JP2006145537A - キャピラリー電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法、キャピラリー電気泳動キット及び該方法における流れ阻害剤の使用 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】分析バッファーを含むキャピラリーに試料を流通させて、ヘモグロビンを含有する試料を分析するためのアルカリpHでの自由溶液キャピラリー電気泳動法であって、分析バッファーの溶液を含むキャピラリー管に試料を導入する少なくとも一の工程を具備する方法において、バッファーが双性イオン性タイプであり、それに少なくとも一の流れ阻害剤が併用されることを特徴とする方法に関する。 本発明は少なくとも一の双性イオン性バッファーとの併用でのEC流れ阻害剤の使用と、キャピラリー電気泳動法によりヘモグロビンを分析するキットにも関する。
【選択図】なし
Description
分析バッファー溶液はまた他の添加剤、特に様々なヘモグロビンの分離を改善するための他の添加剤を含有しうる。
更に、本発明は、少なくとも一の双性イオン性バッファーとの併用で、自由溶液ECにおける、その電気泳動流れ阻害活性で知られている化合物の使用に関する。
本発明の双性イオン性バッファー−流れ阻害剤の組み合わせは、HbA2、HbC、HbD、HbE、HbS、HbF及び/又はHbAタイプの正常な又は変異体ヘモグロビンが存在する試料を分析して、それらを検出し、及び/又は定量する際に特に使用される。
キャピラリー電気泳動を実施するための試料の条件は自動キャピラリー装置(SEBIA)を使用するのに適した条件である。
上に挙げたものの好適な双性イオン性バッファーはトリシンである。
これらのバッファーは既知であり商業的に入手できる。これらはまた混合物として使用することもできる。
1,4-ジアミノブタン塩酸塩が好適にトリシンと組み合わせられる。
ヒトの生物学的試料に加えて、動物由来の試料もまた分析することができる。試料はまた合成由来であり得、ついで本発明の方法は例えば生成をモニターすることを目的としうる。
試料は最初に例えば適当な希釈溶液、溶血化溶液又は分析バッファー溶液で希釈することができる。
本発明によれば、分析バッファー溶液のpHは8〜11の範囲、好ましくは8〜10の範囲にある。
本発明の分析バッファー溶液は少なくとも一のpH調節剤を更に含有してもよい。使用することができるpH調節剤の例は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化フランシウム、又はアルキル部分が1〜8の炭素原子を含む水酸化モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-アルキルアンモニウムから選択される化合物である。
流れ阻害剤は、約0.01〜50mMの範囲、好ましくは0.10〜20mMの範囲の濃度でバッファー溶液中に使用される。
更に、バッファー溶液はイオン強度を変更できる一又は複数の添加剤を含みうる。
挙げることができるそのような化合物の例は、塩、例えば硫酸塩、塩化物、及びその混合物である。
溶血化溶液は上述の分析バッファー(双性イオン性バッファー)、通常の細胞溶解添加剤、例えばトリトンX100及び/又はサポニン及びある種の近いヘモグロビン間の分解能に正の効果を生じるための他の任意の添加剤を含む。挙げることができる一例はセビア(Sebia)の「イドラジェル(Hydragel)ヘモグロビン」溶血化溶液である。
溶血化溶液のpHは8〜11の範囲、好ましくは8〜10の範囲にある。
キャピラリーに用いられる材料はキャピラリー電気泳動法に通常使用されるものである。溶融石英キャピラリーを用いることができる。その内径は5〜2000μmでありうる。好ましくは、200μm、好ましくは100μm未満の内径のキャピラリーが用いられる。好ましくは、未処理の内表面のキャピラリーが使用される。当業者であればキャピラリーの種類とそのサイズを分析の用件に適合させることができる。
ヘモグロビンは、洗浄され、デカントされ又は遠心された血液から得られた溶血血液について約200nmの波長で分析できる。しかし、血漿タンパク質との干渉を避けるために、それらは、洗浄され、デカントされ又は遠心された血液又は全血から得られた溶血血液を使用して、好ましくは約415nmの波長で分析される。
A)キャピラリー電気泳動
臨床試料のキャピラリー電気泳動を、25ミクロンの内径の溶融石英キャピラリーを装備したEC装置で実施した。
検出は約415nmの最適化された条件下で実施した。
試料をキャピラリー装置(SEBIA)中に配し、水力学的注入によって自動的に注入した。約550V/cmの電場を印加することによって試料を8分以内で分離した。キャピラリーを各分析前に0.25Mの水酸化ナトリウムと次に分析バッファー溶液を用いてリンス洗浄した。
使用した化学製品は分析用グレードの製品とした。
・200mMのトリシン−15mMの1,4-ジアミノブタン(A)バッファーを、約900mlの脱塩水に35.84gのトリシンを溶解させた後、2.32gの1,4-ジアミノブタン塩酸塩(DAB)を加えることにより調製した。約38.3mlの5MのNaOHを用いてpHを22℃で9.37に調節し、バッファー溶液の容積を脱塩水で1lに調節した。
・200mMのトリシン−15mMの1,5-ジアミノペンタン(B)バッファーを、約900mlの脱塩水に35.84gのトリシンを溶解させた後、2.62gの1,5-ジアミノペンタン塩酸塩(DAB)を加えることにより調製した。約38.4mlの5MのNaOHを用いてpHを22℃で9.40に調節し、バッファー溶液の容積を脱塩水で1lに調節した。
・200mMのトリシン−20mMのN,N,N',N'-テトラメチル-1,4-ブタンジアミン(D)バッファーを、約900mlの脱塩水に35.84gのトリシンを溶解させた後、1.15gのN,N,N',N'-テトラメチル-1,4-ブタンジアミンを加えることにより調製した。約34.7mlの5MのNaOHを用いてpHを22℃で9.19に調節し、バッファー溶液の容積を脱塩水で1lに調節した。
ECに対して、デカント又は遠心したヒト血液を溶血化溶液で1/6に希釈した。これは、約900mlの脱塩水に1.00gのトリトンX100、2.50gのサポニン、3.63gのトリスを溶解させることによって調製した。pHは22.0℃で8.70に調節し、溶液の容積を脱塩水で1lに調節した。用いた化学製品は分析用グレードのものとした。
トリシン/DAB.2HCl分析バッファー溶液を上述のようにして調製した。
上記方法を使用して、ヒト血液に対して電気泳動を実施した。
実施例1:主要ピークとしてHbAを、より小さい画分としてHbA2を含む正常なヒト血液の分析(図1)。
実施例2:小さいHbA画分、増強HbF画分、強いHbS画分及び正常なHbA2画分を示す疾患のあるヒト血液の分析(図1)。ヘテロ接合性HbSは鎌形赤血球サイトーシス(鎌状赤血球性貧血)由来であった(図2)。
実施例3:A/Cヘテロ接合性を提示する疾患のあるヒト血液の分析。HbC画分は、それから良好に分離するHbA2画分の丁度前に分離する。この良好な分離はA2の定量を保証し、β-サラセミアの症例に、つまり増強されたHbA2画分に向けることができることを意味する(図3)。
実施例4:A/Eヘテロ接合性を提示するヒト血液の分析。HbE画分は、それから完全に分離するHbA2画分の直ぐ後に分離する。よって、HbEの存在下でHbA2を定量するのに問題はない(図4)。
実施例5:A/Sヘテロ接合性を提示する血液とA/Dロサンゼルス接合性を提示する血液の混合物の分析。HbS及びHbD画分は部分的に分離し、これは、それらが補完的分析を必要とすることなく互いに区別できることを意味している(図5)。
実施例6:β-サラセミアのヒト血液、つまり増強した割合のHbA2画分と少ないHbF画分を有する血液の分析。
電気泳動を上述の方法を使用して実施した。
図6aはバッファーA(トリシン/DAB.2HCl)での結果を示す。図6bはバッファーB(トリシン/1,5-ジアミノペンタン.2HCl)での結果を示す。図6cはバッファーC(トリシン/DETA)での結果を示す。図6dはバッファーD(トリシン/N,N,N',N'-テトラメチル-1,4-ブタンジアミン)での結果を示す。
これらの4図を比較すると、全ての場合で、画分の各々の分離は良好であり、少量のHbF及びHbA2画分がよく焦点化されている。
4種の分析バッファー溶液(A:トリシン/DAB.2HCl;B:トリシン/1,5-ジアミノペンタン.2HCl;C:トリシン/DETA;D:トリシン/N,N,N',N'-テトラメチル-1,4-ブタンジアミン)を上の様にして調製した(図7)。
電気泳動を上述の方法を使用して実施した。
図の順序は上述のバッファーに対応する。ここでもまた、使用されるバッファーにかかわらず、匹敵する特性が観察された。
1. Noriaki Ishioka等, Biomedical Chromatography, vol 6, 224-226 (1992)。
2. Ahmet Sahin等, Journal of Chromatography A, 709 (1995) 121-125。
3. Margaret A Jenkins, Michael D Guerin, Journal of Chromatography B, 682 (1996), 23-24。
4. Margaret A Jenkins, Jean Hendy, Ian L Smith, J CAP ELEC. 004: 3 (1997), 137-143。
5. Margaret A Jenkins, Sujiva Ratnaike, Clinica Chimica Acta 289 (1999) 121-132。
6. Zak K Shihabi等, Electrophoresis, 21 (2000), 749-752。
7. James M Hempe, Randall D Craver, Electrophoresis, 21 (2000) 743-748。
Claims (30)
- ヘモグロビンを含有した試料を、分析バッファーを含むキャピラリーに流通させて、キャピラリー電気泳動法によって生物学的試料中のヘモグロビンを分離する方法であって、少なくとも分析バッファーの溶液を含むキャピラリー管に試料を導入する少なくとも一の工程を具備する方法において、バッファーが双性イオン性タイプであり、少なくとも一の流れ阻害剤が併用されることを特徴とする方法。
- ヘモグロビンを移動によって分離し上記ヘモグロビンを検出することを更に含むことを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 試料が、正常又は異常な、洗浄された血液か、デカントされた血液か、遠心された血液か又は全血である血液試料であることを特徴とする請求項1に記載の方法。
- 試料が、溶血された血液試料であることを特徴とする請求項1ないし3の何れか一項に記載の方法。
- ヘモグロビンがヘモグロビンA2及びC、D、E、S、F及び/又はAヘモグロビンであることを特徴とする請求項1ないし4の何れか一項に記載の方法。
- 双性イオン性バッファーが一又は二の分子から形成され、少なくとも一のアミン官能基と少なくとも一の酸官能基と該酸官能基と反対の位置に少なくとも一のヒドロキシル官能基を含むことを特徴とする、請求項1ないし5の何れか一項に記載の方法。
- バッファーはトリシン、TAPS、TABS、AMPSO、ビシン又はHEPBS、又はアミノ酸とトリス、AMPD又はビストリスプロパンの組み合わせから選択されることを特徴とする、請求項1ないし6の何れか一項に記載の方法。
- バッファーがトリシンであることを特徴とする請求項1ないし7の何れか一項に記載の方法。
- 流れ阻害剤が脂肪族又は環状ジアミン又はポリアミンタイプであることを特徴とする、請求項1ないし8の何れか一項に記載の方法。
- 上記流れ阻害剤が、脂肪族ジアミン、脂肪族ポリアミン及びそれらの許容可能な誘導体及び塩、並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項1ないし9の何れか一項に記載の方法。
- 上記流れ阻害剤が、1,3-ジアミノプロパン、1,4-ジアミノブタン、1,5-ジアミノペンタン、1,6-ジアミノヘキサン、ジエチレントリアミン、スペルミン、N,N'-ジメチル-1,6-ヘキサンジアミン、テトラエチレンペンタミン、N,N,N',N'-テトラメチル-1,4-ブタンジアミン及びそれらの許容可能な誘導体及び塩、並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項1ないし10の何れか一項に記載の方法。
- 上記流れ阻害剤が、1,4-ジアミノブタン、1,5-ジアミノペンタン、1,6-ジアミノヘキサン、ジエチレントリアミン及びN,N,N',N'-テトラメチル-1,4-ブタンジアミン及びそれらの許容可能な誘導体及び塩、並びにそれらの混合物から選択されることを特徴とする請求項1ないし11の何れか一項に記載の方法。
- 流れ阻害剤が、1,4-ジアミノブタンであることを特徴とする請求項1ないし12の何れか一項に記載の方法。
- 流れ阻害剤が、塩酸塩形態の1,4-ジアミノブタンであることを特徴とする請求項1ないし13の何れか一項に記載の方法。
- バッファー溶液中のバッファー濃度が20mMから500mMの範囲にあることを特徴とする請求項1ないし14の何れか一項に記載の方法。
- バッファー溶液中のバッファー濃度が100mMから250mMの範囲にあることを特徴とする請求項1ないし15の何れか一項に記載の方法。
- バッファー溶液中の流れ阻害剤濃度が0.01mMから50mMの範囲にあることを特徴とする請求項1ないし16の何れか一項に記載の方法。
- バッファー溶液中の流れ阻害剤濃度が0.10mMから20mMの範囲にあることを特徴とする請求項1ないし17の何れか一項に記載の方法。
- バッファー溶液がpH調節剤を更に含有することを特徴とする請求項1ないし18の何れか一項に記載の方法。
- pH調節剤が、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化フランシウム、及びアルキル部分が1〜8の炭素原子を含む水酸化モノ-、ジ-、トリ-又はテトラ-アルキルアンモニウムから選択されることを特徴とする請求項19に記載の方法。
- キャピラリーが裸であることを特徴とする請求項1ないし20の何れか一項に記載の方法。
- キャピラリーが溶融石英から形成されていることを特徴とする請求項1ないし21の何れか一項に記載の方法。
- 分析バッファー溶液のpHが8〜10の範囲にあることを特徴とする請求項1ないし22の何れか一項に記載の方法。
- 電気泳動法が自由溶液キャピラリー電気泳動タイプであることを特徴とする請求項1ないし23の何れか一項に記載の方法。
- バッファー溶液中の少なくとも一の双性イオン性バッファーとの併用で、ヘモグロビンのキャピラリー電気泳動法における、脂肪族及び環状ジアミン及びポリアミンから選択される流れ阻害剤の使用。
- 流れ阻害剤が、脂肪族アミン、脂肪族ポリアミン及びそれらの許容可能な誘導体及び塩、並びにそれらの混合物から選択される請求項25に記載の使用。
- 双性イオン性バッファーが約20〜500mMの濃度で存在し、阻害剤が約0.01〜50mMの濃度で存在する請求項25又は26に記載の使用。
- 自由溶液キャピラリー電気泳動法における請求項25ないし27の何れか一項に記載の使用。
- 双性イオン性タイプの少なくとも一の分析バッファー又は双性イオン性バッファーを含む少なくとも一の分析バッファーと少なくとも一の流れ阻害剤と、場合によってはpH調節剤を含むキャピラリー電気泳動ヘモグロビン分析キット。
- 溶血化溶液を更に含むことを特徴とする請求項29に記載の分析キット。
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Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008029685A1 (fr) | 2006-09-04 | 2008-03-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Procédé pour analyse d'échantillon par électrophorèse capillaire |
WO2008029684A1 (fr) | 2006-09-04 | 2008-03-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Procédé pour analyse d'échantillon par électrophorèse capillaire |
WO2008047703A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Hemoglobin determination method |
WO2008136321A1 (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Arkray, Inc. | キャピラリー電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法およびそれに用いる添加剤 |
JP2011169892A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-09-01 | Arkray Inc | 電気泳動を用いた試料の分析方法及びその利用 |
EP2460646A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Arkray, Inc. | Microfluidic device and method for manufacturing the same |
JP2012531609A (ja) * | 2009-07-01 | 2012-12-10 | セビア | キャピラリー電気泳動による糖化ヘモグロビンの分析およびアッセイ、緩衝組成物およびキャピラリー電気泳動のためのキット |
EP2757368A1 (en) | 2013-01-22 | 2014-07-23 | ARKRAY, Inc. | Sample analysis method and solution to be used therein, wherein a non-surfactant-type zwitterionic substance is used |
EP2993467A1 (en) | 2014-09-04 | 2016-03-09 | ARKRAY, Inc. | Analysis method and analysis system |
EP3045903A1 (en) | 2015-01-15 | 2016-07-20 | ARKRAY, Inc. | Hemoglobin analysis method and solution therefor |
EP3179243A1 (en) | 2015-12-09 | 2017-06-14 | ARKRAY, Inc. | Analytical tool for capillary electrophoresis with pressure fluctuation reducer |
JP2021524259A (ja) * | 2018-05-25 | 2021-09-13 | クヴェッラ コーポレーション | 血液細胞の選択的ライシス及び微生物細胞の分離のための方法及び組成物 |
EP4339604A1 (en) | 2022-09-13 | 2024-03-20 | ARKRAY, Inc. | Sample analysis method, capillary electrophoresis solution, and sample analysis kit |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI377247B (en) * | 2007-12-28 | 2012-11-21 | Epoch Material Co Ltd | Aqueous cleaning composition |
CN108445071B (zh) * | 2018-02-08 | 2021-03-30 | 中国计量科学研究院 | 一种高准确度糖化血红蛋白标准物质定值方法 |
JP6600123B1 (ja) * | 2018-04-18 | 2019-10-30 | 積水メディカル株式会社 | ヘモグロビン分析方法 |
CN110441537B (zh) * | 2019-08-23 | 2022-09-13 | 北京丹大生物技术有限公司 | 一种测定25-羟基维生素d含量的方法 |
CN110878115B (zh) * | 2019-12-11 | 2021-08-03 | 湖南师范大学 | 蛋白质提取液、等电聚焦裂解液及其在蛋白质提取、等电聚焦及非变性凝胶电泳中的应用 |
WO2024081928A1 (en) * | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Prolong Pharmaceuticals Llc | A stable hemoglobin protein composition |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5202006A (en) * | 1992-04-17 | 1993-04-13 | Beckman Instruments, Inc. | Analysis of hemoglobin variants by capillary zone electrophoresis |
US5599433A (en) * | 1995-01-17 | 1997-02-04 | Beckman Instruments, Inc. | Capillary electrophoresis of glycosylated proteins |
US6083372A (en) * | 1995-07-18 | 2000-07-04 | Waters Investments Limited | Reagents and methods for performing electrokinetic chromatography |
US20020162744A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-11-07 | Georges Nouadje | Capillary electrophoresis systems and additives |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1554045A (ja) * | 1968-01-15 | 1969-01-17 | ||
US5447612A (en) * | 1993-02-01 | 1995-09-05 | Protein Technologies, Inc. | Buffering system and its use in electrophoretic processes |
US5536382A (en) * | 1994-05-23 | 1996-07-16 | Advanced Molecular Systems, Inc. | Capillary electrophoresis assay method useful for the determination of constituents of a clinical sample |
US5753094A (en) * | 1995-09-20 | 1998-05-19 | Beckman Instruments, Inc. | Borate storage buffer and sample diluent |
US6766817B2 (en) | 2001-07-25 | 2004-07-27 | Tubarc Technologies, Llc | Fluid conduction utilizing a reversible unsaturated siphon with tubarc porosity action |
FR2862134B1 (fr) * | 2003-11-12 | 2007-07-27 | Sebia Sa | Analyse et typage de proteines monoclonales par electrophorese capillaire et immunodeplacement |
-
2004
- 2004-11-18 FR FR0412263A patent/FR2878033B1/fr active Active
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2005
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-
2010
- 2010-09-14 CY CY20101100831T patent/CY1110779T1/el unknown
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5202006A (en) * | 1992-04-17 | 1993-04-13 | Beckman Instruments, Inc. | Analysis of hemoglobin variants by capillary zone electrophoresis |
US5599433A (en) * | 1995-01-17 | 1997-02-04 | Beckman Instruments, Inc. | Capillary electrophoresis of glycosylated proteins |
US6083372A (en) * | 1995-07-18 | 2000-07-04 | Waters Investments Limited | Reagents and methods for performing electrokinetic chromatography |
US20020162744A1 (en) * | 2001-01-19 | 2002-11-07 | Georges Nouadje | Capillary electrophoresis systems and additives |
JP2004517339A (ja) * | 2001-01-19 | 2004-06-10 | セビア | キャピラリー電気泳動によるタンパク質の分離法およびキャピラリー電気泳動用の緩衝組成物 |
Cited By (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8137512B2 (en) | 2006-09-04 | 2012-03-20 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Process for analyzing sample by capillary electrophoresis method |
WO2008029684A1 (fr) | 2006-09-04 | 2008-03-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Procédé pour analyse d'échantillon par électrophorèse capillaire |
US9121821B2 (en) | 2006-09-04 | 2015-09-01 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Process for analyzing sample by capillary electrophoresis method |
WO2008029685A1 (fr) | 2006-09-04 | 2008-03-13 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Procédé pour analyse d'échantillon par électrophorèse capillaire |
WO2008047703A1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Hemoglobin determination method |
US8257567B2 (en) | 2006-10-16 | 2012-09-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Hemoglobin determination method |
WO2008136321A1 (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Arkray, Inc. | キャピラリー電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法およびそれに用いる添加剤 |
JP4660653B2 (ja) * | 2007-04-27 | 2011-03-30 | アークレイ株式会社 | キャピラリー電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法およびそれに用いる添加剤 |
US8361292B2 (en) | 2007-04-27 | 2013-01-29 | Arkray, Inc. | Method for analyzing hemoglobin by capillary electrophoresis and additive used therein |
JPWO2008136321A1 (ja) * | 2007-04-27 | 2010-07-29 | アークレイ株式会社 | キャピラリー電気泳動法によるヘモグロビンの分析方法およびそれに用いる添加剤 |
JP2012531609A (ja) * | 2009-07-01 | 2012-12-10 | セビア | キャピラリー電気泳動による糖化ヘモグロビンの分析およびアッセイ、緩衝組成物およびキャピラリー電気泳動のためのキット |
JP2011169892A (ja) * | 2010-01-19 | 2011-09-01 | Arkray Inc | 電気泳動を用いた試料の分析方法及びその利用 |
EP2460646A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Arkray, Inc. | Microfluidic device and method for manufacturing the same |
US9039880B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-05-26 | Arkray, Inc. | Device and method for manufacturing the same |
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