JP2005058769A - 使用可能にすることができる皮膚組織刺入部材を備えたパッケージ化医療装置 - Google Patents

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Abstract

【課題】使用可能にすることができる皮膚組織刺入部材を備えたパッケージ化医療装置を提供すること。
【解決手段】上部柔軟シート、下部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを含むパッケージ化医療装置。ランス本体は、上面、底面、その上面から底面に至る開口、及びその開口内に延びた皮膚組織刺入部材を含む。検査ストリップは、検査ストリップ開口を備え、この検査ストリップ開口と皮膚組織刺入部材が整合するようにランス本体底面に取り付けられている。上部柔軟シートがランス本体底面に取り付けられてランス本体開口を覆い、下部柔軟シートが検査ストリップに取り付けられて検査ストリップ開口を覆っている。下部柔軟シートが引き離されて検査ストリップ開口が露出した時に上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを曲げて皮膚組織刺入部材をランス本体開口から出して使用可能にすることができる。
【選択図】図1

Description

本発明は、医療装置に関し、詳細には、使用可能にすることができる皮膚組織刺入部材を備えたパッケージ化医療装置に関する。
様々な医療装置が、例えば、使用前の損傷を防止するため、及び滅菌状態を維持するためにパッケージ化する必要がある。検査ストリップと皮膚組織刺入部材(例えば、ランセットや微細針)を一体にした医療装置の場合、パッケージは、使用中に皮膚組織刺入部材を使用可能にすることができ、使用前及び使用後に使用者が皮膚組織刺入部材を誤って突き刺さないように構成されるべきである。更に、パッケージは、保管中の検査ストリップを湿気から保護すべきである。
使い捨て医療装置には、安価で薄型の使い捨て医療装置パッケージが必要である。硬質の射出成形医療装置パッケージは、その中に医療装置を入れてその医療装置を保護するようにデザインすることができるが、製造コストが割高で手動で開封する操作が厄介であるという問題がある。
従って、手動で開封する操作が容易であって、内部の医療装置の滅菌性を維持し、使用可能にすることができる皮膚組織刺入部材を備えたパッケージ化医療装置が要望されている。更に、パッケージ化医療装置は、皮膚組織刺入部材を保管中に損傷、湿気、汚染から保護し、使用前及び使用後にその皮膚組織刺入部材が使用者に誤って突き刺さらないように構成すべきである。加えて、パッケージ化医療装置は薄型で安価であるのが好ましい。
本発明の実施形態による皮膚組織刺入部材を備えたパッケージ化医療装置は、皮膚組織刺入部材を使用可能にする際に厄介な開封操作を必要とせず、保管中、内部の医療装置の滅菌性を保ち、損傷、湿気、及び/または汚染から医療装置を保護する。更に、パッケージ化医療装置は、使用前及び使用後に使用者が誤って皮膚組織刺入部材に接触するのを防止する。加えて、パッケージ化医療装置は、安価なラミネーション技術を用いて薄型に製造することができる。更に、本発明の例示的な実施形態に従ったパッケージ化医療装置の皮膚組織刺入部材を使用可能にする方法及びキットは操作が単純である。
本発明の例示的な実施形態に従ったパッケージ化医療装置は、上部柔軟シート、下部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを含む。ランス本体は、上面、底面、その上面から底面に至る開口、及びその開口内に延びた皮膚組織刺入部材を含む。
パッケージ化医療装置の検査ストリップは、ランス本体開口に概ね整合した検査ストリップ貫通開口を有する。パッケージ化医療装置の検査ストリップはまた、皮膚組織刺入部材が検査ストリップ開口と機能的に整合するようにランス本体底面に取り付けられている。
パッケージ化医療装置の上部柔軟シートは、ランス本体底面に取り付けられランス本体開口を覆っている。パッケージ化医療装置の下部柔軟シートは、検査ストリップに引き離し可能に取り付けられ検査ストリップ開口を覆っている。
更に、上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップは、下部柔軟シートが検査ストリップ開口から少なくとも部分的に引き離されて検査ストリップ開口が露出した時に、上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを曲げて皮膚組織刺入部材をランス本体開口から出して使用可能にすることができるように構成されている。
本発明の例示的な実施形態に従ったキットは、上記したパッケージ化医療装置及び使用準備装置を含む。使用準備装置は、下部柔軟シートを検査ストリップから引き離して検査ストリップ開口を露出させ、上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを曲げて、皮膚組織刺入部材をランス本体開口から出して使用可能にすることができる。
本発明の例示的な実施形態に従ったパッケージ化医療装置の皮膚組織刺入部材を使用可能にするための方法は、上記したパッケージ化医療装置を用意するステップと、下部柔軟シートを検査ストリップから引き離して検査ストリップ開口を露出させるステップと、上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを曲げて、皮膚組織刺入部材をランス本体開口から出して使用可能にするステップとを含む。
手動で開封する操作が容易であって、内部の医療装置の滅菌性を維持し、使用可能にすることができる皮膚組織刺入部材を備えたパッケージ化医療装置が提供される。更に、パッケージ化医療装置は、皮膚組織刺入部材を保管中に損傷、湿気、汚染から保護し、使用前及び使用後にその皮膚組織刺入部材が使用者に誤って突き刺さらないように構成されている。
本発明の特徴及び利点は、添付の図面を参照しながら、本発明の原理を用いた例示的な実施形態を説明する以下の詳細な説明を読めばより良く理解できるであろう。
図1は、本発明の例示的な一実施形態に従ったパッケージ化医療装置100の簡易組立分解斜視図である。図1の垂直方向の一点鎖線は、パッケージ化医療装置100の様々な部品の整合を示し、破線は、図1の斜視図では見えない構造を示している。パッケージ化医療装置100は、上部柔軟シート110、ランス本体120、検査ストリップ130、及び引き離し可能な下部柔軟シート140を含む。
当業者であれば、ランス本体120と検査ストリップ130が組み合わさって、医療装置、具体的には一体型医療装置を形成することを理解できよう。図1に示されているタイプの一体型医療装置の更なる詳細については、言及することを以って本明細書の一部とする同時係属の米国特許出願第10/460,106号(2003年6月11日出願、名称「一体型ランス/ストリップを用いた分析物測定方法(Method of Analyte Measurement Using Integrated Lance and Strip)」)及び同第10/460,030号(2003年6月11日出願、名称「分析物測定用の一体型ランス/ストリップ(Integrated Lance and Strip for Analyte Measurement)」)に開示されている。更に、当業者であれば、本開示を読めば、様々な他の医療装置を、本発明に従ったパッケージ化医療装置として構成できることを理解できよう。
また、当業者であれば、本発明によるパッケージ化医療装置を、例えば、そのようなパッケージ化医療装置をディスペンスできるように構成されたバイアルやカートリッジなどの第2のパッケージに入れることができる。第2のパッケージは、その中の内容物が湿気を含まないように、乾燥剤が入った材料から形成したり、乾燥剤を別に入れることができる。
ランス本体120は、ランス本体上面121、ランス本体底面(図1では見れない)、及びその上面121から底面まで延びたランス本体開口123を含む。ランス本体120はまた、その開口123の中に延びた皮膚組織刺入部材124を含む。図1のランス本体120は、当分野では一般にモノリシック・ランスと呼ばれ、例えば、順送り型スタンピング技術を用いて形成することができる。
ランス本体120の皮膚組織刺入部材124は、針先端部125及び溝126を含む。皮膚組織刺入部材124は、使用者の皮膚(すなわち、皮膚組織)に刺入し、サンプル(例えば、全血サンプル)を抜き取り、そのサンプルを検査ストリップ130の反応領域132(後述)に供給するように構成されたランセットである。皮膚刺入部材124は、例えば、言及すること以って本明細書の一部とする国際特許出願第PCT/GB01/05634号(2002年6月27日にWO02/49507として公開)及び米国特許出願第10/143,399号に開示されているような順送り型スタンピングによって形成することができる。
ランス本体120は更に、セル形成部分127及び2つのベント128を含む。ランス本体開口123はまた、ランス本体周辺部129によって画定された3つの側面が境界である。この3つの側面は、検査ストリップ130の検査ストリップ開口134(後述)の3つの側面の外形と同じである。
図1の実施形態では、上部柔軟シート110が、接着層150によってランス本体上面121の一部に接着され、ランス本体開口124を覆っている。しかしながら、パッケージ化医療装置110の上部柔軟シート110は、皮膚組織刺入部材124には接着されていない。
接着層150は、限定するものではないが粘着層を含め、当業者に既知のあらゆる好適な接着層とすることができる。このような粘着層は、例えば、スクリーン印刷、グラビアコーティング、及びスロットコーティングなどを含む従来の技術で製造することができる。別法では、好適な接着層は、上部柔軟シート10の底面に貼り合わせる前に、接着材料を打抜く、レーザースクライビングする、またはパンチングして予備整形することができる。更に、接着層は、両面粘着剤、UV硬化接着剤、感熱接着剤、または熱硬化性プラスチックから形成することができる。限定するものではないが、接着剤は、例えば、英国のハーツ、トリング(Tring, Hearts, United Kingdom)に所在のテープス・ペシャルティーズ社(Tape Specialties LTD)が販売するパーツ番号A6435などの水性アクリルコポリマー粘着剤などの粘着剤をスクリーン印刷して形成することができる。
滅菌保護障壁を備えたパッケージ化医療装置100を提供するためには、上部柔軟シート110は、外科用ペーパー、タイベック(Tyvek)(登録商標)、または空気や空気伝染細菌が侵入しない他のあらゆる好適な材料から形成することができる。加えて、上部柔軟シート110は、皮膚組織刺入部材124が誤って刺さらないように耐突刺性とすることができる。更に、上部柔軟シート110を、ポリマーフィルム、金属ホイル、または金属ホイルと薄いポリマーフィルムとを合わせたものから形成して、検査ストリップ130が湿気ないようにすることができる。
検査ストリップ130は、電極接点131、反応領域132、絶縁基板133、検査ストリップ開口134、接着コーティング135、及び3つの側面を備えた検査ストリップ周辺部136を含む。図1に示されているように、検査ストリップ130は、従来のスクリーン印刷技術で形成された電気化学グルコース測定検査ストリップである。しかしながら、当業者であれば、本発明によるパッケージ化医療装置に用いる検査ストリップが、限定するものではないが任意の好適な電気化学構造や光度検出構造を用いることができ、図1の検査ストリップ130が電気化学グルコース測定検査ストリップとして示されているのは例示目的であることを理解できよう。また、当業者であれば、本発明によるパッケージ化医療装置に用いる好適な検査ストリップが、グルコース測定用の検査ストリップに限定されず、例えば、サンプルのケトン類、糖化タンパク質(糖化アルブミンなど)、凝固パラメータ、及び/またはコレステロールを測定する検査ストリップとすることができることを理解できよう。
検査ストリップ130は、皮膚組織刺入部材124が検査ストリップ開口134と機能的に整合するようにランス本体の底面に取り付けられている。図1の実施形態では、ランス本体120は、ランス本体120のセル画定部分127が反応領域132の真上にきて反応セルを画定するように検査ストリップ130上に貼り合わせられている。ランス本体120のベント128は、反応セルの側部の縁を画定し、反応セルの全サンプル量を最少化している。全サンプル量を最少化することにより、検査ストリップ130の機能を最適化することができる。例示的な反応セル及びベントの構造についての更なる詳細は、言及することを以って本明細書の一部とする同時係属の米国特許出願第60/458,242号(2003年3月28日出願、名称「分析物測定用の一体型ランス/ストリップ(Integrated Lance and Strip for Analyte Measurement)」)、同第60/459,465号(2003年3月28日出願、名称「一体型ランス/ストリップを用いた分析物測定方法(Method of Analyte Measurement using Integrated Lance and Strip)」)、及び同第60/422,228号(2002年10月30日出願、名称「皮膚に刺入して血液を採取するための改良された方法(Improved Method of Lancing Skin for the Extraction of Blood)」)に開示されている。
図1の実施形態では、検査ストリップ130の電極接点131は、ランス本体120及び上部柔軟シート110を越えて延出している。電極接点のこの延長部により、電極接点と外部装置(例えば、計測器)とを容易に電気的に接続することができる。当業者であれば、図1には例示目的で3つの電極接点131が示されているが、本発明によるパッケージ化医療装置に用いる検査ストリップが電極接点を含まないようにしたり、また一般的には、少なくとも1つの電極接点を含むようにすることができることを理解できよう。
検査ストリップ130は、従来のスクリーン印刷技術を用いて形成することができ、例えば、絶縁基板(絶縁基板133など)にプリントすることができる。反応領域132は、例えば、試薬や絶縁層、並びに電極接点131と電気的に接続された炭素電極を含むことができる。
検査ストリップ開口134は、反応領域132に近接し、皮膚組織刺入部材124の溝126のために隙間を提供する。接着コーティング135は、例えば、当業者に周知の方法で絶縁基板133にプリントされる粘着剤から形成することができる。加えて、接着コーティング135及び絶縁基板133は、パッケージ化医療装置に滅菌性及び/または防湿性を付与するように選択及び構成することができる。
下部柔軟シート140は、絶縁基板133の底面に引き離し可能に取り付けられ(例えば、シールされ)、検査ストリップ開口134を覆っている。下部柔軟シート140は、例えば、検査ストリップ130から剥がすなどして検査ストリップ130から容易に除去できるように引き離し可能に絶縁基板133に接着することができる。このために、限定するものではないが、例えばスリー・エム(3M)、ベーシック・アドヒーシブズ(Basic Adhesives)、及びアベリー・デニソン(Avery Dennison)が販売する再シール可能な接着剤、コールドシール接着剤、ヒートシール接着剤を含め、当業者に周知のあらゆる好適な接着剤を用いることができる。
下部柔軟シート140は、下部柔軟シート140に折り畳まれたフラップ141と、使用者または装置がタブ142を把持して下部柔軟シート140の折り曲げられた縁143からタブ142を引き離すことができる厚みを有するタブ142を含む。下部柔軟シート140には、上部柔軟シート110について説明した材料と同じ材料が好適である。タブ142はまた、材料を連続的に丸めて平坦なコイルを形成したり、プラスチックシートやカード用紙などの別のストリップ材料を貼り付けるなど、当業者に周知の方法で形成することができる。
パッケージ化医療装置100の上部柔軟シート110、ランス本体120、及び検査ストリップ130は、下部柔軟シート140が検査ストリップ140から引き離されて検査ストリップ開口134が露出した時に曲げて、皮膚組織刺入部材124をランス本体の開口123から出して使用準備できるように構成されている。図1及び図5(A)−図5(D)に例示されている実施形態では、皮膚組織刺入部材124は、ランス本体開口123から出して使用可能にすると、検査ストリップ開口134から突き出る。皮膚組織刺入部材のこのような準備は、図5(A)−図5(D)を用いて後に説明する。
パッケージ化医療装置100は、全体を積層構造に形成することができ、低価格で薄型である。加えて、上部柔軟シート110と下部柔軟シート140による閉止により、損傷、汚染、湿気から保護され、その一方でランス本体120の3つの側面を備えたランス本体周辺部129及び検査ストリップ130の3つの側面を備えた検査ストリップ周辺部136により使用準備前の皮膚組織刺入部材が保護されている。更に、検査ストリップ開口とランス本体開口とが機能的に整合すること、及び下部柔軟シートを引き離すことができることから、皮膚組織刺入部材をランス本体開口内から容易に手動及び/または機械的に使用準備可能にすることができる。
図2は、図1のパッケージ化医療装置100及び使用準備装置210を含むキット200の斜視図である。使用準備装置210は、(i)下部柔軟シート140を検査ストリップ130から引き離して検査ストリップ開口を露出させ、(ii)上部柔軟シート110、ランス本体120、検査ストリップ130を折り曲げて皮膚組織刺入部材124をランス本体開口123から出して使用準備できるように構成されている。所望に応じて、使用準備装置210は、パッケージ化医療装置100の計測器などの外部装置(不図示)と電極接点との電気的な接続を確立するために少なくとも1つの電気コネクタ(不図示)を含むことができる。当業者に周知のあらゆる好適な電気コネクタを利用することができる。
図2の実施形態では、使用準備装置210は、パッケージ化医療装置100の検査ストリップ130から下部柔軟シート140を引き離す引き離しブロック220を含む。所望に応じて、引き離しブロック220は、上記した電気コネクタを含むことができる。
使用準備装置210はまた、上部柔軟シート110、ランス本体120、及び検査ストリップ130を曲げて皮膚組織刺入部材124をランス本体開口123から出して使用可能にする折り曲げブロック230を含む。この折り曲げにより3つの側面を備えたランス本体周辺部129が本質的に変位し、皮膚組織刺入部材がランス本体開口内から出て使用可能になり、3つの側面を備えた検査ストリップ周辺部136及び上部柔軟シート110が皮膚組織刺入部材から離れる。
この折り曲げにより、例えば、3つの側面を備えたランス本体周辺部及び3つの側面を備えた検査ストリップ周辺部、並びに上部柔軟シートの曲がり部が、検査ストリップ及びランス本体の残りの部分に対して実質的に垂直な向きになり、皮膚組織刺入部材124が露出し、使用者の皮膚組織に刺入できるようになる。垂直な向きにすることで、使用者の皮膚に皮膚組織刺入部材を刺入する際に、3つの側面を備えたランス本体周辺部、3つの側面を備えた検査ストリップ周辺部、及び上部柔軟シートが邪魔にならないという利点が生じる。
引き離しブロック220は、導入チャンバ222、引き離しエッジ224、及び引き離しブロック開口226を含む。引き離しブロック開口226は、その中をタブ142以外のパッケージ化医療装置100が容易に通過できるように構成されている。この構成では、タブ142が引き離しブロック220の引き離しエッジ224の先に進めないようになっている。従って、引き離しブロック220が、下部柔軟シート140を検査ストリップ130から少なくとも部分的に引き離す(例えば、剥がす)ように作用し、パッケージ化医療装置100が引き離しブロック開口226を通過すると検査ストリップ開口134が露出する。
使用準備装置210の折り曲げブロック230が、引き離しブロック220の先端側に配置されている。折り曲げブロック230は、第1の折り曲げブロック開口232、軸ピン234、リップ236、及び第2の折り曲げブロック開口238を含む。第1の折り曲げブロック開口232は、引き離しブロック220から出てくるパッケージ化医療装置100を受容できる十分な寸法を有する(例えば、第1の折り曲げブロック開口232は、幅が約6mm、高さが約0.8mm)。折り曲げブロック230は、所望に応じて、パッケージ化医療装置の過度な挿入を物理的に防止してパッケージ化医療装置が折り曲げブロック230内に完全に挿入されるようにするストッパー部材(不図示)を備えることができる。
軸ピン234は、例えば、約90度〜100度の範囲で折り曲げブロック230が回動するように構成されている。90度の回動で上記した垂直な向きが得られる。回動が100度を越えるようにすることもできるが、回動角度が大きくなるとランス本体と検査ストリップとの剪断や分離のリスクが増大する。
パッケージ化医療装置100が折り曲げブロック230内に挿入されると、折り曲げブロック230が機械的に回動して、皮膚組織刺入部材124がランス本体開口123から出て使用可能になる。これに関連して、折り曲げブロック230は、第2の折り曲げブロック開口238を画定する2つのリップ236を有する(例えば、第2の折り曲げブロック開口は、幅が5.5mm、高さが0.7mm)。第2の折り曲げブロック開口238は、折り曲げブロック230が検査ストリップ130、ランス本体120、及び上部柔軟シート110を曲げた時に、皮膚組織刺入部材124が第2の折り曲げブロック開口238内を通れるように、皮膚組織刺入部材124よりも幅が大きく、好ましくはランス本体開口123と同じ幅である。
本発明の引き離しブロック及び折り曲げブロックは、あらゆる好適な材料から形成することができ、当業者に明らかなあらゆる好適な技術を用いて製造することができる。例えば、引き離しブロック及び折り曲げブロックは、ポリカーボネート、アセタール、ステンレス鋼、またはアルミニウムから形成することができ、射出成形、ダイカスト、または機械加工で製造することができる。
図3は、図2の線3A−3Aに沿って見た使用準備装置210の折り曲げブロック230の断面図である。図3には、軸ピン234に同軸的にその先端側に配置された丸い折り曲げ縁239を含む折り曲げブロック230が示されている。丸い折り曲げ縁239は、図1を用いて説明したように検査ストリップ130及びランス本体120を曲げ易いように構成されている。具体的には、丸い折り曲げ縁239の丸みにより、自然の曲げのように丸く曲げることができ、折り曲げた後のパッケージ化医療装置の操作が容易である。更に、丸い折り曲げ縁により、パッケー医療装置を折り曲げブロック内に導入し易くなっている。
図4及び図5(A)−図5(D)は、本発明の例示的な実施形態に従ったパッケージ化医療装置100の皮膚組織刺入部材124を使用可能にする方法400のステップを順に例示している。
方法400は、図4のステップ410に示されているように、図1を用いて説明したパッケージ化医療装置100を用意するステップを含む。別法では、図5(A)に示されているようにパッケージ化医療装置及び使用準備装置(図2のキットなど)の両方を用意することもできる。
次に、図4のステップ420に示されているように、パッケージ化医療装置の下部柔軟シートを、パッケージ化医療装置の検査ストリップから少なくとも部分的に引き離して検査ストリップ開口を露出させる。この引き離しステップは、使用者が手動で行っても、図2を用いて説明した使用準備装置を用いて行ってもよい。これに関連して、図5(B)及び図5(C)に、使用準備装置200を用いた下部柔軟シートの引き剥がしが示されている。図5(B)及び図5(C)において、矢印は、使用準備装置200内へのパッケージ化医療装置100の挿入方向を示している。
次に、図4のステップ430に示されているように、パッケージ化医療装置の上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを曲げて(例えば、手動または上記した使用準備装置で曲げる)、皮膚組織刺入部材をランス本体開口から出して使用可能にする。図2の使用準備装置を用いたこのような検査ストリップの折り曲げが図5(D)に示されている。図5(D)において、曲がった矢印は検査ストリップを曲げる方向を示している。
次に、所望に応じて、パッケージ化医療装置の上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを実質的に元の位置に曲げ戻して、皮膚組織刺入部材がランス本体の開口内に再び受容されるようにすることができる。これは、曲げに使用準備装置が使用されている場合はその使用準備装置の軸ピンを利用し、そうでない場合は手動でパッケージ化医療装置の上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップを実質的に元の位置に曲げ戻すことができる。言い換えれば、軸ピンを利用して、上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップが曲げられた角度、折り曲げブロックを逆に回動させることができる。
上部柔軟シート、ランス本体、及び検査ストリップが実質的に元の位置に戻ったら、所望に応じて、下部柔軟シートを検査ストリップに再び取り付けて、検査ストリップ開口を再び覆うことができる。このような再取付けは、例えば、再シール可能な接着剤を用いて下部柔軟シートを検査ストリップに引き離し可能に接着すれば容易になる。皮膚組織刺入部材が再びランス本体開口内に受容されて下部透過性シートが再び取り付けられると、使用者が皮膚組織刺入部材に誤って接触してしまうことがなくなる。
当業者であれば、本発明による方法が、体内での検査用のサンプル採取と測定が組み合わせられたシステムで行うことができる。体内での検査するようにデザインされたシステムの例は、言及することを以って本明細書の一部とする国際特許出願第PCT/US01/07169号(2001年9月7日出願、公開番号WO01/64105 A1号)及び同第PCT/GB02/03772号(2003年2月27日出願、公開番号WO03/015627 A1号)に開示されている。加えて、皮膚組織刺入部材を使用可能にするために必要な機械的な動きは、ランセットの挿入及び/またはストリップの装着に連動させることができる。別法では、電動式の部品により、引き離し動作と折り曲げ動作を別々に行うことができる。
本発明の好適な実施形態を図示及び説明してきたが、当業者であれば、このような実施形態が単に例示目的であることを理解できよう。また、当業者であれば、本発明の範囲から逸脱することなく様々な変更形態、変形形態、及び置換形態に想到するであろう。
ここに記載した本発明の実施形態の様々な代替形態を用いて本発明を実施することができることを理解されたい。添付の特許請求の範囲が本発明の範囲を規定し、特許請求の範囲内の方法及び構造並びにそれらの等価物も本発明に含まれるものとする。
本発明の実施態様は以下の通りである。
(1)前記検査ストリップが電気化学検査ストリップであることを特徴とする請求項1に記載のパッケージ化医療装置。
(2)前記検査ストリップが比色分析検査ストリップであることを特徴とする請求項1に記載のパッケージ化医療装置。
(3)前記検査ストリップがグルコース測定検査ストリップであることを特徴とする請求項1に記載のパッケージ化医療装置。
(4)前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを約90度〜100度の範囲曲げて前記皮膚組織刺入部材を使用可能にすることができることを特徴とする請求項1に記載のパッケージ化医療装置。
(5)前記パッケージ医療装置がラミネーション技術で形成されることを特徴とする請求項1に記載のパッケージ化医療装置。
(6)前記検査ストリップが少なくとも1つの電極接点を含み、前記上部柔軟シートが前記ランス本体上面に取り付けられており、前記少なくとも1つの電極接点が前記ランス本体及び前記上部柔軟シートの先まで延在するように、前記検査ストリップが前記ランス本体底面に取り付けられていることを特徴とする請求項1に記載のパッケージ化医療装置。
(7)前記使用準備装置が、前記下部柔軟シートを前記検査ストリップから少なくとも部分的に引き離すための引き離しブロックと、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを曲げて前記皮膚組織刺入部材を前記ランス本体開口から出して使用可能にするための折り曲げブロックとを含むことを特徴とする請求項2に記載のキット。
(8)前記検査ストリップが電気化学検査ストリップであることを特徴とする請求項2に記載のキット。
(9)前記検査ストリップが比色分析検査ストリップであることを特徴とする請求項2に記載のキット。
(10)前記検査ストリップがグルコース測定検査ストリップであることを特徴とする請求項2に記載のキット。
(11)前記パッケージ医療装置が貼り合わせられたパッケージ化医療装置であることを特徴とする請求項2に記載のキット。
(12)使用準備装置を用いて前記引き離すステップ及び前記使用可能にするステップを行うことを特徴とする請求項3に記載の方法。
(13)引き離しブロック及び折り曲げブロックを含む使用準備装置を用いて、前記引き離すステップ及び前記使用可能にするステップを行うことを特徴とする実施態様(12)に記載の方法。
(14)使用者が手動で前記引き離すステップ及び前記使用可能にするステップが行うことを特徴とする請求項3に記載の方法。
本発明に従ったパッケージ化医療装置の例示的な実施形態の組立分解斜視図である。 図1のパッケージ化医療装置及び使用準備装置を含む、本発明に従ったキットの例示的な実施形態の斜視図である。 図2の線3−3に沿って見た図2の使用準備装置の模式的な断面図である。 本発明の例示的な実施形態に従ったパッケージ化医療装置の皮膚組織刺入部材を使用可能にするための方法を順に例示するフローチャートである。 (A)乃至(D)はパッケージ化医療装置の皮膚組織刺入部材(例えば、ランセット)を使用可能にするステップを示す模式的な斜視図である。
符号の説明
100 パッケージ化医療装置
110 上部柔軟シート
120 ランス本体
123 ランス本体開口
124 皮膚組織刺入部材
125 針先端部
126 溝
127 セル形成部分
128 ベント
129 ランス本体周辺部
130 検査ストリップ
131 電極接点
132 反応領域
133 絶縁基板
134 検査ストリップ開口
135 接着コーティング
136 検査ストリップ周辺部
140 下部柔軟シート
141 フラップ
142 タブ
143 折り曲げられた縁
150 接着層
200 キット
210 使用準備装置
220 引き離しブロック
222 導入チャンバ
224 引き離しエッジ
226 引き離しブロック開口
230 折り曲げブロック
232 第1の折り曲げブロック開口
234 軸ピン
236 リップ
238 第2の折り曲げブロック開口
239 丸い折り曲げ縁

Claims (3)

  1. パッケージ化医療装置であって、
    上部柔軟シートと、
    ランス本体上面、ランス本体底面、前記ランス本体上面から前記ランス本体底面まで延びたランス本体開口、及び前記ランス本体開口内に延出した皮膚組織刺入部材を含むランス本体と、
    貫通する検査ストリップ開口を備えた検査ストリップと、
    下部柔軟シートとを含み、
    前記上部柔軟シートが前記ランス本体上面に取り付けられ、前記ランス本体開口を覆っており、
    前記検査ストリップが、前記皮膚組織刺入部材が前記検査ストリップ開口と機能的に整合するように前記ランス本体底面に取り付けられており、
    前記下部柔軟シートが前記検査ストリップに引き離し可能に取り付けられ、前記検査ストリップ開口を覆っており、
    前記下部柔軟シートが前記検査ストリップから少なくとも部分的に引き離されて前記検査ストリップ開口が露出した時に、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを曲げて前記皮膚組織刺入部材を前記ランス本体開口から出して使用可能にすることができるように、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップが構成されていることを特徴とするパッケージ化医療装置。
  2. パッケージ化医療装置と、使用準備装置とを含むキットであって、
    前記パッケージ化医療装置が、
    上部柔軟シートと、
    ランス本体上面、ランス本体底面、前記ランス本体上面から前記ランス本体底面まで延びたランス本体開口、及び前記ランス本体開口内に延出した皮膚組織刺入部材を含むランス本体と、
    貫通する検査ストリップ開口を備えた検査ストリップと、
    下部柔軟シートとを含み、
    前記上部柔軟シートが前記ランス本体上面に取り付けられ、前記ランス本体開口を覆っており、
    前記検査ストリップが、前記皮膚組織刺入部材が前記検査ストリップ開口と機能的に整合するように前記ランス本体底面に取り付けられており、
    前記下部柔軟シートが前記検査ストリップに引き離し可能に取り付けられ、前記検査ストリップ開口を覆っており、
    前記下部柔軟シートが前記検査ストリップから少なくとも部分的に引き離されて前記検査ストリップ開口が露出した時に、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを曲げて前記皮膚組織刺入部材を前記ランス本体開口から出して使用可能にすることができるように、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップが構成されており、
    前記使用準備装置が、前記下部柔軟シートを前記検査ストリップから少なくとも部分的に引き離して前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを曲げ、前記皮膚組織刺入部材を前記ランス本体開口から出して使用可能にすることができるように構成されていることを特徴とするキット。
  3. パッケージ化医療装置の皮膚組織刺入部材を使用可能にするための方法であって、
    上部柔軟シートと、
    ランス本体上面、ランス本体底面、前記ランス本体上面から前記ランス本体底面まで延びたランス本体開口、及び前記ランス本体開口内に延出した皮膚組織刺入部材を含むランス本体と、
    貫通する検査ストリップ開口を備えた検査ストリップと、
    下部柔軟シートとを含み、
    前記上部柔軟シートが前記ランス本体上面に取り付けられ、前記ランス本体開口を覆っており、
    前記検査ストリップが、前記皮膚組織刺入部材が前記検査ストリップ開口と機能的に整合するように前記ランス本体底面に取り付けられており、
    前記下部柔軟シートが前記検査ストリップに引き離し可能に取り付けられ、前記検査ストリップ開口を覆っており、
    前記下部柔軟シートが前記検査ストリップから少なくとも部分的に引き離されて前記検査ストリップ開口が露出した時に、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを曲げて前記皮膚組織刺入部材を前記ランス本体開口から出して使用可能にすることができるように、前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップが構成されている、パッケージ化医療装置を用意するステップと、
    前記検査ストリップ開口を露出させるべく前記下部柔軟シートを前記検査ストリップから少なくとも部分的に引き離すステップと、
    前記上部柔軟シート、前記ランス本体、及び前記検査ストリップを曲げて前記皮膚組織刺入部材を前記ランス本体開口から出して使用可能にするステップとを含むことを特徴とする方法。
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