JP2006100784A - Adhesive film for semiconductor use and semiconductor device using this film - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an adhesive film for a semiconductor use capable of an adhesion at a low temperature of a semiconductor element and a support part for mounting the semiconductor element like a lead frame or the like. <P>SOLUTION: The adhesive film for the semiconductor use consists of (A) a thermoplastic resin, (B) a epoxy resin having a softening point over 40&deg;C and under 70&deg;C, (C) the epoxy resin having a softening point over 70&deg;C and under 100&deg;C, and (D) the resin composition containing a phenol resin having a softening point over 80&deg;C and under 130&deg;C. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&amp;NCIPI

Description

本発明は、半導体用接着フィルム及びこれを用いた半導体装置に関する。   The present invention relates to an adhesive film for a semiconductor and a semiconductor device using the same.

近年、電子機器の高機能化等に対応して半導体装置の高密度化、高集積化の要求が強まり、半導体パッケージの大容量高密度化が進んでいる。
このような要求に対応するため、例えば半導体素子の上にリードを接着するリード・オン・チップ(LOC)構造が採用されている。
In recent years, there has been an increasing demand for higher density and higher integration of semiconductor devices in response to higher functions of electronic devices, and semiconductor packages have been increasing in capacity and density.
In order to meet such requirements, for example, a lead-on-chip (LOC) structure in which a lead is bonded onto a semiconductor element is employed.

しかし、LOC構造では、半導体素子とリードフレームとを接合するため、その接合部での接着信頼性が半導体パッケージの信頼性に大きく影響している。   However, since the semiconductor element and the lead frame are bonded in the LOC structure, the bonding reliability at the bonded portion greatly affects the reliability of the semiconductor package.

従来、半導体素子とリードフレームとの接着には、ペースト状の接着剤が用いられていた。
しかし、ペースト状の接着剤を適量に塗布することが困難であり、半導体素子から接着剤がはみ出すことがあった。
Conventionally, a paste-like adhesive has been used for bonding a semiconductor element and a lead frame.
However, it is difficult to apply an appropriate amount of paste adhesive, and the adhesive sometimes protrudes from the semiconductor element.

例えばLOC構造ではポリイミド樹脂を用いたホットメルト型の接着剤フィルム等の耐熱性基材に接着剤を塗布したフィルム状接着剤が用いられてきている(例えば、特許文献1参照)。   For example, in the LOC structure, a film adhesive in which an adhesive is applied to a heat resistant substrate such as a hot-melt adhesive film using a polyimide resin has been used (for example, see Patent Document 1).

しかし、ホットメルト型の接着剤フィルムは、高温で接着する必要があるため、高密度化した半導体素子、リードフレームに熱損傷を与える場合があった。   However, since the hot-melt adhesive film needs to be bonded at a high temperature, it may cause thermal damage to a high-density semiconductor element and lead frame.

特に近年の半導体パッケージはチップの上にチップを多段で積層することでパッケージの小型化、薄型化、大容量化を実現している。そういったパッケージにはリードフレームに代わりビスマレイミド−トリアジン基板やポリイミド基板のような有機基板の使用が増加している。こういった有機基板の増加とともにパッケージをはんだ付けするための赤外線リフロー時にパッケージ内部の吸湿水分によるパッケージクラックが技術課題となっており特に半導体素子接着剤の寄与するところが大きいことが分かっている。   Particularly in recent semiconductor packages, the chip is stacked in multiple stages on the chip, thereby realizing a reduction in size, thickness and capacity of the package. In such packages, the use of organic substrates such as bismaleimide-triazine substrates and polyimide substrates instead of lead frames is increasing. With the increase in organic substrates, package cracking due to moisture absorption inside the package during infrared reflow for soldering the package has become a technical problem, and it has been found that the contribution of the semiconductor element adhesive is particularly significant.

しかしながら有機基板はリードフレームと比較し、耐熱性に乏しく、さらにパッケージの薄型化に伴い、チップの薄型化が進み、これまでの高温での貼りつけ温度ではチップの反りが顕著になることより、これまで以上に低温での熱圧着可能なフィルム状接着剤の要求が高まっている。このようなフィルム状接着剤として熱可塑性樹脂と熱硬化性樹脂の混合物からなるホットメルト型の接着フィルムが用いられる。

特開平6−264035号公報 特開2000−104040号公報 特開2002−121530号公報
However, the organic substrate has poor heat resistance compared to the lead frame, and further with the thinning of the package, the thinning of the chip has progressed, and the warping of the chip becomes significant at the past high temperature application temperature, There is an increasing demand for a film adhesive that can be thermocompression bonded at a lower temperature than ever before. As such a film adhesive, a hot melt type adhesive film made of a mixture of a thermoplastic resin and a thermosetting resin is used.

JP-A-6-264035 JP 2000-104040 A JP 2002-121530 A

しかしながら、上記文献記載の従来技術は、以下の点で改善の余地を有していた。
第一に、特許文献2および3では、熱可塑性樹脂としてポリイミド樹脂、熱硬化性樹脂としてエポキシ樹脂が用いられていたが、このような接着フィルムは、耐熱性・信頼性には優れるものの、高温状態で初めて溶融粘度が低下し、さらに最低溶融粘度が高いことより、低温での濡れ性が不足しているため、低温での貼り付けが困難であり、チップが薄型かつ多段に積層されたパッケージに適用するのが困難であったという課題を有していた。
第二に、低温での濡れ性を改善するためにガラス転移温度の低い熱可塑性樹脂を用いる方法も考えられるが、このような樹脂を用いた場合、接着フィルムが室温で伸びやすくなり、搬送ロールにてフィルムを搬送する際、フィルムが伸びるといった問題が発生する。
本発明は上記事情にかんがみてなされたものであり、その目的とするところは半導体素子とリードフレーム、有機基板等の半導体素子搭載用支持部材とを接着することができ低温接着性および作業性に優れた半導体用接着フィルムを提供することにある。
However, the prior art described in the above literature has room for improvement in the following points.
First, in Patent Documents 2 and 3, a polyimide resin is used as a thermoplastic resin and an epoxy resin is used as a thermosetting resin. Such an adhesive film is excellent in heat resistance and reliability, Because the melt viscosity decreases for the first time in the state and the minimum melt viscosity is high, the wettability at low temperature is insufficient, making it difficult to apply at low temperature, and the chip is thin and stacked in multiple layers It had the problem that it was difficult to apply.
Second, in order to improve the wettability at low temperature, a method using a thermoplastic resin having a low glass transition temperature is also conceivable. However, when such a resin is used, the adhesive film is easily stretched at room temperature, and a transport roll. When the film is transported at, the problem that the film stretches occurs.
The present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to bond a semiconductor element and a support member for mounting a semiconductor element such as a lead frame or an organic substrate, thereby achieving low-temperature adhesion and workability. The object is to provide an excellent adhesive film for a semiconductor.

本発明にかかる第一の半導体用接着フィルムは、
(A)熱可塑性樹脂、
(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂、
(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂、および、
(D)軟化点が80℃以上130℃以下のフェノール樹脂、
を含む樹脂組成物で構成されるものである。
The first adhesive film for a semiconductor according to the present invention is:
(A) thermoplastic resin,
(B) an epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C.,
(C) an epoxy resin having a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and
(D) a phenolic resin having a softening point of 80 ° C or higher and 130 ° C or lower,
It is comprised with the resin composition containing this.

本発明の第一の半導体用接着フィルムは、軟化点の異なるエポキシ樹脂2種類を配合するとともに、フェノール樹脂の軟化点を一定温度範囲に限定している。このため、低温での溶融粘度を低く維持するとともにフィルムのタックを低減し、作業性に優れる。   The first adhesive film for a semiconductor of the present invention blends two types of epoxy resins having different softening points, and limits the softening point of the phenol resin to a certain temperature range. For this reason, the melt viscosity at low temperature is kept low and the tack of the film is reduced, so that the workability is excellent.

また、本発明にかかる第二の半導体用接着フィルムは、
エポキシ樹脂を含む半導体用接着フィルムであって、
(i)25℃においてプローブタック法で評価したときのタック値が、0gf/5mmφ以上20gf/5mmφ以下であり、かつ、
(ii)25℃から10℃/分の昇温速度で昇温したとき、100℃以上180℃以下の領域で溶融粘度が500[Pa・s]以上2000[Pa・s]以下
であることを特徴とするものである。
Moreover, the second adhesive film for a semiconductor according to the present invention is:
An adhesive film for a semiconductor containing an epoxy resin,
(i) The tack value when evaluated by the probe tack method at 25 ° C. is 0 gf / 5 mmφ or more and 20 gf / 5 mmφ or less, and
(ii) When the temperature is raised from 25 ° C. at a rate of temperature increase of 10 ° C./min, the melt viscosity is 500 [Pa · s] or more and 2000 [Pa · s] or less in the region of 100 ° C. or more and 180 ° C. or less. It is a feature.

