JP2006045355A - 転写材、その製造方法及び転写物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】離型性ベースフィルムとその上に設けられた転写層とを有する転写材の当該転写層を、光硬化性樹脂組成物からなる硬化樹脂層を少なくとも1層含むものから構成する。ここで、硬化性樹脂組成物は、成分(A)不飽和結合を有する有機カルボン酸の2価または3価の金属とからなる固体状光重合性金属塩、成分(B)光重合性エチレン系不飽和化合物、 および成分(C)光重合開始剤を、特定の配合比率で含有する。
【選択図】なし
Description
(A)不飽和結合を有する有機カルボン酸と2価または3価の金属とからなる固体状光重合性金属塩;
(B)光重合性エチレン系不飽和化合物; および
(C)光重合開始剤
を含み、成分(A)の配合量(質量部)を(Awt)とし、成分(B)の配合量(質量部)を(Bwt)としたときに下記式(1)および(2)を満足することを特徴とする転写材を提供する。
(a)離型ベースフィルム上に、上述の成分(A)〜(C)を含み、成分(A)の配合量(質量部)を(Awt)とし、成分(B)の配合量(質量部)を(Bwt)としたときに前述の式(1)および(2)を満足する光硬化性樹脂組成物の膜を形成する工程; および
(b)得られた光硬化性樹脂組成物の膜に活性エネルギー線を照射することにより該膜を硬化させ、硬化樹脂層を形成する工程
を含む転写材の製造方法を提供する。
(A)不飽和結合を有する有機カルボン酸と2価または3価の金属とからなる固体状光重合性金属塩;
(B)光重合性エチレン系不飽和化合物; および
(C)光重合開始剤
を含み、成分(A)の配合量(質量部)を(Awt)とし、成分(B)の配合量(質量部)を(Bwt)としたときに下記式(1)および(2)
離型べースフィルム上に、成分(A)〜(C)を含み、式(1)および(2)の式を満足する光重合性樹脂組成物を塗布して光硬化性樹脂膜を形成する。離型べースフィルム、光硬化性樹脂組成物については、既に説明したとおりである。光硬化性樹脂組成物の塗布方法としては、ディップ法、凸版印刷法、平版印刷法、凹版印刷法、スプレー法、カーテンフロー法、ロールコート法等の公知の塗工方法を採用することができる。光硬化性樹脂組成物に稀釈剤が含有されている場合には、その塗工膜を加熱炉や遠赤外炉、超遠赤外炉中で加熱し乾燥することが好ましい。
工程(a)で得られた光硬化性樹脂膜に、紫外線、可視光線、レーザー、電子線、エックス線等の、既に説明したような活性エネルギー線を照射すると、光硬化性樹脂膜は硬化して硬化樹脂層となる。これにより、本発明の光硬化性樹脂組成物からなる硬化樹脂層を有する転写材が得られる。なお、紫外線を使用する場合の光源としては、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、キセノンランプ、メタルハライドランプなどが挙げられる。
リリース処理を施した厚さ38μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのリリース処理面上に、シリカ微粉末(平均粒径20nm)3部、メチルトリエトキシシラン3部、酢酸0.2部、イソプロピルアルコール54部、エタノール40部からなる溶液をグラビアコーティング法により塗布、乾燥して厚さ0.09μmのシロキサン結合主体の層を形成した。このシロキサン結合主体の層上に、表1に示す配合(質量部)の組成物を、バーコータで固形分膜厚0.1μmになるように塗布し、140℃で30秒乾燥後、80W高圧水銀灯(コンベア速度1m/min、光源と被照射物の距離10cm、ウシオ電機(株)製)でUV照射を2回行うことにより硬化させて転写層を形成し、転写材を得た。
*2: APTMS:γ−アクリロイルキシプロピルトリメトキシシラン(商品名 KBM5103 信越化学工業株式会社製)
*3: ATIT:(2−アクリルオキシ)トリイソプロポキシチタネート
50ml三ツ口フラスコを窒素置換した後、テトライソプロポキシチタネート10.0g(Mw.284.25 35.2mmol)を投入し、室温にてアクリル酸2.5g(Mw.72.06 35.2mmol)とイソプロパノール 8.3gの混合溶液を30分間かけて添加した後、一晩室温にて攪拌しATITの50質量%溶液を得、組成物に用いた。
*4: Mw10万(商品名 パラペットHR−L、株式会社クラレ製)
*5: エチレンオキサイド変性ビスフェノールAジアクリレート(商品名 ビスコート#540、大阪有機化学工業株式会社製)
*6: エチレンオキサイド変性イソシアヌール酸トリアクリレート(商品名 M315、東亞合成株式会社製)
*7: ビス(4−(メタ)アクリロイルオキシチオフェニル)サルファイド(商品名 MPSMA 住友精化株式会社製)
*8: 1−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニルケトン(商品名 イルガキュア184、チバスペシャリティーケミカルズ社製)
*9: 固形分が分離したので塗工できず
リリース処理を施した厚さ38μmの2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのリリース処理面上に、シリカ微粉末(平均粒径20nm)3部、メチルトリエトキシシラン3部、酢酸0.2部、イソプロピルアルコール54部、エタノール40部からなる溶液をグラビアコーティング法により塗布、乾燥して厚さ0.09μmのシロキサン結合主体の層を形成した。このシロキサン結合主体の層上に、表1の実施例1〜5に示す配合(質量部)の光硬化性樹脂組成物を、バーコータで固形分膜厚0.1μmになるように塗布し、140℃で30秒乾燥後、80W高圧水銀灯(コンベア速度1m/min、光源と被照射物の距離10cm、ウシオ電機株式会社製)でUV照射を2回行うことにより硬化させて硬化樹脂層を形成した。得られた硬化樹脂層上に、更にエポキシ変性BisフェノールAジアクリレート5質量%(商品名#540 大阪有機化学工業株式会社製)トリアジントリアクリレート2質量%(商品名M315、東亜合成株式会社製)、エポキシ変性フェノキシアクリレート4質量%(商品名M600A、共栄社化学株式会社製)、γ−アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン4質量%(商品名KBM5103 信越化学工業株式会社製)、ポリメチルメタアクリレート5質量%(商品名 パラペット 株式会社クラレ社製)、光重合開始剤1質量%(商品名 イルガキュア184 日本チバガイギー株式会社製)メチルエチルケトン79質量%からなる硬化性樹脂組成物を固形分膜厚が5μmになるように塗工し、140℃で30秒乾燥後、80W高圧水銀灯(コンベア速度1m/min、光源と被照射物の距離10cm、ウシオ電機株式会社製)でUV照射を2回行うことにより硬化させて硬化樹脂層を形成した。これにより、2層構造の硬化樹脂層からなる転写層を有する転写材を得た。
転写物の表面の鉛筆硬度を、JIS K5600−5−4に準じて測定した。
Claims (6)
- 該硬化樹脂層が反射防止機能を有する請求項1記載の転写材。
- (A)成分が、(メタ)アクリル酸との、カルシウム、亜鉛、マグネシウムおよびアルミニウムの中から選択されるいずれか1つの金属との塩である請求項1または2項記載の転写材。
- (A)成分がアクリル酸亜鉛であり、且つ該硬化樹脂層の屈折率が1.60以上である請求項1〜3いずれかに記載の転写材。
- 離型ベースフィルムと、その上に設けられた硬化樹脂層を含む転写層とを有する転写材の製造方法において、以下の工程(a)および(b)
(a)離型ベースフィルム上に、以下の成分(A)〜(C):
(A)不飽和結合を有する有機カルボン酸と2価または3価の金属とからなる固体状光重合性金属塩;
(B)光重合性エチレン系不飽和化合物; および
(C)光重合開始剤
を含み、成分(A)の配合量(質量部)を(Awt)とし、成分(B)の配合量(質量部)を(Bwt)としたときに下記式(1)および(2)
(b)得られた光硬化性樹脂組成物の膜に活性エネルギー線を照射することにより該膜を硬化させ、硬化樹脂層を形成する工程
を含む転写材の製造方法。 - 被転写体の表面に、請求項1〜4のいずれかに記載の転写材の転写層が転写されている転写物。
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