JP2005538093A5

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Publication number: JP2005538093A5
Application number: JP2004523295A
Authority: JP
Filing date: 2003-07-23
Publication date: 2006-09-07

Claims

組成物であって、生物学的有効量の少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物および薬学的に受容可能な賦形剤を含む、組成物。
請求項１に記載の組成物であって、ここで、該組成物は、テトラメチルアンモニウムテトラチオモリブデートを含む、組成物。
請求項１に記載の組成物であって、テトラエチルアンモニウムテトラチオモリブデートを含む、組成物。
請求項１に記載の組成物であって、テトラブチルアンモニウムテトラチオモリブデートを含む、組成物。
請求項１に記載の組成物であって、テトラプロピルアンモニウムテトラチオモリブデートを含む、組成物。
薬学的に受容可能な賦形剤およびテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を含む組成物であって、ここで、該アルキル基が、空気および水分に対して曝露されることによる酸化から該テトラチオモリブデートを保護して、それによって、該テトラチオモリブデート化合物の安定性を増大させ；ここで、該テトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物が、溶解性を保持し、かつ、実質的に生物学的に活性であるテトラチオモリブデートおよび実質的に生物学的に不活性であるアルキルアンモニウム基を水溶液中に放出する、組成物。
生物学的有効量のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物および薬学的に受容可能な賦形剤を含む組成物であって、ここで、該テトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物が、少なくとも約７日間に亘って加熱した湿潤空気の中で実質的に安定であり；室温での空気に曝露した場合のアンモニウムテトラチオモリブデートの半減期の少なくとも２倍の半減期を有し；水中において少なくとも約１ｍｇ／ｍｌまで可溶であり；そして、水溶液中で、実質的にインタクトな銅結合特性を有するテトラチオモリブデートを放出する、組成物。
請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物であって、静脈内投与のために処方される、組成物。
請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物であって、眼用投与のために処方される、組成物。
請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物であって、ここで、該組成物は、経口投与のための処方される、組成物。
請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物であって、少なくとも第２の、別個の、治療剤をさらに含む、組成物。
請求項１１に記載の組成物であって、亜鉛化合物をさらに含む、組成物。
請求項１１に記載の組成物であって、少なくとも第２の、別個の抗血管新生剤をさらに含む、組成物。
請求項１３に記載の組成物であって、アンギオスタチン、エンドスタチン、トリエンチン、ペンシラミン、および亜鉛からなる群より選択される少なくとも第２の抗血管新生剤をさらに含む、組成物。
請求項１１に記載の組成物であって、少なくとも第２の、別個の、抗癌剤をさらに含む、組成物。
請求項１５に記載の組成物であって、化学療法剤、放射線療法剤、イムノトキシン、抗血管新生剤、アポトーシス誘導剤、銅に結合する別個の薬剤および亜鉛化合物からなる群より選択される、少なくとも第２の抗癌剤をさらに含む、組成物。
治療用途のために、少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を含む、組成物。
異常血管新生に関連する疾患の処置または予防における用途のための、少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を含む、組成物。
癌の処置または予防の用途のための、少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を含む、組成物。
癌を標的化する用途のための、請求項１〜１６のいずれかに１項目に記載の組成物。
異常血管新生によって特徴付けられる疾患の処置または予防のための医薬品の製造におけるテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物の使用。
請求項２１に記載の使用であって、ここで、前記医薬品は、滲出型黄斑変性症または慢性関節リウマチを処置または予防することを意図する、使用。
請求項２１に記載の使用であって、ここで、該医薬品が、癌を処置または予防することを意図する、使用。
癌を処置するための医薬品の製造における、請求項１〜７のいずれか１項に記載の組成物の使用。
治療有効量の少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物、ならびに、（ａ）治療有効量の少なくとも第２の、別個の治療剤；または（ｂ）血清セルロプラスミンレベルを決定するためのアッセイシステムの少なくとも１種の成分を、少なくとも第１のコンテナの中に含む、キット。
請求項２５に記載のキットであって、ここで、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物が、薬学的に受容可能な組成物中に配合される、キット。
請求項２５に記載のキットであって、ここで、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物は、テトラプロピルアンモニウムテトラチオモリブデートである、キット。
請求項２５〜２７のいずれか１項に記載のキットであって、ここで、該キットは、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物、および前記少なくとも第２の、別個の治療剤を、備える、キット。
請求項２８に記載のキットであって、ここで、前記少なくとも第２の、別個の治療剤が、亜鉛化合物または少なくとも第２の別個の抗血管新生剤である、キット。
請求項２８に記載のキットであって、前記少なくとも第２の、別個の治療剤が、少なくとも第２の、別個の抗癌剤である、キット。
請求項２８に記載のキットであって、ここで、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物および前記少なくとも第２の、別個の治療剤が、単一のコンテナ中に含まれる、キット。
請求項２８に記載のキットであって、ここで、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物、および前記少なくとも第２の、別個の治療剤が別個のコンテナに含まれる、キット。
請求項２５〜請求項２７のいずれか１項に記載のキットであって、該キットは、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物および血清セルロプラスチンレベルを決定するためのアッセイシステムの前記少なくとも１種の成分を含む、キット。
請求項３３に記載のキットであって、該キットが、血清セルロプラスチンレベルを決定するためのアッセイシステムの全ての成分をさらに含む、キット。
異常血管新生と関連する疾患を有するかまたは発症する危険性を有する動物における疾患を処置または予防するための組成物であって、治療有効量の少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を含む、組成物。
請求項３５に記載の組成物であって、治療有効量のテトラプロピルアンモニウムテトラチオモリブデートを含む、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、非経口的に前記動物に投与されることにおいて適切な、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、前記動物の眼に投与されることにおいて適切な、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、経口的に前記動物に対して投与されることにおいて適切な、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、治療有効量の少なくとも第２の、別個の治療剤をさらに含む、組成物。
請求項４０に記載の組成物であって、前記少なくとも第２の治療剤が、亜鉛化合物または少なくとも第２の別個の抗血管新生剤である、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、前記動物が、滲出型黄斑変性症を有するかまたは滲出型黄斑変性症を発症する危険性を有する、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、前記動物は、慢性関節リウマチを有するかまたは慢性関節リウマチを発症する危険性を有する、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、前記動物が、癌を発症を有するかまたは発祥する危険性を有する、組成物。
前記動物が、癌を有する、請求項４４に記載の組成物。
請求項４５に記載の組成物であって、治療有効量の少なくとも第２の、別個の抗癌剤を投与する工程をさらに包含する、請求項４５に記載の組成物。
請求項３５または３６のいずれかに記載の組成物であって、
約１０ｍｇと約３００ｍｇとの間の前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を含む、組成物。
請求項３５または請求項３６のいずれか１項に記載の組成物であって、
ここで、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物が、前記動物における銅レベルを少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物の投与前の約１０％と約４０％との間に低減するのに有効な、量および期間で該動物に投与することが意図される、組成物。
請求項４８に記載の組成物であって、ここで、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を、前記動物における銅レベルを、該少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物の投与前の約１０％と約２０％との間に低減するのに有効な、量および期間で該動物に投与されることが意図される、組成物。
請求項４８に記載の組成物であって、ここで、前記動物における銅レベルを、前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物の投与の前の、約１０％〜約２０％との間に維持するのに有効な、期間で該動物に連続的に投与するために処方された治療有効量の銅結合剤と一緒に使用されることが意図される、組成物。
請求項５０に記載の組成物であって、ここで、前記銅結合剤は、チオモリブデート化合物である、組成物。
請求項５０に記載の組成物であって、ここで、前記銅結合剤は、亜鉛化合物である、組成物。
請求項４８に記載の組成物であって、ここで、負荷投与量の前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を、まず、初期の段階で該動物における銅レベルを、投与前のレベルの約２０％〜約４０％に低減するのに有効な、量および期間で、該動物に投与し、そして、その後、維持量の前記少なくとも１種のテトラアルキルアンモニウムテトラチオモリブデート化合物を、投与前のレベルの約１０％〜約２０％で該動物において該銅レベルを維持するのに有効な、量および期間で、該動物に投与することが意図される、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、前記動物における銅レベルが、血清セルロプラスミンのレベルによって示される、組成物。
請求項３５または請求項３６に記載の組成物であって、前記動物がヒト被験体である、組成物。