従来の半導体用接着フィルムでは、本発明の(i)と(ii)の両方の構成を両立させることは困難であった。この(i)と(ii)の構成を両立させることで低温での溶融粘度を低く維持するとともにフィルムのタックを低減し、作業性に優れるという特性を実現することができる。こうした半導体用接着フィルムは、例えば、(A)熱可塑性樹脂、(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂、(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂、および、(D)軟化点が80℃以上130℃以下のフェノール樹脂を含む樹脂組成物によって得られる。   In conventional adhesive films for semiconductors, it has been difficult to achieve both the configurations (i) and (ii) of the present invention. By satisfying the constitutions (i) and (ii), it is possible to realize the characteristics that the melt viscosity at a low temperature is kept low and the tack of the film is reduced and the workability is excellent. Such an adhesive film for a semiconductor includes, for example, (A) a thermoplastic resin, (B) an epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C., (C) an epoxy resin having a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and (D) It is obtained by a resin composition containing a phenol resin having a softening point of 80 ° C or higher and 130 ° C or lower.

また本発明における半導体装置は、本発明の半導体用接着フィルムを用いて半導体素子と被接着部材とを接着した構造を有する半導体装置に関するものである。本発明の半導体用接着フィルムを用いることにより、高信頼性の半導体装置を作製することができる。   Moreover, the semiconductor device in this invention is related with the semiconductor device which has the structure which adhere | attached the semiconductor element and the to-be-adhered member using the adhesive film for semiconductors of this invention. By using the semiconductor adhesive film of the present invention, a highly reliable semiconductor device can be manufactured.

本発明によれば、半導体素子とリードフレーム、有機基板等の半導体素子搭載用支持部材とを接着することができ低温接着性および作業性、とくに搬送ロールにてフィルムを搬送する際の作業性の優れた半導体用接着フィルムを提供することができる。   According to the present invention, a semiconductor element and a support member for mounting a semiconductor element such as a lead frame and an organic substrate can be bonded, and low temperature adhesion and workability, particularly workability when a film is transported by a transport roll. An excellent adhesive film for a semiconductor can be provided.

以下、本発明の第一の半導体用接着フィルムについて説明する。
本発明の第一の半導体用接着フィルムは、(A)熱可塑性樹脂、(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂、(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂、(D)軟化点が80℃以上130℃以下のフェノール樹脂を含む樹脂組成物で構成されるものである。
Hereinafter, the 1st adhesive film for semiconductors of this invention is demonstrated.
The first adhesive film for a semiconductor of the present invention includes (A) a thermoplastic resin, (B) an epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C., and (C) an epoxy resin having a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower. (D) It is comprised with the resin composition containing the phenol resin whose softening point is 80 degreeC or more and 130 degrees C or less.

以下、本発明の第一の半導体用接着フィルムの各成分について説明する。   Hereinafter, each component of the 1st adhesive film for semiconductors of this invention is demonstrated.

本発明で使用する(A)熱可塑性樹脂とは、熱塑性を有するもので線状の化学構造を有する高分子の樹脂を意味する。
具体的には、ポリイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂等のポリイミド系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂等のポリアミド系樹脂、アクリル酸エステル共重合体等のアクリル系樹脂等が挙げられる。
これらの中でもアクリル系樹脂が好ましい。アクリル系樹脂は、ガラス転移温度が低いため初期密着性を向上することができる。
ここで初期密着性とは、半導体用接着フィルムで半導体素子と支持部材とを接着した際の初期段階における密着性であり、すなわち半導体用接着フィルムを硬化処理する前の密着性を意味する。
The (A) thermoplastic resin used in the present invention means a polymer resin having thermoplasticity and a linear chemical structure.
Specific examples include polyimide resins such as polyimide resins and polyetherimide resins, polyamide resins such as polyamide resins and polyamideimide resins, and acrylic resins such as acrylic ester copolymers.
Among these, acrylic resins are preferable. Since the acrylic resin has a low glass transition temperature, the initial adhesion can be improved.
Here, the initial adhesion refers to adhesion in an initial stage when the semiconductor element and the support member are bonded with the semiconductor adhesive film, that is, adhesion before the semiconductor adhesive film is cured.

アクリル系樹脂は、アクリル酸およびその誘導体を主なモノマーとする樹脂のことを意味する。具体的にはアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル、アクリロニトリル、アクリルアミド等の重合体および他の単量体との共重合体等が挙げられる。
また、エポキシ基、水酸基、カルボキシル基、ニトリル基等を持つ化合物を有するアクリル系樹脂(特に、アクリル酸共重合体)が好ましい。これにより、半導体素子等の被着体への密着性をより向上することができる。前記官能基を持つ化合物として、具体的にはグリシジルエーテル基を持つグリシジルメタクリレート、水酸基を持つヒドロキシメタクリレート、カルボキシル基を持つカルボキシメタクリレート、ニトリル基を持つアクリロニトリル等が挙げられる。
これらの中でも特にニトリル基を持つ化合物を含むアクリル酸エステル共重合体が好ましい。これにより、被着体への密着性を特に向上することができる。
The acrylic resin means a resin having acrylic acid and its derivatives as main monomers. Specifically, polymers such as acrylic acid, methacrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, etc., methacrylates such as methyl methacrylate, ethyl methacrylate, acrylonitrile, acrylamide, and other monomers And the like.
An acrylic resin (particularly an acrylic acid copolymer) having a compound having an epoxy group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitrile group, or the like is preferable. Thereby, the adhesiveness to adherends, such as a semiconductor element, can be improved more. Specific examples of the compound having a functional group include glycidyl methacrylate having a glycidyl ether group, hydroxy methacrylate having a hydroxyl group, carboxy methacrylate having a carboxyl group, and acrylonitrile having a nitrile group.
Among these, an acrylate copolymer containing a compound having a nitrile group is particularly preferable. Thereby, the adhesiveness to a to-be-adhered body can be improved especially.

前記官能基を持つ化合物の含有量は、特に限定されないが、前記アクリル系樹脂全体の0.5重量%以上40重量%以下が好ましく、特に5重量%以上30重量%以下が好ましい。含有量が低すぎると密着性を向上する効果が低下する場合があり、含有量が高すぎると粘着力が強すぎて作業性を向上する効果が低下する場合がある。   The content of the compound having a functional group is not particularly limited, but is preferably 0.5% by weight or more and 40% by weight or less, and particularly preferably 5% by weight or more and 30% by weight or less of the entire acrylic resin. If the content is too low, the effect of improving the adhesion may be reduced, and if the content is too high, the adhesive strength is too strong and the effect of improving workability may be reduced.

(A)熱可塑性樹脂、特にアクリル系樹脂の重量平均分子量は、特に限定されないが10万以上が好ましく、特に15万〜100万が好ましい。重量平均分子量がこの範囲内であると、特に半導体用接着フィルムの製膜性を向上することができる。さらに重量平均分子量がこの範囲内であると、熱可塑性樹脂中に熱硬化性の官能基を含んでいる場合にも熱処理により樹脂単独で硬化挙動はほとんど示すことはない。   (A) Although the weight average molecular weight of a thermoplastic resin, especially acrylic resin is not specifically limited, 100,000 or more are preferable and 150,000-1 million are especially preferable. When the weight average molecular weight is within this range, the film forming property of the adhesive film for a semiconductor can be improved. Further, when the weight average molecular weight is within this range, even when the thermoplastic resin contains a thermosetting functional group, the resin alone hardly exhibits the curing behavior by heat treatment.

(A)熱可塑性樹脂のガラス転移温度は、特に限定されないが、−20℃以上60℃以下が好ましく、特に−10℃以上50℃以下が好ましい。ガラス転移温度が低すぎると半導体用接着フィルムの粘着力が強くなり作業性を向上する効果が低下する場合がある。ガラス転移温度が高すぎると低温接着性を向上する効果が低下する場合がある。   (A) Although the glass transition temperature of a thermoplastic resin is not specifically limited, -20 degreeC or more and 60 degrees C or less are preferable, and -10 degreeC or more and 50 degrees C or less are especially preferable. If the glass transition temperature is too low, the adhesive force of the adhesive film for semiconductors may become strong and the effect of improving workability may be reduced. If the glass transition temperature is too high, the effect of improving low-temperature adhesion may be reduced.

本発明で使用するエポキシ樹脂(B)、(C)はモノマー、オリゴマ−及びポリマーのいずれかをいう。例えばビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールA型エポキシ樹脂、脂肪族型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、変性フェノール型エポキシ樹脂、トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェノールメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂等が挙げられる。   The epoxy resins (B) and (C) used in the present invention are any of monomers, oligomers and polymers. For example, biphenyl type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, aliphatic type epoxy resin, stilbene type epoxy resin, orthocresol novolak type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, Modified phenol type epoxy resin, triphenol methane type epoxy resin, alkyl modified triphenol methane type epoxy resin, triazine nucleus-containing epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, dicyclopentadiene type epoxy resin, dicyclopentadiene modified phenol type epoxy resin, glycidyl Examples include amine type epoxy resins.

本発明で用いられる(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂の具体例としては、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、変性フェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールA型エポキシ樹脂、脂肪族型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。これらのエポキシ樹脂の内では、アクリル酸エステル共重合体との相溶性を有するものであれば、特に限定されるものではない。軟化点が40℃より低いと半導体用接着フィルムが室温でタック性を帯び、これにより半導体組み立て工程での作業性が低下する。また、100℃より高いと熱圧着時に濡れ性が低下し、ボイドが発生する。軟化点は好ましくは50℃以上65℃以下である。   Specific examples of the (B) epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C. used in the present invention include orthocresol novolac type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, modified phenol type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, Dicyclopentadiene type epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, aliphatic type epoxy resin, stilbene type epoxy resin, bisphenol A novolak type epoxy resin and the like. Among these epoxy resins, there is no particular limitation as long as it is compatible with the acrylate copolymer. When the softening point is lower than 40 ° C., the adhesive film for a semiconductor is tacky at room temperature, thereby reducing the workability in the semiconductor assembly process. On the other hand, when the temperature is higher than 100 ° C., wettability is reduced during thermocompression bonding, and voids are generated. The softening point is preferably 50 ° C or higher and 65 ° C or lower.

本発明で用いられる(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂の具体例としては、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、変性フェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ジシクロ型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、水添ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ナフトール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂等が挙げられる。軟化点は好ましくは80℃以上90℃以下である。
本発明で使用するエポキシ樹脂は、構造が同じでも分子量の違いにより、軟化点の差がでるため、使用するエポキシ樹脂の構造は特には限定しない。
Specific examples of the (C) epoxy resin having a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower used in the present invention include orthocresol novolac epoxy resin, phenol novolac epoxy resin, modified phenol epoxy resin, naphthalene epoxy resin, Examples thereof include a dicyclo type epoxy resin, a brominated phenol novolac type epoxy resin, a bisphenol A type epoxy resin, a hydrogenated bisphenol A type epoxy resin, a naphthol type epoxy resin, and a biphenyl type epoxy resin. The softening point is preferably 80 ° C. or higher and 90 ° C. or lower.
Even if the structure of the epoxy resin used in the present invention is the same, the difference in the softening point is caused by the difference in molecular weight, so the structure of the epoxy resin used is not particularly limited.

前記エポキシ樹脂の含有量は、前記熱可塑性樹脂100重量部に対して10重量部以上150重量部以下が好ましく、特に30重量部以上100重量部以下が好ましい。含有量が低すぎると耐熱性を向上する効果が低下する場合があり、高すぎると半導体用接着フィルムの靭性を向上する効果が低下する場合がある。   The content of the epoxy resin is preferably 10 to 150 parts by weight, particularly preferably 30 to 100 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. If the content is too low, the effect of improving the heat resistance may be reduced, and if it is too high, the effect of improving the toughness of the adhesive film for a semiconductor may be reduced.

さらにエポキシ樹脂全体を100重量部とした時、軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂が20重量部以上80重量部以下、好ましくは40重量部以上70重量部以下含んでいることが好ましい。含有量が前記下限値未満であると、熱圧着時に濡れ性が低下し、ボイドが発生する。前記上限値を超えると半導体用接着フィルムがタック性を帯び、貼り付け時の作業性が低下する。   Furthermore, when the total epoxy resin is 100 parts by weight, it is preferable that the epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C. is 20 parts by weight or more and 80 parts by weight or less, preferably 40 parts by weight or more and 70 parts by weight or less. . When the content is less than the lower limit value, wettability is reduced during thermocompression bonding, and voids are generated. When the upper limit is exceeded, the adhesive film for a semiconductor is tacky, and workability at the time of pasting is lowered.

本発明で使用する(D)軟化点が80℃以上130℃以下のフェノール樹脂は、上記のエポキシ樹脂と硬化反応をして架橋構造を形成することができる少なくとも2個以上のフェノール性水酸基を有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を指し、例えば、フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、フェノールアラルキル(フェニレン、ビフェニレン骨格を含む)樹脂、ナフトールアラルキル樹脂、トリフェノールメタン樹脂、ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂等が挙げられる。これらは単独で用いても混合して用いてもよい。軟化点が80℃より低いと、半導体用接着フィルムの100℃以上での溶融粘度が低下してしまい、熱圧着時に半導体用接着フィルムがフローしてしまい、半導体素子を汚染する原因となる。軟化点が130℃より高いと半導体用接着フィルムの100℃以上での溶融粘度が上昇してしまい、熱圧着時に濡れ性が低下し、ボイドが発生する。なお、軟化点は90℃以上120℃以下が好ましい。   (D) The phenol resin having a softening point of 80 ° C. or higher and 130 ° C. or lower used in the present invention has at least two phenolic hydroxyl groups capable of forming a crosslinked structure by curing reaction with the above epoxy resin. Refers to monomers, oligomers, and polymers in general, and examples include phenol novolak resins, cresol novolak resins, phenol aralkyl (including phenylene and biphenylene skeleton) resins, naphthol aralkyl resins, triphenolmethane resins, dicyclopentadiene type phenol resins, and the like. . These may be used alone or in combination. When the softening point is lower than 80 ° C., the melt viscosity of the semiconductor adhesive film at 100 ° C. or more is lowered, and the semiconductor adhesive film flows during thermocompression bonding, which causes contamination of the semiconductor element. When the softening point is higher than 130 ° C., the melt viscosity of the adhesive film for semiconductor at 100 ° C. or higher is increased, the wettability is lowered during thermocompression bonding, and voids are generated. The softening point is preferably 90 ° C. or higher and 120 ° C. or lower.

前記フェノール樹脂の含有量は、特に限定されないが、前記エポキシ樹脂のエポキシ当量とフェノール硬化剤の水酸基当量の比が0.5以上1.5以下が好ましく、特に0.7以上1.3以下が好ましい。当量比が前記下限値未満であると耐熱性を向上する効果が低下する場合があり、前記上限値を超えると保存性が低下する場合がある。   The content of the phenol resin is not particularly limited, but the ratio of the epoxy equivalent of the epoxy resin to the hydroxyl equivalent of the phenol curing agent is preferably 0.5 or more and 1.5 or less, particularly 0.7 or more and 1.3 or less. preferable. When the equivalent ratio is less than the lower limit, the effect of improving heat resistance may be reduced, and when the upper limit is exceeded, the storage stability may be reduced.

前記樹脂組成物は硬化反応を促進させるため、必要に応じて(E)硬化促進剤を含んでもよい。硬化促進剤の具体例としては、イミダゾール類、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン等アミン系触媒、トリフェニルホスフィン等リン系触媒が挙げられる。   In order to accelerate the curing reaction, the resin composition may contain (E) a curing accelerator as necessary. Specific examples of the curing accelerator include amine catalysts such as imidazoles, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene, and phosphorus catalysts such as triphenylphosphine.

本発明で使用する(F)充填材の種類は特には限定されないが、例えば銀、酸化チタン、シリカ、マイカ等の無機充填材、シリコンゴム、ポリイミド等の微粒子の有機充填材が挙げられる。これらの中でも無機充填材、特にシリカフィラーが好ましい。シリカフィラーの場合には、形状として破砕シリカと溶融シリカがあるが、本発明においては溶融シリカが好ましい。   The type of (F) filler used in the present invention is not particularly limited, and examples thereof include inorganic fillers such as silver, titanium oxide, silica and mica, and fine organic fillers such as silicon rubber and polyimide. Among these, inorganic fillers, particularly silica fillers are preferable. In the case of a silica filler, there are crushed silica and fused silica as shapes, but fused silica is preferred in the present invention.

本発明では、充填剤シリカフィラーを含有させることで、半導体用接着フィルムの降伏点応力および25℃における弾性率を向上させて、ロール搬送時の接着フィルムをMD方向への伸びを抑制することで半導体用接着フィルムの作業性を向上させることができる。
さらに充填剤シリカフィラーを含有させることで、半導体用接着フィルム表面に部分的にシリカフィラー表面を出させることで、半導体用接着フィルムをロール形態にした際、半導体用接着フィルムと基材フィルム裏面との接触面積を小さくすることで、半導体用接着フィルムと基材フィルム裏面間での摩擦力を軽減し、十分な張力をかけて半導体用接着フィルムを巻き芯に巻くことが可能になる。
In the present invention, by containing a filler silica filler, the yield point stress of the adhesive film for semiconductors and the elastic modulus at 25 ° C. are improved, and the adhesive film during roll conveyance is suppressed from expanding in the MD direction. Workability of the adhesive film for a semiconductor can be improved.
Furthermore, by including a filler silica filler, when the surface of the adhesive film for semiconductor is made into a roll form by causing the surface of the adhesive film for semiconductor to partially come out, the adhesive film for semiconductor and the back surface of the base film By reducing the contact area, the frictional force between the semiconductor adhesive film and the back surface of the base film can be reduced, and the semiconductor adhesive film can be wound around the core with sufficient tension.

本発明で使用するシリカフィラー充填剤は、粉末状のものを使用してもよいし、溶剤中にスラリー化したものを用いてもよい。これにより、25℃における弾性率を向上させて接着フィルムにコシを持たせることで作業性を上げること、さらにフィルムの搬送ロールの巻き方向(MD方向)のテンションに対し、伸びにくくすることにより、搬送ロールで接着フィルムを搬送する際にフィルムが伸びきってしまうのを防ぐこと、さらには接着フィルムと基材フィルム裏面との間で滑りやすくすることで、ロール状の形態を形成しやすくなる効果がある。   The silica filler filler used in the present invention may be in the form of a powder, or may be a slurry in a solvent. Thereby, by improving the elastic modulus at 25 ° C. and improving the workability by giving a firmness to the adhesive film, and further making it difficult to stretch against the tension in the winding direction (MD direction) of the transport roll of the film, The effect of making it easy to form a roll-like shape by preventing the film from stretching when transporting the adhesive film with the transport roll, and further making it easy to slip between the adhesive film and the back surface of the base film. There is.

用いる球状シリカフィラー充填剤の平均粒径は0.01μm以上20μm以下が好ましく、さらに好ましくは、0.1μm以上5μm以下が好ましい。平均粒径は0.01μm未満であると、接着フィルム内でフィラーが凝集しやすく、外観不良が発生する。20μmより大きいと、接着フィルムよりシリカフィラー充填剤が突起しやすくなり、熱圧着時にチップを破壊してしまう場合がある。   The average particle size of the spherical silica filler used is preferably 0.01 μm or more and 20 μm or less, more preferably 0.1 μm or more and 5 μm or less. If the average particle size is less than 0.01 μm, the filler is likely to aggregate in the adhesive film, resulting in poor appearance. If it is larger than 20 μm, the silica filler filler tends to protrude from the adhesive film, and the chip may be destroyed during thermocompression bonding.

前記シリカフィラー充填剤の含有量は、特に限定されないが、充填剤シリカフィラーを除いた樹脂成分100重量部に対して1重量部以上200重量部以下が好ましく、特に10重量部以上100重量部以下が好ましい。含有量が前記下限値未満であると作業性を向上する効果が低下する場合があり、前記上限値を超えると密着性を向上する効果が低下する場合がある。   The content of the silica filler filler is not particularly limited, but is preferably 1 part by weight or more and 200 parts by weight or less, particularly 10 parts by weight or more and 100 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the resin component excluding the filler silica filler. Is preferred. When the content is less than the lower limit, the effect of improving workability may be reduced, and when the content exceeds the upper limit, the effect of improving the adhesion may be reduced.

前記樹脂組成物は、必要に応じて、他の成分としてシアネート基を有する有機化合物を含んでも良い。これにより、被着体への密着性と耐熱性とをより向上することができる。
前記シアネート基を有する有機化合物としては、例えばビスフェノールAジシアネート、ビスフェノールFジシアネート、ビス(4−シアネートフェニル)エーテル、ビスフェノールEジシアネート、シアネートノボラック樹脂等が挙げられる。
The resin composition may contain an organic compound having a cyanate group as another component, if necessary. Thereby, the adhesiveness to a to-be-adhered body and heat resistance can be improved more.
Examples of the organic compound having a cyanate group include bisphenol A dicyanate, bisphenol F dicyanate, bis (4-cyanate phenyl) ether, bisphenol E dicyanate, and cyanate novolac resin.

次の本発明の第二の半導体用接着フィルムについて説明する。
本発明の第二の半導体用接着フィルムは、
エポキシ樹脂を含む半導体用接着フィルムであって、
(i)25℃においてプローブタック法で評価したときのタック値が、0gf/5mmφ以上20gf/5mmφ以下であり、かつ、
(ii)25℃から10℃/分の昇温速度で昇温したとき、100℃以上180℃以下の領域で溶融粘度が500[Pa・s]以上2000[Pa・s]以下
であることを特徴とする半導体用接着フィルムである。
本発明の第二の半導体用接着フィルムは、例えば、(A)熱可塑性樹脂、(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂、(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂、および、(D)軟化点が80℃以上130℃以下のフェノール樹脂を含む樹脂組成物によって得られる。
Next, the second adhesive film for a semiconductor of the present invention will be described.
The second adhesive film for a semiconductor of the present invention is
An adhesive film for a semiconductor containing an epoxy resin,
(i) The tack value when evaluated by the probe tack method at 25 ° C. is 0 gf / 5 mmφ or more and 20 gf / 5 mmφ or less, and
(ii) When the temperature is raised from 25 ° C. at a rate of temperature increase of 10 ° C./min, the melt viscosity is 500 [Pa · s] or more and 2000 [Pa · s] or less in the region of 100 ° C. or more and 180 ° C. or less. It is the semiconductor adhesive film characterized.
The second adhesive film for a semiconductor of the present invention includes, for example, (A) a thermoplastic resin, (B) an epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C., and (C) a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower. An epoxy resin and (D) a resin composition containing a phenol resin having a softening point of 80 ° C. or higher and 130 ° C. or lower are obtained.

本発明の構成(i)のプローブタック法で評価したときのタック値とは、フィルムの表面の粘着性、密着性を表すものであり、値が高いほど粘着性、密着性が高いことを意味する。
測定は、(株)レスカ社製、TACKINESS TESTER、圧着時間3sec、試験速度600mm/min、プローブ径5mmφで行なった。
The tack value when evaluated by the probe tack method of the configuration (i) of the present invention represents the tackiness and adhesion of the film surface, and the higher the value, the higher the tackiness and adhesion. To do.
The measurement was carried out with a product of Reska Co., Ltd., TACKINES TESTER, pressure bonding time 3 sec, test speed 600 mm / min, and probe diameter 5 mmφ.

本発明の構成(ii)25℃から10℃/分の昇温速度で昇温したとき、100℃以上180℃以下の領域で溶融粘度が500[Pa・s]以上2000[Pa・s]以下であることとは、比較的低温で接着するために溶融粘度が満たすべき要件を意味する。チップの熱損傷防止のために比較的低温で貼り付ける必要がある。
本発明における溶融粘度は、例えば、粘弾性測定装置であるレオメーターを用いて、フィルム状態のサンプルに10℃/分の昇温速度で、周波数1Hzのずり剪断を与えて測定することができる。
Configuration (ii) When the temperature is increased from 25 ° C. at a rate of 10 ° C./min, the melt viscosity is 500 [Pa · s] or more and 2000 [Pa · s] or less in the region of 100 ° C. or more and 180 ° C. or less. By means a requirement that the melt viscosity must meet in order to adhere at relatively low temperatures. In order to prevent thermal damage of the chip, it is necessary to apply it at a relatively low temperature.
The melt viscosity in the present invention can be measured, for example, using a rheometer which is a viscoelasticity measuring device by applying shear shear at a frequency of 1 Hz to a film-like sample at a heating rate of 10 ° C./min.

本発明における、25℃で速度100mm/分で引っ張ったときの降伏点応力が15MPa以上とは、リール・ツー・リールでフィルムを巻いていったときに巻き方向にたるまないようにするための要件である。巻き方向に伸びるとフィルムの幅、厚みが変わるので問題が生ずる。
ここで、半導体用接着フィルムの降伏点応力および25℃における弾性率は、ダンベル試験片を機械強度測定器を用いて引っ張り速度100mm/分で測定した値のことである。
In the present invention, the yield point stress of 15 MPa or more when pulled at 25 ° C. at a speed of 100 mm / min is a requirement to prevent the film from sagging in the winding direction when the film is wound reel-to-reel. It is. If stretched in the winding direction, the width and thickness of the film will change, causing problems.
Here, the yield point stress and the elastic modulus at 25 ° C. of the adhesive film for semiconductor are values obtained by measuring a dumbbell test piece at a pulling rate of 100 mm / min using a mechanical strength measuring instrument.

本発明における、25℃における弾性率とは、フィルムの丈夫さを規定したものであり、降伏点応力と同じである。
測定は、(株)オリエンテック社製 RTC−1250A、試験片形状はJIS K 7127記載の試験片タイプ5、試験速度100mm/分、掴み具間距離45mmにて引っ張り測定を行ない、弾性率を測定した。試験速度100mm/分は、リール・ツー・リールで搬送する際に瞬間的にフィルムにかかる荷重を想定して設定された速度である。
In the present invention, the elastic modulus at 25 ° C. defines the strength of the film and is the same as the yield point stress.
Measurement is RTC-1250A manufactured by Orientec Co., Ltd., test piece shape is test piece type 5 described in JIS K 7127, test speed is 100 mm / min, tensile measurement is performed at a distance between grips of 45 mm, and elastic modulus is measured. did. The test speed of 100 mm / min is a speed set on the assumption of a load that is instantaneously applied to the film when transported on a reel-to-reel basis.

PETフィルム裏面と半導体用接着フィルムとの25℃でのせん断密着力が20N/(25mm×25mm)以下であることにより、両フィルムが滑りやすくなり、基材フィルムと半導体用接着フィルムが不必要に接着しなくなる。
ここで、半導体用接着フィルムのせん断密着力は次のようにして測定される。半導体用接着フィルムとポリエチレンテレフタレートフィルム(王子製紙社製、品番RL−07、厚さ38μm)裏面とのせん断密着力は、25mm幅に両フィルムを切断し、25℃で接着面積25mm×25mmで張り合わせ、機械強度測定器にて両者を180°方向に1000mm/分で引っ張った際の強度を測定することによって得られる。ここで1000mm/分の速度は、接着フィルムを最終製品の形態であるロール状に巻き上げる際に用いられる速度のことであって、リール・ツー・リールで搬送する際よりもより高い荷重がかかるために測定の際に高い速度を用いている。
When the shear adhesion force at 25 ° C. between the back surface of the PET film and the adhesive film for semiconductors is 20 N / (25 mm × 25 mm) or less, both films become slippery, and the base film and the adhesive film for semiconductors are unnecessary. It will not adhere.
Here, the shear adhesion force of the adhesive film for a semiconductor is measured as follows. The adhesive strength for semiconductor and polyethylene terephthalate film (manufactured by Oji Paper Co., Ltd., product number RL-07, thickness 38μm) were obtained by cutting both films to a width of 25mm and pasting them at 25 ° C with an adhesive area of 25mm x 25mm. It is obtained by measuring the strength when both are pulled in the 180 ° direction at 1000 mm / min with a mechanical strength measuring instrument. Here, the speed of 1000 mm / min is a speed used when the adhesive film is wound up into a roll which is a form of the final product, and a higher load is applied than when transported on a reel-to-reel basis. High speed is used for measurement.

図1は、本発明の半導体用接着フィルムの温度に対する溶融粘度の関係を模式的に示したものである。
本発明の半導体用接着フィルムは、図1に示すように該半導体用接着フィルムを25℃から10℃/分の昇温速度で溶融状態までに昇温したときに初期は溶融粘度が減少し(図中矢印A)、所定の温度(t1)で最低溶融粘度(η1)に到達した後、マウント温度の温度範囲でその状態を保持した後(t2)、さらに上昇(図中矢印B)するような特性を有する。
FIG. 1 schematically shows the relationship of the melt viscosity to the temperature of the adhesive film for semiconductors of the present invention.
As shown in FIG. 1, the adhesive film for semiconductor of the present invention has an initial decrease in melt viscosity when the temperature of the adhesive film for semiconductor is increased from 25 ° C. to a molten state at a temperature increase rate of 10 ° C./min. After reaching the minimum melt viscosity (η1) at the predetermined temperature (t1) in the figure, after maintaining the state in the temperature range of the mount temperature (t2), it further increases (arrow B in the figure) It has special characteristics.

このとき半導体用接着フィルムの100℃から180℃の領域で溶融粘度は、500[Pa・s]以上2000[Pa・s]以下がよい。さらに前記溶融粘度は600[Pa・s]以上1,500[Pa・s]以下が好ましく、特に800[Pa・s]以上1,200 [Pa・s]以下が好ましい。2000[Pa・s]より高いと、熱圧着時に濡れ性が低下し、ボイドが発生する。500[Pa・s]より低いと必要以上に半導体用接着フィルムがフローしてしまい、半導体素子を汚染する原因となる。   At this time, the melt viscosity is preferably 500 [Pa · s] or more and 2000 [Pa · s] or less in the region of 100 ° C. to 180 ° C. of the adhesive film for semiconductor. Further, the melt viscosity is preferably from 600 [Pa · s] to 1,500 [Pa · s], particularly preferably from 800 [Pa · s] to 1,200 [Pa · s]. If it is higher than 2000 [Pa · s], the wettability decreases during thermocompression bonding and voids are generated. If it is lower than 500 [Pa · s], the adhesive film for a semiconductor flows more than necessary, which causes contamination of the semiconductor element.

上記溶融粘度は、軟化点40℃以上70℃以下のエポキシ樹脂を添加することで100℃に達するまでに溶融粘度を2000[Pa・s]以下に低下させ、さらに軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂と軟化点80℃以上130℃以下のフェノール樹脂を添加することで、180℃まで溶融粘度を低下させずに、一定の溶融粘度に保たせることで得られる。   By adding an epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and 70 ° C. or lower, the melt viscosity is lowered to 2000 [Pa · s] or lower until reaching 100 ° C., and the softening point is 70 ° C. or higher and 100 ° C. By adding the following epoxy resin and a phenol resin having a softening point of 80 ° C. or higher and 130 ° C. or lower, the melt viscosity can be maintained at a constant melt viscosity without decreasing to 180 ° C.

また、従来の半導体用接着フィルム(例えば、ポリイミド系の接着フィルム)の前記最低溶融粘度は、3000[Pa・s]程度であった。そのため、半導体素子と半導体素子搭載用支持部材との接着を180℃程度の高温で行う必要があった。しかし、このような高温で半導体素子と半導体素子搭載用支持部材との接着を行うために、半導体素子が熱損傷する場合があった。
これに対して、本発明の半導体用接着フィルムは、最低溶融粘度が低いので、熱圧着温度を低くしても半導体素子と半導体搭載用支持部材との接着を行うことが可能となる。本発明における熱圧着温度は100℃から150℃が好ましい。
The minimum melt viscosity of a conventional adhesive film for a semiconductor (for example, a polyimide-based adhesive film) was about 3000 [Pa · s]. Therefore, it is necessary to bond the semiconductor element and the semiconductor element mounting support member at a high temperature of about 180 ° C. However, since the semiconductor element and the semiconductor element mounting support member are bonded at such a high temperature, the semiconductor element may be thermally damaged.
On the other hand, since the adhesive film for semiconductors of the present invention has a low minimum melt viscosity, the semiconductor element and the semiconductor mounting support member can be bonded even if the thermocompression bonding temperature is lowered. The thermocompression bonding temperature in the present invention is preferably 100 ° C to 150 ° C.

また、175℃2時間熱処理後の250℃における溶融粘度は、5,000[Pa・s]以上である。さらに10000[Pa・s]以上が好ましく、特に20,000[Pa・s]以上が好ましい。250℃における溶融粘度が前記範囲内であると、特に耐熱性とリフロー時の耐クラック性に優れる。   The melt viscosity at 250 ° C. after heat treatment at 175 ° C. for 2 hours is 5,000 [Pa · s] or more. Further, it is preferably 10,000 [Pa · s] or more, particularly preferably 20,000 [Pa · s] or more. When the melt viscosity at 250 ° C. is within the above range, the heat resistance and the crack resistance during reflow are particularly excellent.

タックがなく、100℃から180℃の領域で溶融粘度が500[Pa・s]以上2000[Pa・s]以下であることに加え、175℃2時間熱処理後の250℃での溶融粘度が前記範囲内であると、優れた作業性、低温接着性と耐熱性とを兼ね備えた半導体用接着フィルムを得ることができる。   In addition to having no tack and a melt viscosity of 500 [Pa · s] to 2000 [Pa · s] in the region of 100 ° C. to 180 ° C., the melt viscosity at 250 ° C. after heat treatment at 175 ° C. for 2 hours is If it is within the range, an adhesive film for a semiconductor having excellent workability, low-temperature adhesiveness and heat resistance can be obtained.

この時の半導体用接着フィルムの降伏点応力および25℃における弾性率は、引っ張り速度100mm/分で引っ張ったとき、降伏点応力が15MPa以上かつ25℃における弾性率が1500MPa以上がよい。さらに前記降伏点応力は20MPa以上かつ25℃における弾性率が150MPa以上が好ましく、特に降伏点応力10MPa以上かつ25℃における弾性率2000MPa以上が好ましい。降伏点応力が15MPa以下または25℃における弾性率1500MPa以下であると、ロール搬送時の半導体用接着フィルムのMD方向に対する抵抗力が不足し、MD方向に半導体用接着フィルムが伸び切ってしまい、半導体接着作業に支障が生じる。   The yield point stress and the elastic modulus at 25 ° C. of the adhesive film for semiconductor at this time are preferably such that the yield point stress is 15 MPa or more and the elastic modulus at 25 ° C. is 1500 MPa or more when pulled at a pulling speed of 100 mm / min. Further, the yield point stress is preferably 20 MPa or more and an elastic modulus at 25 ° C. of 150 MPa or more, and particularly preferably a yield point stress of 10 MPa or more and an elastic modulus at 25 ° C. of 2000 MPa or more. When the yield point stress is 15 MPa or less or the elastic modulus at 25 ° C. is 1500 MPa or less, the resistance of the adhesive film for semiconductor in the MD direction at the time of roll conveyance is insufficient, and the adhesive film for semiconductor stretches in the MD direction. This will hinder the bonding operation.

半導体用接着フィルムと基材フィルム裏面との摩擦力は、25℃で両者を貼り合せたサンプルのせん断密着力を見ることで測定することができる。半導体用接着フィルムとその基材に用いるPETフィルム裏面との接着面積を25mm×25mmで貼り合せた場合、せん断密着力が20N/(25mm×25mm)以下であるとよい。さらに10N/(25mm×25mm)以下が好ましく、特に5N/(25mm×25mm)以下が好ましい。20N/(25mm×25mm)より大きいと巻き芯に半導体用接着フィルムを巻く際、半導体用接着フィルムが内側の基材フィルム裏面に気泡を巻き込んで貼り付いたとき、半導体用接着フィルムと基材フィルム内側との間の摩擦力が大きく、MD方向に張力をかけても半導体用接着フィルムと基材フィルム裏面との間で滑りが発生しないため、この気泡を無くすことができない。   The frictional force between the adhesive film for a semiconductor and the back surface of the base film can be measured by looking at the shear adhesion force of a sample obtained by bonding both at 25 ° C. When the adhesive area between the adhesive film for semiconductor and the back surface of the PET film used for the substrate is bonded at 25 mm × 25 mm, the shear adhesion is preferably 20 N / (25 mm × 25 mm) or less. Furthermore, 10 N / (25 mm × 25 mm) or less is preferable, and 5 N / (25 mm × 25 mm) or less is particularly preferable. When the adhesive film for a semiconductor is wound around the core when it is larger than 20 N / (25 mm × 25 mm), the adhesive film for a semiconductor and the substrate film are attached when the adhesive film for a semiconductor is wrapped with air bubbles on the back surface of the inner substrate film. Since the frictional force between the inner side and the inner side is large and no tension is applied in the MD direction, no slip occurs between the adhesive film for semiconductor and the back surface of the base film, so that the bubbles cannot be eliminated.

本発明の半導体用接着フィルムは、例えば前記樹脂組成物をメチルエチルケトン、アセトン、トルエン、ジメチルホルムアルデヒド等の溶剤に溶解して、ワニスの状態にした後、コンマコーター、ダイコーター、グラビアコーター等を用いて離型シートに塗工し、乾燥させ後、離型シートを除去することによって得ることができる。
前記半導体用接着フィルムの厚さは、特に限定されないが、3μm以上100μm以下が好ましく、特に5μm以上70μm以下が好ましい。厚さが前記範囲内であると、特に厚さ精度の制御を容易にできる。
The adhesive film for semiconductors of the present invention is prepared by, for example, dissolving the resin composition in a solvent such as methyl ethyl ketone, acetone, toluene, dimethylformaldehyde, etc. to make a varnish, and then using a comma coater, die coater, gravure coater, etc. It can be obtained by coating the release sheet, drying it, and then removing the release sheet.
Although the thickness of the said adhesive film for semiconductors is not specifically limited, 3 micrometers or more and 100 micrometers or less are preferable, and 5 micrometers or more and 70 micrometers or less are especially preferable. When the thickness is within the above range, it is particularly easy to control the thickness accuracy.

図2は本発明の半導体用接着フィルムを用いて作製した半導体装置の構造を示す模式図である。この半導体装置は、BGA基板3上に、半導体素子2が搭載された構造を有する。半導体素子2とBGA基板3との間には、半導体用接着フィルム1が配置されている。半導体素子2は、BGA基板3に対してフリップチップ接続されている。半導体用接着フィルム1は、低温接着が可能であるため、製造工程において半導体素子2に熱損傷を与えることなく接合することが可能である。半導体に熱履歴のかからない半導体装置は高信頼性を具現することが可能である。   FIG. 2 is a schematic view showing the structure of a semiconductor device manufactured using the semiconductor adhesive film of the present invention. This semiconductor device has a structure in which a semiconductor element 2 is mounted on a BGA substrate 3. Between the semiconductor element 2 and the BGA substrate 3, the semiconductor adhesive film 1 is disposed. The semiconductor element 2 is flip-chip connected to the BGA substrate 3. Since the adhesive film for semiconductor 1 can be bonded at low temperature, it can be bonded without causing thermal damage to the semiconductor element 2 in the manufacturing process. A semiconductor device in which a semiconductor does not have a thermal history can realize high reliability.

以下、本発明を実施例および比較例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to this.

まず、半導体用接着フィルムの実施例および比較例について説明する。
(実施例1)
(1)半導体用接着フィルム樹脂ワニスの調製
熱可塑性樹脂としてアクリル酸共重合体(ブチルアクリレート−アクリロニトリル−エチルアクリレート−グリシジルメタクリレート共重合体、ナガセケムテックス(株)製、SG−80HDR、Tg:10℃、重量平均分子量:350,000)100重量部と、硬化性樹脂としてエポキシ樹脂(NC6000(ビスフェノールA型エポキシ樹脂)、エポキシ当量200g/eq、日本化薬(株)製、軟化点60℃)36重量部、エポキシ樹脂(EOCN−1020−80(オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂)、エポキシ当量200g/eq、日本化薬(株)製、軟化点80℃)24重量部と、フェノール樹脂(MEH−7500(トリフェノールメタン樹脂)、水酸基当量97g/OH基、明和化成(株)製、軟化点110℃)29重量部、硬化促進剤としてイミダゾール化合物(2PHZ−PW、四国化成(株)製)0.1重量部をメチルエチルケトン(MEK)に溶解して樹脂固形分37%の樹脂ワニスを得た。
なお、軟化点の測定は、JIS K7234に準じて、環球法において測定された値を用いた。以下同様である。
First, the Example and comparative example of the adhesive film for semiconductors are demonstrated.
Example 1
(1) Preparation of adhesive film resin varnish for semiconductor Acrylic acid copolymer (butyl acrylate-acrylonitrile-ethyl acrylate-glycidyl methacrylate copolymer, manufactured by Nagase ChemteX Corporation, SG-80HDR, Tg: 10 as a thermoplastic resin ℃, weight average molecular weight: 350,000) 100 parts by weight and epoxy resin (NC6000 (bisphenol A type epoxy resin), epoxy equivalent 200 g / eq, Nippon Kayaku Co., Ltd., softening point 60 ° C) as curable resin 36 parts by weight, epoxy resin (EOCN-1020-80 (orthocresol novolac type epoxy resin), epoxy equivalent 200 g / eq, Nippon Kayaku Co., Ltd., softening point 80 ° C.) 24 parts by weight, phenol resin (MEH- 7500 (triphenolmethane resin), hydroxyl equivalent 97g / OH group, 29% by weight, Meiwa Kasei Co., Ltd., softening point 110 ° C.), 0.1 part by weight of imidazole compound (2PHZ-PW, Shikoku Kasei Co., Ltd.) as a curing accelerator is dissolved in methyl ethyl ketone (MEK) Thus, a resin varnish having a resin solid content of 37% was obtained.
The softening point was measured using a value measured by the ring and ball method according to JIS K7234. The same applies hereinafter.

Figure 2006100784
NC−6000
Figure 2006100784
NC-6000

(2)半導体用接着フィルムの製造
コンマコーターを用いて上述の樹脂ワニスを、保護フィルムであるポリエチレンテレフタレートフィルム(王子製紙社製、品番RL−07、厚さ38μm)に塗布した後、70℃、10分間乾燥して、厚さ25μmの半導体用接着フィルムを得た。
(2) Manufacture of adhesive film for semiconductor After applying the above-mentioned resin varnish to a polyethylene terephthalate film (manufactured by Oji Paper Co., product number RL-07, thickness 38 μm) as a protective film using a comma coater, It was dried for 10 minutes to obtain an adhesive film for semiconductor having a thickness of 25 μm.

(3)半導体装置の製造
上述の半導体用接着フィルム面を5インチ、100μmの半導体ウエハー裏面に80℃、0.1MPa、50mm/secの条件でラミネートし、半導体用接着フィルム面をダイシングフィルム(スミライトFSL−N4003、住友ベークライト(株)製)に固定した。そして、ダイシングソーを用いて、半導体用接着フィルムが接合した半導体ウエハーをスピンドル回転数50,000rpm、切断速度50mm/secで5mm×5mm角の半導体素子のサイズにダイシング(切断)して、半導体用接着フィルムが接合した半導体素子を得た。次に、ダイシングフィルムの光透過性基材側から紫外線を20秒で250mJ/cmの積算光量を照射した後、半導体用接着フィルムに接合しているダイシングフィルムを剥離した。そして、上述の半導体用接着フィルムが接合した半導体素子を42−アロイ合金のリードフレームに、130℃、5N、1.0秒間圧着して、ダイボンディングし、樹脂で封止し、175℃2時間熱処理を行い、封止樹脂を硬化させて10個の半導体装置を得た。
(3) Manufacture of semiconductor device The above-mentioned adhesive film surface for a semiconductor is laminated on the back surface of a 5-inch, 100 μm semiconductor wafer under the conditions of 80 ° C., 0.1 MPa, 50 mm / sec. FSL-N4003, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.). Then, using a dicing saw, the semiconductor wafer bonded with the semiconductor adhesive film is diced (cut) into a semiconductor element size of 5 mm × 5 mm square at a spindle rotation speed of 50,000 rpm and a cutting speed of 50 mm / sec. A semiconductor element to which an adhesive film was bonded was obtained. Next, after irradiating ultraviolet rays with an integrated light amount of 250 mJ / cm 2 in 20 seconds from the light transmissive substrate side of the dicing film, the dicing film bonded to the adhesive film for semiconductor was peeled off. Then, the semiconductor element bonded with the above-described adhesive film for semiconductor is pressure-bonded to a 42-alloy alloy lead frame at 130 ° C., 5N for 1.0 second, die-bonded, sealed with resin, and 175 ° C. for 2 hours. Heat treatment was performed to cure the sealing resin, thereby obtaining 10 semiconductor devices.

(4)半導体用接着フィルムの評価
低温接着性(初期密着性)
低温接着性は、半導体素子(80ピンリードフレーム)に得られた半導体用接着フィルムを130℃、5N、1秒間の条件で接着し、その後、ダイシェア強度を測定した。
ダイシェア強度の測定は、プッシュプルゲージを用いて行った。各符号は以下の通りである。
◎:ダイシェア強度が、3.0MPa以上
○:ダイシェア強度が、2.0MPa以上3.0M未満
△:ダイシェア強度が、1.0MPa以上2.0MPa未満
×:ダイシェア強度が、1.0MPa未満
(4) Evaluation of adhesive film for semiconductors Low temperature adhesion (initial adhesion)
For low temperature adhesion, the semiconductor adhesive film obtained on the semiconductor element (80-pin lead frame) was bonded at 130 ° C., 5 N for 1 second, and then the die shear strength was measured.
The die shear strength was measured using a push-pull gauge. Each code is as follows.
◎: Die shear strength is 3.0 MPa or more ○: Die shear strength is 2.0 MPa or more and less than 3.0 M △: Die shear strength is 1.0 MPa or more and less than 2.0 MPa ×: Die shear strength is less than 1.0 MPa

耐熱性
耐熱性は、180℃1時間熱処理した半導体用接着フィルムの5%重量減少温度で評価した。各符号は以下の通りである。
◎:5%重量減少温度が、300℃以上
○:5%重量減少温度が、250℃以上300℃未満
△:5%重量減少温度が、200℃以上250℃未満
×:5%重量減少温度が、200℃未満
Heat resistance The heat resistance was evaluated based on a 5% weight reduction temperature of an adhesive film for semiconductor heat-treated at 180 ° C for 1 hour. Each code is as follows.
A: 5% weight reduction temperature is 300 ° C. or more. ○: 5% weight reduction temperature is 250 ° C. or more and less than 300 ° C. Δ: 5% weight reduction temperature is 200 ° C. or more and less than 250 ° C. ×: 5% weight reduction temperature is Less than 200 ° C

タックの有無
半導体用接着フィルムのタックの有無を、プローブタック法にて評価した。各符号は、以下の通りである。
◎:タック無し(0gf/5mmφ以上20gf/5mmφ以下)
○:タック若干有るが、実用上問題なし(20gf/5mmφ以上50gf/5mmφ以下)
△:タック若干有り、実用上使用不可(50gf/5mmφ以上100gf/5mmφ以下)
×:タック有り(100gf/5mmφ以上)
Presence or absence of tack The presence or absence of tack of the adhesive film for semiconductor was evaluated by the probe tack method. Each code is as follows.
A: No tack (0 gf / 5 mmφ to 20 gf / 5 mmφ)
○: Tack is slightly present, but there is no practical problem (20 gf / 5 mmφ to 50 gf / 5 mmφ)
Δ: Tack slightly, practically unusable (50 gf / 5 mmφ to 100 gf / 5 mmφ)
X: Tucked (100gf / 5mmφ or more)

巻きシワ
幅300mm、内径77mmφの塩化ビニール製のリールに基材PETを巻きの外側、半導体用接着フィルムを内側に巻いた時の巻き外観を評価した。各符号は、以下の通りである。
◎:巻きシワの発生なし。
×:巻きシワあり。
フィルム搬送性
半導体用接着フィルムのみを巻き取りロールで巻き取った時の半導体用接着フィルムの巻き取り方向の形状変化を評価した。各符号は、以下の通りである。
◎:形状変化無し
○:形状変化が若干あるが、実用上問題なし
△:形状変化が若干有り、実用上使用不可
×:巻き取り方向に伸び切ってしまう
Winding wrinkle A winding appearance was evaluated when a substrate PET was wound on the outside of a vinyl chloride reel having a width of 300 mm and an inner diameter of 77 mmφ, and a semiconductor adhesive film was wound on the inside. Each code is as follows.
A: No wrinkle is generated.
X: There is a winding wrinkle.
Film transportability The shape change of the winding direction of the adhesive film for semiconductors when only the adhesive film for semiconductors was wound with a winding roll was evaluated. Each code is as follows.
◎: No change in shape ○: There is a slight change in shape, but there is no problem in practical use △: There is a slight change in shape, and it cannot be used in practical use ×: It extends in the winding direction

(5)半導体用接着フィルムを用いて作製した半導体装置の評価
吸湿処理後の接着性
各実施例および比較例で得られる樹脂封止前の半導体装置を85℃/85%RH/168時間吸湿処理をした後、半導体素子とリードフレームとの260℃での剪断強度を評価した。
◎:剪断強度が、1.0MPa以上
○:剪断強度が、0.75以上1.0MPa未満
△:剪断強度が、0.5以上0.75MPa未満
×:剪断強度が、0.5MPa未満
(5) Evaluation of semiconductor device produced using adhesive film for semiconductor Adhesiveness after moisture absorption treatment The semiconductor device before resin sealing obtained in each Example and Comparative Example was subjected to moisture absorption treatment at 85 ° C./85% RH / 168 hours. Then, the shear strength at 260 ° C. between the semiconductor element and the lead frame was evaluated.
◎: Shear strength is 1.0 MPa or more ○: Shear strength is 0.75 or more and less than 1.0 MPa △: Shear strength is 0.5 or more and less than 0.75 MPa ×: Shear strength is less than 0.5 MPa

耐クラック性
耐クラック性は、各実施例および比較例で得られた半導体装置を85℃/85%RH/168時間吸湿処理をした後、260℃のIRリフローを3回行い走査型超音波探傷機(SAT)で評価した。各符号は、以下の通りである。
◎:発生したクラックが、10個中0個
○:発生したクラックが、10個中1個以上3個以下
△:発生したクラックが、10個中4個以上9個以下
×:発生したクラックが、10個中10個
Crack resistance Crack resistance is the result of scanning ultrasonic flaw detection by subjecting the semiconductor devices obtained in each of the examples and comparative examples to moisture absorption treatment at 85 ° C./85% RH / 168 hours, followed by IR reflow at 260 ° C. three times. Machine (SAT). Each code is as follows.
A: Generated cracks 0 out of 10 O: Generated cracks 1 to 3 out of 10 Δ: Generated cracks 4 to 9 out of 10 ×: Generated cracks 10 out of 10

実施例1で得られた半導体用接着フィルムの物性、各種評価結果、当該半導体用接着フィルムを使用した半導体装置の評価結果の詳細を表1に示した。   Table 1 shows the physical properties of the semiconductor adhesive film obtained in Example 1, various evaluation results, and details of the evaluation results of the semiconductor device using the semiconductor adhesive film.

(実施例2)
シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Example 2)
An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of silica filler (SE5101, average particle diameter of 1 μm, manufactured by Admafine Co., Ltd.) was used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(実施例3)
エポキシ樹脂(B)として、HP−7200(ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂)、エポキシ当量263g/eq、大日本インキ(株)製、軟化点60℃、38重量部を用い、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Example 3)
As an epoxy resin (B), HP-7200 (dicyclopentadiene type epoxy resin), epoxy equivalent 263 g / eq, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd., softening point 60 ° C., 38 parts by weight, silica filler (SE5101, average) The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of a particle size of 1 μm and manufactured by Admafine Co., Ltd. was used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(実施例4)
エポキシ樹脂(B)として、エピクロンN865(ビスフェノールAノボラック型エポキシ樹脂)、エポキシ当量205g/eq、大日本インキ(株)製、軟化点65℃、36重量部を用い、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
Example 4
As the epoxy resin (B), Epicron N865 (bisphenol A novolak type epoxy resin), epoxy equivalent 205 g / eq, manufactured by Dainippon Ink Co., Ltd., softening point 65 ° C., 36 parts by weight, silica filler (SE5101, average particle size) An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of 1 μm in diameter and manufactured by Admafine Co., Ltd. was used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(実施例5)
エポキシ樹脂(C)として、ESLV−80DE(ビフェニル型エポキシ樹脂)、エポキシ当量174g/eq、新日鐵化学(株)製、軟化点78℃、24重量部を用い、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部、硬化促進剤0.05重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Example 5)
As the epoxy resin (C), ESLV-80DE (biphenyl type epoxy resin), epoxy equivalent 174 g / eq, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd., softening point 78 ° C., 24 parts by weight, silica filler (SE5101, average particle size) An experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of a diameter of 1 μm, manufactured by Admafine Co., Ltd., and 0.05 parts by weight of a curing accelerator were used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(実施例6)
エポキシ樹脂(C)として、NC7000(ナフトール型エポキシ樹脂)、エポキシ当量226g/eq、日本化薬(株)製、軟化点90℃、24重量部を用い、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部、硬化促進剤0.05重量部、MEH−7500を27重量部用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Example 6)
As epoxy resin (C), NC7000 (naphthol type epoxy resin), epoxy equivalent 226 g / eq, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., softening point 90 ° C., 24 parts by weight, silica filler (SE5101, average particle size 1 μm, The experiment was conducted in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight (manufactured by Admafine Co., Ltd.), 0.05 parts by weight of the curing accelerator, and 27 parts by weight of MEH-7500 were used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(実施例7)
フェノール樹脂(D)として、PR53647(フェノールノボラック樹脂)、水酸基当量104g/OH基、住友ベークライト(株)製、軟化点92℃、31重量部を用い、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Example 7)
As the phenol resin (D), PR53647 (phenol novolac resin), hydroxyl group equivalent 104 g / OH group, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd., softening point 92 ° C., 31 parts by weight, silica filler (SE5101, average particle size 1 μm, Adma The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of Fine Co., Ltd. was used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(実施例8)
フェノール樹脂(D)として、PR51470(フェノールノボラック樹脂)、水酸基当量104g/OH基、住友ベークライト(株)製、軟化点110℃、31重量部を用い、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Example 8)
As the phenol resin (D), PR51470 (phenol novolac resin), hydroxyl group equivalent 104 g / OH group, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd., softening point 110 ° C., 31 parts by weight, silica filler (SE5101, average particle size 1 μm, Adma The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of Fine Co., Ltd. was used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例1)
エポキシ樹脂(B)を用いなかった以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Comparative Example 1)
The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that the epoxy resin (B) was not used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例2)
エポキシ樹脂(B)を用いず、シリカフィラー(SE5101、平均粒径1μm、アドマファイン(株)製)130重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Comparative Example 2)
The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that 130 parts by weight of silica filler (SE5101, average particle size 1 μm, manufactured by Admafine Co., Ltd.) was used without using the epoxy resin (B). The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例3)
エポキシ樹脂(C)を用いなかった以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Comparative Example 3)
The experiment was performed in the same manner as in Example 1 except that the epoxy resin (C) was not used. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例4)
エポキシ樹脂(B)として、エピクロンN868(ビスフェノールA型エポキシ樹脂)、エポキシ当量190g/eq、ジャパンエポキシレジン(株)製、軟化点25℃以下(室温で液状)、36重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Comparative Example 4)
Except for using Eplon N868 (bisphenol A type epoxy resin), epoxy equivalent 190 g / eq, Japan Epoxy Resin Co., Ltd., softening point 25 ° C. or lower (liquid at room temperature), 36 parts by weight as the epoxy resin (B). The experiment was conducted in the same manner as in Example 1. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例5)
エポキシ樹脂(C)として、エピコート1007(ビスフェノールA型エポキシ樹脂)、エポキシ当量2000g/eq、ジャパンエポキシレジン(株)製、軟化点128℃、24重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Comparative Example 5)
The same as Example 1 except that Epicoat 1007 (bisphenol A type epoxy resin), epoxy equivalent 2000 g / eq, Japan Epoxy Resin Co., Ltd., softening point 128 ° C., 24 parts by weight were used as the epoxy resin (C). The experiment was conducted. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例6)
フェノール樹脂(D)として、XLC−4L(フェノールアラルキル樹脂)、水酸基当量170g/OH基、三井化学(株)製、軟化点62℃、50重量部を用いた以外は、実施例1と同様に実験を行った。配合、及び実験結果を表1に示す。
(Comparative Example 6)
As in Example 1, except that XLC-4L (phenol aralkyl resin), hydroxyl group equivalent 170 g / OH group, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., softening point 62 ° C., 50 parts by weight was used as the phenol resin (D). The experiment was conducted. The formulation and experimental results are shown in Table 1.

(比較例7)
従来材のポリイミドを用いた半導体用接着フィルムを用い測定を行なった。なお、詳細な組成については不明であるので、接着フィルム物性、接着フィルム評価結果、半導体装置の評価結果のみを表1に示す。
(Comparative Example 7)
Measurement was carried out using an adhesive film for semiconductors using a conventional polyimide. In addition, since it is unknown about a detailed composition, only adhesive film physical property, an adhesive film evaluation result, and the evaluation result of a semiconductor device are shown in Table 1.

表1記載のように、実施例1〜8では、接着フィルム評価結果、半導体装置の評価結果ともに良好な結果を示したが、比較例1〜7ではこれらすべてにおいて良好な結果を示したものはなかった。また、実施例1〜8の接着フィルム物性はすべて請求項8〜10の特性を満足するものであるが、従来技術である比較例では、請求項8〜10の特性を満たすものはなかった。   As shown in Table 1, in Examples 1-8, both the adhesive film evaluation results and the semiconductor device evaluation results showed good results, but in Comparative Examples 1-7, all of these showed good results. There wasn't. Moreover, although the adhesive film physical properties of Examples 1-8 all satisfy the characteristics of claims 8-10, none of the comparative examples, which are prior arts, satisfy the characteristics of claims 8-10.

Figure 2006100784
Figure 2006100784

本発明の半導体用接着フィルムの温度に対する溶融粘度の関係を模式的に示した図である。It is the figure which showed typically the relationship of the melt viscosity with respect to the temperature of the adhesive film for semiconductors of this invention. 本発明の半導体装置の一例を模式的に示す半導体装置の断面図である。It is sectional drawing of the semiconductor device which shows an example of the semiconductor device of this invention typically.

符号の説明Explanation of symbols

1 半導体用接着フィルム
2 半導体素子
3 半導体搭載用支持部材
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Adhesive film for semiconductors 2 Semiconductor element 3 Support member for semiconductor mounting

Claims (11)

(A)熱可塑性樹脂、
(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂、
(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂、および、
(D)軟化点が80℃以上130℃以下のフェノール樹脂、
を含む樹脂組成物で構成される半導体用接着フィルム。
(A) thermoplastic resin,
(B) an epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C.,
(C) an epoxy resin having a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and
(D) a phenolic resin having a softening point of 80 ° C or higher and 130 ° C or lower,
The adhesive film for semiconductors comprised with the resin composition containing this.
前記(A)熱可塑性樹脂がアクリル酸エステル共重合体である請求項1記載の半導体用接着フィルム。   The adhesive film for semiconductor according to claim 1, wherein the thermoplastic resin (A) is an acrylate copolymer. 前記(B)軟化点が40℃以上70℃未満のエポキシ樹脂と前記(C)軟化点が70℃以上100℃以下のエポキシ樹脂の総重量中の、エポキシ樹脂(B)の含有量が40重量%以上70重量%以下である請求項1または2記載の半導体用接着フィルム。   The content of the epoxy resin (B) in the total weight of the (B) epoxy resin having a softening point of 40 ° C. or higher and lower than 70 ° C. and the (C) epoxy resin having a softening point of 70 ° C. or higher and 100 ° C. or lower is 40% by weight. The adhesive film for a semiconductor according to claim 1, wherein the adhesive film is from 1% to 70% by weight. 更に(E)硬化促進剤を含むことを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の半導体用接着フィルム。   The adhesive film for a semiconductor according to any one of claims 1 to 3, further comprising (E) a curing accelerator. 更に(F)充填材を含むことを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の半導体用接着フィルム。   The semiconductor adhesive film according to claim 1, further comprising (F) a filler. (F)充填材がシリカフィラーを含むものであることを特徴とする請求項5記載の半導体用接着フィルム。   6. The adhesive film for semiconductor according to claim 5, wherein the filler (F) contains a silica filler. 前記樹脂組成物の樹脂成分100重量部に対して、前記(F)充填材の含有量が1重量部以上200重量部以下である請求項5または6記載の半導体用接着フィルム。   The adhesive film for a semiconductor according to claim 5 or 6, wherein the content of the filler (F) is 1 part by weight or more and 200 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the resin component of the resin composition. エポキシ樹脂を含む半導体用接着フィルムであって、
25℃においてプローブタック法で評価したときのタック値が、0gf/5mmφ以上20gf/5mmφ以下であり、かつ、
25℃から10℃/分の昇温速度で昇温したとき、100℃以上180℃以下の領域で溶融粘度が500[Pa・s]以上2000[Pa・s]以下
であることを特徴とする半導体用接着フィルム。
An adhesive film for a semiconductor containing an epoxy resin,
The tack value when evaluated by the probe tack method at 25 ° C. is 0 gf / 5 mmφ or more and 20 gf / 5 mmφ or less, and
When the temperature is raised from 25 ° C. at a rate of 10 ° C./min, the melt viscosity is 500 [Pa · s] or more and 2000 [Pa · s] or less in the region of 100 ° C. or more and 180 ° C. or less. Adhesive film for semiconductors.
25℃、速度100mm/分の条件で引張試験をしたときに得られる降伏点応力が15MPa以上、25℃における弾性率が1500MPa以上であることを特徴とする請求項8記載の半導体用接着フィルム。   The adhesive film for a semiconductor according to claim 8, wherein a yield point stress obtained when a tensile test is performed at 25 ° C and a speed of 100 mm / min is 15 MPa or more, and an elastic modulus at 25 ° C is 1500 MPa or more. 半導体用接着フィルムとその基材に用いるPETフィルム裏面との25℃でのせん断密着力が20N/(25mm×25mm)以下であることを特徴とする請求項8または9記載の半導体用接着フィルム。   The adhesive film for a semiconductor according to claim 8 or 9, wherein a shear adhesive force at 25 ° C between the adhesive film for a semiconductor and the back surface of the PET film used as the base material is 20 N / (25 mm x 25 mm) or less. 請求項1乃至10のいずれかに記載の半導体用接着フィルムを用いて半導体素子と被接着部材とを接着した構造を有する半導体装置。   A semiconductor device having a structure in which a semiconductor element and a member to be bonded are bonded using the adhesive film for a semiconductor according to claim 1.
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