JP2004521138A

JP2004521138A - 粒状の疎水性および／または疎水性化されたおよび／または油−吸収性固体物質を含んで成る自己発泡性または発泡体様調製物

Info

Publication number: JP2004521138A
Application number: JP2002572967A
Authority: JP
Inventors: ブレクマン，アンドレアス; クレプケ，ライナー; リーデル，ハイデイ
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2001-03-15
Filing date: 2002-03-14
Publication date: 2004-07-15
Also published as: DE10113048A1; WO2002074256A1; EP1372577A1; US20050074471A1

Abstract

本発明はＩ）Ａ）１０から４０炭素原子の鎖長をもつ、完全に、部分的に中和された、または中和されていない分枝および／もしくは非分枝の飽和および／もしくは不飽和脂肪酸から成る群から選択される少なくとも１種の乳化剤（Ａ）、Ｂ）１０から４０炭素原子の鎖長および５から１００のエトキシル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルから成る群から選択される少なくとも１種の乳化剤（Ｂ）、並びにＣ）１０から４０炭素原子の鎖長をもつ飽和および／もしくは不飽和の分枝および／もしくは非分枝脂肪アルコールから成る群から選択される、少なくとも１種の共乳化剤（Ｃ）、から成る乳化剤系、を含む自己発泡性のおよび／または発泡体様の化粧品または皮膚科学的調製物に関する。本発明の調製物はまた、ＩＩ）調製物の総重量に対して３０重量％までの脂質相、ＩＩＩ）調製物の総容量に対して１から９０容量％の、空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、笑気ガス（Ｎ_２Ｏ）および二酸化炭素（ＣＯ_２）から成る群から選択される少なくとも１種のガス、並びにＩＶ）０．０１から１０重量％の、１種もしくは複数の粒状の疎水性のおよび／または疎水性化されたおよび／または油吸収性固体物質を含有する。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明は自己発泡性（ｓｅｌｆ−ｆｏａｍｉｎｇ）および／または発泡体様（ｆｏａｍ−ｌｉｋｅ）の化粧品および皮膚科学的調製物、とりわけ皮膚手入れ用化粧品および皮膚科学的調製物に関する。
【背景技術】
【０００２】
発泡体（ｆｏａｍｓ）または発泡体様調製物は分散系（ｄｉｓｐｅｒｓｅｓｙｓｔｅｍ）の１種である。
【０００３】
もっとも重要で、もっとも周知の分散系は圧倒的にエマルション（ｅｍｕｌｓｉｏｎ）である。エマルションは相互に不溶性かまたはごくわずかに可溶性の２種以上の液体の２相または多相系である。概括的にごく限られた安定性のみを有する液体（純粋なまたは溶液としての）は、多少とも細かい（ｆｉｎｅ）分布状態でエマルション中に存在する。
【０００４】
発泡体は液体、半流動体、高粘度または固体の気泡（ｃｅｌｌ）のリブ（ｒｉｂ）により区画される、ガスの充填された、球状のもしくは多面体の気泡の構造物である。交差地点を介して接合された気泡のリブが連続的な枠組みを形成する。発泡体の層状体（ｌａｍｅｌｌａｅ）が気泡のリブ間に延伸する（閉鎖された気泡の発泡体）。発泡体の層状体が混乱させられたりまたは発泡体形成の終結時に気泡のリブ中に逆流する場合には、開放−気泡の発泡体が得られる。表面積の減少が表面エネルギーの生産をもたらすために、発泡体はまた、熱力学的に不安定である。従って、発泡体の安定性およびそれに従うその存在は、それがその自動破壊を妨げることができる度合いに左右される。
【０００５】
化粧品発泡体は通常、そこで液体が分散剤を表わし、ガスが分散される物質を表わす、液体とガスの分散系である。低粘度の液体の発泡体は界面活性物質（界面活性剤、発泡体安定剤）により一時的に安定化される。それらの大きい内部表面積のために、これらの界面活性剤の発泡体は、例えば清浄化および洗浄操作に利用される高い吸着能をもつ。従って、化粧品の発泡体はとりわけ、清浄化の分野で、例えば髭剃り用発泡体としての、そして毛髪手入れの分野で使用される。
【０００６】
発泡体を形成するためには、適当な液体中にガスを通気するか、または問題のガス雰囲気中で液体を激しくビートするか、震盪するか、噴霧するかまたは撹拌することにより発泡体形成が実施されるが、ただし、液体は、界面活性とは別にまた、ある程度の膜形成能を有する適当な界面活性剤または他の界面活性物質（「発泡体形成剤」）を含んで成ることとする。
【０００７】
化粧品発泡体は、皮膚上への有効成分の微細な（ｆｉｎｅ）分配を可能にするという、他の化粧品調製物に優る利点を有する。しかし、化粧品発泡体は概括的に、更にしばしば皮膚により十分に許容されない具体的な界面活性剤を使用してはじめて達成することができる。
【０００８】
先行技術の更なる欠点は、このような発泡体がその理由のために、それらが通常約２４時間以内に崩壊するごく低い安定性を有する点である。しかし、化粧品調製物の必要条件は、それらができるだけ長く、数年間の安定性を有することである。この問題は概括的に、その目的のためには例えば、その中で、液化圧縮ガスが噴射ガスとして働くスプレー缶を使用することができる、適当なスプレーシステムを使用して、消費者が自身で、使用直前に実際の発泡体を生成することにより考慮されている。圧力弁を開放する時に、噴射剤液体混合物が微細なノズルをとおって排出し、噴射剤は蒸発し、発泡体を残す。
【０００９】
適用後発泡性の化粧品調製物もまた、それ自体は知られている。それらは最初に流動性形態でエアゾール容器から皮膚に適用され、わずかに遅れて、それらが存在する適用後発泡剤、例えば髭剃り用発泡体の作用下にある皮膚上にある時にのみ、実際の発泡体を形成する。適用後発泡調製物はしばしば、特別の調製形態（例えば適用後発泡髭剃り用ゲル剤等）にある。
【００１０】
しかし、先行技術には、調製中のような早期に発泡させて、しかし通常の方法で包装し、貯蔵し、市場に出荷するために十分に高い安定性をもつことができると考えられるどんな種類の化粧品または皮膚科学的調製物も含まれない。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１１】
従って、本発明の目的は先行技術を充実させ、先行技術の欠点をもたない化粧品のまたは皮膚科学的な自己発泡性および／または発泡体様調製物を提供することであった。
【００１２】
独国特許出願公開第１９７５４６５９号明細書は二酸化炭素が、透過性バリヤーを高め、経皮的水分喪失量を減少し、そして相対的皮膚の湿気を増加する働きをすることができる、表皮のセラミド合成速度を安定化または増強するために適切な有効成分であることを開示している。皮膚を処置するためには、ＣＯ_２を例えば、水中に溶解し、次にそれを使用して皮膚をすすぐ。しかし、これまでの先行技術には気体の有効成分を適当な濃度、すなわち有効濃度で取り込むことができるどんな種類の化粧品または皮膚科学的基剤も含まれていない。
【００１３】
従って、その中に有効量の気体有効成分を取り入れることができる化粧品または皮膚科学的基剤を発見することが本発明の更なる目的であった。
【課題を解決するための手段】
【００１４】
Ｉ．Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、全体的に中和された、部分的に中和されたまたは中和されていない分枝および／もしくは非分枝の飽和および／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ａ、
Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長および５〜１００のエトキシル化度をもつ、ポリエトキシル化脂肪酸エステルの群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ｂ、並びに
Ｃ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、飽和および／もしくは不飽和の分枝および／もしくは非分枝脂肪アルコールの群から選択される少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、
から成る乳化剤系、
ＩＩ．調製物の総重量に基づいて、３０重量％までの脂質相、
ＩＩＩ．調製物の総容量に基づいて１〜９０容量％の、空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化窒素（Ｎ_２Ｏ）および二酸化炭素（ＣＯ_２）から成る群から選択される少なくとも１種のガス、
ＩＶ．０．０１〜１０重量％の、１種もしくは複数の粒状の疎水性のおよび／または疎水性化されたおよび／または油吸収性固体物質、
を含んで成る自己発泡性および／または発泡体様の化粧品または皮膚科学的調製物が先行技術の欠点を克服することは、驚くべきことで、当業者により予見されることができなかった。
【００１５】
今日までの先行技術に従うと、高い空気導入量を特徴とする発泡体様化粧品エマルションは噴射ガスを伴なわずには工業的に処方もしくは調製することができない。これは、とりわけ、古典的な乳化剤に基づき、剪断作用（撹拌、ホモジナイズ化）の結果として、極めて高い安定性をもつ発泡体を形成する系に当てはまる。本発明に従って使用される粉末原料および顔料（充填剤）の結果として、ガスの導入は並外れて増加される。これは界面活性剤のような先行技術に従って通常の発泡剤を含んで成ることなしに１００％まで増加したガス容量を伴なう発泡体増加を達成する。この結果として、初めて、平均を上回る良好な皮膚手入れ性および非常に良好な感触性を特徴としてもつ、優れた、新規のタイプの化粧品性能をもち、並外れて高いガス容量（空気および／または他のガス（例えば、酸素、二酸化炭素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化窒素等））を伴なう調製物を調製することができる。
【００１６】
本発明の目的のための「自己発泡性」または「発泡体様」は、調製物が必ずしも肉眼的意味の発泡体の外観をもつ必要はない、１種（もしくは複数）の液相中に、気泡が（あらゆる）分配形態で存在することを意味すると理解される。本発明に従う自己発泡性および／または発泡体様化粧品または皮膚科学的調製物は例えば、液体中に分散されたガスの、肉眼で可視的に分散された系であることができる。しかし、発泡体の特徴は例えば、また（光学）顕微鏡下でのみ可視的であることもできる。更に、本発明に従う自己発泡性および／または発泡体様調製物は、特に気泡が光学顕微鏡下で認めるには小さすぎる時にまた、系の容量の急激な増加から認識することもできる。
【００１７】
本発明に従う調製物はすべての点で極めて満足な調製物である。本発明に従う発泡体様調製物が、異常に高いガス容量の場合ですら、並外れて安定であることは特に驚くべきことであった。従って、それらは広範な使用目的をもつ調製形態のための基剤としての使用に特に適する。本発明に従う調製物は非常に良好な感触性（例えば、皮膚上への分配性または皮膚中への吸収能）をもち、更に平均を上回る皮膚手入れ性を特徴としてもつ。
【００１８】
本発明は更に、
Ｉ．Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、全体的に中和された、部分的に中和されたまたは中和されていない分枝および／もしくは非分枝の飽和および／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ａ、
Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長および５〜１００のエトキシル化度をもつ、ポリエトキシル化脂肪酸エステルの群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ｂ、並びに
Ｃ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、飽和および／もしくは不飽和の分枝および／もしくは非分枝脂肪アルコールの群から選択される少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、
から成る乳化剤系、
ＩＩ．調製物の総重量に基づいて、３０重量％までの脂質相、
ＩＶ．０．０１〜１０重量％の、１種もしくは複数の粒状の疎水性のおよび／または疎水性化されたおよび／または油吸収性固体物質、
を含んで成る、気体の有効成分のための化粧品のまたは皮膚科学的基剤としての、自己発泡性および／または発泡体様の化粧品または皮膚科学的調製物の使用を提供する。
【００１９】
１種もしくは複数の乳化剤Ａは好ましくは、通常のアルカリ（例えば水酸化ナトリウムおよび／または水酸化カリウム、炭酸ナトリウムおよび／または炭酸カリウム、並びにモノ−および／もしくはトリエタノールアミン）で全体的もしくは部分的に中和された脂肪酸の群から選択される。例えばステアリン酸およびステアレート、イソステアリン酸およびイソステアレート、パルミチン酸およびパルミテート、並びにミリスチン酸およびミリステートが特に有利である。
【００２０】
１種もしくは複数の乳化剤Ｂは好ましくは、次の群：ＰＥＧ−９ステアレート、ＰＥＧ−８ジステアレート、ＰＥＧ−２０ステアレート、ＰＥＧ−８ステアレート、ＰＥＧ−８オレエート、ＰＥＧ−２５グリセリルトリオレエート、ＰＥＧ−４０ソルビタンラノレート、ＰＥＧ−１５グリセリルリチノーレート、ＰＥＧ−２０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルイソステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルオレエート、ＰＥＧ−２０ステアレート、ＰＥＧ−２０メチルグルコースセスキステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルイソステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−３０ステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルステアレート、ＰＥＧ−４０ステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルラウレート、ＰＥＧ−５０ステアレート、ＰＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−１５０ラウレート、から選択される。例えばポリエトキシル化ステアリン酸エステルが特に有利である。
【００２１】
１種もしくは複数の共乳化剤Ｃは好ましくは、次の群：ブチルオクタノール、ブチルデカノール、ヘキシルオクタノール、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、ベヘニルアルコール（Ｃ_２２Ｈ_４５ＯＨ）、セテアリルアルコール［セチルアルコール（Ｃ_１６Ｈ_３３ＯＨ）およびステアリルアルコール（Ｃ_１８Ｈ_３７ＯＨ）の混合物］、ラノリンアルコール（羊毛ワックスの鹸化後に得られる羊毛ワックスの鹸化不可能なアルコール画分である、羊毛ワックスアルコール）から本発明に従って選択される。セチルアルコールおよびセチルステアリルアルコールが特に好ましい。
【００２２】
乳化剤Ａ：乳化剤Ｂ：共乳化剤Ｃの重量比（Ａ：Ｂ：Ｃ）をａ：ｂ：ｃとして選択することが本発明に従って有利であり、ここでａ、ｂおよびｃは相互に独立に、１〜５、好ましくは１〜３の有理数であることができる。約１：１：１の重量比が特に好ましい。
【００２３】
乳化剤ＡおよびＢおよび共乳化剤Ｃの総量を調製物の総重量に基づいてそれぞれ、２〜２０重量％、有利には５〜１５重量％、とりわけ８〜１３重量％の範囲から選択することが本発明の目的に有利である。
【００２４】
本発明の目的のためには、調製物の気相が二酸化炭素を含んで成るかまたは二酸化炭素のみから成る場合に特に好ましい。二酸化炭素が本発明に従う調製物中の１有効成分もしくは有効成分である場合に特に有利である。
【００２５】
本発明に従う組成物はそれらの調製中−例えば、撹拌中またはホモジナイズ中ですら−微細な泡の発泡体に発達する。本発明に従うと、優れた美容的エレガンスをもつ微細な泡の、濃厚な発泡体を得ることができる。更に、本発明に従って、貴重な成分を特に良好な方法で皮膚上に分配することができる、皮膚により特に良好に許容される調製物が得られる。
【００２６】
本発明に従う調製物は必須ではないが、更なる乳化剤を含んで成ることが有利であるかも知れない。Ｗ／Ｏエマルションの調製に適した乳化剤を使用することが好ましく、それらは単独でもまたは相互とのあらゆる組み合わせ物中にでも存在することができる。
【００２７】
更なる１種もしくは複数の乳化剤は有利には、次の化合物を含んで成る群から選択される：
ポリグリセリル−２ジポリヒドロキシステアレート、ＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレート、セチルジメチコン・コポリオール、グリコールジステアレート、グリコールジラウレート、ジエチレングリコールジラウレート、ソルビタントリオレエート、グリコールオレエート、グリセリルジラウレート、ソルビタントリステアレート、プロピレングリコールステアレート、プロピレングリコールラウレート、プロピレングリコールジステアレート、スクロースジステアレート、ＰＥＧ−３ヒマシ油、ペンタエリスリチルモノステアレート、ペンタエリスリチルセスキオレエート、グリセリルオレエート、グリセリルステアレート、グリセリルジイソステアレート、ペンタエリスリチルモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、イソステアリルジグリセリルスクシネート、グリセリルカプレート、ヤシグリセリド、コレステロール、ラノリン、グリセリルオレエート（４０％のモノエステルを含む）、ポリグリセリル−２セスキイソステアレート、ポリグリセリル−２セスキオレエート、ＰＥＧ−２０ソルビタン蜜蝋、ソルビタンオレエート、ソルビタンイソステアレート、トリオレイルホスフェート、グリセリルステアレートとセテアレス−２０（Ｔｈ．ＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔからのＴｅｇｉｎａｃｉｄ）、ソルビタンステアレート、ＰＥＧ−７水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−５−ソーヤステロール、ＰＥＧ−６ソルビタン蜜蝋、グリセリルステアレートＳＥ、メチルグルコースセスキステアレート、ＰＥＧ−１０水素化ヒマシ油、ソルビタンパルミテート、ＰＥＧ−２２／ドデシルグリコール・コポリマー、ポリグリセリル−２ＰＥＧ−４ステアレート、ソルビタンラウレート、ＰＥＧ−４ラウレート、ポリソルベート６１、ポリソルベート８１、ポリソルベート６５、ポリソルベート８０、トリセテアレス−４ホスフェート、トリセテアレス−４ホスフェートとナトリウムＣ_{１４−１７}アルキルｓｅｃスルホネート（ＨｏｅｃｈｓｔからのＨｏｓｔａｃｅｒｉｎＣＧ）、グリセリルステアレートとＰＥＧ−１００ステアレート（ＩＣＩからのＡｒｌａｃｅｌ１６５）、ポリソルベート８５、トリセテアレス−４ホスフェート、ＰＥＧ−３５ヒマシ油、スクロースステアレート、トリオレス−８ホスフェート、Ｃ_{１２−１５}パレス−１２、ＰＥＧ−４０水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−１６ソヤステロール、ポリソルベート８０、ポリソルベート２０、ポリグリセリル−３メチルグルコースジステアレート、ＰＥＧ−４０ヒマシ油、ナトリウムセテアリルスルフェート、レシチン、ラウレス−４ホスフェート、プロピレングリコールステアレートＳＥ、ＰＥＧ−２５水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−５４水素化ヒマシ油、グリセリルステアレートＳＥ、ＰＥＧ−６カプリル酸／カプリン酸グリセリド、グリセリルオレエートとプロピレングリコール、グリセリルラノレート、ポリソルベート６０、グリセリルミリステート、グリセリルイソステアレートとポリグリセリル−３オレエート、グリセリルラウレート、ＰＥＧ−４０ソルビタンペルオレエート、ラウレス−４、グリセロールモノステアレート、イソステアリルグリセリルエーテル、セテアリルアルコールとナトリウムセテアリルスルフェート、ＰＥＧ−２２ドデシルグリコール・コポリマー、ポリグリセリル−２ＰＥＧ−４ステアレート、ペンタエリスリチルイソステアレート、ポリグリセリル−３ジイソステアレート、ソルビタンオレエートと水素化ヒマシ油とＣｅｒａａｌｂａとステアリン酸、ナトリウムジヒドロキシセチルホスフェートとイソプロピルヒドロキシセチルエーテル、メチルグルコースセスキステアレート、メチルグルコースジオレエート、ソルビタンオレエートとＰＥＧ−２水素化ヒマシ油とオゾケライトと水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−２水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコール・コポリマー、メトキシＰＥＧ−２２／ドデシルグリコール・コポリマー、水素化ココグリセリド、ポリグリセリル−４イソステアレート、ＰＥＧ−４０ソルビタンペルオレエート、ＰＥＧ−４０ソルビタンペルイソステアレート、ＰＥＧ−８蜜蝋、ラウリルメチコンコポリオール、ポリグリセリル−２ラウレート、ステアラミドプロピルＰＧジモニウムクロリドホスフェート、ＰＥＧ−７水素化ヒマシ油、トリエチルシトレート、グリセリルステアレートシトレート、セチルホスフェート、ポリグリセロールメチルグルコースジステアレート、ポロキサマー１０１、カリウムセチルホスフェート、グリセリルイソステアレート、ポリグリセリル−３ジイソステアレート。
【００２８】
本発明の目的のための１種もしくは複数の更なる乳化剤は好ましくは、親水性乳化剤の群から選択される。本発明に従うと、ソルビトールのモノ−、ジ−およびトリ−脂肪酸エステルが特に好ましい。
【００２９】
本発明に従う更なる乳化剤の総量は有利には、調製物の総重量に基づき５重量％未満であるように選択される。
【００３０】
本発明の目的のために使用することができる与えられる更なる乳化剤のリストはもちろんそれらを制約する意図はもたれない。
【００３１】
本発明の目的のために特に有利な自己発泡性および／または発泡体様調製物はモノ−もしくはジグリセリル脂肪酸エステルを含まない。グリセリルステアレート、グリセリルイソステアレート、グリセリルジイソステアレート、グリセリルオレエート、グリセリルパルミテート、グリセリルミリステート、グリセリルラノレートおよび／またはグリセリルラウレートを含まない、本発明に従う調製物が特に好ましい。
【００３２】
本発明に従う調製物の油相は有利には、≧３０ｍＮ／ｍの極性を有する非極性の脂質の群から選択される。本発明の目的に特に有利な非極性脂質は下記に挙げられる。
【００３３】
【表１】

