JP2004523262A - 化学的および生物学的危険物質の酸化 - Google Patents
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Abstract
AOTプラットホームを誘発および駆動するレーザを用いた高度酸化技術(AOT)を開示し、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法、前記方法の様々な使用、および、それを実施できる環境を含む。方法は、次の2つの基本的な工程を含む:(c)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を、前記領域に噴霧する工程;(d)前記雲状物を刺激するために、前記雲状物を横切るように、220〜390ナノメートルの波長を有する少なくとも1つの高輝度光ビームを向け、これによって、前記化学または生物源と反応させるために、前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こす工程。本発明の方法を用いたシステムおよび装置の様々な種類および実施形態をも開示し、方法による処置が必要となれる様々な場所での方法の実施のために適合された気泡発生器を含む。
Description
【技術分野】
【0001】
本発明は、レーザで誘発および駆動されるAOTプラットホームを用いた高度酸化技術(AOT)に関する。
【0002】
更に詳しくは、本発明は、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物的危険物質源の高度酸化方法に関する。本発明は、更に、前記方法の様々な使用、およびそれが有用な環境に関する。
【0003】
本発明は、更に、本発明の方法を用いたシステムおよび装置の様々な具体例に関し、方法による治療処置が必要とされる様々な場での方法の実施に有用且つ適合した気泡発生器に関する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
[発明の背景]
科学者、技術者、バイオ技術者、および生産者、およびエンドユーザーは、処理がなされる媒体との物理的な接触を全く必要とせず、世界中でのミネラルウォーター、および食品、飲料、および飲料産業の製造場、大量生産における解決策を与え得る技術のような、無侵襲的な殺菌技術を長年求めていた。更に、今日の使用可能な無侵襲的処理技術は、ガンマ線、X線、Y線、光子、電波、マイクロ波、および数種の電離放射線を含む。これらの使用可能な無侵襲的機器は、しばしば危険で高価であり、実質的に定期的なメンテナンスおよび交換が必要である。更に、電離放射タイプを用いた機器は、精巧な支持手段、および基盤安全性測定、更には複雑な設計基準および設置計画が必要である。これらの放射タイプの幾つかは、既に、ガンを引き起こすことが確認されており、製造工場でのこれらの技術に対する一般的な信用は下降している。更に、厳しい法律および基準が、非妨害処理のための、より安全で、経済的な代替的な方法論に対する要求を煽っている。従来の化学技術には、(有害化学種の)液体および気体を浄化し、その有用なサイクル、殺菌および酸化活性が失われると、消費される特定量から(すなわち、殺菌または精製が生じた後)それらを取り除く必要が常にあるため、限界がある。オプトロニクス、レーザ励起構造物のための半導体電子工学、レーザおよび進化型ポリマーにおける最近の活動は全て、食品、飲料および多くのバイオテクノロジー製品および応用のための、ビン、蓋、栓、包装製造プロセスおよび種々の包装に近接するシステムに、組み込むまたは一体化する(図1、1−30)のに十分に小さい光源の生成に寄与するものである。導波路技術の進化、および、細菌、ウイルス、嚢胞、病原体、または生物学的、または有機、非有機、または毒性または非毒性種の濃度を均一化するため、部分的内反射または全内反射のための屈折率プロファイルを有する、少なくとも1つのPET包装層またはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせから選択される材料から包装を作製するポリマー製造技術の進化は、全て、商業的大量生産環境に対して、更に高いレベルの生物適合性および相互結合性および共同性に寄与している。
【0005】
発明の分野で提示したように、本発明の主題は、環境保護、および公衆衛生の保護、および、UVA/B/Cのパルスパワー技術を用いた、家庭、産業、医療、エンジニアリングおよび環境分野に関連する器具を含む。技術の背後にある駆動原理は、適当な光の線量が、特定の電気光学効果を引き起こす特定の幾何学形状または所定の表面領域に輸送される、時間領域の同時制御である。更に詳しくは、本発明は、ラジカル種(OH*など)バリア技術、(医療機器の上部表層、および実際に損傷を受けた人体の組織の)高度触媒酸化、電気触媒酸化、光分解および光解離が生じる光反応層を形成するために、高ラジカル種の複数の層で形成され、非常に短い時間部分を持続する、トリガリング時に「防火壁」(すなわち、触媒プロセスが生じる短い持続時間[Fs]による有害種の通過を防止する。)となる層の触媒による生成(CFRS)を促進することによる、表面殺菌および浄化のための、および、次元的処理プラットホームのための、新規の方法論を開示する。
【0006】
更に詳しくは、本発明は、光、液体、気体、および(高ピーク出力、高繰返し率、UVレーザにより生成し得るような)オプトロニック時間領域トリガリングを用い、利用することによる、安全のための光反応性バリア技術(PPRBT)の対策を促進する。本発明は、外傷が、生理活動を妨害し、感染または更には合併症を招き得る場合に有効である。更に、本発明は、光触媒、電気触媒およびハイブリダゼーション技術を使用することにより、分野の従来の方法論よりも速く、表面の光処理を促進する。本発明の新規の方法論は、細菌との接触による湯が異な影響、有害または毒性種との接触からの、大面積の保護を容易にする。
【0007】
作用スペクトル(すなわち、吸収、透過率、透明度、屈折率、または、空気/体、空気/機器、液体または気体封緘層(すなわち、実際の機器の表面または体表面と、パルス光のエンタリング/トリガリング光との間の「バリア」層)の屈折率プロファイル、および、処理される表面への光の必要とされる結合)の校正によって、レーザ光(本発明の方法論に従って使用される光源)の種特異的な波長相互作用を考慮に入れて、本発明は、エネルギー効率的な方法論を用いた経済的解決、および、熟練の操作者または特別な複雑なハードウェア処理を要することなく極めて安全な操作方法を提供する。本発明の方法論は、簡単に実施でき、完全な自動操作管理を含み、よって、既に設定されたものへの容易な一体化導入が簡単であり、一体化、設置および操作手順の間の時間およびエネルギーを節約する。
【0008】
更に詳しくは、本発明の方法は、例えば、パルス波、高繰返し率、高ピーク出力レーザ光源を使用することによって、汚染を招く、または、抗原の侵入によって浸透し、これによって本発明の方法論による処理がなされる液体または気体において、高エネルギー密度領域の形成を促進する。
【0009】
本発明の方法の多くの利用のなかで最良の形態の一つは、特に、広範囲に渡る種々の医療機器の殺菌に有効である。
【0010】
更に、本発明が開示する方法論は、短い作業周期を必要とする医療処置に対しての解決を提供し、短いデューティーサイクル、速い処理時間、安全な不活性化/解離効果において重要な利益を提供し、高繰返し率、高ピーク出力レーザによって生成する、UVA、UVB、UVC光生成を用いることによって、医療機器または表面または領域または体積の光触媒的保護のための本発明の方法論の斬新さによる重要な資本節約を提供する。
【0011】
現代社会は多種多様な文化を内包しており、専門的職業はしばしば人口不安を生み出し、平和、繁栄および積極的に課せられた商業的相互作用を求める、指導者に対する要求を露出する。
【0012】
特定の要素は、天然水および空気資源の枯渇および汚染、人口増加、地球温暖化に影響し、人の現代競争社会は、必要な社会経済的な位置決め、競争、解決策を損ない、熟練および技量技術を要する多種多様な不測の事態に関連した要求を提起する。化学的、工学的および産業上の生産者およびエンドユーザーは、解決策を提供し得る新しい革新的な技術を強く求めている。一般に使用されている化学的方法論によって課せられた限界に勝る技術へ向かう幾つかの進歩の段階は、半導体電子工学、電気光学的製造技術、光化学、光触媒および光電気触媒およびレーザ技術などの分野における傾向および進歩によって支持されている。これらの分野の結合した専門的技術が、世界の異なる国の地理学上の位置要素に対して推定され、天然資源(水および空気など)の入手のし易さの影響によって引き起こされる人口集中、および、特定産業の頻発性破壊性で不運な性質という様相が、生物源および/または化学源からの有害種の生成を約束する。このような有害種が人に対して不法に使用され得るという認識が、急速に育っている。
【0013】
上記観点から、科学者、エンジニア、科学技術者、生産者およびエンドユーザーの全てが、従来にない兵器を用いて攻撃するバイオテロリズムおよびテロリストの適切な防止を提供し得る完全な技術を求めている。
【0014】
本発明は、多種多様な地形および適用に対して、その場で且つリアルタイムで、このような脅威の不測の事態の破壊的な影響を最小限にする、およびまたは排除する、新規の方法論を開示する。更に詳しくは、本発明の方法論は、人、動物および家畜、主要な建築施設、都市圏、および、特別な適用のために必要とされる殆ど全ての幾何学的利用における大きな表面、体積または面積領域の保護のための方法および関連する装置を開示する。本発明の方法論は、従来の化学種、放射手段または温度による殺菌技術の使用によって強いられる厳しい限界に挑戦する。従来の方法論は、主に、有害種だけでなく、処理領域にも損傷を与え得る毒性化合物で調製した化学殺菌剤を用いる(塗布、スプレーまたは散布)。全ての汚染(または相互汚染)現象に対して単独で完全な化学殺菌剤は、同時に様々な形態をとる必要があるため、存在していないが、多成分懸濁液および化学化合物複合体が、多くの場合に、毒性の残留作用、DBP(殺菌副生成物)の生成を促進する場合がある。従来使用されている化学剤(または試薬)は、地上で人、動物および植物を危険に曝しながら、蓄積し、地表に浸透し、天然水資源および地下帯水層に到達し得る。更に詳しくは、これらの化合物の化学的毒性または生物学的有害性の脅威の局面、関連した輸送、保存および適用輸送局面は、しばしば、厄介であり、高価であり、安全で、長期に渡り且つ反復可能な産業的実施のためには、高度な熟練した人材および基礎的施設を必要とする。有効な運用性、相互接続性および共同性は、従来使用されている技術では達成することが困難である。放射線化学は、既に、ガンマ線、電子ビームおよび通常の水銀系UVランプでは、実施可能性および実用性の理由のため、含まれる幾何学的な多様性に対して適切な保護を提供することができないことを明らかにしている。従来使用されているUVランプ(中圧、低圧、LPHO(低圧高出力))では、その多色性スペクトル特性のため、有効な殺菌、滅菌または分解能が得られない。更に詳しくは、水銀(ランプからUVを発生させるための原理的手段)は、極めて毒性の物質であることが既に認識されており、これがその技術を自ら制限している。更に詳しくは、UVランプが大きな圧力を含むほど、ランプから発生され得るエネルギーは高くなるが、ランプが生成する実際のエネルギーは殆どUVを含まず(高圧=高出力、しかし出力にUVなし。)、低圧では得られる出力が小さいが、出力において関連するUVが多い。
【0015】
この分野における従来慣用の技術に比べて、本発明の非化学的非毒性の方法論は、限定されない。なぜなら、本発明の方法およびそれを用いた装置は、多くの分野おいて広範囲の多様な適用に使用することが可能であり、適応力を最大化し、液体、気体、固体および表面を含む脅威の自体には焼く応答するため、開放構造モジュラー設計プラットホームを提供するからである。更に詳しくは、本発明の方法論は、光によって生成される高反応性種の形成、および、前記有害種を速やかに石化、および分解、除去、および不活性化し、より無害な処理しやすい形態にする、光触媒による速やかな減少、酸化および有効な化学的連鎖反応のための、所有の非毒性多成分化合物との前記光の光化学的相互作用を促進する。更に、本発明の方法論は、レーザを使用する。
【課題を解決するための手段】
【0016】
[発明の概要]
本発明は、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法に関し、この方法は、
(a)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を、前記領域に噴霧する工程と、
(b)前記雲状物を刺激するために、前記雲状物を横切るように、220〜390ナノメートルの波長を有する少なくとも1つの高輝度光ビームを向け、これによって、前記化学または生物源と反応させるために、前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こす工程とを含む。
【0017】
本発明の方法は、パルスUVレーザと、光触媒気泡、液滴、噴流またはそれらの組み合わせとによって誘発される高度酸化プロセスを用いて、都市圏、空気体積、表面またはそれらの組み合わせを保護するための方法であって、前記光反応性または光触媒性化合物が光と相互作用すると、所定の液体、気体、表面および組み合わせにおける相互汚染、汚染、または脅威となる不測の事態を適切に不活性化および低減または最小化するために必要とされる生物学的線量測定値および化学的解離線量測定値の監視および確認のための追跡が可能となり得るように、前記光触媒成分が、少なくとも1つの酸化剤、蛍光成分、または燐光成分、または白熱成分、または反射成分、シフティング成分、または振動成分または組み合わせを含む。
【0018】
本発明は、更に、雲状物を光ビームで走査することを含むことができ、これは、雲状物が広い面積(および体積)に拡大する大規模な処理に、特に必須である。
【0019】
本発明の方法において使用される光ビームは、好ましくは少なくとも1つのレーザユニットから発せられ、レーザユニットは、固体レーザ、電気放電レーザ、プラズマ誘起レーザ、半導体レーザ、有機レーザ、電子ビーム励起レーザ、自由電子レーザ、ドープファイバレーザ、またはSASE/EA/FELレーザ、ファイバレーザ、ダイオードレーザ、結晶レーザ、ドープガラスレーザ、自由電子レーザ、ポリマーレーザ、PW/CWレーザ、量子ドートレーザ(quantum dote lasers)、レーザアレイ、閃光ランプ励起レーザ、液体レーザ、光子バンドギャップレーザ、シード(seeded)または増幅レーザ、時間圧縮または拡張レーザ、Q−スイッチ型レーザ、インタラクティブ高調波レーザ、音響−光学レーザ、超音波レーザ、X線励起レーザ、Y励起レーザ、E−ビームレーザ、触媒レーザ、光電気触媒レーザ、気体レーザ、設置型レーザ(ground stationary lasers)、移動型および超小型レーザ、薄膜型レーザ、蒸気レーザ、液体レーザ、または光子バンドギャップレーザから選択され得る。
【0020】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、レーザビームはパルスにされている。
【0021】
ビームのパルスは、デューティーサイクルが0.1〜50%、パルス繰返し率が1Hz〜100ギガヘルツであり得る。
【0022】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、ビームは、音響攻撃過渡的性質(acoustic attack transient properties)を有する短いパルス持続時間のパルスとされている。
【0023】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、雲状物が、雲状物を走査する光ビームとの間での光音響的相互作用に有用な大きさの気泡を含み、光ビームの衝突によって気泡の音響振動が広がり、結果としてビームが多方向的に散乱し、複数の周囲の気泡または液滴に反射する。
【0024】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、溶液が、光ビーム、周囲の気泡若しくは液滴からの光ビーム反射、または、触媒による活性化の間に放出される粒子と反応する含リン物質または蛍光物質を含み、この方法が、更に、活性化された酸化剤で前記領域が覆われたか否か、または前記領域のいずれの部分が覆われたのかを確認するため、前記含リン物質または蛍光物質から発せられる光を追跡する工程を含む。
【0025】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、光触媒気泡または液滴が、蛍光または燐光型の少なくとも1つの成分を含み、スペクトルデータの取得が可能であり、蓄積されたデータが、生物または化学由来の有害種の不活性化のための線量測定値を与え、これによって、所定の表面積、体積またはそれらの組み合わせの保護および処理適用のために必要とされる関連した閾値を確認するために、所定の空間および所定の期間に渡るスペクトル分布が、種特異性校正基準に対して校正可能である。すなわち、追加の好ましい実施形態によれば、方法は、更に、所定の毒性化学種または生物学的有害種を石化または酸化するのに必要とされる、生物学的線量測定値を確立するため、または、エネルギー線量を適合させるため、光が生成する音響エネルギー、および、音響エネルギーが生成する光を、測定および校正することを含む。
【0026】
方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、更に、酸化剤の触媒による活性化の間に雲状物から得られる光反射データに従って、雲状物を横切る光ビームを自動的に偏向させる工程を含む。
【0027】
方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、(特に、本発明の方法を用いたシステムが、建物の通常の水系統、および/または、建物に存在するその他のセキュリティーシステムに一体化され得る、建築領域において)溶液が、汚染が疑われる場所で実行される殺菌処置と、同時または即時的に生成され、前記溶液は、雲状物を生成する散水器または気泡発生器に供給される流水に直接に調製され、酸素またはその他の必須の溶剤原料は、流水が散水器または気泡発生器に流れ込む間、前記流水中に溶解している。
【0028】
方法によれば、少なくとも1つの溶解成分の濃度がコンピュータによって制御され得るものであり、処理下の化学的および生物学的危険物質源の重度に影響される事象である。
【0029】
本発明は、更に、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステムに関し、このシステムは、
(a)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から生成される、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を生成および分散する手段であって、前記雲状物を放出または噴霧するための少なくとも1つの出口を有する手段と、
(b)前記雲状物を刺激し、これによって、前記化学的または生物学的源と反応させるために、前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こすのに有用な特性を有する光ビームを発生する、少なくとも1つのレーザユニットとを含む。
【0030】
本発明に係るシステムは、幾つかの好ましい実施形態によれば、更に、雲状物を走査するために、前記光ビームを偏向する手段を含んでいてもよい。
【0031】
前記雲状物を走査するために、前記光ビームを偏向する手段は、更に、雲状物が刺激される間、または、雲状物が触媒活性化される間に、雲状物の種々の部分から発せられる光に関するデータを取得および処理するためのカメラまたはセンサー手段、および、前記データに従って自動的に走査を制御する手段と協働するものであってもよい。
【0032】
本発明は、更に、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のための気泡の雲状物を生成するための気泡発生器に関し、この気泡発生器は、少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む溶液を収容する少なくとも1つの液体容器と、気体圧縮手段と、液体槽との間で液体が連通し、気体圧縮手段との間で気体が連通する少なくとも1つのノズルとを含む。
【0033】
気泡発生器は、更に、同時的な溶液生成のために、純酸素またはその他の必要な溶媒物質を、ノズルに流れ込む水に溶解させる手段を含んでいてもよい。
【0034】
本発明は、更に、野外領域;家屋内領域;海上車、飛体若しくはまたは地上車;または宇宙船などの特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステムの使用に関し、内科または外科用器具および空間の殺菌のためのシステムの使用に関し、化粧室の殺菌のためのシステムの使用に関し、このシステムは、化粧室に一体化され、自動活性化のための手段を有し、殺菌処理シーケンスの活性化の際に人の不在を確認するためのセンサー手段と協働する。
【0035】
本発明は、多種多様な医療、商業、産業、家庭および農業上の適用において、機器表面の有害種の不活性化によって、多種多様な医療機器を非破壊的密封、殺菌、浄化、滅菌するための新規の方法論を開示する。更に、本発明の新規の方法論は、実際の表面および/または(殺菌されるために永久的または一時的に含むまたは保持する) 液体および気体の体積に対する、いかなる直接的な接触も必要としない。
【0036】
更に詳しくは、本発明は、カバーに使用される包装材の表面を透過するのに適当な波長を有する光の利用と関連し、そのなか(例:ビンの中、図1,1−30)の光を導波および集光する幾何学的利用化のために包装そのものを使用する。その中(例:ビンの中、図1,1−30)の液体および気体の安全な密封および滅菌、殺菌。地球上で生命を維持するのに必要なもののような、必須の組み合わせを形成する、水、および空気、および/または液体および気体中に見られるような有害種に対する、種特異性透過スペクトルまたは校正基準のために校正される。本発明は、例えば、その内部の細菌、ウイルス、嚢胞、病原微生物、または、生物学的若しくは有機的、無機的若しくは毒性若しくは有害性種の濃度を均一化するため、部分的内反射または全内反射または均一な散乱に適した屈折率プロファイルを有する、少なくとも1つのPETパッケージまたはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせからなどの選択された材料で構成されたパッケージにおける、その内部の細菌、ウイルス、嚢胞、病原微生物、または、生物学的若しくは有機的、無機的若しくは毒性若しくは有害性種の濃度を均一化するため、その内部に部分的内反射または全内反射のための屈折率プロファイルを有する、PETパッケージまたはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせから選ばれるパッケージを介した殺菌のための新規の方法論を開示する。本発明は、UVAパルスレーザ、または連続波レーザ、またはCWとPW型光の混成相互作用を用いることによる、パッケージを介した殺菌のための方法論であって、光を全体に導くのに適当な屈折率プロファイルを有するポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、それらのポリエステル樹脂の組み合せ、または、テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリアルキルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリアルキルナフタレート(PETG)から選択される(包装)材料を介して、前記光が伝送、結合または分散される、新規の方法論を開示する。(身体には作用しないで)大小の血管、および生体液が同時的な処置を必要とする体の領域に達し、幾何学的に利用するための、外部無侵襲的処置方法論に特に有効である。本発明の方法論を用いた、このような有効な実施形態および装置は、殺菌または処理がなされる体の外表面または体積を穿刺することなく、同時的に液体のオプトロニック(optronic)な透析として最良に記載され得る。すなわち、血中の特定種のオプトロニックな不活性化は、本発明の方法論を用いて促進され得る。更に詳しくは、本発明の方法論の使用によって、エンドユーザーは、単にブレスレット、およびO/Fリストバンド、および所定の種特異性校正基準に対する適当な線量応答曲線を生じさせ、特定の病気、ウイルス、嚢腫、細菌、病原体および有害種に対する線量応答曲線の測定を可能にする本発明の方法を使用した特定の装置を装着することが可能となる。
【0037】
本発明に係る光学的透析(無侵襲的、請求項1−100、図3参照)などのように、損傷を生じることなく、内部の血液および体液の皮膚を介した殺菌、または、パルスモードで作動するUVAパルスレーザの使用による物質の包装に、特に有効であり、(ミネラルウォーター、着香水、飲料、ジュース、液体、気体、食品ベース製品および医薬製剤サイトの大量生産ラインにおける)品質管理応用、および、本発明の方法を用いた工学および電気光学的透析装置に有効である。
【0038】
インシュリン系製品の製造および精製を含む。本発明の新規の方法論は、パッケージのボトルネック、蓋および栓の殺菌にも有効であり、更に、本発明の方法は、複数のマイクロパルスを伝送し、光導波路および均一な拡散器の使用によって伝送された漸増的な線量応答をもたらす、パルス高輝度UVAレーザの使用によって、体内の血液の無侵襲的な処置のために使用できる。
【0039】
パルスUVA,UVB,UVCによる医療機器および技術用具の処理においては、幾何学的湾曲は、従来の殺菌または清浄化技術を用いて達成することはしばしば困難である。本発明の方法は、幾何学的利用を最大化するため、栓または蓋自体を、高い屈折率を有する種々のポリマーで作製し、液体および/または気体をその内部(すなわち、パッケージング内)に入れる、新規の方法論を開示する。
【0040】
更に詳しくは、一例として、表面処理のための本発明の方法論は、絶縁性導波ブラシ[WDB]の照明または照射を利用し、新世代の歯磨きを触媒的に用いて、複雑な湾曲した内表面および様々な浸透の深さを有する体積を殺菌することによって、口腔衛生を改善するのに有効であり、この方法論は次を含む。
【0041】
PHが安定化され、基本的にそれぞれ、所定の電子電荷移動率および吸収、屈折率プロファイルおよび音響特性を有する、光触媒およびまたはシンチレーティング変換を含むように拡大された、生物分解性、生物適合性カルボマーまたはBIポリマーの3Dポリマーフレームワークに一時的または永久的に保持され、量的適用の特定の効率のために生産前が選択され、よって超伝導から絶縁または半導体とされた、U.P.W.における酸素導入収量(yielding Oxygen Charge)(SYOCH)の所定部分を含む、多成分化合物の構造的なモジュール型の構築または統合であって、水の融通性が、本発明の方法論に係る新世代の歯磨きを用いた、水、液体または気体または空気懸濁液、体液内、または口腔内部において、処理しやすい形態であるラジカル的に不活性化された分解種に適応した、共通構造的(generic structurally)酸素導入収量(SYOCH1)を供給し得る。
【0042】
本発明は、複雑な湾曲を有する表面の処理方法にも関し、本発明の方法論によって生成されたフリーラジカル種OHの寿命の延長を促進するように、電子トラップのために、追加の物質を添加することができ、このような物質は、電子対正孔をトラップするため、液体、気体または固体から選択することができ、水酸基ラジカル種の寿命の有効な持続および延長を増大し、本発明の方法論による効率の量子収量を増大し、特に、フミン酸、および悪臭、悪味を生じるその他の要因の減少のための、触媒による、シンチレートされ、pHが安定化され、酸素が補充された歯磨きまたはスプレーに有効であり、本発明の方法論の触媒効率を実質的に改善する。
【0043】
本発明は、医療機器表面の滅菌および殺菌方法にも関し、これは、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態を含み、多成分触媒U.PW系化合物またはカップリングゲル、スプレー、または液体または気体を使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクルの短縮を促進し、所定の領域および範囲内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、健康レベル、および、本発明の方法論に係る装置の治療的応用を増大させる。
【0044】
更に詳しくは、本発明の方法論は、反復的なブラッシングの必要を排除する、可視、UVA,UVB,UVC、光学的トリガリング信号の使用によってシンチレーティングまたは反復的なトリガリングが可能な、触媒性歯磨きに関する。更に詳しくは、本発明は、歯垢形成の分解、触媒的シンチレーティング、深い殺菌、および分解治療効果的処理を促進する。
【発明を実施するための最良の形態】
【0045】
後天性免疫不全症候群は、本発明の文脈においては、ウイルスによって引き起こされ、身体の免疫防衛能力の衰弱によって特徴づけられる、生命を脅かす病気を意味する。種特異的校正基準は、本発明の文脈において、体の外表面を妨げることなく、免疫不症候群を引き起こすウイルスが有効に減少することを意味する。
【0046】
本発明の文脈において、能動免疫は、疾患原因有機体またはワクチン、または、本発明の方法論によるオプトロニック透析により、血液が体内または身体への/からのループを循環し、本発明の方法論による処理の結果として治療反応が続く、本発明による治療による刺激に対する反応において、身体によって生み出される免疫を意味する。
【0047】
本発明の文脈において、アガマグロブリン血症(Agamaglobulinemia)は、免疫グロブリンおよび/または抗体がほとんど全く欠乏していることを意味する。
【0048】
本発明の文脈において、アレルゲンは、MHCタイプ1,2,3および/またはそれらのあらゆる組み合わせの機能ミス(misfunctioning)によって、アレルギーおよび/またはアレルギー反応を引き起こすあらゆる物質を意味する。
【0049】
本発明の文脈において、アレルギーは、通常は無害な物質に対する免疫システムの不適切で有害な反応を意味する(すなわち、一例としてアレルギー反応を参照)。
【0050】
アナフィラキシーショックは、本発明の文脈においては、咽喉部を含む身体組織の腫瘍、呼吸困難および突然の血圧低下で特徴づけられる、生命を脅かすアレルギー反応を意味する。
【0051】
アネルギーは、本発明の文脈においては、T細胞抗原レセプタが刺激されたときに誘発される不応答性の状態を意味し、これは、T細胞応答を効果的に凍結させ、細胞を示す抗体からの第2シグナルを係属(pending)する。
【0052】
抗体は、本発明の文脈においては、抗原に対する反応においてB細胞により生成および分泌され、特定の抗原と結合可能な可溶タンパク質分子を意味する。
【0053】
抗体依存性細胞媒介細胞障害(ADCC)は、本発明の文脈においては、抗体が、標的細胞をコーティングすることによって、これらを免疫細胞による攻撃に対して永続性(vandurable)とする、抗体免疫反応を意味する(コーティングおよびマーキング細胞を参照)。
【0054】
抗原は、本発明の文脈においては、体内に導入されたときに免疫システムによって認識される、あらゆる物質を意味する。
【0055】
抗原提示細胞は、本発明の文脈においては、T細胞が認識できるような形態の抗原を提示する、B細胞、単球系の細胞(s樹状細胞(s dantritic cells)としてのマクロファージを含む。)、およびその他の種々の体細胞を意味する。
【0056】
本発明の文脈において、抗核抗体(ANA)は、細胞核の成分に対する自己抗体を意味する。
【0057】
免疫血清は、本発明の文脈において、抗体を含む血清を意味する。
【0058】
抗毒素は、本発明の文脈において、ターロック(terlockk)とともにあり、特定の細菌により生成された毒素を不活性化する抗体を意味する。
【0059】
虫垂は、本発明の文脈においては、腸内のリンパ器官を意味する。
【0060】
弱毒性は、本発明の文脈においては、弱められ、もはや伝染性でない(無害な形態)であることを意味する。
【0061】
本発明の文脈において、自己抗体は、その人自身の組織に対して反応する抗体を意味する。
【0062】
本発明の文脈において、自己免疫疾患は、免疫システムが間違って個体自身の組織を攻撃したときに結果として生じる疾患を意味する。例えば、慢性関節リウマチおよび全身エリテマトーデスが自己免疫疾患である。
【0063】
本発明の文脈において、細菌は、単細胞で構成された微細で有害な微生物を意味するが、全ての細菌が疾患を引き起こすことを意味するのではない。
【0064】
好塩基球は、本発明の文脈において、炎症反応に寄与する白血球を意味する。マスト細胞とともに、好塩基球は、アレルギー症状(および/またはアレルギー反応)に対して応答性である。
【0065】
B細胞は、本発明の文脈において、免疫防御に重要な、小さい白血球を意味する。Bリンパ球としても知られ、骨髄に由来し、抗体の産出源である形質細胞に進化する。
【0066】
生物学的応答調節剤は、本発明の文脈において、正常な免疫防衛を助け、管理し、または回復させる、天然または合成の物質を意味する。BRMは、インターフェロン、インターロイキン、胸腺ホルモンおよびモノクローナル抗体を含む。
【0067】
本発明の文脈において、バイオテクノロジーは、物質を作る、または変化させるための、生物またはその生産物の使用を意味する。バイオテクノロジーは、組換えDNA技術(遺伝子工学など)およびハイブリドーマ技術を含む。
【0068】
本発明の文脈において、骨髄は、骨の空洞に位置する軟組織を意味する。骨髄は、全ての血液細胞の産出源である。
【0069】
本発明において、細胞性免疫は、(抗体などの可溶性分子とは異なるような)免疫細胞の直接的な作用による免疫防御を意味する。
【0070】
染色体は、本発明の文脈において、遺伝子を有する細胞核における物理的構造物を意味する。人間細胞はそれぞれ23対の染色体を有する。
【0071】
本発明の文脈において、クローンは、(v)同一の多重複製物を繁殖する、遺伝的に同一の細胞または単一の共通の先祖の子孫である有機体の集団を意味する。
【0072】
補体は、本発明の文脈において、抗体の働きを補足する作用を有する、血液タンパクの複合体列(complex series)を意味する。補体は、炎症を生じさせる細菌を破壊し、免疫反応を調整する。
【0073】
補体カスケード(Complement cascade)は、本発明の文脈において、抗原/抗体複合体によってトリガリングされる事象の正確なシーケンスを意味し、補体系の各成分は順に活性化される。
【0074】
定常部は、本発明の文脈において、各抗体クラスを特徴づける抗体構造の部分を意味する。
【0075】
副刺激は、本発明の文脈において、抗原提示細胞からT細胞への第2シグナルの送り出しを意味する。第2シグナルは、活性化されたT細胞をアネルギーから救い、更なるT細胞の成長に必要なリンホカインを産出させる。
【0076】
サイトカインは、本発明の文脈において、細胞によって分泌される強力な化学物質を意味する。サイトカインは、リンパ球により産出されるリンホカイン、並びに、単球およびマクロファージにより産出されるモノカインを含む。
【0077】
樹状細胞は、本発明の文脈において、脾臓またはその他のリンパ器官にみられる白血球を意味する。樹状細胞は、一般に、T細胞に付与される、抗原を捕らえるための触手のような糸状物を用いる。
【0078】
DNA(デオキシリボ核酸)は、本発明の文脈において、細胞核にみられる核酸を意味し、キャリアーである、または遺伝情報を再現する(co. represents)(すなわち、RNA、リボ核酸またはそれらの組み合わせを参照。)。
【0079】
酵素は、本発明の文脈において、生細胞により産出され、それ自体は変化することなく、生体における化学的プロセスを促進するタンパク質を意味する。
【0080】
好酸球は、本発明の文脈において、寄生体にダメージを与える化学種で満たされた顆粒、および、炎症反応を静める酵素を含む白血球を意味する。
【0081】
エピトープは、本発明の文脈において、抗原表面に備えられた独特の形状または標識を意味し、対応する抗体応答を誘発する。
【0082】
菌は、本発明の文脈において、比較的原始的な植物性の有機体を意味する。菌は、キノコ、酵母菌、サビ菌、黴菌および黒穂病菌を含む。
【0083】
遺伝子は、本発明の文脈において、細胞の方向付けを行い、特定のタンパク質の生成などの特異的な機能を行なうために使用する、遺伝物質(DNA)のユニットを意味する。
【0084】
対宿主性移植片病(GVHD)は、本発明の文脈において、(移植医療処置におけるような)移植された免疫適格細胞が受容体組織を攻撃するような、生命を脅かす反応を意味する。
【0085】
顆粒球は、本発明の文脈において、細胞に微生物(有毒種および非有毒種)を消化させるか、または炎症反応を生じさせる、強力な化学種を含む顆粒で満たされた白血球を意味する。好中球、好酸球および好塩基球が顆粒球の例である。
【0086】
ヘルパーT細胞は、本発明の文脈において、通常はT4マーカーを運び、抗体産生に戻り、細胞傷害性T細胞を活性化し、他の多くの免疫応答を開始させるのに重要な、T細胞のサブセットを意味する。
【0087】
造血は、本発明の文脈において、血液細胞の生成および発達であり、通常は骨髄で起こる。
【0088】
組織適合性試験は、本発明の文脈において、移植提供者組織の自己抗原(HLA)を受容者のそれに調和させる方法を意味する。近く調和するほど、移植処置が成功し「果たされる」可能性が増大する。
【0089】
HIVは、本発明の文脈においては、(ヒト免疫不全ウイルス)、エイズを引き起こすウイルスを意味する。
【0090】
ヒト白血球抗原(Human lococyte antigens)(HLA)は、本発明の文脈において、組織的合成試験に使用される細胞の標識におけるタンパク質を意味する。幾つかのHLA種は特定の自己免疫疾患にも関連する。
【0091】
体液性免疫は、本発明の文脈において、体液またはホルモン、第一次血清(primarily Serum)およびリンパ内を循環する抗体などの可溶性因子によって付与される免疫防御を意味する。
【0092】
ハイブリドーマは、本発明の文脈において、B細胞の、永続的な腫瘍プラズマ細胞またはT細胞、リンパ腫細胞との溶解によって生成されるハイブリッド細胞を意味する。B細胞ハイブルドーマは、単一の特定の抗体を分泌する。
【0093】
低免疫グロブリン血症は、本発明の文脈において、免疫グロブリンが異常に低濃度であることを意味する。
【0094】
イデオタイプ(Ideotypes)は、本発明の文脈においては、抗体可変部の独特で特徴的な部分であり、抗原として働く細胞を堰き止めることができる部分を意味する。
【0095】
免疫複合体(IC)は、本発明の文脈において、インターロイキン、抗原および抗体のクラスター(Claster)を意味する。
【0096】
免疫応答は、本発明の文脈において、外部からの物質に対する免疫システムの反応を意味する。
【0097】
イムノアッセイは、本発明の文脈において、物質を識別および定量するための抗体を用いた試験を意味する。しばしば抗体は、蛍光分子、電磁気活性分子または酵素型またはそれらの組み合わせなどの標識と結合される。
【0098】
免疫適格は、本発明の文脈において、免疫応答を発現する能力を意味する。
【0099】
免疫グロブリンは、本発明の文脈において、抗体としても知られる巨大タンパク質分子類を意味する。
【0100】
免疫抑制は、本発明の文脈においては、例えば、移植拒絶反応を防ぐために与えられる薬剤による、免疫応答の減少を意味する。
【0101】
免疫毒素は、本発明の文脈において、天然毒素、毒性薬剤または放射性物質またはその組み合わせと結合したモノクローナル抗体を意味する。
【0102】
炎症反応は、本発明の文脈においては、免疫細胞および分泌物の流れ込みおよび流入の増加の結果としての、感染に対する反応において生じる、赤み、暖かみ、腫瘍、痛み、および/または機能障害を意味する。
【0103】
インターロイキンは、本発明の文脈において、リンホカインおよびモノカインの主要なグループを意味する。
【0104】
クッパー細胞は、本発明の文脈においては、肝臓内の特殊なマクロファージを意味する。
【0105】
LAK細胞は、本発明の文脈において、実験室内で、腫瘍細胞を攻撃するリンホカイン活性化キラー細胞に変換されたリンパ球を意味する。
【0106】
ランゲルハンス細胞は、本発明の文脈においては、抗原をとりあげ、それをリンパ節に輸送する、脾臓の内分泌腺細胞を意味する。
【0107】
白血球(Leukocytes)は、本発明の文脈においては、全ての白血球(white blood cells)を意味する。
【0108】
リンパ液は、本発明の文脈において、リンパ球を運び、体組織を浸し、リンパ管に流れ込む、透明で僅かに黄味を帯びた液体を意味する。
【0109】
リンパ管は、本発明の文脈においては、リンパ液を免疫器官および血流へ輸送する、血管のような、全身に及ぶ導管のネットワークを意味する。
【0110】
リンパ節は、本発明の文脈においては、全身に渡って広く分布し、リンパ管によって結合された、免疫システムの小さい豆粒形の器官を意味する。リンパ節は、B、Tおよびその他の免疫細胞の駐屯地(garrisons)である。
【0111】
リンパ球は、本発明の文脈において、リンパ器官において生成され、免疫防衛において細孔の小白血球を意味する。
【0112】
リンパ器官は、本発明の文脈において、リンパ細胞が進化し、集まる免疫システムの器官を意味する。これは、骨髄、胸腺、リンパ節、脾臓及び種々のその他のリンパ組織のクラスターを含む。血管およびリンパ管もまた、リンパ器官と考えることもできる。
【0113】
リンホカインは、本発明の文脈においては、リンパ球によって分泌される強力な化学物質を意味する。この可溶性分子は、免疫応答を管理し、調整するのを助ける。
【0114】
マクロファージは、本発明の文脈において、微生物を貪食する食細胞、抗原提示細胞および免疫分泌物の重要な源として働く、大きな可変性免疫細胞を意味する。
【0115】
主要組織適合性複合体(MHS)は、本発明の文脈において、免疫応答の幾つかの局面を制御する遺伝子群を意味する。MHC遺伝子は全ての体細胞において自己標識のためにコード化する。
【0116】
マスト細胞は、本発明の文脈において、組織に見られる顆粒含有細胞を意味する。マスト細胞の内容物は、好塩基球の内容物に従って、アレルギー症状に対して反応し得る。
【0117】
微生物(microbes)は、本発明の文脈においては、細菌、ウィルス、菌および原生動物を含む、微小な生命のある有機体を意味する。
【0118】
微生物(Microorganisms)は、本発明の文脈において、極微的植物または動物を意味する。
【0119】
分子は、本発明の文脈においては、単独で存在し得る特定の化学物質の最小量を意味する(分子のその構成原子への破壊は、その特性を変化させる。例えば、水分子は酸素および水素に戻る。)。
【0120】
モノクローナル抗体は、本発明の文脈において、特定の抗原に対して特異的な、単一細胞またはその同一子孫によって生成された抗体を意味する。特定のタンパク質分子に結合するためのツールとして、研究、医療および産業においてモノクローナル抗体は非常に価値がある。
【0121】
単球は、本発明の文脈においては、組織に入るとマクロファージに進化する、食細胞をもつ大きな白血球を意味する。
【0122】
モノカインは、本発明の文脈においては、単球およびマクロファージによって分泌される強力な化学物質を意味する。この可溶性分子は、免疫応答を管理し、調整するのを助ける。
【0123】
ナチュラルキラー(NK)細胞は、本発明の文脈においては、腫瘍細胞に働き、体細胞に影響を与える大顆粒リンパ球を意味する。特定の抗原に拘束されることなく攻撃するため、ナチュラルキラーとして知られる。
【0124】
好中球は、本発明の文脈においては、豊富で重要な食細胞である白血球を意味する。
【0125】
核酸は、本発明の文脈においては、ヌクレオチドとして知られる化学的基礎単位で構成される、大きな、天然に生じる分子を意味する。核酸には、DNAおよびRNAの二種類がある。
【0126】
OKT3は、本発明の文脈においては、成熟したT細胞を標的とするモノクローナル抗体を意味する。
【0127】
日和見感染は、本発明の文脈においては、健康な免疫システムを有する人は通常はトラブルを起こさない有機体によって引き起こされる、免疫抑制された人における感染を意味する。
【0128】
オプソナイズ(Opsonize)は、本発明の文脈においては、食細胞の好みに合うように、有機体を抗体または補体タンパクで被覆することを意味する。
【0129】
有機体は、本発明の文脈においては、個々の生物を意味する。
【0130】
寄生物は、本発明の文脈においては、他の生物上または内で生き、増え、食べる植物または動物を意味する。
【0131】
受動免疫は、本発明の文脈においては、他の個体で生成された抗体または免疫血清の移入の結果生じる免疫を意味する。
【0132】
パイエル板は、本発明の文脈において、腸管内のリンパ様組織の集合を意味する。
【0133】
食細胞は、本発明の文脈において、微生物またはその他の細胞および/または外部からの粒子の摂取によって免疫防衛に寄与する大きな白血球を意味する。
【0134】
プラズマ細胞は、本発明の文脈においては、B細胞から進化した細胞を生産する大きな抗体を意味する。
【0135】
血小板は、本発明の文脈においては、傷の血液凝固および封止のために重大な顆粒含有細胞片を意味する。血小板は免疫応答にも寄与する。
【0136】
多形体は、本発明の文脈においては、多形核白血球または顆粒球を簡潔に意味する。
【0137】
タンパク質は、本発明の文脈においては、アミノ酸で形成される有機化合物を意味する。タンパク質は、植物および動物および人の細胞の主要な構成要素の1つである。
【0138】
原生動物は、本発明の文脈においては、その幾つかが人の病気(マラリアおよび嗜眠性脳炎種を含む。)を引き起こし得るといわれる動物群を意味する。
【0139】
リウマチ因子は、本発明の文脈においては、慢性関節リウマチを患う大部分の人の血清にみられる自己抗体を意味する。
【0140】
RNA(リボ核酸)は、本発明の文脈においては、幾つかの細胞の細胞質および核仁にみられる核酸を意味する。RNAの1つの機能は、タンパク質の合成を管理することである。
【0141】
清掃細胞は、本発明の文脈においては、外部からの物質、死んだ組織またはその他の細胞を取り込み、破壊する能力を有する、あらゆる様々な細胞群を意味する。
【0142】
SCIDマウスは、本発明の文脈においては、それ自身の免疫システムの核分裂に必要な酵素が欠如しており、ヒトの細胞または組織を注入するとヒト免疫システムのモデルとなり得る実験動物を意味する。
【0143】
血清は、本発明の文脈においては、この液体が全血に存在するあらゆる抗体を維持して凝固するときに、血液から分離される透明な液体を意味する。
【0144】
重症複合免疫不全症(SCID)は、本発明の文脈においては、全ての主要な免疫貿易が欠如した乳児が生まれるという、生命を脅かす状態を意味する。
【0145】
管骨瘤は、本発明の文脈においては、免疫システム活性にとって重要な中心である、腹腔内のリンパ器官を意味する。
【0146】
幹細胞は、本発明の文脈においては、全ての血液細胞がそれに由来する細胞を意味する。骨髄は幹細胞に富む。
【0147】
サブユニットワクチンは、本発明の文脈においては、免疫応答を刺激するために、感染性因子の全てではなく、その唯一無二の一成分を使用したワクチンを意味する。
【0148】
超抗原は、本発明の文脈においては、特定の細菌性毒性を含む、塊状を解放し、免疫応答を損傷させる、抗原のクラスを意味する。
【0149】
サプレッサーT細胞は、本発明の文脈においては、抗体の生産および他の免疫応答を停止させるT細胞の亜集団を意味する。
【0150】
T細胞は、本発明の文脈においては、免疫防衛を調和させる(orchestrate)および/または免疫防衛に直接関与する小さい白血球を意味する。Tリンパ球としても知られ、胸腺および隠れたリンホカインにおいて処理される。
【0151】
胸腺は、本発明の文脈においては、Tリンパ球が増殖し成熟する、胸部上部の第1のリンパ器官を意味する。
【0152】
TILは、本発明の文脈においては、受容浸潤性リンパ球を意味する。この免疫細胞は、腫瘍組織から抽出され、実験室で処理され、ガン患者に再注入される。
【0153】
組織適合試験は、本発明の文脈においては意味する(MHCを参照。主要組織適合性試験、HCT)。
【0154】
耐性は、本発明の文脈においては、特定の抗原または抗原群に対して非応答性の状態を意味する。
【0155】
扁桃腺および咽頭扁桃は、本発明の文脈においては、咽喉部の両側のリンパ組織の突出した長円形の塊を意味する。
【0156】
毒素は、本発明の文脈においては、通常は哺乳類の細胞に非常に損傷を与える植物およびバクテリアによって生産される物質であって、ライオキンゲテン(lionkiun gthenm)によって標的細胞に直接輸送され、そしてモノクローナル抗体またはリンホカインに輸送される物質を意味する。
【0157】
ワクチンは、本発明の文脈においては、伝染性有機体からの抗原成分を含み、免疫応答を刺激すること(しかし、病気ではない。)によって、前記有機体による後続の感染に対して防御する物質を意味する。
【0158】
本発明の文脈における可変部は、他の抗体とお互いに相違する抗体構造の部分を意味する。
【0159】
本発明の文脈におけるウイルスは、伝染病を引き起こす超顕微鏡的な微生物を意味する。ウイルスは、生細胞でのみ繁殖することができる。
【0160】
リビドー−プラニック(Libido- pranic)は、本発明の文脈においては、増大する活力の状態(すなわち、プラナ(prana)、プラニック(pranic)の語は活力または十分な活力の状態を意味する。)、または、体が調整され、免疫システムが休止状態で、特定の根源物質生物学的痕跡により能力が与えられ、自然である状態を意味する。リビドーは、体が調整および/または参照され、体内のシステムに過剰な負荷がかけられていないことの結果として誘発される性的衝動であり、誘発された良い感情の状態、すなわちリビドー−プラニック状態である。
【0161】
レゾネーティヴィスティック(Resonativistic)は、本発明の文脈においては、高ピーク出力のエネルギーが加えられ、発射され、結合され、またはバイオマスを発生させたときに生み出される共鳴の状態を意味する。このような共鳴は、保持媒体の分配量または密度の拡大の原因である。用語は、光および音、超音波および機械的、および生理学的プロセスが、その共鳴が毒性種の元素、器官または細胞の個々の共鳴を利用したときに、前記バイオマスを同定、または認識、分離、選別および不活性化、解離、または振動させることができる共鳴を生じ、引き起こす状態を示す。
【0162】
本発明の文脈において、次の用語は、光化学の理解を向上させるために含められ、特定の文脈は、明瞭さおよび一般化の利点のため選択される。
【0163】
紫外線および光化学において関心を持たれる物理定数は、次のような意味を有する。
【0164】
【表1】
更に、光の特性および文脈説明用注釈がここに含まれる。
【0165】
本発明の文脈におけるプランクの放射法則は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
光は粒子および波の両方と性質を有する。これは、分離したエネルギー束(光子)で伝えられ、周波数および波長を有する。これらの2つの性質の関係は、プランクの放射法則において表現されている。
【0166】
本発明の文脈における光化学的波動変化(Photochemical wave changes)は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
本発明の文脈において、光化学における通常の波長域は100〜1000nmである。1000nmよりも長い波長の光子は、光子エネルギーが小さすぎるため、吸収されたときに化学変化を引き起こすことができず、100nmより短い波長の光子は、エネルギーが大きすぎるため、放射の電離および分子分裂特性が化学的に優勢となる。本発明の文脈全体において、光化学的波長域は、下に示すような特定の名称を有するバンドに分割される。
【0167】
本発明の文脈における光化学のスペクトル域または関心は、本発明においては、次のような意味を有する。
【0168】
【表2】
光化学作用は、980nm以上の波長で太陽エネルギーを蓄積し得る幾つかの光合成バクテリアを除いて、近赤外では殆ど起きない。可視域は、緑色植物および藻類の光合成に対して十分に活性である。多くの色素もまた、それ自身の光化学的変換を経験し、または、その他の分子における反応を感作し得る。光化学における研究の大部分は紫外域を含んでいる。3つのサブレンジ[UVA,UVB,UVC]への分割は、紫外線に対するヒトの皮膚の感受性に関係する。UVA域は、日焼け(sun tanning)を招くような変化を皮膚にもたらす。UVB域は、日焼け(sun burning)を引き起こす可能性があり、ついには皮膚ガンを誘発することが知られている。UVC域は、タンパク質、RNAおよびDNAによって吸収されるため非常に危険であり、細胞の突然変異および/または細胞死を引き起こし得る。UVC域は、バクテリアおよびウイルスの不活性化に非常に有効であるため、殺菌域と呼ばれることもある。真空紫外域は、ほぼ全ての物質(水および空気を含む。)によって吸収される。よって、真空でのみ伝搬される。VUV光子の吸収は、1以上の結合切断を引き起こす。しかしながら、561.6nmより短い波長を有する光子がH2O2分子を分裂する能力を有していても、H2O2は300nm以下まで紫外線の吸収を開始しないため、この波長域では光分解またはタンパク質分解が生じない。これは、光化学の第1法則、すなわち、光子が吸収されない限り光化学反応は生じ得ないということを例示するものである。
【0169】
本発明の文脈において、コヒーレント光および非コヒーレント光は、光化学で使用される光源は、コヒーレント(放出された光子の全てが、伝搬されるときに、互いに同相である。)または非コヒーレント(放出された光子の全てが、ランダムな相を有する。)のいずれであってもよいことを意味する。全てのレーザは、コヒーレント放射を、通常は一波長で発する。散乱は非常に小さいため、伝搬されるとき、レーザービームは元の直径またはそれに近い値に維持される。他の全ての光源によって放出される光は、ほとんど全て非コヒーレントである。これらの光源の大部分は、「ホットエレメント(hot element)」光源(例えば、白熱電球)または「プラズマ」光源(例えば、蛍光管)のいずれかである。
【0170】
本発明において、点光源は、光源が有限次元(例えば、しばしば円筒形)を有していることを意味する。このような光源からの発光は、数学的な取扱いが難しい。これらの光源を、点光源の集まりとしてモデル化し、全ての光が、全ての方向に一様な点から発せられるとすると便利である。点光源に対する光学的処理は、特に単純である。
【0171】
本発明の文脈において、発光に関する用語および概念は、ここでは、説明の明瞭さおよび本発明の方法の簡単な理解のために含められ、特に、光化学が含められ、または本発明による加工においては光化学的ポリシングが有効である。
【0172】
光源から発せられた光は、多くの様々な方法で調べることができる。このセクションでは、この発光を記述するために使用できる種々の用語が定義され、説明される。
【0173】
放射エネルギーは、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
放射エネルギー(Q)は、特定の期間に渡って光源から発せられた放射の全量(J)である。
【0174】
放射パワーは、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
光源の放射パワー(P)は、光源によって、あらゆる方向に発せられる放射エネルギー速度または全放射パワー(W)である。例えば、太陽の放射パワーは、理論上は3-842×1026Wである。理論上では、Pは、光源から発せられる全ての波長を含むべきである。;しかしながら、通常は、光化学で関心をもたれる波長に限定される。例えば、光源が紫外光化学作用に使用される場合、Pは200〜400nmの紫外域に特定される。
【0175】
放射パワー効率は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
放射パワー効率(q)は、
Q=P/e
で定義される。ここで、eは、入力電力(W)供給である。
【0176】
放射発光(Radiant emittance)または励起(excitance)は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
光源の放射発光または励起は、光源表面の微小範囲から発せられる放射パワーである。
【0177】
放射強度は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
放射強度(I)(W sr^(-1))は、微小立体角付近の特定の方向における、光源から発せられる全放射パワーPである。
【0178】
放射輝度は、次のような意味を有する:
放射輝度(L)は、立体角di)および直交する投影面積の両方で割られた、立体角di付近の特定の方向における光源表面の微小面積dAから発せられる放射パワーd2Pとして定義される。
【0179】
微小面積成分dAからの放射率Mは、dAより大きい全アウトワードバウンド方向の半球を覆う球状の極座標におけるLの積分によって得られる。
【0180】
等方性光源は、全ての外向きの方向において放射輝度Lが不均一であるものとして定義される。光の受領に関する用語および概念は、光が光源から発せられると光速で外向きに放射し、物体に衝突すると反射、透過または吸収される。光の受け取りに関する幾つかの用語が存在する。
【0181】
フルエンス率は、次のような意味を有する:
フルエンス率(E)(Wm^(-2))は、CMで割られた、全方向から断面積dの微小範囲を通過する全ての波長の放射パワーである。
【0182】
放射束密度は、次のような意味を有する:
放射束密度(記号E;単位Wm^(-2))は、分割された考慮下において、点を含む領域の表面の微小成分に入射した波長の全放射パワーとして定義される。「放射束密度」および「フルエンス率」の特性および相違に関する幾つかの重要な点を次に挙げる。
【0183】
例:平行および垂直な入射光線については、分散または反射せず、放射束密度およびフルエンス率は同一となる。三次元体積内のあらゆるUV光源については、前記体積の内表面に渡るUV放射束密度の積分から、ランプのUVパワーが得られる。これは、UVフルエンス率については正確ではない。
【0184】
微生物は、特に、その付近に1よりも多いUVランプが存在する場合、あらゆる方向からUVパワーを受け得るため、UV殺菌に対して適当な用語は「UVフルエンス率」である。一般的な使用においては、放射束密度またはフルエンス率は、MWcm^(-2)であらわすことができる。放射束密度は、しばしば、不適当に「光度」と呼ばれるが、上記の「放射強度」の適当な定義を参照されたい。
【0185】
光線量またはフルエンスは、次のような意味を有する:
光線量またはフルエンス(記号H、単位Jm~2)は、dAで割られた、全方向から断面積の微小範囲dAを通過する全波長の全放射エネルギーであり、平均フルエンス率と、秒で表した露光時間とをかけることにより与えられる。UV線量という用語は、しばしば、UV殺菌の文献において使用される。これは、殺菌範囲での特定の有機体のUV露光を表す。
【0186】
スペクトルユニットは、次のような意味を有する:
光の放射または入射のための全ての用語は、全ての関連した波長と関係している。これらの用語の各々について、分光的な派生語を定義することができる。例えば、LIVランプの光パワー放射は、しばしば、スペクトルパワー(Wnm^(-1))として表現され、帯幅で割った、狭波長帯におけるパワー出力として定義される。地球表面で受けられる太陽スペクトルは、太陽スペクトル放射束密度という用語で記述される。また、ランプ発光の分光分布は、しばしば、波長に対するスペクトルパワーのプロットを与える。
【0187】
光子単位(Photon based units)は、次のような意味を有する:
光化学は、光の光子の分子との相互作用を含み、本発明の文脈においては、定義単位は光子を基礎としていることを意味する。
【0188】
光子放射束密度、光子フルエンス率および光子流量は、次のような意味を有する:
分光的用語の各々は、この用語を、狭波長帯における平均光子エネルギーで割ることによって、対応する同等の光子流量およびフルエンス率に変換することができる。
【0189】
量子収量は、次のような意味を有する:
量子収量(単位)Qは、光化学反応の光子効率の測定単位である。eは、吸収された光子のアインシュタイン当りの、生成した生成物または失われた反応物(P)のモル数として定義される。
【0190】
線光源は、次のような意味を有する:
原子が励起状態に上がると、線同士間での発光はほとんどなく、非常に細い線でのみ発光する。低圧水銀ランプは、この種の非常に一般的なランプである。表3に、低圧水銀ランプの輝線の波長および相対放射率を示す。
【0191】
特定の放射ユニットおよび関連光源(associated light sources)、(レーザー)およびランプは、長波長で発光する。これは、非常に一般的な蛍光ランプの基礎である。
【0192】
例えば、水銀ランプの輝線は、ガス圧が低い(<10トル)である場合のみシャープである。圧力が増大すると、ランプは更に大きなパワーを持つことができるが、輝線はブロードとなる。同じ長さ(約120cm)のランプについては、中圧ランプ(圧力が約1000トル)では30,000Wまで持つことができる。これらのランプは、紫外線を利用した工業用システムにおいて非常に一般的である。図5は、紫外域における低圧および中圧ランプの発光の比較を示す。
【0193】
エキシマランプは、次のような意味を有する:
エキシマランプは、狭い波長帯で発光するという点において独特である。エキシマは、励起状態でのみ安定で、崩壊時に基底状態に解離する原子二量体である。表4に、一般的なエキシマランプの音波の波長を示す。
【0194】
例:発光波長(または、幾つかの一般的なエキシマランプ)。
【0195】
【表3】
せん光ランプ
せん光ランプは、連続波(CW)と類似しているが、パルスモード動作(PW)で動作することも可能であり、各々の端部に電極を備え、ga.1/2(例えばキセノン)が充填された円筒状の石英管で構成されたランプである。電力供給は、非常に高い電圧(10〜30kV)の印加によって、非常に短い期間(数us)で大量の電気エネルギーを放出することにより、ランプを「輝かせる」。生じるプラズマは10,000〜13,000Kの温度に達し、発光は実質的に黒体発光である(図4参照)。工業用せん光ランプシステムにおいて、ランプは、通常は1秒当り約30回「せん光」するが、特定の特別な電子パルシング回路機構が付加され、繰り返し率はKHzに達し得る。
【0196】
FELは、自由電子レーザおよびその誘導体を意味し、空間電荷技術(静電加速型自由電子レーザなど)を含み、電子パルシング回路、チャージングまたは加速器(R.F.線形加速器など)を含み、光子の生成(電子当り約100, 000,000個の光子)において、電子当り1個の光子を有する従来の結晶体型レーザと比較して、その動作と関連した維持をほとんど有さず、その埋め込みコンセント効率(wall plug efficiency)がそれぞれ約40〜51%に達し、外部ポンピング幾何学を優れて使用する。
【0197】
EAFELという用語は、静電加速型自由電子レーザを意味し、減速技術を利用することによって、加速された電子のリサイクルが行なわれる、非常に有効なレーザ励起幾何学構造であり、そのウォールプラグ効率(その動作のために消費される電気から生成または変換される光の量)は55%近くに達すると推測される。
【0198】
生物学的に増強または光化学的に磨かれた飲用水または吸入用空気は、本発明の方法を通過または本発明の方法によって加工された、あらゆる液体または気体(水および/または空気など)を意味し、更に詳しくは、ポリシングおよび増強に含まれる加工は、次を含み得る;光学的不活性化、殺菌、DNAおよび/またはRNA複製シーケンスの不活性化、光触媒作用、電気触媒作用、光触媒作用および電気触媒作用のハイブリッド、光学的解離、生理学的解離、バイオマス拡大、濾過(前/後)、物理的分離および選別、再活性化、活性化、超音波処理、音響的処理、電気音響的処理、電子光学的処理(光の光子による。)、光および液体または気体またはその組み合わせに対して同時におよびそれぞれ別々に、好気性、非毒性の通路を有する光子バンドギャップ導波路を通して、前記液体および気体が逸脱または横切ること。
【0199】
ピークパワーは、短い持続時間での電磁エネルギーのスクイージング(すなわち、パルジング)時に生じるエネルギーを意味する。例えば、特定の平均エネルギーおよびパワーのパルス―約1秒(1s)のパルス幅を持続または有する―は、数ワットのピークパワーを生じ、マイクロ秒(ms)の幅を持続または有するパルスはキロワット規模に達するピークパワーを生じ、その一方で、ナノ秒(ns)を持続するパルスは数億ワットに達するピークパワーを生じ、これは、パルス持続が短いほど、その個々のピークパワーが高くなるめ、光解離、光不活性化、光ポリシングおよび光分泌、並びに、制御および診断のためのスペクトルスコピーなどの目的に特に有効である。
【0200】
多光子吸収プロセスは、利用されたときに、本発明に係る処理に含まれる光化学に対して非常に有効となり得るプロセスを意味する。例えば、10mjのエネルギー(250,000個の光子)が液体または気体に照射されたとき、これらの光子が1秒の時間領域に渡って供給され、前記液体または気体中の電子が緩和状態に緩和されるのに十分な時間放置されるのであれば、本発明のプロセスにおいて、この照射にかかる時間は非常に重要である。しかし、これらの光子を5ナノ秒の時間領域に適用し、電子が緩和する時間放置しない場合、プロセスは多重光子吸収プロセスと呼ばれ、このプロセスは、本来は非線形であり、更に高い量子収量または効率または再活性化速度、または、本発明にかかる光学的処理、加工およびポリシングに対して更に有効な方法論を得る。
【0201】
ハイブリッド光源は、その全スペクトル放射率、または全スペクトル分布、または全放射束密度が、時間領域をスーパーインポーズ(super imposing)する手段によって、多重光子吸収プロセスを引き起こし(例:例えば、1つの光源が遅く=1sのパルス持続時間であり、追加の光源が非常に速い=5nsのレーザである。)、その全放射束密度が大きく、本発明の方法のプロセスが効率的に生じるのに有効である、複数の光源を意味する。更に、このようなハイブリダイゼーションは、光子相互作用を最大化するような方法での時間領域操作によって、同期的およびまたは連続的に協働する、または結合、または分解された、ランプとレーザ、レーザとせん光ランプ、または、CWもしくはPW型光源の組み合わせを含む。
【0202】
光触媒は、化学反応を触媒するための光の光子エネルギーの使用を意味する。更に詳しくは、このような反応は、水の水素および酸素への分解、および水性環境における有機汚染物質の完全な酸化を含んでいてもよい。更に詳しくは、光触媒の第1ステップは、光の光子を吸収する触媒物質が、価電子帯(VB)から伝導帯(CB)に電子を励起させ、電子-正孔対を生成させることである。各種は、再結合が生じる前に、表面に移動しなければならない。この条件が合えば、電子は分子が吸着した表面に移動し、それを減少させることができる。全体のプロセスは、(前記電子-正孔対の早すぎる再結合を防止して)プロセスが効率的に生じること、および、減少速度および酸化は比較可能であることが注意すべき重要な点であることが説明される。バンド端の位置は、プロセスの各ステップについて重大であり、水中で安定な光触媒物質はチオ2(tio2)(または、酸化チタンとして知られる。)である。
【0203】
電気触媒は、光触媒で説明したものと同様であるが、光子に代えて、適用される電荷に対して、(そのバンドギャップが)特別に選択された半導体材料、本発明の文脈においては、水中で安定な電気触媒はITO、または化学名および記号で知られる、インジウム錫酸化物)の使用を通して電荷が用いられる。更に、全体的な効率を最大化し、従来の性能および本発明の方法論による更なる触媒技術進歩を利用および改善するため、電気触媒および光触媒の両方を同時に、または逐次、または順次、または完全に一致させて、または、別々にトリガーされた各々別々の触媒を、組み合わせて作用させることが、特に有効である。
【0204】
[発明の詳細な説明]
本発明は、関連分野のエンドユーザー、生産者および研究者を含む無数の生物医学および生物工学的適用における、無侵襲性の殺菌、浄化、および有害種の(DNAおよびRNA)複製シーケンスの不活性化または均一化のための、新規の方法論を開示する。これは次の工程を含む:
1)無侵襲的、非残留的(non residually)に処理される所定体積の液体または気体を、所定のチャンバーまたはコンジット内に、充填、分散、保持または貯蔵する工程。
【0205】
2)前記コンジットまたはチャンバーを、約260nm〜約360nmの如何なる波長の光を伝送および透過し得る、所定の作用スペクトルを有する、透明なポリマーまたはガラス製の蓋で閉じる工程。
【0206】
表面処理および口腔衛生改善のための本発明の新規の方法論の実施は、(a)Cm2/秒当り約25万個の光子〜Cm2/ピコ秒またはフェムト秒またはアト秒(Atosecond)当り約999兆個の光子という伝送能力を有する、絶縁性導波ブラシ[WDB]の照明または照射を利用し、本発明の方法論にしたがって触媒的にシンチレートされた化合物(Catalytic centilayted compound)[CCC]を含む新世代歯磨きを用いて、その複雑な曲面を有する内表面、および、様々な深さの浸透能力を有する体積を速やかに殺菌することを含み得るものであり、PHが安定化され、基本的にそれぞれ、所定の電子電荷移動率および吸収、屈折率プロファイルおよび音響特性を有する、光触媒およびまたはシンチレーティング変換を含むように拡大された、生物分解性、生物適合性カルボマーまたはBIポリマーの3Dポリマーフレームワークに一時的または永久的に保持され、量的適用の特定の効率のために生産前が選択され、よって超伝導から絶縁または半導体とされた、U.P.W.における酸素導入収量(yielding Oxygen Charge)(SYOCH)の所定部分を含む、多成分化合物の構造的なモジュール型の構築または統合であって、水の融通性が、本発明の方法論に係る新世代の歯磨きを用いた、水、液体または気体または空気懸濁液、体液内、または口腔内部において、処理しやすい形態であるラジカル的に不活性化された分解種に適応した、共通構造的(generic structurally)酸素導入収量(SYOCH1)を供給し得る。
【0207】
本発明は、変化する曲面パラメータを有する表面を処理するための、新規の方法論を開示する。更に詳しくは、光による、光触媒的に開始される医療機器の保護によって、本発明による方法論は、既知の有害種を侵入させ得ない「防火壁」を生じる触媒的光バリア技術の形成を促進する。本発明は、変化する曲面パラメータを有する表面を処理するためも、新規の方法論をも開示する。更に詳しくは、一例として、光による、光触媒的に開始される口腔内部空間の保護によって、本発明による方法論は、既知の有害種を侵入、繰返しさせ得ず、汚染の可能性がない(DNAおよびRNA複製シーケンスの不活性化)、「防火壁」を生じる触媒的光バリア技術の形成を促進する。光触媒的なシンチレーティングプロセスの維持、反復的な誘導、これによる、口腔領域の周辺の表面湾曲、深部層および体積を抑制し得る有害種の酸化は、歯周病治療における歯垢形成の除去に特に有効である。
【0208】
更に詳しくは、体の外表面の切り傷および痛む箇所は、体の外部の部分/組織の損傷を引き起こし、これによって伝染性物質が体内に侵入する可能性を広げ、このような現象は、使用を通じて、汚染、相互汚染の潜在的な脅威を誘発する。本発明に係る方法論は、明白な技術的利点を促進する高度な触媒酸化技術の実現および利用を提案するものである。
【0209】
更に詳しくは、しっかりと凝集した均質な多成分系において、効率的な酸化プロセスを生じさせるために、関連する全ての要素(すなわち、酸素、PH値、安定化処理および光触媒など)を予め準備することによって、本発明は、誘導されたエネルギー密度閾値の存在下において、光触媒プロセスを単純化および保証(gurenties)する。本発明は、広範囲に渡る種々の医療機器および工学器具の殺菌のため、光、時間および空間を完全に幾何学的に利用し、パルス型紫外(時間領域駆動)レーザ光によって滅菌を引き起こす際の、競争的利点を開示する。
【0210】
表面処理応用を提供する技術が幾つか存在する。これらは、従来、化学的、残留性、しばしば毒性で、高価であり、遅く、労力を要し、物質誘導性の方法のために、安全性、信頼性および信用性および効率性の厳格な規制を誘導する技術(x)を使用している。更に、従来の機器の表面処理のための方法論は、煩わしく、人の組織に対する生理学的損傷、および/または切り傷、痛む箇所、創傷の実際的な処理を必要とする適用をカバーするように応用することが容易ではなかった。更に、この分野において、または、(生物破壊性または化学的殺菌を使用した場合のように)一定の化学作用が進行するのを待つために利用できる十分な時間がないことが多い、時間的制約のある危急の医療処置の間において、または、更なる圧熱滅菌および殺菌装置センター(すなわち、病院および医療センター、または医院)であるセンターに返却しなければならない機器に対しては、生命に関わる機器および用具に対する十分な安全処置の供給に欠けており、その結果、関連する作業周期を長くし、効率を低下させ、根本的な代替ハードウェア機器を必要とし、生命に関わる医療処置の潜在的故障だけでなく、余計な手動行為と、その後の人的資源に対する費用、高いエネルギー消費(高い資本費および運転費)を招く。本発明の方法論には、そのような制限がない。なぜなら、本発明は、限定するものではないが、(a)超音波処置、(b)外科医療処置、(c)歯科治療処置、(d)美容処置、(e)婦人科処置、(f)救急治療適用、(g)医療機器および用具のバルク殺菌、(h)医療的前処理、(I)移植処置、(j)診断処置、(k)バイパス手術、(l)皮膚および皮膚科治療処置、(m)薬品および医薬品のための化学製品製造場、(n)リハビリテーションセンター、(o)病院、(p)医院、(q)ガン治療の手術、(r)出産および妊娠診断および治療、(s)火傷の治療、(t)切り傷、打撲傷、創傷の治療、(w)放射線に曝された部位の処置、(x)医療用製剤および薬品の製造または分析のためのパッケージング処理、(y)外科用機器の処理、(z)糖尿病傷(diabitis wounds)の治療を含む、広範囲の種々の適用に使用可能だからである。
【0211】
本発明は、(100)車のクリーニング、(101)飛行機のクリーニング、(102)船および(103)バス、(104)ローリ、(105)セミトレーラー、(106)陸上、海上タンカー、(107)空気のクリーニングにも有効である。更に、幾つかの適用を、本発明の方法論の使用に最良の形態を有するものとして、ここに例示する。
【0212】
更に詳しくは、このような好ましい適用は、どんな状況であっても、実際のトリガリング光(またはエネルギー、および/またはエネルギー密度)の大きさが、本発明に係るプロセスによって生成するフリーラジカル種、または触媒的「光輝(fire)」の大きさを示す、重大且つ革新的な解決を明示する。本発明は、新型医療機器および種々の工学用具の形状にあるような複雑な屈曲表面(すなわち、2D/3D)、または高い流量を処理する大規模設備、静置型保存場に対する、表面殺菌と体積殺菌とのハイブリッドのための、新規の方法論を開示する。
【0213】
a/1酸素が充填およびトリガーされた空気系触媒性化合物、b/1トリガーの最良の形態が、高ピークパワー、高い繰り返し率のレーザによって生成される、少なくとも1つの光パルスによるものである、触媒性グロブリン混合物、c/1変化または移動しながらトリガーされ、その触媒作用が、毒性物質、痕跡、または、有害または有毒性を含むあらゆる液体または気体または組み合わせを有効に分解するのに十分なフリーラジカルを生成する、空気より軽いまたは重い触媒性化合物、d/1地上で、または飛行船若しくは飛行機から生成された、または必要に応じて種々の場所へ/から調製(propeled)された、蒸気型触媒性多成分系。
【0214】
確かに、伝染性物質に対する対処のための器具を必要とする多くの科学者、バイオ技術者、医療技術者、医師および外科医の目標は、作業周期、定期的なメンテナンスおよび交換を減少させ、より効果的な治療法を提案し、これによって必要とする人々の大部分を救済することができ、従来有効な社会経済的性能の増強を提供することである。本発明に係る方法には、特に、医療、バイオテクノロジー、病院、医院および農業および産業上の応用のための、競争による利点および重要な救助の利点があり、人の生命の質を向上させる。
【0215】
更に、本発明の方法論は、光化学的および/または光触媒的表面処理プロセスのパルスパワートリガリングによるリアルタイム処理方法論、および、更に(体積処理の誘導に表面処理に使用される)浸透性技術を開示する。エネルギーを加えて、分子および原子を互いに拘束するのと少なくとも等しい量のエネルギーとすると、全ての物質が酸化または分解されることが、既に知られている。現実世界は非常に多様である−更に詳しくは、「結合」の切断を助けるのに有効な振動励起状態が既に得られているため、本発明の方法論は、医療機器表面の有害種を、リアルタイムで、より無害で、より処理し易い形態に変えながら、医療処置に使用される装置の運転をいつでも安全に維持する能力を提供し、より速いターンオーバ、短い作業周期、および高レベルの生物適合性、音響学的利点を確保する能力を提供する、光触媒性の水ベースのシリコンカップリングゲルを使用した超音波処置、および、広範囲に渡る医療機器および周辺装置の保護に特に有効な、幾つかの技術を開示する。多くの医療機器は、細菌および/または有害種を、基準および健康および安全規則に従った十分に低い濃度とする滅菌または殺菌を必要とする。更に、広範囲の医療処置において使用される医療機器は、従来、化学殺菌剤で処理されている。熱は、長く、無駄な作業周期スケジュールを必要とし、最も高価な殺菌剤または殺菌方法の一つとして考えられている。更に詳しくは、長期間周期化学殺菌剤は、DNAおよびRNA複製シーケンスの効果的な不活性化、または、有害種の酸化による不活性化のために用いられ、新規の更に有効且つ非化学的方法論のための動機を煽る。これが本発明の方法であり、これは、非化学的、非残留性処理技術である。本発明は、水、シリコンおよびTiO2などの光触媒物質で作製された光触媒化合物を使用することによって、例えば、本発明は、多種多様な(医療機器の)表面を短時間で処理し、ワークステーションの形成を促進するための新規の方法論、パルスレーザ光を遠隔の受容体インタフェースに伝送し、その(使用されるカップリング溶液における)光触媒剤を活性化する、本発明の方法を使用した装置を開示する。更に詳しくは、本発明の方法論は、約200nm〜約400nmの紫外線を用いて、水ベースのカップリングゲル(通常はシリコン/水の溶液から作製される。)中に存在する光触媒剤を活性化する。プローブおよび超音波付属品、または外面的に損傷した体の部分、または切り傷を被覆し、残された薄膜を、UVA、UVB、UVCの領域のレーザパルスに曝すことによって、本発明は前記薄膜を触媒によってトリガーし、有効な光化学プロセス(例えば、殺菌および滅菌)を光触媒的に誘発し、前述した複数の表面(すなわち、医療機器、創傷、切り傷、痛む箇所、または表面的に損傷した体表など)の有害種を、清浄化、殺菌および不活性化する。更に、本発明の方法によれば、殺菌の波長、および特定の処理に十分なe/Vエネルギーを有する前記レーザパルスは、本発明の方法論が、殺菌のためのハードウェア装置(すなわち、オートクレーブ、オーブン、ガンマ線、ラジオ波、X線、マイクロ波、熱、冷熱、超音波処理など)に関連する通常のインフラストラクチャーなしでの医療的処置の実施が指示されるというような、不測の状況に人々が曝されている場所、または被災地、または戦地における光触媒的解決を提案するために、穏やかな分解作用が有効である、特定の適用のために必要である。
【0216】
本発明は、多様な医療機器の殺菌および処理に有効な、創傷、切り傷、火傷、傷、体の外表面の損傷部分、および、伝染性物質が人、動物および植物の治療を中断したときなどの場合の空気を、薄膜コーティングおよび活性化に有効な、表面の光反応性殺菌のための新規の方法論を開示する。更に、酸素を富ませた高純度の水に導入し、触媒粉体または液体または気体または光と混合することによって、本発明の方法論は、表面の曲面/近傍を速やかに殺菌する活性フリーラジカル層の形成を促進する。前記表面の有害種は、その後不活性化され、これによって表面は伝染性物質(細菌、ウイルスおよびその他の健康を脅かす有害種)に対して安全な状態とされる。本発明は、実際に物理的な組織の接触、分裂(terring)、または回転(swiveling)の必要がなく、または、既に感応性、しばしば危急の治療シナリオを物理的に妨害する必要がないため、多くの医療的適用に対して非常に有効である。本発明は、風、空気混合物、PHレベル、溶存酸素、および光触媒作用の効率の量子収量に影響を与えるその他の要素環境条件と本来関連する、前記触媒化合物の広がりの全体に達するまでに拡張した、自由な滅菌領域の形成を促進する (100-107), (a-z), (a/1-z/10). (図1-30)。
【0217】
紫外線技術による殺菌、浄化および滅菌および光処理は周知であり、この技術は、非残留性、非化学的で、多種多様な有害種、細菌、ウイルス、嚢胞および病原体におけるDNAおよびRNA複製シーケンスの不活性化に効果的(約220〜357nmの波長域)であることから、好ましい。従来用いられている、UV光を利用した殺菌および光処理のための方法は、(CW)連続波、しばしば多色光源を利用しており、その大部分は放射発光を有しているが、(P.W.型光源によって生成されるように)ピークパワーが十分ではない。更に詳しくは、殺菌および光処理のための紫外線生成の原理的手段は、水銀型光源またはランプを使用する。これらのランプは、連続型の光(すなわち、CW)を生成し、それらが生成する光の大部分(そのピーク発光)(水銀)は、約254nmの領域である。これらの光源/ランプは、多様な医療機器の効果的な殺菌および滅菌を提供するのに必要とされる波長を有していない。更に詳しくは、医療機器の殺菌および滅菌のための従来の方法論は、熱、ガンマ線、X線、Y線、ラジオ波、紫外線、マイクロ波、化学製品を含む。これらの方法論は、従来実施されている解決手段を提供する一方で、厳しく制限されている。
【0218】
アブレーションは、本発明の文脈において、溶融、蒸発または気化によって、物質または組織の除去を意味する。
【0219】
吸収は、本発明の文脈において、通常は結果として生じる温度の上昇を伴って、放射エネルギーを異なる形態に変換することを意味する。
【0220】
吸光度は、本発明の文脈において、温度および波長に依存して放射を吸収する媒体の能力を意味し、透過率の負の常用対数として表される。
【0221】
吸収係数は、本発明の文脈において、単位または光路長当り、吸収された放射エネルギーの量を意味する。
【0222】
活性媒体は、本発明の文脈において、特定の波長において、吸収よりもむしろレージングが生じる媒体を意味する。
【0223】
アフォーカル(afocal)は、本発明の文脈において、文字通り、「焦点距離なしに」;物点および像点が無限である光学系を意味する。
【0224】
空冷式レーザは、本発明の文脈において、ファンを用いて、レーザ管および電源装置に空気を送るレーザを意味する。空冷式レーザは、吸水が不要であるという利点を有するが、ファン・ノイズが時々欠点となり得る。通常は、小型の中出力レーザのみが空冷式である。He-Neレーザに代表される非常に小型のレーザは、技術的には対流による「空冷式」であるが、ファンを必要としない。この用語は、通常は、ファンによる冷却のみに適用される。
【0225】
増幅は、本発明の文脈において、光波が空洞鏡同士間で前後にはね返る際の、レーザ共振器空洞における放射場の拡大を意味し、活性媒体の通過する度ごとのアンプ誘導放出である。
【0226】
振幅は、本発明の文脈において、極点の平均から測定された電磁波の最大値を意味し、簡単に言えば、波の高さである。
【0227】
オングストローム単位は、本発明の文脈において、光の波長の測定値の単位(Åと書く。)を意味し、時折使用される、100億分の1メートル(10-10メートル)に等しい。
【0228】
アノードは、本発明の文脈において、電子をカソードから引き付ける、レーザ励起における電気的要素を意味する。アノードは、水または放射によって直接冷却され得る。
【0229】
ARコーティングは、本発明の文脈において、出力を低下させる望ましからざる多重反射を抑制するために、レーザ出力鏡の背面に使用される、反射防止コーティングを意味する。
【0230】
アルゴンレーザは、本発明の文脈において、アルゴンガスが充填されたレーザを意味し、緑色および青色光を与える。最も強い線は514nm(緑色)および488nm(青色)である。アルゴンは、小型の15ミリワット110ボルト空冷型から、大型の50ワット440ボルト空冷式システムまでの範囲を有する。アルゴンレーザは、安価で不可能な(unable)明るさを与えることから、レーザを示す最も一般的なタイプの光である。
【0231】
平均出力は、本発明の文脈において、パルスレーザの、一秒間における、全ての単一の不連続のパルスのエネルギーの合計を意味する。
【0232】
オートコリメーターは、本発明の文脈において、自身のコリメート光によって、反射鏡の小さな角度変位を検出するコリメーターとテレスコープの機能が合体した、単一の測定器を意味する。
【0233】
軸流レーザは、本発明の文脈において、最も単純で、最も効果的な気体レーザを意味する。気体の軸流は、気体分子をレージング状態に励起するのに使用される放電によって消耗された気体分子を置換するため、管を通して維持される。
【0234】
軸、光軸は、本発明の文脈において、レンズ系の光学中心線;レンズの光学表面の局率中心を通る線を意味する。
【0235】
ビーム直径は、本発明の文脈において、ビームの出力の86%を含む部分の直径を意味する。
【0236】
ビーム拡大器は、本発明の文脈において、ビーム直径を増大し、ビームの開きを減少させる光学装置を意味する。
【0237】
ビーム分割は、本発明の文脈において、1つのレーザビームを、種々のまたは同一のエネルギーを有する2以上のビームに光学的に分割することを意味する。
【0238】
ブルースター窓は、本発明の文脈において、透明な光学材料で作製され、気体レーザ内において垂直に偏光された光の反射損失がゼロとなるように、ブルースター角に設定された、レーザ管の伝達端(または両端)を意味する。産業的レーザにおいて非標準であるが、偏光が求められる場合は絶対必要である。
【0239】
明るさは、本発明の文脈において、ビームの科学的測定パワーと対比したときの、光ビームの照明パワーの視感覚を意味する。
【0240】
カロリメーターは、本発明の文脈において、レーザ出力の別の測定方法である−レーザビームの吸収によって発生した熱の測定のための機器を意味する。
【0241】
カソードは、本発明の文脈において、レーザ媒体を励起するために使用される放電のための電子を供給する要素を意味する。
【0242】
CO2レーザは、本発明の文脈において、基本的なレーザ媒体が二酸化炭素である、産業で主に使用されるレーザを意味する。
【0243】
同軸気体(coaxial gas)は、本発明の文脈において、多くのレーザ溶接が、プラズマ酸化および吸収を防止し、異物を吹き飛ばし、熱反応を制御するために、作用面を流れる不活性ガスのシールドを伴って実施されることを意味する。気体噴流は、ビームと共に方向付けられるように、ビームと同じ軸を有する。
【0244】
コヒーレント光、コヒーレント放射は、本発明の文脈において、互いに同相で振動するようになされた波で構成された放射を意味する。コヒーレント光波は全て、同じ周波数および相で(時間干渉性)、同じ方向に移動する(空間干渉性)。レーザは、コヒーレント光を生成し、慣用の光源は非コヒーレント光を生成する。
【0245】
コリメート光は、本発明の文脈において、互いに平行に移動するビーム光線を意味する。
【0246】
コリメーションは、本発明の文脈において、発散する光線を平行な光線に変換するプロセスを意味する。
【0247】
収束は、本発明の文脈において、収束(凸)レンズによってなるように、光線が互いの方向へと曲がることを意味する。
【0248】
電流飽和は、本発明の文脈において、導体における電気力の最大流量;レーザにおいては、更なる電気チャージによってもレーザ作用が増大しない点を意味する。
【0249】
CWは、本発明の文脈において、パルス動作と対比させた、レーザの連続波の省略を意味する。
【0250】
場の深さは、本発明の文脈において、ビームの動作範囲、波長の関数、焦点の合わないビームの直径、および、レンズの焦点距離を意味する。小径のスポットサイズを達成するため、すなわち、高いパワー密度、短い場の深さが許容されるべきである。
【0251】
ダイクロイックフィルタおよびミラーは、本発明の文脈において、特定の色(波長)を透過し、残りの色を反射する光学薄膜コーティングを備えたガラス片を意味する。ダイクロイックフィルタは、レーザ投光器に必要とされるような特定の色を結合または取り除くために使用される。ダイクロイックミラーは、特定波長のレーザから反射される光の量を最大化するために使用される。ダイクロイックは、コーティングへのダメージを防ぐため、注意して取り扱うべきである[カラーボックスも参照されたい。]。
