JP2005237945A - 冠状動脈バイパス術用処置具 - Google Patents

Abstract

【課題】 オフポンプ冠動脈吻合術において、吻合が困難な患部に対して、心臓の位置ずれ、または、脱落の少ない心臓の位置調整を行い、安全に吻合を実施できる冠状動脈バイパス術用処置具を提供する。
【解決手段】 冠状動脈バイパス術用処置具を、可とう性チューブ１０２と、可とう性チューブ１０２の先端側に設けられた吸盤部１０１と、可とう性チューブ１０２に設けられた三方コック１０３と、可とう性チューブ１０２を保持する１０４と、で構成される吸着部材を少なくとも３個以上有する構成とする。
【選択図】 図１

Description

本発明は、冠状動脈バイパス術用処置具に関する。

近年、心筋梗塞等の虚血性心疾患を抱えた患者に対するカテーテルインターベーションが加速度的に普及してきた。代表的なカテーテルインターベーションには、冠動脈血管拡張術や血管内ステント留置があるが、これらの治療は患者に対し低浸襲であり、入院期間が短いという特徴を有する。

一方、カテーテル治療の対象とならない患者には、冠動脈バイパス術（以下ＣＡＢＧと略す）の有効性が広く認知されている。この方法は、虚血の原因である狭窄の起こっている冠動脈の末梢側に剥離した内胸動脈、胃大網動脈等のバイパス用血管の一端を吻合し、虚血の解消を図る方法である。

ＣＡＢＧの対象患者は、複数の冠動脈が閉塞、狭窄していたり、上行大動脈が石灰化していたり、脳、腎臓、呼吸器等の慢性疾患を有していたり、高齢者である場合が少なくないため、これらの患者のＣＡＢＧに対するリスクは決して低いものではない。特に患者が被らなければならない最大のリスクは、心臓を停止し、人口心肺装置を使用して体外循環を行うことであろう。動脈硬化の進行した患者に人工心肺を使用することは、錆びた水道管に高圧で送水するのに等しく、この結果、血管内の付着物が押し流され他の血管を閉塞し、脳梗塞等の合併症を誘引する可能性がある。

このような患者に対して、近年、人工心肺を使用しないで、心拍動下でバイパス用グラフトを吻合する方法が試みられ、良好な成績が得られるようになった。この方法は、オフポンプ冠動脈吻合術（以下、ＯＰＣＡＢと略す）と呼ばれている。

ＯＰＣＡＢの問題点は、心臓が動いているために、完璧な吻合を短時間で実施するには熟練を要することである。吻合が不良であれば吻合部から冠動脈やバイパス用血管内に血の塊が発生して閉塞してしまう原因となる。この問題は、スタビライザーを使用することで、吻合部の動きが規制され、安定した状態でバイパス用血管を吻合することが可能となったため、吻合の精度が向上し、ＯＰＣＡＢの成績は飛躍的に向上したのである（特許文献１）。

さらに、通常状態では正面視できないために吻合が困難な患部に対する吻合の精度を向上させることを目的に、心臓を吸着保持して心臓の位置を調整する処置具が開示されている（特許文献２）。特許文献２に記載の処置具は、心臓壁面に吸着可能な１つの吸盤部、吸盤部を位置調整するための１本のアーム、吸盤部に連通し、かつ吸引源と接続可能な吸引チューブから構成されている。しかしながら、この処置具では、１方向だけからの力で心臓の位置を調整するため、心臓の位置調整をした状態での吻合中に心臓の位置ずれが発生したり、心臓を脱落したりしてしまうことがあった。
米国特許第５８３６３１１号明細書 国際公開第０２／０５４９３７号公報

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、オフポンプ冠動脈吻合術において、吻合が困難な患部に対して、心臓の位置ずれまたは脱落の少ない心臓の位置調整を行い、安全に吻合を実施できる冠状動脈バイパス術用処置具を提供することにある。

本発明によれば、可とう性チューブと、前記可とう性チューブの先端側に設けられた吸盤部と、前記可とう性チューブに設けられた開閉部材と、前記可とう性チューブを保持する保持部材と、を備える吸着部材を、複数有していることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具が提供される。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具は、心臓を所定の位置に保持する器具である。本発明に係る冠状動脈バイパス術用処置具は、吸盤部を複数以上有している。このため、複数の方向から心臓の位置を調整できる処置具とすることができる。また、吸盤部を複数有しているため、心臓を所定の位置に確実に保持しておくことができる。よって、冠状動脈バイパス術において安全に吻合を行うことができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸着部材を、少なくとも三以上有している構成とすることができる。こうすることにより、心臓を所定の位置にさらに確実に保持しておくことができる。よって、冠状動脈バイパス術においてより一層安全に吻合を行うことができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部と、前記可とう性チューブと、の間に、両者を接続する連結部材を備え、前記連結部材は、前記吸盤部と前記可とう性チューブのうちの一方を他方に対して可動とする構成とすることができる。こうすることにより、位置調整時の吸着部材の動きの自由度を向上させることができる。このため、心臓の位置調整をさらに確実に行うことができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記連結部材は、前記可とう性チューブに連通している蛇腹形状の管を有する構成とすることができる。こうすることにより、吸盤部と可とう性チューブのうちの一方を他方に対して確実に可動とすることができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の吸着面と平行な水平面内における、前記吸盤部に対する前記可とう性チューブの角度可動範囲が３０度以上１８０度以下であってもよい。また、本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の吸着面と垂直な垂直面内における、前記吸盤部に対する前記可とう性チューブの角度可動範囲が３０度以上１８０度以下であってもよい。こうすることにより、心臓を位置調節を可能としつつ、所定の位置に確実に保持させることができる。なお、本明細書において、角度可動範囲は、吸盤部に対して可とう性チューブが動きうる角度の範囲を指す。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の吸着面に開口部が設けられ、前記開口部の内側面に複数のスリット状の凹部が形成されていてもよい。こうすることにより、より一層心臓の位置ずれまたは脱落の危険性が少ない処置具を提供できる。なお、本発明において、複数の前記凹部は、前記吸着面に略垂直方向（吸引方向）に延在するとともに互いに略平行に設けられていてもよい。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の端部は、前記吸盤部の内部よりも柔軟化されていてもよい。こうすることにより、吸盤部に心臓を確実に吸着させることができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記可とう性チューブは、主管と、前記主管に連通する分岐部と、前記分岐部に連通する複数の副管と、を含み、複数の前記吸盤部が、互いに異なる前記副管に設けられていてもよい。こうすることにより、処置具全体の小型化が可能である。また、吸着部材の制御性を向上させることができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、三以上の前記副管を含むことができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、複数の前記吸盤部が、前記可とう性チューブを介して一の吸引手段に連通していてもよい。こうすることにより、処置具全体を確実に小型化することができる。また、一つの吸引手段を用いて複数の吸着部材を調節することができるため、処置における作業性を向上させることができる。

本発明の冠状動脈バイパス術用処置具において、三以上の前記吸盤部が、前記可とう性チューブを介して一の吸引手段に連通していてもよい。

本発明によれば、吸着部材を少なくとも複数有する構成とすることにより、オフポンプ冠動脈吻合術において、吻合が困難な患部に対して、心臓の位置ずれ、または、脱落の少ない心臓の位置調整を行い、安全に吻合を実施できる冠状動脈バイパス術用処置具を提供することができる。

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、共通する構成要素には同一符号を付し、以下の説明において詳細な説明を適宜省略する。

以下に示す冠状動脈バイパス術用処置具は、心臓を所定の位置に固定する器具である。この器具は、心臓に対して所定の処置、たとえば冠状動脈バイパス術等を施す際に好適に用いられる。

図１は、本発明の冠状動脈バイパス術用処置具の一例を示す図である。図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具は、複数の、図１では三つ以上の吸着部材を有する。吸着部材は、可とう性チューブ１０２と、可とう性チューブ１０２の先端側に設けられた吸盤部１０１と、可とう性チューブ１０２に設けられた開閉部材である三方コック１０３と、可とう性チューブ１０２を保持する保持部材１０４と、を備える。

図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、可とう性チューブ１０２は、主管と、主管に連通する分岐部である三又ジョイント１０５と、三又ジョイント１０５に連通する三つの副管と、を含み、三つの吸着部材は互いに異なる副管を有する。このため、吸着部材を構成する副管同士が三又ジョイント１０５などで互いに連結された構成となっている。また、可とう性チューブ１０２の他端すなわち主管の端部は、吸引源１０６に接続されている。そして、三つの吸盤部１０１が、可とう性チューブ１０２を介して一つの吸引源１０６に接続されている。吸引源１０６は、たとえば減圧ポンプ等とすることができる。

可とう性チューブ１０２の材料はたとえば、ポリウレタン樹脂、軟質塩化ビニル樹脂、シリコーン樹脂等の材料とすることができる。また、可とう性チューブ１０２は、たとえば押し出し成形により形成される。また、金属コイル等の補強部材により可とう性チューブ１０２を補強してもよい。こうすれば、キンクによる吸引の遮断を防止することができる。このため、可とう性チューブ１０２の耐キンク性を向上させることができる。

図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、吸盤部１０１は、可とう性チューブ１０２の先端側に設けられている。具体的には、前述したように、三つの吸盤部１０１は、一つの主管から分岐する三本の副管のそれぞれの端部に接続されている。吸盤部１０１は、可とう性チューブ１０２を介して吸引源１０６により吸引される。吸引により、被吸着物の表面に吸着する。

ここで、被吸着物は、心臓である。このため、吸盤部１０１は、心臓壁面に対する密着性に優れた材料とすることができる。吸盤部１０１の材料は、たとえば弾性体とすることができる。こうすることにより、心臓壁面に充分にフィットさせ、密着性を確保することができる。具体的には、吸盤部１０１の材料をシリコーン樹脂、スチレン−エチレン−ブタジエン−スチレン樹脂、ウレタンエラストマー等のエラストマーとすることが好ましい。

また、吸盤部１０１は、パッド状とすることができる。平面視における吸盤部１０１の形状は、たとえば円形とすることができる。また、円形だけでなく、図示したようにほぼ楕円形としてもよい。吸盤部１０１の平面形状を楕円形状とすることにより、心臓壁面の血管を吸引することなく最大の接触面積で心臓壁面に吸着させることができる。

また、吸盤部１０１の大きさは、平面形状が円形の場合、直径をたとえば５ｍｍ以上、好ましくは１０ｍｍ以上とすることができる。また、吸盤部１０１の直径は、たとえば６０ｍｍ以下、好ましくは５０ｍｍ以下とすることができる。

また、吸盤部１０１の平面形状がほぼ楕円形状の場合、長手方向の長さは、たとえば２０ｍｍ以上、好ましくは３０ｍｍ以上とすることができる。また、長手方向の長さは、たとえば６０ｍｍ以下、好ましくは５０ｍｍとすることができる。さらに、吸盤部１０１の短手方向の長さは、たとえば５ｍｍ以上、好ましくは１０ｍｍ以上とすることができる。また、短手方向の長さは、たとえば３０ｍｍ以下、好ましくは２０ｍｍとすることができる。また、吸盤部１０１の高さは、たとえば５ｍｍ以上３０ｍｍ以下とすることができる。

吸盤部１０１の長さを以上のように構成することにより、吸盤部１０１を心臓の表面に確実に吸着させ、心臓を固定することができる。また、吸盤部１０１を心臓の表面に安定的に固定しつつ、処置の作業性を確保することができる。

図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具の吸盤部１０１の形状は、さらに、吸盤部１０１の末端部にかけて拡径するテーパー形状とすることが好ましい。こうすることにより、心臓壁との吸引接触時に、吸盤部１０１が吸引圧により内側に変形することを抑制できる。また、複数の吸盤部１０１の大きさまたは形状はそれぞれ同一とすることに限定されず、たとえば、心臓の心尖部にフィットさせる吸盤部１０１を最も大きくしてもよい。こうすることにより、心臓を確実に所定の位置に保持させることができる。

また、吸盤部１０１は、吸着面に開口部が設けられていてもよい。開口部は可とう性チューブ１０２に連通している構成とすることができる。また、吸盤部１０１の開口部を覆う複数の小さな孔が開いたメッシュ等を付設してもよい。このとき、心臓の壁面は、メッシュを介して吸盤部１０１に接する構成となる。

また、たとえば、吸引開口部の周囲に凸部を設け、吸引開口部との間に隙間を設けるようにメッシュ等を付設してもよい。こうすることにより、吸引面積の減少を防止することができる。よって、吸盤部１０１における吸引力を向上させることができる。メッシュ等の材質は、吸水性効果を有する不織布やコットンとすることができる。

また、吸盤部１０１に設けられた開口部の内側面には、複数の凹状スリットが形成されていることが好ましい。図４（ａ）〜図４（ｅ）は、スリットを有する吸盤部１０１の構成を説明する図である。図４（ａ）は、吸盤部１０１の正面図である。図４（ｂ）は、吸盤部１０１の上面図である。図４（ｃ）は吸盤部１０１の下面図である。図４（ｄ）は、図４（ｂ）のＡ−Ａ’断面図である。また、図４（ｅ）は、図４（ｂ）のＢ−Ｂ’断面図である。

図４（ａ）〜図４（ｅ）では、平面視において吸盤部１０１が矩形の角部にＲが設けられた形状の場合を例示している。図４（ｃ）〜図４（ｅ）に示したように、複数のスリット状の凹部が吸着面に略垂直方向（吸引方向）に延在するとともに互いに略平行に設けられている構成とすることができる。

また、複数のスリット１０８は吸盤部１０１の中心から周辺に向かってのびており、放射状に形成されている。このため、吸盤部１０１中の液体を開口部の内部から外部に向かって効率よく排出することができる。また、複数のスリット１０８が吸盤部１０１の内側面の周方向に設けられていてもよい。さらに、スリット１０８は吸盤部１０１の端部付近まで形成されていることが好ましい。こうすれば、上述の水切り効果に加えて、吸盤部１０１の端部まで確実に吸引圧をかけることができるという効果が得られる。このため、吸引力を向上させることができる。

スリット状の凹部を設けることにより、組織表面の体液等の水切り効果を得ることができる。このため、吸盤部１０１の組織に対する横滑りを防止できる。スリット１０８の幅はたとえば０．２ｍｍ以上１ｍｍ以下、深さは０．５ｍｍ以上５ｍｍ以下とすることが好ましい。こうすることにより、組織がスリット１０８内に完全に浸入してスリットの水切り効果を損なうことを抑制できる。このため、吸盤部１０１の水切り効果を向上させることができる。

また、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、吸盤部１０１の端部は、柔軟性を有する部位であることが好ましい。図５は、こうした構成の吸盤部１０１の構成を模式的に示す断面図である。図５において、吸盤部１０１の端部には柔軟材１０９が設けられているため、吸盤部１０１の端部が柔軟性を有する部位となっている。また、吸盤部１０１の端部は吸盤部１０１の内部よりも柔軟化されている。こうすれば、柔軟な組織に対する吸盤部１０１の追随性を向上させ、吸引力を向上させることができる。

吸盤部１０１の端部を柔軟化する方法として、吸盤部１０１の端部を端部以外の部位より肉薄とすることや、別の柔軟材を付設することが挙げられる。別の柔軟化方法としては、吸盤部１０１の硬度よりたとえば２０％以上端部の硬度を小さくする方法が挙げられる。こうした材料として、たとえば、前述した吸盤部１０１の材質と同材質で硬度のみを小さくしたものや、独立気泡スポンジやゲル状材質等が挙げられる。

図１に戻り、冠状動脈バイパス術用処置具には、可とう性チューブを保持する保持部材１０４が設けられている。保持部材１０４は、吸盤部１０１の位置を調整し、所定の位置に保持する。保持部材１０４の材料としては、伸びにくく、かつ破断しにくい材質が好ましい。こうすることにより、吸盤部１０１の位置を確実に調整し、また吸盤部１０１を所望の位置に保持することができる。保持部材１０４の材料はたとえばステンレス鋼等の金属とすることができる。また、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、硬質塩化ビニル樹脂、シリコーン樹脂等の樹脂材料とすることができる。

また、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、心臓壁面に吸着させた複数の吸盤部１０１に連通している可とう性チューブ１０２と、それぞれの保持部材１０４とを、引っ張り鉗子等で開胸器等に固定してもよい。可とう性チューブ１０２および保持部材１０４を引っ張り鉗子等で開胸器等に固定して心臓の位置を調整することにより、一方向からだけでなく複数の方向から心臓の位置を調整することができる。このため、吻合中の心臓の位置ずれ、または心臓の脱落の危険性を低減させることができる。また、たとえば、保持部材１０４を可とう性チューブ１０２上で任意の部位に摺動できる構造とし、保持部材１０４を引っ張る時に保持部材１０４を可とう性チューブ１０２に固定できる構造としてもよい。こうすることにより、引っ張り操作性を向上させることができる。

また、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、主管に設けられた三方コック１０３を調節して、あらかじめ吸引源１０６が副管に連通しないように遮断した状態にして、吸盤部１０１を心臓壁面にフィットさせた後に三方コック１０３を調整し、吸盤部１０１を可とう性チューブ１０２に連通させることで、吸盤部１０１で心臓壁を吸引することができる。また、吸盤部１０１の心臓壁からの取り外しは、三方コック１０３を調整し、吸引源１０６への連通を遮断するとともに大気解放することで実施できる。

次に、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、連結部材１０７は、吸盤部１０１と可とう性チューブ１０２との間に設けられ、両者を接続する部材である。また、連結部材１０７は、吸盤部１０１と可とう性チューブ１０２のうちの一方を他方に対して可動とする。たとえば、吸盤部１０１に対して可とう性チューブ１０２が任意に可動できるように両者が連結部材１０７で接続されていてもよい。吸盤部１０１に対して可とう性チューブ１０２が可動であるため、可とう性チューブ１０２を最初の接続方向と異なる方向に引っ張った時の捻れ応力や心拍動による応力を吸収し、心臓壁面からの吸盤部１０１の外れを防止でき、安全性を向上させることができる。吸盤部１０１に対して可とう性チューブ１０２が任意に可動できるための連結部材１０７として、たとえば蛇腹形状の管が挙げられる。

また、連結部材１０７は、吸盤部１０１の吸着面と平行な水平面内における、前記吸盤部に対する前記可とう性チューブの角度可動範囲が３０度以上１８０度以下となるように構成されていてもよい。また、吸盤部１０１の吸着面と垂直な垂直面内における、前記吸盤部に対する前記可とう性チューブの角度可動範囲が３０度以上１８０度以下であるように構成されていてもよい。角度可動範囲を３０度以上とすることにより、吸盤部１０１に対する可とう性チューブ１０２の動きの自由度を充分に確保することができる。また、角度可動範囲を１８０度以下とすることにより、吸盤部１０１に吸着した心臓壁面にねじれが生じるのを抑制し、確実に保持することができる。

また、連結部材１０７は平面視において吸盤部１０１の中央付近に接続されることが好ましい。こうすることにより、可とう性チューブ１０２を引っ張った時に吸盤部１０１に均一な応力がかかる構成とすることができる。このため、吸引の際の心臓の損傷を防止することができる。また、連結部材１０７は、吸盤部１０１の吸着面が可とう性チューブ１０２の延在方向に水平となるように両者を接続することが好ましい。こうすることにより、吸盤部１０１の嵩張りを抑制することができる。このため、限られたスペースで確実に心臓の固定が可能となる。

次に、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、可とう性チューブ１０２に開閉部材が設けられている。開閉部材は、図１に示したように三方コック１０３とすることができる。三方コック１０３は、それぞれの副管に一つずつ以上および主管に一つ以上設けることができる。こうすることにより、それぞれの三方コック１０３を独立に調節し、吸盤部１０１ごとに吸引状態を調節することができる。

また、たとえば開閉部材を三方コック１０３とする場合、たとえば、一方向に回転できないようにストッパーを設けることで二方向のみに限定して調整できる構造としてもよい。こうすれば、コックの回転調整により、
ｉ）吸盤部１０１により心臓壁を吸引する際の確実な吸引操作、および
ｉｉ）吸盤部１０１を心臓壁から取り外す際に、確実に吸引源１０６から遮断しつつ大気開放する操作、
を実施できる。

また、開閉部材を二方向のみに調整できる構造として、三方コック１０３のようなコックを回転させる構造の他に、たとえば、コックに該当する部材が可とう性チューブに対し垂直方向に摺動可能な構成とすることにより、上述したｉ）およびｉｉ）を実施できる構造としてもよい。

