JP2006045213A - Oral composition containing specific quinic acid derivative - Google Patents

Oral composition containing specific quinic acid derivative Download PDF

Info

Publication number
JP2006045213A
JP2006045213A JP2005196531A JP2005196531A JP2006045213A JP 2006045213 A JP2006045213 A JP 2006045213A JP 2005196531 A JP2005196531 A JP 2005196531A JP 2005196531 A JP2005196531 A JP 2005196531A JP 2006045213 A JP2006045213 A JP 2006045213A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sweet potato
acid
leaves
water
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005196531A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kinya Takagaki
欣也 高垣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Shinyaku Co Ltd
Original Assignee
Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Shinyaku Co Ltd filed Critical Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority to JP2005196531A priority Critical patent/JP2006045213A/en
Publication of JP2006045213A publication Critical patent/JP2006045213A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the new uses of dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivatives, tricaffeoylquinic acid and tricaffeoylquinic acid derivatives, and to provide a combination of the substances with other preferable materials to expand the utilization ranges of the substances. <P>SOLUTION: This oral composition comprises at least one raw material selected from the group consisting of dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivatives, tricaffeoylquinic acid, and tricaffeoylquinic acid derivatives, a sugar alcohol, a guava leaf-processed product, and water-soluble edible fibers. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、特定のキナ酸誘導体を含む原料、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を含有する経口用組成物に関する。   The present invention relates to an oral composition containing a raw material containing a specific quinic acid derivative, a sugar alcohol, a processed guava leaf product, and water-soluble dietary fiber.

ジカフェオイルキナ酸またはトリカフェオイルキナ酸は、キナ酸1分子に、カフェ酸2分子または3分子が結合した結合体である。このような結合体としては、例えば、3,4−ジカフェオイルキナ酸、4,5−ジカフェオイルキナ酸、3,5−ジカフェオイルキナ酸、3,4,5−トリカフェオイルキナ酸などが挙げられる。これら物質は、抗酸化作用などの様々な生理作用が知られている(特許文献1)。   Dicaffeoylquinic acid or tricaffeoylquinic acid is a conjugate in which two molecules or three molecules of caffeic acid are bound to one molecule of quinic acid. Examples of such a conjugate include 3,4-dicaffeoylquinic acid, 4,5-dicaffeoylquinic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, 3,4,5-tricaffeoylquina. Examples include acids. These substances are known to have various physiological actions such as an antioxidant action (Patent Document 1).

上記物質の多くは、医薬分野で使用されているが、医薬以外の分野、例えば食品分野などでの用途については、明らかにされていない。すなわち、これらの物質は、有用な物質であるにもかかわらず、十分に利用されていない。したがって、これらの物質の新たな用途、例えば食品分野などでの用途が望まれている。
特開平6−166681号公報
Many of the above substances are used in the pharmaceutical field, but their use in fields other than medicine, such as the food field, has not been clarified. That is, although these substances are useful substances, they are not fully utilized. Therefore, new uses of these substances, for example, uses in the food field and the like are desired.
Japanese Patent Laid-Open No. 6-166681

本発明の目的は、ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体の新たな用途を提供するとともに、好ましい他の素材との組合せを提供して、これらの物質の利用範囲を拡大させることにある。   The object of the present invention is to provide new uses of dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivatives, tricaffeoylquinic acid, and tricaffeoylquinic acid derivatives, as well as combinations with other preferred materials. The purpose is to expand the range of use of these substances.

本発明者は、ジカフェオイルキナ酸、トリカフェオイルキナ酸、およびこれらの成分を含有する甘藷の茎または葉に、優れた血糖値の低下作用などの抗糖尿病作用があることを既に見出している。さらに、それらの成分が有する作用をより効果的に発揮させるための食品原料および医薬品原料の組合せを見出した。   The present inventor has already found that dicaffeoylquinic acid, tricaffeoylquinic acid, and sweet potato stems or leaves containing these components have an anti-diabetic effect such as an excellent blood glucose lowering effect. Yes. Furthermore, the combination of the food raw material and pharmaceutical raw material for exhibiting the effect | action which those components have more effectively was discovered.

本発明は、ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体からなる群より選択される少なくとも1種類を含む原料、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を含有する、経口用組成物を提供する。   The present invention relates to a raw material containing at least one selected from the group consisting of dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivatives, tricaffeoylquinic acid, and tricaffeoylquinic acid derivatives, sugar alcohol, guava leaf processing And an oral composition containing water-soluble dietary fiber.

好ましい実施態様においては、上記糖アルコールは、還元麦芽糖である。   In a preferred embodiment, the sugar alcohol is reduced maltose.

本発明の経口用組成物は、食品、医薬品、医薬部外品などに配合することにより、ジカフェオイルキナ酸、トリカフェオイルキナ酸などが有する作用をより増強し、優れた血糖値上昇抑制効果などの抗糖尿病効果、抗肥満効果などを得ることができる。   The composition for oral use of the present invention can enhance the action of dicaffeoylquinic acid, tricaffeoylquinic acid, etc. by blending it into foods, pharmaceuticals, quasi drugs, etc. Anti-diabetic effects such as effects, anti-obesity effects and the like can be obtained.

本発明の経口用組成物は、ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体(以下、「特定のキナ酸誘導体」という場合がある)からなる群より選択される少なくとも1種類を含む原料、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を含有する。以下、本発明の経口用組成物の構成要素について個別に説明する。なお、本発明は、下記実施形態により限定して解釈されるべきでなく、特許請求の範囲の記載における範囲内において、種々の変更が可能である。   The oral composition of the present invention includes dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivatives, tricaffeoylquinic acid, and tricaffeoylquinic acid derivatives (hereinafter sometimes referred to as “specific quinic acid derivatives”). A raw material containing at least one selected from the group consisting of: sugar alcohol, processed guava leaves, and water-soluble dietary fiber. Hereinafter, the components of the oral composition of the present invention will be described individually. It should be noted that the present invention should not be construed as being limited to the following embodiments, and various modifications can be made within the scope of the claims.

(1)特定のキナ酸誘導体を含む原料
本発明に用いられる特定のキナ酸誘導体を含む原料は、上述のようにジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体の少なくとも1種類を含む。これらの特定のキナ酸誘導体は、ポリフェノールの1種である。
(1) Raw material containing specific quinic acid derivative The raw material containing the specific quinic acid derivative used in the present invention is dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivative, tricaffeoylquinic acid, and Contains at least one tricaffeoylquinic acid derivative. These specific quinic acid derivatives are one type of polyphenol.

本明細書において「ジカフェオイルキナ酸」とは、キナ酸またはキナ酸誘導体1分子にカフェ酸またはカフェ酸誘導体2分子が結合した化合物をいう。例えば、キナ酸またはキナ酸誘導体1分子とカフェ酸またはカフェ酸誘導体2分子とのエステルが挙げられる。ジカフェオイルキナ酸としては、例えば、3,4−ジカフェオイルキナ酸(3,4−dicaffeoylquinic acid)、3,5−ジカフェオイルキナ酸(3,5−dicaffeoylquinic acid)、4,5−ジカフェオイルキナ酸(3,5−dicaffeoylquinic acid)などが挙げられる。   As used herein, “dicaffeoylquinic acid” refers to a compound in which two molecules of caffeic acid or caffeic acid derivative are bound to one molecule of quinic acid or quinic acid derivative. For example, an ester of one molecule of quinic acid or a quinic acid derivative and two molecules of caffeic acid or a caffeic acid derivative can be mentioned. Examples of dicaffeoylquinic acid include 3,4-dicaffeoylquinic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, 3,5-dicaffeoylquinic acid, and 4,5- Examples include dicaffeoylquinic acid (3,5-dicaffeoylquinic acid).

3,5−ジカフェオイルキナ酸の構造式を以下の式(A)に、3,4−ジカフェオイルキナ酸の構造式を以下の式(B)に、そして4,5−ジカフェオイルキナ酸の構造式を以下の式(C)にそれぞれ示す。   The structural formula of 3,5-dicaffeoylquinic acid is in the following formula (A), the structural formula of 3,4-dicaffeoylquinic acid is in the following formula (B), and 4,5-dicaffeoyl oil The structural formula of quinic acid is shown in the following formula (C).

Figure 2006045213
Figure 2006045213

Figure 2006045213
Figure 2006045213

Figure 2006045213
Figure 2006045213

本明細書において「トリカフェオイルキナ酸」とは、キナ酸またはキナ酸誘導体1分子にカフェ酸またはカフェ酸誘導体3分子が結合した化合物をいう。例えば、キナ酸またはキナ酸誘導体1分子とカフェ酸またはカフェ酸誘導体3分子とのエステルが挙げられる。トリカフェオイルキナ酸としては、例えば、3,4,5−トリカフェオイルキナ酸(3,4,5−tricaffeoylquinic acid)などが挙げられる。3,4,5−トリカフェオイルキナ酸の構造式を以下の式(D)に示す。   In this specification, “tricaffeoylquinic acid” refers to a compound in which three molecules of caffeic acid or caffeic acid derivative are bound to one molecule of quinic acid or quinic acid derivative. For example, an ester of 1 molecule of quinic acid or a quinic acid derivative and 3 molecules of caffeic acid or a caffeic acid derivative can be mentioned. Examples of tricaffeoylquinic acid include 3,4,5-tricaffeoylquinic acid (3,4,5-tricaffeoylquinic acid). The structural formula of 3,4,5-tricaffeoylquinic acid is shown in the following formula (D).

Figure 2006045213
Figure 2006045213

ジカフェオイルキナ酸誘導体およびトリカフェオイルキナ酸誘導体としては、例えば、ジカフェオイルキナ酸およびトリカフェオイルキナ酸の配糖体、塩、エステル、スクシニル基が結合した化合物などが挙げられ、具体例としては、3,5−ジカフェオイル−4−スクシニルキナ酸などが挙げられる。   Examples of dicaffeoylquinic acid derivatives and tricaffeoylquinic acid derivatives include glycosides, salts, esters, succinyl groups of dicaffeoylquinic acid and tricaffeoylquinic acid, and the like. Examples include 3,5-dicaffeoyl-4-succinylquinic acid.

ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体は、例えば、甘藷の茎または葉(以下、「甘藷茎葉」という場合がある)、ヤーコン茎葉、コーヒー豆、ヨモギの茎葉、トマトの果実、シュンギクの茎葉などの植物体に含まれる。これらの植物体の中でも、特に甘藷茎葉は、ジカフェオイルキナ酸およびトリカフェオイルキナ酸を他の植物よりも多く含有する。例えば、甘藷の葉は、1mg/100g〜300mg/100gのトリカフェオイルキナ酸を含有する、あるいは甘藷茎葉に含まれるポリフェノール中には、上記の特定のキナ酸誘導体が、他の植物体に比べて多く含まれる。   The dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivative, tricaffeoylquinic acid, and tricaffeoylquinic acid derivative are, for example, sweet potato stems or leaves (hereinafter sometimes referred to as “sweet potato stems and leaves”), yacon stems and leaves , Coffee beans, mugwort foliage, tomato fruit, chrysanthemum foliage and other plants. Among these plants, especially sweet potato stover leaves contain dicaffeoylquinic acid and tricaffeoylquinic acid more than other plants. For example, a sweet potato leaf contains 1 mg / 100 g to 300 mg / 100 g of tricaffeoylquinic acid, or a polyphenol contained in a sweet potato stem and leaf contains the above-mentioned specific quinic acid derivative as compared with other plants. Many are included.

したがって、本発明に用いられる特定のキナ酸誘導体を含む原料としては、好ましくは甘藷茎葉、ヤーコン茎葉、コーヒー豆、ヨモギの茎葉、トマトの果実、シュンギクの茎葉など植物体からの乾燥粉末、搾汁、搾汁を乾燥粉末化したエキス末、抽出物、またはこれらから分離精製した物質が挙げられる。これらの植物体の中でも、特に甘藷茎葉は、上記のようにジカフェオイルキナ酸およびトリカフェオイルキナ酸の両方を含み、さらに植物体の収量も比較的多いため、より好ましく用いられる。甘藷茎葉は、植物体の乾燥質量あたりの特定のキナ酸誘導体の含有量が高いので、そのまま乾燥粉末として用いることが可能であり、特定のキナ酸誘導体が有する作用(例えば、抗糖尿病作用など)が十分に発揮され得る。   Therefore, the raw material containing the specific quinic acid derivative used in the present invention is preferably a dry powder or juice from a plant body such as sweet potato foliage, yacon foliage, coffee beans, mugwort foliage, tomato fruit, or syringa foliage Examples thereof include an extract powder obtained by pulverizing a juice, an extract, or a substance separated and purified from these. Among these plants, sweet potato foliage is more preferably used because it contains both dicaffeoylquinic acid and tricaffeoylquinic acid as described above, and the plant yield is relatively high. Since sweet potato stems and leaves have a high content of a specific quinic acid derivative per dry mass of the plant body, it can be used as a dry powder as it is, and the action of the specific quinic acid derivative (for example, antidiabetic action, etc.) Can be fully demonstrated.

以下、本発明に用いられる特定のキナ酸誘導体を含む原料について、甘藷茎葉を例に挙げて具体的に説明する。   Hereinafter, the raw material containing the specific quinic acid derivative used in the present invention will be specifically described taking sweet potato stems and leaves as an example.

本明細書において、「甘藷茎葉」とは、栽培した甘藷の地上部に出た茎および葉の少なくとも一部をいう。したがって、本発明においては、甘藷茎葉として、地上部の甘藷の茎のみを用いてもよく、甘藷の葉のみを用いてもよく、あるいは甘藷の茎および葉の両方を用いてもよい。   In the present specification, “sweet potato stem and leaves” refers to at least a part of stems and leaves that appear in the above-ground part of the cultivated sweet potato. Therefore, in the present invention, as the sweet potato stalk and leaf, only the above-ground sweet potato stalk may be used, only the sweet potato leaf may be used, or both the sweet potato stalk and leaf may be used.

甘藷茎葉は、甘藷の栽培時に、地上部に出ている茎または葉を用いることが好ましい。特に、地上から10cm以上、好ましくは30cm以上に成長した甘藷茎葉がよい。さらに、甘藷の茎が地中から外に出ている位置から甘藷茎葉の先端までの長さを測定した場合に、その長さが300cm以下、好ましくは200cm以下、より好ましくは150cm以下である甘藷茎葉を用いるのがよい。300cmを超えると、甘藷茎葉の先端部が地面に接し、害虫などの害を受けやすくなるので、十分な量の茎葉が得られなくなる場合がある。得られた甘藷茎葉は、好ましくは付着した泥などを水で洗浄した後に加工などが施される。   As the sweet potato stalks and leaves, it is preferable to use the stalks or leaves that appear in the above-ground part during cultivation of sweet potatoes. In particular, sweet potato stems and leaves grown to 10 cm or more, preferably 30 cm or more from the ground are preferable. Furthermore, when the length from the position where the candy stalk is exposed from the ground to the tip of the candy shoot is measured, the length is 300 cm or less, preferably 200 cm or less, more preferably 150 cm or less. It is better to use foliage. If it exceeds 300 cm, the tip of the sweet potato foliage comes into contact with the ground and is susceptible to harm from pests and the like, so that a sufficient amount of foliage may not be obtained. The obtained sweet potato stems and leaves are preferably processed after washing the adhering mud and the like with water.

上記甘藷茎葉としては、甘藷茎葉の先端部分であって、かつ他の茎葉に比べて、緑色を保持している状態の甘藷茎葉を回収して用いることがさらに好ましい。この甘藷茎葉の先端部分を、特に「甘藷の若茎葉」と記載する。甘藷の若茎葉としては、甘藷茎葉の先端から40cm以内の部位の茎葉(以下、「特定部位の甘藷茎葉」という場合がある)が、特定のキナ酸誘導体を多く含有するために好ましく用いられる。   As the sweet potato foliage, it is more preferable to collect and use the sweet potato foliage at the tip of the sweet potato foliage and maintaining a green color compared to other foliage. The tip portion of this sweet potato stalk and leaf is particularly described as “sweet potato leaf shoot”. As the sweet shoots of sweet potato, the shoots and leaves of the portion within 40 cm from the tip of the sweet potato stem and leaf (hereinafter sometimes referred to as “specific sweet potato leaves”) are preferably used because they contain many specific quinic acid derivatives.

甘藷の若茎葉および特定部位の甘藷茎葉は、植物体自身がやわらかいため加工がしやすい。これらをそのまま乾燥粉末とした場合は、舌触りがよいため、様々な食品に利用しやすくなる。   The sweet potato leaves and specific sweet potato leaves are easy to process because the plants themselves are soft. When these are used as dry powders as they are, they are easy to use for various foods because of their good touch.

上記甘藷茎葉は、収穫後、そのまま乾燥して乾燥粉末にされ得る。あるいは、甘藷茎葉は、必要に応じて加工され得る。加工は、加熱処理、圧搾、抽出、乾燥、および粉末化処理からなる群より選択される少なくとも1種の方法によって行われる。   The sweet potato stover can be dried as it is after harvesting into a dry powder. Alternatively, the sweet potato stover can be processed as needed. The processing is performed by at least one method selected from the group consisting of heat treatment, pressing, extraction, drying, and powdering treatment.

(加熱処理)
加熱処理は、甘藷茎葉中の酵素の失活による品質の安定化、および甘藷茎葉の褪色を防ぐ目的で行われる。加熱処理としては、例えば、ブランチング処理(湯通し)、乾熱処理、マイクロウェーブ処理、赤外線および遠赤外線処理、水蒸気処理などの処理が挙げられる。これら加熱処理のうち、ブランチング処理および水蒸気処理が好ましく用いられる。さらに、処理工程の便宜上、必要に応じて、甘藷茎葉を長径10〜30cm程度に裁断してから、各処理を行ってもよい。
(Heat treatment)
The heat treatment is performed for the purpose of stabilizing the quality due to the inactivation of the enzyme in the sweet potato stalks and preventing the sweet potato stalks from being faded. Examples of the heat treatment include blanching treatment (blanching), dry heat treatment, microwave treatment, infrared and far infrared treatment, and steam treatment. Of these heat treatments, blanching treatment and steam treatment are preferably used. Furthermore, for the convenience of the treatment process, each treatment may be performed after cutting the sweet potato stems and leaves into a major axis of about 10 to 30 cm as necessary.

(圧搾)
圧搾は、例えば、圧搾機などを用いて行われる。これによって甘藷茎葉の搾汁が得られる。得られた搾汁をそのまま飲料などの食品に用いる場合は、80℃〜130℃で加熱殺菌を行うことが好ましい。
(Squeezed)
The pressing is performed using, for example, a pressing machine. As a result, squeezed sweet potato leaves are obtained. When using the obtained juice as it is for foods such as beverages, it is preferable to perform heat sterilization at 80 ° C to 130 ° C.

(乾燥および粉末化処理)
乾燥は、甘藷茎葉をそのまま、または上記の加熱処理もしくは圧搾して搾汁、ペースト状などにした後、当業者が通常用いる任意の乾燥方法を用いて行われる。乾燥処理を行うことによって、抽出などの加工を施す前に植物体(甘藷茎葉)の保存が可能となるので、乾燥処理を行うことは、好ましい。
(Drying and powdering)
Drying is performed using any drying method commonly used by those skilled in the art after the sweet potato stover is left as it is or after being heated or squeezed into juice or paste. By performing the drying treatment, it is possible to preserve the plant body (sweet potato leaves) before processing such as extraction. Therefore, it is preferable to perform the drying treatment.

乾燥は、乾燥方法に応じた乾燥機、例えば、熱風乾燥機、高圧蒸気乾燥機、電磁波乾燥機、凍結乾燥機、減圧濃縮機、噴霧乾燥機、直火式加熱機、回転式通風乾燥機などを用いて行われる。   Drying is performed according to the drying method, for example, hot air dryer, high pressure steam dryer, electromagnetic wave dryer, freeze dryer, vacuum concentrator, spray dryer, direct-fired heater, rotary draft dryer, etc. It is done using.

この中でも、甘藷茎葉の乾燥には、製造コストや乾燥の効率の面から、熱風乾燥機、直火式加熱機、回転式通風乾燥機が好ましく用いられる。   Among these, for drying sweet potato stems and leaves, a hot air dryer, a direct-fired heater, and a rotary draft dryer are preferably used from the viewpoint of manufacturing cost and drying efficiency.

エキス末を得る場合は、減圧濃縮機および噴霧乾燥機を用いることが好ましい。噴霧乾燥は、甘藷茎葉の搾汁をエキス末とする方法として好適である。例えば、搾汁は、スプレードライヤーなどの噴霧乾燥機を用いて粉末化される。噴霧乾燥を行う場合は、回収率を上げるために、必要に応じてデキストリン、シクロデキストリン、デンプン、マルトースのような賦形剤が添加される。好適にはデキストリンが用いられ、搾汁とデキストリンとの比は、デキストリン添加により粉末化を容易にするため、質量比で1:10〜5:1が好ましい。   When obtaining an extract powder, it is preferable to use a vacuum concentrator and a spray dryer. Spray drying is suitable as a method using squeezed sweet potato leaves as an extract powder. For example, the juice is pulverized using a spray dryer such as a spray dryer. When spray drying is performed, excipients such as dextrin, cyclodextrin, starch and maltose are added as necessary to increase the recovery rate. Preferably, dextrin is used, and the ratio of squeezed to dextrin is preferably 1:10 to 5: 1 in terms of mass ratio in order to facilitate powdering by addition of dextrin.

常圧での乾燥は、60℃〜150℃、好ましくは70〜100℃で行うことが、風味が良く、色鮮やかな甘藷茎乾燥粉末が得られる点で好ましい。減圧下での乾燥は60℃以下、好ましくは甘藷茎葉、そのペーストまたは搾汁が凍結する温度以上でかつ60℃以下で行うことが、栄養成分の損失を少なくすることができる点で好ましい。   Drying at normal pressure is preferably performed at 60 ° C. to 150 ° C., preferably 70 to 100 ° C., from the viewpoint of obtaining a sweet and colorful dried sweet potato stem powder. Drying under reduced pressure is preferably performed at 60 ° C. or lower, preferably at or above the temperature at which the sweet potato foliage, its paste or juice is frozen and at 60 ° C. or lower in terms of reducing loss of nutrient components.

乾燥は、乾燥物またはエキス末中の水分含量が5質量%以下となるように行うことが好ましい。   Drying is preferably performed so that the moisture content in the dried product or extract powder is 5% by mass or less.

甘藷茎葉をそのまま乾燥させる場合は、2段階で乾燥を行うことが好ましい。2段乾燥は、例えば、熱風乾燥機などを用いて行う。2段階乾燥では、まず、甘藷茎葉の水分含有量が25質量%以下となるまで、60〜80℃の温度で一次乾燥させる。次いで、一次乾燥した甘藷茎葉の水分含有量が5質量%以下となるまで、一次乾燥よりも高い温度で二次乾燥させる。このとき、一次乾燥の乾燥温度が60℃未満の場合は、乾燥速度が遅くなる。   When the sweet potato leaves are dried as they are, it is preferable to dry them in two stages. The two-stage drying is performed using, for example, a hot air dryer. In the two-stage drying, first, primary drying is performed at a temperature of 60 to 80 ° C. until the water content of the sweet potato leaves becomes 25% by mass or less. Next, secondary drying is performed at a temperature higher than the primary drying until the moisture content of the primary dried sweet potato stover becomes 5% by mass or less. At this time, when the drying temperature of primary drying is less than 60 ° C., the drying speed is slow.

二次乾燥の温度は、100℃以下であることが好ましく、90℃以下であることがより好ましく、さらに好ましくは約80℃である。約80℃に調節することにより、特定のキナ酸誘導体の含有量が高く、かつ色鮮やかな甘藷茎葉粉末を得ることができる。二次乾燥の乾燥温度が100℃を超える場合は、焦げを生じることがある。   The secondary drying temperature is preferably 100 ° C. or lower, more preferably 90 ° C. or lower, and further preferably about 80 ° C. By adjusting the temperature to about 80 ° C., a colorful sweet potato leaf powder with a high content of the specific quinic acid derivative can be obtained. When the drying temperature of secondary drying exceeds 100 ° C., it may cause scorching.

なお、一次乾燥と二次乾燥との温度差は、約5〜15℃であることが好ましく、約10℃であることがより好ましい。例えば、90℃で二次乾燥する場合、一次乾燥の温度は、75〜85℃であることが好ましく、約80℃であることがより好ましい。   In addition, it is preferable that the temperature difference of primary drying and secondary drying is about 5-15 degreeC, and it is more preferable that it is about 10 degreeC. For example, when secondary drying is performed at 90 ° C., the primary drying temperature is preferably 75 to 85 ° C., more preferably about 80 ° C.

この2段階の乾燥工程を行うことにより、乾燥時間が短縮されると同時に、甘藷茎葉の緑色および風味が維持される。上記のように温度差を一定範囲に設定することにより、乾燥工程における緑葉の水分管理が容易になり、効率的に乾燥が行われる。   By performing this two-step drying process, the drying time is shortened, and at the same time, the green color and flavor of the sweet potato leaves are maintained. By setting the temperature difference within a certain range as described above, moisture management of the green leaves in the drying process is facilitated and drying is performed efficiently.

上記乾燥により得られた甘藷茎葉は、必要に応じて粉砕され得る。特に、抽出物(後述)を得るための原料とする場合、抽出効率を上げる点から、甘藷茎葉を粉砕することが好ましい。例えば、乾燥した甘藷茎葉を、カッター、スライサー、ダイサーなどの当業者が通常用いる装置または器具を用いて粉砕する。粉砕された甘藷茎葉の大きさは、長径が20mm以下であり、好ましくは0.1〜10mmである。このようにして、甘藷茎葉の乾燥粉末を得ることができる。   The sweet potato stover obtained by the above drying can be pulverized as necessary. In particular, when a raw material for obtaining an extract (described later) is used, it is preferable to grind the sweet potato leaves from the viewpoint of increasing the extraction efficiency. For example, the dried sweet potato stalks and leaves are pulverized by using an apparatus or an instrument usually used by those skilled in the art, such as a cutter, a slicer, and a dicer. As for the size of the crushed sweet potato stem and leaves, the major axis is 20 mm or less, preferably 0.1 to 10 mm. In this way, a dry powder of sweet potato stover can be obtained.

均一に加熱して殺菌する目的で、加熱処理を行ってもよい。この加熱処理により、粗粉砕した甘藷茎葉加工物を均一に加熱することができ、甘藷茎葉の香味を良好にしつつ、効率のよい殺菌を行うことができる。この加熱処理は、110℃以上で行い、高圧殺菌機、加熱殺菌機、加圧蒸気殺菌機などを用いることができる。この加熱処理は、甘藷茎葉より得られたエキス末を同様に処理することによっても同様の効果を得ることができるため、エキス末を加熱処理してもよい。   Heat treatment may be performed for the purpose of uniform heating and sterilization. By this heat treatment, the coarsely pulverized sweet potato foliage product can be heated uniformly, and efficient sterilization can be performed while improving the flavor of the sweet potato foliage. This heat treatment is performed at 110 ° C. or higher, and a high-pressure sterilizer, a heat sterilizer, a pressurized steam sterilizer, or the like can be used. In this heat treatment, the same effect can be obtained by treating the extract powder obtained from sweet potato stems and leaves in the same manner. Therefore, the extract powder may be heat-treated.

上記甘藷茎葉の乾燥粉末は、さらに微粉砕することが好ましい。微粉砕の工程は、90質量%が200メッシュ区分を通過するように、微粉砕される。微粉砕は、例えば、クラッシャー、ミル、ブレンダー、石臼などの当業者が通常用いる装置または器具を用いて行われる。微粉砕することにより食感がよくなる。好ましくは、粗粉砕、加熱、および微粉砕の工程を順に経ることにより、食品へ添加した場合に均一に混ざりやすくなる。   The dried powder of sweet potato stover is preferably further pulverized. In the pulverization step, pulverization is performed so that 90% by mass passes through the 200 mesh section. The fine pulverization is performed using an apparatus or an instrument usually used by those skilled in the art, such as a crusher, a mill, a blender, and a stone mill. The texture is improved by fine grinding. Preferably, it goes through the steps of coarse pulverization, heating, and fine pulverization in order, so that it can be easily mixed uniformly when added to food.

(抽出)
抽出は、上記甘藷茎葉または甘藷茎葉の乾燥粉末に、所定の溶媒を加え、10分〜48時間、好ましくは30分〜24時間保持することによって行われる。抽出温度は、4℃以上、好ましくは10℃以上、より好ましくは25℃以上、最も好ましくは40℃以上であり、130℃以下、好ましくは100℃以下である。
(Extraction)
Extraction is performed by adding a predetermined solvent to the above-mentioned sweet potato stover or dry powder of sweet potato stover and maintaining for 10 minutes to 48 hours, preferably 30 minutes to 24 hours. The extraction temperature is 4 ° C. or higher, preferably 10 ° C. or higher, more preferably 25 ° C. or higher, most preferably 40 ° C. or higher, and 130 ° C. or lower, preferably 100 ° C. or lower.

抽出に用い得る溶媒としては、水、有機溶媒、含水有機溶媒などが挙げられる。本明細書において「含水有機溶媒」とは、水を含む有機溶媒であり、水と有機溶媒とが混合した状態でも、分離した状態でもよい。抽出に用い得る溶媒としては、例えば、水;メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、アセトン、ヘキサン、シクロヘキサン、プロピレングリコール、エチルメチルケトン、グリセリン、酢酸メチル、酢酸エチル、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、食用油脂、1,1,1,2−テトラフルオロエタン、1,1,2−トリクロロエテンなどの有機溶媒;およびこれらの有機溶媒に水を含んだ含水有機溶媒が挙げられる。この中でも、水、エタノール、メタノールなどの極性有機溶媒、および含水アルコール(含水エタノールおよび含水メタノール)などの含水有機溶媒を用いることが好ましい。   Examples of the solvent that can be used for extraction include water, an organic solvent, and a water-containing organic solvent. In this specification, the “water-containing organic solvent” is an organic solvent containing water, and the water and the organic solvent may be mixed or separated. Examples of the solvent that can be used for extraction include water; methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, acetone, hexane, cyclohexane, propylene glycol, ethyl methyl ketone, glycerin, methyl acetate, Organic solvents such as ethyl acetate, diethyl ether, dichloromethane, edible oils and fats, 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,2-trichloroethene; and hydrous organic solvents containing water in these organic solvents Can be mentioned. Among these, it is preferable to use polar organic solvents such as water, ethanol and methanol, and hydrous organic solvents such as hydrous alcohols (hydrous ethanol and hydrous methanol).

特に、水または含水極性有機溶媒(含水アルコール、特に含水エタノールや含水メタノール)が、特定のキナ酸誘導体を効率よく抽出できる点で好ましい。トリカフェオイルキナ酸を効率よく抽出する場合は、エタノールを80容量%〜10容量%の割合で含有する含水エタノールを用いることがさらに好ましい。より具体的には、水またはエタノール含有量を80容量%以下の割合で含有する含水エタノールを甘藷茎葉1質量部に対し、0.5質量部〜100質量部、好ましくは0.5質量部〜50質量部に添加して、10℃〜100℃で10分〜48時間、好ましくは30分〜48時間抽出することで抽出物が得られる。短時間で抽出を行う場合、例えば30分以下で行う場合は、甘藷茎葉の乾燥粉末またはエキス末を用いて抽出することが好ましい。   In particular, water or a water-containing polar organic solvent (water-containing alcohol, particularly water-containing ethanol or water-containing methanol) is preferable in that a specific quinic acid derivative can be efficiently extracted. In the case of efficiently extracting tricaffeoylquinic acid, it is more preferable to use hydrous ethanol containing ethanol in a proportion of 80% by volume to 10% by volume. More specifically, water-containing ethanol containing water or ethanol content in a proportion of 80% by volume or less is 0.5 parts by mass to 100 parts by mass, preferably 0.5 parts by mass to 1 part by mass of sweet potato stems and leaves. An extract is obtained by adding to 50 parts by mass and extracting at 10 ° C. to 100 ° C. for 10 minutes to 48 hours, preferably 30 minutes to 48 hours. When extracting in a short time, for example, in 30 minutes or less, it is preferable to extract using a dry powder or extract powder of sweet potato leaves.

例えば、甘藷茎葉の乾燥粉末1kgに対し、水または80容量%の含水エタノールを10L添加し、60℃〜100℃で1時間〜24時間、加熱還流する。そして、ろ過により、抽出物を得ることができる。   For example, 10 kg of water or 80% by volume of water-containing ethanol is added to 1 kg of dried sweet potato leaves and heated to reflux at 60 to 100 ° C. for 1 to 24 hours. And an extract can be obtained by filtration.

このようにして得られた抽出物は、さらに乾燥粉末化してもよく、あるいは抽出物中の特定のキナ酸誘導体の含有量を高めるために、精製してもよい。精製の方法としては、例えば、抽出物中のエタノールを減圧濃縮して除去した後、合成吸着剤(例えば、ダイアイオンHP20、セパビーズ、XAD4など)に吸着させ、含水エタノール(例えば、10〜80容量%の含水エタノール)で合成吸着剤より回収する方法が挙げられる。このような抽出物中には、精製前の乾燥質量換算で、0.01質量%以上のトリカフェオイルキナ酸および0.1質量%以上のジカフェオイルキナ酸が含有される。   The extract thus obtained may be further dried into powder, or may be purified to increase the content of a specific quinic acid derivative in the extract. As a purification method, for example, ethanol in the extract is removed by concentration under reduced pressure, and then adsorbed on a synthetic adsorbent (for example, Diaion HP20, Sepabeads, XAD4, etc.) and hydrous ethanol (for example, 10 to 80 volumes) % Water-containing ethanol) and a method of recovering from the synthetic adsorbent. Such an extract contains 0.01% by mass or more of tricaffeoylquinic acid and 0.1% by mass or more of dicaffeoylquinic acid in terms of dry mass before purification.

また、トマトなどのような水分を30質量%以上の割合で含む植物体を用いる場合、植物体をマスコロイダーなどで破砕し、必要に応じて加水した後に圧搾して搾汁とすることによって抽出物を得ることができる。このようにして得られた抽出物中には、特定のキナ酸誘導体以外にも、植物体の可溶化成分が含まれているため、必要に応じて合成吸着剤(ダイアイオンHP20、セファビースSP825、アンバーライトXAD4、MCIgelCHP20Pなど)、デキストラン樹脂(セファデックスLH−20など)など、当業者が通常用いる分離方法で精製することが好ましい。   Moreover, when using the plant body which contains water | moisture content in the ratio of 30 mass% or more like a tomato etc., it extracts by crushing a plant body with a mass collider etc., adding water, if necessary, and squeezing into juice. You can get things. In addition to the specific quinic acid derivative, the extract obtained in this manner contains solubilizing components of the plant body. Therefore, if necessary, a synthetic adsorbent (Diaion HP20, Sephabies SP825, Amberlite XAD4, MCIgelCHP20P, etc.), dextran resin (Sephadex LH-20, etc.) and the like are preferably purified by separation methods commonly used by those skilled in the art.

(2)糖アルコール
本発明において糖アルコールとは、糖分子のカルボニル基を還元して得られる多価アルコールをいう。本発明の組成物に用いられる糖アルコールとしては、例えば、エリスリトール、ペンチトール、ヘキシトール、キシリトール、ソルビトール、還元パラチノース、還元麦芽糖(マルチトール)、ラクチトール、マンニトールなどが挙げられる。これらの中で、水溶性の糖アルコールが好ましく、還元麦芽糖がより好ましい。
(2) Sugar alcohol In the present invention, sugar alcohol refers to a polyhydric alcohol obtained by reducing a carbonyl group of a sugar molecule. Examples of the sugar alcohol used in the composition of the present invention include erythritol, pentitol, hexitol, xylitol, sorbitol, reduced palatinose, reduced maltose (maltitol), lactitol, mannitol and the like. Of these, water-soluble sugar alcohols are preferred, and reduced maltose is more preferred.

還元麦芽糖は、デンプンから作られる水溶性の糖アルコールである。摂取しても血糖値が上昇しにくく、カロリーが砂糖より低いため、糖尿病療養食用の甘味料などとして用いられている。   Reduced maltose is a water-soluble sugar alcohol made from starch. It is used as a sweetener for diabetics because it is hard to increase blood sugar level even when ingested and has lower calories than sugar.

本発明の経口用組成物は、糖アルコールを含有しているため、造粒物とすることが容易であり、安定性および嗜好性も向上する。   Since the oral composition of the present invention contains a sugar alcohol, it is easy to make a granulated product, and stability and palatability are also improved.

(3)グァバ葉加工物
本発明の経口用組成物に用いられるグァバ葉加工物は、フトモモ科の植物であるグァバの葉の加工品であり、糖質の消化吸収抑制成分であるポリフェノール類を多く含有する。本発明の経口用組成物に用いられるグァバ葉加工物としては、グァバ葉の乾燥粉末、搾汁、搾汁を乾燥物して得るエキス末、およびグァバ葉抽出物が挙げられる。これらの中で、グァバ葉抽出物が好ましい。
(3) Guava leaf processed product The processed guava leaf used in the oral composition of the present invention is a processed product of guava leaf, which is a plant of the Myrtaceae family, and contains polyphenols which are carbohydrate digestion absorption inhibiting components. Contains a lot. Examples of processed guava leaves used in the oral composition of the present invention include dried powder of guava leaves, juice, extract powder obtained by drying the juice, and guava leaf extract. Of these, guava leaf extract is preferred.

(4)水溶性食物繊維
本発明の経口用組成物に用いられる水溶性食物繊維としては、ペクチン、グアガム、サイリウム、ガラクトマンナン、キシログルカン、ローカストビーンガム、グルコマンナン、アルギン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸、低分子アルギン酸、低分子グアガム、難消化性デキストリン、プルラン、ファイパロン、コンドロイチン硫酸などが挙げられる。これらの中で、難消化性デキストリンが好ましい。
(4) Water-soluble dietary fiber Water-soluble dietary fiber used in the oral composition of the present invention includes pectin, guar gum, psyllium, galactomannan, xyloglucan, locust bean gum, glucomannan, sodium alginate, chondroitin sulfate, low Examples include molecular alginic acid, low molecular weight guar gum, indigestible dextrin, pullulan, fipalon, and chondroitin sulfate. Of these, indigestible dextrin is preferred.

難消化性デキストリンは、デンプンから得られる難消化性の多糖類であり、例えば、デンプンを加熱により加水分解した後、アミラーゼにより加水分解して得られる。その難消化性は、デンプンが有するα−1,4結合に由来する。難消化性デキストリンには、食後の血糖上昇抑制作用のほか、血中脂質の改善作用および整腸作用を有する。難消化性デキストリンは、粉末、細粒、顆粒などの形態で市販されており、本発明においては、いずれの形態のものも使用可能である。難消化性デキストリンは水溶性であるため、水溶液の形態のものを用いてもよい。   Indigestible dextrin is an indigestible polysaccharide obtained from starch. For example, starch is hydrolyzed by heating and then hydrolyzed by amylase. The indigestibility is derived from the α-1,4 bond of starch. Indigestible dextrin has an action to suppress blood sugar elevation after meals, as well as an action to improve blood lipids and an intestinal function. Indigestible dextrin is commercially available in the form of powder, fine granules, granules and the like, and any form can be used in the present invention. Since indigestible dextrin is water-soluble, it may be used in the form of an aqueous solution.

(5)経口用組成物
本発明の経口用組成物は、特定のキナ酸誘導体を含む原料、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を含有するため、優れた抗糖尿病作用を有する。これは、(1)特定のキナ酸誘導体を含む原料によるインスリンの分泌促進作用およびインスリンの感受性増強作用と、(2)グァバ葉加工物および水溶性食物繊維による糖の消化吸収抑制作用との相乗的な効果であると考えられる。本発明の組成物は、糖の吸収抑制作用を有する複数の成分を単に組合せた物よりも優れた効果を示す。さらに、本発明の経口用組成物は、その摂取により抗肥満効果が得られる。本発明の組成物は、食物繊維をさらに含有してもよく、それにより便秘改善効果も期待できる。
(5) Oral composition Since the oral composition of this invention contains the raw material containing a specific quinic acid derivative, sugar alcohol, guava leaf processed material, and water-soluble dietary fiber, it has the outstanding anti-diabetic action. . This is because (1) the insulin secretion promoting action and the insulin sensitivity enhancing action by the raw material containing the specific quinic acid derivative, and (2) the sugar digestion and absorption inhibiting action by the guava leaf processed product and the water-soluble dietary fiber. This is considered to be a natural effect. The composition of the present invention exhibits an effect superior to that obtained by simply combining a plurality of components having a sugar absorption inhibitory action. Furthermore, the oral composition of the present invention can provide an anti-obesity effect when ingested. The composition of the present invention may further contain dietary fiber, and thereby can be expected to improve constipation.

本発明の組成物中の特定のキナ酸誘導体を含む原料の摂取量は特に制限はないが、成人1日あたりの摂取量は、特定のキナ酸誘導体の合計量として0.1mg〜3000mg、好ましくは1mg〜1000mgである。甘藷茎葉の乾燥粉末を用いる場合、摂取量が0.1g〜50g、好ましくは0.1〜30gとなるように配合すればよい。   The intake of the raw material containing the specific quinic acid derivative in the composition of the present invention is not particularly limited, but the daily intake for adults is 0.1 mg to 3000 mg as the total amount of the specific quinic acid derivative, preferably Is 1 mg to 1000 mg. What is necessary is just to mix | blend so that intake may be set to 0.1g-50g, Preferably it is 0.1-30g when using the dry powder of a sweet potato stem and leaf.

本発明の経口用組成物中の特定のキナ酸誘導体を含む原料の配合量は、その原料の形態および剤形によって異なり、適宜調整され得る。植物体の乾燥粉末またはエキス末の場合は、経口用組成物100質量部中に、好ましくは0.0001質量部〜50質量部、より好ましくは0.001質量部〜30質量部となるように含まれる。甘藷茎葉の乾燥粉末を用いる場合は、好ましくは0.01質量部〜80質量部、より好ましくは0.01質量部〜50質量部となるように含まれる。   The compounding amount of the raw material containing the specific quinic acid derivative in the oral composition of the present invention varies depending on the form and dosage form of the raw material, and can be adjusted as appropriate. In the case of a dry powder or extract powder of a plant body, it is preferably 0.0001 to 50 parts by mass, more preferably 0.001 to 30 parts by mass in 100 parts by mass of the oral composition. included. When using the dried powder of sweet potato stems and leaves, it is preferably contained in an amount of 0.01 to 80 parts by mass, more preferably 0.01 to 50 parts by mass.

本発明の経口用組成物中の糖アルコールの配合量は、特に限定されない。造粒性および嗜好性の観点から、糖アルコールの配合量は、特定のキナ酸誘導体を含む原料の乾燥質量100質量部に対して、好ましくは50質量部〜200質量部、より好ましくは70質量部〜120質量部である。   The compounding quantity of the sugar alcohol in the oral composition of this invention is not specifically limited. From the viewpoint of granulation and palatability, the amount of sugar alcohol is preferably 50 parts by mass to 200 parts by mass, more preferably 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the dry mass of the raw material containing the specific quinic acid derivative. Part to 120 parts by mass.

本発明の経口用組成物中のグァバ葉加工物の配合量は、特に限定されない。例えば、特定のキナ酸誘導体を含む原料の乾燥質量100質量部に対して、グァバ葉加工物(乾燥質量)を、好ましくは5質量部〜100質量部、より好ましくは10質量部〜50質量部となるように配合する。   The compounding quantity of the guava leaf processed material in the oral composition of this invention is not specifically limited. For example, the guava leaf processed product (dry mass) is preferably 5 parts by mass to 100 parts by mass, more preferably 10 parts by mass to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the dry mass of the raw material containing the specific quinic acid derivative. It mix | blends so that it may become.

本発明の経口用組成物中の水溶性食物繊維の配合量は、特に限定されない。造粒性および嗜好性の観点から、特定のキナ酸誘導体を含む原料の乾燥質量100質量部に対して、水溶性食物繊維(乾燥質量)を、好ましくは50質量部〜200質量部、より好ましくは70質量部〜120質量部となるように配合する。   The compounding quantity of the water-soluble dietary fiber in the oral composition of this invention is not specifically limited. From the viewpoints of granulation and palatability, water-soluble dietary fiber (dry mass) is preferably 50 parts by mass to 200 parts by mass, more preferably 100 parts by mass of dry mass of the raw material containing the specific quinic acid derivative. Is blended so as to be 70 parts by mass to 120 parts by mass.

本発明の経口用組成物は、必要に応じて、その他の食品原料と混合し、用途に応じて(例えば、食品、医薬品、または医薬部外品として)、顆粒、錠剤などの形態に成形してもよい。   The oral composition of the present invention is mixed with other food ingredients as necessary, and shaped into granules, tablets, etc., depending on the application (for example, as a food, medicine or quasi drug). May be.

その他の食品原料としては、例えば、賦形剤、増量剤、結合剤、増粘剤、乳化剤、着色料、香料や他の食品原料、調味料、医薬品原料などが挙げられる。具体例としては、ローヤルゼリー、プロポリス、ビタミン類(A、C、D、E、K、葉酸、パントテン酸、ビオチン、これらの誘導体など)、ミネラル(鉄、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、セレンなど)、キチン・キトサン、レシチン、ポリフェノール(フラボノイド類、これらの誘導体など)、カロテノイド(リコピン、アスタキサンチン、ゼアキサンチン、ルテインなど)、キサンチン誘導体(カフェインなど)、脂肪酸、タンパク質(コラーゲン、エラスチンなど)、ムコ多糖類(ヒアルロン酸、コンドロイチン、デルマタン、ヘパラン、ヘパリン、ケタラン、これらの塩など)、アミノ糖(グルコサミン、アセチルグルコサミン、ガラクトサミン、アセチルガラクトサミン、ノイラミン酸、アセチルノイラミン酸、ヘキソサミン、それらの塩など)、オリゴ糖(イソマルトオリゴ糖、環状オリゴ糖など)リン脂質およびその誘導体(フォスファチジルコリン、スフィンゴミエリン、セラミドなど)、含硫化合物(アリイン、セパエン、タウリン、グルタチオン、メチルスルホニルメタンなど)、糖アルコール、リグナン類(セサミンなど)、これらを含有する動植物抽出物、根菜類(ウコン、ショウガなど)、麦若葉末などのイネ科植物の緑葉、ケールなどのアブラナ科植物の緑葉などが挙げられる。   Examples of other food ingredients include excipients, extenders, binders, thickeners, emulsifiers, colorants, flavors and other food ingredients, seasonings, and pharmaceutical ingredients. Specific examples include royal jelly, propolis, vitamins (A, C, D, E, K, folic acid, pantothenic acid, biotin, derivatives thereof, etc.), minerals (iron, magnesium, calcium, zinc, selenium, etc.), chitin Chitosan, lecithin, polyphenols (flavonoids, derivatives thereof, etc.), carotenoids (lycopene, astaxanthin, zeaxanthin, lutein, etc.), xanthine derivatives (such as caffeine), fatty acids, proteins (collagen, elastin, etc.), mucopolysaccharides ( Hyaluronic acid, chondroitin, dermatan, heparan, heparin, ketalan, salts thereof, amino sugar (glucosamine, acetylglucosamine, galactosamine, acetylgalactosamine, neuraminic acid, acetylneuraminic acid, hexosamine Their salts), oligosaccharides (isomalto-oligosaccharides, cyclic oligosaccharides, etc.), phospholipids and their derivatives (phosphatidylcholine, sphingomyelin, ceramides, etc.), sulfur-containing compounds (alliin, sepaene, taurine, glutathione, methylsulfonyl) Methane, etc.), sugar alcohol, lignans (sesamin, etc.), plant and animal extracts containing these, root vegetables (turmeric, ginger, etc.), green leaves of gramineous plants such as wheat leaves, green leaves of cruciferous plants such as kale Etc.

本発明の経口用組成物は、さらに上記その他の食品原料を含む飲料、例えば、植物発酵ジュース、野菜ジュース(例えば、人参ジュース)、植物抽出物、果汁などにも利用され得る。特定のキナ酸誘導体を含む本発明の組成物を含有させることにより、これらの飲料の嗜好性が良くなり、機能性または栄養価を高めることができる。これらの飲料は、糖液、糖アルコール、調味料などを加えて、甘味を強くすることもできる。   The oral composition of the present invention can also be used in beverages containing the above other food ingredients, for example, plant fermented juice, vegetable juice (for example, carrot juice), plant extract, fruit juice, and the like. By including the composition of the present invention containing a specific quinic acid derivative, the palatability of these beverages can be improved, and the functionality or nutritional value can be increased. These beverages can be enhanced in sweetness by adding sugar solution, sugar alcohol, seasoning or the like.

本発明の経口用組成物および本発明の経口用組成物を含む食品の形態については、特に限定はないが、必要に応じて、ハードカプセル、ソフトカプセルなどのカプセル剤、錠剤、もしくは丸剤などに、あるいは粉末状、顆粒状、茶状、ティーバッグ状、もしくは飴状などの形態であってもよく、そのまま飲料の形態でもよい。これらの形状または好みに応じて、本発明の経口用組成物、または本発明の経口用組成物を含む食品は、そのまま食してもよく、あるいは水、湯、牛乳などに溶いて飲んでも良い。例えば、粉末化してティーバッグ状とし、成分を浸出させてから飲んでも良い。   There is no particular limitation on the form of the oral composition of the present invention and the food containing the oral composition of the present invention, but if necessary, it may be a capsule such as a hard capsule or a soft capsule, a tablet, or a pill. Alternatively, it may be in the form of powder, granule, tea, tea bag, bowl or the like, or it may be in the form of a beverage as it is. Depending on these shapes or preferences, the oral composition of the present invention or the food containing the oral composition of the present invention may be eaten as it is, or may be taken in water, hot water, milk or the like. For example, it may be pulverized into a tea bag shape, and the ingredients may be leached before drinking.

以下、実施例に基づいて本発明を説明するが、この実施例は本発明を制限することを意図しない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this Example is not intending limiting this invention.

(調製例1)
特定のキナ酸誘導体を含む原料として、甘藷茎葉微粉末を調製した。
(Preparation Example 1)
As a raw material containing a specific quinic acid derivative, sweet potato stover was prepared.

甘藷茎葉1kgを、pH8.0に調整した熱水(97℃)に1分間浸漬し、ブランチング処理を行った。ブランチング処理後、直ちに20℃の水へ浸漬して冷却した。冷却後、熱風乾燥を行い、ダイサーで長径が1mm程度になるように粉砕し、加圧蒸気殺菌機で殺菌後、ハンマーミルを用いて粉砕し、80gの微粉末(甘藷茎葉微粉末)を得た。   1 kg of sweet potato stems and leaves were immersed in hot water (97 ° C.) adjusted to pH 8.0 for 1 minute for blanching treatment. Immediately after the blanching treatment, it was immersed in water at 20 ° C. and cooled. After cooling, it is dried with hot air, pulverized with a dicer so that the major axis is about 1 mm, sterilized with a pressure steam sterilizer, and then pulverized with a hammer mill to obtain 80 g of fine powder (sweet potato stem powder). It was.

得られた甘藷茎葉微粉末に含まれるポリフェノール量を、フォーリンチオカルト法で測定したところ、1g当たり10mgのポリフェノール(1質量%)を含むことが分かった。   When the amount of polyphenol contained in the obtained sweet potato stalks and leaves was measured by the foreign thiocult method, it was found that 10 mg of polyphenol (1% by mass) was contained per 1 g.

(製造例1:食品の調製)
調製例1で得られた甘藷茎葉微粉末(特定のキナ酸誘導体を含む原料)、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を混合して、食品(食品1〜4、粉末)を調製した。糖アルコールとしては還元麦芽糖、グァバ葉加工物としてはグァバ葉抽出物(商品名:グアバフェノン、備前化成社株式会社)、および水溶性食物繊維としては難消化性デキストリン(商品名:パインファイバー、松谷化学工業株式会社)を用いた。食品1〜4の処方を、表1に示す。
(Production Example 1: Preparation of food)
The sweet potato stalks and leaves powder obtained in Preparation Example 1 (raw material containing a specific quinic acid derivative), sugar alcohol, guava leaf processed product, and water-soluble dietary fiber are mixed to obtain a food (foodstuffs 1 to 4, powder). Prepared. Reduced maltose for sugar alcohol, guava leaf extract for processed guava leaves (trade name: guavaphenone, Bizen Kasei Co., Ltd.), and indigestible dextrin for water soluble dietary fiber (trade names: pine fiber, Matsutani) Chemical Industry Co., Ltd.) was used. Table 1 shows prescriptions of foods 1 to 4.

Figure 2006045213
Figure 2006045213

(参考例1:抗糖尿病効果の評価)
上記製造例1で得られた食品1〜3について、以下の方法によって抗糖尿病効果を評価した。抗糖尿病効果は、血糖値上昇抑制効果をもとに評価した。
(Reference Example 1: Evaluation of anti-diabetic effect)
About the foodstuffs 1-3 obtained by the said manufacture example 1, the antidiabetic effect was evaluated with the following method. The anti-diabetic effect was evaluated based on the blood glucose level increase inhibitory effect.

6週齢の雄性のSDラット(九動株式会社)25匹を、標準飼料(MF、オリエンタル酵母工業株式会社)で1週間馴化した。馴化後、ストレプトゾトシンを30mg/kg体重となるように尾静脈から投与した。投与の4日後に眼窩静脈より採血し、摂食時における血糖値を測定した。血糖値が200mg/dL以上である20匹を選定し、I型糖尿病モデルとした。さらにこの20匹を、血糖値の平均値が同等(431〜433mg/dL)になるように4群に分けた。このうち3群(試験群1〜3とする)には、各食品を1000mg/kg体重で7日間にわたり1日1回、強制経口投与した。経口投与を行う際の媒体として0.5v/v%Tween生理食塩水を適量用いた。残りの1群(対照群とする)のラットには、媒体のみを投与した。試験期間中、試験群1〜3および対照群のラットには、標準飼料および水を自由摂取させた。試験開始から7日後、再度摂食時の血液を採取し、血液中の血糖値(mg/dL)を測定した。その結果(平均値および標準偏差)を、表2に示す。   Twenty-five 6-week-old male SD rats (Kudo Co., Ltd.) were acclimated for one week with a standard diet (MF, Oriental Yeast Co., Ltd.). After acclimation, streptozotocin was administered via the tail vein to a weight of 30 mg / kg. Four days after administration, blood was collected from the orbital vein, and the blood glucose level at the time of feeding was measured. Twenty animals with a blood glucose level of 200 mg / dL or more were selected and used as a type I diabetes model. Furthermore, these 20 animals were divided into 4 groups so that the average values of blood glucose levels were equivalent (431 to 433 mg / dL). Of these, three groups (test groups 1 to 3) were orally administered by gavage once daily for 7 days at 1000 mg / kg body weight. An appropriate amount of 0.5 v / v% Tween physiological saline was used as a medium for oral administration. The remaining 1 group (control group) rats received vehicle alone. During the test period, the rats of the test groups 1 to 3 and the control group were allowed to freely receive standard feed and water. Seven days after the start of the test, blood at the time of feeding was again collected, and the blood glucose level (mg / dL) in the blood was measured. The results (average value and standard deviation) are shown in Table 2.

Figure 2006045213
Figure 2006045213

表2の結果から、ジカフェオイルキナ酸等を有する原料とグァバ葉抽出物もしくは難消化性デキストリンとを含有する食品(食品1および食品2)は、グァバ葉抽出物と難消化性デキストリンのみを組合せた食品(食品3)および対照群よりも、優れた血糖値上昇抑制効果、すなわち抗糖尿病効果を有することが分かった。   From the results in Table 2, the foods (food 1 and food 2) containing the raw material having dicaffeoylquinic acid and the like and guava leaf extract or indigestible dextrin contain only guava leaf extract and indigestible dextrin. It was found that it has a superior blood glucose level inhibitory effect, that is, an antidiabetic effect, compared to the combined food (food 3) and the control group.

(実施例1:ダイエット効果の評価)
上記製造例1で調製した食品2および食品4について、以下の方法によってダイエット効果を評価した。
(Example 1: Evaluation of diet effect)
About the food 2 and the food 4 prepared by the said manufacture example 1, the diet effect was evaluated with the following method.

これまでダイエットを試みて失敗経験があるボランティア10人を、ランダムに1群5名の計2群に分け、そして各ボランティアの体重を測定した。次いで、1群のボランティアには、食品2(3g)を70℃の温水200mLに溶解させた溶液を摂取させ、そして残りの1群のボランティアには、食品4(3g)を70℃の温水200mLに溶解させた溶液を摂取させた。各ボランティアに、その飲料を、1日3回の割合で8週間にわたって摂取させた。ボランティアには、これまで摂取していた食事を制限する必要がないことを伝え、試験を行った。   Ten volunteers who have tried dieting and have failed before were randomly divided into two groups of 5 people per group, and the weight of each volunteer was measured. A group of volunteers then ingested a solution of food 2 (3 g) dissolved in 200 mL of hot water at 70 ° C. and the other group of volunteers received food 4 (3 g) in 200 mL of hot water at 70 ° C. The solution dissolved in was ingested. Each volunteer ingested the beverage 3 times a day for 8 weeks. Volunteers were told that they did not need to limit their diet.

摂取期間終了後の翌日に各ボランティアの体重を測定し、体重減少量を下記の式により計算した。その計算結果について、平均値および標準偏差を求めた。その結果を表3に示す。   The weight of each volunteer was measured the next day after the intake period, and the weight loss was calculated according to the following formula. With respect to the calculation results, an average value and a standard deviation were obtained. The results are shown in Table 3.

体重減少量(kg)=摂取前の体重(kg)−摂取8週間後の体重(kg)   Weight loss (kg) = weight before ingestion (kg) −weight after ingestion 8 weeks (kg)

Figure 2006045213
Figure 2006045213

表3に示すように、食品2と食品4とを比較すると、本発明の経口用組成物である食品4の方が、ボランティアの体重がより減少していた。すなわち、食品4は、優れた抗肥満作用(ダイエット効果)を有することが分かる。   As shown in Table 3, when food 2 and food 4 were compared, the body weight of the volunteer was more decreased in food 4 that was the oral composition of the present invention. That is, it can be seen that the food 4 has an excellent anti-obesity action (diet effect).

また、食品4を摂取した被験者10名のうち8名は、「便通が良くなった」という体調の変化を訴えていることから、これらの食品は、便通改善効果にも優れていることが分かった。   In addition, 8 out of 10 subjects who ingested food 4 complained of a change in physical condition that “the bowel movement was improved”, and it was found that these foods were also excellent in the effect of improving the bowel movement. It was.

(調製例2:甘藷茎葉抽出物の製造方法)
甘藷茎葉1kgをそのまま80℃で熱風乾燥し、乾燥した甘藷茎葉をボールミルで粗粉砕した。次いで、粗粉砕した甘藷茎葉に水10L加えて、80℃で24時間、加熱還流を行い、ろ過して抽出液を得た。次いで、50℃で減圧濃縮を行い、20gの抽出粉末を得た。
(Preparation Example 2: Method for producing sweet potato stem and leaf extract)
1 kg of sweet potato stems and leaves were directly dried in hot air at 80 ° C., and the dried sweet potato stems and leaves were coarsely pulverized with a ball mill. Next, 10 L of water was added to the coarsely pulverized sweet potato stover and subjected to heating under reflux at 80 ° C. for 24 hours, followed by filtration to obtain an extract. Next, vacuum concentration was performed at 50 ° C. to obtain 20 g of extracted powder.

この抽出粉末中のポリフェノール量を調製例1と同様に測定したところ、抽出粉末中に4質量%のポリフェノールを含有することがわかった。   When the amount of polyphenol in the extracted powder was measured in the same manner as in Preparation Example 1, it was found that the extracted powder contained 4% by mass of polyphenol.

(製造例2)
下記の原料を用いて、錠剤(一錠当たり200mg)を製造した。
(Production Example 2)
Tablets (200 mg per tablet) were produced using the following raw materials.

<錠剤の成分> 配合量(質量%)
調製例2で得られた甘藷茎葉乾燥粉末 2
グァバ葉抽出物 2
大豆ペプチド 40
キトサン 20
結晶セルロース 10
ショ糖エステル 4
トレハロース 11
還元麦芽糖 10
二酸化ケイ素 1
<Tablet ingredients> Compounding amount (% by mass)
Sweet potato stover dried powder obtained in Preparation Example 2
Guava leaf extract 2
Soy peptide 40
Chitosan 20
Crystalline cellulose 10
Sucrose ester 4
Trehalose 11
Reduced maltose 10
Silicon dioxide 1

(製造例3)
以下の配合比にて、顆粒を製造した。上記製造例1の食品4と同じ配合比であるが、顆粒への造粒性に優れていた。
(Production Example 3)
Granules were produced with the following blending ratio. Although it was the same compounding ratio as the food 4 of the said manufacture example 1, it was excellent in the granulation property to a granule.

<顆粒の成分> 配合量(質量%)
調製例1で得られた甘藷茎葉乾燥粉末 30
還元麦芽糖 29.8
グァバ葉抽出物 10
難消化性デキストリン 30
ビタミンB1 0.2
<Ingredients of granule> Blending amount (% by mass)
Dry powder of sweet potato stover obtained in Preparation Example 30
Reduced maltose 29.8
Guava leaf extract 10
Indigestible dextrin 30
Vitamin B1 0.2

(実施例2)
上記製造例3で得られた顆粒について、以下の方法によって血糖値上昇抑制効果を評価した。
(Example 2)
About the granule obtained by the said manufacture example 3, the blood glucose level raise inhibitory effect was evaluated with the following method.

6週齢の雄性のSDラット(九動株式会社)15匹を、標準飼料(MF、オリエンタル酵母工業株式会社)で1週間馴化した。馴化後、ストレプトゾトシンを30mg/kg体重となるように尾静脈から投与した。投与の4日後に眼窩静脈より採血し、摂食時における血糖値を測定した。血糖値が200mg/dL以上である10匹を選定し、I型糖尿病モデルとした。さらにこの10匹を、血糖値の平均値が同等(431〜433mg/dL)になるように2群に分けた。このうち1群(試験群とする)には、上記製造例5で得られた顆粒を1000mg/kg体重で7日間にわたり1日1回、強制経口投与した。経口投与を行う際の媒体として0.5v/v%Tween生理食塩水を適量用いた。残りの1群(対照群とする)のラットには、媒体のみを投与した。試験期間中、試験群および対照群のラットには、標準飼料および水を自由摂取させた。試験開始から7日後、再度摂食時の血液を採取し、血液中の血糖値(mg/dL)を測定した。その結果(平均値および標準偏差)を、表4に示す。   15 6-week-old male SD rats (Kudo Co., Ltd.) were acclimated for 1 week with a standard diet (MF, Oriental Yeast Co., Ltd.). After acclimation, streptozotocin was administered via the tail vein to a weight of 30 mg / kg. Four days after administration, blood was collected from the orbital vein and the blood glucose level at the time of feeding was measured. Ten animals having a blood glucose level of 200 mg / dL or more were selected and used as a type I diabetes model. Furthermore, these 10 animals were divided into two groups so that the average values of blood glucose levels were equivalent (431 to 433 mg / dL). Of these, one group (referred to as test group) was orally administered by gavage once a day for 7 days at 1000 mg / kg body weight with the granules obtained in Production Example 5. An appropriate amount of 0.5 v / v% Tween physiological saline was used as a medium for oral administration. The remaining 1 group (control group) rats received vehicle alone. During the test period, the rats in the test group and the control group had free intake of standard food and water. Seven days after the start of the test, blood at the time of feeding was again collected, and the blood glucose level (mg / dL) in the blood was measured. The results (average value and standard deviation) are shown in Table 4.

Figure 2006045213
Figure 2006045213

表4に示すように、特定のキナ酸誘導体を含む原料(甘藷茎葉乾燥粉末)、糖アルコール(還元麦芽糖)、グァバ葉加工物(グァバ葉抽出物)、および水溶性食物繊維(難消化性デキストリン)を含有する顆粒を投与した試験群のラットの血糖値は、対照群のラットの血糖値よりも低かった。また、直接比較はできないが、参考例1の結果と比べて、十分な血糖値低下効果が見られた。したがって、本発明の経口用組成物(顆粒)は、優れた血糖値上昇抑制効果、すなわち抗糖尿病効果を発揮することが分かる。さらに、本発明の経口用組成物(顆粒)は、水溶性食物繊維(難消化性デキストリン)を含有しているため、便通改善効果も期待できる。   As shown in Table 4, raw materials containing a specific quinic acid derivative (sweet potato foliage dry powder), sugar alcohol (reduced maltose), processed guava leaves (guava leaf extract), and water-soluble dietary fiber (digestible dextrin) The blood glucose level of the rats of the test group administered with the granules containing) was lower than the blood glucose level of the rats of the control group. In addition, although a direct comparison was not possible, a sufficient blood glucose level lowering effect was observed as compared with the result of Reference Example 1. Therefore, it can be seen that the oral composition (granule) of the present invention exhibits an excellent effect of suppressing an increase in blood glucose level, that is, an antidiabetic effect. Furthermore, since the composition for oral administration (granule) of the present invention contains water-soluble dietary fiber (digestible dextrin), the effect of improving bowel movement can be expected.

本発明の経口用組成物は、ダイエット効果および血糖値上昇抑制効果を示す。したがって、特定のキナ酸誘導体、特に甘藷茎葉についての新たな用途が提供される。他の素材と組合せることにより、より優れたダイエット効果および血糖値上昇抑制効果が得られるので、極めて有用である。   The oral composition of the present invention exhibits a diet effect and an inhibitory effect on an increase in blood glucose level. Thus, new uses for certain quinic acid derivatives, especially sweet potato stover, are provided. By combining with other materials, a more excellent diet effect and blood glucose level increase suppressing effect can be obtained, which is extremely useful.

Claims (2)

ジカフェオイルキナ酸、ジカフェオイルキナ酸誘導体、トリカフェオイルキナ酸、およびトリカフェオイルキナ酸誘導体からなる群より選択される少なくとも1種類を含む原料、糖アルコール、グァバ葉加工物、および水溶性食物繊維を含有する、経口用組成物。   Raw materials containing at least one selected from the group consisting of dicaffeoylquinic acid, dicaffeoylquinic acid derivatives, tricaffeoylquinic acid, and tricaffeoylquinic acid derivatives, sugar alcohols, processed guava leaves, and water An oral composition containing a natural dietary fiber. 前記糖アルコールが、還元麦芽糖である、請求項1に記載の経口用組成物。   The oral composition according to claim 1, wherein the sugar alcohol is reduced maltose.
JP2005196531A 2004-07-09 2005-07-05 Oral composition containing specific quinic acid derivative Pending JP2006045213A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005196531A JP2006045213A (en) 2004-07-09 2005-07-05 Oral composition containing specific quinic acid derivative

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004203996 2004-07-09
JP2005196531A JP2006045213A (en) 2004-07-09 2005-07-05 Oral composition containing specific quinic acid derivative

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006045213A true JP2006045213A (en) 2006-02-16

Family

ID=36024204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005196531A Pending JP2006045213A (en) 2004-07-09 2005-07-05 Oral composition containing specific quinic acid derivative

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2006045213A (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007045798A (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Saga Univ Method of extracting polyphenol and apparatus therefor
JP2013107897A (en) * 2013-02-18 2013-06-06 Nagaoka Koryo Kk Fructose absorption inhibitor, composition, food, pharmaceutical preparation, and animal feed
JP2014177427A (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Toyo Shinyaku Co Ltd Glucagon-like peptide-1 secretion enhancer
JP2016106621A (en) * 2014-11-28 2016-06-20 富士フイルム株式会社 Producing method of polyphenol compound containing plant, method of increasing amount of polyphenol compound in polyphenol compound containing plant, method of increasing amount of tricaffeoylquinic acid in tricaffeoylquinic acid containing plant and tricaffeoylquinic acid containing plant
JP2018085964A (en) * 2016-11-29 2018-06-07 花王株式会社 Solid composition
JP7300219B1 (en) 2022-01-26 2023-06-29 株式会社東洋新薬 oral composition

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007045798A (en) * 2005-08-12 2007-02-22 Saga Univ Method of extracting polyphenol and apparatus therefor
JP2013107897A (en) * 2013-02-18 2013-06-06 Nagaoka Koryo Kk Fructose absorption inhibitor, composition, food, pharmaceutical preparation, and animal feed
JP2014177427A (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Toyo Shinyaku Co Ltd Glucagon-like peptide-1 secretion enhancer
JP2016106621A (en) * 2014-11-28 2016-06-20 富士フイルム株式会社 Producing method of polyphenol compound containing plant, method of increasing amount of polyphenol compound in polyphenol compound containing plant, method of increasing amount of tricaffeoylquinic acid in tricaffeoylquinic acid containing plant and tricaffeoylquinic acid containing plant
JP2018085964A (en) * 2016-11-29 2018-06-07 花王株式会社 Solid composition
JP7300219B1 (en) 2022-01-26 2023-06-29 株式会社東洋新薬 oral composition
JP2023109137A (en) * 2022-01-26 2023-08-07 株式会社東洋新薬 oral composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8084061B2 (en) Body fat-reducing agent
JP5568806B2 (en) Diabetes or diabetes complication preventive
JP2006045212A (en) Oral composition containing specific quinic acid derivative
KR102020586B1 (en) Healthy foods for elderly comprising animal and plant extracts and process for preparation thereof
TW200840491A (en) Rush juice powder
JPWO2005112665A1 (en) Composition containing processed sweet potato stems and leaves
JP2006045213A (en) Oral composition containing specific quinic acid derivative
JP5052011B2 (en) Blood flow improver
JP4352029B2 (en) healthy food
JP2006006318A (en) Taste-modifying agent
JP2006306851A (en) Health food
JP4688555B2 (en) Low-density lipoprotein lowering agent in blood containing Ashitaba and chitosan or its derivatives
JP4352030B2 (en) healthy food
JP2005237291A (en) Health food
WO2007007994A1 (en) Food composition for improving liver function comprising a lonicera caerulea l. var. edulis extract
JP6224899B2 (en) Hypoglycemic agent
CA2753426C (en) Coenzyme q10-containing composition for oral ingestion
JP2008208030A (en) Inhibitor for lipid accumulation in liver
JP2005237290A (en) Health food
JP2006306852A (en) Anti-obesity agent
JP6723529B2 (en) Food and drink composition containing hop leaves
KR20190113721A (en) Onion Coat composition Using An Enzyme With Stevia Extract And Method thereof
JP2006070261A (en) Perfume containing pueraria hirsuta flower
KR102452138B1 (en) Ginseng processed food composition comprising composition for shielding bitter taste
JP4922550B2 (en) Process for producing banaba leaf extract with high corosolic acid content