JP2005162711A - 注射剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】メチル硫酸ネオスチグミンと硫酸アトロピンを含有する注射剤であって、pH約2.5〜約4.5である水性注射剤。好ましくは、メチル硫酸ネオスチグミン1mgに対して硫酸アトロピン約0.2mg〜約0.7mgを含有する。好ましくは、メチル硫酸ネオスチグミン約0.05mg/mL〜約0.4mg/mL及び硫酸アトロピン約0.02mg/mL〜約0.2mg/mLを含有する。
【選択図】 なし
Description
臼井恵二「アトロピンおよびネオスチグミンの心拍数に及ぼす影響」麻酔、1976;25:386−390
従って常温で長期間保存可能なメチル硫酸ネオスチグミン及び硫酸アトロピン含有注射剤の出現が望まれている。
さらに、医療現場における煩雑な調製操作を軽減することができ、医療行為の迅速性と正確性及び微生物汚染の危険性を回避でき、使用時の利便性が向上することが期待される。
本発明に用いられるpH調節剤としては、通常生理学的に許容されるものであれば特に制限されないが、例えば塩酸、硫酸、クエン酸、酢酸、リン酸、コハク酸、乳酸、酒石酸、安息香酸等の酸性物質、また必要に応じて水酸化ナトリウム、クエン酸三ナトリウム等の塩基性物質が挙げられる。好ましくは、塩酸、クエン酸である。また、これらのpH調節剤は、単独に、或いは適当に組み合わせて使用される。また、pH調節剤の濃度はpHが約2.5〜約4.5、好ましくは約3.0〜約4.0の範囲となるように設定されれば特に規定されないが、少量の添加であってもpHは安定化される。
(実施例1)
注射用蒸留水900mLにメチル硫酸ネオスチグミン333.3mg、硫酸アトロピン166.7mgを加え攪拌溶解する。塩化ナトリウム9.0gを加え溶解し、0.05M塩酸でpH3.5に調節する。注射用蒸留水にて1000mLにする。この液3mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製シリンジ(容量5mL)に充填した後、加熱滅菌し、pH3.5の注射剤を製した。この製剤を60℃の条件下に21日保存したときのメチル硫酸ネオスチグミンの残存率は101.8%、硫酸アトロピンの残存率は100.8%であった。
注射用蒸留水900mLにメチル硫酸ネオスチグミン333.3mg、硫酸アトロピン166.7mgを加え攪拌溶解する。塩化ナトリウム9.0gを加え溶解する。クエン酸三ナトリウム1.0gを加え、溶解後、0.1Mクエン酸でpH3.5に調節する。注射用蒸留水にて1000mLにする。この液3mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製シリンジ(容量5mL)に充填した後、加熱滅菌し、pH3.5の注射剤を製した。この製剤は、実施例1の製剤と同等の安定性を示した。
注射用蒸留水200mLにメチル硫酸ネオスチグミン83.3mg、硫酸アトロピン41.7mgを加え攪拌溶解する。塩化ナトリウム2.25gを加え溶解し、0.05M塩酸でpH4.5に調節する。注射用蒸留水にて250mLにする。この液3mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製シリンジ(容量5mL)に充填した後、加熱滅菌し、pH4.5の注射剤を製した。この製剤は、実施例1の製剤と同等の安定性を示した。
注射用蒸留水200mLにメチル硫酸ネオスチグミン83.3mg、硫酸アトロピン41.7mgを加え攪拌溶解する。塩化ナトリウム2.25gを加え溶解し、0.05M塩酸でpH2.5に調節する。注射用蒸留水にて250mLにする。この液3mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製シリンジ(容量5mL)に充填した後、加熱滅菌し、pH2.5の注射剤を製した。この製剤は、実施例1の製剤と同等の安定性を示した。
注射用蒸留水900mLにメチル硫酸ネオスチグミン357.1mg、硫酸アトロピン142.9mgを加え攪拌溶解する。塩化ナトリウム9.0gを加え溶解し、0.05M塩酸でpH3.5に調節する。注射用蒸留水にて1000mLにする。この液7mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製容器(容量10mL)に充填した後、加熱滅菌し、pH3.5の注射剤を製した。この製剤は、実施例1の製剤と同等の安定性を示した。
注射用蒸留水900mLにメチル硫酸ネオスチグミン50.0mg、硫酸アトロピン25.0mgを加え攪拌溶解する。塩化ナトリウム9.0gを加え溶解し、0.05M塩酸でpH3.5に調節する。注射用蒸留水にて1000mLにする。この液20mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製容器(容量20mL)に充填した後、加熱滅菌し、pH3.5の注射剤を製した。この製剤は、実施例1の製剤と同等の安定性を示した。
実施例1において製した注射剤のプラスチック製容器の外筒材質を環状ポリオレフィン(アペル(登録商標))に、ガスケット材質をブチルゴムにそれぞれ変更し、他は実施例1と同様にして注射剤を製し、加熱滅菌して実施例7とした。この製剤の安定性を確認したところ、実施例1と同等の安定性を示していることを確認した。
実施例2において製した注射剤のプラスチック製容器の外筒材質を環状ポリオレフィン(アペル(登録商標))に、ガスケット材質をブチルゴムにそれぞれ変更し、他は実施例2と同様にして注射剤を製し、加熱滅菌して実施例8とした。この製剤の安定性を確認したところ、実施例1と同等の安定性を示していることを確認した。
実施例3において製した注射剤のプラスチック製容器の外筒材質を環状ポリオレフィン(アペル(登録商標))に、ガスケット材質をブチルゴムにそれぞれ変更し、他は実施例3と同様にして注射剤を製し、加熱滅菌して実施例9とした。この製剤の安定性を確認したところ、実施例1と同等の安定性を示していることを確認した。
実施例4において製した注射剤のプラスチック製容器の外筒材質を環状ポリオレフィン(アペル(登録商標))に、ガスケット材質をブチルゴムにそれぞれ変更し、他は実施例4と同様にして注射剤を製し、加熱滅菌して実施例10とした。この製剤の安定性を確認したところ、実施例1と同等の安定性を示していることを確認した。
実施例5において製した注射剤のプラスチック製容器の外筒材質を環状ポリオレフィン(アペル(登録商標))に、ガスケット材質をブチルゴムにそれぞれ変更し、他は実施例5と同様にして注射剤を製し、加熱滅菌して実施例11とした。この製剤の安定性を確認したところ、実施例1と同等の安定性を示していることを確認した。
市販のメチル硫酸ネオスチグミン注射液と硫酸アトロピン注射液を2:1の比率で混合し、この液3mLをガラスアンプルに充填、熔閉し、pH6.1の注射剤を製した。この製剤を60℃の条件下に21日保存したときのメチル硫酸ネオスチグミンの残存率は100.1%、硫酸アトロピンの残存率は64.7%であった。
市販のメチル硫酸ネオスチグミン注射液と硫酸アトロピン注射液を2:1の比率で混合し、この液3mLをポリプロピレン製外筒とエラストマー製ガスケットを有するプラスチック製容器(テルモ株式会社製、テルモシリンジ(登録商標)容量5mL)に充填し、pH6.1の注射剤を製した。この製剤を60℃の条件下に21日保存したときのメチル硫酸ネオスチグミンの残存率は101.1%、硫酸アトロピンの残存率は72.9%であった。
注射用蒸留水200mLにメチル硫酸ネオスチグミン83.3mg、硫酸アトロピン41.7mgを加え攪拌溶解し、注射用蒸留水にて250mLにする。この液3mLをガラスアンプルに充填、熔閉した後、加熱滅菌し、pH6.2の注射剤を製した。この製剤を60℃の条件下に21日保存したときのメチル硫酸ネオスチグミンの残存率は100.2%、硫酸アトロピンの残存率は89.5%であった。
Claims (5)
- メチル硫酸ネオスチグミンと硫酸アトロピンを含有してなるpH約2.5〜約4.5の水性注射剤。
- メチル硫酸ネオスチグミン1mgに対して硫酸アトロピン約0.2mg〜約0.7mgを含有する請求項1に記載の水性注射剤。
- メチル硫酸ネオスチグミン約0.05mg/mL〜約0.4mg/mL及び硫酸アトロピン約0.02mg/mL〜約0.2mg/mLを含有する請求項1又は2に記載の水性注射剤。
- メチル硫酸ネオスチグミン約0.3mg/mL〜約0.4mg/mL及び硫酸アトロピン約0.1mg/mL〜約0.2mg/mLを含有する請求項3に記載の水性注射剤。
- 上記注射剤がプラスチック製容器に充填されたものである請求項1〜4のいずれかに記載の水性注射剤。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111557906A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-08-21 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 一种甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法 |
CN113230206A (zh) * | 2021-03-19 | 2021-08-10 | 成都欣捷高新技术开发股份有限公司 | 一种甲硫酸新斯的明组合物及其制备方法 |
CN115252545A (zh) * | 2022-08-24 | 2022-11-01 | 上海信谊金朱药业有限公司 | 一种甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法 |
CN116098859A (zh) * | 2021-11-10 | 2023-05-12 | 远大医药(中国)有限公司 | 一种预充式硫酸阿托品注射液及其生产工艺 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09276404A (ja) * | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Terumo Corp | 薬剤充填済み注射用容器の製造法 |
-
2003
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09276404A (ja) * | 1996-04-17 | 1997-10-28 | Terumo Corp | 薬剤充填済み注射用容器の製造法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6010030117, 臼井恵二、外2名, 麻酔, 197604, Vol. 25, No. 4, p. 386−390 * |
JPN6010030118, K.W. Harper et al., Anaesthesia, 1984, Vol. 39, p. 772−775 * |
JPN6010030119, Masahiko MIRIRA et al., Kawasaki Medical Journal, 1999, Vol. 25, No. 2, p. 75−79 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111557906A (zh) * | 2020-06-23 | 2020-08-21 | 广州瑞尔医药科技有限公司 | 一种甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法 |
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