JP2005179536A

JP2005179536A - 熱収縮性ポリエステル系フィルム

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Publication number: JP2005179536A
Application number: JP2003423570A
Authority: JP
Inventors: Hideki Ito; 秀樹伊藤; Tadashi Tahoda; 多保田　　規; Naonobu Oda; 尚伸小田
Original assignee: Toyobo Co Ltd
Current assignee: Toyobo Co Ltd
Priority date: 2003-12-19
Filing date: 2003-12-19
Publication date: 2005-07-07

Abstract

【課題】フルラベルに用いても、良好な収縮仕上り性、収縮被覆した容器を補強し得る機能や容器内容物の変質抑制機能を有する熱収縮性ポリエステル系フィルムと、該フィルムを用いた熱収縮性ラベルを提供する。
【解決手段】（Ａ）７０℃の温水中、および（Ｂ）８５℃の温水中での熱収縮率が、（Ａ）最大収縮方向で１０〜５０％、（Ｂ）最大収縮方向で７５％以上、最大収縮方向の直交方向で１０％以下であり、（Ｃ）９５℃の温水中での最大収縮方向の熱収縮率をＸ₀（％）、１０％熱収縮させたフィルムの９５℃の温水中での最大収縮方向の熱収縮率をＸ₁₀（％）とするとき、下式で示される熱収縮率差Δ（％）が１０〜２０％、（Ｄ）フィルムの水蒸気透過率が、１０００ｍｌ／ｍ²／ｄａｙ／ＭＰａ以下であることを特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルムである。
Δ ＝Ｘ₀−Ｘ₁₀

Description

本発明は、ラベル用途に好適な熱収縮性ポリエステル系フィルム、および該フィルムを用いた熱収縮性ラベルに関するものである。

熱収縮性プラスチックフィルムは、加熱によって収縮する性質を利用して、収縮包装、収縮ラベルなどの用途に広く用いられている。中でも、ポリ塩化ビニル系フィルム、ポリスチレン系フィルム、ポリエステル系フィルムなどの延伸フィルムは、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）容器、ポリエチレン容器、ガラス容器などの各種容器において、ラベルやキャップシールあるいは集積包装の目的で使用されている（例えば、特許文献１）。

しかし、ポリ塩化ビニル系フィルムは、耐熱性が低い上に、焼却時に塩化水素ガスを発生したり、ダイオキシンの原因となるなどの問題を抱えている。また、熱収縮性塩化ビニル系樹脂フィルムをＰＥＴ容器などの収縮ラベルとして用いると、容器をリサイクル利用する際に、ラベルと容器を分離しなければならないという問題がある。

一方、ポリスチレン系フィルムは、収縮後の仕上り外観性が良好な点は評価できるが、耐溶剤性に劣るため、印刷の際に特殊な組成のインキを使用しなければならない。また、ポリスチレン系樹脂は、高温で焼却する必要がある上に、焼却時に多量の黒煙と異臭が発生するという問題がある。

これらの問題のないポリエステル系フィルムは、ポリ塩化ビニル系フィルムやポリスチレン系フィルムに代わる収縮ラベルとして非常に期待されており、ＰＥＴ容器の使用量増大に伴って、使用量も増加傾向にある。

これらの熱収縮性フィルムは、製造後、一旦ロール状に巻き取られ、このフィルムロールの形態で、各種図柄の印刷工程へ送られ、印刷終了後は、必要に応じて、最終製品に用いられるラベルなどのサイズに合わせてスリット加工され、さらに溶剤接着などの手段によりフィルムの左右端部を重ね合わせてシールしてチューブ状体にされ、このチューブ状体のものが裁断されて、ラベル、袋などの形態に加工される。そして、ラベルや袋状のものを容器に装着し、スチームを吹きつけて熱収縮させるタイプの収縮トンネル（スチームトンネル）や、熱風を吹きつけて熱収縮させるタイプの収縮トンネル（熱風トンネル）の内部を、ベルトコンベアーなどにのせて通過させ、熱収縮させて容器に密着させている。

ところで、リサイクルの観点から、有色のＰＥＴボトルの使用が制限されるに伴い、ボトル自体の着色に代えて、ボトル側面の大部分を熱収縮性ポリエステル系フィルム製のラベルで覆うといった需要（所謂フルラベル用途）も増大しつつある。ところが、ＰＥＴボトルの側面形状は様々であり、任意の高さ位置で外径が変化するため、一つのボトルを被覆する一つのラベルでも、要求される収縮の程度はボトルの高さ位置で異なる。このため、従来品以上に良好な収縮特性を備え、複雑な側面形状のボトルの被覆に使用した場合でも、優れた収縮仕上り性を発揮できる熱収縮性ポリエステル系フィルムが求められている。

さらに、例えば飲料用のＰＥＴボトルなどでは、生産性向上のため、ラベル装着、収縮を飲料充填ライン中で行う場合が増えている。このような充填ラインは高速であるため、ラベルの装着・収縮も高速となり、収縮が短時間で行われる傾向にある。よって、熱収縮性ポリエステル系フィルムには、高速装着に耐え得る物性や、短時間で高収縮率となる収縮性能も求められている。

加えて最近では、ＰＥＴボトルなどの各種容器に用いられるラベルには、これらの容器を補強する作用も期待されつつある。しかし、従来の熱収縮性ポリエステル系フィルムから得られるラベルは、こうした補強作用が満足できるものではなかった。

また、例えば飲料用や食品用のボトルにおいては、内容物（飲料や食品）の変質を抑制して、鮮度や味覚を保持させることは重要であり、こうしたボトルを被覆するためのラベルに、このような内容物の変質抑制機能を持たせることも要求されつつある。
特開平７−１３８３８８号公報（段落番号０００１〜０００５）

本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、フルラベルに用いても、良好な収縮仕上り性を発揮し得ると共に、収縮被覆した容器を補強し得る機能や容器内容物の変質抑制機能を有する熱収縮性ポリエステル系フィルムと、該フィルムを用いた熱収縮性ラベルを提供することにある。

上記目的を達成し得た本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、下記（Ａ）〜（Ｄ）を満足するものであるところに要旨を有するものである。
（Ａ）１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、７０℃の温水中に５秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率が１０〜５０％。
（Ｂ）１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、８５℃の温水中に５秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率が７５％以上、最大収縮方向に直交する方向の熱収縮率が１０％以下。
（Ｃ）１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料、および最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った試料について、９５℃の温水中に５秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときに測定される最大収縮方向の熱収縮率を、夫々Ｘ₀（％）、Ｘ₁₀（％）とするとき、下式（１）で示される熱収縮率差Δ（％）が１０〜２０％。
Δ ＝Ｘ₀−Ｘ₁₀ （１）。
（Ｄ）フィルムの水蒸気透過率が、１０００ｍｌ／ｍ²／ｄａｙ／ＭＰａ以下。

上記熱収縮性ポリエステル系フィルムは、水膨潤性高分子層を有する積層フィルムであることが好ましい。

また、上記熱収縮性ポリエステル系フィルムは、最大収縮方向に１０％熱収縮した後の該フィルムの、該方向についての熱収縮応力値を、温度９０℃、吹き出し速度５ｍ／秒の熱風中、試験片幅２０ｍｍ、チャック間距離１００ｍｍの条件で測定したとき、最大熱収縮応力値が７ＭＰａ以上であることが好ましい。

さらに、上記熱収縮性ポリエステル系フィルムは、該フィルムの最大収縮方向での厚み変位測定を、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍの試験片について行ったとき、下式（２）に規定する厚み分布が６％以下であることが推奨される。
厚み分布＝［（最大厚み−最小厚み）／平均厚み］×１００（２）。

加えて、上記熱収縮性ポリエステル系フィルムは、２７５℃での溶融比抵抗値が０．７０×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。

また、上記の熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いた熱収縮性ラベルも本発明に包含される。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、部分的に高い収縮率が要求される場合であっても、比較的低温域での収縮により、美麗な収縮仕上り外観を得ることができる。また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムから得られる熱収縮性ラベルは、被覆容器の補強効果や、容器内容物の変質抑制効果に優れている。

よって、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムおよび熱収縮性ラベルは、ＰＥＴボトルなどのフルラベルをはじめとする各種被覆ラベルなどに好適である。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、公知の多価カルボン酸成分と、多価アルコール成分から形成されるエステルユニットを主たる構成ユニットとする単一の共重合ポリエステル、あるいは２以上のポリエステルの混合物を用いて得られるものである。

また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、上記（Ａ）および（Ｂ）の条件で測定される熱収縮率が、（Ａ）：１０％以上５０％以下、（Ｂ）：最大収縮方向で７５％以上、最大収縮方向に直交する方向で１０％以下である。このようなフィルムであれば、比較的短時間の処理で高収縮率となる熱収縮性ラベルを提供できる。

通常、熱収縮性フィルム製のラベルを容器などへ被覆収縮させる工程では、上述の熱風トンネルでは、１２０〜２００℃程度、風速２〜２０ｍ／秒程度の熱風中を２〜２０秒程度で通過させて、また、スチームトンネルでは、７５〜９５℃程度、圧力０．５〜２０ＭＰａ程度のスチーム中を２〜２０秒程度で通過させて行う。（Ａ）および（Ｂ）の全ての熱収縮率が、上記範囲を満足するフィルムは、例えば、複雑な側面形状を有するＰＥＴボトルなどの容器に対して、該側面の大部分を覆うための熱収縮性ラベルとして使用したり、側面を覆うラベルに部分的に非常に高い収縮率を要求するような側面形状を有する容器用の熱収縮性ラベルとして使用しても（例えばＰＥＴボトル用フルラベルやガラス瓶用フルラベルなどに使用しても）、こうした通常行われる収縮条件下で、極めて美麗な収縮仕上り外観を達成できる。

すなわち、（Ａ）の条件で測定される熱収縮率が上記範囲を下回る場合は、低温収縮性が不十分となり、ラベル被覆収縮時の温度を高くする必要が生じて好ましくない。他方、（Ａ）の条件で測定される熱収縮率が上記範囲を超える場合は、熱収縮によるラベルの飛び上がり（フィルムが急激に収縮することにより上方にずれること）などの不良が生じる傾向にある。（Ａ）の条件で測定される熱収縮率は、１５％以上４０％以下であることが好ましい。

また、（Ｂ）の条件で測定される最大収縮方向の熱収縮率が上記範囲を下回る場合は、例えば、ラベルとしてＰＥＴボトルなどに被覆収縮させた場合に、より大きな収縮率が要求される部分（例えばボトルの口部分など）で収縮不足が生じる傾向にある。好ましくは７８％以上である。なお、（Ｂ）の条件で測定される最大収縮方向の熱収縮率は９５％以下であることが好ましい。

さらに、（Ｂ）の条件で測定される最大収縮方向に直交する方向の熱収縮率（直交方向熱収縮率）が上記範囲を超える場合は、タテヒケによる外観不良が発生する。なお、「タテヒケ」とは、収縮後のラベルの長さが不揃いになることで、ＰＥＴボトルなどに被覆収縮させた後のラベルの上端縁が下向きに湾曲するラインを描いたり、下端縁が上向きに湾曲するラインを描いたりする外観不良をいう。（Ｂ）の条件で測定される直交方向熱収縮率は７％以下であることが好ましい。

加えて、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、熱収縮前のフィルムについて上記（Ｃ）の条件で測定した最大収縮方向の熱収縮率をＸ₀（％）、熱収縮前のフィルムを一旦最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムについて、上記（Ｃ）の条件で測定した最大収縮方向の熱収縮率をＸ₁₀（％）としたとき、上式（１）で表される熱収縮率差Δ（％）が１０％以上２０％以下である。上記熱収縮率差Δが上記範囲内となる熱収縮性ポリエステル系フィルムであれば、被覆容器の補強効果を有する熱収縮性ラベルを得ることができる。

上記熱収縮率差Δが上記範囲を下回る熱収縮性ポリエステル系フィルムから得られる熱収縮性ラベルでは、被覆収縮後の容器の補強効果が不十分となる。本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、好ましい熱収縮率差Δは１７％以下である。なお、熱収縮率差Δの下限は、上記熱収縮率Ｘ₁₀が、１０％熱収縮させたフィルムを用いて測定される値であるため、１０％を下回ることはない。

ちなみに、通常の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、一旦１０％熱収縮させた後、再び熱収縮をさせた場合の最終的な熱収縮率（最初の熱収縮率１０％と、２回目の熱収縮率との合計）は、熱収縮前のフィルムを同じ熱収縮条件で完全に収縮させてしまった場合の熱収縮率よりも、大きく低下する（すなわち、上記熱収縮率差Δが上記範囲を超えてしまう）。本発明のフィルムでは、後述するように、フィルムに用いられるポリエステルの組成を好適なものとすると共に、フィルムの延伸条件を制御して、上記範囲内の熱収縮率差Δを確保することとしている。

なお、上記の「最大収縮方向の熱収縮率」とは、試料の最も多く収縮した方向での熱収縮率の意味であり、最大収縮方向および直交方向は、正方形の縦方向または横方向の長さで決められる。熱収縮率（％）は、１０ｃｍ×１０ｃｍの試料を、（Ａ）の条件で測定される熱収縮率では７０℃±０．５℃の温水中に、（Ｂ）の条件で測定される熱収縮率では８５℃±０．５℃の温水中に、（Ｃ）の条件で測定される熱収縮率Ｘ₀では９５℃±０．５℃の温水中に、夫々無荷重状態で５秒間浸漬して熱収縮させた後、直ちに２５℃±０．５℃の水中に無荷重状態で１０秒間浸漬した後の、フィルムの縦および横方向の長さを測定し、下式
熱収縮率＝１００×（収縮前の長さ−収縮後の長さ）÷（収縮前の長さ）
に従って求めた値である。

また、熱収縮率差Δの算出に用いられる上記熱収縮率Ｘ₁₀は、以下のようにして測定する。

まず、最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムを作製する。矩形のフィルムの対向する一組の端部のみ把持し得るように、２つのチャックを対向して有する型を用意する。熱収縮性ポリエステル系フィルムを、最大収縮方向に平行に、正方形または長方形に裁断する。裁断後のフィルムを上記型で固定する。固定は、該フィルムの、最大収縮方向に直交する両端部をチャックで把持し、且つチャック間のフィルム長さと、型のチャック間距離の比が、１：０．９となるようにフィルムを弛ませて行う。その後、型に固定したフィルムを、９５℃±０．５℃の温水中に無荷重状態で５秒間浸漬して熱収縮させた後、直ちに２５℃±０．５℃の水中に無荷重状態で１０秒間浸漬し、引き上げる。このフィルムを型からはずし、付着水を除去して、最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムを得る。

得られたフィルムから１０ｃｍ×１０ｃｍの試料を裁断し、この試料を用いて上記熱収縮率Ｘ₀と同じ方法で熱収縮率Ｘ₁₀を測定し、上式（１）により熱収縮率差Δを算出する。

なお、最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムの作製工程から試料裁断工程に入るまでの時間、および試料裁断工程から（Ｃ）の条件での熱収縮工程に入るまでの時間は、いずれもできるだけ短時間とすることが望ましい。また、最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムを試料裁断工程まで保管する場合、裁断した試料を熱収縮工程まで保管する場合は、無緊張状態で、空気中、２５℃以下の環境下に置き、不要な熱収縮が生じないようにする。

さらに、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、ラベルとした場合に、被覆容器の内容物の変質抑制機能を有するものであり、具体的には、水蒸気透過率が、１０００ｍｌ／ｍ²／ｄａｙ／ＭＰａ以下というように、優れた水蒸気バリア性を有している。水蒸気（空気中の水分）は、容器内容物の変質の一因であり、本発明のフィルムおよびラベルでは、水蒸気の透過を抑えることで、容器内容物の変質抑制を達成している。

すなわち、水蒸気透過率が上記上限値を超えるフィルムでは、十分な水蒸気バリア性を有するラベルとすることができず、このようなラベルによって被覆された容器では、該ラベルに基づく内容物の変質抑制効果が不十分となる。フィルムの水蒸気透過率は８００ｍｌ／ｍｌ／ｍ²／ｄａｙ／ＭＰａ以下であることが、より好ましい。なお、ここで言う「水蒸気透過率」は、後述する実施例に記載の手法により測定される値である。

水蒸気透過率を上記所定値に制御するには、本発明のフィルムを、水膨潤性高分子層を有する積層フィルムとすればよい。

水膨潤性高分子とは、水を取り込んで膨潤できる高分子であればよく、親水基を有する高分子である。親水基としては、−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＯＯ−、−ＳＯ₃−、−ＮＲ₃ ⁺（Ｒは有機残基）などが例示できる。水膨潤性高分子には、所謂水溶性高分子が含まれる。水溶性高分子は、水に溶けて粘性のある溶液を形成し得る高分子であり、原則としては鎖状で、架橋構造を持たないものが挙げられる。

このような親水基を有する高分子（すなわち、水膨潤性高分子）としては、ポリビニルアルコール系、ポリエチレンオキサイド系、（メタ）アクリル酸系、無水マレイン酸系、ポリエステル系、ポリエポキシ化合物系、ケトンホルムアルデヒド系、ポリビニルピロリドン系、ポリアミン系の各種ポリマー（ホモポリマーおよびコポリマー）が挙げられるが、これらの限定される訳ではない。例えば、ポリビニルアルコール系のポリマーが好適である。

