JP2006328060A - 生体吸収性医薬製剤 - Google Patents
生体吸収性医薬製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006328060A JP2006328060A JP2006122909A JP2006122909A JP2006328060A JP 2006328060 A JP2006328060 A JP 2006328060A JP 2006122909 A JP2006122909 A JP 2006122909A JP 2006122909 A JP2006122909 A JP 2006122909A JP 2006328060 A JP2006328060 A JP 2006328060A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecular weight
- less
- drug
- lactic acid
- glycolic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 48
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 claims abstract description 14
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 23
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 17
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 claims description 7
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 claims description 7
- 101000904177 Clupea pallasii Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 claims description 6
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 claims description 6
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 27
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 17
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 10
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 10
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 10
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 10
- 239000008307 w/o/w-emulsion Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 8
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 5
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N D-lysine group Chemical group N[C@H](CCCCN)C(=O)O KDXKERNSBIXSRK-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- -1 arginine Chemical class 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000003405 delayed action preparation Substances 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 125000003301 D-leucyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC(C)C 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004354 OF 20 W Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000030 D-alanine group Chemical group [H]N([H])[C@](C([H])([H])[H])(C(=O)[*])[H] 0.000 description 1
- 125000002437 D-histidyl group Chemical group N[C@@H](C(=O)*)CC=1N=CNC1 0.000 description 1
- 125000000734 D-serino group Chemical group [H]N([H])[C@@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N D-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Chemical class 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical class IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012925 reference material Substances 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 239000003488 releasing hormone Substances 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
【課題】
医薬品製剤において、製剤投与後に有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物が放出される生体内分解性徐放性基材を用いた生体吸収性徐法性医薬製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
生体内分解性徐放性基材として、分子量分布を調節した乳酸-グリコール酸共重合体(PLGA)を用いることによる。具体的には、乳酸-グリコール酸の共重合体であって、ゲル浸透クロマトグラフィー法により求めた分子量画分が、分子量40,000以上が5w/w％未満、分子量16,000以上40,000未満が20w/w％未満、分子量5,000以上16,000未満が45w/w％以上、分子量2,000以上4,000未満が10w/w％未満、分子量500以上1,500未満が5w/w％以上、である乳酸-グリコール酸共重合体に薬物を含有させた医薬製剤による。
医薬品製剤において、製剤投与後に有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物が放出される生体内分解性徐放性基材を用いた生体吸収性徐法性医薬製剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
生体内分解性徐放性基材として、分子量分布を調節した乳酸-グリコール酸共重合体(PLGA)を用いることによる。具体的には、乳酸-グリコール酸の共重合体であって、ゲル浸透クロマトグラフィー法により求めた分子量画分が、分子量40,000以上が5w/w％未満、分子量16,000以上40,000未満が20w/w％未満、分子量5,000以上16,000未満が45w/w％以上、分子量2,000以上4,000未満が10w/w％未満、分子量500以上1,500未満が5w/w％以上、である乳酸-グリコール酸共重合体に薬物を含有させた医薬製剤による。
Description
本発明は、医薬製剤の生体内分解性徐放性基材として優れた乳酸-グリコール酸共重合体を用いた生体吸収性医薬製剤に関する。
生体吸収性医薬製剤は、薬物の効力持続、副作用の軽減、生物学的半減期の短い薬物の投与回数削減、総投与量の低減等受動的ターゲッティングのために設計開発された製剤であり、ドラッグデリバリーシステムとして多くの研究がなされている。このような生体吸収性医薬製剤として、徐放性基材、すなわち生体内分解型高分子を用いたものが公知であり、例えば乳酸および／またはグリコール酸を触媒の存在下または不存在下で重縮合させたものが特許文献１に、このような生体内分解型高分子を用いた徐放型マイクロカプセルの製造方法が特許文献２に開示されている。乳酸およびグリコール酸を用いた重合化合物についても各種検討がなされており、例えば重量平均分子量5,000以上30,000以下、触媒を全く含まず、分散度1.5〜2、乳酸50〜95重量％およびグリコール酸50〜5重量％からなる乳酸-グリコール酸共重合体については特許文献３に、重量平均分子量8,000以上15,000以下で、重量平均分子量と数平均分子量の比が約1.90以下の乳酸-グリコール酸共重合体については特許文献４に開示されている。また、分子量1,000以下の低分子重合物の含有量が3.0(%)未満の生体内分解型脂肪族ポリエステルについては特許文献５に開示されている。
さらに、徐放性基材となりうるポリマーの分子量分布については、特許文献６および７に、乳酸-グリコール酸共重合体（固有粘度1.38〜0.10）を用いた徐放製剤用途については特許文献８に、乳酸-グリコール酸共重合体（分子量2,000〜20,000）による徐放製剤の製法については特許文献９に、および乳酸-グリコール酸共重合体（固有粘度0.3以上）を用いた徐放製剤用途については特許文献１０に開示されている。
以上のように、生体吸収性医薬製剤およびその基材となるポリマーに関して、多数の技術が開示されているが、本発明の目的とする、製剤投与後に有効成分である薬物の急激な初期放出を抑制し、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物を放出しうる生体吸収性医薬製剤を提供するためには、十分な性能が得られていないのが現状である。
特開昭61-28521号公報
特公平1-57098号公報
特許第3168263号公報
特開2003-206243号公報
特許第3254449号公報
特開2004-155792号公報
特開2004-256546号公報
特開昭57-150609号公報
特開昭60-181029号公報
特開昭53-109930号公報
本発明は、医薬製剤において、製剤投与後に有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物が放出される生体吸収性医薬製剤を提供することを課題とする。
本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、生体内分解性徐放性基材として、分子量分布を調節した乳酸-グリコール酸共重合体を用いることにより、上記課題を解決しうることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下よりなる。
１．乳酸とグリコール酸の共重合体であって、ゲル浸透クロマトグラフィー法により求めた分子量画分が、
分子量40,000以上が5w/w％未満、
分子量16,000以上40,000未満が20w/w％未満、
分子量5000以上16000未満が45w/w％以上
分子量2,000以上4,000未満が10w/w％未満、
分子量500以上1,500未満が5w/w％以上、
であることを特徴とする乳酸とグリコール酸の共重合体に、薬物を含有させてなる生体吸収性医薬製剤。
２．分子量画分が、
分子量40,000以上が0w/w％以上5w/w％未満、
分子量16,000以上40,000未満が0.1w/w％以上20w/w％未満、
分子量5000以上16000未満が45w/w％以上95w/w％未満
分子量2,000以上4,000未満が1w/w％以上10w/w％未満、
分子量500以上1,500未満が5w/w％以上55w/w％未満、
であることを特徴とする前項１に記載の生体吸収性医薬製剤。
３．薬物が、LH-RHまたはその誘導体である前項１または２に記載の生体吸収性医薬製剤。
１．乳酸とグリコール酸の共重合体であって、ゲル浸透クロマトグラフィー法により求めた分子量画分が、
分子量40,000以上が5w/w％未満、
分子量16,000以上40,000未満が20w/w％未満、
分子量5000以上16000未満が45w/w％以上
分子量2,000以上4,000未満が10w/w％未満、
分子量500以上1,500未満が5w/w％以上、
であることを特徴とする乳酸とグリコール酸の共重合体に、薬物を含有させてなる生体吸収性医薬製剤。
２．分子量画分が、
分子量40,000以上が0w/w％以上5w/w％未満、
分子量16,000以上40,000未満が0.1w/w％以上20w/w％未満、
分子量5000以上16000未満が45w/w％以上95w/w％未満
分子量2,000以上4,000未満が1w/w％以上10w/w％未満、
分子量500以上1,500未満が5w/w％以上55w/w％未満、
であることを特徴とする前項１に記載の生体吸収性医薬製剤。
３．薬物が、LH-RHまたはその誘導体である前項１または２に記載の生体吸収性医薬製剤。
上記分子量画分の条件を満たす乳酸-グリコール酸共重合体を用いることにより、製剤投与後の有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物が放出される生体吸収性医薬製剤を提供することが可能になる。このことにより、生体に作用する薬物が副作用発現濃度と最低有効濃度の範囲にある最適治療濃度領域で血中に存在することになり、少量の薬物投与量（回数）で高い医薬製剤の効果を得ることが可能になる。
本発明の乳酸-グリコール酸共重合体（以下、「PLGA」という場合もある。）は、ゲル浸透クロマトグラフィー（以下、「GPC」という場合もある。）法により求めた分子量画分が、分子量40,000以上が5w/w％未満、分子量16,000以上40,000未満が20w/w％未満、分子量5,000以上16,000未満が45w/w％以上、分子量2,000以上4,000未満が10w/w％未満、分子量500以上1,500未満が5w/w％以上のものをいう。好ましくは、分子量40,000以上が0w/w％以上5w/w％未満、分子量16,000以上40,000未満が0.1w/w％以上20w/w％未満、分子量5,000以上16,000未満が45w/w％以上95w/w％未満、分子量2,000以上4,000未満が1w/w％以上10w/w％未満、分子量500以上1,500未満が5w/w％以上55w/w％未満のものをいい、さらに好ましくは、分子量40,000以上が0w/w％以上5w/w％未満、分子量16,000以上40,000未満が0.1w/w％以上20w/w％未満、分子量5,000以上16,000未満が45w/w％以上95w/w％未満、分子量2,000以上4,000未満が5w/w％以上10w/w％未満、分子量500以上1,500未満が5w/w％以上10w/w％未満のものをいう。
本明細書における分子量とは、GPCで測定したポリスチレン換算分子量をいう。具体的には、GPCカラムとしてTSLgel G6000HXL、G5000HXL、G4000HXL、G2500HXL、G1000HXL (7.8mmI.D.×30cmL)、TSK guard column HXL-H（いずれも東ソー製）を使用し、測定装置としてHLC-8120（東ソー製）を使用し、分子量6.77×106, 1.80×106, 9.0×105, 6.0×105, 2.33×105, 1.0×105, 5.0×104, 1.75×104,9.0×103, 4.0×103,2.0×103, 8.0×102, 4.18×102のポリスチレンを基準物質としたポリスチレン換算分子量をいう。
本明細書において、乳酸とグリコール酸の共重合体とは、乳酸-グリコール酸共重合体またはその塩を含む。塩としては、例えばナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属等を含む無機塩基、トリエチルアミン等の有機アミン類、アルギニン等の塩基性アミン類などの有機塩基、あるいは亜鉛、鉄、銅などの遷移金属との塩および錯塩などがあげられる。乳酸とグリコール酸の共重合体の組成モル比は、９０：１０〜４０：６０が好ましく、さらに好ましくは７０：３０〜８０：２０である。共重合体中のグリコール酸含量が１０モル％未満の場合、加水分解速度が遅くなるため、医薬製剤を投与後１ヶ月を経過しても所定量の薬剤を放出することができない。また、共重合体中のグリコール酸含量が６０モル％を越えると、一般的に製剤化に使用される有機溶媒への溶解度が低下するため、医薬製剤の製造工程上好ましくない。
本発明の乳酸-グリコール酸共重合体は、公知の方法によって製造することができるが、これらの方法に限定されるものではない。例えば、高分子加工，30(5)，208，(1981年)に引用されている通り、乳酸およびグリコール酸からの脱水重縮合であり、あるいはルイス酸や金属塩、有機金属等を重合触媒とするラクチドおよびグリコリド等からの開環重合である。高級アルコールや脂肪酸等を開始剤として使用することも可能である。
さらに、重合途中で乳酸、グリコール酸等の単量体、または乳酸、グリコール酸からなるオリゴマーを添加してさらに重合を継続する「２段階重合法」をおこなうことにより、本発明における分子量画分に特徴を有する乳酸-グリコール酸共重合体をより効率的に得ることができる。また、「２段階重合法」を含め上記の公知の方法によって重合した後、分子量および組成の異なる乳酸-グリコール酸共重合体を少なくとも２種類以上混合することもできる。
さらに、重合途中で乳酸、グリコール酸等の単量体、または乳酸、グリコール酸からなるオリゴマーを添加してさらに重合を継続する「２段階重合法」をおこなうことにより、本発明における分子量画分に特徴を有する乳酸-グリコール酸共重合体をより効率的に得ることができる。また、「２段階重合法」を含め上記の公知の方法によって重合した後、分子量および組成の異なる乳酸-グリコール酸共重合体を少なくとも２種類以上混合することもできる。
さらに、乳酸-グリコール酸共重合体は、公知の方法、例えば有機溶媒を用いて精製することができる。本発明で用いられる有機溶媒としては、例えばアセトン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、塩化メチレン、クロロホルム、ヘキサン、メタノール等を組合せて使用することができる。とりわけ、塩化メチレン、クロロホルム、メタノール、ヘキサン等の組み合わせが好ましく使用される。
有機溶媒を除去する方法としては、自体公知の方法あるいはそれに準じる方法を用いることができる。例えば、プロペラ型撹拌機またはマグネチックスターラーや超音波発生装置などで撹拌しながら常圧もしくは徐々に減圧にして有機溶媒を蒸発させる方法、ロータリーエヴァポレーターなどを用いて真空度を調節しながら有機溶媒を蒸発させる方法、一般的に使用される真空乾燥機等を用いて減圧下で加熱しながら有機溶媒を除去する方法、透析膜を用いて徐々に有機溶媒を除去する方法などが挙げられる。
また、本発明の分子量分布を有する乳酸-グリコール酸共重合体は、上記精製して得た乳酸-グリコール酸共重合体を少なくとも２種類以上混合することによっても調製することができる。
また、本発明の分子量分布を有する乳酸-グリコール酸共重合体は、上記精製して得た乳酸-グリコール酸共重合体を少なくとも２種類以上混合することによっても調製することができる。
本発明の生体吸収性医薬製剤とは、製剤投与後に、有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物が放出され、薬物の放出を制御することで薬理効果が持続可能な作用を有する徐放性組成物をいう。徐放性を有する薬剤であれば経口用薬剤、注射用薬剤、経皮用薬剤等、限定されないが、好ましくは経口用薬剤または注射用薬剤が挙げられる。これらの生体吸収性医薬製剤は、薬学的に許容しうる公知の添加物を含むことができる。
本明細書において、定められた速度で薬物を放出するとは、生体吸収性医薬製剤を生体に投与後、少なくとも一ヶ月間有効成分である薬物を放出することをいい、具体的には、１日目で90〜100％、７日目で65〜85％、１４日目で50〜70％、２１日目で40〜60％、２８日目で30〜50％の薬物が残存するように薬物を放出することをいう。本明細書において、前記薬物の残存率は次のようにして求めることができる。
本発明における薬物の残存率の測定方法としては、種々公知の測定方法を用いることができ、例えばJournal of Controlled Release 28(1994) 121-129、Chem. Pharm. Bull., 36, 1095 (1988)、European Pharmacopoeia 4等に記載の薬物残存量の測定方法により、高速液体クロマトグラフィーを用いて測定することができる。例えば、薬物が担持されたマイクロスフェアを0.05 ％界面活性剤(Tween80)を含有するpH 7.0の1/30 Mリン酸緩衝液10 mL中に懸濁し、この懸濁液をローテーターを用いて25 cycle／分で回転し、マイクロスフェアを1μmのミリポアフィルターでろ別して、残存している薬物量を高速液体クロマトグラフィーで測定することができる。初期の薬物の含量をイニシャル値として、イニシャル値に対するマイクロスフィア中の薬物量の比率を残存率とすることができる。
本発明の生体吸収性医薬製剤に含まれる薬物は、特に限定されないが、例えば黄体形成ホルモン放出ホルモン、そのアナログ、甲状腺ホルモン放出ホルモン、その塩、それらの誘導体が挙げられる。具体的にはLH-RHまたはその誘導体が挙げられる。
