JP2005522528A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005522528A5 JP2005522528A5 JP2003558066A JP2003558066A JP2005522528A5 JP 2005522528 A5 JP2005522528 A5 JP 2005522528A5 JP 2003558066 A JP2003558066 A JP 2003558066A JP 2003558066 A JP2003558066 A JP 2003558066A JP 2005522528 A5 JP2005522528 A5 JP 2005522528A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aryl
- formula
- monomer
- hydrogen
- halogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 7
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N Adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 6
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N Diamantane Chemical compound C1C2C3CC(C4)CC2C2C4C3CC1C2 ZICQBHNGXDOVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005016 hydroxyalkynyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- 0 CC1(CC(C2)C3)CC3(C)C*2C1 Chemical compound CC1(CC(C2)C3)CC3(C)C*2C1 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Description
分析テスト法:
ゲル浸透クロマトグラフィ:Waters 996ダイオードアレイおよびWaters 410示差屈折率検出器を持つWaters 2690で分離を行った。その分離は、2つのPLゲル3μm混合−E 300×7.5mmカラム上でクロロホルムを1ml/minで流して行われた。25μlのインジェクション量の約1mg/ml濃度の溶液を2回流した。良い再現性が観察された。
ゲル浸透クロマトグラフィ:Waters 996ダイオードアレイおよびWaters 410示差屈折率検出器を持つWaters 2690で分離を行った。その分離は、2つのPLゲル3μm混合−E 300×7.5mmカラム上でクロロホルムを1ml/minで流して行われた。25μlのインジェクション量の約1mg/ml濃度の溶液を2回流した。良い再現性が観察された。
Claims (4)
- (a)次式I
(b)次式II
を含んでなる組成物:
(ここで、前記Eはかご形化合物であり;前記Qは同じかまたは異なるものであり、水素、アリール、分岐状アリールおよび置換アリールから選択され、ここで前記置換基には水素、ハロゲン、アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、アリールエーテル、アルケニル、アルキニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアリール、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ヒドロキシルまたはカルボキシルが含まれ;前記Gwはアリールまたは置換アリールであり、ここで該置換基にはハロゲンおよびアルキルが含まれ;前記hは0〜10であり;前記iは0〜10であり;前記jは0〜10であり;且つ前記wは0または1である)。 - 前記少なくとも1つのモノマー(a)が、
次式VIIA
次式VIID
前記少なくとも1つのオリゴマーまたはポリマー(b)が、
次式VIII
あるいは、
前記少なくとも1つのモノマー(a)が、
次式IXA
次式IXD
前記少なくとも1つのオリゴマーまたはポリマー(b)が、
次式X
(ここで、前記hは0〜10であり;前記iは0〜10であり;前記jは0〜10であり;前記wは0または1であり;前記Rの各々は同じまたは異なるものであって、水素、ハロゲン、アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、アリールエーテル、アルケニル、アルキニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアリール、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ヒドロキシルまたはカルボキシルから選択され;かつ、前記Yの各々は同じまたは異なるものであって、水素、アルキル、アリール、置換アリールまたはハロゲンから選択される)。 - 式VIIA、VIIB、VIICまたはVIIDの前記アダマンタンモノマーが、約45〜約55面積%の量で存在し、かつ式VIIIの前記アダマンタンオリゴマーまたはポリマーが、約55〜約45面積%の量で存在する、請求項2の組成物。
- (A)アダマンタンまたはジアマンタンを、次式XXVI
の少なくとも1つのオリゴマーまたはポリマーを含んでなる混合物を形成すること;
(B)前記段階(A)から生じる前記混合物を、式RC≡CHの末端アルキン(ここで前記Rの各々は同じまたは異なるものであって、水素、ハロゲン、アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、アリールエーテル、アルケニル、アルキニル、アルコキシル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアリール、ヒドロキシアルケニル、ヒドロキシアルキニル、ヒドロキシルまたはカルボキシルから選択される)と反応させること;
の各段階を含んでなる方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US34719502P | 2002-01-08 | 2002-01-08 | |
US38430302P | 2002-05-30 | 2002-05-30 | |
PCT/US2003/000334 WO2003057755A1 (en) | 2002-01-08 | 2003-01-07 | Organic composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005522528A JP2005522528A (ja) | 2005-07-28 |
JP2005522528A5 true JP2005522528A5 (ja) | 2009-04-02 |
Family
ID=26995167
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003558066A Pending JP2005522528A (ja) | 2002-01-08 | 2003-01-07 | 有機組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1463770B1 (ja) |
JP (1) | JP2005522528A (ja) |
KR (1) | KR20040075065A (ja) |
AU (1) | AU2003202905A1 (ja) |
DE (1) | DE60314719T2 (ja) |
WO (1) | WO2003057755A1 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4368319B2 (ja) | 2005-03-14 | 2009-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 絶縁膜とそれを製造する方法、およびそれを用いた電子デバイス |
JP2007031663A (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Fujifilm Corp | 膜形成用組成物、それを用いて形成された絶縁膜及び電子デバイス |
JP2007091844A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Fujifilm Corp | 重合体および膜形成用組成物 |
JP2007314778A (ja) * | 2006-04-26 | 2007-12-06 | Fujifilm Corp | 膜形成用組成物、該組成物を用いて形成した絶縁膜及び電子デバイス |
JP2008231259A (ja) * | 2007-03-20 | 2008-10-02 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 有機絶縁材料 |
CN101646697B (zh) | 2007-03-20 | 2012-07-04 | 住友电木株式会社 | 有机绝缘材料、使用该有机绝缘材料的树脂膜用清漆、树脂膜以及半导体装置 |
EP2177545A4 (en) * | 2007-07-30 | 2011-11-02 | Sumitomo Bakelite Co | POLYMER FOR FORMING INSULATING FILM, COMPOSITION FOR FORMING INSULATING FILM, INSULATING FILM, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING INSULATING FILM |
WO2012111487A1 (ja) * | 2011-02-17 | 2012-08-23 | 住友化学株式会社 | アクセプター性の基を有する化合物、これを用いた有機薄膜及び有機薄膜素子 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4918158A (en) * | 1986-07-21 | 1990-04-17 | Fluorochem Inc. | 1,3-diethynyladamantane and methods of polymerization thereof |
US6472076B1 (en) * | 1999-10-18 | 2002-10-29 | Honeywell International Inc. | Deposition of organosilsesquioxane films |
US6509415B1 (en) * | 2000-04-07 | 2003-01-21 | Honeywell International Inc. | Low dielectric constant organic dielectrics based on cage-like structures |
CA2441901A1 (en) * | 2001-04-06 | 2002-10-17 | Paul Apen | Low dielectric constant materials and methods of preparation thereof |
-
2003
- 2003-01-07 AU AU2003202905A patent/AU2003202905A1/en not_active Abandoned
- 2003-01-07 DE DE60314719T patent/DE60314719T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-07 EP EP03702017A patent/EP1463770B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-01-07 WO PCT/US2003/000334 patent/WO2003057755A1/en active IP Right Grant
- 2003-01-07 KR KR10-2004-7010702A patent/KR20040075065A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-01-07 JP JP2003558066A patent/JP2005522528A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sakai et al. | Dendritic folate rosettes as ion channels in lipid bilayers | |
Wei et al. | Synthesis of triphenylamine-cored dendritic two-photon absorbing chromophores | |
AU2014225372B2 (en) | Compositions, methods and systems for polymerase chain reaction assays | |
Seifert et al. | Spontaneous assembly of helical cyanine dye aggregates on DNA nanotemplates | |
Belfield et al. | Synthesis of new two-photon absorbing fluorene derivatives via Cu-mediated Ullmann condensations | |
JP2005522528A5 (ja) | ||
Zhang et al. | Pressure Dependence of the Vapor− Liquid− Liquid Phase Behavior in Ternary Mixtures Consisting of n-Alkanes, n-Perfluoroalkanes, and Carbon Dioxide | |
Borelli et al. | Fluorescent polystyrene films for the detection of volatile organic compounds using the twisted intramolecular charge transfer mechanism | |
Arnason et al. | Conformations of Silicon-Containing Rings. 5., Conformational Properties of 1-Methyl-1-silacyclohexane: Gas Electron Diffraction, Low-Temperature NMR, and Quantum Chemical Calculations | |
Pesak et al. | Synthesis and characterization of water-soluble dendritic macromolecules with a stiff, hydrocarbon interior | |
Wickel et al. | Homopolymers and random copolymers of 5, 6-benzo-2-methylene-1, 3-dioxepane and methyl methacrylate: Structural characterization using 1D and 2D NMR | |
TWI794543B (zh) | 共聚物及正型光阻組成物 | |
Kwon et al. | Biphasic tautomerization dynamics of excited 7-hydroxyquinoline in reverse micelles | |
Van Renterghem et al. | Star-shaped poly (tetrahydrofuran) with reactive end groups: Design, MALDI-TOF study, and solution behavior | |
CN103204998A (zh) | 一种含偶氮苯基团的两亲性多糖/多肽嵌段聚合物及其制备方法与应用 | |
Ben-Avraham et al. | Luminescence Quenching of Ruthenium (II)− Tris (phenanthroline) by Cobalt (III)− Tris (phenanthroline) Bound to the Surface of Starburst Dendrimers | |
KR970704413A (ko) | 조진균증을 치료하기 위한 글리세릴 트리아세테이트의 용도(Use of glyceryl triacetate for treating onychomycoses) | |
Duhamel et al. | Characterization of the core of polystyrene block poly (methyl methacrylate) polymer micelles by energy transfer | |
Starnes et al. | Intramolecular hydrogen transfers in vinyl chloride polymerization: routes to doubly branched structures and internal double bonds | |
Fiorino et al. | New 5-hydroxytryptamine1A receptor ligands containing a norbornene nucleus: synthesis and in vitro pharmacological evaluation | |
He et al. | Parameters governing reproducibility of flow properties of porous monoliths photopatterned within microfluidic channels | |
Estévez et al. | Novel structural modifications associated with the highly efficient internal conversion of 2-(2 ‘-hydroxyphenyl) benzotriazole ultraviolet stabilizers | |
Metera et al. | Luminescent Vesicles, Tubules, Bowls, and Star Micelles from Ruthenium− Bipyridine Block Copolymers | |
Wen et al. | Amphiphilic polymeric Michler's ketone (MK) photoinitiators (APMKs) containing PEO chain and coinitiator amine | |
Márquez et al. | Barbier-Type Diastereoselective Allylation of α-Amino Aldehydes with an Enantiopure 2-Sulfinylallyl Building Block |