JP2005504748A5 - - Google Patents

Claims (8)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１は、シアノ、アルコキシカルボニル、カルバモイル、チオカルバモイル、アルキルアミノカルボニル又はジアルキルアミノカルボニルを表し、
   Ｒ^２は、ハロゲン、ハロゲノアルキル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルチオ、ハロゲノアルキルチオ、アルキルスルホニル、ハロゲノアルキルスルフィニル、ハロゲノアルキルスルホニル又はシアノを表し、
   Ｒ^３は、ハロゲン、ハロゲノアルキル、アルコキシ、ハロゲノアルコキシ、アルキルチオ、ハロゲノアルキルチオ、ハロゲノアルキルスルフィニル、ハロゲノアルキルスルホニル又はシアノを表し、および
   Ｒ^４は、水素、シアノメチル又はアルコキシカルボニルを表す）
   のピラゾリン誘導体。
2. ａ）式（ＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１及びＲ^２は、請求項１で定義された通りである）
   のピラゾリンを、式（ＩＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^３は請求項１で定義された通りである）
   のイソシアナートと、適切な場合に希釈剤の存在下で、かつ適切な場合に触媒の存在下で反応させること及び
   ｂ）適切な場合に、得られる、本発明による式（Ｉａ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、請求項１で定義された通りである）
   のピラゾリン誘導体を、式（ＩＶ）：
   Ｈａｌ^１−Ｒ^４ （ＩＶ）
   （式中、Ｒ^４は請求項１で定義された通りであり、
   Ｈａｌ^１はハロゲンを表す）
   のハロゲン化物と、適切な場合に希釈剤の存在下で、かつ適切な場合に塩基の存在下で反応させること又は
   ｃ）式（Ｉｂ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、請求項１で定義された通りである）
   のピラゾリン誘導体を、式（ＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１及びＲ^２は、請求項１で定義された通りである）
   のピラゾリンを、式（Ｖ）：
   

   

   （式中、Ｒ^３は、請求項１で定義された通りである）
   のカルバモイルクロリドと、希釈剤の存在下で、かつ適切な場合に塩基の存在下で反応させることによって得ること
   を特徴とする、請求項１に記載の式（Ｉ）のピラゾリン誘導体の製造方法。
3. 増量剤及び／又は界面活性剤に加えて、少なくとも１種の、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物を含むことを特徴とする病虫害防除剤。
4. 病害虫を防除するための、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の使用。
5. 式（ＩＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１及びＲ^２は、請求項１で定義された通りである）
   のピラゾリン。
6. 式（Ｖａ）：
   

   

   （式中、Ｒ^７は、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ又はハロゲノアルキルチオを表す）
   のカルバモイルクロリド。
7. 式（ＶＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１及びＲ^２は、請求項１で定義された通りである）
   の置換アセトフェノン。
8. 式（ＸＩＩ）
   

   

   （式中、Ｒ^７は、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ又はハロゲノアルキルチオを表す）
   のシアノメチルアニリン。