LH-RH誘導体としては、LH-RHアゴニストまたはLH-RHアンタゴニストが挙げられる。
LH-RHアンタゴニストとしては、例えば一般式〔Ｉ〕で表わされる生理活性ペプチドまたはその塩などが用いられる。
一般式〔Ｉ〕X-D2Nal-D4ClPhe-D3Pal-Ser-A-B-Leu-C-Pro-DAlaNH2
［式中、XはN(4H2-furoyl)GlyまたはNAcを、AはNMeTyr、Tyr、Aph(Atz)、NMeAph(Atz)から選ばれる残基を、BはDLys(Nic)、DCit、DLys(AzaglyNic)、DLys(AzaglyFur)、DhArg(Et2)、DAph(Atz)およびDhCi から選ばれる残基を、CはLys(Nisp)、ArgまたはhArg(Et2)をそれぞれ示す。］
LH-RHアンタゴニストとしては、例えば一般式〔Ｉ〕で表わされる生理活性ペプチドまたはその塩などが用いられる。
一般式〔Ｉ〕X-D2Nal-D4ClPhe-D3Pal-Ser-A-B-Leu-C-Pro-DAlaNH2
［式中、XはN(4H2-furoyl)GlyまたはNAcを、AはNMeTyr、Tyr、Aph(Atz)、NMeAph(Atz)から選ばれる残基を、BはDLys(Nic)、DCit、DLys(AzaglyNic)、DLys(AzaglyFur)、DhArg(Et2)、DAph(Atz)およびDhCi から選ばれる残基を、CはLys(Nisp)、ArgまたはhArg(Et2)をそれぞれ示す。］
LH-RHアゴニストとしては、例えば一般式〔II〕で表わされる生理活性ペプチドまたはその塩などが用いられる。
一般式〔II〕5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z
［式中、YはDLeu、DAla、DTrp、DSer(tBu)、D2NalおよびDHis(ImBzl)から選ばれる残基を、ZはNH-C2H5またはGly-NH2をそれぞれ示す。］特に、YがDLeuで、ZがNH-C2H5であるペプチド（即ち、5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5で表されるペプチド）またはその塩（例えば、酢酸塩）が挙げられる。より具体的には、酢酸リュープロレリンが挙げられる。
これらのペプチドは、例えば特許文献４に示す方法で製造することができる。
一般式〔II〕5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z
［式中、YはDLeu、DAla、DTrp、DSer(tBu)、D2NalおよびDHis(ImBzl)から選ばれる残基を、ZはNH-C2H5またはGly-NH2をそれぞれ示す。］特に、YがDLeuで、ZがNH-C2H5であるペプチド（即ち、5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NH-C2H5で表されるペプチド）またはその塩（例えば、酢酸塩）が挙げられる。より具体的には、酢酸リュープロレリンが挙げられる。
これらのペプチドは、例えば特許文献４に示す方法で製造することができる。
本発明の生体吸収性医薬製剤は、本発明の生体内分解性徐放性基材に上記の薬剤を含ませ、マイクロカプセル化させることにより調製することができる。マイクロカプセルの調製方法は、公知の方法、例えば特許文献４に記載するW/O/W法、相分離法、噴霧乾燥法に従って調製することができる。
徐放性基材に対する薬剤の含量は、約3〜20w/w％が好ましく、さらに好ましくは約5〜15w/w％である。
徐放性基材に対する薬剤の含量は、約3〜20w/w％が好ましく、さらに好ましくは約5〜15w/w％である。
以下に本発明の実施例を挙げてさらに詳細に説明をおこなうが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）
温度計、窒素導入管を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸（Aldrich製）115 gとグリコール酸（Aldrich製）25 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で2.5時間反応させて、重量平均分子量1500の反応物Ａを得た。温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器にDL-乳酸228 gとグリコール酸52 gを加え、10〜1×10-1 mmHg に減圧しながら、185 ℃で40時間反応させた。ここに、反応物Ａ(15 g)を添加し、さらに10〜1×10-1 mmHgの減圧下、185 ℃で8 時間反応させた。得られた反応物を濃度10w/v％となるように塩化メチレンに溶解し、体積比で約６倍のヘキサン中で析出させることにより精製処理をおこない、本発明の材料であるDL-乳酸-グリコール酸共重合体(PLGA) 130 gを得た。
温度計、窒素導入管を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸（Aldrich製）115 gとグリコール酸（Aldrich製）25 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で2.5時間反応させて、重量平均分子量1500の反応物Ａを得た。温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器にDL-乳酸228 gとグリコール酸52 gを加え、10〜1×10-1 mmHg に減圧しながら、185 ℃で40時間反応させた。ここに、反応物Ａ(15 g)を添加し、さらに10〜1×10-1 mmHgの減圧下、185 ℃で8 時間反応させた。得られた反応物を濃度10w/v％となるように塩化メチレンに溶解し、体積比で約６倍のヘキサン中で析出させることにより精製処理をおこない、本発明の材料であるDL-乳酸-グリコール酸共重合体(PLGA) 130 gを得た。
得られた共重合体のモル比をH-NMR（1H-核磁気共鳴スペクトル）により求めた結果、乳酸：グリコール酸は７６：２４であった。また、GPCによりこの共重合体の分子量測定および分子量分画を行い、その結果を表１に示した。
本実施例において、GPCによる分子量の測定は次の条件で行った。
測定装置：HLC-8120（東ソー製）
GPCカラム：次の６つのカラム（東ソー製）をTSK guard column HXL-H → TSLgel G1000HXL→ G2500HXL→ G4000HXL →G5000HXL → G6000HXLの順で連結し、使用した。
移動層：テトラヒドロフラン（流速0.8mL/分、温度40 ℃）
分子量標準物質：6.77×106, 1.80×106, 9.0×105, 6.0×105, 2.33×105, 1.0×105, 5.0×104, 1.75×104,9.0×103, 4.0×103,2.0×103, 8.0×102, 4.18×102のポリスチレン
測定装置：HLC-8120（東ソー製）
GPCカラム：次の６つのカラム（東ソー製）をTSK guard column HXL-H → TSLgel G1000HXL→ G2500HXL→ G4000HXL →G5000HXL → G6000HXLの順で連結し、使用した。
移動層：テトラヒドロフラン（流速0.8mL/分、温度40 ℃）
分子量標準物質：6.77×106, 1.80×106, 9.0×105, 6.0×105, 2.33×105, 1.0×105, 5.0×104, 1.75×104,9.0×103, 4.0×103,2.0×103, 8.0×102, 4.18×102のポリスチレン
上記PLGAを3.96 g秤量し、ジクロロメタン5 mLに溶解し、油相とした。
酢酸リュープロレリン0.45 gを蒸留水0.5 mLに溶解して得た水相に、上記油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて15,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、0.1％ポリビニルアルコール水溶液1 L中に添加し、ホモジナイザー（日立製）を用いて4,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、D-マンニトール0.55 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末3.8 gを得た。
酢酸リュープロレリン0.45 gを蒸留水0.5 mLに溶解して得た水相に、上記油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて15,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、0.1％ポリビニルアルコール水溶液1 L中に添加し、ホモジナイザー（日立製）を用いて4,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、D-マンニトール0.55 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末3.8 gを得た。
（実施例２）
温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器に、重合の一段階目として、DL-乳酸228g、グリコール酸52gを加え、10〜1×10-1 mmHgに減圧しながら、185℃で70時間反応をおこなった。次に、重合の二段階目として、DL-乳酸23 g、グリコール酸5 gを添加し、10〜1×10-1 mmHgの減圧下、185 ℃で更に5 時間反応をおこなった。
反応後に得られた共重合体を濃度10w/v％となるようにクロロホルムに溶解し、体積比で約６倍のヘキサン中で析出させることにより精製処理をおこない、本発明の材料であるPLGA 120 gを得た。
温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器に、重合の一段階目として、DL-乳酸228g、グリコール酸52gを加え、10〜1×10-1 mmHgに減圧しながら、185℃で70時間反応をおこなった。次に、重合の二段階目として、DL-乳酸23 g、グリコール酸5 gを添加し、10〜1×10-1 mmHgの減圧下、185 ℃で更に5 時間反応をおこなった。
反応後に得られた共重合体を濃度10w/v％となるようにクロロホルムに溶解し、体積比で約６倍のヘキサン中で析出させることにより精製処理をおこない、本発明の材料であるPLGA 120 gを得た。
得られた共重合体のモル比をH-NMRにより求めた結果、乳酸：グリコール酸は７５：２５であった。また、GPCによりこの共重合体の分子量測定および分子量分画を行った結果を表１に示した。分子量の測定は、実施例１に記載の方法で行った。
酢酸リュープロレリン2.25 gを蒸留水2.25 mLに溶解し、水相とした。上記PLGAを19.8 g秤量し、ジクロロメタン20 mLに溶解し、油相とした。水相に油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて15,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、19 ℃の0.1％ポリビニルアルコール水溶液5 L中に添加し、ホモミックラインフロー（特殊機化製）を用いて8,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、75 μmの篩を用いて通過したマイクロスフェアを遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、95 μmの篩を用いて篩過し、D-マンニトール2.75 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末13.97 gを得た。
（実施例３）
グリコール酸を攪拌下、約180 ℃で脱水重縮合させて得たオリゴマーを、250 ℃で減圧蒸留することによりグリコリドを得た。
温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-ラクチド（東京化成製）245 g、グリコリド54 g、DL-乳酸12.4 gを加え、これに触媒として酢酸亜鉛（関東化学製）0.03 gを添加した。1×10-1 mmHgの減圧下、160 ℃で98 時間反応をおこなって、重量平均分子量10,900の反応物Ｂを得た。
次に、温度計、窒素導入管を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸115 g、グリコール酸25 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で2 時間反応させ、重量平均分子量1,200の反応物Ｃを得た。
反応物Ｂ(140 g)およびＣ(15 g)を合計濃度10 w/v％となるようにクロロホルム／アセトン混合溶媒(1:1)に溶解し、体積比で約1.5倍のメタノール／水混合溶媒(1:1)で抽出することにより精製処理をおこない、真空乾燥することにより、本発明の材料であるPLGA 85 gを得た。
グリコール酸を攪拌下、約180 ℃で脱水重縮合させて得たオリゴマーを、250 ℃で減圧蒸留することによりグリコリドを得た。
温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-ラクチド（東京化成製）245 g、グリコリド54 g、DL-乳酸12.4 gを加え、これに触媒として酢酸亜鉛（関東化学製）0.03 gを添加した。1×10-1 mmHgの減圧下、160 ℃で98 時間反応をおこなって、重量平均分子量10,900の反応物Ｂを得た。
次に、温度計、窒素導入管を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸115 g、グリコール酸25 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で2 時間反応させ、重量平均分子量1,200の反応物Ｃを得た。
反応物Ｂ(140 g)およびＣ(15 g)を合計濃度10 w/v％となるようにクロロホルム／アセトン混合溶媒(1:1)に溶解し、体積比で約1.5倍のメタノール／水混合溶媒(1:1)で抽出することにより精製処理をおこない、真空乾燥することにより、本発明の材料であるPLGA 85 gを得た。
