JP2005515952A - 苦汁からの低ナトリウム塩の回収方法 - Google Patents

苦汁からの低ナトリウム塩の回収方法 Download PDF

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Abstract

本発明によれば、(1)苦汁(製塩工業の副生成物)の脱硫酸塩化処理をおこない、(2)天日パン内で苦汁の蒸発処理をおこない、(3)得られる固体混合物を水で処理することによって塩化ナトリウムと塩化カリウムとの混合物を調製し、(4)所望により、既知の方法によって易流動性付与処理とヨウ素化処理をおこなうことを含む苦汁からの低ナトリウム塩の回収方法が提供される。

Description

本発明は、苦汁(bittern)から低ナトリウム塩(low sodium salt)を費用効率の高い方法で回収する方法に関する。低ナトリウム塩は主として塩化ナトリウムと塩化カリウムとの混合物であって、該低ナトリウム塩は、高血圧症のような医学的症状を理由として食塩量の少ない食物を摂取するように忠告されている患者に対して有用である。
多くの果物、野菜およびマメ類(例えば、乾燥したエンドウマメおよびマメ等)に含まれているミネラルであるカリウム塩が高血圧に対して保護作用をすることが知られている。低ナトリウム塩中に存在するカリウムは、ナトリウムによって誘発される高血圧症を阻止する。この点に関しては、次の文献を参照されたい:ベンジャミンT.バートン、「栄養素についてのハインツのハンドブック」、マクグロウ・ヒル・ブック社発行(第2版)、第132頁〜第133頁。この文献には、カリウム分に必要な食物はナトリウム分に必要な食物にほぼ等しいということが記載されており、また、筋肉衰弱、亢進神経質、亢進過敏症、精神的見当識障害および心臓不整脈はカリウム欠乏を明らかに示すことも記載されている。特に貧困国における多くの人々は十分な量の新鮮な果物や野菜を入手することができず、その結果、このような人々に必要なカリウム分を含む食事は別の手段によって満たされなければならない。
人間にとって塩はほとんど毎日摂取されしかもその消費量は非常に制限されるので、微量栄養素の優れたキャリヤーである。この重要な例はヨード塩である。同様に、塩を塩化カリウムによって強化することによって必須食事の要求を満たしている。その結果、低ナトリウム塩は一般的に普及するようになっているが、大抵の場合には、塩中のカリウム含有量は低下の傾向にある。このことの理由の一部としては、食物レベルの塩化カリウムがコスト高のために製品の全体のコストが高くなり(以下の表1参照)、その結果として多くの人々にとって製品の値段が手ごろなものにならないことが挙げられる。
この点に関連して、先行技術としてアルヴェス・デーリマらによるブラジル国特許BR9806380A(出願日:2000年9月12日;発明の名称:混合によるダイエット塩の製造)に言及することができる。この特許明細書には、低ナトリウムダイエット塩は、海水塩を塩化カリウム、ヨウ化カリウムおよびケイ酸ナトリウムアルミニウムと混合させる(塩化ナトリウム4部と塩化カリウム6部と混合させる)ことによって製造されることが記載されている。この方法の欠点は、塩化ナトリウムと塩化カリウムを別々に入手した後、これらを混合して固体混合物を調製しなければならないために、実際上均一な固体混合物を調製することが困難なことである。
また、先行技術として、シュキン・ワンによる中国特許CN1271541A(出願日:2000年11月1日;発明の名称:多元素低ナトリウム栄養塩)にも言及することができる。この特許明細書においては、真空下において飽和塩水から塩を晶出させることによって低ナトリウム栄養塩を調製することが開示されている。この塩はKClやMgSO・7HOのような塩類と均一に混合され、次いでKIOとNaSeO溶液と混合され、得られた混合物を乾燥処理に付し、最後に乳酸の活性なCa塩およびZn塩と混合させる。この方法の欠点は、種々の成分を均一な固体混合物になるように混合することが困難なだけでなく、塩を熱い飽和塩水から晶出させなければならないために多大なエネルギー消費量が伴い、その結果として製品のコストが増大することである。
本発明の主要な目的は、上記の欠点を解消する苦汁からの低ナトリウム塩の回収方法を提供することである。
本発明の別の目的は、NaClおよびKClとMgClとの複塩[KCl・MgCl・6HO]との混合物である粗製カーナライト(carnallite)を中間的に形成させることによって該回収をおこなうことである。粗製カーナライトは低硫酸塩含有苦汁(該苦汁は硫酸塩含有量の少ない天然の塩水から製造してもよい)または高硫酸塩含有苦汁(例えば、海の塩水または下層土の塩水等)から、係属中のPCT特許出願PCT/IN01/00185(出願日:2001年10月22日)の明細書に記載されている脱硫酸塩(desulphatation)法によって入手することができる。
本発明の他の目的は、最終組成物中のNaClとKClの割合を要求に応じて変化させることができるように、粗製カーナライトの組成を天日パン(solar pan)内で変化させることである。
本発明の他の目的は、カルシウムやマグネシウムのような有用な栄養素を、外部から添加することなく、苦汁から直接的に塩中へ導入することである。
本発明の他の目的は、オーブン内での製品の最終的乾燥処理以外の加工処理を周囲条件下でおこなうことによって低ナトリウム塩を調製することである。
本発明の他の目的は、低ナトリウム塩を適当な添加剤で処理することによって、該塩に易流動性を付与することおよび既知の方法による該塩のヨウ素化をおこなうことである。
本発明は、製塩工業の副生成物である苦汁からの低ナトリウム塩の回収法に関するものであって、該方法には次の処理工程が含まれる:(1)苦汁を塩化カルシウムで処理することによって硫酸カルシウムを沈殿させ、(2)脱硫酸塩化苦汁を晶析器内での天日蒸発処理に付すことによって塩化ナトリウムとカーナライトとの固体混合物を形成させ、(3)該混合物を水で処理することによって低ナトリウム塩を形成させる。この低ナトリウム塩を乾燥処理に付した後、添加剤で処理することによって該塩に易流動性を付与する。この方法の変形法においては、係属中のPCT特許出願PCT/IN01/00185(出願日:2001年10月22日)の明細書に記載されているようにして、食塩の晶出前に塩水を脱硫酸塩化することができる。
本発明によれば、下記の工程(1)〜(11)を含む低ナトリウム塩の製造法が提供される:
(1)硫酸塩を20〜65g/L含有する苦汁[密度:29°Be’〜30°Be’(ボイメ)]を塩化カルシウム[塩化カルシウムは、係属中のPCT特許出願PCT/IN01/00185(出願日:2001年10月22日)の明細書に記載されているいずれかの入手源/方法によって入手される]を用いて処理することによって硫酸カルシウムを形成させる。この場合の塩化カルシウムの濃度は80〜450g/Lであって、苦汁中の硫酸塩1モルに対して0.9〜1.1モルとする。
(2)脱硫酸塩化苦汁から硫酸カルシウムを分離させる。
(3)塩化ナトリウム90〜135g/Lおよび塩化カリウム20〜25g/L含有する脱硫酸塩化苦汁を天日パン内において、密度が30°Be’〜33.0°Be’に達するまで蒸発処理に付す。過剰塩は天日パン内で析出させる。
(4)デカンテーションによって過剰塩を濃縮苦汁から分離させる。
(5)該濃縮苦汁を第2の一組の天日パン内において密度が35.5°Be’になるまで蒸発処理に付し、塩化ナトリウムとカーナライト(KCl・MgCl・6HO)の所望の混合物を天日パン内で析出させる。
(6)固体混合物を集めて堆積させ、母液を排出させる。
(7)固体混合物を攪拌容器内において水で処理することよって低ナトリウム塩である固体および該固体と平衡にある液体を生成させる。この場合、水の使用量は固体混合物1部に対して0.3〜0.5部とし、また、攪拌処理は20〜60分間おこなう。
(8)固体生成物を液体から遠心分離機によって分離させる。
(9)溶解した塩化マグネシウム並びに30〜55g/Lの塩化ナトリウムと塩化カリウムを含有する液体をカーナライト製パン内へ再循環させることによってナトリウム塩とカリウム塩の回収率を高める。
(10)低ナトリウム塩を既知の方法によって90〜130℃で乾燥させる。
(11)乾燥物を25〜50ppmのヨウ化カリウムおよび0.01〜0.05%w/wの軽質炭酸マグネシウムで処理するか、あるいは、その場で炭酸ナトリウムと塩中に残存するMgClとの反応によって炭酸マグネシウムを生成させることによって、乾燥物に易流動性を付与する。
本発明の1つの態様においては、苦汁を必要量の塩化カルシウムで処理し、処理後の苦汁(29〜30°Be’)中の硫酸塩の濃度を1〜15g/Lに低減させることによってカーナライトの形成を促進させる。
本発明の別の態様においては、脱硫酸塩化苦汁は、濃縮苦汁から過剰の塩を分離したときに密度が30〜33°Be’に達するのに十分な時間にわたって、天日パン内での蒸発処理に付してもよい。
本発明の他の態様においては、脱硫酸塩化苦汁は、密度が34.5〜36°Be’に達するのに十分な時間にわたって、天日パン内での蒸発処理にさらに付すことによって、塩化ナトリウムおよびカーナライトを含有する混合物を析出させてもよい。
本発明の他の態様においては、粗製固体混合物1kgあたり0.3〜0.5kgの水を用いて固体混合物を処理することによってカーナライトを分解させ、得られた液体不含乾燥固体を遠心分離によって入手した後、オーブン乾燥処理に付す。
本発明の他の態様においては、NaCl/KClの固体状組成物を既知の方法に従い、適当な微量栄養素添加剤および必要に応じた流動助剤を用いて処理することによって、製品に最終的な所望の特性を付与する。
製塩工業の副生成物である苦汁(密度:29〜30°Be’)は、係属中のPCT特許出願PCT/IN01/00185(出願日:2001年10月22日)の明細書に記載されている方法に従って塩化カルシウムを用いて処理する。
脱硫酸塩化苦汁を天日パン内へ移して蒸発処理に付すことによって食塩を析出させ、苦汁の密度を高める。高めることが必要な苦汁の密度は、天日蒸発によって除去することが必要な過剰塩の量によって左右され、また、最終的製品中の塩化カリウムと塩化ナトリウムの所望の組成によって左右される。この組成は20%KCl〜70%KClの範囲であってもよく、この組成はこの晶析器内の苦汁の密度が30.5〜33°Be’の範囲にあることに相当する。過剰塩の除去後、苦汁をカーナライト製パン(晶析器)内へ移し、該パン内においてカーナライト(KCl・MgCl・6HO)と塩化ナトリウムとの混合物を33〜36°Be’の密度の範囲内で晶出させる。
カーナライト複塩と塩化ナトリウムの混合物は攪拌容器内において、既知の手順に従って固体混合物1kgあたり0.3〜0.5kgの水を用いて処理することによって該複塩を分解させ、塩化ナトリウムと塩化カリウムとの固体混合物を生成させる。固体−液体混合物を遠心分離処理に付し、主としてMgClと一部の溶解した塩化カリウムおよび塩化ナトリウム(30〜55g/L)を含有する上澄液をカーナライト製パン内へ再循環させることによって残留量の塩化カリウムと塩化ナトリウムを回収する。
遠心分離後に得られる固体状残渣をトレイ(tray)乾燥器内において90〜130℃の温度で乾燥させ、次いで0.01〜0.05%の軽質炭酸マグネシウム(密度:100〜150g/L)を用いて処理した後、同じ易流動性が得られるまで乾燥させる。所望により、低ナトリウム塩はKIO水溶液(I:10〜50ppm)を用いてヨウ素処理に付すことによって、易流動性のヨウ素化低ナトリウム塩として販売に適した形態にしてもよい。
化学工業の分野においては、製塩工業の副生成物である苦汁からの低ナトリウム塩の回収は該塩の栄養的価値の観点から重要であるとみなされていた。この回収法には、ソーダ灰工業における蒸留器からのCaCl含有副生成物の廃棄物または純粋な塩化カルシウムを用いて苦汁を化学的に処理することによって硫酸塩を分離させ、次いで苦汁を天日パン内において濃縮させて塩とカーナライトとの混合物を生成させた後、該混合物を最終的な処理に付すことによって低ナトリウム塩を生成させることが含まれる。この塩は所望により適当な添加剤を用いて易流動性にし、またヨウ素化してもよい。
本発明は、NaClとKClを異なる割合で含有する低ナトリウム塩を天日パン内の塩水/苦汁から直接的に調製する方法を開示する。この調製法においては、食品等級のKClやその他の栄養素を外部から塩に添加する必要がない。本発明において採用する発明的工程は次の通りである:
(1)塩化ナトリウムとカーナライトとの混合物をもたらす脱硫酸塩化苦汁(密度:29〜30°Be’)を調製した後、低ナトリウム塩の直接的回収源を得るためにおこなう蒸発。
(2)脱硫酸塩化苦汁の密度調整および粗製カーナライト混合物中のNaCl含有量を調節するようにしておこなう該苦汁のカーナライト製パン内への導入。
(3)所望の量比のNaCl/KCl混合物が可能な限り高い収率で得られるようにしておこなう固体混合物中の複塩の分解。
(4)固体の洗浄を必要とすることなく所望の純度の低ナトリウム塩組成物を得るための簡単な方法による工業的遠心分離。
(5)所定量の苦汁から得られる低ナトリウム塩の収率を最大にするためのカーナライト製パン内への上澄液の再循環。
以下の実施例は本発明を例示的に説明するためのものであって、本発明の範囲を制限するものではない。
(実施例1)
この実施例においては、下層土を入手源とする苦汁(密度:29°Be’)35Lを用いて低ナトリウム塩を製造した。この苦汁の化学分析値は次の通りである:Mg2+=48.0g/L;Ca2+=0.5g/L;Na=37g/L(NaCl:95g/L);K=11.2g/L(KCl:21.5g/L);Cl=191.1g/L;SO 2−=26.7g/L(0.278M)。9.73モルのSO 2−を含有する苦汁を9.75モルのCa2+で脱硫酸塩化した。この場合、Ca2+源としては、石灰石を塩酸で溶解させて得られた塩化カルシウム溶液(CaCl:440g/L)2.46Lを使用した。石膏を除去した後、脱硫酸塩化苦汁を、密度が35.5°Be’になるまで蒸発処理に付した。塩化ナトリウムとカーナライトとの混合物を含有する粗製カーナライト7kgを分離させた。粗製カーナライトの化学組成は次の通りである:Mg2+=5.46%;Ca2+=0.35%;Na=16.69%(NaCl:42.09%);K=5.26%(KCl:10.05%);Cl=47.49%;SO 2−=0.38%;HO=24.4%。
得られた試料全体を攪拌容器内において2.8Lの水を用いて処理した(攪拌時間:30分間)。上澄溶液をデカンテーションに付し、固体状残渣を濾取した(2.61kg)。該固体状残渣の化学的分析値は次の通りである:Mg2+=0.52%;Ca2+=0.55%;SO 2−=0.4%;NaCl=76.1%;KCl=21.5%。
上澄溶液の量は4.02Lであり、該溶液は主としてMgClを含有し、その他に少量のNaClとKClを含有した。この溶液を密度が35.5°Be’になるまで蒸発処理に付し、得られたカーナライトを上記の方法と同様にして処理することによって、低ナトリウム塩をさらに0.4kg得た。処理したKClに基づく全回収率は約87%であった。
(実施例2)
この実施例においては、下層土を入手源とする苦汁を使用すると共に、浸透損失を防止するために薄いゲージプラスチックで内張りした浅いパン内における蒸発処理を太陽エネルギーを利用する条件下でおこなった。この目的のために、硫酸塩の全含有量が417モルの実施例1記載の苦汁1500Lを使用した。実施例1の場合と同じ硫酸塩と当量の塩化ナトリウム溶液を用いて該苦汁の脱硫酸塩化処理をおこなった。石膏を除去した後、脱硫酸塩化苦汁を天日パン内へ移した後、密度が32.5°Be’になるまで蒸発処理に付した。この苦汁を第2のパン内においてさらに蒸発処理に付すことによってカーナライトと塩化ナトリウムの混合物(205kg)を、密度が35.5°Be’の液体中で析出させた。この混合物の主要な成分の化学分析値は次の通りである:Mg2+=7.81%;Na=6.34%;K=7.37%;Cl=39.38%。
最後の苦汁から分離した上記固体を攪拌容器内において82Lの水を用いて処理した後、遠心分離処理に付すことによって、実際上全てのマグネシウムを一部の塩化ナトリウムと塩化カリウムと共に上澄液(180L)中へ移行させ、次の組成を有する低ナトリウム塩を55kg得た:Mg2+=0.57%;Ca2+=0.35%;SO 2−=0.25%;NaCl=53.58%;KCl=44.52%。
上澄液を実施例1に記載のようにして天日パン内における蒸発処理に付し、析出した固体を前述のようにして水で処理することによって、さらに6.0kgの低ナトリウム塩を得た(全収量:61kg)。
(実施例3)
この実施例においては、海水を入手源とする高硫酸塩含有苦汁を使用して低ナトリウム塩を調製した。この苦汁の化学分析値は次の通りである:Mg2+=50.45g/L;Ca2+=0.41g/L;Na=37.39g/L(NaCl:95g/L);K=13.90g/L(KCl:26.5g/L);Cl=167.33g/L;SO 2−=66.80g/L。
ソーダ灰工業における蒸留器からの液状副生成物として得られた塩化ナトリウムを用いて苦汁を脱硫酸塩化処理に付した。液状副生成物の分析値は次の通りである:水=834g/L;Na=26.03g/L;Ca2+=55.47g/L;Cl=132.4g/L;OH=2.8g/L;CaCO=9.96g/L;CaSO=2.49g/L;MgO=3.74g/L。この蒸留器からの副生成物を澄ませることによって懸濁不純物を除去し、NaClおよびCaClをそれぞれ66g/Lおよび128.7g/L含有する透明な上澄液を得た。
密度が29°Be’の苦汁(含有SO 2−の全量:1044モル)1500Lをプラスチックで内張りした天日パン内において、澄ませた蒸留器からの副生成物(含有CaClの全量:1044モル)900Lを用いて処理した。混合液を該パン内において蒸発処理に付すことによって、密度が再び29°Be’になるまで硫酸カルシウムを完全に析出させた。パン内の混合物からの透明液をプラスチックで内張りした第2のパン内へ移し、液体の密度が35.5°Be’になるまで蒸発処理に付した。塩化ナトリウムとカーナライトとの混合物である固体300kgを苦汁から分離させた。該固体混合物の化学分析値は次の通りである:Mg2+=6.0%;Ca2+=0.35%;SO 2−=0.4%;Na=16.31%(NaCl:41.45%);K=5.79%(KCl:11.05%)。この固体混合物を攪拌容器内において水135Lで処理した後、遠心分離処理に付した。240Lの上澄液および次の組成を有する低ナトリウム塩120kgを得た:Mg2+=0.3%;Ca2+=0.4%;NaCl=74.3%;KCl=22.2%。
(実施例4)
この実施例においては、前述のようにして製造した低ナトリウム塩をヨウ化カリウムと軽質炭酸マグネシウムで処理することによって、該塩に易流動性を付与した。即ち、低ナトリウム塩60kgを最初に110℃で乾燥させ、次いで微粉砕処理に付した後、ヨウ化カリウム(10%水溶液)3gを用いて処理し、さらに軽質炭酸マグネシウム12gを用いて処理した後、直ちに密閉状に袋詰めした。
本発明の主要な利点を以下に示す。
(1)低ナトリウム塩を構成する塩化ナトリウムと塩化カリウムの均一混合物を密度が29〜30°Be’の苦汁から直接的に製造することができ、現在実施されているように、これらの2種の固体を人工的に混合させることによって該塩を製造する必要はない。
(2)塩化カリウムと塩化ナトリウムの割合は、カーナライト製晶析パン内の被処理液のボイメ(baume)密度を変化させることによって顧客の要求に応じて20%KCl〜70%KClの範囲内において調整することができる。
(3)本発明方法には、オーブン内での生成物の最終的乾燥以外は、加熱処理や冷却処理は含まれない。粗製カーナライトの製造は太陽エネルギーを用いて周囲条件下でおこなうことができ、また、低ナトリウム塩を回収するためのカーナライトの処理も周囲条件下でおこなわれる。
(4)少量の有益なカルシウムやマグネシウム等の他の栄養素は苦汁自体から取り込むことができるので、外部から添加する必要がない。
(5)低ナトリウム塩の生成後に残留する上澄液はカーナライト製パン内へ再循環させることによって製法の収率を高めることができる。
(6)苦汁が高濃度の硫酸塩を含有するときにカーナライトを製造するために必要な苦汁の脱硫酸塩化には、種々のカルシウムイオン含有原料を使用することができる。
(7)以下の表1に示すように、常套法による低ナトリウム塩の高い製造コストに比べて、本発明方法によれば低ナトリウム塩をかなりの低コストで製造することができる。特に、以下の表2に示すように、下層土の苦汁から製造するときおよび/またはソーダ灰工業における蒸留器の副生成物を清澄後に塩化カルシウム源として使用するとき(これによって、表2に示すように、塩化カルシウム原料のコストは大幅に低減する)および/またはほとんどが廃棄物として廃棄されている苦汁を無コストで入手し得る製塩業者によって低ナトリウム塩が製造されるときには、本発明方法による低ナトリウム塩の低コスト化は顕著になる。
Figure 2005515952
Figure 2005515952


Claims (20)

  1. 苦汁から易流動性の低ナトリウム塩もしくは所望によるヨウ素化した低ナトリウム塩を調製して低ナトリウム塩の回収率を高める低ナトリウム塩の経済的回収法であって、下記の工程(a)〜(i)を含む該回収法:
    (a)苦汁を塩化カルシウム溶液を用いて処理することによって不溶性硫酸カルシウムを生成させ、
    (b)工程(a)の硫酸カルシウムを分離させて脱硫酸塩化苦汁を入手し、
    (c)工程(b)の脱硫酸塩化カルシウムを天日パン内における蒸発処理に付すことによって過剰の塩を該パン内で析出させ、
    (d)工程(c)の析出物を除去することによって濃縮脱硫酸塩化苦汁を入手し、
    (e)工程(d)の濃縮脱硫酸塩化苦汁をカーナライト製パン内へ移し、天日蒸発処理を続行することによって固体の析出を開始させ、
    (f)塩化ナトリウムとカーナライト(KCl・MgCl・6HO)との混合物から成る工程(e)の固体混合物を最後の苦汁から分離させ、
    (g)工程(f)の固体混合物を撹拌下で水を用いて20〜60分間処理することによって所望のナトリウム塩組成物並びにこの固体と平衡状態にある液体であって、主として塩化マグネシウムと共に溶解した塩化ナトリウムおよび塩化カリウムを含有する液体を生成させ、
    (h)工程(g)の固体生成物を液体から遠心分離によって分離させ、次いで、
    (i)工程(h)の固体を90〜130℃の温度範囲で乾燥させることによって低ナトリウム塩を得る。
  2. 工程(i)の低ナトリウム塩を添加剤で処理することによって易流動性低ナトリウム塩を得る請求項1記載の方法。
  3. 工程(i)の低ナトリウム塩をアルカリヨウ素塩で処理することによってヨウ素化低ナトリウム塩を得る請求項1記載の方法。
  4. 低ナトリウム塩の回収率を、工程(h)の苦汁を再循環させることによって高める請求項1記載の方法。
  5. 低ナトリウム塩を、塩化ナトリウム、塩化カリウムおよびMg2+を含有する苦汁(29〜30°Be’)から直接的に製造することができる請求項1記載の方法。
  6. 苦汁源が海水源もしくは下層土源、好ましくは硫酸塩含有量の低い苦汁から入手できる請求項1記載の方法。
  7. 工程(a)において使用する塩化カルシウムの濃度が80〜450g/Lである請求項1記載の方法。
  8. 工程(a)における塩化カルシウム源が、ソーダ灰工業における廃棄副生成物の蒸留器から得られる請求項1記載の方法。
  9. 工程(b)における脱硫酸塩化苦汁中の塩化ナトリウムおよび塩化カリウムの濃度がそれぞれ90〜135g/Lおよび20〜25g/Lである請求項1記載の方法。
  10. 工程(c)において、天日パン内における脱硫酸塩化苦汁の蒸留処理を、30〜33°Be’の密度を有する濃縮脱硫酸塩化苦汁が得られるまでおこなう請求項1記載の方法。
  11. 工程(c)において、塩化カリウムと塩化ナトリウムの量を、脱硫酸塩化苦汁の密度を30〜33°Be’に変化させることによって20%KCl〜70%KClの範囲内において調整することができる請求項1記載の方法。
  12. 工程(e)において、濃縮脱硫酸塩化苦汁の蒸発処理を、35.5°Be’の密度が得られるまでおこなう請求項1記載の方法。
  13. 工程(g)において、水対固体混合物の比を0.3〜0.50から1.00の範囲にする請求項1記載の方法。
  14. 工程(a)〜(h)を周囲温度においておこない、工程(i)を90〜130℃でおこなう請求項1記載の方法。
  15. 工程(j)において、添加剤として軽質炭酸マグネシウムを低ナトリウム塩に対して0.01〜0.05% w/wの濃度で使用する請求項1記載の方法。
  16. 工程(k)において、アルカリ塩としてヨウ化カリウムを低ナトリウム塩に対して10〜50ppmの濃度で使用する請求項1記載の方法。
  17. 工程(l)において、工程(f)の粗製カーナライトの分解後に残留する工程(h)の上澄液をカーナライト製パン内へ再循環させることによって、該方法の収率を、使用した苦汁のカリウム含量に基づいて87〜90%まで増加させる請求項1記載の方法。
  18. 栄養素であるカルシウムおよびマグネシウムを、使用した苦汁から各々0.01〜2.0%の量で取込み、外部から添加しない請求項1記載の方法。
  19. 苦汁からの低ナトリウム塩の単離収量が0.03〜0.07kg/Lである請求項1記載の方法。
  20. 再循環過程後の苦汁から低ナトリウム塩の単離収量が0.04〜0.09kg/Lである請求項1記載の方法。


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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007531688A (ja) * 2004-04-06 2007-11-08 カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ 植物起源の低ナトリウム塩
CN104261431A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 天津长芦汉沽盐场有限责任公司 一种氯化钾生产中光卤石甩后液的回收利用方法
CN108946784A (zh) * 2018-08-24 2018-12-07 山西兆益生物有限公司 一种乙酰甲喹母液处理工艺

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005053429A1 (en) * 2003-11-21 2005-06-16 Unilever N.V. Salt containing flow aid and processes for its manufacture
ATE490219T1 (de) * 2003-12-31 2010-12-15 Council Scient Ind Res Gleichzeitige gewinnung von kaliumchlorid und mit kcl angereichertem speisesalz
US7014832B2 (en) * 2004-03-30 2006-03-21 Council Of Scientific And Industrial Research Simultaneous recovery of potassium chloride and KCL enriched edible salt
CN100335411C (zh) * 2005-07-30 2007-09-05 中蓝连海设计研究院 兑卤制取低钠光卤石的方法
CN100411988C (zh) * 2005-09-23 2008-08-20 清华大学 工业氯化钾的除钙提纯方法
KR100731909B1 (ko) 2006-04-10 2007-06-25 솔트뱅크 주식회사 고품질 재제염 제조방법 및 그 장치
US7854956B2 (en) * 2007-03-07 2010-12-21 Exportadora De Sal, S.A. De C.V. Low sodium salt compositions and methods of preparation and uses thereof
US8158098B2 (en) 2009-06-23 2012-04-17 Exportadora De Sal, S.A. De C.V. Processes for preparation of compositions comprising potassium chloride
CN102976365B (zh) * 2012-12-14 2014-09-17 江苏井神盐化股份有限公司 一种利用含钙芒硝型矿卤生产的高钙食用盐及其生产方法
CN102976366A (zh) * 2012-12-28 2013-03-20 中盐制盐工程技术研究院 一种制盐母液不兑卤生产氯化钾工艺
PT106763B (pt) * 2013-02-04 2016-06-07 Necton - Companhia Portuguesa De Culturas Marinhas S A Composição nutritiva, método de obtenção e suas aplicações
CN106745112B (zh) * 2016-12-15 2018-04-06 河南豫辰药业股份有限公司 一种从格氏废渣水解液中回收六水合氯化镁的制备方法
CN106820073B (zh) * 2017-01-22 2022-05-27 薛黎明 利用硫酸盐型卤水直接制取低钠盐的方法
JP7274462B2 (ja) * 2017-09-18 2023-05-16 エスアンドピー・イングリーディエント・ディベロップメント・エルエルシー 塩化カリウムを有する低ナトリウム塩代替物
CN113800542A (zh) * 2020-06-16 2021-12-17 南风化工集团股份有限公司 炼焦脱硫灰高效资源化利用技术
CN112624156A (zh) * 2020-12-15 2021-04-09 中国中轻国际工程有限公司 以氯化钠溶液与低品位氯化钾溶液生产高纯度绿色低钠盐工艺
CN112811441B (zh) * 2020-12-21 2022-10-04 肥城胜利盐业有限公司 一种利用制盐废液生产精制盐的工艺及系统
CN116500208B (zh) * 2023-06-27 2023-09-08 唐山三友盐化有限公司 盐田卤水氯化钠过饱和度测定仪及测定方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3099528A (en) * 1962-01-10 1963-07-30 Standard Magnesium Corp Inc Recovery of values from natural lake and sea brines
JPS52101694A (en) * 1976-02-24 1977-08-25 Central Glass Co Ltd Production of calcium chloride solution in ammonia soda process
JPS557505A (en) * 1978-06-26 1980-01-19 Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd Removing method for calcium chloride in bittern
JPS61291415A (ja) * 1985-06-18 1986-12-22 Mitsubishi Metal Corp ケイ酸を含有する易分散性塩化カルシウムの製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES323975A1 (es) * 1965-02-26 1967-02-01 Nylander Alfred F Metodo para separar los componentes en salmuera, y aparato para llevar a cabo este metodo.
US3586090A (en) * 1968-12-02 1971-06-22 George L Henderson Method for evaporating brine
US3536444A (en) * 1969-06-13 1970-10-27 Minera Bayovar Sa Method for separating the components in brine
GB1500288A (en) * 1974-05-21 1978-02-08 Canadian Ind Purification of brine
JPH0222122A (ja) * 1988-07-08 1990-01-25 Naikai Engiyou Kk 塩化ナトリウムと塩化カリウムのと複合塩の製造方法
US6599565B1 (en) * 1999-09-20 2003-07-29 Umai Co., Ltd. Bittern-containing common salt grains and process for preparing the same
CN1124981C (zh) * 2000-06-22 2003-10-22 宋侑霖 可直接制取低钠光卤石的方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3099528A (en) * 1962-01-10 1963-07-30 Standard Magnesium Corp Inc Recovery of values from natural lake and sea brines
JPS52101694A (en) * 1976-02-24 1977-08-25 Central Glass Co Ltd Production of calcium chloride solution in ammonia soda process
JPS557505A (en) * 1978-06-26 1980-01-19 Mitsubishi Mining & Cement Co Ltd Removing method for calcium chloride in bittern
JPS61291415A (ja) * 1985-06-18 1986-12-22 Mitsubishi Metal Corp ケイ酸を含有する易分散性塩化カルシウムの製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007531688A (ja) * 2004-04-06 2007-11-08 カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ 植物起源の低ナトリウム塩
CN104261431A (zh) * 2014-09-10 2015-01-07 天津长芦汉沽盐场有限责任公司 一种氯化钾生产中光卤石甩后液的回收利用方法
CN108946784A (zh) * 2018-08-24 2018-12-07 山西兆益生物有限公司 一种乙酰甲喹母液处理工艺

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