CN1555273A - 危险性化学及生物物质的高级氧化处理 - Google Patents
危险性化学及生物物质的高级氧化处理 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1555273A CN1555273A CNA018225381A CN01822538A CN1555273A CN 1555273 A CN1555273 A CN 1555273A CN A018225381 A CNA018225381 A CN A018225381A CN 01822538 A CN01822538 A CN 01822538A CN 1555273 A CN1555273 A CN 1555273A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- laser
- equipment
- instrument
- aforementioned
- light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 169
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 359
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 161
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 131
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 120
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 119
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 115
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 claims description 114
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 110
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 110
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 108
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 claims description 87
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 claims description 78
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 68
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 68
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 61
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 56
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 55
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 54
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 54
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 49
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims description 49
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 48
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 47
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 47
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 47
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 47
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 47
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 claims description 47
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 claims description 47
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 45
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 44
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 40
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 37
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 35
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 34
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 33
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 claims description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 32
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 31
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 29
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 27
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 24
- -1 or Merlon Polymers 0.000 claims description 23
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 20
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 20
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 18
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 18
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 18
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 18
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 18
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 17
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 17
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 16
- 208000019786 dental pulp disease Diseases 0.000 claims description 16
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 claims description 16
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 16
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 15
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims description 15
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 14
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000003574 free electron Substances 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 12
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 12
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 12
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 11
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 11
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 claims description 11
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims description 10
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 10
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 10
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims description 10
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 9
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims description 9
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 9
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 9
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000008901 benefit Effects 0.000 claims description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 8
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 8
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 8
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 claims description 8
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims description 7
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 claims description 6
- 238000009303 advanced oxidation process reaction Methods 0.000 claims description 6
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 6
- 238000004980 dosimetry Methods 0.000 claims description 6
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 claims description 6
- 238000005286 illumination Methods 0.000 claims description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 6
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 claims description 6
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 6
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 5
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 5
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 claims description 5
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims description 5
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 4
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000029091 Refraction disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000004430 ametropia Effects 0.000 claims description 4
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 claims description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 4
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 4
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- 229920005644 polyethylene terephthalate glycol copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 208000014733 refractive error Diseases 0.000 claims description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 4
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N trans-decahydronaphthalene Natural products C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 3
- 230000003796 beauty Effects 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 claims description 3
- 239000007799 cork Substances 0.000 claims description 3
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 3
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 claims description 3
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 3
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 2
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 claims description 2
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 4
- 230000008676 import Effects 0.000 claims 3
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 claims 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 claims 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 claims 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 claims 2
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 claims 2
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 claims 2
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 claims 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000000584 Calmodulin Human genes 0.000 claims 1
- 108010041952 Calmodulin Proteins 0.000 claims 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 claims 1
- GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1-propanamine hydrochloride (1:1) Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CCNC)OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 claims 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 claims 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 claims 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000013132 cardiothoracic surgery Methods 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 claims 1
- 208000032625 disorder of ear Diseases 0.000 claims 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 claims 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002682 general surgery Methods 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 claims 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 claims 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037816 tissue injury Diseases 0.000 claims 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 claims 1
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 abstract 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 60
- 239000003570 air Substances 0.000 description 35
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 description 28
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N argon Substances [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000004044 response Effects 0.000 description 19
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 13
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 11
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 10
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 7
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 7
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 7
- 229910052743 krypton Inorganic materials 0.000 description 7
- DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N krypton atom Chemical compound [Kr] DNNSSWSSYDEUBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 6
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 6
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 6
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 5
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 5
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 5
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 5
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 4
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000003559 chemosterilizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 4
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 4
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 4
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 4
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 4
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 3
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 210000003912 basophilic leucocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 239000010836 blood and blood product Substances 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 229940125691 blood product Drugs 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 210000003677 hemocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 3
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000005622 photoelectricity Effects 0.000 description 3
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 208000002491 severe combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 3
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 3
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010011968 Decreased immune responsiveness Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000007910 cell fusion Effects 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 230000006854 communication Effects 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 2
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 2
- CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N helium neon Chemical compound [He].[Ne] CPBQJMYROZQQJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004880 lymph fluid Anatomy 0.000 description 2
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 210000004332 phalangeal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 2
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000002423 protozoacide Substances 0.000 description 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003171 tumor-infiltrating lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000321096 Adenoides Species 0.000 description 1
- 208000000230 African Trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000000989 Complement System Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010069112 Complement System Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 230000004543 DNA replication Effects 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 208000023329 Gun shot wound Diseases 0.000 description 1
- 206010020741 Hyperpyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 1
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 1
- 241000907681 Morpho Species 0.000 description 1
- 101000686985 Mouse mammary tumor virus (strain C3H) Protein PR73 Proteins 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 208000001388 Opportunistic Infections Diseases 0.000 description 1
- 230000010718 Oxidation Activity Effects 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000195474 Sargassum Species 0.000 description 1
- 241001290864 Schoenoplectus Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 description 1
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 description 1
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010092262 T-Cell Antigen Receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000000662 T-lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 1
- 108010046075 Thymosin Proteins 0.000 description 1
- 102000007501 Thymosin Human genes 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052779 Transplant rejections Diseases 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002534 adenoid Anatomy 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003460 anti-nuclear Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 210000000742 appendix Anatomy 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WZSUOQDIYKMPMT-UHFFFAOYSA-N argon krypton Chemical compound [Ar].[Kr] WZSUOQDIYKMPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 230000004154 complement system Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 210000000222 eosinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000005357 flat glass Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 1
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940000351 hemocyte Drugs 0.000 description 1
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 208000029080 human African trypanosomiasis Diseases 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004754 hybrid cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000005965 immune activity Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002637 immunotoxin Effects 0.000 description 1
- 239000002596 immunotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000608 immunotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 229940051026 immunotoxin Drugs 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 238000000752 ionisation method Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 210000001821 langerhans cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001795 light effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000000527 lymphocytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003810 lymphokine-activated killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 description 1
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004531 microgranule Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001662 opsonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005693 optoelectronics Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 238000010895 photoacoustic effect Methods 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 230000000243 photosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000004157 plasmatron Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007026 protein scission Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 201000003068 rheumatic fever Diseases 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 1
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000002612 sleeping sickness Diseases 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940031626 subunit vaccine Drugs 0.000 description 1
- 231100000617 superantigen Toxicity 0.000 description 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000002889 sympathetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011009 synthetic ruby Substances 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- LCJVIYPJPCBWKS-NXPQJCNCSA-N thymosin Chemical compound SC[C@@H](N)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(O)=O LCJVIYPJPCBWKS-NXPQJCNCSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/088—Radiation using a photocatalyst or photosensitiser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/10—Ultraviolet radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
- A61L2/28—Devices for testing the effectiveness or completeness of sterilisation, e.g. indicators which change colour
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y10/00—Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Physical Water Treatments (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了利用由激光引发及驱动的高级氧化技术(AOT)平台的高级氧化技术,其包括在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,以及上述方法的各种用途及其应用环境。该方法包括两个基本步骤:(a)向上述区域喷洒由至少一种含有至少一种光催化氧化性物质的溶液形成的气体、蒸汽、微滴、液滴或是泡沫形式的云雾;(b)将至少由一种波长介于220nm于390nm之间的高强度光束直接穿过上述云雾,来引发该云雾,由此发生能够使上述氧化物释放自由基的催化反应,从而与上述化学或生物物质起反应。本发明公开了应用本发明方法的体系和设备的各种形式和实施方案,包括适用于在根据该方法所需要处理程序的各处实施本法时的气泡发生器。
Description
发明领域:
本发明涉及利用激光引发及驱动的高级氧化技术(AOT)平台的高级氧化技术。
更确切的说,本发明涉及在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法。本发明进一步涉及上述方法的各种用途及其应用环境。
本发明进一步涉及应用本发明方法的体系和设备的各种实施方案,以及适用于在需要根据该方法的处理程序的各处实施该方法时的气泡发生器。
发明背景:
多年来,科学家、工程师、生物技术人员、生产商、以及终端用户都在寻找非侵害性的消毒技术,这样的技术并不需要与被处理介质有物理接触,因而可为遍布全球的大量生产瓶装矿泉水、食物、酒类以及饮料等行业的生产基地提供一种消毒方案。该外, 目前可用的“非侵害性的处理技术”包括:伽马射线,X-射线,Y-射线,光子,无线电波,微波以及几种电离辐射;但是以上这些非侵害性的方法往往危险,昂贵,而且需要大量周期性的维持及补给。而且,使用这些电离辐射类型的仪器需要复杂的支持工具和下层结构的安全测量,这又进一步使其设计标准和仪器复杂。这些辐射类型中的几种已被证实会导致癌症,因而,在生产工厂公众对这些技术的信任也在下降。严格的立法和标准进一步加大了对其他可替代的,更安全的,更经济的非干涉性处理方法的需求。传统的化学技术是有局限性的,因为总是需要清除溶液和气体(“有害的”化学物质),而一旦这些物质结束了他们的使用循环、或消毒,和氧化活性后,从特定容积中将其清除又会造成浪费(如消毒或净化后)。最近在固态电子学,激光,和用于光电子学的高聚物,激光抽运体系机构方面的活动都对光源产品做出贡献,这些产品足够小,可以非常接近的方式并入或集成(图.1,1-30)到下列体系中:瓶子,盖子,软赛,包装生产过程,和各种食品、酒类和众多生物技术产品的包装,和应用。波导管技术和多聚体产品技术用于包装也发生了很大的进步,包装材料的选择可以来自于至少一种PET包装层,或聚烯烃,或聚酰胺,或聚碳酸酯,或聚酯酰胺,或聚酯,或其任何树脂组合;其屈光指数特性可产生局部或整体内部反射以平衡其内部细菌、病毒、包囊、病原体、或生物、或有机或无机、或有毒或有害物质的浓度。所有这些都进一步促进更高水平的生物相容性、相互关联性以及与商品大量生产的环境协同工作的能力。
正如在本发明涉及领域中介绍的,本发明的研究主题包括:使用UVA/B/C的脉冲动力技术的环境保护,公众健康保护,以及家庭工业、医疗、工程和环境领域相关的工具。技术原理是同步控制时间区域,其中适量的光被传递给特定的空间或指定表面区域,引起特定的电光效效应。更确切的说,本发明公开了一种用于表面消毒、净化和空间处理平台的新方法,通过促进催化形成基团种类(例如OH*)屏蔽技术(CFRS),即高级基团多层中的一层一但引发就变成“防火墙”(从而阻止在催化过程发生所持续的极短时间[Fs]内有害物质的通过),持续极短的时间,以形成光反应层,其中发生高级催化氧化,电催化氧化,光分解作用和光分裂(医疗仪器的上表面层以及人体的实际损伤组织)的优选模式。
更确切的说,本发明通过利用光、液体、气体和光电时间域引发(例如可以由高峰值功率、高物理伦琴当量紫外激光所产生的),促进保护性光反应屏蔽技术(PPRBT)的发展。很多情况下,外部阻断可能阻碍其生理活性,导致感染或进一步的并发症,本发明该时则显示出其有益性。而且,本发明促进表面的光处理比本领域内任何其他使用光催化,电催化和杂交(hybridazation)技术的方法都更为快速。本发明的新方法还防护大片区域免受接触细菌,有害或污染性物质的有害影响。
通过校准作用光谱(即吸收,传输,穿透,屈光指数,或空气/物体、空气/设备的屈光指数特性,液体或气体包层(即在实际仪器或机体表面和脉冲光的进入/引发光束间、所需光偶联与待处理表面间的屏障层),考虑激光的特定波长发生交互作用(根据本发明方法使用的光源))),本发明通过使用能量高效方法,提供了经济的解决方案和极度安全的操作程序,不需要熟练的操作工或特别的复杂的硬件程序。该方法简单易行,包括全自动程序管理,易于集成到现有装备中;且整合、安装和运行程序的过程中省时、节能。
更确切的说,该方法通过使用,例如脉冲的,高重复率的,高峰值功率的激光源,促进了高能密度带的形成;因而根据本发明方法,通过穿过该高能密度带处理包含污染物或可能被侵入性抗原穿透的液体或气体。
本发明方法的众多使用方法中的最佳方式尤其适用于各种医疗仪器的消毒。
进一步说,本发明所公开的方法创造性使用由高重复率、高峰值功率的激光器所产生的UVA,UVB,UVC,对医疗仪器表面、空间、容积进行光催化保护作用,以更短的工作循环,更快的作用时间,更安全的失活/分裂效果,和巨大的资金节省,为医疗程序所要求的短工作循环提供了解决之道以及巨大利益。
现代社会将各种各样的文化高度压缩,职业工作常常引起人们不安,这就向领导者提出了挑战,寻求和平、繁荣和积极(positivelycharged)的贸易关系。
由某些原因而导致,天然水和空气物质的耗尽和污染,人口膨胀,全球变暖,人类现代竞争性的社会也常常为社会经济学的定位提出难题。亟待解决的冲突以及处理各种意外事故所需要的专家和有能力的技术将挑战摆在了我们面前。科学家、工程师、生产商、以及终端用户都致力于寻找可以提供解决之道的革新技术。人们已朝超越由目前使用的化学方法而导致的局限性的方向迈出了好几步创新步伐,而且也得到在诸如固态电子学、电-光装配技术、光化学、光催化、光电催化和激光技术等领域的趋势和发展的支持。当这些领域知识的结合已被用于对抗世界上不同国家的地理位置因素,和因可获得的自然物质(例如水和空气)所引起的人口集中,以及某些企业使用生物和/或化学物质来制备有害的物质经常破坏性和邪恶的天性。人们正在快速意识到这些有害物质可能被不合法的用于人们自身。
考虑到上述种种因素,科学家、工程师、技术员、生产商以及终端用户都在致力于寻找完美的技术,可以在面对使用非常规性武器的生物恐怖行动及恐怖份子的袭击时为人们提供充分的防护。
本发明公开了一种新方法,可以用于各种各样的地形和应用中,将这些威胁性意外可能的破坏性的效果降至最小,和/或即时即地将其消灭。更确切的说,本发明方法公开的方法及其相关设备可用于保护人类、动物、牲畜、关键建筑装置、大都市区域,以及几乎任何特定应用所需要的空间利用设施的大部表面,容积或空间区域。本发明方法对现在使用的化学、辐射、或温度灭菌技术使用中的严格局限性提出了的挑战。目前的方法使用的主要是含有毒化合物的化学消毒剂(涂抹,喷晒或散布),而这些化合物在消灭其内部有害物质的同时也对损害被处理区域。对所有污染事件(或交叉污染)都有效的完美的化学消毒剂不存在,因为它需要同时含有很多特性。但是,即使只有一种多组分悬浮液,复杂的化合物混合容积在多数情况下都会导致有毒的残存效应,即DBPs(消毒副产物)的形成。目前使用的化学试剂(或反应试剂)会聚集,然后穿透土地表面,到达自然水资源及地下水中。当其在地面上时,这些化合物可能危及到生物,动物和植物。更确切的说,考虑到这些化合物的毒性本质,或其生物毒性的威胁性方面,其相关的运输、储存和使用方面经常是繁琐的、昂贵的,需要高技术的人力资源和下层结构,以保证安全的、长期的、可重复的企业运作。因此,使用当前技术很难达到高效的可操作性,相互联系性和相互协作性。放射化学也已经证实伽马射线,电子束,和传统汞的紫外灯,因为其可行性和实用性,不能对涉及的空间多样性提供充分的保护作用。由于其多色光谱性质,现在使用的紫外灯(中压、低压、LPHO(低压高输出))都不能提供有效的消毒、灭菌或分裂性能。更确切的说,紫外灯中的汞(紫外灯中产生紫外线的基本物质)本身就是一种剧毒物质,而且这是一个自身局限的技术。更确切的说,紫外灯的压力越高,它所产生的能量越高,但是,紫外灯所产生的实际能量几乎不包括任何紫外线(压力越高=能量越多,但不是紫外输出);较低的压力,则产生的能量也越低,但是却有更多的相关的紫外输出。
与传统的,目前在该领域应用的技术相比,本发明的非化学,无毒的方法没有这么多局限性,这也是为什么本发明方法和相同的设备可以在众多领域中用于各种各样的应用中,它可以以最大适应性提供开放体系机构标准设计平台,对包括液体、气体、固体和表面的威胁性的意外事件快速做出反应。更确切的说,本发明的方法促进了由光产生的高反应活性物质的形成,光与无毒多组分化合物发生光化学反应,进行一系列光催化快速还原,氧化,以及高效化学链反应,快速将上述有害物质矿物化,溶解,消除,灭活,将其转化为更加无害易处理的形式。进一步说,本发明的方法就是使用激光。
发明概述:
本发明涉及一种在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法。包括以下步骤:
(a)向上述区域喷洒由至少一种含有至少一种光催化氧化性的物质的溶液形成的气体、蒸汽、微滴、液滴、或是泡沫形式的云雾。
(b)至少由一种波长介于220nm于390nm之间的高强度光束直接穿过上述云雾,引发该云雾发生能够使上述氧化性物质释放自由基的催化反应,从而与上述化学或生物物质起反应。
本发明的方法通过使用由脉冲紫外激光、和光催化气泡,液滴、喷气或其组合引发的高级氧化过程来保护公众的都市区域,空气容量,表面,或其组合。其中上述光催化成分包括至少一种氧化剂、荧光、或磷光、或发光、或反射、转移、或振动或组合元素,而使得一旦上述光反应或光催化的复合物与光相互作用,其可用于示踪监测或确认在任何指定液体,气体,表面和其组合中的威胁性事件、污染或交叉污染充分灭活和降解,减至最小限度所需的生物剂量测定剂量、和化学分裂剂量测定值。
本发明方法可进一步包括用光束扫描云雾,这对大范围处理中云雾能延伸到的更为广阔的面积(和容积)时尤为重要。
本发明所用的光束最好从至少一个激光器元件中发出,该激光器元件可以根据设计和工程学考虑从以下各激光器中选择:固体激光器,电子放电激光器,等离子体驱动激光器,半导体激光器,有机激光器,电子束抽运激光器,自由电子激光器,掺杂的纤维激光器,或SASE/EA/FEL激光器,纤维激光器,二极管抽运激光器,晶体型激光器,掺杂玻璃激光器,FELs激光器,多聚体激光器,PW/CW型激光器,量子衰变(dote)激光器,激光阵列,闪光灯抽运激光器,水激光器,光电子能带隙激光器,去核或放大激光器(seeded oramplified lasers),时间压缩或扩大激光器,q-转换型激光器,交互式谐波激光器,声-光激光器,超声波激光器,X-射线抽运激光器,Y抽运激光器,E-光束激光器,催化激光器,光电催化激光器,空气激光器,地面固定激光器,可动及亚微型激光器,薄膜型激光器,蒸汽激光器,水激光器或光电子能带隙激光器。
根据本发明方法的各种优选实施方案,激光束为脉冲式。
光束脉冲的工作循环可在0.1%至50%之间,脉冲重复率在1赫兹至100千兆赫兹之间。
根据该方法的各种优选实施方案,光束在具有声学攻击瞬时性的短脉冲期间由脉冲产生。
根据该方法的各种优选实施方案,其云雾包含气泡的大小有助于扫描过云雾的光束和由光束撞击而引起的气泡膜的声学振动间的光声相互作用,从而又导致光束的多向散射,将其反射到四周其它众多气泡或液滴上。
根据该方法的各种优选实施方案,溶液含有磷或荧光物质,它们与光束,从四周气泡或液滴反射的光,或与催化活化反应中释放的粒子起反应。其中上述的方法进一步包括追踪从上述的磷或荧光物质上发出的光,用以鉴定上述区域是否或其哪一部分被激活的氧化物质覆盖。
根据本发明方法的各种优选实施方案,在光催化气泡或液滴中含有至少一种荧光或磷光类成分。因此可获得并累计分光镜数据,提供用于灭活生物和化学源有毒物质的剂量测量值。这样覆盖一指定空间,持续一指定时间的光谱分布可用于相对于特定校准标准校准物质,以便确定对指定表面积、容积或其组合进行保护和处理应用时的相关所需域值。这样,根据其它附加的优选实施方案,为确定生物剂量测定值、或调整矿物化或氧化预定有毒化学物质或生物有害物质所需的能量剂量,该方法进一步包括测量和校准光产生的声能和声能产生的光。
根据该方法的各种优选实施方案,根据在氧化性物质的催化反应中从云雾中获得的光反射数据,该方法进一步包括自动偏转穿透云雾的光束的步骤。
根据本发明的各种优选实施方案(尤其在建筑区,其中使用本发明方法的系统能够与建筑物的传统水系统,和/或建筑物中其他现有安全系统相结合),在疑似传染区进行消毒程序时溶液即时或以很接近的方式生成,且该溶液要直接在通入产生云雾的洒水器或气泡发生器的流水中制备,其中氧或任何其他必需的溶剂物质需在上述流水流入洒水器或气泡发生器时溶解在水中。
根据该方法,至少一种溶液成分浓度可由计算机控制,并对所处理的危险化学和生物物质的严重性特定敏感。
本发明进一步涉及在特定区域对怀凝的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的系统,包括:
(a)形成和分布由至少一种含有至少一种光催化氧化性物质的溶液形成的气体、蒸汽、微滴、液滴、或是泡沫形式的云雾的工具,该工具具有至少一个释放或喷射上述云雾的出口。
(b)至少一个激光元件,其产生用于引发上述云雾的光束,因而发生使上述氧化物释放自由基的催化反应,从而与上述化学或生物物质起反应。
根据各种优选实施方案,根据本发明系统可进一步包括偏转上述光束用以扫描云雾的工具。
上述用于偏转所述光束来扫描云雾的工具可进一步与相机或传感器工具配合使用,获得并处理在引发或进行催化活化时从云雾不同部分发出的光的相关数据,并与其他根据上述数据自动控制扫描的工具配合使用。
本发明进一步涉及在特定区域对怀凝的会导致危险化学及生物物质源进行高级氧化时生成泡沫式云雾的气泡发生器,其包括:至少一个用于盛放溶液的容器,该溶液至少含有一种光催化氧化性物质质;气体压缩工具;在与盛放溶液的容器相连的液体通路中、与气体压缩工具相连的气体通路中至少有一个喷嘴。
气泡发生器可进一步包括将纯氧或任何其他必需溶剂物质溶于流入喷嘴的水中的工具,以便于溶液的即时制备。
本发明进一步涉及在特定区域对怀凝的危险的化学及生物物质源进行高级氧化的系统的用途,例如:室外区域,室内区域,海洋,空气,地面交通工具或飞船;也涉及对医疗和外科设备、场所进行消毒的系统的用途;还涉及对卫生间进行消毒的系统(该体系安装在卫生间中,配有自动反应工具,与传感器配合使用以检测在进行消毒处理步骤时是否有人存在)的用途。
本发明公开了一种新方法,在各种医学,商业,工业,家庭和农业应用中,通过灭活各种医疗仪器表面的有害物质,对上述医疗器械进行非破坏性密封、消毒、净化、灭菌。该外,本发明的新方法不需要与液体和气体的实际表面和/或容积发生任何直接接触(永久或暂时含有或持有以进行消毒)。
更确切的说,本发明结合了有适宜可穿透包装材料表面的波长的光的利用,这些材料用于包裹,使用包装自身用于空间应用指导,并集中内部光线(如:图1,1-30的瓶中)。对内部液体和气体进行安全密封,灭菌,消毒(如:瓶内部)。该光被校准到物质特有的穿透光谱或抗有害物质(如在水,空气和/或液体及气体中所发现的,形成在地球上维持生命所需的基本组合)的校准标准。本发明公开了一种穿透包装进行消毒的新方法,包装材料选自于至少一种PET包装、或聚烯烃、或聚酰胺、或聚碳酸酯、或聚酯酰胺、或聚酯、或其任何树脂组合;其屈光指数特性可产生局部或内部整体反射以平衡其内部细菌、病毒、包囊、病原体、或生物,有机、或无机、有毒或有害物质的浓度。例如:在由所选材料组成的包装中,如至少一种PET包装物质、或是聚烯烃,或是聚酰胺,或是聚碳酸酯,或是聚酯酰胺,或是聚酯,或是其任何树脂组合,其屈光指数特性产生局部或整体内部反射或内部均匀散射可平衡细菌、病毒、包囊、病原体、或其内部生物,有机、无机、有毒或有害物质的浓度。本发明公开了一种通过使用UVA脉冲激光、连续激光、或是在CW/PW型光之间的混合作用,穿透包装进行消毒的新方法;上述光经由转移,偶联或分散穿透(包装)材料,这些材料选自于聚烯烃,聚酰胺,聚碳酸酯,聚酯酰胺,其聚酯树脂组合,或对苯二酸酯(PET),聚丁烯对苯二酸酯(PBT),聚烷基对苯二酸酯,聚乙烯十氢萘(PEN),聚烷基十氢萘(PETG),其内部具有足够的屈光指数特性适于指导光穿透。尤为适用于外部非侵害性治疗方法,可到达和空间性利用大小血管(然而在机体内部仍然无效),和其中生命必须的流体需即时处理的身体表面。使用本发明方法的如此有利的实施方案和设备可贴切的描述为不需穿透外部体表或待消毒处理的容积而即时进行液体光电透析。因此通过使用本发明的方法可促进血液中特殊物质的光电失活。更确切的说,通过使用本发明的方法,终端用户可以简单的配戴使用本发明方法的胸环,和O/F腕套和特定设备来传递合适的剂量反应曲线,相应于指定物质特有的校准标准,因此对特殊疾病、病毒、包囊、细菌、病原体和有害物质可以测定剂量反应曲线。
尤其有益于穿透内部血流和体液的皮肤而不引起任何损害的消毒,例如根据本发明的光透析(非侵害性,见:权力要求1-100,图.3);或对于使用UVA脉冲激光,以脉冲模式操作用于包装材料,有益于质量控制应用(在矿泉水,加调味的水,饮料,果汁,液体,气体,食物性产品和医药制备场所的大规模生产线中)和用于应用本发明方法的光学,电光学透析设备。
包括以胰岛素类产品的生产和精制。本发明的新方法也有益于塞子,盖子和包装瓶颈的消毒。该外,本发明的方法可通过使用脉冲高强度UVA激光传递大量微脉冲,通过光波导管和均一扩散器传递导致积累剂量反应,用于非侵害性地处理体内血流。
在使用脉冲UVA,UVB,UVC激光处理医疗仪器和工程工具时,可达到用传统的消毒、净化技术难以到达的空间曲面。本发明的方法也公开了一种新方法,其中为了使空间利用最大化,软木赛或盖子本身由多种屈光指数高于(如在包装内)内部液体和/或气体的多聚物制成。
更确切的说,如下例:用于表面处理的本发明方法同时有益于提高口腔卫生,通过波导绝缘刷[WDB]进行照明或放射,对口腔内部表面和容积的复杂曲面进行灭菌,配合使用新一代牙膏可获得多种催化性穿透深度。该牙膏组成:
构建或集成一种有结构模式的多组分化合物,在U.P.W中包括产生氧电荷的指定部分(SYOCH),PH稳定的,暂时或永久性包含于三维多聚体框架中,后者为生物可分解的具生物相容性的卡波姆(carbomer)或BI多聚体,扩大至包含光催化,和/或闪光转化;基本每种都有指定的电荷转移共效率和吸收,屈光指数特性和声学性质,因此为特定效率驱使的量子目标应用所选的预产品可从超导到绝缘或半传导性物质,其中水的灵活性可提供适应于完全失活降解物质可处理形式的一般的结构性生成氧电荷(SYOCH1),在水中,液体,气体,空气悬浮物,体液或口腔内部可根据本发明的方法使用新一代膏剂。
本发明也涉及处理有复杂曲面的表面的方法,其中可添加附加物质用于电子诱捕,以便更好的延长根据本发明的方法产生的自由基物质OH,的寿命,根据本发明的方法这些物质可选自液体,气体或固体,为了诱捕电子对穴(electron-pair holes)以增加有益的维持,延长羟自由基物质的寿命,增加量子生产效率。尤为有益于催化的,闪光的,PH稳定的,氧电荷牙膏或用于减少腐殖酸及其他产生臭气、臭味的因素的喷雾,充分提高本发明方法的催化效率。
本发明也涉及医疗仪器表面灭菌和消毒的方法,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中当使用多组分催化的基于U.PW的化合物或与凝胶、喷雾剂、气体、液体偶联,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此根据本发明的方法,可提高健康水平和设备的医疗应用。
更确切的说,本发明的方法也涉及一种催化牙膏,其可通过使用可见光、UVA、UVB、UVC,闪光或重复引发,光引发信号使之不必重复洗刷。更确切的说,本发明促进催化性溶解形成的pluck、发光、深层消毒及裂解治疗的有效处理。
本发明中获得性免疫缺陷综合症指一种由病毒引起的危及生命的疾病,其特点为机体免疫防御的崩溃。本发明中物质特有校准标准指有效减少引发免疫缺陷综合症的病毒,但同时不干扰机体外表。
本发明中主动免疫指机体对导致疾病的有机体或疫苗或根据本发明的处理的刺激做出的免疫应答;其中液血于体内循环;或是根据本发明方法在经由光透析循环至身体/或来自于身体地循环并且治疗应答随之而来,作为根据本发明方法治疗的结果。
本发明中球蛋白血症指机体几乎完全缺乏免疫球蛋白和/或抗体的疾病。
本发明中变态反应原指能引起过敏和/或由于MHC1、2、3和/或其任何组合形式的功能失调引起变态反应的物质。
本发明中过敏指针对正常无害的物质,机体免疫系统产生的不当和有害的反应。(见过敏反应)
本发明中过敏性休克指一种对危及生命的过敏反应,其特征为机体组织(包括咽喉)肿胀,呼吸困难,血压骤降。
本发明中无反应性指一种无应答状态,是当T细胞抗原受体被激活时诱导产生的,可有效冻结T细胞应答,阻止来自抗原递呈细胞的二级信号。
本发明中抗体指B细胞针对抗原反应产生和分泌的一种可溶性蛋白质,它可与特定抗原结合。
本发明中抗体依赖细胞介导的细胞毒性(ADCC)指一种抗体通过包被靶细胞从而使它们对免疫细胞的攻击敏感的免疫应答。(见包被和标记细胞)
本发明中抗原指当侵入机体时,可被免疫系统识别的任何物质。
本发明中抗原递呈细胞指单细胞系的B细胞(包括作为树突细胞的巨噬细胞)和以T细胞可识别的形式递呈抗原的各种其他体细胞。
本发明中抗核抗体(ANA)指直接攻击细胞核中某物质的自身抗体。
本发明中抗血清指含抗体的血清。
本发明中抗毒素指可以和由某种细菌产生的毒素结合并使其失活的抗体。
本发明中阑尾指肠部的一种淋巴器官。
本发明中减毒的指一种已变弱的,不再有感染性(无害形式)。
本发明中自身抗体指与人自身组织产生反应的抗体。
本发明中自身免疫疾病指当免疫系统错误攻击自身组织时所导致的一种疾病。例如类风湿关节炎和系统性红斑狼疮都是自身免疫疾病。
本发明中细菌指由单细胞组成的,在显微镜下可见的有毒微生物。许多但并非所有的细菌都是致病的。
本发明中嗜碱细胞指一种可导致炎症反应的白细胞。嗜碱细胞与肥大细胞一起造成过敏症状(和/或变态反应)
本发明中B细胞指免疫防御中十分重要的小白细胞。也叫做“B淋巴细胞”,它们来源于骨髓,并发育为浆细胞,后者是抗体的来源。
本发明中生物反应调节剂指天然的或人工合成的,可推进,指挥或恢复正常免疫防御的物质,包括干扰素,白细胞介素,胸腺激素和单克隆抗体。
本发明中生物技术指使用有机体或其产品来制造或修改某种物质,包括重组DNA技术(例如遗传工程)和杂交瘤技术。
本发明中骨髓指位于骨髓腔中的柔软组织,它是所有血细胞的来源。
本发明中细胞免疫指由免疫细胞直接发挥效应而提供免疫防护(区别于抗体等可溶性分子)。
本发明中染色体指细胞核中携带基因的物理结构。每个人体细胞都有23对染色体。
本发明中克隆指由同一祖先衍生的有相同遗传特征的细胞或有机体。(动词)复制多个相同的拷贝。
本发明中补体指存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组复杂的球蛋白,其作用是补充抗体的功能,它消灭细菌产生的炎症,调节免疫反应。
本发明中补体级联反应指通常由抗原/抗体复合物引发的精确的系列事件,其中每一补体成分依次活化。
本发明中恒定区指抗体结构中针对每一种抗体特定的部分。
本发明中协同刺激指从抗原呈递细胞到T细胞的2级信号传递。2级信号从无反应性中挽救活化的T细胞,使之产生额外的T细胞生长所需的淋巴因子。
本发明中细胞因子指细胞分泌的有强大功能的化学物质,包括淋巴细胞产生的淋巴因子和由单核细胞及巨噬细胞产生的单核因子。
本发明中树突细胞指在脾和其他淋巴器官中发现的白细胞,树突细胞特征性的用触角状的线捕获抗原,将其呈送与T细胞。
本发明中DNA(脱氧核糖核酸)指在细胞核中发现的核酸,携带遗传信息或协同表达遗传信息(见RNA,核糖核酸或其任何结合形式)。
本发明中酶指一种由活细胞产生的自身不需改变既可促进化学反应的蛋白质。
本发明中嗜曙红细胞指一种含有由对寄生虫有害的化学物质及能减缓炎症反应的酶微粒的白细胞。
本发明中抗原决定簇指在抗原表面携带的一种引发相应的抗体反应的独特的形状或标识。
本发明中真菌指一类有相对原始的植物性有机体的统称,包括蘑菇,酵母,锈菌,霉菌和黑粉菌属。
本发明中基因指一个携带指示细胞完成某种功能,如产生某蛋白质,的遗传物质(DNA)的单位。
本发明中移植物对抗宿主疾病指一种威胁生命的反应,即移植的免疫活性细胞攻击受体的组织(如在医学移植操作中)。
本发明中粒细胞指含有颗粒的白细胞,颗粒中有使细胞消化微生物(有害或无害的)或产生免疫反应的有效化学成分。
本发明中辅助T细胞指T细胞的一个亚类,其特征为携带T4标记且对抗体生成,激活细胞毒性T细胞及启动其他免疫应答是必需的。
本发明中血细胞生成指血细胞的形成和发育,通常发生在骨髓中。
本发明中组织相容性试验指测试移植物捐赠者组织自身抗原与接收者的抗原匹配性的方法。两者越匹配则移植越成功越易被接受。
本发明中HIV指人类免疫缺陷病毒,是引起艾滋病的病毒。
本发明中人类白细胞抗原(HLA)指在组织相容性实验中的自身标记蛋白,某些HLA与确定的自身免疫疾病相关。
本发明中体液免疫指由抗体等可溶因子提供的免疫保护,该类因为循环于体液,主要在血清和淋巴中。
本发明中杂交瘤指由B淋巴细胞与永久瘤浆细胞融合或T淋巴细胞与淋巴瘤细胞融合后产生的杂交细胞。B细胞杂交瘤分泌一种信号特殊的抗体。
本发明中γ-球蛋白缺少症指免疫球蛋白的不正常的低水平。
本发明中异模标本指抗体变异区独有的或特征性的部分,可防止细胞成为抗原。
本发明中免疫复合物(IC)指白介素,抗原及抗体的集簇。
本发明中免疫应答指免疫系统对外源性物质所起的反应。
本发明中免疫分析指使用抗体鉴别,定量物质的测试。通常抗体会与某种标记物结合,如荧光分子,放射活性分子,或酶类或上述物质的组合。
本发明中免疫活性指产生免疫应答的能力。
本发明中免疫球蛋白指大蛋白分子家族,又名抗体。
本发明中免疫抑制指免疫应答的减弱,如通过给药以预防移植物排斥。
本发明中免疫毒素指与自然毒素,有毒药物,放射活性物或其组合相连的单克隆抗体。
本发明中炎症应答指在抵制感染时产生的发红,发热,肿胀,疼痛和/或功能丧失,以至液体流量增加及免疫细胞和分泌物内流。
本发明中白介素指一组主要的淋巴因子和单核因子。
本发明中库弗细胞指肝中的特化的巨噬细胞。
本发明中LAK细胞指在实验室中由淋巴细胞转化成的淋巴因子激活的杀伤细胞,其攻击肿瘤细胞。
本发明中朗氏细胞指在皮肤中捕获抗原并将之转送到淋巴结的树突状细胞。
本发明中白细胞指全部的白血球。
本发明中淋巴液指运输淋巴细胞,流经体内组织,排入淋巴管的透明、微黄液体。
本发明中淋巴管指遍布全身的管路,与血管相似,用于将淋巴液运送到免疫器官和血流中。
本发明中淋巴结指免疫体系中小的豆形器官,分布广泛遍布全身与淋巴管相连。淋巴结是B,T及其他免疫细胞的驻地。
本发明中淋巴细胞指由淋巴器官产生的小白血细胞,在免疫防护中起重要作用。
本发明中淋巴器官指免疫系统的器官,是淋巴细胞产生和聚集的地方。包括骨髓,胸腺,淋巴结,脾和各种其他免疫组织簇。血管和淋巴管也可认为是淋巴器官。
本发明中淋巴因子指由淋巴细胞分泌的作用强大的化学物质。这些可溶性分子帮助指导和调节免疫应答。
本发明中巨噬细胞指一种大的多功能免疫细胞,可作为吞噬微生物的吞噬细胞,抗原递呈细胞及免疫分泌物的重要来源。
本发明中主要组织相容性复合体(MHS)是控制免疫应答多种方面的一组基因。在所有体细胞中MHS基因编码自身标识。
本发明中肥大细胞指存在于组织中的含粒细胞。肥大细胞的内含物与嗜碱细胞的内含物共同作用负责变态反应症状。
本发明中微生物指微小的有生命生物体,包括细菌,病毒,真菌和原生动物。
本发明中微生物指显微可见的植物或动物。
本发明中分子指某一具体化学物质能够单独存在的最小量。(将分子进一步分解为原子会改变其特性。如将水分子回复到氧和氢)
本发明中单克隆抗体指由单个细胞或其相同的后代产生的抗体,对特定抗原有专一性。作为结合特定蛋白分子的工具,但克隆抗体在研究,医药和工业上很有价值。
本发明中单核细胞指大的吞噬性的白血细胞,当它进入组织时发育成巨噬细胞。
本发明中单核因子指由单核细胞和巨噬细胞分泌的有强大功效的化学物质。这些可溶性分子帮助指导或调控免疫应答。
本发明中自然杀伤细胞(NK)指含颗粒的大淋巴细胞,它捕获肿瘤细胞和感染的体细胞。以自然杀伤细胞闻名是因为它们不必识别特殊的抗原即可进攻。
本发明中中性粒细胞指一种白血细胞,是既多又重要的吞噬细胞。
本发明中核酸指自然形成的大分子,由为化学构健单位的核苷酸组成。有两种核酸:DNA和RNA。
本发明中OKT3指以成熟T细胞为靶的单克隆抗体。
本发明中机会性感染指在免疫抑制个体中的感染,由通常不会影响有健康免疫系统个体的生物体引起。
本发明中调理作用指用抗体或补体蛋白包被生物体使之易于被吞噬细胞吞噬。
本发明中生物体指活个体。
本发明中寄生物指在另一活生物体上或内部生存,生长,觅食的植物或动物。
本发明中被动免疫指由另一个体产生的抗体或抗血清的转移而引起的免疫。
本发明中Peyer’s块指肠道中淋巴组织的聚集。
本发明中吞噬细胞指大白血细胞,通过吞噬微生物或其他细胞和/或外源颗粒来起到免疫防护的作用。
本发明中浆细胞指种大抗体生成细胞,源于B细胞。
本发明中血小板指含颗粒的细胞碎片,对血液凝固和密封伤口有重要作用。血小板也作用于免疫应答。
本发明中Plymorphes指Poly Morpho Neuclear locosytes或粒细胞的简写。
本发明中蛋白质指由氨基酸组成的有机化合物,是组成植物,动物和人类细胞的主要物质之一。
本发明中原生动物指一组单细胞动物,其中部分可引发人类疾病(包括疟疾和昏睡病)。
本发明中类风湿因子指在多数有风湿性关节炎的患者血清中发现的自身抗体。
本发明中RNA(核糖核酸)指存在于细胞质中的核酸,也存在于某些细胞的核中。RNA的功能之一是指导蛋白合成。
本发明中清道夫细胞指多种能吞噬或破坏外源物质,坏死组织或其他细胞的细胞群中的任何一种。
本发明中SCID小鼠指一种缺少形成自身免疫系统所需酶的实验动物,当注入人类细胞或组织时能转变为人类免疫系统模型。
本发明中血清指从血中分离的澄清溶液,当血凝结时这些液体留有在全血中存在的所有抗体。
本发明中严重联合免疫缺陷病(SCID)是一种婴儿在出生时即缺少所有主要免疫防御的有生命威胁的病症。
本发明中脾脏指腹腔中的淋巴器官,是免疫系统活性的重要中心。
本发明中干细胞指生成所有血细胞的细胞。骨髓富含干细胞。
本发明中亚单位疫苗指只用感染源的一种成分而不是全部来刺激产生免疫应答的疫苗。
本发明中超抗原指一种抗原,包括能施放大量的有害免疫应答的确定的细菌毒素。
本发明中抑制者T细胞指能停止抗体产生和其他免疫应答的T细胞亚群。
本发明中T细胞指协调或直接参与免疫防御的小白血细胞,也称为T淋巴细胞,它们在胸腺中加工生成并分泌淋巴因子。
本发明中胸腺指主要的淋巴组织,位于胸上部,T淋巴细胞在其中增生和成熟。
本发明中TIL指肿瘤浸润淋巴细胞。这些免疫细胞提取自肿瘤组织,在实验室处理后再注射入癌症患者。
本发明中组织分型(见MHC,主要组织相容性试验,HCT)。
本发明中耐受性指对一种特殊抗原或一组抗原不产生应答的状态。
本发明中扁桃腺和腺样体指在咽喉两侧存在的隆凸的卵形块状淋巴组织。
本发明中毒素指由植物和细菌产生的因子,通常对哺乳动物细胞非常有害,能被lionkiun gthenm直接传递给靶细胞产生单克隆抗体或淋巴因子。
本发明中疫苗指含有感染性生物体抗原成分的物质,通过刺激免疫应答(但不致病)来保护机体防止对该生物体的二次感染。
本发明中可变区指在不同抗体之间有差异的结构区。
本发明中病毒指引起传染病的亚微观微生物。病毒只可在活细胞中繁殖。
本发明中性欲-pranic是活力增加的状态(即prana一词,pranic指活力或活力充沛的状态),或指如下状态:身体已调谐的状态、免疫系统休眠的状态、由特定起源或本性赋予的状态。性欲是由身体调谐和/或指导(referenced)引起的情欲驱动力,且机体系统并非超负荷,并因此诱发一种情绪提高的状态,即性欲-pranic状态。
本发明中共振的是指当高峰值功率的能量被应用、发射、偶联时,或用于产生生物量时的共振状态。该种共振在本发明中易于扩展、配给,或支持媒介密度或介质,该术语表达了一种光、声、超声和机械及生理过程产生和引发共振的状态,当上述共振利用有害物质的元素、器官和细胞的个体共振时,它能鉴定、识别、分离、分类和灭活、分解或振动上述生物物质。
本发明中下述术语用于帮助读者更好的理解和熟悉光化学,其特定的上下文用于使读者清楚、精通其术语。
关于紫外线辐射和光化学方法的重要物理常数
常数 | 符号 | 值 | 单位 |
光速 | c | 2.99792458×108 | Ms(-1) |
电子电荷 | e | 1.60217733×10(-19) | C |
普朗克常数 | h | 6.6260755×10(-34) | Js |
博尔茨曼常数 | k | k i.380658×10(-23) | JK(-1) |
阿伏伽德罗常数 | NA | 6.0221367×1023 | mol(-1) |
气体常数 | R | 8.31451 | Jmol(-1)K(-1) |
光的其他特征和注解包括:
本发明中普朗克辐射定律指:
光同时具有粒子和波的性质。它以不连续的能量包(光子)的形式传播,同时具有频率和波长。普朗克辐射定律描述了这二者之间的联系。
本发明中光化学波变化指:
本发明中光化学普通波长范围是100-1000nm。波长长于1000nm的光子能量非常小,被吸收时无法引起化学变化;而波长短于100纳米的光子能量又过大,会将分子电离破坏,而这主要在辐射化学的范畴内。在光化学中可将总波长范围分为具有以下特定名称的几类:
在本发明所指光化学中光谱范围和名称:
范围名称
波长
近红外线 700-10000
可见光 400-700
紫外线
紫外线A 315-400
紫外线B 280-315
紫外线C 100-280
除了一些可以储存波长超过980nm太阳能的光合细菌外,近红外线波长范围内很少有光化学反应发生。在绿色植物和海藻中,可见范围可完全用于光合作用。同时,很多染料可以通过光化学反应转化它们自己,或者使其他分子可以进行感光反应。大部分光化学研究都涉及紫外范围。根据人类皮肤对紫外线的敏感程度,可以将紫外线分成三个亚区[UVA,UVB,UVC]。UVA区可以使皮肤晒黑。UVB区则能使皮肤晒伤,最终可以导致皮肤癌。UVC区则是极度危险的,它可被蛋白质、RNA和DNA吸收,导致细胞突变和/或细胞死亡。UVC区在灭活细菌和病毒上非常有效,因此有时又被称为杀菌区。真空紫外线几乎可以被所有物质吸收(包括水和空气),因此它只能在真空中传输。真空紫外线光子的吸收可以导致一个或多个键的断裂。虽然波长小于561.6nm的光子可以分裂H2O2分子,但在该波长区域并不会发生光裂解和蛋白裂解,因为H2O2分子不会吸收300nm以上的紫外线。这也解释了第一光化学定律:除非光子被吸收,否则不会发生光化学反应。
本发明中“相干光”和“不相干光”指光化学中使用的光源可以是连续的(所有放射的光子在传播过程中彼该同相),也可以是不相干的(所有放射的光子可以是任意相)。所有激光都发射相干辐射,而且通常都位于同一波长。散射很少,所以激光束在传递过程中可以保持或接近其最初的直径。而所有其它光源发射的光几乎都是不相干的。这些光源大部分是“热元素”源(如白炽灯泡)或“等离子”源(如荧光灯管)。
本发明中“点光源”指具有限维度的光源(例如,经常是圆柱形)。由此光源发射的光很难用算术处理,因此我们将其视为点光源的集合,所有光都是从一点平等的向各个方向发射。将点光源如此光学处理非常简单。
为了更好的解释和简化理解本发明的方法,本发明中关于光发射的术语和概念被列举如下(尤其是关于光化学,以及本发明使用过程中很有用的光化学抛光):
从一种光源发射的光有许多不同的方式。在本部分,对可用于描述发射的各个术语都有定义和解释。
本发明中辐射能指:
辐射能(Q):在一定时间内来自某一光源的辐射发射(J)总量。
本发明中辐射功率指:
辐射功率(P):某光源的辐射功率是指辐射能的比率,或由某光源向各个方向发射的总辐射功率(W)。例如,太阳的辐射功率是3-842×1026w。理论上,辐射功率应该包括某一光源发射的所有波长,但事实上,它通常被限制在对光化学重要的波长范围内。例如,如果某一光源被用于紫外线光化学,辐射功率就特指220-400nm处的紫外波长。
本发明中辐射功率效率指:
辐射功率效率(q):被定义为Q=P/e
其中e指所供给的输入电功率。
辐射度指:
辐射度:某一光源的辐射度是指光源表面无穷小的区域所放射出的辐射功率。
本发明中辐射强度指:
辐射强度(l)(WsrΛ(-1)):在一给定的无穷小立体角方向,光源放射的总辐射功率P。
辐射率(L):在一给定的立体角方向di的无穷小的区域dA上,光源放射辐射功率的d2P,它同时被立体角di和其正交投射区域所除。一无穷小表面元素dA的发射度M可以这样获得:在球形极坐标中,通过在所有向外方向的半球上对dA来积分辐射率L。
等方性光源是指在所有输出方向,辐射率L都相同的光源。
关于光的接受的词汇和概念:当某一光源放射光时,它以光速向外辐射,当它碰到某一物体时,可能会被反射,传输或吸收。下面是几个关于光的接受的术语:
流量率指:
流量率(E)(WmΛ(-2)):从各方向穿过代表性区域d的无限小范围的所有波长的辐射功率除以CM。
发光率指:
发光率(符号:E;单位:WmΛ(-2)):除以考虑时包含的点,某区域表面无穷小范围波长的总辐射功率。
下面是关于“发光率”和“流量率”的特性和两者间差异的一些要点:
例如:对于一束没有散射或反射的平行或垂直入射光,发光率和流量率是相同的。对于在三维空间中的任何紫外光源,这一空间的内部表面的紫外发光率的积分等于紫外灯的UV功率,但并对于紫外光流量率并非如此。
形容紫外光消毒的合适术语是“紫外流量率”,因为有机体可以从所有方向接受到紫外功率,特别是当附近有不止一个紫外灯时。普通使用时,发光率或流量率可以被表达为MWcmΛ(-2)。发光率经常被错误的被称为“光强”,见上述关于“辐射强度”的定义。
光剂量或光流量指
光剂量或光流量(符号:H;单位:Jm~2):从各个方向穿过代表性区域dA的无穷小面积(除以dA)的所有波长的总辐射能;是由平均流通率乘以秒照射量。紫外剂量这一术语常常用于紫外消毒文献中,它表示了在杀菌范围内某一有机体的紫外照射。
光谱单位指:
光谱单位:关于紧密发射或入射的术语都涉及全部相关波长。我们可以从其中任何一个术语来定义光谱衍化。例如,LIV灯发射的光功率经常被称为光谱功率(WnmΛ(-1)),其定义是指在一束窄波的功率输出除以波的宽度。地球表面接收的太阳光谱叫做太阳光谱发光率。相对于波长而言,由灯发射出的光谱也经常被称为光谱功率。
光子基础单位指:
光子基础单位:光化学包括光的光子和分子之间的相互反应,其定义单位以光子为基础。
光子发光率、光子流通率、光子流指:
通过除以窄波带的平均光子能,每个光谱术语都可以转化为相应的光子流和流通率,
量子产量指
量子产量(单位)(Q):一种测量光化学反应中光子效率的量度,指每爱因斯坦光子被吸收时所形成产物或消耗反应物的摩尔数量。
线光源指:
当原子达到引发态,它们只放射极窄的线,线之间没有放射。低压水银灯就是一个非常普通的这种灯。表3给出了低压水银蒸汽灯放射线的波长以及其相关的发射度。
某些辐射单位及相关的光源,(激光灯)和灯是以较长的波长来放射,这就是现在非常普及的荧光灯的基础。
例如:只有当气压很低时(<10tore),水银灯的发射线才锐利。当压力增大的时候,灯也携带更多的能量,但是其发射线形会加宽。对于同样长度的灯来说(大约120cm),一个中等压力的灯(压力大约是1000tore)可最多达到30,000W能量。这样的灯在使用紫外光的商业系统中非常普通。图5比较了在紫外区域,低压灯和中压灯的放射情况。
引发二聚体灯:
引发二聚体灯放射一窄束波长,因此非常独特。引发二聚体是只在引发态稳定存在,而会分裂衰退至基态的原子二聚体。表4给出了普通引发二聚体灯的声波长。
例:某些普通引发二聚体灯的发射波长
二聚体 | 波长(nm) | 二聚体 | 波长(nm) |
Xe2 | 172 | XeCI | 308 |
KrCI | 222 | I2 | 342 |
CI2 | 259 |
闪光灯:
是由一个圆柱形石英管组成,管两端各有一个电极,管内充满ga.1/2(如氙)。它与连续波(CW)相似,但也可在脉冲模式下使用(PW)。通过使用高压电(10-30kV),在很短的时间(几us)内释放出大量电能,从而“点亮”了闪光灯。因而等离子体到达10,000-13,000K的温度,对于黑体而言,这样的放射是基本的(见图4)。典型的商品闪光灯1秒钟可以“闪”30次,但是若加入特定的电子脉冲电路,可达到千赫兹范围的重复率。
FEL:指自由电子激光及其衍生物,在其中,带电空间技术(如静态电子加速自由电子激光)包括:电子脉冲电路,充电或加速器(如R.F.Linac),它们产生光子(每电子产生约100,000,000个光子,区别于传统的石英激光,后者每电子仅产生约1个光子)。与其操作相关,FEL是一种维持时间较短的激光。根据使用的具体的泵空间学,FEL的电光转换效率可分别达到约40-51%。
术语EAFEL:静态电子加速自由电子激光,是一种泵空间学上非常有效的激光,其中加速的电子的循环通过使用减速技术实现,它的电光转换效率据估计可达到近55%(由电所产生或转换以用于其运行的光的量)。
生物学增强或光化学精炼的饮用水或可呼吸空气意指:已使用本发明方法穿过或处理的液体或气体,如水和/或空气。更确切的说,这些精炼和提高过程包括:光学灭活,消毒,DNA和/或RNA复制序列的灭活,光催化作用,电催化作用,光-电杂合催化作用,光学分解,生理学分解,生物质量膨胀,过滤(之前/之后),物理分离或分类,再活化,活化,超声处理,声学、电声学、电-光处理(通过光的光子),将上述液体或气体越过或横向通过一束有氧、无毒通道的光电子能带隙波导管,这一通道可容许光和液体或气体,或其混0合物同时或分别通过。
峰值功率:当在某一短时间内挤压(如当脉冲时)电磁能所产生的能量。如,一给定平均能量和功率的脉冲—维持或拥有约为1秒的脉冲宽度,将会产生几瓦特的峰值功率;维持或拥有微秒级脉冲宽度的脉冲,其峰值功率可达到千瓦级;而维持纳秒级的则可产生上亿瓦的峰值功率,这在很多用途中格外有益,如:光学分解,光学灭活,光学精练,光学分泌和光谱控制诊断学,因此,简而言之,脉冲持续时间越短,则其峰值功率越高。
多光子吸收处理:一种使用时,对本发明中的光化学处理十分有益的处理方式。例如,当10mj能量(250,000个光子)发射到某液体或气体中时,发射的时间长短十分重要,如果这些光子是在1秒钟的时间范围内完成发射的,就给电子充足的时间在上述溶液或气体中停留,使其可以松弛回到松弛状态。但是如果光子只有5纳秒的时间,则没有给电子以充足的时间来回到松弛状态,因此这种处理方式被称为“多光子吸收处理”,其本性是非线性的,产生更高的量子产量,或效率,或再活化速度,或一种更有效的光学处理加工和精炼的方法。
光源混合:多个光源,其总光谱发射度、总光谱分布、总发光率将会通过高度强施加其时间域来引起多光子吸收过程(例:1个光源很慢,比如说等于1秒的脉冲持续时间;附加的光源则很快,比如说等于5纳秒激光),其总发光率很高,有益于本发明方法的处理的高效性,而且,这种杂和作用可包括灯和激光,激光和闪光灯,或任何CW/PW型光源的组合;为使物质中最大化光子相互作用的时间区域操作,他们一起工作,同时或相继、或连接起来、或解开,对本发明引发催化闪光基本化合物非常有益。
光催化:使用光子的能量来催化化学反应。更确切的说,这种反应可以包括:水降解为氢和氧,在水环境中进行有机污染物的完全氧化。进一步说,光催化的第一步是催化物质吸收光子,然后激发电子由velance带(VB)到传导带(CB),产生电子空穴对。在再结合之前,各物质必须跃迁到表面。如果发生这种情况,电子可以转移到表面所吸收的分子,然后将其还原。本过程可图解。需要指出的是为了使本过程有效进行(阻止上述电子孔对过早再结合),还原的速度必须和氧化的速度相当。电子束的边缘位置对于过程中的每一步都至关重要。在水中稳定的一种光催化剂物质是TiO2(氧化钛)。
电催化:同光催化的解释相似,通过使用半导体材料(因为其带隙而被特定选为电子应用)来使用电荷,而不是光子。本发明方法中的一种在水中稳定的电催化剂是I.T.O,其化学名为氧化锡铟。而且,据本发明的方法,尤为有益于同时结合使用电催化与光催化,或系列使用,或相继使用,或混合使用,或分别使用来进行引发,以最大化其综合效率,以促进现在和将来催化技术的发展与进化。
发明详细描述:
本发明为各生物医学、生物技术应用及其相关领域的终端用户、生产商和研发人员公开了一种无侵害性的消毒、净化、灭活或同等化有毒生物的复制序列(DNA和RNA)的新方法。其步骤如下:
1)在一指定小室或导管内装入或分散入,盛放或贮存一定体积的液体或气体来进行无侵害性的无残留物的处理。
2)以一透明多聚物或玻璃盖关闭,或塞紧上述导管或小室,该透明多聚物或玻璃具有指定作用光谱,任何波长介于约260nm到约360nm的波长都可在其中穿透并在其中传输。
实施本发明新方法用于表面处理和提高口腔卫生可包括利用波导管绝缘牙刷[WDB]的照明或发射,该牙刷具有传递能力可从约1/4百万光子每平方厘米每秒钟,到约999万亿光子每平方厘米每皮秒,或千兆分之一秒,或Atosecond,因此催化使用新一代牙膏,可以快速对牙齿复杂的弯曲内表面及空间进行灭菌,具有各种各样穿透深度。根据本发明方法,该牙膏包含催化中心裂解化合物[CCC],且其中构建或集成一个有结构模式的多组分化合物,它在U.P.W包含有产生氧电荷的指定部分(SYOCH),PH稳定的,它可以暂时或永久性维持于三维多聚体框架中,后者为可进行生物分解的生物相容性卡波姆或BI多聚体,扩大至包含光催化,和/或闪光转化;其基本每种都含有指定的电荷转移共效率和吸收,屈光指数特性和声学性质,因此为特定效率驱使的量子目标应用所选的预产品可从超导到绝缘或半传导性物质,其中水的灵活性可提供适应于完全失活降解物质可处理形式的一般的结构性生成氧电荷(SYOCH1),在水中,液体、空气或气体的悬浮液中,体液中,或口中。
本发明公开了一种处理具有变换曲率参数的表面的新方法。更确切的说是通过光进行光催化来对医疗器械引发保护。本发明方法促进了催化性光屏障形成,产生目前所知的有害生物都不能穿透的“防火墙”。本发明同时还公开了一种处理具有变换曲率参数的表面的新方法。更确切的说,例如,通过光进行光催化来对口腔内部空间发起保护,本发明方法促进了催化性光屏障形成,产生目前所知有害生物都不能穿透、进行复制,因此不能感染机体的“防火墙”(灭活有害生物的DNA和RNA复制序列)。尤其有益于以周期性处理来去除牙斑形成并维持,并重复性引发光催化反应,闪光处理,由此可以氧化可能损害弯曲表面、及更深层、以及口部周围的有害生物。
更确切的说,身体外表皮的刀伤和溃疡可导致外部身体部分/组织的损害,因此有可能感染机体内部,这些事件都导致了污染和交叉污染的潜在威胁。因此本发明的方法具有无可争议的技术优势来实现利用高级催化氧化技术使用。
更确切的说,为了在紧密连贯、homofenic的多成分系统中有效进行氧化处理,可预先准备好所有相关参数(即氧气,PH水平,稳定性,光催化剂)。因此,对于引发能量密度阈值,本发明简化、gurenties了光催化反应过程。本发明具有竞争性的优势,其通过脉冲紫外线(由时间区域驱动)激光来对各种医疗器械和工程工具灭菌,在空间上彻底利用空间、时间和光。
现有几种提供表面处理应用的技术。这些目前使用的技术(x)因为其化学制品、残余物经常有毒、昂贵、慢速,要求人力和物质来驱动操作,所以对安全性、可靠性和可信度及效率有严格的要求。而且,目前的对仪器表面处理的方法非常繁琐,不能简单适用于包括那些对生理损害的组织、和/或对刀伤、溃疡、创伤,或对活人体的实际处理所要求的应用。进一步说,在野外,或在有时间限制的紧急医疗操作期间,常常没有足够的时间来等待某种特定化学反应的进行(如当使用杀灭生物的或化学灭菌剂时),或者等待仪器从中心,经常是在远处的灭菌设备中心的高压灭菌器中取来(如在医院、医疗中心或门诊)。不能为重要工具、仪器提供足够的安全措施,常常会导致其相关工作周期的延长、效率降低,需要硬件成分的固定替换,而且导致了不必要的手工操作和在人力物质上相关的耗费,以及高能量耗(高资金、操作耗费),同时也有导致重要医疗操作失败的潜在风险。本发明方法则不会有以上局限性,因此本发明可用于包括但不局限于以下用途的各种广泛用途中:(a)超声操作,(b)外科手术操作,(c)牙科处理操作,(d)美容操作,(e)妇科操作,(f)急救处理应用,(g)大量工具和医疗器械的灭菌,(h)医疗准备,(i)移植操作,(j)诊断操作,(k)旁路操作,(l)皮肤和以及皮肤病学处理操作,(m)医药的化学生产部位,(n)复健中心,(o)医院,(p)门诊,(q)癌症处理的手术操作,(r)分娩和怀孕诊断和治疗的医疗操作,(s)烧伤处理,(t)刀伤、擦伤和枪伤的处理,(w)暴露于辐射区域的处理,(x)医疗准备、药物生产和分析的包装处理,(y)外科器械的处理,(z)糖尿病(diabitis)伤口处理。
本发明同样有益于清洁应用,如:(100)清洁车辆,(101)清洁飞机,(102)清洁船,和(103)汽车,(104)卡车,(105)半拖车,(106)陆海坦克和(107)空气。而且,此处的一些应用具有有最好的使用本发明方法的模式。
更确切的说,这些优先应用清楚的说明了一种重要革新方法,其中实际引发光(或能量,和/或能量密度)的大小在任何情况下都不会决定催化“火”或通过本发明方法的操作产生的自由基的大小。
本发明公开了一种新的杂合表面消毒方法,可以对空间,固定储藏点,大型处理高流量或复杂曲面(即二维或三维)的装置,如现代医疗器械和各种各样的工程工具的制作场所进行消毒。
a/1空气基础的催化性化合物氧释放和引发,b/1催化性球蛋白混合物,其中其最佳引发模式是通过至少一个有高峰值功率、高重复率的激光器所产生的光的脉冲,c/1催化性的比空气或轻或重的化合物,在转换或飘动时被引发,且其中其催化作用产生足够的自由基,可有效溶解有毒物质、痕迹、或任何含有害有毒性的液体、气体或其组合。d/1在地面或由飞行工具或飞机产生的蒸汽型催化性多组分化合物,可以根据需要推进到不同位置。
事实上许多科学家、生物技术人员、医学工程师、医生和外科医生需要工具来处理感染性事件的目标是其减少工作循环、周期性维持和置换的能力,和提供更有效的治疗方法来医治大量有需求的患者,提高现有的社会经济性能。本发明的方法其竞争性的优势,巨大的节约利益,尤其是在医疗、生物技术、医院、临床、农业和工业应用上,这一切都可以提高人类的生活质量。
而且,本发明公开一种即时处理方法,它使用脉冲功率来引发光化学反应,和/或光催化处理过程,以及进一步渗透技术(使用表面处理来引发空间处理)。理论上我们知道如果给予其适当的能量,每种物质都可以氧化或分解,每种物质至少有将其分子和原子结合在一起的平衡的能量。而在现实世界,这是非常不同。更确切的说,由于已可获得的震动引发状态可以帮助打断“键”,本发明方法提供了几种技术,在将上述医疗器械表面的有毒物质即时转化为更加无毒易处理形式的物质,特别有益于使用光催化水基础的硅偶联凝胶的超声操作,以及保护各种医疗器械及其外围设备上,使医疗操作中正运行的设备一直保持安全,使周转变快,工作周期变短,以及保证更高水平的生物适应性,声音舒适。大部分医疗器械需要灭菌,或消毒使剩余细菌,和/或有毒物质,相对于标准、健康和安全规则来讲浓度相当低。而且,目前采用化学灭菌剂来处理各种医疗操作中使用的医疗器械。加热是最昂贵的一种灭菌方法,而且需要长时间,工作周期程序不经济。更确切的说,化学灭菌有效对DNA和RNA复制序列进行灭活,或通过氧化作用来灭活有毒物质,都需要长时间周期,这就驱使人们寻找一种更加有效、无化学试剂的方法。这就是本发明的方法:无化学试剂,无残余物的处理技术。本发明使用来源于水、硅,以及光催化性物质如TIO2的光催化性化合物,如,本发明公开了一种可在短时间处理各种(医疗器械的)表面的全新方法,可促进工作站的形成。使用本发明方法的设备可将脉冲激光转移到远处的接收界面,激活其中的光催化试剂(在使用的偶联溶液中)。更确切的说说,本发明方法使用约从200nm到400nm的紫外光来激活水基质偶联凝胶中的光催化试剂(一般是由硅/水溶液组成)。通过将探针上残留的薄片涂层,超声附件,或身体部分外部伤口或切伤暴露于大量UVA,UVB,UVC区的激光脉冲,本发明引发上述薄层催化,引起包括有益的光化学过程(如消毒,灭菌)的光催化反应,从而可对上述表面(即医疗器械的表面,伤口,切伤,溃疡或外部损伤体表)进行净化、灭菌及灭活毒性物质。而且,根据本发明方法,使用杀菌波长以及充足e/V能量的上述激光脉冲,用于需要柔和分裂效果的特别处理,可根据本发明方法在野外,或在灾害区域,或在人群暴露于意外情况需要医疗处理而没有可提供灭菌的基础结构部门以及相关硬件设备(即高压灭菌锅,烤炉,γ射线,无线电波,X-射线,微波,加热,制冷,超声波)的地方提供光催化方法。
本发明公开了一种对表面进行光反应性灭菌的新方法,有益于灭菌,各种医疗器械的处理,薄层涂料,在伤口、切口、擦伤、溃疡,以及外部机体表面损伤的表面,和在空气中激活,例如在对人、动物、和植物有威胁性的传染性事件发生时进行处理。而且,通过将本发明的催化粉末,或液体、气体、光整合到富氧的高纯度水中,可以促进活性自由基层的形成,快速将表面弯曲/其附近进行灭菌。从而灭活上述表面的有害物质,使脱离传染性事件(细菌、病毒和其他威胁健康的有害物质)。本发明特别有益于多种医疗应用,避免了实际物理碰触组织,或撕裂、转动组织,也避免了在敏感的,经常是重要的医疗操作的关键时刻的物理性妨碍。本发明促进自由灭菌区域扩张到上述催化性化合物的整个表面,而催化性化合物一般是与其环境,如风、空气化合物、PH水平,溶解的氧和其他影响光催化量子生产效率的因素成线性关系(100-107),(a-z),(a/1-z/10).(图1-30)。
紫外光技术进行消毒、净化和灭菌以及光处理已广为人所知,这项技术因其无残余物,无化学物质,对各种有毒物质、细菌、病毒、孢囊及病原体中的DNA和RNA复制序列进行灭活的有效性(波长介于220nm到357nm之间)而广受欢迎。目前使用紫外线进行消毒和光处理的方法是使用连续光波(CW),经常是多色光源,其大部分都有辐射放射,而且没有足够的峰值功率(即例如由P.W.型光源产生的)。更具体地,使用紫外光的产生进行消毒和光处理的原理在于使用水银型光源,或灯。这些灯产生连续型光(即CW),而且它们产生的大部分光(其峰值放射)(水银)是在254nm左右。因而这些光源不能够为各种医疗器械的充分消毒、灭菌提供所需的波长。而且,目前的对于医疗器械进行消毒、灭菌的方法包括加热,γ-射线,X-射线,Y-射线,无线电波,紫外线,微波,化学物质。它们在提供现有实施方案的同时都有着严格的限制。
本发明中脱离指通过融化,蒸发或汽化作用而除去物质或组织。
本发明中吸收指将辐射能转换成一种不同的形式,一般同时导致温度的提高。
本发明中吸光率指某一媒体吸收辐射的能力,取决于温度和波长,以透光率的负常用对数表示。
本发明中吸收系数指每单位或路径长度所吸收的放射能量的量。
本发明中活性媒体指激光在某一给定波长,在其中发生而不是被吸收的媒体。
本发明中无焦点指其字面意义为“无焦距”,物体和图像点在无穷远的光学系统。
本发明中空气制冷激光器指一种使用风扇来强制空气通过激光管和供电处的激光器。其优点在于不需要水供应,尽管有时风扇噪音有不利影响。一般情况下,只有小和中等功率激光器是空气冷却型。非常小的激光,以氦-氖为典型,不需要风扇,尽管技术上它们是通过对流来进行“空气制冷”。日常情况该词汇只用于风扇制冷。
本发明中放大指激光共鸣器腔内辐射域的增大,因为光波在腔镜内反复传递,每次穿过活性媒体时都受激发射。
本发明中振幅指测量从平均值到极值的电磁波最大值。简单的说,指波的高度。
本发明中埃单位指一种偶尔仍然使用的光波长测量单位(写作),其值等于十亿分之一米(10-10米)。
本发明中阳极指激光激活中可以从阴极吸引电子的一个电子元件,它可以直接使用水或辐射制冷。
本发明中氩离子ar涂层指抗反射涂层,涂于在激光输出镜背面用来抑制导致功率降低的不利的多层反射。
本发明中氩激光器指一种充满了氩气的激光器,产生绿光与蓝光,最强的波长是514nm(绿光)和488nm(蓝光)。氩气从小到15mW 110V的空气制冷模式,到50W 440V的水制冷系统。氩激光器以其合理的耗费和合适的明亮度成为最常用的激光器。
本发明中平均功率指脉冲激光在一秒内所有单离散脉冲的总能量。
本发明中准直望远镜指一种将望远镜和瞄准仪结合在一起的单一设备,可通过其自身校准光来探测镜子小角度的位移。
本发明中轴流激光器指最简单的最有效的气体激光器。气体的轴流通过电子管来代替气体分子来维持,气体分子由用来刺激气体分子到发射激光状态的电子放电而耗尽。
本发明中轴,光学轴指透镜系统中的光学中心线;该中心线穿过透镜光学表面的曲率中心。
本发明中光束直径指含有86%输出功率的光束部分的直径。
本发明中光束放大器指一种用来增大光束直径,减少分散的光学仪器。
本发明中光束分裂指激光光束光学分裂成能量不同或相等的两束或多束光。
本发明中布鲁斯特(brewster)窗口指激光管的传递末端(或两端),是由透明光学材料组成,在气体激光中按照入射角度安置以达到垂直极化光的零反射损失,在工业激光中为非标准化要求,但在极化作用中是有益的。
本发明中亮度指以可视感觉来测量的光束的发光功率,与科学性的测量光束的功率相对,
本发明中热量计指一种用于测量由于激光束的吸收而产生的热量的仪器。另一种用途是测量激光功率。
本发明中阴极指在电子放电以引发激光媒体过程中提供电子的元件。
本发明中二氧化碳激光器指一种以二氧化碳为原始激光媒体的,大量用于工业的激光器。
本发明中同轴气体指大多数激光焊接用惰性气体屏障完成,惰性气体可流过工作表面,阻止等离子体氧化吸收,吹走残骸,并控制热反应。气体喷嘴口和光束有相同轴,二者可以同时瞄准。
本发明中相干光,相干辐射指波的辐射由彼该振动同相的波组成。相干光波都以相同频率向相同的方向传播(空间相干)。激光产生相干光,传统光源产生不相干光。
本发明中平行光指光线彼该平行的传播。
本发明中平行作用指分向不同方向的光线转向平行光线的过程。
本发明中汇聚指光线穿过一个凸透镜后向彼该弯曲。
本发明中电流饱和度指某一导体中最大流量的电流,在激光中指更强的电荷也不会增加激光作用的点。
本发明中cw是激光连续波的缩写,与脉冲操作相对。
本发明中景深指光束的工作范围,波长功能,非聚焦波直径和透镜焦距。为获得小直径光点尺寸,必须接受区域的高功率密度和短的景深。
本发明中二色性滤光镜和反射镜指带有能传输的特定颜色(波长)而反射其余颜色的光学薄膜的玻璃片。二色性滤光镜用于按激光投影仪的要求结合或排除特定的颜色。二色性反射镜用于将从某一特定波长的激光反射的光量的最大化。它们应小心使用以免损坏涂层(见:颜色盒)。
本发明中二极管激光器指一种半导体,与LED(发光二极管)相似,但产生相干光。二极管激光器小而有效,已用于激光唱片机和幻灯片激光指示笔。通常二极管激光器对于作为照明光使用或是太暗或是太贵,这在以后的几年中可能会改变。(也见:固态激光)
本发明中发散指激光束在很远的地区扩展的角度;当使用凹透镜或凸面镜时射线折曲相互偏离。
本发明中偏差角是在输出(或是振幅或频率)中所有不利的变化;光束的角偏差用加热前,中或后的豪弧数测量。
本发明中工作周期指相对于全部工作周期,激光束实际切割,钻孔,焊接或热处理的时间长度。
本发明中电磁波指从振动或加速的电荷向外传播的波动,包括无线电波;X-射线;伽马射线;红外,紫外和可见光。
本发明中放射率,放射度指放射发生的比率;从发散源或表面发射的能量比从相同温度的黑体发射的能量的比率。
本发明中曝光量指射入表面每单位面积的全部辐射能;辐射曝光量。
本发明中远距离成像指用有一些局限性的固态激光器的成像技术:不均一的能量分布,很短的工作距离,孔径空间学控制不良。
本发明中纤维光学电缆指用柔韧的玻璃或塑料丝制成的电缆,用于将光从一处传递到另一处。有两种主要类型:步骤指示纤维和等级指示纤维,在这两个主要类型中又可进一步分为两个亚型:
●传导纤维以尽可能少的损失携带光束,由于将激光传送到远距离定位的发射器。
●外显纤维(也叫侧白热纤维)没有电缆套管,所以一些光散射到纤维的外侧。纤维自身就象显微氖管,并起特定效果,例如缠绕物体的激光“鞭”或发光“绳”。
本发明中闪光灯指强力光源;常处于螺旋盘绕形式用于引发固态激光中的光子发射。
本发明中荧光指当受到光攻击时在物质中引发的光。融合硅的布鲁斯特窗口在紫外光中发荧光,激光辐射吸收增加降低激光模式和输出。
本发明中流量表示光束的辐射或发光能力;辐射流通过指定表面的流程的时间率。
本发明中焦点(调焦)名词:经透镜汇聚后的光线聚集点。动词:调节焦距长度以得到清晰的图像。
本发明中汇聚点(在激光操作中与前一个“焦点”定义相同)光束汇聚点相对于工作表面有重要影响,如待钻孔的深度和形状。当汇聚点在表面,孔有均一的直径;当焦点在表面下方,则钻成圆锥形的孔。
本发明中折叠共鸣器是指内部光通路能被安于转角部位,定于直线前方位置的镜子改变,从而使长激光通路得以紧密组装的构建形式。
本发明中频率指通过一确定的时间点单位时的光波数目,或在那段时间里的完全的振动的数目。
本发明中增长率即为另一个术语“放大率”,通常指在获得粒子数反转时发激光媒介的效率。典型的高增长率是指光波每次通过通道镜(cavity mirror)其值都大于50%。
本发明中气体放电激光器是指在一个玻璃管中含气体激光媒介的激光器,在该管中有持续的气体流以补充被用于引发的电流或化学物质消耗的分子。放电气体可被过滤并90%地循环经济利用。
本发明中气体喷射辅助指可用于获得很高的能量水平来切割特定金属的辅助性同轴气体,如氧,氩或氮。
本发明中气体传送是一种激光设计,在相当小的共鸣结构中能产生很高的光强。长电极与轴平行,气体流通过共鸣腔。
本发明中高斯指常态曲线或常态分布,例如被未调整,未聚焦的激光束在其最优模式下造成的孔的对称钟形。高斯激光束在中心有最大能量。
本发明中haz指受热区或是激光束与金属(或其他物)的表面接通的地方。
本发明中氦-氖激光器(“hene”)指活性介质中是氦和氖混合物的激光器,为可见范围的激光器。在工业中广泛用于比对,录音,印刷和测量,它作为不可见的co2激光器的指示器和定位器也很有价值。
本发明中热接收器指用于消除或吸收来自制造过程的(或激光携带的,源于反射的射线的)多余热量的物质或仪器。
本发明中赫兹是公认的国际术语,缩写为hz,代替cps表示每秒的周期数。
本发明中图像指物体的光学复制,由透镜或反射镜产生。典型的凸透镜汇聚光线形成可拍摄的“实”相;凹透镜发散光线形成不可投射的“虚”相。
本发明中入射光指落到透镜或其他物体表面的光线。入射角指光线与表面的垂直方向形成的角。
本发明中强度指每单位,如时间或反射面,辐射能(光)的数量级度。
本发明中离子激光器是激光器的一种,使用非常高的放电电流,向下通过一个小孔去电离惰性气体,如氩或氪。电离过程产生用于生成激光发射的粒子数反转。一种在工业应用上很有用的研究型激光器。
本发明中电离是离子形成的过程。
本发明中辐射是指暴露于辐射能,如热,x-射线或光;辐射和时间的产物。
本发明中焦耳指每秒一瓦特;经常用于激光输出和脉冲操作的测量单位。
本发明中氪激光器指内充的气体主要是氪气的激光器。当使用“全光线”或“白色”光时,它产生红色,黄色,绿色和蓝色光。“仅红色”的氪激光器应用特殊处理的光在647nm输出很强的红光。氪与氩相似(两者可用同样的显象管设计)。但氪气产生的光比相同量的氩气少(输出功率)。
本发明中氪气主要应用于需要强红光时。
本发明中激光是“辐射的受激发射引起的光放大”的首字母缩写。产生相干光的仪器。光长距离保持平行及含有一或多种极纯的颜色。光显示激光器通常是充满气体的管子,用高压电流电离气体(使气体发光)。管端的反光镜帮助扩增名为“受激发射”的过程。多数受激发射光在两面反光镜间传送;从每一个透镜中有约1%至4%的光传出用于产生我们所见的光束。所用的气体决定光束的颜色。气体激光器是发散应用的主要选择。所用的四中主要类型是氦-氖混合物,氩,氪和氩-氪“混合气体”混合物。
本发明中激光振动指在激光通路末端反光镜间相干波的增强。在cw模式中,在反光镜间来回传播的波在每一旅程中传递其部分能量;在脉冲运作中,发射瞬间完成。
本发明中激光棒是固态,棒形,发射激光的介质,其中离子激发由强光源引起,如闪光灯。多种材料用于该棒,其中最早的是合成红宝石结晶。
本发明中光是指可用肉眼检测的可见电磁辐射频率范围,或是在400到750nm范围的波长。该定义有时可扩展到光电效应及超出可见范围的辐射。
本发明中光调控之一中功率调控形式,是通过控制电流将输出功率维持在一个常数水平。
本发明中亮度通常称为照明度;在任何一个指定点的接受表面每单位面积上的发光或可见流量。
本发明中凹凸透镜为主要用于二氧化碳激光器连接在一起的透镜,一面是凸的而另一面是凹的。
本发明中亚稳,亚稳态指分子能量在某个处于最低或基态以上不连续水平上的不稳定状态。该状态是激光器发射光子所必须的。
本发明中毫焦耳指千分之一焦耳。
本发明中毫瓦特:一千毫瓦特等于一瓦特。小型激光器的光束功率以毫瓦特测量,例如:50mw的激光器是指1/20w,100mw的激光器是指1/2w。
本发明中模式指激光运作的特殊的操作安排,安装或情况,如连续发射,脉冲或聚集脉冲。模式描述光束的代表性形式。
本发明中调制指在激光输出光束上通过添加外来信号作为调控的能力。
本发明中单色光指理论上只由一种波长组成的光。既然没有光是完全的单色光,它通常是由很窄的波段组成。激光器提供最窄的波段。
本发明中纳米是国际单位体系中的一个单位,等于十亿分之一米(10-9米)。以前称为毫微米,常用于表示波长。缩写为“nm”。
本发明中近距离成像是一种固态激光成像技术,有光点大小和孔洞空间学的调控,可调节的工作距离,均一的能量分布,易于生成光点大小的范围。
本发明中nd:玻璃激光器指钕:玻璃的固态激光器,为特殊工业应用提供高功率,短脉冲或两者都提供。
本发明中nd:yag激光器指钕:钇铝石榴石的固态激光器,与钕:玻璃的固态激光器相似,都是通过闪电灯或二极管激光器抽运。
本发明中nema指国际电器制造业协会,为电学仪器制定或推荐安全标准的团体。
本发明中噪音指在电系统中多余的小电流或电压。
本发明中物体指经由光学系统成像或可见的主题或图象。
本发明中光密度指由过滤器(如用于护目镜,检测窗等)提供的在特殊波长的保护因子,每单位od表示保护的10x增加。
本发明中光抽运指通过光而不是正负极放电来激活激光发射媒介。
本发明中输出耦合器指传输光的共振器反射镜;在相对的末端完全反射。
本发明中输出功率指每秒以相干光的形式从激光器发射的能量,通常用瓦特来测量连续波的操作,用焦耳测量脉冲的操作。
本发明中峰值功率指脉冲激光器中单一脉冲的功率。可以通过用以焦耳为单位的脉冲能量除以秒为单位的脉冲宽度来获得。通常其值可达到兆和千兆瓦特。
本发明中光声效应随着特别短期高能激光脉冲的使用而增高,典型的脉冲期在10微妙以下。能量绝大多数被吸收,且在组织中快速扩展,产生声学冲击波引起细胞结构的机械性破碎分解。
本发明中光化学效应指一种发生于不足以引起损坏性光热效应的入射能量水平上的长曝光期的效应。是能量依赖过程(是吸收的辐射总量而不是自身吸收率的函数)。
本发明中光度计是测量发光强度的工具。
本发明中光子为量子理论中光的基本单位,既有波又有粒子的行为。它可运动但没质量或电荷。
本发明中光热效应是急性激光损伤(即随暴光即刻产生的损伤)的损坏机制。表面入射的辐射被下层组织吸收,组织温度增加到能引发损伤的水平,是激光灼伤的结果。是功率依赖性过程(是被吸收能量比率而不是相关能量总量的函数)。
本发明中等离子体是激光焊接中在光束与金属表面起反应的部位形成的金属气化物。也用于描述某些特定激光器中含完全离子化气体的激光管(等离子管,放电管)。
本发明中极化指将电磁场振动限定到一个单一平面,而不是绕向量轴旋转的众多平面。这防止了在激光介质和光元件间的光损失。极化的不同形式包括随机的,线性的(平面),垂直的,水平的和椭圆的环状的。两个极化成分的(所谓的),s和p,p成分在生成入射角是零损失。
本发明中粒子数反转指当激光器中较多的分子(原子,离子)处于亚稳态而不是基态(维持高速率受激发射所需的状态)时,上述粒子数反转即存在。没有粒子数反转就不会有激光发射行为。
本发明中能量密度指辐射能集中在表面的量。单位为瓦特每平方米或平方厘米。
本发明中脉冲能指从被设计为脉冲运作而不是连续操作的激光器发出的单一的,短暂的放射能。脉冲能可比cw放射大数倍。
本发明中脉冲尾指脉冲衰变时间(通过使用特殊的混合气体),可被缩短以允许激光脉冲在一特定时间段快速重复。
本发明中q-开关是有闸效用的仪器,能快速移入或移出光束以“破坏”共振器的正常q,使之降低以防止激光发射行为直到储存到较高水平的能量,所以当正常q恢复时产生巨大的脉冲能。
本发明中准cw指可由声光学的,电光学的,电子学的或机械光学的方法将连续光转变为脉冲光的有规律搏动。这样峰值功率减少脉冲数增加。
本发明中辐射率即亮度;每单位立体角和辐射表面每投射面积单位的辐射能。
本发明中辐射能指以波动形式传播的能量;尤其是电磁波的能量(光,x-射线,无线被,伽马射线)
本发明中辐射通量:辐射能的放射或传播率。
本发明中辐射强度指辐射功率或流量,表示为在指定时间段,大约光方向周围每立体角单位的光发射。
本发明中辐射功率指每单位可获得的辐射能量的量;辐射流量。
本发明中反射率是反射流量与入射流量的比率,或为反射光与落于物体上的光的比率。
本发明中反射指辐射能(入射光)被表面折回,但波长不变。
本发明中折射指任何波传播方向的改变,如当从一个媒介进入另一个波速不同的媒介时,电磁波发生的现象。简单的说,即是入射光从一个媒介到另一个时发生的弯曲,如从空气到水。
本发明中分辨率即分辨能力,或是光学装置对物体不同点产生的可分离影像能力的数量测量;对物体,十分接近的影像或光源制造可分辨的个别部件的能力,
本发明中共振器是组成含激光棒或管的激光通路的反射镜(或反射器)。反射镜将光来回反射在外部刺激作用下达到扩增效果。通过其中之一放射,称作耦合器,部分传送。
本发明中洛氏硬度c是用于定义金属,尤其是钢和钛,硬度的级别或测试。
本发明中固态激光器指激光发射介质是固态物质,如红宝石棒,的激光器,可被闪光灯或二极管光学启动。当用电力引发固体产生光时,固态激光器也包括二极管激光器。目前,固态激光器对多数光展应用还是太贵,以后几年可能会有所改变。最有前途的固态激光器应用钕:钇铝石榴石物质,产生红外光,可频率加倍(二次谐和生成)在532nm产生高于60瓦的绿光,该绿光可再次频率加倍(四次谐和生成)在266nm产生紫外光,高达数瓦。
本发明中光谱反应指仪器或物质作为波长的函数对单色的反应。
本发明中受激发射指当有激光发射能力的原子,离子或分子被电荷或其他方法激发到一个较高能量水平,当它降低到正常基态时将会自发发射光子。如果该光子在处于相同亚稳能级有相同频率的原子附近经过时,将引发这二个原子发射光子。这两个光子会有相同的泼长,相位和空间相干性。由此方法放大的光是强烈的,相干的(平行或并联)单色的。简而言之是激光。
本发明中tem是横向电磁模式的缩写,是工作激光束的代表性形态。可形成无数形态,但只有相对一小部分是工业应用所需的。通常来说“横向电磁模式,聚焦越粗糙”。
●tem00:最佳校准的高斯曲线模式,可产生用于钻孔,焊接和切割的高功率密度的最小光斑。
●tem01:为了特殊应用被分割成两个相等光束。
本发明中阈值是在激光介质激发期间,激光发射开始点。
本发明中传播指光学中,辐射能(光)通过介质的途径。
本发明中透射率是传递的辐射能与入射的辐射能的比值,或是通过介质的光的比例。
本发明中晕影(图片)指当整束光没通过某光学元件时光的损失;指逐渐变暗到背景色的图像或照片。
本发明中可见光传递/透射率指通过滤光镜后适宜于眼睛的可见光量。从经验上说,光密度增大时,可见光传递减弱(但并非总是如此)。
本发明中瓦特是功率的客观量度标准;激光器中,通常指的是激光束的光输出功率或强度。瓦特也用于更为传统的意义上,用于测量激光用掉的电功率。如,10w(光学的)氩原子激光消耗大约10,000w电功率。
本发明中波指波动或振动,通过这种运动形式所有电磁光谱的辐射能得以传播。
本发明中波长是光的基本特性-光波的长度,决定其颜色。测量的公用单位(通常从波峰到波峰测量)是微米,纳米(先前用)埃。可见光波长范围从700nm(红色)贯穿橙色(约600nm),黄色(约500nm),绿色(约550nm),蓝色(约450nm),到紫色(约400nm)。
本发明中白光束是波长范围广的光,含有多种波长(颜色)因此显白色的激光束。如光通过棱镜或衍射光栅,则分离成不同的激光束,每束有单一特定的波长,白光理论上含有的红光是绿光和蓝光的两倍多(见附录)。可来自于单一白光激光或两,三种可以混合成单一光束光的激光。白光束主要用于三原色激光投影机。更多“等混合物”光的组成信息参见白光激光的定义。
本发明中白光激光器:多种激光器可同时产生大量波长(颜色)。白光激光中红,绿,蓝波长被设计成一种很好的平衡状态。通常该种激光是为三原色激光发射机而设计。(有的模型为专门的四色光发射器也特意加入黄光)。多数白光激光使用氩/氪混合气。所需颜色等平衡态的产生及在激光管使用期维持这个平衡都是有一定难度的。目前,还没有标准来定义这种称之为“白光”的激光中波长及颜色的构成比。该外,所最求的颜色平衡及可被定义为光度计上的等量也可被定义为视觉上的等量。既然眼睛对绿色更敏感,视觉等量或“光视觉平衡”激光红光和蓝光比绿光强约五倍。今天,大多数白光激光都不是光视觉平衡。
本发明中窗口指具有平行侧面的玻璃,可允许光进入或通过光学系统并排除污垢和湿气。
本发明方法进一步的环境实施方案,其中容器,管道,或小室的内容物可选自于饮料、葡萄酒、医用制剂、果汁、饮用水、矿泉水、胰岛素产品或医学制剂;泉水、加香料的水、加香料的饮料、生物源混合物;以水为基础的药物传送和/或含维他命、营养剂的膨化的或含的香料的水饮品,酒精,血液制品,血浆制品,空气制品,用于推进药疗法的气体,喷雾剂或任何液体,气体或他们的混合物。
本发明新环境实施方案有高重复率,Nd:Yag,或Nd:玻璃,Nd:YLF型或它们的任何组合在四次协调生成模式(即FHG)中产生高峰功率激光。本发明进一步的优选实施方案是由上述固态激光器(即以Nd:Yag型为例),在三次协调生成模式下运作(即THG)。根据本发明的优选实施方案是使用电子放电激光器,如在波长从大约193nm直到约308,和351nm的情况下操作的基态原子激光器,且其中每种所述光脉冲都是比列到容器内装的需要净化、消毒、确保DNA和RNA复制序列被灭活的液体或气体中,因而可以提供一种非浸害性消毒方法,即激光的光脉冲穿透制成容器(即导管,泵腔,容器或吸管)的物质。
在本发明的优选实施方案中使用混合激光系统操作,其中(a)在THG(355nm)操作的固态激光是附着于或排列于透明盖,软塞,胶囊,导管或内腔,且其中根据本发明方法它也与电子放电激光器一起运用于扩大与非毁坏性消毒相关的功率。根据本发明方法的进一步优选实施方案中包装是液体波导管或聚集器。
在本发明优选实施方案中Nd:Yag激光为有产生355nm波长的三次谐和发生器,该波穿透人,动物的皮肤表面且因此快速灭活血中(血中即是指皮下,非侵入性地)DNA&RNA复制序列。该优选的实施方案能通过至少一个激光单位实现,该激光单位有脉冲紫外光分散光束,且通过波导光方法经由HGFS光纤维,发光能带缝隙波导管,多聚物波导管或杂和组合发散到众多区域,每个远端头都附着于,用固定器撑在或用线绑在体表,或是接近,分散于体表,在那些血管相对暴露的部位,该远端被适宜地固定于表面(也就是说提高的传递和耦连情况)。进一步优选使用的数种激光由高重复率或高峰功率和从约1ms到1fs,或Atosecond的脉冲,且其中各自的光束被聚集,或偏斜,或转向或引发以形成处于高能量密度状态下UVA光的三维元素,且其中所说的高能量密度是在血液成分,营养物,调节物,补体系统,MHC型1,2,3及任何血液或血制品中活细胞的损伤域值以下,但却对灭活其中的有害物种有效,即在血液或血产品中。
在本发明的优选实施方案中激光源选自于(a)气体放电激光器,(b)二极管抽运激光器,(c)等离子放电激光器(d)固态激光器,(e)半导体激光器,(f)晶体型激光器,(g)X-射线抽运激光器,(h)E-光束抽运气体激光器,(I)FEL(自由电子激光放大器),(j)EA/FEL(静电加速自由电子激光器),或有机激光型或其任何合。
在本发明的优选实施方案中激光源从1nm到3000nm可调,在本发明的进一步优选的激光源从约333nm到360nm可调,且其中在个别脉冲的峰功率密度范围从约1nJ/Cm2到约50Js/Cm2,且其中所述的脉冲激光源以约1Hz到约300MHz的重复率脉冲,因此本发明优选的实施方案适宜于广泛的应用,包括不同的包装材料,所以算出它们的物种特异性光校正标准用于生物剂量值或曲线以相应符合(低于)于用在特殊用途,工具或仪器中的基质材料的损坏阈值。
图表详细描述:
本发明方法的图表举例说明了本发明优选实施方案,使用本发明方法的大量设备图表等,但不管怎样不限制本发明的范围。图1-10公开且清晰描述其竞争性的优势、益处和模块性时,设备设计标准的尺寸大小可以有所改变。
本发明方法的图表图解说明了本发明优选实施方案,但不管怎样不限制本发明的范围;图1-10,连同科学性支持数据在该公开:
图1图示说明本发明方法用于交通工具或汽车表面灭菌。站在一辆汽车附近的人(100)正在使用一种可移动(手持型)的光催化设备(106,105,107)对汽车(102)进行消毒。图示光纤(107)将一脉冲紫外激光器(图中未给出)和手持催化性设备(106)连接起来,从激光器放出的光通过光纤到达手持设备再投射(105,105a,105b)到待灭菌汽车的表面污染处。通过激光和液滴状(105a)的氧化剂(105a)进行的光催化反应来发起高级氧化作用,特别有益于防止生物和/或化学源的污染,以及大都市区域,家庭、商业或医疗用品各种表面的光处理消毒。
图2图示说明本发明方法用于交通工具或汽车表面的自动灭菌。(108)为激光器及氧化剂喷头(112a,112b,112c)的支持工具(图中未给出)。(113)为图示汽车;且光(114,111,109,110)和氧化剂悬浮液或喷洒的过氧化水基础的化合物(115)相互作用,脉冲激光(114)引发产生自由基(OH-,图中未给出)。汽车静止或通过自动汽车灭菌支持工具(108)来进行由激光和氧化剂(水基出的过氧化水悬浮液)进行反应的高级氧化。
图3示意说明本发明方法用于大都市区域内空气体积和/或表面的灭菌。(117)为一个手持便携式脉冲紫外激光器(118)的人,他正在使用本发明方法。便携式激光器的光束为(119),脉冲激光器光束(119,127)穿过在污染区(图中未给出)当地所释放、传递或产生的光催化气泡。(120)表示了一个被激光所撞击的气泡,它产生声-光效果,把脉冲激光器的光以360度散播和散射,因此它可以在接近一级被作用的气泡的地方来引发气泡,可通过激光器(118,119)产生的脉冲紫外激光(121,1222,123,126,120)的相互作用产生的自由基来有效作用于孢子或传染性物质(124)。另外有一个人站在附近(129,128),可见本发明方法具有高度安全性,在(124)和(126)之间的物理距离说明本发明方法的能力,其中脉冲激光是扳机和点火器,以及引起高级氧化过程的散射光是火,因此点火器的大小和火的大小并不相关。光催化气泡因此可以在实际上光难以到达或覆盖的地方的进行消毒、灭菌、分裂或氧化处理,从根本上提高了本发明方法的空间利用。(1120,125,126,127)图示了光从原始受激气泡上散射、散播,因而覆盖处理了大于由激光本身覆盖的区域。
图4示意说明本发明方法用于多层楼房内空气空间和/或表面的灭菌。(130)为中心激光系统偶联(图中未给出)(到使用的光纤(131)133),通过建筑物地板(每层地板)(132,135,134)扩展到达单独发射或发射点。激光器发射的激光与氧化光催化性化合物或气泡(147,146,144,143,140,141,138)相互反应产生自由基(图中未给出)。更像安装在宾馆以及其他重要建筑物中的火感洒水(sprinklers gains fire)装置,本发明方法和使用的设备可安装在建筑物的下层支持设备中(1366a,b,c)(137,154)。(154)描绘了一楼的天花板或地板,本发明方法及相关设备保护了每一层楼(150,142,139)中的人。
每一层进行的高级氧化处理对可能进入建筑物的有害物质的DNA复制序列进行灭活,对有毒化合物进行分裂和降解。(152a,b,c)表示以气泡,或蒸汽、小滴形式喷洒催化性化合物的喷嘴,过氧化氢可以加入到普通用水中或者附加的氧也可以同样在使用前,即地、即时,根据特定的污染或以外以合适的浓度加入到普通用水管路中(图中未给出)。(155)表示地板或地层,(156)表示建筑物顶。
图5示意说明本发明方法用于人(157a,b,c,d,158,159)受到有害或有毒化学或生物物质或多种物质污染时,通过光催化移动灭菌,分裂接触面(160)被净化。由附带的激光器(图中未给出)产生的脉冲激光通过光纤或波导(165)到达另一端(164)的可延长的集成手臂(160)。(162a)图示了催化氧化剂分散、分布到受污染的皮肤或被污染人的衣服。(162b)图示了一束光的部分和氧化剂化合物一起产生自由基,灭菌、消毒、清除、氧化,从而灭活有毒物质,使其更加无害,可处理,使损害达到最小化,同时在威胁性意外中保护生命。(161)表示喷头,或扩散装置,被分散的接触面,或可伸缩调整的投射元件,可用于各种待处理区域的弯曲表面。因此高级氧化程序是通过使用脉冲激光器来启动、引发,以便安全的用于广泛的各种表面。
图6示意说明了使用本发明方法的设备。
使用的优选模式为使用光催化反应气泡(166)技术来处理表面、溶液和气体空间。(167,169c,171,170,169b,169a,168,169d)说明了由激光器或高强度光源(图中未给出)产生的反射脉冲激光,在气泡水平产生的光-声振荡作用于穿过上述气泡的光,影响在附近的其他气泡(图中未给出),因此引发了周围区域的AOT(高级氧化过程)的能量阈值,原始气泡附近的气泡首先和光相互反应,因而特别有益于扫描大区域、表面和空气空间。本图中,点火器的大小(即激光器,图中未给出)与火(即所产生的自由基种类OH*)的大小无关。本发明特别有益于处理化学或生物有害或有毒性物质会引起威胁健康的意外。
图7示意说明本发明方法用于处理大区域、表面、空气体积,以及其组合。其中,(175)表示空中的脉冲紫外激光器;(182,172)表示可移动的地面基础的紫外脉冲激光器,从激光器产生的激光可到达光催化和光反应性氧化剂;(177)表示光反应氧化剂(气泡或小滴形式)。(176)表示由激光器产生的光穿过几个气泡或小滴;(185)表示光-声学效果以及光(186)的散射、反射和漫射。(178)表示需要立即灭活或降解的毒性或有害(生物学或化学)物质。(181,180,178,183)表示大都市区域或城市,重要建筑或装置;(179)表示建筑相对于周围区域的高度;(174a)表示残余副产物:主要是无害且对环境没有影响的二氧化碳和水,不会留下有毒残余物。(182)表示运输激光(可移动)的交通工具或轨迹,(173)说明光是从地面向上传播。(194)表示由两个或多个激光光束一起互相作用产生的建设性的干扰。
图8示意说明了本发明方法用于重要建筑、农场、工业、商业位置和预定区域的领土保护时使用的设备。(189)表示激光器产生的光用于大面积区域(扫描头),激光器固定于地上(187),其光是沿中心棒传递,(190a,b,cd)代表覆盖不同被保护/处理区域的部分激光束。(197)表示需保护区域的终点,(191)表示本区域内的一栋建筑,(192)表示定义的被保护区域的另一终点,(190c)表示进入定义的被保护区域的毒性化学或生物有害物质被消毒、灭菌、灭活,或分裂、氧化、矿物化、或组合。(196)表示地面零点。(193)表示未进入作用区域(即使用本发明方法设备进行保护的区域)的其他毒性或有害生物成分或化学物质。(195)表示由激光器产生的光与气泡的相互作用而导致光的散步,反射,或散射的声-光效果。
图9示意说明了本发明方法用于处理湖、江和水源表面。其中:(209)表示空中激光器;(199,200)表示地面激光器;(204)表示直升机(空中激光器);(208)表示水表面;(209)表示水源边界;(210)表示运输可移动激光器的交通工具;(203)表示亚微秒时间期限内(每一脉冲)的脉冲紫外激光;(214)表示有助于将光漫射和散布到周围环境的声-光效果,其中(207,214,206,207)表示气泡、小滴或流柱形式的其他催化性化合物,光猛击或扫描有危险性(如可以引起尼罗河高热和其他危险疾病)蚊子的水表面,增强上述水源附近区域的生物安全性。(205,206,203,212,202)说明脉冲激光器产生的光可用于本发明方法。
图10示意说明关于设置在陆地,空气,和/或海洋全球性设备使用本发明方法的全景在具体坐标中按比例缩小的景观。无干扰、无残余物的催化/闪光,消毒,和解毒,灭菌和分裂处理的公开如下:
(1),(2),(3)表示与海拔、距离、高度、方向定位和目标信息相关的坐标,因此引发激光束以及和数据均一化相关的诊断测量参与了本发明中光催化化合物的散布(1-34)。(4)表示一架接收与天气情况相关的地面实况监测信息的天线,该地面实况信息与风、云、烟、催化分布面积、引发效率、光谱分布测量相关,还有其他涉及空气、液体和气体质量的感应,现在还有可能影响针对于指定特定引发事件的剂量测定值设置的大气成分的感应(在空气中说明)。(5)表示根据本发明方法的光催化闪烁化合物在由飞机(9)通过而形成的云形分散。(6)表示有毒物质通过外在物质(图中未给出)将离子导入作用区(图1)的过程。(7)表示带(-)标记的灭活物质与上述(6=+)所示催化云分散情况的比较,从而阐明了直升机中灭活、分裂和高级氧化的过程。(8)表示引发和同时或顺序的感应(两个激光束29和30)。(9)表示根据本发明方法,飞机散布催化性化合物,飞机喷射出两束光,一个以间断点线表示,另一连续波用连续线表示。(10)表示一个火箭推动器,它的侧面有三个正方形,代表从卫星(17)和地面实况检测站(16,19,4,23)接受的数据。(11)图示了本发明催化性化合物在指定高度(x/y/z)、海拔或速度时的放电。(12)表示其中活的有效有害物质,其中(13)表示灭活的、消毒的、催化氧化的物质,用负号表明(-)。(14)表示配制在船(16)上的激光枪。(15)表示接收卫星信息(17)的雷达天线。(16)表示船自身。(17)表示卫星的传送状态。(18)表示配制于移动卡车上的激光枪。(19)表示接受GPS定位数据的天线。(20)表示设计用于释放本发明的催化性闪烁化合物的滴管。(21)表示压缩机通过管道使空气放出气泡。(22)表示球蛋白(globulines),根据本发明气泡由催化性化合物形成。(22a)液滴冲洗管用于传送泡沫到空气中或附近。(23)追踪由飞机(9)散布的催化悬浮液的空间范围的天线。(24)表示在顶部安装有天线的大楼。(25)表示用于环境检测和数据采集的光束。(26)a-e表示用于全球定位系统中地面实况检测站数据交流的光束,该处区分直升机、卫星和地面感应装置。(27)表示UVA、UVB、UVC中的脉冲激光光束,其被用于引发催化性化合物,(29-30)表示诊断性连续波光束用于感应,脉冲波光束用于引发。(31)表示清晰和透视光的建筑物。(32)表示地面水平显示向后扩展的全景图,(33)表示球蛋白,或泡沫其中显示由声传播引起的破裂,由此实现本发明目标,(33a)作用后效果,说明本发明的竞争性优势,其中残留的球蛋白或泡沫会落下,并因此保证空气中的氧离子的适当混合(21%游离可利用的氧含量,其可提供电荷,增强本发明效果,(34a)表示与33相同的过程,除了高度/海拔的不同,说明本发明覆盖大面积进行作用的能力可能在引入性感染性事故或毒性化合物中被需要。
本发明方法用于催化性保护医疗器械表面,敏感的或外露的,受伤、撕裂、烧伤的身体表面,或作用于身体内部血液和体液而不作用于身体外部体表(非侵害性)。其包括:组成一个指定容积的基于超纯水的多组分系统,该系统包含至少一种液体、或气体、或多聚物、或粘合剂、或催化性化合物、PH稳定的悬浮液;或可扩展为至少包含一种半导体、能有效进行催化或光反应的成分、或TIO2光催化剂;这些物质需要有指定声学偶联密度或共振潜能;将上述催化性化合物的半透明光学机械性质校准到指定的吸收带、或作用光谱、密度,或指定的屈光指数,或从/到指定目的地偶联或转化光或声的贯穿屈光特性。使用至少一种器械和工具来启动声光学或电子诊断程序或目标。这种器械和工具需要消毒或安全化,或在多组分环境中或危险性抗原,或其中由于有毒物质穿透表面而可能造成威胁健康的传染性事件的环境中。免除指定的有害性或传染性物质而使其有生物相容性。在上述工具或器械应用于诊断目的或医疗工程程序之前或之后,对其进行光化学反应,或使用有催化能力的化合物将其包裹、擦拭、喷射、施用或递送,或除去接触的催化性化合物。将上述医疗器械、设备、涂有或带有催化性物质的工具插入指定接受界面、或导管或小室型空间结构,它们有指定容积,和在光学机械上防止相关波长范围的辐射从内向外穿过的可处理边界。直接、或连续,以反复、或循环、或非反复的方式激活至少一种包括至少一个高强度的光源的辐射单元或界面,且其中来自激光器的光排列到以下材料的末端:至少一根光导纤维、波导管、发光性能带隙、好氧或液体波导管、或集成手臂,且其中通过光导纤维、光导纤维束、波导管、发光性能带隙、液体光导管或其任何组合的另一端,在上述界面内直接辐射或照射上述包被的器械、工具表面或其中的催化性化合物;光催化或根本引发上述残留在上述工具、器械或设备表面的催化性化合物薄层的指定部位,因而对上述设备或器械表面灭活、净化、分裂和灭菌,为其参与相关循环、定期重复和不重复的医用或工程程序或工作循环做好准备。对上述工具或仪器表面进行去污或灭菌、消毒,使其在指定时期或工作循环内更易处理、更无害安全。
本发明进一步涉及处理复杂曲面的方法,其中可加入进行电子诱捕的附加物质,以延长了自由基OH的生命。这些附加物质可选自液体、气体或固体,以利于诱捕电子对穴(electron-pair holes),从而增加有益的维持,延长羟自由基衰变,增加量子生产效率,特别有益于催化,闪光,pH稳定的,含氧牙膏,或喷洒剂用于减少腐植酸以及其他引起的臭气,臭味的因素,从本质上提高了本发明方法的催化效率。
Claims (138)
1.在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,包括以下步骤:
(a)向所述区域喷洒至少由一种溶液形成的气体、蒸汽、微滴、小滴、或是泡沫形式的云雾,该溶液含有至少一种光催化氧化性物质。
(b)将至少一束波长介于220nm于390nm之间的高强度光束直接穿过上述云雾,来引发该云雾,由此导致催化活化使上述氧化物释放自由基,从而与上述化学或生物物质源起反应。
2.使用由脉冲紫外激光、光催化气泡,液滴、喷气或其组合引发的高级氧化过程保护公众的都市区域,空气容量,表面,或其组合的方法,其中上述光催化成分包括至少一种氧化剂,具有荧光、或磷光、或发光、或反射、移动、振动或组合元素,使得一旦上述光反应性或光催化的复合物与光相互作用,它可用于示踪监测或确认以将在任何指定液体,气体,表面和其组合中的威胁性可能事件、污染或交叉污染充分灭活和降解,减至最小限度所需的生物剂量测定剂量、和化学分裂剂量测定值。
3.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其进一步包括利用光束扫描云雾。
4.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中光束由至少一个激光元件发射。
5.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中光束由至少一个激光元件发射,该激光元件选自:固体激光器,电子放电激光器,等离子体驱动激光器,半导体激光器,有机激光器,电子束抽运激光器,自由电子激光器,掺杂纤维激光器,或SASE/EA/FEL激光器,纤维激光器,二极管抽运激光器,晶体型激光器,掺杂玻璃激光器,FELs激光器,多聚体激光器,PW/CW型激光器,量子衰变激光器,激光阵列,闪光灯抽运激光器,水激光器,光电子能带隙激光器,去核或放大的激光器,时间压缩或扩大激光器,q-转换型激光器,交互式谐波激光器,声-光激光器,超声波激光器,X-射线抽运激光器,Y抽运激光器,E-光束激光器,催化激光器,光电催化激光器,空气激光器,地面固定激光器,可动及亚微型激光器,薄膜型激光器,蒸汽激光器,水激光器或光电子能带隙激光器。
6.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中光束由至少一个激光元件发射并为脉冲形式。
7.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中光束由至少一个激光元件发射,且为在0.1%至50%之间的工作循环,在1赫兹至1THz千兆赫兹之间的脉冲重复率的脉冲形式。
8.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中光束由至少一个激光元件发出,并为在具有声学攻击瞬时性质的短脉冲期间的脉冲形式。
9.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中云雾包含的气泡大小,有助于扫描过云雾的光束和由光束撞击而引起的气泡膜的声学振动间的光声相互作用,从而又导致光束的多向散射,将其反射到四周众多的气泡或液滴上。
10.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中溶液含有磷或荧光物质,它们与光束,从四周气泡或液滴反射的光,或与催化活化反应中释放的粒子起反应,且其中上述的方法进一步包括追踪上述的磷或荧光物质上发出的光,以鉴定上述区域是否或其哪一部分区域被活化的氧化物质覆盖了。
11.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,进一步包括根据在氧化性物质的催化反应中从云雾中获得的光反射数据自动偏转穿透云雾的光束的步骤。
12.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中光催化性气泡或液滴中含有至少一种荧光或磷光类成分,因此可获得并累计分光计数据,提供用于灭活生物和化学源有害物质的剂量测量值,且这样在一指定空间,一指定时间段内的光谱分布可相对物质特定的校准标准进行校准,以便确定对指定表面积、容积或其组合进行保护和处理应用时所需的相关域值。
13.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,为确定生物剂量测定值、或调整矿物化或氧化指定有毒化学物质或生物有害物质所需的能量剂量,该方法进一步包括测量和校准光产生的声能和声能产生的光。
14.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中在疑似传染区进行消毒程序时溶液即时或很接近于当时地制成,且该溶液直接在通入产生云雾的洒水器或气泡发生器的流水中制备,其中氧或任何其他必须溶剂物质需在上述流水流入洒水器或气泡发生器时溶解在水中。
15.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法,其中在疑似传染区进行消毒程序时溶液即时或很接近于当时地制成,且该其溶液直接在通入产生云雾的洒水器或气泡发生器的流水中制备,其中氧或任何其他必需溶剂物质需在上述流水流入洒水器或气泡发生器时溶解在水中,其中至少一种溶液成分浓度可由计算机控制,并对所处理的危险性化学和生物学物质的严重性特定敏感。
16.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法在室外区域,室内区域,海洋,空气,地面交通工具或宇宙飞船中的用途。
17.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法在对医疗和外科设备、场所进行消毒中的用途。
18.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法在对卫生间进行消毒中的用途。
19.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法的用途,其用于催化性保护医疗仪器表面,及敏感的、或外露的,创伤的、划伤的或烧伤的体表,或非侵害性的作用于内部血液和体液,而不作用于身体外部体表。其包括:组成一个指定容积的基于超纯水的多组分系统,该系统包含至少一种液体或气体或多聚体或粘合剂或催化化合物、PH稳定剂悬浮液;或可扩展为包含至少一种半导体,或能有效进行催化或光反应的万分,或TIO2光催化剂;这些物质需要有指定声学偶联密度或共振潜能;将上述催化化合物的半透明光学机械性质校准到指定的吸收带、或作用光谱、密度,或指定的屈光指数,或贯穿于从/到指定目的地偶联或转化光或声的屈光特性;使用至少一种器械和工具来启动声学、光学或电子诊断程序或目标。这种器械和工具在多组分环境中,或危险性抗原,或其中由于有害物质穿透表面而导致威胁健康的传染性事件引入的环境中需要消毒或安全化,或免除指定物质的有害性或传染性而使其具有生物相容性。在上述工具或器械应用于诊断目的或医疗工程程序之前或之后,使用有光反应性,或有催化能力的化合物将其包裹,擦拭或喷射、施用或递送或除去接触的催化化合物;将上述医疗器械、设备、催化性包被或填充的工具插入指定接受界面或导管或小室型空间结构,它们有指定容积,有在光学机械上防止相关波长之外的辐射穿过的可处理边界;直接、或连续,以反复、或循环、或非反复的方式激活至少一种包括至少一种高强度的光源的辐射单元或界面,且其中来所述光排列到以下材料的末端:至少一根光导纤维、或波导管、或发光带隙、好氧或液体波导管、或集成手臂,且其中从光导纤维、或光导纤维束、或波导管、或发光能带隙、或液体光导管或其中任何组合的另一端,在上述界面内直接照亮或照射上述包被的器械、工具表面或其中的催化性化合物;光催化或根本引发上述残留在上述工具、器械或设备表面的催化化合物薄层的指定部位,这样来对上述设备或器械表面灭活、净化、分裂和灭菌,为其参与相关循环、重复和不重复的医用或工程程序或工作循环做好准备;对上述工具或仪器表面进行去污或灭菌、消毒,使其在指定时期或工作循环内更易处理、更无害安全。
20.在特定区域对怀凝的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的系统,包括:
(a)形成和分布由至少一种溶液形成的气体、蒸汽、微滴、液滴、或是泡沫形式的云雾的工具,该溶液必须含有至少一种光催化氧化性物质,该工具需有至少一个能释放或喷射上述云雾的出口。
(b)至少一个激光元件,其产生有助于引发上述云雾的光束,因而发生使上述氧化性物质释放自由基的催化活化反应,从而与上述化学或生物物质源起反应。
21.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀凝的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的系统,其进一步包括偏转上述光束以扫描云雾的工具。
22.根据任何前述权利要求,对怀疑在特定区域会导致危险的化学及生物物质源进行高级氧化的系统,其进一步包括偏转上述光束以扫描云雾的工具,用以获得并处理在云雾引发或进行催化反应时从其不同部分发出的光的相关数据的相机或传感器,以及根据上述数据自动控制扫描的工具。
23.对怀疑在特定区域会导致危险的化学及生物物质源进行高级氧化时生成泡沫形式云雾的气泡发生器,其包括:至少一个适于盛放溶液的容器,该溶液含有至少一种光催化性氧化物质;气体压缩工具;以及在与盛放溶液的容器相连的液体通路中、和在与气体压缩工具相连的气体通路中至少有一个喷嘴。
24.根据任何前述权利要求,对怀疑在特定区域会导致危险的化学及生物物质源进行高级氧化时生成泡沫形式云雾的气泡发生器,其进一步包括将纯氧或任何其他必需溶剂物质溶于流入喷嘴的水中的工具,以便于溶液的实时制备。
25.根据任何前述权利要求,对怀疑在特定区域会导致危险的化学及生物物质源进行高级氧化的系统在室外区域,室内区域,海洋,空气,地面交通工具或宇宙飞船中的用途。
26.根据任何前述权利要求,在特定区域对怀疑的危险性化学及生物物质源进行高级氧化的方法的用途,其用于催化性保护医疗仪器表面,及敏感的、或外露的,创伤的、划伤的或烧伤的体表。其包括:复合形成含有至少一种液体或气体或卡波姆(carbomer)或粘合剂的多组分系统,形成小分子和大分子的杂合网络,该网络在以预充气或充氧,二价氧,过氧化物,H2O2或半导体光催化粒子预处理的超纯水基础中有很大的外表面积,这些物质在水中混合形成可变密度,多共振催化偶联化合物,以从类重胶体到类轻喷雾,从约1m3到约数微滴的多结构形式为特点;将上述催化性化合物的半透明光学机械性质校准到指定的吸收带、或作用光谱来偶联,或扩大,或诊断或监控观测生命形式,将光或超声波转化到和自指定的振动源,与用光断裂上述多组分光催化光反应体系中至少一种组分间的键所需的可用振动引发态一致;使用至少一种器械和工具来启动声光学的或电子的诊断程序或目标,这种器械和工具需要消毒或安全化,或免除有害性或传染性的指定物质而使其有生物相容性;在医疗程序之前或之后,用有光反应性或有催化能力的化合物包被上述工具、或仪器设备,擦拭、喷射、或施用、或递送,或除去所接触的催化性化合物,在其上留下催化性化合物的薄膜。将至少一种医疗器械、设备、催化及暂时性包被或带有包层的工具插入至少一个导管或小室型空间结构的接受界面。直接、或连续,以反复、或循环、或非反复方式激活至少一种包括至少一种高强度的光源的辐射单元或界面,且其中该光排列到以下材料的末端:至少一根光导纤维、或波导管、或发光能带隙、或好氧或液体波导管、或集成手臂,且其另一端被固定或支撑在上述包被的器械、或工具的表面或其中的催化性化合物的附近。触发上述残留,覆盖,喷射于或涂抹在上述工具、仪器或设备上的或身体伤口、创伤、或烧伤部分的催化性化合物薄层包装的指定部分,从而确保光催化的或根本的安全性,由此灭活、纯化、分解和灭菌所述仪器或设备的表面,为其在指定时间内参与相关循环重复和不重复的医用或工程程序作好准备。
27.根据任何前述权利要求,催化性处理表面的方法包括:非侵害性的,非接触性的,非干扰性处理方法,其中以远程,无毒的生物相容性的自动触发,该触发由扩展的超纯水基础的光电催化偶联化合物偶联指定、分配指定的光而引起,且所有声光学精确触发的消毒和灭菌设备都确保医疗仪器和外部敏感性组织损伤事件的安全的表面处理,在实时或阶段性程序起始时贯穿其身体结合区域,与水化合,用声或光校正,以光强起始,用催化性薄膜包裹,插入包被的物体,内部激活,用光引发以在预定时间内灭活。
28.设备,其包括:至少一个激光器,或高强度脉冲的、或连续的、或混合的光源,以从约1Hz到约1THz的脉冲重复频率运行。
29.设备,其包括:至少一个激光器,或高强度光源,以从约1Hz到约1THz的脉冲重复频率运行应用。
30.设备,其包括:至少一个激光器,或高强度光源,直接或通过波导管将光束发射到器械、工具、创伤或烧伤表面。
31.与任何前述权利要求一致的使用本发明方法的催化性表面处理设备,其包括:至少一个接受界面或支持工具,或包被颗粒,来自于PET,或聚烯烃,或聚酰胺,或聚碳酸酯,或聚酰胺酯,或聚酯或任何其树脂组合,其屈光指数特性产生局部或整体内部反射,或是用TIO2半导体光催化剂贯穿、包被或结合,以平衡细菌、病毒、包囊、病原体、或其内部、周围、外在的,或当暴露于高峰值功率高强度脉冲亚微秒的UVA UVB UVC激光时结合的生物、有机或无机、有毒或有害物质的浓度。
32.根据任何前述权利要求,使用本发明方法对医疗仪器和工具的包装进行消毒的设备,其包括:至少一个光束均化器,或微定位装置,或光学透镜,或透镜阵列,光学瞄准仪(colimator),光学扩展(expansion),光学聚焦或散焦,衍射或非衍射(difractive,ornon fifractive)光学,镜子,prizma光纤维,光波导管,能带隙波导管,液体波导管,需氧非毒性波导管,诊断性半导体包被表面或其任何组合,用于形成光束,后者用以减少包装内指定液体或气体体积中有害物质的量或浓度而不损害包装,也不会引起在悬浮物、悬浮液或多组分及单组分体系框架中分子从包装到内部液体或气体的转移。
33.使用本发明方法和所有其前述权力要求的设备,其包括:被穿透的包装材料的优选模式由以下物质制备:PET,或聚烯烃,或聚酰胺,或聚碳酸酯,或聚酰胺酯,或或聚酯或其任何树脂组合,其屈光指数特性在其内部产生局部或整体内部反射以散射或平衡其中,即在含有指定体积的液体或气体的包装内,污染物或有害物质的浓度。
34.在任何前述权利要求中要求的设备,其中至少一个Nd:Yag激光器是以THG操作,三次谐调发生作为生成至少一个波长为355nm的脉冲光的优选模式,且其中上述脉冲光的每一持续时间大约从1s到约1fs,且其中作为引发催化反应和/或对表面及空间的消毒或灭菌的优选模式,上述激光源的重复率为从约1Hz到约1THz。
35.用于质量控制的设备,其包括特别有益于具有高屈光指数包装材料的优选模式,该包装材料选自:聚烯烃,聚酰胺,聚碳酸酯,聚酰胺酯,其聚酯树脂组合,或对苯二酸酯(PET),聚丁烯对苯二酸酯(PBT),聚烷基对苯二酸酯,聚乙烯十氢萘(naphtalate)(PEN),聚烷基十氢萘(PETG),其内具有足够的屈光指数特性用于指导光穿透。特别有益于使用以脉冲模式操作的UVA脉冲激光穿透包装材料而进行消毒。有益于在矿泉水、加调味剂的水、饮料、果汁、液体、气体、食物性产品和包括胰岛素类产品的生产和精制的医药制备的大规模生产线中进行质量控制的应用。
36.设备,其中多聚物选自:聚烯烃,聚酰胺,聚碳酸酯,聚酰胺酯,其聚酯树脂组合,或对苯二酸酯(PET),聚丁烯对苯二酸酯(PBT),聚烷基对苯二酸酯,聚乙烯十氢萘(PEN),聚烷基十氢萘(PETG),其内具有足够的屈光指数特性用于指导光穿透,且其中来源于高强度光源的光被引导到达医疗器械或工具表面,然后激活上述器械或工具周围的光反应层,形成防火墙屏蔽技术,阻止外部威胁健康的细菌、病毒和病原体穿入内部敏感区域或系统。
37.使用本发明方法和所有其上述权力要求的设备,其中根据任何前述权利要求软塞,或包装的盖子、底部,或任何包装层是由以下物质制成:聚烯烃,聚酰胺,聚碳酸酯,聚酰胺酯,其聚酯树脂组合,或对苯二酸酯(PET),聚丁烯对苯二酸酯(PBT),聚烷基对苯二酸酯,聚乙烯十氢萘(PEN),聚烷基十氢萘(PETG),PET/PEN、PET/尼龙、PET/Evoh、PET/Evoh共聚物或与乙烯-甲安菲他明(ethylen-meth)混合,丙烯酸,或与超纯水基础的催化性化合物的组合,其内具有足够的屈光指数特性用于指导光穿透。特别有益于穿透负荷有工作循环的医疗器械、工具和工程、生物技术设备的多层结构、对其多层曲面进行消毒。
38.使用本发明和所有其上述权力要求的方法的设备,其包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOC)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来进行表面处理和灭菌的方法,其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,并通过脉冲UVA/UVB/UVC激光校准使其动员,以及所有其用于空间用途的光学传递和引发设备。
39.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对牙科附件、工具和医疗器械进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;悬浮的大量多聚体颗粒扩大覆盖,并通过脉冲UVA/UVB/UVC激光校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间应用引发设备同步。
40.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对兽医医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,并通过脉冲UVA/UVB/UVC激光校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间应引发设备同步。
41.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对急诊以及野外医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,并通过脉冲UVA/UVB/UVC激光校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间应用引发设备同步。
42.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对涉及医疗处理的医学工程中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间应用引发设备同步。
43.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对急诊以及野外医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,并通过脉冲UVA/UVB/UVC激光校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间应用引发设备同步。
44.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对小地方的高压灭菌器或大的用于医疗处理程序中的外科仪器灭菌的中心灭菌室中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间应用引发设备同步。
45.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对外科仪器工具盒、高压灭菌器、急诊和野外、医学工程、兽医、牙医中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式,其优选模式根据特定应用操作的优选模式要求集成或同化来自以下激光器的光源:(a)气体放电激光器,(b)二极管抽运激光器,(c)等离子放电激光器,(d)固态激光器,(e)半导体激光器,(f)晶体型激光器,(g)X-射线抽运激光器,(h)E-光束抽运气体激光器类型,(i)FEL(自由电子激光放大器),(j)EA/FEL(静电加速自由电子激光器),或有机激光器类型,或其任何组合形式;从而以合适的波长提供必需的光子,调整用以引发和声光学使用的能量或能量密度。
46.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对美容、整形外科医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
47.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对替代医学或替代医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
48.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对皮下注水法或水压(aquapressure)医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
49.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对妇产科医疗处理程序中使用的工具附件和仪器的进行灭菌优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
50.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对血管成形医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
51.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对心血管医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
52.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对皮肤病医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
53.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对PDT医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
54.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对齿周医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
55.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对癌症医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
56.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对过敏医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
57.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对老年病医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
58.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对小儿科医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
59.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对综合手术室医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
60.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对在医疗处理程序中用于处理烧伤、切伤、溃疡和压伤的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
61.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对在移植医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
62.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对在透析医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
63.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对在眼科手术或医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
64.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对许多医疗处理程序期间施用麻醉剂(anathstetics)时使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
65.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对物理疗法处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
66.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对毒理学或医疗处理程序区域的净化中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
67.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对耳鼻喉医生施用医疗处理程序时使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
68.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对脑外科医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
69.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对超声医疗处理程序和诊断程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
70.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对内窥镜医疗诊断处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
71.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对支架或血管生成医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
72.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对急救医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
73.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对呼吸医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
74.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对食物中毒医疗处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
75.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对医疗处理程序期间输血及血液处理中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
76.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对修指甲,修脚美容处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
77.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对船、飞机或交通工具的清洁处理程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
78.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对清洁可追踪的空气污染时使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
79.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对室内清洁某特定区域,如卫生支持设备、水槽、烤箱、电冰箱、微波炉、加热器、冷气机,支持工具,碗橱、瓷砖、地板、天花板等的卫生医疗处理程序时使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
80.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对清洁垃圾场时使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
81.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对电子工业处理程序中清洁芯片时使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
82.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中在对结构使用催化性处理程序的光学清洁器中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
83.根据任何前述权利要求使用本发明方法的设备,其中对食品、饮料产品处理和就地的包装程序中使用的工具附件和仪器进行灭菌的优选模式包括:使用有标准组件、结构性产生带电氧(SYOCH)U.P.W、PH稳定、卡波姆可变的光催化水或空气悬浮液来引发表面处理和/或灭菌;其中悬浮的大量多聚物粒子扩大覆盖,通过脉冲UVA/UVB/UVC激光器校准使其动员,从而将毒性有害物质的水平减少到原浓度、CFU、或危险阈值以下,达到通过指定的时间在指定的空间内可处理的水平;且其中在所有峰值功率激活光学传递并为其空间声光学应用引发设备同步。
84.根据任何前述权利要求,使用本发明方法作用于内部血液和体液,而不作用于身体外部体表(非侵害性)的设备,包括:将皮肤,和/或本发明的上述催化化合物的半透明光学机械性质校准到指定的吸收带、或作用光谱、密度,或指定的屈光指数,或从/到指定目的地偶联或转化光或声的贯穿的屈光特性;以增加偶联效率以及其中流动血液的吸收光谱;使用至少一种器械和工具来启动声光学或电子诊断程序或目标。直接、或连续,以反复、或循环、或非反复的方式激活至少一个辐射单元或界面;这种辐射单元或界面包括至少一种高强度的光源,或脉冲可见光,UVA,UVB激光,且其中来自激光器的光排列到以下材料的末端:至少一根光导纤维、或波导管、或发光性能带隙、或好氧或液体波导管、或锥形导管或集成手臂,且其中通过光导纤维、或光导纤维束、或波导管、或发光性能带隙、或液体光导管或其任何组合的另一端,将光传递到机体外部表面;或在上述界面内直接以指定能量密度,累计剂量反应曲线,穿过指定表面区域,持续指定时间周期或工作循环,辐射或照射外部机体的表面。
85.根据任何前述权利要求,使用本发明方法作用于身体内部血液和体液,而不作用于身体外部体表(非侵害性)的设备,包括:组成一个指定容积的基于超纯水的多组分系统,该系统包含至少一种液体、或气体、或卡波姆、或粘合剂、催化性化合物、PH稳定剂悬浮液;或可扩展为包括至少一种半导体、或有催化能力或光反应性的成份、或TIO2光催化剂、或化学物质前体、或生物相容的化学标志物或比色成分;这些物质需要有指定声学偶联密度或共振潜能;将上述催化性化合物的半透明光学机械性质校准到指定的吸收带、或作用光谱、密度,或指定的屈光指数,或从/到指定目的地偶联或转化光或声的贯穿的屈光特性;以增加偶联效率以及其中流动血液的吸收光谱;使用至少一种器械和工具来启动声光学或电子诊断程序或目标,这种器械和工具需要消毒或安全化,或在指定的多组分环境中,或危险性抗原,或其中由于有毒物质穿透表面而可能引起威胁健康的传染性事件,或其中体内血液流中有害物质的浓度高于安全阈值而危及健康的部位需要免除指定物质的有害性或传染性而使其有生物相容性;在该器械和工具暴露于UVA脉冲光、激光或医疗工程程序之前或之后,分别对其用光化学反应性,或有催化能力的化合物擦拭、喷射、施用或递送、输入插入、注入、或激活其吸收催化性化合物;将上述医疗器械、设备或光充电的传输工具插入或连接到指定的接受界面、或导管或腔室等位于机体外表面的空间类型,具有指定容积,和在光学机械上可供合适的有效波长范围、从约350nm到约999nm波长穿过的可操作边界;直接、或连续,以反复、或循环、或非反复的方式激活至少一个辐射单元或界面;这种辐射单元或界面至少涉及一种高强度的光源,或脉冲可见光,UVA,UVB激光,且其中来自激光器的光排列到以下材料的末端:至少一根光导纤维、波导管、或发光性能带隙、或好氧或液体波导管、或锥形管或集成手臂,且其中通过光导纤维、或光导纤维束、或波导管、或发光性能带隙、或液体光导管或其任何组合的另一端,将光传递到机体外部表面;或在上述界面内直接以指定能量密度,累计剂量反应曲线,穿过指定表面区域,持续指定时间周期或工作循环,辐射或照射外部机体的表面。
86.根据任何前述权利要求,使用本发明方法作用于身体内部血液和体液,而不作用于身体外部体表(非侵害性)的设备,包括:将光波导管和扩散元件附加到人体或动物体外部指定位置;激活至少一种高强度单色光源的辐射单元,其波长从约355nm到999nm,其能量密度从0.001mW/Cm2到约200mW/Cm2;同时将外部相对暴露的血管的不同位置,如选自头、腿、手、手腕、脚、颈、前额、胃部、腹部、直肠,或其任何组合中的部位,经过指定表面区域,暴露于来自上述光源的能量中,并持续一段指定的时间,由此减少血液中有害物质的量而不会对机体外部或内部血液或生理成分造成损害,因而可对机体内部流动的血液组分进行非侵害性消毒。
87.根据任何前述权利要求,使用本发明方法作用于身体内部血液和体液,而不作用身体外部体表(非侵害性)的设备,包括:将光波导管和扩散元件附加到人体或动物体外部指定位置;激活至少一种高强度单色光源的辐射单元,其波长从约355nm到999nm,其能量密度从0.001mW/Cm2到约200mW/Cm2;同时将外部相对暴露的血管的不同位置,如选自头、腿、手、手腕、脚、颈、前额、胃部、腹部、直肠,或其任何组合中的部位,经过指定表面区域,暴露于来自上述光源的能量中,并持续一段指定的时间,由此减少血液中有害物质的量而不会对机体外部或内部血液或生理成分造成损害。
88.根据任何前述权利要求,使用本发明方法对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间内有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
89.根据任何前述权利要求,使用本发明方法对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分混合物或偶联凝胶、喷雾剂、或气体、或液体,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
90.根据任何前述权利要求,使用本发明方法对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:提供引发信号的光是由以下设备产生:闪光灯,通过二极管阵列来抽运的UVA、UVB、UVC激光器,钕泵闪光灯;Yag激光器,亚微秒激光器,气体放电激光器,集成CW/PW混合器(hybrid of CW/PW integration),X-射线抽运激光器,E-光束抽运激光器,FEL、AEFEL激光器,以及半导体激光器,或空间放电激发放电激器(space charged excitation charged lasers),或其任何组合,用于传递静态、稳定或由从每秒1个光子到约每秒100亿光子的微脉冲或巨脉冲,以约1Hz到约10THz的重复率,在从约355nm到约999nm的波长组成的累积剂量;且其中因此声-光相互作用可作为声学,电子学和光学之间相互转换关系的结果,引起用于确定特定分子的光学隐蔽现象的共振,而使附近其他分子对指定种类特异性作用光谱更加敏感,因此灭活物质的特定校准标准可使用本发明方法的声-光相互作用。
91.根据任何前述权利要求,使用本发明方法对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:将光束直接传递到仪器或工具的表面,或将光束偶连到波导管界面的一端或用于远程传递适当能量水平的集成手臂的一端,且其中可通过调整这样的捆绑结构、装配或多分裂水平光波导管,以需适合的能量密度水平来使辐射灯照射表面区域;其适合的能量密度水平需要实现针对至少一种在高密度群体中可引起健康忧虑的有害物质的至少一个生物剂量测定曲线来。
92.根据任何前述权利要求,使用本发明方法对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于需要对引入或造成的传染性事故做出快速反应的紧急医疗的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或偶联凝胶、喷雾剂、气体、液体,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用,在工具,或体外表面形成安全的无菌表面。
93.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于麻醉学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
94.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于皮肤病学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
95.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于胃肠病学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
96.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于妇产科学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
97.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于肿瘤学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
98.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于眼科学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
99.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于整骨疗法的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
100.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于痛治疗的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
101.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于病理学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
102.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于儿科学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
103.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于脚病学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
104.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于放射学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
105.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于心胸外科的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
106.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于心脏病学和侵害性诊断和治疗程序的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
107.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于美容和整形外科的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
108.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于矫形外科学的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
109.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于ENT的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
110.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:在广泛种类医疗领域中用于普通外科的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的,设备的医疗应用。
111.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于内窥镜外科/操作的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光器时,光直接或与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此根据本发明的方法,可提高健康水平和设备的医疗应用。
112.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于皮肤治疗,耳科病症,眼科病症,口腔病症,咽喉病症,牙科病症的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、气体、液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
113.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:通过高能量密度的光进行外部非侵害性治疗应用的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、或气体、或液体结合,缩短程序在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
114.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于家庭清洁和消毒灭菌选自厨房,水槽,浴室,下层支持物,地板,天花板,空气设备的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光,或直接与凝胶、喷雾剂、或气体、或液体结合,缩短程序在这些领域或家庭环境内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间的有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
115.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于家庭清洁和消毒灭菌选自厨房,水槽,浴室,下层支持物,地板,天花板,以及空气增加高亲水性设备的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或直接偶联脉冲UVA,UVB,UVC激光时,或直接与凝胶、喷雾剂、或气体、或液体结合,缩短程序在这些领域或家庭环境内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少在指定区域或空间范围的表面或空间内有害物质的量,因此提高健康水平和根据本发明方法的设备的医疗应用。
116.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中当使用基于U.PW的催化性多组分化合物或偶联凝胶、喷雾剂、或气体、或液体,或牙膏以进行催化,闪光,可重复性引发,来缩短程序工作循环在各领域内的工作循环,从而节省时间和物质,有效减少如在牙齿上,牙齿间,齿龈等指定区域或空间范围的表面或空间内大量形成的有害物质的量,因此可提高健康水平和根据本发明方法的设备,对口腔进行预防性处理,及限制损害的操作,以及对整个口腔进行深入的彻底清洁的医疗应用。
117.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中催化性牙膏包含闪光元素引起可见光,NIR,IR有效地转化为UVA,UVB,UVC,由此促进单独使用光进行引发和再引发反应,以补充于当清晨第一次刷牙时使用光学牙刷来应用上述牙膏,或循环,或非定期重复利用光对口腔进行全天连续清洁。
118.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中牙刷在板上包含至少一种光导纤维,散射体,好氧性或非好氧性导管,支持物质,以及能量供给来为反复引发催化性牙膏的催化反应。
119.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中该光催化性牙膏包含薄荷味道或芳香元素,可以在美学上符合于行为模式,和生产商、终端用户和医生的偏爱,可以有效增加口腔清洁。
120.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中用于引发光催化性牙膏的牙刷包含亚微型的辐射单元,其具有相对高强度的光源,从约1mW Cm2到约180mW Cm2,且其中牙刷所放射的光到达遍布口腔、牙齿、齿龈的上述暴露的牙膏,且其中在第一次使用该牙膏之后,只要将牙齿上残留的薄膜层暴露几小时就可以进行可重复性引发,因此在刷牙之后,将光导入口腔就使催化反应持续进行,对口腔及其周围部位带来保护和治疗益处。
121.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中用于引发光催化性牙膏的牙刷包含至少一种LED,激光器,闪光灯,量子(quasy)CW激光器,混合或集成的光源或定向光,该定向光来源于附近或通过使用光导纤维,导管,纤维束的外源光。
122.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,在第一次使用过牙膏后,只有光才能有效处理被涂覆的地区。
123.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中根据本发明的催化性牙膏减少腐植酸,臭气,并通过减少对口腔健康情况有威胁的有害物质、细菌,病毒和包囊的浓度来改善蛀牙状况。
124.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中使用全球太阳辐射以约1mW/Cm2的能量密度来引发光催化反应,且其中加入、掺入、滴入、分散有蒸入或混入闪光元素来将从约1eV到9.1eV的可见辐射转化为UVA,UVB,UVC,且其中通过聚光作用和传送界面(deliveryinterfaces)将光导入口腔内部、表面或待治疗具体部位。
125.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中催化性闪光牙膏在使用、传送、引发、再引发,循环的、反复使用或非反复使用以消灭大量有害细菌,臭气效果和腐植酸之前暂时或永久的优先贮存于管中、胶囊内、导管内、或封闭腔内。
126.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿校正医生使用的优选模式,其中根据光催化剂TIO2来催化闪光化合物在多组分内部同质分布;根据本发明的催化性化合物拥有如下特征:暂时或永久的以光喷雾剂的形式贮存,该光喷雾剂包含PH稳定的,水和氧电荷卡波姆基础结构的悬浮液;以及在其中闪光元素用于inse。
127.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿较正医生使用的优选模式,其中根据本发明的催化性闪光化合物暂时或永久的以压缩形式贮存。
128.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面灭菌和消毒的方法和设备,包括:用于牙科,供普通牙医,牙周病医生,假牙修复学家,儿童牙医,小儿科牙医,牙髓病医生,口腔/上颌外科医生,牙齿校正医生使用的优选模式,根据本发明的催化性闪光化合物暂时或永久的以光喷雾剂形式贮存。
129.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面、口腔、血液,进行非侵害性的灭菌和消毒的方法和设备,包括:使用本发明方法的设备的空间利用的优选模式,其激光光源选自于:气体放电激光器、二极管抽运激光器、等离子放电激光器、固态激光器、半导体激光器、晶体型激光器、X-射线抽运激光器、E-光束抽运气体激光器、FEL(自由电子激光放大器)、EA/FEL(静电加速自由电子激光器)、有机激光器类型,或其任何组合。
130.根据任何前述权利要求,用于对医疗仪器表面、口腔、血液,进行非侵害性的灭菌和消毒的方法和设备,包括:使用本发明方法的设备的空间利用的优选模式,其激光光源选自于:气体放电激光器、二极管抽运激光器、等离子放电激光器、固态激光器、半导体激光器、晶体型激光器、X-射线抽运激光器、E-光束抽运气体激光器、FEL(自由电子激光放大器)、EA/FEL(静电加速自由电子激光器)、有机激光器类型,或其任何组合。
131.消毒目标的方法,包括:以高峰值功率、高重复率、亚微秒时间域的脉冲紫外激光对基于水的光反应化合物进行电光激发,其中基于水的光反应化合物包含多组分系统,后者具有至少一种PH稳定剂或粘合剂,至少一种生物相容的多聚物,一种光催化试剂和一个指定的氧电荷。
132.生产光催化性多组分系统的方法,其包括该系统的组成为:将光反应性化合物和至少一种多聚物,PH稳定剂或粘合剂,超纯水,光催化试剂,以及溶解的氧结合。
133.根据第132项权力要求的方法,其进一步包括加入能将入射光转化为适当引发波长的闪光剂。
134.根据第132项权力要求的方法,其进一步包括加入某组分,该组分选自:营养、食物补充物,颜色、味道、药物或卡波姆,所述卡波姆用于调节上述多组分系统的组织机理。
135.根据132-134项中任何权利要求的方法制造的多组分系统。
136.消毒目标的设备,包括:至少一个辐射单元,其具有高强度光源,峰值功率能量密度介于1*10-7到1*10-29mJ/cm2,波长介于1到3000nm,及重复率介于1Hz到180THz;和上述辐射单元连接的非好氧性无毒光波导管,将辐射由上述辐射单元在指定时间内穿过指定区域传递到上述目标。
137.使用112项权力要求的设备对目标进行光处理的方法,包括将上述目标区域暴露于来自上述辐射单元的辐射,维持一段指定时间。
138.处理有复杂曲率的表面的方法,其中可加入附加物质来进行电子诱捕,来帮助延长根据本发明方法产生的自由基种类,OH的寿命,根据本发明方法,该附加物质可选自液体、气体或固体,用来诱捕电子对穴,因此增加羟基自由基种类有益的持续时间,并延长其寿命,增加量子生产的效率;特别有益于用以减少腐植酸和其他引起臭气、臭味的因子的催化的,闪光的、PH稳定的氧电荷牙膏,或喷雾剂,显著提高了本发明方法的催化效率。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IL14018000A IL140180A0 (en) | 2000-12-07 | 2000-12-07 | Advanced oxidation of dangerous chemical and biological sources |
IL140180 | 2000-12-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1555273A true CN1555273A (zh) | 2004-12-15 |
Family
ID=11074899
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA018225381A Pending CN1555273A (zh) | 2000-12-07 | 2001-12-07 | 危险性化学及生物物质的高级氧化处理 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040120844A1 (zh) |
EP (1) | EP1343535A2 (zh) |
JP (1) | JP2004523262A (zh) |
KR (1) | KR20030077552A (zh) |
CN (1) | CN1555273A (zh) |
AU (1) | AU2002222465A1 (zh) |
BR (1) | BR0116514A (zh) |
CA (1) | CA2436602A1 (zh) |
HU (1) | HUP0303488A2 (zh) |
IL (1) | IL140180A0 (zh) |
MA (1) | MA25986A1 (zh) |
MX (1) | MXPA03005118A (zh) |
NO (1) | NO20032516L (zh) |
PL (1) | PL365438A1 (zh) |
RU (1) | RU2003117365A (zh) |
WO (1) | WO2002045756A2 (zh) |
ZA (1) | ZA200304400B (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101888860A (zh) * | 2007-11-06 | 2010-11-17 | 微肿瘤学有限公司 | 羟基产生等离子体灭菌设备 |
CN102240407A (zh) * | 2010-05-13 | 2011-11-16 | 上海佩尼医疗科技发展有限公司 | 一种用于血液净化产品的电子束灭菌方法 |
CN101780999B (zh) * | 2009-12-17 | 2012-10-17 | 上海海事大学 | 放电雾化和催化协同水处理法 |
CN104250028A (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 成都易生玄科技有限公司 | 一种缩聚、传输光线的漱口方法 |
CN105833306A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-08-10 | 太仓日森信息技术有限公司 | 针对不同人群的细菌浓度超标杀菌系统及其杀菌方法 |
TWI617281B (zh) * | 2017-01-12 | 2018-03-11 | 財團法人工業技術研究院 | 傷口狀態分析方法與系統 |
CN109110969A (zh) * | 2018-09-13 | 2019-01-01 | 上海离原环境科技有限公司 | 一种铀矿废水等离子体协同处置方法和系统 |
CN110780683A (zh) * | 2018-07-27 | 2020-02-11 | 极光飞行科学公司 | 用于交通工具的化学感测自主系统 |
US10688204B2 (en) | 2007-11-06 | 2020-06-23 | Creo Medical Limited | Microwave plasma sterilisation system and applicators therefor |
US11065054B2 (en) | 2007-09-25 | 2021-07-20 | Creo Medical Limited | Surgical resection apparatus |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1458450B1 (en) * | 2001-11-01 | 2015-03-04 | TOMI Environmental Solutions, Inc. | Method for denaturing biochemical agent and decontamination apparatus |
IL157229A (en) | 2003-08-04 | 2006-08-20 | Zamir Tribelsky | Method for energy coupling especially useful for disinfecting and various systems using it |
US11246951B2 (en) | 2005-01-31 | 2022-02-15 | S. Edward Neister | Method and apparatus for sterilizing and disinfecting air and surfaces and protecting a zone from external microbial contamination |
WO2007084145A2 (en) | 2005-01-31 | 2007-07-26 | Neister S Edward | Method and apparatus for sterilizing and disinfecting air and surfaces and protecting a zone from external microbial contamination |
US7993495B2 (en) | 2005-06-21 | 2011-08-09 | Crosslink Polymer Research, a division of Lumimove, Inc. | Signal activated decontaminating coating |
US8114342B2 (en) * | 2006-03-31 | 2012-02-14 | The Invention Science Fund I, Llc | Methods and systems for monitoring sterilization status |
US8932535B2 (en) | 2006-03-31 | 2015-01-13 | The Invention Science Fund I, Llc | Surveying sterilizer methods and systems |
US20070231193A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Sterilization methods and systems |
US20090232703A1 (en) | 2006-03-31 | 2009-09-17 | Searete Llc | Methods and systems for monitoring sterilization status |
US8758679B2 (en) * | 2006-03-31 | 2014-06-24 | The Invention Science Fund I, Llc | Surveying sterilizer methods and systems |
US20110064605A1 (en) * | 2006-07-05 | 2011-03-17 | Thermapure, Inc. | Method for treating an object contaminated with harmful biological organisms or chemical substances utilizing electromagnetic waves |
US8652040B2 (en) | 2006-12-19 | 2014-02-18 | Valencell, Inc. | Telemetric apparatus for health and environmental monitoring |
US8157730B2 (en) * | 2006-12-19 | 2012-04-17 | Valencell, Inc. | Physiological and environmental monitoring systems and methods |
US8323982B2 (en) * | 2007-01-11 | 2012-12-04 | Valencell, Inc. | Photoelectrocatalytic fluid analyte sensors and methods of fabricating and using same |
US8251903B2 (en) | 2007-10-25 | 2012-08-28 | Valencell, Inc. | Noninvasive physiological analysis using excitation-sensor modules and related devices and methods |
US9750462B2 (en) | 2009-02-25 | 2017-09-05 | Valencell, Inc. | Monitoring apparatus and methods for measuring physiological and/or environmental conditions |
US8788002B2 (en) | 2009-02-25 | 2014-07-22 | Valencell, Inc. | Light-guiding devices and monitoring devices incorporating same |
WO2010098912A2 (en) | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Valencell, Inc. | Light-guiding devices and monitoring devices incorporating same |
RU2396092C1 (ru) * | 2009-05-20 | 2010-08-10 | Яков Абраммерович Гольдштейн | Установка для обеззараживания воздуха |
EP2523693A4 (en) * | 2010-01-14 | 2017-05-31 | Infection Prevention Technologies | Systems and methods for emitting radiant energy |
US9974873B2 (en) | 2010-05-10 | 2018-05-22 | Uv Partners, Inc. | UV germicidal system, method, and device thereof |
WO2011143265A2 (en) | 2010-05-10 | 2011-11-17 | Ted Cole | Uv germicidal system, method, and device thereof |
US8888701B2 (en) | 2011-01-27 | 2014-11-18 | Valencell, Inc. | Apparatus and methods for monitoring physiological data during environmental interference |
US9427191B2 (en) | 2011-07-25 | 2016-08-30 | Valencell, Inc. | Apparatus and methods for estimating time-state physiological parameters |
US9801552B2 (en) | 2011-08-02 | 2017-10-31 | Valencell, Inc. | Systems and methods for variable filter adjustment by heart rate metric feedback |
US9046619B2 (en) * | 2011-12-15 | 2015-06-02 | Raytheon Company | Method and apparatus to monitor a beam of ionizing radiation |
CN110013240A (zh) | 2013-01-28 | 2019-07-16 | 瓦伦赛尔公司 | 具有与身体运动脱开的感测元件的生理监测装置 |
US10064700B2 (en) * | 2013-02-14 | 2018-09-04 | Zvi Fudim | Surgical guide kit apparatus and method |
US9339572B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-17 | EP Technologies LLC | Methods and solutions for killing or deactivating spores |
TWI559942B (en) * | 2013-08-15 | 2016-12-01 | Univ Nat Cheng Kung | Ultraviolet laser sterilization system |
JP6178197B2 (ja) * | 2013-09-30 | 2017-08-09 | 株式会社東芝 | 放射線検出装置および放射線検出方法 |
GB201401151D0 (en) * | 2014-01-23 | 2014-03-12 | Linde Ag | Plasma device |
EP2918294A1 (de) * | 2014-03-11 | 2015-09-16 | Bayer Technology Services GmbH | Vorrichtung und Verfahren zur kontinuierlichen Virusinaktivierung |
US9538921B2 (en) | 2014-07-30 | 2017-01-10 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices with adjustable signal analysis and interrogation power and monitoring methods using same |
EP3199100A1 (en) | 2014-08-06 | 2017-08-02 | Valencell, Inc. | Earbud with a physiological information sensor module |
KR102002451B1 (ko) | 2014-09-18 | 2019-07-23 | 제넥스 디스인펙션 서비시즈 인코퍼레이티드 | 조절된 파워 플럭스를 갖는 펄스화된 광을 사용하는 룸 및 구역 살균 장치 및 펄스 간의 가시 광 보상을 갖는 광 시스템 |
US9794653B2 (en) | 2014-09-27 | 2017-10-17 | Valencell, Inc. | Methods and apparatus for improving signal quality in wearable biometric monitoring devices |
KR102362654B1 (ko) | 2015-07-03 | 2022-02-15 | 삼성전자주식회사 | 오븐 |
WO2017019722A1 (en) | 2015-07-28 | 2017-02-02 | EP Technologies LLC | Scrubbing device for cleaning, sanitizing or disinfecting |
CA2996310A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | EP Technologies LLC | Generation of antimicrobial wipes using non-thermal plasma |
EP3344127A4 (en) | 2015-10-23 | 2018-07-25 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices and methods that identify subject activity type |
US10945618B2 (en) | 2015-10-23 | 2021-03-16 | Valencell, Inc. | Physiological monitoring devices and methods for noise reduction in physiological signals based on subject activity type |
JP6178392B2 (ja) * | 2015-12-14 | 2017-08-09 | 株式会社トクヤマ | 自動車用空気調和装置 |
US11425911B2 (en) | 2017-05-25 | 2022-08-30 | Markesbery Blue Pearl LLC | Method for disinfection of items and spaces |
US9861102B2 (en) | 2016-05-26 | 2018-01-09 | Markesbery Blue Pearl LLC | Methods for disinfection |
DE102016008324A1 (de) * | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Lengmo Gmbh | Desinfektionsvorrichtung und Desinfektionsverfahren |
WO2018009736A1 (en) | 2016-07-08 | 2018-01-11 | Valencell, Inc. | Motion-dependent averaging for physiological metric estimating systems and methods |
US10232954B2 (en) | 2016-09-21 | 2019-03-19 | The Boeing Company | Apparatuses and methods for reducing ozone creation from ultraviolet (UV) light |
US10117319B2 (en) * | 2016-10-21 | 2018-10-30 | Reginald J Exton | Method and system for generating plasma in an atmosphere |
US10692704B2 (en) | 2016-11-10 | 2020-06-23 | Gojo Industries Inc. | Methods and systems for generating plasma activated liquid |
KR102611263B1 (ko) * | 2018-09-30 | 2023-12-08 | 광동 오포 모바일 텔레커뮤니케이션즈 코포레이션 리미티드 | 어댑터의 출력 상태 테스트 방법, 어댑터의 출력 상태 테스트 시스템 및 컴퓨터 저장 매체 |
WO2020254557A1 (en) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | Farmer-Light Holding A/S | Method, device and ventilation system for reducing the microbial pressure in an animal farm production facility |
AU2021230386B2 (en) | 2020-03-06 | 2024-06-27 | Uv Partners, Inc. | UV disinfection platform |
US11020502B1 (en) | 2020-05-01 | 2021-06-01 | Uv Innovators, Llc | Ultraviolet (UV) light emission device, and related methods of use, particularly suited for decontamination |
RU2749992C1 (ru) * | 2020-08-03 | 2021-06-21 | Мацук Игорь Владиславович | Устройство для фотоинактивации патогенных биологических агентов |
US20220272207A1 (en) * | 2021-02-24 | 2022-08-25 | General Electric Company | Automated beam scan calibration, alignment, and adjustment |
US20230009835A1 (en) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | B/E Aerospace, Inc. | Sanitization systems and methods |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IN153503B (zh) * | 1979-01-11 | 1984-07-21 | Nat Res Dev | |
US4661264A (en) * | 1984-01-16 | 1987-04-28 | Autotrol Corporation | Laser disinfection of liquids |
AU605129B2 (en) * | 1986-11-13 | 1991-01-10 | Purepulse Technologies, Inc. | Preservation of foodstuffs by irradiation |
US4744094A (en) * | 1986-12-12 | 1988-05-10 | Zenith Electronics Corporation | BPSK demodulator with D type flip/flop |
US5298182A (en) * | 1989-01-31 | 1994-03-29 | Ciba-Geigy Corporation | Rapid ophthalmic glycol/lower alkanol cleaning and disinfecting solution and method |
US5120450A (en) * | 1989-12-27 | 1992-06-09 | Stanley Jr E Glynn | Ultraviolet radiation/oxidant fluid decontamination apparatus |
US5144146A (en) * | 1990-07-06 | 1992-09-01 | Ultraviolet Energy Generators, Inc. | Method for destruction of toxic substances with ultraviolet radiation |
DE4032779C2 (de) * | 1990-10-16 | 2000-10-26 | Wolfgang Wiedemann | Zahnbürste zur Feststellung von Zahnbelag |
US5667733A (en) * | 1992-08-19 | 1997-09-16 | Lowndes Engineering Co., Inc. | Aerosol generator and method for effecting the size of droplets dispersed thereby |
US5364645A (en) * | 1992-10-30 | 1994-11-15 | The Regents Of The University Of California | Method of controlling microorganisms by pulsed ultraviolet laser radiation |
DE4307204C2 (de) * | 1993-03-08 | 1995-01-12 | Univ Schiller Jena | Anordnung zur Reinigung von Flüssigkeiten und/oder Gasen |
DE19628133A1 (de) * | 1996-07-12 | 1998-01-15 | Heraeus Noblelight Gmbh | Verfahren zum Desinfizieren und Reinigen von Kleinteilen und dafür geeignete Vorrichtung |
CN1278863A (zh) * | 1997-11-12 | 2001-01-03 | 博士伦公司 | 用季化羟乙基纤维素和聚合双胍对接触镜片进行消毒 |
IL122388A (en) * | 1997-12-01 | 2004-05-12 | Atlantium Lasers Ltd | Method and device for disinfecting liquids or gases |
US6692694B1 (en) * | 1998-11-09 | 2004-02-17 | Clean Earth Technologies, Llc | Method and apparatus for photosensitized ultraviolet decontamination of surfaces and aerosol clouds |
CN1255322A (zh) * | 1998-12-02 | 2000-06-07 | 中国科学院光电技术研究所 | 口腔洁净仪及其洁牙膏 |
AUPP936899A0 (en) * | 1999-03-22 | 1999-04-15 | Combellack, Joseph Henry | Atomising nozzle |
IL129564A (en) * | 1999-04-23 | 2004-06-20 | Atlantium Lasers Ltd | A method for disinfecting and purifying liquids and gases and a device for its use |
-
2000
- 2000-12-07 IL IL14018000A patent/IL140180A0/xx unknown
-
2001
- 2001-12-07 BR BR0116514-3A patent/BR0116514A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-12-07 RU RU2003117365/15A patent/RU2003117365A/ru not_active Application Discontinuation
- 2001-12-07 MX MXPA03005118A patent/MXPA03005118A/es unknown
- 2001-12-07 CN CNA018225381A patent/CN1555273A/zh active Pending
- 2001-12-07 EP EP01999391A patent/EP1343535A2/en not_active Withdrawn
- 2001-12-07 US US10/433,776 patent/US20040120844A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-07 JP JP2002547538A patent/JP2004523262A/ja active Pending
- 2001-12-07 KR KR10-2003-7007666A patent/KR20030077552A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-12-07 CA CA002436602A patent/CA2436602A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-07 HU HU0303488A patent/HUP0303488A2/hu unknown
- 2001-12-07 AU AU2002222465A patent/AU2002222465A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-07 WO PCT/IL2001/001137 patent/WO2002045756A2/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-07 PL PL01365438A patent/PL365438A1/xx unknown
-
2003
- 2003-06-03 NO NO20032516A patent/NO20032516L/no not_active Application Discontinuation
- 2003-06-05 ZA ZA200304400A patent/ZA200304400B/en unknown
- 2003-06-06 MA MA27196A patent/MA25986A1/fr unknown
Cited By (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11065054B2 (en) | 2007-09-25 | 2021-07-20 | Creo Medical Limited | Surgical resection apparatus |
US10688204B2 (en) | 2007-11-06 | 2020-06-23 | Creo Medical Limited | Microwave plasma sterilisation system and applicators therefor |
US11097022B2 (en) | 2007-11-06 | 2021-08-24 | Creo Medical Limited | Microwave plasma sterilisation system and applicators therefor |
CN101888860B (zh) * | 2007-11-06 | 2013-07-17 | 克里奥医药有限公司 | 羟基产生等离子体灭菌设备 |
CN101888860A (zh) * | 2007-11-06 | 2010-11-17 | 微肿瘤学有限公司 | 羟基产生等离子体灭菌设备 |
CN101780999B (zh) * | 2009-12-17 | 2012-10-17 | 上海海事大学 | 放电雾化和催化协同水处理法 |
CN102240407B (zh) * | 2010-05-13 | 2013-08-07 | 上海佩尼医疗科技发展有限公司 | 一种用于血液净化产品的电子束灭菌方法 |
CN102240407A (zh) * | 2010-05-13 | 2011-11-16 | 上海佩尼医疗科技发展有限公司 | 一种用于血液净化产品的电子束灭菌方法 |
CN104250028A (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 成都易生玄科技有限公司 | 一种缩聚、传输光线的漱口方法 |
CN105833306B (zh) * | 2016-03-31 | 2018-07-24 | 泰州市海陵区一马商务信息咨询有限公司 | 针对不同人群的细菌浓度超标杀菌系统及其杀菌方法 |
CN105833306A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-08-10 | 太仓日森信息技术有限公司 | 针对不同人群的细菌浓度超标杀菌系统及其杀菌方法 |
TWI617281B (zh) * | 2017-01-12 | 2018-03-11 | 財團法人工業技術研究院 | 傷口狀態分析方法與系統 |
US10083508B2 (en) | 2017-01-12 | 2018-09-25 | Industrial Technology Research Institute | Method and system for analyzing wound status |
CN110780683A (zh) * | 2018-07-27 | 2020-02-11 | 极光飞行科学公司 | 用于交通工具的化学感测自主系统 |
CN110780683B (zh) * | 2018-07-27 | 2023-12-12 | 极光飞行科学公司 | 用于交通工具的化学感测自主系统 |
CN109110969A (zh) * | 2018-09-13 | 2019-01-01 | 上海离原环境科技有限公司 | 一种铀矿废水等离子体协同处置方法和系统 |
CN109110969B (zh) * | 2018-09-13 | 2021-06-25 | 上海离原环境科技有限公司 | 一种铀矿废水等离子体协同处置方法和系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2002222465A1 (en) | 2002-06-18 |
US20040120844A1 (en) | 2004-06-24 |
CA2436602A1 (en) | 2002-06-13 |
BR0116514A (pt) | 2003-12-23 |
IL140180A0 (en) | 2002-12-01 |
KR20030077552A (ko) | 2003-10-01 |
RU2003117365A (ru) | 2004-11-27 |
NO20032516L (no) | 2003-08-04 |
EP1343535A2 (en) | 2003-09-17 |
NO20032516D0 (no) | 2003-06-03 |
ZA200304400B (en) | 2004-07-09 |
MXPA03005118A (es) | 2004-10-15 |
PL365438A1 (en) | 2005-01-10 |
HU0303488D0 (en) | 2003-11-28 |
MA25986A1 (fr) | 2003-12-31 |
JP2004523262A (ja) | 2004-08-05 |
HUP0303488A2 (hu) | 2004-03-01 |
WO2002045756A3 (en) | 2003-01-03 |
WO2002045756A2 (en) | 2002-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1555273A (zh) | 危险性化学及生物物质的高级氧化处理 | |
CN1207172C (zh) | 利用光辐射对包装进行无侵入消毒的方法及系统 | |
CN1177617C (zh) | 液体和气体的消毒方法及其使用的装置 | |
JP4339249B2 (ja) | 標的部位の化学的又は物理的特性に影響を与える方法及び装置 | |
CN1524272A (zh) | 差异光化学和光力学加工 | |
Maeding et al. | Boosting tumor-specific immunity using PDT | |
Trivellin et al. | UV-based technologies for SARS-CoV2 inactivation: Status and perspectives | |
CN1226148A (zh) | 改进分子试剂光激活选择性的方法 | |
CN104368020B (zh) | 紫外激光灭菌系统 | |
US20050009161A1 (en) | Enhancement of in vitro culture or vaccine production using electromagnetic energy treatment | |
US20060223155A1 (en) | Enhancement of in vitro culture or vaccine production in bioreactors using electromagnetic energy | |
ZA200206591B (en) | Protecting molecules in biologically derived compositions while treating with broad-spectrum pulsed light. | |
Karu | Lasers in infertility treatment: irradiation of oocytes and spermatozoa | |
Enwemeka et al. | The role of UV and blue light in photo-eradication of microorganisms | |
CN208492743U (zh) | 一种快速杀菌消毒传递窗 | |
Han et al. | Nonthermal biocompatible plasma inactivation of coronavirus SARS-CoV-2: Prospects for future antiviral applications | |
US6329136B1 (en) | Method for laser inactivation of infectious agents | |
Morris | Disinfection of Bacillus subtilis spores using ultraviolet light emitting diodes | |
CN104291411A (zh) | 一种紫外发光二极管水消毒系统 | |
Shur | Emerging applications of deep ultraviolet light emitting diodes | |
Wende et al. | Cold physical plasma: A short introduction | |
US20240181106A1 (en) | Water-soluble photosensitive composition of photodynamic environmental disinfection and method of environmental disinfection by using the same | |
CN208454547U (zh) | 一种新型的紫外线杀菌装置 | |
Maphanga et al. | Near infrared femtosecond laser-induced bacterial inactivation | |
Li et al. | Inactivation effect and damage of multi-irradiance by UVCLED on Acinetobacter baumannii |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |