JP2006172025A

JP2006172025A - 積層塗膜構造

Info

Publication number: JP2006172025A
Application number: JP2004362140A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Yokoyama; 博志横山; Masahiko Yamanaka; 雅彦山中; Kentaro Watanabe; 健太郎渡邉; Tsunehiko Higuchi; 恒彦樋口; Shigeki Hirabayashi; 茂樹平林
Original assignee: Nissan Motor Co Ltd
Current assignee: Nissan Motor Co Ltd
Priority date: 2004-12-15
Filing date: 2004-12-15
Publication date: 2006-06-29

Abstract

【課題】情報化核酸を含有することにより、どのような出所・履歴の製品であるかを個別具体的に特定できる積層塗膜構造を提供する。
【解決手段】ベースコート層又はエナメル塗膜層の下層に、任意且つ既知の塩基配列を有する部位を備える情報化核酸を含有して成る識別層が積層してある積層塗膜構造である。識別層の情報化核酸の含有量を０．５〜５００μｇ／ｍ^２としてある。情報化核酸を平均粒径が０．０１〜４０μｍの微粒子に担持させる。被塗物の表面積に対する上記微粒子の占める割合が０．５〜５０％となる量の微粒子が含有させてある。識別層の情報化核酸が、水又は溶剤に対して溶解又は分散させてある。
【選択図】なし

Description

本発明は、例えば、下塗り塗膜層とベースコート層とクリヤー塗膜層を重ねて成る積層塗膜構造に係り、更に詳細には、個別認証に利用できる情報化核酸を用いた積層塗膜構造に関する。

従来から、個別認証には、ナンバープレート、紙幣などの透かし印刷、ＩＣチップ及びクレジットカードの写真などが利用されている。

しかし、これらの個別認証手段は、剥離、切断、消去などにより製品から除去できるという欠点があった。このため、製品から取り除くことのできない、即ち消失しない認証情報の開発が期待されていた。

一方、ＤＮＡは、元来全ての生物が保有し、それぞれの生物において、全ての遺伝情報を含む情報生体分子である。その多くは多数のタンパク質のアミノ酸配列に対応するものである。即ち、デオキシアデノシン（ｄＡ）、デオキシグアノシン（ｄＧ）、デオキシシトシン（ｄＣ）及びデオキシチミン（ｄＴ）がリン酸エステル結合を介し一定の方向性をもって結合して成り、その塩基数をｎ個とすると、その長さのＤＮＡは４^ｎ種類存在することになる。従って、例えばわずか１６種類の塩基数でも約４３億種類のそれぞれ区別できるＤＮＡが存在し得る。現在では、数十塩基配列を有するＤＮＡであれば、どのような配列のものでも任意に合成することができる。また、ＤＮＡは、ある程度以上の量があれば、自動配列読み取り装置（シーケンサー）で自動的にその配列を決定することができる。

このような背景から、水不溶性媒体にＤＮＡを含ませた偽造防止ラベルを製品に用いることにより、該ＤＮＡの存在・不存在を手掛かりにして、その製品の真偽を明らかにすることが提案されている（特許文献１参照）。
特開２００４−１５９５０２号公報

しかし、特許文献１に記載の技術は、基本的にはＤＮＡと水不溶媒体の混合方法に係るものであり、製品の真偽確認方法としては、ＰＣＲ法によるリボ核酸の増幅の有無を確認することにより、リボ核酸入りの対象製品を同定することが示されている。また、ＤＮＡの存在・不存在を検定指標とする真偽確認データは元より、ＤＮＡの配列を検定指標とし、同種製品であっても個々の製品毎の認証を可能とする、個別認証に関するデータは開示されていない。

一方、車両など物品の盗難・損壊事件において加害者が逃走したときなどには、事件現場に残された物品の塗料片から対象物品を早期に特定したいという要請がある。

本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、情報化核酸を含有することにより、どのような出所・履歴の製品であるかを個別具体的に特定できる積層塗膜構造を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ＤＮＡに代表される核酸を一つの認証情報としてとらえ、積層塗膜構造中の情報化核酸を後から検出することにより、上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。

本発明によれば、工業製品などの量産品であっても、含まれる情報化核酸の配列を決定することにより、対象となる製品を個別的に認証できる。

以下、本発明の積層塗膜構造について詳細に説明する。なお、本明細書及び特許請求の範囲において、「％」は特記しない限り質量百分率を示す。

本発明の積層塗膜構造は、ベースコート層又はエナメル塗膜層の下層に、任意且つ既知の塩基配列を有する部位を備える情報化核酸を含有して成る識別層が積層してある構成としている。これより、識別層を積層塗膜の一塗膜として容易に製品に塗布できるとともに、積層塗膜形成後は該製品から除去することが困難となるので、優れた個別認証手段として使用できる。

ここで、上記情報化核酸とは、ＤＮＡ（デオキシリボ核酸）、ＲＮＡ（リボ核酸）及びこれらの誘導体をいい、天然型でも人工型でも良いが、使用環境が厳しい下塗り塗料組成物中に含めることを考慮すると、構造的に安定している人工型を使用するのが好ましい。人工型においては天然型には存在しない結合様式の（例えばヌクレオシド同士の結合がリン酸エステル結合だけでなくチオリン酸エステル結合のような非天然型を含むなどの）配列を形成できる。

また、上記情報化核酸において、塩基配列部位が任意であるとは、検出可能な塩基配列である限り無作為に選択され得ることを示し、塩基配列部位が既知であるとは、個別認証に用いられる塩基配列が予め把握されていることを示す。

上記情報化核酸の大きさは、核酸全体における塩基数が２００以下であることが好ましい。２００を超えると合成の段階でごくわずかずつ未反応部位が生成し、塩基が欠けたものの含有量が増大し易い。より好ましくは１００塩基程度であることが良い。

更に、上記塩基配列においてチミン同士が隣接しないことが好ましい。これより、チミンがダイマー化するのを抑制できる。

また、上記情報化核酸は、ＯＨ基と反応する化合物と併用する場合や厳しい環境下で使用される場合の安定性を向上させる観点から、保護基により誘導化されていることが好ましい。具体的には、５´位、３´位のいずれか一方又は双方にある水酸基を、リン酸エステル基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ベンジル基、置換ベンジル基及びアリル基などを用いて誘導化することができる。図１の（Ａ）に天然型ＤＮＡ、（Ｂ）に５´位を誘導化したＤＮＡを示す。

更に、単離や精製の利便性を高める観点から、５´位の水酸基をビオチン又は蛍光分子により誘導化することが好ましい。具体的には、ビチオンを用いるとアビジンというタンパク質を結合したカラムに選択的に吸着され易くなる。一方、フルオレセインなどの蛍光分子を用いると核酸自体が蛍光をもつようになるため、感度よく検出でき精製等が容易になる。このように、単離や精製の利便性を高めると、個別認証が極めて容易になる。

なお、上記情報化核酸としてＲＮＡを用いるときは、安定性を向上させる観点から２´位の水酸基を上記保護基により誘導化することもできる。

また、上記情報化核酸は、識別層中の含有量が少ない場合でも効率良く検出されるようにする観点から、上記塩基配列部位が該情報化核酸の増幅に用いられる部位であることが好ましい。かかる情報化核酸の増幅方法としては、相乗的に増幅させることのできるポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）が適宜採用できる。

代表的には、情報化核酸が極微量であっても極度に増幅できるＰＣＲ法を採用することが望ましい。この方法では、例えば、ＤＮＡの末端数十塩基と相補的な塩基（プライマー）の存在下に温度制御を行いつつ耐熱性のＤＮＡポリメラーゼを作用させると、元のＤＮＡを倍増させることができる。これを例えば３０回繰り返せば数億倍に増幅させることができる。この増幅により微量のサンプルからでもその配列を決定するのに十分な量を得ることができるようになり、ひいては配列に対応する情報から該情報化核酸を含んだ積層塗膜が形成された製品の「身元」が判明することになる。

また、このときは、上記増幅に用いられる部位として、両端にポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）に必要なプライマー対応部位を有することが好ましい。情報化核酸はプライマーを備えていなくても使用できるが、プライマーを備えることにより短時間で識別できるようになるからである。

かかるプライマー対応部位について、塩基数の下限は５以上であることが好ましい。より好ましくは１０以上であることが良い。塩基数が５未満では、区別できる核酸の数が減少し、特に積層塗膜が形成された製品が多く混在するときは識別に時間がかかってしまう。一方、塩基数の上限は１００以下であることが好ましい。塩基数が１００を超えるといずれかの位置の塩基を欠いた副生成物の比率が高くなり、精製に手間がかかるか、場合によっては精製困難となってしまう。

なお、情報化核酸としてＲＮＡを用いるときは、逆転写酵素を用いて配列の相補的なＤＮＡを得、このＤＮＡを用いてＰＣＲ法を行うことができる。

また、上記情報化核酸は、上記塩基配列部位の他に更に認証情報部位を有することが好ましい。このときは、より詳細な情報設定により個別認証を実行できる。

例えば、図２に示すように、両端にプライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡであれば、中央にｍ個の塩基数の配列を置き（Ｂ１〜Ｂｍ）、この部分の配列情報を認証情報に対応させる。その両端には、それぞれｌ（エル）個、ｎ個のプライマーに相補的な配列（Ｘ１〜Ｘｌ，Ｐ１〜Ｐｎ）を連結する。この部分が存在することにより初めてＰＣＲ法の採用が可能となる。情報化ＤＮＡはこの１本鎖のもの又はそれと相補的な配列のＤＮＡと複合体を形成した２本鎖のものを情報素子として用いることができる。このプライマー対応部位の配列は、できるだけ相補的配列の結合が安定になり且つＰＣＲ法による増幅が円滑に進行するように工夫できる。

更に、上記識別層の情報化核酸の含有量は、被塗物の単位表面積あたり（／ｍ^２）０．５〜５００μｇ含まれることが、情報化核酸の検出精度や水又は溶剤への分散性などを良好とする観点から好適である。より好ましくは３０〜１５０μｇ、特に好ましくは５０〜１００μｇであることが良い。添加量が０．５μｇより少ないと、識別層から情報化核酸を識別することが困難となり易い。５００μｇを超えると、最上層の塗料の接着面積が減少することによる剥がれが生じ易い。また、プライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡを多く含有させると、コスト高となる。

また、上記情報化核酸は、微粒子に担持することが好適である。これより、識別層に含有させた情報化核酸が、該識別層から流出するのを抑制でき、識別層を長寿命化できる。

更に、上記微粒子の平均粒径は、０．０１〜４０μｍであることが、情報化核酸の検出精度や水又は溶剤への分散性などを良好とする観点から好適である。より好ましくは０．０２〜１０μｍ、特に好ましくは０．０２〜０．１μｍであることが良い。平均流径が０．０１μｍより小さいと検出精度が低下し易く、４０μｍより大きいと最上層の塗料の接着面積が減少することによる剥がれが生じ易い。

更にまた、被塗物の表面積に対する上記微粒子の占める割合が０．５〜５０％となる量の微粒子を含有させることが、情報化核酸の検出精度や水又は溶剤への分散性などを良好とする観点から好適である。より好ましくは０．５〜５％であり、特に好ましくは１０〜２０％であることが良い。含有量が０．５％より少ないと、サンプリングされた識別層中の微粒子の量が少な過ぎるために、検出の精度が低下する可能性がある。５０％を超えると、識別層とその上下に位置する層との接着面積が減少することによる剥がれが生じ易い。

上記微粒子としては、例えば、シリカや酸化亜鉛の他、酸化チタンや酸化モリブデン、酸化タングステン、チタン酸バリウムなどが好適に用いられる。

また、上記微粒子への担持は、滅菌蒸留水中に分散させて懸濁液とし、この懸濁液に上記情報化核酸をそのまま、あるいは当該情報化核酸を滅菌蒸留水に溶解させた情報化核酸水溶液を加え、乾燥することによって製造することができる。このとき、上記情報化核酸については、一部を水溶液とすることなくそのままの状態で加え、残部を水溶液の状態で加えるようにしても何ら差し支えない。

また、このとき、上記懸濁液には、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノールなど）、エステル（例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピルなど）、ケトン（例えば、アセトン、ジメチルケトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトンなど）及び芳香族溶剤（トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、キシレンなど）の溶媒を更に添加することが望ましく、これによって上記微粒子の懸濁液中における分散性が向上すると共に、情報化核酸が添加された後の水分及び溶剤分の揮発が促進されることになる。

なお、これら溶媒は１種のみに限定されず、２種以上の溶媒を併用することも可能である。また、これら溶媒は、情報化核酸と同時、あるいは情報化核酸を加えた後に添加しても、特に差し支えはない。

上記溶媒の添加量としては、アルコールの場合には、滅菌蒸留水／アルコールの容量比を１〜９９の範囲とすることが好ましく、アルコール以外の溶媒の場合、即ちエステル、ケトン、芳香族溶剤の場合には、滅菌蒸留水／溶媒の容量比を１〜７５の範囲とすることが好ましい。

即ち、溶媒の添加量が少な過ぎると、溶媒添加による上記効果が十分に得られず、逆に多過ぎても、水との相溶性低下によって水が揮発せずに残り易くなり、上記効果が十分に得られないようになる傾向がある。

次に、本発明の積層塗膜構造について詳細に説明する。
かかる積層塗膜は、任意の基材に配設し固化して成る。例えば、図３に示すように、下塗り塗膜層１と、中塗り塗膜層２と、識別層３と、ベースコート層４と、クリヤー塗膜層５から成る積層塗膜が挙げられ、識別層３に、プライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡを含有できる。

また、識別層３の膜厚としては、特に限定されるものではないが、２０〜３０μｍ程度とすることが情報化核酸の検出精度などの観点から好ましい。

なお、上記任意の基材としては、代表的には、鉄，アルミニウム，銅などの各種金属材や、ポリプロピレン，ポリカーボネートなどの各種有機材や、石英，セラミックス（炭化カルシウム他）などの各種無機材が挙げられる。また、これらの基材に積層塗膜の下塗り塗料を被覆する方法としては、公知慣用の方法を採用することができる。例えば、はけ塗り法、吹付け法、静電塗装法、電着塗装法、更にはスパッタ法などが挙げられる。更に、上記積層塗膜は、情報化核酸が検出できる範囲で被覆されていれば良く、基材の全体又は一部に被覆できる。

以上説明した積層塗膜においては、識別層３の情報化核酸を検出することにより、個別認証を行うことができる。

このとき、塩基配列を決定するに当たり、積層塗膜の識別層から抽出される情報化核酸のデータと、該情報化核酸のデータを少なくとも含む情報化核酸データベースとを対比することが望ましい。予め把握された情報化核酸のデータベースと比較することにより製品認証にかかる時間を大幅に減らすことが可能となる。

かかるデータベースに蓄えられるデータとしては、例えば電気泳動時間やゲル濾過した際の移動距離（これは、情報化核酸自体をコントロールレーンに流せば足りる）などを挙げることができる。

また、上記個別認証方法において、ＰＣＲ法により情報化核酸を増幅させるに当たり、抽出された情報化核酸の溶液、ＰＣＲ緩衝液、滅菌蒸留水、少なくとも１種のプライマー、２，３−ジデオキシヌクレオシド三リン酸（ｄＮＴＰ）及びポリメラーゼを混合し、（１）９２〜９５℃で２〜５分間加熱し、次いで、（２ａ）９２〜９５℃で３０〜６０秒間、（２ｂ）２０〜５０℃で３０〜６０秒間、（２ｃ）７０〜８０℃で３０〜１２０秒間、の加熱サイクルを２０〜５０回繰り返し、しかる後、（３）７０〜８０℃で１〜１０分間加熱処理することが好ましい。なお、情報化核酸の塩基配列の任意性を高めるという観点からはより２種のプライマーを用いることが好ましい。

（１）において、９４℃で５分が特に好ましい。９２℃で２分より短いとＤＮＡの２本差への分離が困難になり、９５℃で５分より長いと、酵素が失活するからである。なお、積層塗膜の識別層に含まれる情報化核酸が１本鎖である場合には不要である。

また、（２ａ）において９４℃で３０秒が特に好ましい。９２℃で３０秒より短いと増幅率が低下し、９５℃で６０秒より長いと、酵素が失活する。

更に、（２ｂ）において４０℃で３０秒が特に好ましい。２０℃で３０秒より短いとプライマーとＤＮＡの結合が困難になり、５０℃で６０秒より長いと、酵素が失活する。

また、（２ｃ）において７２℃で３０秒が特に好ましい。７０℃で３０秒より短いと伸長が不十分になり、８０℃で１２０秒より長いと酵素が失活する。

更に、（３）において７２℃で７分が特に好ましい。７０℃で１分より短いと伸長が不十分になり、８０℃で１０分より長いと時間の無駄になる。

更にまた、加熱サイクル（２ａ）〜（２ｃ）の繰り返しは、３０回が特に好ましく、２０回より少ないと増幅率が低下し、５０回より多いと時間の無駄になる。

図４に、上記個別認証方法の一実施形態のフロー図を示す。
同図に示すように、Ｓ１において、積層塗膜の識別層から情報化ＤＮＡを抽出する。Ｓ２において、凍結乾燥により濃縮する。Ｓ３において、２種類のプライマーとポリメラーゼを加える。Ｓ４において、ＰＣＲを繰り返すことによりＤＮＡを増幅する。Ｓ５において、残った余分なプライマーを一本鎖ＤＮＡ開烈酵素により分解する。Ｓ６において、二本鎖である情報化ＤＮＡをゲル濾過で精製する。Ｓ７において、シーケンサーにより配列決定を行う。

ここで、Ｓ１においては、例えば識別層を粉末にして少量の水と混ぜればよいが、例えば情報化ＤＮＡを微粒子に担持させる際に化学的結合させた場合には、加水分解などすることにより効率良く抽出することができる。また、Ｓ２においては、例えば遠心エバポレーターを用いて濃縮してもよい。更に、Ｓ５においては、一本鎖ＤＮＡ切断酵素として、例えばＴａｑＤＮＡポリメラーゼ、ＴｔｈＤＮＡポリメラーゼ、ＴｆｌＤＮＡポリメラーゼ、Ｖｅｎｔポリメラーゼ、Ｐｆｕポリメラーゼ、ＢｃａＢＥＳＴポリメラーゼ、ＫＯＤＤＮＡポリメラーゼなどを使用できる。また、Ｓ６とＳ７との間に、更にＳ３及び４と同様の操作を繰り返して、目的のＤＮＡを増幅させてもよい。Ｓ７においては、質量分析装置によって配列決定を行ってもよく、シーケンサーによる配列決定と組み合わせてもよい。

また、情報化核酸の単離や精製の利便性を高める観点から、５´位の水酸基をビオチン又は蛍光分子により誘導化することが好ましい。具体的には、ビチオンを用いるとアビジンというタンパク質を結合したカラムに選択的に吸着され易くなる。一方、フルオレセインなどの蛍光分子を用いると核酸自体が蛍光をもつようになるため、感度よく検出でき精製等が容易になる。このように、単離や精製の利便性を高めると、個別認証が極めて容易になる。

更にまた、例えば５´位を硫黄に置換した場合には、水で抽出したものを更に金（Ａｕ）をコーティングした担体のカラムを通すことで容易に分離をすることができる。

以下、本発明を実施例により更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

１．プライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡの微粒子への固定化
粒径が異なる以下の微粒子４ｇに３０％エタノール含有滅菌蒸留水１５ｍＬを加えて懸濁させる。
使用した微粒子
（１）平均粒径０．０２μｍの酸化亜鉛：昭和電工（株）製ＺＳ−０３２
（２）平均粒径４０μｍの酸化アルミニウム：（株）マイクロン製ＡＷ４０−７４
（３）平均粒径６０μｍの酸化アルミニウム：（株）マイクロン製ＡＷ５０−７４
情報化ＤＮＡ１０ｎｍｏｌ（２００μｇ）を滅菌蒸留水０．５ｍＬに溶解した後、上記微粒子懸濁液に加えてよく撹拌し、さらに、エタノール４ｍＬを加えて撹拌する。
次いで、プラスチック製の円形の皿に上記懸濁液を注ぎ、上部を通気性のよい紙又は布で覆って２日間自然乾燥させ、ほぼ乾燥したものをデシケータに入れ、４０℃の加熱のもとで減圧乾燥を行う。
そして、十分乾燥した固体について、乳鉢等で塊を砕いて微粉末に戻す。

２．プライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡを含有する塗布液の調整
０．４ｇのプライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡが固定化された微粒子を１０００ｇの蒸留水に分散させた。

３．積層塗膜の形成
リン酸亜鉛処理した厚み０．８ｍｍ、７０ｍｍ×１５０ｍｍのダル銅板に、カチオン電着塗料（商品名「パワートップＵ６００Ｍ」、日本ペイント社製カチオン型電着塗料）を、乾燥膜厚が２０μｍとなるように電着塗装した後、１６０℃で３０分間焼き付けた。その後、日本油脂社製のグレーの中塗り（商品名：ハイエピコＮｏ．５００）を３０μｍ塗装し、１４０℃で３０分間焼き付けた。

次に、上記プライマー対応部位を備えた情報化ＤＮＡが固定化された微粒子の分散液を１０ｇ塗布し、８０℃で１０分間焼き付けた後、日本ペイント（株）製ベースコート（スーパーラックＭ１８０ＢＫＨ３）及びクリヤー塗料（日本ペイント（株）製スーパーラック０−１３０ＧＮ３）を３０μｍ塗装し、１４０℃で３０分間焼き付けた。

得られた実施例１〜２２の塗膜について、ＤＮＡの検出、耐湿性及び平滑性を以下のようにして評価した。

＜情報化ＤＮＡの検出＞
（１）上記情報化核酸組成物の試験片をカッターを用いて、細かく裁断した。
（２）試験細片に滅菌蒸留水５ｍＬを加え、マグネチックスターラーにより攪拌して、ＤＮＡを水層に抽出した。
（３）遠心機を用いて、試験細片と水層を分離し、水層を遠心エバポレータを用いて濃縮した。
（４）溶出回収したＤＮＡ溶液（５μＬ）、ＰＣＲｂｕｆｆｅｒ（５μＬ）、Ｔａｑｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（０．２５μＬ）、滅菌蒸留水（２４．７５μＬ）、５μＭのプライマー１（５μＬ）、５μＭのプライマー２（５μＬ）、及び２ｍＭｄＮＴＰ（５μＬ）を混合した。
・プライマー１ …５´−ＴＧＣＡＣＧＣＡＣＣＧＴＧＴＡＣＴＣ−３´
・プライマー２ …５´−ＣＣＧＡＣＣＡＡＣＧＴＧＴＣＣＡＣＴ−３´
（５）９４℃で５分間加熱後、［９４℃で３０秒→４０℃で３０秒→７２℃で３０秒］を３０回繰り返した。
（６）７２℃で７分処理後、４℃で保存した。
（７）１本鎖ＤＮＡ開裂酵素（Ｓ１ヌクレアーゼ）を用いて、余分なプライマーを分解し、目的の２本鎖情報化ＤＮＡをゲル濾過で精製した。
（８）精製した情報化ＤＮＡに一種類のプライマー（プライマー１：５´−ＴＧＣＡＣＧＣＡＣＣＧＴＧＴＡＣＴＣ−３´）及び蛍光標識した２，３−ジデオキシヌクレオシド三リン酸を混合した。
（９）上記工程（４）〜（６）と同様の操作を行った。
（１０）ゲル濾過精製後、自動シーケンサーに供し、配列決定を行った。
表１及び表２に示すように、これらの工程を行い情報化ＤＮＡの検出を試みたところ、情報化ＤＮＡの識別が可能であったものを○、更にＰＣＲ処理が必要であったものを△とした。

＜耐湿性の評価＞
５０℃、相対湿度９５％の雰囲気中に５００時間放置後に取り出し、密着力を確認した。密着力は、塗膜をカッターナイフ（ＪＩＳＫ５４００の７．２（２）（ｅ）に規定）で塗膜素地に達する直交する縦横１１本ずつの平行線を２ｍｍの間隔で引き、正方形の碁盤目を形成した。碁盤目状の塗膜の上にセロハンテープ（ＪＩＳＺ１５２２に規定）を密着させ上方に一気に引き剥がし、１００個の碁盤目中の塗膜の残った碁盤目の数を測定した。この結果を表１及び表２に示す。

＜平滑性の評価＞
表面の状態を目視にて判断し、表１及び表２に示すように、表面が良好であるものを○、表面があれているものを△、表面がかなりあれているものを×とした。

表１及び表２から明らかなように、実施例１〜１２の積層塗膜は、情報化ＤＮＡが良好に識別でき、また良好な平滑性及び良好な密着性を示している。言い換えれば、通常の塗装と同様の作業性で目的の平滑さが得られ、積層塗膜の識別が可能である。
これに対して、実施例１３〜２２の積層塗膜は、情報化ＤＮＡの含有量、微粒子の粒径及び占有率のいずれかが本発明の好適範囲を逸脱しているため、情報化ＤＮＡの検出、耐湿性及び平滑性のいずれかが低下してしまうことがわかる。

天然ＤＮＡとこの５´位を誘導化したＤＮＡを示す構造式である。認証情報部位に両端にプライマーを有する情報化核酸を示す概略図である。積層塗膜の一例を示す断面概略図である。個別認証方法の一例を示すフロー図である。

符号の説明

１下塗り塗膜層
２中塗り塗膜層
３識別層
４ベースコート層
５クリヤー塗膜層

Claims

ベースコート層又はエナメル塗膜層の下層に、任意且つ既知の塩基配列を有する部位を備える情報化核酸を含有して成る識別層が積層してあることを特徴とする積層塗膜構造。
上記識別層の情報化核酸の含有量を０．５〜５００μｇ／ｍ^２としてあることを特徴とする請求項１に記載の積層塗膜構造。
上記情報化核酸を微粒子に担持させてあることを特徴とする請求項１又は２に記載の積層塗膜構造。
上記微粒子の平均粒径を０．０１〜４０μｍとしてあることを特徴とする請求項３に記載の積層塗膜構造。
被塗物の表面積に対する上記微粒子の占める割合が０．５〜５０％となる量の微粒子が含有させてあることを特徴とする請求項３又は４に記載の積層塗膜構造。
上記識別層の情報化核酸が、水又は溶剤に対して溶解又は分散させてあることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１つの項に記載の積層塗膜構造。