JP2004507537A - キナゾリン化合物、この化合物を含有する医薬組成物、その使用及びその調製方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、下記一般式のキナゾリン化合物であって、
【化１】
式中、Ｒａ、Ｒｂ及びｎは請求項１のとおりに定義されるキナゾリン化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩、特に、有益な薬理特性、特にチロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達に対する阻害効果を有する、無機又は有機酸又は塩基との生理学的に許容される塩、その病気、特に腫瘍性病気、肺及び気道の病気を治療するための使用、及びその製法に関する。
【化１】
式中、Ｒａ、Ｒｂ及びｎは請求項１のとおりに定義されるキナゾリン化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩、特に、有益な薬理特性、特にチロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達に対する阻害効果を有する、無機又は有機酸又は塩基との生理学的に許容される塩、その病気、特に腫瘍性病気、肺及び気道の病気を治療するための使用、及びその製法に関する。
Description
【０００１】
本発明は、下記一般式のキナゾリン化合物、
【化３】
その互変異性体、立体異性体及び塩、特に、有益な薬理特性、特にチロシンキナーゼによって媒介されるシグナル伝達に対する阻害効果を有する、無機又は有機酸又は塩基との生理学的に許容される塩、その病気、特に腫瘍性病気、肺及び気道の病気を治療するための使用、及びその製法に関する。
【０００２】
上記一般式Ｉでは、
Ｒａは、ベンジル又は１−フェニルエチル基又は基Ｒ１及びＲ２で置換されているフェニル基を示し、ここで
Ｒ１は水素、フッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル、トリフルオロメチル、シアノ若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂは、−Ｎ（ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３）２−基であって、式中
Ｒ３が水素原子、メチル若しくはエチル基を示す基、
任意にメチレン基のところで１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよいＲ４Ｏ−ＣＯ−ＣＨ２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基であって、式中
Ｒ４が水素原子若しくはＣ１−４−アルキル基を示す基、
１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよい２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎは、２〜４の範囲の整数を示す。
【０００３】
上記一般式Ｉの好ましい化合物は、以下の化合物
４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−７−［３−（２−オキソ−モルフォリン−４−イル）プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
を除く上記化合物、
その互変異性体、立体異性体及び塩である。
【０００４】
特に好ましい化合物は、一般式Ｉの上記化合物であって、式中、
Ｒａが、Ｒ１及びＲ２で置換されている１−フェニルエチル基若しくはフェニル基を示し、ここで
Ｒ１はフッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂが、１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されている２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎが、２〜４の範囲の整数を示す化合物、
その互変異性体、立体異性体及び塩である。
【０００５】
最も特に好ましい化合物は、上記一般式Ｉの化合物であって、式中、
Ｒａが、１−フェニルエチル−又は３−クロロ−４−フルオロフェニル基を示し、
Ｒｂが、１又は２個のメチル基で置換されている２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基を示し、かつ
ｎが、２〜４の範囲の整数を示す化合物、
その互変異性体、立体異性体及び塩である。
【０００６】
例として、以下の特に好ましい一般式Ｉの化合物が挙げられる。
（１） ４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、及び
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
その互変異性体、立体異性体及び塩。
【０００７】
一般式Ｉの化合物は、以下の方法によって調製でき、例えば：
ａ）下記一般式の化合物であって、
【化４】
式中、
Ｒａ、Ｒｂ及びｎは前述の定義どおりの化合物を、下記一般式の化合物であって、
Ｚ１−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２ ，（ＩＩＩ）
式中、
Ｚ１がハロゲン原子、例えば塩素若しくは臭素原子のような脱離基、ビニルカルボニルオキシ基又はヒドロキシ基を示す化合物と反応させる。
【０００８】
この反応は、任意に塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン／テトラヒドロフラン又はジオキサンのような溶媒又は溶媒の混合物中、任意に無機又は有機塩基の存在下、かつ任意に脱水剤の存在下、便宜的に−８０〜１５０℃の温度、好ましくは−６０〜８０℃の温度で行う。
【０００９】
式中Ｚ１が脱離基を示す一般式ＩＩＩの化合物では、反応は、任意に塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン／テトラヒドロフラン若しくはジオキサンのような溶媒又は溶媒の混合物中、好都合にはトリエチルアミン又はＮ−エチル−ジイソプロピルアミン（Ｈｕｎｉｇ塩基）のような三級有機塩基の存在下（これら有機塩基は同時に溶媒として働きうる）、又は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは水酸化ナトリウム溶液のような無機塩基の存在下、便宜的に−８０〜１５０℃の温度、好ましくは−６０〜８０℃の温度で行う。
【００１０】
式中Ｚ１がヒドロキシ基を示す一般式ＩＩＩの化合物では、反応は、好ましくは脱水剤の存在下、例えばイソブチルクロロホルメート、塩化チオニル、トリメチルクロロシラン、三塩化リン、五酸化リン、ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド／Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド又は１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾールの存在下、かつ任意にさらに４−ジメチルアミノ−ピリジン、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール又はトリフェニルホスフィン／四塩化炭素の存在下、好都合には塩化メチレン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、クロロベンゼン、ジメチルスルホキシド、エチレングリコールジエチルエーテル又はスルホンランのような溶媒中、かつ任意に４−ジメチルアミノピリジンのような反応促進剤の存在下、−８０〜１５０℃の温度、好ましくは−６０〜８０℃の温度で行う。
【００１１】
しかし、トリエチルアミンの存在下、アクリル酸及びアクリル酸クロライドによる反応を行うことが特に有利である。
前述の反応では、ヒドロキシ、カルボキシ又はイミノ基のようないずれの反応基も、反応後再分解される慣習的な保護基で反応中保護することができる。
例えば、ヒドロキシ基のための保護基は、トリメチルシリル、アセチル、ベンゾイル、メチル、エチル、ｔｅｒｔ．ブチル、トリチル、ベンジル又はテトラヒドロピラニル基でよく、
カルボキシル基のための保護基は、トリメチルシリル、メチル、エチル、ｔｅｒｔ．ブチル、ベンジル又はテトラヒドロピラニル基でよく、また
イミノ基のための保護基は、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ．ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ベンジル、メトキシベンジル又は２，４−ジエトキシベンジル基でよい。
【００１２】
使用するいずれの保護基も、任意にその後、水性溶媒中、例えば水、イソプロパノール／水、酢酸／水、テトラヒドロフラン／水又はジオキサン／水中、トリフルオロ酢酸、塩酸若しくは硫酸のような酸の存在下、又は水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウムのようなアルカリ金属塩基の存在下、又は非プロトン的、例えばヨードトリメチルシランの存在下、０〜１２０℃の温度、好ましくは１０〜１００℃の温度での加水分解によって分解する。
しかし、ベンジル、メトキシベンジル又はベンジルオキシカルボニル基は、例えば、水素化分解的に、例えばパラジウム／木炭のような触媒の存在下、メタノール、エタノール、酢酸エチル若しくは氷酢酸のような適切な溶媒中、任意に塩酸のような酸を添加して、０〜１００℃の温度、好ましくは２０〜６０℃の周囲温度で、かつ１〜７バール、好ましくは３〜５バールの水素圧下、水素で分解する。
【００１３】
ｔｅｒｔ．ブチル又はｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル基は、好ましくはトリフルオロ酢酸若しくは塩酸のような酸で処理するか、又は任意に塩化メチレン、ジオキサン、メタノール若しくはジエチルエーテルのような溶媒を用いてヨードトリメチルシランで処理することによって分解する。
トリフルオロアセチル基は、好ましくは、任意に酢酸のような溶媒の存在下５０〜１２０℃の温度で、塩酸のような酸で処理するか、又は任意にテトラヒドロフランのような溶媒の存在下０〜５０℃の温度で、水酸化ナトリウム溶液で処理することによって分解する。
【００１４】
さらに、得られた一般式Ｉの化合物は、前述したように、そのエナンチオマー及び／又はジアステレオマーに分割することができる。従って、例えば、シス／トランス混合物は、そのシス及びトランス異性体に分割し、少なくとも１つの光学的に活性な炭素原子を有する化合物は、そのエナンチオマーに分離することができる。
従って、例えば、シス／トランス混合物は、クロマトグラフィーによって、そのシス及びトランス異性体に分割し、ラセミ体として生じる一般式Ｉの化合物は、それ自体公知の方法（Ａｌｌｉｎｇｅｒ Ｎ． Ｌ．及びＥｌｉｅｌ Ｅ． Ｌ．“Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”， Ｖｏｌ． ６， Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ， １９７１参照） によって、光学対掌体に分割することができ、少なくとも２個の非対称炭素原子を有する一般式Ｉの化合物は、その物理的−化学的相異に基づき、それ自体公知の方法、例えばクロマトグラフィー及び／又は分別結晶によって分割し、かつこれら化合物がラセミ形態で得られる場合、それらは上述したように引き続きエナンチオマーに分割することができる。
【００１５】
エナンチオマーは、好ましくは、キラル相についてのカラム分離、又は光学活性溶媒からの再結晶、又は例えば該ラセミ化合物を有するエステル若しくはアミドのような塩若しくは誘導体、特に酸及びその活性化誘導体若しくはアルコールを形成する光学的に活性な物質と反応させ、このようにして得られた塩若しくは誘導体のジアステレオマー混合物を、例えばその溶解性の相違に基づいて分離し、同時に遊離対掌体を純粋なジアステレオマー塩若しくは誘導体から適切な薬剤の作用によって放出させることによって分離することができる。慣用の光学的に活性な酸は、例えば酒石酸のＤ−及びＬ−型又はジベンゾイル酒石酸、ジ−ｏ−トリル酒石酸、リンゴ酸、マンデル酸、ショウノウスルホン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸又はキナ酸である。光学的に活性なアルコールは、例えば（＋）又は（−）−メントールであり、アミド中の光学的に活性なアシル基は、例えば（＋）−又は（−）−メンチルオキシカルボニルである。
【００１６】
さらに、式Ｉの化合物は、無機又は有機酸によって、その塩、特に医薬用途の生理学的に許容性の塩に変換することができる。この目的のために使用可能な酸としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸又はマレイン酸が挙げられる。
出発原料として用いる一般式ＩＩ〜ＩＩＩの化合物は、時には文献から公知であり、又はそれ自体文献公知の方法で得ることができる（実施例Ｉ〜Ｘ参照）。
既に前述したように、本発明の一般式Ｉの化合物及びその生理学的に許容性の塩は、有益な薬理学的特性、特に上皮成長因子受容体（ＥＧＦ−Ｒ）によって媒介されるシグナル伝達に対する阻害効果を有するが、これは例えばリガンド結合性、受容体二量体化又はチロシンキナーゼ自体を阻害することによって達成することができる。さらに下方に位置する成分へのシグナルの伝達を遮断することも可能である。
【００１７】
この新規化合物の生物学的特性は、以下のように調べた。
ＥＧＦ−Ｒ媒介シグナル伝達の阻害は、例えば、ヒトＥＧＦ−Ｒを発現し、かつその生存及び増殖がＥＧＦ又はＴＧＦ−αによる刺激に依存する細胞によって実証することができる。ここでは、機能性ヒトＥＧＦ−Ｒを発現するように遺伝的に修飾されたインターロイキン−３−（ＩＬ−３）依存性のマウス起源の細胞系を使用した。従って、Ｆ／Ｌ−ＨＥＲｃとして知られるこれら細胞の増殖はマウスＩＬ−３又はＥＧＦのどちらかによって刺激されうる（ｖｏｎ Ｒｕｄｅｎ， Ｔ．ら， ＥＭＢＯ Ｊ． ７， ２７４９−２７５６ （１９８８）、及びＰｉｅｒｃｅ， Ｊ． Ｈ．ら， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９， ６２８−６３１ （１９８８）参照）。
【００１８】
Ｆ／Ｌ−ＨＥＲｃ細胞のために用いる出発原料は細胞系ＦＤＣ−Ｐ１であり、その製造はＤｅｘｔｅｒ， Ｔ． Ｍ．ら， Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １５２， １０３６−１０４７ （１９８０）に記述されている。しかし、これとは別に、他の成長因子依存性細胞も使用できる（例えば、Ｐｉｅｒｃｅ， Ｊ． Ｈ． ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９， ６２８−６３１ （１９８８）， Ｓｈｉｂｕｙａ， Ｈ． ら，Ｃｅｌｌ ７０， ５７−６７ （１９９２） 及びＡｌｅｘａｎｄｅｒ， Ｗ． Ｓ． ら，ＥＭＢＯ Ｊ． １０， ３６８３−３６９１ （１９９１）参照）。ヒトＥＧＦ−Ｒ ｃＤＮＡを発現させるため（Ｕｌｌｒｉｃｈ， Ａ． ら，Ｎａｔｕｒｅ ３０９， ４１８−４２５ （１９８４））、ＥＧＦ−Ｒ ｃＤＮＡの発現にはレトロウイルスベクターＬＸＳＮ（Ｍｉｌｌｅｒ， Ａ． Ｄ． ら，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ７， ９８０−９９０ （１９８９）参照）を使用し、かつパッケージング細胞として系ＧＰ＋Ｅ８６（Ｍａｒｋｏｗｉｔｚ， Ｄ． ら，Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ６２， １１２０−１１２４ （１９８８））を使用したことを除き、ｖｏｎ Ｒｕｄｅｎ， Ｔ． ら， ＥＭＢＯ Ｊ． ７， ２７４９−２７５６ （１９８８）に記載されているように組換えレトロウイルスを使用した。
【００１９】
試験は以下のように行った。
Ｆ／Ｌ−ＨＥＲｃ細胞は、１０％胎児ウシ血清（ＦＣＳ Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）、２ｍＭ グルタミン（ＢｉｏＷｈｉｔｔａｋｅｒ）、標準的な抗生物質及び２０ｎｇ／ｍｌのヒトＥＧＦ（Ｐｒｏｍｅｇａ）で補充されたＰＲＭＩ／１６４０培地（ＢｉｏＷｈｉｔｔａｋｅｒ）中、３７℃及び５％ＣＯ２で培養した。本発明の化合物の阻害活性を調べるため、ウェル当たり１．５×１０４個の細胞を３通り９６−ウェル皿内で上記培地中で（２００μｌ）培養し、細胞増殖をＥＧＦ（２０ｎｇ／ｍｌ）又はマウスＩＬ−３で刺激した。使用したＩＬ−３は、細胞系Ｘ６３／０ ｍＩＬ−３（Ｋａｒａｓｕｙａｍａ， Ｈ． ら，Ｅｕｒ． Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １８， ９７−１０４ （１９８８）参照）の培養上清から得た。本発明の化合物を１００％ ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、最高ＤＭＳＯ濃度１％である種々の希釈度の培養液に添加した。該培養液を４８時間３７℃でインキュベートした。
【００２０】
本発明の化合物の阻害活性を決定するため、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ ９６ＴＭ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｎｏｎ−Ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙ （Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて相対的な細胞数をＯ．Ｄ．単位で測定した。対照（阻害薬無しのＦ／Ｌ−ＨＥＲｃ細胞）のパーセンテージとして相対的な細胞数を計算し、それから細胞の増殖を５０％までに阻害する活性物質の濃度（ＩＣ５０）を誘導した。以下の結果が得られた。
