JP2006506144A - 粉末医薬用のカプセル - Google Patents

Abstract

粉末(2)用のカプセル(1)は、粉末を保持するための内部チャンバー(21)と、外部環境への第1および第2の開口(17、15)と、を備えた本体を有する。本体は、内部チャンバーを介して第1および第2の開口を互いに流体連通した状態に配置することにより、第2の開口(15)から本体を貫通して第1の開口に至るエアフローの生成を可能にして外部環境中の粉末をその充填用の内部チャンバー内に連行できるようにした充填状態から、内部チャンバーを外部環境から密封することにより、その中に粉末を収容して保持するようにした密封状態に、変位させるように、適合化される。

Description

関連出願
本願は、2002年11月20日出願の英国特許出願第0227128.6号の優先権を主張する。結果として、その特許出願の全内容は参照により本明細書に組み入れられるものとする。

発明の分野
本発明は、粉末を保持するためのカプセルに関し、限定されるものではないが、とくに、医薬粉末(たとえば吸入可能な医薬粉末)を収容するためのそのようなカプセルに関する。

発明の背景
乾燥粉末吸入器具(略して「DPI」)は、呼吸器疾患の治療に使用するように十分に確立されている。一例としては、GlaxoSmithKlineのDISKUS(登録商標)器具が挙げられよう。一般的には、医薬組成物は吸入可能な粉末として製剤化され、粉末は複数の単位用量に分割され、各用量はそれ自体の密封封入容器(たとえば投与ストリップ上のブリスター)内に含まれる。吸入器の使用時、吸入器具の開放機構により1回に1つずつ封入容器が開放され、器具のマウスピースで患者が吸入することにより器具を貫通して発生されたエアフローによって患者の気道中に粉末用量が連行される。

DPIに使用される密封封入容器のいくつかは、単位用量の医薬粉末を充填することが困難である。本発明の目的は、粉末の充填が容易な粉末保持用のカプセルを提供することである。

背景技術としては、WO 01/07107、WO 02/096489、US-A-2587215、US-A-4446862、およびGB-A-2323042が挙げられよう。

発明の概要
本発明によれば、粉末を保持するための内部チャンバーと外部環境への第1および第2の開口とを備えた本体を有する粉末用のカプセルが提供される。内部チャンバーを介して第1および第2の開口を互いに流体連通した状態に配置することにより、第2の開口から本体を貫通して第1の開口に至るエアフローの生成を可能にして外部環境中の粉末をその充填用の内部チャンバー内に連行できるようにした充填状態から、内部チャンバーを外部環境から密封することにより、その中に粉末を収容して保持するようにした密封状態に、変位させるように、本体は適合化される。

本発明はまた、粉末が充填されたカプセルを提供する方法を提供する。この方法は、本発明に係るカプセルをその充填状態で提供する工程と、第2の開口から第1の開口の方向にカプセルの本体を貫通してエアフローを形成することにより、カプセルの外部に配置された粉末源から粉末を本体の内部チャンバー内に連行する工程と、カプセルをその密封状態に移行する工程と、を有する。

カプセル本体を貫通するエアフローは、カプセル本体の第1の開口に真空を適用することにより形成可能である。

本発明の好ましい特徴は、本明細書に添付された従属請求項に、さらには添付の図面の図を参照して以下に説明される本発明の代表的実施形態(ただし、これらに限定されるものではない)に、示される。

発明の代表的実施形態の詳細な説明
図面の図には、粉末製品2を充填するように適合化された略円筒状カプセル1が示されている。カプセル1は、乾燥粉末製品、より特定的には、患者により吸入される乾燥粉末医薬製剤、を対象とする特定用途を有する。カプセル1は、乾燥粉末吸入器で使用可能である。

カプセル1は、略円筒状外側スリーブ部3と略円筒状内側ピストン部5とを含む二部構成を有する。多くの医薬粉末にみられるように、とくに粉末2が吸湿性である場合、カプセル1は、好ましくは、気密性および防湿性の材料から作製される。カプセルが医薬粉末を対象とする場合、材料は、不活性な製薬上許容される材料である。

外側スリーブ部3は、外周表面9と内周表面11とを有する環状壁8を備える。内周表面11は、上部開放端15から下部開放端17までスリーブ部3を貫通する軸方向内腔13に界接する。上部開放端15は皿穴状入口27を有する。

内周表面11は、内腔13内に絞り19を規定して内腔13を上部領域21と下部領域23とに分割するように造形される。この実施形態の絞り19は、上部および下部領域21、23の内径よりも狭い内径の中間内腔領域25を規定するように内腔13内に半径方向に延在するステップまたはショルダーの形態をとる。内腔13内の絞り19は、弾性変形可能であり、したがって、それに下向きの力が加わると下部開放端17の方向に下方に曲がることができ、下向きの力が開放されるとその非変形位置に戻る。これにより、さまざまな摺動位置においてスリーブ部3内の所定の位置にピストン部5が保持され、スリーブ部およびピストン部3、5の間に動的シールが形成される。

スリーブ部3は、好ましくは、たとえば射出成形またはマイクロ成形のような成形プロセスによりプラスチック材料から作製される。

スリーブ部3は、約5mm〜約15mmの範囲の長さ(高さ)および約3mm〜約8mmの範囲の外径を有しうる。言い換えれば、カプセル1は、「マイクロカプセル」と呼びうる。内腔13は、約1mm〜約6mmの範囲の内径(上部および下部領域21、23内)を有しうる。そのようなカプセル1は、約2μg〜約30mgの範囲の単位用量の医薬粉末を保持するのに適切である。カプセル1は、約2μg〜約250μgの範囲の単位用量の純粋な活性薬剤物質もしくは純粋な活性薬剤物質のブレンド(すなわちバルク充填剤なし)または約30mgまでのバルク化単位用量の医薬粉末を含有しうる。

約2〜250μgの範囲のような小単位用量の医薬粉末では、スリーブ部3は、約5mm〜約6mmの範囲の長さ(高さ)、約3mm〜約5mmの範囲の外径、および約1mm〜約3mm、より好ましくは約2mmの内径を有することが好ましい。

次に、ピストン部5について説明する。図2および3に示されるように、これは略円筒形断面のシャンク29を有する。シャンク29は、上部領域31と、上部領域31よりも小さい外径の下部領域33と、上部および下部領域31、33を接続するフレア領域35と、を有する。一連の長手方向のグルーブまたはフルート37が、上部シャンク領域31の下部末端部分34の周囲に配置される。

図4に最も明確に示されるように、シャンク29の上部領域31は、スリーブ部3内の内腔13の中間領域25の「通常の」内径d2と同一であるかまたはより典型的にはそれよりも大きい外径d1を有する。したがって、シャンク29の上部領域31は、締り嵌め状態で中間領域25に嵌入し、とくにシャンク29の上部領域31の外径d1が内腔13の中間領域25の内径d2よりも大きい場合、絞り19の弾性変形可能な性質により締り嵌めが容易に形成される。図3および4を比較すればわかるであろうが、この特定の実施形態では、中間内腔領域25の内径d2は、上部シャンク領域31の外径d1未満である。

シャンク29の上部末端には、シャンク29よりも大きい外径の同軸状に配列されたピストンヘッド39が設けられている。

ピストン部5もまた、好ましくは、たとえば射出成形またはマイクロ成形のような成形プロセスによりプラスチック材料から作製される。

使用時、最初に、ピストン部5が、図1に示される充填位置でスリーブ部3内に摺動可能に装着される。充填位置では、ピストン部5のシャンク29の上部領域31は、内腔13の中間領域25内に、それと摩擦係合状態で保持されるように摺動可能に収容され、長手方向のグルーブ37により上部および下部の内腔領域21、23は互いに流体連通した状態に配置される。この点に関して、長手方向のグルーブ37が内腔13の中間領域25よりも長い長手方向の寸法を有するように留意すべきである。図1にさらに示されるように、ピストン部5を充填位置に配置すると、ピストンヘッド39は、内腔13の上部開放端15の上に離間して配置される。このようにすれば、内腔13の上部領域21への入口通路41が規定される。

ピストン部5がその充填位置にあるとき、スリーブ部3の下部開放端17に真空を適用すると、長手方向のグルーブ37を介して上部内腔領域21内に真空圧力が作用し、その結果として、カプセル1の周囲の外部環境中の粒子雲から入口通路41を介して上部内腔領域21内に粉末粒子2が引き込まれる。これは、矢印Aにより図1に図解されている。

長手方向のグルーブ37は、粉末粒子2がその中に閉じ込められるようなサイズに設定される。これは、充填位置において真空により上部内腔領域21内に負圧が形成するのを妨げることはないが、上部内腔領域21から下部内腔領域23への粉末2の滲出は防止する。一例として、グルーブ37は、実質的に0.005〜0.01mmの範囲、好ましくは実質的に0.007mmの深さを有しうる。

所要の用量の粉末2、たとえば単位用量の医薬粉末が上部内腔領域21に充填されたら、真空を除去し、ピストン部5を図3に示される密封位置までスリーブ部3内下方に摺動させる。ピストン部5を密封位置まで摺動移動させると、以下のような状態になる。

(i)長手方向のグルーブ37が中間内腔領域25から下部内腔領域23内に移動して、上部シャンク領域31は、中間領域25と密封摩擦係合状態になる。

(ii)ピストンヘッド39は、内腔13の皿穴状入口27と密封係合状態になる。

これにより上部内腔領域21内への空気または湿分の進入が防止または抑制され、カプセル1からの粉末2の送出が防止される。したがって、密封位置では、上部内腔領域21内に引き込まれた粉末2は、その中に密封可能に収容される。

上部内腔領域21内の粉末2の用量を送出させることが必要なとき、図4に示される送出位置までピストン部5を上方に摺動させる。ピストン部5が送出位置にあるとき、ピストンヘッド39は、スリーブ部3の上部開放端15の上に離間して配置され、シャンク29の下部領域33は、中間内腔領域25内に位置決めされる。このようにすれば、矢印Bにより示されるエアフロー通路が提供されるので、上部内腔領域21内の粉末2をカプセル1のスリーブ部3の上部開放端15から送出することができる。かくして、下部開放端17を介してスリーブ部3の内腔13に正の空気圧を適用することにより、粉末2を送出することが可能である。

図3に示される密封状態のときに絞り19が内周表面11となす角度θを、図4に示される送出状態のときになす「戻りの」または「通常の」角度αと、比較すれば、絞り19の回復力がわかるであろう。

本発明に使用するための吸入可能な医薬粉末に適した医薬は、たとえば、鎮痛剤、たとえば、コデイン、ジヒドロモルフィン、エルゴタミン、フェンタニル、またはモルフィン；狭心症調剤、たとえば、ジルチアゼム；抗アレルギー剤、たとえば、クロモグリケート(たとえばナトリウム塩として)、ケトチフェン、またはネドクロミル(たとえばナトリウム塩として)；抗感染剤、たとえば、セファロスポリン、ペニシリン、ストレプトマイシン、スルホンアミド、テトラサイクリン、およびペンタミジン；抗ヒスタミン剤、たとえば、メタピリレン；抗炎症剤、たとえば、ベクロメタゾン(たとえばジプロピオネートエステルとして)、フルチカゾン(たとえばプロピオネートエステルとして)、フルニソリド、ブデソニド、ロフレポニド、モメタゾン たとえばフロエートエステルとして)、シクレソニド、トリアムシノロン(たとえばアセトニドとして)、または6α,9α-ジフルオロ-11β-ヒドロキシ-16α-メチル-3-オキソ-17α-プロピオニルオキシ-アンドロスタ-1,4-ジエン-17β-カルボチオ酸=S-(2-オキソ-テトラヒドロ-フラン-3-イル)エステル；鎮咳剤、たとえば、ノスカピン；気管支拡張剤、たとえば、アルブテロール(たとえば遊離塩基またはスルフェートとして)、サルメテロール(たとえばキシナホエートとして)、エフェドリン、アドレナリン、フェノテロール(たとえばヒドロブロミドとして)、ホルモテロール(たとえばフマレートとして)、イソプレナリン、メタプロテレノール、フェニレフリン、フェニルプロパノールアミン、ピルブテロール(たとえばアセテートとして)、レプロテロール(たとえばヒドロクロリドとして)、リミテロール、テルブタリン(たとえばスルフェートとして)、イソエタリン、ツロブテロール、または4-ヒドロキシ-7-[2-[[2-[[3-(2-フェニルエトキシ)プロピル]スルホニル]エチル]アミノ]エチル-2(3H)-ベンゾチアゾロン；アデノシン2aアゴニスト、たとえば 2R,3R,4S,5R)-2-[6-アミノ-2-(1S-ヒドロキシメチル-2-フェニル-エチルアミノ)-プリン-9-イル]-5-(2-エチル-2H-テトラゾール-5-イル)-テトラヒドロ-フラン-3,4-ジオール(たとえばマレエートとして)；α₄インテグリン阻害剤、たとえば(2S)-3-[4-({[4-(アミノカルボニル)-1-ピペリジニル]カルボニル}オキシ)フェニル]-2-[((2S-4-メチル-2-{[2-(2-メチルフェノキシ)アセチル]アミノ}ペンタノイルアミノ]プロパン酸(たとえば遊離酸またはカリウム塩として)、利尿剤、たとえば、アミロライド；抗コリン作動剤、たとえば、イプラトロピウム(たとえばブロミドとして)、チオトロピウム、アトロピン、またはオキシトロピウム；ホルモン、たとえば、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、またはプレドニゾロン；キサンチン類、たとえば、アミノフィリン、コリンテオフィリネート、リシンテオフィリネート、またはテオフィリン；治療用タンパク質およびペプチド、たとえば、インスリンまたはグルカゴン；ワクチン、診断剤、および遺伝子治療から選択可能である。当業者には自明なことであろうが、適切な場合には、医薬は、塩の形態で(たとえば、アルカリ金属塩もしくはアミン塩としてまたは酸付加塩として)、またはエステル(たとえば、低級アルキルエステル)として、あるいは医薬の活性および/または安定性を最適化する溶媒和物(たとえば水和物)として、使用してもよい。

好ましい医薬は、抗炎症剤(たとえばコルチコステロイドまたはNSAID)、抗コリン作動剤、β₂-アドレノセプターアゴニスト、抗感染剤(たとえば抗生物質または抗ウイルス剤)および抗ヒスタミン剤である。医薬は、カプセル中の単一の医薬であってもよいし、他の医薬と組み合わされたものであってもよい。好ましい組合せは、先の好ましい医薬リストに基づく。

カプセル中の医薬の組合せの成分として好ましいのは、アルブテロール、サルメテロール、プロピオン酸フルチカゾン、およびジプロピオン酸ベクロメタゾン、ならびにそれらの塩または溶媒和物、たとえば、アルブテロールのスルフェートおよびサルメテロールのキシナホエートである。

本発明のカプセルに使用するためのとくに好ましい医薬の組合せは、抗炎症剤と組み合わされる気管支拡張剤である。気管支拡張剤は、好適にはベータ-アゴニスト、とくに長時間作用性ベータ-アゴニスト(LABA)である。好適な気管支拡張剤としては、サルブタモール(たとえば遊離塩基または硫酸塩として)、サルメテロール(たとえばキシナホ酸塩として)、およびホルモテロール(たとえばフマル酸塩として)が挙げられる。抗炎症剤は、好適には抗炎症性ステロイドである。好適な抗炎症性化合物としては、ベクロメタゾンエステル(たとえばジプロピオネート)、フルチカゾンエステル(たとえばプロピオネート)、もしくはブデソニド、またはそれらの任意の塩もしくは溶媒和物が挙げられる。好ましい組合せの1つは、プロピオン酸フルチカゾンとサルメテロールまたはその任意の塩もしくは溶媒和物(とくにキシナホ酸塩)である。さらなる好ましい組合せは、ブデソニドとホルモテロールまたはその任意の塩もしくは溶媒和物(たとえばフマル酸塩としてのホルモテロール)である。

一般的には、肺の気管支領域または肺胞領域への送達に好適な粉末状医薬粒子は、10マイクロメートル未満、好ましくは6マイクロメートル未満の空気動力学的直径を有する。鼻腔、口腔、または咽喉のような気道の他の部分への送達が望まれる場合、他のサイズの粒子を使用することが可能である。医薬は、純粋な薬剤としてまたは吸入に好適な賦形剤(担体)と共に送達しうる。好適な賦形剤としては、多糖(すなわち、デンプン、セルロースなど)、ラクトース、グルコース、マンニトール、アミノ酸、およびマルトデキストリンのような有機賦形剤、ならびに炭酸カルシウムまたは塩化ナトリウムのような無機賦形剤が挙げられる。ラクトースは好ましい賦形剤である。賦形剤は、混合、共沈などのような周知の方法により、医薬と併用することが可能である。

粉末状医薬および/または賦形剤の粒子は、微粉化、粉砕、または篩分けのような従来法により作製可能である。さらに、医薬および/または賦形剤の粉末は、特定の密度、サイズ範囲、または特性をもたせて工学的に作製可能である。粒子は、活性作用剤、界面活性剤、壁形成材料、または当業者により望ましいと考えられる他の成分を含みうる。

当然のことながら、以上に記載の実施形態は、多種多様な方法で変更および修正を加えることにより添付の特許請求の範囲内で他の形態をとりうる。このことを考慮すれば、添付の特許請求の範囲における参照番号の使用は、単なる例示にすぎず、特許請求の範囲を限定する効果を有するものではない。最後に、数値、幾何学形状、および他のパラメーターに対して「実質的に」および「一般的に」などのような前置きが使用される場合、それらは、正確な数値、幾何学形状、およびパラメーターが含まれることを意味する。

図1は、充填位置にある本発明に係る粉末製品用カプセルの部分断面側面図であり、カプセルは、スリーブ部と、スリーブ部内に摺動可能に装着しうるピストン部と、を含む。 図2は、図1のラインII-IIに沿ったピストン部の断面図であり、ピストン部の外表面の一部分中に形成された長手方向チャネルの周囲アレイを示している。 図3は、スリーブ部内の密封位置にあるピストン部を示すカプセルの部分断面側面図であり、ピストン部とスリーブ部との間に規定された密封チャンバー内に粉末製品が含まれる。 図4は、スリーブ部に対して送出位置にあるピストン部を有するカプセルの部分断面側面図である。

Claims (43)

1. 粉末(2)用のカプセル(1)であって、該粉末を保持するための内部チャンバー(21)と、外部環境への第1および第2の開口(17、15)と、を備えた本体を有してなり、該内部チャンバーを介して該第1および該第2の開口を互いに流体連通した状態に配置することにより、該第2の開口(15)から該本体を貫通して該第1の開口に至るエアフローの生成を可能にして該外部環境中の粉末をその充填用の該内部チャンバー内に連行できるようにした充填状態から、該内部チャンバーを該外部環境から密封することにより、その中に該粉末を収容して保持するようにした密封状態に、変位させるように、該本体が適合化されている、上記カプセル。
2. 前記充填状態および前記密封状態が、それぞれ、前記本体の拡張状態および収縮状態である、請求項１に記載のカプセル。
3. 前記本体の充填状態で、エアフローは貫通させうるが該エアフロー内に連行された粉末は閉じ込められる程度に、前記第1の開口が部分的に塞がれている、請求項１または２に記載のカプセル。
4. 前記本体が、前記本体の部分(3、5)を互いに移動させて前記本体をその充填状態および密封状態にする多部構造体である、請求項１、２または３に記載のカプセル。
5. 前記本体が前記充填状態および前記密封状態の両方で組み立てられる、請求項４に記載のカプセル。
6. 前記本体が、互いに移動させて前記本体をその充填状態および密封状態にする第1および第2の部分(5、3)を有する、請求項４または５に記載のカプセル。
7. 前記充填状態および前記密封状態で前記第1の部分が前記第2の部分に装着される、請求項５および６に記載のカプセル。
8. 前記密封状態で前記第1の部分が前記第2の部分に対して第1の位置に配置されて前記第1および前記第2の開口を密封閉鎖し、かつ前記充填状態で前記第1の部分が前記第2の部分に対して第2の位置に配置されて前記第1および前記第2の開口を開放する、請求項６または７に記載のカプセル。
9. 前記第1の部分が前記充填状態で前記第1の開口を部分的に塞ぐ、請求項３に従属する場合の請求項６〜８のいずれか1項に記載のカプセル。
10. 前記第1の部分が前記充填状態で前記第1の開口に部分的に差し込まれる、請求項９に記載のカプセル。
11. 前記第1の部分が、前記充填状態で前記第1の開口中に位置するプラグ領域(34)を有し、該プラグ領域が、前記充填状態で前記第1の開口の内表面から少なくとも部分的に離間した外表面(37)を有する、請求項１０に記載のカプセル。
12. 前記外表面が第1および第2の外表面部分を有し、前記充填状態で該第1の外表面部分(37)が前記第1の開口の内表面から離間しかつ該第2の外表面部分が前記第1の開口の内表面に当接する、請求項１１に記載のカプセル。
13. 前記第1の外表面部分が前記プラグ領域の外表面内の1つ以上のチャネル(37)に対応する、請求項１２に記載のカプセル。
14. 前記プラグ領域が第1のプラグ領域であり、かつ前記第1の部分が、前記密封状態で前記第1の開口を密封閉塞する第2のプラグ領域を有する、請求項１１、１２、または１３に記載のカプセル。
15. 前記第2の部分に対して第1の方向に前記第1の部分を移動させることにより、前記本体が前記充填状態から前記密封状態に移動され、前記第1のプラグ領域が、使用時、前記第2のプラグ領域に対して該第1の方向に前記第1の部分上に配置される、請求項１４に記載のカプセル。
16. 前記第1および前記第2のプラグ領域が隣接して配置される、請求項１４または１５に記載のカプセル。
17. 前記第1の部分が前記密封状態で前記第2の開口を密封閉塞する、請求項８または請求項８に従属する場合の請求項９〜１６のいずれか1項に記載のカプセル。
18. 前記第1の開口が前記第2の部分中に形成される、請求項６〜１７のいずれか1項に記載のカプセル。
19. 前記第2の開口が前記第2の部分中に形成される、請求項６〜１８のいずれか1項に記載のカプセル。
20. 前記第2の部分が、前記第1および前記第2の開口を接続する内部通路(21)を有するスリーブ部である、請求項１８および１９に記載ののカプセル。
21. 前記第1の開口が前記通路内の絞り(25)により形成される、請求項２０に記載のカプセル。
22. 前記絞りが、前記通路内の内向きに方向付けられたショルダー(25)により形成される、請求項２１に記載のカプセル。
23. 前記第2の開口が前記内部通路の末端に形成される、請求項２０〜２２のいずれか1項に記載のカプセル。
24. 前記第1の部分が前記第2の部分内にそれに対して摺動移動するように装着される、請求項６〜２３のいずれか1項に記載のカプセル。
25. 前記内部チャンバーが前記第1および前記第2の部分の間に規定される、請求項６〜２４のいずれか1項に記載のカプセル。
26. 前記第1の部分が前記通路内に摺動可能に装着され、かつ前記内部チャンバーが、前記通路の内表面と前記第1の部分の外表面との間に規定される、請求項２０〜２３のいずれか1項に記載のカプセル。
27. 前記充填状態で、前記第1の部分が前記第2の開口を貫通して延在し、連行された粉末を前記内部チャンバー内に進入させるためのギャップをそれらの間に残存させ、かつ前記密封状態で、前記第1の部分が前記第2の開口内に密封関係になるように移動される、請求項６〜２６のいずれか1項に記載のカプセル。
28. 前記第1の部分が、前記充填状態では前記第2の開口から外方向に離間して配置されるが前記密封状態では前記第2の開口内に密封着座されるキャップ領域(39)を有する、請求項２７に記載のカプセル。
29. 前記第1の部分が、前記キャップ領域を前記プラグ領域に接続するシャンク領域(29)を有する、請求項１１に従属する場合の請求項２８に記載のカプセル。
30. 前記第1および前記第2の部分が、前記第1の開口から前記本体を貫通して前記第2の開口に至るエアフローを形成して前記内部チャンバーの粉末を前記外部環境中に連行できるようにした送出状態に前記密封状態から前記本体を移行すべく、互いにさらに移動可能である、請求項６〜２９のいずれか1項に記載のカプセル。
31. 前記第1の部分が、前記プラグ領域の対応する寸法未満である横方向寸法をもつ領域を有し、該領域が、前記送出状態で前記第1の開口に位置整合した状態になるように前記プラグ領域に対して配置される、請求項１１に従属する場合の請求項３０に記載のカプセル。
32. 前記内部チャンバー内に医薬粉末を含む、先行請求項のいずれか1項に記載のカプセル。
33. 前記内部チャンバー内に単位用量の前記医薬粉末を有する、請求項３２に記載のカプセル。
34. 前記内部チャンバーが単一の内部チャンバーである、先行請求項のいずれか1項に記載のカプセル。
35. 請求項３３または３４に記載のカプセルの1つまたはそれ以上を含む吸入器具。
36. 粉末が充填されたカプセルを提供する方法であって、
    (a)先行請求項のいずれか1項に記載のカプセルをその充填状態で提供する工程と、
    (b)前記第2の開口から前記第1の開口の方向に前記カプセルの本体を貫通してエアフローを形成することにより、前記カプセルの外部に配置された粉末源から粉末を前記本体の内部チャンバー内に連行する工程と、
    (c)前記カプセルをその密封状態に移行する工程と、
    を有する、上記方法。
37. 前記粉末源は粉末雲である、請求項３６に記載の方法。
38. 前記エアフローが、前記第1の開口に真空を適用することにより形成される、請求項３６または３７に記載の方法。
39. 前記粉末が医薬粉末である、請求項３６、３７、または３８に記載の方法。
40. 複数の前記カプセルに同時に適用される、請求項３６〜３９のいずれか1項に記載の方法。
41. 各カプセルが同一量の粉末または実質的に同一量の粉末を包含するように複数の前記カプセルに適用される、請求項３６〜４０のいずれか1項に記載の方法。
42. 実質的に添付の図面の図を参照して先に説明したようなおよびそれらにより示されるような粉末用のカプセル。
43. 実質的に添付の図面の図を参照して先に説明したようにおよびそれらにより示されるようにカプセルに粉末を充填する方法。

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