得られた共重合体のモル比をH-NMRにより求めた結果、乳酸：グリコール酸は７６：２４であった。また、GPCによりこの共重合体の分子量測定および分子量分画を行った結果を表１に示した。分子量の測定は、実施例１に記載の方法で行った。
酢酸リュープロレリン4.5 gを蒸留水5 mLに溶解し、水相とした。上記PLGAを39.6 g秤量し、ジクロロメタン40 mLに溶解し、油相とした。水相に油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて12,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、18 ℃の0.1％ポリビニルアルコール水溶液10 L中に添加し、ホモミックラインフロー（特殊機化製）を用いて7,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、75 μmの篩を用いて通過したマイクロスフェアを遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、95 μmの篩を用いて篩過し、D-マンニトール4.72 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末を30.85 gを得た。
（実施例４）
温度計、窒素導入管を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸38 gとグリコール酸9 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で１時間反応させた後、濃度10 w/v％となるようにクロロホルム／アセトン混合溶媒(1:1)に溶解し、体積比で約1.5倍のメタノール／水混合溶媒(1:1)で抽出することにより精製処理をおこない、重量平均分子量1,000の反応物Ｄを得た。
同様の反応容器に、DL-乳酸150 gとグリコール酸32 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で72 時間反応させた後、濃度10 w/v％となるように塩化メチレンに溶解し、体積比で約４倍のメタノール中で析出させることにより精製処理をおこない、重量平均分子量11,500の反応物Ｅを得た。
反応物Ｅ(140 g)およびＤ(15 g)を合計濃度20 w/v％となるように塩化メチレンに添加し、混合した後、真空乾燥することにより、本発明の材料であるPLGA 145 gを得た。
温度計、窒素導入管を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸38 gとグリコール酸9 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で１時間反応させた後、濃度10 w/v％となるようにクロロホルム／アセトン混合溶媒(1:1)に溶解し、体積比で約1.5倍のメタノール／水混合溶媒(1:1)で抽出することにより精製処理をおこない、重量平均分子量1,000の反応物Ｄを得た。
同様の反応容器に、DL-乳酸150 gとグリコール酸32 gを加え、200 mL/分の窒素気流下、185 ℃で72 時間反応させた後、濃度10 w/v％となるように塩化メチレンに溶解し、体積比で約４倍のメタノール中で析出させることにより精製処理をおこない、重量平均分子量11,500の反応物Ｅを得た。
反応物Ｅ(140 g)およびＤ(15 g)を合計濃度20 w/v％となるように塩化メチレンに添加し、混合した後、真空乾燥することにより、本発明の材料であるPLGA 145 gを得た。
得られた共重合体のモル比をH-NMRにより求めた結果、乳酸：グリコール酸は７２：２８であった。また、GPCによりこの共重合体の分子量測定および分子量分画を行った結果を表１に示した。分子量の測定は、実施例１に記載の方法で行った。
上記PLGAを3.96 g秤量し、ジクロロメタン5 mLに溶解し、油相とした。
酢酸リュープロレリン0.45 gを蒸留水0.5 mLに溶解して得た水相に、上記油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて15,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、0.1％ポリビニルアルコール水溶液1 L中に添加し、ホモジナイザー（日立製）を用いて4,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、D-マンニトール0.55 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末3.4 gを得た。
酢酸リュープロレリン0.45 gを蒸留水0.5 mLに溶解して得た水相に、上記油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて15,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、0.1％ポリビニルアルコール水溶液1 L中に添加し、ホモジナイザー（日立製）を用いて4,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、D-マンニトール0.55 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末3.4 gを得た。
（比較例）
温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸228 gとグリコール酸52 gを加え、10〜1×10-1 mmHg に減圧しながら、185 ℃で30 時間反応させた。得られた反応物を濃度20 w/v％となるようにアセトンに溶解し、体積比で等倍の蒸留水で分離し、さらに体積比５倍の蒸留水で洗浄することにより精製処理をおこなった。
温度計、排気口を備えた内容積300 mLの反応容器に、DL-乳酸228 gとグリコール酸52 gを加え、10〜1×10-1 mmHg に減圧しながら、185 ℃で30 時間反応させた。得られた反応物を濃度20 w/v％となるようにアセトンに溶解し、体積比で等倍の蒸留水で分離し、さらに体積比５倍の蒸留水で洗浄することにより精製処理をおこなった。
得られたPLGA のモル比をH-NMRにより求めた結果、乳酸：グリコール酸は７５：２５であった。また、GPCによりこの共重合体の分子量測定および分子量分画を行った結果を表２に示した。分子量の測定は、実施例１に記載の方法で行った。
酢酸リュープロレリン4.5 gを蒸留水5 mLに溶解し、水相とした。上記PLGAを39.6 g秤量し、ジクロロメタン40 mLに溶解し、油相とした。水相に油相を混合し、小型ホモジナイザー（ポリトロン、キネマティカ社製）を用いて10,000 rpmで撹拌乳化し、W/Oエマルションを得た。このW/Oエマルションを、18 ℃の0.1％ポリビニルアルコール水溶液10 L中に添加し、ホモミックラインフロー（特殊機化製）を用いて8,000 rpmで再び乳化し、W/O/Wエマルションを得た。このW/O/Wエマルションを軽く撹拌しながら約３時間脱溶媒した。脱溶媒後、75 μmの篩を用いて通過したマイクロスフェアを遠心操作により回収し、蒸留水で洗浄した後、95 μmの篩を用いて篩過し、D-マンニトール3.2 gを加えて、少量の水で再分散し、凍結乾燥を行い、マイクロスフェア末17.2 gを得た。