上記ポリビニルアルコール系のポリマーとは、ビニルアルコールをモノマー単位の主成分とするポリマーであり、酢酸ビニル重合体、トリフルオロ酢酸ビニル重合体、ギ酸ビニル重合体、トリメチルシリルビニルエーテル重合体などをけん化して得られるポリマーが挙げられる。重合度やけん化度は特に限定されないが、例えば、重合度：３００〜２０００、けん化度：７５％以上のものが好適である。

また、上記ポリビニルアルコール系のポリマーとしては、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）が好ましく用い得る。エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレン成分含量は５０％以下が好ましく、けん化度は９０％以上が望ましい。

これらのポリビニルアルコール系のポリマーは、高分子の二次的反応、グラフト重合などの共重合により変性されていてもよい。

水膨潤性高分子層とは、上記の水膨潤性高分子を含有する層である。水膨潤性高分子層の存在により、フィルムに接触した水蒸気（大気中の水分）は、該水膨潤性高分子層中に取り込まれて保持される。このため、水膨潤性高分子層側から接触した水蒸気のうち、フィルムの基材となる熱収縮性ポリエステル層にまで到達できる量は、極めて少なくなる。また、熱収縮性ポリエステル層側から水蒸気が接触し、該層を透過しても、水膨潤性高分子層に取り込まれて保持されるため、フィルム外に飛散する水蒸気量は極めて少なくなる。このような作用により、低水蒸気透過率を確保し得るのである。

この水膨潤性高分子層は、上記の水膨潤性高分子を２種以上併用してもよい。

なお、水膨潤性高分子層中では、水膨潤性高分子は架橋構造を有していてもよい。水膨潤性高分子層に架橋構造を導入するための架橋剤としては、イソシアネート系化合物、エポキシ系化合物、メラミン系化合物などが挙げられる。

本発明のフィルムに水膨潤性高分子層を形成する方法としては、溶液コーティングや押出ラミネートなどの方法が採用できる。この場合のコーティング量（溶液コーティングの場合は乾燥後のコーティング量）は、０．１〜５ｇ／ｍ²とすることが好ましく、０．２〜１ｇ／ｍ²とすることがより好ましい。

また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、最大収縮方向に１０％熱収縮した後のフィルムの該方向についての熱収縮応力値を、温度９０℃、吹き出し速度５ｍ／秒の熱風中、試験片幅２０ｍｍ、チャック間距離１００ｍｍの条件で測定したとき、最大熱収縮応力値が７ＭＰａ以上であることが好ましい。上記の最大熱収縮応力値が７ＭＰａ以上のフィルムであれば、被覆容器の補強効果がより優れた熱収縮性ラベルを得ることができる。すなわち、上記の最大熱収縮応力値が上記範囲を下回るフィルムから得られる熱収縮性ラベルでは、被覆容器を補強する効果が低下する傾向にある。上記最大熱収縮応力値は１０ＭＰａ以上であることがより好ましく、１１ＭＰａ以上であることがさらに好ましい。

なお、上記の最大熱収縮応力値は、以下の方法によって測定される。
［１］熱収縮性ポリエステル系フィルムから、最大収縮方向の長さが２００ｍｍ、幅２０ｍｍの試験片を切り出す。
［２］熱風式加熱炉を備えた引張試験機（例えば、東洋精機製「テンシロン」）の加熱炉内を９０℃に加熱する。
［３］送風を止め、加熱炉内に試験片をセットする。チャック間距離は１００ｍｍ（一定）とし、試験片のチャック間長さと、チャック間距離が、１：０．９となるように、試験片を弛ませてセットする。
［４］加熱炉の扉を速やかに閉めて、送風（温度９０℃、吹き出し速度５ｍ／秒の熱風）を再開する。試験片を１０％熱収縮させると共に、該熱収縮後の熱収縮応力を検出・測定する。
［５］チャートから最大値を読み取り、これを最大熱収縮応力値（ＭＰａ）とする。

また、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、厚みがより均一であることが好ましく、フィルムの最大収縮方向での厚み変位測定を、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍの試験片について行ったとき、上式（２）に規定する厚み分布が６％以下であることが推奨される。

上記の厚み分布は、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍで、フィルムの最大収縮方向を長さ方向とする試験片を１０本作成し、夫々の試験片について、接触式厚み計（例えば、アンリツ株式会社製「ＫＧ６０／Ａ」）を用いて、長さ方向の厚みを連続的に測定してチャートに出力し、該出力結果から、最大厚み、最小厚み、および平均厚みを求め、これらから上式（２）を用いて厚み分布を算出した後、１０本の試験片の厚み分布の平均値を求めることで得られる。

上記厚み分布が６％を超えるフィルムでは、印刷工程で、特に多色の図柄を印刷する際の印刷性が劣り、複数の色を重ね合わせる際にズレが生し易い。また、本発明のフィルムからラベルを製造するために、溶剤接着してチューブ化加工する場合に、フィルムの接着部分の重ね合わせが困難となる。さらに、上記厚み分布が６％を超えるフィルムでは、フィルム製造工程でロール状に巻き取った際に、部分的な巻き硬度の差が生じ、これに起因するフィルムの弛みやシワが発生して、熱収縮性フィルムとして使用できなくなる場合もある。上記の厚み分布は、５％以下がさらに好ましく、４％以下が特に好ましい。

さらに、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、２７５℃での溶融比抵抗値が０．７０×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。このように溶融比抵抗値が小さいと、押出機から溶融押出したフィルムをキャスティングロールで冷却するに際し、ロールに対するフィルムの静電密着性を高めることができる。そのため、冷却固化の安定性を高めることができ、キャスティング速度（生産速度）を向上させることができる。溶融比抵抗値は、０．６５×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることがより好ましく、０．６０×１０⁸Ω・ｃｍ以下であることがさらに好ましい。

また、溶融比抵抗値が低く、静電密着性が高いと、フィルム品質を高めることもできる。すなわち、静電密着性が低い場合には、フィルムの冷却固化が不完全となって、キャスティングロールとフィルムとの間に局部的にエアが入り込み、フィルム表面にピンナーバブル（スジ状の欠陥）が発生する虞があるが、静電密着性に優れると前記ピンナーバブルの発生を低減することができ、フィルム外観を良好なものとすることができる。

加えて溶融比抵抗値が十分に低く、静電密着性が十分に高い場合には、フィルムの厚みを均一化できる。すなわち、キャスティングロールへの静電密着性が低いと、キャスティングした未延伸フィルム原反の厚みが不均一化し、この未延伸フィルムを延伸した延伸フィルムでは、厚みの不均一性がより拡大されてしまうが、静電密着性が十分に高い場合には、延伸フィルムにおいても厚みを均一化できる。

フィルムの溶融比抵抗値を上記範囲に制御するためには、フィルム中にアルカリ土類金属化合物と、リン含有化合物とを含有させることが望ましい。アルカリ土類金属化合物だけでも溶融比抵抗値を下げることができるが、リン含有化合物を共存させると溶融比抵抗値を著しく下げることができる。アルカリ土類金属化合物とリン含有化合物とを組み合わせることによって溶融比抵抗値を著しく低減できる理由は明らかではないが、リン含有化合物を含有させることによって、異物の量を減少でき、電荷担体の量を増大できるためと推定される。

フィルム中のアルカリ土類金属化合物の含有量は、アルカリ土類金属原子Ｍ²を基準として、例えば４０ｐｐｍ（質量基準、以下同じ）以上とすることが好ましく、５０ｐｐｍ以上とすることがより好ましく、６０ｐｐｍ以上とすることがさらに好ましい。アルカリ土類金属化合物の量が少なすぎると溶融比抵抗値を下げることが困難となる傾向にある。なお、アルカリ土類金属化合物の含有量を多くしすぎても、溶融比抵抗値の低減効果が飽和してしまい、むしろ異物生成や着色などの弊害が大きくなる傾向にある。そのため、アルカリ土類金属化合物の含有量は、アルカリ土類金属原子Ｍ²を基準として、例えば４００ｐｐｍ以下とすることが好ましく、３５０ｐｐｍ以下とすることがより好ましく、３００ｐｐｍ以下とすることがさらに好ましい。

フィルム中のリン含有化合物の含有量は、リン原子Ｐを基準として、例えば１０ｐｐｍ（質量基準、以下同じ）以上とすることが好ましく、１５ｐｐｍ以上とすることがより好ましく、２０ｐｐｍ以上とすることがさらに好ましい。リン含有化合物の量が少なすぎると、溶融比抵抗値を十分に下げることが困難となる場合があり、異物の生成量を低減し得ないこともある。なお、リン含有化合物の含有量を多くしすぎても、溶融比抵抗値の低減効果が飽和してしまう。さらにはジエチレングリコールの生成を促進してしまい、しかもその生成量をコントロールすることは困難であるため、フィルム物性が予定していたものと異なる虞がある。そのため、リン含有化合物の含有量は、リン原子Ｐを基準として、例えば５００ｐｐｍ以下とすることが好ましく、４５０ｐｐｍ以下とすることがより好ましく、４００ｐｐｍ以下とすることがさらに好ましい。

