JP2005350636A - 土壌固化材 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 酸化マグネシウム、酸化カルシウム及び軽焼ドロイマイトから選ばれる一種もしくは二種以上のアルカリ性材料を20〜60質量%、マグネシウム及び/又はカルシウムの硫酸塩を硫酸根に換算して3〜35質量%、そして炭酸カルシウムを30〜60質量%含む土壌固化材。
【選択図】 なし
Description
特許文献1には、水和反応遅延材として脂肪酸もしくはその誘導体(油脂など)を用いた土壌固化材(土壌改良材)用の酸化カルシウム(生石灰)が開示されている。
また、土壌固化材を添加した土壌(固化処理土壌)を埋戻しや盛土として利用する前に固化処理土壌の固化が進行しすぎると、土壌の流動性が低下して作業性の観点から好ましくない。すなわち、固化処理土壌の固化は緩やかに進行する方が好ましい。酸化マグネシウムと硫酸塩とを含む土壌固化材は、硫酸塩(水和反応促進材)の存在により酸化マグネシウムの水和反応性が高くなっているため、土壌の固化速度を遅くするのが難しいという問題がある。酸化マグネシウムの表面を水和反応遅延材で被覆して、その水和反応性を遅延させることは可能であるが、この場合は水和反応遅延材による表面処理の工程が必要となるため製造コストが高くなる。
(1)炭酸カルシウムを、アルカリ性材料の1/2〜3/2質量倍の範囲にて含む。
(2)アルカリ性材料が酸化マグネシウムである。
(3)硫酸塩が、硫酸マグネシウムあるいは硫酸マグネシウムと硫酸カルシウムとの混合物である。
(4)上記硫酸マグネシウムが、酸化マグネシウムと硫酸との反応生成物である。
(5)上記硫酸マグネシウムと硫酸カルシウムとの混合物が、ドロマイトもしくは軽焼ドロマイトと硫酸との反応生成物である。
また、炭酸カルシウムの含有量は、アルカリ性材料の1/2〜3/2質量倍の範囲にあることが好ましく、2/3〜4/3質量倍の範囲にあることがより好ましい。硫酸塩の含有量は、アルカリ性材料よりも少ない方が好ましい。硫酸塩の含有量は、硫酸根に換算した値がアルカリ性材料の1/10〜1/2質量倍の範囲にあることがより好ましい。
(1)下記の材料を用いて、土壌固化材を調製した。
・炭酸カルシウム:粒子径100メッシュ篩90質量%パス品
・酸化マグネシウム:軽焼天然マグネサイト、粒子径100メッシュ以下
・酸化マグネシウムと硫酸との反応生成物:酸化マグネシウム(粒子径:100メッシュ以下)1000質量部に硫酸水溶液(濃度70%)655質量部を徐々に加えて得た反応生成物を60メッシュ以下に粉砕したもの(酸化マグネシウム含有量:47質量%、硫酸マグネシウム含有量:45質量%)
上記(1)の材料を、下記の表1に示す配合割合で混合して土壌固化材を得た。土壌固化材の配合割合と組成比とを表1に示す。なお、比較例1で得られた土壌固化材は、前記特開2003−193050号公報に開示されている土壌固化材に相当する。
軟弱土壌(関東ローム、含水率:110質量%、湿潤密度:1.394g/cm3、乾燥密度:0.582g/cm3、pH:8.0)1m3に、上記(2)で得られた土壌固化材を、それぞれ40kg/m3、80kg/m3の割合で混合して固化処理土壌を調製した。この固化処理土壌の強度とpHの評価結果を表1に示す。土壌の強度はコーン指数により評価した。コーン指数とpHは、下記の方法により測定した。
JGS−0716「締固めた土のコーン指数試験方法」に準じて供試体を作製し、これを密閉容器に収納して恒温恒湿室(20℃、80%RH)にて保存して、材令7日後と28日後にコーン指数を測定した。なお、コーン指数は、400kN/m3以上であることが好ましい。
固化処理土壌を、密閉容器に収納して恒温恒湿室(20℃、80%RH)にて保存して材令7日後と28日後に、JGS−0211「土懸濁液のpH試験方法」に準拠した方法で、非乾燥法によって得られた試料10gを純水50gに投入して1時間攪拌後、1時間静置し、その水のpHを測定した。
────────────────────────────────────────
実施例1 実施例2 比較例1
────────────────────────────────────────
[土壌固化材の配合割合(質量部)]
炭酸カルシウム 40 50 0
酸化マグネシウム 30 30 50
酸化マグネシウムと硫酸との反応生成物 30 20 50
────────────────────────────────────────
[土壌固化材の組成比(質量%)]
炭酸カルシウム 40 50 0
酸化マグネシウム 44 39 74
硫酸マグネシウム 14 9 22
(硫酸根) (11) (7.2) (17.6)
────────────────────────────────────────
土壌固化材の添加量:40kg/m3
[コーン指数(kN/m3)]
材令 7日 818 526 2586
材令28日 923 631 2688
[pH(−)]
材令 7日 8.3 8.5 8.7
材令28日 8.1 8.2 8.5
土壌固化材の添加量:80kg/m3
[コーン指数(kN/m3)]
材令 7日 4705 3214 11981
材令28日 5435 3536 11630
[pH(−)]
材令 7日 8.4 8.5 8.7
材令28日 8.2 8.2 8.6
────────────────────────────────────────
また、図1に、実施例1、実施例2及び比較例1の固化処理土壌に添加した酸化マグネシウム量とその固化処理土壌のコーン指数との関係をグラフで示す。この図1のグラフから、実施例1及び実施例2で調製した固化処理土壌は、比較例1で調製した土壌固化材と比べて、少量の酸化マグネシウムの添加で土壌のコーン指数を高める効果があることがわかる。
(1)下記の材料を用いて、土壌固化材を調製した。
・炭酸カルシウム:粒子径100メッシュ篩90質量%パス
・酸化マグネシウム:軽焼天然マグネサイト、粒子径100メッシュ以下
・ドロマイトと硫酸との反応生成物:ドロマイト(粒子径:100メッシュ以下)1000質量部に硫酸水溶液(濃度70%)655質量部を徐々に加えて得た反応生成物を60メッシュ以下に粉砕したもの(硫酸根:36質量%)
上記(1)の材料を、下記の表2に示す配合割合で混合して土壌固化材を得た。
前記実施例1〜2で用いた軟弱土壌1m3に、上記(2)で得られた土壌固化材を、30kg/m3、60kg/m3及び90kg/m3の割合で混合して、固化処理土壌を調製した。この固化処理土壌のコーン指数とpHとを前記の方法により測定した。その結果を表2に示す。なお、表2に示したコーン指数とpHはいずれも材令28日後の値である。
────────────────────────────────────────
実施例3 比較例2
────────────────────────────────────────
[土壌固化材の配合比(質量部)]
炭酸カルシウム 40 0
酸化マグネシウム 30 50
ドロマイトと硫酸の反応生成物 30 50
────────────────────────────────────────
土壌固化材の添加量:30kg/m3
[コーン指数(kN/m3)] 281 525
[pH(−)] 8.1 8.5
土壌固化材の添加量:60kg/m3
[コーン指数(kN/m3)] 1490 2805
[pH(−)] 8.2 8.5
土壌固化材の添加量:90kg/m3
[コーン指数(kN/m3)] 3799 5464
[pH(−)] 8.2 8.5
────────────────────────────────────────
Claims (8)
- 酸化マグネシウム、酸化カルシウム及び軽焼ドロイマイトから選ばれる一種もしくは二種以上のアルカリ性材料を20〜60質量%、マグネシウム及び/又はカルシウムの硫酸塩を硫酸根に換算して3〜35質量%、そして炭酸カルシウムを30〜60質量%含む土壌固化材。
- 炭酸カルシウムを、アルカリ性材料の1/2〜3/2質量倍の範囲にて含む請求項1に記載の土壌固化材。
- アルカリ性材料が酸化マグネシウムである請求項1もしくは2に記載の土壌固化材。
- 硫酸塩が、硫酸マグネシウムあるいは硫酸マグネシウムと硫酸カルシウムとの混合物である1乃至3のうちのいずれかの項に記載の土壌固化材。
- 硫酸マグネシウムが、酸化マグネシウムと硫酸との反応生成物である請求項4に記載の土壌固化材。
- 硫酸マグネシウムと硫酸カルシウムとの混合物が、ドロマイトもしくは軽焼ドロマイトと硫酸との反応生成物である請求項4に記載の土壌固化材。
- 酸化マグネシウム、酸化カルシウム及び軽焼ドロイマイトから選ばれる一種もしくは二種以上のアルカリ性材料10〜60質量部、酸化マグネシウムと硫酸とを反応させて得た硫酸根を10質量%以上含む硫酸反応生成物20〜50質量部、そして炭酸カルシウム30〜60質量部を合計で100質量部となるように混合してなる土壌固化材。
- 酸化マグネシウム、酸化カルシウム及び軽焼ドロイマイトから選ばれる一種もしくは二種以上のアルカリ性材料20〜60質量部、ドロマイトと硫酸とを反応させて得た硫酸根を10質量%以上含む硫酸反応生成物20〜50質量部、そして炭酸カルシウム10〜60質量部を合計で100質量部となるように混合してなる土壌固化材。
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