JP2005520770A - ナノスケールの酸化亜鉛、その製造方法及びその使用 - Google Patents
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Abstract
Description
蒸発領域において、不活性ガス流によってそこに運ばれた亜鉛粉末を、空気及び/又は酸素並びに燃料ガス、好ましくは水素の火炎中で蒸発させるが、但し反応パラメータは亜鉛の酸化が生じないように選択され、かつ
亜鉛蒸気、火炎反応の反応生成物としての水蒸気及び場合により過剰の燃料ガスからなる高温の反応混合物が前記蒸発領域から到達する核生成領域において、この高温の反応混合物は亜鉛の沸点未満の温度まで冷ますか、又は不活性ガスによって冷却し、かつ
酸化領域において、核生成領域からの該混合物を、空気及び/又は酸素を用いて酸化させ、かつ
急冷領域において、酸化混合物を冷却ガス(例えば窒素、空気、アルゴン、二酸化炭素)の添加によって400℃未満の温度まで冷却することを特徴とする方法を提供する。
急冷領域においては、冷却速度は好ましくは1000〜50000ケルビン/秒、特に好ましくは5000〜15000ケルビン/秒であってよい。
核生成領域においては、0.05〜1.00秒、好ましくは0.1〜0.2秒であってよく、
酸化領域においては、5〜200ミリ秒、好ましくは10〜30ミリ秒であってよく、かつ急冷領域においては、0.05〜1.00秒、好ましくは0.1〜0.2秒であってよい。
BET表面積は、DIN66131に従って測定する。
図1は、方法の工程並びに流入及び流出する物質流を含む本発明にかかる方法の流れ図を示す。
;c=空気/O2;d=冷却ガスを指す。
亜鉛粉末(250g/h、粒径≦5μm)を窒素流(1.5m3/h)によって、水素/空気の火炎(水素:4.25m3/h、空気:8.40m3/h、ラムダ=0.82)が燃焼している蒸発領域に運ぶ。ここで該亜鉛粉末を蒸発させる。次いで、亜鉛蒸気、水素、窒素及び水からなる反応混合物を1m3/hの窒素の添加によって850℃の温度まで冷却する。次いで、5m3/hの酸化空気及び34m3/hの冷却空気を添加し、反応温度を400℃未満の値まで下げる。得られた酸化亜鉛粉末を濾過によってガス流から分離する。
実施例1と同様に行うが、パラメータを表1に示す値に変える。
実施例と同様であるが、但し蒸発領域における酸素と比較して過剰の空気を用いる。パラメータを表1に示す値に変える。
実施例1と同様であるが、但し核生成領域を用いず、酸化前の温度を亜鉛の沸点未満に下げない。パラメータを表1に示す値に変える。
Claims (15)
- ナノスケールの、パイロジェニックに製造された10〜200m2/gのBET表面積を有する酸化亜鉛粉末において、該酸化亜鉛粉末が異方性の一次粒子の凝集体の形であり、かつ該凝集体が50〜300nmの平均直径を示すことを特徴とする酸化亜鉛粉末。
- 該凝集体は、結節状の一次粒子及び針状の一次粒子の混合物を含み、その際結節状の一次粒子と針状の一次粒子との比が99:1〜1:99であることを特徴とする請求項1に記載の酸化亜鉛粉末。
- 結節状の一次粒子が10〜50nmの平均直径を示し、かつ針状の一次粒子が100〜2000nmの長さ及び10〜100nmの幅を示すことを特徴とする請求項1又は2に記載の酸化亜鉛粉末。
- 該凝集体が、0.5未満の形状係数F(circle)によって定義される主に異方性の構造を示すことを特徴とする請求項1から3までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 該粉末の表面におけるZn−OH及び/又はZn−OH2単位の形の脱着不可能な湿分としての酸素濃度は、532〜533eV及び534〜535eVにおける酸素のシグナルのXPS分析によって測定して、少なくとも40%であることを特徴とする請求項1から4までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 310nm及び360nmの波長における透過率が60%未満であることを特徴とする請求項1から5までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- かさ密度が40〜120g/lであることを特徴とする請求項1から6までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末。
- 請求項1から7までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法において、蒸発領域、核生成領域、酸化領域及び急冷領域の4つの連続した反応領域において亜鉛粉末を酸化亜鉛粉末に変換するにあたり、
蒸発領域において、不活性ガス流によってそこに運ばれた亜鉛粉末を空気及び/又は酸素並びに燃料ガス、好ましくは水素の火炎中で蒸発させるが、但し反応パラメータは亜鉛の酸化が生じないように選択され、かつ
亜鉛蒸気、火炎反応の反応生成物としての水蒸気及び場合により過剰の燃料ガスからなる高温の反応混合物が前記蒸発領域から到達する核生成領域において、この高温の反応混合物は亜鉛の沸点未満の温度まで冷ますか、又は不活性ガスによって冷却し、かつ
酸化領域において、核生成領域からの該混合物を空気及び/又は酸素を用いて酸化させ、かつ
急冷領域において、酸化混合物を冷却ガスの添加によって400℃未満の温度まで下げることを特徴とする酸化亜鉛粉末の製造方法。 - 蒸発領域において、0.5〜0.99のラムダ値、好ましくは0.8〜0.95のラムダ値で示される過剰の燃料ガスを使用することを特徴とする請求項8に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法。
- 蒸発領域における温度は、920〜2000℃であり、かつ核生成領域における温度は、500〜900℃、特に好ましくは700〜800℃であることを特徴とする請求項8又は9に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法。
- 核生成領域における冷却速度が100〜10000ケルビン/秒、特に好ましくは2000〜3000ケルビン/秒であり、かつ急冷領域における冷却速度が1000〜50000ケルビン/秒、特に好ましくは5000〜15000ケルビン/秒であることを特徴とする請求項8から10までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法。
- 蒸発領域における滞留時間が0.1〜4秒、特に好ましくは0.5〜2秒であり、核生成領域における滞留時間が0.05〜1.00秒、特に好ましくは0.1〜0.2秒であり、酸化領域における滞留時間が5〜200ミリ秒、特に好ましくは10〜30ミリ秒であり、かつ急冷領域における滞留時間が0.05〜1.00秒、特に好ましくは0.1〜0.2秒であることを特徴とする請求項8から11までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法。
- 蒸発領域において、空気及び/又は酸素並びに燃料ガスは1つ以上の地点に供給可能であることを特徴とする請求項8から12までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法。
- 酸化亜鉛粉末を、フィルタ、サイクロン、ワッシャ又はその他の分離機によってガス流から分離することを特徴とする請求項8から13までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末の製造方法。
- 請求項1から7までの何れか一項に記載の酸化亜鉛粉末の使用において、サンスクリーンとして、加硫剤として、インク、合成樹脂、医薬品及び化粧品調製物における染料として、セラミック原料として、触媒として使用することを特徴とする使用。
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