アルカリ土類金属化合物およびリン含有化合物でフィルムの溶融比抵抗値を下げる場合、フィルム中のアルカリ土類金属原子Ｍ²とリン原子Ｐとの質量比（Ｍ²／Ｐ）は１．５以上（より好ましくは１．６以上、さらに好ましくは１．７以上）であることが望ましい。質量比（Ｍ²／Ｐ）を１．５以上とすることによって、溶融比抵抗値を著しく低減できる。なお、質量比（Ｍ²／Ｐ）が５．０を超えると異物の生成量が増大したり、異物の生成量が増大したり、フィルムが着色したりする場合がある。そのため質量比（Ｍ²／Ｐ）は、５．０以下とすることが好ましく、４．５以下とすることがより好ましく、４．０以下とすることがさらに好ましい。

フィルムの溶融比抵抗値をさらに下げるためには、上記アルカリ土類金属化合物およびリン含有化合物に加えて、フィルム中にアルカリ金属化合物を含有させることが望ましい。アルカリ金属化合物は、単独でフィルムに含有させても溶融比抵抗値を下げることはできないが、アルカリ土類金属化合物およびリン含有化合物の共存系に追加することで、溶融比抵抗値を著しく下げることができる。その理由については明らかではないが、アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、およびリン含有化合物の三者で錯体を形成することによって、溶融比抵抗値を下げているものと推定される。

フィルム中のアルカリ金属化合物の含有量は、アルカリ金属原子Ｍ¹を基準にして、例えば、０ｐｐｍ（質量基準、以下同じ）以上とすることが好ましく、５ｐｐｍ以上とすることがより好ましく、６ｐｐｍ以上とすることがさらに好ましく、７ｐｐｍ以上とすることが特に好ましい。なお、アルカリ金属化合物の含有量を多くしすぎても、溶融比抵抗値の低減効果が飽和してしまい、さらには異物の生成量が増大する。そのためアルカリ金属化合物の含有量は、アルカリ金属原子Ｍ¹を基準にして、例えば、１００ｐｐｍ以下とすることが好ましく、９０ｐｐｍ以下とすることがより好ましく、８０ｐｐｍ以下とすることがさらに好ましい。

上記アルカリ土類金属化合物としては、アルカリ土類金属の水酸化物、アルコキシド、脂肪族カルボン酸塩（酢酸塩、酪酸塩など、好ましくは酢酸塩）、芳香族カルボン酸塩（安息香酸塩）、フェノール性水酸基を有する化合物との塩（フェノールとの塩など）などが挙げられる。またアルカリ土類金属としては、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウムなど（好ましくはマグネシウム）が挙げられる。好ましいアルカリ土類金属化合物には、水酸化マグネシウム、マグネシウムメトキシド、酢酸マグネシウム、酢酸カルシウム、酢酸ストロンチウム、酢酸バリウムなど、特に酢酸マグネシウムが含まれる。上記アルカリ土類金属化合物は、単独で、または２種以上組み合わせて使用できる。

上記リン含有化合物としては、リン酸類（リン酸、亜リン酸、次亜リン酸など）、及びそのエステル（アルキルエステル、アリールエステルなど）、並びにアルキルホスホン酸、アリールホスホン酸およびそれらのエステル（アルキルエステル、アリールエステルなど）が挙げられる。好ましいリン化合物としては、リン酸、リン酸の脂肪族エステル（リン酸のアルキルエステルなど；例えば、リン酸モノメチルエステル、リン酸モノエチルエステル、リン酸モノブチルエステルなどのリン酸モノＣ_1-6アルキルエステル、リン酸ジメチルエステル、リン酸ジエチルエステル、リン酸ジブチルエステルなどのリン酸ジＣ_1-6アルキルエステル、リン酸トリメチルエステル、リン酸トリエチルエステル、リン酸トリブチルエステルなどのリン酸トリＣ_1-6アルキルエステルなど）、リン酸の芳香族エステル（リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジルなどのリン酸のモノ、ジ、またはトリＣ_6-9アリールエステルなど）、亜リン酸の脂肪族エステル（亜リン酸のアルキルエステルなど；例えば、亜リン酸トリメチル、亜リン酸トリブチルなどの亜リン酸のモノ、ジ、またはトリＣ_1-6アルキルエステルなど）、アルキルホスホン酸（メチルホスホン酸、エチルホスホン酸などのＣ_1-6アルキルホスホン酸）、アルキルホスホン酸アルキルエステル（メチルホスホン酸ジメチル、エチルホスホン酸ジメチルなどのＣ_1-6アルキルホスホン酸のモノまたはジＣ_1-6アルキルエステルなど）、アリールホスホン酸アルキルエステル（フェニルホスホン酸ジメチル、フェニルホスホン酸ジエチルなどのＣ_6-9アリールホスホン酸のモノまたはジＣ_1-6アルキルエステルなど）、アリールホスホン酸アリールエステル（フェニルホスホン酸ジフェニルなどのＣ_6-9アリールホスホン酸のモノまたはジＣ_6-9アリールエステルなど）などが例示できる。特に好ましいリン含有化合物には、リン酸、リン酸トリアルキル（リン酸トリメチルなど）が含まれる。これらリン含有化合物は単独で、または２種以上組み合わせて使用できる。

上記アルカリ金属化合物としては、アルカリ金属の水酸化物、炭酸塩、脂肪族カルボン酸塩（酢酸塩、酪酸塩など、好ましくは酢酸塩）、芳香族カルボン酸塩（安息香酸塩）、フェノール性水酸基を有する化合物との塩（フェノールとの塩など）などが挙げられる。またアルカリ金属としては、リチウム、ナトリウム、カリウムなど（好ましくはナトリウム）が挙げられる。好ましいアルカリ土類金属化合物には、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、酢酸リチウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウムなど、特に酢酸ナトリウムが含まれる。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムは、多価カルボン酸成分と多価アルコール成分から形成されるエステルユニットを主たる構成ユニットとして有する。

エステルユニットにおいて多価カルボン酸成分を形成するための多価カルボン酸類としては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、オルトフタル酸などの芳香族ジカルボン酸類；アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸類；脂環式ジカルボン酸類；など、およびこれらのエステル形成誘導体などが挙げられる。

なお、上述の脂肪族ジカルボン酸類を用いる場合は、フィルムの多価カルボン酸成分１００モル％中、脂肪族ジカルボン酸成分が３モル％未満であることが好ましい。詳細は後述するが、本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、耐破れ性、強度、耐熱性などを発揮させるために、エチレンテレフタレートユニットを主たる構成ユニットとすることが望ましい。よって、フィルム中の多価カルボン酸成分はテレフタル酸成分が主体となることが推奨されるが、脂肪族ジカルボン酸成分量が３モル％以上である場合、該フィルムから得られる熱収縮性ラベルでは、容器への高速装着に耐え得るだけの剛性（フィルムの腰）が得られない場合がある。

また、３価以上の多価カルボン酸類（例えば、トリメリット酸やピロメリット酸、およびこれらの無水物など）は用いないことが好ましい。これらの多価カルボン酸成分を有する熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、十分な熱収縮率が得られ難くなる場合がある。

エステルユニットにおいて多価アルコール成分を形成するための多価アルコール類としては、エチレンテレフタレートユニットを形成するため、エチレングリコールが用いられる。その他、プロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル−１，５−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、２−メチル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオールなどの脂肪族ジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノールなどの脂環式ジオール、ダイマージオール、ビスフェノール化合物またはその誘導体のアルキレンオキサイド付加物、なども併用可能である。

本発明のフィルムでは、炭素数３〜６のジオール（例えばプロピレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオールなど）のうち１種以上や、１，４−シクロヘキサンジメタノールを用いて、ガラス転移温度（Ｔｇ）を６０〜７５℃に調整したポリエステルを使用することが好ましい。

特に、上記の各熱収縮率の確保、収縮仕上り外観の向上、および容器補強効果確保の点で、ネオペンチルグリコールを併用したポリエステルを用いることが望ましい。フィルムの多価アルコール成分１００モル％中、ネオペンチルグリコール成分量は１５モル％以上、好ましくは１８モル％以上であって、２７モル％以下、好ましくは２５モル％以下であることが推奨される。また、ネオペンチルグリコール以外の炭素数３〜６のジオールを用いる場合では、フィルムの多価アルコール成分１００モル％中、これらのジオール成分が３モル％以上、好ましくは５モル％以上であって、１５モル％以下、好ましくは１３モル％以下であることが望ましい。この他、１，４−シクロヘキサンジメタノールを用いる場合では、フィルムの多価アルコール成分１００モル％中、１，４−シクロヘキサンジメタノール成分量は１５モル％以上、好ましくは１８モル％以上であって、２７モル％以下、好ましくは２５モル％以下とすることが推奨される。

なお、上記例示の好適な多価アルコール類を除く炭素数８個以上のジオール（例えばオクタンジオールなど）や、３価以上の多価アルコールは用いないことが好ましい。これらのジオール成分や多価アルコール成分を有する熱収縮性ポリエステル系フィルムでは、十分な熱収縮率が得られ難くなる場合がある。

また、多価アルコール類ではないが、ε−カプロラクトンに代表されるラクトン類も一部使用してもよい。ラクトン類は、開環して両端にエステル結合を有するユニットとなる。

フィルムの耐破れ性、強度、耐熱性などを考慮すれば、熱収縮性ポリエステル系フィルムの構成ユニット１００モル％中、エチレンテレフタレートユニットが５０モル％以上となるように選択することが好ましい。従って、多価カルボン酸成分１００モル％中、テレフタル酸成分（テレフタル酸またはそのエステルからなる成分）を５０モル％以上、多価アルコール成分１００モル％中、エチレングリコール成分を５０モル％以上、とすることが好ましい。エチレンテレフタレートユニットは、５５モル％以上がより好ましく、６０モル％以上がさらに好ましい。

熱収縮性ポリエステル系フィルムを構成するポリエステルは常法により溶融重合することによって製造できるが、多価カルボン酸類と多価アルコール類とを直接反応させ得られたオリゴマーを重縮合する、いわゆる直接重合法、多価カルボン酸のメチルエステル体と多価アルコールとをエステル交換反応させたのちに重縮合する、いわゆるエステル交換法などが挙げられ、任意の製造法を適用することができる。また、その他の重合方法によって得られるポリエステルであってもよい。ポリエステルの重合度は、固有粘度にして０．３〜１．３ｄｌ／ｇのものが好ましい。

重合触媒としては、慣用の種々の触媒が使用でき、例えば、チタン系触媒、アンチモン系触媒、ゲルマニウム系触媒、スズ系触媒、コバルト系触媒、マンガン系触媒など、好ましくはチタン系触媒（チタニウムテトラブトキシドなど）、アンチモン系触媒（三酸化アンチモンなど）、ゲルマニウム系触媒（二酸化ゲルマニウムなど）、コバルト系触媒（酢酸コバルトなど）などが挙げられる。

アルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物、リン含有化合物の添加時期は特に限定されず、エステル化反応前、エステル化中、エステル化終了から重合工程開始までの間、重合中、および重合後のいずれの段階であってもよいが、好ましくはエステル化工程の後の任意の段階、さらに好ましくはエステル化終了から重合工程開始までの間である。エステル化工程の後にアルカリ土類金属化合物、リン含有化合物（および必要に応じてアルカリ金属化合物）を添加すると、それ以前に添加する場合に比べて異物の生成量を低減できる。

また、必要に応じて、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、着色剤、抗菌剤などを添加することもできる。

ポリエステルフィルムは、後述する公知の方法で得ることができるが、熱収縮性ポリエステル系フィルムにおいて、複数の成分をフィルム中に含有させる手段としては、共重合を行ってこの共重合ポリエステルを単独使用する方式と、異なる種類のホモポリエステルあるいは共重合ポリエステルをブレンドする方式がある。

共重合ポリエステルを単独使用する方式では、所定の組成の多価アルコール類と、所定の組成の多価カルボン酸類とから得られる共重合ポリエステルを用いればよい。一方、異なる組成のポリエステルをブレンドする方式では、ブレンド比率を変更するだけでフィルムの特性を容易に変更でき、多品種のフィルムの工業生産にも対応できるため、好ましく採用することができる。

ブレンド法では、具体的には、Ｔｇの異なる２種以上のポリエステルをブレンドして使用することが好ましい。ブレンドするポリエステルは３種以上であってもよい。

なお、２種以上のポリエステルをブレンドして用いることで、例えば、ポリエステル同士が相溶せず、フィルムが白化するなどのトラブルが懸念される。しかし、通常は、後述するフィルム押出工程において、加熱されることでエステル交換反応が生じ、フィルムに含まれるポリエステルが共重合ポリエステルとなる結果、上記の白化などのトラブルは回避されることが判明している。こうしたエステル交換反応による共重合体化は、例えば、Ｔｇの異なる２種以上のポリエステルブレンドから得られるフィルムについて、公知の方法で測定したＴｇが単一の値となることから確認できる。

本発明のフィルムには、滑剤を添加することもできる。滑剤としては、無機粒子（無機滑剤）、有機塩粒子、高分子粒子などが挙げられる。

無機粒子としては、炭酸塩（炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウムなどの炭酸アルカリ土類金属塩など）、硫酸塩（硫酸バリウムなどの硫酸アルカリ土類金属塩など）、リン酸塩（リン酸リチウムなどのリン酸アルカリ金属塩、リン酸カルシウム、リン酸マグネシウムなどのリン酸アルカリ土類金属塩など）酸化物系粒子（酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化チタン、酸化ジルコニウムなど）、カオリン、タルク、フッ化リチウムなどが例示できる。これらの中でも、シリカ（酸化珪素）粒子が好ましい。特に好ましいシリカ粒子は、１次粒子が凝集してできた凝集体である。このようなシリカ粒子は、良好なハンドリング性を有しており、また、透明性の良好なフィルムを得るのに有用である。

有機塩粒子としては、蓚酸塩（蓚酸カルシウムなどの蓚酸アルカリ土類金属塩など）、テレフタル酸塩（カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩などのアルカリ土類金属塩、亜鉛塩、マンガン塩など）が挙げられる。

高分子粒子としては、ジビニルベンゼン、スチレン、（メタ）アクリル酸などのビニル系モノマーの単独または共重合体、ポリテトラフルオロエチレン、ベンゾグアナミン樹脂、熱硬化性尿素樹脂、熱硬化性フェノール樹脂などが挙げられる。特に架橋高分子粒子が好ましい。

これらの滑剤の粒径は、平均粒径で０．０１μｍ以上４μｍ以下であることが好ましく、０．０５μｍ以上３μｍ以下であることがより好ましい。また、滑剤の添加量としては、フィルム全量中、０．０２質量％以上０．５質量％以下、より好ましくは０．０３質量％以上０．４質量％以下となるように調整することが推奨される。

滑剤の添加方法としては、フィルム原料として用いるポリエステルの重合工程の任意の段階で投入・分散させる方法；重合後に得られるポリエステルチップと滑剤とを混合し、溶融押出してチップ化する方法；などにより、滑剤を配合したマスターバッチチップを予め作製し、これを用いてフィルム製造を行う方法が好ましく採用できる。なお、複数種のポリエステルチップをブレンドして本発明のフィルムを得る場合には、全種類のポリエステルチップに滑剤を添加しておく必要は無く、例えば１種のポリエステルチップのみに添加しておいても構わない。

具体的なフィルムの製造方法としては、原料ポリエステルチップをホッパドライヤー、パドルドライヤーなどの乾燥機、または真空乾燥機を用いて乾燥し、押出機を用いて２００〜３００℃の温度でフィルム状に押し出す。あるいは、未乾燥のポリエステル原料チップをベント式押出機内で水分を除去しながら同様にフィルム状に押し出す。押出しに際してはＴダイ法、チューブラ法など、既存のどの方法を採用しても構わない。押出し後は、急冷して未延伸フィルムを得る。ここでいう未延伸フィルムには、製造工程でのフィルム送りのために必要な張力が作用したフィルムも含まれる。

本発明のフィルムは、本質的には、基材層（ポリエステル層）と、水膨潤性高分子層を有する積層フィルムである。積層構成としては、ポリエステル層と水膨潤性高分子層の２層であってもよいが、３以上の層（例えば、３層、４層、５層など）を積層した積層フィルムであってもよい。３層以上の積層フィルムとする場合には、例えば、ポリエステル層を複数層とし、各層に同じ組成のポリエステルを採用したり、層毎に異なる組成のポリエステルを用いたりすることができる。また、水膨潤性高分子層を複数層とし、各層を同じ組成とする他、水膨潤性高分子の種類を変更したり、添加剤を変更したりすることで、異なる組成としてもよい。勿論、ポリエステル層、水膨潤性高分子層の両者共、複数層とすることもできる。上記滑剤は全ての層が含有していてもよいが、両外層のみが上記滑剤を含有するようにすることも好ましい。このような積層フィルムとする場合の積層方法は特に限定されないが、ポリエステル層を複数層有するフィルムでは、公知の共押出法などにより、上記の未延伸フィルムを得る方法が採用可能である。また、水膨潤性高分子層の形成については、上記例示の各手法を採用すればよい。

なお、上述したように、上記押出機とキャスティングロールの間に電極を配設し、電極とキャスティングロールとの間に電圧を印加し、静電気的にフィルムをロールに密着させることも、フィルムの厚み分布の均一化を図る点で推奨される。

上記未延伸フィルムに対して延伸処理を行う。延伸処理は、上記キャスティングロールなどによる冷却後、連続して行ってもよいし、冷却後、一旦ロール状に巻き取り、その後行ってもよい。なお、最大収縮方向がフィルム横（幅）方向であることが、生産効率上、実用的であるので、以下、最大収縮方向を横方向とする場合の延伸法の例を示す。なお、最大収縮方向をフィルム縦（長手）方向とする場合も、下記方法における延伸方向を９０゜変えるなど、通常の操作に準じて延伸することができる。

熱収縮性ポリエステル系フィルムの厚み分布を均一化させ、上記上限値以下とすることに着目すれば、テンターなどを用いて横方向に延伸する際、延伸工程に先立って予備加熱工程を行うことが好ましく、この予備加熱工程では、熱伝導係数が０．００５４４Ｊ／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃（０．００１３カロリー／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃）以下となるように、低風速で、フィルム表面温度がＴｇ＋０℃〜Ｔｇ＋６０℃の範囲内のある温度になるまで加熱を行うことが好ましい。

横方向の延伸は、Ｔｇ−５℃〜Ｔｇ＋１５℃の範囲内の所定温度で行う。なお、本発明のフィルムにおいて、上記（Ａ）および（Ｂ）の熱収縮率、および熱収縮率差Δを上記範囲内とし、さらには上記最大熱収縮応力値を上記範囲内とするには、延伸を２段階以上に分けて行えばよい。以下、２段階で延伸する場合を例にとって説明する。

まず、１段階目の延伸を行う。延伸倍率は、未延伸フィルムに対して４．４倍以上６．０倍以下、好ましくは４．８倍以上５．５倍以下とする。１段階目の延伸温度は、上記の温度（Ｔｇ−５℃〜Ｔｇ＋１５℃の範囲内の所定温度）とする。

次に、フィルムを延伸方向に緊張させた状態で熱固定を行うことが好ましい。その際の緊張率は、１段階目の延伸後のフィルムに対して１％以上６％以下、好ましくは２％以上５％以下とすることが推奨される。また、熱固定温度は、１段階目の延伸温度と同じにするか、上記の温度範囲内で、１段階目の延伸温度よりも１〜５℃程度低くし、熱固定時間は０．５秒以上５秒以下、好ましくは１秒以上３秒以下とすることが望ましい。

次に、２段階目の延伸を行う。延伸倍率は、熱固定後（熱固定を実施しない場合は１段階目の延伸後）のフィルムに対して１．１倍以上１．５倍以下（好ましくは１．３倍以下）とする。２段階目の延伸温度は、熱固定温度と同じにするか、上記の温度範囲内で、熱固定温度よりも１〜５℃程度低くすることが好ましい。

その後、好ましくはフィルムにわずかに緊張をかけつつ、冷却して熱収縮性ポリエステル系フィルムを得る。冷却時の緊張率は、２段階目の延伸後のフィルムに対して、０．１〜３％とすることが好ましい。

なお、延伸の工程を３段階とする場合には、２段階目の延伸と３段階目の延伸の間に上記熱固定工程を入れることが望ましい。熱固定工程の条件は、上記の熱固定条件に準じて決定すればよい。また、３段階目の延伸条件も、上記２段階目の延伸条件に準じて決定すればよい。

フィルムの熱収縮率制御などの観点からは、延伸の段階数は多い方が好ましいが、あまり段階数が多過ぎる場合、工業生産における延伸設備の設計が困難となるため、６段階以下、好ましくは４段階以下とすることが望ましい。

この横延伸工程においては、フィルム表面温度の変動を小さくすることのできる設備を使用することが好ましい。すなわち、延伸工程には、延伸前の予備加熱工程、延伸工程、延伸後の熱処理工程、緩和処理、再延伸処理工程などがあるが、特に、予備加熱工程、延伸工程および延伸後の熱処理工程において、任意ポイントにおいて測定されるフィルムの表面温度の変動幅が、平均温度±１℃以内であることが好ましく、平均温度±０．５℃以内であればさらに好ましい。フィルムの表面温度の変動幅が小さいと、フィルム全長に亘って同一温度で延伸や熱処理されることになって、熱収縮挙動やその他の物性が均一化するためである。

延伸の方法としては、テンターでの横１軸延伸ばかりでなく、縦方向に１．０倍〜４．０倍、好ましくは１．１倍〜２．０倍の延伸を施してもよい。このように２軸延伸を行う場合は、逐次２軸延伸、同時２軸延伸のいずれでもよく、必要に応じて、再延伸を行ってもよい。また、逐次２軸延伸においては、延伸の順序として、縦横、横縦、縦横縦、横縦横などのいずれの方式でもよい。これらの縦延伸工程あるいは２軸延伸工程を採用する場合においても、横延伸と同様に、予備加熱工程、延伸工程等において、フィルム表面温度の変動をできるだけ小さくすることが好ましい。

上記のフィルム表面温度の変動を小さくできる設備としては、例えば、フィルムを加熱する熱風の風速を制御するためにインバーターを取り付け、風速の変動を抑制できる設備や、熱源に５００ｋＰａ以下（５ｋｇｆ／ｃｍ²以下）の低圧蒸気を使用して、熱風の温度変動を抑制できる設備などが挙げられる。

延伸に伴うフィルムの内部発熱を抑制し、幅方向のフィルム温度斑を小さくする点に着目すれば、延伸工程の熱伝達係数は、０．００３７７Ｊ／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃（０．０００９カロリー／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃）以上とすることが好ましい。０．００５４４〜０．００８３７Ｊ／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃（０．００１３〜０．００２０カロリー／ｃｍ²・ｓｅｃ・℃）がより好ましい。

なお、水膨潤性高分子層を形成するタイミングは特に限定されず、未延伸フィルムに上記例示の手法により形成した後、延伸（１軸延伸または２軸延伸）を施してもよく、１軸延伸フィルムに水膨潤性高分子層を形成した後、必要に応じて延伸（２軸目の延伸）を施してもよい。また、２軸延伸フィルムに水膨潤性高分子層を形成しても構わない。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムの厚みは特に限定するものではないが、例えばラベル用熱収縮性ポリエステル系フィルムとしては、１０〜１００μｍが好ましく、２０〜６０μｍがさらに好ましい。

本発明の熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いて得られる熱収縮性ラベルは、ＰＥＴボトルなどのフルラベル（部分的に高収縮率が要求されるようなラベル）に用いても、良好な収縮仕上り外観を呈することができる。また、短時間の処理で高収縮率となり得る。さらに、被覆収縮されたＰＥＴボトルなどの容器を補強する効果も有する。

上記熱収縮性ポリエステル系フィルムを熱収縮性ラベルとするには、例えば、収縮前の熱収縮性フィルムを、温度・湿度を制御した環境内に所定時間保管した後取り出し、公知のチューブ状成形装置を用いて、フィルム片端の片面の端縁から少し内側に接着用溶剤を所定幅で塗布し、直ちにフィルムを丸めて端部を重ね合わせて接着し、チューブに加工する。このチューブを所定長さに裁断して本発明の熱収縮性ラベルとすることができる。

フィルムの接着は、フィルムの一部を溶融させる溶融接着法を採用することも可能であるが、ラベルの熱収縮特性の変動などを抑制する観点からは、溶剤を用いて行うことが好ましい。使用し得る溶剤としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、トリメチルベンゼンなどの芳香族炭化水素；塩化メチレン、クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素；フェノールなどのフェノール類；テトラヒドロフランなどのフラン類；１，３−ジオキソランなどのオキソラン類；などの有機溶剤が挙げられるが、中でも、安全性が高い点で、１，３−ジオキソランが望ましい。

上記の熱収縮性ラベルは、ＰＥＴボトルなどの容器に装着した後、上述したような公知の熱収縮手段（熱風トンネルやスチームトンネルなど）で熱収縮させて、被覆させることができる。

本発明の熱収縮性ラベルを被覆収縮させたＰＥＴボトルは、例えば、従来のＰＥＴボトルよりも重さが３０％程度少ないものであっても、例えば輸送や販売などの際に、従来のＰＥＴボトルと同様に取り扱うことができる程度に補強されている。なお、この場合、ＰＥＴボトルの胴部表面積の７５％以上がラベルで覆われていることが好ましい。

例えば、本発明の熱収縮性フィルムから以下のようにして得られるラベルでは、後記方法によって測定されるボトル径変化率が、好ましくは１０％以下、より好ましくは７％以下であり、優れた容器補強効果を発揮し得る。

フィルムの片端の片面の端縁から少し内側に１，３−ジオキソランを２±１ｍｍ幅で塗布し（塗布量：３．０±０．３ｇ／ｍｍ²）、該端部を重ね合わせた後、長さ１４ｃｍ、直径６．７ｃｍのサイズに裁断して円筒状ラベルを得る。質量２０．５ｇの５００ｍＬ丸型ＰＥＴボトル［高さ２１ｃｍ、中央部（胴部）直径６．５ｃｍ］に５００ｍＬの水を充填した後密封し、これに上記の円筒状ラベルを装着して、ゾーン温度８５℃のスチームトンネルを２．５秒で通過させて該ラベルを収縮させる。このようにして得られるラベル被覆ボトルの側面中央部に、東洋精機社製「ストログラフＶ１０−Ｃ」を用いて圧縮モードで１５ｋｇの荷重を掛けたときのボトル中央部の径（Ｗ₁）を測定し、下記式に従ってボトル径変化率（％）を求める。
ボトル径変化率（％）＝１００×（Ｗ₁−Ｗ₂）／Ｗ₂
ここで、Ｗ₂は、荷重を掛ける前のボトル中央部の径である。

なお、上記ボトル径変化率が１０％を超えるようなラベルでは、例えば自動販売機内で被覆容器が落下した場合に、該容器が変形し易く、詰まりなどの原因となることがあるため、好ましくない。

以下、実施例によって本発明をさらに詳述するが、下記実施例は本発明を制限するものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施する場合は、本発明に含まれる。なお、本実施例で用いる「ｐｐｍ」は質量基準である。また、実施例および比較例で得られたフィルムの物性の測定方法は、以下の通りである。

（１）熱収縮率
フイルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に裁断し、下記（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の温度の温水中に、無荷重状態で５秒浸漬して熱収縮させた後、２５℃±０．５℃の水中に１０秒浸漬させ、該水中から引き出して試料の縦および横方向の長さを測定し、下記式に従って求める。
熱収縮率（％）＝１００×（収縮前の長さ−収縮後の長さ）÷（収縮前の長さ）
ここで、（Ａ）：７５℃±０．５℃，（Ｂ）：８５℃±０．５℃，（Ｃ）：９５±０．５℃である。最も収縮率の大きい方向を最大収縮方向とする。

（２）熱収縮率差
矩形のフィルムの対向する一組の端部のみ把持し得るように、２つのチャックを対向して有する型を用意する。熱収縮性ポリエステル系フィルムを、最大収縮方向に平行に、正方形または長方形に裁断する。裁断後のフィルムを上記型で固定する。固定は、該フィルムの、最大収縮方向に直交する両端部をチャックで把持し、且つチャック間のフィルム長さと、型のチャック間距離の比が、１：０．９となるようにフィルムを弛ませて行う。その後、型に固定したフィルムを、９５℃±０．５℃の温水中に無荷重状態で５秒間浸漬して熱収縮させた後、直ちに２５℃±０．５℃の水中に無荷重状態で１０秒間浸漬し、引き上げる。このフィルムを型からはずし、付着水を除去して、最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムを得る。その後、このフィルムを無緊張状態で、空気中、２５℃以下の環境下に置き、できるだけ短時間で次の工程に供する。

このフィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形に裁断し、９５±０．５℃の温水中に、無荷重状態で５秒浸漬して熱収縮させた後、２５℃±０．５℃の水中に１０秒浸漬させ、該水中から引き出して試料の縦および横方向の長さを測定し、上記の熱収縮率算出式に従って最大収縮方向の熱収縮率Ｘ₁₀を求める。また、上記（１）の（Ｃ）の条件で求められる最大収縮方向の熱収縮率をＸ₀とする。これらの値から、上式（１）に従って、熱収縮率差Δ（％）を算出する。

（３）水蒸気透過率
ＪＩＳＫ７１２９の規定に従い、水蒸気透過率測定装置（モダンコントロールズ社製「ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ−Ｗ３／３１」を用い、２３℃・８５％ＲＨの条件で測定を行い、得られた値を水蒸気透過率とする。

（４）最大熱収縮応力値
加熱炉付き引張試験機（東洋精機株式会社製「テンシロン」）を用いて測定する。熱収縮前のフィルムから、最大収縮方向の長さが２００ｍｍで、幅が２０ｍｍの試料を切り出し、予め９０℃に加熱しておいた引張試験機の送風を止め、試料をチャック間距離１００ｍｍとし、試験片のチャック間長さと、チャック間距離が、１：０．９となるように、試験片を弛ませて取り付けた後、速やかに加熱炉の扉を閉め、（温度９０℃、吹き出し速度５ｍ／秒の熱風を、奥、左および右の三方向から供給）を開始した時に検出される収縮応力を測定し、測定チャートから１０％収縮後の最大熱収縮応力値（ＭＰａ）を求める。

（５）厚み分布
長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍで、フィルムの最大収縮方向を長さ方向とする試験片を１０本作成し、夫々の試験片について、接触式厚み計（例えば、アンリツ株式会社製「ＫＧ６０／Ａ」など）を用いて、長さ方向の厚みを連続的に測定してチャートに出力し、該出力結果から、最大厚み、最小厚み、および平均厚みを求め、これらから上式（２）を用いて厚み分布を算出した後、１０本の試験片の厚み分布の平均値を求め、フィルムの厚み分布とする。

（６）溶融比抵抗値
温度２７５℃で溶融した試料（フィルム）中に一対の電極板を挿入し、１２０Ｖの電圧を印加する。その際の電流を測定し、下式に基づいて溶融比抵抗値Ｓｉ（Ω・ｃｍ）を算出する。
Ｓｉ＝（Ａ／Ｉ）×（Ｖ／ｉｏ）
ここで、Ａ：電極の面積（ｃｍ²）、Ｉ：電極間距離（ｃｍ）、Ｖ：電圧（Ｖ）、ｉｏ：電流（Ａ）である。

（７）収縮仕上り性
フィルムに東洋インキ製造株式会社製の草色、金色、白色のインキで３色印刷し、温度３０±１℃、相対湿度８５±２％に制御した環境内に２５０時間保管した後取り出し、チューブ状成形装置を用いて、フィルムの片端の片面の端縁から少し内側に１，３−ジオキソランを２±１ｍｍ幅で塗布し（塗布量：３．０±０．３ｇ／ｍｍ²）、直ちにフィルムを丸めて端部を重ね合わせて接着してチューブとし、平らにつぶした状態で巻き取る。このチューブを裁断して高さ１４ｃｍ、直径６．７ｃｍの円筒状ラベルとする。このラベルを、水を充填させた５００ｍＬ丸型ＰＥＴボトル［高さ２１ｃｍ、中央部（胴部）直径６．５ｃｍ］に装着し、フジアステック社製のスチームトンネル（ＳＨ−１５００−Ｌ）中を、トンネル通過時間２．５秒、ゾーン温度８５℃の条件でラベル全量を通過させて、ラベルを収縮させる（ｎ＝２０）。収縮仕上りの程度を目視で判断し、収縮仕上り性を２段階で評価する。基準は、○：シワ、飛び上がり、収縮不足のいずれも発生なし、×：シワ、飛び上がり、または収縮不足が発生、とする。

（８）容器補強効果（ボトル径変化率）
チューブ状成形装置を用いて、フィルムの片端の片面の端縁から少し内側に１，３−ジオキソランを２±１ｍｍ幅で塗布し（塗布量：３．０±０．３ｇ／ｍｍ²）、直ちにフィルムを丸めて端部を重ね合わせて接着してチューブとし、平らにつぶした状態で巻き取る。このチューブを裁断して高さ１４ｃｍ、直径６．７ｃｍの円筒状ラベルとする。質量：２０．５ｇの５００ｍＬ丸型ＰＥＴボトル［高さ２１ｃｍ、中央部（胴部）直径６．５ｃｍ］に５００ｍＬの水を充填した後密封し、これに上記の円筒状ラベルを装着し、その後フジアステック社製のスチームトンネル（ＳＨ−１５００−Ｌ）中を、トンネル通過時間２．５秒、ゾーン温度８５℃の条件でラベル全量を通過させてラベルを収縮させる。

このようにして得られるラベル被覆ボトルの側面中央部に、東洋精機社製「ストログラフＶ１０−Ｃ」を用いて圧縮モードで１５ｋｇの荷重を掛けたときのボトル中央部の径（Ｗ₁）を測定し、下記式に従ってボトル径変化率（％）を求める。
ボトル径変化率（％）＝１００×（Ｗ₁−Ｗ₂）／Ｗ₂
ここで、Ｗ₂は、荷重を掛ける前のボトル中央部の径である。

合成例１
エステル化反応間に、多価カルボン酸類としてジメチルテレフタレート１００モル％、多価アルコール類としてエチレングリコール１００モル％を、多価カルボン酸類に対して２．２倍（モル比）で仕込み、触媒として三酸化アンチモンを、多価カルボン酸類に対して０．０４モル％、酢酸マグネシウム四水和物を形成されるポリエステルに対しＭｇ原子換算で８１ｐｐｍとなるように、同時に仕込み、撹拌しながら２３０℃まで昇温し、エステル交換反応を１２０分常圧で行った。エステル交換反応の終了は、所定量のメタノールが留去したところとした。エステル交換反応終了後、トリメチルホスフェートをＰ原子換算で形成されるポリエステルに対して５８ｐｐｍとなるように添加し、８５分かけて減圧しながら２８０℃まで温度上げ、溶融粘度が７０００ポイズになるまで約４０分重縮合反応を行ってポリエステルＡを得た。

合成例２〜７
合成例１と同様にして、表１に示すポリエステルＢ〜Ｇを合成した。なお、合成例２および３では、重合触媒として、三酸化アンチモンを、Ｓｂ原子がポリエステルに対して１６０ｐｐｍとなるように用いて、ポリエステルＢおよびＣを得た。また、合成例４では、重合触媒としてチタニウムテトラブトキシドを、Ｔｉ原子がポリエステルに対して９０ｐｐｍとなるように用いてポリエステルＤを得た。さらに合成例６では、重合触媒として酢酸コバルト四水和物を、Ｍｇ原子がポリエステルに対して２０ｐｐｍとなるようにし、さらにチタニウムテトラブトキシドを、Ｔｉ原子がポリエステルに対して１５ｐｐｍとなるように用いて、ポリエステルＦを得た。合成例５および７では、重合触媒については合成例１と同様とし、ポリエステルＥおよびポリエステルＧを得た。

上記合成例１〜７で得られたポリエステルＡ〜Ｇを表１に示す。なお表１中、ＤＭＴ：ジメチルテレフタレート、ＤＭＮ：ジメチルナフタレート、ＥＧ：エチレングリコール、ＮＰＧ：ネオペンチルグリコール、ＢＤ：１，４−ブタンジオール、ＣＨＤＭ：１，４−シクロヘキサンジメタノール、ＰＰＧ：プロパンジオールである。

また、滑剤については、ポリエステルＡまたはポリエステルＥ中に、無機滑剤として平均粒径が１．８μｍのシリカ（富士シリシア社製「サイシリア３５０」）を０．７質量％添加したマスターバッチを予め製造して、フィルムに添加することとした。上記シリカを配合したポリエステルＡまたはポリエステルＥの製造は、これらの重合の際に、上記シリカをエチレングリコールに分散させておくことにより行った。ちなみに、後述のフィルムＮｏ．５（実験５）を除く各フィルム中のシリカは、シリカ配合ポリエステルＡにより導入されたものであり、フィルムＮｏ．５中のシリカは、シリカ配合ポリエステルＥにより導入されたものである。

実験１
夫々別個に予備乾燥したポリエステルＡ、シリカ配合ポリエステルＡ、ポリエステルチップＢおよびポリエステルＤの各チップを表２に示す割合で混合した後、単軸押出機を用いて２８０℃で溶融押出し（Ｔダイ）、その後キャスティングロールで急冷して、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムを１００℃で３秒間予熱した後、テンターで横方向（フィルム幅方向）に延伸した。延伸は、まず、７７℃で４．７５倍に延伸し（１段階目）、次いで７７℃で５秒間、１段階目終了時のフィルム幅に対し３％緊張させ（熱固定）、次いで７５℃で、熱固定終了時のフィルム幅の１．１倍に延伸（２段階目）して行った。次いで、２段階目の延伸終了時のフィルム幅に対し、１％の緊張をかけつつ冷却した。得られたフィルムの片面に、ＥＶＯＨ（日本合成化学工業株式会社製「ソアノール２０Ｌ」）の水溶液を、乾燥後塗布量が０．５ｇ／ｍ²となるように塗布・乾燥（乾燥条件：５０℃）して、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．１を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験２
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．２を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験３
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．３を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験４
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．４を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験５
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸を施、塗布、乾燥を、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．５を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験６
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．６を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験７
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．７を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験８
ポリエステル層を３層有するポリエステル系フィルムＮｏ．８を得た。中心のポリエステル層（以下、「中心層」という）には、夫々別個に予備乾燥したポリエステルＡ、ポリエステルＣおよびポリエステルＤの各チップを表２に示す割合で混合して用いた。また、両外側のポリエステル層（以下、「両外層」という）には、夫々別個に予備乾燥したポリエステルＡ、シリカ配合ポリエステルＡおよびポリエステルＦの各チップを表２に示す割合で混合して用いた。これらの混合ポリエステルチップを、Ｔダイを有する単軸押出機を用いて２８０℃で共押出し、その後キャスティングロールで急冷して、両外層の厚さが夫々６５μｍ、中心層の厚さが１３０μｍの３層構造の未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍの（両外層の厚さが夫々１２．５μｍ、中心層の厚さが２５μｍ）のポリエステル系フィルムＮｏ．８を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験９
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸、塗布、乾燥を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．９を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験１０
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２６０μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更し、さらに、塗布液として、ドデシルスルホネートの溶剤溶液を用い、乾燥後の塗布量で０．００４ｇ／ｍ²となるように塗布・乾燥（乾燥条件：５０℃）した他は、実験１と同様にして延伸を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．１０を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験１１
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２００μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更し、さらに、塗布液として、ドデシルスルホネートの溶剤溶液を用い、乾燥後の塗布量で０．００４ｇ／ｍ²となるように塗布・乾燥（乾燥条件：５０℃）した他は、実験１と同様にして延伸を施し、厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．１１を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

実験１２
ポリエステルチップの混合比を表２に示すように変更した他は、実験１と同様にして、厚さ２００μｍの未延伸フィルムを得た。この未延伸フィルムについて、表３に示す条件に変更した他は、実験１と同様にして延伸を施し、水膨潤性高分子層を形成せずに厚さ５０μｍのポリエステル系フィルムＮｏ．１２を得た。得られたフィルムの評価結果を表４に示す。

なお、表２において、フィルムまたはフィルムを構成する層にシリカが配合されている場合には、ポリエステルＡの量は、ポリエステルＡチップ量とシリカ配合ポリエステルＡチップ中のポリエステルＡの合計量を、ポリエステルＥの量は、ポリエステルＥチップ量とシリカ配合ポリエステルＥチップ中のポリエステルＥの合計量を表している。また、「シリカ粒子」は、Ｎｏ．８以外のフィルムの場合はフィルム全量に対する含有量を、Ｎｏ．８７のフィルムの場合は、各両外層全量に対する含有量を、夫々示している。

表３中、１段階目の延伸時の延伸倍率は、フィルム幅に対する比率、熱固定の際の緊張率は、１段階目の延伸後のフィルム幅に対する比率、２段階目の延伸時の延伸倍率は、熱固定後（熱固定を実施しない場合は１段階目延伸後）のフィルム幅に対する比率、冷却時の緊張率は、２段階目の延伸後のフィルム幅に対する比率である。また、フィルムＮｏ．４、９および１０において、熱固定の緊張率「０％」は、熱固定工程を設けていないことを、冷却時の緊張率「０％」は、２段階目の延伸後、緊張をかけずにフィルムを冷却したことを意味する。

Claims

熱収縮性ポリエステル系フィルムであって、下記（Ａ）〜（Ｄ）を満足するものであることを特徴とする熱収縮性ポリエステル系フィルム。
（Ａ）１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、７０℃の温水中に５秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率が１０〜５０％。
（Ｂ）１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料について、８５℃の温水中に５秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときの最大収縮方向の熱収縮率が７５％以上、最大収縮方向に直交する方向の熱収縮率が１０％以下。
（Ｃ）１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った熱収縮性ポリエステル系フィルムの試料、および最大収縮方向に１０％熱収縮させたフィルムを１０ｃｍ×１０ｃｍの正方形状に切り取った試料について、９５℃の温水中に５秒浸漬して引き上げ、次いで２５℃の水中に１０秒浸漬して引き上げたときに測定される最大収縮方向の熱収縮率を、夫々Ｘ₀（％）、Ｘ₁₀（％）とするとき、下式で示される熱収縮率差Δ（％）が１０〜２０％。
Δ ＝Ｘ₀−Ｘ₁₀
（Ｄ）フィルムの水蒸気透過率が、１０００ｍｌ／ｍ²／ｄａｙ／ＭＰａ以下。
水膨潤性高分子層を有する積層フィルムである請求項１に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
最大収縮方向に１０％熱収縮した後のフィルムの該方向についての熱収縮応力値を、温度９０℃、吹き出し速度５ｍ／秒の熱風中、試験片幅２０ｍｍ、チャック間距離１００ｍｍの条件で測定したとき、最大熱収縮応力値が７ＭＰａ以上である請求項１または２に記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
フィルムの最大収縮方向での厚み変位測定を、長さ５０ｃｍ、幅５ｃｍの試験片について行ったとき、下記に規定する厚み分布が６％以下である請求項１〜３のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
厚み分布＝［（最大厚み−最小厚み）／平均厚み］×１００
２７５℃での溶融比抵抗値が０．７０×１０⁸Ω・ｃｍ以下である請求項１〜４のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルム。
請求項１〜５のいずれかに記載の熱収縮性ポリエステル系フィルムを用いたことを特徴とする熱収縮性ラベル。