JP2004519431A5

JP2004519431A5 -

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Publication number: JP2004519431A5
Application number: JP2002545626A
Authority: JP
Filing date: 2001-11-30
Publication date: 2005-12-22

Claims

腫瘍細胞の生存率を減少させる方法であって、該方法は、該腫瘍細胞に、天然に存在しないウイルスを投与する工程を包含し、ここで、該ウイルスは、以下：
ａ）レオウイルスであって、該レオウイルスのｍｕ−２タンパク質が、９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有する、レオウイルス；または
ｂ）レオウイルス科から選択されるウイルス種の２以上の親株の再集合体もしくはその子孫；または
ｃ）９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有するレオウイルスｍｕ−２タンパク質を発現し得る、レオウイルス以外のウイルスであって、ここで該レオウイルス以外のウイルスが、Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ、ＲｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅおよびＰａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅからなる群より選択されるＤＮＡウイルス、ポジティブセンスＲＮＡウイルス、またはネガティブセンスＲＮＡウイルスである、レオウイルス以外のウイルス、
である、方法。
哺乳動物中の新生物にウイルスを感染させる方法であって、該方法は、天然に存在しないウイルスを該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで、該ウイルスは、以下：
ａ）レオウイルスであって、該レオウイルスのｍｕ−２タンパク質が、９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有する、レオウイルス；または
ｂ）レオウイルス科から選択されるウイルス種の２以上の親株の再集合体もしくはその子孫；または
ｃ）レオウイルス以外のウイルスであって、ここで、該レオウイルス以外のウイルスが、
ｉ）９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有するレオウイルスｍｕ−２タンパク質を発現し得、そして
ｉｉ）Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ、ＲｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅおよびＰａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅからなる群より選択されるＤＮＡウイルス、ポジティブセンスＲＮＡウイルス、またはネガティブセンスＲＮＡウイルスである、
レオウイルス以外のウイルス、
である、方法。
哺乳動物中の新生物を処置する方法であって、該方法は、治療有効量の天然に存在しないウイルスを該哺乳動物に投与する工程を包含し、ここで、該ウイルスが、以下：
ａ）レオウイルスであって、該レオウイルスのｍｕ−２タンパク質が、９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有する、レオウイルス；または
ｂ）レオウイルス科から選択されるウイルス種の２以上の親株の再集合体もしくはその子孫；または
ｃ）レオウイルス以外のウイルスであって、ここで、該レオウイルス以外のウイルスが、
ｉ）９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有するレオウイルスｍｕ−２タンパク質を発現し得、そして
ｉｉ）Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ、ＲｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅおよびＰａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅからなる群より選択されるＤＮＡウイルス、ポジティブセンスＲＮＡウイルス、またはネガティブセンスＲＮＡウイルスである、
レオウイルス以外のウイルス、
である、方法。
請求項１に記載の方法であって、ここで前記ウイルスが、レオウイルスであり、該レオウイルスのｍｕ−２タンパク質が、９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有する、
方法。
前記ｍｕ−２タンパク質が、レオウイルス株Ｔ３Ｄｅａｒｉｎｇのｍｕ−２タンパク質のアミノ酸配列を有する、請求項４に記載の方法。
前記ｍｕ−２タンパク質が、レオウイルス株Ｔ３ＤｅａｒｉｎｇのＭ１遺伝子の核酸配列を有する遺伝子によって発現される、請求項５に記載の方法。
前記レオウイルスが、ｅｂ８６、ｅｂ１２９、ｅｂ８８、およびｅｂ１３からなる群より選択されるレオウイルス株と同じ遺伝子型を有する、請求項６に記載の方法。
前記レオウイルスが、Ｌ３遺伝子を有し、該Ｌ３遺伝子の配列が、レオウイルス株Ｔ１ＬａｎｇのＬ３遺伝子と同じである、請求項６に記載の方法。
前記レオウイルスが、ｅｂ２８、ｅｂ３１、ｅｂ９７、ｅｂ１２３およびｇ１６からなる群より選択されるレオウイルス株と同じ遺伝子型を有する、請求項９に記載の方法。
前記レオウイルスが、Ｌ１遺伝子およびＳ２遺伝子を有し、該Ｌ１遺伝子およびＳ２遺伝子の配列が、レオウイルス株Ｔ１Ｌａｎｇの対応する遺伝子と同じである、請求項８に記載の方法。
前記レオウイルスが、レオウイルス株ｅｂ１０８と同じ遺伝子型を有する、請求項１０に記載の方法。
前記レオウイルスがＳ４遺伝子を有し、該Ｓ４遺伝子の配列が、レオウイルス株Ｔ１Ｌａｎｇの対応する遺伝子と同じである、請求項１０に記載の方法。
前記レオウイルスが、レオウイルス株ｅｂ９６と同じ遺伝子型を有する、請求項１１に記載の方法。
請求項１に記載の方法であって、前記ウイルスが、レオウイルス科から選択されるウイルス種の２以上の親株の再集合体またはその子孫である、方法。
前記ウイルス種が、レオウイルスであり、前記親株が、Ｔ３Ｄｅａｒｉｎｇ、Ｔ１Ｌａｎｇ、Ｔ３ＡｂｎｅｙおよびＴ２Ｊｏｎｅｓからなる群より選択される、請求項１４に記載の方法。
前記親株が、Ｔ３ＤｅａｒｉｎｇおよびＴ１Ｌａｎｇである、請求項１５に記載の方法。
前記ウイルスが、ウイルス株ｅｂ１１８、ｅｂ７３．１、ｈ１７、ｈ１５、ｅｂ３９およびｈ６０からなる群より選択される、請求項１６に記載の方法。
請求項１に記載の方法であって、前記ウイルスが、レオウイルス以外のウイルスであり、ここで、該レオウイルス以外のウイルスが、以下：
ｉ）９３位、１５０位、３００位、３０２位、３４７位、３７２位、４３４位、４５８位、６５２位および７２６位において、それぞれ、アミノ酸残基Ａ、Ｒ、Ｍ、Ｆ、Ｌ、Ｍ、Ｉ、Ｑ、ＩおよびＳを有するレオウイルスｍｕ−２タンパク質を発現し得、そして
ｉｉ）Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ、ＲｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅおよびＰａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅからなる群より選択されるＤＮＡウイルス、ポジティブセンスＲＮＡウイルス、またはネガティブセンスＲＮＡウイルスである、
レオウイルス以外のウイルス、
である、
方法。
請求項１８に記載の方法であって、前記ウイルスが、ヘルペスウイルス、アデノウイルス、パルボウイルス、パポバウイルス、イリドウイルス、ヘパドナウイルス、ポックスウイルス、流行性耳下腺炎ウイルス、ヒトパラインフルエンザウイルス、麻疹ウイルスまたは風疹ウイルスから選択されるＤＮＡウイルスである、方法。
前記ウイルスが、トガウイルス、フラビウイルス、ピコルナウイルスまたはコロナウイルスから選択されるポジティブセンスＲＮＡウイルスである、請求項１８に記載の方法。
前記ウイルスが、Ｏｒｔｈｏｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅ、ＲｈａｂｄｏｖｉｒｉｄａｅおよびＰａｒａｍｙｘｏｖｉｒｉｄａｅからなる群より選択されるネガティブセンスＲＮＡウイルスである、請求項１８に記載の方法。
前記ウイルスが、インフルエンザウイルスまたは水疱性口内炎ウイルスである、請求項１８に記載の方法。
前記ウイルスが、複製能のあるウイルスである、請求項１に記載の方法。
前記ウイルスが、クローン性ウイルスである、請求項２３に記載の方法。
前記ウイルスが、鼻腔内、気管内、静脈内、腹腔内または腫瘍内からなる群より選択される経路によって投与される、請求項１に記載の方法。
前記ウイルスが、ヒトまたは非ヒト哺乳動物に投与される、請求項１に記載の方法。
前記ウイルスが、３×１０^７〜３×１０^９ＰＦＵ／ｋｇの用量で投与される、請求項２５に記載の方法。