JP2002205919A

JP2002205919A - 自己発泡性もしくは発泡体様調製物

Info

Publication number: JP2002205919A
Application number: JP2001384550A
Authority: JP
Inventors: Heidi Riedel; ハイデイ・リーデル; Rainer Kroepke; ライナー・クレプケ; Andreas Bleckmann; アンドレアス・ブレツクマン
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 2000-12-19
Filing date: 2001-12-18
Publication date: 2002-07-23
Also published as: DE10063342A1; US20020182234A1; EP1216682A3; EP1216682A2

Abstract

(57)【要約】【課題】化粧品としては皮膚科学的自己発泡性及び／
もしくは発泡体様の調整物の提供。【解決手段】Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、
全体的に中和された、一部分中和されたもしくは非中和
の分枝及び／もしくは非分枝の飽和及び／もしくは不飽
和脂肪酸の群から選択された少なくとも１種の乳化剤
Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、から成
る乳化剤系並びに II．空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化
窒素（Ｎ₂Ｏ）及び二酸化炭素（ＣＯ₂）から成る群から
選択された少なくとも１種の気体を、調製物の総容量に
基づいて１〜９０容量％、を含んで成る自己発泡性及び
／もしくは発泡体様化粧品もしくは皮膚科学的調製物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は自己発泡性及び／も
しくは発泡体様化粧品及び皮膚科学的調製物、とりわけ
皮膚の手入れ用化粧品及び皮膚科学的調製物に関する。

【０００２】

【従来の技術】発泡体もしくは発泡体様調製物は分散系
の１種である。

【０００３】今日まで、最も重要で、最も周知の分散系
はエマルションである。エマルションは相互の中に不溶
性もしくはごく僅かに可溶性の２種以上の液体の２−も
しくは複数−相の系である。液体（純粋なもしくは溶液
としての）は一般にごく限られた安定性を有する、多少
とも微細に分散しているエマルション中に存在する。

【０００４】発泡体は液体、半液体の、高粘度のもしく
は固体の気泡の壁により区画されている、気体の充填さ
れた、球形もしくは多面形の気泡の構造物である。交叉
地点により連結された気泡の壁が連続的枠組を形成す
る。発泡体のラメラが気泡の壁の間に伸長している（閉
鎖された気泡の発泡体）。発泡体のラメラが発泡形成体
の末端で破壊されるかもしくは気泡壁内に流れ戻る場合
は、開放気泡の発泡体が得られる。発泡体はまた、表面
積の減少が界面エネルギーを生成するので、熱力学的に
不安定である。従って、発泡体の安定性及びそれによる
存在はその自己破壊をどの程度防止することができるか
に依存する。

【０００５】化粧品の発泡体は通常、液体が分散剤を表
し、気体が分散される物質を表す液体及び気体の分散系
である。低粘性の液体の発泡体は界面活性物質（界面活
性剤、発泡体安定剤）により一時的に安定化される。そ
れらの大きな内部表面積のために、これらの界面活性な
発泡体は高い吸着能をもち、それは例えば清浄化及び洗
浄操作に使用される。従って、化粧品発泡体はとりわ
け、清浄化の分野、例えばシェービングフォームとして
のそして毛髪手入れの分野で使用される。

【０００６】発泡体を生成するためには、液体が適切な
界面活性剤もしくは、界面活性の他に更にある程度のフ
ィルム形成能をもつその他の界面活性な物質（「発泡体
形成剤」）を含んで成ると仮定して、気体を適切な液体
中に吹き込むか、もしくは発泡体形成は、問題の気体雰
囲気中に液体を激しくビートする、振る、噴霧するもし
くは撹拌することにより達成される。

【０００７】化粧品発泡体は皮膚上に有効成分の微細な
分布を可能にするという、その他の化粧品調製物より優
れた利点を有する。しかし、化粧品発泡体は一般に、更
に皮膚による許容性が良くないことが多い特定の界面活
性剤を使用してのみ達成することができる。

【０００８】先行技術の更なる欠点は、これらの発泡体
がごく低い安定性をもち、そのために、それらは通常、
ほぼ２４時間以内に崩壊する。しかし、化粧品調製物の
必要条件はそれらができる限り、何年にもわたる安定性
をもつことである。問題は、一般に、その目的のために
例えば液化圧縮ガスが噴射ガスとして働くフプレー缶を
使用することができる適当な噴霧系を使用して、消費者
が使用直前に実際の発泡体を自分で形成する事実を考慮
に入れられる。圧力弁を開放すると、噴射剤液体混合物
が微細なノズルを通って排出され、噴霧剤が蒸発し、発
泡体を残留させる。

【０００９】アフターフォーム形成化粧品調製物もそれ
自体は知られている。それらは最初に、流動性形態で、
エアゾール容器から皮膚に適用され、短時間の遅れで、
アフターフォーム形成剤の影響下でただ一度だけ皮膚上
に存在する実際の発泡体、例えばシェービングフォーム
を形成する。アフターフォーム形成調製物は例えばアフ
ターフォーム形成シェービングゲル等のような特定の処
方形態にあることが多い。

【００１０】しかし、先行技術は調製中のような早期に
発泡させることができ、しかし通常の方法で包装し、貯
蔵しそして市場に出すことができるような十分に高い安
定性をもつことができるであろうどんな種類の化粧品も
しくは皮膚科学的調製物をも含んではいない。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は先行技術を充実させ、そして先行技術の欠点をもたな
い化粧品もしくは皮膚科学的自己発泡性及び／もしくは
発泡体様（foam-like）の調製物を提供することであっ
た。

【００１２】ドイツ公開特許第１９７５４６５９号
明細書は、二酸化炭素が、透過性バリヤーを高め、経皮
水分喪失を減少しそして相対的皮膚の水分量を増加する
役目をもつ可能性がある表皮のセラミド合成速度を安定
化もしくは増加するのに適切な有効成分であることを開
示している。皮膚を処置するためには、例えばＣＯ₂を
水に溶解し、次にそれを、皮膚を濯ぐために使用する。
しかし、先行技術はこれまでのところ、気体の有効成分
を適切な、すなわち有効な濃度で取り込むことができる
ようなどんな種類の化粧品もしくは皮膚科学的基剤をも
含まない。

【００１３】従って、有効量の気体有効成分を取り込む
ことができる化粧品もしくは皮膚科学的基剤を発見する
ことが本発明の更なる目的であった。

【００１４】

【課題を解決するための手段】Ｉ．Ａ．１０〜４０炭素
原子の鎖長をもつ全体的に中和された、部分的に中和さ
れたもしくは中和されていない分枝及び／もしくは非分
枝の飽和及び／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択され
た少なくとも１種の乳化剤Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤（coemusif
ier）Ｃ、から成る乳化剤系、並びに II．空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化窒
素（Ｎ₂Ｏ）及び二酸化炭素（ＣＯ₂）から成る群から選
択された少なくとも１種のガスを、調製物の総容量に基
づいて１〜９０容量％、を含んで成る自己発泡性及び／
もしくは発泡体様化粧品もしくは皮膚科学的調製物が、
先行技術の欠点を克服することは、驚くべきことで、当
業者により予見することができなかった。

【００１５】本発明の目的のための「自己発泡性」もし
くは「発泡体様」は、気泡（何かある場合は）が、調製
物が肉眼的な意味で発泡体の外観を必ずしももつ必要の
ない１種もしくは複数の液体相中に分散された形態で存
在することを意味すると理解される。本発明に従う自己
発泡性及び／もしくは発泡体様化粧品もしくは皮膚科学
的調製物は例えば、液体中に分散された気体の肉眼的に
可視の、分散系でである可能性がある。しかし、発泡体
の特徴はまた、例えば、（光学）顕微鏡下でのみ可視で
ある可能性もある。更に、本発明に従う自己発泡性及び
／もしくは発泡体様調製物は、特に気泡が光学顕微鏡下
で認識するには小さすぎる時にも、また、系の容量の急
激な増加から認識可能でもある。

【００１６】本発明に従う調製物はすべての点で極めて
満足な調製物である。本発明に従う発泡体様の調製物が
異常に大きい気体容量の事例においてすら、極めて安定
であることは特に驚くべきことであった。従って、それ
らは広範な使用目的を有する調製形態のための基剤とし
ての使用に特に適している。本発明に従う調製物は、例
えば、皮膚上の分配性もしくは皮膚中への吸収能のよう
な、非常に優れた感触の特性をもち、更に、前記の平均
的皮膚の手入れ性を特徴としてもつ。

【００１７】本発明は更に、Ａ．１０〜４０炭素原子の
鎖長をもつ全体的に中和された、部分的に中和されたも
しくは中和されていない分枝及び／もしくは非分枝の飽
和及び／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択された少な
くとも１種の乳化剤Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、から成
る乳化剤系を含んで成る自己発泡性及び／もしくは発泡
体様化粧品もしくは皮膚科学的調製物の、気体の有効成
分のための化粧品もしくは皮膚科学的基剤としての使用
を提供する。

【００１８】１種もしくは複数の乳化剤Ａは好ましく
は、通常のアルカリ（例えば、水酸化ナトリウム及び／
もしくは水酸化カリウム、炭酸ナトリウム及び／もしく
は炭酸カリウム、並びにモノ−及び／もしくはトリエタ
ノールアミンのような）で全体的にもしくは部分的に中
和された脂肪酸の群から選択される。例えば、ステアリ
ン酸及びステアリン酸塩、イソステアリン酸及びイソス
テアリン酸塩、パルミチン酸及びパルミチン酸塩、並び
にミリスチン酸及びミリスチン酸塩は特に有利である。

【００１９】１種もしくは複数の乳化剤Ｂは好ましく
は、次の群から選択される、すなわち、ＰＥＧ−９ステ
アレート、ＰＥＧ−８ジステアレート、ＰＥＧ−２０ス
テアレート、ＰＥＧ−８ステアレート、ＰＥＧ−８オレ
エート、ＰＥＧ−２５グリセリルトリオレエート、ＰＥ
Ｇ−４０ソルビタンラノレート、ＰＥＧ−１５グリセリ
ルリシノレエート、ＰＥＧ−２０グリセリルステアレー
ト、ＰＥＧ−２０グリセリルイソステアレート、ＰＥＧ
−２０グリセリルオレエート、ＰＥＧ−２０メチルグル
コースセスキステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルイ
ソステアレート、ＰＥＧ−２０グリセリルラウレート、
ＰＥＧ−３０ステアレート、ＰＥＧ−３０グリセリルス
テアレート、ＰＥＧ−４０ステアレート、ＰＥＧ−３０
グリセリルラウレート、ＰＥＧ−５０ステアレート、Ｐ
ＥＧ−１００ステアレート、ＰＥＧ−１５０ラウレー
ト。特に有利なものは、例えばポリエトキシル化ステア
リン酸エステルである。

【００２０】１種もしくは複数の共乳化剤Ｃは好ましく
は、次の群から、本発明に従って選択される、ブチルオ
クタノール、ブチルデカノール、ヘキシルオクタノー
ル、ヘキシルデカノール、オクチルドデカノール、ベヘ
ニルアルコール（Ｃ₂₂Ｈ₄₅ＯＨ）、セテアリルコール
［セチルアルコール（Ｃ₁₆Ｈ₃₃ＯＨ）とステアリルアル
コール（Ｃ₁₈Ｈ₃₇ＯＨ）の混合物］、ラノリンアルコー
ル（羊毛ワックスのけん化後に得られる羊毛ワックスの
けん化不可能なアルコール画分である羊毛ワックスアル
コール）。特に好ましいものは、セチルアルコール及び
セチルステアリルアルコールである。

【００２１】乳化剤Ａ対乳化剤Ｂ対共乳化剤Ｃの重量比
（Ａ：Ｂ：Ｃ）をａ：ｂ：ｃ［ここで、ａ、ｂ及びｃは
相互に独立して、１〜５の、好ましくは１〜３の有理数
にすることができる］として選択することが本発明に従
い有利である。特に好ましいものは、ほぼ１：１：１の
重量比である。