【００３４】
炭化水素のうちでは、とりわけパラフィン油および更なる水素化ポリオレフィン（例えば水素化ポリイソブテン、スクアランおよびスクアレン）を、本発明の目的のために有利に使用することができる。
【００３５】
脂質相の含量は有利には、調製物の総重量に基づき、それぞれ、３０重量％未満、好ましくは、２．５と３０重量％の間、特に好ましくは５と１５重量％の間であるように選択される。脂質相はまた、脂質相の総重量に基づき４０重量％までの極性脂質（≦２０ｍＮ／ｍの極性をもつ）および／または中程度の極性の脂質（２０〜３０ｍＮ／ｍの極性をもつ）を含んで成ることが、必須ではないが、有利であるかも知れない。
【００３６】
本発明の目的のために特に有利な極性脂質はすべての天然脂質（例えば、オリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生油、菜種油、アーモンド油、ヤシ油、ココナツ油、ヒマシ油、麦胚油、ブドウノ種油、アザミ油、ツキミソウ油、マカダミアナッツ油、トウモロコシ油、アボカド油等）および次に挙げるものである。
【００３７】
【表２】

【００３８】
本発明の目的のために特に有利な中程度に極性の脂質は下記のものである。
【００３９】
【表３】

【００４０】
【表４】

【００４１】
無機の粒状の疎水性のおよび／または疎水性化されたおよび／または油−吸収性固体物質は例えば、有利には、
−修飾もしくは非修飾フィロシリケート、
−修飾炭水化物誘導体、例えば、セルロースおよびセルロース誘導体、微細結晶セルロース、デンプンおよびデンプン誘導体（二デンプンホスフェート、ナトリウムおよびアルミナムデンプンオクテニルスクシネート、小麦デンプン、トウモロコシデンプン（ＡｍｉｄｏｎＤｅＭａｉｓＭＳＴ（Ｗａｃｋｈｅｒｒ）、ＡｒｇｏＢｒａｎｄのトウモロコシデンプン（ＣｏｒｎＰｒｏｄｕｃｔｓ）、Ｐｕｒｅ−Ｄｅｎｔ（ＧｒａｉｎＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ）、Ｐｕｒｉｔｙ２１Ｃ（ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ）、コメデンプン（Ｄ．Ｓ．Ａ．７（ＡｇｒａｎａＳｔａｒｃｈ）、Ｏｒｙｚａｐｅａｒｌ（ＩｃｈｉｍａｒｕＰｈａｒｃｏｓ）、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェート二デンプンホスフェート（ＣｏｒｎＰＯ４（ＡｇｒａｎａＳｔａｒｃｈ）、ＣｏｒｎＰＯ４（Ｔｒｉ−Ｋ））ナトリウムトウモロコシデンプンオクテニルスクシネート（Ｃ＊ＥｍＣａｐ−Ｉｎｓｔａｎｔ１２６３９（ＣｅｒｅｓｔａｒＵＳＡ））、アルミナムデンプンオクテニルスクシネート（ＣｏｖａｆｌｕｉｄＡＭＤ（Ｗａｃｋｈｅｒｒ）、Ｄｒｙ−Ｆｌｏ−ＰＣ（Ｎａｔｉｏｎａｌｓｔａｒｃｈ）、ＤｒｙＦｌｏＰｕｒｅ（ＮａｔｉｏｎａｌＳｔａｒｃｈ）、ＦｌｕｉｄａｍｉｄＤＦ１２（Ｒｏｑｕｅｔｔｅ））、
−無機充填剤（例えば、タルク、カオリン、ゼオライト、窒化ホウ素）、
−水に不溶性もしくはほとんど不溶性の金属酸化物および／または他の金属化合物に基づく無機顔料（とりわけチタン、亜鉛、鉄、マンガン、アルミナム、セリウムの酸化物）、
−酸化ケイ素に基づく無機顔料（例えば、とりわけＡｅｒｏｓｉｌ−２００、Ａｅｒｏｓｉｌ−２００Ｖ等級）、
−シリケート誘導体（例えば、ナトリウムシリコアルミネート、マグネシウムシリケート、ナトリウムマグネシウムシリケート（Ｌａｐｏｎｉｔｅ等級）、マグネシウムアルミナムシリケート（Ｓｅｂｕｍａｓｓｅ）またはＦｌｕｏｒｏＭａｇｎｅｓｉｕｍＳｉｌｉｃａｔｅ（Ｓｕｂｍｉｃａ等級）、ＣａｌｃｉｕｍＡｌｕｍｉｎｕｍＢｏｒｏｓｉｌｉｃａｔｅ）。ここではとりわけ、ＳｉｌｉｃａＤｉｍｅｔｈｙｌＳｉｌｙｌａｔｅ（ＡｅｒｏｓｉｌＲ９７２）が好ましい、
の群から選択することができる。
【００４２】
微細結晶セルロースは本発明の目的に有利な固体物質である。それは例えば、Ａｖｉｃｅｌ^（Ｒ）の商品名で”ＦＭＣＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎＦｏｏｄａｎｄＰｈａｒｍｅｃｅｕｔｉｃａｌＰｒｏｄｕｃｔｓ”から入手できる。本発明の目的に特に有利な製品は８９％の微細結晶セルロースおよび１１％のナトリウムカルボキシメチルセルロースから成る修飾微細結晶セルロースである、等級Ａｖｉｃｅｌ^（Ｒ）ＲＣ−５９１である。この種類の原料の更なる市販製品はＡｖｉｃｅｌ^（Ｒ）ＲＣ／ＣＬ、Ａｖｉｃｅｌ^（Ｒ）ＣＥ−１５、Ａｖｉｃｅｌ^（Ｒ）５００である。
【００４３】
本発明に従って有利な更なる油−吸収性の固体物質は架橋ポリメチルメタクリレート（ＩＮＣＩ：架橋メチルメタクリレート）に基づいた微細球状粒子である。これらは商品名Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^（Ｒ）Ｍ３０５、Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^（Ｒ）２０１、Ｍｉｃｒｏｐｅａｒｌ^（Ｒ）Ｍ３１０およびＭｉｃｒｏｐｅａｒｌ^（Ｒ）ＭＨＢとしてＳＥＰＰＩＣにより販売されており、４０〜１００ｇ／１００ｇの油−取り込み能を特徴としてもつ。
【００４４】
Ａｅｒｏｓｉｌｓ（ヒュームドシリカ）＝ケイ酸エチルの熱分解により得られる二酸化ケイ素）はその比表面積が通常、非常に大きく（２００〜４００ｍ^２／ｇ）、調製過程に応じて制御されることができる、しばしば不規則な形状を伴なう、著しく分散したシリカである。
【００４５】
本発明に従って有利に使用のためのＡｅｒｏｓｉｌ類は例えば、商品名：Ａｅｒｏｓｉｌ^（Ｒ）１３０（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、Ａｅｒｏｓｉｌ^（Ｒ）２００（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、Ａｅｒｏｓｉｌ２５５（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、Ａｅｒｏｓｉｌ^（Ｒ）３００（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、Ａｅｒｏｓｉｌ^（Ｒ）３８０（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、Ｂ−６Ｃ（ＳｕｚｕｋｉＹｕｓｈｉ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＦｕｍｅｄＳｉｌｉｃａ（Ｃａｂｏｔ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＥＨ−５（Ｃａｂｏｔ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＨＳ−５（Ｃａｂｏｔ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＬＭ−１３０（Ｃａｂｏｔ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＭＳ−５５（Ｃａｂｏｔ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＭ−５（Ｃａｂｏｔ）、Ｅ−６Ｃ（ＳｕｚｕｋｉＹｕｓｈｉ）、ＦｏｓｓｉｌＦｌｏｕｒＭＢＫ（ＭＢＫ）、ＭＳＳ−５００（Ｋｏｂｏ）、ＮｅｏｓｉｌＣＴ１１（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、Ｒｏｎａｓｐｈｅｒｅ（Ｒｏｎａ／ＥＭＩｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）、Ｓｉｌｉｃａ，Ａｎｈｙｄｒｏｕｓ３１（Ｗｈｉｔｔａｋｅｒ，Ｃｌａｒｋ＆Ｄａｎｉｅｌｓ）、Ｓｉｌｉｃａ，Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ２１６（Ｗｈｉｔｔａｋｅｒ，Ｃｌａｒｋ＆Ｄａｎｉｅｌ）、Ｓｉｌｏｔｒａｔ−１（Ｖｅｖｙ）、ＳｏｒｂｏｓｉｌＡＣ３３（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、ＳｏｒｂｏｓｉｌＡＣ３５（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、ＳｏｒｂｏｓｉｌＡＣ３７（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、ＳｏｒｂｏｓｉｌＡＣ３９（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、ＳｏｒｂｏｓｉｌＡＣ７７（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、ＳｏｒｂｏｓｉｌＴＣ１５（ＣｒｏｓｆｉｅｌｄＣｏ．）、Ｓｐｈｅｒｉｃａ（Ｉｋｅｄａ）、Ｓｐｈｅｒｉｇｌａｓｓ（Ｐｏｔｔｅｒｓ−Ｂａｌｌｏｔｉｎｉ）、ＳｐｈｅｒｏｎＬ−１５００（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ）、ＳｐｈｅｒｏｎＮ−２０００（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ）、ＳｐｈｅｒｏｎＰ−１５００（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＨ３０（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＮ２０（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＰ１００Ｈ（ＷａｃｋｅｒＳｉｌｉｃｏｎｅｓ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＮ２０Ｐ（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＮ２５Ｐ（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＳ１３（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＴ３０（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＶ１５（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＶ１５Ｐ（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＺｅｌｅｃＳｉｌ（ＤｕＰｏｎｔ）、
として得ることができる。
【００４６】
更に、粒子表面上の遊離ＯＨ基が有機物で修飾（完全にもしくは部分的に）されたＳｉＯ_２顔料を使用することは有利である。例えば、ジメチルシリル基の付加はシリカジメチルシリレート（例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ^（Ｒ）Ｒ９７２（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、Ａｅｒｏｓｉｌ^（Ｒ）Ｒ９７４（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＴＳ−６１０（Ｃａｂｏｔ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＴＳ−７２０（Ｃａｂｏｔ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＨ１５（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＨ１８（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ）、ＷａｃｋｅｒＨＤＫＨ２０（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ））を与える。トリメチルシリル基の付加はシリカシリレート（例えば、ＡｅｒｏｓｉｌＲ８１２（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬＴＳ−５３０（Ｃａｂｏｔ）、ＳｉｐｅｒｎａｔＤ１７（ＤｅｇｕｓｓａＨｕｅｌｓ），ＷａｃｋｅｒＨＤＫＨ２０００（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ））を与える。
【００４７】
ポリメチルシルセスキオキサンは例えば商品名Ｔｏｓｐｅａｒｌ^（Ｒ）２０００ＢとしてＧＥＢａｙｅｒＳｉｌｉｋｏｎｅｓから、Ｔｏｓｐｅａｒｌ１４５ＡとしてＴｏｓｈｉｂａから、ＡＥＣＳｉｌｉｃｏｎｅＲｅｓｉｎＳｐｈｅｒｅｓとしてＡ＆ＥＣｏｎｎｏｃｋから、またはＷａｃｋｅｒ−ＢｅｌｓｉｌＰＭＳＭＫとしてＷａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅから提供される。
【００４８】
本発明に従う化粧品および／または皮膚科学的調製物は通常の組成をもつことができる。本発明の目的のための皮膚手入れ用調製物は特に有利であり：それらは美容的および／または皮膚科学的光線遮蔽のために、そして更に皮膚および／または毛髪の処置のため、そして装飾化粧品におけるメークアップ製品として使用することができる。本発明の更なる有利な態様は日焼け後用製品にある。
【００４９】
化粧品のまたは局所用皮膚科学的組成物は、それらの構造に対応して、例えば、皮膚保護クリーム、デイクリームまたはナイトクリーム等として本発明の目的のために使用することができる。本発明に従う組成物を医薬調製物の基剤として使用することは可能であり、有利であるかも知れない。
【００５０】
ちょうど、液体および固体のコンシステンシーをもつエマルションが化粧品のクレンジングローションまたはクレンジングクリームとして使用されるように、本発明に従う調製物もまた、例えば、メークアップ落としのためまたは、恐らくはまた疾患皮膚のための緩和な洗浄発泡体として使用することができる「クレンジングフォーム」であることもできる。このようなクレンジングフォームは有利にはまた、適用後に皮膚からすすぎ落とされる「リンスオフ」調製物として使用することもできる。
【００５１】
本発明に従う化粧品および／または皮膚科学的調製物はまた、有利には、毛髪または頭皮の手入れ用フォーム剤、とりわけ整髪用フォーム剤、毛髪をブロードライする時に使用されるフォーム剤、スタイルフォームおよびトリートメントフォーム剤の形態にすることができる。
【００５２】
本発明に従う化粧品および皮膚科学的調製物は使用のためには、化粧品として通常の方法で、適量を皮膚および／または毛髪に適用される。
【００５３】
本発明に従う化粧品および皮膚科学的調製物は、このような調製物中に通常使用されるような化粧品補助剤、例えば保存剤、保存剤補助剤、殺バクテリア剤、香料、染料、着色作用をもつ顔料、加湿剤および／または保湿剤、皮膚上の感触を改善する充填剤、脂肪、油、ワックスまたは化粧品または皮膚科学的調製物のその他の通常の成分（例えばアルコール、ポリオール、ポリマー、気泡安定剤、電解質、有機溶媒またはシリコーン誘導体）を含んで成ることができる。
【００５４】
本発明の目的に有利な保存剤は例えば、ホルムアルデヒド供与体（例えば、ＤＭＤＭヒダントイン）、ヨードプロピルブチルカルバメート（例えば、Ｌｏｎｚａからの商品名Ｋｏｎｃｙｌ−Ｌ、Ｋｏｎｃｙｌ−ＳおよびＫｏｎｋａｂｅｎＬＭＢとして市販のもの）、パラベン、フェノキシエタノール、エタノ−ル、安息香酸等である。本発明に従う保存剤系は通常また、有利には、保存剤補助剤、例えば、オクトキシグリセロール、大豆グリシン等を含んで成る。
【００５５】
特に有利な調製物はまた、抗酸化剤が添加剤または有効成分として使用される場合に得られる。本発明に従う調製物は有利には、１種もしくは複数の抗酸化剤を含んで成る。好ましいが場合により使用される、使用可能な抗酸化剤は、美容的および／または皮膚科学的適用に通常のまたは適したすべての抗酸化剤である。
【００５６】
抗酸化剤は有利には、非常に少量の許容投与量（例えばｐｍｏｌ〜μｍｏｌ／ｋｇ）における、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプロファン）およびそれらの誘導体、イミダゾール（例えばウロカニン酸）およびそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンおよびそれらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、カロテノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）およびそれらの誘導体、リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシルおよびその他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並びに、それらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチルおよびラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリルおよびグリセリルエステル）およびそれらの塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩）およびスルホキシイミン化合物（例えばブチオニン・スルホキシイミン、ホモシステイン・スルホキシイミン、ブチオニン・スルホン、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタチオニン・スルホキシイミン）、並びに更に、（金属）錯体形成剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびそれらの誘導体、不飽和脂肪酸およびそれらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびそれらの誘導体、ビタミンＣおよび誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビルＭｇ、酢酸アスコルビル、酢酸アスコルビル）、トコフェロールおよび誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡおよび誘導体（パルミチン酸ビタミンＡ）およびベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸およびその誘導体、フェルラ酸およびその誘導体、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ_４）、セレンおよびその誘導体（例えばセレノメチオニン）、スチルベンおよびそれらの誘導体（例えば酸化スチルベン、，酸化トランス−スチルベン）並びに、本発明に従って適切な前記の活性成分の誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質）から成る群から選択される。
【００５７】
本発明の目的のためには、水溶性抗酸化剤（例えば、ビタミン、例えば、アルコルビン酸およびその誘導体）を特に有利に使用することができる。
【００５８】
本発明に従う調製物の驚くべき特性は、それらが皮膚中への化粧品のまたは皮膚科学的有効成分のための非常に良好なビヒクルであることであり、そこで、好ましい有効成分は酸化的ストレスに対して皮膚を防護することができる抗酸化剤である。ここで好ましい抗酸化剤は、ビタミンＥおよびその誘導体並びにビタミンＡおよびその誘導体である。
【００５９】
調製物中の抗酸化剤（１種もしくは複数の化合物）の量は好ましくは、調製物の総重量に基づいて、０．００１〜３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０重量％、とりわけ０．１〜１０重量％である。
【００６０】
ビタミンＥおよび／もしくはその誘導体が１種もしくは複数の抗酸化剤である場合には、調製物の総重量に基づいて、０．００１〜１０重量％の範囲からそれらそれぞれの濃度を選択することが有利である。
【００６１】
ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、またはカロテンもしくはそれらの誘導体が１種もしくは複数の抗酸化剤である場合には、調製物の総重量に基づいて、０．００１〜１０重量％の範囲からそれらそれぞれの濃度を選択することが有利である。
【００６２】
有効成分（１種もしくは複数の化合物）はまた非常に有利には、親油性有効成分の群から、とりわけ下記の群：
アセチルサリチル酸、アトロピン、アズレン、ヒドロコーチゾンおよびその誘導体（例えばバレリン酸ヒドロコーチゾン−１７）、ＢおよびＤシリーズのビタミン、非常に好ましくは、ビタミンＢ_１、ビタミンＢ_１２およびビタミンＤ_１、しかし更にビサボロール、不飽和脂肪酸、すなわち必須脂肪酸（しばしばビタミンＦとも呼ばれる）、とりわけガンマ−リノレン酸、オレイン酸、エイコサペンタン酸、ドコサヘキサン酸およびそれらの誘導体、クロロアンフェニコール、カフェイン、プロスタグランジン、チモール、カンファー、植物または動物由来の抽出物または他の製品（例えば、ツキミソウ油、ルリジサ油またはスグリの種油、魚油、肝油および更にセラミドおよびセラミド−様化合物、等）、
から本発明に従って選択することができる。
【００６３】
再脂肪補充物質、例えば、パーセリン（ｐｕｒｃｅｌｌｉｎ）油、Ｅｕｃｅｒｉｔ^（Ｒ）およびＮｅｏｃｅｒｉｔ^（Ｒ）の群から有効成分を選択することも有利である。
【００６４】
特に本発明に従う調製物が内因性および／または外因性皮膚老化の症候の処置および予防のため、そして皮膚に対する紫外線の有害効果の治療および予防のために使用される場合には、１種もしくは複数の有効成分はまた、ＮＯシンターゼ阻害剤の群から特に有利に選択される。
【００６５】
好ましいＮＯシンターゼ阻害剤はニトロアルギニンである。
【００６６】
１種もしくは複数の有効成分はまた有利には、カテキンおよびカテキンの胆汁エステル並びにカテキンまたはカテキンの胆汁エステルを含む植物または植物の部分例えば、ツバキ（Ｔｈｅａｃｅａｅ）の木族、とりわけチャ（Ｃａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ）（緑茶）種の葉からの水性または有機抽出物を含む群から選択される。それらの具体的な成分（例えば、ポリフェノールまたはカテキン、カフェイン、ビタミン、糖、ミネラル、アミノ酸、脂質）が特に有利である。
【００６７】
カテキン類は水素化フラボンまたはアントシアニジンとみなすことができる化合物の１群であり、「カテキン」（カテコール、３，３’，４’，５，７−フラバンペンタオール、２−（３，４−ジヒドロキシフェニル）クロマン−３，５，７−トリオール）の誘導体である。エピカテキン（（２Ｒ，３Ｒ）−３，３’，４’，５，７−フラバンペンタオール）もまた、本発明の目的のための有利な有効成分である。
【００６８】
更に、カテキンを含む植物抽出物、とりわけ緑茶の抽出物、例えば、カメリア種の植物、極めて特には、チャ（Ｃａｍｅｌｌｉａｓｉｎｅｎｓｉｓ）、カメリア・アッサミカ（Ｃａｍｅｌｌｉａａｓｓａｍｉｃａ）、カメリア・タリエンシス（Ｃａｍｅｌｌｉａｔａｌｉｅｎｓｉｓ）およびカメリア・イラワジエンシス（Ｃａｍｅｌｌｉａｉｒｒａｗａｄｉｅｎｓｉｓ）のタイプおよび例えば、ツバキ（Ｃａｍｅｌｌｉａｊａｐｏｎｉｃａ）とのこれらの雑種の植物の葉からの抽出物も有利である。
【００６９】
好ましい有効成分はまた、ポリフェノールまたは、（−）−カテキン、（＋）−カテキン、（−）−カテキンガレート、（−）−ガロカテキンガレート、（＋）−エピカテキン、（−）−エピカテキン、（−）−エピカテキンガレート、（−）−エピガロカテキンおよび（−）−エピガロカテキンガレートの群からのカテキンである。
【００７０】
フラボンおよびその誘導体（しばしば集合的に「フラボン類」とも呼ばれる）もまた、本発明の目的のために有利な有効成分である。それらは下記の基礎構造（置換位置が示される）：
【００７１】
【化１】

【００７２】
を特徴としてもつ。
【００７３】
更に、本発明に従う調製物中に好ましく使用することができる、より重要なフラボンのいくつかを次表に与える。
【００７４】
【表５】

【００７５】
自然界では、フラボンは通常、グリコシル化形態にある。
【００７６】
本発明に従うフラボノイドは好ましくは、一般構造式
【００７７】
【化２】

【００７８】
［式中、Ｚ_１〜Ｚ_７は相互に独立に、Ｈ、ＯＨ、アルコキシおよびヒドロキシアルコキシから成る群から選択され、ここでアルコキシおよびヒドロキシアルコキシ基は分枝でも非分枝でもよく、１〜１８炭素原子をもつことができ、かつＧｌｙはモノ−およびオリゴグリコシド基の群から選択される］
の物質の群から選択される。
【００７９】
しかし、本発明に従うフラボノイドは更に、有利には、一般構造式
【００８０】
【化３】

【００８１】
［式中、Ｚ_１〜Ｚ_６は相互に独立に、Ｈ、ＯＨ、アルコキシおよびヒドロキシアルコキシから成る群から選択され、ここでアルコキシおよびヒドロキシアルコキシ基は分枝または非分枝であり、１〜１８炭素原子をもつことができ、ここでＧｌｙはモノおよびオリゴグリコシド基の群から選択される］
の物質の群から選択することもできる。
【００８２】
好ましくは、このような構造物は一般構造式
【００８３】
【化４】

【００８４】
［式中、Ｇｌｙ_１、Ｇｌｙ_２およびＧｌｙ_３は相互に独立に、モノグリコシド基である。Ｇｌｙ_２およびＧｌｙ_３はまた、個別にまたは一緒に、水素原子による飽和体を表わすことができる］
の物質の群から選択することができる。
【００８５】
好ましくは、Ｇｌｙ_１、Ｇｌｙ_２およびＧｌｙ_３は相互に独立に、ヘキソシル基、とりわけラムノシル基およびグルコシル基の群から選択される。しかし、他のヘキソシル基（例えばアロシル、アトロシル、ガラクトシル、グロシル、イドシル、マンノシルおよびタロシル）もまた、いくつかの状況においては有利に使用することができる。ペントシル基を使用することも、本発明に従って有利であるかも知れない。
【００８６】
Ｚ_１〜Ｚ_５は相互に独立に、Ｈ、ＯＨ、メトキシ、エトキシおよび２−ヒドロキシエトキシから成る群から有利に選択され、フラボングリコシドは構造
【００８７】
【化５】

【００８８】
を有する。
【００８９】
本発明に従うフラボングリコシドは特に有利には下記の構造：
【００９０】
【化６】

【００９１】
［式中、Ｇｌｙ_１、Ｇｌｙ_２およびＧｌｙ_３は相互に独立に、モノグリコシド基である。Ｇｌｙ_２およびＧｌｙ_３はまた個別にまたは一緒に、水素原子による飽和体を表わすことができる］
により与えられる群から選択される。
【００９２】
好ましくは、Ｇｌｙ_１、Ｇｌｙ_２およびＧｌｙ_３は相互に独立に、ヘキソシル基、とりわけラムノシル基およびグルコシル基の群から選択される。しかし、他のヘキソシル基（例えばアロシル、アトロシル、ガラクトシル、グロシル、イドシル、マンノシルおよびタロシル）もまた、いくつかの状況においては有利に使用することができる。ペントシル基を使用することも、本発明に従って有利であるかも知れない。
【００９３】
α−グルコシルルチン、α−グルコシルミリセチン、α−グルコシルイソクエルシトリン、α−グルコシルイソクエルセチンおよびα−グルコシルクエルシトリンから成る群から１種もしくは複数のフラボングルコシドを選択することは本発明の目的のために特に有利である。
【００９４】
本発明に従うと、α−グルコシルルチンが特に好ましい。
【００９５】
更に、ナリンギン（アウランチン、ナリンゲニン−７−ラムノグルコシド）、ヘスペリジン（３’，５，７−トリヒドロキシ−４’−メトキシフラバノン−７−ルチノシド、ヘスペリドシド、ヘスペレチン−７−Ｏ−ルチノシド）、ルチン（３，３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボン−３−ルチノシド、クエルセチン−３−ルチノシド、ソホリン、ビルタン、ルタビオン、タウルチン、フィトメリン、メリン）、トロキセルチン（３，５−ジヒドロキシ−３’，４’，７−トリス（２−ヒドロキシエトキシ）フラボン−３−（６−Ｏ−（６−デオキシ−α−Ｌ−マンノピラノシル）−β−Ｄ−グルコピラノシド））、モノキセルチン（３，３’，４’，５−テトラヒドロキシ−７−（２−ヒドロキシエトキシ）フラボン−３−（６−Ｏ−（６−デオキシ−α−Ｌ−マンノピラノシル）−β−Ｄ−グルコピラノシド））、ジヒドロロビネチン（３，３’，４’，５’，７−ペンタヒドロキシフラバノン）、タキシホリン（３，３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラバノン）、エリオジクチオール−７−グルコシド（３’，４’，５，７−テトラヒドロキシフラバノン−７グルコシド）、フラバノンマレイン（３’，４’，７，８−テトラヒドロキシフラバノン−７グルコシド）およびイソクエルセチン（３，３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラバノン−３−（β−Ｄ−グルコピラノシド）も本発明に従って有利である。
【００９６】
ユビキノンおよびプラストキノンの群から１種もしくは複数の有効成分を選択することもまた有利である。
【００９７】
ユビキノンは構造式
【００９８】
【化７】

【００９９】
を特徴とし、もっとも普及しており、従ってもっとも研究された生物キノンである。ユビキノンは側鎖に結合されたイソプレン単位の数によりＱ−１、Ｑ−２、Ｑ−３等、または炭素原子数によりＵ−５、Ｕ−１０、Ｕ−１５等と呼ばれる。それらは好ましくは、ある鎖長を伴なって出現し、例えば、いくつかの微生物および酵母菌においてはｎ＝６である。ヒトを含む大部分の哺乳動物においてはＱ１０が主流である。
【０１００】
補酵素Ｑ１０は特に有利であり、下記の構造式
【０１０１】
【化８】

【０１０２】
を特徴としてもつ。
【０１０３】
プラストキノンは一般構造式
【０１０４】
【化９】

【０１０５】
をもつ。
【０１０６】
プラストキノンはイソプレン基の数ｎが異なり、それに従って、例えば、ＰＱ−９（ｎ＝９）と呼ばれる。更に、キノン環上に様々な置換体をもつ他のプラストキノンが存在する。
【０１０７】
クレアチンおよび／もしくはクレアチン誘導体は本発明の目的のために好ましい有効成分である。クレアチンは下記の構造
【０１０８】
【化１０】

【０１０９】
を特徴としてもつ。
【０１１０】
好ましい誘導体はリン酸クレアチンおよび硫酸クレアチン、酢酸クレアチン、アスコルビン酸クレアチンおよび、カルボキシル基において一価−もしくは多価アルコールでエステル化された誘導体である。
【０１１１】
更なる有利な有効成分はＬ−カルニチン［３−ヒドロキシ−４−（トリメチルアンモニオ）−ブチロベタイン］である。下記の一般構造式
【０１１２】
【化１１】

【０１１３】
［式中、Ｒは１０個までの炭素原子をもつ分枝および非分枝アルキル基の群から選択される］
の物質の群から選択されるアシルカルニチンは本発明の目的のために有利な有効成分である。プロピオニルカルニチンおよびとりわけ、アセチルカルニチンが好ましい。双方のエナンチオマー（ＤおよびＬ型）を本発明の目的のために有利に使用することができる。更に、あらゆるエナンチオマー混合物、例えば、ＤおよびＬ型のラセミ体を使用することも有利かも知れない。
【０１１４】
更なる有利な有効成分はセリコシド、ピリドキソール、ビタミンＫ、ビオチンおよび芳香物質である。
【０１１５】
本発明に従う調製物中に使用することができる前記の有効成分および有効成分の組み合わせ物のリストはもちろん、制約することを意図されない。有効成分は個別にまたは相互とのあらゆる組み合わせ物中に使用することができる。
【０１１６】
皮膚老化は例えば、内因性の、遺伝的に決定された因子により誘起される。老化の結果として、表皮および真皮は「老人性乾皮症」の用語でカバーすることもできる、例えば下記の構造的損傷および機能的障害、
ａ）乾燥、荒れおよび（乾燥）皺の形成、
ｂ）掻痒並びに
ｃ）皮脂腺による再脂肪補充の減少（例えば、洗浄後）
を経験する。
【０１１７】
ＵＶ光線および化学的有害物のような外因性因子は蓄積効果をもち、例えば、内因性老化過程を加速またはそれに追加する可能性がある。表皮および真皮は、とりわけ外因性因子の結果として、年代的老化の場合の損傷の程度および質を越える、例えば皮膚の下記の構造的損傷および機能的障害：
ｄ）可視的血管拡張（毛細管拡張症、クペロシス（ｃｕｐｅｒｏｓｉｓ））、
ｅ）弛緩および皺の形成、
ｆ）局所的色素沈着亢進、低色素症および色素沈着異常（例えば、老人斑）並びに
ｇ）機械的ストレスに対する感受性増加（例えば、ひび割れ）
を経験する。
【０１１８】
驚くべきことには、本発明に従って選択される調製物はまた、皺抑制効果をもつかまたは既知の皺抑制有効成分の作用を著しく増強することができる。従って、本発明の目的のための調製物は特に有利には、例えば皮膚老化時に発生するような美容的または皮膚科学的な皮膚変化の予防および処置に適する。それらはまた、有利には、乾燥したまたは荒れた皮膚の発生を妨げるのに適する。
【０１１９】
従って、本発明は具体的な態様において、自然の方法で老化した皮膚の手入れのため、そして光線老化の二次的損傷、とりわけａ）からｇ）に挙げられた現象の処置のための製品に関する。
【０１２０】
本発明に従う調製物の水相は有利には、通常の化粧品補助剤、例えばアルコール、とりわけ低炭素数のもの、好ましくは低炭素数のエタノールおよび／またはイソプロパノール、ジオールもしくはポリオールおよびそれらのエーテル、好ましくはプロピレングリコール、グリセロール、エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルもしくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテルおよび類似製品、ポリマー、気泡安定剤、電解質および加湿剤を含んで成ることができる。
【０１２１】
加湿剤は皮膚の表面上への適用または分配後に、化粧品または皮膚科学的調製物に対して、角化層による水分喪失量［経皮的水分喪失量（ＴＥＷＬ）とも呼ばれる］を減少させる特性を与え、そして／または角化層の水和に対して有益な効果を有する物質または物質の混合物を表わすために使用される用語である。
【０１２２】
本発明の目的のために有利な加湿剤は例えば、グリセロール、乳酸、ピロリドンカルボン酸および尿素である。更に、水に可溶性でそして／または水中で膨潤性で、そして／または水を使用してゲル化可能な多糖類の群からのポリマー加湿剤を使用することは特に有利である。例えばヒアルロン酸、キトサンおよび／または、ケミカアルアブストラクト（ＣｈｅｍｉｃａｌＡｂｓｔｒａｃｔｓ）中の登録番号１７８４６３−２３−５下に挙げられ、例えば、ＳＯＬＡＢＩＡＳ．Ａ．から商品名Ｆｕｃｏｇｅｌ^（Ｒ）１０００として入手可能な、フコース濃度の高い多糖類が特に有利である。
【０１２３】
本発明に従う化粧品および皮膚科学的調製物は、特にそれらが装飾用化粧品の形態にある時に染料および／または色彩顔料を含んで成ることができる。染料および色彩顔料はＣｏｓｍｅｔｉｃｓＤｉｒｅｃｔｉｖｅ（化粧品指針）の対応する有効なリストまたは化粧品着色剤のＥＣ（欧州共同体）のリストから選択することができる。大部分の場合、それらは食品に対して認可された染料に等しい。有利な色彩顔料は例えば、二酸化チタン、雲母、酸化鉄（例えば、Ｆｅ_２Ｏ_３、Ｆｅ_３Ｏ_４、ＦｅＯ（ＯＨ））および／または酸化錫である。有利な染料は例えば、カーマイン、ベルリンブルー、酸化クロムグリーン、ウルトラマリンブルーおよび／またはマンガンバイオレットである。染料および／または色彩顔料を下記のリストから選択することは特に有利である。カラーインデックス番号（ＣＩＮ）はＲｏｗｅＣｏｌｏｕｒＩｎｄｅｘ，３ｒｄＥｄｉｔｉｏｎ，ＳｏｃｉｅｔｙｏｆＤｙｅｒｓａｎｄＣｏｌｏｕｒｉｓｔｓ，Ｂｒａｄｆｏｒｄ，Ｅｎｇｌａｎｄ，１９７１から採られている。
【０１２４】
【表５】

【０１２５】
【表６】

【０１２６】
【表７】

【０１２７】
【表８】

【０１２８】
【表９】

【０１２９】
【表１０】

【０１３０】
【表１１】

【０１３１】
本発明に従う調製物が顔面領域への使用を意図される製品の形態にある場合には、染料として次の群からの１種もしくは複数の物質を選択することが好ましい：２，４−ジヒドロキシアゾベンゼン、１−（２’−クロロ−４’−ニトロ−１’−フェニルアゾ）−２−ヒドロキシナフタレン、セレスレッド、２−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−１−ナフトール−４−スルホン酸、２−ヒドロキシ−１，２’−アゾナフタレン−１’−スルホン酸のカルシウム塩、１−（２−スルホ−４−メチル−１−フェニルアゾ）−２−ナフチルカルボン酸のカルシウムおよびバリウム塩、１−（２−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２−ヒドロキシナフタレン−３−カルボン酸のカルシウム塩、１−（４−スルホ−１−フェニルアゾ）−２−ナフトール−６−スルホン酸のアルミナム塩、１−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸のアルミナム塩、１−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸、４−（４−スルホ−１−フェニルアゾ）−１−（４−スルホフェニル）−５−ヒドロキシピラゾロン−３−カルボン酸のアルミナム塩、４，５−ジブロモフルオレセインのアルミナムおよびジルコニウム塩、２，４，５，７−テトラブロモフルオレセインのアルミナムおよびジルコニウム塩、３’，４’，５’，６’−テトラクロロ−２，４，５，７−テトラブロモフルオレセインおよびそのアルミナム塩、２，４，５，７−テトラヨードフルオレセインのアルミナム塩、キノフタロンジスルホン酸のアルミナム塩、インジゴジスルホン酸のアルミナム塩、赤および黒の酸化鉄（ＣＩＮ：７７４９１（赤）および７７４９９（黒））、水和酸化鉄（ＣＩＮ：７７４９２）、二リン酸アンモニウムマンガンおよび二酸化チタン。
【０１３２】
油溶性の天然染料（例えばパプリカ抽出物、β−カロテンまたはコチニール）もまた有利である。
【０１３３】
真珠光沢顔料を含有する調製物もまた本発明の目的に有利である。とりわけ、下記のリストに挙げる型の真珠光沢顔料が好ましい：
１．天然の真珠光沢顔料、例えば、
・「真珠エッセンス」（魚鱗からのグアニン／ヒポキサンチン混合結晶）および
・「真珠の母」（粉砕カラスガイの殻）
２．単結晶の真珠光沢顔料（例えば、オキシ塩化ビスマス（ＢｉＯＣｌ））
３．層状基剤の顔料（例えば、雲母／金属酸化物）。
【０１３４】
真珠光沢顔料のための基剤は例えば、オキシ塩化ビスマスおよび／または二酸化チタン、並びに雲母上オキシ塩化ビスマスおよび／または二酸化チタンの微粉砕顔料またはヒマシ油分散物である。例えば、ＣＩＮ７７１６３下に挙げた光沢顔料が特に有利である。
【０１３５】
例えば、雲母／金属酸化物に基づいた下記の型の真珠光沢顔料もまた有利である。
【０１３６】

例えば、Ｔｉｍｉｒｏｎ，ＣｏｌｏｒｏｎａまたはＤｉｃｈｒｏｎａの商品名でＭｅｒｃｋから入手できる真珠光沢顔料が特に好ましい。
【０１３７】
与えられた真珠光沢顔料のリストはもちろん制約する意図はもたれない。本発明の目的に有利な真珠光沢顔料はそれ自体は知られた多数の方法により入手することができる。例えば、雲母以外の他の基剤を更なる金属酸化物（例えば、シリカ等）で被覆することができる。例えば、Ｍｅｒｃｋにより販売され、微細なラインの光学的減少（ｏｐｔｉｃａｌｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）に特に適したＴｉＯ_２およびＦｅ_２Ｏ_３で被覆されたＳｉＯ_２粒子（「ロナスフィア」）は有利である。
【０１３８】
更に、雲母のような基剤で完全に分散させることは有利である可能性がある。雲母を使用せずに調製された鉄の真珠光沢顔料は特に好ましい。これらの顔料は例えば、ＢＡＳＦから商品名ＳｉｃｏｐｅａｒｌＫｕｐｆｅｒ１０００として入手できる。
【０１３９】
更に、ＦｌｏｒａＴｅｃｈ．から様々な色彩（黄色、赤、緑、青）の、商品名ＭｅｔａｓｏｍｅＳｔａｎｄａｒｄ／Ｇｌｉｔｔｅｒとして入手できる有効な顔料もまた特に有利である。ここではきらめき粒子が様々な助染剤および染料（例えば、カラーインデックス（ＣＩ）番号１９１４０，７７００７，７７２８９，７７４９１をもつ染料）との混合物中に存在する。
【０１４０】
染料および顔料は別個にも混合物中にも存在することができ、相互に被覆することができ、異なる被膜の厚さが概括的に異なる彩色効果をもたらす。染料および彩色顔料の総量は有利には、それぞれ調製物の総重量に基づいて例えば、０．１重量％〜３０重量％、好ましくは、０．５〜１５重量％、とりわけ１．０〜１０重量％の範囲から選択される。
【０１４１】
本発明の目的のためには、その主要目的は日光の遮蔽ではないが、しかしＵＶ遮蔽物質を含む化粧品および皮膚科学的調製物を提供することも有利である。従って、例えばＵＶ−Ａおよび／もしくはＵＶ−Ｂフィルター物質が通常、デイクリームまたはメークアップ製品中に取り入れられる。ＵＶ遮蔽物質は抗酸化剤および、所望の場合には保存剤のように、また、劣化に対する調製物自体の有効な防護体を構成する。日焼け止め剤の形態の化粧品および皮膚科学的調製物もまた好ましい。
【０１４２】
従って、本発明の目的のための調製物は、本発明に従う１種もしくは複数のＵＶフィルター物質を含んで成ると同時に更に、少なくとも１種の更なるＵＶ−Ａおよび／もしくはＵＶ−Ｂフィルター物質を含んで成る。調製物は必須ではないが、場合によってはまた、水相および／または油相中に存在することができるＵＶフィルター物質として１種もしくは複数の有機および／または無機顔料を含んで成ることができる。
【０１４３】
好ましい無機顔料は、水に不溶性または実質的に不溶性の金属酸化物および／またはその他の金属化合物、とりわけチタン酸化物（ＴｉＯ_２）、亜鉛酸化物（ＺｎＯ）、鉄酸化物（例えばＦｅ_２Ｏ_３）、ジルコニウム酸化物（ＺｎＯ_２）、ケイ素酸化物（ＳｉＯ_２）、マンガン酸化物（例えばＭｎＯ）、アルミナム酸化物（Ａｌ_２Ｏ_３）、セリウム酸化物（例えばＣｅ_２Ｏ_３）、対応する金属の混合酸化物、およびこれら酸化物の混合物である。
【０１４４】
本発明の目的のためのこれらの顔料は有利には、表面処理（被覆）することができ、その意図は例えば、両親媒性または疎水性を形成または保持することである。この表面処理は、それ自体は既知の方法により、顔料に薄い疎水性層を提供することから成ることができる。
【０１４５】
例えばオクチルシラノールで被覆された二酸化チタン顔料は本発明に従って有利である。適当な二酸化チタン粒子はＤｅｇｕｓｓａから商品名Ｔ８０５として入手できる。ステアリン酸アルミナムで被覆されたＴｉＯ_２顔料、例えば、ＴＡＹＣＡから商品名ＭＴ１００Ｔとして入手可能なものも特に有利である。
【０１４６】
無機顔料の更に有利な被膜はジメチルポリシロキサン（更に：ジメチコンとも呼ばれる）、トリメチルシロキシ単位で末端をブロックされた完全にメチル化された、線状のシロキサンポリマーの混合物、から成る。このように被覆された酸化亜鉛顔料が本発明の目的に特に有利である。
【０１４７】
ジメチルポリシロキサン、とりわけ２００〜３５０個のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチルポリシロキサンおよび、シメチコンとも呼ばれるシリカゲルの混合物による無機顔料の被膜もまた有利である。とりわけ、無機顔料が更に水酸化アルミナムまたは酸化アルミナム水和物（更に：アルミナとも呼ばれる、ＣＡＳＮｏ．１３３３−８４−２）で被覆されることも有利である。シメチコンおよびアルミナで被覆された二酸化チタンは特に有利であり、被膜が水を含んで成ることも可能である。その一例はＭｅｒｃｋから商品名ＥｕｓｏｌｅｘＴ２０００として入手可能な二酸化チタンである。
【０１４８】
本発明の目的に有利な有機顔料は２，２’−メチレンビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール）［ＩＮＣＩ：ビスオクチルトリアゾール］であり、それは化学構造式
【０１４９】
【化１２】

【０１５０】
を特徴としてもち、ＣＩＢＡ−ＣｈｅｍｉｋａｌｉｅｎＧｍｂＨから商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ^（Ｒ）として入手可能である。
【０１５１】
本発明に従う調製物は有利には、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ領域のＵＶ光線を吸収する物質を含んで成り、全領域の紫外線から毛髪および皮膚を遮蔽する化粧品調製物を提供するためのフィルター物質の総量は例えば、調製物の総重量に基づいて０．１重量％〜３０重量％、好ましくは、０．５〜２０重量％、とりわけ１．０〜１５．０重量％である。それらはまた毛髪または皮膚のための日焼け止め剤として使用することもできる。
【０１５２】
本発明の目的に有利なＵＶ−Ａフィルター物質はジベンゾイルメタン誘導体、とりわけ、ＧｉｖａｕｄａｎによりＰａｒｓｏｌ^（Ｒ）１７８９の商品名として、そしてＭｅｒｃｋにより商品名Ｅｕｓｏｌｅｘ^（Ｒ）９０２０として販売されている、４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン（ＣＡＳＮｏ．７０３５６−０９−１）である。
【０１５３】
更に有利なＵＶ−Ａフィルター物質はフェニレン−１，４−ビス（２−ベンズイミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸
【０１５４】
【化１３】

【０１５５】
およびその塩、特に対応するナトリウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウム塩、とりわけ、例えばＨａａｒｍａｎｎ＆ＲｅｉｍｅｒからＮｅｏＨｅｌｉｏｐａｎＡＰの商品名で入手できる、ＩＮＣＩ名ビスイミダジレート（Ｂｉｓｉｍｉｄａｚｙｌａｔｅ）を有する、フェニレン−１，４−ビス（２−ベンズイミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸ビス−ナトリウム塩
【０１５６】
【化１４】

【０１５７】
である。
【０１５８】
ベンゼン−１，４−ジ（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル−１０−スルホン酸）とも呼ばれ、下記の構造、
【０１５９】
【化１５】

【０１６０】
を特徴としてもつ、１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンおよびその塩（とりわけ、対応する１０−スルファト化合物、とりわけ対応するナトリウム、カリウムまたはトリエタノールアンモニウム塩）もまた有利である。
【０１６１】
本発明の目的に有利なＵＶフィルター物質はまた、広域フィルター、すなわちＵＶ−Ａおよび更にＵＶ−Ｂ光線双方を吸収するフィルター物質、である。
【０１６２】
有利な広域フィルターまたはＵＶ−Ｂフィルター物質は例えば、下記の構造
【０１６３】
【化１６】

【０１６４】
［式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は相互に独立に１〜１０炭素原子を有する分枝および非分枝アルキル基の群から選択されるか、または１個の水素原子である］
を有するビスレソルシニルトリアジン誘導体である。ＣＩＢＡ−ＣｈｅｍｉｋａｌｉｅｎＧｍｂＨから商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ^（Ｒ）Ｓとして入手できる２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣＩ：アニソ・トリアジン）は特に好ましい。
【０１６５】
高いまたは非常に高いＵＶ−Ａ遮蔽性を特徴としてもつ、本発明の目的に特に有利な調製物は好ましくは、２種以上のＵＶ−Ａおよび／または広域フィルター、とりわけ、それぞれ、個別にまたは相互とのあらゆる組み合わせ物としての、ジベンゾイルメタン誘導体［例えば、４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン］、ベンゾトリアゾー誘導体［例えば２，２’−メチレンビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール）］、フェニレン−１，４−ビス（２−ベンズイミダジル）−３，３’，５，５’−テトラスルホン酸および／もしくはその塩、１，４−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンおよび／もしくはその塩並びに／または２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジンを含んで成る。
【０１６６】
構造式
【０１６７】
【化１７】

【０１６８】
を有する他のＵＶフィルター物質、例えば、欧州特許出願公開第５７０８３８号明細書に記載のｓ−トリアジン誘導体もまた、本発明の目的に有利なＵＶフィルター物質であり、その化学構造は一般式
【０１６９】
【化１８】

【０１７０】
［式中、
Ｒは、場合により１個もしくは複数のＣ_１−Ｃ_４−アルキル基で置換されていてもよい分枝もしくは非分枝Ｃ_１−Ｃ_１８−アルキル基、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキル基であり、
Ｘは酸素原子またはＮＨ基であり、
Ｒ_１は、場合により１個もしくは複数のＣ_１−Ｃ_４−アルキル基により置換されていてもよい分枝もしくは非分枝Ｃ_１−Ｃ_１８−アルキル基、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキル基、または水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウム基もしくは式
【０１７１】
【化１９】

【０１７２】
（ここで、
Ａは、場合により１個もしくは複数のＣ_１−Ｃ_４−アルキル基により置換されていてもよい分枝もしくは非分枝Ｃ_１−Ｃ_１８−アルキル基、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキルまたはアリール基であり、
Ｒ_３は水素原子またはメチル基であり、
ｎは１〜１０の数である）
の基であり、
Ｒ_２は、ＸがＮＨ基である時には、場合により１個もしくは複数のＣ_１−Ｃ_４−アルキル基により置換されていてもよい分枝もしくは非分枝Ｃ_１−Ｃ_１８−アルキル基、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキル基であり、そして
Ｘが酸素原子である時には、場合により１個もしくは複数のＣ_１−Ｃ_４−アルキル基により置換されていてもよい分枝もしくは非分枝Ｃ_１−Ｃ_１８−アルキル基、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキル基、または水素原子、アルカリ金属原子、アンモニウム基もしくは式
【０１７３】
【化２０】

【０１７４】
（ここで、
Ａは、場合により１個もしくは複数のＣ_１−Ｃ_４−アルキル基により置換されていてもよい分枝もしくは非分枝Ｃ_１−Ｃ_１８−アルキル基、Ｃ_５−Ｃ_１２−シクロアルキルまたはアリール基であり、
Ｒ_３は水素原子もしくはメチル基であり、
ｎは１〜１０の数である）
の基である］
により表わされる。
【０１７５】
本発明の目的に特に好ましいＵＶフィルター物質はまた、非対称的に置換されたｓ−トリアジンであり、その化学構造は式
【０１７６】
【化２１】

【０１７７】
により表わされ、下記でジオクチルブチルアミドトリアゾン（ＩＮＣＩ：ジオクチルブタミドトリアゾン）とも呼ばれ、Ｓｉｇｍａ３ＶからＵＶＡＳＯＲＢＨＥＢの商品名で入手可能である。
【０１７８】
更に、商品名ＵＶＩＮＵＬ^（Ｒ）Ｔ１５０としてＢＡＳＦＡｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔにより市販されている、対称的に置換されたｓ−トリアジン、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス（２−エチルヘキシル）、同義語：２，４，６−トリス［アニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）］−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣＩ：オクチルトリアゾン）もまた本発明の目的に有利である。
【０１７９】
欧州特許出願公開第７７５６９８号明細書はまた、好ましいビス−レソルシニルトリアジン誘導体につき記載しており、その化学構造は一般式
【０１８０】
【化２２】

【０１８１】
［式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＡ_１は非常に異なる有機基を表わす］
により表わされる。
【０１８２】
更に、２，４−ビス｛［４−（３−スルホナト）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジンナトリウム塩、２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−［４−（２−メトキシエチルカルボキシル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−［４−（２−エチルカルボキシル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（１−メチルピロール−２−イル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−トリス（トリメチルシロキシシリルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−［４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−（２”−メチルプロペニルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジンおよび２，４−ビス｛［４−（１’，１’，１’，３’，５’，５’，５’−ヘプタメチルシロキシ−２”−メチルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジンも本発明の目的に有利である。
【０１８３】
本発明の目的に有利な広域フィルターは２，２’−メチレンビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール）であり、それは化学構造式
【０１８４】
【化２３】

【０１８５】
を特徴としてもち、ＣＩＢＡ−ＣｈｅｍｉｋａｌｉｅｎＧｍｂＨから商品名Ｔｉｎｏｓｏｒｂ^（Ｒ）Ｍとして入手可能である。
【０１８６】
本発明の目的に有利なもう１種の広域フィルターは、ＩＮＣＩ名ドロメトリゾール・トリシロキサンをもつ、２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−メチル−６−［２−メチル−３−［１，３，３，３−テトラメチル−１−［（トリメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロピル］フェノール（ＣＡＳＮｏ．：１５５６３３−５４−８）であり、化学構造式
【０１８７】
【化２４】

【０１８８】
を特徴としてもつ。
【０１８９】
ＵＶ−Ｂおよび／または広域フィルターは油溶性でも水溶性でもよい。有利な油溶性ＵＶ−Ｂおよび／または広域フィルター物質の例は、
・３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジリデンカンファー、
・４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは、４−（ジメチルアミノ）−安息香酸２−エチルヘキシル、４−（ジメチルアミノ）−安息香酸アミル、
・２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジン、
・ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは、４−メトキシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）、
・ケイ皮酸のエステル、好ましくは、４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシケイ皮酸イソペンチル、
・ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、および
・ポリマーに結合したＵＶフィルター
である。
【０１９０】
有利な水溶性ＵＶ−Ｂおよび／または広域フィルター物質の例は、
・２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸の塩（例えば、そのナトリウム、カリウムもしくはそのトリエタノールアンモニウム塩）、およびまたスルホン酸自体、
・３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体（例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）スルホン酸およびそれらの塩）、
である。
【０１９１】
本発明に従って有利に使用することができる更なる光線遮蔽フィルター物質は２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリル酸エチルヘキシル（オクトクリレン）であり、それはＵｖｉｎｕｌ^（Ｒ）Ｎ５３９の名称でＢＡＳＦから入手可能で、下記の構造
【０１９２】
【化２５】

【０１９３】
を特徴としてもつ。
【０１９４】
本発明に従う調製物中に、ポリマー結合した、またはポリマーのＵＶフィルター物質、とりわけ国際公開第９２／２０６９０号パンフレットに記載のものを使用することもまた、著しく有利である可能性がある。
【０１９５】
更に、場合によっては、化粧品または皮膚科学的調製物中に、本発明に従う更なるＵＶ−Ａおよび／もしくはＵＶ−Ｂフィルター、例えばある種のサリチル酸誘導体（例えば、サリチル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル酸２−エチルヘキシル（＝サリチル酸オクチル）、サリチル酸ホモメンチル）を取り入れることもまた有利である可能性がある。
【０１９６】
本発明の目的のために使用することができる与えられたＵＶフィルターのリストはもちろん制限的意図はもたれない。
【０１９７】
全領域の紫外線から毛髪または皮膚を遮蔽する化粧品調製物を製造するためには、本発明に従う調製物は有利には、それぞれ調製物の総量に基づいて例えば０．１重量％〜３０重量％、好ましくは、０．５〜２０重量％、とりわけ１．０〜１５．０重量％の総量の、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ領域のＵＶ光線を吸収する物質を含んで成る。それらはまた毛髪または皮膚のための日焼け止め剤として使用することもできる。
【０１９８】
次の実施例は本発明を制約することなく、具体的に示す役割をもつ。別記されない限り、量、割合および百分率はすべて調製物の重量および総量または総重量に基づく。
【実施例】
【０１９９】
実施例１（発泡体様Ｏ／Ｗクリーム）

７５℃に加熱した脂肪相を７０℃に加熱した水相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性のおよび／または疎水性化したおよび／または油吸収性固体物質（顔料）を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。０．７バールの窒素ガスを通気しながら４５分間撹拌し、冷却する。３０℃で添加剤（香料、有効成分）を添加する。２７℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。
【０２００】
実施例２（発泡体様Ｏ／Ｗローション）

８０℃に加熱した脂肪相を７２℃に加熱した水相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性および／または疎水性化したおよび／または油吸収性固体物質（顔料）を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。１．２バールの二酸化炭素を通気しながら４５分間撹拌し、冷却する。３０℃で添加剤（香料）を添加する。３０℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。
【０２０１】
実施例３（発泡体様Ｏ／Ｗローション）

８０℃に加熱した脂肪相を７５℃に加熱した水相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性の、疎水性化した固体物質（水酸化アルミナム）を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。開放反応容器中で３０℃までの温度で４５分間撹拌する。３０℃で粒状の疎水性化固体物質（アルミナムデンプンオクテニルスクシネート）および更なる添加剤（香料、有効成分）を添加する。２５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。
【０２０２】
実施例４（発泡体様Ｏ／Ｗエマルションメークアップ）

７８℃に加熱した脂肪相および色素顔料相を７５℃に加熱した水相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性、疎水性化した固体物質（タルク、ゼオライト）を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。３０℃に冷却しながら１．３バールの酸素を通気しながら、Ｂｅｃｏｍｉｘ中で４５分間撹拌する。３０℃で添加剤（香料、有効成分）を添加する。２５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。
【０２０３】
実施例５（発泡体様Ｏ／Ｗクリーム）

８０℃に加熱した脂肪相を７５℃に加熱した水相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性、疎水性化した固体物質（タルク）を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。３０℃に冷却しながら０．７バールの亜酸化窒素を通気しながら、Ｂｅｃｏｍｉｘ中で４５分間撹拌する。３０℃で添加剤（香料、有効成分）を添加する。２６℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。
【０２０４】
実施例６（発泡体様Ｏ／Ｗローション）

８０℃に加熱した脂肪相を７５℃に加熱した水相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性、疎水性化した固体物質を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。３０℃まで開放反応容器中で４５分間撹拌する。３０℃で粒状の疎水性化された固体物質（リン酸二デンプン）および更なる添加剤（香料、有効成分）を添加する。２３℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。
【０２０５】
実施例７（発泡体様日焼け止めクリーム）

７８℃に加熱した脂肪相および光線遮蔽フィルター相を７５℃に加熱した水相および光線遮蔽フィルター相と合わせる。撹拌しながら、粒状の疎水性、疎水性化した固体物質を添加する。６５℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。３０℃に冷却しながら１バールのヘリウムを通気しながら、Ｂｅｃｏｍｉｘ中で４５分間撹拌する。３０℃で添加剤（香料）を添加する。２３℃で歯付きリムの分散機（回転子−固定子の原理）によりホモジナイズする。

Claims

Ｉ．Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、全体的に
中和された、部分的に中和されたまたは中和されていない分枝および／もしくは非分枝の飽和および／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ａ、
Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長および５〜１００のエトキシル化度をもつ、ポリエトキシル化脂肪酸エステルの群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ｂ、並びに
Ｃ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、飽和および／もしくは不飽和の分枝および／もしくは非分枝脂肪アルコールの群から選択される少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、
から成る乳化剤系、
ＩＩ．調製物の総重量に基づいて、３０重量％までの脂質相、
ＩＩＩ．調製物の総容量に基づいて１〜９０容量％の、空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化窒素（Ｎ_２Ｏ）および二酸化炭素（ＣＯ_２）から成る群から選択される少なくとも１種のガス、
ＩＶ．０．０１〜１０重量％の１種もしくは複数の粒状の疎水性のおよび／または疎水性化されたおよび／または油吸収性固体物質、
を含んで成る自己発泡性および／もしくは発泡体様の化粧品または皮膚科学的調製物。
乳化剤Ａ：乳化剤Ｂ：共乳化剤Ｃの重量比（Ａ：Ｂ：Ｃ）がａ：ｂ：ｃとして選択され、ここでａ、ｂおよびｃは相互に独立に、１〜５、好ましくは１〜３の有理数であることを特徴とする請求項１記載の調製物。
乳化剤Ａ：乳化剤Ｂ：共乳化剤Ｃの重量比（Ａ：Ｂ：Ｃ）が例えば、１：１：１として選択されることを特徴とする、前記請求項のいずれかに記載の調製物。
Ａ．、Ｂ．およびＣ．に従う物質の総量が調製物の総重量に基づいて２〜２０重量％の範囲から選択されることを特徴とする、前記請求項のいずれかに記載の調製物。
それが親水性乳化剤、とりわけソルビトールのモノ−、ジ−、トリ−脂肪酸エステルの群から選択される更なる乳化剤を含んで成ることを特徴とする、前記請求項のいずれかに記載の調製物。
更なる乳化剤の総量が調製物の総重量に基づいて５重量％未満であるように選択されることを特徴とする、請求項５記載の調製物。
１種もしくは複数のガスの容量の割合が調製物の総容量に基づいて１０〜８０容量％から選択されることを特徴とする、前記請求項のいずれかに記載の調製物。
選択されるガスが二酸化炭素であることを特徴とする、前記請求項のいずれかに記載の調製物。
それが加湿剤の群から選択される１種もしくは複数の物質を含んで成ることを特徴とする、前記請求項のいずれかに記載の調製物。
Ｉ．Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、全体的に中和された、部分的に中和されたまたは中和されていない分枝および／もしくは非分枝の飽和および／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ａ、
Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長および５〜１００のエトキシル化度をもつ、ポリエトキシル化脂肪酸エステルの群から選択される少なくとも１種の乳化剤Ｂ、並びに
Ｃ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、飽和および／もしくは不飽和の分枝および／もしくは非分枝脂肪アルコールの群から選択される少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、
から成る乳化剤系、
ＩＩ．調製物の総重量に基づいて、３０重量％までの脂質相、
ＩＶ．０．０１〜１０重量％の、１種もしくは複数の粒状の疎水性および／もしくは疎水性化されたおよび／もしくは油吸収性固体物質、
を含んで成る、気体の有効成分のための化粧品のまたは皮膚科学的基剤としての、自己発泡性および／または発泡体様の化粧品または皮膚科学的調製物の使用。
粒状の疎水性および／または疎水性化されたおよび／または油−吸収性固体物質が、
−修飾もしくは非修飾フィロシリケート、
−修飾された炭水化物誘導体（例えばセルロースおよびセルロース誘導体、微細結晶セルロースおよびそれらの混合物）、デンプンおよびデンプン誘導体（例えば二デンプンホスフェート、ナトリウムおよび／またはアルミナムデンプンオクテニルスクシネート、小麦デンプン、トウモロコシデンプン、コメデンプン、キャッサバデンプン、ヒドロキシプロピルデンプンホスフェート、二デンプンホスフェート、ナトリウムトウモロコシデンプンオクテニルスクシネート、アルミナムデンプンオクテニルスクシネート）、
−無機充填剤（例えばタルク、カオリン、ゼオライト、窒化ホウ素）、
−水に不溶性かまたはほとんど不溶性の金属酸化物および／または他の金属化合物に基づいた無機顔料（とりわけ、チタン、亜鉛、鉄、マンガン、アルミナム、セリウムの酸化物）、
−ケイ素酸化物に基づいた無機顔料、
−シリケート誘導体、例えばナトリウムシリコアルミネート、マグネシウムシリケート、ナトリウムマグネシウムシリケート、マグネシウムアルミナムシリケートまたはフルオロマグネシウムシリケート、カルシウムアルミナムボロシリケート、シリカジメチルシリレート、
−架橋ポリメチルメタクリレートに基づいた微細球粒子、
の群から選択されることを特徴とする前記請求項のいずれかに記載の調製物または使用。