JP2006510647A - リコペンの新規用途 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)シリマリン(Silymarin)(Silybum marianumからの抽出物)および/または1つ以上のその誘導体(シリマリンジヘミスクシネートナトリウム塩)および/またはその4つの主成分の1つ以上(シリビン[シリビニン(silibinin)と同義語、時に間違ってシリビニン(silybinin)と呼ばれる]および/またはイソシリビンおよび/またはシリジアニンおよび/またはシリクリスチン)および/または1つ以上のその誘導体(シリビン−ジヘミスクシネート、ジシリビン、シリビン−ホスファチジルコリン複合体、シリビン−ホスフェート);
(b)ソーパルメット(Saw Palmetto)の抽出物(Sabal serrulata、同義語Serenon repens)および/または1つ以上のその誘導体および/または、遊離脂肪酸(ラウリン酸、オレイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸および/または1つ以上のその誘導体)および/またはフィトステロール(シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、シクロアルテノール、シトスタノール、カンペスタノールおよび/またはその誘導体(長鎖脂肪アシルエステル、フェルレートエステル、グリコシド))であるその主成分の1つ以上;
(c)ゲニステインアグリコン(4′,5,7−トリヒドロキシイソフラボン)および/または1つ以上のその誘導体(ゲニステイングルコシド、ゲニステインスルフェート、ゲニステイングルクロニド);
(d)アピゲニンおよび/または1つ以上のその誘導体;
(e)クエルセチン(2−(3,4−ジヒドロキシフェニル)−3,5,7−トリヒドロキシ−4H−1−ベンゾピラノ−4−オン)および/またはジヒドロクエルセチンおよび/または1つ以上のその誘導体(クエルセチングルコシド、クエルセチングルクロニド、クエルセチンスルフェート、メチルクエルセチン(イソハムネチン(3′−O−メチルクエルセチン)、タマリキセチン(4′−O−メチルクエルセチン));
(f)ミリセチンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(g)カンプフェロールおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(h)レスベラトロル(シス−3,4′,5−トリヒドロキシスチルベンおよび/またはトランス−3,4′,5−トリヒドロキシスチルベン)および/またはその1つ以上の誘導体(レスベラトロルグルコシド、レスベラトロルスルフェート、レスベラトロルグルクロニド);
(i)クルクミン(クルクマロンガ(Curcuma Longa)の効果)および/またはその1つ以上の誘導体(デメトキシ−クルクミン、ビス−デメトキシクルクミン、クルクミン酸ナトリウム、ビス−デメチルクルクミン、テトラヒドロクルクミン、ヘキサヒドロクルクミン、ジアセチルクルクミン、トリエチルクルクミン)および/またはその主成分の1つ以上(クルクミン(ジフェルロイルメタン)、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミン)および/またはその誘導体(グルクロニド、スルフェート)、
(j)フルフェナム酸および/またはその1つ以上の誘導体(エステル);
(k)ゲルダナマイシン;
(l)ステファニアヘルナンジホリア(Stephania hernandifolia)の抽出物および/またはその1つ以上の誘導体および/またはその主成分の1つ以上(例えば4−デメチルハスバノニン、エピステファニン(epistephanine))および/またはその誘導体;
(m)ミリカルブラ(Myrica rubra)の抽出物および/またはその1つ以上の誘導体および/または、アセロゲニンと命名されたジアリールヘプタノイド(クエルセチン、ミリカノン、ミリカノール、およびミリセチン)およびアセロシドと命名されたそのグリコシドおよび/またはその誘導体であるその主成分の1つ以上;
(n)アスタキサンチン((3S,3′S)−3,3′−ジヒドロキシ−β,β−カロテン−4,4′−ジオン)および/または1つ以上の異性体および/またはモノエステルおよび/またはジエステル、好ましくは飽和アルカン酸のエステル、例えば酢酸、プロピオン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、およびコハク酸、モノ不飽和脂肪酸、例えばオレイン酸、および多不飽和脂肪酸、例えばリノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、およびアラキドン酸;
(o)β−カロテンおよび/またはその1つ以上の異性体;
(p)β−クリプトキサンチン((3R)−β,β−カロテン−3−オール)および/またはその1つ以上の異性体またはエステル、好ましくは飽和アルカン酸のエステル、例えば酢酸、プロピオン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、およびコハク酸、モノ不飽和脂肪酸、例えばオレイン酸、および多不飽和脂肪酸、例えばリノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、およびアラキドン酸;
(q)(−)−エピガロカテキンガレート(EGCG)および/または(−)−エピカテキンガレート(ECG)および/またはその1つ以上の誘導体;
(r)ルテイン((3R,3′R,6′R)−β,ε,カロテン−3,3′−ジオール)および/または1つ以上の異性体および/またはモノエステルおよび/またはジエステル、好ましくは飽和アルカン酸のエステル、例えば酢酸、プロピオン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、およびコハク酸、モノ不飽和脂肪酸、例えばオレイン酸、および多不飽和脂肪酸、例えばリノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、およびアラキドン酸;
(s)リゾキシンおよび/またはその1つ以上の誘導体(パルミトイルリゾキシン);
(t)ビタミンAおよび/またはレチノイン酸(全トランスレチノイン酸および/または13−シスレチノイン酸および/または9−シスレチノイン酸)および/またはその1つ以上の誘導体(全トランスレチノイン酸、13−シスレチノイン酸、全トランスレチノール、9−シスレチノイン酸または4−ヒドロキシフェニルレチナミドまたはレチニルエステル、例えば全トランスレチニルアセテート);
(u)ビタミンD2またはビタミンD3または1α,25−ジヒドロキシビタミンD3または25−ヒドロキシビタミンD3または1α,24R,25−トリヒドロキシビタミンD3;または24,25−ジヒドロキシビタミンD3;
(v)ゼアキサンチン((3R,3′R)−β,β−カロテン−3,3′−ジオール)および/またはその1つ以上の異性体および立体異性体(好ましくはメソゼアキサンチン、3R,3′S−ゼアキサンチン)および/またはモノエステルおよび/またはジエステル、好ましくは飽和アルカン酸のエステル、例えば酢酸、プロピオン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、およびコハク酸、モノ不飽和脂肪酸、例えばオレイン酸、および多不飽和脂肪酸、例えばリノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸、およびアラキドン酸;
(w)カルノシン酸および/またはその1つ以上の誘導体;
(x)カルノソールおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(y)デプデシンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(z)エポネマイシンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(aa)ジヒドロエポネマイシンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(bb)エポキソミシンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(cc)エルゴステロールおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(dd)フィセチンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(ee)フマギリンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(ff)ラクタシスチンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(gg)ルテオリンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(hh)モツポラミンCおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(ii)オバリシンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(jj)ラディシコールおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(kk)スクアラミンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(ll)イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン、リクイリチゲニンおよび/またはその1つ以上の誘導体;
(mm)非常に長い鎖のω−3脂肪酸(エイコサペンタエン酸[C20:5、ω−3]、ドコサヘキサエン酸[C22:6、ω−3]、多不飽和ω−3脂肪酸);
(nn)サメ軟骨抽出物;
(oo)グルコシノレート誘導体(メチルスルフィニルアルキルグルコシノレート、例えば[1−メチルスルフィニルメチルグルコシノレート、2−メチルスルフィニルエチルグルコシノレート、3−メチルスルフィニルプロピルグルコシノレート(グルコイベリン)、4−メチルスルフィニルブチルグルコシノレート(グルコラファニン)、5−メチルスルフィニルペンチルグルコシノレート(グルコアリシン)、6−メチルスルフィニルヘキシルグルコシノレート、7−メチルスルフィニルヘプチルグルコシノレート、8−メチルスルフィニルオクチルグルコシノレート、9−メチルスルフィニルノニルグルコシノレート、10−メチルスルフィニルドデシルグルコシノレート]またはアリルグルコシノレート(シニグリン)またはフェニルエチルグルコシノレート(グルコナスツルチイン)または3−ブテニルグルコシノレート(グルコナピン)またはインドール−3−イルメチルグルコシノレート(グルコブラッシシン)またはその誘導体[N−メトキシインドール−3−イルメチルグルコシノレート(ネオグルコブラッシシン)、4−ヒドロキシインドール−3−イルメチルグルコシノレート(4−OHグルコブラッシシン)、4−メトキシインドール−3−イルメチルグルコシノレート(4−CH3Oグルコブラッシシン)]);
(pp)イソチオシアネート誘導体(メチルスルフィニルアルキルイソチオシアネート[1−メチルスルフィニルメチルイソチオシアネート、2−メチルスルフィニルエチルイソチオシアネート、3−メチルスルフィニルプロピルイソチオシアネート、4−メチルスルフィニルブチルイソチオシアネート(スルフォラファン)、5−メチルスルフィニルペンチルイソチオシアネート、6−メチルスルフィニルヘキシルイソチオシアネート(6−HITC)、7−メチルスルフィニルヘプチルイソチオシアネート、8−メチルスルフィニルオクチルイソチオシアネート、9−メチルスルフィニルノニルイソチオシアネート、10−メチルスルフィニルドデシルイソチオシアネート]またはアリルイソチオシアネートまたはフェニルエチルイソチオシアネート(PEITC)または3−ブテニルイソチオシアネートまたはインドール−3−イルメチルイソチオシアネート)またはその誘導体(N−メトキシインドール−3−イルメチルイソチオシアネート、4−ヒドロキシインドール−3−イルメチルイソチオシアネート、4−メトキシインドール−3−イルメチルイソチオシアネート)または3−インドールメタノール(イノール−3−カルビノール(I3C))。
ヒト成人による1日の消費が0.25mg/日から50mg/日、好ましくは0.2mg/日から30mg/日の範囲になるような濃度のリコペンであって、場合により以下と組み合わせる;
ヒト成人による1日の消費が50mg/日から1000mg/日の範囲となるような濃度のビタミンCまたはその誘導体;および/または
ヒト成人による1日の消費が15mg/日から600mg/日の範囲となるような濃度のビタミンEまたはその誘導体;および/または
シリマリンまたはそれぞれその4つの主成分(シリビン、イソシリビン、シリジアニン、シリクリスチン)のヒト成人による1日の消費が、1mg/日から1000mg/日、好ましくは50mg/日から800mg/日の範囲となるような濃度の、シリマリン(Silybum marianumからの抽出物)および/またはその4つの主成分(シリビンおよび/またはイソシリビンおよび/またはシリジアニンおよび/またはシリクリスチン);および/または
ソーパルメットまたは等モル量のその主成分のヒト成人による1日の消費が、1mg/日から1000mg/日、好ましくは50mg/日から250mg/日の範囲となるような濃度の、ソーパルメット(フィトステロールおよび80〜90%の脂肪酸を含む、Sabal serrulata、同義語、Serenoa repensの親油性抽出物)および/またはその主成分(ラウリン酸、オレイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、シトステロール、カンペステロール、スチグマステロール、シクロアルテノール、シトスタノール、カンペスタノール)および/またはその誘導体(長鎖脂肪酸アシルエステル、フェルレートエステル、グリコシド));および/または
ヒト成人による1日の消費が、20mg/日から200mg/日の範囲であるような濃度のゲニステイン;および/または
ヒト成人による1日の消費が、1mg/日から500mg/日の範囲となるようなクエルセチン;および/または
ヒト成人による1日の消費が、1mg/日から500mg/日の範囲となるようなミリセチン;および/または
ヒト成人による1日の消費が、5mg/日から50mg/日の範囲となるようなレスベラトロル;および/または
ヒト成人による1日の消費が、10mg/日から1000mg/日、好ましくは50mg/日から800mg/日の範囲となるような濃度の、クルクミン(クルクマロンガ(Curcuma Longa)の効果)または等モル量のその誘導体(デメトキシ−クルクミン、ビス−デメトキシクルクミン、クルクミン酸ナトリウム、ビス−デメチルクルクミン、テトラヒドロクルクミン、ヘキサヒドロクルクミン、ジアセチルクルクミン、トリエチルクルクミン)および/または等モル量のその主成分(クルクミン(ジフェルロイルメタン)、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミン)および/またはその誘導体(グルクロニド、スルフェート);および/または
ヒト成人による1日の消費が、0.1mg/日から20mg/日、好ましくは2mg/日から10mg/日の範囲となるような濃度のβ−カロテン;および/または
ヒト成人による1日の消費が、50mg/日から500mg/日の範囲となるような濃度の(−)−エピガロカテキンガレート(EGCG);および/または
ヒト成人による1日の消費が、0.1mg/日から50mg/日、好ましくは0.25mg/日から30mg/日の範囲となるような濃度のルテイン;および/または
ヒト成人による1日の消費が、0.1mg/日から50mg/日、好ましくは0.25mg/日から30mg/日の範囲となるような濃度のゼアキサンチン;および/または
ヒト成人による1日の消費が、1mg/日から500mg/日の範囲となるような濃度の、非常に長い鎖のω−3脂肪酸、例えばエイコサペンタエン酸[C20:5、ω−3]または等モル量の非常に長い鎖のω−3脂肪酸;および/または
ヒト成人による1日の消費が、0.1mg/日から50mg/日、好ましくは0.25mg/日から30mg/日の範囲となるような濃度の、イソチオシアネート誘導体またはI3C、例えば4−メチルスルフィニルブチルイソチオシアネート(スルフォラファン)または前記した等モル量のイソチオシアネート誘導体。
女性ざ瘡のコアジュバント処置のための錠剤は、5mgのリコペン、200mgのビタミンE、250mgのビタミンC、37.5mgのレスベラトロルを含むように製剤化されている。1日量は、前記の量の半分を各々有する2つの錠剤の形態で前記の量に対応する。
多嚢胞性卵巣症候群の予防のための錠剤は、2.5mgのリコペン、250mgのビタミンE、100mgのビタミンC、100mgのシリマリンを含むように製剤化されている。
Claims (31)
- アンドロゲンシグナル伝達に関連するか、アンドロゲンシグナル伝達によって好まれるか、もしくは引き起こされるか、または、アンドロゲンシグナル伝達の低下に感受性である、非癌性症状および/または病態の一次および二次予防、発症リスク低下、コアジュバント処置または処置のための組成物の製造におけるリコペンの使用。
- ビタミンEと組み合わせての請求項1に記載のリコペンの使用。
- ビタミンEおよび/またはビタミンCと組み合わせての請求項1または2に記載のリコペンの使用。
- シリマリン、シリビンまたは等モル量の誘導体、イソシリビンまたは等モル量の誘導体、シリジアニンまたは等モル量の誘導体、シリクリスチンまたは等モル量の誘導体、ソーパルメットまたは等モル量の誘導体、遊離脂肪酸(ラウリン酸、オレイン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸)または等モル量の誘導体、フィトステロール(シストステロール、カンペステロール、スチグマステロール、シクロアルテノール、シトスタノール、カンペスタノール)または等モル量の誘導体(長鎖脂肪酸アシルエステル、フェルレートエステル、グリコシド)、ゲニステインアグリコン、ゲニステイングルコシド、ゲニステインスルフェート、ゲニステイングルクロニド、アピゲニン、クエルセチンまたは等モル量の誘導体(クエルセチングルコシド、クエルセチングルクロニド、クエルセチンスルフェート、メチルクエルセチン(イソハムネチン(3′−O−メチルクエルセチン)、タマリキセチン(4′−O−メチルクエルセチン))、ミリセチン、カンプフェロール、レスベラトロルまたは等モル量の誘導体、クルクミン(クルクマロンガの効果)または等モル量のその誘導体(デメトキシ−クルクミン、ビス−デメトキシクルクミン、クルクミン酸ナトリウム、ビス−デメチルクルクミン、テトラヒドロクルクミン、ヘキサヒドロクルクミン、ジアセチルクルクミン、トリエチルクルクミン)および/または等モル量のその主成分(クルクミン(ジフェルロイルメタン)、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミン)および/またはその誘導体(グルクロニド、スルフェート)、フルフェナム酸、ゲルダナマイシン、ステファニアヘルナンジホリアの抽出物および/またはその1つ以上の成分(例えば4−デメチルハスバノニン、エピステファニン)、ミリカルブラの抽出物および/またはその1つ以上の誘導体および/またはアセロゲニンと命名されたジアリールヘプタノイド(クエルセチン、ミリカノン、ミリカノール、およびミリセチン)およびアセロシドと命名されたそのグリコシドおよび/またはその誘導体であるその1つ以上の成分、アスタキサンチン、β−カロテン、β−クリプトキサンチン、(−)−エピガロカテキンガレート(EGCG)または(−)−エピカテキンガレート(ECG)または等モル量の誘導体、ルテイン、リゾキシン、パルミトイルリゾキシン、全トランスレチノール、レチノイン酸(全トランスレチノイン酸および/または13−シスレチノイン酸および/または9−シスレチノイン酸)および/または1つ以上のその誘導体(4−ヒドロキシフェニルレチナミドまたはレチニルエステル、例えば全トランスレチニルアセテート);全トランスレチニルアセテート、全トランスレチノールパルミテート、ビタミンD2(エルゴカルシフェロール)、ビタミンD3、(コレカルシフェロール)、1α,25−ジヒドロキシビタミンD3、25−ヒドロキシビタミンD3、1α,24R,25−トリヒドロキシビタミンD3、24,25−ジヒドロキシビタミンD3、ゼアキサンチン、カルノシン酸、カルノソール、デプデシン、エポネマイシン、ジヒドロエポネマイシン、エポキソマイシン、エルゴステロール、フィセチン、フマギリン、ラクタシスチン、ルテオリン、モツポラミンC、オバリシン、ラジシコール、スクアラミン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン、非常に長い鎖のω−3脂肪酸(エイコサペンタエン酸[C20:5、ω−3]、デコサヘキサエン酸[C22:6、ω−3]、多不飽和ω−3脂肪酸)、サメ軟骨抽出物、グルコシノレート誘導体(メチルスルフィニルアルキルグルコシノレート(1−メチルスルフィニルメチルグルコシノレート、2−メチルスルフィニルエチルグルコシノレート、3−メチルスルフィニルプロピルグルコシノレート(グルコイベリン)、4−メチルスルフィニルブチルグルコシノレート(グルコラファニン)、5−メチルスルフィニルペンチルグルコシノレート(グルコアリシン)、6−メチルスルフィニルヘキシルグルコシノレート、7−メチルスルフィニルヘプチルグルコシノレート、8−メチルスルフィニルオクチルグルコシノレート、9−メチルスルフィニルノニルグルコシノレート、10−メチルスルフィニルドデシルグルコシノレート)またはアリルグルコシノレート(シニグリン)またはインドール−3−イルメチルグルコシノレート(グルコブラッシシン)またはその誘導体(N−メトキシインドール−3−イルメチルグルコシノレート(ネオグルコブラッシシン)、4−ヒドロキシインドール−3−イルメチルグルコシノレート(4−OHグルコブラッシシン)、4−メトキシインドール−3−イルメチルグルコシノレート(4−CH3Oグルコブラッシシン))またはフェニルエチルグルコシノレート(グルコナツルチイン)または3−ブテニルグルコシノレート(グルコナピン))、イソチオシアネート誘導体(メチルスルフィニルアルキルイソチオシアネート(1−メチルスルフィニルメチルイソチオシアネート、2−メチルスルフィニルエチルイソチオシアネート、3−メチルスルフィニルプロピルイソチオシアネート、4−メチルスルフィニルブチルイソチオシアネート(スルフォラプファン)、5−メチルスルフィニルペンチルイソチオシアネート、6−メチルスルフィニルヘキシルイソチオシアネート(6−HITC)、7−メチルスルフィニルヘプチルイソチオシアネート、8−メチルスルフィニルオクチルイソチオシアネート、9−メチルスルフィニルノニルイソチオシアネート、10−メチルスルフィニルドデシルイソチオシアネート)またはアリルイソチオシアネート、インドール−3−イルメチルイソチオシアネート、N−メトキシインドール−3−イルメチルイソチオシアネート、4−ヒドロキシインドール−3−イルメチルイソチオシアネート、4−メトキシインドール−3−イルメチルイソチオシアネート、3−インドールメタノール、フェニルエチルイソチオシアネート(PEITC)、3−ブテニルイソチオシアネート)から選択された1つ以上の化合物と組み合わせた、請求項1〜3のいずれか一項に記載のリコペンの使用。
- 症状または病態が、多嚢胞性卵巣症候群、高アンドロゲン性慢性無排卵、女性不妊症、卵巣過刺激症候群、無月経、希発月経、腹部脂肪の蓄積、インスリン耐性、高インスリン血症、2型糖尿病、高血圧、多毛、女性ざ瘡、脱毛、月経異常、アンドロゲン過剰症、SAHA症候群、先天性副腎過形成(CAH)、ストレスにより誘発されるアンドロゲンシグナル伝達の不均衡、または良性前立腺過形成である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用。
- 症状または病態が、多嚢胞性卵巣症候群、高アンドロゲン性慢性無排卵、女性不妊症、卵巣過刺激症候群、無月経、希発月経、腹部脂肪の蓄積、インスリン耐性、高インスリン血症、多毛、女性ざ瘡、脱毛、月経異常、アンドロゲン過剰症、SAHA症候群、先天性副腎過形成(CAH)、または良性前立腺過形成である、請求項5に記載の使用。
- 症状または病態が、多嚢胞性卵巣症候群、肥満、インスリン耐性、高インスリン血症、2型糖尿病、高血圧、多毛、女性ざ瘡、月経異常、アンドロゲン過剰症、または良性前立腺過形成である、請求項6に記載の使用。
- 病態が、女性ざ瘡である、請求項7に記載の使用。
- 病態が、多毛である、請求項7に記載の使用。
- 病態が、2型糖尿病である、請求項7に記載の使用。
- 病態が、多嚢胞性卵巣症候群である、請求項7に記載の使用。
- 病態が、良性前立腺過形成である、請求項7に記載の使用。
- 組成物が固体または液体製剤、食事用組成物、または動物餌組成物である、請求項1〜12のいずれか一項に記載の使用。
- 固体製剤の用量単位が、約0.25mgから約50mgのリコペンを含む、請求項13に記載の使用。
- 固体製剤の用量単位が、さらに、約10mgから約1000mgのビタミンEを含む、請求項14に記載の使用。
- 固体製剤の用量単位が、さらに、約50mgから約1000mgのビタミンCを含む、請求項19または22に記載の使用。
- 女性ざ瘡のコアジュバント処置用の固体製剤の製造における、ビタミンE、ビタミンCおよびレスベラトロルと組み合わせた請求項14〜16のいずれか一項に記載のリコペンの使用。
- 1用量単位中にビタミンE、ビタミンC、シリマリンと組み合わせたリコペンを含む、多嚢胞性卵巣症候群の予防のための固体製剤の製造における、請求項14〜16のいずれか一項に記載の使用。
- 液体製剤が、1mlあたり、約0.1mgから約100mgのリコペンを含む、請求項13に記載の使用。
- 液体製剤が、さらに、1mlあたり、約10mgから約300mgのビタミンEを含む、請求項17に記載の使用。
- 液体製剤が、さらに、1mlあたり、約50mgから約100mgのビタミンCを含む、請求項20または23に記載の使用。
- 食事組成物または動物餌組成物が、1gあたり、約0.025mgから約5mgのリコペンを含む、請求項13に記載の使用。
- 食事組成物または動物餌組成物が、さらに、1gあたり、約1.5mgから約30mgのビタミンEを含む、請求項21に記載の使用。
- 食事組成物または動物餌組成物が、さらに、1gあたり、約5mgから約50mgのビタミンCを含む、請求項21または24に記載の使用。
- アンドロゲンシグナル伝達に関連した症状または病態を予防または処置する方法であって、治療または予防のためのこのような処置を必要としている被験者(哺乳動物または非哺乳動物、ヒトまたはペット(鳥および魚を含む)、あるいは哺乳動物または非哺乳動物家畜動物)に有効量のリコペンを投与することを含む、方法。
- 1日あたり約0.25mgから約50mgのリコペンを、ヒト成人に投与する、請求項25に記載の方法。
- 1日あたり約1mgから約30mgのリコペンを、ヒト成人に投与する、請求項26に記載の方法。
- さらに、1日あたり約15mgから約600mgのビタミンEを、ヒト成人に投与する、請求項25〜27のいずれか一項に記載の方法。
- さらに、1日あたり約50から約1000mgのビタミンCを、ヒト成人に投与する、請求項25〜28のいずれか1項に記載の方法。
- リコペンに感受性の非癌性症状および/または病態を処置する方法であって、このような処置を必要としている哺乳動物、哺乳動物または非哺乳動物ペット(鳥および魚を含む)、あるいは哺乳動物または非哺乳動物家畜動物に、アンドロゲンシグナル伝達の低下がもたらされる量のリコペンを投与することを含む、方法。
- 血漿中濃度が0.01〜6μMとなるような量のリコペンを投与する、請求項30に記載の方法。
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