JP2005510036A5 - - Google Patents

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Claims (34)

  1. 下記の化合物(I)、(II)又は(III)の少なくとも1つを含有する発光装置。
    Figure 2005510036
    Figure 2005510036
    Figure 2005510036
    ここで、R1及びR2は、同じか異なり、Hを含まない有機置換基である。
    ここで、R3及びR5は、それぞれ、ハロゲン及びHを含まない有機置換基から独立して選択される。
    ここで、R4、R6、R7、R8、R9及びR10は、それぞれ、H、ハロゲン及び有機置換基から独立して選択される。
    ここで、R1、R2、R3、R4、R5,R6、R7、R8、R9、及びR10の2又はそれ以上は還系を形成するために選択的に縮合される。ただし、R3及びR5の1つが縮合環の一部ではなく、また、R1及びR2は環を形成するために互いに縮合しない。
    ここで、(a)R3及びR4、又は(b)R5及びR6の両方ではなくどちらかは、環を形成するために互いに縮合される。
  2. 化合物(1)を有する請求項1に記載の発光装置。
  3. 3、R4、R5及びR6が有機置換基である請求項1又は2に記載の発光装置。
  4. 7、R8、R9、及びR10が独立してH又は有機置換基である請求項1ないし3のいずれかに記載の発光装置。
  5. 1、R2、R3、R4、R5,R6、R7、R8、R9、及びR10は、各基が置換され又は置換されないアルキル、アリール、又はヘテロアリール置換基から独立して選択される請求項1ないし4のいずれかに記載の発光装置。
  6. アルキル置換基がC1-6アルキルである請求項5に記載の発光装置。
  7. 1及びR2がアリール基を含む請求項5又は6に記載の発光装置。
  8. 縮合環を形成しない(a)R3及びR4、又は(b)R5及びR6のどちらかはそれぞれ置換され又は置換されないアリールである請求項1ないし7のいずれかに記載の発光装置。
  9. 縮合環を形成しない(a)R3及びR4、又は(b)R5及びR6のどちらかはそれぞれフェニルである請求項1ないし8のいずれかに記載の発光装置。
  10. 縮合環が縮合芳香族環を含む請求項1ないし9のいずれかに記載の発光装置。
  11. 縮合芳香族環がベンゼン環である請求項10に記載の発光装置。
  12. 少なくとも1つが次の化合物を含む請求項1ないし11のいずれかに記載の発光装置。
    Figure 2005510036
    Figure 2005510036
    Figure 2005510036
  13. 次の化合物(IV)を含む請求項1ないし12のいずれかに記載の発光装置。
    Figure 2005510036
  14. 1、R2、R5及びR6は、各基が置換され又は置換されないアリール、ベンジル又はアルキルから独立して選ばれ、これらがアルキルである場合はC1-6アルキルである請求項12又は13に記載の発光装置。
  15. 1及びR2は、それぞれ、置換され又は置換されないアリールである請求項12ないし14のいずれかに記載の発光装置。
  16. 5及びR6は、それぞれ、置換され又は置換されないアリールである請求項12ないし15のいずれかに記載の発光装置。
  17. 5及びR6は、それぞれ、フェニルである請求項16に記載の発光装置。
  18. 化合物が、減圧下200〜400℃の範囲で蒸発又は昇華する請求項1ないし17のいずれかに記載の発光装置。
  19. 減圧が10-6mbarである請求項18に記載の発光装置。
  20. 化合物のガラス転移温度が80℃以上である請求項1ないし19のいずれかに記載の発光装置。
  21. 化合物の融点が100℃以上である請求項1ないし20のいずれかに記載の発光装置。
  22. 化合物の融点が130℃以上である請求項1ないし21のいずれかに記載の発光装置。
  23. 前記化合物(I)、(II)又は(III)の少なくとも1つがアノードとカソードの間に挟まれているアノード及びカソードを含む請求項1ないし22のいずれかに記載の発光装置。
  24. 前記化合物(I)、(II)又は(III)を冷光放射材料として使用した請求項1ないし23のいずれかに記載の発光装置。
  25. 前記化合物(I)、(II)又は(III)を電子輸送材料として使用した請求項1ないし24のいずれかに記載の発光装置。
  26. 前記(I)、(II)又は(III)を正孔輸送材料として使用した請求項1ないし25のいずれかに記載の発光装置。
  27. 次の一般式(V)の化合物。
    Figure 2005510036
    ここで、R3及びR4は置換又は置換されない芳香族環を形成するために互いに縮合し、R1、R2、R5及びR6は、同じか異なり、アリール又はヘテロアリールから独立して選択され、これらは、アリール、ヘテロアリール、ジアリールアミン、アルキル、シクロアルキル、縮合環、ハロゲン、ハロアルキル、シアノ及びアルキロキシ基であり、ただし、R1とR2は環を形成するために互いに縮合されておらず、R5とR6は環を形成するために互いに縮合しておらず、R1、R2、R5及びR6は全てがフェニルではない。
  28. アリールがC6-15アリールである請求項27に記載の化合物。
  29. ヘテロアリールが、オキサジアゾール、カルバゾール、チアゾール、オキサゾール、チアゾール又はベンゾチアゾールから選択される請求項27又は28に記載の化合物。
  30. アルキル置換基が、C1-6直鎖、又は分岐鎖アルキル基である請求項27ないし29のいずれかに記載の化合物。
  31. 縮合環置換基が炭化水素環である請求項27ないし30のいずれかに記載の化合物。
  32. 縮合環置換基の少なくとも1つが芳香族である請求項27ないし31のいずれかに記載の化合物。
  33. 3及びR4が互いに縮合して6員芳香族環を形成する請求項27ないし32のいずれかに記載の化合物。
  34. 次の化合物。
    Figure 2005510036


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