【表１】
【００２１】
このように、本発明の一般式Ｉの化合物は、ヒトＥＧＦ受容体の例で実証されるように、チロシンキナーゼによるシグナル伝達を阻害し、それゆえ、チロシンキナーゼの機能亢進によって引き起こされる病態生理学的プロセスの治療に有用である。これらプロセスは、例えば良性若しくは悪性腫瘍、特に上皮及び神経上皮起源の腫瘍、血管内皮細胞の転移及び異常増殖（新血管形成）である。
【００２２】
本発明の化合物は、例えば、慢性気管支炎、慢性閉塞性気管支炎、喘息、気管支拡張症、アレルギー性若しくは非アレルギー性鼻炎若しくは副鼻腔炎、嚢胞性線維症、α１−アンチトリプシン欠乏症、又は咳、肺気腫、肺線維症及び反応性亢進気道のような気道の炎症性病気において、チロシンキナーゼの刺激によって引き起こされる粘液生産の増加又は変化に付随する気道及び肺の病気を予防及び治療するのにも有用である。
【００２３】
本化合物は、胆嚢炎、クローン病、潰瘍性結腸炎のような慢性の炎症性変化及び胃腸管内の潰瘍に見られるような、又はメネトリエー病、分泌腺腫及びタンパク質損失症候群のような分泌増加に付随する胃腸管の病気で生じるようなチロシンキナーゼの破壊型活性に付随する胃腸管及び胆管及び胆嚢の病気の治療にも好適であり、
また鼻のポリープ及び例えば大腸の絨毛若しくは腺腫ポリープのみならず、家族性大腸ポリポージスのポリープ、ガードナー症候群における腸管ポリープ、ポイツ−ジェガーズ症候群における胃腸管全体に及ぶポリープ、炎症性偽ポリープ、若年性ポリープ、結腸炎胆嚢深在及び腸壁嚢胞状気腫のような種々起源の胃腸管のポリープの治療にも好適である。
【００２４】
さらに、元来特発性であるか又は例えば結核性硬化症のような症候群、フォンヒッペル−リンダウ症候群、ネフロン消耗及び海綿状腎臓で生じる腎臓嚢腫及び例えば上皮過剰増殖（乾癬）、炎症性プロセス、免疫系の病気、造血性細胞の過剰増殖等のようなチロシンキナーゼの異常な機能性によって引き起こされる他の病気を治療するために、一般式Ｉの化合物及びその生理学的に許容性の塩を用いて腎臓病、特に包嚢腎臓におけるような包嚢変化を治療することができる。
【００２５】
生物学的特性の理由で、本発明の化合物は、それ自体で又は他の薬理学的に活性な化合物と共に、例えば腫瘍治療において、単一療法又は他の抗腫瘍治療薬と共に、例えばトポイソメラーゼ阻害薬（例えばエトポシド）、有糸分裂阻害薬（例えばビンブラスチン）、核酸と相互作用する化合物（例えばシス−プラチン、シクロホスファミド、アドリアマイシン）、ホルモン拮抗薬（例えばタモキシフェン）、代謝プロセスの阻害薬（例えば５−ＦＵ等）、サイトカイン（例えばインターフェロン）、抗体等と組み合わせて使用することができる。呼吸器疾患を治療するためには、これら化合物それ自体で、又は分泌分解、気管支分解及び／又は抗炎症活性を有する物質のような気道用の他の治療薬と共に使用することができる。胃腸管の領域の病気を治療するため、これら化合物は、それ自体で又は運動性若しくは分泌についての効果を有する物質又は抗炎症物質と共に投与することもできる。これら組合せは、同時に又は経時的に投与することができる。
【００２６】
これら化合物は、それ自体で又は静脈内、皮下、筋肉内、直腸内、腹腔内若しくは鼻腔内経路で、吸入若しくは経皮的若しくは経口的に他の活性物質と共に投与することができるが、吸入にはエアゾール製剤が特に好適である。
医薬用途では、本発明の化合物は、一般に温血脊椎動物、特にヒトのため０．０１〜１００ｍｇ／体重ｋｇ、特に０．１〜１５ｍｇ／ｋｇの用量で使用される。投与のため、本発明の化合物は、プレーン若しくは被覆錠剤、カプセル、粉末、懸濁液、溶液、スプレー又は座薬のような通常のガレヌス製剤に、１種以上の慣用的な不活性キャリヤー及び／又は希釈剤、例えばコーンスターチ、ラクトース、グルコース、微細結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、クエン酸、酒石酸、水、水／エタノール、水／グリセロール、水／ソルビトール、水／ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ステアリルアルコール、カルボキシメチルセルロース若しくは硬質脂肪のような脂肪性物質又はそれらの適切な混合物と共に処方される。
以下の実施例は、本発明を説明するためであり、本発明を限定するものではない。
【００２７】
出発生成物の調製：
実施例Ｉ
６− アミノ −４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（２，２− ジメチル −６− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］− キナゾリン
３０８ｍｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン及び１４５ｍｇの鉄粉を１５ｍｌのエタノールに懸濁させ、沸騰するまで加熱する。懸濁液を０．３８ｍｌの氷酢酸及び０．３０ｍｌの水と加熱しながら混ぜ合わせる。約１．５時間後、還元が完了する。仕上げに回転式エバポレーターを用いて溶媒を減圧蒸留する。残留物を塩化メチレンに取り、２〜３個の小さい氷片と混ぜ合わせ、２ｍｌの４Ｎ水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。有機相を分離し、黒っぽい水相を塩化メチレン／メタノール（９５：５）で抽出する。混合有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。粗生成物はさらに精製することなく、さらに反応させる。
収量：２６７ｍｇ （理論の９２％），
Ｒｆ値：０．３２（シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル（ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００２８】
実施例Ｉと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４７（シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル（ＥＳＩ−）：ｍ／ｚ ＝ ４５８， ４６０ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ６−アミノ−４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル（ＥＳＩ−）：ｍ／ｚ ＝ ４３４ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル（ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４６０， ４６２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（４） ６−アミノ−４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ，Ｎ−ビス−［（メトキシカルボニル）メチル］−アミノ｝−エトキシ）−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４６８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（５） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４５８， ４６０ ［Ｍ−Ｈ］−
（６） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４４４， ４４６ ［Ｍ−Ｈ］−
（７） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４４４， ４４６ ［Ｍ−Ｈ］−
（８） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．５９ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
（９） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．５０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５３２， ５３４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００２９】
実施例 ＩＩ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（２，２− ジメチル −６− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］−６− ニトロ − キナゾリン
１５２ｍｇの炭酸カリウム及び１００ｍｇのヨウ化ナトリウムを、１０ｍｌのアセトニトリル中５００ｍｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−メタンスルホニルオキシ−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン及び０．２１ｍｌのジイソプロピルエチルアミンに添加する。５６１ｍｇのエチル（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピルアミノ）−アセテートを添加し、反応混合物を約数時間還流させる。仕上げに反応混合物をエバポレートする。残留物を大量の酢酸エチルと共に撹拌し、少量の冷水及び塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。明らかに開鎖かつ既に環化した生成物の混合物が形成されたので、樹脂様残留物を４０ｍｌのエタノール中０．０８ｍｌの塩化アセチルと共に約３０分間還流させる。混合物をエバポレートし、残留物をトルエンと混ぜ合わせる。溶媒を蒸留してフラスコ残渣を塩化メチレンに懸濁させ、少量の氷水と混ぜ会わせ、１ｍｌの４Ｎ水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。残留物は、塩化メチレン／メタノール（９８：２）でシリカゲルカラムを通してクロマトグラフ分離する。所望の生成物を少量のｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルと共に撹拌し、吸引ろ過して乾燥する。黄色みがかった固体としてラクトンが得られる。
収量：１２９ｍｇ（理論の２４％），
Ｒｆ値： ０．３２（シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３０】
実施例ＩＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（直ちに環化生成物が得れれるので、後処理は必要ない）
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（最初に得られる生成混合物をトルエン中ｐ−トルエンスルホン酸で後処理して環化生成物に変換する）
Ｒｆ値：０．４５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４６４ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（直ちに環化生成物が得れれるので、後処理は必要ない）
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ，Ｎ−ビス［（メトキシ−カルボニル）メチル］−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン（反応はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う。後処理は行わない）
Ｒｆ値：０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４９６ ［Ｍ−Ｈ］−
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（後処理は行わない。出発原料エチル（Ｓ）−２−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−プロピオネートは、塩化メチレン中、エチル（Ｒ）−２−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−プロピオネートを２−アミノ−エタノールと反応させて得る）
Ｒｆ値：０．７３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３１】
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 酢酸エチル）
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５７６， ５７８ ［Ｍ−Ｈ］−
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−６−ニトロ−キナゾリン
（出発原料４−メチルアミノ−２−オキソ−テトラヒドロフランの調製は、他の文献で既に記述されている：ＷＯ ００５５１４１ Ａ１）
融点：２１４−２１５．５℃
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４７６， ４７８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４４ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５９０， ５９２ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３２】
（１０） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロプ−１−イル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５７８， ５８０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（１１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｓ）−２−ヒドロキシ−プロプ−１−イル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５７８， ５８０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（１２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（エトキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロプ−１−イル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．４０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
（１３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−６−ニトロ−キナゾリンＲｆ値： ０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４９０， ４９２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００３３】
実施例 ＩＩＩ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−（３− メタンスルホニルオキシ − プロピルオキシ ）−６− ニトロ − キナゾリン
０．９６ｍｌのメタンスルホン酸クロライドを、１５０ｍｌの塩化メチレン中、４．６０ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン及び４．２９ｍｌのジイソプロピルエチルアミンに、周囲温度で撹拌しながら１滴ずつ添加する。反応混合物を約３０分間周囲温度で撹拌し、さらに０．１ｍｌのメタンスルホン酸クロライドを添加する。約１時間後反応が終了し、曇った反応溶液を氷水と混ぜ合わせる。生成した濃い黄色がかった沈殿を吸引ろ過し、少量の塩化メチレンと水で洗浄し、デシケーター内で乾燥する。
収量：５．０６ｇ（理論の９２％），
Ｒｆ値：０．４３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４６９， ４７１ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３４】
実施例ＩＩＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−メタンスルホニルオキシ−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．５３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４５５， ４５７ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−メタンスルホニルオキシ−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．４５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４３１ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（４−メタンスルホニルオキシ−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．８２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８３， ４８５ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３５】
実施例 ＩＶ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−（３− ヒドロキシ − プロピルオキシ ）−６ ニトロ − キナゾリン
２００ｍｌのメタノール中、２１．３０ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリンに３．００ｍｌの濃塩酸を１滴ずつ添加する。黄色沈殿が生成する。その懸濁液を約 ３．５時間５０℃で撹拌する。仕上げに回転式エバポレーターでメタノールを減圧蒸留する。残留物を酢酸エチル及びいくらかの氷水と混ぜ合わせ、水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。有機相を水及び塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、一晩中周囲温度で放置すると、黄色沈殿が生じる。これを吸引ろ過し、酢酸エチルで洗浄して乾燥する。ろ液をエバポレートし、エバポレーション残渣を酢酸エチルから再結晶させる。こうして得られた結晶を前に吸引ろ過した沈殿と混ぜ合わせ、再び酢酸エチルから再結晶させる。わずかに黄色がかった結晶の形態で所望の生成物が得られる。
収量：４．６０ｇ（理論の４０％），
融点：２２４−２２７℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ３９１， ３９３ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３６】
実施例ＩＶと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−６ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ３７７， ３７９ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
融点：１９２−１９４℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ３５３ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（４−ヒドロキシ−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．７０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４０５， ４０７ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３７】
実施例Ｖ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［２−（ テトラヒドロピラン −２− イルオキシ ）− エトキシ ］−６− ニトロ − キナゾリン
氷浴で冷却しながら２５０ｍｌのテトラヒドロフラン中、１３．００ｇの２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−エタノールに３．６４ｇの水素化ナトリウム（６０％）をバッチ式で添加する。反応混合物を水浴内で約３０−４０℃に加熱し、１５分間撹拌する。それを再び氷浴内で冷却し、５０ｍｌのテトラヒドロフラン中１５．６０ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−フルオロ−６−ニトロ−キナゾリンと混ぜ合わせる。反応混合物は即座に暗赤色に変わる。１０分後氷浴を除き、反応混合物を１時間周囲温度で撹拌する。全部で１．００ｇの水素化ナトリウムを添加し、反応が完了するまでさらに１．５時間５０℃で撹拌を続ける。仕上げに回転式エバポレーターで約２００ｍｌのテトラヒドロフランを蒸留する。残留物を１リットルの氷水に添加し、クエン酸で中和する。水相を酢酸エチルで完全に抽出する。混合有機相を２５０ｍｌの塩化ナトリウム半飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。生成した黄色沈殿を吸引ろ過し、デシケーター内で乾燥する。母液を再びエバポレートする。固形の黄色がかったフラスコ残渣をｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルと共にこね、吸引ろ過してまたデシケーター内で乾燥する。
収量：１８．９３ｇ（理論の８８％），
Ｒｆ値：０．６０ （シリカゲル， 石油エーテル／酢酸エチル ＝ １：２）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４６１， ４６３ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３８】
実施例Ｖと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（テトラヒドロピラン−２イルオキシ）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， シクロヘキサン／酢酸エチル ＝ １：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７５， ４７７ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−［２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１２ （シリカゲル，シクロヘキサン／酢酸エチル ＝ １：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４３７ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中カリウム−ｔｅｒｔ．ブトキシドで行う）
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 石油エーテル／酢酸エチル ＝ １：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８９， ４９１ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３９】
実施例 ＶＩ
エチル （２− ヒドロキシ −２− メチル − プロピルアミノ ）− アセテート
１００．００ｇの炭酸ナトリウムを、１００ｍｌの炭酸カリウム飽和溶液中５０．００ｇのグリシンエチルエステル−塩酸塩に冷却しながら添加する。得られた塊を数回全部で６００ｍｌのジエチルエーテルで抽出する。混合エーテル抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、エバポレートして乾燥する。２８．６０ｇのグリシンエチルエステルが残る。これを２６．００ｍｌのイソブチレンオキシド及び４０ｍｌの無水エタノールと混ぜ、Ｒｏｔｈボンベ内で６時間９０℃に加熱する。周囲温度に冷却後、反応混合物をエバポレートすると、希薄な軟らかすぎる油が残る。
収量：４５．８０ｇ（理論の７３％），
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １７６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４０】
実施例 ＶＩＩ
エチル （Ｓ）−（２− ヒドロキシ − プロピルアミノ ）− アセテート
４０ｍｌのアセトニトリル中、５．００ｇの（Ｓ）−（＋）−１−アミノ−プロパン−２−オール及び１１．３２ｍｌのジイソプロピルエチルアミンに、氷浴で冷却しながら２０分以内で１０ｍｌのアセトニトリル中３．８８ ｍｌの臭化酢酸エチルを１滴ずつ添加する。反応混合物を一晩中放置して周囲温度にする。仕上げに反応溶液をエバポレートする。油性のフラスコ残渣を約１５ｍｌの水に溶解し、まずｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルで抽出してから酢酸エチルで抽出する。抽出物を水及び塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。このように得られた明るい色の油をさらに精製せずに、さらに反応させる。
収量：１．５３ｇ （理論の２７％），
Ｒｆ値：０．５５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １６２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４１】
実施例ＶＩＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ｔｅｒｔ．ブチル（Ｒ）−（２−ヒドロキシ−プロピルアミノ）−アセテート
（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う）
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 酢酸エチル／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（２） ｔｅｒｔ．ブチル（Ｓ）−（２−ヒドロキシ−プロピルアミノ）−アセテート
（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う）
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 酢酸エチル／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（３） ｔｅｒｔ．ブチル（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチル−エチルアミノ）−アセテート（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う）
Ｒｆ値：０．４７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ２０４ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４２】
実施例 ＶＩＩＩ
４−［（Ｒ）−（１− フェニル − エチル ） アミノ ］−６− ニトロ −７− フルオロ − キナゾリン
１００ｍｌのジオキサン中７４ｍｌの（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミンの溶液を、８００ｍｌの塩化メチレン中１０８．８ｇの４−クロロ−６−ニトロ−７−フルオロ−キナゾリンに氷浴で冷却しながら１滴ずつ添加する。反応混合物を一晩中周囲温度で撹拌する。仕上げに水で抽出する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。残留物を、溶出液として石油エーテル／酢酸エチル（１：１）を用いてシリカゲルカラムを通してクロマトグラフィーで精製する。
収量：５２．９０ｇ（理論の３５％），
融点：２０３℃
【００４３】
実施例 ＩＸ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（（Ｒ）−６− メチル −２− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］−６− ニトロ − キナゾリン
５ｍｌのアセトニトリル中２８５ｍｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロピル）−アミノ｝−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリンを０．５０ｍｌのトリフルオロ酢酸と混ぜ合わせ、約２時間還流させる。反応溶液をエバポレートし、残留物を塩化メチレンに取る。その溶液を氷浴で冷却しながら炭酸カリウム飽和溶液でアルカリ性にする。水相を塩化メチレン／メタノール（９５：５）で抽出する。混合有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。黄色がかった樹脂様の粗生成物を何ら精製せずに、さらに反応させる。
収量：２５４ ｍｇ
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ−Ｈ］−
【００４４】
実施例ＩＸと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１７ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７４， ４７６ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１８ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７４， ４７６ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３４ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１６， ５１８ ［Ｍ−Ｈ］−
【００４５】
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２０ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２１ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
融点：１９４−１９７℃
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５１８， ５２０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４６】
実施例Ｘ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−（３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ． ブチルオキシカルボニル ） メチル ］−Ｎ−（（Ｒ）−２− ヒドロキシ − プロピル ）− アミノ ｝− プロピルオキシ ）−６ ニトロ − キナゾリン
０．４２ｍｌのトリエチルアミン、４１５ｍｇの炭酸カリウム及び２００ｍｇのヨウ化ナトリウムを、１０ｍｌのアセトニトリル中１．００ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−メタンスルホニルオキシ−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン及び１．２１ｇのｔｅｒｔ．ブチル（Ｒ）−（２−ヒドロキシ−プロピルアミノ）−アセテートに添加する。反応混合物を約１０時間還流させる。仕上げに該無機塩をろ過し、酢酸エチルで洗浄する。ろ液をエバポレートし、フラスコ残渣を酢酸エチルに取り、水で洗浄する。有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。粗生成物を、溶出液として塩化メチレン／メタノール（９８：２）を用い、シリカゲルカラムを通してクロマトグラフィーで精製する。
収量：４８０ｍｇ（理論の４０％），
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５６２， ５６４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００４７】
実施例Ｘと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロピル）−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５４８， ５５０ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｓ）−２−ヒドロキシ−プロピル）−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４３ （シリカゲル， 酢酸エチル）
【００４８】
実施例 ＸＩ
６− アミノ −４−［（３− クロロ −４− フルオロフェニル ） アミノ ］−７−［３−（５，５− ジメチル −２− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］− キナゾリン
Ｐａｒｒ装置内３．４×１０５Ｐａ（５０ｐｓｉ）の部分水素圧で、ラネーニッケルの存在下、テトラヒドロフラン中４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリンを水素化することで、６５％の収率で該物質が得られる。
Ｒｆ値：０．１７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４７４， ４７６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４９】
実施例ＸＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４４６， ４４８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（２） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（３） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１６ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
