JP2005529309A - 生体触媒ゾルゲルマイクロアレイ - Google Patents
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Abstract
Description
化学物質は、陽性および陰性様式の両方で生存生物に影響を与える。新規薬物は生命を救うことができ、あるいは環境汚染は健康問題を引き起しうる。ときどき、同じ化学物質が、陽性および陰性効果の両方を有しうる(疾患を治すが、副作用もまた有する薬物など)。複数の化学物質は相互作用して、予期しない効果を生じ得、例えば、組み合わされたある医薬品は副作用を生じる。例えば、テルフェナジン(SELDANE (登録商標))は、他の薬物とのその相互作用が致命的な心臓不整脈を生じたので、1998年に市場から除かれた。米国におけるある研究は、米国における1年当たり100,000 人の多数の死亡をかかる医薬品副作用(ADR) にあるとし、それが死亡の主な原因の4 番目〜6 番目となっている。
本明細書に開示されるのは、医薬を含む化学物質の生物学的効果の迅速な、有効なおよび経済的な試験を可能にするマイクロアレイチップである。本発明はまた、迅速におよび経済的に薬物候補のバリエーションを合成し、その生物学的効果を試験するために使用されうる。
本発明は、一般に、高スループット、微小規模化学反応、および各反応の所望の特徴の検出を行なうための方法およびシステムに関する。本発明は、例えば、ヒトにおける薬物の副作用を試験するために使用されうる。装置における薬物と被包されたヒト代謝酵素との間の反応は、代謝産物と呼ばれる生成物を作製しうる。ヒト細胞を用いる細胞ベースアッセイが装置に適用され、ある位置にある細胞が死滅するか、さもなければその位置で作製される代謝産物により測定可能な生理学的または形態学的変化を受ける場合、薬物はおそらく毒性でありうる効果を有することを示す。本発明はまた、例えば、潜在的な薬物候補または薬物団(pharmacophore) を最適化してその効力を改善するおよび/またはその副作用を低減するために使用されうる。例えば、見込みのある抗癌剤が装置に適用されうる。アレイにおける薬物と各被包された酵素との間の反応は、密接に関連する薬物のアレイを作製しうる。例えば癌細胞を含む細胞ベースアッセイは、アレイに適用されうる。この場合、特定の位置での細胞の死滅は、その位置で出発薬物および酵素により作製された化合物の抗癌活性をおそらく示す。このアプローチを副作用試験と組み合わせる装置が構築され得、それにより新しい、より有効な薬物を作製し、新規薬物を副作用に対して同時に試験する。
活性酵素を含むゾルゲルマイクロマトリックスを、中性近くのpHで室温にてガラスに安定化した。ポリジメチルシロキサン(PDMS)のマルチウェル二分子層を使用して、マトリックスアレイを支え、反応培地を含有させた。ゾルゲル中の酵素は、その溶液対照物を触媒反応的に表した;ゾルゲル酵素の活性を可溶性加水分解酵素の活性に対してプロットした場合、良好な線形相関(R =0.98)が得られた。ゾルゲルアレイは再利用可能であり、可溶性酵素と比較した場合、より熱安定性を示した。
ゾル溶液を、25μl メチルトリメトキシシラン(MTMOS )を10μl ポリビニルアルコール(PVA 、MW10,000)を含有する蒸留水(10%w/w )と混合することにより調製した。得られたゾルは2 のpHを有しており、次いで、形成したゲルを水性緩衝液で洗浄することにより速やかに中和した。スライドガラスからのゾルゲルマトリックスの剥離を防ぐためおよび半球状マトリックスを作製するために、MTMOS 溶液(pH7 )をガラス上にスピンコートした(30秒間3000rpm にて2 μl )。反応を、150 のゾルゲルマトリックス(それぞれ手動マイクロピペッターを使用して調製された1 μl の容積を有する)を含むアレイ中で実施した。P450活性を以下のように試験した:0.5 μl 緑色蛍光基質(2mM 、DBOMF 、フルオレセインアナログ)、2.5 μl のNADP+ (10mM)および2.5 μl 再生系(グルコース6-リン酸デヒドロゲナーゼ+グルコース6-リン酸)を94.5μl リン酸緩衝液(200mM 、pH8 )に添加した。P450活性を、P450(0.14pmolまたは約5.6 μl/mLのヒドロキシラーゼ(hydroxlase)成分)を含む1 μl ゾルゲルマトリックス上に5 μl の適用組成物溶液をスポットすることによりアッセイし、反応性蛍光強度を、プレートリーダー(384 ウェルプレートの頂上にあるスライドガラス)を用いて485nm の励起波長および535nm の放出波長で時間に対してモニターした。
ゾルゲルマトリックスを、スピンコーティングに関する1つの変更を除き、上記のように調製した。具体的には、MTMOS スピンコートは疎水性であり得、コラーゲンゲルによって不十分に濡れ得、従って、スライドへのコラーゲンゲルの不十分な付着を生じる。スライドガラスからのゾルゲルマトリックスの剥離を防ぐために、かつ半球状のマトリックスを生成するため、ポリマレイン酸無水物-alt- α- オレフィン(PMA-OL)を含有するトルエンを、ガラス上にスピンコートした(30秒間3000rpm にて2ml )。次いで、P450反応(CYP3A4を含む)を、40ゾルゲルマトリックス(それぞれ手動マイクロピペッターを使用して調製された1 μl の容積を有する)を含むアレイ中で実施した。P450反応のために、5 μl 基質溶液(1mM シクロホスファミドおよび2mM のNADPH )をP450ゾルゲル上にスポットし、30℃にて2 時間インキュベートして、MCF7乳癌細胞に対して毒性の生成物として4-ヒドロキシシクロホスファミドを生成した31。シクロホスファミドはMCF7細胞に対する公知のプロドラッグであり、肝臓中のCYP3A4により活性化合物(例えば、4-ヒドロキシシクロホスファミドなど)へ代謝され得る(スキームI)。
ゾルゲルに封入された酵素は、活性かつ安定であり、水溶液とほぼ同じ高さのV max を有し得る。酵素活性を最適化し、これらの予備的結果を他の酵素アイソフォームに広げるため、幅広い階乗設計が、試験組成物活性および安定性へのゾルゲル製剤化条件の影響を解明するために所望され得る。例えば、p450アイソフォームについて、重要な変数、および研究対象のパラメーターの範囲を表5にまとめる。二次階乗設計を使用して、P450酵素活性および安定性に影響を及ぼすのに重大であるとして同定されている因子の影響を研究した:H2O/MTMOS 比、MTMPS/TMOS比、溶液pHポリ(ビニルアルコール)(PVA )濃度、およびP450濃度。市販の蛍光生成(fluorogenic )酵素バリアントを用いることにより、この最適化段階が容易になり得る。
Claims (35)
- マイクロマトリックスの各々が少なくとも1つの試験組成物を被包する、複数の独立した浸透可能なマイクロマトリックスを含有してなる装置。
- a.前記複数の独立したマイクロマトリックスが固体支持体上に固定化され、空間的に分離されている;および
b.各マイクロマトリックスが約1 マイクロリットル未満、好ましくは250 ナノリットル未満、より好ましくは50ナノリットル未満およびより好ましくは5 ナノリットル未満の容量を有する
請求項1記載の装置。 - 前記マイクロマトリックスが、前記固体支持体上の規則正しく間隔をあけた二次元アレイに固定化される請求項2記載の装置。
- 前記マイクロマトリックスの少なくとも2つが、各々別個の試験組成物を被包する請求項2記載の装置。
- 前記固体支持体が、少なくとも1つの前記マトリックスを少なくとも1つの他の前記マトリックスから単離する物理的障壁を含む請求項3記載の装置。
- 前記マトリックスの各々が、ゾルゲル、ヒドロゲル、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニレン、またはポリビニルシリケートを含有する材料からなり、該材料は置換されているかまたは非置換である請求項3記載の装置。
- 前記材料がゾルゲルである請求項6記載の装置。
- 前記試験組成物の各々が、指示薬、化学化合物、生化学化合物、触媒、細胞抽出物、細胞断片または細胞を含有する;および該試験組成物が少なくとも1つの生物学的起源の構成要素を含有する、請求項6記載の装置。
- 電極、細胞増殖アッセイ、細胞毒性アッセイ、イムノアッセイ、結合アッセイ、または染色アッセイを含有する検出器をさらに含有してなる請求項8記載の装置。
- 試験組成物が、哺乳動物起源の構成要素を含有する請求項8記載の装置。
- 試験組成物が、ヒト起源の構成要素を含有する請求項10記載の装置。
- 前記構成要素の各々が、酵素、補因子、抗体、細胞、細胞断片、または細胞抽出物を含有する請求項11記載の装置。
- 前記試験組成物の各々が、酵素およびその関連する補因子を含有する請求項12記載の装置。
- 前記試験組成物の各々が、シトクロムP450酵素アイソフォームおよびその関連する補因子を含有する請求項13記載の装置。
- 前記試験組成物の各々が、単一のシトクロムP450酵素アイソフォームおよびその関連する補因子からなる請求項14記載の装置。
- a.試験組成物の各々が少なくとも1つの酵素およびその関連する補因子を含有し、該試験組成物の少なくとも2つが別個のものである、複数の試験組成物;ならびに
b.固体支持体上の固定化アレイに空間的に分離されている複数の独立した浸透可能なマイクロマトリックスを含有するマイクロアレイであって、
i.該マイクロマトリックスの各々は1つの該試験組成物を被包している;
ii.該マイクロマトリックスの各々はゾルゲルまたはポリアクリレートヒドロゲルを含有する材料であり、該材料は置換されているかまたは非置換である;および
iii .マイクロマトリックスの各々は約1 マイクロリットル未満の容量を有する
マイクロアレイ
を含有してなるマイクロアレイ。 - a.マイクロマトリックスの各々が少なくとも1つの試験組成物を被包する、複数の独立した浸透可能なマイクロマトリックスを含有してなる装置を提供する工程;
b.適用される組成物と該試験組成物との反応に適切な条件下で1つ以上の別個の適用される組成物と該マイクロマトリックスとを組み合わせる工程;および
c.所望の特徴に対して工程(b)において各々の反応または反応産物をアッセイする工程
を含む、所望の特徴を有する反応または反応産物を検出するための高スループットスクリーニング方法。 - c.前記複数の独立したマイクロマトリックスが固体支持体上に固定化され、空間的に分離されている;および
d.各マイクロマトリックスが約1 マイクロリットル未満の容量を有する
請求項17記載の方法。 - 適用される組成物がポリビニルアルコール、コラーゲン、またはヒアルロン酸を含有する請求項18記載の方法。
- 反応または反応産物が吸引、レーザー脱着、イオンビーム脱着、ガス脱着、液体脱着、接触移動、光学分光測定、顕微鏡検査、デジタル画像化、写真画像化、質量分析、クロマトグラフィー、電気化学、粒子測定学、化学親和性、放射能側定学、磁気共鳴分光測定、細胞増殖アッセイ、細胞毒性アッセイ、イムノアッセイ、結合または染色を含む工程によりアッセイされる請求項17記載の方法。
- 前記マイクロマトリックスが、前記固体支持体上の規則正しく間隔をあけた二次元アレイに固定化される請求項20記載の方法。
- 反応または反応産物が、吸引、光学分光測定、クロマトグラフィー、顕微鏡検査、デジタル画像化および質量分析によりアッセイされる請求項21記載の方法。
- 別個の適用される組成物と別個の試験組成物とを組み合わせる工程をさらに含む請求項21記載の方法。
- e.工程(b)において反応から試料を除去する工程;ならびに
f.該試料を第2の別個の試験組成物に適用する工程
をさらに含む請求項23記載の方法。 - 前記マイクロマトリックスの各々が、ゾルゲル、ヒドロゲル、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニレン、またはポリビニルシリケートを含有する同じ材料からなり、該材料は置換されているかまたは非置換である請求項24記載の方法。
- 適用される組成物を含有する溶液中にマイクロマトリックスを沈めさせることにより、適用される組成物とマイクロマトリックスが組み合わされる請求項25記載の方法。
- 工程(b)の反応産物が、
g.装置を細胞で覆う工程;
h.細胞を培養する工程;および
i.所望の生物学的応答についてマイクロマトリックスの各々の微環境において細胞をアッセイする工程
によりアッセイされる、請求項26記載の方法。 - 細胞が哺乳動物細胞である請求項27記載の方法。
- 細胞がコラーゲンゲル培養における培養物である請求項27記載の方法。
- 試験組成物の各々がP450酵素を含有する請求項27記載の方法。
- 試験組成物の各々が独立して選択されたP450酵素またはP450酵素の組み合わせを含有する請求項30記載の方法。
- 試験組成物の各々が独立して選択された組織型において見出されるP450酵素の組み合わせを含有する請求項31記載の方法。
- 適用される組成物が薬物物質または生体異物を含有する請求項32記載の方法。
- 工程(b)の反応産物が、
J.装置を細胞で覆う工程;
k.細胞を培養する工程;および
l.細胞毒性についてマイクロマトリックスの各々の近傍において細胞をアッセイする工程
によりアッセイされる、請求項33記載の方法。 - 細胞が、ヒドロゲル、多糖ゲル、セルロース、ゼラチン、ポリスチレンまたはポリアクリルアミドを含有するマトリックスにおいて培養される請求項27記載の方法。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513160A (ja) * | 2005-11-01 | 2009-04-02 | レンセレアー ポリテクニック インスティテュート | 毒物学アッセイのための3次元細胞アレイチップおよびプラットフォーム |
JP2014513797A (ja) * | 2011-04-27 | 2014-06-05 | ピーシーエル インコーポレイテッド | バイオチップ製造用ゾル−ゲルキット及びこれを利用したバイオチップの製造方法 |
JP2015092183A (ja) * | 2009-05-28 | 2015-05-14 | トングク ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーションDongguk University Industry−Academic Cooperation Foundation | 画期的新薬開発のためのターゲットタンパク質−タンパク質相互作用を阻害する新薬候補物質のスクリーニング方法 |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7622294B2 (en) | 1997-03-14 | 2009-11-24 | Trustees Of Tufts College | Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions |
US20030027126A1 (en) | 1997-03-14 | 2003-02-06 | Walt David R. | Methods for detecting target analytes and enzymatic reactions |
US20050014201A1 (en) * | 2001-10-25 | 2005-01-20 | Mordechai Deuthsch | Interactive transparent individual cells biochip processor |
GB2384239A (en) * | 2001-12-05 | 2003-07-23 | Sense Proteomic Ltd | Arrays of protein variants |
AU2003225281A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-17 | University Of South Florida | Materials and methods for prevention and treatment of rna viral diseases |
US7595303B1 (en) | 2002-09-05 | 2009-09-29 | University Of South Florida | Genetic adjuvants for immunotherapy |
JP4307380B2 (ja) * | 2002-09-13 | 2009-08-05 | エルジー・ライフ・サイエンシーズ・リミテッド | チップ基材上でのゲル化反応により作製されたバイオチップ |
US8597597B2 (en) | 2003-06-26 | 2013-12-03 | Seng Enterprises Ltd. | Picoliter well holding device and method of making the same |
US9200245B2 (en) * | 2003-06-26 | 2015-12-01 | Seng Enterprises Ltd. | Multiwell plate |
US8900856B2 (en) * | 2004-04-08 | 2014-12-02 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
US20080176209A1 (en) * | 2004-04-08 | 2008-07-24 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
WO2005105136A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | University Of South Florida | Nanogene therapy for cell proliferation disorders |
US7449196B2 (en) * | 2004-07-09 | 2008-11-11 | Robert Sabin | Anti tumor compositions and methods of use |
CA2475456A1 (en) * | 2004-07-20 | 2006-01-20 | Biophys, Inc. | Method and device to optimize analyte and antibody substrate binding by least energy adsorption |
WO2007001355A2 (en) * | 2004-09-08 | 2007-01-04 | Rensselaer Polytechnic Institute | Enhanced stability of proteins immobilized on nanoparticles |
CA3066594A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-20 | Georgia Tech Research Corporation | Microencapsulation of cells in hydrogels using electrostatic potentials |
EP1866075B1 (en) | 2005-01-25 | 2010-09-08 | Seng Enterprises Limited | Microfluidic device for studying cells |
US20100046902A1 (en) | 2006-11-03 | 2010-02-25 | Trustees Of Tufts College | Biopolymer photonic crystals and method of manufacturing the same |
US8195021B2 (en) | 2006-11-03 | 2012-06-05 | Tufts University/Trustees Of Tufts College | Biopolymer optical waveguide and method of manufacturing the same |
CA2704768A1 (en) | 2006-11-03 | 2008-10-23 | Trustees Of Tufts College | Biopolymer sensor and method of manufacturing the same |
CA2704769C (en) | 2006-11-03 | 2016-01-12 | Trustees Of Tufts College | Nanopatterned biopolymer optical device and method of manufacturing the same |
EP2130913A4 (en) * | 2007-03-05 | 2010-09-01 | On Chip Cellomics Consortium | CHIP FOR CELL COMPONENT SAMPLING, CELL COMPONENT ANALYSIS SYSTEM AND CELL COMPONENT ANALYSIS METHOD USING THEREOF |
JP4850855B2 (ja) * | 2007-03-22 | 2012-01-11 | 信越化学工業株式会社 | マイクロアレイ作製用基板の製造方法 |
WO2009061392A1 (en) * | 2007-11-05 | 2009-05-14 | President And Fellows Of Harvard College | Forming gel structures using microfluidic channels |
US9145540B1 (en) | 2007-11-15 | 2015-09-29 | Seng Enterprises Ltd. | Device for the study of living cells |
EP2237887A2 (en) * | 2007-12-26 | 2010-10-13 | Seng Enterprises Ltd. | Device for the study of living cells |
WO2010028214A2 (en) * | 2008-09-04 | 2010-03-11 | Arizona Board Of Regents Acting For And On Behalf Of Arizona State University | Screening method to identify molecules having the ability to modulate the activity of a catalyst |
US8852921B2 (en) * | 2009-06-19 | 2014-10-07 | University Of Maryland Baltimore County | Non-invasive sensing of bioprocess parameters |
US20110186165A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-08-04 | Borenstein Jeffrey T | Three-dimensional microfluidic platforms and methods of use and manufacture thereof |
EP2498763A4 (en) | 2009-11-09 | 2015-10-07 | Spotlight Technology Partners Llc | HYDROGELS BASED ON POLYSACCHARIDE |
WO2011057133A1 (en) | 2009-11-09 | 2011-05-12 | Spotlight Technology Partners Llc | Fragmented hydrogels |
US20110190162A1 (en) * | 2009-11-12 | 2011-08-04 | Moo-Yeal Lee | Method of nucleic acid delivery into three-dimensional cell culture arrays |
WO2011088401A2 (en) | 2010-01-15 | 2011-07-21 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Development of a high-throughput screen for the identification of novel antifungal drug candidates |
US9845489B2 (en) | 2010-07-26 | 2017-12-19 | Biomatrica, Inc. | Compositions for stabilizing DNA, RNA and proteins in saliva and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures |
EP2598660B1 (en) | 2010-07-26 | 2017-03-15 | Biomatrica, INC. | Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in blood and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures |
US20150010994A1 (en) * | 2012-02-15 | 2015-01-08 | University Of Maryland Baltimore County | Non-invasive sensing of bioprocess parameters |
WO2014100755A2 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Biomatrica, Inc. | Formulations and methods for stabilizing pcr reagents |
US20140273045A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Lester F. Ludwig | Modular Biochemical Signaling Laboratory Breadboard for Disease Research, Drug Discovery, Cell Biology, and Other Applications |
EP3154338B1 (en) | 2014-06-10 | 2020-01-29 | Biomatrica, INC. | Stabilization of thrombocytes at ambient temperatures |
CN104923321B (zh) * | 2015-06-04 | 2016-07-06 | 湖北大学 | 具有自供电功能的微流控芯片及其制作方法 |
EP4242628A3 (en) | 2015-12-08 | 2023-11-08 | Biomatrica, INC. | Reduction of erythrocyte sedimentation rate |
GB2566986A (en) * | 2017-09-29 | 2019-04-03 | Evonetix Ltd | Error detection during hybridisation of target double-stranded nucleic acid |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62156561A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-07-11 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 微量化学試験の材料及び方法 |
JPH09503307A (ja) * | 1994-07-07 | 1997-03-31 | ナノゲン,インコーポレイテッド | 分子生物学的分析用および診断用の自己アドレス可能な自己組立て超小型電子システムおよびデバイス |
JPH11337552A (ja) * | 1998-02-18 | 1999-12-10 | Degussa Huels Ag | 新規の不活性化層を有するバイオセンサ及び該バイオセンサを製造する際の有機ヒドロゲルの使用 |
WO2001021838A2 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Motorola Inc. | Three-dimensional microarray system for parallel genotyping of single nucleotide polymorphisms |
WO2002010761A1 (en) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Large Scale Proteomics Corporation | Microarrays and their manufacture by slicing |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3650900A (en) * | 1968-09-27 | 1972-03-21 | Yeda Res & Dev | Insoluble polymer-enzyme products |
JPS6029B2 (ja) * | 1978-09-06 | 1985-01-05 | 藤沢薬品工業株式会社 | 固定化酵素カラム |
US4307070A (en) * | 1979-01-31 | 1981-12-22 | Technicon Instruments Corporation | Methods and apparatuses for performing immunoassays |
JPH0644131B2 (ja) | 1985-12-27 | 1994-06-08 | 富士写真フイルム株式会社 | 蓄積性蛍光体シ−ト用カセツテ |
US5181999A (en) * | 1989-11-06 | 1993-01-26 | Applied Biosystems, Inc. | Capillary electrophoresis method with polymer tube coating |
IL93134A (en) * | 1990-01-23 | 1997-11-20 | Yissum Res Dev Co | Doped sol-gel glasses for obtaining chemical interactions |
US5618933A (en) | 1990-05-08 | 1997-04-08 | University Of Iowa Research Foundation | Sugar-based polymers |
US5474915A (en) | 1990-05-08 | 1995-12-12 | University Of Iowa Research Foundation | Method of making poly(sugar acrylates) using hydrolytic enzymes |
US5051184A (en) * | 1990-08-28 | 1991-09-24 | Biotech Environmental, Inc. | Immobilized enzyme catalyzed removal of aromatic compounds from aqeuous solutions |
RU1794088C (ru) * | 1991-03-18 | 1993-02-07 | Институт Молекулярной Биологии Ан@ Ссср | Способ определени нуклеотидной последовательности ДНК и устройство дл его осуществлени |
US5200334A (en) * | 1991-08-13 | 1993-04-06 | The Regents Of The University Of California | Sol-gel encapsulated enzyme |
US6051380A (en) * | 1993-11-01 | 2000-04-18 | Nanogen, Inc. | Methods and procedures for molecular biological analysis and diagnostics |
ATE192487T1 (de) * | 1992-02-13 | 2000-05-15 | Surmodics Inc | Immobilisierung eines chemischen spezies in einer vernetzten matrix |
US5637469A (en) * | 1992-05-01 | 1997-06-10 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems |
US5512474A (en) * | 1992-05-29 | 1996-04-30 | Bsi Corporation | Cell culture support containing a cell adhesion factor and a positively-charged molecule |
RU2041261C1 (ru) * | 1993-08-11 | 1995-08-09 | Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта РАН | Способ изготовления матрицы для детектирования мисматчей |
EP0651253A1 (en) * | 1993-11-02 | 1995-05-03 | Abbott Laboratories | Immunoassay for the detection of human autoantibodies |
US5622819A (en) * | 1995-03-28 | 1997-04-22 | Kinetic Biosystems, Inc. | Centrifugal fermentation process |
US5763430A (en) * | 1995-06-07 | 1998-06-09 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Method of treating a viral infection by administering a steroid compound |
US6261813B1 (en) * | 1995-09-11 | 2001-07-17 | Albany Molecular Research, Inc. | Two step enzymatic acylation |
US6017760A (en) * | 1995-10-10 | 2000-01-25 | Rhode Island Hospital | Isolation and culture of porcine hepatocytes |
US5716825A (en) * | 1995-11-01 | 1998-02-10 | Hewlett Packard Company | Integrated nucleic acid analysis system for MALDI-TOF MS |
US6153380A (en) * | 1996-01-23 | 2000-11-28 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Methods for screening for transdominant intracellular effector peptides and RNA molecules |
AU1753497A (en) * | 1996-01-26 | 1997-08-20 | California Institute Of Technology | Sol-gel encapsulation of lipid vesicles, lipid membranes and proteins |
US5783431A (en) * | 1996-04-24 | 1998-07-21 | Chromaxome Corporation | Methods for generating and screening novel metabolic pathways |
JP3361530B2 (ja) * | 1996-06-28 | 2003-01-07 | カリパー・テクノロジーズ・コープ. | 電子ピペッタおよび電気泳動バイアスのための補償手段 |
US5858666A (en) * | 1996-08-29 | 1999-01-12 | Biotechnology Research And Development Corporation | Apparatus and method of detection employing an AC frequency sensor array |
US6660481B2 (en) * | 1996-12-09 | 2003-12-09 | Osteometer Biotech A/S | Sandwich assays for collagen type I fragments |
WO1998053311A2 (en) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Gamera Bioscience Corporation | Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system |
US5985675A (en) * | 1997-12-31 | 1999-11-16 | Charm Sciences, Inc. | Test device for detection of an analyte |
US6171856B1 (en) * | 1997-07-30 | 2001-01-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions relating to no-mediated cytotoxicity |
US5948621A (en) * | 1997-09-30 | 1999-09-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Direct molecular patterning using a micro-stamp gel |
US6576478B1 (en) * | 1998-07-14 | 2003-06-10 | Zyomyx, Inc. | Microdevices for high-throughput screening of biomolecules |
US6391937B1 (en) * | 1998-11-25 | 2002-05-21 | Motorola, Inc. | Polyacrylamide hydrogels and hydrogel arrays made from polyacrylamide reactive prepolymers |
CN1185492C (zh) | 1999-03-15 | 2005-01-19 | 清华大学 | 可单点选通式微电磁单元阵列芯片、电磁生物芯片及应用 |
US6306273B1 (en) | 1999-04-13 | 2001-10-23 | Aclara Biosciences, Inc. | Methods and compositions for conducting processes in microfluidic devices |
US6174683B1 (en) * | 1999-04-26 | 2001-01-16 | Biocept, Inc. | Method of making biochips and the biochips resulting therefrom |
US6573369B2 (en) * | 1999-05-21 | 2003-06-03 | Bioforce Nanosciences, Inc. | Method and apparatus for solid state molecular analysis |
US6372813B1 (en) * | 1999-06-25 | 2002-04-16 | Motorola | Methods and compositions for attachment of biomolecules to solid supports, hydrogels, and hydrogel arrays |
US20020015952A1 (en) * | 1999-07-30 | 2002-02-07 | Anderson Norman G. | Microarrays and their manufacture by slicing |
US20010055797A1 (en) * | 2000-02-17 | 2001-12-27 | Conroy John F.T. | Sol-gel biomaterial immobilization |
TW523548B (en) * | 2000-09-04 | 2003-03-11 | Ind Tech Res Inst | High-density functional slide and preparation method thereof |
US6303290B1 (en) * | 2000-09-13 | 2001-10-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Encapsulation of biomaterials in porous glass-like matrices prepared via an aqueous colloidal sol-gel process |
US6780584B1 (en) * | 2000-09-27 | 2004-08-24 | Nanogen, Inc. | Electronic systems and component devices for macroscopic and microscopic molecular biological reactions, analyses and diagnostics |
US6729352B2 (en) * | 2001-06-07 | 2004-05-04 | Nanostream, Inc. | Microfluidic synthesis devices and methods |
US7172682B2 (en) * | 2003-01-24 | 2007-02-06 | Rensselaer Polytechnic Institute | Enzyme immobilization for electroosmotic flow |
-
2002
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-
2006
- 2006-11-13 US US11/598,306 patent/US7846747B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-06-21 US US12/819,830 patent/US20110015088A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62156561A (ja) * | 1985-12-13 | 1987-07-11 | ユニリ−バ−・ナ−ムロ−ゼ・ベンノ−トシヤ−プ | 微量化学試験の材料及び方法 |
JPH09503307A (ja) * | 1994-07-07 | 1997-03-31 | ナノゲン,インコーポレイテッド | 分子生物学的分析用および診断用の自己アドレス可能な自己組立て超小型電子システムおよびデバイス |
JPH11337552A (ja) * | 1998-02-18 | 1999-12-10 | Degussa Huels Ag | 新規の不活性化層を有するバイオセンサ及び該バイオセンサを製造する際の有機ヒドロゲルの使用 |
WO2001021838A2 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Motorola Inc. | Three-dimensional microarray system for parallel genotyping of single nucleotide polymorphisms |
WO2002010761A1 (en) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Large Scale Proteomics Corporation | Microarrays and their manufacture by slicing |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009513160A (ja) * | 2005-11-01 | 2009-04-02 | レンセレアー ポリテクニック インスティテュート | 毒物学アッセイのための3次元細胞アレイチップおよびプラットフォーム |
JP2015092183A (ja) * | 2009-05-28 | 2015-05-14 | トングク ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーションDongguk University Industry−Academic Cooperation Foundation | 画期的新薬開発のためのターゲットタンパク質−タンパク質相互作用を阻害する新薬候補物質のスクリーニング方法 |
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