【００２２】乳化剤Ａ及びＢ及び共乳化剤Ｃの総量を、
それぞれ処方物の総重量に基づいて２〜２０重量％、有
利には５〜１５重量％、とりわけ８〜１３重量％の範囲
から選択することが本発明の目的のために有利である。

【００２３】本発明の目的のためには、調製物の気体相
が二酸化炭素を含んで成るかもしくは二酸化炭素だけか
ら成る場合に特に好ましい。二酸化炭素が本発明に従う
調製物中の一成分もしくは有効成分である場合は特に有
利である。

【００２４】本発明に従う組成物は、それらの調製中−
例えば撹拌中もしくは均質化時−ですら、微細気泡の発
泡体を形成する。本発明に従うと、優れた化粧品の優美
性をもつ微細気泡の、濃厚な発泡体を得ることができ
る。更に、貴重な成分を特に優れた方法で皮膚上に分配
することができる、皮膚による許容性が特に優れた調製
物が本発明に従って得られる。

【００２５】本発明に従う処方物は必らずしも必須では
ないが、更なる乳化剤を含んで成ることが有利な可能性
がある。これらを個別でも相互とのあらゆる組み合わせ
物中にも含むことができる、Ｗ／Ｏエマルションの調製
に適した乳化剤を使用することが好ましい。

【００２６】更なる１種もしくは複数の乳化剤は有利に
は、次の化合物を含んで成る群から選択される、すなわ
ち、ポリグリセリル−２ジポリヒドロキシステアレー
ト、ＰＥＧ−３０ジポリヒドロキシステアレート、セチ
ルジメチコン・コポリオール、グリコールジステアレー
ト、グリコールジラウレート、ジエチレングリコールジ
ラウレート、ソルビタントリオレエート、グリコールオ
レエート、グリセリルジラウレート、ソルビタントリス
テアレート、プロピレングリコールステアレート、プロ
ピレングリコールラウレート、プロピレングリコールジ
ステアレート、スクロースジステアレート、ＰＥＧ−３
０ヒマシ油、ペンタエリスリチルモノステアレート、ペ
ンタエリスリチルセスキオレエート、グリセリルオレエ
ート、グリセリルステアレート、グリセリルジイソステ
アレート、ペンタエリスリチルモノオレエート、ソルビ
タンセスキオレエート、イソステアリルジグリセリルス
クシネート、グリセリルカプレート、ヤシグリセリド、
コレステロール、ラノリン、グリセリルオレエート（４
０％モノエステルを含む）、ポリグリセリル−２セスキ
イソステアレート、ポリグリセリル−２セスキオレエー
ト、ＰＥＧ−２０ソルビタン蜂蜜、ソルビタンオレエー
ト、ソルビタンイソステアレート、トリオレイルホスフ
ェート、グリセリルステアレート及びセテアレス−２０
（Th.GoldschmidtからのTeginacid)、ソルビタンステア
レート、ＰＥＧ−７水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−５−ソー
ヤステロール、ＰＥＧ−６ソルビタン蜂蜜、グリセリル
ステアレートＳＥ、メチルグルコースセスキステアレー
ト、ＰＥＧ−１０水素化ヒマシ油、ソルビタンパルミテ
ート、ＰＥＧ−２２／ドデシルグリコール・コポリマ
ー、ポリグリセリル−２ＰＥＧ−４ステアレート、ソル
ビタンラウレート、ＰＥＧ−４ラウレート、ポリソルベ
ート６１、ポリソルベート８１、ポリソルベート６５、
ポリソルベート８０、トリセテアレス−４ホスフェー
ト、トリセテアレス−４ホスフェート及びナトリウムＣ
_14〜17アルキルｓｅｃスルホネート（HoechstからのHos
tacerin CG）、グリセリルステアレート及びＰＥＧ−１
００ステアレート（ICIからのArlacel 165）、ポリソル
ベート８５、トリラウレス−４ホスフェート、ＰＥＧ−
３５ヒマシ油、スクロースステアレート、トリオレス−
８ホスフェート、Ｃ_12〜15パレス−１２、ＰＥＧ−４０
水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−１６ソーヤステロール、ポリ
ソルベート８０、ポリソルベート２０、ポリグリセリル
−３メチルグルコースジステアレート、ＰＥＧ−４０ヒ
マシ油、ナトリウムセテアリルスルフェート、レシチ
ン、ラウレス−４ホスフェート、プロピレングリコール
ステアレートＳＥ、ＰＥＧ−２５水素化ヒマシ油、ＰＥ
Ｇ−５４水素化ヒマシ油、グリセリルステアレートＳ
Ｅ、ＰＥＧ−６カプリル酸／カプリン酸グリセリド、グ
リセリルオレエート及びプロピレングリコール、グリセ
リルラノレート、ポリソルベート６０、グリセリルミリ
ステート、グリセリルイソステアレート及びポリグリセ
リル−３オレエート、グリセリルラウレート、ＰＥＧ−
４０ソルビタンペルオレエート、ラウレス−４、グリセ
ロールモノステアレート、イソステアリルグリセリルエ
ーテル、セテアリルアルコール及びナトリウムセテアリ
ルホスフェート、ＰＥＧ−２２ドデシルグリコール・コ
ポリマー、ポリグリセリル−２ＰＥＧ−４ステアレー
ト、ペンタエリスリチルイソステアレート、ポリグリセ
リル−３−ジイソステアレート、ソルビタンオレエート
及び水素化ヒマシ油及びセラアルバ（Cera alba）及び
ステアリン酸、ナトリウムジヒドロキシセチルホスフェ
ート及びイソプロピルヒドロキシセチルエーテル、メチ
ルグルコースセスキステアレート、メチルグルコースジ
オレエート、ソルビタンオレエート及びＰＥＧ−２水素
化ヒマシ油及びオゾケライト及び水素化ヒマシ油、ＰＥ
Ｇ−２水素化ヒマシ油、ＰＥＧ−４５／ドデシルグリコ
ール・コポリマー、メトキシＰＥＧ−２２／ドデシルグ
リコール・コポリマー、水素化ココグリセリド、ポリグ
リセリル−４イソステアレート、ＰＥＧ−４０ソルビタ
ンペルオレエート、ＰＥＧ−４０ソルビタンペルイソス
テアレート、ＰＥＧ−８蜂蜜、ラウリルメチコン・コポ
リオール、ポリグリセリル−２ラウレート、ステアラミ
ドプロピルＰＧジモニウムクロリドホスフェート、ＰＥ
Ｇ−７水素化ヒマシ油、トリエチルシトレート、グリセ
リルステアレートシトレート、セチルホスフェート、ポ
リグリセロールメチルグルコースジステアレート、ポロ
キサマー１０１、カリウムセチルホスフェート、グリセ
リルイソステアレート、ポリグリセリル−３ジイソステ
アレート。

【００２７】本発明の目的のための、更なる１種もしく
は複数の乳化剤は好ましくは、親水性乳化剤の群から選
択される。本発明に従う特に好ましいものは、ソルビト
ールのモノ−、ジ−、及びトリ−脂肪酸エステルであ
る。

【００２８】本発明に従う更なる乳化剤の総量は有利に
は、処方物の総重量に基づいて５重量％未満であるよう
に選択される。

【００２９】本発明の目的のために使用することができ
る、与えられた更なる乳化剤のリストはもちろん制約す
る意図はもたれない。

【００３０】本発明の目的のための特に有利な自己発泡
性及び／もしくは発泡体様調製物はモノ−もしくはジグ
リセリル脂肪酸エステルを含まない。特に好ましいもの
は、グリセリルステアレート、グリセリルイソステアレ
ート、グリセリルジイソステアレート、グリセリルオレ
エート、グリセリルパルミテート、グリセリルミリステ
ート、グリセリルラノレート及び／もしくはグリセリル
ラウレートを含まない、本発明に従う調製物である。

【００３１】本発明に従う調製物の油相は有利には、極
性≧３０ｍＮ／ｍを有する非極性脂質の群から選択され
る。特に有利な本発明の目的のための非極性脂質を以下
の表に挙げる。製造会社商品名ＩＮＣＩ名極性ｍＮ／ｍ全SA Ecolane 130 シクロハ゜ラフィン 49.1 Neste PAO N.V. (供給会社Hansen & Rosenthal) Nexbase 2006 FG ホ゜リテ゛セン 46.7 Chemische Fabrik Lehrte Polysynlane 水素化ホ゜リイソフ゛テン 44.7 Wacker Wacker Silicon oil ホ゜リシ゛メチルシロキサン 46.5 AK 50 EC Erdoelchemie Solvent ICH イソヘキサテ゛カン 43.8 (供給会社 Bayer AG) DEA Mineraloel(供給会社 Hansen Pionier 2076 鉱油 43.7 & Rosenthal)Tudapetrol DEA Mineraloel(供給会社 Hansen Pionier 6301 鉱油 43.7 & Rosenthal)Tudapetrol Wacker Wacker Silicone oil ホ゜リシ゛メチルシロキサン 42.4 AK 35 EC Erdoelchemie GmbH Isoeicosane イソエイコサン 41.9 Wacker Wacker Silicone oil ホ゜リシ゛メチルシロキサン 40.9 AK 20 Condea Chemie Isofol 1212 Carbonate 40.3 Gattefosse Softcutol O エトキシシ゛ク゛リコールオレエート40.5 Creaderm Lipodermanol OL テ゛シルオリヘ゛ート 40.3 Henkel Cetiol S シ゛オクチルシクロヘキサン 39.0 DEA Mineraoel (供給会社 Hansen Pionier 2071 鉱油 38.3 & Rosenthal)Tudapetrol WITCO BV Hydrobrite 1000 PO 流動ハ゜ラフィン 37.6 Goldschmidt Tegosoft HP イソセチルハ゜ルミテート 36.2 Condea Chemie Isofol Ester 1693 33.5 Condea Chemie Isofol Ester 1260 33.0 Dow Corning Dow Corning Fluid 245シクロヘ゜ンタシロキサン 32.3 Unichema Prisorine 2036 オクチルイソステアレート 31.6 Henkel Cognis Cetiol CC シ゛カフ゜リリルカルホ゛ネート 31.7 ALZO(ROVI) Dermol 99 トリメチルヘキシルイソノナノエート 31.1 ALZO(ROVI) Dermol 89 2-エチルヘキシル 31.0 イソノナノエート Unichema Estol 1540 EHC オクチルココエート 30.0 脂質相の含有量は有利には、調製物の総重量に基づいて
それぞれ、３０重量％未満、好ましくは２．５と３０重
量％の間、特に好ましくは５と１５重量％の間であるよ
うに選択される。更に、強制的ではないが、脂質相は脂
質相の総重量に基づいて、４０重量％までの極性の脂質
（≦２０ｍＮｍの極性をもつ）及び／もしくは中間の極
性の脂質（２０〜３０ｍＮｍの極性をもつ）を含んで成
ることも有利である可能性がある。