融点：１３４−１３９℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
（５） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２６ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（６） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−キナゾリン
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４５８， ４６０ ［Ｍ−Ｈ］−
【００５０】
最終化合物の調製：
実施例１
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（２，２− ジメチル −６− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］−６−［（ ビニルカルボニル ） アミノ ］− キナゾリン
０．４７ｍｌのトリエチルアミンを５ｍｌのテトラヒドロフラン中１０１ｍｇのアクリル酸に窒素雰囲気下添加する。この混合物を乾燥氷／アセトン冷却浴内で約−５０℃に冷却し、３ｍｌのテトラヒドロフラン中１１９ｍｇのアクリル酸クロライドと混ぜ合わせると、無色の沈殿が生成する。懸濁液をさらに約１時間この温度で撹拌する。そして、７ｍｌのテトラヒドロフラン中２４０ｍｇの６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−キナゾリンを１滴ずつ−５５℃で添加する。反応混合物を冷却浴内に放置して徐々に−３０℃にする。約１時間後、乾燥氷／アセトン冷却浴を氷／塩化ナトリウム冷却浴に交換する。その中で反応混合物を０℃にする。反応が完了したら直ちに水と塩化メチレンを添加し、混合物を水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。水相を分離し、再び塩化メチレンと少量のメタノールで抽出する。混合有機抽出物を水で洗浄し、乾燥してエバポレートする。残った黄色の樹脂を、溶出液として塩化メチレン／メタノール（９８：２）を用い、シリカゲルカラムを通してクロマトグラフィーにかける。所望生成物を少量のｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルと共に撹拌し、微細結晶性沈殿を吸引ろ過し、ｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルで洗浄し、真空中５０℃で乾燥する。
収量：１６０ｍｇ（理論の６０％），
Ｒｆ値：０．４２（シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
【００５１】
実施例１と同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
融点：１８２．５−１８４℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１２， ５１４ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１２， ５１４ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ，Ｎ−ビス［（メトキシカルボニルｌ）メチル］−アミノ｝−エトキシ）−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＩ）： ｍ／ｚ ＝ ５２１ ［Ｍ］＋
【００５２】
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１２， ５１４ ［Ｍ−Ｈ］−
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４９８， ５００ ［Ｍ−Ｈ］−
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４９８， ５００ ［Ｍ−Ｈ］−
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．６３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
【００５３】
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
（１０） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
（１１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
融点：１９５−１９９℃
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５００， ５０２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（１２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５６４， ５６６ ［Ｍ＋Ｎａ］＋
【００５４】
（１３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５５０， ５５２ ［Ｍ＋Ｎａ］＋
（１４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
（１５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
融点：１１０−１１２℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５４０， ５４２ ［Ｍ−Ｈ］−
（１６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５１４， ５１６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００５５】
実施例２
４−［（３− クロロ −４− フルオロフェニル ） アミノ ］−７−［２−（５，５− ジメチル −２− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− エトキシ ］−６−［（ ビニルカルボニル ） アミノ ］− キナゾリン
本物質は、４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリンをトリフルオロ酢酸と共にアセトニトリル中で還流させることで得られる。
Ｒｆ値：０．２９ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５１４， ５１６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００５６】
以下の化合物は、上記実施例及び文献公知の他の方法と同様に調製することができる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（５） ４−［（３−ブロモ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（６） ４−［（３−ブロモ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（７） ４−［（３−メチル−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（８） ４−［（３−メチル−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（１０） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
【００５７】
実施例３
７５ｍｇ の活性物質を含有する被覆錠剤
１錠剤コアは以下を含有する。
【００５８】
調製：
活性物質をリン酸カルシウム、コーンスターチ、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び規定の半量のステアリン酸マグネシウムと混ぜ合わせる。錠剤成形機で直径１３ｍｍのブランクを製造し、これらを適宜の装置にでメッシュサイズ１．５ｍｍのスクリーンを通してすり落とし、残りのステアリン酸マグネシウムと混合する。この顆粒を錠剤成形機で圧縮して所望形状の錠剤を形成する。
コアの質量：２３０ｍｇ
ダイ：９ｍｍ、凸状
このように製造した錠剤コアを基本的にヒドロキシプロピルメチルセルロースから成る膜で被覆する。完成した被膜錠剤を密蝋で磨く。
被覆錠剤の質量：２４５ｍｇ。
【００５９】
実施例４
１００ｍｇの活性物質を含有する錠剤
組成：
１錠剤は以下を含有する。
【００６０】
調製方法：
活性物質、ラクトース及びスターチを一緒に混合し、ポリビニルピロリドン水溶液で均一に湿らせる。この湿性組成物をスクリーンにかけ（メッシュサイズ２．０ｍｍ）、ラック型乾燥器内５０℃で乾燥した後、再びスクリーンにかけ（メッシュサイズ１．５ｍｍ）て潤滑剤を添加する。最終混合物を圧縮して錠剤を形成する。
錠剤の質量：２２０ｍｇ
直径：１０ｍｍ、２平面、両側で小面を切り出し、１側面に刻み目を入れる。
【００６１】
実施例５
１５０ｍｇ の活性物質を含有する錠剤
組成：
１錠剤は以下を含有する。
【００６２】
調製：
ラクトース、コーンスターチ及びシリカと混合した活性物質を２０％ポリビニルピロリドン水溶液で湿らせ、メッシュサイズ１．５ｍｍのスクリーンを通す。４５℃で乾燥した顆粒を再び同一スクリーンに通し、規定量のステアリン酸マグネシウムと混合する。この混合物から錠剤をプレス加工する。
錠剤の質量：３００ｍｇ
ダイ：１０ｍｍ、フラット
【００６３】
実施例６
１５０ｍｇ の活性物質を含有する硬質ゼラチンカプセル
１カプセルは、以下を含有する。
調製：
活性物質を賦形剤と混合し、メッシュサイズ０．７５ｍｍのスクリーンを通し、適宜の装置を用いて均一に混ぜ合わせる。最終混合物をサイズ１硬質ゼラチンカプセルに詰める。
カプセル充填物： 約３２０ｍｇ
カプセルシェル： サイズ１硬質ゼラチンカプセル。
【００６４】
実施例７
１５０ｍｇ の活性物質を含有する座薬
１座薬は以下を含有する。
調製：
座薬塊を溶解後、その中に活性物質を均一に分散させ、その溶融物をチルド鋳型中に注ぐ。
【００６５】
実施例８
５０ｍｇ の活性物質を含有する懸濁液
１００ｍｌの懸濁液は以下を含有する。
活性物質 １．００ｇ
カルボキシメチルセルロース−Ｎａ−塩 ０．１０ｇ
ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル ０．０５ｇ
ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル ０．０１ｇ
グルコース １０．００ｇ
グリセロール ５．００ｇ
７０％ソルビトール溶液 ２０．００ｇ
香料 ０．３０ｇ
蒸留水 全部で１００ｍｌになる量
【００６６】
調製：
蒸留水を７０℃に加熱する。ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル及びｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルをグリセロール及びカルボキシメチルセルロースナトリウム塩と一緒に蒸留水に撹拌しながら溶解する。この溶液を周囲温度に冷まし、活性物質を添加し、撹拌しながら均一に分散させる。糖、ソルビトール溶液及び香料を添加して溶解した後、その懸濁液を撹拌しながら減圧して脱気する。
５ｍｌの懸濁液は５０ｍｇの活性物質を含有する。
【００６７】
実施例９
１０ｍｇ の活性物質を含有するアンプル
組成：
活性物質 １０．０ｍｇ
０．０１Ｎ塩酸 適量
再蒸留水 全部で２．０ｍｌになる量
調製：
活性物質を所要量の０．０１ＮＨＣｌに溶解し、塩化ナトリウムで等張にし、除菌して２ｍｌのアンプル中に移す。
【００６８】
実施例 １０
５０ｍｇ の活性物質を含有するアンプル
組成：
活性物質 ５０．０ｍｇ
０．０１Ｎ塩酸 適量
再蒸留水 全部で１０．０ｍｌになる量
調製：
活性物質を所要量の０．０１ＮＨＣｌに溶解し、塩化ナトリウムで等張にし、除菌して１０ｍｌのアンプル中に移す。
【００６９】
実施例 １１
５ ｍｇ の活性物質を含有する粉末吸入用カプセル
１カプセルは以下を含有する。
活性物質 ５．０ｍｇ
吸入用ラクトース １５．０ｍｇ
２０．０ｍｇ
調製：
活性物質を吸入用ラクトースと混合する。混合物をカプセル成形機内でカプセルに詰める（空のカプセルの質量は約５０ｍｇ）。
カプセルの質量：７０．０ｍｇ
カプセルのサイズ＝３
【００７０】
実施例 １２
２．５ｍｇの活性物質を含有する携帯型噴霧器用の吸入溶液
１スプレーは以下を含有する。
活性物質 ２．５００ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００１ｍｇ
１Ｎ塩酸 適量
エタノール／水（５０／５０） 全部で１５．０００ｍｇになる量
調製：
活性物質及び塩化ベンザルコニウムをエタノール／水（５０／５０）に溶解する。溶液のｐＨは１Ｎ塩酸で調整する。生成溶液をろ過し、携帯型噴霧器用の適宜の容器（カートリッジ）に移す。
容器の中身：４．５ｇ
本発明は、下記一般式のキナゾリン化合物、
【化３】
【０００２】
上記一般式Ｉでは、
Ｒａは、ベンジル又は１−フェニルエチル基又は基Ｒ１及びＲ２で置換されているフェニル基を示し、ここで
Ｒ１は水素、フッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル、トリフルオロメチル、シアノ若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂは、−Ｎ（ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３）２−基であって、式中
Ｒ３が水素原子、メチル若しくはエチル基を示す基、
任意にメチレン基のところで１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよいＲ４Ｏ−ＣＯ−ＣＨ２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基であって、式中
Ｒ４が水素原子若しくはＣ１−４−アルキル基を示す基、
１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよい２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎは、２〜４の範囲の整数を示す。
【０００３】
上記一般式Ｉの好ましい化合物は、以下の化合物
４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−７−［３−（２−オキソ−モルフォリン−４−イル）プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
を除く上記化合物、
その互変異性体、立体異性体及び塩である。
【０００４】
特に好ましい化合物は、一般式Ｉの上記化合物であって、式中、
Ｒａが、Ｒ１及びＲ２で置換されている１−フェニルエチル基若しくはフェニル基を示し、ここで
Ｒ１はフッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂが、１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されている２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎが、２〜４の範囲の整数を示す化合物、
その互変異性体、立体異性体及び塩である。
【０００５】
最も特に好ましい化合物は、上記一般式Ｉの化合物であって、式中、
Ｒａが、１−フェニルエチル−又は３−クロロ−４−フルオロフェニル基を示し、
Ｒｂが、１又は２個のメチル基で置換されている２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基を示し、かつ
ｎが、２〜４の範囲の整数を示す化合物、
その互変異性体、立体異性体及び塩である。
【０００６】
例として、以下の特に好ましい一般式Ｉの化合物が挙げられる。
（１） ４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、及び
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
その互変異性体、立体異性体及び塩。
【０００７】
一般式Ｉの化合物は、以下の方法によって調製でき、例えば：
ａ）下記一般式の化合物であって、
【化４】
Ｒａ、Ｒｂ及びｎは前述の定義どおりの化合物を、下記一般式の化合物であって、
Ｚ１−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２ ，（ＩＩＩ）
式中、
Ｚ１がハロゲン原子、例えば塩素若しくは臭素原子のような脱離基、ビニルカルボニルオキシ基又はヒドロキシ基を示す化合物と反応させる。
【０００８】
この反応は、任意に塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン／テトラヒドロフラン又はジオキサンのような溶媒又は溶媒の混合物中、任意に無機又は有機塩基の存在下、かつ任意に脱水剤の存在下、便宜的に−８０〜１５０℃の温度、好ましくは−６０〜８０℃の温度で行う。
【０００９】
式中Ｚ１が脱離基を示す一般式ＩＩＩの化合物では、反応は、任意に塩化メチレン、ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、トルエン、クロロベンゼン、テトラヒドロフラン、塩化メチレン／テトラヒドロフラン若しくはジオキサンのような溶媒又は溶媒の混合物中、好都合にはトリエチルアミン又はＮ−エチル−ジイソプロピルアミン（Ｈｕｎｉｇ塩基）のような三級有機塩基の存在下（これら有機塩基は同時に溶媒として働きうる）、又は炭酸ナトリウム、炭酸カリウム若しくは水酸化ナトリウム溶液のような無機塩基の存在下、便宜的に−８０〜１５０℃の温度、好ましくは−６０〜８０℃の温度で行う。
【００１０】
式中Ｚ１がヒドロキシ基を示す一般式ＩＩＩの化合物では、反応は、好ましくは脱水剤の存在下、例えばイソブチルクロロホルメート、塩化チオニル、トリメチルクロロシラン、三塩化リン、五酸化リン、ヘキサメチルジシラザン、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド／Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド又は１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾールの存在下、かつ任意にさらに４−ジメチルアミノ−ピリジン、Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール又はトリフェニルホスフィン／四塩化炭素の存在下、好都合には塩化メチレン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、トルエン、クロロベンゼン、ジメチルスルホキシド、エチレングリコールジエチルエーテル又はスルホンランのような溶媒中、かつ任意に４−ジメチルアミノピリジンのような反応促進剤の存在下、−８０〜１５０℃の温度、好ましくは−６０〜８０℃の温度で行う。
【００１１】
しかし、トリエチルアミンの存在下、アクリル酸及びアクリル酸クロライドによる反応を行うことが特に有利である。
前述の反応では、ヒドロキシ、カルボキシ又はイミノ基のようないずれの反応基も、反応後再分解される慣習的な保護基で反応中保護することができる。
例えば、ヒドロキシ基のための保護基は、トリメチルシリル、アセチル、ベンゾイル、メチル、エチル、ｔｅｒｔ．ブチル、トリチル、ベンジル又はテトラヒドロピラニル基でよく、
カルボキシル基のための保護基は、トリメチルシリル、メチル、エチル、ｔｅｒｔ．ブチル、ベンジル又はテトラヒドロピラニル基でよく、また
イミノ基のための保護基は、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ．ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、ベンジル、メトキシベンジル又は２，４−ジエトキシベンジル基でよい。
【００１２】
使用するいずれの保護基も、任意にその後、水性溶媒中、例えば水、イソプロパノール／水、酢酸／水、テトラヒドロフラン／水又はジオキサン／水中、トリフルオロ酢酸、塩酸若しくは硫酸のような酸の存在下、又は水酸化ナトリウム若しくは水酸化カリウムのようなアルカリ金属塩基の存在下、又は非プロトン的、例えばヨードトリメチルシランの存在下、０〜１２０℃の温度、好ましくは１０〜１００℃の温度での加水分解によって分解する。
しかし、ベンジル、メトキシベンジル又はベンジルオキシカルボニル基は、例えば、水素化分解的に、例えばパラジウム／木炭のような触媒の存在下、メタノール、エタノール、酢酸エチル若しくは氷酢酸のような適切な溶媒中、任意に塩酸のような酸を添加して、０〜１００℃の温度、好ましくは２０〜６０℃の周囲温度で、かつ１〜７バール、好ましくは３〜５バールの水素圧下、水素で分解する。
【００１３】
ｔｅｒｔ．ブチル又はｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル基は、好ましくはトリフルオロ酢酸若しくは塩酸のような酸で処理するか、又は任意に塩化メチレン、ジオキサン、メタノール若しくはジエチルエーテルのような溶媒を用いてヨードトリメチルシランで処理することによって分解する。
トリフルオロアセチル基は、好ましくは、任意に酢酸のような溶媒の存在下５０〜１２０℃の温度で、塩酸のような酸で処理するか、又は任意にテトラヒドロフランのような溶媒の存在下０〜５０℃の温度で、水酸化ナトリウム溶液で処理することによって分解する。
【００１４】
さらに、得られた一般式Ｉの化合物は、前述したように、そのエナンチオマー及び／又はジアステレオマーに分割することができる。従って、例えば、シス／トランス混合物は、そのシス及びトランス異性体に分割し、少なくとも１つの光学的に活性な炭素原子を有する化合物は、そのエナンチオマーに分離することができる。
従って、例えば、シス／トランス混合物は、クロマトグラフィーによって、そのシス及びトランス異性体に分割し、ラセミ体として生じる一般式Ｉの化合物は、それ自体公知の方法（Ａｌｌｉｎｇｅｒ Ｎ． Ｌ．及びＥｌｉｅｌ Ｅ． Ｌ．“Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”， Ｖｏｌ． ６， Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ， １９７１参照） によって、光学対掌体に分割することができ、少なくとも２個の非対称炭素原子を有する一般式Ｉの化合物は、その物理的−化学的相異に基づき、それ自体公知の方法、例えばクロマトグラフィー及び／又は分別結晶によって分割し、かつこれら化合物がラセミ形態で得られる場合、それらは上述したように引き続きエナンチオマーに分割することができる。
【００１５】
エナンチオマーは、好ましくは、キラル相についてのカラム分離、又は光学活性溶媒からの再結晶、又は例えば該ラセミ化合物を有するエステル若しくはアミドのような塩若しくは誘導体、特に酸及びその活性化誘導体若しくはアルコールを形成する光学的に活性な物質と反応させ、このようにして得られた塩若しくは誘導体のジアステレオマー混合物を、例えばその溶解性の相違に基づいて分離し、同時に遊離対掌体を純粋なジアステレオマー塩若しくは誘導体から適切な薬剤の作用によって放出させることによって分離することができる。慣用の光学的に活性な酸は、例えば酒石酸のＤ−及びＬ−型又はジベンゾイル酒石酸、ジ−ｏ−トリル酒石酸、リンゴ酸、マンデル酸、ショウノウスルホン酸、グルタミン酸、アスパラギン酸又はキナ酸である。光学的に活性なアルコールは、例えば（＋）又は（−）−メントールであり、アミド中の光学的に活性なアシル基は、例えば（＋）−又は（−）−メンチルオキシカルボニルである。
【００１６】
さらに、式Ｉの化合物は、無機又は有機酸によって、その塩、特に医薬用途の生理学的に許容性の塩に変換することができる。この目的のために使用可能な酸としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、フマル酸、コハク酸、乳酸、クエン酸、酒石酸又はマレイン酸が挙げられる。
出発原料として用いる一般式ＩＩ〜ＩＩＩの化合物は、時には文献から公知であり、又はそれ自体文献公知の方法で得ることができる（実施例Ｉ〜Ｘ参照）。
既に前述したように、本発明の一般式Ｉの化合物及びその生理学的に許容性の塩は、有益な薬理学的特性、特に上皮成長因子受容体（ＥＧＦ−Ｒ）によって媒介されるシグナル伝達に対する阻害効果を有するが、これは例えばリガンド結合性、受容体二量体化又はチロシンキナーゼ自体を阻害することによって達成することができる。さらに下方に位置する成分へのシグナルの伝達を遮断することも可能である。
【００１７】
この新規化合物の生物学的特性は、以下のように調べた。
ＥＧＦ−Ｒ媒介シグナル伝達の阻害は、例えば、ヒトＥＧＦ−Ｒを発現し、かつその生存及び増殖がＥＧＦ又はＴＧＦ−αによる刺激に依存する細胞によって実証することができる。ここでは、機能性ヒトＥＧＦ−Ｒを発現するように遺伝的に修飾されたインターロイキン−３−（ＩＬ−３）依存性のマウス起源の細胞系を使用した。従って、Ｆ／Ｌ−ＨＥＲｃとして知られるこれら細胞の増殖はマウスＩＬ−３又はＥＧＦのどちらかによって刺激されうる（ｖｏｎ Ｒｕｄｅｎ， Ｔ．ら， ＥＭＢＯ Ｊ． ７， ２７４９−２７５６ （１９８８）、及びＰｉｅｒｃｅ， Ｊ． Ｈ．ら， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９， ６２８−６３１ （１９８８）参照）。
【００１８】
Ｆ／Ｌ−ＨＥＲｃ細胞のために用いる出発原料は細胞系ＦＤＣ−Ｐ１であり、その製造はＤｅｘｔｅｒ， Ｔ． Ｍ．ら， Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １５２， １０３６−１０４７ （１９８０）に記述されている。しかし、これとは別に、他の成長因子依存性細胞も使用できる（例えば、Ｐｉｅｒｃｅ， Ｊ． Ｈ． ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ ２３９， ６２８−６３１ （１９８８）， Ｓｈｉｂｕｙａ， Ｈ． ら，Ｃｅｌｌ ７０， ５７−６７ （１９９２） 及びＡｌｅｘａｎｄｅｒ， Ｗ． Ｓ． ら，ＥＭＢＯ Ｊ． １０， ３６８３−３６９１ （１９９１）参照）。ヒトＥＧＦ−Ｒ ｃＤＮＡを発現させるため（Ｕｌｌｒｉｃｈ， Ａ． ら，Ｎａｔｕｒｅ ３０９， ４１８−４２５ （１９８４））、ＥＧＦ−Ｒ ｃＤＮＡの発現にはレトロウイルスベクターＬＸＳＮ（Ｍｉｌｌｅｒ， Ａ． Ｄ． ら，ＢｉｏＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓ ７， ９８０−９９０ （１９８９）参照）を使用し、かつパッケージング細胞として系ＧＰ＋Ｅ８６（Ｍａｒｋｏｗｉｔｚ， Ｄ． ら，Ｊ． Ｖｉｒｏｌ． ６２， １１２０−１１２４ （１９８８））を使用したことを除き、ｖｏｎ Ｒｕｄｅｎ， Ｔ． ら， ＥＭＢＯ Ｊ． ７， ２７４９−２７５６ （１９８８）に記載されているように組換えレトロウイルスを使用した。
【００１９】
試験は以下のように行った。
Ｆ／Ｌ−ＨＥＲｃ細胞は、１０％胎児ウシ血清（ＦＣＳ Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）、２ｍＭ グルタミン（ＢｉｏＷｈｉｔｔａｋｅｒ）、標準的な抗生物質及び２０ｎｇ／ｍｌのヒトＥＧＦ（Ｐｒｏｍｅｇａ）で補充されたＰＲＭＩ／１６４０培地（ＢｉｏＷｈｉｔｔａｋｅｒ）中、３７℃及び５％ＣＯ２で培養した。本発明の化合物の阻害活性を調べるため、ウェル当たり１．５×１０４個の細胞を３通り９６−ウェル皿内で上記培地中で（２００μｌ）培養し、細胞増殖をＥＧＦ（２０ｎｇ／ｍｌ）又はマウスＩＬ−３で刺激した。使用したＩＬ−３は、細胞系Ｘ６３／０ ｍＩＬ−３（Ｋａｒａｓｕｙａｍａ， Ｈ． ら，Ｅｕｒ． Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １８， ９７−１０４ （１９８８）参照）の培養上清から得た。本発明の化合物を１００％ ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、最高ＤＭＳＯ濃度１％である種々の希釈度の培養液に添加した。該培養液を４８時間３７℃でインキュベートした。
【００２０】
本発明の化合物の阻害活性を決定するため、Ｃｅｌｌ Ｔｉｔｅｒ ９６ＴＭ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｎｏｎ−Ｒａｄｉｏａｃｔｉｖｅ Ｃｅｌｌ Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ Ａｓｓａｙ （Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて相対的な細胞数をＯ．Ｄ．単位で測定した。対照（阻害薬無しのＦ／Ｌ−ＨＥＲｃ細胞）のパーセンテージとして相対的な細胞数を計算し、それから細胞の増殖を５０％までに阻害する活性物質の濃度（ＩＣ５０）を誘導した。以下の結果が得られた。
【表１】
このように、本発明の一般式Ｉの化合物は、ヒトＥＧＦ受容体の例で実証されるように、チロシンキナーゼによるシグナル伝達を阻害し、それゆえ、チロシンキナーゼの機能亢進によって引き起こされる病態生理学的プロセスの治療に有用である。これらプロセスは、例えば良性若しくは悪性腫瘍、特に上皮及び神経上皮起源の腫瘍、血管内皮細胞の転移及び異常増殖（新血管形成）である。
【００２２】
本発明の化合物は、例えば、慢性気管支炎、慢性閉塞性気管支炎、喘息、気管支拡張症、アレルギー性若しくは非アレルギー性鼻炎若しくは副鼻腔炎、嚢胞性線維症、α１−アンチトリプシン欠乏症、又は咳、肺気腫、肺線維症及び反応性亢進気道のような気道の炎症性病気において、チロシンキナーゼの刺激によって引き起こされる粘液生産の増加又は変化に付随する気道及び肺の病気を予防及び治療するのにも有用である。
【００２３】
本化合物は、胆嚢炎、クローン病、潰瘍性結腸炎のような慢性の炎症性変化及び胃腸管内の潰瘍に見られるような、又はメネトリエー病、分泌腺腫及びタンパク質損失症候群のような分泌増加に付随する胃腸管の病気で生じるようなチロシンキナーゼの破壊型活性に付随する胃腸管及び胆管及び胆嚢の病気の治療にも好適であり、
また鼻のポリープ及び例えば大腸の絨毛若しくは腺腫ポリープのみならず、家族性大腸ポリポージスのポリープ、ガードナー症候群における腸管ポリープ、ポイツ−ジェガーズ症候群における胃腸管全体に及ぶポリープ、炎症性偽ポリープ、若年性ポリープ、結腸炎胆嚢深在及び腸壁嚢胞状気腫のような種々起源の胃腸管のポリープの治療にも好適である。
【００２４】
さらに、元来特発性であるか又は例えば結核性硬化症のような症候群、フォンヒッペル−リンダウ症候群、ネフロン消耗及び海綿状腎臓で生じる腎臓嚢腫及び例えば上皮過剰増殖（乾癬）、炎症性プロセス、免疫系の病気、造血性細胞の過剰増殖等のようなチロシンキナーゼの異常な機能性によって引き起こされる他の病気を治療するために、一般式Ｉの化合物及びその生理学的に許容性の塩を用いて腎臓病、特に包嚢腎臓におけるような包嚢変化を治療することができる。
【００２５】
生物学的特性の理由で、本発明の化合物は、それ自体で又は他の薬理学的に活性な化合物と共に、例えば腫瘍治療において、単一療法又は他の抗腫瘍治療薬と共に、例えばトポイソメラーゼ阻害薬（例えばエトポシド）、有糸分裂阻害薬（例えばビンブラスチン）、核酸と相互作用する化合物（例えばシス−プラチン、シクロホスファミド、アドリアマイシン）、ホルモン拮抗薬（例えばタモキシフェン）、代謝プロセスの阻害薬（例えば５−ＦＵ等）、サイトカイン（例えばインターフェロン）、抗体等と組み合わせて使用することができる。呼吸器疾患を治療するためには、これら化合物それ自体で、又は分泌分解、気管支分解及び／又は抗炎症活性を有する物質のような気道用の他の治療薬と共に使用することができる。胃腸管の領域の病気を治療するため、これら化合物は、それ自体で又は運動性若しくは分泌についての効果を有する物質又は抗炎症物質と共に投与することもできる。これら組合せは、同時に又は経時的に投与することができる。
【００２６】
これら化合物は、それ自体で又は静脈内、皮下、筋肉内、直腸内、腹腔内若しくは鼻腔内経路で、吸入若しくは経皮的若しくは経口的に他の活性物質と共に投与することができるが、吸入にはエアゾール製剤が特に好適である。
医薬用途では、本発明の化合物は、一般に温血脊椎動物、特にヒトのため０．０１〜１００ｍｇ／体重ｋｇ、特に０．１〜１５ｍｇ／ｋｇの用量で使用される。投与のため、本発明の化合物は、プレーン若しくは被覆錠剤、カプセル、粉末、懸濁液、溶液、スプレー又は座薬のような通常のガレヌス製剤に、１種以上の慣用的な不活性キャリヤー及び／又は希釈剤、例えばコーンスターチ、ラクトース、グルコース、微細結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、クエン酸、酒石酸、水、水／エタノール、水／グリセロール、水／ソルビトール、水／ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ステアリルアルコール、カルボキシメチルセルロース若しくは硬質脂肪のような脂肪性物質又はそれらの適切な混合物と共に処方される。
以下の実施例は、本発明を説明するためであり、本発明を限定するものではない。
【００２７】
出発生成物の調製：
実施例Ｉ
６− アミノ −４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（２，２− ジメチル −６− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］− キナゾリン
３０８ｍｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン及び１４５ｍｇの鉄粉を１５ｍｌのエタノールに懸濁させ、沸騰するまで加熱する。懸濁液を０．３８ｍｌの氷酢酸及び０．３０ｍｌの水と加熱しながら混ぜ合わせる。約１．５時間後、還元が完了する。仕上げに回転式エバポレーターを用いて溶媒を減圧蒸留する。残留物を塩化メチレンに取り、２〜３個の小さい氷片と混ぜ合わせ、２ｍｌの４Ｎ水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。有機相を分離し、黒っぽい水相を塩化メチレン／メタノール（９５：５）で抽出する。混合有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。粗生成物はさらに精製することなく、さらに反応させる。
収量：２６７ｍｇ （理論の９２％），
Ｒｆ値：０．３２（シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル（ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００２８】
