JP2006050908A5 - - Google Patents

Claims (18)

1. 下記のいずれかのポリヌクレオチドまたはその相補鎖：
   （１）配列表の配列番号１または３に記載の塩基配列からなるポリヌクレオチド；または
   （２）配列表の配列番号２または４に記載のアミノ酸配列からなるポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
2. 下記の群より選ばれるポリヌクレオチドまたはその相補鎖：
   （１）請求項１の（１）または（２）に記載のポリヌクレオチドと少なくとも９０％の塩基配列上の相同性を有し、かつアストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する機能を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；
   （２）請求項１の（１）または（２）に記載のポリヌクレオチドとストリンジェントな条件下でハイブリダイゼーションし、かつアストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する機能を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド；および
   （３）請求項１の（１）または（２）に記載のポリヌクレオチドの塩基配列において、１または数個のヌクレオチドが欠失、置換、または付加され、かつアストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する機能を有するポリペプチドをコードするポリヌクレオチド。
3. 配列表の配列番号２または４に記載のアミノ酸配列からなるポリペプチド。
4. 下記のいずれかのポリペプチド：
   （１）請求項３に記載のポリペプチドと少なくとも９０％のアミノ酸配列上の相同性を有し、かつアストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する機能を有するポリペプチド；または
   （２）請求項３に記載のポリペプチドのアミノ酸配列において、１または数個のアミノ酸が欠失、置換、または付加され、かつアストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する機能を有するポリペプチド。
5. 請求項１または２に記載のポリヌクレオチドを含む組換えベクター。
6. プラスミド ｐＢＳ ＳＫ（−）−ｒＭｉｂ（ＦＥＲＭ ＢＰ−０８６５４号）。
7. 請求項５に記載の組換えベクターまたは請求項６に記載のプラスミドを用いて形質転換させた形質転換体。
8. 請求項７に記載の形質転換体を培養する工程を含む、ポリペプチドの製造方法。
9. 請求項３または４に記載のポリペプチドを免疫学的に認識する抗体。
10. 以下の工程を含有する、アストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生を阻害する化合物および／または抑制する化合物の同定方法：
    （１）細胞にβアミロイドおよび候補化合物を添加する工程；および
    （２）該細胞においてＭｉｂの発現が阻害および／または抑制された場合に、該候補化合物をアストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生を阻害する化合物および／または抑制する化合物として同定する工程。
11. 請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４に記載のポリペプチド、請求項５に記載の組換えベクター、請求項６に記載のプラスミド、請求項７に記載の形質転換体、または請求項９に記載の抗体のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする、請求項１０に記載の方法。
12. 脳組織由来の被検組織試料が、アストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する疾患に罹患した患者由来の組織試料であるか否かを判定する方法であって、該被検組織試料における請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチドまたは請求項３もしくは４に記載のポリペプチドの発現量を測定することを特徴とする、判定方法。
13. 脳組織由来の被検組織試料が、アルツハイマー病患者由来の組織試料であるか否かを判定する方法であって、該被検組織試料における請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチドまたは請求項３もしくは４に記載のポリペプチドの発現量を測定することを特徴とする、判定方法。
14. 請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４に記載のポリペプチド、請求項５に記載の組換えベクター、請求項６に記載のプラスミド、請求項７に記載の形質転換体または請求項９に記載の抗体のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする、アストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する疾患の診断用キット。
15. 請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４に記載のポリペプチド、請求項５に記載の組換えベクター、請求項６に記載のプラスミド、請求項７に記載の形質転換体または請求項９に記載の抗体のうち少なくとも１つを用いることを特徴とする、アルツハイマー病の診断用キット。
16. 請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４に記載のポリペプチド、請求項５に記載の組換えベクター、請求項６に記載のプラスミド、請求項７に記載の形質転換体または請求項９に記載の抗体のうち少なくとも１つを含む、医薬組成物。
17. 請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４に記載のポリペプチド、請求項５に記載の組換えベクター、請求項６に記載のプラスミド、請求項７に記載の形質転換体または請求項９に記載の抗体のうち少なくとも１つを含む、アストログリア細胞の移動、アストログリア細胞の突起の伸長、および／またはアストログリア細胞の炎症性因子の産生と関連する疾患の改善および／または治療剤。
18. 請求項１もしくは２に記載のポリヌクレオチド、請求項３もしくは４に記載のポリペプチド、請求項５に記載の組換えベクター、請求項６に記載のプラスミド、請求項７に記載の形質転換体または請求項９に記載の抗体のうち少なくとも１つを含む、アルツハイマー病の改善および／または治療剤。