JP2005181082A - 鋼材内部の歪部観察用試料の調製方法 - Google Patents
鋼材内部の歪部観察用試料の調製方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005181082A JP2005181082A JP2003421602A JP2003421602A JP2005181082A JP 2005181082 A JP2005181082 A JP 2005181082A JP 2003421602 A JP2003421602 A JP 2003421602A JP 2003421602 A JP2003421602 A JP 2003421602A JP 2005181082 A JP2005181082 A JP 2005181082A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- strain
- solution
- sample
- preparing
- observation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 81
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 53
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 40
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 40
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims abstract description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 21
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 9
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 2
- 229910000576 Laminated steel Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052839 forsterite Inorganic materials 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- KJYQVRBDBPBZTD-UHFFFAOYSA-N methanol;nitric acid Chemical compound OC.O[N+]([O-])=O KJYQVRBDBPBZTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
【課題】 歪を持つ鋼材の観察面に対し、歪のある部分と歪のない部分との間に明瞭なコントラストをつけ、歪分布を可視化する方法として、従来の電解研磨−電解腐食−硝酸洗浄法では明瞭なコントラストを安定してつける事が困難であったので、これを改善する手段を提供する。
【解決手段】 鋼材観察面の処理として、化学研磨法で観察面を平坦化し、ついで電解研磨法で歪部のみが選択溶解するよう窪みを形成させ、最後に塩酸水溶液により腐食生成物を洗浄・除去する。
【選択図】 図１
【解決手段】 鋼材観察面の処理として、化学研磨法で観察面を平坦化し、ついで電解研磨法で歪部のみが選択溶解するよう窪みを形成させ、最後に塩酸水溶液により腐食生成物を洗浄・除去する。
【選択図】 図１
Description
本発明は、変圧器鉄心用素材である方向性珪素鋼板や、方向性珪素鋼板により組み立てられた変圧器鉄心、更には、回転機鉄心用素材である無方向性珪素鋼板や、無方向性珪素鋼板により組み立てられた回転子・固定子等の回転機鉄心など、歪によってその電磁気特性が影響を受ける、いわゆる電磁材料一般において、鋼材内部の歪の導入状況を光学顕微鏡等により観察できるように試料を調製する技術に関する。
方向性珪素鋼板は、変圧器用鉄心材料として、また、無方向性珪素鋼板は、回転機用鉄心材料として、それぞれ広く使用されている。
変圧器鉄心には、巻き鉄心と積み鉄心の２種類がある。
巻き鉄心は、その製造工程において、まず、鋼板が一定の巾と長さにせん断され、次いで、金属製の金型に丸巻きされた後、矩形に変形加工を施される。この加工に伴い、鋼板に加工歪が導入される。そのため、加工歪の除去を目的として８００℃前後の温度で焼鈍が行われる。焼鈍が適切に行われず、歪の解放が十分でないと、鋼板が本来持つ磁気特性を十分に発揮することができず、変圧器としての性能が低下してしまう。
一方、積み鉄心も鋼板が一定の巾と長さにせん断され、積層されて鉄心となる。この鋼板せん断の際、せん断機の刃の状態が不良であったり、あるいはクリアランスの設定が不適切であるとせん断部近傍だけでなく、鋼板中心部にまでせん断歪の影響が及ぶ。その結果、磁気特性が劣化してしまう。
両方の種類の鉄心とも、歪によりその磁気特性が大きく影響を受ける。
回転機用鉄心である回転子や固定子は、次のような工程を経て製造される。まず、一定巾のコイル状の鋼板から金型を用いて、回転子の場合は円形の、固定子の場合はリング状の鋼板が打ち抜かれる。この時、「かしめ法」と呼ばれる鋼板積層方法の場合は「だぼ」と呼ばれるＶ字状の凹凸を鋼板に形成させる。次いで、打ち抜かれた鋼板が積層される。「かしめ法」の場合は、「だぼ」部において上下の鋼板同士が嵌入し、積層されて鋼板が一体化される。一体化の方法が「溶接法」や「レーザー法」の場合は、「だぼ」嵌入による一体化ではなく、積層された鋼板の端面を溶接やレーザー照射の方法で部分的に溶融させ一体化させる。この時、溶接やレーザー照射の条件が適切でないと、大きな歪が鋼板に導入され、磁気特性の劣化を招くものと推測される。
以上述べた通り、方向性珪素鋼板、無方向性珪素鋼板を問わず、磁気特性に及ぼす加工歪やせん断歪あるいは熱歪の影響は大きい。また、鋼材中におけるこうした歪の残留・導入状況を正確に把握することは、鋼板自体が本来有する磁気特性を鉄心や回転子、固定子の二次製品において最大限発揮させる上でも大変重要である。
このように磁気特性に対する歪の影響が大きいことは認識されていたにもかかわらず、歪の導入・残留状況や分布状態を把握、つまり「可視化」する方法は十分に確立されているとは言い難かった。その理由の一つとして、鋼材内部の歪の状況を観察するのに供する観察用試料の調製方法が十分には確立されていなかったことがあげられる。
これまで歪の観察方法としては、非特許文献１にあげられているＭｏｒｒｉｓの方法が主に適用されてきた。この方法は、まず歪の残留有無やその分布状況を把握したい鋼材を酢酸、無水クロム酸の液中で電解し（電解研磨）、観察面を平坦化する。次いで、同じ液中で、電流密度を４分の１程度に低減して電解し（電解腐食）、歪部を選択的に溶解させることで歪部に窪みを形成させる。最後に、試料を硝酸のメチルアルコール溶液中に入れ、電解腐食中に生成した腐食生成物を除去する（洗浄）。それぞれの工程は機能別に、電解研磨法による表面平坦化、電解腐食法による窪み形成、腐食生成物の洗浄・除去と言う３つの工程に機能分解できる。
このようにして調製した試料観察面では歪のない面は平坦である一方、歪部は窪んだ状態に仕上がる。その結果、光学顕微鏡等で試料面を観察すると、平坦部は金属面特有の高反射面に、一方、窪み部は黒くなり、両者の間でコントラストがつく。こうした手法により、歪部が黒く映ることで二次元的な模様となり、どの領域に歪が導入ないしは残留しているのか、識別できる状態、即ち、歪状況を可視化をすることが可能となる。
C.E.Morris, Met.Prog., 56(1949)696
Ｍｏｒｒｉｓの方法によりそれなりの試料は調製できる。但し、試料によっては明瞭なコントラストを持つ試料を調製できなかったり、同一試料でも、試料調製時の何らかの要因により明瞭なコントラストを持つ試料が調製できなかったりすると言う問題点があった。
発明者らはこの点を改善すべく、より明瞭なコントラストをもつ試料を安定して調製できる方法を確立すべく検討を重ねた。その結果、平坦化、腐食、洗浄の各工程における手法や液組成、実施条件が適切ではないため、良好な試料が安定して調製できないのではないかと考えた。そこで、各工程を種々再検討した結果、次の方法・条件で試料を調製すれば、明瞭なコントラストをもつ試料を安定して調製できることを突き止めた。
本発明の要旨は次の通りである。
（１） 内部に歪を持つ鋼材に対し、まず、鋼材観察面を溶液中で平坦化し、次いで、歪部を溶液中で選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させ、最後に、腐食生成物を溶液中で洗浄・除去することにより、平坦部と窪み部との間に光学的コントラストをつけ、該鋼材中の歪分布を可視化する歪部観察用試料の調製方法において、鋼材観察面を溶液中で平坦化する方法が化学研磨法であり、かつ、歪部を溶液中で選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させる方法が電解腐食法であり、かつ、腐食生成物を溶液中で洗浄・除去する方法が酸洗法であることを特徴とする歪部観察用試料の調製方法。