図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具では、吸着部材を少なくとも三つ以上有している。吸着部材が一つの場合、一カ所のみで心臓を保持するため、吸着された心臓の可動範囲が大きい。また、一方向からのみで心臓を保持するため、吸着部材に対する心臓が元の位置に戻ろうとする力が大きく、心臓の位置ずれ、または脱落が生じやすい。吸着部材を複数設けることにより、複数の方向から心臓を保持することができる。このため、心臓が元の位置に戻ろうとする力を分散させて、心臓を所定の位置に安定的に保持することができる。

また、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具では、吸着部材を三つ以上とする。吸着部材が二つの場合も、吸着された心臓の可動範囲の自由度が残存する。吸着部材を三つ以上とすることにより、三以上の方向から心臓を挟持することができる。また、吸着部材を三つ以上とすることにより、心臓壁面との接触面積を充分に確保し、心臓を充分に吸着保持することができる。このため、心臓を所定の位置にさらに安定的に保持することができる。

したがって、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具では、吸着部材を少なくとも三つ以上有することにより、吸着部材を二つ以下しか有しなかったこれまでの処置具に比較し、心臓の位置ずれ、または、脱落の少ない心臓の位置調整を行い、安全に吻合を実施できる。

また、吸盤部１０１に、複数の凹状のスリット１０８（図４）を設けることにより、吸盤部１０１の組織に対する横滑りを防止することができ、さらに吸盤部１０１の端部まで確実に吸引圧をかけることができるため、吸引力を向上することができる。また、吸盤部１０１の端部に柔軟材１０９を設け、柔軟性を有する部位とすることにより、柔軟な組織に対する追随性を向上させ、吸引力を向上させることができる。

図２および図３は、冠状動脈バイパス術用処置具の別の構成例を模式的に示す図である。以下の図に示す構成についても、図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具の構成を適用することができる。また、図２または図３に示す構成を図１に示した冠状動脈バイパス術用処置具に適用することもできる。図２または図３に示したように、図１に示した三又ジョイント１０５に代えて、Ｘ型ジョイント１１０を用いてもよい。

図２に示した冠状動脈バイパス術用処置具においては、開閉部材が吸盤部１０１の付近に付設される。また、吸盤部１０１と可とう性チューブ１０２との間に連結部材１０７が設けられていない。また、吸盤部１０１の吸着面が可とう性チューブ１０２の延在方向に対して垂直に固定されている。

吸盤部１０１と可とう性チューブ１０２とに接続され、吸盤部１０１が可とう性チューブ１０２に連通する構成とする開閉部材としては、ニ方コックまたは図示した三方コック１０３とすることができる。こうすることにより、冠状動脈バイパス術用処置具の操作の簡便性を確保することができる。

図２に示した冠状動脈バイパス術用処置具を使用する際には、まず、吸引源１０６からの吸盤部１０１と可とう性チューブ１０２との間が遮断された状態になるよう二方コックまたは三方コック１０３を調節して、吸盤部１０１を心臓壁面にフィットさせる。その後、二方コックまたは三方コック１０３を調整して、吸盤部１０１が可とう性チューブ１０２に連通している状態とする。これにより、吸盤部１０１で心臓壁を吸引することができる。また、吸盤部１０１の心臓壁からの取り外しは、三方コック１０３を調整し、吸盤部１０１が吸引源１０６に連通しない状態に遮断するとともに大気解放することで実施できる。

また、保持部材１０４は、吸盤部１０１の付近に接続される。保持部材１０４は、吸盤部１０１の位置を調整する。保持部材１０４の材料としては、伸びにくく、かつ破断しにくい材質が好ましい。たとえば、ステンレス鋼等の金属、またはポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、硬質塩化ビニル樹脂等の樹脂を材質とすることができる。心臓壁面に吸着させた複数の吸盤部１０１の付近に付設された三方コック１０３と連通している可とう性チューブ１０２、または可とう性チューブ１０２に付設されたそれぞれの保持部材１０４を引っ張ることにより、吸盤部１０１に吸着された心臓の位置を調整できる。

図２に示した冠状動脈バイパス術用処置具では、吸盤部１０１の付近に三又ジョイント１０５および保持部材１０４を付設することにより、術者の操作性を向上させることができる。

また図３に示した冠状動脈バイパス術用処置具は、図２に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、吸盤部１０１から離れた場所に開閉部材である三方コック１０３および保持部材１０４が設けられている。三方コック１０３および保持部材１０４を吸盤部１０１から離隔して付設することにより、吸盤部１０１の周囲の嵩張りを減少させることができる。このため、心臓と心臓周りである心膜との隙間が小さい場合でも、心臓を吸引する部位が制限されない効果がある。

なお、図２および図３に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、心臓壁面に吸着させた複数の吸盤部１０１に連通している可とう性チューブ１０２と、開閉部材である三方コック１０３に付設されたそれぞれの保持部材１０４とを、引っ張り鉗子等で開胸器等に固定してもよい。

以上、本発明を実施形態に基づいて説明した。これらの実施形態はあくまで例示であり、種々の変形例が可能なこと、またそうした変形例も本発明の範囲にあることは当業者に理解されるところである。

たとえば、以上に示した冠状動脈バイパス術用処置具は、一つの吸引源１０６に接続して三つの吸盤部１０１が設けられている構成としたが、吸盤部１０１の数は三つ以上であればよく、たとえば四つ以上とすることもできる。

また、以上に示した冠状動脈バイパス術用処置具において、吸引源１０６と吸着部材との間にトラップを設け、血液、体液、または洗浄液等がトラップされる構成としてもよい。

オフポンプ冠動脈吻合術における吻合が困難な患部に対して、心臓の位置ずれ、または心臓の脱落の少ない心臓の位置調整を行い、安全に吻合を実施できる。

実施形態に係る冠状動脈バイパス術用処置具の構成を模式的に示す図である。 実施形態に係る冠状動脈バイパス術用処置具の構成を模式的に示す図である。 実施形態に係る冠状動脈バイパス術用処置具の構成を模式的に示す図である。 実施形態に係る冠状動脈バイパス術用処置具の吸盤部の構成を模式的に示す図である。 実施形態に係る冠状動脈バイパス術用処置具の吸盤部の構成を模式的に示す図である。

符号の説明

１０１ 吸盤部
１０２ 可とう性チューブ
１０３ 三方コック
１０４ 保持部材
１０５ 三又ジョイント
１０６ 吸引源
１０７ 連結部材
１０８ スリット
１０９ 柔軟材
１１０ Ｘ型ジョイント

Claims (10)

1. 可とう性チューブと、
   前記可とう性チューブの先端側に設けられた吸盤部と、
   前記可とう性チューブに設けられた開閉部材と、
   前記可とう性チューブを保持する保持部材と、
   を備える吸着部材を、複数有していることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
2. 請求項１に記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸着部材を、少なくとも三以上有していることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
3. 請求項１または２に記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、
   前記吸盤部と、前記可とう性チューブと、の間に、両者を接続する連結部材を備え、
   前記連結部材は、前記吸盤部と前記可とう性チューブのうちの一方を他方に対して可動とすることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
4. 請求項３に記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記連結部材は、前記可とう性チューブに連通している蛇腹形状の管を有することを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
5. 請求項３または４に記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の吸着面と平行な水平面内における、前記吸盤部に対する前記可とう性チューブの角度可動範囲が３０度以上１８０度以下であることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
6. 請求項３乃至５いずれかに記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の吸着面と垂直な垂直面内における、前記吸盤部に対する前記可とう性チューブの角度可動範囲が３０度以上１８０度以下であることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
7. 請求項１乃至６いずれかに記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の吸着面に開口部が設けられ、前記開口部の内側面に複数のスリット状の凹部が形成されていることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
8. 請求項１乃至７いずれかに記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記吸盤部の端部は、前記吸盤部の内部よりも柔軟化されていることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
9. 請求項１乃至８いずれかに記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、前記可とう性チューブは、主管と、前記主管に連通する分岐部と、前記分岐部に連通する複数の副管と、を含み、
   複数の前記吸盤部が、互いに異なる前記副管に設けられていることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。
10. 請求項１乃至９いずれかに記載の冠状動脈バイパス術用処置具において、複数の前記吸盤部が、前記可とう性チューブを介して一の吸引手段に連通していることを特徴とする冠状動脈バイパス術用処置具。

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