JP2005098960A - 試料分析装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】この試料分析装置100は、サンプル容器セット部20と、試薬容器セット部30と、サンプルおよび試薬が収容された検出セル65内部のサンプルの検出を行う反応検出部60と、サンプル容器セット部20、少なくとも実質的に直交するX軸方向およびY軸方向に移動可能に構成され、サンプル容器22、プライマ試薬容器32aおよび酵素試薬容器32bからそれぞれ試料および試薬を吸引するとともに、吸引したサンプルおよび試薬を検出セル65に吐出する分注機構部10とを備えている。そして、サンプル容器セット部20と試薬容器セット部30とは、X軸方向に沿って配置されるとともに、反応検出部60は、サンプル容器セット部20および試薬容器セット部30に対して、Y軸方向に所定の間隔を隔ててX軸方向に沿って配置されている。
【選択図】図2
Description
図1は、本発明の第1実施形態による試料分析装置およびその周辺機器の全体構成を示した斜視図である。図2は、図1に示した試料分析装置の測定部の全体構成を示した斜視図であり、図3は、図2の平面概略図である。図4〜図15は、図2に示した試料分析装置の測定部の構成部分の詳細を示した図である。なお、第1実施形態では、本発明の試料分析装置の一例として、遺伝子増幅検出装置について説明する。第1実施形態による遺伝子増幅検出装置は、癌手術での切除組織における癌転移診断を支援する分析装置であり、切除組織内に存在する癌由来の遺伝子(mRNA)をLAMP(Loop-mediated Isothermal Amplification, 栄研化学)法を用いて増幅させ、増幅に伴い発生する溶液の濁りを測定することにより検出を行う装置である。なお、LAMP法の詳細は、米国特許第6410278号公報に開示されている。
図21は、本発明の第2実施形態による試料分析装置の測定部の全体構成を示した斜視図である。図22は、図21の平面概略図である。図23〜図46は、図21に示した第2実施形態による試料分析装置の測定部の構成部分の詳細を示した図であり、図47および図48は、図21に示した第2実施形態による試料分析装置の測定部の動作を説明するための平面図である。図21、図22、図35および図41を参照して、この第2実施形態では、上記第1実施形態と異なり、サンプル容器セット部420および試料容器セット部430に溜まる結露水を排出するための結露水排出機構と、チップ廃棄袋452を含むチップ廃棄部450と、検出セル65のセル部66aにサンプルを吐出した際にピペットチップ41の先端に発生する液垂を取り除くための液垂除去部材410とを測定部401に設けるとともに、反応検出部460の蓋閉機構部461の構造を第1実施形態とは異ならせている。また、第2実施形態では、分注機構部10をX−Y平面内で移動させる機構の配置を第1実施形態と異ならせている。なお、第2実施形態の上記以外の構造は、基本的に第1実施形態と同様である。また、第2実施形態のチップ廃棄袋セット動作、液垂除去動作および蓋閉め動作以外の動作は、基本的に上記第1実施形態と同様である。以下、第2実施形態について詳細に説明する。
11 アーム部
12 シリンジ部
12a ノズル部
12b ポンプ部
20、420 サンプル容器セット部(試料容器載置部)
21、422 サンプル容器セット台
21a、423a サンプル容器セット孔(容器載置孔)
30、430 試薬容器セット部(試薬容器載置部)
31、432 試薬容器セット台
31a、433a プライマ試薬容器セット孔(容器載置孔)
31b、433b 酵素試薬容器セット孔(容器載置孔)
40 チップセット部(分注チップ載置部)
41 ピペットチップ(分注チップ)
42 ラック
50、450 チップ廃棄部(分注チップ廃棄部)
60、460 反応検出部(検出部)
60a、460a 反応検出ブロック
61 反応部
61a 検出セルセット孔(検出容器載置孔)
62 濁度検出部
62a LED光源部
62b フォトダイオード受光部
63、461 蓋閉機構部
65 検出セル(分析容器)
66 セル部材
66a セル部
67 蓋部材
67a 蓋部(蓋)
100 試料分析装置(遺伝子増幅検出装置)
101、401 測定部
102 データ処理部
452 チップ廃棄袋(分注チップ廃棄袋)
Claims (14)
- 試料が収容された試料容器を載置するための試料容器載置部と、
試薬が収容された試薬容器を載置するための試薬容器載置部と、
前記試料容器に収容された試料と、前記試薬容器に収容された試薬とが収容される分析容器が載置されるとともに、前記分析容器内部の試料から所定の検出項目の検出を行う検出部と、
前記試料容器載置部、前記試薬容器載置部および前記検出部の上方を、少なくとも実質的に直交するX軸方向およびY軸方向に移動可能に構成され、前記試料容器および前記試薬容器からそれぞれ前記試料および前記試薬を吸引するとともに、前記吸引した試料および試薬を前記分析容器に吐出する分注手段とを備え、
前記試料容器載置部と前記試薬容器載置部とは、前記X軸方向に沿って配置されるとともに、前記検出部は、前記試料容器載置部および前記試薬容器載置部に対して、前記Y軸方向に所定の間隔を隔てて前記X軸方向に沿って配置されている、試料分析装置。 - 前記試料容器載置部は、前記試料分析装置の正面手前側に配置されており、
前記試薬容器載置部は、前記試料分析装置の正面奥側に配置されている、請求項1に記載の試料分析装置。 - 前記試料容器載置部と、前記試薬容器載置部と、前記検出部と、前記分注手段とを含む測定部と、
前記測定部と通信回線を介して接続され、少なくとも前記測定部の検出部で検出したデータを処理する機能を有するデータ処理部とをさらに備える、請求項1または2に記載の試料分析装置。 - 前記検出部は、前記X軸方向に沿って配置された前記分析容器を載置する複数の分析容器載置孔を含み、
前記分注手段は、所定の前記分析容器載置孔に載置された前記分析容器に前記試料および前記試薬の吐出を行う場合に、前記所定の分析容器載置孔以外の前記分析容器載置孔の上方を通過しないように移動される、請求項1〜3のいずれか1項に記載の試料分析装置。 - 前記検出部は、前記X軸方向に沿って配置された前記分析容器を載置する複数の分析容器載置孔を含み、
前記試料容器載置部および前記試薬容器載置部は、前記複数の分析容器載置孔と前記Y軸方向に所定の間隔を隔てて前記X軸方向に沿って配置された前記試料容器および前記試薬容器を載置する複数の容器載置孔を含み、
前記分析装置の最も正面手前側に配置される前記分析容器載置孔と前記容器載置孔とは、実質的に同一の前記Y軸の線上に配置されている、請求項1〜4のいずれか1項に記載の試料分析装置。 - 前記試料容器載置部および前記試薬容器載置部の少なくとも一方は、結露水排出機構を含む、請求項1〜5のいずれか1項に記載の試料分析装置。
- 前記検出部は、閉鎖可能な蓋を有する前記分析容器を載置する複数の分析容器載置孔と、前記分析容器の蓋を閉じる蓋閉手段とを含み、
前記蓋閉手段は、前記分注手段が所定の前記分析容器へ前記試料および前記試薬を吐出した後、次の前記分析容器へ前記試料および前記試薬を吐出するまでの間に、前記所定の分析容器の蓋を閉じる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の試料分析装置。 - 前記分注手段は、分注チップがその先端に着脱可能に装着されるノズル部と、前記ノズル部に接続され、前記試料および前記試薬を吸引および吐出するためのポンプ部とを含み、
前記分注チップが載置される分注チップ載置部をさらに備え、
前記分注チップ載置部と、前記試料容器載置部および前記試薬容器載置部とは、前記X軸方向に沿って配置されている、請求項1〜7のいずれか1項に記載の試料分析装置。 - 前記分注チップを廃棄するための分注チップ廃棄部をさらに備え、
前記分注チップ廃棄部と前記検出部とは、前記X軸方向に沿って配置されている、請求項8に記載の試料分析装置。 - 前記分注チップ廃棄部には、分注チップ廃棄袋がセット可能である、請求項9に記載の試料分析装置。
- 前記分注手段の初期位置は、前記分注チップ載置部の上方以外の位置に設定されている、請求項8〜10のいずれか1項に記載の試料分析装置。
- 前記分注手段は、分注チップがその先端に着脱可能に装着され、第1の間隔を隔てて配置された第1ノズル部および第2ノズル部と、前記第1ノズル部に接続され、前記試料および前記試薬を吸引および吐出するための第1ポンプ部と、前記第2ノズル部に接続され、前記試料および前記試薬を吸引および吐出するための第2ポンプ部とを含み、
前記検出部は、前記第1の間隔と実質的に同じ間隔を隔てて形成され、前記分析容器を載置するための第1分析容器載置孔および第2分析容器載置孔を含む、請求項1〜11のいずれか1項に記載の試料分析装置。 - 前記検出部は、前記分析容器内の前記試料と前記試薬との混合液の濁度を検出する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の試料分析装置。
- 前記検出部は、前記試料中の遺伝子の増幅状態を検出する、請求項1〜13のいずれか1項に記載の試料分析装置。
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