JP2005330326A - 医療用熱可塑性樹脂組成物および医療用チューブ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 1,2−ポリブタジエン樹脂を主成分とし、これに2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート及び/又は2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート、並びにテトラキス(2,4−ジ−t−ブチル−5−メチルフェニル)4,4’−ビフェニレン−ジホスホナイトを含有させる。
【選択図】 なし
Description
(A−1):シンジオタクチック1,2−ポリブタジエン(JSR社製、商品名RB810)
(B)熱可塑性エラストマー
(B−1):スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー(JSR社製、商品名SIS5229P)
(B−2):スチレン−エチレン・プロピレン−スチレンブロックコポリマー(クラレ社製、商品名SEPTON1001)
(C)耐熱加工安定剤
(C−1):2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(住友化学工業社製、商品名スミライザーGS(F))
(C−2):2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート(住友化学工業社製、商品名スミライザーGM)
(D)リン系酸化防止剤
(D−1):テトラキス(2,4−ジ−t−ブチル−5−メチルフェニル)4,4’−ビフェニレン−ジ−ホスホナイト (エーピーアイ コーポレーション社製、商品名GSY−P101)
(D−2):ビス(2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリスリトールジホスファイト(旭電化工業社製、商品名アデカスタブPEP−36)
また、実施例および比較例における測定試験を以下に示す。
200℃に設定されたメルトインデクサーのシリンダー内に、実施例および比較例で得たコンパウンドペレットを5g入れ、押出棒で荷重をかけ、加熱溶融させた状態で21分間滞留させた。その後、溶融樹脂を押出して、滞留物の押出しストランドを得た。このストランドのゲル化状態を目視で確認した。評価結果は表2において、以下の基準で示した。
○:ストランド表面が少しザラ付く
△:ストランド表面が波打つ、
×:ストランド表面がささくれ、コブがある
(2)耐ブリード性試験
実施例および比較例で得たコンパウンドペレット100質量部にカーボンブラックマスターバッチ1質量部をドライブレンドした。この混合物を40mm二軸押出し機にて成形し、コンパウンドペレットを得た。このコンパウンドペレットを熱プレスにて、厚さ0.5mmシートに成形し、評価用シートを得た。60℃に設定されたギヤオーブンに、供試シートを入れ、5日間静置した。その後、この供試シート表面のブリード状態を目視により確認した。評価結果は表2において、以下の基準で示した。
○:薄く白化、
△:部分的に白化、
×:全面的に白化
(3)溶出物試験
上記(2)のように作製したコンパウンドペレットをφ50mm一軸押出し機にてチューブ成形し、内径2.1mm、外径3.3mmのチューブを成形した。得られたチューブを用いて図1示す輸液セットを作製した。作製した輸液セットをエチレンオキサイドガス滅菌し、滅菌済の輸液セットについて溶出物試験を行った。チューブを切り出し、滅菌済輸液セット基準に準拠して溶出物試験を行った。
上記(3)で得たチューブを切り出し、局方14改医薬品容器試験法に準拠して細胞毒性試験を行った。
実施例および比較例で得たコンパウンドペレットの耐変色性試験を行った。変色性の促進試験法としてJIS L 0855(1998年度)を採用した。具体的には、JIS L 0855強試験に準じて、供試ペレットをガラス製密閉容器に入れ、飽和水蒸気下、1300ppmの酸化窒素ガスで50℃15時間暴露した。その後、この供試ペレットの変色度合いを測定した。変色度合いは、色差計(東京電色社製)を使用し、試験前後のYI値を測定して、前後のYI値差を△YI値として求めた。
上記(2)で輸液セットの耐光試験を行った。キセノンウェザオメーター(アトラス社製)で耐光試験を行った。試験条件は、ブラックパネル温度63℃で、供試体に80時間照射した後、この供試体の外観を目視により確認し、柔軟性を触診により確認し、着色の有無、硬化の有無を調べた。評価結果は表2において、以下の基準で示した。
△:着色有り、硬化なし、
×:着色も硬化も有り
(7)薬剤吸着試験
上記(2)で輸液セットの薬剤吸着試験を行った。ニトログリセリン25mgを生理食塩水500mlに希釈し、ニトログリセリン溶液を調剤した。調剤したニトログリセリン溶液を輸液バッグに入れ、輸液バッグに輸液セットを取り付け、流量が60ml/hrになるようにローラークレンメを調整した。輸液バッグ、及び輸液セット出口のニトログリセリン溶液のニトログリセリン濃度を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)で測定し、次式で薬剤吸着率を算出した。
上記の(A)1,2ポリブタジエン樹脂、(B)熱可塑性エラストマー、(C)耐熱加工安定剤、(D)リン系酸化防止剤を用いて、表1に示す質量部で配合およびドライブレンドし医療用熱可塑性樹脂組成物を得た。この医療用熱可塑性樹脂組成物を40mm二軸押出し機にて成形し、評価用コンパウンドペレットを得た。このペレットを使用して上記耐熱加工安定性、耐ブリード性、溶出物試験、細胞毒性試験、耐変色性、耐光試験および薬剤吸着率を評価した。結果を表2に示す。
重合度1000の塩ビ樹脂100質量部に、可塑剤としてDEHP(ジエチルヘキシルフタレート)を60質量部、加工助剤としてエポキシ化大豆油を10質量部、安定剤としてステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛を0.1質量部添加した塩ビコンパウンドを作製し評価用コンパウンドペレットとした。このペレットを使用して上記耐熱加工安定性、耐ブリード性、溶出物試験、細胞毒性試験、耐変色性、耐光試験および薬剤吸着率を評価した。結果を表2に示す。
Claims (5)
- 1,2−ポリブタジエン樹脂(A)と熱可塑性エラストマー(B)とを両者の合計量に対して(A):(B)=100〜65質量%:0〜35質量%の割合で含有し、更に、
2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(C−1)及び/又は
2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート(C−2)、並びに
テトラキス(2,4−ジ−t−ブチル−5−メチルフェニル)4,4’−ビフェニレン−ジホスホナイト(D−1)
が含有されていることを特徴とする医療用熱可塑性樹脂組成物。 - 前記2−[1−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−t−ペンチルフェニル)エチル]−4,6−ジ−t−ペンチルフェニルアクリレート(C−1)及び/又は前記2−t−ブチル−6−(3−t−ブチル−2−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)−4−メチルフェニルアクリレート(C−2)の含有量が、前記1,2−ポリブタジエン樹脂(A)と前記熱可塑性エラストマー(B)との合計100質量部に対して、0.01〜3質量部であることを特徴とする請求項1に記載の医療用熱可塑性樹脂組成物。
- 前記テトラキス(2,4−ジ−t−ブチル−5−メチルフェニル)4,4’−ビフェニレン−ジホスホナイト(D−1)の含有量が、前記1,2−ポリブタジエン樹脂(A)と前記熱可塑性エラストマー(B)との合計100質量部に対して、0.01〜3質量部であることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の医療用熱可塑性樹脂組成物。
- 請求項1ないし請求項3のいずれかに記載の熱可塑性樹脂組成物からなることを特徴とする医療用チューブ。
- 液体搬送用であることを特徴とする請求項4に記載の医療用チューブ。
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