【００３２】本発明の目的のための特に有利な極性脂質
は、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、大豆油、落花生
油、菜種油、アーモンド油、椰子油、ココナツ油、ヒマ
シ油、小麦胚芽油、ブドウの種油、アザミ油、ツキミソ
ウ油、マカダミアナッツ油、トウモロコシ油、アボカド
油等のようなすべての天然の脂質及び以下の表のもので
ある。製造会社商品名ＩＮＣＩ名極性ｍＮ／ｍ Condea Chemie Isofol 14 T フ゛チルテ゛カノール+ヘキシルオクタノール+ 19.8 ヘキシルテ゛カノール+フ゛チルオクタノール Lipochemicals INC./ Lipovol MOS-130 トリテ゛シルステアレート+トリテ゛シル 19.4 USA(Induchem) トリメリテート+シ゛ヘ゜ンタエリスリチルヘキサカフ゜リレート/ヘキサカフ゜レート Castor oil 19.2 CONDEA Chemie Isofol Ester 0604 19.1 Huels、 CONDEA Chemie Miglyol 840 フ゜ロヒ゜レンク゛リコールシ゛カフ゜リレート 18.7 シ゛カフ゜レート CONDEA Chemie Isofol 12 フ゛チルオクタノール 17.4 Goldschmidt Tegosoft SH ステアリルヘフ゜タノエート 17.8 アホ゛カト゛油 14.5 Henkel Cognis Cetiol B シ゛フ゛チルアシ゛ヘ゜ート 14.3 ALZO(ROVI) Dermol 488 PEG2シ゛エチレンヘキサノエート 10.1 Condea Augusta S.P.A. Cosmacol ELI C_12-13アルキルラクテート 8.8 ALZO(ROVI) Dermol 489 シ゛エチレンク゛リコールシ゛オクタノエート/ 8.6 シ゛イソノナノエート Condea Augusta S.P.A. Cosmacol ETI シ゛C_12/13アルキルタルトレート 7.1 Henkel Cognis Emerest 2384 フ゜ロヒ゜レンク゛リコールモノイソステアレート 6.2 Henkel Cognis Myritol 331 ココク゛リセリト゛ 5.1 Unichema Prisorine 2041 トリイソステアリン 2.4 GTIS 本発明の目的に特に有利な中間の極性の脂質は以下の表
のものである。製造会社商品名ＩＮＣＩ名極性（水）ｍＮ／ｍ Henkel Cognis Cetiol OE シ゛カフ゜リリルエーテル 30.9 Dihexyl carbonate シ゛ヘキシルカルホ゛ネート 30.9 Albemarle S.A. Silkflo 366 NF ホ゜リテ゛セン 30.1 Stearinerie Duobis Fils DUB VCI 10 イソテ゛シルネオヘ゜ンタノエート 29.9 ALZO(ROVI) Dermol IHD イソヘキシルテ゛カノエート 29.7 ALZO(ROVI) Dermol 108 イソテ゛シルオクタノエート 29.6 Dihexyl Ether シ゛ヘキシルエーテル 29.2 ALZO(ROVI) Dermol 109 イソテ゛シル3,5,5 トリメチルヘキサノエート 29.1 Henkel Cognis Cetiol SN セテアリルイソノナノエート 28.6 Unichema Isopropyl palmitateイソフ゜ロヒ゜ルハ゜ルミテート 28.8 Dow Corning DC Fluid 345 シクロメチコン 28.5 Dow Corning Dow Corning Fluid シクロホ゜リシ゛メチルシロキサン 28.5 244 Nikko Chemicals Superior Jojoba oil Gold 26.2 Jojoba Oil Gold Wacker Wacker AK 100 シ゛メチコン 26.9 ALZO(ROVI) Dermol 98 2-エチルヘキサノン酸3,5,5 26.2 トリメチルエステル Dow Corning Dow Corning Fluid 開放 25.3 246 Henkel Cognis Eutanol G オクチルト゛テ゛カノール 24.8 Condea Chemie Isofol 16 ヘキシルテ゛カノール 24.3 ALZO(ROVI) Dermol 139 イソテ゛シル3,5,5 トリメチルヘキサノエート 24.5 Henkel Cognis Cetiol PGL ヘキシルテ゛カノール+ヘキシルテ゛シル 24.3 ラウレート Cegesoft C24 オクチルハ゜ルミテート 23.1 Gattefosse M.O.D. オクチルト゛テ゛シルミリステート 22.1 マカタ゛ミアナッツ油 22.1 Bayer AG Silicone oil フェニルトリメチコン 22.7 Dow Corning VP 1120 Condea Chemie Isocarb 12 フ゛チルオクタン酸 22.1 Henkel Cognis Isopropyl stearate イソフ゜ロヒ゜ルステアレート 21.9 WITCO, Finsolv TN C_12-15アルキルヘ゛ンソ゛エート 21.8 Goldschmidt Dr.Straetmans Dermofeel BGC フ゛チレンク゛リコールカフ゜リレート/ 21.5 カフ゜レート Unichema Myglyol 812 カフ゜リル酸/カフ゜リン酸 21.3 Huels トリク゛リセリト゛ Trivent(S.Black経由) Trivent OCG トリカフ゜リリン 20.2 ALZO(ROVI) Dermol 866 PEG"シ゛エチルヘキサノエート/ 20.1 シ゛イソノナノエート/エチルヘキシルイソノナノエート炭化水素のうちでは、とりわけパラフィン油並びに、水
素化ポリイソブテン、スクアラン及びスクアレンのよう
な更なる水素化ポリオレフィンを本発明の目的のために
有利に使用することができる。

【００３３】本発明に従う化粧品及び／もしくは皮膚科
学的調製物は通常の組成をもつことができる。本発明の
目的のための皮膚手入れ用調製物は特に有利である、そ
れらは化粧品及び／もしくは皮膚科学的光線遮蔽のため
に、そして更に、皮膚及び／もしくは毛髪の処置のため
にそして装飾的化粧品におけるメークアップ製品として
使用することができる。本発明の更に有利な態様は、日
焼け後用製品から成る。それらの構造に応じて、本発
明の目的のための化粧品もしくは局所用皮膚科学的組成
物は例えば、皮膚保護クリーム、デイクリームもしくは
ナイトクリーム等として使用することができる。本発明
に従う組成物を製薬学的処方物の基剤として使用するこ
とは可能であり有利である可能性がある。

【００３４】液体及び固体のコンシステンシーのエマル
ションが洗浄ローションもしくは洗浄クリームとして使
用されるように、本発明に従う調製物も、例えばメーク
アップ落としとして、もしくは恐らくはまた疾患皮膚に
対しても緩和な洗浄発泡体として使用することができる
「洗浄用発泡体」にすることができる。これらの洗浄用
発泡体は有利にはまた、適用後に皮膚から濯ぎ落とされ
る「濯ぎ落とし」調製物として使用することもできる。

【００３５】本発明に従う化粧品及び／もしくは皮膚科
学的調製物はまた、有利には、毛髪もしくは頭皮の手入
れのための発泡体、とりわけ整髪用発泡体、毛髪をブロ
ードライする際の発泡体、スタイリングフォーム及びト
リートメントフォームの形態にすることができる。

【００３６】使用のためには、本発明に従う化粧品及び
皮膚科学的調製物は、化粧品として通常の方法で適量を
皮膚及び／もしくは毛髪に適用される。

【００３７】本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物
はこのような調製物中に通常使用される化粧品補助剤、
例えば保存剤、保存剤の補助剤、殺バクテリア剤、香
料、染料、着色作用をもつ顔料、加湿剤及び／もしくは
保湿剤、皮膚上の感触を改善する充填剤、脂肪、油、ワ
ックス又は、アルコール、ポリオール、ポリマー、気泡
安定剤、電解質、有機溶媒もしくはシリコーン誘導体の
ような化粧品もしくは皮膚科学的処方物のその他の通常
の成分を含んで成ることができる。

【００３８】本発明の目的に有利な保存剤は、例えばホ
ルムアルデヒド供与体（例えばＤＭＤＭヒダントインの
ような）、ヨードプロピルブチルカルバメート（例えば
Lonzaから商品名Koncyl-L、Koncyl-S及びKonkabaen LMB
として市販のもの）、パラベン、フェノキシエタノー
ル、エタノール、安息香酸等である。本発明に従う保存
剤系は通常、有利にはまた、例えばオクトキシグリセロ
ール、大豆グリシン等のような保存剤補助剤を含んで成
る。

【００３９】特に有利な調製物はまた、抗酸化剤を添加
剤もしくは有効成分として使用する場合に得られる。本
発明に従う調製物は有利には、１種以上の抗酸化剤を含
んで成る。好ましい、しかし場合により使用される、使
用してもよい抗酸化剤は化粧品及び／もしくは皮膚科学
的適用に通常のもしくはそれに適したすべての抗酸化剤
である。

【００４０】抗酸化剤は好都合には、非常に少量の許容
投与量（例えばｐｍｏｌからμｍｏｌ／ｋｇ）におけ
る、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシ
ン、トリプトファン）及びそれらの誘導体、イミダゾー
ル（例えばウロカニン酸）及びそれらの誘導体、Ｄ，Ｌ
−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシン及びそ
れらの誘導体（例えばアンセリン）のようなペプチド、
カロテノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カ
ロテン、リコペン）及びそれらの誘導体、クロロゲン酸
及びその誘導体、リポ酸及びその誘導体（例えばジヒド
ロリポ酸）、アウロチオグルコース、プロピルチオウラ
シル及びその他のチオール（例えばチオレドキシン、グ
ルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン並び
に、それらのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチ
ル、プロピル、アミル、ブチル及びラウリル、パルミト
イル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグ
リセリルエステル）及びそれらの塩、チオジプロピオン
酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオ
ジプロピオン酸及びその誘導体（エステル、エーテル、
ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩）
及びスルホキシイミン化合物（例えばブチオニン・スル
ホキシイミン、ホモシステイン・スルホキシイミン、ブ
チオニン・スルホン、ペンタ−、ヘキサ−及びヘプタチ
オニン・スルホキシイミン）、並びに更に、（金属）錯
体形成剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン
酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸
（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁
酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴ
Ａ、ＥＧＴＡ及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びそ
れらの誘導体（例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オ
レイン酸）、葉酸及びその誘導体、ユビキノン及びユビ
キノール及びそれらの誘導体、ビタミンＣ及び誘導体
（例えばパルミチン酸アスコルビル、リン酸アスコルビ
ルＭｇ、酢酸アスコルビル）、トコフェロール及び誘導
体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡ及び誘導体
（パルミチン酸ビタミンＡ、）及びまたベンゾイン樹脂
の安息香酸コニフェリル、ルチン酸及びその誘導体、フ
ェルラ酸及びその誘導体、ブチルヒドロキシトルエン、
ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク
酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチ
ロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその
誘導体、亜鉛及びその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ
₄）、セレン及びその誘導体（例えばセレノメチオニ
ン）、スチルベン及びそれらの誘導体（例えば酸化スチ
ルベン、酸化トランス−スチルベン）並びに、本発明に
従って適切なこれらの挙げられた有効成分の誘導体
（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレ
オシド、ペプチド及び脂質）からなる群から選ばれる。

【００４１】本発明の目的のためには、例えばビタミ
ン、例えばアスコルビン酸及びその誘導体のような水溶
性抗酸化剤を特に有利に使用することができる。

【００４２】本発明に従う調製物の驚くべき特性は、そ
れらが皮膚中への化粧品もしくは皮膚科学的有効成分の
ための非常に優れたビヒクルである点であり、そこで、
好ましい有効成分は酸化的ストレスに対して皮膚を遮蔽
することができる抗酸化剤である。好ましい抗酸化剤は
ここではビタミンＥ及びその誘導体並びにビタミンＡ及
びその誘導体である。

【００４３】調製物中の抗酸化剤（１種類以上の化合
物）の量は好ましくは、調製物の総重量に基づいて０．
００１から３０重量％、特に好ましくは０．０５〜２０
重量％、とりわけ０．１〜１０重量％である。

【００４４】ビタミンＥ及び／もしくはその誘導体が１
種もしくは複数の抗酸化剤である場合には、処方物の総
重量に基づいて０．００１〜１０重量％の範囲からそれ
らのそれぞれの濃度を選ぶことが有利である。

【００４５】ビタミンＡもしくはビタミンＡ誘導体、又
はカロテンもしくはそれらの誘導体が１種もしくは複数
の抗酸化剤である場合には、処方物の総重量に基づいて
０．００１〜１０重量％の範囲からそれらのそれぞれの
濃度を選ぶことが有利である。有効成分（１種以上の
化合物）はまた非常に有利には、親油性有効成分の群か
ら、とりわけ以下の群から、本発明に従って選択するこ
とができる、すなわち、アセチルサリチル酸、アトロ
ピン、アズレン、ヒドロコーチゾン及びその誘導体、例
えばバレリン酸ヒドロコーチゾン−１７、Ｂ及びＤ群の
ビタミン、非常に好ましくはビタミンＢ₁、ビタミンＢ
₁₂及びビタミンＤ₁、しかしまたビサボロール、不飽和
脂肪酸、すなわち必須脂肪酸（ビタミンＦと呼ばれるこ
とも多い）、とりわけガンマ−リノレン酸、オレイン
酸、エイコサペンタン酸、ドコサヘキサエン酸及びその
誘導体、クロロアンフェニコール、カフェイン、プロス
タグランジン、チモール、カンファー、植物及び動物生
成源の抽出物もしくはその他の生成物、例えばツキミソ
ウ油、ルリジシャ油もしくはスグリの種油、魚油、肝油
及び更にセラミド及びセラミド様化合物等。

【００４６】有効成分を再脂肪付加物質、例えばパーセ
リン油、Eucerit^(R)及びNeocerit^(R ⁾の群から選択する
ことも有利である。

【００４７】１種もしくは複数の有効成分はまた特に有
利には、特に本発明に従う調製物が内因性及び／もしく
は外因性の皮膚老化の症状の処置及び予防のためそし
て、皮膚に対する紫外線の有害な作用の処置及び予防の
ために使用される場合には、ＮＯ合成酵素阻害剤の群か
ら選択される。

【００４８】好ましいＮＯ合成酵素阻害剤はニトロアル
ギニンである。

【００４９】１種類もしくは複数の有効成分はまた有利
には、カテキン及びカテキンの胆汁エステル並びに、例
えばツバキ植物属（Theaceae plant）の葉、とりわけカ
メリア・シネンシス（Camellia sinensis）種（緑茶）
の葉のような、カテキンもしくはカテキンの胆汁エステ
ルを含む植物もしくは植物の一部分からの水のもしくは
有機抽出物を含む群から選択される。特に有利なもの
は、それらの具体的な成分（例えばポリフェノールもし
くはカテキン、カフェイン、ビタミン、糖、ミネラル、
アミノ酸、脂質のような）である。

【００５０】カテキンは水素化フラボンもしくはアント
シアニジンと見なすことができる化合物の一群であり、
「カテキン」（カテコール、３，３’，４’，５，７−
フラバンペントール、２−（３，４−ジヒドロキシフェ
ニル）クロマン−３，５，７−トリオール）の誘導体で
ある。エピカテキン（（２Ｒ，３Ｒ）−３，３’，
４’，５，７−フラバンペントール）もまた本発明の目
的に有利な有効成分である。更に有利なものは、カテ
キンを含む植物抽出物、とりわけ、例えばツバキ種、特
に具体的には茶の種類のカメリア・シネニス（Camellia
sinenis）、カメリア・アッサミカ（Camellia assamic
a）、カメリア・タリエンシス（Camellia taiensis）及
びカメリア・イラワヂエンシス（Camellia irrawadiens
is）の植物の葉からの抽出物、並びに例えばカメリア・
ジャポニカ（Camellia japonica）とのこれらの混成
物、のような緑茶の抽出物である。

【００５１】好ましい活性成分はまた、（−）−カテキ
ン、（＋）−カテキン、没食子酸（−）−カテキン、没
食子酸（−）−ガロカテキン、（＋）−エピカテキン、
（−）−エピカテキン、没食子酸（−）−エピカテキ
ン、（−）−エピガロカテキン及び没食子酸（−）−エ
ピガロカテキン、の群からのポリフェノールもしくはカ
テキンである。

【００５２】フラボン及びその誘導体（集合的に「フラ
ボン類」と呼ばれることも多い）もまた、本発明の目的
に有利な有効成分である。それらは下記の基礎構造（置
換位が示されている）を特徴としてもつ。

【００５３】

【化１】

【００５４】本発明に従う調製物中に更に好ましく使用
することができる、比較的重要なフラボンの幾つかを下
記の表に示す。

【００５５】ＯＨ置換位３５７８２’ ３’ ４’ ５’ フラボン − − − − − − − − フラボノール＋ − − − − − − − クリシン − ＋＋ − − − − − ガランギン＋＋＋ − − − − − アピゲニン − ＋＋ − − − ＋ − フィセチン＋ − ＋ − − ＋＋ − ルテオリン − ＋＋ − − ＋＋ − ケムフェロール＋＋＋ − − − ＋ − クエルセチン＋＋＋ − − ＋＋ − モリン＋＋＋ − ＋ − ＋ − ロビネチン＋ − ＋ − − ＋＋＋ゴシペチン＋＋＋＋ − ＋＋ − ミリセチン＋＋＋ − − ＋＋＋自然界では、フラボンは通常グリコシル化形態で存在する。

【００５６】本発明に従うと、フラボノイドは好ましく
は、一般構造式

【００５７】

【化２】

【００５８】［式中、Ｚ₁〜Ｚ₇は相互に独立して、Ｈ、
ＯＨ、アルコキシ及びヒドロキシアルコキシからなる群
から選択され、そこで、アルコキシ及びヒドロキシアル
コキシ基は分枝もしくは非分枝で、１〜１８炭素原子を
もつことができ、Ｇｌｙはモノ−及びオリゴグリコシド
基の群から選択される］の物質の群から選択される。

【００５９】しかし、本発明に従うフラボノイドはま
た、有利には、一般構造式

【００６０】

【化３】

【００６１】［式中、Ｚ₁〜Ｚ₆は相互に独立して、Ｈ、
ＯＨ、アルコキシ及びヒドロキシアルコキシからなる群
から選択され、そこで、アルコキシ及びヒドロキシアル
コキシ基は分枝もしくは非分枝で、１〜１８炭素原子を
もつことができ、Ｇｌｙはモノ及びオリゴグリコシド基
の群から選択される］の物質の群から選択することがで
きる。

【００６２】好ましくは、これらの構造物は一般構造式

【００６３】

【化４】

【００６４】［式中、Ｇｌｙ₁、Ｇｌｙ₂及びＧｌｙ₃は
相互に独立して、モノグリコシド基である。Ｇｌｙ₂及
びＧｌｙ₃はまた個別でも一緒でも、水素原子による飽
和を表す］の物質の群から選択することができる。

【００６５】好ましくは、Ｇｌｙ₁、Ｇｌｙ₂及びＧｌｙ
₃は相互に独立して、ヘキソシル基、とりわけラムノシ
ル基及びグルコシル基の群から選択される。しかし、そ
の他のヘキソシル基、例えばアロシル、アルトロシル、
ガラクトシル、グロシル、イドシル、マンノシル及びタ
ロシルもまた、幾つかの状況においては有利に使用する
ことができる。更にペントシル基を使用することも本発
明に従い有利な可能性がある。

【００６６】Ｚ₁〜Ｚ₅は有利には、相互に独立して、
Ｈ、ＯＨ、メトキシ、エトキシ及び２−ヒドロキシエト
キシからなる群から選択され、そしてフラボングリコシ
ドは構造

【００６７】

【化５】

【００６８】をもつ。

【００６９】本発明に従うフラボングリコシドは特に有
利には、次の構造、

【００７０】

【化６】

【００７１】［式中、Ｇｌｙ₁、Ｇｌｙ₂及びＧｌｙ₃は
相互に独立して、モノグリコシド基である。Ｇｌｙ₂及
びＧｌｙ₃はまた個別でも一緒でも、水素原子による飽
和を表す］により与えられる群から選択される。

【００７２】好ましくはＧｌｙ₁、Ｇｌｙ₂及びＧｌｙ₃
は相互に独立して、ヘキソシル基、とりわけラムノシル
基及びグルコシル基の群から選択される。しかし、幾つ
かの状況においては、その他のヘキソシル基、例えばア
ロシル、アトロシル、ガラクトシル、グロシル、イドシ
ル、マンノシル及びタロシルもまた有利に使用すること
ができる。ペントシル基を使用することも本発明に従い
有利な可能性がある。

【００７３】本発明の目的のためには、１種もしくは複
数のフラボングリコシドを、α−グルコシルルチン、α
−グルコシルミリセチン、α−グルコシルイソクエルシ
トリン、α−グルコシルイソクエルセチン及びα−グル
コシルクエルシトリンから成る群から選択することが特
に有利である。

【００７４】本発明に従うと、α−グルコシルルチンが
特に好ましい。

【００７５】本発明に従い更に有利なものは、ナリンギ
ン（アウランチン、ナリンゲニン−７−ラムノ−グリコ
シド）、ヘスペリジン（３’，５，７−トリヒドロキシ
−４’−メトキシフラバノン−７−ルチノシド、ヘスペ
リドシド、ヘスペレチン−７−Ｏ−ルチノシド）、ルチ
ン（３、３’，４’，５，７−ペンタヒドロキシフラボ
ン−３−ルチノシド、クエルセチン−３−ルチノシド、
ソホリン、ビルタン、ルタビオン、タウルチン、フィト
メリン、メリン）、トロキセルチン（３，５−ジヒドロ
キシ−３’，４’，７−トリス（２−ヒドロキシエトキ
シ）フラボン−３−（６−Ｏ−（６−デオキシ−α−Ｌ
−マンノピラノシル）−β−Ｄ−グルコピラノシ
ド））、モノキセルチン（３，３’，４’，５−テトラ
ヒドロキシ−７−（２−ヒドロキシエトキシ）フラボン
−３−（６−Ｏ−（６−デオキシ−α−Ｌ−マンノピラ
ノシル）−β−Ｄ−グルコピラノシド））、ジヒドロロ
ビネチン（３，３’，４’，５’，７−ペンタヒドロキ
シフラバノン）、タキシホリン（３，３’，４’，５，
７−ペンタヒドロキシフラバノン）、エリオジクチオー
ル−７−グルコシド（３’，４’，５，７−テトラヒド
ロキシフラバノン−７−グルコシド）、フラバノマレイ
ン（３’，４’，７，８−テトラヒドロキシフラバノン
−７グルコシド）及びイソクエルセチン（３，３’，
４’，５，７−ペンタヒドロキシフラバノン−３−（β
−Ｄ−グルコピラノシド）である。

【００７６】ユビキノン及びプラストキノンの群から１
種類もしくは数種の有効成分を選択することもまた有利
である。

【００７７】ユビキノンは構造式

【００７８】

【化７】

【００７９】を特徴としてもち、最も行き渡り、従って
最も研究された生物キノンである。ユビキノンはＱ−
１、Ｑ−２、Ｑ−３等のように側鎖に結合されたイソプ
レン単位数に応じて、又は、Ｕ−５、Ｕ−１０、Ｕ−１
５等のように炭素原子数に従って呼ばれる。それらは好
ましくは、例えばｎ＝６である幾つかの微生物及び酵母
菌においてある鎖の長さを伴って認められる。ヒトを含
む大部分の哺乳動物において、Ｑ１０が優勢である。

【００８０】補酵素Ｑ１０は特に有利であり、次の構造
式

【００８１】

【化８】

【００８２】を特徴としてもつ。

【００８３】プラストキノンは一般構造式

【００８４】

【化９】

【００８５】をもつ。

【００８６】プラストキノンはイソプレン基の数ｎが異
なり、それに従って例えば、ＰＱ−９（ｎ＝９）と呼ば
れる。更に、キノン環上に様々な置換基をもつ他のプラ
ストキノンが存在する。

【００８７】クレアチン及び／もしくはクレアチン誘導
体は本発明の目的のための好ましい有効成分である。ク
レアチンは次の構造

【００８８】

【化１０】

【００８９】を特徴としてもつ。

【００９０】好ましい誘導体はリン酸クレアチン及び硫
酸クレアチン、酢酸クレアチン、アスコルビン酸クレア
チン及び一価−もしくは多価アルコールとカルボキシル
基でエステル化された誘導体である。

【００９１】更に有利な有効成分はＬ−カルニチン［３
−ヒドロキシ−４−（トリメチルアンモニオ）ブチロベ
タイン］である。次の一般構造式

【００９２】

【化１１】

【００９３】［式中、Ｒは１０個までの炭素原子をもつ
分枝及び非分枝アルキル基の群から選択される］の物質
の群から選択されたアシルカルニチンは本発明の目的に
有利な有効成分である。プロピオニルカルニチン及び、
とりわけアセチルカルニチンが好ましい。双方のエナン
チオマー（Ｄ及びＬ型）を本発明の目的のために有利に
使用することができる。更に、どんなエナンチオマー混
合物、例えばＤ及びＬ型のラセミ体をも使用することは
有利の可能性がある。

【００９４】更なる有利な有効成分はセリコシド、ピリ
ドキソール、ビタミンＫ、ビオチン及び芳香物質であ
る。

【００９５】本発明に従う調製物中に使用することがで
きる前記有効成分及び有効成分組み合わせ物のリストは
もちろん、制約する意図はもたれない。有効成分は個別
にも、相互とのどんな組み合わせ物中にも使用すること
ができる。

【００９６】皮膚の老化は例えば、内因性の、遺伝的に
決定された因子により誘起される。老化の結果として、
表皮及び真皮は、例えば、「老人性皮膚硬化」の用語で
も網羅することができる下記の構造的損傷及び機能的障
害を経験する、すなわちａ）乾燥、荒れ及び、皺（乾燥）の形成、ｂ）掻痒及びｃ）皮脂腺による再脂肪添加の減少（例えば洗浄後
に）。

【００９７】ＵＶ光線及び化学毒物のような外因性因子
は蓄積効果をもつ可能性があり、例えば、外因性の老化
過程を加速もしくはそれに付加する可能性がある。表皮
及び真皮はとりわけ外因性因子の結果として、例えば、
加令による老化の場合の障害の程度及び質を越える、皮
膚の以下の構造的損傷及び機能的障害を経験する、すな
わちｄ）可視的血管拡張（毛細管拡張症、クペローシス（cu
perosis））、ｅ）弛緩及び皺の形成、ｆ）局部的色素沈着昂進、色素沈着低下及び異常沈着
（例えば、老人斑）、並びにｇ）機械的ストレスに対する感受性昂進（例えばひび割
れ）。

【００９８】驚くべきことには、本発明に従って選択さ
れた処方物はまた、抗皺作用を有するかもしくは既知の
抗皺有効成分の作用を著しく増加させることができる。
従って、本発明の目的のための処方物は、例えば皮膚の
老化期間に発生するような化粧品もしくは皮膚科学的皮
膚変化の予防及び処置に特に有利に適している。それら
はまた有利には、乾燥皮膚もしくは荒れた皮膚の形成を
抑制するのに適している。

【００９９】従って、具体的な態様において、本発明は
自然の様態で老化した皮膚の手入れのため、そして光線
老化の二次的損傷、とりわけａ）〜ｇ）に挙げた症状の
処置のための製品に関する。

【０１００】本発明に従う調製物の水相は有利には、例
えばアルコール、とりわけ低炭素数のもの、好ましくは
エタノール及び／もしくはイソプロパノール、低炭素数
のジオールもしくはポリオール、及びそれらのエーテ
ル、好ましくはプロピレングリコール、グリセロール、
エチレングリコール、エチレングリコールモノエチルも
しくはモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチル、モノエチルもしくはモノブチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテ
ル及び類似製品、ポリマー、気泡安定剤、電解質及び加
湿剤のような通常の化粧品補助剤を含んで成ることがで
きる。

【０１０１】加湿剤は、皮膚の表面上への適用もしくは
分配後、化粧品もしくは皮膚科学的調製物に、角質層に
よる水分喪失［経皮水分喪失（transepidermal water l
oss）(TEWL)とも呼ばれる］を減少させる特性を与え、
そして／もしくは角質層の水和に有益な効果を有する物
質もしくは、物質の混合物を表すために使用される用語
である。

【０１０２】本発明の目的に有利な加湿剤は例えば、グ
リセロール、乳酸、ピロリドンカルボン酸及び尿素であ
る。更に水溶性及び／もしくは水膨潤性及び／もしくは
水を使用してゲル化可能な多糖類の群からのポリマーの
加湿剤を使用することは特に有利である。特に有利なも
のは、例えば、ヒアルロン酸、キトサン及び／もしく
は、化学要覧（Chemical Abstracts）中に登録番号１７
８４６３−２３−５の項にリストに乗り、例えばSOLABI
A S.A.からFucogel^(R)1000の名称で販売されている、フ
コースの豊富な多糖類である。

【０１０３】本発明に従う化粧品及び皮膚科学的調製物
は、有利には、特にそれらが装飾的化粧品の形態にある
場合には、染料及び／もしくは色素顔料を含んで成るこ
とができる。染料及び顔料は化粧品指針の対応する明確
な（positive）リストもしくは化粧品着色剤のＥＣリス
トから選択することができる。大部分の場合、それらは
食品に認可された染料と同一である。有利な色素顔料は
例えば、二酸化チタン、雲母、酸化鉄（例えば、Ｆｅ₂
Ｏ₃、Ｆｅ₃Ｏ₄、ＦｅＯ（ＯＨ）及び／もしくは酸化ス
ズである。有利な染料は例えば、カルミン、ベルリンブ
ルー、酸化クロムグリーン、ウルトラマリンブルー及び
／もしくはマンガンバイオレットである。染料及び／も
しくは色素顔料を次の表から選択することは特に有利で
ある。色素インデックス番号（ＣＩＮ）はRowe Colour
Index, 3rd Edition, Society of Dyers and Colourist
s, Bradford, England, 1971から採用されている。化学名もしくは他の名称ＣＩＮ色彩ピグメントグリーン 10006 緑アシドグリーン１ 10020 緑２，４−ジニトロヒドロキシナフタレン− 10316 黄色７−スルホン酸ピグメントイエロ−１ 11680 黄色ピグメントイエロ−３ 11710 黄色ピグメントオレンジ１ 11725 橙色２，４−ジヒドロキシアゾベンゼン 11920 橙色ソルベントレッド３ 12010 赤１−（２’−クロロ−４’−ニトロ−１’− 12085 赤フェニルアゾ）−２−ヒドロキシナフタレンピグメントレッド３ 12120 赤セレスレッド、スーダンレッド、ファットレッドＧ 12150 赤ピグメントレッド１１２ 12370 赤ピグメントレッド７ 12420 赤ピグメントブラウン１ 12480 褐色４−（２’−メトキシ−５’−スルホジエチルアミド 12490 赤 −１’−フェニルアゾ）−３−ヒドロキシ−５”− クロロ−２”，４”−ジメトキシ−２−ナフトアニリドディスパースイエロー１６ 12700 黄色１−（４−スルホ−１−フェニルアゾ）−４−アミノ 13015 黄色ベンゼン−５−スルホン酸２，４−ジヒドロキシアゾベンゼン−４’−スルホン酸 14270 橙色２−（２，４−ジメチルフェニルアゾ−５−スルホ）− 14700 赤１−ヒドロキシナフタレン−４−スルホン酸２−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−１− 14720 赤ナフトール−４−スルホン酸２−（６−スルホ−２，４−キシリルアゾ）−１− 14815 赤ナフトール−５−スルホン酸１−（４’−スルホフェニルアゾ）−２− 15510 橙色ヒドロキシナフタレン１−（２−スルホ−４−クロロ−５−カルボキシ− 15525 赤１−フェニルアゾ）−２−ヒドロキシナフタレン１−（３−メチルフェニルアゾ−４−スルホ）−２− 15580 赤ヒドロキシナフタレン１−（４’，（８’）−スルホナフチルアゾ）−２− 15620 赤ヒドロキシナフタレン２−ヒドロキシ−１，２’−アゾナフタレン−１’ 15630 赤 −スルホン酸３−ヒドロキシ−４−フェニルアゾ−２− 15800 赤ナフチルカルボン酸１−（２−スルホ−４−メチル−１−フェニルアゾ）− 15850 赤２−ナフチルカルボン酸１−（２−スルホ−４−メチル−５−クロロ−１− 15865 赤フェニルアゾ）−２−ヒドロキシナフタレン−３− カルボン酸１−（２−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２ 15880 赤 −ヒドロキシナフタレン−３−カルボン酸１−（３−スルホ−１−フェニルアゾ）−２− 15980 橙色ナフトール−６−スルホン酸１−（４−スルホ−１−フェニルアゾ）−２− 15985 黄色ナフトール−６−スルホン酸アルラレッド 16035 赤１−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２− 16185 赤ナフトール−３，６−ジスルホン酸アシドオレンジ１０ 16230 橙色１−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２− 16255 赤ナフトール−６，８−ジスルホン酸１−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２− 16290 赤ナフトール−３，６，８−トリスルホン酸８−アミノ−２−フェニルアゾ−１−ナフトール− 17200 赤３，６−ジスルホン酸アシドレッド１ 18050 赤アシドレッド１５５ 18130 赤アシドイエロー１２１ 18690 黄色アシドレッド１８０ 18736 赤アシドイエロー１１ 18820 黄色アシドイエロー１７ 18965 黄色４−（４−スルホ−１−フェニルアゾ）−１−（４− 19140 黄色スルホフェニル）−５−ヒドロキシ−ピラゾロン−３− カルボン酸ピグメントイエロー１６ 20040 黄色２，６−（４’−スルホ−２”，４”−ジメチル） 20170 橙色ビスフェニルアゾ−１，３−ジヒドロキシベンゼンアシドブラック１ 20470 黒色ピグメントイエロー１３ 21100 黄色ピグメントイエロー８３ 21108 黄色ソルベントイエロー 21230 黄色アシドレッド１６３ 24790 赤アシドレッド７３ 27290 赤２−［４’−（４”−スルホ−１”−フェニルアゾ）− 27755 黒色７’−スルホ−１’−ナフチルアゾ］−１− ヒドロキシ−７−アミノナフタレン−３，６− ジスルホン酸４’−［（４”−スルホ−１”−フェニルアゾ）− 28440 黒色７’−スルホ−１’−ナフチルアゾ］−１− ヒドロキシ−８−アセチルアミノナフタレン−３，５− ジスルホン酸ディレクトオレンジ３４、３９、４４、４６、６０ 40215 橙色フードイエロー 40800 橙色トランス−β−アポ−８’−カロチンアルデヒド（Ｃ₃₀） 40820 橙色トランス−アポ−８’−カロチニン酸（carotinic acid） 40825 橙色（Ｃ₃₀）−エチルエステルカンタキサンチン 40850 橙色アシドブルー１ 42045 青２，４−ジスルホ−５−ヒドロキシ−４’−４”− 42051 青ビス（ジエチルアミノ）トリフェニルカルビノール４−［（４−Ｎ−エチル−ｐ−スルホベンジルアミノ） 42053 緑フェニル（４−ヒドロキシ−２−スルホフェニル）（メチレン）−１−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ− スルホベンジル）−２，５−シクロヘキサジエンイミン］アシドブルー７ 42080 青（Ｎ−エチル−ｐ−スルホベンジルアミノ）フェニル 42090 青（２−スルホフェニル）メチレン−（Ｎ−エチル− Ｎ−ｐ−スルホベンジル）Δ²，⁵− シクロヘキサジエンイミンアシドグリーン９ 42100 緑ジエチルジスルホベンジルジ−４−アミノ−２−クロロ− 42170 緑ジ−２−メチル−フクソンイモニウムベーシックバイオレット１４ 42510 紫ベーシックバイオレット２ 42520 紫２’−メチル−４’−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｍ− 42735 青スルホベンジル）アミノ−４”−（Ｎ−ジエチル）アミノ−２−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−ｍ− スルホベンジルフクソンイモニウム４’−（Ｎ−ジメチル）アミノ−４”−（Ｎ−フェニル） 44045 青アミノナフト−Ｎ−ジメチル）−フクソンイモニウム２−ヒドロキシ−３，６−ジスルホ−４，４’− 44090 緑ビスジメチルアミノナフト−フクソンイモニウムアシドレッド５２ 45100 赤３−（２’−メチルフェニルアミノ）−６−（２’− 45190 紫メチル−４’−スルホフェニルアミノ）−９−（２”− カルボキシフェニル）キサンテニウム塩アシドレッド５０ 45220 赤フェニル−２−オキシフルオロン−２−カルボン酸 45350 黄色４，５−ジブロモフルオレセイン 45370 橙色２，４，５，７−テトラブロモフルオレセイン 45380 赤ソルベントダイ 45396 橙色アシドレッド９８ 45405 赤３’，４’，５’，６’−テトラクロロ− 45410 赤２，４，５，７−テトラブロモフルオレセイン４，５−ジヨードフルオレセイン 45425 赤２，４，５，７−テトラヨードフルオレセイン 45430 赤キノフタロン 47000 黄色キノフタロンジスルホン酸 47005 黄色アシドバイオレット５０ 50325 紫アシドブラック２ 50420 黒色ピグメントバイオレット２３ 51319 紫１，２−ジオキシアントラキノン、カルシウム− 58000 赤アルミニナム錯体３−オキシプレン−５，８，１０−スルホン酸 59040 緑１−ヒドロキシ−４−Ｎ−フェニルアミノアントラキノン 60724 紫１−ヒドロキシ−４−（４’−メチルフェニルアミノ） 60725 紫アントラキノンアシドバイオレット２３ 60730 紫１，４−ジ（４’−メチルフェニルアミノ） 61565 緑アントラキノン１，４−ビス（ｏ−スルホ−ｐ−トルイジノ） 61570 緑アントラキノンアシドブルー８０ 61585 青アシドブルー６２ 62045 青Ｎ，Ｎ’−ジヒドロ−１，２，１’，２’− 69800 青アントラキノン・アジンバットブルー６、ピグメントブルー６４ 69825 青バットオレンジ７ 71105 橙色インジゴ 73000 青インジゴ−ジスルホン酸 73015 青４，４’−ジメチル−６，６’−ジクロロチオインジゴ 73360 赤５，５’−ジクロロ−７，７’−ジメチルチオインジゴ 73385 紫キナクリドンバイオレット１９ 73900 紫ピグメントレッド１２２ 73915 赤ピグメントブルー１６ 74100 青フタロシアニン 74160 青ディレクトブルー８６ 74180 青塩化フタロシアニン 74260 緑ナチュラルイエロー６、１９、ナチュラルレッド１ 75100 黄色ビキシン、ノルビキシン 75120 橙色リコペン 75125 黄色トランス−アルファ、ベータ−及びガンマ−カロテン 75130 橙色カロテンのケト−及び／又はヒドロキシ誘導体 75135 黄色グアニン又は真珠箔物質 75170 白色１，７−ビス（４−ヒドロキシ−３− 75300 黄色メトキシフェニル）−１，６−ヘプタジエン− ３,５-ジオンカルミン酸の錯塩（Ｎａ、Ａｌ、Ｃａ） 75470 赤クロロフィルａ及びｂ、クロロフィル及び 75810 緑クロロフィリンの銅化合物アルミナム 77000 白色水和アルミナム 77002 白色含水ケイ酸アルミナム 77004 白色ウルトラマリン 77007 青ピグメントレッド１０１及び１０２ 77015 赤硫酸バリウム 77120 白色オキシ塩化ビスマス及び雲母とのその混合物 77163 白色炭酸カルシウム 77220 白色硫酸カルシウム 77231 白色炭素 77266 黒色ピグメントブラック９ 77267 黒色炭化薬用植物 77268:1 黒色酸化クロム 77288 緑酸化クロム、含水 77289 緑ピグメントブルー２８、ピグメントグリーン１４ 77346 緑ピグメントメタル２ 77400 褐色金 77480 褐色酸化鉄及び水酸化鉄 77489 橙色酸化鉄 77491 赤酸化鉄、水和 77492 黄色酸化鉄 77499 黒色ヘキサシアノ酸化第１鉄（II）及び酸化第２鉄（III）の 77510 青混合物ピグメントホワイト１８ 77713 白色二リン酸アンモニウムマンガン 77742 紫リン酸マンガン、Ｍｎ₃（ＰＯ₄）₂・７Ｈ₂Ｏ 77745 赤銀 77820 白色二酸化チタン及び雲母とのその混合物 77891 白色酸化亜鉛 77947 白色６，７−ジメチル−９−（１’−Ｄ−リビチル）黄色イソアロキサジン、ラクトフラビン糖着色剤褐色カプサンチン、カプソルビン橙色ベタニン赤ベンゾピリリウム塩、アントシアン赤ステアリン酸アルミナム、亜鉛、マグネシウム及びカルシウム白色ブロモチモールブルー青ブロモクレゾールグリーン緑アシドレッド１９５赤本発明に従う処方物が顔面領域における使用を意図され
る製品の形態にする場合は、染料として以下の群から１
種以上の物質を選択することが好ましい、すなわち、
２，４−ジヒドロキシアゾベンゼン、１−（２’−クロ
ロ−４’−ニトロ−１’−フェニルアゾ）−２−ヒドロ
キシナフタレン、セレスレッド、２−（４−スルホ−１
−ナフチルアゾ）−１−ナフトール−４−スルホン酸、
２−ヒドロキシ−１，２’−アゾナフタレン−１’−ス
ルホン酸のカルシウム塩、１−（２−スルホ−４−メチ
ル−１−フェニルアゾ）−２−ナフチルカルボン酸のカ
ルシウム及びバリウム塩、１−（２−スルホ−１−ナフ
チルアゾ）−２−ヒドロキシナフタレン−３−カルボン
酸のカルシウム塩、１−（４−スルホ−１−フェニルア
ゾ）−２−ナフトール−６−スルホン酸のアルミナム
塩、１−（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２−ナフ
トール−３，６−ジスルホン酸のアルミナム塩、１−
（４−スルホ−１−ナフチルアゾ）−２−ナフトール−
６，８−ジスルホン酸、４−（４−スルホ−１−フェニ
ルアゾ）−１−（４−スルホフェニル）−５−ヒドロキ
シピラゾロン−３−カルボン酸のアルミナム塩、４，５
−ジブロモフルオレセインのアルミナム及びジルコニウ
ム塩並びに、２，４，５，７−テトラブロモフルオレセ
インのアルミナム及びジルコニウム塩、３’，４’，
５’，６’−テトラクロロ−２，４，５，７−テトラブ
ロモフルオレセイン及びそのアルミナム塩、２，４，
５，７−テトラヨードフルオレセインのアルミナム塩、
キノフタロンジスルホン酸のアルミナム塩、インジゴジ
スルホン酸のアルミナム塩、赤及び黒酸化鉄（ＣＩＮ：
７７４９１（赤）及び７７４９９（黒））、酸化鉄
水和物（ＣＩＮ：７７４９２）、二リン酸アンモニウ
ムマンガン並びに二酸化チタン。

【０１０４】更に有利なものは、例えばパプリカ抽出
物、β−カロテンもしくはコチニールのような油溶性の
天然染料である。

【０１０５】本発明の目的に更に有利なものは、真珠箔
顔料を含む処方物である。とりわけ下記に挙げる真珠箔
顔料の種類が好ましい。１．例えば、・「パールエッセンス」（魚鱗からのグアニン／ヒポキ
サンチン混合結晶）及び・「真珠層」（粉砕イガイの殻）、のような天然の真珠
箔顔料、２．例えば、オキシ塩化ビスマス（ＢｉＯＣｌ）のよう
な単結晶真珠箔顔料、３．層支持体顔料、例えば雲母／酸化金属。

【０１０６】真珠箔顔料の基剤は例えば、オキシ塩化ビ
スマス及び／もしくは二酸化チタンの微粉砕顔料もしく
はヒマシ油分散物並びに雲母上のオキシ塩化ビスマス及
び／もしくは二酸化チタンである。例えばＣＩＮ７７１
６３に挙げられている光沢顔料は特に有利である。

【０１０７】更に有利なものは、例えば下記のタイプの
雲母／酸化金属に基づいた真珠箔顔料である。群被膜／層の厚さ色銀−白色真珠箔顔料ＴｉＯ₂：４０〜６０ｎｍ銀干渉顔料ＴｉＯ₂：６０〜８０ｎｍ黄色ＴｉＯ₂：８０〜１００ｎｍ赤ＴｉＯ₂：１００〜１４０ｎｍ青ＴｉＯ₂：１２０〜１６０ｎｍ緑色光沢顔料Ｆｅ₂Ｏ₃ ブロンズＦｅ₂Ｏ₃ 銅色Ｆｅ₂Ｏ₃ 赤Ｆｅ₂Ｏ₃ 赤紫Ｆｅ₂Ｏ₃ 赤緑Ｆｅ₂Ｏ₃ 黒組み合わせ顔料ＴｉＯ₂／Ｆｅ₂Ｏ₃ 金のシェードＴｉＯ₂／Ｃｒ₂Ｏ₃ 緑ＴｉＯ₂／ベルリンブルー濃紺ＴｉＯ₂／カルミン赤例えば、商品名Timiron、ColoronaもしくはDichronaと
してMerckから入手可能な真珠箔顔料は特に好ましい。

【０１０８】与えられた真珠箔顔料のリストはもちろ
ん、それらに制約する意図はもたれない。本発明の目的
に有利な真珠箔顔料はそれ自体知られた数々の方法によ
り入手可能である。例えば、雲母以外の他の支持体を例
えばシリカ等のような更なる金属酸化物で被覆すること
ができる。例えばMerckにより市販されているＴｉＯ₂及
びＦｅ₂Ｏ₃で被覆したＳｉＯ₂粒子（「ロナスフィア（r
onasphere）」は微細な線の光学的減少に特に適してい
る。

【０１０９】更に、雲母のような支持体を完全に使用し
ないことが有利である可能性がある。雲母を使用せずに
調製された鉄の真珠箔顔料が特に好ましい。これらの顔
料は例えば、BASFからSicopearl Kupfer 1000の商品名
で入手可能である。

【０１１０】更に、特に有利なものは、Flora Tech.か
ら多様な色（黄色、赤、緑、青）で、商品名Metasome S
tandard/Glitterとして入手可能なさし色顔料（effect
pigment）である。光沢粒子はここでは、多様な補助剤
及び染料（例えば、色彩インデックス（ＣＩ）番号１９
１４０、７７００７、７７２８９、７７４９１をもつ染
料のような）との混合物中に存在する。

【０１１１】染料及び顔料は単独でも、混合物中に存在
してもよく、相互に被覆することができ、一般に異なる
塗膜の厚さは異なる着色効果を増加させる。染料及び着
色性顔料の総量は有利には、それぞれの場合に、調製物
の総重量に基づいて例えば、０．１重量％〜３０重量
％、好ましくは０．５〜１５重量％、とりわけ１．０〜
１０重量％の範囲から選択される。

【０１１２】本発明の目的のためには、その主要な目的
が日光に対する遮蔽ではないが、ＵＶ遮蔽物質を含む化
粧品及び皮膚科学的調製物を提供することも有利であ
る。従って例えば、ＵＶ−Ａ及び／もしくはＵＶ−Ｂフ
ィルター物質が通常、デイクリームもしくはメークアッ
プ製品中に取り込まれる。ＵＶ遮蔽物質は抗酸化剤、及
び所望される場合は、保存剤のように、更に、劣化に対
して調製物自体の有効な遮蔽物を構成する。更に好まし
いものは、日焼け止め剤の形態の化粧品及び皮膚科学的
調製物である。

【０１１３】従って、本発明の目的のためには、調製物
は、更に、本発明に従う１種類以上のＵＶフィルター物
質を含んでなることと並んで、少なくとも１種類の更な
るＵＶ−Ａ及び／もしくはＵＶ−Ｂフィルター物質を含
んで成る。必ずしも必須ではないが、処方物は、場合に
より、更に、水相及び／もしくは油相中に存在すること
ができるＵＶフィルター物質として１種以上の有機及び
／もしくは無機顔料を含んで成る可能性がある。

【０１１４】好ましい無機顔料は、水に不溶性かもしく
は実質的に不溶性の金属酸化物及び／もしくはその他の
金属化合物、とりわけチタンの酸化物（ＴｉＯ₂）、亜
鉛の酸化物（ＺｎＯ）、鉄の酸化物（例えばＦｅ
₂Ｏ₃）、ジルコニウムの酸化物（ＺｒＯ₂）、ケイ素の
酸化物（ＳｉＯ₂）、マンガンの酸化物（例えばＭｎ
Ｏ）、アルミニウムの酸化物（Ａｌ₂Ｏ₃）、セリウムの
酸化物（例えばＣｅ₂Ｏ₃）、対応する金属の混合酸化物
及びこれらの酸化物の混合物である。

【０１１５】本発明の目的のためのこれらの顔料は有利
には、その意図が例えば、両親媒性もしくは疎水性の特
徴を形成もしくは保持することである、表面処理される
（「被覆される」）ことができる。この表面処理は、そ
れ自体既知の方法により、顔料に薄い疎水性の層を与え
ることから成る可能性がある。

【０１１６】本発明に従って有利なものは例えば、オク
チルシラノールで被覆された二酸化チタン顔料である。
適した二酸化チタン粒子はDegussaからT805の商品名で
入手可能である。更に、特に有利なものは、ステアリン
酸アルミナムで被覆されたＴｉＯ₂顔料、例えば、TAYCA
からMT100 Tの商品名で入手可能なものである。

【０１１７】無機顔料の更なる有利な被膜はジメチルポ
リシロキサン（ジメチコンとも呼ばれる）、末端をトリ
メチルシロキシ単位でブロックされた完全にメチル化さ
れた線状シロキサンポリマーの混合物、から成る。本発
明の目的に特に有利なものは、このように被覆された酸
化亜鉛顔料である。

【０１１８】更に好都合なものは、シメチコンとも呼ば
れる、ジメチルポリシロキサン、とりわけ、２００〜３
５０ジメチルシロキサン単位の平均鎖長をもつジメチル
ポリシロキサン及びシリカゲルの混合物、による無機顔
料の被膜である。とりわけ、無機顔料を更に水酸化アル
ミナムもしくは酸化アルミナム水和物（アルミナとも呼
ばれる、ＣＡＳＮｏ．：１３３３−８４−２）で被覆
することが有利である。特に有利なものは、シメチコン
及びアルミナで被覆された二酸化チタンであり、その被
膜は水を含んで成ることもまた可能である。その一例は
MerckからのEusolex T2000の商品名で入手可能な二酸化
チタンである。

【０１１９】本発明の目的のために有利な有機顔料は、
化学構造式

【０１２０】

【化１２】

【０１２１】を特徴としてもち、CIBA-Chemikalien Gmb
Hから商品名Tinosorb^(R)Mとして入手可能な、２，２’
−メチレンビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）フェノール）［ＩＮＣＩ：ビスオクチルトリアゾー
ル］である。

【０１２２】本発明に従う調製物は有利には、ＵＶ−Ａ
及び／もしくはＵＶ−Ｂ領域のＵＶ光線を吸収する物質
を含んで成り、毛髪又は皮膚を全領域の紫外線から防御
する化粧品調製物を提供するためには、フィルター物質
の総量は例えば、調製物の総重量に基づいて、０．１重
量％〜３０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量
％、とりわけ１．０重量％〜１５．０重量％である。そ
れらはまた毛髪もしくは皮膚のための日焼け止め剤とし
ても使用することができる。

【０１２３】本発明の目的に有利なＵＶ−Ａフィルター
物質は、Parsol^(R) 1789の商品名でGivaudanにより、そ
してEusolex^(R)9020の商品名でMerckにより販売されて
いる、ジベンゾイルメタン誘導体、とりわけ４−（ｔｅ
ｒｔ−ブチル）−４’−メトキシジベンゾイルメタン
（ＣＡＳＮｏ．７０３５６−０９−１）である。

【０１２４】更なる有利なＵＶ−Ａフィルター物質はフ
ェニレン−１，４−ビス（２−ベンズイミダジル）−
３，３’−５，５’−テトラスルホン酸、

【０１２５】

【化１３】

【０１２６】及びその塩、特に、対応するナトリウム、
カリウムもしくはトリエタノールアンモニウム塩、とり
わけ、例えば、Haarmann & Reimerから商品名Neo Helio
pan APとして入手可能な、ＩＮＣＩ名のビスイミダジラ
ートをもつ、フェニレン−１，４−ビス（２−ベンズイ
ミダジル）−３，３’−５，５’−テトラスルホン酸ビ
ス−ナトリウム塩

【０１２７】

【化１４】

【０１２８】である。

【０１２９】更に有利なものは、ベンゼン−１，４−ジ
（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル−１０スルホン
酸）とも呼ばれ、次の構造

【０１３０】

【化１５】

【０１３１】を特徴としてもつ、１，４−ジ（２−オキ
ソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼン
及びその塩（とりわけ対応する１０−スルファト化合
物、とりわけ対応するナトリウム、カリウムもしくはト
リエタノールアンモニウム塩）である。

【０１３２】本発明の目的に有利なＵＶフィルター物質
はまた、「広域フィルター」、すなわち、ＵＶ−Ａ及び
更にＵＶ−Ｂ光線の双方を吸収するフィルター物質であ
る。

【０１３３】有利な広域フィルターもしくはＵＶ−Ｂフ
ィルター物質は例えば、次の構造、

【０１３４】

【化１６】

【０１３５】［式中、Ｒ¹、Ｒ²及びＲ³は相互に独立し
て、１〜１０炭素原子をもつ分枝及び非分枝アルキル基
の群から選択されるか、もしくは１個の水素原子であ
る］をもつ、ビスレソルシニルトリアジン誘導体であ
る。特に好ましいものは、CIBA-Chemikalien GmbHから
商品名Tinosorb^(R)Sとして入手可能な２，４−ビス
｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキ
シ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，
３，５−トリアジン（ＩＮＣＩ：アニソトリアジン）で
ある。

【０１３６】本発明の目的のための、高度なもしくは非
常に高度なＵＶ−Ａ遮蔽を特徴とする特に有利な調製物
は好ましくは、それぞれの場合に、個別にもしくは相互
とのあらゆる混合物において、２種以上のＵＶ−Ａ及び
／もしくは広域フィルター、とりわけジベンゾイルメタ
ン誘導体［例えば４−（ｔｅｒｔ−ブチル）−４’−メ
トキシジベンゾイルメタン］、ベンゾトリアゾール誘導
体［例えば２，２’−メチレンビス（６−２Ｈ−ベンゾ
トリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テ
トラメチルブチル）フェノール）］、フェニレン−１，
４−ビス（２−ベンズイミダジル）−３，３’，５，
５’−テトラスルホン酸及び／もしくはその塩、１，４
−ジ（２−オキソ−１０−スルホ−３−ボルニリデンメ
チル）ベンゼン及び／もしくはその塩並びに／又は２，
４−ビス｛［４−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロ
キシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−
１，３，５−トリアジンを含んで成る。

【０１３７】構造式

【０１３８】

【化１７】

【０１３９】をもつその他のＵＶフィルター物質もまた
本発明の目的のための有利なＵＶフィルター物質、例え
ば、その化学構造が一般式

【０１４０】

【化１８】

【０１４１】［式中、Ｒは、場合によっては１個以上の
Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル基で置換された、分枝もしくは非分
枝Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル基、Ｃ₅−Ｃ₁₂−シクロアルキル
基であり、Ｘは酸素原子もしくはＮＨ基であり、Ｒ
₁は、場合によっては１個以上のＣ₁−Ｃ₄−アルキル基
により置換された分枝もしくは非分枝Ｃ₁−Ｃ₁₈−アル
キル基、Ｃ₅−Ｃ₁₂−シクロアルキル基、もしくは水素
原子、アルカリ金属原子、アンモニウム基もしくは式

【０１４２】

【化１９】

【０１４３】（ここで、Ａは、場合によっては１個以上
のＣ₁−Ｃ₄−アルキル基により置換された分枝もしくは
非分枝Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル基、Ｃ₅−Ｃ₁₂−シクロアル
キル基もしくはアリール基であり、Ｒ₃は水素原子もし
くはメチル基であり、ｎは１〜１０の数である）の基で
あり、Ｒ₂は、ＸがＮＨ基である時には、場合によって
は１個以上のＣ₁−Ｃ₄−アルキル基により置換された分
枝もしくは非分枝Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル基、Ｃ₅−Ｃ₁₂−
シクロアルキル基であり、そしてＸが酸素原子である時
には、場合によっては１個以上のＣ₁−Ｃ₄−アルキル基
により置換された分枝もしくは非分枝Ｃ₁−Ｃ₁₈−アル
キル基、Ｃ₅−Ｃ₁₂−シクロアルキル基、もしくは水素
原子、アルカリ金属原子、アンモニウム基もしくは式

【０１４４】

【化２０】

【０１４５】（ここで、Ａは、場合によっては１個以上
のＣ₁−Ｃ₄−アルキル基により置換された分枝もしくは
非分枝Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル基、Ｃ₅−Ｃ₁₂−シクロアル
キル基もしくはアリール基であり、Ｒ₃は水素原子もし
くはメチル基であり、ｎは１〜１０の数である）の基で
ある］により表される、欧州公開特許第５７０８３８
号明細書に記載のｓ−トリアジン誘導体である。

【０１４６】本発明の目的のための特に好ましいＵＶフ
ィルター物質はまた、その化学構造が式

【０１４７】

【化２１】

【０１４８】により表され、下記にジオクチルブチルア
ミドトリアゾン、（ＩＮＣＩ）とも呼ばれ、Sigma 3Vか
ら商品名UVA-SORB HEBとして入手可能な非対称的に置換
されたｓ−トリアジンである。

【０１４９】更に本発明の目的のために有利なものは対
象的に置換されたｓ−トリアジン、商品名UVINUL^(R) T
150としてBASF Aktiengesellschaftにより販売されてい
る、４，４’，４”−（１，３，５−トリアジン−２，
４，６−トリイルトリイミノ）トリス安息香酸トリス
（２−エチルヘキシル）、同義語：２，４，６−トリス
［アニリノ（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシ
ルオキシ）］−１，３，５−トリアジン（ＩＮＣＩ：オ
クチルトリアゾン）である。

【０１５０】欧州公開特許第７７５６９８号明細書は
また、その化学構造が一般式

【０１５１】

【化２２】

【０１５２】［式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＡ₁は極めて異なる
有機基を表す］により表される、好ましいビスレソルシ
ニルトリアジン誘導体につき記載している。

【０１５３】更に本発明の目的のために有利なものは、
２，４−ビス｛［４−（３−スルホナト）−２−ヒドロ
キシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニル｝−
６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジ
ンナトリウム塩、２，４−ビス｛［４−（３−（２−プ
ロピルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２
−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−
（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェ
ニル｝−６−［４−（２−メトキシエチルカルボキシ
ル）フェニルアミノ］−１，３，５−トリアジン、２，
４−ビス｛［４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−
ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ］フェニ
ル｝−６−［４−（２−エチルカルボキシル）フェニル
アミノ］−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス
｛［４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキ
シ］フェニル｝−６−（１−メチルピロール−２−イ
ル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４−
トリス（トリメチルシロキシシリルプロピルオキシ）−
２−ヒドロキシ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス｛［４
−（２”−メチルプロペニルオキシ）−２−ヒドロキ
シ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，
３，５−トリアジン及び２，４−ビス｛［４−（１’，
１’，１’，３’，５’，５’，５’−ヘプタメチルシ
ロキシ−２”−メチルプロピルオキシ）−２−ヒドロキ
シ］フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，
３，５−トリアジンである。

【０１５４】本発明の目的に有利な広域フィルターは、
化学構造式

【０１５５】

【化２３】

【０１５６】を特徴としてもち、CIBA-Chemikalien Gmb
Hからの商品名Tinosorb^(R) Mとして入手可能な、２，
２’−メチレンビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブ
チル）フェノールである。

【０１５７】本発明の目的のためのもう一つの有利な広
域フィルターは、ＩＮＣＩ名称ドロメトリゾール・トリ
シロキサンを有する、化学構造式

【０１５８】

【化２４】

【０１５９】を特徴としてもつ、２−（２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−メチル−６−［２−メチ
ル−３−［１，３，３，３−テトラメチル−１−［（ト
リメチルシリル）オキシ］ジシロキサニル］プロピル］
フェノール（ＣＡＳＮｏ．：１５５６３３−５４−
８）である。

【０１６０】ＵＶ−Ｂ及び／もしくは広域フィルターは
油溶性でも水溶性でもよい。有利な油溶性ＵＶ−Ｂ及び
／もしくは広域フィルター物質の例は、・３−ベンジリデンカンファー誘導体、好ましくは３
−（４−メチルベンジリデン）カンファー、３−ベンジ
リデンカンファー、・４−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは４−（ジメ
チルアミノ）安息香酸２・エチルヘキシル、４−（ジメチルアミノ）安息香酸ア
ミル、・２，４，６−トリアニリノ（ｐ−カルボ−２’−エ
チル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジ
ン、・ベンザルマロン酸のエステル、好ましくは４−メト
キシベンザルマロン酸ジ（２−エチルヘキシル）、・ケイ皮酸のエステル、好ましくは４−メトキシケイ
皮酸２−エチルヘキシル、４−メトキシケイ皮酸イソペ
ンチル、・ベンゾフェノンの誘導体、好ましくは２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４
−メトキシ−４'−メチルベンゾフェノン、２，２'−ジ
ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、及び・ポリマーに結合されたＵＶフィルターである。

【０１６１】有利な水溶性のＵＶ−Ｂ及び／もしくは広
域フィルター物質の例は、・２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
の塩、例えばそのナトリウム、カリウムもしくはそのト
リエタノールアンモニウム塩、及び更にスルホン酸自
体、・３−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、
例えば、４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）
ベンゼンスルホン酸、２−メチル−５−（２−オキソ−
３−ボルニリデンメチル）スルホン酸及びその塩、であ
る。

【０１６２】本発明に従って有利に使用することができ
る更なる光線遮蔽フィルター物質は、Uvinul^(R)N539の
商品名でBASFから入手可能で、次の構造

【０１６３】

【化２５】

【０１６４】を特徴としてもつ、２−シアノ−３，３−
ジフェニルアクリル酸エチルヘキシル（オクトクリレ
ン）である。

【０１６５】本発明に従う調製物中に中にポリマー結合
したもしくはポリマーのＵＶフィルター物質、とりわけ
国際公開第９２／２０６９０号パンフレットに記載のも
のを使用することもまた著しく有利である可能性があ
る。

【０１６６】幾つかの事例においては、更に、化粧品も
しくは皮膚科学的調製物中に本発明に従う更なるＵＶ−
Ａ及び／もしくはＵＶ−Ｂフィルター、例えば、サリチ
ル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル酸２−エチル
ヘキシル（＝サリチル酸オクチル）、サリチル酸ホモメ
ンチルのようなある種のサリチル酸誘導体を取り込むこ
とも有利の可能性がある。

【０１６７】本発明の目的のために使用することができ
る与えられたＵＶフィルターの表は、もちろん、制約す
ることを意図していない。

【０１６８】本発明に従う調製物は有利には、毛髪もし
くは皮膚を全領域の紫外線から遮蔽する化粧品調製物を
提供するために、例えば、それぞれの調製物の総重量に
基づいて０．１重量％〜３０重量％、好ましくは０．５
〜２０重量％、とりわけ１．０〜１５．０重量％の総量
の、ＵＶ−Ａ及び／もしくはＵＶ−Ｂ領域のＵＶ光線を
吸収する物質を含んで成る。それらはまた毛髪もしくは
皮膚のための日焼け止め剤として使用することができ
る。

【０１６９】次の実施例は本発明を制限することなしに
示す役目をもつ。別記されない限り、、すべての量、割
合及び百分率は調製物の重量、総量もしくは総重量に基
づいている。

【０１７０】

【実施例】（実施例１）発泡体様Ｏ／ＷクリームエマルションＩ重量％容量％ステアリン酸３．００セチルアルコール８．５０ＰＥＧ−２０ステアレート８．５０安息香酸Ｃ_12-15アルキル４．００パラフィン油５．００イソヘキサデカン２．００グリセロール５．００水酸化ナトリウム適量保存剤適量香料適量水、脱ミネラル全１００ｐＨを６．５−７．５に調整エマルションＩ７０窒素３０（実施例２）Ｏ／ＷローションエマルションII 重量％容量％ステアリン酸２．００ミリスチルアルコール１．５０セチルステアリルアルコール０．５０ＰＥＧ−１００ステアレート３．００鉱油５．００水素化ポリイソブテン１５．０グリセロール３．００水酸化ナトリウム適量保存剤適量香料適量水、脱ミネラル全１００ｐＨを５．０−６．５に調整エマルションII ５０ガス（二酸化炭素）５０（実施例３）Ｏ／ＷローションエマルションIII 重量％容量％ステアリン酸５．００セチルステアリルアルコール５．５０ＰＥＧ−３０ステアレート１．００シクロメチコン３．００イソエイコサン１０．００ポリデセン１０．００クエン酸０．１０グリセロール３．００香料、保存剤適量水酸化ナトリウム適量染料等適量水全１００ｐＨを６．０−７．５に調整エマルションIII ６５ガス（空気）３５（実施例４）Ｏ／ＷエマルションメークアップエマルションＩＶ重量％容量％パルミチン酸２．００セチルアルコール２．００ＰＥＧ−１００ステアレート２．００ジメチコン０．５０パラフィン油９．５０ジカプリリルエーテル２．００グリセロール３．００雲母１．００酸化鉄１．００二酸化チタン４．５０パルミチン酸ビタミンＡ０．１０水酸化ナトリウム適量保存剤適量香料適量水、脱ミネラル全１００ｐＨを６．０−７．５に調整エマルションＩＶ３７ガス（酸素）６３（実施例５）Ｏ／ＷクリームエマルションＶ重量％容量％ステアリン酸４．００セチルアルコール２．００ＰＥＧ−３０ステアレート２．００ソルビタンモノステアレート１．５０パラフィン油５．００シクロメチコン１．００酢酸ビタミンＥ１．００パルミチン酸レチニル０．２０グリセロール３．００ＢＨＴ０．０２ＥＤＴＡ二ナトリウム０．１０香料、保存剤、染料適量水酸化ナトリウム適量水、脱ミネラル全１００ｐＨを５．０−７．０に調整エマルションＶ４３ガス（亜酸化窒素）５７（実施例６）Ｏ／ＷローションエマルションＶＩ重量％容量％ステアリン酸４．００セチルステアリルアルコール１．００ＰＥＧ−１００ステアレート１．００パラフィン油６．５０ジメチコン０．５０酢酸ビタミンＥ２．００グリセロール３．００香料、保存剤、染料等適量水酸化ナトリウム適量水全１００ｐＨを６．０−７．５に調整エマルションＶＩ３５ガス（アルゴン）６５（実施例７）日焼け止めクリームエマルションＶII 重量％容量％ステアリン酸１．００セチルステアリルアルコール４．００ミリスチルアルコール１．００ＰＥＧ−２０ステアレート１．００カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド２．００パラフィン油１５．５０ジメチコン０．５０イソステアリン酸オクチル５．００グリセロール３．００メトキシケイ皮酸オクチル４．００ベンゾフェノン−３３．００サリチル酸オクチル３．００ＢＨＴ０．０２ＥＤＴＡ二ナトリウム０．１０香料、保存剤、染料、等適量水酸化ナトリウム適量水全１００ｐＨを５．０−６．０に調整エマルションＶII ３５ガス（ヘリウム）６５本発明の特徴及び態様を以下に示す。

【０１７１】１．Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をも
つ、全体的に中和された、一部分中和されたもしくは非
中和の分枝及び／もしくは非分枝の飽和及び／もしくは
不飽和脂肪酸の群から選択された少なくとも１種の乳化
剤Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、から成
る乳化剤系並びに II．空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化
窒素（Ｎ₂Ｏ）及び二酸化炭素（ＣＯ₂）から成る群から
選択された少なくとも１種の気体を、調製物の総容量に
基づいて１〜９０容量％、を含んで成る自己発泡性及び
／もしくは発泡体様化粧品もしくは皮膚科学的調製物。

【０１７２】２．少なくとも３０ｍＮ／ｍの極性をも
つ１種以上の非極性脂質を、調製物の総重量に基づいて
３０重量％まで含んで成る脂質相を含んで成る、第１項
記載の調製物。

【０１７３】３．脂質相が、最大で３０ｍＮ／ｍの極
性を有する極性脂質を、脂質相の総重量に基づいて４０
重量％まで含んで成る、第２項記載の調製物。

【０１７４】４．乳化剤Ａ対乳化剤Ｂ対共乳化剤Ｃの
重量比（Ａ：Ｂ：Ｃ）がａ：ｂ：ｃとして選択され、こ
こでａ、ｂ及びｃは相互に独立して、１〜５、好ましく
は１〜３の有理数である、前項のいずれかに記載の調製
物。

【０１７５】５．乳化剤Ａ対乳化剤Ｂ対共乳化剤Ｃの
重量比（Ａ：Ｂ：Ｃ）が例えば１：１：１として選択さ
れる、前項のいずれかに記載の調製物。

【０１７６】６．Ａ．、Ｂ．及びＣ．に従う物質の総
量が処方物の総重量に基づいて２〜２０重量％の範囲か
ら選択される、前項のいずれかに記載の調製物。

【０１７７】７．親水性乳化剤、とりわけ、ソルビト
ールのモノ−、ジ−、トリ−脂肪酸エステルの群から選
択された更なる乳化剤を含んで成る、前項のいずれかに
記載の調製物。

【０１７８】８．更なる乳化剤の総量が処方物の総重
量に基づいて５重量％未満であるように選択される、第
６項記載の調製物。

【０１７９】９．１種もしくは複数の気体の容量によ
る割合が調製物の総容量に基づいて１０〜８０容量％か
ら選択される、前項のいずれかに記載の調製物。

【０１８０】１０．選択された気体が二酸化炭素であ
る、前項のいずれかに記載の調製物。

【０１８１】１１．加湿剤の群から選択された１種以
上の物質を含んで成る、前項のいずれかに記載の調製
物。

【０１８２】１２．気体の有効成分のための化粧品も
しくは皮膚科学的基剤としての、Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、全体的に中和さ
れた、一部分中和されたもしくは非中和の分枝及び／も
しくは非分枝の飽和及び／もしくは不飽和脂肪酸の群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤Ｃ、から成
る乳化剤系を含んで成る自己発泡性及び／もしくは発泡
体様の化粧品もしくは皮膚科学的調製物の使用。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者ライナー・クレプケドイツ・22869シエーネフエルト・アヘルンデイーク23 (72)発明者アンドレアス・ブレツクマンドイツ・22926アーレンスブルク・リヒヤルト−デーメル−シユトラーセ33 Ｆターム(参考） 4C083 AA162 AB032 AB061 AB062 AB081 AB082 AB131 AB132 AB232 AB242 AB442 AB501 AB502 AC012 AC022 AC071 AC072 AC102 AC122 AC172 AC241 AC242 AC312 AC351 AC352 AC422 AC432 AC442 AC532 AD172 AD622 AD662 BB04 BB05 BB49 CC05 CC12 CC19 DD08 DD31 DD33 EE06 EE07

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】Ｉ．Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をも
つ、全体的に中和された、部分的に中和されたもしくは
中和されていない分枝及び／もしくは非分枝の飽和及び
／もしくは不飽和脂肪酸の群から選択された少なくとも
１種の乳化剤Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤（coemusif
ier）Ｃ、から成る乳化剤系、並びに II．空気、酸素、窒素、ヘリウム、アルゴン、亜酸化窒
素（Ｎ₂Ｏ）及び二酸化炭素（ＣＯ₂）から成る群から選
択された少なくとも１種の気体を、調製物の総容量に基
づいて１〜９０容量％、を含んで成る自己発泡性及び／
もしくは発泡体様化粧品もしくは皮膚科学的調製物。
【請求項２】Ａ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ、
全体的に中和された、部分的に中和されたもしくは中和
されていない分枝及び／もしくは非分枝の飽和及び／も
しくは不飽和脂肪酸の群から選択された少なくとも１種
の乳化剤Ａ、Ｂ．１０〜４０炭素原子の鎖長及び５〜１００のエトキ
シル化度をもつポリエトキシル化脂肪酸エステルの群か
ら選択された少なくとも１種の乳化剤Ｂ及びＣ．１０〜４０炭素原子の鎖長をもつ飽和及び／もしく
は不飽和の分枝及び／もしくは非分枝脂肪アルコールの
群から選択された少なくとも１種の共乳化剤（coemusif
ier）Ｃ、から成る乳化剤系を含んで成る自己発泡性及
び／もしくは発泡体様化粧品もしくは皮膚科学的調製物
の、気体の有効成分のための化粧品もしくは皮膚科学的
基剤としての使用。