実施例Ｉと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４７（シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル（ＥＳＩ−）：ｍ／ｚ ＝ ４５８， ４６０ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ６−アミノ−４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル（ＥＳＩ−）：ｍ／ｚ ＝ ４３４ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル（ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４６０， ４６２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（４） ６−アミノ−４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ，Ｎ−ビス−［（メトキシカルボニル）メチル］−アミノ｝−エトキシ）−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４６８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（５） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４５８， ４６０ ［Ｍ−Ｈ］−
（６） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４４４， ４４６ ［Ｍ−Ｈ］−
（７） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４４４， ４４６ ［Ｍ−Ｈ］−
（８） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．５９ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
（９） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．５０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５３２， ５３４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００２９】
実施例 ＩＩ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（２，２− ジメチル −６− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］−６− ニトロ − キナゾリン
１５２ｍｇの炭酸カリウム及び１００ｍｇのヨウ化ナトリウムを、１０ｍｌのアセトニトリル中５００ｍｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−メタンスルホニルオキシ−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン及び０．２１ｍｌのジイソプロピルエチルアミンに添加する。５６１ｍｇのエチル（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピルアミノ）−アセテートを添加し、反応混合物を約数時間還流させる。仕上げに反応混合物をエバポレートする。残留物を大量の酢酸エチルと共に撹拌し、少量の冷水及び塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。明らかに開鎖かつ既に環化した生成物の混合物が形成されたので、樹脂様残留物を４０ｍｌのエタノール中０．０８ｍｌの塩化アセチルと共に約３０分間還流させる。混合物をエバポレートし、残留物をトルエンと混ぜ合わせる。溶媒を蒸留してフラスコ残渣を塩化メチレンに懸濁させ、少量の氷水と混ぜ会わせ、１ｍｌの４Ｎ水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。有機相を分離し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。残留物は、塩化メチレン／メタノール（９８：２）でシリカゲルカラムを通してクロマトグラフ分離する。所望の生成物を少量のｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルと共に撹拌し、吸引ろ過して乾燥する。黄色みがかった固体としてラクトンが得られる。
収量：１２９ｍｇ（理論の２４％），
Ｒｆ値： ０．３２（シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３０】
実施例ＩＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（直ちに環化生成物が得れれるので、後処理は必要ない）
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（最初に得られる生成混合物をトルエン中ｐ−トルエンスルホン酸で後処理して環化生成物に変換する）
Ｒｆ値：０．４５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４６４ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（直ちに環化生成物が得れれるので、後処理は必要ない）
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ，Ｎ−ビス［（メトキシ−カルボニル）メチル］−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン（反応はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う。後処理は行わない）
Ｒｆ値：０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４９６ ［Ｍ−Ｈ］−
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（後処理は行わない。出発原料エチル（Ｓ）−２−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−プロピオネートは、塩化メチレン中、エチル（Ｒ）−２−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−プロピオネートを２−アミノ−エタノールと反応させて得る）
Ｒｆ値：０．７３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３１】
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 酢酸エチル）
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３１ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５７６， ５７８ ［Ｍ−Ｈ］−
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−６−ニトロ−キナゾリン
（出発原料４−メチルアミノ−２−オキソ−テトラヒドロフランの調製は、他の文献で既に記述されている：ＷＯ ００５５１４１ Ａ１）
融点：２１４−２１５．５℃
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４７６， ４７８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４４ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５９０， ５９２ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３２】
（１０） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロプ−１−イル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５７８， ５８０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（１１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｓ）−２−ヒドロキシ−プロプ−１−イル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５７８， ５８０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（１２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（４−｛Ｎ−［（エトキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロプ−１−イル）−アミノ｝−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．４０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
（１３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−６−ニトロ−キナゾリンＲｆ値： ０．２３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４９０， ４９２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００３３】
実施例 ＩＩＩ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−（３− メタンスルホニルオキシ − プロピルオキシ ）−６− ニトロ − キナゾリン
０．９６ｍｌのメタンスルホン酸クロライドを、１５０ｍｌの塩化メチレン中、４．６０ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン及び４．２９ｍｌのジイソプロピルエチルアミンに、周囲温度で撹拌しながら１滴ずつ添加する。反応混合物を約３０分間周囲温度で撹拌し、さらに０．１ｍｌのメタンスルホン酸クロライドを添加する。約１時間後反応が終了し、曇った反応溶液を氷水と混ぜ合わせる。生成した濃い黄色がかった沈殿を吸引ろ過し、少量の塩化メチレンと水で洗浄し、デシケーター内で乾燥する。
収量：５．０６ｇ（理論の９２％），
Ｒｆ値：０．４３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４６９， ４７１ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３４】
実施例ＩＩＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−メタンスルホニルオキシ−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．５３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４５５， ４５７ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−メタンスルホニルオキシ−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．４５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４３１ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（４−メタンスルホニルオキシ−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．８２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８３， ４８５ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３５】
実施例 ＩＶ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−（３− ヒドロキシ − プロピルオキシ ）−６ ニトロ − キナゾリン
２００ｍｌのメタノール中、２１．３０ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリンに３．００ｍｌの濃塩酸を１滴ずつ添加する。黄色沈殿が生成する。その懸濁液を約 ３．５時間５０℃で撹拌する。仕上げに回転式エバポレーターでメタノールを減圧蒸留する。残留物を酢酸エチル及びいくらかの氷水と混ぜ合わせ、水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。有機相を水及び塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、一晩中周囲温度で放置すると、黄色沈殿が生じる。これを吸引ろ過し、酢酸エチルで洗浄して乾燥する。ろ液をエバポレートし、エバポレーション残渣を酢酸エチルから再結晶させる。こうして得られた結晶を前に吸引ろ過した沈殿と混ぜ合わせ、再び酢酸エチルから再結晶させる。わずかに黄色がかった結晶の形態で所望の生成物が得られる。
収量：４．６０ｇ（理論の４０％），
融点：２２４−２２７℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ３９１， ３９３ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３６】
実施例ＩＶと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−６ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ３７７， ３７９ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
融点：１９２−１９４℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ３５３ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（４−ヒドロキシ−ブチルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．７０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４０５， ４０７ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３７】
実施例Ｖ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［２−（ テトラヒドロピラン −２− イルオキシ ）− エトキシ ］−６− ニトロ − キナゾリン
氷浴で冷却しながら２５０ｍｌのテトラヒドロフラン中、１３．００ｇの２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−エタノールに３．６４ｇの水素化ナトリウム（６０％）をバッチ式で添加する。反応混合物を水浴内で約３０−４０℃に加熱し、１５分間撹拌する。それを再び氷浴内で冷却し、５０ｍｌのテトラヒドロフラン中１５．６０ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−フルオロ−６−ニトロ−キナゾリンと混ぜ合わせる。反応混合物は即座に暗赤色に変わる。１０分後氷浴を除き、反応混合物を１時間周囲温度で撹拌する。全部で１．００ｇの水素化ナトリウムを添加し、反応が完了するまでさらに１．５時間５０℃で撹拌を続ける。仕上げに回転式エバポレーターで約２００ｍｌのテトラヒドロフランを蒸留する。残留物を１リットルの氷水に添加し、クエン酸で中和する。水相を酢酸エチルで完全に抽出する。混合有機相を２５０ｍｌの塩化ナトリウム半飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。生成した黄色沈殿を吸引ろ過し、デシケーター内で乾燥する。母液を再びエバポレートする。固形の黄色がかったフラスコ残渣をｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルと共にこね、吸引ろ過してまたデシケーター内で乾燥する。
収量：１８．９３ｇ（理論の８８％），
Ｒｆ値：０．６０ （シリカゲル， 石油エーテル／酢酸エチル ＝ １：２）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４６１， ４６３ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３８】
実施例Ｖと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（テトラヒドロピラン−２イルオキシ）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， シクロヘキサン／酢酸エチル ＝ １：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７５， ４７７ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−［２−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１２ （シリカゲル，シクロヘキサン／酢酸エチル ＝ １：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４３７ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（テトラヒドロピラン−２−イルオキシ）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中カリウム−ｔｅｒｔ．ブトキシドで行う）
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 石油エーテル／酢酸エチル ＝ １：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８９， ４９１ ［Ｍ−Ｈ］−
【００３９】
実施例 ＶＩ
エチル （２− ヒドロキシ −２− メチル − プロピルアミノ ）− アセテート
１００．００ｇの炭酸ナトリウムを、１００ｍｌの炭酸カリウム飽和溶液中５０．００ｇのグリシンエチルエステル−塩酸塩に冷却しながら添加する。得られた塊を数回全部で６００ｍｌのジエチルエーテルで抽出する。混合エーテル抽出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、エバポレートして乾燥する。２８．６０ｇのグリシンエチルエステルが残る。これを２６．００ｍｌのイソブチレンオキシド及び４０ｍｌの無水エタノールと混ぜ、Ｒｏｔｈボンベ内で６時間９０℃に加熱する。周囲温度に冷却後、反応混合物をエバポレートすると、希薄な軟らかすぎる油が残る。
収量：４５．８０ｇ（理論の７３％），
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １７６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４０】
実施例 ＶＩＩ
エチル （Ｓ）−（２− ヒドロキシ − プロピルアミノ ）− アセテート
４０ｍｌのアセトニトリル中、５．００ｇの（Ｓ）−（＋）−１−アミノ−プロパン−２−オール及び１１．３２ｍｌのジイソプロピルエチルアミンに、氷浴で冷却しながら２０分以内で１０ｍｌのアセトニトリル中３．８８ ｍｌの臭化酢酸エチルを１滴ずつ添加する。反応混合物を一晩中放置して周囲温度にする。仕上げに反応溶液をエバポレートする。油性のフラスコ残渣を約１５ｍｌの水に溶解し、まずｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルで抽出してから酢酸エチルで抽出する。抽出物を水及び塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。このように得られた明るい色の油をさらに精製せずに、さらに反応させる。
収量：１．５３ｇ （理論の２７％），
Ｒｆ値：０．５５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １６２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４１】
実施例ＶＩＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ｔｅｒｔ．ブチル（Ｒ）−（２−ヒドロキシ−プロピルアミノ）−アセテート
（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う）
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 酢酸エチル／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（２） ｔｅｒｔ．ブチル（Ｓ）−（２−ヒドロキシ−プロピルアミノ）−アセテート
（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う）
Ｒｆ値：０．４６ （シリカゲル， 酢酸エチル／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ １９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（３） ｔｅｒｔ．ブチル（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチル−エチルアミノ）−アセテート（反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド中で行う）
Ｒｆ値：０．４７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ２０４ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４２】
実施例 ＶＩＩＩ
４−［（Ｒ）−（１− フェニル − エチル ） アミノ ］−６− ニトロ −７− フルオロ − キナゾリン
１００ｍｌのジオキサン中７４ｍｌの（Ｒ）−１−フェニル−エチルアミンの溶液を、８００ｍｌの塩化メチレン中１０８．８ｇの４−クロロ−６−ニトロ−７−フルオロ−キナゾリンに氷浴で冷却しながら１滴ずつ添加する。反応混合物を一晩中周囲温度で撹拌する。仕上げに水で抽出する。有機相を硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。残留物を、溶出液として石油エーテル／酢酸エチル（１：１）を用いてシリカゲルカラムを通してクロマトグラフィーで精製する。
収量：５２．９０ｇ（理論の３５％），
融点：２０３℃
【００４３】
実施例 ＩＸ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（（Ｒ）−６− メチル −２− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］−６− ニトロ − キナゾリン
５ｍｌのアセトニトリル中２８５ｍｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロピル）−アミノ｝−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリンを０．５０ｍｌのトリフルオロ酢酸と混ぜ合わせ、約２時間還流させる。反応溶液をエバポレートし、残留物を塩化メチレンに取る。その溶液を氷浴で冷却しながら炭酸カリウム飽和溶液でアルカリ性にする。水相を塩化メチレン／メタノール（９５：５）で抽出する。混合有機相を水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。黄色がかった樹脂様の粗生成物を何ら精製せずに、さらに反応させる。
収量：２５４ ｍｇ
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ−Ｈ］−
【００４４】
実施例ＩＸと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１７ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７４， ４７６ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１８ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７４， ４７６ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３４ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１６， ５１８ ［Ｍ−Ｈ］−
【００４５】
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２０ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２１ （シリカゲル， 酢酸エチル）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５０２， ５０４ ［Ｍ−Ｈ］−
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリン
融点：１９４−１９７℃
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５１８， ５２０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４６】
実施例Ｘ
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−（３−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ． ブチルオキシカルボニル ） メチル ］−Ｎ−（（Ｒ）−２− ヒドロキシ − プロピル ）− アミノ ｝− プロピルオキシ ）−６ ニトロ − キナゾリン
０．４２ｍｌのトリエチルアミン、４１５ｍｇの炭酸カリウム及び２００ｍｇのヨウ化ナトリウムを、１０ｍｌのアセトニトリル中１．００ｇの４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（３−メタンスルホニルオキシ−プロピルオキシ）−６−ニトロ−キナゾリン及び１．２１ｇのｔｅｒｔ．ブチル（Ｒ）−（２−ヒドロキシ−プロピルアミノ）−アセテートに添加する。反応混合物を約１０時間還流させる。仕上げに該無機塩をろ過し、酢酸エチルで洗浄する。ろ液をエバポレートし、フラスコ残渣を酢酸エチルに取り、水で洗浄する。有機相を塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥してエバポレートする。粗生成物を、溶出液として塩化メチレン／メタノール（９８：２）を用い、シリカゲルカラムを通してクロマトグラフィーで精製する。
収量：４８０ｍｇ（理論の４０％），
Ｒｆ値：０．３７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５６２， ５６４ ［Ｍ−Ｈ］−
【００４７】
実施例Ｘと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｒ）−２−ヒドロキシ−プロピル）−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５４８， ５５０ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（（Ｓ）−２−ヒドロキシ−プロピル）−アミノ｝−エトキシ）−６−ニトロ−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４３ （シリカゲル， 酢酸エチル）
【００４８】
実施例 ＸＩ
６− アミノ −４−［（３− クロロ −４− フルオロフェニル ） アミノ ］−７−［３−（５，５− ジメチル −２− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］− キナゾリン
Ｐａｒｒ装置内３．４×１０５Ｐａ（５０ｐｓｉ）の部分水素圧で、ラネーニッケルの存在下、テトラヒドロフラン中４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−ニトロ−キナゾリンを水素化することで、６５％の収率で該物質が得られる。
Ｒｆ値：０．１７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４７４， ４７６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００４９】
実施例ＸＩと同様に以下の生成物が得られる。
（１） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２７ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９：１）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４４６， ４４８ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（２） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（３） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．１６ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
融点：１３４−１３９℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４７２， ４７４ ［Ｍ−Ｈ］−
（５） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２６ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ４８８， ４９０ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（６） ６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−キナゾリン
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４５８， ４６０ ［Ｍ−Ｈ］−
【００５０】
最終化合物の調製：
実施例１
４−［（３− クロロ −４− フルオロ − フェニル ） アミノ ］−７−［３−（２，２− ジメチル −６− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− プロピルオキシ ］−６−［（ ビニルカルボニル ） アミノ ］− キナゾリン
０．４７ｍｌのトリエチルアミンを５ｍｌのテトラヒドロフラン中１０１ｍｇのアクリル酸に窒素雰囲気下添加する。この混合物を乾燥氷／アセトン冷却浴内で約−５０℃に冷却し、３ｍｌのテトラヒドロフラン中１１９ｍｇのアクリル酸クロライドと混ぜ合わせると、無色の沈殿が生成する。懸濁液をさらに約１時間この温度で撹拌する。そして、７ｍｌのテトラヒドロフラン中２４０ｍｇの６−アミノ−４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−キナゾリンを１滴ずつ−５５℃で添加する。反応混合物を冷却浴内に放置して徐々に−３０℃にする。約１時間後、乾燥氷／アセトン冷却浴を氷／塩化ナトリウム冷却浴に交換する。その中で反応混合物を０℃にする。反応が完了したら直ちに水と塩化メチレンを添加し、混合物を水酸化ナトリウム溶液でアルカリ性にする。水相を分離し、再び塩化メチレンと少量のメタノールで抽出する。混合有機抽出物を水で洗浄し、乾燥してエバポレートする。残った黄色の樹脂を、溶出液として塩化メチレン／メタノール（９８：２）を用い、シリカゲルカラムを通してクロマトグラフィーにかける。所望生成物を少量のｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルと共に撹拌し、微細結晶性沈殿を吸引ろ過し、ｔｅｒｔ．ブチルメチルエーテルで洗浄し、真空中５０℃で乾燥する。
収量：１６０ｍｇ（理論の６０％），
Ｒｆ値：０．４２（シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
【００５１】
実施例１と同様に以下の生成物が得られる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
融点：１８２．５−１８４℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１２， ５１４ ［Ｍ−Ｈ］−
（２） ４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４８８ ［Ｍ−Ｈ］−
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１２， ５１４ ［Ｍ−Ｈ］−
（４） ４−［（Ｒ）−（１−フェニル−エチル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ，Ｎ−ビス［（メトキシカルボニルｌ）メチル］−アミノ｝−エトキシ）−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．４０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＩ）： ｍ／ｚ ＝ ５２１ ［Ｍ］＋
【００５２】
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３８ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５１２， ５１４ ［Ｍ−Ｈ］−
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４９８， ５００ ［Ｍ−Ｈ］−
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ４９８， ５００ ［Ｍ−Ｈ］−
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．６３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール／濃アンモニア水溶液 ＝ ９０：１０：０．１）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
【００５３】
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
（１０） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２５ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
（１１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
融点：１９５−１９９℃
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５００， ５０２ ［Ｍ＋Ｈ］＋
（１２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．３３ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５６４， ５６６ ［Ｍ＋Ｎａ］＋
【００５４】
（１３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値： ０．３０ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５５０， ５５２ ［Ｍ＋Ｎａ］＋
（１４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５２６， ５２８ ［Ｍ−Ｈ］−
（１５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−［４−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
融点：１１０−１１２℃
質量スペクトル （ＥＳＩ−）： ｍ／ｚ ＝ ５４０， ５４２ ［Ｍ−Ｈ］−
（１６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
Ｒｆ値：０．２２ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５１４， ５１６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００５５】
実施例２
４−［（３− クロロ −４− フルオロフェニル ） アミノ ］−７−［２−（５，５− ジメチル −２− オキソ − モルフォリン −４− イル ）− エトキシ ］−６−［（ ビニルカルボニル ） アミノ ］− キナゾリン
本物質は、４−［（３−クロロ−４−フルオロフェニル）アミノ］−７−（２−｛Ｎ−［（ｔｅｒｔ．−ブチルオキシカルボニル）メチル］−Ｎ−（１，１−ジメチル−２−ヒドロキシ−エチル）−アミノ｝−エトキシ）−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリンをトリフルオロ酢酸と共にアセトニトリル中で還流させることで得られる。
Ｒｆ値：０．２９ （シリカゲル， 塩化メチレン／メタノール ＝ ９５：５）
質量スペクトル （ＥＳＩ＋）： ｍ／ｚ ＝ ５１４， ５１６ ［Ｍ＋Ｈ］＋
【００５６】
以下の化合物は、上記実施例及び文献公知の他の方法と同様に調製することができる。
（１） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（５，５−ジメチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（５） ４−［（３−ブロモ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（６） ４−［（３−ブロモ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（７） ４−［（３−メチル−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（８） ４−［（３−メチル−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−｛２−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−エトキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
（１０） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−｛３−［Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−Ｎ−メチル−アミノ］−プロピルオキシ｝−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
【００５７】
実施例３
７５ｍｇ の活性物質を含有する被覆錠剤
１錠剤コアは以下を含有する。
調製：
活性物質をリン酸カルシウム、コーンスターチ、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及び規定の半量のステアリン酸マグネシウムと混ぜ合わせる。錠剤成形機で直径１３ｍｍのブランクを製造し、これらを適宜の装置にでメッシュサイズ１．５ｍｍのスクリーンを通してすり落とし、残りのステアリン酸マグネシウムと混合する。この顆粒を錠剤成形機で圧縮して所望形状の錠剤を形成する。
コアの質量：２３０ｍｇ
ダイ：９ｍｍ、凸状
このように製造した錠剤コアを基本的にヒドロキシプロピルメチルセルロースから成る膜で被覆する。完成した被膜錠剤を密蝋で磨く。
被覆錠剤の質量：２４５ｍｇ。
【００５９】
実施例４
１００ｍｇの活性物質を含有する錠剤
組成：
１錠剤は以下を含有する。
調製方法：
活性物質、ラクトース及びスターチを一緒に混合し、ポリビニルピロリドン水溶液で均一に湿らせる。この湿性組成物をスクリーンにかけ（メッシュサイズ２．０ｍｍ）、ラック型乾燥器内５０℃で乾燥した後、再びスクリーンにかけ（メッシュサイズ１．５ｍｍ）て潤滑剤を添加する。最終混合物を圧縮して錠剤を形成する。
錠剤の質量：２２０ｍｇ
直径：１０ｍｍ、２平面、両側で小面を切り出し、１側面に刻み目を入れる。
【００６１】
実施例５
１５０ｍｇ の活性物質を含有する錠剤
組成：
１錠剤は以下を含有する。
調製：
ラクトース、コーンスターチ及びシリカと混合した活性物質を２０％ポリビニルピロリドン水溶液で湿らせ、メッシュサイズ１．５ｍｍのスクリーンを通す。４５℃で乾燥した顆粒を再び同一スクリーンに通し、規定量のステアリン酸マグネシウムと混合する。この混合物から錠剤をプレス加工する。
錠剤の質量：３００ｍｇ
ダイ：１０ｍｍ、フラット
【００６３】
実施例６
１５０ｍｇ の活性物質を含有する硬質ゼラチンカプセル
１カプセルは、以下を含有する。
活性物質を賦形剤と混合し、メッシュサイズ０．７５ｍｍのスクリーンを通し、適宜の装置を用いて均一に混ぜ合わせる。最終混合物をサイズ１硬質ゼラチンカプセルに詰める。
カプセル充填物： 約３２０ｍｇ
カプセルシェル： サイズ１硬質ゼラチンカプセル。
【００６４】
実施例７
１５０ｍｇ の活性物質を含有する座薬
１座薬は以下を含有する。
座薬塊を溶解後、その中に活性物質を均一に分散させ、その溶融物をチルド鋳型中に注ぐ。
【００６５】
実施例８
５０ｍｇ の活性物質を含有する懸濁液
１００ｍｌの懸濁液は以下を含有する。
活性物質 １．００ｇ
カルボキシメチルセルロース−Ｎａ−塩 ０．１０ｇ
ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル ０．０５ｇ
ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル ０．０１ｇ
グルコース １０．００ｇ
グリセロール ５．００ｇ
７０％ソルビトール溶液 ２０．００ｇ
香料 ０．３０ｇ
蒸留水 全部で１００ｍｌになる量
【００６６】
調製：
蒸留水を７０℃に加熱する。ｐ−ヒドロキシ安息香酸メチル及びｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルをグリセロール及びカルボキシメチルセルロースナトリウム塩と一緒に蒸留水に撹拌しながら溶解する。この溶液を周囲温度に冷まし、活性物質を添加し、撹拌しながら均一に分散させる。糖、ソルビトール溶液及び香料を添加して溶解した後、その懸濁液を撹拌しながら減圧して脱気する。
５ｍｌの懸濁液は５０ｍｇの活性物質を含有する。
【００６７】
実施例９
１０ｍｇ の活性物質を含有するアンプル
組成：
活性物質 １０．０ｍｇ
０．０１Ｎ塩酸 適量
再蒸留水 全部で２．０ｍｌになる量
調製：
活性物質を所要量の０．０１ＮＨＣｌに溶解し、塩化ナトリウムで等張にし、除菌して２ｍｌのアンプル中に移す。
【００６８】
実施例 １０
５０ｍｇ の活性物質を含有するアンプル
組成：
活性物質 ５０．０ｍｇ
０．０１Ｎ塩酸 適量
再蒸留水 全部で１０．０ｍｌになる量
調製：
活性物質を所要量の０．０１ＮＨＣｌに溶解し、塩化ナトリウムで等張にし、除菌して１０ｍｌのアンプル中に移す。
【００６９】
実施例 １１
５ ｍｇ の活性物質を含有する粉末吸入用カプセル
１カプセルは以下を含有する。
活性物質 ５．０ｍｇ
吸入用ラクトース １５．０ｍｇ
２０．０ｍｇ
調製：
活性物質を吸入用ラクトースと混合する。混合物をカプセル成形機内でカプセルに詰める（空のカプセルの質量は約５０ｍｇ）。
カプセルの質量：７０．０ｍｇ
カプセルのサイズ＝３
【００７０】
実施例 １２
２．５ｍｇの活性物質を含有する携帯型噴霧器用の吸入溶液
１スプレーは以下を含有する。
活性物質 ２．５００ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００１ｍｇ
１Ｎ塩酸 適量
エタノール／水（５０／５０） 全部で１５．０００ｍｇになる量
調製：
活性物質及び塩化ベンザルコニウムをエタノール／水（５０／５０）に溶解する。溶液のｐＨは１Ｎ塩酸で調整する。生成溶液をろ過し、携帯型噴霧器用の適宜の容器（カートリッジ）に移す。
容器の中身：４．５ｇ
Claims (10)
- 下記一般式のキナゾリン化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩。
Ｒａは、ベンジル又は１−フェニルエチル基又は基Ｒ１及びＲ２で置換されているフェニル基を示し、ここで
Ｒ１は水素、フッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル、トリフルオロメチル、シアノ若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂは、−Ｎ（ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３）２−基であって、式中、Ｒ３が水素原子、メチル若しくはエチル基、
任意にメチレン基のところで１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよいＲ４Ｏ−ＣＯ−ＣＨ２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基、式中、Ｒ４が水素原子若しくはＣ１−４−アルキル基、
１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよい２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎは、２〜４の範囲の整数を示す。） - 請求項１に記載の一般式Ｉの化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩であって、
式中、Ｒａは、ベンジル又は１−フェニルエチル基又は基Ｒ１及びＲ２で置換されているフェニル基を示し、ここで
Ｒ１は水素、フッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル、トリフルオロメチル、シアノ若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂは、−Ｎ（ＣＨ２ＣＯ２Ｒ３）２−基、式中、Ｒ３が水素原子、メチル若しくはエチル基、
任意にメチレン基のところで１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよいＲ４Ｏ−ＣＯ−ＣＨ２−Ｎ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨ基、式中、Ｒ４が水素原子若しくはＣ１−４−アルキル基、
１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されていてもよい２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎは、２〜４の範囲の整数を示し、
以下の化合物
４−［（３−ブロモフェニル）アミノ］−７−［３−（２−オキソ−モルフォリン−４−イル）プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン
を除く化合物。 - 請求項１に記載の一般式Ｉの化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩であって、
式中、Ｒａは、１−フェニルエチル基又は基Ｒ１及びＲ２で置換されているフェニル基を示し、ここで
Ｒ１はフッ素、塩素若しくは臭素原子、メチル若しくはエチニル基を示し、かつ
Ｒ２は水素若しくはフッ素原子を示し、
Ｒｂは、１若しくは２個のメチル若しくはエチル基で置換されている２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基、又は
Ｎ−（２−オキソ−テトラヒドロフラン−４−イル）−メチルアミノ−基を示し、かつ
ｎは、２〜４の範囲の整数を示す化合物。 - 請求項１に記載の一般式Ｉの化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩であって、
式中、Ｒａは、１−フェニルエチル−又は３−クロロ−４−フルオロフェニル基を示し、
Ｒｂは、１若しくは２個のメチル基で置換されている２−オキソ−モルフォリン−４−イル−基を示し、かつ
ｎは、２〜４の範囲の整数を示す化合物。 - 請求項１に記載の一般式Ｉの以下の化合物、その互変異性体、立体異性体及び塩：
（１） ４−［（Ｒ）−（１−フェニルエチル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（２） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（３） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（４） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（２，２−ジメチル−６−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（５） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［３−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−プロピルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（６） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（７） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［２−（（Ｓ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−エトキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、
（８） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｓ）−３−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン、及び
（９） ４−［（３−クロロ−４−フルオロ−フェニル）アミノ］−７−［４−（（Ｒ）−６−メチル−２−オキソ−モルフォリン−４−イル）−ブチルオキシ］−６−［（ビニルカルボニル）アミノ］−キナゾリン。 - 請求項１〜５の少なくとも１項に記載の化合物の無機又は有機酸又は塩基との生理学的に許容される塩。
- 請求項１〜５の少なくとも１項に記載の化合物又は請求項６に記載の生理学的に許容される塩を、任意に１種以上の不活性キャリヤー及び／又は希釈剤と共に含有する医薬組成物。
- 気道及び肺の病気を予防及び治療するため、ポリープ、胃腸管、胆管及び胆嚢並びに腎臓及び皮膚の病気を治療するため、良性又は悪性腫瘍の治療に適する医薬組成物を調製するための請求項１〜６の少なくとも１項に記載の化合物の使用。
- 請求項７に記載の医薬組成物の調製方法において、請求項１〜７の少なくとも１項に記載の化合物を、１種以上の不活性キャリヤー及び／又は希釈剤中に、非化学的方法によって取り込むことを特徴とする調製方法。
- 請求項１〜６に記載の一般式Ｉの化合物の調製方法であって、
ａ）下記一般式の化合物を、
Ｒａ、Ｒｂ及びｎは請求項１〜５のとおりに定義される）
下記一般式の化合物と反応させ、
Ｚ１−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ２ ，（ＩＩＩ）
（式中、Ｚ１が脱離基を示す。）
かつ、必要ならば、上記反応で用いた如何なる保護基も再分解し、及び／又は
所望により、このようにして得られた一般式Ｉの化合物を、その立体異性体に分割し、及び／又は
このようにして得られた一般式Ｉの化合物を、その塩、特に医薬用途のため、生理学的に許容されるその塩に変換することを特徴とする方法。
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