JP2005073758A - 医療容器用キャップおよび医療容器 - Google Patents

Abstract

【課題】 シリンジに注射針を装着しなくても容器内部との間で薬剤などの出し入れが容易に実施可能であるとともに、容器保管時において、容器の密封性を良好に保持することが可能な医療容器用キャップおよび医療容器を提供する。
【解決手段】 バイアル１は、バイアル本体１０と、この開口部１１に装着されたキャップ２０とから構成されている。この内、バイアル本体１０の内方には、薬液３０が充填されている。
キャップ２０は、バイアル本体１０における開口部１１の内方に嵌挿された弁体２１と、開口部１１における弁体２１が装着された部分よりも外方部分に圧入された栓体２２とから構成されている。これらキャップ２０の構成要素である弁体２１および栓体２２は、開口部１１における各被装着箇所の内径よりも大きな外径寸法を有している。
【選択図】 図１

Description

本発明は、医療容器用キャップおよび医療容器に関し、特に、容器内部に対する薬剤の注入あるいは取り出し時等の良好な操作性と保管時における容器の高い密封性との両立を図るための技術に関する。

医療の分野においては、薬液などを貯留するための容器として、バッグ、ボトル、バイアルなどが広く用いられている。このような容器は、内部に薬液などが充填され、その口部分にゴム弁が装着されることで内部の密封性が保持された構成を有する。そして、内部の薬液などをシリンジなどに移し替える際における誤穿刺などの事故防止の目的から、最近では、シリンジに注射針を装着しなくてもそのルアーを挿入することが出来るように、ゴム弁にスリットを設けた構成を採るものがある。このような容器からシリンジに薬液などを移し替える際には、シリンジのルアーからの押圧力を受けてゴム弁のスリットが開き、シリンジのルアーが引き抜かれることでスリットはその復元力で再び閉じるので、シリンジに注射針を装着しなくても、内部の薬液の取り出しなどの操作を円滑に実施することが出来る。

ところで、医療容器においては、安全性の観点から内部の密封性を高く確保することが必須要件であり、一般にゴム弁のさらに外側を封止するように保護シール（タンパーシールなど）が装着される（特許文献１、特許文献２）。
特開平７−７５６６３号公報 特開２００１−１２９０５５号公報

しかしながら、上記特許文献１の容器では、保護シールが容器口縁部分に融着されているので、融着作業の良否によって容器の密封性が左右されることになり、融着作業の若干の条件バラツキによっても融着部分にピンホールなどが生じる結果となることがある。また、上記特許文献２の容器では、保護シールとして３つの形態のものが採用されているが、そのどれもが容器本体に対して直接装着されたものではなく、外枠体などを介しているので、容器の密封性という点から課題を残し、また、３つの形態の内のプルオフ方式のものに関しては、材料面で限定を受けるとともに、ピンホールが生じる危険性も高い。

本発明は、このような課題を解決しようとなされたものであって、シリンジに注射針を装着しなくても容器内部との間で薬剤などの出し入れが容易に実施可能であるとともに、容器保管時において、容器の密封性を良好に保持することが可能な医療容器用キャップおよび医療容器を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本発明は、
（１）医療容器本体における開口部に装着され、本体内部を封止するための医療容器用キャップであって、弾性材料からなる弁体と栓体とから構成され、弁体は、その主面間を挿通するスリットを有し、医療容器本体の開口部における口端より内方に嵌挿され、栓体は、医療容器本体の開口部における弁体が装着された箇所より外方に着脱可能に圧入されていることを特徴とする。

また、本発明は、
（２）上記（１）に係る医療容器用キャップにおいて、開口部が、円筒筒状に形成された側壁により構成されており、栓体には、側壁を内外から密に挟み込むように環状の凹部が形成されていることを特徴とする。
また、本発明は、
（３）上記（２）に係る医療容器用キャップにおいて、開口部の側壁外面およびこれに対応する栓体の凹部側壁面には、互いに螺合可能なネジ部が形成されていることを特徴とする。

さらに、本発明は、
（４）有底筒状の医療容器本体と、医療容器本体の開口部に装着され、これを封止するキャップとから構成される医療容器において、キャップには、上記（１）から（３）の何れかに係る医療容器用キャップが適用されていることを特徴とする。

本発明に係る医療容器用キャップは、スリットを有し、医療容器本体の開口部における口端より内方に嵌挿された弁体と、弁体が嵌挿された箇所よりも外方の開口部に圧入される栓体とから構成され、ともに弾性材料から形成されている。そして、栓体を容器本体から脱離させた場合には、弁体のスリットを用いて容易に薬剤等の出し入れが可能となり、栓体を圧入させた場合には、弁体だけを装着した場合に比べてより確実な容器本体内部の密封性の確保が可能となる。即ち、本発明に係るキャップを構成する要素の内、栓体を容器本体から脱離させた場合には、スリットを有した弁体が外方に向け露出されることとなり、弁体のスリットを挿通してシリンジのルアーを容器内部に挿入するだけで、容器内部に対して薬剤等の出し入れが可能となる。よって、このキャップを用いた場合には、シリンジに注射針を装着することなく容易に容器内部に対して薬剤等の出し入れ等の操作が可能である。

また、容器保管時において、圧入によって栓体を容器本体の開口部に装着した場合には、弁体および容器における弁体より内部と容器外部との間の経路を遮断できるので、確実な密封性が確保される。
従って、本発明に係る医療容器用キャップは、シリンジに注射針を装着しなくても、容器内部に対しての薬剤等の出し入れの実施を容易にするとともに、保管時における容器の密封性を良好に保持することを可能とするという優位性を有する。

ここで、上記医療容器用キャップでは、弁体および栓体の各々を、医療容器本体から脱離させた状態において、医療容器本体の装着相当箇所における内寸よりも大きな外寸を有するように設定しておけば、容器の内壁面と各々の外壁との間に隙間を生じることがなく、容器の密封性を確保する上で望ましい。また、弁体の外寸を開口部における被装着箇所の内寸よりも大きくしておけば、弁体に対して常にスリットを閉じる方向の力が加わることになり、シリンジのルアーを引き抜いた際のリシールスピードを向上させるのに有効である。よって、薬剤等が容器外に漏れ出すのを抑制するのに効果を奏する。

また、弁体および栓体には、操作性などを考慮するとき、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴムおよび熱可塑性エラストマーなどの弾性材料を用いることが望ましい。また、弁体および栓体の各外寸と医療容器本体における各被装着箇所における各内寸との関係については、それぞれにおける締め代が各々の弾性変形域内であることが望ましい。このように設定しておけば、弁体および栓体を医療容器本体に装着した際に皺などを生じることがなく、高い密封性を確保することが出来る。

なお、本発明の医療容器用キャップは、容器内部の薬剤等を取り出しあるいは充填する場合に、先端に鋭利な注射針を備えたシリンジを用いなくてもよいので、誤穿刺などの医療事故を防止するのにも有効である。
さらに、本発明に係る医療容器は、上記医療容器用キャップを備えているので、シリンジに注射針を装着しなくても、容器内部との間で薬剤などの出し入れあるいは混合等の操作が容易に実施可能であるとともに、容器保管時において、容器の密封性を良好に保持することが可能である。

以下では、発明を実施するための最良の形態について、医療容器としてのバイアルを一例に説明する。
（実施の形態１）
（構成）
先ず、本実施の形態に係るバイアル１の構成について、図１を用いて説明する。図１では、バイアル１の側面図および断面図を示している。

図１に示すように、バイアル１は、バイアル本体１０と、この開口部１１に装着されたキャップ２０とから構成されている。この内、バイアル本体１０の内方には、薬液３０が充填されている。また、バイアル本体１０における開口部１１の上端は、外向きに広がるフランジ状に形成されている。
キャップ２０は、バイアル本体１０における開口部１１の内方に嵌挿された弁体２１と、開口部１１における弁体２１が装着された部分よりも外方に圧入された栓体２２とから構成されている。これらキャップ２０の構成要素である弁体２１および栓体２２は、ともに弾性材料（例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴムなどのゴムおよび熱可塑性エラストマーなど）から構成されており、これらをバイアル本体１０から脱離させた状態において、開口部１１の開口内径よりも大きな外径寸法を有している。これにより、これらをバイアル本体１０へ装着した際に、開口部１１の内周面と弁体２１および栓体２２の外周面との間に隙間を生じることはなく、バイアル１の高い密封性が保持される。

（弁体２１の構成とバイアル本体１０における該当部分の構成）
次に、キャップ２０の構成要素の内、弁体２１の構成とバイアル本体１０の構成について、図２を用いて説明する。図２（ａ）は、弁体２１の上面図であり、図２（ｂ）は、弁体２１とバイアル本体１０の開口部１１近傍を示す側面図（断面図）である。
図２（ａ）に示すように、弁体２１は、上方より見ると略円形の外観形状を有しており、その略中央部分に一文字型のスリット２１Ｓが形成されている。このスリット２１Ｓは、裏面にまで挿通しており、内部にブロッキング防止剤が挿入されている。

図２（ｂ）に示すように、弁体２１は、その側方より見ると円柱形状の下段部分２１１とその上の部分である上段部分２１２とから構成されており、トータルの厚みはＴ１０である。下段部分２１１と上段部分２１２とは、一体に成形されている。下段部分２１１における外径は、φＤ１１であり、厚みは、Ｔ１１である。対して、上段部分２１２は、その上面の外径がφＤ１２である。上段部分２１２の周面部には、全周にわたってテーパ２１Ｒが形成されている。

一方、弁体２１の嵌挿対象であるバイアル本体１０は、上述のように開口部１１がフランジ状に形成されており、口部１０ａの周りの縁部１０ｂが棚状になっている。また、開口部１１の内方には、内壁面から径方向の中心に向けて高さを有する環状突起１３が形成されている。この環状突起１３は、バイアル本体１０の高さ方向において、弁体２１と栓体２２とを装着した際の境界となる位置にあり、半円形の断面形状を有する。この環状突起１３の表面形状は、上記弁体２１におけるテーパ２１Ｒのプロファイルに対応しており、弁体２１を装着した際に、その間に隙間を生じないように形成されている。また、環状突起１３から少し間隔をあけた下方には、環状突起１３と同じくバイアル本体１０の径方向内向きに突設された棚部１２が全周にわたって形成されている。この環状突起１３と棚部１２との間に形成された凹部が、弁体２１における下段部分２１１が装着される被装着箇所となる。

バイアル本体１０の開口部１１における各寸法は、環状突起１３よりも瓶底側における凹部底の内径がφＤ０１、環状突起１３の断面における頂点での内径がφＤ０２、環状突起１３よりも開口端側における内径がφＤ０３に設定されている。また、バイアル本体１０の高さ方向において、環状突起１３と棚部１２との間の間隔は、Ｔ０１である。ここで、バイアル本体１０の開口部１１における上記各寸法と、弁体２１における上記各寸法との関係は、以下に示す通りである。

（バイアル本体１０の開口部１１への弁体２１の圧入）
次に、バイアル本体１０の開口部１１への弁体２１の嵌挿について、引き続き図２（ｂ）を用いて説明する。

バイアル本体１０への弁体２１の嵌挿は、弁体２１をその上方より押圧して弁体２１の下段部分２１１がバイアル本体１０の環状突起１３を乗り越えさせることで実施される。そして、弁体２１は、バイアル本体１０に形成された棚部１２の上に載置された時点において、バイアル本体１０の開口部１１に液密（あるいは気密）に嵌挿されることになる。
なお、嵌挿後の状態において、弁体２１は、その径方向に径の差分（φＤ１１−φＤ０１）によって、バイアル本体１０の開口部１１内壁からその外周に対して常に径方向内向きの締め付け力が作用する。これにより、弁体２１におけるスリット２１Ｓは、常に閉じる方向に圧縮力を受けた状態となる。ただし、弁体２１の外径寸法φＤ１１とバイアル本体１０の開口部１１における該当個所の内径寸法φＤ０１は、上記（数１）の関係を有するものであるが、嵌挿後の状態において、弁体２１の主面に皺あるいは波打ち等が生じない程度の締め代、具体的には（φＤ１１−φＤ０１）の値が弁体２１の弾性変形域内に設定されている。よって、弁体２１は、バイアル本体１０の開口部１１に対して、密に嵌挿されているとともに、その主表面に皺や波打ちを生じることがない。

（栓体２２の構成）
次に、キャップ２０を構成する要素のもう一方である、栓体２２の構成について、図３を用いて説明する。
図３（ａ）に示すように、栓体２２は、本体部２２１と挿入上部２２２と挿入下部２２３とが一体に成形されることで構成されている。栓体２２についても、上記弁体２１と同様に、弾性材料（例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、シリコーンゴムなどのゴムおよび熱可塑性エラストマーなど）から構成されている。図には示していないが、本体部２２１の周面は、栓体２２をバイアル本体１０の開口部１１に圧入させるときにユーザが実際に操作する部分であり、例えば、ローレット目形成などの滑り止め処理が施されている。

挿入下部２２３については、上記図２に示す弁体２１の上段部分２１２と同様に、全周にわたってテーパ２２Ｒが形成されており、その寸法および形状についても、バイアル本体１０の開口部１１内方に形成された環状突起１３と相似するように設定されている。
栓体２２の下面２２ａには、ブロッキング防止剤が塗布されている。これは、上記図１のように栓体２２をバイアル本体１０の開口部１１に圧入し、栓体２２の下面２２ａがそのすぐ内方に位置する弁体２１の主面と接触した状態で、これを長期にわたって放置した際にこの間に粘着が生じるのを防止する目的から塗布されているものである。

なお、下面２２ａにブロッキング防止剤を塗布する代わりに、下面２２ａに凹凸加工を施すことでも弁体２１とのブロッキングを防止することが出来る。
図３（ｂ）に示すように、栓体２２は、挿入上部２２２の外径がφＤ２２、挿入下部２２３における下面２２ａの外径がφＤ２３に設定されており、また、挿入上部２２２の厚みがＴ２２、挿入上部２２２と挿入下部２２３とを足し合わせた厚みがＴ２０に設定されている。

対して、バイアル本体１０の開口部１１における各寸法は、上記図２（ｂ）で示した通りであるが、それに加えて、栓体２２を圧入した際にその挿入上部２２２に対応する部分の深さがＴ０２、挿入上部２２２と挿入下部２２３との各該当個所の深さを足し合わせた値がＴ０３に設定されている。
栓体２２の上記各寸法と、バイアル本体１０の開口部１１に係る上記各寸法との関係は、以下に示す通りである。

（バイアル本体１０の開口部１１への栓体２２の圧入）
次に、バイアル本体１０の開口部１１への栓体２２の圧入について、引き続き図３（ｂ）を用いて説明する。

図３（ｂ）に示すように、栓体２２をバイアル本体１０の開口部１１に対して圧入させようとする場合には、栓体２２に対して、その上方より軸方向下向きの力を作用させて口部１０ａに挿入上部２２２および挿入下部２２３を圧入してゆく。そして、栓体２２の本体部２２１における挿入上部２２２との境界に位置するフランジ面が開口部１１の縁部１０ｂに接触するか、または、挿入上部２２２と挿入下部２２３との境界部分が環状突起１３の位置に達した時点で、栓体２２の圧入が完了する。

上述のように、栓体２２の外径寸法は、バイアル本体１０における開口部１１の内径寸法に対して大きく、栓体２２についても、上記弁体２１と同様に、バイアル本体１０に液密に装着されることになる。栓体２２の圧入後におけるバイアル１については、上記図１に示す通りである。
ここで、栓体２２についても、外径寸法φＤ２２とバイアル本体１０の開口部１１における該当個所の内径寸法φＤ０３とは、上記（数４）の関係を有するものであり、圧入後の状態において、栓体２２の主面および側壁面に皺あるいは波打ち等が生じない程度の締め代となっている。具体的には、径寸法の差分（φＤ２２−φＤ０３）、即ちバイアル本体１０に対する栓体２２の締め代が栓体２２の弾性変形域内の値に設定されている。

（バイアル１が有する優位性）
先ず、上記図１に示すように、バイアル１は、薬液３０を保管しておく際には栓体２２がバイアル本体１０に圧入されているので、従来のようにスリット２１Ｓを有する弁体２１上に保護シールを融着しただけのものに比べて、より確実に容器を密封することができる。即ち、スリットを有した弁体上に保護シールを融着した場合には、その融着作業のバラツキによって密封性が不十分となることが考えられるが、上記バイアル１では、弁体２１の外側に更に栓体２２を圧入させて、弁体２１およびそれよりも内部の薬液３０と容器よりも外部の環境との間の経路を遮断することができる。これより、バイアル１では、より確実な密封性が保持されることになる。

また、キャップ２０を構成する弁体２１および栓体２２のそれぞれは、バイアル本体１０の開口部１１に対して上記（数１）〜（数７）の各関係を満足する各寸法に設定されているので、バイアル本体１０内部の密封性が高く保持される。
なお、栓体２２と弁体２１との間には、栓体２２の下面２２ａへのブロッキング防止剤の塗布に加えて、極僅かな間隙があけられていることによって、バイアル１を保管する際の弁体２１と栓体２２との間での粘着が防止される。

次に、バイアル１の内部に対して薬剤の出し入れ等する際には、栓体２２をバイアル本体１０の開口部１１より取り外した上で、弁体２１に設けられたスリット２１Ｓに対してシリンジのルアーを挿入する。栓体２２の取り外しについては、上記図３（ｂ）の圧入時とは反対向きの力を栓体２２とバイアル本体１０との双方から加えて実施する。バイアル本体１０から栓体２２が脱離された状態においては、弁体２１のスリット２１Ｓが外方に向けて露出することになるが、弁体２１の外径φＤ１１およびφＤ１２が上記（数１）および（数２）の関係を有して設定されているので、スリット２１Ｓは常に閉じる方向に圧縮力が加えられた状態にある。これより、バイアル１では、栓体２２を取り外した状態でも、高い密封性が維持されることになる。

また、上記図２（ａ）に示すように、本実施の形態に係るバイアル１では、弁体２１にスリット２１Ｓが設けられているので、容器に対しての薬液３０の出し入れ、あるいは容器内での他の薬剤との混合などを実施するなどの際に、鋭利な注射針を装着したシリンジを用いることなく、シリンジのルアーをもって操作が可能である。よって、本実施の形態に係るバイアル１を用いる場合には、操作時における誤穿刺などの医療事故を生じることがなく、操作時における安全性の向上にも役立つ。

さらに、弁体２１のスリット２１Ｓは、弁体２１がバイアル本体１０の開口部１１内壁面より径方向内向きに圧縮力を常に受けることから、シリンジのルアーを抜いた際のリシールスピードの向上が図れ、薬液３０が漏れ出すような事態、さらには、漏れ出した薬液３０に起因する微生物の繁殖といった安全性の問題の発生も抑制される。
また、バイアル１では、栓体２２を取り外した際に、広い面積をもって弁体２１が外方に向けて露出されることになり、シリンジのルアー挿入前に消毒等を行う際にも、作業性が高く、この面からも安全性の確保が容易である。

なお、上記優位性については、本実施の形態に係るキャップを、上記同様の構成をもって他の容器あるいは混注ポート等に用いた場合にも同様に奏される。
（実施の形態２）
実施の形態２に係るバイアルの構成について、図４（ａ）を用いて説明する。図４（ａ）では、すでに弁体２１が嵌挿された状態のバイアル本体１０とこれに圧入させようとする栓体２３について、各断面を示す。

図４（ａ）に示すように、本実施の形態に係るバイアルが上記実施の形態１に係るバイアル１と相違する点は、栓体２３の構造にある。本実施の形態に係る栓体２３は、本体部２３１、挿入上部２３２、挿入下部２３３が一体に成形されているのは同一であるが、栓体２３には、更に本体部２３１の周縁部から下方に向けてカバー部２３４が形成されている点で上記栓体２２とは異なる。見方を変えれば、栓体２３では、圧入時にバイアル本体１０の開口部１１における周壁を径方向に内外から隙間なく挟み込むこと出来るような凹部が形成されていることになる。

カバー部２３４は、内径寸法がバイアル本体１０の開口部１１の外径寸法よりも若干小さめに設定されており、開口部１１に栓体２３を圧入させた際に、開口部１１の外周壁との間で隙間無く密着される。
なお、栓体２３における上記以外の構成については、上記実施の形態１に係る栓体２２と同様であるので、ここでの説明は省略する。

以上のような構成を有する本実施の形態に係るバイアルでは、栓体２３を圧入させた際の容器の密封性がより向上する。即ち、本実施の形態に係る栓体２３は、カバー部２３４を有しており、バイアル本体１０への圧入時に、この内周面についても開口部１１の外周壁に密着することになる。よって、栓体２３とバイアル本体１０とが密着する領域の面積は、上記実施の形態１に係る栓体２２の場合の略２倍となり、保管時における容器の密封性がより高く確保される。

また、中の薬液（図４では、不図示。）を取り出す等の際の操作性については、栓体２３をバイアル本体１０から取り外せば、上記バイアル１と同様の操作性が確保される。よって、本実施の形態に係るバイアルは、上記実施の形態１と同様に、優れた操作性を有する。また、誤穿刺などの医療事故が防止できる点についても、上記と同様である。
なお、栓体２３についても、その下面２３ａにブロッキング防止剤が塗布されている点も同様である。
（実施の形態３）
実施の形態３に係るバイアルについて、図４（ｂ）を用いて説明する。

図４（ｂ）に示すように、本実施の形態に係るバイアルは、基本的には上記実施の形態２に係るバイアルと類似の形態を有している。その相違点は、栓体２４におけるカバー部２４４の内側壁２４４ａにネジが形成されており、バイアル本体４０における開口部外側壁４１ａにもネジが形成されている点にある。そして、栓体２４の上記ネジとバイアル本体４０における上記ネジとが互いに螺合するようになっている。

他の構成については、上記実施の形態２に係るバイアルと同一であるので説明を省略する。
本実施の形態に係るバイアルでは、上記実施の形態２に係るバイアルと同様に、内部の薬液の出し入れを行う際の優れた操作性とバイアル保管時における高い密封性を併せ持つ。本実施の形態に係るバイアルでは、これに加えて、栓体２４のカバー部２４４の内側壁２４４ａとバイアル本体４０の開口部外側壁４１ａとにネジが形成され、互いに螺合するようになっているので、容器保管時に栓体２４がバイアル以外のものに引っかかるなどした場合にも、不所望に栓体２４がバイアル本体４０から脱離するようなこともない。また、ユーザは、バイアル本体４０の開口部４１に対して栓体２４を圧入させる際に、螺合の度合いによってその操作の完了を確認できるので簡易な操作で確実に容器を密封状態とすることができる。

さらに、キャップの構成要素である弁体２１については、上記実施の形態１および実施の形態２に係るバイアルに付帯された弁体２１と同一の構造を有する。よって、このバイアル内の薬液等を取り出したり、他の薬剤等を混合したりする際には、注射針の付いたシリンジを用いる必要がないので、操作時における誤穿刺などの事故を生じることがない。
（その他の事項）
上記実施の形態１〜３では、医療容器の一例としてバイアルを用いたが、本発明は、医療容器の種類をこれに限定されるものではない。また、バイアルの場合には、通常、一つの開口部を有するが、２つ以上の開口部を有するような容器に対しても、少なくともシリンジ等を用いて操作する開口部に本発明のキャップを装着すれば、上記効果が得られる。例えば、バイアル以外に本発明が適用可能な医療容器としては、プラスチック製バッグやプラスチック製ボトルなどがあり、さらには、医療容器以外に本発明に係るキャップが適用できるものとしては、点滴等の用途で用いられる輸液ラインにおける混注ポート等があげられる。

また、本発明に係る医療容器用キャップは、スリットを有する弁体と、容器開口部における弁体よりも外方に圧入され、弁体と容器外部との間の経路を遮断する栓体とから構成されるものであって、上記機能を果たすことができる範囲であれば、その構造および寸法関係等は、上記実施の形態１〜３のものに限定されるものではない。

本発明に係る医療容器用キャップおよび医療容器は、医療の現場などでの良好な操作性と、保管時における容器の高い密封性とを両立させるのに有効である。

本発明の実施の形態に係るバイアル１の側面図（一部断面図）である。 （ａ）は、弁体２１の上面図であり、（ｂ）は、バイアル本体１０への弁体２１の嵌挿に係る側面図（断面図）である。 （ａ）は、栓体２２の斜視図であり、（ｂ）は、弁体２１が嵌挿されたバイアル本体１０への栓体２２の圧入に係る側面図（断面図）である。 （ａ）は、実施の形態２に係る栓体２３を示す断面図であり、（ｂ）は、実施の形態３に係る栓体２４を示す断面図である。

符号の説明

１．バイアル
１０、４０．バイアル本体
１１．開口部
１２．棚部
１３．環状突起
２０．キャップ
２１．弁体
２１Ｓ．スリット
２２、２３、２４．栓体
３０．薬液

Claims (4)

1. 医療容器本体における開口部に装着され、本体内部を封止するための医療容器用キャップであって、
   弾性材料からなる弁体と栓体とから構成され、
   前記弁体は、その主面間を挿通するスリットを有し、前記医療容器本体の開口部における口端より内方に嵌挿され、
   前記栓体は、前記医療容器本体の開口部における前記弁体が装着された箇所より外方に着脱可能に圧入されている
   ことを特徴とする医療容器用キャップ。
2. 前記開口部は、円筒状に形成された側壁により構成されており、
   前記栓体には、前記側壁を内外から密に挟み込むように環状の凹部が形成されている
   ことを特徴とする請求項１に記載の医療容器用キャップ。
3. 前記開口部の側壁外面およびこれに対応する前記栓体の凹部側壁面には、互いに螺合可能なネジ部が形成されている
   ことを特徴とする請求項２に記載の医療容器用キャップ。
4. 有底筒状の医療容器本体と、前記医療容器本体の開口部に装着され、これを封止するキャップとから構成される医療容器であって、
   前記キャップには、請求項１から３の何れかに記載の医療容器用キャップが適用されている
   ことを特徴とする医療容器。

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