（実験例１） 薬物の残存率の測定
実施例および比較例で得られたマイクロスフェア50 mgを0.05％Tween80を含有するpH7.0の1/30 Mリン酸緩衝液10 mL中に懸濁した。この懸濁液をローテーターを用いて25 cycle/分で回転し、マイクロスフィアを遠心分離し、マイクロスフェアを1μmのミリポアフィルターでろ別して、マイクロスフィアを回収した。
回収したマイクロスフェアをジクロロメタン10 mLに溶解し、1/30 Mリン酸緩衝液20 mLで抽出した後、残存する酢酸リュープロレリンをHPLC（日立，L-2000）で測定した。カラムはMightysil（関東化学，150mm×4.6mm）を用い、カラム温度は30 ℃付近の一定温度で、移動相は1/30 Mリン酸緩衝液／アセトニトリル（3:1）を用い、検出器は紫外可視吸光光度計（波長：280nm）を使用した。
初期の薬物の含量をイニシャル値として、保存後1、7、14、21、28日目における、イニシャル値に対するマイクロスフィア中の薬物（酢酸リュープロレリン）量の比率を薬物残存率として求めた。
薬物残存率の測定結果を表３に示した。
実施例および比較例で得られたマイクロスフェア50 mgを0.05％Tween80を含有するpH7.0の1/30 Mリン酸緩衝液10 mL中に懸濁した。この懸濁液をローテーターを用いて25 cycle/分で回転し、マイクロスフィアを遠心分離し、マイクロスフェアを1μmのミリポアフィルターでろ別して、マイクロスフィアを回収した。
回収したマイクロスフェアをジクロロメタン10 mLに溶解し、1/30 Mリン酸緩衝液20 mLで抽出した後、残存する酢酸リュープロレリンをHPLC（日立，L-2000）で測定した。カラムはMightysil（関東化学，150mm×4.6mm）を用い、カラム温度は30 ℃付近の一定温度で、移動相は1/30 Mリン酸緩衝液／アセトニトリル（3:1）を用い、検出器は紫外可視吸光光度計（波長：280nm）を使用した。
初期の薬物の含量をイニシャル値として、保存後1、7、14、21、28日目における、イニシャル値に対するマイクロスフィア中の薬物（酢酸リュープロレリン）量の比率を薬物残存率として求めた。
薬物残存率の測定結果を表３に示した。
表３の結果より、本発明の分子量画分の条件を満たす乳酸-グリコール酸共重合体(PLGA)を用いると、比較例のPLGA に比べて特に１日目の薬物の放出を抑制することができることが確認された。
以上説明したように、本発明の分子量画分の条件を満たす生体内分解性徐放性基材を用いると、製剤投与後の有効成分である薬物の急激な初期放出が抑制され、かつ１ヶ月間定められた速度で薬物を放出される生体吸収性医薬製剤を提供することが可能になった。このことにより、生体に作用するに足る有効量の薬物が一定濃度で血中に存在することになり、少量の薬物投与量（回数）で高い医薬製剤の効果を得ることが可能になる。このような医薬製剤を使用することで、投与回数の削減による患者への負担を軽減することができる。また、薬物の急激な初期放出が抑制されることにより、薬物による副作用の軽減化が図られ、さらに薬物を無駄なく有効活用をすることができる。
Claims (3)
- 乳酸とグリコール酸の共重合体であって、ゲル浸透クロマトグラフィー法により求めた分子量画分が、
分子量40,000以上が5w/w％未満、
分子量16,000以上40,000未満が20w/w％未満、
分子量5000以上16000未満が45w/w％以上
分子量2,000以上4,000未満が10w/w％未満、
分子量500以上1,500未満が5w/w％以上、
であることを特徴とする乳酸とグリコール酸の共重合体に、薬物を含有させてなる生体吸収性医薬製剤。 - 分子量画分が、
分子量40,000以上が0w/w％以上5w/w％未満、
分子量16,000以上40,000未満が0.1w/w％以上20w/w％未満、
分子量5000以上16000未満が45w/w％以上95w/w％未満
分子量2,000以上4,000未満が1w/w％以上10w/w％未満、
分子量500以上1,500未満が5w/w％以上55w/w％未満、
であることを特徴とする請求項１に記載の生体吸収性医薬製剤。 - 薬物が、LH-RHまたはその誘導体である請求項１または２に記載の生体吸収性医薬製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006122909A JP4918808B2 (ja) | 2005-04-28 | 2006-04-27 | 生体吸収性医薬製剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005131893 | 2005-04-28 | ||
| JP2005131893 | 2005-04-28 | ||
| JP2006122909A JP4918808B2 (ja) | 2005-04-28 | 2006-04-27 | 生体吸収性医薬製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006328060A true JP2006328060A (ja) | 2006-12-07 |
| JP4918808B2 JP4918808B2 (ja) | 2012-04-18 |
Family
ID=37550129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006122909A Active JP4918808B2 (ja) | 2005-04-28 | 2006-04-27 | 生体吸収性医薬製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4918808B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006306789A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Taki Chem Co Ltd | 徐放性基材 |
| JP2014218477A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | ニプロ株式会社 | マイクロカプセル製剤の製造方法 |
| CN112798693A (zh) * | 2019-11-13 | 2021-05-14 | 浙江圣兆药物科技股份有限公司 | 一种在微球制备过程中准确监控plg分子量变化的方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000072692A (ja) * | 1998-08-21 | 2000-03-07 | Shimadzu Corp | 徐放性基剤及び徐放性被覆剤、及びその製造方法 |
| JP2002114667A (ja) * | 2000-10-11 | 2002-04-16 | Ltt Institute Co Ltd | 徐放性製剤用組成物、その製造法および徐放性マイクロカプセル製剤 |
| JP2004083575A (ja) * | 2002-06-25 | 2004-03-18 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性組成物の製造方法 |
| JP2004256546A (ja) * | 2001-06-29 | 2004-09-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性組成物およびその製造法 |
| JP2006306789A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Taki Chem Co Ltd | 徐放性基材 |
-
2006
- 2006-04-27 JP JP2006122909A patent/JP4918808B2/ja active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000072692A (ja) * | 1998-08-21 | 2000-03-07 | Shimadzu Corp | 徐放性基剤及び徐放性被覆剤、及びその製造方法 |
| JP2002114667A (ja) * | 2000-10-11 | 2002-04-16 | Ltt Institute Co Ltd | 徐放性製剤用組成物、その製造法および徐放性マイクロカプセル製剤 |
| JP2004256546A (ja) * | 2001-06-29 | 2004-09-16 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性組成物およびその製造法 |
| JP2004083575A (ja) * | 2002-06-25 | 2004-03-18 | Takeda Chem Ind Ltd | 徐放性組成物の製造方法 |
| JP2006306789A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Taki Chem Co Ltd | 徐放性基材 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006306789A (ja) * | 2005-04-28 | 2006-11-09 | Taki Chem Co Ltd | 徐放性基材 |
| JP2014218477A (ja) * | 2013-05-10 | 2014-11-20 | ニプロ株式会社 | マイクロカプセル製剤の製造方法 |
| CN112798693A (zh) * | 2019-11-13 | 2021-05-14 | 浙江圣兆药物科技股份有限公司 | 一种在微球制备过程中准确监控plg分子量变化的方法 |
| CN112798693B (zh) * | 2019-11-13 | 2023-11-21 | 浙江圣兆药物科技股份有限公司 | 一种在微球制备过程中准确监控plg分子量变化的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4918808B2 (ja) | 2012-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7342048B2 (en) | Bioabsorbable pharmaceutical formulation | |
| JP5860300B2 (ja) | 徐放性組成物およびその製造法 | |
| JP5622760B2 (ja) | 乳酸重合体及びその製造方法 | |
| EP1088555B1 (en) | Sustained-release leuprorelin preparation | |
| US6630156B1 (en) | Process for preparing biodegradable microspheres containing physiologically active agents | |
| JP5222550B2 (ja) | 徐放性組成物およびその製造方法 | |
| DK1532985T3 (en) | PROCEDURE FOR PREPARING A COMPOSITION WITH LONG-TERM RELEASE | |
| HUT59943A (en) | Process for producing biodecomposable polymeres of high molecular weight and injectable retard microcapsules containing former polymeres | |
| NO331883B1 (no) | Blanding med kontrollert frigivning samt fremgangsmate for fremstilling derav. | |
| EP1466596B1 (en) | Microsphere and method for production thereof | |
| JP2016527308A (ja) | エンテカビル微小球及びこれを含む非経口投与用医薬組成物 | |
| JP3765338B2 (ja) | 注射用徐放性製剤の製造法 | |
| US6756472B1 (en) | Process for producing polymer | |
| JP4918808B2 (ja) | 生体吸収性医薬製剤 | |
| JP4909529B2 (ja) | 徐放性基材 | |
| JP3490171B2 (ja) | 生体内分解性ポリマーの末端カルボキシル基におけるエステル | |
| JP3902518B2 (ja) | 徐放性組成物用乳酸−グリコール酸重合体の製造法 | |
| JP3524195B2 (ja) | 徐放性製剤用基剤 | |
| WO1996022786A1 (en) | Sustained-release preparation and use | |
| JP5188670B2 (ja) | 徐放性組成物およびその製造法 | |
| JP2003171264A (ja) | マイクロカプセル及びその製造方法 | |
| JP5222917B2 (ja) | 徐放性組成物およびその製造方法 | |
| NO323428B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av mikrokapsel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090217 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110714 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110823 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120104 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120117 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4918808 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150210 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |