JP2006265226A - 殺虫性糸状菌を含有する殺虫性油系製剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】石油系炭化水素油、当該石油系炭化水素油の乳化に適するノニオン性界面活性剤、乾燥剤及び殺虫性糸状菌を含有することを特徴とする殺虫性油系製剤(以下、本発明油系製剤と記す。)、並びに、本発明油系製剤を、害虫、害虫の生育場所又は害虫から保護するべき植物に施用することを特徴とする殺虫方法等。
【選択図】なし
Description
1.石油系炭化水素油、当該石油系炭化水素油の乳化に適するノニオン性界面活性剤、乾燥剤及び殺虫性糸状菌を含有することを特徴とする殺虫性油系製剤(以下、本発明油系製剤と記すことがある。);
2.ノニオン性界面活性剤が、当該石油系炭化水素油の乳化に適する範囲であるHLBを有するノニオン性界面活性剤であることを特徴とする前項1記載の殺虫性油系製剤;
3.石油系炭化水素油が蒸留性状の50%留出温度が350℃以上550℃以下の範囲である石油系炭化水素油であることを特徴とする前項1〜2のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤;
4.石油系炭化水素油が蒸留性状の50%留出温度が400℃以上500℃以下の範囲である石油系炭化水素油であり、かつ、ノニオン性界面活性剤がポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシアルキレンアルキルエーテルからなる群から選ばれる一種以上のノニオン性界面活性剤であって、当該ノニオン性界面活性剤が当該石油系炭化水素油の乳化に適する範囲であるHLBを有することを特徴とする前項1記載の殺虫性油系製剤;
5.乾燥剤が、酸化ケイ素化合物及びカルシウム化合物から選ばれる一種以上の乾燥剤であることを特徴とする前項1〜4のいずれかの前項記載の殺虫性油系製剤;
6.殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス属、ボーベリア属、メタリジウム属、ノムラエア属、バーティシリウム属、ヒルステラ属、クリシノミセス属、ソロスポレラ属及びトリポクラディウム属からなる群から選択される属に属する一種以上の真菌であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの前項記載の殺虫性油系製剤;
7.殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス属の糸状菌であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの前項記載の殺虫性油系製剤;
8.殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス・テヌイペスに属する糸状菌であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの前項記載の殺虫性油系製剤;
9.殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス・テヌイペス T1株(FERM P−18487)であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの前項記載の殺虫性油系製剤;
10.殺虫性糸状菌が、ボーベリア属の糸状菌であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油剤;
11.殺虫性糸状菌が、ボーベリア・バッシアナに属する糸状菌であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの前項記載の殺虫性油剤;
12.殺虫性糸状菌が、ボーベリア・バッシアナ F−667株(FERM P−19762)、ボーベリア・バッシアナ F−942株(FERM P−19763)、ボーベリア・バッシアナ F−1134株(FERM P−19764)、ボーベリア・バッシアナ F−1274株(FERM P−19765)及びボーベリア・バッシアナ F−1310株(FERM P−19766)からなる群から選択される一種以上の株であることを特徴とする前項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油剤;
13.前項1〜12のいずれかの前項記載の殺虫性油系製剤を、害虫、害虫の生育場所又は害虫から保護するべき植物に施用することを特徴とする殺虫方法(以下、本発明殺虫方法と記すこともある。);
等を提供するものである。
本発明油系製剤は、石油系炭化水素油、当該石油系炭化水素油の乳化に適するノニオン性界面活性剤、乾燥剤及び殺虫性糸状菌を含有することを特徴とする殺虫性油系製剤であり、好ましくは、例えば、石油系炭化水素油、当該石油系炭化水素油の乳化に適するノニオン性界面活性剤、乾燥剤及び殺虫性糸状菌から実質的になることを特徴とする殺虫性油系製剤を挙げることができる。
(2)核の5.8SリボゾームRNAをコードするDNAが配列番号1で示される塩基配列を有し、かつ、核の28SリボゾームRNAをコードするDNAが配列番号2で示される塩基配列を有する糸状菌
(3)ペーシロマイセス・テヌイペス(Paecilomyces tenuipes)に属する糸状菌
(4)独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号FERM BP−7861として寄託されているペーシロマイセス・テヌイペス(Paecilomyces tenuipes)T1菌株である糸状菌
尚、これらは天然から分離してもよいし、菌株保存機関等から購入してもよい。
(5)ボーベリア属の糸状菌
(6)ボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)に属する糸状菌
(7)独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託番号FERM P−19762として寄託されているボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)F−667菌株、FERM P−19763として寄託されているボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)F−942菌株、FERM P−19764として寄託されているボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)F−1134菌株、FERM P−19765として寄託されているボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)F−1274菌株、FERM P−19766として寄託されているボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)F−1310菌株である糸状菌
尚、これらは天然から分離してもよいし、菌株保存機関等から購入してもよい。
(1)生育速度(25℃、7日間)
集落の直径:25〜30mm(2%マルトエキス寒天平板培地)、25〜30mm(オートミール寒天平板培地)
(2)集落表面の色調
白色(2%マルトエキス寒天平板培地)、白色(オートミール寒天平板培地)
(3)集落裏面の色調
白色(2%マルトエキス寒天平板培地)、白色〜明るい黄色(オートミール寒天平板培地)
(4)集落表面の組織
羊毛状〜綿毛状
(5)分生子柄
滑面、分岐して不規則な輪生となる。
(6)分生胞子
滑面、楕円形〜円筒形、連鎖する、約4μm×約2μm
(7)厚膜胞子
形成せず(25℃、9日間)
(8)核の5.8SリボソームRNAをコードするDNAの塩基配列及び核の28SリボゾームRNAをコードするDNAの塩基配列
核の5.8SリボゾームRNAをコードするDNAの塩基配列を配列番号1に、核の28SリボゾームRNAをコードするDNAの塩基配列を配列番号2に示す。
当該菌の培養に用いられる液体培地又は固体培地は、当該菌が増殖するものであれば特に限定されるものではなく、微生物培養に通常使用される炭素源、窒素源、有機塩及び無機塩等を適宜含む培地が用いられる。
液体培地に用いられる窒素源としては、例えば、肉エキス、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、大豆粉、コーン・スティープ・リカー(Corn Steep Liquor)、綿実粉、乾燥酵母、カザミノ酸等の天然有機窒素源、硝酸ナトリウム、塩化アンモニウム、硫酸ナトリウム、リン酸アンモニウム等の無機酸のアンモニウム塩や硝酸塩、フマル酸アンモニウム、クエン酸アンモニウム等の有機酸のアンモニウム塩、尿素及びアミノ酸類が挙げられる。培地に含まれる窒素源の量は、通常0.1〜30%(w/v)である。
即ち、液体培地を用いて培養する方法としては、例えば、試験管振盪式培養、往復式振盪培養、ジャーファーメンター培養及びタンク培養が挙げられ、固体培地を用いて培養する方法としては、例えば、静置培養が挙げられ、必要に応じ切り返しを加えてもよい。
(1)蒸留性状の50%留出温度が419℃付近である石油系炭化水素油であって、その成分配合量のうちパラフィン炭化水素含量80重量%(n-d-M分析、20℃)かつ芳香族炭化水素含量0重量%(n-d-M分析、20℃)のもの
(2)蒸留性状の50%留出温度が472℃付近である石油系炭化水素油であって、その成分配合量のうちパラフィン炭化水素含量74重量%(n-d-M分析、20℃)かつ芳香族炭化水素含量1.3重量%(n-d-M分析、20℃)のもの
等を挙げることができる。これらの石油系炭化水素油は、例えば、日米礦油株式会社等から一般市販品(例えば、農薬オイル、農薬マシン油P等)として購入することもできる。
(1)蒸留性状の50%留出温度の分析方法:JIS K2254(37-44頁)、「石油製品−蒸留試験方法、ガスクロマトグラフ法蒸留試験方法」
(2)石油系炭化水素油組成の分析方法(n-d-M分析):ASTM D3238-95(1-3頁)、「Standard test method for calculation of carbon distribution and structural group analysis of petroleum oils by the n-d-M」
体が硬化し、体からキノコ状のものが生えている死亡虫を野外から採取する。当該死亡虫に形成されている分生子を白金耳で触れ、SDY培地に線を引くように擦りつける。25℃で培養し、数日後に生えてきた菌の独立したコロニーを切り取り、新しいSDY培地に移植し、さらに25℃で培養する。
得られた菌株のうち、以下のア)〜ク)に記載された性質をもつ菌株を、ペーシロマイセス属に属する糸状菌として選抜する。
ア)栄養菌糸が隔壁を持つ
イ)有性生殖が認められない。
ウ)分生子は分生子殻と呼ばれる壺上の器官の中に作られるのではなく、外生する。
エ)分生子はフィアライド頂端にフィアロ型に形成され、乾燥し連鎖状をなす。
オ)分生子柄は先端に小のうを持たない。
カ)フィアライドは分生子柄束上に柵状に配列されない。
キ)分生子の連鎖は束をなさない。
ク)フィアライドは頸部が明瞭、不規則あるいは緩く輪生である。
選抜されたペーシロマイセス属に属する糸状菌をSDY培地で25℃で培養し、形成された分生子を1×108CFU/mlとなるように滅菌水に懸濁し、分離源となった死亡虫と同種の昆虫10頭を懸濁液に30秒間浸漬する。浸漬した昆虫を25℃、湿度100%の条件下で飼育し、接種後6日後に死亡虫が観察されるものを、ペーシロマイセス属に属する殺虫性糸状菌として選抜する。
体が硬化し、体からキノコ状のものが生えている死亡虫を野外から採取する。当該死亡虫に形成されている分生子を白金耳で触れ、SDY培地に線を引くように擦りつける。25℃で培養し、数日後に生えてきた菌の独立したコロニーを切り取り、新しいSDY培地に移植し、さらに25℃で培養する。
得られた菌株のうち、以下のア)〜キ)に記載された性質をもつ菌株を、ボーベリア属に属する糸状菌として選抜する。
ア)栄養菌糸が隔壁を持つ
イ)有性生殖が認められない。
ウ)分生子は分生子殻と呼ばれる壺上の器官の中に作られるのではなく、外生する。
エ)分生子は分生子形成細胞からシンポジオ型に形成され、分生子形成細胞はジグザグ状あるいは歯牙状となる。
オ)分生子形成細胞は、膜状層中にできない。
カ)分生子柄は小のうをもたない。
キ)分生子形成細胞はフラスコ形、基部が膨れ、先端はジグザグ状である。
選抜されたボーベリア属に属する糸状菌をSDY培地で25℃で培養し、形成された分生子を1×108CFU/mlとなるように滅菌水に懸濁し、分離源となった死亡虫と同種の昆虫10頭を懸濁液に30秒間浸漬する。浸漬した昆虫を25℃、湿度100%の条件下で飼育し、接種後6日後に死亡虫が観察されるものを、ボーベリア属に属する殺虫性糸状菌として選抜する。
500ml容フラスコに入れた100mlのポテトデキストロース培地(Difco Laboratories製)に予めポテトデキストロース寒天培地(Difco Laboratories製)で培養されたペーシロマイセス・テヌイペス(Paecilomyces tenuipes)T1株の菌体を接種し、25℃で3日間振とう培養することにより、培養液を得た。次に、大麦皮付圧ぺん麦(松景精麦社製)80gをハンドクラッシャーHC−1(大阪ケミカル社製)で粒径が1〜5mm程度になるように粗粉砕し、オートクレーブで滅菌した。これを、滅菌されたPET製透明トレー(縦310mm、横220mm、高さ80mm)に移し、次いで前記培養液20gと滅菌水100gとを加えて混合した。当該トレーに滅菌された布をかぶせて、温度25℃、湿度90%RHの人工気象器で照度6000の光を連続照射しながら17日間培養した。培養後、菌体(分生子を多く含む)が形成された大麦皮付圧ぺん麦を乾燥させ、乾燥後の大麦皮付圧ぺん麦及び直径20mmの瑪瑙ボール5個を日本工業規格標準ふるい(JIS Z 8801:60メッシュのふるいを使用)に入れ、これを日本工業規格標準ふるい(JIS Z 8801:100、200メッシュのふるいを使用)と重ねて、自動ふるい振とう機(FRITSCH社製)で10分間振とうすることにより、200メッシュ以下の画分に前記菌株の1×1011CFU/gのT1株菌体粉末を2〜3g得た。
500ml容フラスコに入れた100mlのポテトデキストロース培地(Difco Laboratories製)に予めポテトデキストロース寒天培地(Difco Laboratories製)で培養されたボーベリア・バッシアナ(Beauveria bassiana)F−667菌株を接種し、25℃で3日間振とう培養することにより、培養液を得た。次に、大麦皮付圧ぺん麦(松景精麦社製)80gをハンドクラッシャーHC−1(大阪ケミカル社製)で粒径が1〜5mm程度になるように粗粉砕し、オートクレーブで滅菌した。これを、滅菌されたPET製透明トレー(縦310mm、横220mm、高さ80mm)に移し、次いで前記培養液20gと滅菌水100gとを加えて混合した。当該トレーに滅菌された布をかぶせて、温度25℃、湿度90%RHの人工気象器で照度6000ルクスの光を連続照射しながら17日間培養した。培養後、菌体(分生子を多く含む)が形成された大麦皮付圧ぺん麦を乾燥させ、乾燥後の大麦皮付圧ぺん麦及び直径20mmの瑪瑙ボール5個を日本工業規格標準ふるい(JIS Z 8801:60メッシュのふるいを使用)に入れ、これを日本工業規格標準ふるい(JIS Z 8801:100、200メッシュのふるいを使用)と重ねて、自動ふるい振とう機(FRITSCH社製)で10分間振とうすることにより、200メッシュ以下の画分に前記菌株の1×1011CFU/gの菌体粉末を4〜5g得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)88.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、乳鉢で粉砕した塩化カルシウム(和光純薬工業株式会社製)2.0重量%を混和することにより、本発明油系製剤(1)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)90.0重量%及びペグノールST−3(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%の粒状シリカゲル(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(2)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)90.0重量%及びペグノールST−3(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(3)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(4)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びペグノールO−4(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(5)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びペグノールST−3(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(6)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びソルポール4274(東邦化学工業株式会社製、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシアルキレンアルキルエーテルの混合物であるノニオン性界面活性剤、HLB8.2)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(7)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)90.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(8)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)90.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%の粒状シリカゲル(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(9)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例4で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、本発明油系製剤(10)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)90.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加え、さらに混和することにより、比較油系製剤(1)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)90.0重量%及びペグノールST−3(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)5.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加え、さらに混和することにより、比較油系製剤(2)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びソルポール5060(東邦化学工業株式会社製、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムであるアニオン性界面活性剤)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混和した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、比較油系製剤(3)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びソプロフォール4D384(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸であるアニオン性界面活性剤)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混和した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、比較油系製剤(4)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びソプロフォール3D33(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸であるアニオン性界面活性剤)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混和した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、比較油系製剤(5)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びカチナールLTC−35A(東邦化学工業株式会社製、塩化ラウリルトリメチルアンモニウムであるカチオン性界面活性剤)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例3で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混和した。さらに、当該混合物100重量%に対して5重量%のモレキュラーシーブス4A 1/16(和光純薬工業株式会社製)を混和することにより、比較油系製剤(6)を得た。
ガラス瓶に、石油系炭化水素油(日米礦油株式会社製、蒸留性状の50%留出温度が472℃、成分配合量:パラフィン炭化水素74重量%、芳香族炭化水素1.3重量%)85.0重量%及びペグノール24−O(東邦化学工業株式会社製、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルであるノニオン性界面活性剤、HLB7.9)10.0重量%を入れ、これをよく混和した後、実施例4で得られた菌体粉末5.0重量%を加えて混合することにより、比較油系製剤(7)を得た。
本発明油系製剤(1)(2)(3)(8)(9)および比較油系製剤(1)(2)をそれぞれ20mg計り取り、これに20mlの滅菌希釈水を加えて懸濁した。この懸濁液を滅菌希釈水により適当な濃度に希釈して、得られた希釈液をポテトデキストロース寒天培地に100μl滴下し塗り広げ、25℃で2日間培養した。培養後、生育したコロニー数を計測することにより、当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数を求めた。一方、本発明油系製剤(1)(2)(3)(8)(9)および比較油系製剤(1)(2)をそれぞれねじ口の付いたガラス瓶に入れ密栓した後、25℃暗所で12週間保存した。保存された本発明油系製剤1〜3および比較油系製剤1〜2を20mg計り取り、これに20mlの滅菌希釈水を加えて懸濁した。この懸濁液を滅菌希釈水により適当な濃度に希釈して得られた希釈液をポテトデキストロース寒天培地に100μl滴下し塗り広げ、25℃で2日間培養した。培養後、生育したコロニー数を計測することにより、保存後の当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数を求めた。このようにして求めた保存の前後における当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数の比を保存12週間後の殺虫性糸状菌の生存率として算出した。滅菌希釈水としては0.85%(w/v)塩化ナトリウム水溶液に新リノー(日本農薬株式会社製、展着剤)及びSilwet L−77(日本ユニカ製、界面活性剤)をそれぞれ0.1%(w/v)濃度で添加し、滅菌したものを使用した。
保存12週間後の本発明油系製剤(1)(2)(3)(8)(9)および比較油系製剤(1)(2)の殺虫性糸状菌の生存率を表1に示す。
本発明油系製剤(10)および比較油系製剤(7)をそれぞれ20mg計り取り、これに20mlの滅菌希釈水を加えて懸濁した。この懸濁液を滅菌希釈水により適当な濃度に希釈して、得られた希釈液をポテトデキストロース寒天培地に100μl滴下し塗り広げ、25℃で2日間培養した。培養後、生育したコロニー数を計測することにより、当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数を求めた。一方、本発明油系製剤(10)および比較油系製剤(7)をそれぞれねじ口の付いたガラス瓶に入れ密栓した後、25℃暗所で半年保存した。保存された本発明油系製剤(10)および比較油系製剤(7)を20mg計り取り、これに20mlの滅菌希釈水を加えて懸濁した。この懸濁液を滅菌希釈水により適当な濃度に希釈して得られた希釈液をポテトデキストロース寒天培地に100μl滴下し塗り広げ、25℃で2日間培養した。培養後、生育したコロニー数を計測することにより、保存後の当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数を求めた。このようにして求めた保存の前後における当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数の比を半年後の殺虫性糸状菌の生存率として算出した。滅菌希釈水としては0.85%(w/v)塩化ナトリウム水溶液に新リノー(日本農薬株式会社製、展着剤)及びSilwet L−77(日本ユニカ製、界面活性剤)をそれぞれ0.1%(w/v)濃度で添加し、滅菌したものを使用した。保存1年後の本発明油系製剤(10)および比較油系製剤(7)の殺虫性糸状菌の生存率を比較した結果、比較油系製剤(7)に対して、本発明油系製剤(10)は高い生存率を示した。
本発明油系製剤(4)〜(7)および比較油系製剤(3)〜(6)をそれぞれ20mg計り取り、これに20mlの滅菌希釈水を加えて懸濁した。この懸濁液を滅菌希釈水により適当な濃度に希釈して、得られた希釈液をポテトデキストロース寒天培地に100μl滴下し塗り広げ、25℃で2日間培養した。培養後、生育したコロニー数を計測することにより、当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数を求めた。一方、本発明油系製剤(4)〜(7)および比較油系製剤(3)〜(6)をそれぞれねじ口の付いたガラス瓶に入れ密栓した後、40℃暗所で2週間保存した。保存された本発明油系製剤4〜7および比較油系製剤3〜6を20mg計り取り、これに20mlの滅菌希釈水を加えて懸濁した。この懸濁液を滅菌希釈水により適当な濃度に希釈して得られた希釈液をポテトデキストロース寒天培地に100μl滴下し塗り広げ、25℃で2日間培養した。培養後、生育したコロニー数を計測することにより、保存後の当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数を求めた。このようにして求めた保存の前後における当該製剤中の殺虫性糸状菌の生菌数の比を保存12週間後の殺虫性糸状菌の生存率として算出した。滅菌希釈水としては0.85%(w/v)塩化ナトリウム水溶液に新リノー(日本農薬株式会社製、展着剤)及びSilwet L−77(日本ユニカ製、界面活性剤)をそれぞれ0.1%(w/v)濃度で添加し、滅菌したものを使用した。
40℃保存2週間後の本発明油系製剤(4)〜(7)および比較油系製剤(3)〜(6)の殺虫性糸状菌の生存率を表2に示す。
250mL共栓付シリンダーに硬度3度水を230ml入れた。共栓をした後、当該シリンダーを20℃恒温水槽中で30分以上静置した。これに本発明油系製剤(1)〜(10)をそれぞれ250mg滴下し、さらに20℃の硬度3度水により250mLにメスアップした。共栓をした後、当該シリンダーを20秒間に10回転倒し、乳化状態を観察した。その結果を表3に示す。
Claims (13)
- 石油系炭化水素油、当該石油系炭化水素油の乳化に適するノニオン性界面活性剤、乾燥剤及び殺虫性糸状菌を含有することを特徴とする殺虫性油系製剤。
- ノニオン性界面活性剤が、当該石油系炭化水素油の乳化に適する範囲であるHLBを有するノニオン性界面活性剤であることを特徴とする請求項1記載の殺虫性油系製剤。
- 石油系炭化水素油が蒸留性状の50%留出温度が350℃以上550℃以下の範囲である石油系炭化水素油であることを特徴とする請求項1〜2のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 石油系炭化水素油が蒸留性状の50%留出温度が400℃以上500℃以下の範囲である石油系炭化水素油であり、かつ、ノニオン性界面活性剤がポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシアルキレンアルキルエーテルからなる群から選ばれる一種以上のノニオン性界面活性剤であって、当該ノニオン性界面活性剤が当該石油系炭化水素油の乳化に適する範囲であるHLBを有することを特徴とする請求項1記載の殺虫性油系製剤。
- 乾燥剤が、酸化ケイ素化合物及びカルシウム化合物から選ばれる一種以上の乾燥剤であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス属、ボーベリア属、メタリジウム属、ノムラエア属、バーティシリウム属、ヒルステラ属、クリシノミセス属、ソロスポレラ属及びトリポクラディウム属からなる群から選択される属に属する一種以上の真菌であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス属の糸状菌であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス・テヌイペスに属する糸状菌であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ペーシロマイセス・テヌイペス T1株(FERM P−18487)であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ボーベリア属の糸状菌であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ボーベリア・バッシアナに属する糸状菌であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 殺虫性糸状菌が、ボーベリア・バッシアナ F−667株(FERM P−19762)、ボーベリア・バッシアナ F−942株(FERM P−19763)、ボーベリア・バッシアナ F−1134株(FERM P−19764)、ボーベリア・バッシアナ F−1274株(FERM P−19765)及びボーベリア・バッシアナ F−1310株(FERM P−19766)からなる群から選択される一種以上の株であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかの請求項記載の殺虫性油系製剤。
- 請求項1〜12のいずれかの請求項記載の殺虫性油剤を、害虫、害虫の生育場所又は害虫から保護するべき植物に施用することを特徴とする殺虫方法。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010053069A (ja) * | 2008-08-28 | 2010-03-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 微生物農薬製品 |
JP2014516042A (ja) * | 2011-05-27 | 2014-07-07 | プロフィタ・ビオロギッシャー・プフランツェンシュッツ・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 生物学的な植物保護のための液体調製物、その製造方法及びその使用 |
JPWO2015083719A1 (ja) * | 2013-12-02 | 2017-03-16 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
WO2018181677A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 出光興産株式会社 | 農薬用マシン油組成物 |
KR20200119099A (ko) * | 2019-04-09 | 2020-10-19 | 주식회사 엘지화학 | 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
KR20210001787A (ko) * | 2019-06-28 | 2021-01-06 | 주식회사 엘지화학 | 칼슘 옥사이드 나노입자를 포함하는 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
CN115316404A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-11 | 浙江宜葆生物科技有限公司 | 一种含有除虫菊素与球孢白僵菌的可分散油悬浮剂及其应用 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5200425B2 (ja) * | 2006-06-23 | 2013-06-05 | 住友化学株式会社 | 農薬活性微生物製剤 |
WO2011099020A1 (en) * | 2010-02-09 | 2011-08-18 | Patel, Babubhai C. | Composition and method of preparation of fungal based product for controlling nematodes living in soil and damage to crops |
CA2831229A1 (en) * | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Biotelliga Holdings Limited | Insecticidal agents and uses thereof |
MX364353B (es) | 2011-04-29 | 2017-06-13 | Inst De Ecologia A C Star | Usos, métodos y composiciones biológicas del género paecilomyces para el control, prevención y erradicación de fitoparásitos en cultivos de solanaceas. |
UA119331C2 (uk) | 2013-11-08 | 2019-06-10 | Новозімес Біоаґ А/С | Композиції та способи для обробки від шкідників |
EP3457854A1 (en) * | 2016-05-16 | 2019-03-27 | Danisco US Inc. | Entomopathogenic proucts, metarhizium anisopliae or metarhizium robertsii |
KR102206481B1 (ko) | 2018-02-23 | 2021-01-22 | 주식회사 엘지화학 | 온도 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
MX2021000337A (es) | 2018-07-10 | 2021-03-25 | Bayer Ag | Nuevos vehiculos fluidos para formulaciones liquidas de esporas fungicas. |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63135308A (ja) * | 1986-11-20 | 1988-06-07 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除及び植物処理剤 |
JPH06261742A (ja) * | 1993-03-16 | 1994-09-20 | Shizuoka Prefecture | 昆虫病原糸状菌の製造方法及び昆虫病原糸状菌増殖用培地 |
US5512280A (en) * | 1994-10-26 | 1996-04-30 | Ecoscience Corporation | Maintenance and long term stabilization of fungal conidia using surfactants |
JPH11193206A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Fumakilla Ltd | シロアリ駆除剤およびそれを用いたシロアリの駆除方法 |
JP2002322010A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-08 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農業用水和性組成物、その製造方法及びその保存方法 |
JP2003095834A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 広宿主範囲を持つ昆虫病原性糸状菌 |
JP2005206486A (ja) * | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 殺虫性油剤 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3576834A (en) * | 1967-08-31 | 1971-04-27 | Du Pont | Substituted o-carbamylhydroxamates |
US3626011A (en) * | 1968-07-26 | 1971-12-07 | Scm Corp | {62 -dialkylaminoalkyl ethers and thioethers |
BR9306616A (pt) * | 1992-05-27 | 1998-12-08 | Ecoscience Corp | Método para armazenar culturas e conídios fungosos |
DE4238311A1 (de) * | 1992-11-13 | 1994-05-19 | Hoechst Ag | Synergistische Mittel zur Bekämpfung von Insekten und Akariden |
US20050255139A1 (en) * | 2004-05-14 | 2005-11-17 | Hurd Jonathan L | Polymeric compositions with embedded pesticidal desiccants |
-
2005
- 2005-11-29 JP JP2005343326A patent/JP2006265226A/ja active Pending
-
2006
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63135308A (ja) * | 1986-11-20 | 1988-06-07 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除及び植物処理剤 |
JPH06261742A (ja) * | 1993-03-16 | 1994-09-20 | Shizuoka Prefecture | 昆虫病原糸状菌の製造方法及び昆虫病原糸状菌増殖用培地 |
US5512280A (en) * | 1994-10-26 | 1996-04-30 | Ecoscience Corporation | Maintenance and long term stabilization of fungal conidia using surfactants |
JPH11193206A (ja) * | 1997-12-26 | 1999-07-21 | Fumakilla Ltd | シロアリ駆除剤およびそれを用いたシロアリの駆除方法 |
JP2002322010A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-08 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | 農業用水和性組成物、その製造方法及びその保存方法 |
JP2003095834A (ja) * | 2001-09-26 | 2003-04-03 | Sumitomo Chem Co Ltd | 広宿主範囲を持つ昆虫病原性糸状菌 |
JP2005206486A (ja) * | 2004-01-21 | 2005-08-04 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 殺虫性油剤 |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010053069A (ja) * | 2008-08-28 | 2010-03-11 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 微生物農薬製品 |
JP2014516042A (ja) * | 2011-05-27 | 2014-07-07 | プロフィタ・ビオロギッシャー・プフランツェンシュッツ・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング | 生物学的な植物保護のための液体調製物、その製造方法及びその使用 |
JPWO2015083719A1 (ja) * | 2013-12-02 | 2017-03-16 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
WO2018181677A1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | 出光興産株式会社 | 農薬用マシン油組成物 |
KR20200119099A (ko) * | 2019-04-09 | 2020-10-19 | 주식회사 엘지화학 | 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
KR102655666B1 (ko) * | 2019-04-09 | 2024-04-05 | 주식회사 엘지화학 | 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
KR20210001787A (ko) * | 2019-06-28 | 2021-01-06 | 주식회사 엘지화학 | 칼슘 옥사이드 나노입자를 포함하는 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
KR102659293B1 (ko) * | 2019-06-28 | 2024-04-18 | 주식회사 엘지화학 | 칼슘 옥사이드 나노입자를 포함하는 안정성을 갖는 해충 방제용 조성물 및 이를 이용한 해충 방제 방법 |
CN115316404A (zh) * | 2022-09-06 | 2022-11-11 | 浙江宜葆生物科技有限公司 | 一种含有除虫菊素与球孢白僵菌的可分散油悬浮剂及其应用 |
CN115316404B (zh) * | 2022-09-06 | 2023-09-29 | 浙江宜葆生物科技有限公司 | 一种含有除虫菊素与球孢白僵菌的可分散油悬浮剂及其应用 |
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