JP2005537096A - 微小血管の血液容量の磁気共鳴画像化 - Google Patents

微小血管の血液容量の磁気共鳴画像化 Download PDF

Info

Publication number
JP2005537096A
JP2005537096A JP2004532984A JP2004532984A JP2005537096A JP 2005537096 A JP2005537096 A JP 2005537096A JP 2004532984 A JP2004532984 A JP 2004532984A JP 2004532984 A JP2004532984 A JP 2004532984A JP 2005537096 A JP2005537096 A JP 2005537096A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic resonance
blood
sequence
tissue
inversion
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2004532984A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005537096A5 (ja
JP4613065B2 (ja
Inventor
ピーター シー. エム. ヴァンジジル,
ハンジャン ル,
ザヴィア ゴレイ,
Original Assignee
ケネディー クリーガー インスティチュート
ピーター シー. エム. ヴァンジジル,
ハンジャン ル,
ザヴィア ゴレイ,
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ケネディー クリーガー インスティチュート, ピーター シー. エム. ヴァンジジル,, ハンジャン ル,, ザヴィア ゴレイ, filed Critical ケネディー クリーガー インスティチュート
Publication of JP2005537096A publication Critical patent/JP2005537096A/ja
Publication of JP2005537096A5 publication Critical patent/JP2005537096A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4613065B2 publication Critical patent/JP4613065B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/50NMR imaging systems based on the determination of relaxation times, e.g. T1 measurement by IR sequences; T2 measurement by multiple-echo sequences
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/483NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01RMEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/48NMR imaging systems
    • G01R33/54Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
    • G01R33/56Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
    • G01R33/563Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution of moving material, e.g. flow contrast angiography

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

磁気共鳴画像化システムは、選択された磁場と血液ヘマトクリットに適した血液TI値に基づいて決定された、血液を無効にする反転時間(60)を有する、反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)を行う磁気共鳴画像化スキャナーを含み、これにより、血液の磁気共鳴は実質的に無効になる。該励起シーケンス(70)は、小さいまたはゼロのスライス選択の磁場勾配パルスとともに適用することにより流入効果を避ける、反転無線周波数パルス(74)と励起無線周波数パルス(80)とを含む。反転無線周波数パルス(74)と励起無線周波数パルス(80)とは、反転時間(60)によって分離される。磁気共鳴画像化スキャナー(10)は、続いて読み取り磁気共鳴シーケンス(72)もしくは分光シーケンスを行うことにより、無効にされた血液以外の組織から磁気共鳴信号を得る。再構成プロセッサ(44)は、取得した磁気共鳴信号から復元画像を生成する。

Description

(発明の背景)
以下は、診断画像化技術に関する。特に、脳の血液容量を磁気共鳴像によって非侵襲的測定することに適用され、そして特にこの点に関して説明する。しかしながら、他の組織の血液容量を磁気共鳴像によって計測することにも適用される。
血液容量の原位置測定は様々な臨床、診断、および研究に応用する点で有用である。局所的な脳の血液容量の変化は、例えば、脳の局所ニューロン活動と相関する。従って、脳の血液容量を生理的刺激の間に測定することは、脳活動を機能的に研究するための道具となる。脳の血液容量を測定することはまた、卒中の発作に見舞われた人の障害および/または損傷のある組織に関する情報ならびに、癌、血管系疾患等を含むがこの限りではない多くの疾患における損傷に関する情報を提供し得る。脳以外の他の臓器の血液容量像は、同様に、臨床研究、診断および試験(例えば、ストレス試験または血管伸展性試験)に有用な機能上のデータおよび診断上のデータを提供する。
陽電子放出断層撮影、単光子放出コンピュータ断層撮影、および磁気共鳴像を含む、様々な像の様式が血液容量の特徴を計測するのに用いられてきた。これらの大半は、侵襲的アプローチであり、ここで被験体は、選択した像の様式で血液コントラストを選択的に強化する適切な造影剤を投与される。磁気共鳴像に関しては、様々な常磁性造影剤がこの目的で通常用いられる。投与される造影剤を必要とすることは、これら技術に関して相当な不利益である。
血中酸素投与(oxygenaion)レベル依存(BOLD)の磁気共鳴像は、間接的に血液容量を測定する非侵襲的技術である。この技術では、血液ヘモグロビンが内因的造影剤として使用される。1つのBLOD像アプローチでは、磁気共鳴像が血中酸素投与レベルを変化させる生理的刺激の関数として行われる。血液容量は、血液酸素投与レベルに影響を及ぼす他のパラメーター(たとえば、血流量)と関係するという仮定を立てることによってBOLD測定値から見積もられる。それゆえ、BOLDは血液容量を直接測定しない。
血液容量の測定として応用される侵襲的技術とBOLD技術との不利点は、これら既存の技術は一般的に、一方では大きい血管中の血液と、他方では小さい毛細血管または他の微小血管中の灌流血液とを区別しないことにする。より大きな血管の血液容量は、主に交感調節によって制御される。対照的に、約200マイクロメートルよりも小さい代表的な直径を有する微小血管の血液容量は、局所恒常性を維持するために、または血管拡張剤もしくは血管収縮性化合物といった化学薬品に応答して変動する傾向にある。その結果、微小血管の血液容量は、局所ニューロン活動といった生理的摂動に応答する。機能的磁気共鳴像に関して、微小血管の血液容量が代表的に主要な関心事であり、より大きな血管からの血液信号は干渉するので望ましくない。他方で、微小血管および巨大血管の総血液容量は、いくつかの疾患において変動し得、これには例えば動静脈奇形が含まれるがこれに限定されない。
本発明は、制限およびその他の制限を克服する改良した装置と方法とを企図する。
(発明の簡単な要旨)
一局面に従って、磁気共鳴画像化法が提供される。実質的に血液からの磁気共鳴信号を無効にする血液無効磁気共鳴励起シーケンスが、実行される。血液無効磁気共鳴励起シーケンスの実行の後に、読み取り磁気共鳴シーケンスを実行して、無効になった血液以外の組織から磁気共鳴信号を得る。
他の局面に従って、磁気共鳴システムが開示される。血液を無効にする手段は、実質的に血液からの磁気共鳴信号を無効にする血液無効磁気共鳴励起シーケンスを実行するために提供される。読み取り手段は、読み取り磁気共鳴シーケンスを実行して無効になった血液以外の組織から磁気共鳴信号を得るために提供され、読み取り手段は血液を無効にする手段の作動に続いて作動する。
実質性血管の空間占有率を測定する際に1つの利点が存在し、これは、大きな血管を含む総血管容量よりも生理的摂動に対してもっと敏感であるということである。
別の利点は、血液絶対容量の測定を提供することにおいて存在する。
さらに別の利点は、実質的に無効になった血液磁気共鳴信号(すなわち、主に他の組織からのものである残留するMRI信号を有するのに十分な血液信号の衰退)を有する画像を提供することにおいて存在する。
当業者には以下の好ましい実施形態の詳細な説明を読むと、さらなる数多くの利点および有益が明らかになる。
本発明は、種々の構成要素および構成要素の配置を採り得、そして種々のプロセスの操作およびプロセス操作の配置を採り得る。図面は、好ましい実施形態の例示のみを目的としており、本発明を限定するとは解釈されるべきでない。
図1を参照して、磁気共鳴画像化スキャナー10は、主要電磁コイル12を含み、この主要電磁コイルは超伝導コイルであることが好ましいが、抵抗主要電磁コイルまたは永久磁石もまた用いられ得る。主要磁気コイル12は、検査領域14において実質的に同等の磁場を生成するよう励磁される。磁場勾配コイル16は、選択した空間的方向に勾配を生成して、無線周波数コイル18を励磁することによって生成される磁気共鳴を空間的にエンコードさせる。図1では、全身無線周波数コイル18が示される。しかしながら、ヘッドコイル、整相無線周波数コイルアレイ、SENSEコイル等といった局所コイルは、磁気共鳴を励起させるため、および/または磁気共鳴エコーを検出するために、全身無線周波数コイル18の代わりに、もしくは全身無線周波数コイル18とともに使用され得る。
磁気共鳴シーケンスコントローラ30は、全身無線周波数コイル18または別の無線周波数コイルに接続されることにより、磁気共鳴エコーを励起させる無線周波数トランスミッタ34を調整および制御し、かつ、勾配コイル16に接続されることにより、励起した磁気共鳴エコーを空間的にエンコードする磁場勾配コントローラ32を制御する。全身無線周波数コイル18または別の無線周波数コイルに接続される1つ以上の無線周波数受信器36は、磁気共鳴エコーを検出、復調、およびデジタル化し、かつk空間メモリ40にデジタル磁気共鳴サンプルを格納する。再構成プロセッサ44は、フーリエ変換ベース画像再構成や他タイプの画像再構成を行って、格納したk空間磁気共鳴サンプルから1つ以上の再構成された画像を生成する。
この再構成された画像は画像メモリ46に格納され、ビデオプロセッサ50によって処理され、そしてユーザインターフェース52に表示されるが、ローカルコンピュータネットワークもしくはインターネット上で送信されるか、または他の方法で処理される。好ましくは、ユーザインターフェース52は、放射線科医または他の操作者が、再構成された画像を閲覧、提供、または他の方法で操作することを可能にするディスプレイ、プリンター、または他の出力デバイスを備える。さらに、ユーザインターフェース52は、放射線科医または他の操作者が磁気共鳴シーケンスコントローラ30と連絡することにより、磁気共鳴画像化シーケンスを作成し、画像化シーケンスを改変し、画像化シーケンスを実行し、もしくは他の方法で磁気共鳴画像化スキャナー10を制御することを可能にする。
図1をつづけて参照して、血液容量に関心がある臨床または診断に応用するために、血管の空間占有率(VASO)の計測が行われる。このアプローチは特に、ある磁場強度およびヘマトクリットの範囲に特徴的な、血液T1値に基づいて血液信号を実質的に無効にするために最適化される反転時間60を有する反転回復磁気共鳴励起シーケンスを使用する。反転回復磁気共鳴励起シーケンスは実質的に血液からの信号を無効にし、その結果、磁気共鳴信号は主に組織に対応し、血液の寄与は実質的に無視できる。このアプローチは、血液酸素付加の血液のT1値の実質的な独立を活かしており、これにより、反転回復血液無効が異なるタイプの血管(動脈、細動脈、毛細血管、細静脈、および静脈)について、ならびに生理的摂動循環中で作動可能になる。
血液を無効にするための反転時間(TI)60について適切な値は、多数の方法で得られ得る。1つの適切なアプローチでは、血液T1測定シーケンス62をシーケンスコントローラ30から適用し、血液潅流装置を用いて代表的な血液サンプルのT1値を測定し、反転時間(TI)60をそこから計算する。あるいは、主要な血管が再構成された画像内に同定され得、同定された血管内血液のT1値の直接測定を、従来の磁気共鳴画像化シーケンスを用いて得ることができる。別のアプローチでは、血液のT1は一般的に、実質的に正常な血液を有する大抵のヒトの被験体について被験体依存しないことが実際面において見出されたので、適切な反転時間(TI)は実質的に正常なヒトの血液の代表的な血液サンプル、もしくは適切な哺乳類起源の動物の血液の代表的な血液サンプルの測定値から計算され、ここに含まれる表Iおよび表IIといった表64に収集される。この値は一般的に、実質的に正常なヒトの血液に適しており、主要な磁場強度(表Iは1.5T磁場の値を、表IIは3.0T磁場の値を提供する)とシーケンス反復時間(TR)とに依存する反転時間を含む。表にしたデータを用いるよりもむしろ、反転時間60は、磁場強度、反復時間TR、および任意で、経験的関数関係または他の適切な関係による他のパラメーターと関連付けられ得る。表にしたTI値は、血液を実質的に無効にし、その結果、信号が主に組織からのものとなる反転時間TIを決定するガイドラインとして用いられることが好ましい。表にした値は、血液の無効を成し遂げ得る他のTI値を排除するものではない。
Figure 2005537096
Figure 2005537096
反転時間調整は、必要に応じて異常なヘマトクリット値、鎌状赤血球症状、または特定の画像化被験体の別の血液異常から生じるT1値の逸脱を補償するのに行われる。1つの適切な調整技術では、血液無効反転回復画像化シーケンスが、表Iおよび表IIから選択された血液無効反転時間辺りの反転を数回行い、血液無効反転時間60は、大きな血管から実質的に僅かな画像信号を提供する反転時間として選択される。図1のデータフロー線66は、スキャナー10を用いて行われた磁気共鳴測定に基づいて血液無効反転時間60を選択することに対応する。
図2は、適切な磁気共鳴画像化パルスシーケンスを図表で示し、これは、血液信号を無効にするために血液無効反転回復磁気共鳴励起シーケンス70と、例示的信号ショットエコー平面画像化読み出し72とを用いる。エコー平面画像化読み出しは、例示的なものであって、追加的なもしくは他の磁気共鳴画像化、磁気共鳴分光、または局所的分光検出スキームを用いることを排除しない点を留意されたい。たとえば、読み出しシーケンス72は、シングルショットの画像化シーケンス、シングルショットのエコー平面シーケンス、マルチショットの画像化シーケンス、分光シーケンス、多用なスライス画像(a multiple slice image)、一次元、二次元、または三次元の空間エンコーディングシーケンス、部分的k空間取得シーケンス、スピンエコー読み出しシーケンス、勾配エコー読み出しシーケンス等であり得る。
はじめに反転回復励起シーケンス70を見ると、反転パルス74は、スピンを反転するために用いられる。好ましくは、反転パルス74は、スピンについて180°フリップ角を実行する180°パルスである。この場合、反転時間TI 60は、特定の実験条件(場、ヘマトクリット、酸素投与等)に対して、血液のT1値に基づく適当な血液信号の削減を誘導させる実質的に代表するものである。しかしながら、90°より大きいが180°以外のフリップ角を有する反転パルスを用いることもまた企図されており、この場合、適切な反転時間TI 60は、適切なT1および反復時間TRといった取得パラメーターから容易に計算される。一般的に、反転時間TI 60は、フリップ各から交差点または無効地点までの血液壊変のフリップされたスピン(flipped spin)の縦成分の時間として選択される。無効状態は、縦スピン成分のゼロ交差点に対応する。縦スピン成分が、フリップつまり反転したアライメントから、正常な反転していないアライメントに戻るよう衰退するにつれ、縦成分が実質的にゼロを通過する地点、つまり縦スピン成分が実質的にゼロ交差点を通過する地点を縦スピン成分が通過する。実質的にゼロとは、実質的に僅かな血液信号に対応し、その結果、得られた磁気共鳴信号が主に血液以外の組織からの信号を含むことと理解される。
好ましくは、反転パルス74は、空間的エンコーディング磁場勾配パルスを伴わないか、または比較的小さい空間的コード磁場勾配パルスを伴う。これにより、関心のある被験体領域中の血液のスピンは、反転時間遅延TI 60後の無効状態に達することが保証される。特に、血液無効は血液の流れから独立しており、これは、血液無効反転パルス74が、空間的に非選択的であるか、比較的大きな領域を選択するからである。従って、励起時または読み出し時に関心のあるスライスに流れる血液は適切に無効になる。
血液の無効状態において、つまり、反転時間TI 60に対応する遅延時間の後において、励起パルス80は、スライス選択的磁場勾配パルス82と連動して適用され、関心のある被験体領域の選択したスライスのスピンを励起する。励起パルス80は、90°のフリップ角を有する90°励起パルスであることが好ましい。しかしながら、90°以外のフリップ角を有する励起パルスもまた検討される。血液が、励起パルス80が印加される時に無効状態にあるので、僅かな磁気共鳴信号は励起パルス80によって無効になった血液内で励起される。脂肪、脳灰白質および脳白質等といった組織は、一般的に、血液のT1値のから異なるT1値を有するので、これら組織は励起パルス80が印加される時点では、無効状態ではない。よって、励起パルス80は主に組織の磁気共鳴を励起する。
例示的なシングルショットエコー平面画像読み出し72は、励起パルス80によって励起された組織の磁気共鳴をサンプリングする。図示されたシングルショットエコー平面画像読み代72は、励起パルス80の後の時間からエコーまでの間隔TEにおける選択されたスライスにスピンエコーを作成する180°スピン重畳無線周波数パルス84とスライス選択的勾配パルス86とを含む従来の読み出しである。一連の位相エンコーディング磁場勾配パルス88および一般的に正弦読み込み(read)磁場勾配波形90は、選択されたスライスのk空間値のグリッドを通し、その間、図1の無線周波数受信器36は、スピンエコーのサンプリング92を行う。磁気共鳴信号k空間サンプルは、図1のk空間メモリ40に格納され、前述したように再構成された画像の代表を作成するよう処理される。
図2に示されるシングルショットエコー平面画像読み出し72は、例示的である。実質的にいかなるタイプの磁気共鳴画像化や磁気共鳴分光読み出しや取得シーケンスが用いられ得る。画像の応用にとって、読み出しシーケンスは励起毎に少なくとも1つのスライスを取得する高速シングルショットエコーシーケンスであり得る。たとえば、例示的なシングルショットエコー平面画像読み出し72は、短い勾配エコー読み出しシーケンスと置換され得る。図2に示される読み出しエコー時間(TE)は、血液が実質的に無効状態にある間に、血中酸素投与レベル依存(BOLD)効果からの寄与といったものを最小化するよう読み出しが行われるように、短く維持されることが好ましい。任意で、より長い読み出しシーケンス間の無効状態付近に血液を維持するために1つ以上の追加的反転パルスが印加される。
反転回復血液無効シーケンス70が好ましいが、他のパルスシーケンスを用いて、実質的に血液信号を無効にし、その結果、磁気共鳴は主に血液以外からの組織によるものにし得る。たとえば、高い磁場にて長いエコー時間を用いることにより、実質的に血液無効信号を生成する。しかしながら、このタイプのシーケンスには、血管外血中酸素投与レベル依存(BOLD)が大きく、大脳血液容量(CBV)等といった他の生理的パラメーターの決定を困難にする。この大きなBOLD効果を克服する1つの適切なアプローチでは、CBV寄与は、十分に長いTEにおける一連のTE値からのTE依存の補間から数量化することにより、より短いTEにおいて、および/または異なる生理的条件下の補間の違いや正常な組織と病気の組織との間の違いから生じる血管内の寄与を避ける。
図2の血液無効磁気共鳴シーケンスは、必要に応じて、複数のスライスの再構成された画像、または複数の三次元(3D)、二次元(2D)、もしくは一次元(1D)の空間的エンコーディングの再構成された画像を取得するため、たとえば、三次元再構成された画像容量を得るために反復時間(TR)で反復される。図2において、例示的な後に続く空間的非選択的反転反復パルス74’は、血液無効画像化シーケンスの次の反復の始まりに対応する。任意で、血液無効は実質的に僅かな血液信号を構築するので、1つの無効条件毎に複数のスライスや複数の1D、2D、または3Dの空間的エンコーディングを取得することが可能である。これは画像と分光との両方のアプリケーションに適用される。
図2の例示的シーケンスといった反転回復血液無効磁気共鳴シーケンスを用いて取得される再構成された画像は、様々な方法で使用され得る。たとえば、再構成された画像を処理することにより、プロトン密度(ρ)、T1およびT2の重みを決定することが本技術分野において周知であるが、決定された重みの値は一般的に、血液と組織との両方から寄与される混合物の値である。実質的に同一の処理を、血液を無効にして再構成された画像に適用することにより、組織のより正確なρ、T1、およびT2重みが、血液信号からの干渉なしで取得され得る。任意で、他の組織が血液に加えて無効にされ、それら他の組織や成分からの寄与を最小化する。たとえば、そのような混合された血液と組織との無効は、脳の大脳脊髄流動体(CSF)からの磁気共鳴信号を大きく分離させるのに用いられ得る。
反転回復血液無効磁気共鳴シーケンスを用いて取得された再構成された画像は、この画像が組織からの寄与を含むが、血液容量からの寄与を実質的に排除する範囲で、血管の空間占有率に関する情報を含む。生理的摂動を適用することによって、血液容量は変化し得る。たとえば、大脳の血液容量は視覚的刺激および呼吸停止に対応して血管拡張を経験する。同様に、大脳の血液容量は過換気に対応して血管収縮を経験する。血液容量の変化はまた、たとえば、この限りではないが負荷試験または血管伸展性診断のために、抜粋された薬を投与することによって引き起こされ得る。さらに、心臓虚血、脳卒中、癌、血管変形等といったある病気は、ここで説明する方法論を用いて発見可能な血液容量の変化を引き起こすことができる心臓または過渡的な生理摂動を表す。
前記の場合の大部分において、血液容量の変化は主に大きな血管や実質組織ではなくてむしろ微小血管内に生じる。有利に、血液無効の再構成された画像を用いて測定された血液容量の変化は、より大きな血管からの寄与なしに微小血管の容量に実質的に応じる、実質的血液容量(ここではBVと表す)を反映する。対照的に、BOLDや多くの他の既存技術によって測定される血管容量の影響は、大きな血管、実質組織、およびこれら血管に近接する他の組織(たとえば、大脳脊髄流動体)を含む。実質組織(灌流した血液を有する組織)に対して、実質血管の空間占有率(VASO、ここではまたξと表される)が以下により得られる:
Figure 2005537096
ここで、BVは血液容量、Vtissueは純組織容量(血液なし)、およびVparは実質組織の容量であり、つまりVpar=BV+Vtissueである。測定された実質血管の空間占有率ξは、総血管容量であるよりも生理的摂動により敏感であることが有利であり、この生理的摂動には永続的に病気を誘発する摂動を含む。大きな管(つまり、実質領域外)にある変化はまた、血液無効アプローチからも到達できる。適切な分解能において、大きな管の容量の変化は、指示された実質血液容量変化と干渉せず、これは適用された空間的エンコーディングのためである。
実質組織に対して、磁気共鳴信号(ここではSと表す)は、微小血管および純組織が寄与する磁化の合計に比例する。一般的に、実質組織(組織および潅流血液の両方を含む)からの総信号Sparは、以下のように記され得る:
Figure 2005537096
ここで、SbloodとStissueとは、それぞれ血液と組織信号とである。血管の空間占有率ξおよび、実質組織と血液とに対するそれぞれの水密度係数Cpar、Cbloodを、方程式(2)に挿入すると:
Figure 2005537096
ここで、T2bloodおよびT2tissueは、無線周波数パルス84によってスピンが再び焦点を定めることに起因する、図2の例示的なスピンエコー読み出し72の適切な時間定数である。勾配エコー読み出しのときは、方程式(3)のT2値はT2に代わるべきである。用語MbloodおよびMtissueは、それぞれ血液および組織の初期の横磁化に対応しており、この初期の横磁化は励起無線周波数パルス80によって生成される。血液無効励起シーケンス70を使用する結果として、しかしながら、血液に対応する用語Mbloodは実質的にゼロなので、方程式(3)を減ずる:
Figure 2005537096
分数の実質信号変化ΔS/Sは、生理的摂動に反応して生じ、以下のように定義される:
Figure 2005537096
方程式(4)と(5)とを合わせると以下のように記される:
Figure 2005537096
ここで、上付き文字「act」は摂動状態を参照し、上付き文字「rest」は非摂動の静止状態または別に適切な関連状態を参照する。方程式(6)の分子と分母とをCpar−TE/T2(tissue,rest)で割ると、分数の実質信号変化ΔS/Sは以下のように記され得る:
Figure 2005537096
級数展開近似値e〜1+xを活用して、組織の横緩和速度ΔR2の明確な変化を以下のように定義する:
Figure 2005537096
方程式(7)は以下のように記され得る:
Figure 2005537096
血管の空間占有率の変化速度ΔξをΔξ=ξact−ξrestと定義して、方程式(9)の用語ξact(Cblood/Cpar)ΔR2 TEを無視して算出高を単純にする:
Figure 2005537096
図3は、例示的なプロセッサ100のブロック図を示し、このプロセッサ100は、方程式(10)に基づいて静止部の血液容量BVrestと血液容量変化ΔBVとを計算する。プロセッサ100は画像データ入力を画像メモリ46から受信する。この画像データは、複数のエコー時間TE102で得られる、対象が静止状態の画像と、これに対応して複数の(つまり、2つ以上の)エコー時間TEで得られる、対象が摂動状態の画像とを含む。プロセッサ104は、エコー時間TE毎に静止状態にある対象の画面と摂動状態にある対象の画面との間の分数信号差を計算し、分数信号差ΔS/S対エコー時間TEの表106を形成する。方程式(10)はエコー時間TEの一次方程式であることを認めると、直線回帰プロセッサ110はΔS/S対TE関係の傾き112と縦軸切片114とを計算する。
静止部の血液容量BVrestの計算機116は、静止部の血液容量BVrest118を傾き112から以下に従って計算する:
Figure 2005537096
ここで、方程式(11)は方程式(10)のΔS/SとTEとの間の直線関係の勾配成分である。方程式(11)の最も右側は、静止部の実質血管の空間占有率ξrestが方程式(1)に従って検討している実質組織の容量Vparで割った血液容量BVrestに代わって記されている。BVrest計算機116は、水密度係数CparとCbloodとに文献値を用いており、この文献値は、検討中の実質組織の容量Vparで既知のものと、信号値Sをいくつかのエコー時間TEにおいて各摂動状態と静止状態とにそれぞれ適合させることによって得られる値T2tissue,actおよびT2tissue,restから計算したΔR2の値である。Vparが知られていない場合、この方法は絶対的血液容量分数または血管の空間占有率(ξrest)を決定するのに用いられ得る。
血液容量の変化ΔBVの計算機122は、変化ΔBV124の血液容量速度を縦軸切片114から以下に従って計算する:
Figure 2005537096
ここで、方程式(12)は方程式(10)のΔS/SおよびTE間の直線関係の縦軸切片成分でありが、方程式(10)の静止部の実質血管の空間占有率ξrestはBVrest/Vparに、血管の空間占有率の変化ΔξはΔBV/Vparに代わっている。ΔBV計算機122は、水密度係数CparとCbloodとに文献値を用いており、この文献値は、検討中の実質組織の容量Vparで既知のものと、BVrest計算機116で計算した静止部の血液容量BVrestである。あるいは、絶対的血液容量分数または血管の空間占有率(ξrest)が、Vparが知られていない場合は用いられ得る。
図4は、別のプロセッサ130のブロック図を示しており、このプロセッサは絶対的血液容量BVを計算する。BVをプロセッサ130で計算することは、生理的摂動に応じる一時的なものに基づかない。むしろ、画像メモリ46からのデータであって、単一の画像であり得るデータが方程式(4)を用いて処理される。この画像は、短いエコー時間TEを用いて取得することが好ましく、この結果、方程式(4)の用語exp(−TE/T2tissue)が適切に単位(unity)と見積もられることにより、信号Sが以下のように得られる:
Figure 2005537096
ここで、実質血管の面積率ξは方程式(1)の表現に代わっている。反転時間TI 60におけるMtissue値は、以下に従って、縦方向組織緩和時間T1tissueに関連する:
Figure 2005537096
ここで、TRはパルスシーケンス(たとえば、図2で示される)の反復時間である。T1tissueの適当な値は、周知の磁気共鳴技術を用いて測定され得、たとえば、飽和回復パルスシーケンス、反転回復パルスシーケンスといった技術を用いるか、好ましくは、一連の反転パルスによって測定され得る。その結果、血液は、組織信号が代表的なT1tissueと共に衰える間も、実質的に無効であり続ける。脳の画像の場合、脳白質と脳灰白質とのT1tissue値が異なるということが知られている。よって、図4に示されるように、T1white値132およびT1gray値134は定義されることが好ましい。Sparはまた、たとえば、コイル感度や励起均質性といった機器要因(instrumental factor)を含み、この計測要因による寄与をIFと呼ぶ。この定数はまたT1測定の間に心室のボクセルから決定され得、この定数はCSFのみを含み、純水に最も近い陽子密度を有する。Mtissueプロセッサ136は、反転時間TI 60において脳白質と脳灰白質とに対応するMtissue値を計算し、正規化プロセッサ140は画像メモリ46に格納された画像を正規化して、以下に従って正規化された画像142を生成する:
Figure 2005537096
ここで、方程式(15)において、組織磁化Mtissueは、灰白質のT1gray値134に対応する磁化用語として選択され、白質のT1white値136に対応する磁化用語として選択される。血液容量プロセッサ144は、方程式(13)を正規化された画像142に適用することによって、絶対的血液容量BV146または絶対的血液容量分数、血管の空間占有率(ξrest)を測定する。純実質にとって、血液容量を決定するさらなるアプローチは、組織T1値を用いて組織を無効にして残りの血液のみを見る方法である。血液無効実験で決定された同じIFを用いて、短いTEにおけるその組織無効ボクセルの信号は以下で得られる:
Figure 2005537096
ここから、BV(方程式(1))および/または血液の空間占有率は既知のCbloodに対して決定され得る。
図5は、プロセッサ150を示し、このプロセッサ150は、臨床的な画像を血液無効磁気共鳴画像化から計算する。プロセッサ150は診察に用いることに適しており、これは、心臓虚血、脳卒中、癌等といったある病気によって引き起こされる血管拡張または血管収縮のような異常を検出するからである。画像メモリ46は、診察対象の画像化の画像を格納する。この画像は、相違プロセッサ154によって参照画像152と比較し、臨床的な画像156を生成する。
一つの適切なアプローチでは、相違プロセッサ154は、画像間の絶対的な差を計算し、その結果、正常部位は臨床的画像156に黒く写り、異常部位は臨床的画像156に明るく写る(または逆もまたある)。これは、異常付近の対象画像と参照画像との間に差があるためである。任意で、相違プロセッサ154はサインされた相違を一定の強度レベルオフセットで計算する。このアプローチでは、血管拡張の領域および血管収縮の領域は、一定の強度レベルに対応する反対の強度極性を有する。
参照画像152は、種々の源から取得され得る。たとえば、正常な対象の画像は比較するために用いられ得る。あるいは、脳のような左右対称性の解剖学的構造の場合、対側性画像が使用され得る。たとえば、脳の右側が疑わしい場合は、正常であると推定される脳の左側と比較され得、対側性比較画像を適切に左側に転移させた後に比較することが好ましい。さらに、解剖学的構造の場合、異常がない場合は実質的に均質であるが、臓器の疑わしい部分は同一臓器の正常と推定される部分と比較され得る。
脳診断の場合、図4の正規化された画像142が、任意でプロセッサ150に用いられ得る。正規化された画像142は、脳画像の白質領域と灰白質領域との間の対照を抑えることにより、血管の空間占有率の対照をより目立たせるので有効である。
いくつかの臨床適用において、大きな血管の変化は、微小血管の変化に加えて生じ得る。これらもまた検出され得、そして充分な空間的分解能において、微小血管から分離され得る。
本発明は、好適な実施形態を参照して説明されてきた。明らかに、前記の詳細な説明を読んで理解すると、修正および変更が生じる。本発明は、添付の請求項または同等物の範囲内にある限り、そのような修正および変更の全てを含むものと解釈されることと意図される。
図1は、血管の空間占有率を測定する磁気共鳴画像化システムの線図である。 図2は、血液信号を無効にするために反転回復を用いる磁気共鳴画像化パルスシーケンスの線図である。図2では、時間間隔TI、TE、TRは計測のために図示されない。 図3は、静止状態の血液容量と、生理的摂動に応答して生じる血液容量の変化とを計算するプロセッサのブロック図である。 図4は、反転回復調製物によって無効にされた血液信号と得られる再構成された画像を用いて血液絶対容量を計算するプロセッサのブロック図である。 図5は、血管の空間占有率の異常に対してコントラストを強化する差異画像を計算するプロセッサのブロック図である。