【0252】
ダイオードレーザは、本発明の文脈において、LED(発光ダイオード)と同様であるが、コヒーレント光を生成する半導体を意味する。ダイオードレーザは、小型で効率的であり、このことから、コンパクトディスクプレーヤーおよびペン型レーザーポインターにおける使用に導かれる。従来、ダイオードレーザは、多くのライトショー使用に対しては、光薄暗く、または高価すぎである。これが、ここ数年間に変化しつつある[固体レーザも参照されたい。]。
【0253】
ビームの開きは、本発明の文脈において、遠方場においてレーザビームが広がる角度;凹レンズまたは凸面鏡によってなされるように、光線が互いに遠ざかるように曲がることを意味する。
【0254】
ドリフト、角は、本発明の文脈において、出力(振幅または周波数のいずれか)における、あらゆる望ましからざる変動を意味する;ビームの角ドリフトは、ウォームアップの前、間および後に、ミリラジアンで測定される。
【0255】
デューティーサイクルは、本発明の文脈において、全動作サイクル時間に対する、レーザビームが実際に切断、せん孔、溶接または熱処理している時間の長さを意味する。
【0256】
電磁波は、本発明の文脈において、振動する、または加速された電荷から外側に向けて伝達する障害物を意味し、電波、X線、ガンマ線、および赤外、紫外および可視光を含む。
【0257】
放射率(emissivity)、放射率(emittance)は、本発明の文脈において、放射が生じる度合いを意味し、同温度で黒体によって発せられる放射エネルギーに対する、源または表面によって発せられる放射エネルギーの比率を意味する。
【0258】
露光量は、本発明の文脈において、単位面積当りの、表面に入射する放射エネルギーの合計の測定値;放射露出量を意味する。
【0259】
遠場撮像は、本発明の文脈において、不均一なエネルギー分布、非常に短い作動距離、欠陥構造の乏しい制御性といった、幾つかの制限を有する、固体レーザを用いた撮像技術を意味する。
【0260】
ファイバー光学ケーブルは、本発明の文脈において、一つの場所から別の場所へと光を運ぶ、ケーブル状に形成された可撓性ガラスまたはプラスチックのストランドを意味する。ステップインデックスおよびグレーデッドインデックスの主要な二つの種類が有る。これらの主要な二つの種類には、更に二つのサブグループがある。
・伝送ファイバーは、可能な限り小さい損失でビームを運ぶ。これは、レーザ光を、遠隔に位置する投射装置に伝送するために用いられる。
・表示ファイバー[サイドグローファイバとしても知られる。]は、ケーブルジャケットを有していないため、ストランドの側部からいくらかの光を拡散させる。ストランド自体が微細なネオン管のようであり、対象物に巻き付けられるレーザ点火「鞭」または発光「ロープ」のような、特別な効果を生じる。
【0261】
せん光ランプは、本発明の文脈において、強力な光源を意味し、しばしばヘリカルコイルの形態であり、固体レーザにおける光子放出を励起する。
【0262】
蛍光は、本発明の文脈において、光を浴びせられた物質に含まれる光を意味する。溶融シリカのブルースター窓はUV光で蛍光を発し、レーザ放射の吸収を増大し、レーザモードおよび出力を下げる。
【0263】
光束は、本発明の文脈において、光ビームの放射または発光パワーを意味し、特定の表面を横切る放射エネルギーの流れの時間率を意味する。
【0264】
焦点(focus)は、本発明の文脈において、名詞では、レンズによって収束した光線が集まる点を意味し、動詞では、はっきりとした像のために焦点距離を調整することを意味する。
【0265】
焦点(focal point)は、本発明の文脈において、(レーザ操作においては、「焦点(focus)」の第1の定義と同様に)ドリル穴の深さおよび形状などのような、臨界効果を有する被処理面に対応する、ビームの焦点を意味する。焦点が表面上にある場合、穴は均一な直径となる。焦点が表面の下方にある場合、円錐形の穴があけられる。
【0266】
折り返し(folded)共振器は、本発明の文脈において、内部光路が、予め位置決め固定された角部分に配置された反射鏡によって屈曲し、長いレーザ空洞の小型のパッケージングを可能とする構造を意味する。
【0267】
周波数は、本発明の文脈において、単位時間に定点を通過する光の波数、または、所定期間における全振動数を意味する。
【0268】
ゲインは、本発明の文脈において、増幅のための別の用語を意味し、通常、反転分布に達したレーザ媒体の効率のことをいう。高ゲインは、一般に、空洞反射共同士間での光波の通過当り50%以上である。
【0269】
気体放電レーザは、本発明の文脈において、ガラス管内に気体状のレーザ媒体を含み、一定流量の気体が、励起に用いられる電気または化学種によって消耗された分子を補充するレーザを意味する。放電気体は、節約のため、フィルターにかけられ、90%がリサイクルされる。
【0270】
気体噴流アシストは、本発明の文脈において、酸素、アルゴンまたは窒素などの同軸気体の助長を意味し、特定金属の切断のため、非常に高い出力レベルを達成するために使用され得る。
【0271】
気体輸送は、本発明の文脈において、かなり小型の共振器構造内において、非常に高いビームパワーを発生するレーザデザインを意味する。長い電極が軸に平行であり、気体が共振器空洞を通って循環する。
【0272】
ガウス型は、本発明の文脈において、「正規曲線」または正規分布を意味し、その一例は、補正の焦点の合わないレーザビームによって、その最適条件で形成された、対称のベル型の穴である。ガウス型レーザビームは、その中心にエネルギーの大部分を有する。
【0273】
HAZは、本発明の文脈において、熱影響域、または、レーザビームと金属(またはその他の)表面とが接触する領域を意味する。
【0274】
ヘリウム−ネオンレーザは、本発明の文脈においては、(「HeNe」)、活性媒体がヘリウムおよびネオンの混合物であるレーザを意味し、位置決め、記録、印刷および測定のために、可視域において広く産業的に使用され、目に見えないCO2レーザ光のポインターまたは調節器としても役立つ。
【0275】
ヒートシンクは、本発明の文脈において、製造プロセス(または、レーザ使用、反射光)から出るような不要な熱を、放散または吸収するために用いられる物質または装置を意味する。
【0276】
ヘルツは、本発明の文脈において、Hzと短縮され、サイクル毎秒のcpsに代わって国際的に認められた用語を意味する。
【0277】
像は、本発明の文脈において、レンズまたは鏡によって生成される、物体の光学的複製を意味する。典型的な正のレンズは、光線を収束して、撮影可能な「実」像を形成する。負のレンズは、光線を広げて、投影できない「虚」像を形成する。
【0278】
入射光は、本発明の文脈において、レンズ−またはその他の物体の表面に落ちる光線を意味する。「入射角」は、表面に対する垂直面と光線とがなす角度である。
【0279】
輝度は、本発明の文脈において、時間または反射表面などの単位当りの、放射エネルギー(光)の大きさを意味する。
【0280】
イオンレーザは、本発明の文脈において、非常に高い放電電流を使用し、小径の穴を通過させて、アルゴンまたはクリプトンなどの希ガスをイオン化する種類のレーザを意味する。イオン化プロセスは、レージングを生じさせるための反転分布を生じる。レーザの研究は、産業的応用に有用である。
【0281】
イオン化は、本発明の文脈において、イオンを形成させるプロセスを意味する。
【0282】
照射は、本発明の文脈において、熱、X線または光などの放射エネルギーに曝すことを意味し、放射束密度と時間との積である。
【0283】
ジュールは、本発明の文脈において、1ワット/秒を意味し、パルス操作におけるレーザ出力のためにしばしば与えられる測定値である。
【0284】
クリプトンレーザは、本発明の文脈において、主としてクリプトンガスが充填されたレーザを意味する。「全線」または「白色」光学として使用される場合、赤色、黄色、緑色および青色光を生成する。「赤色のみ」のクリプトンレーザは、647nmの非常に強い赤色線を出力する、特別に調整した光学として使用される。クリプトンは、アルゴンと類似している(両方とも同じ管デザインが使用できる)。しかしながら、クリプトンガスは、等しい体積のアルゴンガスよりも、少ない光(出力パワー)を生成する。クレオプトンレーザは、主に、強力な赤色光が必要とされる場合に使用される。
【0285】
レーザは、本発明の文脈において、「レーザ」は「放射の誘導放出による光増幅」の頭文字を並べた略語であることを意味する。
【0286】
コヒーレント光ビームを生成する装置。ビームは、長距離に渡って平行に保たれ、1以上の非常に純粋な色を含む。光は、レーザが、通常は、高圧電流を使用して気体をイオン化する(気体を発光させる。)、気体が充填された管であることを示す。管の両端の鏡は、「誘導放出」と呼ばれるプロセスの増幅を助ける。誘導放出光の大部分は、2つの鏡の間を移動し、1%〜4%が鏡の一つから出て、我々が確認できる光ビームを生成する。使用される気体が、ビームの色を決定する。気体レーザは、依然として、表示応用に対して圧倒的な選択肢である。使用される4つの主要な種類は、ヘリウム−ネオン混合物、アルゴン、クリプトン、およびアルゴン−クリプトン「混合ガス」混合物である。
【0287】
レーザ発振は、本発明の文脈において、レーザ空洞端鏡同士間でのコヒーレント波の蓄積を意味する。CWモードにおいて、鏡同士の間で前後にはね返る波は、各移動(trip)ごとにそのエネルギーの一部を発信し、パルス動作で、同時に発光が生じる。
【0288】
レーザロッドは、本発明の文脈において、せん光ランプのような強い光源によってイオン励起が引き起こされる、固体状、ロッド形状のレーザ媒体を意味する。様々な物質がロッドとして使用され、最も早いものは人工ルビー結晶である。
【0289】
光は、本発明の文脈において、目で認められる可視域の電磁放射周波数、または、約400〜750ナノメートルの波長域を意味する。時に、可視限界を超える光電流効果および放射を含むように範囲を広げられる。
【0290】
光調節は、本発明の文脈において、放電電流の制御によって、出力パワーが一定レベルに維持される、パワー調節の一形態を意味する。
【0291】
輝度(luminance)は、本発明の文脈において、一般に照度と呼ばれ、ある特定の点における受容表面上の単位面積あたりの、蛍光または可視光束を意味する。
【0292】
メニスクスレンズは、本発明の文脈において、コヒーレント社(coherent, inc)によって、主としてCO2レーザにおいて使用されるレンズを意味する。これは、一方に凸面を、他方に凹面を有する。
【0293】
準安定、準安定状態は、本発明において、分子のエネルギーが、最も低い、または基底状態よりも上の、幾つかの離散準位にある、不安定な状態を意味する。これは、レーザにおける光子の励起に必要な状態である(量子理論より)。
【0294】
ミリジュール:千分の1ジュール。
【0295】
ミリワットは、本発明の文脈において、1000ミリワットが1ワットに等しいことを意味する。小さいレーザのビームパワーは、ミリワットで測定する。例えば、50mWレーザは、20分の1ワットであり;500mWは、2分の1ワットである。
【0296】
モードは、本発明の文脈において、連続発光、パルスまたはパルス群などの、レーザ動作の特定の機能的配置、設定または条件を意味する。「モード」はまた、ビームの断面形状を記述する(「TEM」を参照。)。
【0297】
変調は、本発明の文脈において、外部信号を、対照として、レーザの出力ビームに重畳する能力を意味する。
【0298】
単色光は、本発明の文脈において、理論上は、ただ1つの波長で構成された光を意味する。完全に単色の光は存在しないため、通常は、非常に狭い波長帯からなる。レーザは、非常に狭い波長帯を供給する。
【0299】
ナノメートルは、本発明の文脈において、10億分の1メートル(10-9メートル)に等しい、国際単位系(SI)における長さの単位を意味する。ミリミクロンとも呼ばれ、波長を表すのに使用される。「nm」と短縮される。
【0300】
近場結像は、本発明の文脈において、スポットサイズおよび穴の幾何学形状の制御、調整可能な作動距離、不均一なエネルギー分布、および、容易に生成されるスポットサイズの範囲を生じる、固体レーザ結像技術を意味する。
【0301】
Nd:ガラスレーザは、本発明の文脈において、特定の産業上応用のため、高パワーまたは短パルス、またはその両方を生じる、ネオジム:ガラスの固体レーザを意味する。
【0302】
Nd:Yagレーザは、本発明の文脈において、Nd:ガラスレーザと同様に、ネオジム:イットリウム−アルミニウム ガーネットの固体レーザを意味する。この両者は、せん光ランプまたはダイオードレーザによって励起される。
【0303】
NEMAは、本発明の文脈において、電気機器の安全基準を規定および推奨する団体である、電機製造者協会を意味する。
【0304】
ノイズは、本発明の文脈において、電気システムの不要な副次的な電流または電圧を意味する。
【0305】
対象物は、本発明の文脈において、光学系によって結像され、または、光学系を介して確認される、対象または形態を意味する。
【0306】
光学密度は、本発明の文脈において、特定波長において、(めがね、視界窓などに使用されるような)フィルターによって与えられる、保護ファクターを意味する。光学的密度の各単位は、保護について10倍(10x)の増加で表される。
【0307】
光ポンピングは、本発明の文脈において、アノードおよびカソードからの放電よりもむしろ、光の適用によって、レーザ媒体を刺激することを意味する。
【0308】
出力結合器は、本発明の文脈において、光を透過する発振器鏡を意味し、その一つは、反対の端部において全反射する。
【0309】
出力パワーは、本発明の文脈において、コヒーレント光の形態でレーザから発せられる、秒当りのエネルギーを意味し、通常は、連続波動作に対してはワットで、パルス波動作に対してはジュールで測定される。
【0310】
ピークパワーは、本発明の文脈において、パルスレーザにおける個々のパルスのパワーを意味する。ジュール単位のパルスエネルギーを、秒単位のパルス幅で割ることによって得られる。一般的な値は、メガおよびギガワットに達し得る。
【0311】
光音響作用は、本発明の文脈において、一般に10マイクロ秒以下のパルス持続時間での、非常に短い持続時間、高エネルギーレーザパルスの使用で生じるものを意味する。エネルギーの大部分は吸収され、組織において急速膨張が生じ、細胞構造の機械的崩壊を引き起こす音響衝撃波が発生する。
【0312】
光化学作用は、本発明の文脈において、損傷光熱作用を引き起こすのに不十分な入射パワーレベルでの、長い暴露期間から生じる作用を意味する。これは、エネルギー依存性プロセスである(吸収速度よりもむしろ、吸収される放射の全量の関数)。
【0313】
測光器は、本発明の文脈において、光度を測定する機器を意味する。
【0314】
光子は、本発明の文脈において、量子論において、波と粒子の両方の挙動を有する、光の基本的な単位を意味する。これは、運動するが、質量および電荷を有さない。
【0315】
光熱作用は、本発明の文脈において、急性のレーザ傷害(すなわち、露光直後の傷害)の損傷機構を意味する。表面における放射入射が、その下の組織に吸収され、組織の温度が、損傷が生じ得る程度まで上昇し、レーザ火傷が生じる。これは、パワー依存性プロセスである(含まれるエネルギーの全量よりもむしろ、エネルギーが吸収される速度の関数)。
【0316】
プラズマは、本発明の文脈において、レーザ溶接において、ビームが金属表面と反応する箇所の上方で形成される金属蒸気を意味する。特定のレーザにおいて、完全にイオン化された気体待を含むレーザ管(プラズマ管、放電管)を記述するのにも使用される。
【0317】
分極は、本発明の文脈において、ベクトル軸周りに回転する無数の平面よりむしろ、単一平面への、電磁場の振動の制限を意味する。これは、レーザ媒体と光学素子の間の界面での光損失を防ぐ。分極の種々の形態は、ランダム、線状(平面)、垂直、水平、楕円形および円形を含む。2つの分極成分(いわゆる)sおよびpのp成分は、ブルースター角で損失ゼロである。
【0318】
反転分布は、本発明の文脈において、レーザにおいて更なる分子(原子、イオン)が、基底状態ではなく、準安定状態にある場合(高い誘導放出率を維持するために必要な状況である。)、「反転分布」が存在すると言われる。反転分布なしに、レーザ作用は生じ得ない。
【0319】
パワー密度:表面に集中した放射パワー量。単位ワット/m2またはワット/cm2。
【0320】
パルスエネルギーは、本発明の文脈において、連続波動作ではなくパルス波挙動のためにプログラムされたレーザからの、単一の短時間の放射のエネルギーを意味する。パルスパワーは、連続波放射よりも数倍大きくなり得る。
【0321】
パルステール(pulse tail)は、本発明の文脈において、一定の時間内において、レーザパルスの速い繰り返しが可能なように、(特定の混合気体の使用によって)短縮することが可能な、パルス減衰時間を意味する。
【0322】
Qスイッチは、本発明の文脈において、ビームの中および外で速やかに動いて、高レベルのエネルギーが蓄積されるまで、発振器の正常なQを「損ない」、低く維持してレーザ作用を妨げる、シャッター作用を有する装置を意味する。結果、正常なQが回復したとき、大きなパルスパワーとなる。
【0323】
擬似CWは、本発明の文脈において、音響光学的、電子的または機械光学的手段によって、パルス光となり、ピークパワーは減少し、パルス数(繰り返し速度を参照。)は増大する、連続光の脈動を意味する。
【0324】
放射輝度は、本発明の文脈において、明るさを意味し、単位立体角当り、および、放射表面の単位投影面積当りの、放射エネルギーである。
【0325】
放射エネルギーは、本発明の文脈において、波動として移動するエネルギーを意味し、特に、電磁波(光、X線、電波、ガンマ線)エネルギーである。
【0326】
放射束は、放射エネルギーの放射率または透過率である。
【0327】
放射強度は、本発明の文脈において、特定の時間長方向まわりの単位立体角当りの放射として表される、放射パワーまたは光束を意味する。
【0328】
放射パワーは、本発明の文脈において、単位当りに有効な放射エネルギーの量、放射光束を意味する。
【0329】
反射率は、本発明の文脈において、入射光束に対する反射光束の比、または、対象物に照射される光に対する反射光の比を意味する。
【0330】
反射は、本発明の文脈において、波長の変化を伴わない、表面による放射エネルギー(入射光)の戻りを意味する。
【0331】
屈折は、本発明の文脈において、一つの媒質から、波速度が異なる別の媒質へ通過する際の、電磁波などのあらゆる波の伝搬方向の変化を意味する。簡単に表現すると、空気から水へというように、一つの媒質から別の媒質へ通過する際の、入射光線の屈曲である。
【0332】
解像度は、本発明の文脈においては、解像力、または、光学機器の、対象物の異なる点の分離可能な像を生成する能力の量的測定;対象物、近く隣接した像、または光源の個別の部分を識別可能にする能力を意味する。
【0333】
発振器は、本発明の文脈において、レーザロッドまたは管を含むレーザ空洞を形成する鏡(または反射器)を意味する。鏡は、外部刺激下で光を前後に反射して増幅を実現する。発光は、それらのうちの一つであって、部分的に透過性で、カプラーと呼ばれるものを通る。
【0334】
ロックウェルCは、本発明の文脈において、金属、特にスチールおよびチタンの硬さを決めるために使用される測定尺度または試験を意味する。
【0335】
固体レーザは、本発明の文脈において、レーザ媒体がルビーロッドなどの固体物質であるレーザを意味する。これらは、せん光ランプまたはダイオードによって光学的に励起可能である。ダイオードレーザは、光を生成するために電気的に励起された固体を使用するため、これも固体レーザに含まれる。一般に、固体レーザは、多くのライトショウ用途に対しては高価すぎる。これは、これからの数年の間に変わり得る。最も有望な固体レーザは、Nd:Yagと呼ばれる物質を使用し、赤外光を生成する。これは、二倍の周波数を発生でき(第二次高調波発生)、532nm緑色光を60ワットまで生成する。緑色光は、再度二倍の周波数を発生でき(第四次高調波発生)、266nmのUV光を数ワットまで生成する。
【0336】
分光応答は、本発明の文脈において、波長の関数としての単色光に対する装置または物質の応答を意味する。
【0337】
誘導放出は、本発明の文脈において、電荷またはその他の手段によって、レージング能を有する原子、イオンまたは分子が高いエネルギー準位に励起した場合、それが通常の基底状態に減衰するときに、光子が自発的に放出されることを意味する。光子が、同じ準安定エネルギー準位にある、同じ周波数の別の原子の近くを通過する場合、第2の原子が刺激されて光子を放出する。両光子は、同じ波長、位相および空間干渉性を有する。このようにして増幅された光は、強力で、干渉性であり(軸平行または平行であり)、単色である。簡単に言えば、レーザ光である。
【0338】
TEMは、本発明の文脈において、横電磁モードの略語であり、作用するレーザビームの断面形状を意味する。無限数の形状が生成され得るが、産業上の応用に対しては比較的少数だけが必要とされる。一般に、「TEMが高いほど、集束が粗い」。
・TEM00:最良の平行光化がなされ、穴あけ、溶接および切断のための高パワー密度の最小スポットを生成するガウス曲線モード
・TEM01:特定の応用のため、2つの等価なビームに分割されている。
【0339】
閾値は、本発明の文脈において、レーザ媒体の励起の間において、これが、レーザ光の発生が始まる点であることを意味する。
【0340】
透過は、本発明の文脈において、光学において、放射エネルギー(光)が媒体を通過することを意味する。
【0341】
透過率は、本発明の文脈において、入射した放射エネルギーに対する、透過した放射エネルギーの比、または、媒体を通過する光の割合を意味する。
【0342】
口径食は、本発明の文脈において、全光束は通過しない場合に、光学素子を通した光の損失を意味し、背景に徐々に暗く消えていく像(image)または像(picture)を意味する。
【0343】
可視光透過/透過率は、本発明の文脈において、フィルターを通過する、眼に対して有用な可視光の量を意味する。親指の法則(a rule of thumb)にあるのように、光学的密度が増大すると、可視光透過は減少するが、これは常ではない。
【0344】
ワットは、本発明の文脈において、パワーの客観的な単位を意味する。レーザにおいては、通常、レーザビームの光出力パワーまたは強さを参照する。ワットは、レーザによって使用される電力を測定するための、一般的な意味でも使用される。例えば、10W(光学)アルゴンレーザは、約10,000Wの電力を消費する。
【0345】
波は、本発明の文脈において、波動または振動、運動の形態を意味し、これによって、電磁スペクトルの全ての放射エネルギーが移動する。
【0346】
波長は、本発明の文脈において、光の基本特性−光波の長さを意味し、その色を決定する。一般的な測定(通常は山から山)の単位は、ミクロン、ナノメートルおよび(以前は)オングストロームである。可視光は、約700ナノメートル(赤)から橙(〜600nm)、黄(〜580nm)、緑(〜550nm)、青(〜450nm)および紫(〜400nm)までの範囲の波長を有する。
【0347】
白色光ビームは、本発明の文脈において、多くの異なる波長(色)を含み、よってビームが白色に見える、広範囲のレーザビームを意味する。ビームが、プリズムまたは回折格子を通過すると、それぞれが単一の特定波長である個々のレーザビームに分割される。更に詳しくは、白色ビームは、理想的には、色バランスを補正するため、緑色および青色光よりも2倍多い赤色光を含む(添付書類を参照)。単一の白色光レーザを形成、または、ビームが組み合わされて単一のビームとなるような2または3つのレーザを形成することができる。白色光ビームは、主として、RGBレーザプロジェクターに使用される。光の「均一混合物」を構成する更なる情報のため、白色光レーザの定義を参照されたい。
【0348】
白色光レーザは、本発明の文脈において、多くのレーザが、同時に多くの波長(色)を生成できることを意味する。白色光レーザは、赤色、緑色および青色波長の良好なバランスを与えるように設計される。通常、レーザは、RGBレーザプロジェクターを目的とする。(幾つかのモデルでは、特殊な四色プロジェクターのために、黄色光が慎重に加えられる。)大部分の白色光レーザは、アルゴン/クリプトン混合物を使用している。所望の色の均一なバランスを生み出し、レーザ管の寿命の間一貫してこのバランスを維持することは、多少困難である。現在、「白色光」と呼ばれるレーザに対して、正確な波長および色特性を定義する基準は存在しない。加えて、求められる色バランスは、光度計において均一な量、または視覚的に均一な量として規定することが可能である。眼は緑色に対して感受性が高いため、視覚的に均一な、または「明所視的にバランスのとれた」レーザは、緑色よりも、赤色および青色において、5倍大きいパワーを有する。今日、大部分の白色光レーザは、明所視的にバランスがとられていない。
【0349】
窓は、本発明の文脈において、光を光学系へ、または光学系に通し、塵および水分を排除する、平坦且つ平行な側面を有するガラス片を意味する。
【0350】
更に、本発明の方法の環境上の実施形態は、ビン、コンジットまたはチャンバーの内容物が、飲料、ワイン、医薬品、ジュース、飲用水、ミネラルウォーター、インシュリン製品または医薬品、湧き水、着香水、着香飲料、生物由来化合物、ビタミンまたは栄養素を含む水ベースおよび/または発泡若しくは着香水飲料を用いたドラッグデリバリー、アルコール、血液製剤、血清製剤、空気製品(air products)、薬物を充填するための気体、スプレーまたはあらゆる液体または気体またはそれらの組み合わせ混成物である。
【0351】
本発明の新規の環境上の実施形態は、第四次高調波生成モード(すなわち、FHG)で作動する、高い繰り返し率、高いピークパワーのNd:Yag、Nd:ガラス、Nd:YLF型またはそれらの組み合わせのレーザを有し、本発明の更に好ましい実施形態は、前記固体(すなわち、例えばNd:Yag型)を有し、第三次高調波発生モード(すなわち、THG)で作動し、本発明の方法にかかる好ましい実施形態は、エキシマレーザなどの放電レーザを有し、約193nmから約308および351nmまでの波長で動作し、浄化、殺菌および、これによってDNAおよびRNA複製シーケンスが不活性化されたことを保証するために、前記光パルスが、それぞれ、ビン詰めされた液体または気体と位置合わせされ、レーザからの光パルスがビン(すなわち、コンジットまたはチャンバーまたはビンまたは管)を形成する材料を透過する無侵襲的殺菌方法論を提供する。
【0352】
本発明の方法の好ましい実施形態は、作動するハイブリッドレーザシステムを有し、(a)THG(355nm)で作動する固体レーザが、透光性の蓋または栓またはカプセルまたはコンジットまたはチャンバーに取り付けられ、または位置合わせされ、ハイブリッド様式で、電気放電レーザが、本発明の非破壊殺菌に関する効率を最大とするように作動する。更に、本発明の好ましい実施形態は、パッケージが液体導波路または集光器である。
【0353】
本発明の好ましい実施形態は、Nd:Yagレーザが使用され、人および動物の皮膚表面を透過し、(血中で、すなわち皮膚下で、無侵襲的に)血中のDNAおよびRNA複製シーケンスを速やかに不活性化する355nmの波長を生成する第三次高調波発生を有する。このような本発明の好ましい実施形態は、パルスUVA光ビームを有する少なくとも1つのレーザユニットで実行し得る。パルスUVA光ビームは、分割され、HGFS光学ファイバー、光バンドギャップ導波路またはポリマー導波路または混成組み合わせを介し、各末端が、血管が比較的露出し、表面付近に近く位置する体内の被覆領域に、取り付け、支持、または近接してつなげられ、または分散される(すなわち、伝送および結合条件を改善する。)光導波手段によって、複数の箇所に分配される。本発明の更に好ましい実施形態は、幾つかのレーザが使用され、高い繰り返し率または高いピークパワー、および約1msから約1fsまたはアト秒のパルス持続時間を有し、その各々のビームが、集光または偏向または転換または攪拌されて、UVA光の三次元成分を高エネルギー密度で形成し、前記高エネルギー密度は、血液成分、栄養素、調整剤、補足的システム、MHCタイプ1,2,3、および血液または血液製剤中に存在するあらゆる生活細胞の損傷閾値よりも低いが、その中、すなわち血液または血液製剤中の有害種の不活性化に有効である。
【0354】
本発明の好ましい実施形態において、レーザ光源は、(a)気体放電レーザ、(b)ダイオード励起レーザ、(c)プラズマ放電レーザ、(d)固体レーザ、(e)半導体レーザ、(f)結晶型レーザ、(g)X線励起レーザ、(h)Eビーム励起気体レーザ型、(i)FEL(自由電子レーザ増幅器)、(j)EA/FEL(静電加速型自由電子レーザ)または有機レーザ型またはそれらの組み合わせから選択される。
【0355】
本発明の好ましい実施形態において、レーザ光源は、約1nm〜約3000nmの可変同調型であり、本発明の更に好ましい実施形態では、レーザ光源は、約333nm〜約360nmで可変同調型であり、個々のパルスのピークパワー密度が、約1nJ/Cm2〜約50Js/Cm2に達し、前記パルスレーザ光源が、約1Hz〜約300MHzの繰り返し率でパルス状とされ、これによって、本発明の好ましい実施形態は、種々の包装材を含む広範囲の適用に適しており、その種特異性光学校正基準が、特定の適用または器具または装置に使用される基本物質の損傷閾値に適当に(低く)対応するように、特定の生物学的線量測定値または曲線のために計算される。
【0356】
[図面の詳細な説明]
本発明の方法に係る図面は、本発明の好ましい実施形態、本発明の方法論を用いた装置のブロック図などを示すものであり、本発明の範囲を如何なるようにも限定するものではない。図1〜10は、これと共に開示され、競争力のある利点、利益、および、本発明の方法による装置のための縮小または拡大の設計基準が実施および実行され得るモジュール化が、直ちにまたはこれと共に示される。
【0357】
本発明の方法に係る図面は、本発明の好ましい実施形態を示すものであり、本発明の範囲を如何なるようにも限定するものではない。図1〜10は、科学的なサポートデータをこれと共に開示する。
【0358】
図1は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車の殺菌表面のための、本発明のブロック図を示す。自動車(102)が、前記自動車に隣接して立つ人(100)に保持された移動型光触媒(手持式)装置(106,105,107)によって、殺菌されるように示されている。明瞭化のため、光ファイバー(107)が、一端をパルスUVレーザ(図示せず。)に、他端が触媒手持式装置(106)に接続されているように示されており、レーザからの光は、光ファイバーを介して手持式装置から伝送され、殺菌される汚染された自動車(105c)の表面に照射される(105,105a,105b)。硬度酸化プロセスは、レーザと、点様式(105a)で示された酸化剤(105a)との光化学的相互作用によって開始され、生物学的および/または化学的源の汚染物質に対する保護、および、都市圏および家庭内、商業または医療上の応用の多様な表面の光処理および殺菌に、特に有効である。
【0359】
図2は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車表面の自動的な殺菌のための本発明のブロック図を示す。(108)は、レーザ(図示せず。)および酸化剤噴射(112a,112b,112c)のための支持手段を示し、自動車は(113)で示され、光(114,111,109,110)が、酸化剤懸濁液または噴霧されたH2O2水系化合物(115)と相互作用するように示され、これによって、パルスレーザ光(114)によってトリガーされた本発明の方法論に従って、ラジカル種(OH−、図示せず。)が生成し、酸化剤(水系H2O2懸濁液)と相互作用するレーザ光によって開始される高度酸化プロセスのために、自動車が、自動的自動車殺菌支持手段(108)を通して、静止または移動する。
【0360】
図3は、本発明の方法論に係る都市圏の空気体積および/または表面の殺菌のための本発明の概略図を示す。(117)は、本発明の方法論を用いた携帯用パルスUVレーザ(118)装置を示す。携帯用レーザのビームは(119)デ示され、パルスUVレーザビーム(119,127)は、汚染領域でその場(図示せず。)で生成、または輸送または放出された光触媒気泡を横切るように示されている。(120)は、レーザに当てられる気泡を示し、最初に作用を受けた気泡煮近接する気泡を刺激できるように、音響光学的効果を生み出し、拡散し、パルスUVレーザからの光を360度の範囲に拡散させ、胞子または汚染種(124)が、レーザ(118,119)からのパルスUV光(121,1222,123,126,120)の相互作用によって生成されるフリーラジカル種の影響を受ける。更に別の人が、本発明の方法論の高い安全性レベルを示すために、近くに近接して立っており(129,128)、(124)(126)間の物理的距離は、本発明の方法論の可能性を示している。パルスレーザ光がトリガーまたはマッチであり、発生する高度酸化プロセスが引き起こす拡散光がファイヤであり、よって、マッチの大きさが、ファイヤの大きさに対応しない。光触媒気泡は、実際の光が到達またはカバーしていない場所、位置において、殺菌または滅菌または分解または酸化プロセスが生じるように助け、本発明の方法論の幾何学的利用を実質的に増大させる。(1120,125,126,127)は、最初に当てられた気泡(120)から拡散または発散し、これによって、レーザからの光が単独カバーする面積よりも大きい面積をカバーし、処理する光を示す。
【0361】
図4は、本発明の方法論に係る多層階ビルディングの空気体積および/または表面の殺菌のための本発明のブロック概略図を示す。(130)は、フリーラジカル種(図示せず。)を生成する目的で、レーザからの光が、光触媒酸化剤化合物または気泡(147,146,144,143,140,141,138)と相互作用する、(各階の)建物のフロア(132,135,134)に渡って、個々の横断または照射点に達するように伸張した、光ファイバー(131)のハーネス(133)に結合された(図示せず。)セントラルレーザシステムを示す。ホテルおよびその他の主要な建物に設置されたスプリンクラー調節ファイヤのように、本発明の方法論およびそのための装置は、建物のインフラストラクチャー支持手段(1336a,b,c)(137,154)に設置することができ、(154)は、1階の天井または床を示し、人々は、各階(150,142,139)において、本発明に係る方法および関連装置によって保護される。
【0362】
高度酸化プロセスは、各階において、有害種のDNA複製シーケンスの不活性化、建物内に侵入し得る毒性化学種の分解および低減を生じる。(152a,b,c)は、触媒化合物を気泡または蒸気または液滴の形態で散布するためのノズルを示し、特定の処理または不測の事態による濃度で、使用直前に、その場で、リアルタイムで、H2O2が一般の水道施設に添加されること、または、追加の酸素が水道施設に溶解されることが可能である。(155)は、床またはゼロ地点を示し、(156)は、建物の屋根の上を示す。
【0363】
図5は、有害または毒性の化学的または生物学的成分または多成分で汚染された人々(157a,b,c,158,159)が、光触媒的携帯用殺菌および分解インタフェース(160)によって清浄化される、本発明の方法の概略図を示す。取り付けられたレーザ(図示せず。)からのパルスUV光は、一端がレーザ(図示せず。)に、他端(164)が伸張可能な一体アーム(160)に接続された光ファイバーまたは導波路(165)を介して到着し、(162a)は、分散および分配され、汚染された人の皮膚または衣服に到達するように広がる触媒的酸化剤を示し、(162b)は、酸化剤化合物と一緒に、フリーラジカル種を生成し、殺菌、滅菌、清浄化および酸化し、有害種を不活性化して更に無害で扱い易くし、損傷を最小限とし、脅威の不測の事態にある生命を救う、光ビームの一部を示す。(161)は、処理される領域の適当な表面湾曲に適合するようにテレスコープ状に調製された、噴出器、または拡散器、散乱インタフェース、または照射素子を示す。また、高度酸化プロセスは、多種多様な表面を安全にするため、パルスUVレーザによって開始、刺激される。
【0364】
図6は、本発明の方法論を使用した装置の概略図を示す。
【0365】
表面、液体および気体体積の処理のため、光触媒反応性気泡(166)技術を用いた、好ましい利用モードである。(167,169c、171,170,169b,169a,168,169,d)は、レーザまたは高輝度光源(図示せず。)からの反射パルスUV光を示し、気泡レベルで生成された光音響的振動は、前記気泡を横切る光と相互作用し、初めに光と相互作用した最初の気泡付近および周辺領域において、AOT(高度酸化プロセス)の開始のためにエネルギー閾値を要する、近接する追加の気泡(図示せず。)に影響を及ぼし、広い領域、表面、空気体積を走査する場合に特に有効である。本図において、マッチ(すなわち、レーザ、図示せず。)の大きさは、ファイヤ(生成されるラジカル種OH*を意味する。)の大きさに対応しない。健康を脅かす不測の字自体を休止させる、化学的または生物学的な有害または毒性種に対する保護に、特に有効である。
【0366】
図7は、広い領域、表面、空気体積および組み合わせの処理のための、本発明の方法論に係る本発明の方法論の能力を示し、(175)は、航空機搭載パルスUVレーザを示し、(182,172)は、移動式地上設置UVパルスレーザを示し、レーザからの光ビームは、(177)で示される光触媒性および光反応性酸化剤種(気泡または液滴の形態)に達するように伸びる。(177)は、幾つかの気泡または液滴を通過した後の、レーザからの光を示し、(185)は、光音響効果および光(186)の発散および反射、拡散を示し、(1789は、速やかな不活性化または低減を必要とする毒性または有害種(生物種または化学種)を示す。(181,180,178,183)は、都市圏または都市の建物、主要な建物または施設を示し。(179)は、周辺領域に対して相対的に最も高い建物を示し、(174a)は、主にCO2およびH2Oであり、無害で、環境に影響を及ぼさず、毒性残留物を残さない、残留副生成物を示す。(182)は、レーザ(移動式)を運ぶ車またはトラックを示し、(173)は、地上から上方へと通り抜ける光を示し、(194)は、共に相互作用する2個または幾つかのレーザビームによって生成される建設的干渉を示す。
【0367】
図8は、主要な建築物、農場、産業または商業施設および所定の領域の地域的な保護のための、本発明の方法を用いた装置の概略図を示す。(189)は、広い領域に渡って適用されるレーザからの光(走査ヘッド)を示し、レーザは地上に配置され(187)、その光は、セントラルポール(188)を介して伝送され、(190a,b,cd)は、保護/処理される領域の異なる箇所をカバーするレーザビームの部分を示す。(197)は、保護される領域の終点を示し、(191)は、その領域内の建築物を示し、(192)は、特定の保護領域の別の終端部を示し、(190c)は、特定の保護領域内に侵入し、そのため、殺菌、滅菌、不活性化または分解または酸化または石化またはその組み合わせがなされる、毒性の化学種または生物有害種を示す。(196)は、地上のゼロ地点を示し、(193)は、まだ作用範囲(すなわち、本発明の方法論を用いた装置によって保護される領域)内に侵入していない追加の毒性または有害生物成分または化学物質を示す。(195)は、レーザからの相互作用光の結果としての、気泡からの分布、反射または分散光の音響光学的作用を示す。
【0368】
図9は、本発明に係る湖、川および水資源の水面の処理のための本発明の方法論の概略図を示し、(209)は航空機搭載レーザを示し。(199,200)は地上設置レーザを示し、(204)はヘリコプター(航空機搭載レーザ)を示し、水面は(208)で示され、(209)は水資源の境界を示し、(210)は移動式レーザを運ぶ車を示し、(203)は、(パルス当り)サブマイクロ秒時間分のパルスUVレーザを示し、(214)は、光の周辺領域への拡散および分布を助ける音響光学作用を示し、気泡、液滴または流体の形態の追加の触媒化合物が、(207,214,206,207)で示され、光は、ナイルの熱病およびその他の危険な病気を助長するような危険な蚊が存在する水面を一掃または走査し、前記水資源に隣接する領域の生物学的安全性を増強する。(205,206,203,212,202)は、明瞭化のため、本発明の方法論によって適用されるパルスUVレーザ光を示す。
【0369】
図10は、本発明の方法を使用した、地上、空中および/または海上に世界的に位置付けられた装置のパノラマ的なスケールアップの外観を示し、座標を必要とする、非干渉性、非残留性の触媒/シンチレーティング殺菌および解毒、滅菌および分解処理の概略図をここに開示する。これは、次のものを含む。
【0370】
(1),(2),(3)は、本発明(1−34)に係る光触媒化合物の広がりに含まれるデータ平均化(data equasition)に関する診断的測定から、および、トリガリングレーザビームからの、高度、距離、高さ、方位および目標情報に関する座標を示し、(4)は、気象情報に関するグランドトルースモニタリング情報、および、風、雲、煙、触媒分散領域、トリガリング作用、分光分布測定に関するグランドトルース情報、および、現在の空気、液体および気体の特性に関するその他の検出、所定の特定のトリガリング現象(ここでは空気中で示す。)のために配された線量測定評価者に影響を及ぼし得る成分の大気検出を受信するアンテナを示す。(5)は、通過する飛行機(9)からの、本発明の方法論に係る光触媒シンチレーティング化合物の雲状分散を示し、(6)は、外部の源(図示せず。)によって作用領域(図1)にイオンを導入する有害種を示し、(7)は、前述の触媒雲状分散を示す(6=+)とは対照的に、(−)の符号を持つ不活性化された種を示す。すなわち、不活性化、分解および高度酸化のプロセスがここに開示され、示される。ヘリコプター(8)は、トリガリングと検出を同時または連続的に示し(2つの主なビーム29および30)、(9)は、本発明の方法論に係る触媒化合物を分散する飛行機を示し、この飛行機は、点線のパルス波と、明瞭化のため実線で示した連続波の2つぼビームを照射するように示されている。(10)は、側部に3つの方形を有するロケット推進式ビークルを示し、これらの方形は、衛星(17)およびグランドトルースモニタリング基地(16,19,4,23)からのデータの受信を示す。(11)は、所定の約束された(x/y/z)高度または速度で放出された本発明の触媒化合物を示し、(12)は、強力な生きた有害種を示し、(13)は、不活性化され、殺菌され、触媒により酸化された、負の符号(−)が付された種を示す。(14)は、船(16)上に配置されたレーザガンを示し、(15)は、衛星通信(17)を受信するレーダーアンテナを示し、16は、船そのものを示し、(17)は、配位を与える衛星を示し、(18)は、移動トラックに配置されたレーザガンを示し、(19)は、GPS位置データを受信するアンテナを示し、(20)は、本発明に係る触媒シンチレーティング化合物の放出のために設計された滴下パイプを示し、(21)は、パイプを介して気泡を放出するために空気をポンピングする圧縮機を示し、(22)は、グロブリン、本発明に係る触媒化合物から生成された気泡を示し、(22a)は、気泡を空気中またはその近傍に送るために使用される滴下灌水型パイプを示し、(23)は、触媒懸濁液、すなわち飛行機からの分散のディメンジョンを追跡するアンテナである。(24)は、最上部にアンテナが配置された建築物を示し、(25)は、環境的検出およびデータ取得のためのビームを示し、(26)a−eは、ここでは明瞭化のため、ヘリコプター、衛星および地上検出装置の間に示される、全地球位置測位のためのグランドトルースモニタリング基地の通信のためのビームを示し、(27)は、本発明に係る触媒をトリガーするために本発明の管理者に使用される、UVA,UVB,UVCのパルスレーザビームを示し、(29−30)は、検出のための診断的CW型ビームと、トリガリングのためのPW型ビームとの両方を示し、(31)は、明瞭化および透視図光(perspective ights)のための建築物を示し、(32)は、明瞭化のため、本発明の概略図の全景観に相応しく広げて示した地表面(地球)を示す。(33)は、グロブリン、または、ここに音響的過渡現象によるバースティングとして示され、本発明によって発生する気泡を示し、(33a)は、明瞭化のため、本発明の競争力のある利点を説明するように示された、ポスト超親水作用(post supe hydrophelicity effect)であり、気泡の残留物またはグロブリンは落下し、本発明に係る効果および増強のために活性電子を取り込む、空気中の酸素イオン(21%自由に入手可能な酸素含有分)との適当な混合を保証し、(34a)は、異なる高さ/高度(Y,Z,X)を示すこと以外は、33で示したものと同じプロセスを示し、来る伝染現象または毒性化合物に対して必要とされ得るような、広い作用領域をカバーするという本発明の可能性の実例である。
【0371】
本発明に係る方法は、医療機器表面、および、敏感なまたは外部に露出した創傷または切傷または火傷を負った体表面の触媒による保護、または、体の外表面に作用することなく内部血液および体液に作用する(無侵襲的)ことに有用であり、次を含む;
所定の音響カップリング密度または共鳴ポテンシャルを有する少なくとも1つの半導体または触媒性懸濁液または光反応性成分またはTIO2光触媒を含む、少なくとも1つの液体または気体またはポリマーまたは結合剤または触媒性化合物、PH安定化剤を含む所定体積の超純水性多成分系を作製し、
光または音を、所定の方向へ、および所定の方向からカップリングまたは転換するため、所定の吸収バンド、または作用スペクトル、密度、または所定の屈折率または屈折プロファイルに対して、前記触媒性化合物の半透明光学機械的特性を校正し、
音響光学的または電子的診断処置を開始する、または、所定の多成分環境または脅威である抗原において、有害または伝染性の所定種成分を殺菌、または安全にする、または生物適合的に含まれないようにする必要がある、または、到来する伝染性物質が、有害種の表面浸透または伝染の結果として、健康上の懸念を引き起こす、少なくとも1つの器具若しくは機器を目的のために使用し、
前記機器または用具を、光反応性または触媒性化合物で被覆し、前記用具または機器が、前記診断目的または医療工学的処置に利用される前または後に、触媒化合物を泡立て、または噴霧、または塗布または輸送または余剰分を除去し、
前記医療機器、または装置、または触媒で被覆若しくは触媒が装填された用具を、所定の体積、および、表面的に関連のある波長域からの放射に対して光学機械的に浸透性の処理しやすい範囲を有する、所定の受容インタフェースまたはコンジットまたはチャンバー型幾何学構造物に挿入し、
少なくとも1つの光輝度光源を含む、直接的、または連続的、反復的、または周期的、または非反復的な形態で、少なくとも1つの放射ユニットまたはインタフェースを活性化し、前記光は、少なくとも1つの光ファイバー、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは好気性若しくは液体導波路、または一体型アームの端部に位置決めされており、光ファイバー、またはファイバー束、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは液体光導波路、またはそれらの組み合せの他端から、前記インタフェース、前記被覆された機器または用具表面、またはそのなかの触媒化合物に、直接に照明または照射し、
前記用具または機器または装置表面に、光触媒的またはラジカル的に残る前記触媒化合物薄層被覆の所定部分をトリガーし、前記装置または機器の表面を、それらが関連する周期的、反復的および非反復的な医療または工学処置または作業周期のための準備において、不活性化、浄化、分解および殺菌し、前記用具または機器表面を浄化または滅菌または殺菌して、所定の期間またはデューティーサイクル内の使用のために、より扱い易く、無害で、安全とする。
【0372】
本発明は、更に、複雑な湾曲を有する表面を処理する方法に関し、本発明の方法論によって生成されたフリーラジカル種OHの寿命の延長を促進するように、電子トラップのために、追加の物質を添加することができ、このような物質は、電子対正孔をトラップするため、液体、気体または固体から選択することができ、水酸基ラジカル種の寿命の有効な持続および延長を増大し、本発明の方法論による効率の量子収量を増大し、特に、フミン酸、および悪臭、悪味を生じるその他の要因の減少のための、触媒による、シンチレートされ、pHが安定化され、酸素が補充された歯磨きまたはスプレーに有効であり、本発明の方法論の触媒効率を実質的に改善する。
【図面の簡単な説明】
【0373】
【図1】図1は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車の殺菌表面のための、本発明のブロック図を示す。
【図2】図2は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車表面の自動的な殺菌のための本発明のブロック図を示す。
【図3】図3は、本発明の方法論に係る都市圏の空気体積および/または表面の殺菌のための本発明の概略図を示す。
【図4】図4は、本発明の方法論に係る多層階ビルディングの空気体積および/または表面の殺菌のための本発明のブロック概略図を示す。
【図5】図5は、有害または毒性の化学的または生物学的成分または多成分で汚染された人々が、光触媒的携帯用殺菌および分解インタフェースによって清浄化される、本発明の方法の概略図を示す。
【図6】図6は、本発明の方法論を使用した装置の概略図を示す。
【図7】図7は、広い領域、表面、空気体積および組み合わせの処理のための本発明の方法論の能力を示す。
【図8】図8は、主要な建築物、農場、産業または商業施設および所定の領域の地域的な保護のための、本発明の方法を用いた装置の概略図を示す。
【図9】図9は、本発明に係る湖、川および水資源の水面の処理のための本発明の方法論の概略図を示す。
【図10】図10は、本発明の方法を使用した、地上、空中および/または海上に世界的に位置付けられた装置のパノラマ的なスケールアップの外観を示す。
【0001】
本発明は、レーザで誘発および駆動されるAOTプラットホームを用いた高度酸化技術(AOT)に関する。
【0002】
更に詳しくは、本発明は、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物的危険物質源の高度酸化方法に関する。本発明は、更に、前記方法の様々な使用、およびそれが有用な環境に関する。
【0003】
本発明は、更に、本発明の方法を用いたシステムおよび装置の様々な具体例に関し、方法による治療処置が必要とされる様々な場での方法の実施に有用且つ適合した気泡発生器に関する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
[発明の背景]
科学者、技術者、バイオ技術者、および生産者、およびエンドユーザーは、処理がなされる媒体との物理的な接触を全く必要とせず、世界中でのミネラルウォーター、および食品、飲料、および飲料産業の製造場、大量生産における解決策を与え得る技術のような、無侵襲的な殺菌技術を長年求めていた。更に、今日の使用可能な無侵襲的処理技術は、ガンマ線、X線、Y線、光子、電波、マイクロ波、および数種の電離放射線を含む。これらの使用可能な無侵襲的機器は、しばしば危険で高価であり、実質的に定期的なメンテナンスおよび交換が必要である。更に、電離放射タイプを用いた機器は、精巧な支持手段、および基盤安全性測定、更には複雑な設計基準および設置計画が必要である。これらの放射タイプの幾つかは、既に、ガンを引き起こすことが確認されており、製造工場でのこれらの技術に対する一般的な信用は下降している。更に、厳しい法律および基準が、非妨害処理のための、より安全で、経済的な代替的な方法論に対する要求を煽っている。従来の化学技術には、(有害化学種の)液体および気体を浄化し、その有用なサイクル、殺菌および酸化活性が失われると、消費される特定量から(すなわち、殺菌または精製が生じた後)それらを取り除く必要が常にあるため、限界がある。オプトロニクス、レーザ励起構造物のための半導体電子工学、レーザおよび進化型ポリマーにおける最近の活動は全て、食品、飲料および多くのバイオテクノロジー製品および応用のための、ビン、蓋、栓、包装製造プロセスおよび種々の包装に近接するシステムに、組み込むまたは一体化する(図1、1−30)のに十分に小さい光源の生成に寄与するものである。導波路技術の進化、および、細菌、ウイルス、嚢胞、病原体、または生物学的、または有機、非有機、または毒性または非毒性種の濃度を均一化するため、部分的内反射または全内反射のための屈折率プロファイルを有する、少なくとも1つのPET包装層またはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせから選択される材料から包装を作製するポリマー製造技術の進化は、全て、商業的大量生産環境に対して、更に高いレベルの生物適合性および相互結合性および共同性に寄与している。
【0005】
発明の分野で提示したように、本発明の主題は、環境保護、および公衆衛生の保護、および、UVA/B/Cのパルスパワー技術を用いた、家庭、産業、医療、エンジニアリングおよび環境分野に関連する器具を含む。技術の背後にある駆動原理は、適当な光の線量が、特定の電気光学効果を引き起こす特定の幾何学形状または所定の表面領域に輸送される、時間領域の同時制御である。更に詳しくは、本発明は、ラジカル種(OH*など)バリア技術、(医療機器の上部表層、および実際に損傷を受けた人体の組織の)高度触媒酸化、電気触媒酸化、光分解および光解離が生じる光反応層を形成するために、高ラジカル種の複数の層で形成され、非常に短い時間部分を持続する、トリガリング時に「防火壁」(すなわち、触媒プロセスが生じる短い持続時間[Fs]による有害種の通過を防止する。)となる層の触媒による生成(CFRS)を促進することによる、表面殺菌および浄化のための、および、次元的処理プラットホームのための、新規の方法論を開示する。
【0006】
更に詳しくは、本発明は、光、液体、気体、および(高ピーク出力、高繰返し率、UVレーザにより生成し得るような)オプトロニック時間領域トリガリングを用い、利用することによる、安全のための光反応性バリア技術(PPRBT)の対策を促進する。本発明は、外傷が、生理活動を妨害し、感染または更には合併症を招き得る場合に有効である。更に、本発明は、光触媒、電気触媒およびハイブリダゼーション技術を使用することにより、分野の従来の方法論よりも速く、表面の光処理を促進する。本発明の新規の方法論は、細菌との接触による湯が異な影響、有害または毒性種との接触からの、大面積の保護を容易にする。
【0007】
作用スペクトル(すなわち、吸収、透過率、透明度、屈折率、または、空気/体、空気/機器、液体または気体封緘層(すなわち、実際の機器の表面または体表面と、パルス光のエンタリング/トリガリング光との間の「バリア」層)の屈折率プロファイル、および、処理される表面への光の必要とされる結合)の校正によって、レーザ光(本発明の方法論に従って使用される光源)の種特異的な波長相互作用を考慮に入れて、本発明は、エネルギー効率的な方法論を用いた経済的解決、および、熟練の操作者または特別な複雑なハードウェア処理を要することなく極めて安全な操作方法を提供する。本発明の方法論は、簡単に実施でき、完全な自動操作管理を含み、よって、既に設定されたものへの容易な一体化導入が簡単であり、一体化、設置および操作手順の間の時間およびエネルギーを節約する。
【0008】
更に詳しくは、本発明の方法は、例えば、パルス波、高繰返し率、高ピーク出力レーザ光源を使用することによって、汚染を招く、または、抗原の侵入によって浸透し、これによって本発明の方法論による処理がなされる液体または気体において、高エネルギー密度領域の形成を促進する。
【0009】
本発明の方法の多くの利用のなかで最良の形態の一つは、特に、広範囲に渡る種々の医療機器の殺菌に有効である。
【0010】
更に、本発明が開示する方法論は、短い作業周期を必要とする医療処置に対しての解決を提供し、短いデューティーサイクル、速い処理時間、安全な不活性化/解離効果において重要な利益を提供し、高繰返し率、高ピーク出力レーザによって生成する、UVA、UVB、UVC光生成を用いることによって、医療機器または表面または領域または体積の光触媒的保護のための本発明の方法論の斬新さによる重要な資本節約を提供する。
【0011】
現代社会は多種多様な文化を内包しており、専門的職業はしばしば人口不安を生み出し、平和、繁栄および積極的に課せられた商業的相互作用を求める、指導者に対する要求を露出する。
【0012】
特定の要素は、天然水および空気資源の枯渇および汚染、人口増加、地球温暖化に影響し、人の現代競争社会は、必要な社会経済的な位置決め、競争、解決策を損ない、熟練および技量技術を要する多種多様な不測の事態に関連した要求を提起する。化学的、工学的および産業上の生産者およびエンドユーザーは、解決策を提供し得る新しい革新的な技術を強く求めている。一般に使用されている化学的方法論によって課せられた限界に勝る技術へ向かう幾つかの進歩の段階は、半導体電子工学、電気光学的製造技術、光化学、光触媒および光電気触媒およびレーザ技術などの分野における傾向および進歩によって支持されている。これらの分野の結合した専門的技術が、世界の異なる国の地理学上の位置要素に対して推定され、天然資源(水および空気など)の入手のし易さの影響によって引き起こされる人口集中、および、特定産業の頻発性破壊性で不運な性質という様相が、生物源および/または化学源からの有害種の生成を約束する。このような有害種が人に対して不法に使用され得るという認識が、急速に育っている。
【0013】
上記観点から、科学者、エンジニア、科学技術者、生産者およびエンドユーザーの全てが、従来にない兵器を用いて攻撃するバイオテロリズムおよびテロリストの適切な防止を提供し得る完全な技術を求めている。
【0014】
本発明は、多種多様な地形および適用に対して、その場で且つリアルタイムで、このような脅威の不測の事態の破壊的な影響を最小限にする、およびまたは排除する、新規の方法論を開示する。更に詳しくは、本発明の方法論は、人、動物および家畜、主要な建築施設、都市圏、および、特別な適用のために必要とされる殆ど全ての幾何学的利用における大きな表面、体積または面積領域の保護のための方法および関連する装置を開示する。本発明の方法論は、従来の化学種、放射手段または温度による殺菌技術の使用によって強いられる厳しい限界に挑戦する。従来の方法論は、主に、有害種だけでなく、処理領域にも損傷を与え得る毒性化合物で調製した化学殺菌剤を用いる(塗布、スプレーまたは散布)。全ての汚染(または相互汚染)現象に対して単独で完全な化学殺菌剤は、同時に様々な形態をとる必要があるため、存在していないが、多成分懸濁液および化学化合物複合体が、多くの場合に、毒性の残留作用、DBP(殺菌副生成物)の生成を促進する場合がある。従来使用されている化学剤(または試薬)は、地上で人、動物および植物を危険に曝しながら、蓄積し、地表に浸透し、天然水資源および地下帯水層に到達し得る。更に詳しくは、これらの化合物の化学的毒性または生物学的有害性の脅威の局面、関連した輸送、保存および適用輸送局面は、しばしば、厄介であり、高価であり、安全で、長期に渡り且つ反復可能な産業的実施のためには、高度な熟練した人材および基礎的施設を必要とする。有効な運用性、相互接続性および共同性は、従来使用されている技術では達成することが困難である。放射線化学は、既に、ガンマ線、電子ビームおよび通常の水銀系UVランプでは、実施可能性および実用性の理由のため、含まれる幾何学的な多様性に対して適切な保護を提供することができないことを明らかにしている。従来使用されているUVランプ(中圧、低圧、LPHO(低圧高出力))では、その多色性スペクトル特性のため、有効な殺菌、滅菌または分解能が得られない。更に詳しくは、水銀(ランプからUVを発生させるための原理的手段)は、極めて毒性の物質であることが既に認識されており、これがその技術を自ら制限している。更に詳しくは、UVランプが大きな圧力を含むほど、ランプから発生され得るエネルギーは高くなるが、ランプが生成する実際のエネルギーは殆どUVを含まず(高圧=高出力、しかし出力にUVなし。)、低圧では得られる出力が小さいが、出力において関連するUVが多い。
【0015】
この分野における従来慣用の技術に比べて、本発明の非化学的非毒性の方法論は、限定されない。なぜなら、本発明の方法およびそれを用いた装置は、多くの分野おいて広範囲の多様な適用に使用することが可能であり、適応力を最大化し、液体、気体、固体および表面を含む脅威の自体には焼く応答するため、開放構造モジュラー設計プラットホームを提供するからである。更に詳しくは、本発明の方法論は、光によって生成される高反応性種の形成、および、前記有害種を速やかに石化、および分解、除去、および不活性化し、より無害な処理しやすい形態にする、光触媒による速やかな減少、酸化および有効な化学的連鎖反応のための、所有の非毒性多成分化合物との前記光の光化学的相互作用を促進する。更に、本発明の方法論は、レーザを使用する。
【課題を解決するための手段】
【0016】
[発明の概要]
本発明は、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法に関し、この方法は、
(a)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を、前記領域に噴霧する工程と、
(b)前記雲状物を刺激するために、前記雲状物を横切るように、220〜390ナノメートルの波長を有する少なくとも1つの高輝度光ビームを向け、これによって、前記化学または生物源と反応させるために、前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こす工程とを含む。
【0017】
本発明の方法は、パルスUVレーザと、光触媒気泡、液滴、噴流またはそれらの組み合わせとによって誘発される高度酸化プロセスを用いて、都市圏、空気体積、表面またはそれらの組み合わせを保護するための方法であって、前記光反応性または光触媒性化合物が光と相互作用すると、所定の液体、気体、表面および組み合わせにおける相互汚染、汚染、または脅威となる不測の事態を適切に不活性化および低減または最小化するために必要とされる生物学的線量測定値および化学的解離線量測定値の監視および確認のための追跡が可能となり得るように、前記光触媒成分が、少なくとも1つの酸化剤、蛍光成分、または燐光成分、または白熱成分、または反射成分、シフティング成分、または振動成分または組み合わせを含む。
【0018】
本発明は、更に、雲状物を光ビームで走査することを含むことができ、これは、雲状物が広い面積(および体積)に拡大する大規模な処理に、特に必須である。
【0019】
本発明の方法において使用される光ビームは、好ましくは少なくとも1つのレーザユニットから発せられ、レーザユニットは、固体レーザ、電気放電レーザ、プラズマ誘起レーザ、半導体レーザ、有機レーザ、電子ビーム励起レーザ、自由電子レーザ、ドープファイバレーザ、またはSASE/EA/FELレーザ、ファイバレーザ、ダイオードレーザ、結晶レーザ、ドープガラスレーザ、自由電子レーザ、ポリマーレーザ、PW/CWレーザ、量子ドートレーザ(quantum dote lasers)、レーザアレイ、閃光ランプ励起レーザ、液体レーザ、光子バンドギャップレーザ、シード(seeded)または増幅レーザ、時間圧縮または拡張レーザ、Q−スイッチ型レーザ、インタラクティブ高調波レーザ、音響−光学レーザ、超音波レーザ、X線励起レーザ、Y励起レーザ、E−ビームレーザ、触媒レーザ、光電気触媒レーザ、気体レーザ、設置型レーザ(ground stationary lasers)、移動型および超小型レーザ、薄膜型レーザ、蒸気レーザ、液体レーザ、または光子バンドギャップレーザから選択され得る。
【0020】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、レーザビームはパルスにされている。
【0021】
ビームのパルスは、デューティーサイクルが0.1〜50%、パルス繰返し率が1Hz〜100ギガヘルツであり得る。
【0022】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、ビームは、音響攻撃過渡的性質(acoustic attack transient properties)を有する短いパルス持続時間のパルスとされている。
【0023】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、雲状物が、雲状物を走査する光ビームとの間での光音響的相互作用に有用な大きさの気泡を含み、光ビームの衝突によって気泡の音響振動が広がり、結果としてビームが多方向的に散乱し、複数の周囲の気泡または液滴に反射する。
【0024】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、溶液が、光ビーム、周囲の気泡若しくは液滴からの光ビーム反射、または、触媒による活性化の間に放出される粒子と反応する含リン物質または蛍光物質を含み、この方法が、更に、活性化された酸化剤で前記領域が覆われたか否か、または前記領域のいずれの部分が覆われたのかを確認するため、前記含リン物質または蛍光物質から発せられる光を追跡する工程を含む。
【0025】
本発明の方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、光触媒気泡または液滴が、蛍光または燐光型の少なくとも1つの成分を含み、スペクトルデータの取得が可能であり、蓄積されたデータが、生物または化学由来の有害種の不活性化のための線量測定値を与え、これによって、所定の表面積、体積またはそれらの組み合わせの保護および処理適用のために必要とされる関連した閾値を確認するために、所定の空間および所定の期間に渡るスペクトル分布が、種特異性校正基準に対して校正可能である。すなわち、追加の好ましい実施形態によれば、方法は、更に、所定の毒性化学種または生物学的有害種を石化または酸化するのに必要とされる、生物学的線量測定値を確立するため、または、エネルギー線量を適合させるため、光が生成する音響エネルギー、および、音響エネルギーが生成する光を、測定および校正することを含む。
【0026】
方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、更に、酸化剤の触媒による活性化の間に雲状物から得られる光反射データに従って、雲状物を横切る光ビームを自動的に偏向させる工程を含む。
【0027】
方法の幾つかの好ましい実施形態によれば、(特に、本発明の方法を用いたシステムが、建物の通常の水系統、および/または、建物に存在するその他のセキュリティーシステムに一体化され得る、建築領域において)溶液が、汚染が疑われる場所で実行される殺菌処置と、同時または即時的に生成され、前記溶液は、雲状物を生成する散水器または気泡発生器に供給される流水に直接に調製され、酸素またはその他の必須の溶剤原料は、流水が散水器または気泡発生器に流れ込む間、前記流水中に溶解している。
【0028】
方法によれば、少なくとも1つの溶解成分の濃度がコンピュータによって制御され得るものであり、処理下の化学的および生物学的危険物質源の重度に影響される事象である。
【0029】
本発明は、更に、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステムに関し、このシステムは、
(a)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から生成される、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を生成および分散する手段であって、前記雲状物を放出または噴霧するための少なくとも1つの出口を有する手段と、
(b)前記雲状物を刺激し、これによって、前記化学的または生物学的源と反応させるために、前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こすのに有用な特性を有する光ビームを発生する、少なくとも1つのレーザユニットとを含む。
【0030】
本発明に係るシステムは、幾つかの好ましい実施形態によれば、更に、雲状物を走査するために、前記光ビームを偏向する手段を含んでいてもよい。
【0031】
前記雲状物を走査するために、前記光ビームを偏向する手段は、更に、雲状物が刺激される間、または、雲状物が触媒活性化される間に、雲状物の種々の部分から発せられる光に関するデータを取得および処理するためのカメラまたはセンサー手段、および、前記データに従って自動的に走査を制御する手段と協働するものであってもよい。
【0032】
本発明は、更に、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のための気泡の雲状物を生成するための気泡発生器に関し、この気泡発生器は、少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む溶液を収容する少なくとも1つの液体容器と、気体圧縮手段と、液体槽との間で液体が連通し、気体圧縮手段との間で気体が連通する少なくとも1つのノズルとを含む。
【0033】
気泡発生器は、更に、同時的な溶液生成のために、純酸素またはその他の必要な溶媒物質を、ノズルに流れ込む水に溶解させる手段を含んでいてもよい。
【0034】
本発明は、更に、野外領域;家屋内領域;海上車、飛体若しくはまたは地上車;または宇宙船などの特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステムの使用に関し、内科または外科用器具および空間の殺菌のためのシステムの使用に関し、化粧室の殺菌のためのシステムの使用に関し、このシステムは、化粧室に一体化され、自動活性化のための手段を有し、殺菌処理シーケンスの活性化の際に人の不在を確認するためのセンサー手段と協働する。
【0035】
本発明は、多種多様な医療、商業、産業、家庭および農業上の適用において、機器表面の有害種の不活性化によって、多種多様な医療機器を非破壊的密封、殺菌、浄化、滅菌するための新規の方法論を開示する。更に、本発明の新規の方法論は、実際の表面および/または(殺菌されるために永久的または一時的に含むまたは保持する) 液体および気体の体積に対する、いかなる直接的な接触も必要としない。
【0036】
更に詳しくは、本発明は、カバーに使用される包装材の表面を透過するのに適当な波長を有する光の利用と関連し、そのなか(例:ビンの中、図1,1−30)の光を導波および集光する幾何学的利用化のために包装そのものを使用する。その中(例:ビンの中、図1,1−30)の液体および気体の安全な密封および滅菌、殺菌。地球上で生命を維持するのに必要なもののような、必須の組み合わせを形成する、水、および空気、および/または液体および気体中に見られるような有害種に対する、種特異性透過スペクトルまたは校正基準のために校正される。本発明は、例えば、その内部の細菌、ウイルス、嚢胞、病原微生物、または、生物学的若しくは有機的、無機的若しくは毒性若しくは有害性種の濃度を均一化するため、部分的内反射または全内反射または均一な散乱に適した屈折率プロファイルを有する、少なくとも1つのPETパッケージまたはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせからなどの選択された材料で構成されたパッケージにおける、その内部の細菌、ウイルス、嚢胞、病原微生物、または、生物学的若しくは有機的、無機的若しくは毒性若しくは有害性種の濃度を均一化するため、その内部に部分的内反射または全内反射のための屈折率プロファイルを有する、PETパッケージまたはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせから選ばれるパッケージを介した殺菌のための新規の方法論を開示する。本発明は、UVAパルスレーザ、または連続波レーザ、またはCWとPW型光の混成相互作用を用いることによる、パッケージを介した殺菌のための方法論であって、光を全体に導くのに適当な屈折率プロファイルを有するポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、それらのポリエステル樹脂の組み合せ、または、テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリアルキルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリアルキルナフタレート(PETG)から選択される(包装)材料を介して、前記光が伝送、結合または分散される、新規の方法論を開示する。(身体には作用しないで)大小の血管、および生体液が同時的な処置を必要とする体の領域に達し、幾何学的に利用するための、外部無侵襲的処置方法論に特に有効である。本発明の方法論を用いた、このような有効な実施形態および装置は、殺菌または処理がなされる体の外表面または体積を穿刺することなく、同時的に液体のオプトロニック(optronic)な透析として最良に記載され得る。すなわち、血中の特定種のオプトロニックな不活性化は、本発明の方法論を用いて促進され得る。更に詳しくは、本発明の方法論の使用によって、エンドユーザーは、単にブレスレット、およびO/Fリストバンド、および所定の種特異性校正基準に対する適当な線量応答曲線を生じさせ、特定の病気、ウイルス、嚢腫、細菌、病原体および有害種に対する線量応答曲線の測定を可能にする本発明の方法を使用した特定の装置を装着することが可能となる。
【0037】
本発明に係る光学的透析(無侵襲的、請求項1−100、図3参照)などのように、損傷を生じることなく、内部の血液および体液の皮膚を介した殺菌、または、パルスモードで作動するUVAパルスレーザの使用による物質の包装に、特に有効であり、(ミネラルウォーター、着香水、飲料、ジュース、液体、気体、食品ベース製品および医薬製剤サイトの大量生産ラインにおける)品質管理応用、および、本発明の方法を用いた工学および電気光学的透析装置に有効である。
【0038】
インシュリン系製品の製造および精製を含む。本発明の新規の方法論は、パッケージのボトルネック、蓋および栓の殺菌にも有効であり、更に、本発明の方法は、複数のマイクロパルスを伝送し、光導波路および均一な拡散器の使用によって伝送された漸増的な線量応答をもたらす、パルス高輝度UVAレーザの使用によって、体内の血液の無侵襲的な処置のために使用できる。
【0039】
パルスUVA,UVB,UVCによる医療機器および技術用具の処理においては、幾何学的湾曲は、従来の殺菌または清浄化技術を用いて達成することはしばしば困難である。本発明の方法は、幾何学的利用を最大化するため、栓または蓋自体を、高い屈折率を有する種々のポリマーで作製し、液体および/または気体をその内部(すなわち、パッケージング内)に入れる、新規の方法論を開示する。
【0040】
更に詳しくは、一例として、表面処理のための本発明の方法論は、絶縁性導波ブラシ[WDB]の照明または照射を利用し、新世代の歯磨きを触媒的に用いて、複雑な湾曲した内表面および様々な浸透の深さを有する体積を殺菌することによって、口腔衛生を改善するのに有効であり、この方法論は次を含む。
【0041】
PHが安定化され、基本的にそれぞれ、所定の電子電荷移動率および吸収、屈折率プロファイルおよび音響特性を有する、光触媒およびまたはシンチレーティング変換を含むように拡大された、生物分解性、生物適合性カルボマーまたはBIポリマーの3Dポリマーフレームワークに一時的または永久的に保持され、量的適用の特定の効率のために生産前が選択され、よって超伝導から絶縁または半導体とされた、U.P.W.における酸素導入収量(yielding Oxygen Charge)(SYOCH)の所定部分を含む、多成分化合物の構造的なモジュール型の構築または統合であって、水の融通性が、本発明の方法論に係る新世代の歯磨きを用いた、水、液体または気体または空気懸濁液、体液内、または口腔内部において、処理しやすい形態であるラジカル的に不活性化された分解種に適応した、共通構造的(generic structurally)酸素導入収量(SYOCH1)を供給し得る。
【0042】
本発明は、複雑な湾曲を有する表面の処理方法にも関し、本発明の方法論によって生成されたフリーラジカル種OHの寿命の延長を促進するように、電子トラップのために、追加の物質を添加することができ、このような物質は、電子対正孔をトラップするため、液体、気体または固体から選択することができ、水酸基ラジカル種の寿命の有効な持続および延長を増大し、本発明の方法論による効率の量子収量を増大し、特に、フミン酸、および悪臭、悪味を生じるその他の要因の減少のための、触媒による、シンチレートされ、pHが安定化され、酸素が補充された歯磨きまたはスプレーに有効であり、本発明の方法論の触媒効率を実質的に改善する。
【0043】
本発明は、医療機器表面の滅菌および殺菌方法にも関し、これは、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態を含み、多成分触媒U.PW系化合物またはカップリングゲル、スプレー、または液体または気体を使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクルの短縮を促進し、所定の領域および範囲内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、健康レベル、および、本発明の方法論に係る装置の治療的応用を増大させる。
【0044】
更に詳しくは、本発明の方法論は、反復的なブラッシングの必要を排除する、可視、UVA,UVB,UVC、光学的トリガリング信号の使用によってシンチレーティングまたは反復的なトリガリングが可能な、触媒性歯磨きに関する。更に詳しくは、本発明は、歯垢形成の分解、触媒的シンチレーティング、深い殺菌、および分解治療効果的処理を促進する。
【発明を実施するための最良の形態】
【0045】
後天性免疫不全症候群は、本発明の文脈においては、ウイルスによって引き起こされ、身体の免疫防衛能力の衰弱によって特徴づけられる、生命を脅かす病気を意味する。種特異的校正基準は、本発明の文脈において、体の外表面を妨げることなく、免疫不症候群を引き起こすウイルスが有効に減少することを意味する。
【0046】
本発明の文脈において、能動免疫は、疾患原因有機体またはワクチン、または、本発明の方法論によるオプトロニック透析により、血液が体内または身体への/からのループを循環し、本発明の方法論による処理の結果として治療反応が続く、本発明による治療による刺激に対する反応において、身体によって生み出される免疫を意味する。
【0047】
本発明の文脈において、アガマグロブリン血症(Agamaglobulinemia)は、免疫グロブリンおよび/または抗体がほとんど全く欠乏していることを意味する。
【0048】
本発明の文脈において、アレルゲンは、MHCタイプ1,2,3および/またはそれらのあらゆる組み合わせの機能ミス(misfunctioning)によって、アレルギーおよび/またはアレルギー反応を引き起こすあらゆる物質を意味する。
【0049】
本発明の文脈において、アレルギーは、通常は無害な物質に対する免疫システムの不適切で有害な反応を意味する(すなわち、一例としてアレルギー反応を参照)。
【0050】
アナフィラキシーショックは、本発明の文脈においては、咽喉部を含む身体組織の腫瘍、呼吸困難および突然の血圧低下で特徴づけられる、生命を脅かすアレルギー反応を意味する。
【0051】
アネルギーは、本発明の文脈においては、T細胞抗原レセプタが刺激されたときに誘発される不応答性の状態を意味し、これは、T細胞応答を効果的に凍結させ、細胞を示す抗体からの第2シグナルを係属(pending)する。
【0052】
抗体は、本発明の文脈においては、抗原に対する反応においてB細胞により生成および分泌され、特定の抗原と結合可能な可溶タンパク質分子を意味する。
【0053】
抗体依存性細胞媒介細胞障害(ADCC)は、本発明の文脈においては、抗体が、標的細胞をコーティングすることによって、これらを免疫細胞による攻撃に対して永続性(vandurable)とする、抗体免疫反応を意味する(コーティングおよびマーキング細胞を参照)。
【0054】
抗原は、本発明の文脈においては、体内に導入されたときに免疫システムによって認識される、あらゆる物質を意味する。
【0055】
抗原提示細胞は、本発明の文脈においては、T細胞が認識できるような形態の抗原を提示する、B細胞、単球系の細胞(s樹状細胞(s dantritic cells)としてのマクロファージを含む。)、およびその他の種々の体細胞を意味する。
【0056】
本発明の文脈において、抗核抗体(ANA)は、細胞核の成分に対する自己抗体を意味する。
【0057】
免疫血清は、本発明の文脈において、抗体を含む血清を意味する。
【0058】
抗毒素は、本発明の文脈において、ターロック(terlockk)とともにあり、特定の細菌により生成された毒素を不活性化する抗体を意味する。
【0059】
虫垂は、本発明の文脈においては、腸内のリンパ器官を意味する。
【0060】
弱毒性は、本発明の文脈においては、弱められ、もはや伝染性でない(無害な形態)であることを意味する。
【0061】
本発明の文脈において、自己抗体は、その人自身の組織に対して反応する抗体を意味する。
【0062】
本発明の文脈において、自己免疫疾患は、免疫システムが間違って個体自身の組織を攻撃したときに結果として生じる疾患を意味する。例えば、慢性関節リウマチおよび全身エリテマトーデスが自己免疫疾患である。
【0063】
本発明の文脈において、細菌は、単細胞で構成された微細で有害な微生物を意味するが、全ての細菌が疾患を引き起こすことを意味するのではない。
【0064】
好塩基球は、本発明の文脈において、炎症反応に寄与する白血球を意味する。マスト細胞とともに、好塩基球は、アレルギー症状(および/またはアレルギー反応)に対して応答性である。
【0065】
B細胞は、本発明の文脈において、免疫防御に重要な、小さい白血球を意味する。Bリンパ球としても知られ、骨髄に由来し、抗体の産出源である形質細胞に進化する。
【0066】
生物学的応答調節剤は、本発明の文脈において、正常な免疫防衛を助け、管理し、または回復させる、天然または合成の物質を意味する。BRMは、インターフェロン、インターロイキン、胸腺ホルモンおよびモノクローナル抗体を含む。
【0067】
本発明の文脈において、バイオテクノロジーは、物質を作る、または変化させるための、生物またはその生産物の使用を意味する。バイオテクノロジーは、組換えDNA技術(遺伝子工学など)およびハイブリドーマ技術を含む。
【0068】
本発明の文脈において、骨髄は、骨の空洞に位置する軟組織を意味する。骨髄は、全ての血液細胞の産出源である。
【0069】
本発明において、細胞性免疫は、(抗体などの可溶性分子とは異なるような)免疫細胞の直接的な作用による免疫防御を意味する。
【0070】
染色体は、本発明の文脈において、遺伝子を有する細胞核における物理的構造物を意味する。人間細胞はそれぞれ23対の染色体を有する。
【0071】
本発明の文脈において、クローンは、(v)同一の多重複製物を繁殖する、遺伝的に同一の細胞または単一の共通の先祖の子孫である有機体の集団を意味する。
【0072】
補体は、本発明の文脈において、抗体の働きを補足する作用を有する、血液タンパクの複合体列(complex series)を意味する。補体は、炎症を生じさせる細菌を破壊し、免疫反応を調整する。
【0073】
補体カスケード(Complement cascade)は、本発明の文脈において、抗原/抗体複合体によってトリガリングされる事象の正確なシーケンスを意味し、補体系の各成分は順に活性化される。
【0074】
定常部は、本発明の文脈において、各抗体クラスを特徴づける抗体構造の部分を意味する。
【0075】
副刺激は、本発明の文脈において、抗原提示細胞からT細胞への第2シグナルの送り出しを意味する。第2シグナルは、活性化されたT細胞をアネルギーから救い、更なるT細胞の成長に必要なリンホカインを産出させる。
【0076】
サイトカインは、本発明の文脈において、細胞によって分泌される強力な化学物質を意味する。サイトカインは、リンパ球により産出されるリンホカイン、並びに、単球およびマクロファージにより産出されるモノカインを含む。
【0077】
樹状細胞は、本発明の文脈において、脾臓またはその他のリンパ器官にみられる白血球を意味する。樹状細胞は、一般に、T細胞に付与される、抗原を捕らえるための触手のような糸状物を用いる。
【0078】
DNA(デオキシリボ核酸)は、本発明の文脈において、細胞核にみられる核酸を意味し、キャリアーである、または遺伝情報を再現する(co. represents)(すなわち、RNA、リボ核酸またはそれらの組み合わせを参照。)。
【0079】
酵素は、本発明の文脈において、生細胞により産出され、それ自体は変化することなく、生体における化学的プロセスを促進するタンパク質を意味する。
【0080】
好酸球は、本発明の文脈において、寄生体にダメージを与える化学種で満たされた顆粒、および、炎症反応を静める酵素を含む白血球を意味する。
【0081】
エピトープは、本発明の文脈において、抗原表面に備えられた独特の形状または標識を意味し、対応する抗体応答を誘発する。
【0082】
菌は、本発明の文脈において、比較的原始的な植物性の有機体を意味する。菌は、キノコ、酵母菌、サビ菌、黴菌および黒穂病菌を含む。
【0083】
遺伝子は、本発明の文脈において、細胞の方向付けを行い、特定のタンパク質の生成などの特異的な機能を行なうために使用する、遺伝物質(DNA)のユニットを意味する。
【0084】
対宿主性移植片病(GVHD)は、本発明の文脈において、(移植医療処置におけるような)移植された免疫適格細胞が受容体組織を攻撃するような、生命を脅かす反応を意味する。
【0085】
顆粒球は、本発明の文脈において、細胞に微生物(有毒種および非有毒種)を消化させるか、または炎症反応を生じさせる、強力な化学種を含む顆粒で満たされた白血球を意味する。好中球、好酸球および好塩基球が顆粒球の例である。
【0086】
ヘルパーT細胞は、本発明の文脈において、通常はT4マーカーを運び、抗体産生に戻り、細胞傷害性T細胞を活性化し、他の多くの免疫応答を開始させるのに重要な、T細胞のサブセットを意味する。
【0087】
造血は、本発明の文脈において、血液細胞の生成および発達であり、通常は骨髄で起こる。
【0088】
組織適合性試験は、本発明の文脈において、移植提供者組織の自己抗原(HLA)を受容者のそれに調和させる方法を意味する。近く調和するほど、移植処置が成功し「果たされる」可能性が増大する。
【0089】
HIVは、本発明の文脈においては、(ヒト免疫不全ウイルス)、エイズを引き起こすウイルスを意味する。
【0090】
ヒト白血球抗原(Human lococyte antigens)(HLA)は、本発明の文脈において、組織的合成試験に使用される細胞の標識におけるタンパク質を意味する。幾つかのHLA種は特定の自己免疫疾患にも関連する。
【0091】
体液性免疫は、本発明の文脈において、体液またはホルモン、第一次血清(primarily Serum)およびリンパ内を循環する抗体などの可溶性因子によって付与される免疫防御を意味する。
【0092】
ハイブリドーマは、本発明の文脈において、B細胞の、永続的な腫瘍プラズマ細胞またはT細胞、リンパ腫細胞との溶解によって生成されるハイブリッド細胞を意味する。B細胞ハイブルドーマは、単一の特定の抗体を分泌する。
【0093】
低免疫グロブリン血症は、本発明の文脈において、免疫グロブリンが異常に低濃度であることを意味する。
【0094】
イデオタイプ(Ideotypes)は、本発明の文脈においては、抗体可変部の独特で特徴的な部分であり、抗原として働く細胞を堰き止めることができる部分を意味する。
【0095】
免疫複合体(IC)は、本発明の文脈において、インターロイキン、抗原および抗体のクラスター(Claster)を意味する。
【0096】
免疫応答は、本発明の文脈において、外部からの物質に対する免疫システムの反応を意味する。
【0097】
イムノアッセイは、本発明の文脈において、物質を識別および定量するための抗体を用いた試験を意味する。しばしば抗体は、蛍光分子、電磁気活性分子または酵素型またはそれらの組み合わせなどの標識と結合される。
【0098】
免疫適格は、本発明の文脈において、免疫応答を発現する能力を意味する。
【0099】
免疫グロブリンは、本発明の文脈において、抗体としても知られる巨大タンパク質分子類を意味する。
【0100】
免疫抑制は、本発明の文脈においては、例えば、移植拒絶反応を防ぐために与えられる薬剤による、免疫応答の減少を意味する。
【0101】
免疫毒素は、本発明の文脈において、天然毒素、毒性薬剤または放射性物質またはその組み合わせと結合したモノクローナル抗体を意味する。
【0102】
炎症反応は、本発明の文脈においては、免疫細胞および分泌物の流れ込みおよび流入の増加の結果としての、感染に対する反応において生じる、赤み、暖かみ、腫瘍、痛み、および/または機能障害を意味する。
【0103】
インターロイキンは、本発明の文脈において、リンホカインおよびモノカインの主要なグループを意味する。
【0104】
クッパー細胞は、本発明の文脈においては、肝臓内の特殊なマクロファージを意味する。
【0105】
LAK細胞は、本発明の文脈において、実験室内で、腫瘍細胞を攻撃するリンホカイン活性化キラー細胞に変換されたリンパ球を意味する。
【0106】
ランゲルハンス細胞は、本発明の文脈においては、抗原をとりあげ、それをリンパ節に輸送する、脾臓の内分泌腺細胞を意味する。
【0107】
白血球(Leukocytes)は、本発明の文脈においては、全ての白血球(white blood cells)を意味する。
【0108】
リンパ液は、本発明の文脈において、リンパ球を運び、体組織を浸し、リンパ管に流れ込む、透明で僅かに黄味を帯びた液体を意味する。
【0109】
リンパ管は、本発明の文脈においては、リンパ液を免疫器官および血流へ輸送する、血管のような、全身に及ぶ導管のネットワークを意味する。
【0110】
リンパ節は、本発明の文脈においては、全身に渡って広く分布し、リンパ管によって結合された、免疫システムの小さい豆粒形の器官を意味する。リンパ節は、B、Tおよびその他の免疫細胞の駐屯地(garrisons)である。
【0111】
リンパ球は、本発明の文脈において、リンパ器官において生成され、免疫防衛において細孔の小白血球を意味する。
【0112】
リンパ器官は、本発明の文脈において、リンパ細胞が進化し、集まる免疫システムの器官を意味する。これは、骨髄、胸腺、リンパ節、脾臓及び種々のその他のリンパ組織のクラスターを含む。血管およびリンパ管もまた、リンパ器官と考えることもできる。
【0113】
リンホカインは、本発明の文脈においては、リンパ球によって分泌される強力な化学物質を意味する。この可溶性分子は、免疫応答を管理し、調整するのを助ける。
【0114】
マクロファージは、本発明の文脈において、微生物を貪食する食細胞、抗原提示細胞および免疫分泌物の重要な源として働く、大きな可変性免疫細胞を意味する。
【0115】
主要組織適合性複合体(MHS)は、本発明の文脈において、免疫応答の幾つかの局面を制御する遺伝子群を意味する。MHC遺伝子は全ての体細胞において自己標識のためにコード化する。
【0116】
マスト細胞は、本発明の文脈において、組織に見られる顆粒含有細胞を意味する。マスト細胞の内容物は、好塩基球の内容物に従って、アレルギー症状に対して反応し得る。
【0117】
微生物(microbes)は、本発明の文脈においては、細菌、ウィルス、菌および原生動物を含む、微小な生命のある有機体を意味する。
【0118】
微生物(Microorganisms)は、本発明の文脈において、極微的植物または動物を意味する。
【0119】
分子は、本発明の文脈においては、単独で存在し得る特定の化学物質の最小量を意味する(分子のその構成原子への破壊は、その特性を変化させる。例えば、水分子は酸素および水素に戻る。)。
【0120】
モノクローナル抗体は、本発明の文脈において、特定の抗原に対して特異的な、単一細胞またはその同一子孫によって生成された抗体を意味する。特定のタンパク質分子に結合するためのツールとして、研究、医療および産業においてモノクローナル抗体は非常に価値がある。
【0121】
単球は、本発明の文脈においては、組織に入るとマクロファージに進化する、食細胞をもつ大きな白血球を意味する。
【0122】
モノカインは、本発明の文脈においては、単球およびマクロファージによって分泌される強力な化学物質を意味する。この可溶性分子は、免疫応答を管理し、調整するのを助ける。
【0123】
ナチュラルキラー(NK)細胞は、本発明の文脈においては、腫瘍細胞に働き、体細胞に影響を与える大顆粒リンパ球を意味する。特定の抗原に拘束されることなく攻撃するため、ナチュラルキラーとして知られる。
【0124】
好中球は、本発明の文脈においては、豊富で重要な食細胞である白血球を意味する。
【0125】
核酸は、本発明の文脈においては、ヌクレオチドとして知られる化学的基礎単位で構成される、大きな、天然に生じる分子を意味する。核酸には、DNAおよびRNAの二種類がある。
【0126】
OKT3は、本発明の文脈においては、成熟したT細胞を標的とするモノクローナル抗体を意味する。
【0127】
日和見感染は、本発明の文脈においては、健康な免疫システムを有する人は通常はトラブルを起こさない有機体によって引き起こされる、免疫抑制された人における感染を意味する。
【0128】
オプソナイズ(Opsonize)は、本発明の文脈においては、食細胞の好みに合うように、有機体を抗体または補体タンパクで被覆することを意味する。
【0129】
有機体は、本発明の文脈においては、個々の生物を意味する。
【0130】
寄生物は、本発明の文脈においては、他の生物上または内で生き、増え、食べる植物または動物を意味する。
【0131】
受動免疫は、本発明の文脈においては、他の個体で生成された抗体または免疫血清の移入の結果生じる免疫を意味する。
【0132】
パイエル板は、本発明の文脈において、腸管内のリンパ様組織の集合を意味する。
【0133】
食細胞は、本発明の文脈において、微生物またはその他の細胞および/または外部からの粒子の摂取によって免疫防衛に寄与する大きな白血球を意味する。
【0134】
プラズマ細胞は、本発明の文脈においては、B細胞から進化した細胞を生産する大きな抗体を意味する。
【0135】
血小板は、本発明の文脈においては、傷の血液凝固および封止のために重大な顆粒含有細胞片を意味する。血小板は免疫応答にも寄与する。
【0136】
多形体は、本発明の文脈においては、多形核白血球または顆粒球を簡潔に意味する。
【0137】
タンパク質は、本発明の文脈においては、アミノ酸で形成される有機化合物を意味する。タンパク質は、植物および動物および人の細胞の主要な構成要素の1つである。
【0138】
原生動物は、本発明の文脈においては、その幾つかが人の病気(マラリアおよび嗜眠性脳炎種を含む。)を引き起こし得るといわれる動物群を意味する。
【0139】
リウマチ因子は、本発明の文脈においては、慢性関節リウマチを患う大部分の人の血清にみられる自己抗体を意味する。
【0140】
RNA(リボ核酸)は、本発明の文脈においては、幾つかの細胞の細胞質および核仁にみられる核酸を意味する。RNAの1つの機能は、タンパク質の合成を管理することである。
【0141】
清掃細胞は、本発明の文脈においては、外部からの物質、死んだ組織またはその他の細胞を取り込み、破壊する能力を有する、あらゆる様々な細胞群を意味する。
【0142】
SCIDマウスは、本発明の文脈においては、それ自身の免疫システムの核分裂に必要な酵素が欠如しており、ヒトの細胞または組織を注入するとヒト免疫システムのモデルとなり得る実験動物を意味する。
【0143】
血清は、本発明の文脈においては、この液体が全血に存在するあらゆる抗体を維持して凝固するときに、血液から分離される透明な液体を意味する。
【0144】
重症複合免疫不全症(SCID)は、本発明の文脈においては、全ての主要な免疫貿易が欠如した乳児が生まれるという、生命を脅かす状態を意味する。
【0145】
管骨瘤は、本発明の文脈においては、免疫システム活性にとって重要な中心である、腹腔内のリンパ器官を意味する。
【0146】
幹細胞は、本発明の文脈においては、全ての血液細胞がそれに由来する細胞を意味する。骨髄は幹細胞に富む。
【0147】
サブユニットワクチンは、本発明の文脈においては、免疫応答を刺激するために、感染性因子の全てではなく、その唯一無二の一成分を使用したワクチンを意味する。
【0148】
超抗原は、本発明の文脈においては、特定の細菌性毒性を含む、塊状を解放し、免疫応答を損傷させる、抗原のクラスを意味する。
【0149】
サプレッサーT細胞は、本発明の文脈においては、抗体の生産および他の免疫応答を停止させるT細胞の亜集団を意味する。
【0150】
T細胞は、本発明の文脈においては、免疫防衛を調和させる(orchestrate)および/または免疫防衛に直接関与する小さい白血球を意味する。Tリンパ球としても知られ、胸腺および隠れたリンホカインにおいて処理される。
【0151】
胸腺は、本発明の文脈においては、Tリンパ球が増殖し成熟する、胸部上部の第1のリンパ器官を意味する。
【0152】
TILは、本発明の文脈においては、受容浸潤性リンパ球を意味する。この免疫細胞は、腫瘍組織から抽出され、実験室で処理され、ガン患者に再注入される。
【0153】
組織適合試験は、本発明の文脈においては意味する(MHCを参照。主要組織適合性試験、HCT)。
【0154】
耐性は、本発明の文脈においては、特定の抗原または抗原群に対して非応答性の状態を意味する。
【0155】
扁桃腺および咽頭扁桃は、本発明の文脈においては、咽喉部の両側のリンパ組織の突出した長円形の塊を意味する。
【0156】
毒素は、本発明の文脈においては、通常は哺乳類の細胞に非常に損傷を与える植物およびバクテリアによって生産される物質であって、ライオキンゲテン(lionkiun gthenm)によって標的細胞に直接輸送され、そしてモノクローナル抗体またはリンホカインに輸送される物質を意味する。
【0157】
ワクチンは、本発明の文脈においては、伝染性有機体からの抗原成分を含み、免疫応答を刺激すること(しかし、病気ではない。)によって、前記有機体による後続の感染に対して防御する物質を意味する。
【0158】
本発明の文脈における可変部は、他の抗体とお互いに相違する抗体構造の部分を意味する。
【0159】
本発明の文脈におけるウイルスは、伝染病を引き起こす超顕微鏡的な微生物を意味する。ウイルスは、生細胞でのみ繁殖することができる。
【0160】
リビドー−プラニック(Libido- pranic)は、本発明の文脈においては、増大する活力の状態(すなわち、プラナ(prana)、プラニック(pranic)の語は活力または十分な活力の状態を意味する。)、または、体が調整され、免疫システムが休止状態で、特定の根源物質生物学的痕跡により能力が与えられ、自然である状態を意味する。リビドーは、体が調整および/または参照され、体内のシステムに過剰な負荷がかけられていないことの結果として誘発される性的衝動であり、誘発された良い感情の状態、すなわちリビドー−プラニック状態である。
【0161】
レゾネーティヴィスティック(Resonativistic)は、本発明の文脈においては、高ピーク出力のエネルギーが加えられ、発射され、結合され、またはバイオマスを発生させたときに生み出される共鳴の状態を意味する。このような共鳴は、保持媒体の分配量または密度の拡大の原因である。用語は、光および音、超音波および機械的、および生理学的プロセスが、その共鳴が毒性種の元素、器官または細胞の個々の共鳴を利用したときに、前記バイオマスを同定、または認識、分離、選別および不活性化、解離、または振動させることができる共鳴を生じ、引き起こす状態を示す。
【0162】
本発明の文脈において、次の用語は、光化学の理解を向上させるために含められ、特定の文脈は、明瞭さおよび一般化の利点のため選択される。
【0163】
紫外線および光化学において関心を持たれる物理定数は、次のような意味を有する。
【0164】
【表1】
更に、光の特性および文脈説明用注釈がここに含まれる。
【0165】
本発明の文脈におけるプランクの放射法則は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
光は粒子および波の両方と性質を有する。これは、分離したエネルギー束(光子)で伝えられ、周波数および波長を有する。これらの2つの性質の関係は、プランクの放射法則において表現されている。
【0166】
本発明の文脈における光化学的波動変化(Photochemical wave changes)は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
本発明の文脈において、光化学における通常の波長域は100〜1000nmである。1000nmよりも長い波長の光子は、光子エネルギーが小さすぎるため、吸収されたときに化学変化を引き起こすことができず、100nmより短い波長の光子は、エネルギーが大きすぎるため、放射の電離および分子分裂特性が化学的に優勢となる。本発明の文脈全体において、光化学的波長域は、下に示すような特定の名称を有するバンドに分割される。
【0167】
本発明の文脈における光化学のスペクトル域または関心は、本発明においては、次のような意味を有する。
【0168】
【表2】
光化学作用は、980nm以上の波長で太陽エネルギーを蓄積し得る幾つかの光合成バクテリアを除いて、近赤外では殆ど起きない。可視域は、緑色植物および藻類の光合成に対して十分に活性である。多くの色素もまた、それ自身の光化学的変換を経験し、または、その他の分子における反応を感作し得る。光化学における研究の大部分は紫外域を含んでいる。3つのサブレンジ[UVA,UVB,UVC]への分割は、紫外線に対するヒトの皮膚の感受性に関係する。UVA域は、日焼け(sun tanning)を招くような変化を皮膚にもたらす。UVB域は、日焼け(sun burning)を引き起こす可能性があり、ついには皮膚ガンを誘発することが知られている。UVC域は、タンパク質、RNAおよびDNAによって吸収されるため非常に危険であり、細胞の突然変異および/または細胞死を引き起こし得る。UVC域は、バクテリアおよびウイルスの不活性化に非常に有効であるため、殺菌域と呼ばれることもある。真空紫外域は、ほぼ全ての物質(水および空気を含む。)によって吸収される。よって、真空でのみ伝搬される。VUV光子の吸収は、1以上の結合切断を引き起こす。しかしながら、561.6nmより短い波長を有する光子がH2O2分子を分裂する能力を有していても、H2O2は300nm以下まで紫外線の吸収を開始しないため、この波長域では光分解またはタンパク質分解が生じない。これは、光化学の第1法則、すなわち、光子が吸収されない限り光化学反応は生じ得ないということを例示するものである。
【0169】
本発明の文脈において、コヒーレント光および非コヒーレント光は、光化学で使用される光源は、コヒーレント(放出された光子の全てが、伝搬されるときに、互いに同相である。)または非コヒーレント(放出された光子の全てが、ランダムな相を有する。)のいずれであってもよいことを意味する。全てのレーザは、コヒーレント放射を、通常は一波長で発する。散乱は非常に小さいため、伝搬されるとき、レーザービームは元の直径またはそれに近い値に維持される。他の全ての光源によって放出される光は、ほとんど全て非コヒーレントである。これらの光源の大部分は、「ホットエレメント(hot element)」光源(例えば、白熱電球)または「プラズマ」光源(例えば、蛍光管)のいずれかである。
【0170】
本発明において、点光源は、光源が有限次元(例えば、しばしば円筒形)を有していることを意味する。このような光源からの発光は、数学的な取扱いが難しい。これらの光源を、点光源の集まりとしてモデル化し、全ての光が、全ての方向に一様な点から発せられるとすると便利である。点光源に対する光学的処理は、特に単純である。
【0171】
本発明の文脈において、発光に関する用語および概念は、ここでは、説明の明瞭さおよび本発明の方法の簡単な理解のために含められ、特に、光化学が含められ、または本発明による加工においては光化学的ポリシングが有効である。
【0172】
光源から発せられた光は、多くの様々な方法で調べることができる。このセクションでは、この発光を記述するために使用できる種々の用語が定義され、説明される。
【0173】
放射エネルギーは、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
放射エネルギー(Q)は、特定の期間に渡って光源から発せられた放射の全量(J)である。
【0174】
放射パワーは、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
光源の放射パワー(P)は、光源によって、あらゆる方向に発せられる放射エネルギー速度または全放射パワー(W)である。例えば、太陽の放射パワーは、理論上は3-842×1026Wである。理論上では、Pは、光源から発せられる全ての波長を含むべきである。;しかしながら、通常は、光化学で関心をもたれる波長に限定される。例えば、光源が紫外光化学作用に使用される場合、Pは200〜400nmの紫外域に特定される。
【0175】
放射パワー効率は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
放射パワー効率(q)は、
Q=P/e
で定義される。ここで、eは、入力電力(W)供給である。
【0176】
放射発光(Radiant emittance)または励起(excitance)は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
光源の放射発光または励起は、光源表面の微小範囲から発せられる放射パワーである。
【0177】
放射強度は、本発明の文脈においては、次のような意味を有する:
放射強度(I)(W sr^(-1))は、微小立体角付近の特定の方向における、光源から発せられる全放射パワーPである。
【0178】
放射輝度は、次のような意味を有する:
放射輝度(L)は、立体角di)および直交する投影面積の両方で割られた、立体角di付近の特定の方向における光源表面の微小面積dAから発せられる放射パワーd2Pとして定義される。
【0179】
微小面積成分dAからの放射率Mは、dAより大きい全アウトワードバウンド方向の半球を覆う球状の極座標におけるLの積分によって得られる。
【0180】
等方性光源は、全ての外向きの方向において放射輝度Lが不均一であるものとして定義される。光の受領に関する用語および概念は、光が光源から発せられると光速で外向きに放射し、物体に衝突すると反射、透過または吸収される。光の受け取りに関する幾つかの用語が存在する。
【0181】
フルエンス率は、次のような意味を有する:
フルエンス率(E)(Wm^(-2))は、CMで割られた、全方向から断面積dの微小範囲を通過する全ての波長の放射パワーである。
【0182】
放射束密度は、次のような意味を有する:
放射束密度(記号E;単位Wm^(-2))は、分割された考慮下において、点を含む領域の表面の微小成分に入射した波長の全放射パワーとして定義される。「放射束密度」および「フルエンス率」の特性および相違に関する幾つかの重要な点を次に挙げる。
【0183】
例:平行および垂直な入射光線については、分散または反射せず、放射束密度およびフルエンス率は同一となる。三次元体積内のあらゆるUV光源については、前記体積の内表面に渡るUV放射束密度の積分から、ランプのUVパワーが得られる。これは、UVフルエンス率については正確ではない。
【0184】
微生物は、特に、その付近に1よりも多いUVランプが存在する場合、あらゆる方向からUVパワーを受け得るため、UV殺菌に対して適当な用語は「UVフルエンス率」である。一般的な使用においては、放射束密度またはフルエンス率は、MWcm^(-2)であらわすことができる。放射束密度は、しばしば、不適当に「光度」と呼ばれるが、上記の「放射強度」の適当な定義を参照されたい。
【0185】
光線量またはフルエンスは、次のような意味を有する:
光線量またはフルエンス(記号H、単位Jm~2)は、dAで割られた、全方向から断面積の微小範囲dAを通過する全波長の全放射エネルギーであり、平均フルエンス率と、秒で表した露光時間とをかけることにより与えられる。UV線量という用語は、しばしば、UV殺菌の文献において使用される。これは、殺菌範囲での特定の有機体のUV露光を表す。
【0186】
スペクトルユニットは、次のような意味を有する:
光の放射または入射のための全ての用語は、全ての関連した波長と関係している。これらの用語の各々について、分光的な派生語を定義することができる。例えば、LIVランプの光パワー放射は、しばしば、スペクトルパワー(Wnm^(-1))として表現され、帯幅で割った、狭波長帯におけるパワー出力として定義される。地球表面で受けられる太陽スペクトルは、太陽スペクトル放射束密度という用語で記述される。また、ランプ発光の分光分布は、しばしば、波長に対するスペクトルパワーのプロットを与える。
【0187】
光子単位(Photon based units)は、次のような意味を有する:
光化学は、光の光子の分子との相互作用を含み、本発明の文脈においては、定義単位は光子を基礎としていることを意味する。
【0188】
光子放射束密度、光子フルエンス率および光子流量は、次のような意味を有する:
分光的用語の各々は、この用語を、狭波長帯における平均光子エネルギーで割ることによって、対応する同等の光子流量およびフルエンス率に変換することができる。
【0189】
量子収量は、次のような意味を有する:
量子収量(単位)Qは、光化学反応の光子効率の測定単位である。eは、吸収された光子のアインシュタイン当りの、生成した生成物または失われた反応物(P)のモル数として定義される。
【0190】
線光源は、次のような意味を有する:
原子が励起状態に上がると、線同士間での発光はほとんどなく、非常に細い線でのみ発光する。低圧水銀ランプは、この種の非常に一般的なランプである。表3に、低圧水銀ランプの輝線の波長および相対放射率を示す。
【0191】
特定の放射ユニットおよび関連光源(associated light sources)、(レーザー)およびランプは、長波長で発光する。これは、非常に一般的な蛍光ランプの基礎である。
【0192】
例えば、水銀ランプの輝線は、ガス圧が低い(<10トル)である場合のみシャープである。圧力が増大すると、ランプは更に大きなパワーを持つことができるが、輝線はブロードとなる。同じ長さ(約120cm)のランプについては、中圧ランプ(圧力が約1000トル)では30,000Wまで持つことができる。これらのランプは、紫外線を利用した工業用システムにおいて非常に一般的である。図5は、紫外域における低圧および中圧ランプの発光の比較を示す。
【0193】
エキシマランプは、次のような意味を有する:
エキシマランプは、狭い波長帯で発光するという点において独特である。エキシマは、励起状態でのみ安定で、崩壊時に基底状態に解離する原子二量体である。表4に、一般的なエキシマランプの音波の波長を示す。
【0194】
例:発光波長(または、幾つかの一般的なエキシマランプ)。
【0195】
【表3】
せん光ランプ
せん光ランプは、連続波(CW)と類似しているが、パルスモード動作(PW)で動作することも可能であり、各々の端部に電極を備え、ga.1/2(例えばキセノン)が充填された円筒状の石英管で構成されたランプである。電力供給は、非常に高い電圧(10〜30kV)の印加によって、非常に短い期間(数us)で大量の電気エネルギーを放出することにより、ランプを「輝かせる」。生じるプラズマは10,000〜13,000Kの温度に達し、発光は実質的に黒体発光である(図4参照)。工業用せん光ランプシステムにおいて、ランプは、通常は1秒当り約30回「せん光」するが、特定の特別な電子パルシング回路機構が付加され、繰り返し率はKHzに達し得る。
【0196】
FELは、自由電子レーザおよびその誘導体を意味し、空間電荷技術(静電加速型自由電子レーザなど)を含み、電子パルシング回路、チャージングまたは加速器(R.F.線形加速器など)を含み、光子の生成(電子当り約100, 000,000個の光子)において、電子当り1個の光子を有する従来の結晶体型レーザと比較して、その動作と関連した維持をほとんど有さず、その埋め込みコンセント効率(wall plug efficiency)がそれぞれ約40〜51%に達し、外部ポンピング幾何学を優れて使用する。
【0197】
EAFELという用語は、静電加速型自由電子レーザを意味し、減速技術を利用することによって、加速された電子のリサイクルが行なわれる、非常に有効なレーザ励起幾何学構造であり、そのウォールプラグ効率(その動作のために消費される電気から生成または変換される光の量)は55%近くに達すると推測される。
【0198】
生物学的に増強または光化学的に磨かれた飲用水または吸入用空気は、本発明の方法を通過または本発明の方法によって加工された、あらゆる液体または気体(水および/または空気など)を意味し、更に詳しくは、ポリシングおよび増強に含まれる加工は、次を含み得る;光学的不活性化、殺菌、DNAおよび/またはRNA複製シーケンスの不活性化、光触媒作用、電気触媒作用、光触媒作用および電気触媒作用のハイブリッド、光学的解離、生理学的解離、バイオマス拡大、濾過(前/後)、物理的分離および選別、再活性化、活性化、超音波処理、音響的処理、電気音響的処理、電子光学的処理(光の光子による。)、光および液体または気体またはその組み合わせに対して同時におよびそれぞれ別々に、好気性、非毒性の通路を有する光子バンドギャップ導波路を通して、前記液体および気体が逸脱または横切ること。
【0199】
ピークパワーは、短い持続時間での電磁エネルギーのスクイージング(すなわち、パルジング)時に生じるエネルギーを意味する。例えば、特定の平均エネルギーおよびパワーのパルス―約1秒(1s)のパルス幅を持続または有する―は、数ワットのピークパワーを生じ、マイクロ秒(ms)の幅を持続または有するパルスはキロワット規模に達するピークパワーを生じ、その一方で、ナノ秒(ns)を持続するパルスは数億ワットに達するピークパワーを生じ、これは、パルス持続が短いほど、その個々のピークパワーが高くなるめ、光解離、光不活性化、光ポリシングおよび光分泌、並びに、制御および診断のためのスペクトルスコピーなどの目的に特に有効である。
【0200】
多光子吸収プロセスは、利用されたときに、本発明に係る処理に含まれる光化学に対して非常に有効となり得るプロセスを意味する。例えば、10mjのエネルギー(250,000個の光子)が液体または気体に照射されたとき、これらの光子が1秒の時間領域に渡って供給され、前記液体または気体中の電子が緩和状態に緩和されるのに十分な時間放置されるのであれば、本発明のプロセスにおいて、この照射にかかる時間は非常に重要である。しかし、これらの光子を5ナノ秒の時間領域に適用し、電子が緩和する時間放置しない場合、プロセスは多重光子吸収プロセスと呼ばれ、このプロセスは、本来は非線形であり、更に高い量子収量または効率または再活性化速度、または、本発明にかかる光学的処理、加工およびポリシングに対して更に有効な方法論を得る。
【0201】
ハイブリッド光源は、その全スペクトル放射率、または全スペクトル分布、または全放射束密度が、時間領域をスーパーインポーズ(super imposing)する手段によって、多重光子吸収プロセスを引き起こし(例:例えば、1つの光源が遅く=1sのパルス持続時間であり、追加の光源が非常に速い=5nsのレーザである。)、その全放射束密度が大きく、本発明の方法のプロセスが効率的に生じるのに有効である、複数の光源を意味する。更に、このようなハイブリダイゼーションは、光子相互作用を最大化するような方法での時間領域操作によって、同期的およびまたは連続的に協働する、または結合、または分解された、ランプとレーザ、レーザとせん光ランプ、または、CWもしくはPW型光源の組み合わせを含む。
【0202】
光触媒は、化学反応を触媒するための光の光子エネルギーの使用を意味する。更に詳しくは、このような反応は、水の水素および酸素への分解、および水性環境における有機汚染物質の完全な酸化を含んでいてもよい。更に詳しくは、光触媒の第1ステップは、光の光子を吸収する触媒物質が、価電子帯(VB)から伝導帯(CB)に電子を励起させ、電子-正孔対を生成させることである。各種は、再結合が生じる前に、表面に移動しなければならない。この条件が合えば、電子は分子が吸着した表面に移動し、それを減少させることができる。全体のプロセスは、(前記電子-正孔対の早すぎる再結合を防止して)プロセスが効率的に生じること、および、減少速度および酸化は比較可能であることが注意すべき重要な点であることが説明される。バンド端の位置は、プロセスの各ステップについて重大であり、水中で安定な光触媒物質はチオ2(tio2)(または、酸化チタンとして知られる。)である。
【0203】
電気触媒は、光触媒で説明したものと同様であるが、光子に代えて、適用される電荷に対して、(そのバンドギャップが)特別に選択された半導体材料、本発明の文脈においては、水中で安定な電気触媒はITO、または化学名および記号で知られる、インジウム錫酸化物)の使用を通して電荷が用いられる。更に、全体的な効率を最大化し、従来の性能および本発明の方法論による更なる触媒技術進歩を利用および改善するため、電気触媒および光触媒の両方を同時に、または逐次、または順次、または完全に一致させて、または、別々にトリガーされた各々別々の触媒を、組み合わせて作用させることが、特に有効である。
【0204】
[発明の詳細な説明]
本発明は、関連分野のエンドユーザー、生産者および研究者を含む無数の生物医学および生物工学的適用における、無侵襲性の殺菌、浄化、および有害種の(DNAおよびRNA)複製シーケンスの不活性化または均一化のための、新規の方法論を開示する。これは次の工程を含む:
1)無侵襲的、非残留的(non residually)に処理される所定体積の液体または気体を、所定のチャンバーまたはコンジット内に、充填、分散、保持または貯蔵する工程。
【0205】
2)前記コンジットまたはチャンバーを、約260nm〜約360nmの如何なる波長の光を伝送および透過し得る、所定の作用スペクトルを有する、透明なポリマーまたはガラス製の蓋で閉じる工程。
【0206】
表面処理および口腔衛生改善のための本発明の新規の方法論の実施は、(a)Cm2/秒当り約25万個の光子〜Cm2/ピコ秒またはフェムト秒またはアト秒(Atosecond)当り約999兆個の光子という伝送能力を有する、絶縁性導波ブラシ[WDB]の照明または照射を利用し、本発明の方法論にしたがって触媒的にシンチレートされた化合物(Catalytic centilayted compound)[CCC]を含む新世代歯磨きを用いて、その複雑な曲面を有する内表面、および、様々な深さの浸透能力を有する体積を速やかに殺菌することを含み得るものであり、PHが安定化され、基本的にそれぞれ、所定の電子電荷移動率および吸収、屈折率プロファイルおよび音響特性を有する、光触媒およびまたはシンチレーティング変換を含むように拡大された、生物分解性、生物適合性カルボマーまたはBIポリマーの3Dポリマーフレームワークに一時的または永久的に保持され、量的適用の特定の効率のために生産前が選択され、よって超伝導から絶縁または半導体とされた、U.P.W.における酸素導入収量(yielding Oxygen Charge)(SYOCH)の所定部分を含む、多成分化合物の構造的なモジュール型の構築または統合であって、水の融通性が、本発明の方法論に係る新世代の歯磨きを用いた、水、液体または気体または空気懸濁液、体液内、または口腔内部において、処理しやすい形態であるラジカル的に不活性化された分解種に適応した、共通構造的(generic structurally)酸素導入収量(SYOCH1)を供給し得る。
【0207】
本発明は、変化する曲面パラメータを有する表面を処理するための、新規の方法論を開示する。更に詳しくは、光による、光触媒的に開始される医療機器の保護によって、本発明による方法論は、既知の有害種を侵入させ得ない「防火壁」を生じる触媒的光バリア技術の形成を促進する。本発明は、変化する曲面パラメータを有する表面を処理するためも、新規の方法論をも開示する。更に詳しくは、一例として、光による、光触媒的に開始される口腔内部空間の保護によって、本発明による方法論は、既知の有害種を侵入、繰返しさせ得ず、汚染の可能性がない(DNAおよびRNA複製シーケンスの不活性化)、「防火壁」を生じる触媒的光バリア技術の形成を促進する。光触媒的なシンチレーティングプロセスの維持、反復的な誘導、これによる、口腔領域の周辺の表面湾曲、深部層および体積を抑制し得る有害種の酸化は、歯周病治療における歯垢形成の除去に特に有効である。
【0208】
更に詳しくは、体の外表面の切り傷および痛む箇所は、体の外部の部分/組織の損傷を引き起こし、これによって伝染性物質が体内に侵入する可能性を広げ、このような現象は、使用を通じて、汚染、相互汚染の潜在的な脅威を誘発する。本発明に係る方法論は、明白な技術的利点を促進する高度な触媒酸化技術の実現および利用を提案するものである。
【0209】
更に詳しくは、しっかりと凝集した均質な多成分系において、効率的な酸化プロセスを生じさせるために、関連する全ての要素(すなわち、酸素、PH値、安定化処理および光触媒など)を予め準備することによって、本発明は、誘導されたエネルギー密度閾値の存在下において、光触媒プロセスを単純化および保証(gurenties)する。本発明は、広範囲に渡る種々の医療機器および工学器具の殺菌のため、光、時間および空間を完全に幾何学的に利用し、パルス型紫外(時間領域駆動)レーザ光によって滅菌を引き起こす際の、競争的利点を開示する。
【0210】
表面処理応用を提供する技術が幾つか存在する。これらは、従来、化学的、残留性、しばしば毒性で、高価であり、遅く、労力を要し、物質誘導性の方法のために、安全性、信頼性および信用性および効率性の厳格な規制を誘導する技術(x)を使用している。更に、従来の機器の表面処理のための方法論は、煩わしく、人の組織に対する生理学的損傷、および/または切り傷、痛む箇所、創傷の実際的な処理を必要とする適用をカバーするように応用することが容易ではなかった。更に、この分野において、または、(生物破壊性または化学的殺菌を使用した場合のように)一定の化学作用が進行するのを待つために利用できる十分な時間がないことが多い、時間的制約のある危急の医療処置の間において、または、更なる圧熱滅菌および殺菌装置センター(すなわち、病院および医療センター、または医院)であるセンターに返却しなければならない機器に対しては、生命に関わる機器および用具に対する十分な安全処置の供給に欠けており、その結果、関連する作業周期を長くし、効率を低下させ、根本的な代替ハードウェア機器を必要とし、生命に関わる医療処置の潜在的故障だけでなく、余計な手動行為と、その後の人的資源に対する費用、高いエネルギー消費(高い資本費および運転費)を招く。本発明の方法論には、そのような制限がない。なぜなら、本発明は、限定するものではないが、(a)超音波処置、(b)外科医療処置、(c)歯科治療処置、(d)美容処置、(e)婦人科処置、(f)救急治療適用、(g)医療機器および用具のバルク殺菌、(h)医療的前処理、(I)移植処置、(j)診断処置、(k)バイパス手術、(l)皮膚および皮膚科治療処置、(m)薬品および医薬品のための化学製品製造場、(n)リハビリテーションセンター、(o)病院、(p)医院、(q)ガン治療の手術、(r)出産および妊娠診断および治療、(s)火傷の治療、(t)切り傷、打撲傷、創傷の治療、(w)放射線に曝された部位の処置、(x)医療用製剤および薬品の製造または分析のためのパッケージング処理、(y)外科用機器の処理、(z)糖尿病傷(diabitis wounds)の治療を含む、広範囲の種々の適用に使用可能だからである。
【0211】
本発明は、(100)車のクリーニング、(101)飛行機のクリーニング、(102)船および(103)バス、(104)ローリ、(105)セミトレーラー、(106)陸上、海上タンカー、(107)空気のクリーニングにも有効である。更に、幾つかの適用を、本発明の方法論の使用に最良の形態を有するものとして、ここに例示する。
【0212】
更に詳しくは、このような好ましい適用は、どんな状況であっても、実際のトリガリング光(またはエネルギー、および/またはエネルギー密度)の大きさが、本発明に係るプロセスによって生成するフリーラジカル種、または触媒的「光輝(fire)」の大きさを示す、重大且つ革新的な解決を明示する。本発明は、新型医療機器および種々の工学用具の形状にあるような複雑な屈曲表面(すなわち、2D/3D)、または高い流量を処理する大規模設備、静置型保存場に対する、表面殺菌と体積殺菌とのハイブリッドのための、新規の方法論を開示する。
【0213】
a/1酸素が充填およびトリガーされた空気系触媒性化合物、b/1トリガーの最良の形態が、高ピークパワー、高い繰り返し率のレーザによって生成される、少なくとも1つの光パルスによるものである、触媒性グロブリン混合物、c/1変化または移動しながらトリガーされ、その触媒作用が、毒性物質、痕跡、または、有害または有毒性を含むあらゆる液体または気体または組み合わせを有効に分解するのに十分なフリーラジカルを生成する、空気より軽いまたは重い触媒性化合物、d/1地上で、または飛行船若しくは飛行機から生成された、または必要に応じて種々の場所へ/から調製(propeled)された、蒸気型触媒性多成分系。
【0214】
確かに、伝染性物質に対する対処のための器具を必要とする多くの科学者、バイオ技術者、医療技術者、医師および外科医の目標は、作業周期、定期的なメンテナンスおよび交換を減少させ、より効果的な治療法を提案し、これによって必要とする人々の大部分を救済することができ、従来有効な社会経済的性能の増強を提供することである。本発明に係る方法には、特に、医療、バイオテクノロジー、病院、医院および農業および産業上の応用のための、競争による利点および重要な救助の利点があり、人の生命の質を向上させる。
【0215】
更に、本発明の方法論は、光化学的および/または光触媒的表面処理プロセスのパルスパワートリガリングによるリアルタイム処理方法論、および、更に(体積処理の誘導に表面処理に使用される)浸透性技術を開示する。エネルギーを加えて、分子および原子を互いに拘束するのと少なくとも等しい量のエネルギーとすると、全ての物質が酸化または分解されることが、既に知られている。現実世界は非常に多様である−更に詳しくは、「結合」の切断を助けるのに有効な振動励起状態が既に得られているため、本発明の方法論は、医療機器表面の有害種を、リアルタイムで、より無害で、より処理し易い形態に変えながら、医療処置に使用される装置の運転をいつでも安全に維持する能力を提供し、より速いターンオーバ、短い作業周期、および高レベルの生物適合性、音響学的利点を確保する能力を提供する、光触媒性の水ベースのシリコンカップリングゲルを使用した超音波処置、および、広範囲に渡る医療機器および周辺装置の保護に特に有効な、幾つかの技術を開示する。多くの医療機器は、細菌および/または有害種を、基準および健康および安全規則に従った十分に低い濃度とする滅菌または殺菌を必要とする。更に、広範囲の医療処置において使用される医療機器は、従来、化学殺菌剤で処理されている。熱は、長く、無駄な作業周期スケジュールを必要とし、最も高価な殺菌剤または殺菌方法の一つとして考えられている。更に詳しくは、長期間周期化学殺菌剤は、DNAおよびRNA複製シーケンスの効果的な不活性化、または、有害種の酸化による不活性化のために用いられ、新規の更に有効且つ非化学的方法論のための動機を煽る。これが本発明の方法であり、これは、非化学的、非残留性処理技術である。本発明は、水、シリコンおよびTiO2などの光触媒物質で作製された光触媒化合物を使用することによって、例えば、本発明は、多種多様な(医療機器の)表面を短時間で処理し、ワークステーションの形成を促進するための新規の方法論、パルスレーザ光を遠隔の受容体インタフェースに伝送し、その(使用されるカップリング溶液における)光触媒剤を活性化する、本発明の方法を使用した装置を開示する。更に詳しくは、本発明の方法論は、約200nm〜約400nmの紫外線を用いて、水ベースのカップリングゲル(通常はシリコン/水の溶液から作製される。)中に存在する光触媒剤を活性化する。プローブおよび超音波付属品、または外面的に損傷した体の部分、または切り傷を被覆し、残された薄膜を、UVA、UVB、UVCの領域のレーザパルスに曝すことによって、本発明は前記薄膜を触媒によってトリガーし、有効な光化学プロセス(例えば、殺菌および滅菌)を光触媒的に誘発し、前述した複数の表面(すなわち、医療機器、創傷、切り傷、痛む箇所、または表面的に損傷した体表など)の有害種を、清浄化、殺菌および不活性化する。更に、本発明の方法によれば、殺菌の波長、および特定の処理に十分なe/Vエネルギーを有する前記レーザパルスは、本発明の方法論が、殺菌のためのハードウェア装置(すなわち、オートクレーブ、オーブン、ガンマ線、ラジオ波、X線、マイクロ波、熱、冷熱、超音波処理など)に関連する通常のインフラストラクチャーなしでの医療的処置の実施が指示されるというような、不測の状況に人々が曝されている場所、または被災地、または戦地における光触媒的解決を提案するために、穏やかな分解作用が有効である、特定の適用のために必要である。
【0216】
本発明は、多様な医療機器の殺菌および処理に有効な、創傷、切り傷、火傷、傷、体の外表面の損傷部分、および、伝染性物質が人、動物および植物の治療を中断したときなどの場合の空気を、薄膜コーティングおよび活性化に有効な、表面の光反応性殺菌のための新規の方法論を開示する。更に、酸素を富ませた高純度の水に導入し、触媒粉体または液体または気体または光と混合することによって、本発明の方法論は、表面の曲面/近傍を速やかに殺菌する活性フリーラジカル層の形成を促進する。前記表面の有害種は、その後不活性化され、これによって表面は伝染性物質(細菌、ウイルスおよびその他の健康を脅かす有害種)に対して安全な状態とされる。本発明は、実際に物理的な組織の接触、分裂(terring)、または回転(swiveling)の必要がなく、または、既に感応性、しばしば危急の治療シナリオを物理的に妨害する必要がないため、多くの医療的適用に対して非常に有効である。本発明は、風、空気混合物、PHレベル、溶存酸素、および光触媒作用の効率の量子収量に影響を与えるその他の要素環境条件と本来関連する、前記触媒化合物の広がりの全体に達するまでに拡張した、自由な滅菌領域の形成を促進する (100-107), (a-z), (a/1-z/10). (図1-30)。
【0217】
紫外線技術による殺菌、浄化および滅菌および光処理は周知であり、この技術は、非残留性、非化学的で、多種多様な有害種、細菌、ウイルス、嚢胞および病原体におけるDNAおよびRNA複製シーケンスの不活性化に効果的(約220〜357nmの波長域)であることから、好ましい。従来用いられている、UV光を利用した殺菌および光処理のための方法は、(CW)連続波、しばしば多色光源を利用しており、その大部分は放射発光を有しているが、(P.W.型光源によって生成されるように)ピークパワーが十分ではない。更に詳しくは、殺菌および光処理のための紫外線生成の原理的手段は、水銀型光源またはランプを使用する。これらのランプは、連続型の光(すなわち、CW)を生成し、それらが生成する光の大部分(そのピーク発光)(水銀)は、約254nmの領域である。これらの光源/ランプは、多様な医療機器の効果的な殺菌および滅菌を提供するのに必要とされる波長を有していない。更に詳しくは、医療機器の殺菌および滅菌のための従来の方法論は、熱、ガンマ線、X線、Y線、ラジオ波、紫外線、マイクロ波、化学製品を含む。これらの方法論は、従来実施されている解決手段を提供する一方で、厳しく制限されている。
【0218】
アブレーションは、本発明の文脈において、溶融、蒸発または気化によって、物質または組織の除去を意味する。
【0219】
吸収は、本発明の文脈において、通常は結果として生じる温度の上昇を伴って、放射エネルギーを異なる形態に変換することを意味する。
【0220】
吸光度は、本発明の文脈において、温度および波長に依存して放射を吸収する媒体の能力を意味し、透過率の負の常用対数として表される。
【0221】
吸収係数は、本発明の文脈において、単位または光路長当り、吸収された放射エネルギーの量を意味する。
【0222】
活性媒体は、本発明の文脈において、特定の波長において、吸収よりもむしろレージングが生じる媒体を意味する。
【0223】
アフォーカル(afocal)は、本発明の文脈において、文字通り、「焦点距離なしに」;物点および像点が無限である光学系を意味する。
【0224】
空冷式レーザは、本発明の文脈において、ファンを用いて、レーザ管および電源装置に空気を送るレーザを意味する。空冷式レーザは、吸水が不要であるという利点を有するが、ファン・ノイズが時々欠点となり得る。通常は、小型の中出力レーザのみが空冷式である。He-Neレーザに代表される非常に小型のレーザは、技術的には対流による「空冷式」であるが、ファンを必要としない。この用語は、通常は、ファンによる冷却のみに適用される。
【0225】
増幅は、本発明の文脈において、光波が空洞鏡同士間で前後にはね返る際の、レーザ共振器空洞における放射場の拡大を意味し、活性媒体の通過する度ごとのアンプ誘導放出である。
【0226】
振幅は、本発明の文脈において、極点の平均から測定された電磁波の最大値を意味し、簡単に言えば、波の高さである。
【0227】
オングストローム単位は、本発明の文脈において、光の波長の測定値の単位(Åと書く。)を意味し、時折使用される、100億分の1メートル(10-10メートル)に等しい。
【0228】
アノードは、本発明の文脈において、電子をカソードから引き付ける、レーザ励起における電気的要素を意味する。アノードは、水または放射によって直接冷却され得る。
【0229】
ARコーティングは、本発明の文脈において、出力を低下させる望ましからざる多重反射を抑制するために、レーザ出力鏡の背面に使用される、反射防止コーティングを意味する。
【0230】
アルゴンレーザは、本発明の文脈において、アルゴンガスが充填されたレーザを意味し、緑色および青色光を与える。最も強い線は514nm(緑色)および488nm(青色)である。アルゴンは、小型の15ミリワット110ボルト空冷型から、大型の50ワット440ボルト空冷式システムまでの範囲を有する。アルゴンレーザは、安価で不可能な(unable)明るさを与えることから、レーザを示す最も一般的なタイプの光である。
【0231】
平均出力は、本発明の文脈において、パルスレーザの、一秒間における、全ての単一の不連続のパルスのエネルギーの合計を意味する。
【0232】
オートコリメーターは、本発明の文脈において、自身のコリメート光によって、反射鏡の小さな角度変位を検出するコリメーターとテレスコープの機能が合体した、単一の測定器を意味する。
【0233】
軸流レーザは、本発明の文脈において、最も単純で、最も効果的な気体レーザを意味する。気体の軸流は、気体分子をレージング状態に励起するのに使用される放電によって消耗された気体分子を置換するため、管を通して維持される。
【0234】
軸、光軸は、本発明の文脈において、レンズ系の光学中心線;レンズの光学表面の局率中心を通る線を意味する。
【0235】
ビーム直径は、本発明の文脈において、ビームの出力の86%を含む部分の直径を意味する。
【0236】
ビーム拡大器は、本発明の文脈において、ビーム直径を増大し、ビームの開きを減少させる光学装置を意味する。
【0237】
ビーム分割は、本発明の文脈において、1つのレーザビームを、種々のまたは同一のエネルギーを有する2以上のビームに光学的に分割することを意味する。
【0238】
ブルースター窓は、本発明の文脈において、透明な光学材料で作製され、気体レーザ内において垂直に偏光された光の反射損失がゼロとなるように、ブルースター角に設定された、レーザ管の伝達端(または両端)を意味する。産業的レーザにおいて非標準であるが、偏光が求められる場合は絶対必要である。
【0239】
明るさは、本発明の文脈において、ビームの科学的測定パワーと対比したときの、光ビームの照明パワーの視感覚を意味する。
【0240】
カロリメーターは、本発明の文脈において、レーザ出力の別の測定方法である−レーザビームの吸収によって発生した熱の測定のための機器を意味する。
【0241】
カソードは、本発明の文脈において、レーザ媒体を励起するために使用される放電のための電子を供給する要素を意味する。
【0242】
CO2レーザは、本発明の文脈において、基本的なレーザ媒体が二酸化炭素である、産業で主に使用されるレーザを意味する。
【0243】
同軸気体(coaxial gas)は、本発明の文脈において、多くのレーザ溶接が、プラズマ酸化および吸収を防止し、異物を吹き飛ばし、熱反応を制御するために、作用面を流れる不活性ガスのシールドを伴って実施されることを意味する。気体噴流は、ビームと共に方向付けられるように、ビームと同じ軸を有する。
【0244】
コヒーレント光、コヒーレント放射は、本発明の文脈において、互いに同相で振動するようになされた波で構成された放射を意味する。コヒーレント光波は全て、同じ周波数および相で(時間干渉性)、同じ方向に移動する(空間干渉性)。レーザは、コヒーレント光を生成し、慣用の光源は非コヒーレント光を生成する。
【0245】
コリメート光は、本発明の文脈において、互いに平行に移動するビーム光線を意味する。
【0246】
コリメーションは、本発明の文脈において、発散する光線を平行な光線に変換するプロセスを意味する。
【0247】
収束は、本発明の文脈において、収束(凸)レンズによってなるように、光線が互いの方向へと曲がることを意味する。
【0248】
電流飽和は、本発明の文脈において、導体における電気力の最大流量;レーザにおいては、更なる電気チャージによってもレーザ作用が増大しない点を意味する。
【0249】
CWは、本発明の文脈において、パルス動作と対比させた、レーザの連続波の省略を意味する。
【0250】
場の深さは、本発明の文脈において、ビームの動作範囲、波長の関数、焦点の合わないビームの直径、および、レンズの焦点距離を意味する。小径のスポットサイズを達成するため、すなわち、高いパワー密度、短い場の深さが許容されるべきである。
【0251】
ダイクロイックフィルタおよびミラーは、本発明の文脈において、特定の色(波長)を透過し、残りの色を反射する光学薄膜コーティングを備えたガラス片を意味する。ダイクロイックフィルタは、レーザ投光器に必要とされるような特定の色を結合または取り除くために使用される。ダイクロイックミラーは、特定波長のレーザから反射される光の量を最大化するために使用される。ダイクロイックは、コーティングへのダメージを防ぐため、注意して取り扱うべきである[カラーボックスも参照されたい。]。
【0252】
ダイオードレーザは、本発明の文脈において、LED(発光ダイオード)と同様であるが、コヒーレント光を生成する半導体を意味する。ダイオードレーザは、小型で効率的であり、このことから、コンパクトディスクプレーヤーおよびペン型レーザーポインターにおける使用に導かれる。従来、ダイオードレーザは、多くのライトショー使用に対しては、光薄暗く、または高価すぎである。これが、ここ数年間に変化しつつある[固体レーザも参照されたい。]。
【0253】
ビームの開きは、本発明の文脈において、遠方場においてレーザビームが広がる角度;凹レンズまたは凸面鏡によってなされるように、光線が互いに遠ざかるように曲がることを意味する。
【0254】
ドリフト、角は、本発明の文脈において、出力(振幅または周波数のいずれか)における、あらゆる望ましからざる変動を意味する;ビームの角ドリフトは、ウォームアップの前、間および後に、ミリラジアンで測定される。
【0255】
デューティーサイクルは、本発明の文脈において、全動作サイクル時間に対する、レーザビームが実際に切断、せん孔、溶接または熱処理している時間の長さを意味する。
【0256】
電磁波は、本発明の文脈において、振動する、または加速された電荷から外側に向けて伝達する障害物を意味し、電波、X線、ガンマ線、および赤外、紫外および可視光を含む。
【0257】
放射率(emissivity)、放射率(emittance)は、本発明の文脈において、放射が生じる度合いを意味し、同温度で黒体によって発せられる放射エネルギーに対する、源または表面によって発せられる放射エネルギーの比率を意味する。
【0258】
露光量は、本発明の文脈において、単位面積当りの、表面に入射する放射エネルギーの合計の測定値;放射露出量を意味する。
【0259】
遠場撮像は、本発明の文脈において、不均一なエネルギー分布、非常に短い作動距離、欠陥構造の乏しい制御性といった、幾つかの制限を有する、固体レーザを用いた撮像技術を意味する。
【0260】
ファイバー光学ケーブルは、本発明の文脈において、一つの場所から別の場所へと光を運ぶ、ケーブル状に形成された可撓性ガラスまたはプラスチックのストランドを意味する。ステップインデックスおよびグレーデッドインデックスの主要な二つの種類が有る。これらの主要な二つの種類には、更に二つのサブグループがある。
・伝送ファイバーは、可能な限り小さい損失でビームを運ぶ。これは、レーザ光を、遠隔に位置する投射装置に伝送するために用いられる。
・表示ファイバー[サイドグローファイバとしても知られる。]は、ケーブルジャケットを有していないため、ストランドの側部からいくらかの光を拡散させる。ストランド自体が微細なネオン管のようであり、対象物に巻き付けられるレーザ点火「鞭」または発光「ロープ」のような、特別な効果を生じる。
【0261】
せん光ランプは、本発明の文脈において、強力な光源を意味し、しばしばヘリカルコイルの形態であり、固体レーザにおける光子放出を励起する。
【0262】
蛍光は、本発明の文脈において、光を浴びせられた物質に含まれる光を意味する。溶融シリカのブルースター窓はUV光で蛍光を発し、レーザ放射の吸収を増大し、レーザモードおよび出力を下げる。
【0263】
光束は、本発明の文脈において、光ビームの放射または発光パワーを意味し、特定の表面を横切る放射エネルギーの流れの時間率を意味する。
【0264】
焦点(focus)は、本発明の文脈において、名詞では、レンズによって収束した光線が集まる点を意味し、動詞では、はっきりとした像のために焦点距離を調整することを意味する。
【0265】
焦点(focal point)は、本発明の文脈において、(レーザ操作においては、「焦点(focus)」の第1の定義と同様に)ドリル穴の深さおよび形状などのような、臨界効果を有する被処理面に対応する、ビームの焦点を意味する。焦点が表面上にある場合、穴は均一な直径となる。焦点が表面の下方にある場合、円錐形の穴があけられる。
【0266】
折り返し(folded)共振器は、本発明の文脈において、内部光路が、予め位置決め固定された角部分に配置された反射鏡によって屈曲し、長いレーザ空洞の小型のパッケージングを可能とする構造を意味する。
【0267】
周波数は、本発明の文脈において、単位時間に定点を通過する光の波数、または、所定期間における全振動数を意味する。
【0268】
ゲインは、本発明の文脈において、増幅のための別の用語を意味し、通常、反転分布に達したレーザ媒体の効率のことをいう。高ゲインは、一般に、空洞反射共同士間での光波の通過当り50%以上である。
【0269】
気体放電レーザは、本発明の文脈において、ガラス管内に気体状のレーザ媒体を含み、一定流量の気体が、励起に用いられる電気または化学種によって消耗された分子を補充するレーザを意味する。放電気体は、節約のため、フィルターにかけられ、90%がリサイクルされる。
【0270】
気体噴流アシストは、本発明の文脈において、酸素、アルゴンまたは窒素などの同軸気体の助長を意味し、特定金属の切断のため、非常に高い出力レベルを達成するために使用され得る。
【0271】
気体輸送は、本発明の文脈において、かなり小型の共振器構造内において、非常に高いビームパワーを発生するレーザデザインを意味する。長い電極が軸に平行であり、気体が共振器空洞を通って循環する。
【0272】
ガウス型は、本発明の文脈において、「正規曲線」または正規分布を意味し、その一例は、補正の焦点の合わないレーザビームによって、その最適条件で形成された、対称のベル型の穴である。ガウス型レーザビームは、その中心にエネルギーの大部分を有する。
【0273】
HAZは、本発明の文脈において、熱影響域、または、レーザビームと金属(またはその他の)表面とが接触する領域を意味する。
【0274】
ヘリウム−ネオンレーザは、本発明の文脈においては、(「HeNe」)、活性媒体がヘリウムおよびネオンの混合物であるレーザを意味し、位置決め、記録、印刷および測定のために、可視域において広く産業的に使用され、目に見えないCO2レーザ光のポインターまたは調節器としても役立つ。
【0275】
ヒートシンクは、本発明の文脈において、製造プロセス(または、レーザ使用、反射光)から出るような不要な熱を、放散または吸収するために用いられる物質または装置を意味する。
【0276】
ヘルツは、本発明の文脈において、Hzと短縮され、サイクル毎秒のcpsに代わって国際的に認められた用語を意味する。
【0277】
像は、本発明の文脈において、レンズまたは鏡によって生成される、物体の光学的複製を意味する。典型的な正のレンズは、光線を収束して、撮影可能な「実」像を形成する。負のレンズは、光線を広げて、投影できない「虚」像を形成する。
【0278】
入射光は、本発明の文脈において、レンズ−またはその他の物体の表面に落ちる光線を意味する。「入射角」は、表面に対する垂直面と光線とがなす角度である。
【0279】
輝度は、本発明の文脈において、時間または反射表面などの単位当りの、放射エネルギー(光)の大きさを意味する。
【0280】
イオンレーザは、本発明の文脈において、非常に高い放電電流を使用し、小径の穴を通過させて、アルゴンまたはクリプトンなどの希ガスをイオン化する種類のレーザを意味する。イオン化プロセスは、レージングを生じさせるための反転分布を生じる。レーザの研究は、産業的応用に有用である。
【0281】
イオン化は、本発明の文脈において、イオンを形成させるプロセスを意味する。
【0282】
照射は、本発明の文脈において、熱、X線または光などの放射エネルギーに曝すことを意味し、放射束密度と時間との積である。
【0283】
ジュールは、本発明の文脈において、1ワット/秒を意味し、パルス操作におけるレーザ出力のためにしばしば与えられる測定値である。
【0284】
クリプトンレーザは、本発明の文脈において、主としてクリプトンガスが充填されたレーザを意味する。「全線」または「白色」光学として使用される場合、赤色、黄色、緑色および青色光を生成する。「赤色のみ」のクリプトンレーザは、647nmの非常に強い赤色線を出力する、特別に調整した光学として使用される。クリプトンは、アルゴンと類似している(両方とも同じ管デザインが使用できる)。しかしながら、クリプトンガスは、等しい体積のアルゴンガスよりも、少ない光(出力パワー)を生成する。クレオプトンレーザは、主に、強力な赤色光が必要とされる場合に使用される。
【0285】
レーザは、本発明の文脈において、「レーザ」は「放射の誘導放出による光増幅」の頭文字を並べた略語であることを意味する。
【0286】
コヒーレント光ビームを生成する装置。ビームは、長距離に渡って平行に保たれ、1以上の非常に純粋な色を含む。光は、レーザが、通常は、高圧電流を使用して気体をイオン化する(気体を発光させる。)、気体が充填された管であることを示す。管の両端の鏡は、「誘導放出」と呼ばれるプロセスの増幅を助ける。誘導放出光の大部分は、2つの鏡の間を移動し、1%〜4%が鏡の一つから出て、我々が確認できる光ビームを生成する。使用される気体が、ビームの色を決定する。気体レーザは、依然として、表示応用に対して圧倒的な選択肢である。使用される4つの主要な種類は、ヘリウム−ネオン混合物、アルゴン、クリプトン、およびアルゴン−クリプトン「混合ガス」混合物である。
【0287】
レーザ発振は、本発明の文脈において、レーザ空洞端鏡同士間でのコヒーレント波の蓄積を意味する。CWモードにおいて、鏡同士の間で前後にはね返る波は、各移動(trip)ごとにそのエネルギーの一部を発信し、パルス動作で、同時に発光が生じる。
【0288】
レーザロッドは、本発明の文脈において、せん光ランプのような強い光源によってイオン励起が引き起こされる、固体状、ロッド形状のレーザ媒体を意味する。様々な物質がロッドとして使用され、最も早いものは人工ルビー結晶である。
【0289】
光は、本発明の文脈において、目で認められる可視域の電磁放射周波数、または、約400〜750ナノメートルの波長域を意味する。時に、可視限界を超える光電流効果および放射を含むように範囲を広げられる。
【0290】
光調節は、本発明の文脈において、放電電流の制御によって、出力パワーが一定レベルに維持される、パワー調節の一形態を意味する。
【0291】
輝度(luminance)は、本発明の文脈において、一般に照度と呼ばれ、ある特定の点における受容表面上の単位面積あたりの、蛍光または可視光束を意味する。
【0292】
メニスクスレンズは、本発明の文脈において、コヒーレント社(coherent, inc)によって、主としてCO2レーザにおいて使用されるレンズを意味する。これは、一方に凸面を、他方に凹面を有する。
【0293】
準安定、準安定状態は、本発明において、分子のエネルギーが、最も低い、または基底状態よりも上の、幾つかの離散準位にある、不安定な状態を意味する。これは、レーザにおける光子の励起に必要な状態である(量子理論より)。
【0294】
ミリジュール:千分の1ジュール。
【0295】
ミリワットは、本発明の文脈において、1000ミリワットが1ワットに等しいことを意味する。小さいレーザのビームパワーは、ミリワットで測定する。例えば、50mWレーザは、20分の1ワットであり;500mWは、2分の1ワットである。
【0296】
モードは、本発明の文脈において、連続発光、パルスまたはパルス群などの、レーザ動作の特定の機能的配置、設定または条件を意味する。「モード」はまた、ビームの断面形状を記述する(「TEM」を参照。)。
【0297】
変調は、本発明の文脈において、外部信号を、対照として、レーザの出力ビームに重畳する能力を意味する。
【0298】
単色光は、本発明の文脈において、理論上は、ただ1つの波長で構成された光を意味する。完全に単色の光は存在しないため、通常は、非常に狭い波長帯からなる。レーザは、非常に狭い波長帯を供給する。
【0299】
ナノメートルは、本発明の文脈において、10億分の1メートル(10-9メートル)に等しい、国際単位系(SI)における長さの単位を意味する。ミリミクロンとも呼ばれ、波長を表すのに使用される。「nm」と短縮される。
【0300】
近場結像は、本発明の文脈において、スポットサイズおよび穴の幾何学形状の制御、調整可能な作動距離、不均一なエネルギー分布、および、容易に生成されるスポットサイズの範囲を生じる、固体レーザ結像技術を意味する。
【0301】
Nd:ガラスレーザは、本発明の文脈において、特定の産業上応用のため、高パワーまたは短パルス、またはその両方を生じる、ネオジム:ガラスの固体レーザを意味する。
【0302】
Nd:Yagレーザは、本発明の文脈において、Nd:ガラスレーザと同様に、ネオジム:イットリウム−アルミニウム ガーネットの固体レーザを意味する。この両者は、せん光ランプまたはダイオードレーザによって励起される。
【0303】
NEMAは、本発明の文脈において、電気機器の安全基準を規定および推奨する団体である、電機製造者協会を意味する。
【0304】
ノイズは、本発明の文脈において、電気システムの不要な副次的な電流または電圧を意味する。
【0305】
対象物は、本発明の文脈において、光学系によって結像され、または、光学系を介して確認される、対象または形態を意味する。
【0306】
光学密度は、本発明の文脈において、特定波長において、(めがね、視界窓などに使用されるような)フィルターによって与えられる、保護ファクターを意味する。光学的密度の各単位は、保護について10倍(10x)の増加で表される。
【0307】
光ポンピングは、本発明の文脈において、アノードおよびカソードからの放電よりもむしろ、光の適用によって、レーザ媒体を刺激することを意味する。
【0308】
出力結合器は、本発明の文脈において、光を透過する発振器鏡を意味し、その一つは、反対の端部において全反射する。
【0309】
出力パワーは、本発明の文脈において、コヒーレント光の形態でレーザから発せられる、秒当りのエネルギーを意味し、通常は、連続波動作に対してはワットで、パルス波動作に対してはジュールで測定される。
【0310】
ピークパワーは、本発明の文脈において、パルスレーザにおける個々のパルスのパワーを意味する。ジュール単位のパルスエネルギーを、秒単位のパルス幅で割ることによって得られる。一般的な値は、メガおよびギガワットに達し得る。
【0311】
光音響作用は、本発明の文脈において、一般に10マイクロ秒以下のパルス持続時間での、非常に短い持続時間、高エネルギーレーザパルスの使用で生じるものを意味する。エネルギーの大部分は吸収され、組織において急速膨張が生じ、細胞構造の機械的崩壊を引き起こす音響衝撃波が発生する。
【0312】
光化学作用は、本発明の文脈において、損傷光熱作用を引き起こすのに不十分な入射パワーレベルでの、長い暴露期間から生じる作用を意味する。これは、エネルギー依存性プロセスである(吸収速度よりもむしろ、吸収される放射の全量の関数)。
【0313】
測光器は、本発明の文脈において、光度を測定する機器を意味する。
【0314】
光子は、本発明の文脈において、量子論において、波と粒子の両方の挙動を有する、光の基本的な単位を意味する。これは、運動するが、質量および電荷を有さない。
【0315】
光熱作用は、本発明の文脈において、急性のレーザ傷害(すなわち、露光直後の傷害)の損傷機構を意味する。表面における放射入射が、その下の組織に吸収され、組織の温度が、損傷が生じ得る程度まで上昇し、レーザ火傷が生じる。これは、パワー依存性プロセスである(含まれるエネルギーの全量よりもむしろ、エネルギーが吸収される速度の関数)。
【0316】
プラズマは、本発明の文脈において、レーザ溶接において、ビームが金属表面と反応する箇所の上方で形成される金属蒸気を意味する。特定のレーザにおいて、完全にイオン化された気体待を含むレーザ管(プラズマ管、放電管)を記述するのにも使用される。
【0317】
分極は、本発明の文脈において、ベクトル軸周りに回転する無数の平面よりむしろ、単一平面への、電磁場の振動の制限を意味する。これは、レーザ媒体と光学素子の間の界面での光損失を防ぐ。分極の種々の形態は、ランダム、線状(平面)、垂直、水平、楕円形および円形を含む。2つの分極成分(いわゆる)sおよびpのp成分は、ブルースター角で損失ゼロである。
【0318】
反転分布は、本発明の文脈において、レーザにおいて更なる分子(原子、イオン)が、基底状態ではなく、準安定状態にある場合(高い誘導放出率を維持するために必要な状況である。)、「反転分布」が存在すると言われる。反転分布なしに、レーザ作用は生じ得ない。
【0319】
パワー密度:表面に集中した放射パワー量。単位ワット/m2またはワット/cm2。
【0320】
パルスエネルギーは、本発明の文脈において、連続波動作ではなくパルス波挙動のためにプログラムされたレーザからの、単一の短時間の放射のエネルギーを意味する。パルスパワーは、連続波放射よりも数倍大きくなり得る。
【0321】
パルステール(pulse tail)は、本発明の文脈において、一定の時間内において、レーザパルスの速い繰り返しが可能なように、(特定の混合気体の使用によって)短縮することが可能な、パルス減衰時間を意味する。
【0322】
Qスイッチは、本発明の文脈において、ビームの中および外で速やかに動いて、高レベルのエネルギーが蓄積されるまで、発振器の正常なQを「損ない」、低く維持してレーザ作用を妨げる、シャッター作用を有する装置を意味する。結果、正常なQが回復したとき、大きなパルスパワーとなる。
【0323】
擬似CWは、本発明の文脈において、音響光学的、電子的または機械光学的手段によって、パルス光となり、ピークパワーは減少し、パルス数(繰り返し速度を参照。)は増大する、連続光の脈動を意味する。
【0324】
放射輝度は、本発明の文脈において、明るさを意味し、単位立体角当り、および、放射表面の単位投影面積当りの、放射エネルギーである。
【0325】
放射エネルギーは、本発明の文脈において、波動として移動するエネルギーを意味し、特に、電磁波(光、X線、電波、ガンマ線)エネルギーである。
【0326】
放射束は、放射エネルギーの放射率または透過率である。
【0327】
放射強度は、本発明の文脈において、特定の時間長方向まわりの単位立体角当りの放射として表される、放射パワーまたは光束を意味する。
【0328】
放射パワーは、本発明の文脈において、単位当りに有効な放射エネルギーの量、放射光束を意味する。
【0329】
反射率は、本発明の文脈において、入射光束に対する反射光束の比、または、対象物に照射される光に対する反射光の比を意味する。
【0330】
反射は、本発明の文脈において、波長の変化を伴わない、表面による放射エネルギー(入射光)の戻りを意味する。
【0331】
屈折は、本発明の文脈において、一つの媒質から、波速度が異なる別の媒質へ通過する際の、電磁波などのあらゆる波の伝搬方向の変化を意味する。簡単に表現すると、空気から水へというように、一つの媒質から別の媒質へ通過する際の、入射光線の屈曲である。
【0332】
解像度は、本発明の文脈においては、解像力、または、光学機器の、対象物の異なる点の分離可能な像を生成する能力の量的測定;対象物、近く隣接した像、または光源の個別の部分を識別可能にする能力を意味する。
【0333】
発振器は、本発明の文脈において、レーザロッドまたは管を含むレーザ空洞を形成する鏡(または反射器)を意味する。鏡は、外部刺激下で光を前後に反射して増幅を実現する。発光は、それらのうちの一つであって、部分的に透過性で、カプラーと呼ばれるものを通る。
【0334】
ロックウェルCは、本発明の文脈において、金属、特にスチールおよびチタンの硬さを決めるために使用される測定尺度または試験を意味する。
【0335】
固体レーザは、本発明の文脈において、レーザ媒体がルビーロッドなどの固体物質であるレーザを意味する。これらは、せん光ランプまたはダイオードによって光学的に励起可能である。ダイオードレーザは、光を生成するために電気的に励起された固体を使用するため、これも固体レーザに含まれる。一般に、固体レーザは、多くのライトショウ用途に対しては高価すぎる。これは、これからの数年の間に変わり得る。最も有望な固体レーザは、Nd:Yagと呼ばれる物質を使用し、赤外光を生成する。これは、二倍の周波数を発生でき(第二次高調波発生)、532nm緑色光を60ワットまで生成する。緑色光は、再度二倍の周波数を発生でき(第四次高調波発生)、266nmのUV光を数ワットまで生成する。
【0336】
分光応答は、本発明の文脈において、波長の関数としての単色光に対する装置または物質の応答を意味する。
【0337】
誘導放出は、本発明の文脈において、電荷またはその他の手段によって、レージング能を有する原子、イオンまたは分子が高いエネルギー準位に励起した場合、それが通常の基底状態に減衰するときに、光子が自発的に放出されることを意味する。光子が、同じ準安定エネルギー準位にある、同じ周波数の別の原子の近くを通過する場合、第2の原子が刺激されて光子を放出する。両光子は、同じ波長、位相および空間干渉性を有する。このようにして増幅された光は、強力で、干渉性であり(軸平行または平行であり)、単色である。簡単に言えば、レーザ光である。
【0338】
TEMは、本発明の文脈において、横電磁モードの略語であり、作用するレーザビームの断面形状を意味する。無限数の形状が生成され得るが、産業上の応用に対しては比較的少数だけが必要とされる。一般に、「TEMが高いほど、集束が粗い」。
・TEM00:最良の平行光化がなされ、穴あけ、溶接および切断のための高パワー密度の最小スポットを生成するガウス曲線モード
・TEM01:特定の応用のため、2つの等価なビームに分割されている。
【0339】
閾値は、本発明の文脈において、レーザ媒体の励起の間において、これが、レーザ光の発生が始まる点であることを意味する。
【0340】
透過は、本発明の文脈において、光学において、放射エネルギー(光)が媒体を通過することを意味する。
【0341】
透過率は、本発明の文脈において、入射した放射エネルギーに対する、透過した放射エネルギーの比、または、媒体を通過する光の割合を意味する。
【0342】
口径食は、本発明の文脈において、全光束は通過しない場合に、光学素子を通した光の損失を意味し、背景に徐々に暗く消えていく像(image)または像(picture)を意味する。
【0343】
可視光透過/透過率は、本発明の文脈において、フィルターを通過する、眼に対して有用な可視光の量を意味する。親指の法則(a rule of thumb)にあるのように、光学的密度が増大すると、可視光透過は減少するが、これは常ではない。
【0344】
ワットは、本発明の文脈において、パワーの客観的な単位を意味する。レーザにおいては、通常、レーザビームの光出力パワーまたは強さを参照する。ワットは、レーザによって使用される電力を測定するための、一般的な意味でも使用される。例えば、10W(光学)アルゴンレーザは、約10,000Wの電力を消費する。
【0345】
波は、本発明の文脈において、波動または振動、運動の形態を意味し、これによって、電磁スペクトルの全ての放射エネルギーが移動する。
【0346】
波長は、本発明の文脈において、光の基本特性−光波の長さを意味し、その色を決定する。一般的な測定(通常は山から山)の単位は、ミクロン、ナノメートルおよび(以前は)オングストロームである。可視光は、約700ナノメートル(赤)から橙(〜600nm)、黄(〜580nm)、緑(〜550nm)、青(〜450nm)および紫(〜400nm)までの範囲の波長を有する。
【0347】
白色光ビームは、本発明の文脈において、多くの異なる波長(色)を含み、よってビームが白色に見える、広範囲のレーザビームを意味する。ビームが、プリズムまたは回折格子を通過すると、それぞれが単一の特定波長である個々のレーザビームに分割される。更に詳しくは、白色ビームは、理想的には、色バランスを補正するため、緑色および青色光よりも2倍多い赤色光を含む(添付書類を参照)。単一の白色光レーザを形成、または、ビームが組み合わされて単一のビームとなるような2または3つのレーザを形成することができる。白色光ビームは、主として、RGBレーザプロジェクターに使用される。光の「均一混合物」を構成する更なる情報のため、白色光レーザの定義を参照されたい。
【0348】
白色光レーザは、本発明の文脈において、多くのレーザが、同時に多くの波長(色)を生成できることを意味する。白色光レーザは、赤色、緑色および青色波長の良好なバランスを与えるように設計される。通常、レーザは、RGBレーザプロジェクターを目的とする。(幾つかのモデルでは、特殊な四色プロジェクターのために、黄色光が慎重に加えられる。)大部分の白色光レーザは、アルゴン/クリプトン混合物を使用している。所望の色の均一なバランスを生み出し、レーザ管の寿命の間一貫してこのバランスを維持することは、多少困難である。現在、「白色光」と呼ばれるレーザに対して、正確な波長および色特性を定義する基準は存在しない。加えて、求められる色バランスは、光度計において均一な量、または視覚的に均一な量として規定することが可能である。眼は緑色に対して感受性が高いため、視覚的に均一な、または「明所視的にバランスのとれた」レーザは、緑色よりも、赤色および青色において、5倍大きいパワーを有する。今日、大部分の白色光レーザは、明所視的にバランスがとられていない。
【0349】
窓は、本発明の文脈において、光を光学系へ、または光学系に通し、塵および水分を排除する、平坦且つ平行な側面を有するガラス片を意味する。
【0350】
更に、本発明の方法の環境上の実施形態は、ビン、コンジットまたはチャンバーの内容物が、飲料、ワイン、医薬品、ジュース、飲用水、ミネラルウォーター、インシュリン製品または医薬品、湧き水、着香水、着香飲料、生物由来化合物、ビタミンまたは栄養素を含む水ベースおよび/または発泡若しくは着香水飲料を用いたドラッグデリバリー、アルコール、血液製剤、血清製剤、空気製品(air products)、薬物を充填するための気体、スプレーまたはあらゆる液体または気体またはそれらの組み合わせ混成物である。
【0351】
本発明の新規の環境上の実施形態は、第四次高調波生成モード(すなわち、FHG)で作動する、高い繰り返し率、高いピークパワーのNd:Yag、Nd:ガラス、Nd:YLF型またはそれらの組み合わせのレーザを有し、本発明の更に好ましい実施形態は、前記固体(すなわち、例えばNd:Yag型)を有し、第三次高調波発生モード(すなわち、THG)で作動し、本発明の方法にかかる好ましい実施形態は、エキシマレーザなどの放電レーザを有し、約193nmから約308および351nmまでの波長で動作し、浄化、殺菌および、これによってDNAおよびRNA複製シーケンスが不活性化されたことを保証するために、前記光パルスが、それぞれ、ビン詰めされた液体または気体と位置合わせされ、レーザからの光パルスがビン(すなわち、コンジットまたはチャンバーまたはビンまたは管)を形成する材料を透過する無侵襲的殺菌方法論を提供する。
【0352】
本発明の方法の好ましい実施形態は、作動するハイブリッドレーザシステムを有し、(a)THG(355nm)で作動する固体レーザが、透光性の蓋または栓またはカプセルまたはコンジットまたはチャンバーに取り付けられ、または位置合わせされ、ハイブリッド様式で、電気放電レーザが、本発明の非破壊殺菌に関する効率を最大とするように作動する。更に、本発明の好ましい実施形態は、パッケージが液体導波路または集光器である。
【0353】
本発明の好ましい実施形態は、Nd:Yagレーザが使用され、人および動物の皮膚表面を透過し、(血中で、すなわち皮膚下で、無侵襲的に)血中のDNAおよびRNA複製シーケンスを速やかに不活性化する355nmの波長を生成する第三次高調波発生を有する。このような本発明の好ましい実施形態は、パルスUVA光ビームを有する少なくとも1つのレーザユニットで実行し得る。パルスUVA光ビームは、分割され、HGFS光学ファイバー、光バンドギャップ導波路またはポリマー導波路または混成組み合わせを介し、各末端が、血管が比較的露出し、表面付近に近く位置する体内の被覆領域に、取り付け、支持、または近接してつなげられ、または分散される(すなわち、伝送および結合条件を改善する。)光導波手段によって、複数の箇所に分配される。本発明の更に好ましい実施形態は、幾つかのレーザが使用され、高い繰り返し率または高いピークパワー、および約1msから約1fsまたはアト秒のパルス持続時間を有し、その各々のビームが、集光または偏向または転換または攪拌されて、UVA光の三次元成分を高エネルギー密度で形成し、前記高エネルギー密度は、血液成分、栄養素、調整剤、補足的システム、MHCタイプ1,2,3、および血液または血液製剤中に存在するあらゆる生活細胞の損傷閾値よりも低いが、その中、すなわち血液または血液製剤中の有害種の不活性化に有効である。
【0354】
本発明の好ましい実施形態において、レーザ光源は、(a)気体放電レーザ、(b)ダイオード励起レーザ、(c)プラズマ放電レーザ、(d)固体レーザ、(e)半導体レーザ、(f)結晶型レーザ、(g)X線励起レーザ、(h)Eビーム励起気体レーザ型、(i)FEL(自由電子レーザ増幅器)、(j)EA/FEL(静電加速型自由電子レーザ)または有機レーザ型またはそれらの組み合わせから選択される。
【0355】
本発明の好ましい実施形態において、レーザ光源は、約1nm〜約3000nmの可変同調型であり、本発明の更に好ましい実施形態では、レーザ光源は、約333nm〜約360nmで可変同調型であり、個々のパルスのピークパワー密度が、約1nJ/Cm2〜約50Js/Cm2に達し、前記パルスレーザ光源が、約1Hz〜約300MHzの繰り返し率でパルス状とされ、これによって、本発明の好ましい実施形態は、種々の包装材を含む広範囲の適用に適しており、その種特異性光学校正基準が、特定の適用または器具または装置に使用される基本物質の損傷閾値に適当に(低く)対応するように、特定の生物学的線量測定値または曲線のために計算される。
【0356】
[図面の詳細な説明]
本発明の方法に係る図面は、本発明の好ましい実施形態、本発明の方法論を用いた装置のブロック図などを示すものであり、本発明の範囲を如何なるようにも限定するものではない。図1〜10は、これと共に開示され、競争力のある利点、利益、および、本発明の方法による装置のための縮小または拡大の設計基準が実施および実行され得るモジュール化が、直ちにまたはこれと共に示される。
【0357】
本発明の方法に係る図面は、本発明の好ましい実施形態を示すものであり、本発明の範囲を如何なるようにも限定するものではない。図1〜10は、科学的なサポートデータをこれと共に開示する。
【0358】
図1は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車の殺菌表面のための、本発明のブロック図を示す。自動車(102)が、前記自動車に隣接して立つ人(100)に保持された移動型光触媒(手持式)装置(106,105,107)によって、殺菌されるように示されている。明瞭化のため、光ファイバー(107)が、一端をパルスUVレーザ(図示せず。)に、他端が触媒手持式装置(106)に接続されているように示されており、レーザからの光は、光ファイバーを介して手持式装置から伝送され、殺菌される汚染された自動車(105c)の表面に照射される(105,105a,105b)。硬度酸化プロセスは、レーザと、点様式(105a)で示された酸化剤(105a)との光化学的相互作用によって開始され、生物学的および/または化学的源の汚染物質に対する保護、および、都市圏および家庭内、商業または医療上の応用の多様な表面の光処理および殺菌に、特に有効である。
【0359】
図2は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車表面の自動的な殺菌のための本発明のブロック図を示す。(108)は、レーザ(図示せず。)および酸化剤噴射(112a,112b,112c)のための支持手段を示し、自動車は(113)で示され、光(114,111,109,110)が、酸化剤懸濁液または噴霧されたH2O2水系化合物(115)と相互作用するように示され、これによって、パルスレーザ光(114)によってトリガーされた本発明の方法論に従って、ラジカル種(OH−、図示せず。)が生成し、酸化剤(水系H2O2懸濁液)と相互作用するレーザ光によって開始される高度酸化プロセスのために、自動車が、自動的自動車殺菌支持手段(108)を通して、静止または移動する。
【0360】
図3は、本発明の方法論に係る都市圏の空気体積および/または表面の殺菌のための本発明の概略図を示す。(117)は、本発明の方法論を用いた携帯用パルスUVレーザ(118)装置を示す。携帯用レーザのビームは(119)デ示され、パルスUVレーザビーム(119,127)は、汚染領域でその場(図示せず。)で生成、または輸送または放出された光触媒気泡を横切るように示されている。(120)は、レーザに当てられる気泡を示し、最初に作用を受けた気泡煮近接する気泡を刺激できるように、音響光学的効果を生み出し、拡散し、パルスUVレーザからの光を360度の範囲に拡散させ、胞子または汚染種(124)が、レーザ(118,119)からのパルスUV光(121,1222,123,126,120)の相互作用によって生成されるフリーラジカル種の影響を受ける。更に別の人が、本発明の方法論の高い安全性レベルを示すために、近くに近接して立っており(129,128)、(124)(126)間の物理的距離は、本発明の方法論の可能性を示している。パルスレーザ光がトリガーまたはマッチであり、発生する高度酸化プロセスが引き起こす拡散光がファイヤであり、よって、マッチの大きさが、ファイヤの大きさに対応しない。光触媒気泡は、実際の光が到達またはカバーしていない場所、位置において、殺菌または滅菌または分解または酸化プロセスが生じるように助け、本発明の方法論の幾何学的利用を実質的に増大させる。(1120,125,126,127)は、最初に当てられた気泡(120)から拡散または発散し、これによって、レーザからの光が単独カバーする面積よりも大きい面積をカバーし、処理する光を示す。
【0361】
図4は、本発明の方法論に係る多層階ビルディングの空気体積および/または表面の殺菌のための本発明のブロック概略図を示す。(130)は、フリーラジカル種(図示せず。)を生成する目的で、レーザからの光が、光触媒酸化剤化合物または気泡(147,146,144,143,140,141,138)と相互作用する、(各階の)建物のフロア(132,135,134)に渡って、個々の横断または照射点に達するように伸張した、光ファイバー(131)のハーネス(133)に結合された(図示せず。)セントラルレーザシステムを示す。ホテルおよびその他の主要な建物に設置されたスプリンクラー調節ファイヤのように、本発明の方法論およびそのための装置は、建物のインフラストラクチャー支持手段(1336a,b,c)(137,154)に設置することができ、(154)は、1階の天井または床を示し、人々は、各階(150,142,139)において、本発明に係る方法および関連装置によって保護される。
【0362】
高度酸化プロセスは、各階において、有害種のDNA複製シーケンスの不活性化、建物内に侵入し得る毒性化学種の分解および低減を生じる。(152a,b,c)は、触媒化合物を気泡または蒸気または液滴の形態で散布するためのノズルを示し、特定の処理または不測の事態による濃度で、使用直前に、その場で、リアルタイムで、H2O2が一般の水道施設に添加されること、または、追加の酸素が水道施設に溶解されることが可能である。(155)は、床またはゼロ地点を示し、(156)は、建物の屋根の上を示す。
【0363】
図5は、有害または毒性の化学的または生物学的成分または多成分で汚染された人々(157a,b,c,158,159)が、光触媒的携帯用殺菌および分解インタフェース(160)によって清浄化される、本発明の方法の概略図を示す。取り付けられたレーザ(図示せず。)からのパルスUV光は、一端がレーザ(図示せず。)に、他端(164)が伸張可能な一体アーム(160)に接続された光ファイバーまたは導波路(165)を介して到着し、(162a)は、分散および分配され、汚染された人の皮膚または衣服に到達するように広がる触媒的酸化剤を示し、(162b)は、酸化剤化合物と一緒に、フリーラジカル種を生成し、殺菌、滅菌、清浄化および酸化し、有害種を不活性化して更に無害で扱い易くし、損傷を最小限とし、脅威の不測の事態にある生命を救う、光ビームの一部を示す。(161)は、処理される領域の適当な表面湾曲に適合するようにテレスコープ状に調製された、噴出器、または拡散器、散乱インタフェース、または照射素子を示す。また、高度酸化プロセスは、多種多様な表面を安全にするため、パルスUVレーザによって開始、刺激される。
【0364】
図6は、本発明の方法論を使用した装置の概略図を示す。
【0365】
表面、液体および気体体積の処理のため、光触媒反応性気泡(166)技術を用いた、好ましい利用モードである。(167,169c、171,170,169b,169a,168,169,d)は、レーザまたは高輝度光源(図示せず。)からの反射パルスUV光を示し、気泡レベルで生成された光音響的振動は、前記気泡を横切る光と相互作用し、初めに光と相互作用した最初の気泡付近および周辺領域において、AOT(高度酸化プロセス)の開始のためにエネルギー閾値を要する、近接する追加の気泡(図示せず。)に影響を及ぼし、広い領域、表面、空気体積を走査する場合に特に有効である。本図において、マッチ(すなわち、レーザ、図示せず。)の大きさは、ファイヤ(生成されるラジカル種OH*を意味する。)の大きさに対応しない。健康を脅かす不測の字自体を休止させる、化学的または生物学的な有害または毒性種に対する保護に、特に有効である。
【0366】
図7は、広い領域、表面、空気体積および組み合わせの処理のための、本発明の方法論に係る本発明の方法論の能力を示し、(175)は、航空機搭載パルスUVレーザを示し、(182,172)は、移動式地上設置UVパルスレーザを示し、レーザからの光ビームは、(177)で示される光触媒性および光反応性酸化剤種(気泡または液滴の形態)に達するように伸びる。(177)は、幾つかの気泡または液滴を通過した後の、レーザからの光を示し、(185)は、光音響効果および光(186)の発散および反射、拡散を示し、(1789は、速やかな不活性化または低減を必要とする毒性または有害種(生物種または化学種)を示す。(181,180,178,183)は、都市圏または都市の建物、主要な建物または施設を示し。(179)は、周辺領域に対して相対的に最も高い建物を示し、(174a)は、主にCO2およびH2Oであり、無害で、環境に影響を及ぼさず、毒性残留物を残さない、残留副生成物を示す。(182)は、レーザ(移動式)を運ぶ車またはトラックを示し、(173)は、地上から上方へと通り抜ける光を示し、(194)は、共に相互作用する2個または幾つかのレーザビームによって生成される建設的干渉を示す。
【0367】
図8は、主要な建築物、農場、産業または商業施設および所定の領域の地域的な保護のための、本発明の方法を用いた装置の概略図を示す。(189)は、広い領域に渡って適用されるレーザからの光(走査ヘッド)を示し、レーザは地上に配置され(187)、その光は、セントラルポール(188)を介して伝送され、(190a,b,cd)は、保護/処理される領域の異なる箇所をカバーするレーザビームの部分を示す。(197)は、保護される領域の終点を示し、(191)は、その領域内の建築物を示し、(192)は、特定の保護領域の別の終端部を示し、(190c)は、特定の保護領域内に侵入し、そのため、殺菌、滅菌、不活性化または分解または酸化または石化またはその組み合わせがなされる、毒性の化学種または生物有害種を示す。(196)は、地上のゼロ地点を示し、(193)は、まだ作用範囲(すなわち、本発明の方法論を用いた装置によって保護される領域)内に侵入していない追加の毒性または有害生物成分または化学物質を示す。(195)は、レーザからの相互作用光の結果としての、気泡からの分布、反射または分散光の音響光学的作用を示す。
【0368】
図9は、本発明に係る湖、川および水資源の水面の処理のための本発明の方法論の概略図を示し、(209)は航空機搭載レーザを示し。(199,200)は地上設置レーザを示し、(204)はヘリコプター(航空機搭載レーザ)を示し、水面は(208)で示され、(209)は水資源の境界を示し、(210)は移動式レーザを運ぶ車を示し、(203)は、(パルス当り)サブマイクロ秒時間分のパルスUVレーザを示し、(214)は、光の周辺領域への拡散および分布を助ける音響光学作用を示し、気泡、液滴または流体の形態の追加の触媒化合物が、(207,214,206,207)で示され、光は、ナイルの熱病およびその他の危険な病気を助長するような危険な蚊が存在する水面を一掃または走査し、前記水資源に隣接する領域の生物学的安全性を増強する。(205,206,203,212,202)は、明瞭化のため、本発明の方法論によって適用されるパルスUVレーザ光を示す。
【0369】
図10は、本発明の方法を使用した、地上、空中および/または海上に世界的に位置付けられた装置のパノラマ的なスケールアップの外観を示し、座標を必要とする、非干渉性、非残留性の触媒/シンチレーティング殺菌および解毒、滅菌および分解処理の概略図をここに開示する。これは、次のものを含む。
【0370】
(1),(2),(3)は、本発明(1−34)に係る光触媒化合物の広がりに含まれるデータ平均化(data equasition)に関する診断的測定から、および、トリガリングレーザビームからの、高度、距離、高さ、方位および目標情報に関する座標を示し、(4)は、気象情報に関するグランドトルースモニタリング情報、および、風、雲、煙、触媒分散領域、トリガリング作用、分光分布測定に関するグランドトルース情報、および、現在の空気、液体および気体の特性に関するその他の検出、所定の特定のトリガリング現象(ここでは空気中で示す。)のために配された線量測定評価者に影響を及ぼし得る成分の大気検出を受信するアンテナを示す。(5)は、通過する飛行機(9)からの、本発明の方法論に係る光触媒シンチレーティング化合物の雲状分散を示し、(6)は、外部の源(図示せず。)によって作用領域(図1)にイオンを導入する有害種を示し、(7)は、前述の触媒雲状分散を示す(6=+)とは対照的に、(−)の符号を持つ不活性化された種を示す。すなわち、不活性化、分解および高度酸化のプロセスがここに開示され、示される。ヘリコプター(8)は、トリガリングと検出を同時または連続的に示し(2つの主なビーム29および30)、(9)は、本発明の方法論に係る触媒化合物を分散する飛行機を示し、この飛行機は、点線のパルス波と、明瞭化のため実線で示した連続波の2つぼビームを照射するように示されている。(10)は、側部に3つの方形を有するロケット推進式ビークルを示し、これらの方形は、衛星(17)およびグランドトルースモニタリング基地(16,19,4,23)からのデータの受信を示す。(11)は、所定の約束された(x/y/z)高度または速度で放出された本発明の触媒化合物を示し、(12)は、強力な生きた有害種を示し、(13)は、不活性化され、殺菌され、触媒により酸化された、負の符号(−)が付された種を示す。(14)は、船(16)上に配置されたレーザガンを示し、(15)は、衛星通信(17)を受信するレーダーアンテナを示し、16は、船そのものを示し、(17)は、配位を与える衛星を示し、(18)は、移動トラックに配置されたレーザガンを示し、(19)は、GPS位置データを受信するアンテナを示し、(20)は、本発明に係る触媒シンチレーティング化合物の放出のために設計された滴下パイプを示し、(21)は、パイプを介して気泡を放出するために空気をポンピングする圧縮機を示し、(22)は、グロブリン、本発明に係る触媒化合物から生成された気泡を示し、(22a)は、気泡を空気中またはその近傍に送るために使用される滴下灌水型パイプを示し、(23)は、触媒懸濁液、すなわち飛行機からの分散のディメンジョンを追跡するアンテナである。(24)は、最上部にアンテナが配置された建築物を示し、(25)は、環境的検出およびデータ取得のためのビームを示し、(26)a−eは、ここでは明瞭化のため、ヘリコプター、衛星および地上検出装置の間に示される、全地球位置測位のためのグランドトルースモニタリング基地の通信のためのビームを示し、(27)は、本発明に係る触媒をトリガーするために本発明の管理者に使用される、UVA,UVB,UVCのパルスレーザビームを示し、(29−30)は、検出のための診断的CW型ビームと、トリガリングのためのPW型ビームとの両方を示し、(31)は、明瞭化および透視図光(perspective ights)のための建築物を示し、(32)は、明瞭化のため、本発明の概略図の全景観に相応しく広げて示した地表面(地球)を示す。(33)は、グロブリン、または、ここに音響的過渡現象によるバースティングとして示され、本発明によって発生する気泡を示し、(33a)は、明瞭化のため、本発明の競争力のある利点を説明するように示された、ポスト超親水作用(post supe hydrophelicity effect)であり、気泡の残留物またはグロブリンは落下し、本発明に係る効果および増強のために活性電子を取り込む、空気中の酸素イオン(21%自由に入手可能な酸素含有分)との適当な混合を保証し、(34a)は、異なる高さ/高度(Y,Z,X)を示すこと以外は、33で示したものと同じプロセスを示し、来る伝染現象または毒性化合物に対して必要とされ得るような、広い作用領域をカバーするという本発明の可能性の実例である。
【0371】
本発明に係る方法は、医療機器表面、および、敏感なまたは外部に露出した創傷または切傷または火傷を負った体表面の触媒による保護、または、体の外表面に作用することなく内部血液および体液に作用する(無侵襲的)ことに有用であり、次を含む;
所定の音響カップリング密度または共鳴ポテンシャルを有する少なくとも1つの半導体または触媒性懸濁液または光反応性成分またはTIO2光触媒を含む、少なくとも1つの液体または気体またはポリマーまたは結合剤または触媒性化合物、PH安定化剤を含む所定体積の超純水性多成分系を作製し、
光または音を、所定の方向へ、および所定の方向からカップリングまたは転換するため、所定の吸収バンド、または作用スペクトル、密度、または所定の屈折率または屈折プロファイルに対して、前記触媒性化合物の半透明光学機械的特性を校正し、
音響光学的または電子的診断処置を開始する、または、所定の多成分環境または脅威である抗原において、有害または伝染性の所定種成分を殺菌、または安全にする、または生物適合的に含まれないようにする必要がある、または、到来する伝染性物質が、有害種の表面浸透または伝染の結果として、健康上の懸念を引き起こす、少なくとも1つの器具若しくは機器を目的のために使用し、
前記機器または用具を、光反応性または触媒性化合物で被覆し、前記用具または機器が、前記診断目的または医療工学的処置に利用される前または後に、触媒化合物を泡立て、または噴霧、または塗布または輸送または余剰分を除去し、
前記医療機器、または装置、または触媒で被覆若しくは触媒が装填された用具を、所定の体積、および、表面的に関連のある波長域からの放射に対して光学機械的に浸透性の処理しやすい範囲を有する、所定の受容インタフェースまたはコンジットまたはチャンバー型幾何学構造物に挿入し、
少なくとも1つの光輝度光源を含む、直接的、または連続的、反復的、または周期的、または非反復的な形態で、少なくとも1つの放射ユニットまたはインタフェースを活性化し、前記光は、少なくとも1つの光ファイバー、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは好気性若しくは液体導波路、または一体型アームの端部に位置決めされており、光ファイバー、またはファイバー束、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは液体光導波路、またはそれらの組み合せの他端から、前記インタフェース、前記被覆された機器または用具表面、またはそのなかの触媒化合物に、直接に照明または照射し、
前記用具または機器または装置表面に、光触媒的またはラジカル的に残る前記触媒化合物薄層被覆の所定部分をトリガーし、前記装置または機器の表面を、それらが関連する周期的、反復的および非反復的な医療または工学処置または作業周期のための準備において、不活性化、浄化、分解および殺菌し、前記用具または機器表面を浄化または滅菌または殺菌して、所定の期間またはデューティーサイクル内の使用のために、より扱い易く、無害で、安全とする。
【0372】
本発明は、更に、複雑な湾曲を有する表面を処理する方法に関し、本発明の方法論によって生成されたフリーラジカル種OHの寿命の延長を促進するように、電子トラップのために、追加の物質を添加することができ、このような物質は、電子対正孔をトラップするため、液体、気体または固体から選択することができ、水酸基ラジカル種の寿命の有効な持続および延長を増大し、本発明の方法論による効率の量子収量を増大し、特に、フミン酸、および悪臭、悪味を生じるその他の要因の減少のための、触媒による、シンチレートされ、pHが安定化され、酸素が補充された歯磨きまたはスプレーに有効であり、本発明の方法論の触媒効率を実質的に改善する。
【図面の簡単な説明】
【0373】
【図1】図1は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車の殺菌表面のための、本発明のブロック図を示す。
【図2】図2は、本発明の方法論に係る乗り物または自動車表面の自動的な殺菌のための本発明のブロック図を示す。
【図3】図3は、本発明の方法論に係る都市圏の空気体積および/または表面の殺菌のための本発明の概略図を示す。
【図4】図4は、本発明の方法論に係る多層階ビルディングの空気体積および/または表面の殺菌のための本発明のブロック概略図を示す。
【図5】図5は、有害または毒性の化学的または生物学的成分または多成分で汚染された人々が、光触媒的携帯用殺菌および分解インタフェースによって清浄化される、本発明の方法の概略図を示す。
【図6】図6は、本発明の方法論を使用した装置の概略図を示す。
【図7】図7は、広い領域、表面、空気体積および組み合わせの処理のための本発明の方法論の能力を示す。
【図8】図8は、主要な建築物、農場、産業または商業施設および所定の領域の地域的な保護のための、本発明の方法を用いた装置の概略図を示す。
【図9】図9は、本発明に係る湖、川および水資源の水面の処理のための本発明の方法論の概略図を示す。
【図10】図10は、本発明の方法を使用した、地上、空中および/または海上に世界的に位置付けられた装置のパノラマ的なスケールアップの外観を示す。
Claims (138)
- 特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法であって、
(a)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を、前記領域に噴霧する工程と、
(b)前記化学または生物源と反応させるために、前記雲状物を刺激し、これによって前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こすため、前記雲状物を横切るように、220〜390ナノメートルの波長を有する少なくとも1つの高輝度光ビームを導く工程とを含む方法。 - パルスUVレーザと、光触媒気泡、液滴、噴流またはそれらの組み合わせとによって誘発される高度酸化プロセスを用いて、都市圏、空気体積、表面またはそれらの組み合わせを保護するための方法であって、前記光反応性または光触媒性化合物が光と相互作用すると、所定の液体、気体、表面および組み合わせにおける相互汚染、汚染、または脅威となる不測の事態を適切に不活性化および低減または最小化するために必要とされる生物学的線量測定値および化学的解離線量測定値の監視および確認のための追跡が可能となり得るように、前記光触媒成分が、少なくとも1つの酸化剤、蛍光成分、または燐光成分、または白熱成分、または反射成分、シフティング成分、または振動成分または組み合わせを含むことを特徴とする方法。
- 更に、雲状物を光ビームで走査することを含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 光ビームが、少なくとも1つのレーザユニットから発せられる、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 光ビームが、固体レーザ、電気放電レーザ、プラズマ誘起レーザ、半導体レーザ、有機レーザ、電子ビーム励起レーザ、自由電子レーザ、ドープファイバレーザ、またはSASE/EA/FELレーザ、ファイバレーザ、ダイオードレーザ、結晶レーザ、ドープガラスレーザ、自由電子レーザ、ポリマーレーザ、PW/CWレーザ、量子ドートレーザ(quantum dote lasers)、レーザアレイ、閃光ランプ励起レーザ、液体レーザ、光子バンドギャップレーザ、シード(seeded)または増幅レーザ、時間圧縮または拡張レーザ、Q−スイッチ型レーザ、インタラクティブ高調波レーザ、音響−光学レーザ、超音波レーザ、X線励起レーザ、Y励起レーザ、E−ビームレーザ、触媒レーザ、光電気触媒レーザ、気体レーザ、設置型レーザ(ground stationary lasers)、移動型および超小型レーザ、薄膜型レーザ、蒸気レーザ、液体レーザ、または光子バンドギャップレーザから選択される、少なくとも1つのレーザユニットから発せられる、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 光ビームが、少なくとも1つのレーザユニットから発せられ、パルスとされている、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 光ビームが、少なくとも1つのレーザユニットから発せられ、デューティーサイクルが0.1〜50%、パルス繰返し率が1Hz〜1THzギガヘルツのパルスとされている、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 光ビームが、少なくとも1つのレーザユニットから発せられ、音響攻撃過渡的性質(acoustic attack transient properties)を有する短いパルス持続時間のパルスとされている、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 雲状物が、雲状物を走査する光ビームとの間での光音響的相互作用に有用な大きさの気泡を含み、光ビームの衝突によって気泡の音響振動が広がり、結果としてビームが多方向的に散乱し、複数の周囲の気泡または液滴に反射する、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 溶液が、光ビーム、周囲の気泡若しくは液滴からの光ビーム反射、または、触媒による活性化の間に放出される粒子と反応する、含リン物質または蛍光物質を含み、この方法が、更に、活性化された酸化剤で前記領域が覆われたか否か、または前記領域のいずれの部分が覆われたのかを確認するため、前記含リン物質または蛍光物質から発せられる光を追跡する工程を含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 更に、触媒による酸化剤の活性化の間に雲状物から得られる光反射データに従って、雲状物を横切る光ビームを自動的に偏向させる工程を含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 所定の表面積、体積またはそれらの組み合わせの保護および処理適用のために必要とされる、関連した閾値を確認するために、生物または化学由来の有害種の不活性化のための線量測定値に対して与えられる蓄積されたスペクトルデータ取得、および、所定の空間および所定の期間に渡るスペクトル分布を、種特異性校正基準に対して校正できるように、光触媒気泡または液滴が、蛍光または燐光型の少なくとも1つの成分を含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 更に、所定の有毒化学種または生物有害種の石化または酸化に必要とされる生物線量測定値を確立する、または、エネルギー線量を適合させるために、光が生じさせる音響エネルギー、および、音響エネルギーが生じさせる光を、測定および校正することを含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 溶液が、汚染が疑われる場所で実行される殺菌処置と同時または即時的に生成され、前記溶液は、雲状物を生成する散水器または気泡発生器に供給される流水に直接に調製され、酸素またはその他の必須の溶剤原料は、流水が散水器または気泡発生器に流れ込む間、前記流水中に溶解している、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 溶液が、汚染が疑われる場所で実行される殺菌処置と同時または即時的に生成され、前記溶液は、雲状物を生成する散水器または気泡発生器に供給される流水に直接に調製され、酸素またはその他の必須の溶剤原料は、流水が散水器または気泡発生器に流れ込む間、前記流水中に溶解しており、少なくとも1つの溶解成分の濃度が、コンピュータによって制御され、処理下の化学的および生物学的危険物質源の重度に影響される事象である、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法。
- 野外領域、家屋内領域、海上車、飛体若しくは地上車、または宇宙船における、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法の使用。
- 内科または外科用器具および空間の殺菌のための、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法の使用。
- 化粧室の殺菌のための、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法の使用。
- 医療機器表面、および、敏感なまたは外部に露出した傷または切傷または火傷を負った体表面を触媒によって保護するため、または、体の外表面に作用させることなく、無侵襲的に体内の血液および体液に作用させるための、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法の使用であって、
所定の音響カップリング密度または共鳴ポテンシャルを有する少なくとも1つの半導体、または触媒性若しくは光反応性成分、またはTIO2光触媒を含むように、懸濁または膨張した、少なくとも1つの液体または気体またはポリマーまたは結合剤または触媒化合物、pH安定化剤を含む所定体積の超純水ベース多成分系を作製し、
光または音を、所定の方向へ、および所定の方向からカップリングまたは転換するため、所定の吸収バンド、または作用スペクトル、密度、または所定の屈折率、または屈折プロファイルに対して、前記触媒化合物の半透明光学機械的(optomechanical)特性を校正し、
音響光学的または電子的診断処置を開始する、または、所定の多成分環境または脅威である抗原において、有害または伝染性の所定種成分を殺菌、または安全にする、または生物適合的に含まれないようにする必要がある、または、到来する伝染性物質が、有害種の表面浸透または伝染の結果として健康上の懸念を引き起こす、少なくとも1つの器具若しくは機器を目的のために使用し、
前記機器または用具を、光反応性または触媒性化合物で被覆し、前記用具または機器が、前記診断目的または医療工学的処置に利用される前または後に、接触(acces)触媒化合物を泡立て、または噴霧、または塗布または輸送または除去し、
前記医療機器、または装置、または触媒で被覆若しくは触媒が装填された用具を、所定の体積、および、表面的に関連のある波長域からの放射に対して光学機械的に浸透性の処理しやすい範囲を有する、所定の受容インタフェースまたはコンジットまたはチャンバー型幾何学構造物に挿入し、
直接的、または連続的、反復的、または周期的、または非反復的な形態で、少なくとも1つの光輝度光源を含む少なくとも1つの放射ユニットまたはインタフェースを活性化し、前記光は、少なくとも1つの光ファイバー、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは好気性若しくは液体導波路、または一体型アームの端部に位置決めされており、光ファイバー、またはファイバー束、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは液体光導波路、またはそれらの組み合せの他端から、前記インタフェース、前記被覆された機器または用具表面、またはそのなかの触媒化合物に、直接に照明または照射され、
前記用具または機器または装置表面に、光触媒的またはラジカル的に残る前記触媒化合物薄層被覆の所定部分を刺激し、前記装置または機器の表面を、それらが関連する周期的、反復的および非反復的な医療または工学処置または作業周期のための準備において、不活性化、浄化、分解および殺菌し、前記用具または機器表面を浄化または滅菌または殺菌して、所定の期間またはデューティーサイクル内の使用のために、より扱い易く、無害で、安全とする、使用。 - 特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステムであって、
(a)少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む少なくとも1つの液体溶液から生成される、気体、蒸気、ミクロ液滴、液滴または気泡の雲状物を生成および分散する手段であって、前記雲状物を放出または噴霧するための少なくとも1つの出口を有する手段と、
(b)前記雲状物を刺激し、これによって、前記化学的または生物学的源と反応させるために、前記酸化剤のフリーラジカルを放出する触媒活性化を引き起こすのに有用な特性を有する光ビームを発生する、少なくとも1つのレーザユニットとを含むシステム。 - 更に、雲状物を走査するために、前記光ビームを偏向する手段を含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステム。
- 更に、雲状物を走査するために、前記光ビームを偏向する手段と、雲状物が刺激される間、または、雲状物が触媒活性化される間に、雲状物の異なる部分から発せられる光に関するデータを取得および処理するためのカメラまたはセンサー手段と、前記データに従って自動的に走査を制御する手段とを含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステム。
- 特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のための気泡の雲状物を生成する気泡発生器であって、
少なくとも1種の光触媒酸化剤を含む溶液を収容する少なくとも1つの液体容器と、気体圧縮手段と、液体槽との間で液体が連通し、気体圧縮手段との間で気体が連通する少なくとも1つのノズルとを含む気泡発生器。 - 更に、同時的な溶液生成のために、純酸素またはその他の必要な溶媒物質を、ノズルに流れ込む水に溶解させる手段を含む、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のための気泡の雲状物を生成する気泡発生器。
- 野外領域、家屋内領域、海上車、飛体若しくは地上車、または宇宙船における、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化のためのシステムの使用。
- 医療機器表面、および、敏感なまたは外部に露出した傷または切り傷または火傷を負った体表面を触媒によって保護するための、前記請求項のいずれかに記載の、特定領域に存在すると疑われる化学的および生物学的危険物質源の高度酸化方法の使用であって、
約1m3から数個のミクロ液滴までの、重いゲルから軽いスプレーまでのポリテクスチャー(polytextural)の形態である、酸素または過酸化物の2価酸素またはH2O2または種々の密度を形成するように混合された半導体光触媒粒子または多重共鳴触媒カップリング化合物が、予め通気または挿入された超純水ベース中において、大きな外表面積を有するミクロおよびマクロ分子ハイブリダイゼーションネットワークを形成する、少なくとも1つの液体または気体またはカルボマーまたは結合剤を含む多成分系を調製し、
前記多成分光触媒光反応システム内の少なくとも1つの成分間での、光による結合切断に要する有効な振動励起段階と並んで、光または超音波を、所定の振動源に、および所定の振動源から転換させる生物形態を、結合または増幅、診断またはモニタリング、観察するため、所定の吸収バンドまたは音響スペクトルに対して、前記触媒化合物の半透過性光機械的特性を校正し、
音響光学的または電子的診断処置を開始する、または、有害または伝染性の所定種成分を殺菌、または安全にする、または生物適合的に含まれないようにする必要がある、少なくとも1つの用具または器具を目的のために使用し、
前記用具または器具を、光反応性、または触媒的に有効な化合物で被覆し、治療処置の前または後に、接触触媒化合物を泡立て、または噴霧、または塗布または輸送または除去し、前記用具または器具または装置上に触媒化合物の薄膜を存在させる工程と、
少なくとも1つの医療機器、または装置、触媒的および一時的に被覆または装着被覆された器具を、少なくとも1つのコンジットまたはチャンバー型の幾何学的形状となる受容インタフェースに挿入し、
直接的、または連続的、反復的、または周期的、または非反復的な形態で、少なくとも1つの光輝度光源を含む少なくとも1つの放射ユニットまたはインタフェースを活性化し、前記光は、少なくとも1つの光ファイバー、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは好気性若しくは液体導波路、または一体型アームの端部に位置決めされており、別の側から、前記被覆された機器または用具または触媒化合物の表面の近傍に、位置決め、または支持または保持されており、
前記用具、または機器、または装置、または体の切傷、または傷、または火傷の表面に残り、被覆し、または噴霧され、または塗布された前記触媒化合物薄層被覆の所定部分をトリガーし、光触媒的または根本的に安全性を確保し、前記装置または機器の表面を、所定の期間に渡って、それらが関連する周期的、反復的および非反復的な医療または工学処置の準備において、不活性化、浄化、分解および殺菌する、使用。 - 無侵襲性、非接触性、非妨害性の処理方法論を含み、水で調製し、音または光で校正し、光度で開始し、触媒薄層で被覆し、被覆されたものを挿入し、それを活性化し、所定期間に渡って不活性化のために光で刺激する、リアルタイムおよび段階時間的(step time)プロセス開始様式で、体の関連領域全体に渡って、医療機器および外部の敏感な組織の損傷事象の安全な表面処理を確保する殺菌および滅菌のための、全ての音響光学的な正確なトリガリング装置、および、拡大された超純水ベース電子光触媒性カップリング化合物の所定の分配された所定の光を結合することを通じた、遠隔の無害な生物適合性の自動トリガリングによる、前記請求項のいずれかに記載の触媒による表面処理方法。
- 約1Hz〜約1THzのパルス繰返し周波数で作動する、少なくとも1つのレーザ、または光源の高輝度パルス波または連続波またはハイブリッド組合せを含む装置。
- 約1Hz〜約1THzのパルス繰返し周波数で有効に利用される、少なくとも1つのレーザまたは高輝度光源を含む装置。
- 直接または導波路を介して、器具、用具、または傷、または火傷の表面に光ビームを照射する、少なくとも1つのレーザまたは高輝度光源を含む装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用した触媒表面処理のための装置であって、高ピーク出力高輝度パルスサブマイクロ秒UVA UVB UVCレーザ光に曝されたときに、その内部、周囲、外部または組合せにおける、細菌、ウイルス、嚢胞、病原微生物、または、生物学的若しくは有機的、無機的若しくは毒性若しくは有害性種の濃度を均一化するため、その内部または全体に部分的内反射または全内反射のための屈折率プロファイルを有する、または、TIO2半導体光触媒で被覆または組み合わされた、PETまたはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせから選ばれる、少なくとも1つの受容インタフェースまたは支持手段または被覆粒子を含む装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する、医療機器及び器具の包装の殺菌のための装置であって、懸濁液または多成分若しくは単一成分系フレームワークに浮遊しながら、パッケージを破損することなく、パッケージから、そのなかの液体または気体へ分子の移動を生じることなく、パッケージ中の液体または気体の所定の体積中に存在する有害種の個体数または濃度を減少させる目的で使用される光ビームを形付けるために使用される、少なくとも1つの、ビームホモゲナイザー、またはミクロポジショニングステージ、または光学レンズ、またはレンズアレイ、またはコリメータ光学部品、または拡張光学部品、またはフォーカス若しくはデフォーカス光学部品、または回折若しくは非回折光学部品、またはミラー、プリズム、光学ファイバー、光子導波路、バンドギャップ導波路、液体導波路、好気性非毒性導波路、診断的半導体被覆表面またはそれらの組合せを含む装置。
- 本発明および前記請求項のすべての方法に使用される装置であって、浸透されるパッケージの好ましい形態が、汚染または有害性種の濃度を均一化または殺菌するため、その内部での部分的内反射または全内反射のための屈折率プロファイルを有する、PETまたはポリオレフィンまたはポリアミドまたはポリカーボネートまたはポリエステルアミドまたはポリエステルまたはこれらの樹脂の組み合わせから形成され、パッケージが所定体積の液体または気体を含む装置。
- 少なくとも1つのNd:Yagレーザが、355nmの波長を有する少なくとも1つの光パルスの生成のための好ましい形態として、THG第三高調波発生で動作し、前記光パルスの各時間分が、約1s〜約1fsであり、触媒反応のトリガリングおよびまたは表面または領域の殺菌または滅菌の好ましい形態のための前記レーザ光源の繰返し速さが、約1Hz〜約1THzである、前記請求項のいずれかに記載の装置。
- 光を全体に導くのに適当な屈折率プロファイルを有するポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、それらのポリエステル樹脂の組み合せ、または、テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリアルキルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリアルキルナフタレート(PETG)から選択される高屈折率を有する包装材に特に有効な、パルスモードで作動するUVAレーザによるパッケージングにおける殺菌に特に有効な、インシュリン系製品の製造および精製を含む、ミネラルウォーター、風味付けした水、飲料、ジュース、液体、気体、食品系製品および医療製剤の大量生産ラインにおける品質管理応用に特に有効な好ましい形態を含む、品質管理応用のための装置。
- ポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、それらのポリエステル樹脂の組み合せ、または、テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリアルキルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリアルキルナフタレート(PETG)から選択されるポリマーが、光を全体に導くのに適当な屈折率プロファイルを有し、高輝度光源からの光が、医療機器または器具の表面に到達するように導かれ、前記器具または機器を包囲する光反応層を活性化し、健康を脅かす外部の細菌、ウイルスおよび病原体が感応領域またはシステム内に浸透することを防止する防火壁技術を形成する装置。
- パッケージの栓または蓋または底、またはパッケージにおけるいずれかの層が、光を全体に導くのに適当な屈折率プロファイルを有する、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステルアミド、それらのポリエステル樹脂の組み合せ、または、テレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリアルキルテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリアルキルナフタレート(PETG)、PET/PEN、PET/ナイロン、PET/Evoh、PET/Evohコポリマー、またはエチルメチルアクリレート(ethylen-meth) acrylic acid)との混合物、または超純水べースの触媒化合物との組み合せで作製され、偏った(loaded)作業周期を有する医療機器、器具および技術者および生物工学装置の、多様なテクスチャー、多様な湾曲を有する表面の殺菌に特に有効である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置。
- パルスUVA/UVB/UVCレーザ光および全てのオプトロニクスデリバリー(optronic delivery)によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOC)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用し、装置をその領域的使用のために始動させる、表面処理および殺菌のための方法を含む、本発明の方法および前記請求項の全てを使用する装置。
- 歯科アクセサリ、器具および医療機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な使用のために始動させることを含む装置。
- 獣医学的処置に使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な使用のために始動させることを含む装置。
- 救急および現場医療処置に使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な使用のために始動させることを含む装置。
- 医療処置に含まれる医用工学で使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な使用のために始動させることを含む装置。
- 救急および現場医療処置に使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な使用のために始動させることを含む装置。
- 治療処置の外科用器具のための小規模の局所的なオートクレーブまたは大規模の中心的な滅菌室で使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な使用のために始動させることを含む装置。
- 外科用機器キット、高圧蒸気滅菌、救急および現地医療工学、獣医学、歯科において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、必要なフォトンを、トリガリングおよび音響工学的利用に要する適当な波長、同調エネルギーまたはエネルギー密度で供給するため、(a)気体放電レーザ、(b)ダイオード励起レーザ、(c)プラズマ放電レーザ、(d)固体レーザ、(e)半導体レーザ、(f)結晶型レーザ、(g)X線励起レーザ、(h)Eビーム励起気体レーザ型、FEL(自由電子レーザ増幅器)、(j)EA/FEL(静電加速型自由電子レーザ)、または有機レーザ型、またはそれらの組み合わせから選択されるレーザ光源の、集成および同化を必要とする装置。
- 治療処置から美容成形、形成外科において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 代替治療または代替医療処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 水皮下注射または水圧迫治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 婦人科治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 血管形成治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 心臓血管治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 皮膚科治療処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- PDT治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 歯根治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- ガン治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- アレルギー治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 老人病科治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 小児科治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 一般手術室治療処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 治療処置における火傷、および切り傷、傷、および打撲傷の不測の事態で使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 移植医療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 透析治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 眼科外科術または治療処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 複数の治療処置の間のアナステティクス(anathstetics)の管理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 物理療法処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 医療処置域の毒性または汚染除去において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 治療処置を行なう医師の鼻、耳および喉において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 脳外科治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 超音波治療および診断処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 内視鏡診断処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 拡張(stenting)または血管形成医療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 応急処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 呼吸器系治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 食中毒に対する治療処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 治療処置中の輸血および血液処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 手指および足指の美爪処置において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 船、飛行機または車の洗浄処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 起因する大気汚染の浄化において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 衛生維持手段、シンク、オーブン、冷蔵庫、電子レンジ、ヒーター、クーラー、維持手段、食器棚、タイル、床、天井などの家庭内クリーニング、場所、治療処理において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- ごみ捨場の清浄化において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 電子産業処理のチップの清浄化において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 触媒処理を構造物に適用する光学洗浄器において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 現場での食品および飲料処理製造および包装において使用される器具、アクセサリおよび機器の殺菌に好ましい形態である、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法を使用する装置であって、パルスUVA/UVB/UVCレーザ光によって動かされるように拡張、被覆および校正されたポリマー粒子が懸濁した、モジュール、構造的に柔軟な酸素導入(SYOCH)U.P.W、PH安定化カルボマー可変光触媒水または空気懸濁液を使用した表面処理およびまたは殺菌を始動させ、所定期間に渡って所定の空間内において、毒性有害種の濃度を、CFU濃度または危険限界値以下の処理しやすい濃度まで減少させ、全てのピーク出力オプトロニクスデリバリーを活性化させ、同期する装置をその領域的な音響光学的利用のために始動させることを含む装置。
- 体の外表面に作用することなく、無侵襲的に、内部の血液および体液に作用する、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法論を使用した装置であって、光または音を、所定の方向へ、および所定の方向からカップリングまたは転換するため、並びに、カップリング効率、および血液流の吸収スペクトルを増強するため、所定の吸収バンド、または作用スペクトル、密度、または所定の屈折率、または屈折プロファイルに対して、皮膚および/または本発明の前記触媒化合物の半透明光学機械的特性を校正し、音響光学的または電子的診断処置を開始する、または、少なくとも1つの器具若しくは機器を目的のために使用し、直接的、または連続的、反復的、または周期的、または非反復的な形態で、少なくとも1つの光輝度光源またはパルス可視、UVA、UVBレーザを含む、少なくとも1つの放射ユニットまたはインタフェースを活性化することを含み、レーザからの光は、少なくとも1つの光学ファイバー、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは好気性若しくは液体導波路、またはテーパ状導波路、または一体型アームの端部に位置決めされており、光学ファイバー、またはファイバー束、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは液体光導波路、またはそれらの組み合せの他端から、所定の期間またはデューティーサイクルに渡り、所定の表面積に渡って、所定のエネルギー密度、蓄積線量応答曲線で、前記インタフェース、体の外表面において、直接に照明または照射する、または、体の外表面へ/から光を伝送する装置。
- 体の外表面に作用することなく(無侵襲的に)、内部の血液および体液に作用する、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法論を使用した装置であって、
所定の音響カップリング密度または共鳴ポテンシャルを有する、少なくとも1つの半導体、または触媒性若しくは光反応性化合物、またはTIO2光触媒、または化学的前駆体、または化学的生物適合性マーカー若しくは比色定量成分を含むように、懸濁または膨張した、少なくとも1つの液体または気体またはカルボマー、または結合剤、または触媒化合物、PH安定化剤を含む、所定体積の超純水ベース多成分システムを生成し、
光または音を、所定の方向へ、および所定の方向からカップリングまたは転換するため、並びに、カップリング効率、および血液流の吸収スペクトルを増強するため、所定の吸収バンド、または作用スペクトル、密度、または所定の屈折率、または屈折プロファイルに対して、前記触媒化合物の半透明光学機械的特性を校正し、
音響光学的または電子的診断処置を開始する、または、所定の多成分環境または脅威である抗原において、有害または伝染性の所定種成分を殺菌、または安全にする、または生物適合的に含まれないようにする必要がある、または、到来する伝染性物質が、有害種の表面浸透または伝染の結果として、健康上の懸念を引き起こす、または、体内の血液流が、健康上安全な限界値を超える濃度の有害種を含む、少なくとも1つの器具若しくは機器を目的のために使用し、
光反応性または触媒性化合物を別々に輸送し、UVAのパルス光、レーザまたは医療工学的処置に曝される前または後に、触媒化合物の取り入れを、泡立て、または噴霧、または塗布または輸送、または注入、挿入、注入または活性化し、
前記医療機器または装置または光学的装填輸送器具(optically charged delivery tool)を、所定の体積、および、適当な有効波長域において約350nm〜約999nmの波長に対して光学機械的に浸透性の処理しやすい範囲を有する、体の外表面上の所定の受容インタフェースまたはコンジットまたはチャンバー型幾何学構造物に挿入し、
直接的、または連続的、反復的、または周期的、または非反復的な形態で、少なくとも1つの光輝度光源またはパルス可視、UVA、UVBレーザを含む、少なくとも1つの放射ユニットまたはインタフェースを活性化することを含み、レーザからの光は、少なくとも1つの光ファイバー、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは好気性若しくは液体導波路、またはテーパ状導波路、または一体型アームの端部に位置決めされており、光ファイバー、またはファイバー束、または導波路、または、光バンドギャップ若しくは液体光導波路、またはそれらの組み合せの他端から、所定の期間またはデューティーサイクルに渡り、所定の表面積に渡って、所定のエネルギー密度、蓄積線量応答曲線で、前記インタフェース、体の外表面において、直接に照明または照射する、または、体の外表面へ/から光を伝送する装置。 - 体の外表面に作用することなく(無侵襲的に)、内部の血液および体液に作用する、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法論を使用した装置であって、光学的導波路および拡散素子を、人または動物の体外の所定の箇所に取り付け、0.001mW/cm2〜約200mW/cm2のエネルギー密度で、約355nm〜約999nmの単色光の高輝度光源を有する、少なくとも1つの放射ユニットを活性化し、頭部、脚(legs)、手、腕、足(feet)、首、額、腹部(stomach)、腹部(belly)、直腸またはそれらの組み合わせなどのような、外部の比較的露出した血管の異なる部分を、所定の表面領域に渡り、所定の器官に渡って、前記光源からのエネルギーに同時に曝し、外部または内部の血液または生理学的成分を損傷することなく、血液中の有害種の個体数を減少させる装置。
- 体の外表面に作用することなく(無侵襲的に)、内部の血液および体液に作用する、前記請求項のいずれかに記載の本発明の方法論を使用した装置であって、光学的導波路および拡散素子を、人または動物の体外の所定の箇所に取り付け、0.001mW/cm2〜約200mW/cm2のエネルギー密度で、約355nm〜約999nmの単色光の高輝度光源を有する、少なくとも1つの放射ユニットを活性化し、頭部、脚(legs)、手、腕、足(feet)、首、額、腹部(stomach)、腹部、直腸またはそれらの組み合わせなどのような、外部の比較的露出した血管の異なる部分を、所定の表面領域に渡り、所定の器官に渡って、前記光源からのエネルギーに同時に曝し、外部または内部の血液または生理学的成分を損傷することなく、血液中の有害種の個体数を減少させ、内部を流れる血液成分の無侵襲的殺菌を促進する装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医(prothodontists)、小児歯科医(pedodontists)、小児歯科医(pediatric dentists)、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医(orthodontist)による活用に好ましい形態であり、これらの各々の分野において実施される処置のデューティーサイクルが短縮され、時間および資源が節約され、有害種の個体数を効果的に減少させ、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、多成分触媒U.PWベース化合物またはカップリングゲル、スプレー、または液体または気体を使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクルの短縮を促進する、時間および資源が節約され、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための、本発明の方法論を使用した方法および装置であって、1秒当り1個〜約1000億の光子、約1Hz〜約10THzの繰返し率、約355nm〜約999nmの波長の複数のマイクロまたはマクロパルスによる、静的、安定または漸増的な線量の伝送のため、トリガリングシグナルを与える光が、せん光ランプ、ダイオードバーアレイ(diodes bar arrays)で励起されたUVA、UVB、UVCレーザ、閃光ランプ励起Nd;Yagレーザ、サブマイクロ秒レーザ、気体放電レーザ、CW/PWハイブリッドインテグレーション(hybrid of CW/PW integration)、X線励起レーザ、Eビーム励起レーザ、FEL、AEFELレーザ、および半導体レーザ、または空間充電励起充電レーザ(space charged excitation charged lasers)、またはそれらの組み合わせによって生成され、所定の種特異性作用スペクトルに対して、より感応性の近接した他の分子を形成しながら、特定の分子に対する所定の光学的マスキングに有用な共鳴を生じる音響作用、電子作用および光学作用間の変換関係の結果として、音響−光−相互作用が利用され、本発明の方法論を使用した音響−光相互作用を使用した種特異性校正基準を不活性化する方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、ビームが、機器または器具表面に直接伝送され、または、ビームが、目的地への適当なエネルギーレベルの遠隔伝送のための一体化アーム(integrated arm)または導波路インタフェースの端部に結合されており、このような束状形態、ハーネス、または多重分割レベル光導波路(multisplit level optical waveguide)が、健康上の懸念を引き起こし、高い個体濃度で認められる少なくとも1つの有害種に対する、少なくとも1つの生物学的線量測定曲線の実現に要する適当なエネルギー密度レベルで、表面領域に照明放射されるように適合されている方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、到来する、または与えられる伝染性の事象に対して、速い応答が必要とされる救急医療への利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、短縮を促進する多成分触媒U.PW系化合物またはカップリングゲル、スプレー、または液体または気体を使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させ、器具の表面領域または体の害表面の安全な殺菌を促進する方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、麻酔学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、皮膚科学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、消化器病学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、Ob−Gynのための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、腫瘍学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、オプタルモロジー(opthalmology)のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、整骨療法のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、疼痛処置のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、病理学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、小児医学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、足病治療のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、放射線医学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、心臓外科学(cardiothoracic surgery)のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、心臓学のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、美容整形および形成外科のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、整形外科のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、耳鼻咽喉(ENT)のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、多様な医療分野の一般外科のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、内視鏡外科/処置のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、皮膚治療、耳疾患、眼疾患、口腔疾患、咽喉疾患、歯疾患のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、高エネルギー密度での光による外的無侵襲的治療のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、台所、シンク、バスルーム、インフラストラクチャー支持手段、床、天井、空気から選択される設備の家庭的な清掃および殺菌および滅菌のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、台所、シンク、バスルーム、インフラストラクチャー支持手段、床、天井、超親水性を強化した空気から選択される設備の家庭的な清掃および殺菌および滅菌のための利用に好ましい形態を含み、所定範囲または領域内の表面または体積における有害種の個体数の有効な減少の結果として、多成分触媒U.PW系化合物を使用する、または、カップリングパルスUVA、UVB、UVCレーザ光を直接、または短縮を促進するゲル、スプレー、または液体または気体と共に/対して組み合わせて直接使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、触媒作用、シンチレーティング、反復可能なトリガリング、これらによる短縮の促進のために、多成分触媒U.PW系化合物またはカップリングゲル、スプレー、または液体または気体、または歯磨きを使用するときに、これらの各々の分野において実施されるデューティーサイクル、時間および資源が節約され、歯または歯間または歯茎の所定範囲または領域内の表面または体積における、歯垢(pluck)形成などの有害種の個体数の有効な減少の結果として、深く口腔全体にわたる浄化、損傷を制限する行動および予防処置のための、本発明の方法論による装置の治療上の応用および健康レベルを増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、触媒作用を有する歯磨きを使用し、可視、近赤外、赤外からUVA、UVB、UVCの有効な変換を引き起こすシンチレーティング成分を含み、光を単独で使用してトリガリングおよび再トリガリング(re-triggering)を促進し、朝に最初に歯を磨く時に前記歯磨きを適用するために、任意のブラシを使用し、周期的または非反復的に光を用いて終日連続的に口を清浄化する方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、ブラシが、触媒性歯磨きの触媒作用を繰返しトリガリングするための、少なくとも1つの光ファイバー、拡散器、好気性および非好気性導波路、支持手段、粉体供給器を搭載している方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、光触媒性歯磨きが、生産者、エンドユーザーおよび医師の行動パターンおよび好みに美学的に適合するように、ミント香料または芳香成分を含み、口腔領域の清浄度を有効に増大させる方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、光触媒性歯磨きをトリガリングするのに使用されるブラシが、約1mW Cm2〜約180mW Cm2の比較的高い輝度の光源を有する超小型化放射ユニットを含み、ブラシからの光が、口腔、歯および歯茎の露出した前記歯磨きに到達し、歯磨きの最初の適用後、数時間に渡って歯に残された薄膜層を露光することによって、ブラシングが本発明に係る触媒プロセスを生じた後、光を口腔に誘導することによって繰返し可能なトリガリングが生じ、口腔および周辺領域の健康に有効な保護および処置をもたらす方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、触媒性歯磨きをトリガリングするために使用されるブラシが、少なくとも1つのLED、レーザ、閃光ランプ、準連続波レーザ、ハイブリッドまたは集積光源を含むか、または、光学的ファイバー、導波路、またはファイバー束の使用によって、近接する外部光源から光を導くものである方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、歯磨きの最初の適用が生じた後、光のみが被覆領域を有効に処理する方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、本発明に係る触媒性歯磨きが、口腔の健康状態を脅かし得る有害種、細菌、ウイルス、嚢胞の濃度を減少させることによって、フミン酸、悪臭を減少させ、腐蝕した状態を改善する方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、全天日射を、エネルギー密度が約1mW/Cm2での光触媒のトリガリングに使用し、約1eVk〜約9.1eVで可視放射をUVA、UVB、UVCに転換するために、シンチレーティング成分を添加、ドープ、スパッタ、蒸発、混合し、光を凝縮し、口腔領域内、表面または治療される正確な位置に光を導くインタフェースを輸送する方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、触媒性シンチレーティング歯磨きが、歯垢および有害細菌および悪臭作用およびフミン酸の除去のための、周期的、反復的または非反復的な、適用、輸送、またはトリガリング、または再トリガリングの前に、一時的または永続的に、チューブ、カプセル、コンジットまたはチャンバーに保存される方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、本発明にかかる触媒化合物を特徴付ける多成分内での均一分散化した、TIO2による触媒でシンチレートされた化合物が、一時的または永続的に、pH安定化水または酸素給気カルボマー系テクスチャー懸濁液を含む軽いスプレーの形態で保存され、シンチレーティング成分が挿入(inse)使用される方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、本発明にかかる、触媒でシンチレートされた化合物が、圧縮された形態で、一時的または永続的に保存される方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面の滅菌および殺菌のための本発明の方法論を使用した方法および装置であって、歯科医療、一般歯科医、歯周病専門医、歯列矯正医、小児歯科医、小児歯科医、歯内治療専門医、口腔/顎顔面外科医、および矯正歯科医による活用に好ましい形態であり、本発明にかかる、触媒でシンチレートされた化合物が、軽いスプレーの形態で、一時的または永続的に保存される方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面、口腔および血液を無侵襲的に滅菌および殺菌するための方法および装置であって、本発明の方法を使用した装置の幾何学的利用に好ましい形態であり、レーザ光源が、気体放電レーザ、ダイオード励起レーザ、プラズマ放電レーザ、固体サーザ、半導体レーザ、結晶型レーザ、X線励起レーザ、Eビーム励起気体レーザ種、FEL(自由電子レーザ増幅器)、EA/FEL(静電加速型自由電子レーザ)、または有機レーザ種、またはそれらの組み合わせから選択される方法および装置。
- 前記請求項のいずれかに記載の、医療機器表面、口腔および血液を無侵襲的に滅菌および殺菌するための方法および装置であって、本発明の方法を使用した装置の幾何学的利用に好ましい形態であり、レーザ光源が、気体放電レーザ、ダイオード励起レーザ、プラズマ放電レーザ、固体サーザ、半導体レーザ、結晶型レーザ、X線励起レーザ、Eビーム励起気体レーザ種、FEL(自由電子レーザ増幅器)、EA/FEL(静電加速型自由電子レーザ)、または有機レーザ種、またはそれらの組み合わせから選択される方法および装置。
- 高いピーク出力、高い繰返し率、サブマイクロ秒の時間領域のパルスUVレーザで、水系光反応性化合物を電気光学的に刺激することを含み、水系光反応性化合物が、少なくとも1つのpH安定化剤または結合剤、少なくとも生物適合性のポリマー、光触媒物質、および所定の酸素チャージを有する多成分系を含む、標的物を殺菌するための方法。
- 感光性化合物を、少なくとも1つのポリマー、pH安定化剤または結合剤、超純水、光触媒物質および溶存酸素と結合させることを含む、光反応性多成分系を生成するための方法。
- 更に、入射光を適当なトリガリング波長に転換する能力を有するシンチレーティング剤を添加することを含む、請求項132に記載の方法。
- 更に、栄養素、栄養補助剤、着色料、香料、薬物、またはカルボマー、前記多成分系のテクスチャーを変更するための前記カルボマーからなる群より選択される成分を添加することを含む、請求項132に記載の方法。
- 請求項132〜134のいずれかに記載の方法で生成される多成分系。
- ピーク出力エネルギー密度が1×10-7〜1×10-29mJ/cm2、波長が1〜3000nm、繰返し率が1Hz〜180THzの高輝度光源を有する少なくとも1つの放射ユニットと、所定領域および所定期間に渡って、前記放射ユニットからの放射を標的物に伝送する、前記放射ユニットに結合された非好気性非毒性光導波路とを含む、標的物の殺菌装置。
- 所定期間に渡って、前記放射ユニットからの放射に標的領域を曝すことを含む、請求項112に記載の装置を用いた標的物の光処理方法。
- 本発明の方法論によって生成されたフリーラジカル種、OHの寿命延長を促進するように、電子トラップのために追加物質を添加することができ、このような物質が、電子対正孔(electron-pair holes)をトラップするため、液体、気体または固体から選択され、水酸基ラジカル種の寿命の有効な持続および延長を増大し、本発明の方法論による効率の量子収量を増大し、特に、フミン酸、および不快な匂い、味に影響するその他の要素の低減のための、触媒による、シンチレーティングされ、pHが安定化され、酸素供給された歯磨きまたはスプレーに有効であり、本発明の方法論による触媒効率を実質的に改善する、複雑な曲面を有する表面の処理方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005519721A (ja) * | 2001-11-01 | 2005-07-07 | インテコン システムズ インコーポレイテッド | 活性洗浄液ミストを用いて生化学的物質を変性させる方法、及び装置 |
JP2017109535A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社トクヤマ | 自動車用空気調和装置 |
Families Citing this family (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL157229A (en) | 2003-08-04 | 2006-08-20 | Zamir Tribelsky | Method for energy coupling especially useful for disinfecting and various systems using it |
US11246951B2 (en) | 2005-01-31 | 2022-02-15 | S. Edward Neister | Method and apparatus for sterilizing and disinfecting air and surfaces and protecting a zone from external microbial contamination |
CN101238363A (zh) | 2005-01-31 | 2008-08-06 | S·E·内斯特尔 | 用于对空气及表面灭菌和消毒并保护一定区域免受外部微生物污染的方法和设备 |
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US20070231192A1 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Sterilization methods and systems |
US8758679B2 (en) * | 2006-03-31 | 2014-06-24 | The Invention Science Fund I, Llc | Surveying sterilizer methods and systems |
US8114342B2 (en) * | 2006-03-31 | 2012-02-14 | The Invention Science Fund I, Llc | Methods and systems for monitoring sterilization status |
US20090232703A1 (en) | 2006-03-31 | 2009-09-17 | Searete Llc | Methods and systems for monitoring sterilization status |
US8932535B2 (en) | 2006-03-31 | 2015-01-13 | The Invention Science Fund I, Llc | Surveying sterilizer methods and systems |
US20110064605A1 (en) * | 2006-07-05 | 2011-03-17 | Thermapure, Inc. | Method for treating an object contaminated with harmful biological organisms or chemical substances utilizing electromagnetic waves |
US8652040B2 (en) | 2006-12-19 | 2014-02-18 | Valencell, Inc. | Telemetric apparatus for health and environmental monitoring |
US8157730B2 (en) | 2006-12-19 | 2012-04-17 | Valencell, Inc. | Physiological and environmental monitoring systems and methods |
US8323982B2 (en) * | 2007-01-11 | 2012-12-04 | Valencell, Inc. | Photoelectrocatalytic fluid analyte sensors and methods of fabricating and using same |
GB0718721D0 (en) | 2007-09-25 | 2007-11-07 | Medical Device Innovations Ltd | Surgical resection apparatus |
US8251903B2 (en) | 2007-10-25 | 2012-08-28 | Valencell, Inc. | Noninvasive physiological analysis using excitation-sensor modules and related devices and methods |
EP2211915B1 (en) | 2007-11-06 | 2016-01-27 | Creo Medical Limited | Hydroxyl radical producing plasma sterilisation apparatus |
PT2599506T (pt) | 2007-11-06 | 2018-10-22 | Creo Medical Ltd | Aplicador para sistema de esterilização por plasma de micro-ondas |
US8788002B2 (en) | 2009-02-25 | 2014-07-22 | Valencell, Inc. | Light-guiding devices and monitoring devices incorporating same |
EP3357419A1 (en) | 2009-02-25 | 2018-08-08 | Valencell, Inc. | Light-guiding devices and monitoring devices incorporating same |
US9750462B2 (en) | 2009-02-25 | 2017-09-05 | Valencell, Inc. | Monitoring apparatus and methods for measuring physiological and/or environmental conditions |
RU2396092C1 (ru) * | 2009-05-20 | 2010-08-10 | Яков Абраммерович Гольдштейн | Установка для обеззараживания воздуха |
CN101780999B (zh) * | 2009-12-17 | 2012-10-17 | 上海海事大学 | 放电雾化和催化协同水处理法 |
AU2011205703B2 (en) * | 2010-01-14 | 2014-08-28 | Infection Prevention Technologies | Systems and methods for emitting radiant energy |
US20130062534A1 (en) | 2010-05-10 | 2013-03-14 | Ted Cole | Uv germicidal system, method, and device thereof |
US9974873B2 (en) | 2010-05-10 | 2018-05-22 | Uv Partners, Inc. | UV germicidal system, method, and device thereof |
CN102240407B (zh) * | 2010-05-13 | 2013-08-07 | 上海佩尼医疗科技发展有限公司 | 一种用于血液净化产品的电子束灭菌方法 |
US8888701B2 (en) | 2011-01-27 | 2014-11-18 | Valencell, Inc. | Apparatus and methods for monitoring physiological data during environmental interference |
US9427191B2 (en) | 2011-07-25 | 2016-08-30 | Valencell, Inc. | Apparatus and methods for estimating time-state physiological parameters |
EP2739207B1 (en) | 2011-08-02 | 2017-07-19 | Valencell, Inc. | Systems and methods for variable filter adjustment by heart rate metric feedback |
US9046619B2 (en) * | 2011-12-15 | 2015-06-02 | Raytheon Company | Method and apparatus to monitor a beam of ionizing radiation |
WO2014116924A1 (en) | 2013-01-28 | 2014-07-31 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices having sensing elements decoupled from body motion |
US10064700B2 (en) * | 2013-02-14 | 2018-09-04 | Zvi Fudim | Surgical guide kit apparatus and method |
US9339572B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-05-17 | EP Technologies LLC | Methods and solutions for killing or deactivating spores |
CN104250028A (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 成都易生玄科技有限公司 | 一种缩聚、传输光线的漱口方法 |
TWI559942B (en) * | 2013-08-15 | 2016-12-01 | Univ Nat Cheng Kung | Ultraviolet laser sterilization system |
JP6178197B2 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-08-09 | 株式会社東芝 | 放射線検出装置および放射線検出方法 |
GB201401151D0 (en) * | 2014-01-23 | 2014-03-12 | Linde Ag | Plasma device |
EP2918294A1 (de) * | 2014-03-11 | 2015-09-16 | Bayer Technology Services GmbH | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Virusinaktivierung |
US9538921B2 (en) | 2014-07-30 | 2017-01-10 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices with adjustable signal analysis and interrogation power and monitoring methods using same |
US10536768B2 (en) | 2014-08-06 | 2020-01-14 | Valencell, Inc. | Optical physiological sensor modules with reduced signal noise |
CA2961224C (en) | 2014-09-18 | 2019-01-22 | Xenex Disinfection Services, Llc. | Room and area disinfection utilizing pulsed light with modulated power flux and light systems with visible light compensation between pulses |
US9794653B2 (en) | 2014-09-27 | 2017-10-17 | Valencell, Inc. | Methods and apparatus for improving signal quality in wearable biometric monitoring devices |
KR102362654B1 (ko) | 2015-07-03 | 2022-02-15 | 삼성전자주식회사 | 오븐 |
US11123446B2 (en) | 2015-07-28 | 2021-09-21 | Gojo Industries, Inc. | Scrubbing device for cleaning, sanitizing or disinfecting |
WO2017040463A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | EP Technologies LLC | Methods of and system for generating antimicrobial wipes |
US10610158B2 (en) | 2015-10-23 | 2020-04-07 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices and methods that identify subject activity type |
US10945618B2 (en) | 2015-10-23 | 2021-03-16 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices and methods for noise reduction in physiological signals based on subject activity type |
CN105833306B (zh) * | 2016-03-31 | 2018-07-24 | 泰州市海陵区一马商务信息咨询有限公司 | 针对不同人群的细菌浓度超标杀菌系统及其杀菌方法 |
US9861102B2 (en) | 2016-05-26 | 2018-01-09 | Markesbery Blue Pearl LLC | Methods for disinfection |
US11425911B2 (en) | 2017-05-25 | 2022-08-30 | Markesbery Blue Pearl LLC | Method for disinfection of items and spaces |
DE102016008324A1 (de) * | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Lengmo Gmbh | Desinfektionsvorrichtung und Desinfektionsverfahren |
WO2018009736A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Valencell, Inc. | Motion-dependent averaging for physiological metric estimating systems and methods |
US10232954B2 (en) * | 2016-09-21 | 2019-03-19 | The Boeing Company | Apparatuses and methods for reducing ozone creation from ultraviolet (UV) light |
US10117319B2 (en) * | 2016-10-21 | 2018-10-30 | Reginald J Exton | Method and system for generating plasma in an atmosphere |
WO2018089577A1 (en) | 2016-11-10 | 2018-05-17 | EP Technologies LLC | Methods and systems for generating plasma activated liquid |
TWI617281B (zh) | 2017-01-12 | 2018-03-11 | 財團法人工業技術研究院 | 傷口狀態分析方法與系統 |
US10942041B2 (en) * | 2018-07-27 | 2021-03-09 | Aurora Flight Sciences Corporation | Chemosensing autonomy system for a vehicle |
CN109110969B (zh) * | 2018-09-13 | 2021-06-25 | 上海离原环境科技有限公司 | 一种铀矿废水等离子体协同处置方法和系统 |
KR102611263B1 (ko) * | 2018-09-30 | 2023-12-08 | 광동 오포 모바일 텔레커뮤니케이션즈 코포레이션 리미티드 | 어댑터의 출력 상태 테스트 방법, 어댑터의 출력 상태 테스트 시스템 및 컴퓨터 저장 매체 |
WO2020254557A1 (en) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Farmer-Light Holding A/S | Method, device and ventilation system for reducing the microbial pressure in an animal farm production facility |
GB2608748A (en) | 2020-03-06 | 2023-01-11 | Uv Partners Inc | UV disinfection platform |
US20210338860A1 (en) | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Uv Innovators, Llc | Ultraviolet (uv) light emission device employing visible light for operation guidance, and related methods of use, particularly suited for decontamination |
RU2749992C1 (ru) * | 2020-08-03 | 2021-06-21 | Мацук Игорь Владиславович | Устройство для фотоинактивации патогенных биологических агентов |
US20220272207A1 (en) * | 2021-02-24 | 2022-08-25 | General Electric Company | Automated beam scan calibration, alignment, and adjustment |
US20230009835A1 (en) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | B/E Aerospace, Inc. | Sanitization systems and methods |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IN153503B (ja) * | 1979-01-11 | 1984-07-21 | Nat Res Dev | |
US4661264A (en) * | 1984-01-16 | 1987-04-28 | Autotrol Corporation | Laser disinfection of liquids |
WO1988003369A1 (en) * | 1986-11-13 | 1988-05-19 | Maxwell Laboratories, Inc. | Methods and apparatus for preservation of foodstuffs |
US4744094A (en) * | 1986-12-12 | 1988-05-10 | Zenith Electronics Corporation | BPSK demodulator with D type flip/flop |
US5298182A (en) * | 1989-01-31 | 1994-03-29 | Ciba-Geigy Corporation | Rapid ophthalmic glycol/lower alkanol cleaning and disinfecting solution and method |
US5120450A (en) * | 1989-12-27 | 1992-06-09 | Stanley Jr E Glynn | Ultraviolet radiation/oxidant fluid decontamination apparatus |
US5144146A (en) * | 1990-07-06 | 1992-09-01 | Ultraviolet Energy Generators, Inc. | Method for destruction of toxic substances with ultraviolet radiation |
DE4032779C2 (de) * | 1990-10-16 | 2000-10-26 | Wolfgang Wiedemann | Zahnbürste zur Feststellung von Zahnbelag |
US5667733A (en) * | 1992-08-19 | 1997-09-16 | Lowndes Engineering Co., Inc. | Aerosol generator and method for effecting the size of droplets dispersed thereby |
US5364645A (en) * | 1992-10-30 | 1994-11-15 | The Regents Of The University Of California | Method of controlling microorganisms by pulsed ultraviolet laser radiation |
DE4307204C2 (de) * | 1993-03-08 | 1995-01-12 | Univ Schiller Jena | Anordnung zur Reinigung von Flüssigkeiten und/oder Gasen |
DE19628133A1 (de) * | 1996-07-12 | 1998-01-15 | Heraeus Noblelight Gmbh | Verfahren zum Desinfizieren und Reinigen von Kleinteilen und dafür geeignete Vorrichtung |
KR20010031987A (ko) * | 1997-11-12 | 2001-04-16 | 스티븐 에이. 헬렁 | 폴리콰터니움 및 중합체 비구아니드에 의한 콘택트 렌즈의소독 |
IL122388A (en) * | 1997-12-01 | 2004-05-12 | Atlantium Lasers Ltd | Method and device for disinfecting liquids or gases |
US6692694B1 (en) * | 1998-11-09 | 2004-02-17 | Clean Earth Technologies, Llc | Method and apparatus for photosensitized ultraviolet decontamination of surfaces and aerosol clouds |
CN1255322A (zh) * | 1998-12-02 | 2000-06-07 | 中国科学院光电技术研究所 | 口腔洁净仪及其洁牙膏 |
AUPP936899A0 (en) * | 1999-03-22 | 1999-04-15 | Combellack, Joseph Henry | Atomising nozzle |
IL129564A (en) * | 1999-04-23 | 2004-06-20 | Atlantium Lasers Ltd | A method for disinfecting and purifying liquids and gases and a device for its use |
-
2000
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2003
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- 2003-06-06 MA MA27196A patent/MA25986A1/fr unknown
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005519721A (ja) * | 2001-11-01 | 2005-07-07 | インテコン システムズ インコーポレイテッド | 活性洗浄液ミストを用いて生化学的物質を変性させる方法、及び装置 |
JP2017109535A (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社トクヤマ | 自動車用空気調和装置 |
WO2017104369A1 (ja) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | 株式会社トクヤマ | 自動車用空気調和装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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