JP2005533104A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005533104A5 JP2005533104A5 JP2004521488A JP2004521488A JP2005533104A5 JP 2005533104 A5 JP2005533104 A5 JP 2005533104A5 JP 2004521488 A JP2004521488 A JP 2004521488A JP 2004521488 A JP2004521488 A JP 2004521488A JP 2005533104 A5 JP2005533104 A5 JP 2005533104A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- compound
- composition according
- och
- cooh
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 28
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 16
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 1
- KXZOIWWTXOCYKR-UHFFFAOYSA-M diclofenac potassium Chemical compound [K+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KXZOIWWTXOCYKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 229960000681 leflunomide Drugs 0.000 claims 1
- VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N leflunomide Chemical compound O1N=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)C(F)(F)F)=C1C VHOGYURTWQBHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 malononitrile amide Chemical class 0.000 claims 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 claims 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 229960003940 naproxen sodium Drugs 0.000 claims 1
- CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-M naproxen sodium Chemical compound [Na+].C1=C([C@H](C)C([O-])=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CDBRNDSHEYLDJV-FVGYRXGTSA-M 0.000 claims 1
Claims (28)
- 請求項1に記載の化合物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、3−CF3、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−OCH3、3,4,5−(OCH3)3、4−COOHまたは4−Fである、化合物。
- 請求項1に記載の化合物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−COOHまたは4−Fである、化合物。
- 請求項1に記載の化合物であって、Rが、2−Cl、4−Clまたは2,4−(Cl)2である、化合物。
- 請求項1に記載の化合物であって、Rが、2−Clである、化合物。
- 請求項1に記載の化合物であって、Rが、4−Clである、化合物。
- 請求項1に記載の化合物であって、Rが、2,4−(Cl)2である、化合物。
- 請求項2に記載の薬学的組成物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、3−CF3、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−OCH3、3,4,5−(OCH3)3、4−COOHまたは4−Fである、薬学的組成物。
- 請求項2に記載の薬学的組成物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−COOHまたは4−Fである、薬学的組成物。
- 請求項2に記載の薬学的組成物であって、Rが、2−Cl、4−Clまたは2,4−(Cl)2である、薬学的組成物。
- 請求項2に記載の薬学的組成物であって、Rが、2−Clである、薬学的組成物。
- 請求項2に記載の薬学的組成物であって、Rが、4−Clである、薬学的組成物。
- 請求項2に記載の薬学的組成物であって、Rが、2,4−(Cl)2である、薬学的組成物。
- 請求項3に記載の組成物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、3−CF3、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−OCH3、3,4,5−(OCH3)3、4−COOHまたは4−Fである、組成物。
- 請求項3に記載の組成物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−COOHまたは4−Fである、組成物。
- 請求項3に記載の組成物であって、Rが、2−Cl、4−Clまたは2,4−(Cl)2である、組成物。
- 請求項3に記載の組成物であって、Rが、2−Clである、組成物。
- 請求項3に記載の組成物であって、Rが、4−Clである、組成物。
- 請求項3に記載の組成物であって、Rが、2,4−(Cl)2である、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、3−CF3、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−OCH3、3,4,5−(OCH3)3、4−COOHまたは4−Fである、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、Rが、H、2−Cl、3−Cl、4−Cl、4−CF3、2,4−(Cl)2、4−COOHまたは4−Fである、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、Rが、2−Cl、4−Clまたは2,4−(Cl)2である、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、Rが、2−Clである、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、Rが、4−Clである、組成物。
- 請求項4に記載の組成物であって、Rが、2,4−(Cl)2である、組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/195,824 US6727272B1 (en) | 2002-07-15 | 2002-07-15 | Leflunomide analogs for treating rheumatoid arthritis |
PCT/US2003/019956 WO2004006834A2 (en) | 2002-07-15 | 2003-06-25 | Leflunomide analogs for treating rheumatoid arthritis |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010108822A Division JP2010168402A (ja) | 2002-07-15 | 2010-05-10 | 慢性関節リウマチを処置するためのレフルノミド類似体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005533104A JP2005533104A (ja) | 2005-11-04 |
JP2005533104A5 true JP2005533104A5 (ja) | 2006-06-29 |
Family
ID=30115011
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004521488A Ceased JP2005533104A (ja) | 2002-07-15 | 2003-06-25 | 慢性関節リウマチを処置するためのレフルノミド類似体 |
JP2010108822A Pending JP2010168402A (ja) | 2002-07-15 | 2010-05-10 | 慢性関節リウマチを処置するためのレフルノミド類似体 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010108822A Pending JP2010168402A (ja) | 2002-07-15 | 2010-05-10 | 慢性関節リウマチを処置するためのレフルノミド類似体 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6727272B1 (ja) |
EP (1) | EP1539143A4 (ja) |
JP (2) | JP2005533104A (ja) |
AU (1) | AU2003251611A1 (ja) |
WO (1) | WO2004006834A2 (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK0987256T3 (da) * | 1997-08-08 | 2002-02-11 | Aventis Pharma Gmbh | Krystalform af N-(4-trifluormethylphenyl)-5-methylisoxazol-4-carboxylsyreamid |
US7125902B2 (en) * | 2004-05-28 | 2006-10-24 | Unitech Pharmaceuticals, Inc. | Methods, compounds, and diagnostics for cancer treatment |
EP1765313A2 (en) | 2004-06-24 | 2007-03-28 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Compounds for immunopotentiation |
US20060024376A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | The University Of Chicago | Methods and compositions for reducing toxicity associated with leflunomide treatment |
US7291743B2 (en) * | 2005-03-29 | 2007-11-06 | Geneblue Corporation | Isoxazole derivatives and methods of treating nitric oxide mediated diseases |
CN101242831A (zh) * | 2005-08-31 | 2008-08-13 | 兴和株式会社 | 类风湿性关节炎的预防和/或治疗方法 |
JO2660B1 (en) | 2006-01-20 | 2012-06-17 | نوفارتيس ايه جي | Pi-3 inhibitors and methods of use |
AR060358A1 (es) | 2006-04-06 | 2008-06-11 | Novartis Vaccines & Diagnostic | Quinazolinas para la inhibicion de pdk 1 |
WO2008040149A1 (en) * | 2006-09-05 | 2008-04-10 | Dexian Dou | Composition and method for treating immune-mediated skin disorders |
MX2009003100A (es) * | 2006-09-22 | 2009-05-11 | Ranbaxy Lab Ltd | Inhibidores de fosfodiesterasa tipo iv. |
US20080085912A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | Unitech Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazole derivatives and methods of treating diseases |
PA8809001A1 (es) | 2007-12-20 | 2009-07-23 | Novartis Ag | Compuestos organicos |
US8293753B2 (en) | 2009-07-02 | 2012-10-23 | Novartis Ag | Substituted 2-carboxamide cycloamino ureas |
AR082418A1 (es) | 2010-08-02 | 2012-12-05 | Novartis Ag | Formas cristalinas de 1-(4-metil-5-[2-(2,2,2-trifluoro-1,1-dimetil-etil)-piridin-4-il]-tiazol-2-il)-amida de 2-amida del acido (s)-pirrolidin-1,2-dicarboxilico |
EP2608782B1 (en) | 2010-08-24 | 2016-06-29 | Algiax Pharmaceuticals GmbH | Novel use of leflunomide and malononitrilamides |
PE20140293A1 (es) | 2011-01-31 | 2014-03-19 | Novartis Ag | Novedosos derivados heterociclicos |
EP2771342B1 (en) | 2011-10-28 | 2016-05-18 | Novartis AG | Purine derivatives and their use in the treatment of disease |
AU2013263043B2 (en) | 2012-05-16 | 2016-06-16 | Novartis Ag | Dosage regimen for a PI-3 kinase inhibitor |
TN2016000179A1 (en) | 2013-12-06 | 2017-10-06 | Novartis Ag | Dosage regimen for an alpha-isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. |
AU2016280243B2 (en) * | 2015-06-17 | 2020-12-03 | Biocon Limited | A novel process for the preparation of teriflunomide |
RU2018119085A (ru) | 2015-11-02 | 2019-12-04 | Новартис Аг | Схема введения ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы |
WO2018060833A1 (en) | 2016-09-27 | 2018-04-05 | Novartis Ag | Dosage regimen for alpha-isoform selective phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor alpelisib |
CN108863970A (zh) * | 2017-08-14 | 2018-11-23 | 四川省中医药转化医学中心 | 新化合物及其在治疗炎症或炎症相关疾病方面的应用 |
KR20230076333A (ko) * | 2021-11-24 | 2023-05-31 | 한양대학교 에리카산학협력단 | 이속사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1533347A (en) * | 1976-10-22 | 1978-11-22 | Pfizer Ltd | Anthelmintic compounds |
FR2639636B1 (fr) * | 1988-11-30 | 1994-03-04 | Novapharme | Nouveaux composes heterocycliques a activite anticonvulsivante, procede de preparation et compositions therapeutiques les contenant |
EP0418667B1 (de) * | 1989-09-22 | 1995-08-16 | BASF Aktiengesellschaft | Carbonsäureamide |
US5814646A (en) * | 1995-03-02 | 1998-09-29 | Eli Lilly And Company | Inhibitors of amyloid beta-protein production |
DE19702988A1 (de) | 1997-01-28 | 1998-07-30 | Hoechst Ag | Isoxazol- und Crotonsäureamidderivate und deren Verwendung als Arzneimittel und Diagnostika |
US20030092706A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Johannes Barsig | Combination |
-
2002
- 2002-07-15 US US10/195,824 patent/US6727272B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-06-25 AU AU2003251611A patent/AU2003251611A1/en not_active Abandoned
- 2003-06-25 WO PCT/US2003/019956 patent/WO2004006834A2/en active Application Filing
- 2003-06-25 JP JP2004521488A patent/JP2005533104A/ja not_active Ceased
- 2003-06-25 EP EP03764320A patent/EP1539143A4/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-05-10 JP JP2010108822A patent/JP2010168402A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2005533104A5 (ja) | ||
JP2011513196A5 (ja) | ||
JP2007533752A5 (ja) | ||
JP2016503786A5 (ja) | ||
JP2006526031A5 (ja) | ||
JP2012526854A5 (ja) | ||
JP2007508360A5 (ja) | ||
JP2010501474A5 (ja) | ||
CY2014032I1 (el) | Νεα φαρμακα για τη θεραπεια της χρονιας αποφρακτικης πνευμονοπαθειας | |
JP2005538089A5 (ja) | ||
JP2006182786A5 (ja) | ||
JP2006518728A5 (ja) | ||
JP2005511547A5 (ja) | ||
JP2008534636A5 (ja) | ||
BRPI0516609A (pt) | composto ou sal, hidrato, ou estereoisÈmero farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, composição farmacêutica, e, uso de um composto | |
JP2005518413A5 (ja) | ||
JP2009504774A5 (ja) | ||
JP2009503045A5 (ja) | ||
JP2019142964A5 (ja) | ||
JP2012504133A5 (ja) | ||
JP2010511631A5 (ja) | ||
JP2007508362A5 (ja) | ||
JP2004532828A5 (ja) | ||
JP2017512211A5 (ja) | ||
NL1030405A1 (nl) | L-tartraatzout van N-1-adamantyl-2-{3-[(2R)-2-({(2R)-2-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(hydroxy- methyl)fenyl]ethyl}amino)propyl]fenyl}aceetamide. |