JP2004537274A5 - - Google Patents
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Claims (23)
- 細胞の増殖及び／又は分裂を刺激する方法であって、
a) 配列番号1に示される配列、
b) 配列番号2に示される配列、
c) 配列番号3に示される配列、及び
d) a)〜c)の配列のいずれかと少なくとも50％同一である配列、
からなる群より選択される配列を含むポリペプチドを、哺乳動物細胞と接触させるか、又はこれに挿入することを含む、前記方法。 - 前記ポリペプチドがa)〜c)のいずれかと少なくとも80％同一である、請求項１に記載の方法。
- 前記細胞が間葉細胞である、請求項１または２に記載の方法。
- 前記ポリペプチドが、前記細胞中に該ポリペプチドをコードする発現ベクターを導入することにより提供される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- 前記細胞を哺乳動物から取り出し、in vitroで培養し、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを用いて形質転換又はトランスフェクトした後、哺乳動物中に戻す、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- 前記細胞を、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを用いてin vivoで形質転換又はトランスフェクトする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の方法。
- 細胞の増殖及び／又は分裂を阻害する方法であって、
a) 配列番号1に示される配列、
b) 配列番号2に示される配列、
c) 配列番号3に示される配列、及び
d) a)〜c)の配列のいずれかと少なくとも50％同一である配列、
からなる群より選択されるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドにハイブリダイズしかつそのポリヌクレチオドの翻訳を阻害する化合物を、哺乳動物細胞と接触させるか、又はこれに挿入することを含む、前記方法。 - 哺乳動物細胞の増殖及び／又は分裂を刺激するポリペプチドの活性を調節する薬剤を同定する方法であって、
i) 該ポリペプチドを候補薬剤に曝露すること、及び
ii) 細胞の増殖及び／又は分裂を刺激する該ポリペプチドの能力を調節する候補薬剤の能力を評価すること、
を含み、該ポリペプチドが
a) 配列番号1に示される配列、
b) 配列番号2に示される配列、
c) 配列番号3に示される配列、及び
d) a)〜c)の配列のいずれかと少なくとも50％同一である配列、
からなる群より選択される配列を有する、前記方法。 - 前記薬剤が細胞の増殖及び／又は分裂を刺激する前記ポリペプチドの能力を阻害する、請求項８に記載の方法。
- 前記薬剤が細胞の増殖及び／又は分裂を刺激する前記ポリペプチドの能力を増強する、請求項８に記載の方法。
- 哺乳動物間葉細胞を、シカ角軟骨細胞から得た条件化培地、もしくはその活性画分に曝露することを含む、前記間葉細胞の増殖及び／又は分裂を刺激する方法。
- 前記シカ角軟骨細胞が、前軟骨細胞、成熟軟骨細胞、肥大軟骨細胞、又はそれらの組合せからなる群より選択される、請求項１１に記載の方法。
- 実質的に精製されたポリペプチドであって、
a) 配列番号1に示される配列、及び
b) a)の配列と少なくとも90％同一である配列、
からなる群より選択される配列を含み、哺乳動物細胞の増殖及び／又は分裂を刺激することができる前記ポリペプチド。 - 前記配列がa)の配列と少なくとも95％同一である、請求項１３に記載のポリペプチド。
- 請求項１３または１４に記載のポリペプチドを含む融合タンパク質。
- 単離されたポリヌクレオチドであって、
a) 配列番号３３に示される配列、及び
b) a)の配列と少なくとも90％同一である配列、
からなる群より選択される配列を含み、哺乳動物細胞の増殖及び／又は分裂を刺激することができるポリペプチドをコードする前記ポリヌクレオチド。 - 高ストリンジェンシーな条件下で、請求項１６に記載のポリヌクレオチドにハイブリダイズするアンチセンスポリヌクレオチド。
- 請求項１６に記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
- 請求項１８に記載のベクターを用いてトランスフェクト又は形質転換された宿主細胞。
- 請求項１３に記載のポリペプチドおよび製薬上許容される担体を含む組成物。
- 治療剤であって、
a) 配列番号1に示される配列、
b) 配列番号2に示される配列、
c) 配列番号3に示される配列、及び
d) a)〜c)の配列のいずれかと少なくとも50％同一である配列、
からなる群より選択される配列を含むポリペプチドからなる、細胞の増殖および／または分裂を刺激するための前記治療剤。 - 治療剤であって、
a) 配列番号1に示される配列、
b) 配列番号2に示される配列、
c) 配列番号3に示される配列、及び
d) a)〜c)の配列のいずれかと少なくとも50％同一である配列、
からなる群より選択されるポリペプチドをコードするポリヌクレオチドにハイブリダイズしかつその翻訳を阻害する化合物からなる、細胞の増殖および／または分裂を阻害するための前記治療剤。 - 前記化合物がdsRNAである請求項２２に記載の治療剤。
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