（２） 鋼材観察面を平坦化する化学研磨法が弗化水素と過酸化水素と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする（１）の歪部観察用試料の調製方法。
（３） 歪部を選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させる電解腐食法が酢酸と無水クロム酸と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする（１）の歪部観察用試料の調製方法。
（４） 腐食生成物を洗浄・除去する酸洗法が塩酸と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする（１）の歪部観察用試料の調製方法。
（５） 腐食生成物を溶液中で洗浄・除去する時、試料に超音波を照射しながら行なうことを特徴とする（１）〜（４）の歪部観察用試料の調製方法。
（６） 歪部を観察する鋼材の炭素濃度が１０ｐｐｍ以上であることを特徴する（１）〜（５）の歪部観察用試料の調製方法。
（７） 観察面の平坦化処理に先立ち、１００℃以上４００℃以下の温度で、５時間以上の熱処理を施すことを特徴とする（１）〜（６）の歪部観察用試料の調製方法。
（８） 鋼材観察面を溶液中で平坦化するのに先立ち、鋼材観察面に機械的な表面研削を施すことを特徴とする（１）〜（７）の歪部観察用試料の調製方法。
（１） 内部に歪を持つ鋼材に対し、まず、鋼材観察面を溶液中で平坦化し、次いで、歪部を溶液中で選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させ、最後に、腐食生成物を溶液中で洗浄・除去することにより、平坦部と窪み部との間に光学的コントラストをつけ、該鋼材中の歪分布を可視化する歪部観察用試料の調製方法において、鋼材観察面を溶液中で平坦化する方法が化学研磨法であり、かつ、歪部を溶液中で選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させる方法が電解腐食法であり、かつ、腐食生成物を溶液中で洗浄・除去する方法が酸洗法であることを特徴とする歪部観察用試料の調製方法。
（２） 鋼材観察面を平坦化する化学研磨法が弗化水素と過酸化水素と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする（１）の歪部観察用試料の調製方法。
（３） 歪部を選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させる電解腐食法が酢酸と無水クロム酸と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする（１）の歪部観察用試料の調製方法。
（４） 腐食生成物を洗浄・除去する酸洗法が塩酸と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする（１）の歪部観察用試料の調製方法。
（５） 腐食生成物を溶液中で洗浄・除去する時、試料に超音波を照射しながら行なうことを特徴とする（１）〜（４）の歪部観察用試料の調製方法。
（６） 歪部を観察する鋼材の炭素濃度が１０ｐｐｍ以上であることを特徴する（１）〜（５）の歪部観察用試料の調製方法。
（７） 観察面の平坦化処理に先立ち、１００℃以上４００℃以下の温度で、５時間以上の熱処理を施すことを特徴とする（１）〜（６）の歪部観察用試料の調製方法。
（８） 鋼材観察面を溶液中で平坦化するのに先立ち、鋼材観察面に機械的な表面研削を施すことを特徴とする（１）〜（７）の歪部観察用試料の調製方法。
本発明により、歪のない平坦部と歪のある窪み部との間に極めて明瞭なコントラストを持つ試料を安定して調製することができる。
本発明を詳細に説明する前に、まず、従来の方法について述べる。
歪部を観察するために行われてきた従来の試料調製方法は、その工程目的の点から、平坦化、窪み形成、洗浄の３つの工程に分けることができる。従来法においては平坦化工程と窪み形成工程とが同じ溶液中で実施されていた。即ち、酢酸１３３ｍｌ、無水クロム酸２５ｇ、水７ｍｌの組成で、温度１８℃の溶液中に試料を入れ、電流密度０．０９６Ａ／ｃｍ2 で８分間通電し、試料観察面を電解研磨する。次いで、この状態のまま、電流密度を０．０２５Ａ／ｃｍ2 に低下させ２０分間通電し、歪部を選択的に溶解させ、窪みが形成できるよう電解腐食する。最後に、硝酸濃度２％のメチルアルコール中で４分間洗浄することで前工程で生成した有色の腐食生成物を除去する。