Claims (31)

  1. 磁気共鳴方法であって、
    血液からの磁気共鳴信号を実質的に無効にする血液無効磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行するステップと、
    該血液無効磁気共鳴励起シーケンス(70)の該実行後、読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行することにより、無効にされた該血液以外の組織からの磁気共鳴信号を取得するステップと
    を包含する、方法。
  2. 血液無効磁気共鳴シーケンス(70)の実行は、
    反転時間(60)を有する反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行することにより、前記血液からの磁気共鳴信号を実質的に無効にするステップを包含する、請求項1に記載の磁気共鳴方法。
  3. 前記反転回復磁気共鳴シーケンス(70)の実行は、
    反転無線周波数パルス(74)を印加するステップと、
    前記反転時間(60)の間遅延させるステップと、
    励起無線周波数パルス(80)を印加するステップと
    を包含する、請求項2に記載の磁気共鳴方法。
  4. 前記反転無線周波数パルス(74)を印加するステップは、空間選択的磁気勾配パルスの付随なしに実行され、および
    前記励起無線周波数パルス(80)を印加するステップは、空間選択的磁場勾配パルス(82)の付随なしに実行される、請求項3に記載の磁気共鳴方法。
  5. 前記反転回復磁気共鳴シーケンス(70)の実行は、
    さらなる反転無線周波数パルスを引用することにより、血液を実質的に無効の状態に維持するステップをさらに包含する、請求項3に記載の磁気共鳴方法。
  6. 前記反転無線周波数パルス(74)は180°パルスであり、および
    前記励起無線周波数パルス(80)は90°パルスである、請求項3に記載の磁気共鳴方法。
  7. 血液のT1値を決定すること、および
    該決定された血液のT1値に基づいて実質的に血液を無効にするための前記反転時間(60)を選択することにより、
    血液を無効にするための該反転時間(60)を決定するステップをさらに包含する、請求項2に記載の磁気共鳴方法。
  8. 前記血液のT1値を決定することは、
    代表的な血液サンプルを取得するステップと、
    該代表的な血液サンプルの該T1値を測定するステップと
    を包含する、請求項7に記載の磁気共鳴方法。
  9. 前記血液のT1値を決定することは、
    該血液のヘマトクリットを決定するステップと、
    該決定されたヘマトクリットに関する該血液のT1値を収集するステップと
    をさらに包含する、請求項7に記載の磁気共鳴方法。
  10. 少なくとも1つの主要磁場強度および反復時間を特定するステップと、
    前記血液を無効にするための反転時間と、該特定された主要磁場強度および反復時間との間の所定の関係(64)に基づいて該血液を無効にする該反転時間(60)を決定するステップと
    をさらに包含する、請求項2に記載の磁気共鳴方法。
  11. 較正反転回復磁気共鳴励起シーケンスの反転時間を最適化することにより、大きな血管の磁気共鳴信号を最小化するステップと、
    該較正反転回復磁気共鳴励起シーケンスの最適化された該反転時間として、血液を無効にするための前記反転時間(60)を選択するステップ(66)と
    をさらに包含する、請求項2に記載の磁気共鳴方法。
  12. 前記取得した磁気共鳴信号から再構成された画像を作製するステップをさらに包含する、請求項2に記載の磁気共鳴方法。
  13. 前記読み出し磁気共鳴シーケンスを実行後、生理的摂動を誘導するステップと、
    該生理的摂動を誘導するステップの後、前記反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行すること、および前記読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行することを反復することにより、前記無効にされた血液以外の組織からの第2の磁気共鳴信号を取得するステップと、
    該取得した第2の磁気共鳴信号から摂動再構成された画像を作製するステップと
    をさらに包含する、請求項12に記載の磁気共鳴方法。
  14. 前記読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行後、生理的摂動を誘導するステップと、
    該生理的摂動を誘導するステップの後、前記反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行することを反復するステップと、
    該反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)の実行を反復するステップの後、複数の読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行し、各実行は異なるエコー時間を有することにより、該複数のエコー時間に対応する複数の磁気共鳴信号を取得するステップと、
    複数の摂動再構成された画像を、該複数のエコー時間に対応する該取得した複数の磁気共鳴信号から作製するステップと、
    該複数の摂動再構成された画像に基づく該生理的摂動への生理的反応の一時的発展を決定するステップと
    をさらに包含する、請求項12に記載の磁気共鳴方法。
  15. 前記一時的発展を決定するステップは、
    摂動再構成された画像と、エコー時間毎に対応する非摂動再構成された画像との間の血管の空間占有率信号の変化を計算することにより、エコー時間データ(106)に対して血管の空間占有率信号の変化を生成するステップと、
    該エコー時間データ(106)に対する血管の空間占有率信号の変化を、数理モデルに一致させることにより、血液容量パラメーター値(118)を取得するステップと
    を包含する、請求項14に記載の磁気共鳴方法。
  16. 組織のT1値(132、134)を決定するステップと、
    該組織のT1値(132、134)に基づいて組織磁化(M)を計算するステップと、
    該組織磁化によって前記再構成された画像を除することによって正規化された再構成の画像(142)を作製するステップと、
    該正規化された再構成の画像(142)に基づいて血液容量パラメーター値(146)を推定するステップと
    をさらに包含する、請求項12に記載の磁気共鳴方法。
  17. 前記再構成された画像は被験体の脳領域に対応し、および
    前記組織のT1値(132、134)を決定するステップは、
    脳白質に対応して第1のT1値(132)を決定するステップと、
    脳灰白質に対応して第2のT1値(134)を決定するステップと
    を包含し、
    ここで、前記組織磁化により前記再構成された画像を除することは、画像素子毎に該第1のT1値(132)および該第2のT1値(134)から、局所組織タイプの分類に基づいて、脳白質および脳灰白質のうちの1つとして選択した1つを用いる、請求項16に記載の磁気共鳴方法。
  18. 前記読み出し磁気共鳴シーケンス(72)するステップは、被験体の脳の対象脳領域を画像化することを実行し、および
    前記磁気共鳴方法は、
    基準脳領域の基準画像(152)を提供するステップと
    前記再構成された画像を該基準画像(152)と比較することにより、該対象脳領域の異常性を検出するステップと
    をさらに包含する、請求項12に記載の方法。
  19. 前記基準脳領域の基準画像(152)を提供するステップは、
    前記反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行するステップと、
    前記読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行するステップと、
    該基準脳領域に前記再構成された画像を作製することにより、該基準画像(152)を作製するステップと
    を反復するステップを包含する、請求項18に記載の磁気共鳴方法。
  20. 前記基準脳領域は、
    前記対象脳領域に対応する前記被験体の脳の対側性側面の脳領域と、
    該対象脳領域に対応する該被験体の脳以外の脳の脳領域と、
    該対象脳領域以外の該被験体の脳の脳領域と
    から成るグループから選択される、請求項19に記載の磁気共鳴方法。
  21. 少なくとも1つの組織の光子密度重み、組織のT1重み、および組織のT2重みを、前記再構成された画像に基づく血液の磁気共鳴信号から干渉されずに計算するステップをさらに包含する、請求項12に記載の磁気共鳴方法。
  22. 前記読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行するステップは、
    シングルショット画像化シーケンスと、
    シングルショットエコー平面シーケンスと、
    マルチショット画像化シーケンスと、
    分光シーククエンスと、
    複数スライス画像と、
    一次元、二次元、または三次元の空間的エンコーディングシーケンスと、
    部分的k空間取得シーケンスと、
    スピンエコー読み出しシーケンスと、
    勾配エコー読み出しシーケンスと
    のうち1つ以上を実行するステップを包含する、請求項2に記載の磁気共鳴方法。
  23. 血液無効磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行する血液無効手段(10、12、16、18、30、32、34)であって、該血液無効磁気共鳴励起シーケンス(70)は、血液からの磁気共鳴信号を実質的に無効にする、血液無効手段と、
    読み出し磁気共鳴シーケンス(72)を実行して無効にされた該血液以外の組織からの磁気共鳴信号を取得するための読み出し手段(10、12、16、18、30、32、36)であって、該読み出し手段(10、12、16、18、30、32、36)は、該血液無効手段(10、12、16、18、30、32、34)の実行の後に実行する手段と
    を備える、磁気共鳴システム。
  24. 前記血液無効手段(10、12、16、18、30、32、34)は、
    反転時間(60)を有する反転回復磁気共鳴励起シーケンス(70)を実行する反転回復手段(10、12、16、18、30、32、34)であって、該反転時間に、血液の磁気共鳴は実質的に無効である手段を備える、請求項23に記載の磁気共鳴システム。
  25. 少なくとも1つの磁場強度値と反復時間値とを含む、一組の値に基づいて前記反転時間(60)を決定する手段(64)をさらに備える、請求項24に記載の磁気共鳴システム。
  26. 血液のT1値を測定する手段(62)であって、前記反転時間(60)は、該測定された血液のT1値から得られる手段をさらに備える、請求項24に記載の磁気共鳴システム。
  27. 前記取得した磁気共鳴信号から再構成された画像を作製する再構成手段(44)をさらに備える、請求項24に記載の磁気共鳴システム。
  28. 前記再構成された画像から血液容量パラメーター値(118、146)を計算する手段(100、130)をさらに備える、請求項27に記載の磁気共鳴システム。
  29. 前記血液容量パラメーター値(118、146)を計算する手段(130)は、
    組織のT1値(132、134)に基づいて再構成された画像を正規化することにより、組織正規化された再構成の画像を作製する手段(136、140)と、
    該組織正規化された再構成画像から該血液容量を計算する手段(144)と
    を備える、請求項28に記載の磁気共鳴システム。
  30. 前記血液容量パラメーター値(118、146)を計算する手段(100)は、
    対応する複数のエコー時間(102)を有する前記読み出し手段と前記再構成手段とを繰り返し呼び起こすことによって作製された複数の再構成された画像の血液容量に機能的に関連する中間パラメーター(106)を計算する手段(104)と、
    パラメーター化されたモデルを、該中間パラメーター(106)および該対応するエコー時間(102)に一致させる手段(110)であって、該パラメーター化されたモデルは、静止部の血液容量(118)および血液容量変化(124)を含むパラメーターを有する手段と
    を備える、請求項28に記載の磁気共鳴システム。
  31. 前記再構成された画像を基準画像(152)と混合させることにより、該再構成された画像に異常性を同定する手段(154)をさらに備える、請求項27に記載の磁気共鳴システム。
JP2004532984A 2002-08-27 2003-08-26 微小血管の血液容量の磁気共鳴画像化 Expired - Fee Related JP4613065B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40604002P 2002-08-27 2002-08-27
PCT/US2003/026580 WO2004021028A1 (en) 2002-08-27 2003-08-26 Microvascular blood volume magnetic resonance imaging

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2005537096A true JP2005537096A (ja) 2005-12-08
JP2005537096A5 JP2005537096A5 (ja) 2006-09-28
JP4613065B2 JP4613065B2 (ja) 2011-01-12

Family

ID=31978260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004532984A Expired - Fee Related JP4613065B2 (ja) 2002-08-27 2003-08-26 微小血管の血液容量の磁気共鳴画像化

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8527030B2 (ja)
EP (1) EP1535083B1 (ja)
JP (1) JP4613065B2 (ja)
CN (1) CN100501439C (ja)
AT (1) ATE404877T1 (ja)
AU (1) AU2003273242A1 (ja)
DE (1) DE60322916D1 (ja)
WO (1) WO2004021028A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008501427A (ja) * 2004-06-01 2008-01-24 ザイル, ピーター シー.エム. ファン 磁化移動磁気共鳴画像法を用いる血液量の定量化

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2008136274A1 (ja) * 2007-04-27 2010-07-29 株式会社日立メディコ 磁気共鳴イメージング装置及び方法
JP2013539705A (ja) * 2010-10-13 2013-10-28 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ T1キャリブレーション用の複数のコンパートメントを備えたmriファントム
DE102011007835B4 (de) * 2011-04-21 2022-05-12 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zur Erstellung von MR-Angiographiebildern
WO2012166673A1 (en) * 2011-05-27 2012-12-06 O2 Insights, Inc. Systems and methods for assessment of oxygenation
US20130144153A1 (en) * 2011-12-01 2013-06-06 The Regents Of The University Of California Functional magnetic resonance imaging apparatus and methods
KR101282124B1 (ko) * 2012-03-29 2013-07-04 고려대학교 산학협력단 자기공명영상 장치 및 이를 이용하여 영상을 생성하는 방법
KR101310706B1 (ko) * 2012-04-05 2013-09-24 고려대학교 산학협력단 선택적 회질 영상을 획득할 수 있는 자기공명영상 장치 및 이를 이용한 자기공명영상 획득방법
US10653394B2 (en) * 2012-08-08 2020-05-19 Circle Cardiovascular Imaging Inc. Measuring oxygenation changes in tissue as a marker for vascular function
DE102012217724B4 (de) * 2012-09-28 2015-03-19 Siemens Aktiengesellschaft Vorrichtung zur Bestimmung eines Schädigungskennwertes einer Niere
DE102012222413B4 (de) * 2012-12-06 2023-10-26 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren zum Erzeugen eines HF-Anregungspulses zur Anregung eines beliebig geformten Volumens, Verfahren zum gezielten Anregen von Spins innerhalb eines Gefäßes und Verfahren zur Erstellung von MR-Angiographiebildern sowie entsprechende Magnetresonanzanlage
US20150087928A1 (en) * 2013-09-21 2015-03-26 Leo Technologies, Inc. Measuring tissue volume with dynamic autoreconfiguration
DE102014201134B4 (de) * 2014-01-22 2017-04-06 Siemens Healthcare Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung eines 2-D-Projektionsbildes eines Gefäßsystems nebst korrespondierenden Gegenständen
US10551460B1 (en) * 2014-04-08 2020-02-04 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method of generating reproducible quantitative magnetic resonance data
CN107209243B (zh) * 2015-02-03 2020-03-17 皇家飞利浦有限公司 用于磁敏感加权磁共振成像的方法和系统
US10054653B2 (en) * 2016-05-03 2018-08-21 Siemens Healthcare Gmbh Magnetic resonance method and apparatus for quantitative simultaneous multi-slice assessment of tissue displacement, deformation, and related biomarker parameters
CN106037804A (zh) * 2016-06-27 2016-10-26 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 一种脑部病变区域的定位系统
KR102008499B1 (ko) * 2016-11-09 2019-08-07 삼성전자주식회사 자기 공명 영상 장치 및 자기 공명 영상 획득 방법
EP3321708A3 (en) 2016-11-09 2018-06-13 Samsung Electronics Co., Ltd. Magnetic resonance imaging (mri) apparatus and method of obtaining magnetic resonance image
JP7150056B2 (ja) * 2018-05-04 2022-10-07 フラウンホーファー-ゲゼルシャフト ツール フエルデルング デア アンゲヴァンテン フォルシュング エー.ファオ. 磁化の反転状態の評価を伴う動脈スピンラベリング法
CN109960848B (zh) * 2019-01-17 2022-05-10 哈尔滨工程大学 避免产生共振的模态避让方法
AU2021440013A1 (en) * 2021-04-09 2023-10-26 Wellumio Limited Perfusion measurement with low field nmr
CN117310585B (zh) * 2023-11-28 2024-02-23 首都医科大学宣武医院 一种在线测量组织反转恢复零点的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0815439A (ja) * 1994-06-30 1996-01-19 Shimadzu Corp 血流量測定装置
JPH0871058A (ja) * 1994-09-06 1996-03-19 Toshiba Corp 磁気共鳴映像装置
JPH1033498A (ja) * 1996-04-26 1998-02-10 Picker Internatl Inc 磁気共鳴映像法を使用するバッチ式の複数容積血管造像法
WO2000057777A1 (en) * 1999-03-26 2000-10-05 Oestergaard Leif Method for determining haemodynamic indices by use of tomographic data
JP2001346774A (ja) * 2000-03-21 2001-12-18 General Electric Co <Ge> 勾配エコーを伴う磁気共鳴画像形成におけるt2コントラスト
JP2002143125A (ja) * 2000-11-14 2002-05-21 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置及び磁気共鳴イメージングのスキャン同期方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8715302D0 (en) * 1987-06-30 1987-08-05 Ordidge R J Nmr spectroscopy
US4945478A (en) * 1987-11-06 1990-07-31 Center For Innovative Technology Noninvasive medical imaging system and method for the identification and 3-D display of atherosclerosis and the like
JP2595006B2 (ja) * 1988-01-29 1997-03-26 株式会社日立製作所 Mrイメージング方法
US5221899A (en) * 1991-04-29 1993-06-22 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Signal acquisition in magnetic resonance analysis
US5681812A (en) * 1991-12-10 1997-10-28 Rush Presbyterian-St. Luke's Medical Center Methods and compositions for reducing multidrug resistance
JP3386509B2 (ja) * 1993-04-27 2003-03-17 株式会社東芝 Mr撮像方法および磁気共鳴イメージング装置
US5677626A (en) * 1993-04-27 1997-10-14 Kabushiki Kaisha Toshiba System for magnetic resonance imaging
JP3396507B2 (ja) * 1993-05-12 2003-04-14 株式会社東芝 Mr撮像方法および磁気共鳴イメージング装置
US5429134A (en) * 1994-06-27 1995-07-04 General Electric Company Multi-phase fat suppressed MRI cardiac imaging
US20020188190A1 (en) * 1998-03-05 2002-12-12 Yoshimori Kassai Mr imaging providing tissue/blood contrast image
US7254437B2 (en) * 1998-04-17 2007-08-07 Kabushiki Kaisha Toshiba MR imaging providing tissue/blood contrast image
US6198958B1 (en) * 1998-06-11 2001-03-06 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Method and apparatus for monitoring a magnetic resonance image during transcranial magnetic stimulation
US6370416B1 (en) * 1998-11-25 2002-04-09 Ge Medical Systems Global Technology Company Llc fMRI signal processing
US6265875B1 (en) * 1999-05-17 2001-07-24 General Electric Company Method and apparatus for efficient MRI tissue differentiation
EP1139109A1 (en) * 2000-03-28 2001-10-04 Bracco International B.V. A method for magnetic resonance imaging of the lung
AU2001280678A1 (en) * 2000-07-21 2002-02-05 Schlumberger Holdings Limited Nuclear magnetic resonance measurements and methods of analyzing nuclear magnetic resonance data
US20020165349A1 (en) * 2000-08-04 2002-11-07 Kirsch Wolff M. Iron regulating protein -2 (IRP-2) as a diagnostic for neurodegenerative disease
US7308298B2 (en) * 2000-12-22 2007-12-11 Kabushiki Kaisha Toshiba Magnetic resonance imaging using MT pulse of which duration is shorter
US20030120151A1 (en) * 2001-01-10 2003-06-26 Johns Hopkins University Magnetic resonance imaging methods and compositions
DE60129472T2 (de) * 2001-04-03 2008-04-17 U-Cytech B.V. Behandlung von hypoxya/ischaemia blutflusswiderstand mit beta-interferon
TWI221406B (en) * 2001-07-30 2004-10-01 Epix Medical Inc Systems and methods for targeted magnetic resonance imaging of the vascular system
US7546155B2 (en) * 2001-10-05 2009-06-09 General Electric Company Efficient multi-slice acquisition with black blood contrast in fast spin echo imaging
US6498946B1 (en) * 2001-10-05 2002-12-24 Ge Medical Systems Global Technology Co., Llc Efficient multi-slice acquisition with black blood contrast
JP3995542B2 (ja) * 2002-06-28 2007-10-24 東芝医用システムエンジニアリング株式会社 磁気共鳴イメージング装置及び磁気共鳴イメージングのデータ収集方法
US7561909B1 (en) * 2002-09-16 2009-07-14 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services MRI navigator methods and systems
AR047692A1 (es) * 2003-07-10 2006-02-08 Epix Medical Inc Imagenes de blancos estacionarios
EP1773194A1 (en) * 2004-06-01 2007-04-18 VAN ZIJL, Peter C.M. Quantifying blood volume using magnetization transfer magnetic resonance imaging

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0815439A (ja) * 1994-06-30 1996-01-19 Shimadzu Corp 血流量測定装置
JPH0871058A (ja) * 1994-09-06 1996-03-19 Toshiba Corp 磁気共鳴映像装置
JPH1033498A (ja) * 1996-04-26 1998-02-10 Picker Internatl Inc 磁気共鳴映像法を使用するバッチ式の複数容積血管造像法
WO2000057777A1 (en) * 1999-03-26 2000-10-05 Oestergaard Leif Method for determining haemodynamic indices by use of tomographic data
JP2001346774A (ja) * 2000-03-21 2001-12-18 General Electric Co <Ge> 勾配エコーを伴う磁気共鳴画像形成におけるt2コントラスト
JP2002143125A (ja) * 2000-11-14 2002-05-21 Toshiba Corp 磁気共鳴イメージング装置及び磁気共鳴イメージングのスキャン同期方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008501427A (ja) * 2004-06-01 2008-01-24 ザイル, ピーター シー.エム. ファン 磁化移動磁気共鳴画像法を用いる血液量の定量化
JP4863992B2 (ja) * 2004-06-01 2012-01-25 ザイル, ピーター シー.エム. ファン 磁化移動磁気共鳴画像法を用いる血液量の定量化

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004021028A1 (en) 2004-03-11
ATE404877T1 (de) 2008-08-15
EP1535083B1 (en) 2008-08-13
DE60322916D1 (de) 2008-09-25
CN100501439C (zh) 2009-06-17
AU2003273242A1 (en) 2004-03-19
JP4613065B2 (ja) 2011-01-12
EP1535083A1 (en) 2005-06-01
US8527030B2 (en) 2013-09-03
CN1685243A (zh) 2005-10-19
US20050215881A1 (en) 2005-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4613065B2 (ja) 微小血管の血液容量の磁気共鳴画像化
Conturo et al. Diffusion MRI: precision, accuracy and flow effects
US7904135B2 (en) Magnetic resonance spatial risk map for tissue outcome prediction
JP3920140B2 (ja) Mri装置及びフロー定量化装置
US8958866B2 (en) System and method to analyze blood parameters using magnetic resonance imaging
US8086003B2 (en) Method and magnetic resonance apparatus to acquire temporally successive image data sets
Sloots et al. Cardiac and respiration-induced brain deformations in humans quantified with high-field MRI
US8099149B2 (en) MRI method for quantification of cerebral perfusion
JP6679467B2 (ja) 磁気共鳴イメージング装置および酸素摂取率算出方法
US9681821B2 (en) Methods for measuring global glymphatic flow using magnetic resonance imaging
US10154797B2 (en) Multiple contrast agent injection for imaging
US20160058304A1 (en) System and method for vessel architectural imaging
US6400978B1 (en) Method and apparatus for detecting mental disorders
US20120179028A1 (en) System and method for determining blood-brain barrier permeability to water
US20220179023A1 (en) System and Method for Free-Breathing Quantitative Multiparametric MRI
US11406277B2 (en) Methods for determining contrast agent concentration using magnetic resonance imaging
US11478159B2 (en) Inflow-based pulse wave velocity profiling along the aorta using magnetic resonance imaging
US11497412B2 (en) Combined oxygen utilization, strain, and anatomic imaging with magnetic resonance imaging
Yang Ventilation and perfusion assessment by functional MRI with non-contrast-enhanced 2D ultra-short echo time (UTE)
Agulles-Pedros et al. Error Reduction in Parameter Estimation from the Segmented Intravoxel Incoherent Motion Bi-exponential Model
WO2024081779A2 (en) Imaging slow flow dynamics of cerebrospinal fluid using magnetic resonance imaging
JP2002512099A (ja) 核磁気共鳴断層像撮影からのデータを評価するコンピュータと方法
Jones Diffusion tensor magnetic resonance imaging in the central nervous system
Hausenloy Quantifying the area-at-risk of myocardial infarction in-vivo using arterial spin labeling cardiac magnetic resonance
Voelkl et al. Research Article Cardiac Imaging Using Clinical 1.5 T MRI Scanners in a Murine Ischemia/Reperfusion Model

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060808

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20060808

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20061031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20061031

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20090619

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090924

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100222

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100524

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20100928

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20101018

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131022

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4613065

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees