JP2006036695A

JP2006036695A - Composition exhibiting action of promoting good sleep and drink containing the same

Info

Publication number: JP2006036695A
Application number: JP2004219377A
Authority: JP
Inventors: Keiko Hirose; 瀬慶子廣
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2004-07-27
Filing date: 2004-07-27
Publication date: 2006-02-09

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drink and a low-alcohol drink promoting good sleep for persons troubled with bad sleep in order to prevent them from being attacked by melancholia which might cause tragic circumstances such as suicide in certain cases. <P>SOLUTION: The composition exhibiting actions of promoting good sleep is extracted from mycelia, fruiting bodies, or a mixture of mycelia and fruiting bodies of mushrooms. The drink or the low-alcohol drink comprises extracts of mycelia, fruiting bodies or the mixture of mycelia and fruiting bodies of mushrooms. In a preferred embodiment, one or more of Hericium erinaceum, Pleurotus cornucopiae, Ganoderma lucidum, Agaricus blazei and Flammulina velutipes are employed as the mushrooms. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、うつ病の前兆的症状の一つである「良く眠れない」という症状を改善する作用を有する飲料、低アルコール飲料に関するものである。 The present invention relates to a beverage having a function of improving the symptom of “not sleeping well” which is one of the symptoms of depression, and a low alcohol beverage.

現代社会は、高度情報化社会、高齢化社会、実力主義社会等々、いろいろと表現されるように、一例として、会社内では、成果主義が導入されているように、いろいろとストレスの蓄積される環境になってきており、実際、自殺者も年間３万人を超えるという悲劇的な一面を有する社会になってきた。そして、その中には、うつ病であったり、うつ病であることを認知することなく死に至る人も多い。うつ病と診断された経験のある人は、日本人では、成人の１０％〜２０％とされているが、うつ病と診断される機会を持たなかった人を含めるとその数は、さらに大きいものと推察される。ところで、うつ病に至る前の前兆的症状としては、まず、不眠に悩まされる人が多い。これは、うつ病になる人は、気まじめな人が多いとされ、それらの人は、仕事上の悩みについて、深刻に考えすぎる傾向があるからである。そこで、うつ病に至るのを未然に防ぐには、まず最も多い前兆的症状である、よく眠れないという症状を少しでも改善することが、肝要である。 As an example, a modern society has a lot of stress accumulated, such as advanced information society, aging society, merit-based society, and so on. It has become an environment, and in fact, it has become a society with a tragic aspect of over 30,000 suicides per year. And there are many people who die without being aware of depression or being depressed. The number of people who have been diagnosed with depression is considered to be 10% to 20% of adults in Japan, but the number is even greater when including people who did not have the opportunity to diagnose depression Inferred. By the way, many people suffer from insomnia as a predictive symptom before depression. This is because many people who are depressed are considered to be serious, and those people tend to think too seriously about work-related problems. Therefore, in order to prevent depression, it is important to first improve the symptoms of being unable to sleep well, which are the most common symptoms.

睡眠を促進させる効果について、言及した技術については、特開平６−６５０６８号公報（特許文献１）には、β−カロチンを有効成分ストレス発生の初期段階である中枢神経に作用し、ストレスを根本から予防・軽減する組成物としてとしてなる抗ス肉体的および／または精神
的刺激に起因する疲労を抑制または軽減するための組成物、機能性食品または飲料が開示されている。 Regarding the technology mentioned about the effect of promoting sleep, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-65068 (Patent Document 1) describes that β-carotene acts on the central nervous system, which is an initial stage of active ingredient stress generation, to fundamentally stress. A composition, a functional food or a beverage for suppressing or reducing fatigue caused by anti-physical and / or mental stimulation as a composition for preventing / reducing from the above is disclosed.

特開平８−３８０７５号公報（特許文献２）には、マルトデキストリン及びポリデキストロースの一方から選択されたキャリヤーを含む原料であって、少なくとも、前記原料の前記キャリヤー部分においてフラッシュ・フロー条件を形成するのに必要な熱量を減少させるのに十分な量のフルクトースを添加することにより変性した原料をフラッシュ・フロー条件にさらすことにより調製した価値の高められた剪断成形品を含むことを特徴とする食料品であって、鎮咳剤、抗ヒスタミン、充血除去剤、アルカロイド、ミネラル補足剤、下剤、ビタミン剤、制酸剤、イオン交換樹脂、抗コレステロール剤、抗脂質剤、抗不整脈剤、解熱剤、鎮痛剤、食欲抑制剤、去痰剤、抗炎症剤、冠状動脈拡張剤、大脳拡張剤、末梢血管拡張剤、抗感染剤、向精神
薬、抗躁病剤、興奮剤、胃腸薬、鎮静剤、止しゃ治療薬、抗咽喉痛薬、血管拡張剤、抗高血圧剤、血管収縮剤及び偏頭痛治療薬、抗生物質、精神
安定剤、抗精神病薬、抗腫瘍剤、抗凝固剤及び抗血栓薬、催眠薬、抗吐剤、抗嘔気剤、抗痙攣剤、神経筋薬、高及び低血糖剤、甲状腺及び抗甲状腺治療薬、利尿剤、鎮痙薬、子宮弛緩剤、ミネラル及び栄養補給剤、抗肥満薬、同化薬、エリスロポイエチン剤、抗喘息剤、咳抑制剤、ムコリチック剤、抗尿剤及びそれらの混合物から成る群から選択される食料品が開示されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-38075 (Patent Document 2) discloses a raw material containing a carrier selected from one of maltodextrin and polydextrose, and at least a flash flow condition is formed in the carrier portion of the raw material. A food product comprising an enhanced value shearform prepared by subjecting a modified raw material to flash flow conditions by adding a sufficient amount of fructose to reduce the amount of heat required for Antitussives, antihistamines, decongestants, alkaloids, mineral supplements, laxatives, vitamins, antacids, ion exchange resins, anticholesterols, antilipids, antiarrhythmic agents, antipyretics, analgesics, Appetite suppressant, expectorant, anti-inflammatory agent, coronary dilator, cerebral dilator, peripheral vasodilator, anti-infective agent, sperm Drugs, anti-manic drugs, stimulants, gastrointestinal drugs, sedatives, antidiarrheal drugs, anti-throat pain drugs, vasodilators, antihypertensive drugs, vasoconstrictors and migraine drugs, antibiotics, tranquilizers, antipsychotic Disease, antitumor, anticoagulant and antithrombotic, hypnotic, antiemetic, anti-nausea, anticonvulsant, neuromuscular, hyper and hypoglycemic, thyroid and antithyroid, diuretic, antispasmodic Food selected from the group consisting of drugs, uterine relaxants, minerals and nutritional supplements, anti-obesity drugs, anabolic drugs, erythropoietin drugs, anti-asthma drugs, cough suppressants, mucoholic drugs, anti-urine drugs and mixtures thereof The product is disclosed.

特開平５−３３１０７３号公報（特許文献３）には、マルトデキストリン供給原料のフラッシュ・フローを誘発する条件を施された該マルトデキストリン供給原料を含み、それによって該供給原料から物理的または化学的に変更された構造を有するサッカライド基剤マトリックスを含む医薬品であって、活性成分が、鎮咳薬、抗ヒスタミン薬、うっ血除去薬、アルカロイド、無機助剤、緩下薬、ビタミン、制酸薬、イオン交換樹脂、抗コレステロール薬、抗脂質薬、抗不整脈薬、解熱薬、鎮痛薬、食欲抑制剤、去痰薬、抗炎症物質、冠拡張薬、大脳拡張薬、末梢血管拡張薬、抗感染剤、向精神
薬、抗躁病薬、刺激薬、胃腸薬、鎮静薬、下痢止め薬、抗狭心症薬、血管拡張薬、抗高血圧症薬、血管収縮薬および片頭痛治療薬、抗生物質、トランキライザー、抗精神
病薬、制癌薬、抗凝血薬および抗血栓薬、催眠薬、鎮吐薬、抗催吐薬、抗痙攣薬、神経筋薬、高血糖症および低血糖症薬、甲状腺および抗甲状腺薬、利尿薬、鎮痙薬、子宮弛緩薬、無機および栄養添加剤、抗肥満薬、同化薬、赤血球生成薬、抗喘息薬、咳抑制剤、粘液溶解薬、抗尿酸血症薬並びにそれらの混合物から成る群より選択される医薬品および食品が開示されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-331107 includes a maltodextrin feedstock that has been subjected to conditions that induce flash flow of the maltodextrin feedstock, thereby physically or chemically from the feedstock. A pharmaceutical comprising a saccharide base matrix having a modified structure, wherein the active ingredient is an antitussive, antihistamine, decongestant, alkaloid, inorganic adjuvant, laxative, vitamin, antacid, ion Exchange resin, anticholesterol, antilipid, antiarrhythmic, antipyretic, analgesic, appetite suppressant, expectorant, anti-inflammatory, coronary dilator, cerebral dilator, peripheral vasodilator, antiinfective Psychiatric drugs, antidepressants, stimulants, gastrointestinal drugs, sedatives, antidiarrheal drugs, antianginal drugs, vasodilators, antihypertensive drugs, vasoconstrictors and migraine drugs, antibiotics, Risers, antipsychotics, anticancer drugs, anticoagulants and antithrombotics, hypnotics, antiemetics, antiemetics, anticonvulsants, neuromusculars, hyperglycemia and hypoglycemia, thyroid and antithyroid Drugs, diuretics, antispasmodic drugs, uterine relaxants, inorganic and nutritional additives, anti-obesity drugs, anabolic drugs, erythropoiesis drugs, anti-asthma drugs, cough suppressants, mucolytic drugs, anti-uricemia drugs and mixtures thereof Pharmaceuticals and foods selected from the group consisting of are disclosed.

特開平５−１９４２４７号公報（特許文献４）には、効果的にモノアミンオキシダーゼを阻害し、大脳を活性化させる部位または量の黒すぐりの液若しくは濃縮液またはこの乾燥抽出物を薬剤上または経口で使用できる担体または希釈剤と共に投与する段階からなり、モノアミンオキシダーゼを阻害し、大脳の活動を活性化させ、精神状態を向上させ、さらには、経口投与した際に必要とするヒトにおける神経が変性する病気の予防及び治療に使用するのに適当な薬剤組成物の調製方法、およびその組成物が薬剤、食物、または低カロリー食の組成物の形態であり、希釈剤若しくは担体が特別なタイプの組成物に適用される、または該組成物が錠剤、塗布された錠剤、シロップ剤、強壮剤、若しくは飲料混合物の形態の組成物が開示されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-194247 (Patent Document 4) discloses that a site or amount of a black currant or concentrated solution or a dry extract that effectively inhibits monoamine oxidase and activates the cerebrum, or a dry extract thereof on a drug or orally. Inhibits monoamine oxidase, activates cerebral activity, improves mental status, and further degenerates the nerves in humans required when administered orally A method of preparing a pharmaceutical composition suitable for use in the prevention and treatment of diseases, and the composition is in the form of a drug, food, or low calorie diet composition, and the diluent or carrier is of a special type Compositions are disclosed that are applied to the composition or in the form of tablets, coated tablets, syrups, tonics, or beverage mixtures. .

特表２００３−５３３５４７号公報（特許文献５）には、タンパク質結合トリプトファンを含有する植物源由来の少なくとも部分的に脱脂されたミールと、生理学的に許容し得る希釈剤又は担体とを含有してなる組成物、植物源が種子（種子がバターナットカボチャの種子、ペッパーコーン・スクワッシュの種子、カボチャの種子、ヒラマメの種子、ヒマワリの種子、亜麻の種子、スイカの種子、カキネガラシ（sisymbrium）属植物の種子、綿実、ゴマ、カノーラの種子、マツヨイグサの種子、ベニバナの種子、アルファルファの種子、大麦、大豆及びこれらの組み合わせからなる）である組成物であって、睡眠を必要としている人の睡眠導入用の医薬組成物が開示されている。 JP 2003-533547 A (Patent Document 5) contains at least partially defatted meal derived from a plant source containing protein-bound tryptophan, and a physiologically acceptable diluent or carrier. Composition, plant source is seeds (seed is butternut pumpkin seeds, peppercorn squash seeds, pumpkin seeds, lentil seeds, sunflower seeds, flax seeds, watermelon seeds, sisymbrium genus plants Of seeds, cotton seeds, sesame seeds, canola seeds, evening primrose seeds, safflower seeds, alfalfa seeds, barley, soy beans and combinations thereof) and sleep for those in need of sleep A pharmaceutical composition for introduction is disclosed.

特表２００３−５３３５４７号公報（特許文献６）には、１．（ａ）遊離酸として計算して約13.0〜約27.5重量％の、リノレン酸およびその生理的に加水分解されかつ薬理学上許容され得る誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物、および（ｂ）遊離酸として計算して約87.0〜約72.5重量％のリノール酸およびその生理的に加水分解されかつ薬理学上許容され得る誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物を含む、哺乳類に記憶の増大、鎮痛、睡眠調節および老化現象の抑制から選ばれる少なくとも１つの有益な作用を与えるための組成物が開示されている。 In Japanese translations of PCT publication No. 2003-533547 (Patent Document 6), (A) about 13.0 to about 27.5% by weight, calculated as free acid, of at least one compound selected from the group consisting of linolenic acid and physiologically hydrolyzed and pharmacologically acceptable derivatives thereof; b) in mammals comprising at least one compound selected from the group consisting of about 87.0 to about 72.5% by weight of linoleic acid and its physiologically hydrolyzed and pharmacologically acceptable derivatives calculated as free acid. Disclosed is a composition for providing at least one beneficial effect selected from increased memory, analgesia, sleep regulation and inhibition of aging.

特開２００１−９５６６５号公報（特許文献７）には、繭玉に百キョウ蚕のエキスを付着させておくとともに、ペニー真綿に冬虫夏草、鹿茸、牛黄、田七、および、杜沖のエキスを付着させておき、前記繭玉をきざんで形成した繭玉チップと前記ペニー真綿、および、くるみ真綿とを組み合わせ、これらをポリウレタンが混合されたシルクガーゼからなる中間袋に収納し、この中間袋を、シルク紬地の第１のカバーに収納した後に、サテン綿地の第２のカバーに収納してなることを特徴とする睡眠用パットが開示されている。 In JP 2001-95665 A (Patent Document 7), an extract of Hyacinthus persimmon is attached to a jade ball, and an extract of Cordyceps, deer, Ushi Huang, Tabuchi, and off the coast of Tomo is attached to penny cotton. In addition, the jasper chips formed by chopping the jasper are combined with the penny cotton and the walnut cotton, and these are stored in an intermediate bag made of silk gauze mixed with polyurethane. A sleeping pad characterized by being housed in a second cover of satin cotton after being housed in the first cover is disclosed.

特開平８−１４３４６５号公報（特許文献８）には、代謝の失調（異常肥満、衰弱、アシートシス、フエノル尿症、高血圧、心肝腎臓機能異常）、造血及び血液異常、呼吸障害、消化系障碍、神経精神障害、自己免疫反応、免疫機能不全、遺伝子の突然変異を起こすことから、この度更にいままで医学界及び生物界で知られていない治療法を発明した。これは慢性疾患を治るために頸椎を丈夫にすることが極めて重要な意義を持つことである。即ち、頸部の発達は健康のもとである。この意義で、頸部を発達させられるすべての方法は保健及び治療に用いられる。まだ、現在に有効と認められて、そのメガニズムがいままで解明できない運動医学及び東洋医学の気功、鍼、灸、マッサージ、漢方薬の作用機序もすべて推骨動脈の機能回復にあり、椎骨動脈の機能は漢方医学における｀気’に相当すると考え、これは病気が｀気’の病である漢方医学の発想に科学的な裏付けを与えたのである。上肢の運動は上半身及び、頸部の発達になるので、病気の予防と治療に不可欠の一環である。反対に、成人病の主な原因の一つは、上肢の運動が不充分によるのである。現在西洋医学に使われている多くの方法は、例えば、化学物質の投与、癌の手術（脳などの重要な器官の機能に影響を及ぼす場合は別論）或は放射線治療、完全臥床の療養、精神病の化学治療、膠原病のホルモン療法などの対症療法は短い目で見れば、少し効果があるものの、長い目で見れば、これらの方法は頸椎の機能を弱める作用があるため、患者に害を与え、治療の反対効果しか果たさないことである。癌、エイズとそのたの多くの難病は治れないのではなく、いままでの治療法が間違っているからである。例えば、リューマチや膠原病の副腎皮質ホルモン療法という対症療法の結果、患者の頸椎脱臼による死亡に至る例がよく見られるが、現在までは西洋医学の間違いとして、依然問われていない状態である。椎骨動脈調節論は脊推動物の生命すべての現象を説明できる。今度はその調節の原理について請求する。椎骨動脈調節の原理は主に大脳皮質及び視床とその周辺の嗅脳辺縁部のコントロールのもとでオリーブ核及び迷走神経の調節にある。オリーブ核から副神経が出て、頸部の筋肉を支配する。オリーブ核のある程度の興奮によって頸部の筋肉の緊張を与え、頸椎の各関節を正しい位置に維持し、椎骨管の及びその中にある椎骨動脈の正常な機能を維持する仕組みになっている。このオリーブ核の興奮性は更に中枢及び外周の両方からの支配及び刺激によって維持するのである。中枢及び外周の両方とも興奮と抑制作用を果たせる。長期間に渡る煩悩、ストレス、恐慌などはオリーブ核の興奮性を抑制し、講演会、コンサート、音楽などの気持ちよいことはオリーブ核の興奮性を増強する。外周からの刺激にも悪性と良性のものがあり、過労、痛み、過量な化学あるいは物理学的刺激（高温、低温、光、熱）は悪性、
適当な運動、適量な化学あるいは物理学的刺激（マッサージ、鍼、灸、低エネルギーレーザ照射、皮膚刺激剤）などは良性刺激であり、これらの刺激は神経伝達を通じて、脳に伝えると同時に、オリーブ核の興奮性を抑制したり、増強したりし、上述したオリーブ核、副神経、頸部筋肉、椎骨管、椎骨動脈のルートで生命中枢である脳幹の機能を調節する。即ち、椎骨動脈の正常な脳幹供血が少し低下したら、脳幹が二酸化炭素の分圧が上がり、迷走神経核、青斑核、などの脳幹神経核が興奮し、迷走神経を通じて、呼吸、心拍、血圧、免疫力を向上させて、脳幹供血の回復を図る。しかし、椎骨動脈の異常に脳幹供血が低下する場合、高血圧、心臓病、腎炎、肝炎、喘息、自己免疫病、痛み、精神及び神経異常などを起こし、その供血が更に不十分になると、低血圧、重症腎病、肝臓病、肺疾患、心筋梗塞、免疫機能不全、アルツハイマー病、多器官機能失調（ＭＯＦ）、植物人間、脳死などの重症が現れる。椎骨動脈調節は速相調節と緩相調節に分けられる。速相調節は機能レベルの調節で、運動やストレス、急性伝染病（風邪など）の場合のように数秒間から、数日間まで、生命活動に必要に応じての調節と考えられ、主に神経反射調節によって行う。抗生物質注射や点滴注射、硝酸クリセリン救急、ホルモン療法、漢方薬の解表薬（葛根湯など）、マッサージ、鍼、灸などの治療行為は主にこの調節を助ける。緩相調節は主に年齢の変化、上肢の運動不足、頸部損傷、長期間ストレスに応じての構造レベルの変化である。癌、白血病、骨髄悪性増殖症、植物神経異常症、異常肥満、異常衰弱、膠原病、糖尿病、心筋梗塞、脳卒中、系統性紅斑狼瘡（ＳＬＥ）、筋ジストロフイーなどの代謝病疾患、自己免疫性疾患、遺伝性疾患、慢性伝染病（ＡＩＤＳ，Ｂ型肝炎など）の場合、頸部脊椎の結合の疏松（構造異常）によって起こる。ビタミン療法、ミネラル療法、休養療法、食事療法、漢方の補陰法などが代謝の改善によってこの調節を助ける。数多くの成人病の起因はいずれも頸部脊椎の結合の疏松を前題としている。この前題とあわせて、局所の組織や器官が特別機能が弱いか、あるいはそこへの刺激が強すぎる場合、その所に目立つ病気になる。治療に当たっては、そこだけ治療しょうとする西洋医学の方法は当然効果があまり収められないか、または、一時的に効果が有るものの、根治できないのである。例えば、頸部脊椎の結合の粗松の状態はすでに、癌の誘発期に入っていると考えられ、しかし、どんな種類の癌になるかはその人の生活スタイルやストレスの強さによって決める。タバコを沢山吸う人は肺癌、酒を沢山飲む人は肝癌、塩っぽいものを沢山食べる人は胃ガン、子宮によく炎症ある人は子宮筋腫に成り易いのである。本発明では、治療に当たって、第一に考えるべきことは頸部脊椎の強化とその生活スタイルの訂正とストレサーの除去にある。疑難疾患の治療、又は、椎骨動脈調節を強化するための保健は食品添加、健康食品、漢方薬、ドリング、薬品などの形でカルシウム、ゼラチン、鹿茸を中心にそれぞれの対症薬品、例えばミネラル、ビタミン、血液循環促進剤などと合わせ、更に充分な上肢の運動を行うことによって、いままで根治療法のないと言われている癌、肉腫、エイズ（ＡＩＤＳ）、パーキンソン病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓＤｉｓｅａｓｅ）、ミトコンドリア筋脳症、精神病、消化管出血性潰瘍、白血病、血友病、フアンコニ貧血（Ｆａｎｃｏｎｉ’ｓａｎｉｍｉａ）、骨髄悪性増殖症、植物神経異常症、頭痛、偏頭痛、腰痛、異常肥満、異常衰弱、慢性腸炎、慢性腎炎、慢性肝炎、肺気腫、心臓病、膠原病、糖尿病、系統性紅斑狼瘡（ＳＬＥ）、筋ジストロフイー、脳死、植物人間などのすべての代謝性疾患、免疫異常性疾患、遺伝性疾患、伝染病をかなり程度の予防と治療が図られる。例えば、燐酸カルシウム（或は骨粉、鶏殻、卵殻、竜骨、虎骨、亀板、牡蠣、石膏、滑石など）１０グラム（ｇ）、ゼラチン（或は阿膠、膠、皮、豚手、鶏手、豚耳、熊足、牛筋など）１０ｇ、鹿茸、霊芝、紅花、熟地、何首烏、冬虫夏草、薬用人参、黄蓮、麦門冬、伏苓、甘草
それぞれ２ｇ、大棗１０個、以上の薬物を粉にし、蜂蜜で練り、丸薬で日２−３回飲むという処方は、上述のすべての疾患に効果がある。もちろん人によって、病気によって加減すれば（例えば癌、エイズの場合、虎杖、大青葉、柴胡、百合各３ｇを加える）効果が向上でき、食療法、尿療法、ビタミン療法、マッサージ、鍼、灸などの他の多くの漢方療法、運動療法（特に手の運動）はこれと相加ないし相乗効果がある。いずれの治療法にしてもカルシウムとゼラチンは健康の基本であることを念頭におかなければならない、慢性病、成人病を直すにはなくではならない特効薬である。鹿茸及び他の多くの生薬、または上述した数多くの補助療法はカルシウム、ゼラチンの吸収、利用を促進する役割を果たすものであることが開示されている。 In JP-A-8-143465 (Patent Document 8), metabolic disorders (abnormal obesity, weakness, asis cis, phenoluria, hypertension, cardio-renal dysfunction), hematopoiesis and blood abnormalities, respiratory disorders, digestive disorders, Due to neuropsychiatric disorders, autoimmune reactions, immune dysfunction, and gene mutations, we have invented a new treatment that has not been known in the medical and biological worlds. This means that it is extremely important to make the cervical spine strong to cure chronic diseases. That is, cervical development is a source of health. In this sense, all methods of developing the cervix are used for health and treatment. The action mechanisms of kinematic medicine, oriental medicine, acupuncture, acupuncture, massage, and herbal medicine, which have been recognized as effective at present and whose meganism has not been elucidated until now, are all in restoring the function of the thrust artery, The function is considered to be equivalent to 'Qi Qi' in Kampo medicine, which provided scientific support for the idea of Kampo medicine whose disease is the disease of 'Qi Qi'. Upper limb movements are an integral part of the prevention and treatment of the disease, as it results in upper body and neck development. Conversely, one of the main causes of adult disease is due to insufficient upper limb movement. Many methods currently used in Western medicine include, for example, administration of chemicals, cancer surgery (another case if it affects the function of important organs such as the brain) or radiation therapy, complete bedside therapy, Symptomatic treatments such as chemotherapy for psychosis and hormone therapy for collagen disease are slightly effective in the short term, but in the long term these methods are detrimental to the patient because they have the effect of weakening the function of the cervical spine. And only has the opposite effect of treatment. Cancer, AIDS, and many other intractable diseases cannot be cured, but the conventional treatment is wrong. For example, symptomatic treatments such as rheumatism and corticosteroid therapy for collagen disease often result in death due to cervical dislocation in patients, but until now, it has not been questioned as a mistake in Western medicine. Vertebral arterial regulation can explain all the phenomena of vertebrate life. This time I will charge for the principle of the adjustment. The principle of vertebral artery adjustment is mainly in the regulation of the olive nucleus and the vagus nerve under the control of the cerebral cortex and thalamus and the surrounding olfactory brain. The accessory nerve emerges from the olive nucleus and controls the muscles of the neck. A certain amount of excitement of the olive nucleus imparts strain to the neck muscles, maintains the cervical spine joints in the correct position, and maintains the normal function of the vertebral canal and the vertebral arteries within it. The excitability of the olive nucleus is further maintained by control and stimulation from both the central and outer periphery. Both the central and the outer can excite and suppress. Long-term annoyance, stress, and depression suppress the excitability of the olive nucleus, and pleasant things such as lectures, concerts, and music enhance the excitability of the olive nucleus. Peripheral stimuli can also be malignant and benign, overwork, pain, excessive chemical or physical stimuli (high temperature, low temperature, light, heat) are malignant,
Appropriate exercises, appropriate amounts of chemical or physical stimuli (massage, wrinkles, wrinkles, low energy laser irradiation, skin irritants) are benign stimuli. It suppresses or enhances the excitability of the nucleus, and regulates the function of the brain stem, which is the life center in the route of the olive nucleus, accessory nerve, cervical muscle, vertebral canal, and vertebral artery. That is, when normal brainstem blood donation in the vertebral artery decreases slightly, the brainstem increases the partial pressure of carbon dioxide, and the brainstem nuclei such as the vagus nerve nucleus and the locus coeruleus are excited. Improve immunity and recover brainstem blood donation. However, if the brain stem blood supply decreases due to abnormal vertebral arteries, high blood pressure, heart disease, nephritis, hepatitis, asthma, autoimmune disease, pain, mental and neurological abnormalities, etc. Severe kidney disease, liver disease, lung disease, myocardial infarction, immune dysfunction, Alzheimer's disease, multiple organ dysfunction (MOF), plant human, brain death, etc. appear. Vertebral artery adjustment can be divided into fast phase adjustment and slow phase adjustment. Rapid phase adjustment is the adjustment of the functional level, and is considered to be an adjustment as needed for life activities from a few seconds to several days as in exercise, stress, and acute infectious diseases (cold, etc.). This is done by adjusting the reflection. Antibiotics and infusions, glyceryl nitrate emergency, hormonal therapy, Chinese herbal medicine (such as Kakkonto), massage, acupuncture, acupuncture and other therapeutic actions mainly help this adjustment. Slow phase adjustment is mainly a change in the structure level in response to changes in age, lack of upper limb movement, neck injury, and long-term stress. Cancer, leukemia, myeloproliferative disorder, plant neuropathy, abnormal obesity, abnormal weakness, collagen disease, diabetes, myocardial infarction, stroke, systemic lupus erythematosus (SLE), muscular dystrophy, and other metabolic diseases, autoimmune diseases In the case of hereditary diseases and chronic infectious diseases (AIDS, hepatitis B, etc.), it is caused by the pine neck (structural abnormality) of the cervical spine. Vitamin therapy, mineral therapy, rest therapy, diet therapy, Chinese herbal prosthesis, etc. help this regulation by improving metabolism. The origin of numerous adult diseases is all preceded by the combination of the cervical spine. In conjunction with this predecessor, if a local tissue or organ has a weak special function or is too stimulated, it becomes a prominent disease. In terms of treatment, Western medicine methods that try to treat that much are of course not very effective, or temporarily effective, but cannot be cured. For example, the state of the cervical spine connection crude pine is already considered to be in the onset of cancer, but what type of cancer is determined by the person's lifestyle and stress intensity. People who smoke a lot of tobacco are prone to lung cancer, people who drink a lot of alcohol are likely to have liver cancer, people who eat a lot of salty things are stomach cancer, and those who are well inflamed in the uterus are likely to develop uterine fibroids. In the present invention, in the treatment, the first consideration is to strengthen the cervical spine, correct its lifestyle and remove the stressor. Health treatment for the treatment of suspected diseases or strengthening vertebral artery regulation is in the form of food additives, health foods, herbal medicines, draglings, medicines, etc., mainly for symptomatic drugs such as minerals, vitamins, Cancer, sarcoma, AIDS, Parkinson's disease, mitochondrial muscle, which are said to have no radical treatment, by performing sufficient upper limb movements together with blood circulation promoters, etc. Encephalopathy, psychosis, gastrointestinal hemorrhagic ulcer, leukemia, hemophilia, Juanconi's anemia, myelomyelopathy, plant neuropathy, headache, migraine, back pain, abnormal obesity, abnormal weakness, chronic enteritis , Chronic nephritis, chronic hepatitis, emphysema, heart disease, collagen disease, diabetes, systemic lupus erythematosus (SLE), muscular dystrophy It is possible to prevent and treat all metabolic diseases such as brain death, plant humans, immune abnormalities, genetic diseases and infectious diseases. For example, calcium phosphate (or bone meal, chicken shell, eggshell, keel, tiger bone, turtle plate, oyster, gypsum, talc, etc.) 10 grams (g), gelatin (or glue, glue, skin, pig hand, chicken hand) , Pork ears, bear legs, cow muscles, etc.) 10g, deer mackerel, ganoderma, safflower, ripening ground, garlic neck, cordyceps, medicinal carrots, yellow lotus, wheat gate winter, safflower, licorice 2g each, more than 10 moths The prescription of powdering the drug, kneading with honey and taking pills 2-3 times a day is effective for all of the above mentioned diseases. Of course, the effect can be improved by people depending on the disease (for example, in the case of cancer, AIDS, add 3 g each for tiger cane, large green leaves, shiba hu and lily), diet, urine therapy, vitamin therapy, massage, acupuncture, acupuncture Many other Chinese medicine and exercise therapies (especially hand exercises) have an additive or synergistic effect. Regardless of the treatment, calcium and gelatin are basic medicines that must be kept in mind that they are fundamental to health. It is disclosed that deer moths and many other herbal medicines, or many of the adjuvant therapies mentioned above, play a role in promoting calcium, gelatin absorption and utilization.

特開２００２−３３９１号公報（特許文献９）には、エゾウコギ（学名
Ａｃａｎｔｈｏｐａｎａｘｓｅｎｔｉｃｏｓｕｓｈａｒｍｓ）の抽出物を有効成分として含有する組成物。および、ストレス性の胃潰瘍、急性腸炎、円形脱毛症、不眠症、イライラを治療しかつ予防薬として用いることができ、脳内モノアミン及びその関連物質濃度に影響を及ぼして小人症の治療、Ｗｅｌｌ
ｂｅｉｎｇ（情動、意欲）、短期記憶能力を高めたり活動量のバランスをとる効果、パーキンソン病や注意力不足活動過多症（ＡＤＨＤ）の予防や治療に効果を有し、特にストレス性の胃潰瘍に関してはその作用機構の明らかである組成物またはエゾウコギの抽出法が開示されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-3391 (Patent Document 9) contains a composition containing an extract of Ezokogi (Acanthopanax senticosusharms) as an active ingredient. And can be used as a prophylactic agent to treat and prevent stressful gastric ulcer, acute enteritis, alopecia areata, insomnia, irritability, treatment of dwarfism by affecting the concentration of monoamines and related substances in the brain, Well
Being (emotion, willingness), improving short-term memory ability and balancing the amount of activity, effective in preventing and treating Parkinson's disease and hyperattention (ADHD), especially for stressful gastric ulcers Disclosed are compositions or methods for extracting Sorghum that have a clear mechanism of action.

特開２００３−３３４０３２号公報（特許文献１０）には、古来の食品由来の天然物を主成分とする組成物であり、鎮静、鎮痛、催眠、消炎、利尿、抗痙攣、抗疲労、抗ストレス、精神安定、神経強壮、脳機能正常化、血圧降下の何れか又は複数の作用を有する複数成分を配合して、その相乗効果を高めたものである。具体的には、酸棗仁、合歓花、五加参、真珠母、夜交藤、百合、烏霊参、霊芝、冬虫夏草、纈草、蛤蟆油、菩提樹のエキスを有効成分とすることを特徴とする健康補助食品が開示されている。 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-334032 (Patent Document 10) is a composition mainly composed of natural products derived from ancient foods, and is sedative, analgesic, hypnotic, anti-inflammatory, diuretic, anticonvulsant, anti-fatigue, anti-stress In addition, a combination of a plurality of components having any one or a plurality of effects of mental stability, nerve tonicity, brain function normalization, and blood pressure lowering is enhanced. Specifically, it is characterized by using as an active ingredient an extract of acid jinjin, gojuhana, goka ginseng, pearl mother, night mater, lily, ginseng, ganoderma, cordyceps, licorice, coconut oil, and linden tree. And health supplements are disclosed.

これらの文献に開示されている組成物は主として不眠解消の薬理的効果を狙ったものであり、基本的には、睡眠症状がかなり病的段階に達し、それを解決するために、主として医薬用途として供されるものである。 The compositions disclosed in these documents are mainly aimed at the pharmacological effect of insomnia elimination. Basically, in order to solve the sleep symptom that has reached a considerably pathological stage, It is provided as

また催眠の薬理効果を有する化学物質としては、ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩、エント-ステロイド、３，７−ジチアプロスタン酸誘導体、７−ヘテロ−ビシクロ［２．２．１］−ヘプタン類、デヒドロエピアンドロステロン、１−アルコキシ−（２−アシルアミノエチル）ナフタレンの誘導体、Ｎ-アルキル-３-フェニル-３-(２-ハロフェノキシ)プロピルアミン類、４−アミノメチルピペリジン誘導体、イミダゾジアゼピン誘導体類、ナフチルオキサゾリドン誘導体等が知られている。 Examples of chemical substances having a hypnotic pharmacological effect include diphenhydramine or acid addition salts thereof, ent-steroids, 3,7-dithiaprostanoic acid derivatives, 7-hetero-bicyclo [2.2.1] -heptanes, dehydroepiandro Sterone, derivatives of 1-alkoxy- (2-acylaminoethyl) naphthalene, N-alkyl-3-phenyl-3- (2-halophenoxy) propylamines, 4-aminomethylpiperidine derivatives, imidazodiazepine derivatives, Naphthyl oxazolidone derivatives and the like are known.

また、セロトニン（５−ＨＴ）については、少なくとも７つの異なる型のリセプターがクローン化されているが、それらの内の幾つかについての機能レベルでの理解は、現在のところはかなり限定されている。それにもかかわらず、脳に存在する５−ＨＴ₂ リセプターの２つのサブタイプである、５−ＨＴ_2Aと５−ＨＴ_2Cについては、これらが特に気分の制御（J.F.W.Deakin,
Pharmacol. Biochem. Behav., 29, 819-820, 1988 ）や、食欲（G.A.Kennett et al., Eur. J.
Pharmacol.,164, 445-454, 1989）、睡眠
（C.Dugovic et al.,
Psychopharmacology, 97, 436-442, 1989 ）、性的行動（H.H.G.Berendsen et al., Psychopharmacology, 101, 57-61, 1990）、運動能力（G.A.Kennett and
G.Curzon, Psychopharmacology, 96,93-100, 1988 ）及び心血管機能（I.K.Anderson et al., Br. J.
Pharmacol., 107, 1020-1028, 1992）のような幾つかの生理的機能の調節にも関係しているという充分な徴候が存在する。従って、動物では、５−ＨＴ_2Cリセプターの活性化は、例えば運動能力の低下（I.Lucki et al., J. Pharmacol. Exp. Ther.,249, 155-164, 1989）や食物摂取量の低下（S.J.Kitchener
and C.T.Dourish, Psychopharmacology, 113, 369-377, 1994 ）を引き起こすと思われるが、動物又はヒトでは、５−ＨＴ_2A/2C リセプターに対する拮抗が、抗不安効果（G.A.Kennett et al., Eur. J. Pharmacol., 164, 445-454, 1989;
D.L.S.Ceuleumans etal., Pharmacopsychiatry, 18, 303-305, 1985）、抗うつ効果（F.Jenck et al., Eur. J. Pharmacol., 321, 223-229, 1993）及び抗精神分裂病効果（D.L.S.Ceuleumans et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 85, 329-332, 1985）に関係している。更に、５−ＨＴ_2A/2C リセプターのブロッキングは、抗精神病薬のクロザピン（clozapine ）の非定型性に関係していることが知られている。（A.Y.Deutch et al.,Schizophrenia, 4, 121-156, 1991）。 Also, for serotonin (5-HT), at least seven different types of receptors have been cloned, but the functional level understanding of some of them is currently quite limited. . Nevertheless, the two subtypes of 5-HT ₂ receptors present in the brain, 5-HT _2A and 5-HT _2C , are specifically controlled for mood (JFWDeakin,
Pharmacol. Biochem. Behav., 29, 819-820, 1988) and appetite (GAKennett et al., Eur. J.
Pharmacol., 164, 445-454, 1989), sleep (C. Dugovic et al.,
Psychopharmacology, 97, 436-442, 1989), sexual behavior (HHGBerendsen et al., Psychopharmacology, 101, 57-61, 1990), exercise ability (GAKennett and
G. Curzon, Psychopharmacology, 96,93-100, 1988) and cardiovascular function (IK Anderson et al., Br. J.
There are sufficient indications that it is also associated with the regulation of several physiological functions such as Pharmacol., 107, 1020-1028, 1992). Thus, in animals, activation of the 5-HT _2C receptor can, for example, reduce exercise capacity (I. Lucki et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 249, 155-164, 1989) or food intake. Decline (SJKitchener
and CTDourish, Psychopharmacology, 113, 369-377, 1994), but in animals or humans, antagonism against the 5-HT _{2A / 2C} receptor is an anxiolytic effect (GAKennett et al., Eur. J. Pharmacol ., 164, 445-454, 1989;
DLSCeuleumans etal., Pharmacopsychiatry, 18, 303-305, 1985), antidepressant effect (F. Jenck et al., Eur. J. Pharmacol., 321, 223-229, 1993) and anti-schizophrenic effect (DLSCeuleumans et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 85, 329-332, 1985). Furthermore, blocking of the 5-HT _{2A / 2C} receptor is known to be related to the atypical nature of the antipsychotic clozapine. (AYDeutch et al., Schizophrenia, 4, 121-156, 1991).

しかし、現在は医師から処方される睡眠薬は、脳の中のベンゾジアゼピン受容体に結合して、睡眠をもたらすお薬がほとんどである。まれに、バルビツール酸系（イソミタール）や尿素系（ブロバリン）の睡眠薬が処方されることがありまるが、このお薬は効き目がすぐに弱まる欠点や依存（薬に頼ってしまい、なかなか薬を止めがたくなること）が強いので、使用されることがまれとなっている。また、アルコ−ルとの関係に注目してみると、アルコ−ルを睡眠薬の代わりに使用するとベンゾジアゼピン系の睡眠薬の効果が弱まります。特に、アルコ−ルと睡眠薬を同時に使用することは、厳につつしむことが必要である。 However, most of the sleeping pills prescribed by doctors now bind to benzodiazepine receptors in the brain and bring about sleep. In rare cases, barbituric acid (isomital) or urea (brovaline) hypnotics may be prescribed, but this medicine has drawbacks and dependence (it depends on the drug, and it is quite It is rarely used because it is difficult to stop. Also, looking at the relationship with alcohol, the use of alcohol instead of hypnotics reduces the effectiveness of benzodiazepine hypnotics. In particular, the simultaneous use of alcohol and sleeping pills must be strictly sought.

さらに、アルコールを少量でも毎日、晩酌や睡眠薬代わりに飲んでいると、人の体は、アルコールによる脳の抑制が続き、何とかしてその抑制を少なくするように働く。それが耐性の増加という現象であるが、この耐性が認められるようになったとき、風邪をひいたり、職場の当直であったりなど、何らかの理由で飲酒できないことが発生する。そうすると、日頃はアルコールによって脳幹網様体賦活系を抑制していたものが働き、その時、１から数日の一過性の不眠が認められる。もちろん、不眠の程度は１日当たりの飲酒量が多いほどひどくなる。このような不眠が出現するようになった場合、悪夢を訴える人が多くなる。では、飲み続ければ不眠を回避できるかという事になるが、残念ながら耐性という現象が出現するかぎり、以前より飲酒量を増さなければ不眠が出現する。量を増やせばしばらくは眠れるが、耐性が出現して不眠が出る。このように、アルコールの量を増やすと、不眠のイタチゴッコをずっと続けることは不可能となり、飲んでいてもいつも不眠症という事態がいつかは生じることになる。アルコール飲酒が、睡眠薬の役割を果たせなくなる。アルコール依存症になると、この不眠の程度がさらにひどくなり、深い睡眠にほとんど入れなくなり、夜中に何回も目を覚ます中途覚醒が多くなる。アルコール飲酒が睡眠薬の役割を果たせにくいことがわかっていても、以前のような深い睡眠を求めて、見果てぬ夢を追い続けることになり、アルコール依存症がますます悪くなる悪循環のパターンに入ってしまう。アルコールを断っても、すぐには良い睡眠はとれない。断酒して数週間後の睡眠を調べた結果では、深い睡眠の出現率が低く、眠りが浅く、目覚めやすいという結果がでている。この睡眠障害の程度と、大脳皮質の萎縮の程度と関連するとも言われており、アルコールによって脳がこわされる時に、睡眠を調節している機構も被害を受けるとされている。どれだけの期間、断酒を継続すれば元の睡眠に戻るか、はっきりしたデータはないが、断酒３カ月ぐらいで良く眠れるようになりましたという人もいるが、１年ぐらい都合が悪いという方もアルコール外来で見受けられる。個人差があるが、断酒を継続しておれば、次第に眠りやすくなるのは確であることが知られている。 In addition, if you take a small amount of alcohol every day instead of supper or sleeping pills, your body continues to suppress the brain with alcohol and somehow works to reduce that suppression. That is the phenomenon of increased tolerance, but when this tolerance comes to be recognized, you may not be able to drink alcohol for some reason, such as catching a cold or being on duty at work. Then, what normally suppressed the brainstem reticulum activation system by alcohol works, and at that time, transient insomnia for 1 to several days is recognized. Of course, the degree of insomnia becomes worse as the amount of alcohol consumed per day increases. When such insomnia appears, many people complain of nightmares. So, if you keep drinking, you can avoid insomnia, but unfortunately, as long as the phenomenon of tolerance appears, insomnia will appear unless you drink more than before. If you increase the amount, you can sleep for a while, but tolerance appears and sleeplessness appears. Thus, if the amount of alcohol is increased, it will be impossible to continue the insomnia weasel for a long time, and insomnia will always occur even if it is drunk. Alcohol drinking can no longer serve as a sleeping pill. Alcoholism makes this insomnia even worse, almost no deep sleep, and more awakenings that wake up many times during the night. Even if alcohol drinking is known to be difficult to play the role of sleeping pills, it will continue to pursue unforeseen dreams in search of deep sleep as before, and will enter a vicious circle pattern in which alcoholism becomes increasingly worse. Even if you refuse alcohol, you can't get a good night's sleep. According to the results of examining sleep after stopping drinking, the appearance rate of deep sleep is low, sleep is shallow, and it is easy to wake up. It is said to be related to the degree of sleep disorder and the degree of atrophy of the cerebral cortex, and when the brain is broken by alcohol, the mechanism that regulates sleep is said to be damaged. There is no clear data on how long to continue drinking before returning to the original sleep, but some people say that they can sleep well after about 3 months of drinking, but it is inconvenient for about a year This is also seen in alcohol outpatients. Although there are individual differences, it is known that if you continue to drink alcohol, it will surely become easier to sleep.

すなわち、うつ病の症状の一つである不眠症の前兆的症状であるところの、良く眠れないという状態を、医薬品に頼ることなく、日常的飲食品である飲料あるいは、アルコール引用の弊害なく、低アルコール飲料によって、改善せしめることは開示されていない。
特開平６−６５０６８号公報特開平８−３８０７５号公報特開平５−３３１０７３号公報特開平５−１９４２４７号公報特表２００３−５３３５４７号公報特表２００３−５３３５４７号公報特開２００１−９５６６５号公報特開平８−１４３４６５号公報特開２００２−３３９１号公報特開２００３−３３４０３２号公報 In other words, the symptoms of insomnia that is one of the symptoms of depression, the state of not being able to sleep well, without relying on pharmaceuticals, without the adverse effects of beverages that are everyday foods or alcohol citations, No improvement is disclosed by low alcohol beverages.
JP-A-6-65068 JP-A-8-38075 Japanese Patent Laid-Open No. 5-331107 JP-A-5-194247 Special table 2003-533547 gazette Special table 2003-533547 gazette JP 2001-95665 A JP-A-8-143465 JP 2002-3391 A JP 2003-334032 A

本発明は、上記のような日本の深刻なる社会情勢と、うつ病という、場合によっては、自殺という悲劇的な状況に至るのを未然に回避する為に、良く眠れないという人にとって、安眠を促進する飲料、低アルコール飲料を提供しようとするものである。ここで、飲料とは、茶系飲料、炭酸系飲料、果汁含有飲料、スポーツドリンク、乳性飲料類等のいわゆる清涼飲料全般を意味し、低アルコール飲料とは、アルコール含有量１％以上、１０％未満のものであつて、具体的には、チューハイ、サワー、その他雑種等を意味する。 The present invention provides a restful sleep for those who cannot sleep well in order to avoid the serious social situation in Japan as described above and the tragic situation of depression, sometimes suicide. It aims to provide beverages that promote, low alcohol beverages. Here, the beverage means general so-called soft drinks such as tea beverages, carbonated beverages, fruit juice-containing beverages, sports drinks, and dairy beverages, and the low alcohol beverages have an alcohol content of 1% or more, 10 Specifically, it means Chu-hi, sour, other hybrids, and the like.

本発明者は、上記目的を達成すべく、鋭意研究した結果、飲料あるいは低アルコール飲料に、安眠を促進するキノコ成分の作用・効果に注目し、適切なキノコを選択し、キノコ抽出物を含有した飲料あるいは低アルコール飲料を提供するに至った。 As a result of diligent research to achieve the above object, the present inventor has focused on the action and effect of a mushroom component that promotes a good night's sleep in a beverage or a low alcohol beverage, selects an appropriate mushroom, and contains a mushroom extract Has led to the provision of beverages or low alcohol beverages.

キノコから抽出物を得る方法は、以下のように行う。すなわち、好ましくはエタノールと蒸留水で順次抽出したエキスもしくは熱水で抽出したエキスを用い、エタノールと蒸留水で順次抽出する場合さらに好ましくは１００％エタノール、５０％エタノール、蒸留水で順次抽出した後混合したエキスを用いる。また、熱水で抽出する場合はさらに好ましくはキノコを約１０倍量の６０℃の熱水中に入れ、１昼夜抽出した後、遠心分離後に抽出液と残さにわけ、残さを再度約５倍量の１００℃の熱水を加えて１昼夜抽出を行い、遠心した後、６０℃で抽出した抽出液と１００℃で抽出した抽出液を混合したものをキノコ抽出液とする。さらには、この抽出液を約５０℃でろ過を行った後、再度１５℃まで冷めた後でろ過を行い、その後減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行い、その後必要に応じて蒸留水に溶解して用いてもよい。熱水による抽出法によって、エタノールと水による抽出法と同様の効果をより容易な方法で得ることができる。 A method for obtaining an extract from mushrooms is performed as follows. That is, preferably when using an extract extracted sequentially with ethanol and distilled water or an extract extracted with hot water, and then extracting sequentially with ethanol and distilled water, more preferably after sequentially extracting with 100% ethanol, 50% ethanol and distilled water. Use mixed extract. In addition, when extracting with hot water, more preferably, mushrooms are put in about 10 times the amount of hot water at 60 ° C., extracted for one day and night, and after centrifugation, separated into the extract and the residue. An amount of hot water of 100 ° C. is added for one day and night extraction, and after centrifugation, a mixture of the extract extracted at 60 ° C. and the extract extracted at 100 ° C. is used as the mushroom extract. Further, the extract is filtered at about 50 ° C., cooled again to 15 ° C., filtered, concentrated under reduced pressure, freeze-dried, and then distilled water as necessary. It may be used after being dissolved. By the extraction method using hot water, the same effect as the extraction method using ethanol and water can be obtained by an easier method.

すなわち、本発明は、下記の構成を要旨とする組成物、および飲料、低アルコール飲料、を提供するものである。
（１）キノコの菌糸体あるいは子実体、もしくは菌糸体と子実体の混合物から抽出された安眠を促進する作用を有することを特徴とする、組成物。
（２）安眠を促進する作用を有するキノコの菌糸体あるいは子実体、もしくは菌糸体と子実体の混合物の抽出物、およびその抽出物を含有することを特徴とする、飲料または低アルコール飲料。
（３）キノコとして、ヤマブシタケ、たもぎたけ、マンネンタケ、アガリクス茸、エノキ茸のいずれか一種または複数種を用いることを特徴とする、飲料または低アルコール飲料。 That is, this invention provides the composition which makes the following structure a summary, a drink, and a low alcohol drink.
(1) A composition having an action of promoting sleepiness extracted from a mycelium or a fruit body of a mushroom or a mixture of a mycelium and a fruit body.
(2) A mushroom mycelium or fruit body, or an extract of a mixture of mycelium and fruit body, which has an action of promoting sleep, and a beverage or a low alcohol drink characterized by containing the extract.
(3) A beverage or a low-alcohol beverage characterized by using any one or more of mushrooms such as yamabushitake, bamboo shoots, mannentake, agaricus koji, and enoki mushrooms.

本発明によれば、安眠を促進する作用・効果を有する飲料あるいは低アルコール飲料を提供でき、これらを適量、就寝前に飲むことにより、安眠を得ることができ、うつ病の前兆である良く眠れない状態を回避することができ、うつ病になることを予防できる。これは、現代の日本社会において、うつ病による自殺者およびうつ病とは認知されなかった自殺者が少なくとも１万人以上発生していることを考えると、この製品がもたらす社会的役割は非常に大きい。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the drink which has the effect | action and effect which promotes sleep, or a low-alcohol drink can be provided, and a good sleep can be obtained by drinking these suitable amount before bedtime and sleep well which is a precursor of depression. You can avoid situations that are not present and prevent depression. This is because in today's Japanese society, considering that there are at least 10,000 suicides due to depression and suicides that were not recognized as depression, the social role of this product is extremely high. large.

本発明においてキノコ抽出物を得る方法としては、例えば、キノコ１００ｇを約１０倍量の６０℃の熱水中に入れ、１昼夜抽出した後、遠心分離後に抽出液と残さにわけ、残さを再度約５倍量の１００℃の熱水を加えて１昼夜抽出を行い、遠心した後、６０℃で抽出した抽出液と１００℃で抽出した抽出液を混合したものをキノコ抽出液とし、この抽出液を約５０℃でろ過を行った後、再度１５℃まで冷めた後でろ過を行い、その後減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行い、その後、１０ｍｌの蒸留水に溶解したものを抽出液として調整し、安眠促進の作用効果を確認するための試料とする。このキノコ抽出物を、飲料あるいは低アルコール飲料１Ｌ当り、１ｇ〜１０ｇ含有することが望ましい。キノコとして、ヤマブシタケ、たもぎたけ、霊芝、アガリクス茸、エノキ茸のいずれか一種または複数種を用いることが望ましい。これら、飲料を就寝前に１００ｍｌ〜５００ｍｌ飲むことが望ましい。 In the present invention, as a method for obtaining a mushroom extract, for example, 100 g of mushroom is put in about 10 times the amount of hot water at 60 ° C., extracted one day and night, and after centrifugation, separated into an extract and a residue. About 5 times the amount of hot water at 100 ° C is added and extracted one day and night. After centrifugation, a mixture of the extract extracted at 60 ° C and the extract extracted at 100 ° C is used as the mushroom extract. The solution was filtered at about 50 ° C., then cooled again to 15 ° C., filtered, concentrated under reduced pressure, lyophilized, and then dissolved in 10 ml of distilled water. As a sample for confirming the effect of promoting sleep wellness. It is desirable to contain 1 to 10 g of this mushroom extract per liter of beverage or low alcohol beverage. As mushrooms, it is desirable to use any one or more of Yamabushitake, bamboo shoots, ganoderma, agaricus mushroom, and enoki mushroom. It is desirable to drink 100 to 500 ml of these beverages before going to bed.

以下に本発明を実施例によってさらに具体的に説明するが、本発明は、実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described more specifically with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the examples.

菌糸体と子実体の乾燥粉砕混合物について、各々、１００ｇを１０倍量の６０℃の熱水中に入れ、１昼夜抽出した後、遠心分離後に抽出液と残さにわけ、残さを再度約５倍量の１００℃の熱水を加えて１昼夜抽出を行い、遠心した後、６０℃で抽出した抽出液と１００℃で抽出した抽出液を混合したものをキノコ抽出液とし、この抽出液を約５０℃でろ過を行った後、再度１５℃まで冷めた後でろ過を行い、その後減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行い、その後、１０ｍｌの蒸留水に溶解したものを抽出液（キノコ抽出液タイプ１）として調整した。 About each dry pulverized mixture of mycelium and fruiting body, 100 g is put in 10 times amount of hot water at 60 ° C., extracted for one day and night, and after centrifugation, it is divided into extract and residue, and the residue is about 5 times again After adding a quantity of 100 ° C hot water for one day and night, centrifuging, and then mixing the extract extracted at 60 ° C and the extract extracted at 100 ° C, the mushroom extract is obtained. After filtration at 50 ° C., the solution was cooled again to 15 ° C., then filtered, concentrated under reduced pressure, further lyophilized, and then dissolved in 10 ml of distilled water (mushroom extraction). Liquid type 1) was prepared.

［実施例１］
次のような処方にて、レモン飲料を調整した。砂糖５０ｇ、クエン酸１ｇ、レモン香料２ｇ及び、キノコ抽出液タイプ１を５ｇに対し、精製水で全量を１０００ｇに調整した。また、低アルコール飲料は、市販甲類焼酎（アルコール２５％）を２００ｇ、砂糖５０ｇ、クエン酸１ｇ、レモン香料２ｇ及び、キノコ抽出液タイプ１を５ｇに対し、精製水で全量を１０００ｇに調製した。 [Example 1]
A lemon drink was prepared according to the following prescription. 50 g of sugar, 1 g of citric acid, 2 g of lemon flavor and 5 g of mushroom extract type 1 were adjusted to 1000 g with purified water. The low-alcoholic beverage was prepared in 200 g of commercial shell shochu (alcohol 25%), 50 g of sugar, 1 g of citric acid, 2 g of lemon fragrance, and 5 g of mushroom extract type 1 with a total amount of 1000 g with purified water. .

それぞれのキノコ抽出液タイプ１を含有する飲料について、良く眠れないと感じているパネル５名を選び、キノコ抽出液を含有しない飲料とキノコ抽出液を含有する飲料を、一日交替で交互に３００ｍｌずつ就寝前に飲用することを２０日間繰り返し、１０日間の睡眠時間を推計した。睡眠時間の計算は、目覚めの時刻は比較的明確であるが、眠りに入った時刻は、やや不明確であるので、パネルにより推定し、申告してもらった時刻により推計した。なお、睡眠途中で目が覚めた場合は、その時間を睡眠時間から差し引いた。数字は、５名のパネルの１０日分の睡眠時間の一日当りの平均値である。 For each beverage containing mushroom extract type 1, select 5 panelists who feel that they cannot sleep well, and drink 300 ml alternately with beverages containing no mushroom extract and beverages containing mushroom extract. Repeatedly drinking before bedtime for 20 days, the sleep time for 10 days was estimated. In the calculation of sleep time, the time of waking up is relatively clear, but the time of going to sleep is somewhat unclear, so it was estimated by the panel, and estimated by the time of report. In addition, when waking up during sleep, the time was deducted from the sleep time. The numbers are the average values per day of sleep time for 10 days of a panel of five people.

表１
［レモン飲料］
キノコ抽出液なしキノコ抽出液あり
飲料の飲用時睡眠時間飲料の飲用時睡眠時間
１．杉ヒラタケ５時間３２分５時間４９分
２．ホンシメジ５時間２９分５時間３８分
３．ヤマブシタケ５時間２８分６時間１３分
４．シイタケ５時間２７分５時間３８分
５．たもぎたけ５時間２４分６時間１７分
６．マンネンタケ５時間１９分６時間２８分
７．アガリクス茸５時間１７分６時間０９分
８．舞茸５時間３１分５時間４６分
９．エノキ茸５時間２６分６時間０２分
キノコ抽出液を添加したレモン飲料を飲んだ人の睡眠時間は長くなる傾向がみられた。 Table 1
[Lemon drink]
Without mushroom extract Sleep time when drinking beverages with mushroom extract Sleep time when drinking beverages Cedar hiratake 5 hours 32 minutes 5 hours 49 minutes Honshimeji 5 hours 29 minutes 5 hours 38 minutes Yamabushitake 5 hours 28 minutes 6 hours 13 minutes Shiitake 5 hours 27 minutes 5 hours 38 minutes 5 hours 24 minutes 6 hours 17 minutes Mannentake 5 hours 19 minutes 6 hours 28 minutes Agaricus® 5 hours 17 minutes 6 hours 09 minutes 8. Maiko 5 hours 31 minutes 5 hours 46 minutes 9. Enoki mushroom 5 hours 26 minutes 6 hours 02 minutes The sleep time of people who drank lemon beverages with the addition of mushroom extract tended to be longer.

次に、低アルコール入りレモン飲料（アルコール含量５重量％）についての調査データを表２に示す。 Next, Table 2 shows survey data for a lemon drink containing low alcohol (alcohol content 5% by weight).

表２
［低アルコール入りレモン飲料］
キノコ抽出物なしキノコ抽出物あり
飲料の飲用時睡眠時間飲料の飲用時睡眠時間
１．杉ヒラタケ５時間２６分５時間４５分
２．ホンシメジ５時間３１分５時間４２分
３．ヤマブシタケ５時間３２分６時間２３分
４．シイタケ５時間２５分５時間３５分
５．たもぎたけ５時間２８分６時間２０分
６．マンネンタケ５時間２９分６時間３１分
７．アガリクス茸５時間２９分６時間２６分
８．舞茸５時間２６分５時間４０分
９．エノキ茸５時間２７分６時間０５分
キノコ抽出液を添加した低アルコールレモン飲料を飲んだ人の睡眠時間は長くなる傾向がみられた。 Table 2
[Lemon drink with low alcohol]
Without mushroom extract Sleep time when drinking beverages with mushroom extract Sleep time when drinking beverages Cedar hiratake 5 hours 26 minutes 5 hours 45 minutes Honshimeji 5 hours 31 minutes 5 hours 42 minutes Yamabushitake 5 hours 32 minutes 6 hours 23 minutes Shiitake 5 hours 25 minutes 5 hours 35 minutes 5 hours 28 minutes 6 hours 20 minutes Mannentake 5 hours 29 minutes 6 hours 31 minutes Agaricus 茸 5 hours 29 minutes 6 hours 26 minutes 8. Maiko 5 hours 26 minutes 5 hours 40 minutes 9. Enoki mushroom 5 hours 27 minutes 6 hours 05 minutes The sleep time of the person who drank the low alcohol lemon drink to which the mushroom extract was added tended to be longer.

［実施例２］
次に、たもぎだけを用いて、キノコ抽出液タイプ１を、１Ｌ当り０．５ｇ、１ｇ、５ｇ、７ｇ、１０ｇ含有せしめたレモン飲料を調製し、良く眠れないと感じているパネル５名を選び、キノコ抽出液を含有しない飲料とキノコ抽出液を含有する飲料を、一日交替で交互に３００ｍｌずつ就寝前に飲用することを２０日間繰り返し、１０日間の睡眠時間を推計した。睡眠時間の計算は、目覚めの時刻は比較的明確であるが、眠りに入った時刻は、やや不明確であるので、パネルにより推定し、申告してもらった時刻により推計した。なお、睡眠途中で目が覚めた場合は、その時間を睡眠時間から差し引いた。数字は、５名のパネルの１０日分の睡眠時間の一日当りの平均値である（表３）。 [Example 2]
Next, using only tamogi, prepared 5 lemon drinks containing 0.5 g, 1 g, 5 g, 7 g, and 10 g of mushroom extract type 1 per liter. A beverage containing no mushroom extract and a beverage containing a mushroom extract were drunk alternately every day by 300 ml before bedtime for 20 days, and the sleep time for 10 days was estimated. In the calculation of sleep time, the time of waking up is relatively clear, but the time of going to sleep is somewhat unclear, so it was estimated by the panel, and estimated by the time of report. In addition, when waking up during sleep, the time was deducted from the sleep time. The numbers are average values per day of sleep time for 10 days of a panel of 5 people (Table 3).

表３レモン飲料・・飲用時睡眠時間（抽出液なし）飲用時睡眠時間（抽出液あり）
１．キノコ抽出液０．５ｇ／Ｌ５時間２７分５時間３６分
２．キノコ抽出液１ｇ／Ｌ５時間３３分５時間４８分
３．キノコ抽出液５ｇ／Ｌ５時間３８分６時間２４分
４．キノコ抽出液７ｇ／Ｌ５時間２９分６時間３８分
５．キノコ抽出液１０ｇ／Ｌ５時間２８分６時間４２分 Table 3 Lemon drink ・・ Drinking sleep time (without extract) Drinking sleep time (with extract)
1. Mushroom extract 0.5 g / L 5 hours 27 minutes 5 hours 36 minutes Mushroom extract 1 g / L 5 hours 33 minutes 5 hours 48 minutes Mushroom extract 5 g / L 5 hours 38 minutes 6 hours 24 minutes 4. Mushroom extract 7 g / L 5 hours 29 minutes 6 hours 38 minutes Mushroom extract 10 g / L 5 hours 28 minutes 6 hours 42 minutes

表３より、キノコ抽出液タイプ１を１ｇ／Ｌ〜１０ｇ／Ｌ含有させたレモン飲料の飲用により、安眠促進の効果見られ、７ｇ／Ｌ以上含有せしめてもあまり効果に変わりがないことが、明らかとなった。 From Table 3, by drinking a lemon beverage containing 1 g / L to 10 g / L of mushroom extract type 1, an effect of promoting sleep is seen, and even if it is contained 7 g / L or more, the effect is not much changed, It became clear.

［実施例３］
次に、１．たもぎたけの乾燥粉砕子実体のみを使用したもの、２．乾燥粉砕菌糸体のみを使用したもの、３．乾燥子実体と乾燥菌糸体を半々に混合粉砕して使用したもので、それぞれ、キノコ抽出液タイプ１を作り、これを５ｇ／Ｌ含有せしめたレモン飲料を調製しした。良く眠れないと感じているパネル５名を選び、キノコ抽出液を含有しない飲料とキノコ抽出液を含有する飲料を、一日交替で交互に３００ｍｌずつ就寝前に飲用することを２０日間繰り返し、１０日間の睡眠時間を推計した。睡眠時間の計算は、目覚めの時刻は比較的明確であるが、眠りに入った時刻は、やや不明確であるので、パネルにより推定し、申告してもらった時刻により推計した。なお、睡眠途中で目が覚めた場合は、その時間を睡眠時間から差し引いた。数字は、５名のパネルの１０日分の睡眠時間の一日当りの平均値である（表４）。 [Example 3]
Next, 1. 1. Using only dried and crushed fruit bodies of bamboo shoots 2. Using only dry pulverized mycelium The dried fruit bodies and the dried mycelium were mixed and crushed in half, and mushroom extract type 1 was prepared, and lemon beverages containing 5 g / L of this were prepared. Choose 5 panelists who feel that they can't sleep well, and repeat the daily drinking of 300ml drinks containing no mushroom extract and drinks containing mushroom extract for 20 days. Daily sleep time was estimated. In the calculation of sleep time, the time of waking up is relatively clear, but the time of going to sleep is somewhat unclear, so it was estimated by the panel, and estimated by the time of report. In addition, when waking up during sleep, the time was deducted from the sleep time. The numbers are average values per day of sleep time for 10 days of a panel of 5 people (Table 4).

表４レモン飲料・飲用時睡眠時間（抽出液なし）飲用時睡眠時間（抽出液あり）
１．キノコ抽出液子実体と菌糸体５時間３４分６時間１６分
２．キノコ抽出液菌糸体５時間３６分６時間２４分
３．キノコ抽出液子実体５時間３８分６時間１７分 Table 4 Lemon drink / drinking sleep time (without extract) Drinking sleep time (with extract)
1. Mushroom extract Fruit body and mycelium 5 hours 34 minutes 6 hours 16 minutes Mushroom extract Mycelium 5 hours 36 minutes 6 hours 24 minutes Mushroom extract fruiting body 5 hours 38 minutes 6 hours 17 minutes

表４より、たもぎたけの乾燥子実体のみを使用したもの、乾燥菌糸体のみを使用したもの、乾燥子実体と乾燥菌糸体を半々に使用したもの、いずれも安眠促進の効果があることがわかる。 According to Table 4, those using only dried dried fruit bodies, those using only dried mycelium, those using half dried fruit bodies and dried mycelium, all have the effect of promoting sleep wellness. Recognize.

［実施例４］
次に抽出方法について、検討した。１．たもぎだけの乾燥菌糸体と乾砕子実体の粉砕混合物について、１００ｇを１０倍量の６０℃の熱水中に入れ、１昼夜抽出した後、遠心分離後に抽出液と残さにわけ、残さを再度約５倍量の１００℃の熱水を加えて１昼夜抽出を行い、遠心した後、６０℃で抽出した抽出液と１００℃で抽出した抽出液を混合したものをキノコ抽出液とし、この抽出液を約５０℃でろ過を行った後、再度１５℃まで冷めた後でろ過を行い、その後減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行い、その後、１０ｍｌの蒸留水に溶解したものを抽出液（キノコ抽出液タイプ１）として調製した。 [Example 4]
Next, the extraction method was examined. 1. About crushed mixture of dried mycelium and dry crushed fruit body of only tamagi, put 100 g in 60 times hot water of 60 ° C., extract one day and night, centrifuge and extract into residue and residue. About 5 times the amount of hot water at 100 ° C was added again and extracted for one day and night. After centrifugation, the extract extracted at 60 ° C and the extract extracted at 100 ° C were mixed to form a mushroom extract. The extract is filtered at about 50 ° C., then cooled again to 15 ° C., filtered, concentrated under reduced pressure, lyophilized, and then extracted in 10 ml of distilled water. Prepared as a liquid (mushroom extract type 1).

２．たもぎだけの乾燥菌糸体と乾燥子実体の粉砕混合物について、１００ｇを１０倍量の６０℃の１００％アルコール中に入れ、１昼夜抽出した後、遠心分離後に抽出液と残さにわけ、残さを再度約５倍量の１００℃の熱水を加えて１昼夜抽出を行い、遠心した後、６０℃で抽出した抽出液と１００℃で抽出した抽出液を混合したものをキノコ抽出液とし、この抽出液を約５０℃でろ過を行った後、再度１５℃まで冷めた後でろ過を行い、その後減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行い、その後、１０ｍｌの蒸留水に溶解したものを抽出液（キノコ抽出液タイプ２）として調製した。 2. About the pulverized mixture of dried mycelium and dried fruit body consisting only of tamagi, put 10 g in 100% alcohol at 60 ° C. in 10 times the volume, extract one day and night, and after centrifugation, separate it into the extract and the residue. About 5 times the amount of hot water at 100 ° C was added again and extracted for one day and night. After centrifugation, the extract extracted at 60 ° C and the extract extracted at 100 ° C were mixed to form a mushroom extract. The extract is filtered at about 50 ° C., then cooled again to 15 ° C., filtered, concentrated under reduced pressure, lyophilized, and then extracted in 10 ml of distilled water. Prepared as a liquid (mushroom extract type 2).

３．たもぎだけの乾燥菌糸体と乾燥子実体の粉砕混合物について、１００ｇを１０倍量の６０℃の５０％アルコール中に入れ、１昼夜抽出した後、遠心分離後に抽出液と残さにわけ、残さを再度約５倍量の１００℃の熱水を加えて１昼夜抽出を行い、遠心した後、６０℃で抽出した抽出液と１００℃で抽出した抽出液を混合したものをキノコ抽出液とし、この抽出液を約５０℃でろ過を行った後、再度１５℃まで冷めた後でろ過を行い、その後減圧下で濃縮し、さらに凍結乾燥を行い、その後、１０ｍｌの蒸留水に溶解したものを抽出液（キノコ抽出液タイプ３）として調製した。 3. About the pulverized mixture of dried mycelium and dried fruit body of only tamagi, put 100 g in 10% amount of 50% alcohol at 60 ° C., extract one day and night, and after centrifugation, separate it into extract and residue. About 5 times the amount of hot water at 100 ° C was added again and extracted for one day and night. After centrifugation, the extract extracted at 60 ° C and the extract extracted at 100 ° C were mixed to form a mushroom extract. The extract is filtered at about 50 ° C., then cooled again to 15 ° C., filtered, concentrated under reduced pressure, lyophilized, and then extracted in 10 ml of distilled water. Prepared as a liquid (mushroom extract type 3).

それぞれ、キノコ抽出液を５ｇ／Ｌ含有せしめたレモン飲料を調製し、良く眠れないと感じているパネル５名を選び、キノコ抽出液を含有しない飲料とキノコ抽出液を含有する飲料を、一日交替で交互に３００ｍｌずつ就寝前に飲用することを２０日間繰り返し、１０日間の睡眠時間を推計した。睡眠時間の計算は、目覚めの時刻は比較的明確であるが、眠りに入った時刻は、やや不明確であるので、パネルにより推定し、申告してもらった時刻により推計した。なお、睡眠途中で目が覚めた場合は、その時間を睡眠時間から差し引いた。数字は、５名のパネルの１０日分の睡眠時間の一日当りの平均値である（表５）。 Prepare a lemon drink containing 5 g / L of mushroom extract, select 5 panelists who feel that they cannot sleep well, and drink a drink that does not contain a mushroom extract and a drink that contains a mushroom extract. Alternately, 300 ml was alternately taken before bedtime for 20 days, and the sleep time for 10 days was estimated. In the calculation of sleep time, the time of waking up is relatively clear, but the time of going to sleep is somewhat unclear, so it was estimated by the panel, and estimated by the time of report. In addition, when waking up during sleep, the time was deducted from the sleep time. The numbers are average values per day of sleep time for 10 days of a panel of 5 people (Table 5).

表５レモン飲料・飲用時睡眠時間（抽出液なし）飲用時睡眠時間（抽出液あり）
１．キノコ抽出液タイプ１５時間３７分６時間０６分
２．キノコ抽出液タイプ２５時間２８分６時間１４分
３．キノコ抽出液タイプ３５時間２２分６時間０２分 Table 5 Lemon drink / drinking sleep time (without extract) Drinking sleep time (with extract)
1. Mushroom extract type 1 5 hours 37 minutes 6 hours 06 minutes Mushroom extract type 2 5 hours 28 minutes 6 hours 14 minutes Mushroom Extract Type 3 5 hours 22 minutes 6 hours 02 minutes

表５より、最初の抽出溶媒として、６０℃の、熱水、１００％アルコール、５０％アルコールを使用しても、安眠促進の効果に大差ないことがわかった。 From Table 5, it was found that even when hot water, 100% alcohol, and 50% alcohol at 60 ° C. were used as the first extraction solvent, there was no significant difference in the effect of promoting sleep.

＜結果＞表１〜表５により、キノコの菌糸体あるいは子実体、もしくは菌糸体と子実体の混合物の抽出物、およびその抽出物を、１Ｌ当り、１ｇ〜１０ｇ含有する含有する飲料または低アルコール飲料。とりわけ、キノコとして、ヤマブシタケ、たもぎたけ、マンネンタケ、アガリクス茸、エノキ茸のいずれか一種または複数種の抽出物を添加した飲料または低アルコール飲料を就寝前に３００ｍｌ程度飲用することにより、安眠が促進されることがわかった。

<Results> According to Tables 1 to 5, beverages or low alcohol containing 1 g to 10 g of extract of mycelium or fruit bodies of mushrooms, or a mixture of mycelium and fruit bodies, and the extract thereof Beverages. In particular, as a mushroom, drinking about 300 ml of a drink or low-alcohol beverage containing one or more extracts of yamabushitake, bamboo shoots, garlic mushrooms, agaricus mushrooms, and enoki mushrooms promotes a good night's sleep. I found out that

Claims

A composition having an action of promoting a good sleep extracted from a mycelium or a fruit body of a mushroom or a mixture of a mycelium and a fruit body.

A beverage or a low-alcohol beverage comprising an extract of a mycelium or fruit body of a mushroom having an action of promoting a good night's sleep or a mixture of a mycelium and a fruit body.

The beverage or low-alcohol beverage according to claim 1 or 2, characterized in that any one or a plurality of mushrooms, Yamabushitake mushrooms, mushrooms, garlic mushrooms, agaricus mushrooms, and enoki mushrooms are used.