この一連の手順を踏むことにより、鋼材中の歪分布をそれなりに観察することができる試料を調製できる。しかしながら、試料によっては明瞭なコントラストを持つ試料を調製できない場合もあった。また、同じ母集団から採取した試料でも、時として、他の試料と同様な観察面を調製することができず、再現性良く、安定して同様の試料を調製するのが難しいと言う問題点もあった。
発明者らは実験的な検討を進め、各工程を以下に述べるように改良することで、より明瞭なコントラストをもつ試料を、より安定して作製することに成功した。
以下、平坦化工程（第１工程）、窪み形成工程（第２工程）、洗浄工程（第３工程）の順序で説明する。
まずはじめに、発明者らは観察面の平坦化と窪み形成を目的とする２つの工程について検討した。その中で、従来の同一電解液中で研磨と腐食と同時に行なう方法では、たとえ電流密度を調整したとしても、観察面の平坦化と歪部の窪み形成をそれぞれ最適な状態で実現するのは難しいのではないかと考えた。そこで、従来の方法では連続化している平坦化工程（電解研磨法）と窪み形成工程（電解腐食法）とを分離、即ち、それぞれ、別々の独立した工程にすることを考えた。
（第１工程）
発明者らは観察面の平坦化方法を種々検討した。種々、検討を重ねた結果、通電を伴う電気分解法である電解研磨法にかえて、化学研磨法を採用することで観察面の状態が格段に良くなることを見出した。これは、高い平坦度が要求される本前処理法には電解法よりも化学研磨法の方が適しているものと考えられた。研磨液についても種々検討した結果、弗化水素と過酸化水素の混合溶液が最も優れていることを突き止めた。弗化水素と過酸化水素が優れているのは、弗化水素、過酸化水素とも、大概の電磁材料中に含有されている珪素成分に対し、優れた溶解力を持つためと考えられる。
（第１工程）
発明者らは観察面の平坦化方法を種々検討した。種々、検討を重ねた結果、通電を伴う電気分解法である電解研磨法にかえて、化学研磨法を採用することで観察面の状態が格段に良くなることを見出した。これは、高い平坦度が要求される本前処理法には電解法よりも化学研磨法の方が適しているものと考えられた。研磨液についても種々検討した結果、弗化水素と過酸化水素の混合溶液が最も優れていることを突き止めた。弗化水素と過酸化水素が優れているのは、弗化水素、過酸化水素とも、大概の電磁材料中に含有されている珪素成分に対し、優れた溶解力を持つためと考えられる。
化学研磨液の組成は、過酸化水素濃度３１％の過酸化水素水溶液１００ｍｌに対し、弗化水素濃度４６％の弗化水素酸水溶液を１ｍｌから３０ｍｌの範囲で混合したものが適している。弗酸が１ｍｌよりも少ないと溶解力が十分ではなく、平坦な化学研磨面を達成することが難しい。一方、弗酸が３０ｍｌよりも多いと溶解力が強すぎて、試料面の平坦化が終了する終点を判断することが難しく、試料が過度に減厚されてしまう事態が起こるので好ましくない。こうした理由から、過酸化水素濃度３１％の過酸化水素水溶液１００ｍｌに対する弗化水素濃度４６％の弗化水素酸水溶液の混合量は１ｍｌ以上３０ｍｌ以下の範囲が適している。なお、化学研磨速度の極めて速い試料には適宜、水を添加しても良い。
温度についても注意しなければならない。液温は１０℃以上３０℃以下が適している。液温が３０℃よりも高いと、化学研磨中に発生する溶解熱により、液温が過度に上昇し、溶解反応が暴走し、良好な化学研磨面を得ることができない。一方、液温が１０℃よりも低いと溶解速度が遅すぎ、試料観察面の溶解−研磨に時間がかかりすぎてしまう。そのため研磨液温度は１０℃以上３０℃以下が好ましい。
研磨時間は、試料面の仕上がり具合を観察しながら進めるのが好ましいが、２０秒から４分の間が適している。２０秒よりも短いと十分な平坦度を持つ試料面を得ることが難しい。一方、４分よりも長いと研磨量が多すぎ、試料厚みの薄い試料では溶液中に溶け落ちてしまう可能性がある。そのため、研磨時間は２０秒以上４分以下が好ましい。
（第２工程）
次に、歪部を選択的に溶解させ、窪みを形成させる第２工程、即ち、腐食工程について検討を進めた。発明者らはクロム酸、酢酸、水を成分とする溶液中での電解腐食法について検討した。その結果、液の成分は従来技術と同一成分であるものの、クロム酸と水の比率をより高めた組成にし、更に、電流密度をより高めた値に設定することで、良好な腐食−窪みの形成を安定して実現できることを見出した。
（第２工程）
次に、歪部を選択的に溶解させ、窪みを形成させる第２工程、即ち、腐食工程について検討を進めた。発明者らはクロム酸、酢酸、水を成分とする溶液中での電解腐食法について検討した。その結果、液の成分は従来技術と同一成分であるものの、クロム酸と水の比率をより高めた組成にし、更に、電流密度をより高めた値に設定することで、良好な腐食−窪みの形成を安定して実現できることを見出した。
まず、液組成について述べる。
液の組成は、酢酸１３３ｍｌに対し、無水クロム酸が３５ｇ以上７０ｇ以下で、かつ水が５０ｇ以上３００ｇ以下の条件が好ましい。無水クロム酸の量が３５ｇよりも少ないと良好な腐食が進行せず、逆に７０ｇよりも多いと歪部以外の腐食が無視できない程度進行してしまうので、無水クロム酸の量は酢酸１３３ｍｌに対し、３５ｇ以上７０ｇ以下が好ましい。水については、５０ｇよりも少ないと溶液の粘度が高すぎて取り扱いし難く、一方、３００ｇより多いと、歪部への腐食力が低下してしまうので、水の量は５０ｇ以上３００ｇ以下が好ましい。
次に、電解を行なう際の電流密度について述べる。
従来の方法では０．０２５Ａ／ｃｍ2 の電流密度で２０分間電解腐食するが提案されている。発明者らは、上述した液組成の検討と並行して電流密度の検討も重ね、従来提案されていた電流密度よりも、より高い電流密度で、より短時間の電解腐食を行なった時に良好な試料が作製できることを見出した。実験を重ねた結果、０．１Ａ／ｃｍ2以上０．９Ａ／ｃｍ2以下の電流密度で、３０秒以上１８０秒以下の電解時間が最も良いことを突き止めた。電流密度が０．１Ａ／ｃｍ2よりも小さいと腐食に時間がかかりすぎてしまい、逆に、電流密度が０．９Ａ／ｃｍ2よりも大きいと歪部に加え、歪のない領域まで腐食されてしまう。一方、電解時間については、３０秒よりも短いと窪みの深さが浅すぎて、良好なコントラストを得ることが難しく、１８０秒よりも長いと試料面全体が腐食され、良好なコントラストを得ることが困難になる。従って、０．１Ａ／ｃｍ2以上０．９Ａ／ｃｍ2以下の電流密度で３０秒以上１８０秒以下の時間、電解腐食を実施するのが好ましい。
電解腐食時の温度については、化学研磨時ほど注意を払う必要はないが、試料面の仕上がり状態を安定化させるためには、１０℃以上４０℃以下が好ましい。液温が４０℃よりも高いと、腐食時間を適切に調整することが難しくなり、一方、液温が１０℃よりも低いと、窪みの形成に時間がかかりすぎてしまう。そのため電解腐食時の液温度は１０℃以上４０℃以下が好ましい。
電解腐食をこのような条件で実施することにより、窪みの形成状態が安定化するだけでなく、従来の方法では２０分もの時間を要していたのをわずか３分以下の時間まで短縮することにも成功した。このことは多数の試料を迅速に評価する上で大変有意義である。
（第３工程）
第３工程である洗浄工程についても見直しを進めた。
（第３工程）
第３工程である洗浄工程についても見直しを進めた。
発明者らは、従来の硝酸系の液は腐食速度が速すぎて、前工程で調製した平坦部と窪み部との間の高低さがある程度解消され、その結果、平坦部と窪み部のコントラストが低減されてしまうのではないかと考え、液組成の改良に取り組んだ。その結果、従来の硝酸−メタノール液ではなく、塩酸−水系が最も優れていることを見出した。
塩酸濃度は１％以上１０％以下の範囲が好ましい。濃度が１％よりも低いと腐食物の溶解速度が遅すぎ、濃度が１０％よりも高いと腐食物の他に鋼板も溶解してしまうので、塩酸濃度は１％から１０％の範囲が好ましい。
液温は１０℃以上４０℃以下の範囲が好ましい。液温が１０℃よりも低いと腐食生成物の溶解に時間がかかりすぎ、液温が４０℃よりも高いと溶解速度が速すぎて鋼板をも溶解させてしまうので、液温は１０℃以上４０℃以下の範囲が好ましい。
洗浄時間の設定は試料面に付着している腐食生成物の除去具合を観察しながら進めるのが良いが１０秒以上１２０秒以下が適している。１０秒よりも短いと腐食生成物の除去が十分に行なうことが難しく、１２０秒よりも長いと鋼板まで溶解されてしまうので、洗浄時間は１０秒以上１２０秒以下が好ましい。
洗浄は、塩酸水溶液中に単に浸漬するだけでも良いが、超音波を照射しながら実施することで、観察面をより美麗に、また短時間のうちに仕上げることができる。
従来の方法では、洗浄に４分間もの時間を要していたが、本洗浄法では洗浄時間を２分以下にまで短時間化できる点でも優れている。
また、超音波を照射しながら洗浄を行なうことで、試料面からの腐食生成物の除去をより円滑に実施することが可能となる。
次に、本技術を適用できる材料について述べる。
鋼中炭素濃度が１０ｐｐｍよりも低い試料では、歪部を選択的に腐食し、窪みを形成するのが難しいので、本技術は鋼中炭素濃度が１０ｐｐｍ以上の試料に適用するのが好ましい。また、歪部へ炭素が濃化していた方が、歪部の選択的な腐食を起こし易い。そのため、観察面の平坦化処理に先立ち、歪部への炭素の集積を目的として、１００℃以上４００℃以下の温度で、５時間以上の時間、熱処理を施すことにより、本技術を適用して調製した試料の出来栄え、即ち、無歪部と歪部との間のコントラストが更に良好になる。温度が１００℃よりも低いと炭素の集積効果が十分でなく、逆に４００℃以上では鋼中炭素は集積よりも拡散を起こす。また、熱処理時間が５時間よりも短いと集積効果が不足する。従って、熱処理温度は１００℃以上４００℃以下の温度で５時間以上行なうのが好ましい。
最後に、形状が平坦でない試料について述べる。
試料によってはその形態が平らではなく、表面に１ｍｍから数ｍｍの凹凸を有する試料もある。こうした大きな表面凹凸も化学研磨法でそれなりに平坦化することもできるが、試料が薄くなりすぎたり、あるいは化学研磨に時間がかかりすぎたりする。そこで、表面が平坦でない試料に対しては、鋼中炭素の集積処理後、鋼材観察面を溶液中で化学研磨法により平坦化するのに先立って、観察面に機械的な表面研削を施しても良い。
なお、本願で言う歪とは外部から機械的な力を受けたり、急速な加熱あるいは冷却により、結晶粒界や粒内で転移を起こした部分、全般を指す。
板厚０．２３ｍｍの方向性珪素鋼製造用脱炭焼鈍板に対し、アルミナ８０％、マグネシア２０％を組成とする水スラリーを塗布し、乾燥した後、乾燥水素中で１２００℃，２０時間の仕上げ焼鈍を施し、二次再結晶させた。このようにして製造した二次再結晶済み仕上げ焼鈍板の表面には無機物皮膜が形成されていない。この鋼板を４０ｍｍ×５０ｍｍの寸法にせん断し、直径１０ｍｍの円筒に巻き付け、曲げ加工を施した。次に、曲げによって生じた変形を鋼板が平坦になるまで再度、変形させ元の平坦な形状に戻した。
次いで、このおおよそ平坦化された鋼板を重ね、厚板で結束した後、乾燥水素雰囲気中で、それぞれ、６５０℃，７５０℃，８５０℃の各温度で２時間焼鈍した。この時、鋼板同士の焼き付きを防止するため、鋼板の間には耐熱性のあるフォルステライト皮膜付きの鋼板を挟み込んだ。室温まで冷却した後、空気中、１５０℃の温度で２４時間の熱処理を施した。この試料をフッ化水素濃度４６％のフッ化水素酸水溶液１０ｍｌ、過酸化水素濃度３１％の過酸化水素水１８０ｍｌ、水１０ｍｌの溶液中に１分間浸漬（化学研磨）し、鏡面光沢を有する試料に調製した。
次いで、酢酸１３０ｇ、無水クロム酸５０ｇ、水１８０ｇの溶液中で１５Ａの条件（電流密度＝０．３７５Ａ／ｃｍ2）で９０秒間、電解腐食を行なった。最後に５％塩酸水溶液中に入れ、超音波を照射しながら６０秒間洗浄した。このようにして調製した試料を光学顕微鏡で観察した。観察した写真を図１に示す。
図１から、焼鈍温度６５０℃の試料では試料全面に歪模様が観察されること、焼鈍温度７５０℃の試料ではその歪模様が相当に減少していること、焼鈍温度８５０℃の試料では歪模様がほとんど観察されないことが、それぞれ極めて明瞭に観察できる。この観察結果から、焼鈍前に施した曲げ加工によって導入された歪が焼鈍温度を高めるにつれて解放されていくことが良くわかり、本試料調製法が優れた試料調製法であることが確認できる。
Claims (8)
- 内部に歪を持つ鋼材に対し、まず、鋼材観察面を溶液中で平坦化し、次いで、歪部を溶液中で選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させ、最後に、腐食生成物を溶液中で洗浄・除去することにより、平坦部と窪み部との間に光学的コントラストをつけ、該鋼材中の歪分布を可視化する歪部観察用試料の調製方法において、
鋼材観察面を溶液中で平坦化する方法が化学研磨法であり、かつ、歪部を溶液中で選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させる方法が電解腐食法であり、かつ、腐食生成物を溶液中で洗浄・除去する方法が酸洗法であることを特徴とする、歪部観察用試料の調製方法。 - 鋼材観察面を平坦化する化学研磨法が弗化水素と過酸化水素と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする請求項１記載の歪部観察用試料の調製方法。
- 歪部を選択的に溶解し、歪部に窪みを形成させる電解腐食法が酢酸と無水クロム酸と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする請求項１記載の歪部観察用試料の調製方法。
- 腐食生成物を洗浄・除去する酸洗法が塩酸と水とからなる溶液中で行なわれることを特徴とする請求項１記載の歪部観察用試料の調製方法。
- 腐食生成物を溶液中で洗浄・除去する際、試料に超音波を照射しながら行なうことを特徴とする請求項１から４のいずれかに記載の歪部観察用試料の調製方法。
- 歪部を観察する鋼材の炭素濃度が１０ｐｐｍ以上であることを特徴する請求項１から５のいずれかに記載の歪部観察用試料の調製方法。
- 観察面の平坦化処理に先立ち、１００℃以上４００℃以下の温度で、５時間以上の熱処理を施すことを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の歪部観察用試料の調製方法。
- 鋼材観察面を溶液中で平坦化するのに先立ち、鋼材観察面に機械的な表面研削を施すことを特徴とする請求項１から７のいずれかに記載の歪部観察用試料の調製方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003421602A JP4084744B2 (ja) | 2003-12-18 | 2003-12-18 | 鋼材内部の歪部観察用試料の調製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003421602A JP4084744B2 (ja) | 2003-12-18 | 2003-12-18 | 鋼材内部の歪部観察用試料の調製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005181082A true JP2005181082A (ja) | 2005-07-07 |
| JP4084744B2 JP4084744B2 (ja) | 2008-04-30 |
Family
ID=34782755
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003421602A Expired - Lifetime JP4084744B2 (ja) | 2003-12-18 | 2003-12-18 | 鋼材内部の歪部観察用試料の調製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4084744B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112557140A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-03-26 | 国电浙江北仑第三发电有限公司 | 服役后hr3c析出相的制备方法 |
| CN114459854A (zh) * | 2022-01-25 | 2022-05-10 | 包头钢铁（集团）有限责任公司 | 一种分析硅钢析出物制样方法 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102841064B (zh) * | 2012-09-10 | 2014-08-13 | 云南东昌金属加工有限公司 | 一种羧乙基锗倍半氧化物中无机锗含量的测定方法 |
-
2003
- 2003-12-18 JP JP2003421602A patent/JP4084744B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112557140A (zh) * | 2020-12-18 | 2021-03-26 | 国电浙江北仑第三发电有限公司 | 服役后hr3c析出相的制备方法 |
| CN114459854A (zh) * | 2022-01-25 | 2022-05-10 | 包头钢铁（集团）有限责任公司 | 一种分析硅钢析出物制样方法 |
| CN114459854B (zh) * | 2022-01-25 | 2023-09-26 | 包头钢铁（集团）有限责任公司 | 一种分析硅钢析出物制样方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4084744B2 (ja) | 2008-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2010016337A1 (ja) | 超伝導高周波加速空洞の製造方法 | |
| Cooley et al. | Impact of forming, welding, and electropolishing on pitting and the surface finish of SRF cavity niobium | |
| JP2003226937A (ja) | メカニカルデスケーリング性に優れた鋼線材およびその製造方法 | |
| US20130248374A1 (en) | Chemical polishing of aluminum | |
| JP4084744B2 (ja) | 鋼材内部の歪部観察用試料の調製方法 | |
| JPH0657857B2 (ja) | 低鉄損方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| CN109142415B (zh) | 一种取向硅钢中抑制剂的分析方法 | |
| WO2021010409A1 (ja) | 回転機コア及びその製造方法 | |
| JPS62161915A (ja) | 超低鉄損の方向性電磁鋼板の製造方法 | |
| CN114184628B (zh) | 一种快速制备大块陶瓷ebsd样品的方法 | |
| JPH07138687A (ja) | 平版印刷版用アルミニウム合金基材 | |
| JP2003286592A (ja) | ステンレス鋼帯の酸洗方法 | |
| JPS59133355A (ja) | 印刷用アルミニウム合金の製造方法 | |
| US5013373A (en) | Method for treating electrical steel by electroetching and electrical steel having permanent domain refinement | |
| JPS61279311A (ja) | 熱延鋼板の酸洗方法 | |
| RU2004110996A (ru) | Способ производства электротехнической стали с зерном, ориентированным в плскостях (110) /001/, с использованием непрерывного литья полосы | |
| JP7323425B2 (ja) | 酸化スケール除去方法およびステンレス鋼帯の製造方法 | |
| JPS6195718A (ja) | 鋼材の脱スケ−ル方法 | |
| JP2004325190A (ja) | 鋼のオーステナイト粒界の現出方法 | |
| JPH09217197A (ja) | アルミナ膜形成方法及びアルミニウム製品 | |
| KR101230081B1 (ko) | 티타늄 판재의 산세방법 및 이를 이용하여 제조된 티타늄 판재 | |
| Guo et al. | Microstructure, Micro‐Hardness, and Corrosion Resistance of Commercial Purity Al Processed by Hollow‐Cone High‐Pressure Torsion | |
| JP2007245261A (ja) | 厚鋼板の切断方法 | |
| JP2006326672A (ja) | 厚鋼板の剪断方法 | |
| JPS61195707A (ja) | 脱スケ−ル性に優れた熱延鋼板の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050913 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20071105 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20080205 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20080215 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4084744 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110222 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130222 Year of fee payment: 5 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140222 Year of fee payment: 6 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |