JP2004503492A

JP2004503492A - アルファ４−インテグリンアンタゴニスト含有の吸入用乾燥粉末状医薬製剤

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Publication number: JP2004503492A
Application number: JP2002510064A
Authority: JP
Inventors: アーマー，ダンカン，ロバート; ブラウン，デビッド; コングリーブ，マイルズ，スチュアート; ゴア，ポール，マーチン; グリーン，デアレン，ビクター，スティーブン; ホルマン，スチュアート; ジャック，トルクィル，イアン，マクリーン; キーリング，スティーブン，フィリップ; メイソン，アンドリュー，マクマートリー; モリス，ケアレン; ラムズデン，ナイゲル，グラハム; トーマス，マリアン; ワード，ピーター
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Current assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 2000-06-16
Filing date: 2001-06-15
Publication date: 2004-02-05
Also published as: US20040037784A1; EP1292286A1; WO2001095885A1; AU2001274236A1; GB0014851D0

Abstract

本発明は、吸入療法に好適な乾燥粉末状医薬製剤に関し、該医薬製剤は、粒子状（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物と、１つ以上の適切な添加剤とを含む。本製剤を収容している医薬パックおよび吸入装置と共に、炎症性疾患の治療に本製剤を使用する方法も記載されている。

Description

【０００１】
本発明は、吸入式呼吸器障害治療用の乾燥粉末状製剤に関する。
【０００２】
多数の医薬、特に喘息または慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）用の医薬が乾燥粉末吸入により投与されている。この薬物は目標とする器官に直接作用するので、非常に少ない量の活性成分を用いるだけでよく、これによって、全身性吸収の結果生じ得るいずれの副作用の可能性も最小限となる。粉末状製剤に対して現在利用可能な送達システムとしては乾燥粉末吸入器がある。
【０００３】
（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸は、α_４β_１およびα_４β_７インテグリン双方の新規なアンタゴニストであり、従って有効な抗炎症特性を有していることが国際特許出願ＰＣＴ／ＥＰ９９／１００００に最近記載された。一方、炎症状態、特に喘息の治療に好適な乾燥粉末状製剤のニーズがある。
【０００４】
乾燥粉末状吸入用製剤に対しては、特にその医薬物質の効力が非常に高い場合医薬のほんの少量だけが各投与で送達されることを確実なものとするため、添加剤（賦形剤）が特別に必要である。このような訳で、前記活性物質を希釈して高い計量精度が得られるようにすることが必要である。
【０００５】
従って、本発明により、粒子状の（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物と、１つ以上の適切な添加剤とを含む、吸入療法に好適な乾燥粉末状医薬製剤を本発明者は提供する。
【０００６】
好適な塩の例としては、生理学的に許容される塩であって、アルカリ金属塩（例えばカルシウム、ナトリウムおよびカリウムの塩）および（トリスヒドロキシメチル）アミノメタンとの塩が挙げられる。
【０００７】
好ましくは、（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸はカリウム塩として存在する。
【０００８】
また、（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸は遊離の酸として存在するのも好ましい。
【０００９】
本発明で使用する添加剤は、空気経路による投与で使用された場合生理学的に許容されるものでなければならない。
【００１０】
この要求を満足する添加剤は、モノサッカライド（例えばグルコースおよびアラビノース）、ジサッカライド（例えばラクトース、サッカロースおよびマルトース）、ポリサッカライド（例えばソルビトール、マンニトールおよびキシリトール）、塩（例えば塩化ナトリウムおよび炭酸カルシウム）、アミノ酸、ペプチド、ポリマー、脂質あるいはそれらの混合物から成る群から選択される。
【００１１】
好ましくは、本添加剤はモノ−、ジ−またはポリ−サッカライドであり、その中でも、ジグルコシドであるラクトースおよびトレハロースの２つのうちの１つ、特にラクトースを用いるのが好ましい。
【００１２】
好ましくは、本製剤は１用量当り（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物を０．１ｍｇ〜１０ｍｇ、特に０．５ｍｇ〜５ｍｇ含有する。
【００１３】
好ましくは、本製剤は１用量当り添加剤を０．１ｍｇ〜２５ｍｇ、最も好ましくは１用量当り２０ｍｇ〜２４．５ｍｇまたは７．５ｍｇ〜１２ｍｇ含有する。
【００１４】
このような添加剤の高比率が、この粉末状製剤の物性、特にその流動特性を基本的に決定する。一般的には、粉末が微粒子である場合はその流動特性は悪くなる。よい流動特性はよい計量精度の必須要件であるので、個々の容器に製剤済みの用量を充填する場合、例えば普通のカプセルマシンで粉末吸入用カプセルを製剤する場合、使用される添加剤は細か過ぎてはいけない。同様に、この粉末の粒子サイズは粗過ぎてもいけない。というのは、これは、乾燥粉末吸入器からの飛び出しや散乱状態を引き起すからである。
【００１５】
場合によっては、本製剤に、コルチコステロイド（例えばプロピオン酸フルチカゾン）あるいは気管支拡張剤（例えばサルメテロールやアルブテロールあるいはそれらの塩）のような、吸入療法に好適なさらなる粒子状活性成分を組み込んでもよい。
【００１６】
吸入投与用医薬は好ましくはその粒子径を制御されたものとする。気管支系への吸入に至適な粒子径は通常１〜１０μｍ、好ましくは２〜５μｍである。２０μｍを越える径の粒子は一般に大きすぎて吸入されても微小気道に到達しない。
【００１７】
それゆえ本発明者は、本（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物の質量メジアン直径（ｍａｓｓｍｅｄｉａｎｄｉａｍｅｔｅｒ；ＭＭＤ）は１〜１０μｍ、最も好ましくは２〜５μｍがよいとする。
【００１８】
このような粒子径を得るには、生成した（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物の粒子を慣用の手段例えば微紛化操作により粉砕するとよい。目的とする画分は空気分級あるいは篩分により取り出すことができる。好ましくは、本粒子は結晶質であり、その調製は例えば、超音波照射下にある連続式フローセルの中で、液体溶媒中にある医薬としての（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸（またはその塩もしくは溶媒和物）の溶液流と、該医薬に対する液体逆溶媒流とを混合することを含む方法（国際特許出願ＰＣＴ／ＧＢ９９／０４３６８に記載されている）により行なわれる。
【００１９】
概して、本発明の添加剤の粒子径は、本発明の範囲内にある吸入用医薬よりもずっと大きい。添加剤がラクトースである場合は、それは通常摩砕されたラクトースとして存在するが、この場合ラクトース粒子の８５％以下が６０〜９０μｍのＭＭＤを有しており、１５％以上が１５μｍ未満のＭＭＤを有している。
【００２０】
そして今や高精度の計量を維持しつつ吸入用医薬の割合を制御することが可能である。これは、吸入可能な粒子（例えば１０μｍ未満）に微紛化された医薬と、１つ以上の生理学的に許容される添加剤の混合物（この内の１つの成分は１５μｍより小さい粒子径を有し、もう１つは約２０μｍより大きい平均粒子径（但し概ね１５０μｍより小さく、好ましくは８０μｍより小さい）を有するものとする）の適切な量とを組み合わせることで達成される。
【００２１】
従って、本発明では、本添加剤の１つの成分が１５μｍより小さいＭＭＤを有しているもの（微小添加剤成分）であり、本添加剤のもう１つの成分が２０μｍより大きいが１５０μｍより小さく、好ましくは８０μｍより小さいＭＭＤを有しているもの（粗大添加剤成分）であるのが好ましい。
【００２２】
添加剤は所望の粒子径範囲のものが市販されていると思われるが、空気分級または篩分により分けることもできる。
【００２３】
好ましくは、前記の微小添加剤成分と粗大添加剤成分の重量比は１０：９０〜５０：５０である。
【００２４】
微細に分割された添加剤およびそれより粗く分割された添加剤は化学的に同一あるいは化学的に異なった物質であってよい。添加剤の混合物は、例えば第１の微小添加剤として１つの化学物質を、そして粗大添加剤として異なる物質を含有していてよい。また、この微小添加剤および粗大添加剤は、それら自身が異なる物質の混合物から構成されていてもよい。好ましくは、微小添加剤および粗大添加剤は双方ともがラクトースである。
【００２５】
本発明の製剤が、例えば風味マスキング剤や甘味料のような他の少量の添加剤を含有していてもよいことは容易に理解されよう。
【００２６】
本発明の製剤をパック詰めにすると単一用量の送達あるいは複数用量の送達に好適であり得る。複数の用量の送達の場合、本製剤は予め計量しておくことができるし（例えば：Ｄｉｓｋｕｓにおけるように、これについてはＧＢ２２４２１３４を参照されたし；あるいはＤｉｓｋｈａｌｅｒにおけるように、これについてはＧＢ２１７８９６５、２１２９６９１および２１６９２６５を参照されたい）、あるいは使用時に計量することができる（例えば、Ｔｕｒｂｕｈａｌｅｒにおけるように、これについてはＥＰ６９７１５を参照されたい）。単一用量用装置の一例は、Ｒｏｔａｈａｌｅｒ（ＧＢ２０６４３３６を参照されたい）である。
【００２７】
本発明の特定の態様として本発明者は、吸入装置用医薬パックも提供するが、これは長さ方向に沿って間隔を置いて配置された複数の窪みを有するベースシートと、それに密封状態ではあるが剥離可能なようにシールされて複数の容器を規定するカバーシートとから形成される細長いストリップからなり、各容器はその中に本発明の吸入可能な製剤を有している。
【００２８】
好ましくは本ストリップは十分に柔軟でありロール状に巻かれる。
【００２９】
カバーシートおよびベースシートは好ましくは互いにシールされていない先端部分を有し、該先端部分の少なくとも１つは、巻き上げ手段に取り付けられるように作製されている。
【００３０】
また好ましくは、ベースシートとカバーシートとの間の密封シールはそれらの全幅に亘って延びている。カバーシートは好ましくは、ベースシートの第１の端から長さ方向にベースシートから剥離され得る。
【００３１】
このような剥離可能なブリスターストリップは好ましいことには、Ｄｉｓｋｕｓ吸入器（例えばＧＢ２２４２１３４に記載されているような）を用いての投与に好適である。
【００３２】
本発明のもう１つの態様として本発明者は、本発明の製剤を含む医薬パックと一緒に使うための吸入装置も提供するが、この吸入装置は、
（ｉ）該吸入装置と一緒に使われる医薬パックの容器を受け入れるための開きステーション、
（ｉｉ）剥離可能なシートを引き剥がすために該開きステーションに受け入れられている容器の剥離可能なシートに係合して、かかる容器を開けるように配置されている手段、
（ｉｉｉ）開けられた容器と連通状態となるように配置されていて、使用者がかかる開けられた容器から粉末形態の医薬を吸入することができる排出口、ならびに
（ｉｖ）該吸入装置と一緒に使われる医薬パックの容器を排出口と連通状態で指示するためのインデックス手段、
を有している。
【００３３】
本発明の別の態様として本発明者は円形キャリアディスクからなる医薬パックも提供するが、この円形キャリアパックは、これと一体的に形成されていて、円状に配置されている、予め充填され、密封シールされた複数の容器を有しており、各容器は本発明の吸入可能な製剤を収容し、各容器は、使用時に空気が該容器を貫いて流れて容器の中に収容されている粉末を飛沫同伴できるように、その両側に穴が形成されるように穴開け可能となっている。
【００３４】
本発明のさらなる態様として、本発明の製剤を患者に投与するための吸入装置も提供されるが、この吸入装置は、（ｉ）ハウジング、（ｉｉ）該ハウジングの中に取り付けられていてその中を移動することができ（プランジャーを介して）、円形キャリアディスクの医薬パックを受け入れるように作製されているトレイ、（ｉｉｉ）空気取入口（これを通って空気は本装置に侵入することができる）と空気排出口（これを通して患者は吸息して該製剤を受け入れる）、を有する。
【００３５】
本発明の別の態様として本発明者は、本発明の製剤を収容している穿孔可能なカプセルからなる医薬パックも提供する。
【００３６】
本発明のさらなる態様として本発明の製剤を患者に投与するための吸入装置もさらに提供されるが、この吸入装置は、（ｉ）前端にノズルを有し、後端は開口している胴体シェル（外殻）、（ｉｉ）該胴体シェルの外側に取り付けられていて、それに対して回転できるようになっているスリーブ、（ｉｉｉ）該スリーブの後壁を通って該胴体シェルの中に延びている穿孔可能なカプセルを保持するための手段、（ｉｖ）スリーブが回転された場合に該カプセルに穴を開けるための手段、ならびに（ｖ）穿孔されたカプセルではなくて製剤がノズルを通過することを確実なものとするためのガード、を有している。
【００３７】
本発明のさらなる態様として本発明の製剤を患者に投与するための吸入装置がさらに提供されるが、この吸入装置は、（ｉ）ノズル、（ｉｉ）吸入されるべき空気を通過させるための、該ノズルに連結されている空気管路、（ｉｉｉ）本製剤のための貯蔵チャンバー（これは投与量表示手段も有し得る）と、該貯蔵チャンバーから該空気管路の中に本製剤を配剤するための可動エレメントとからなる投与ユニット、（ｉｖ）該貯蔵チャンバーに対して該エレメントを動かすための操作ユニット、ならびに（ｖ）場合により、加速空気流を与えるためのデフレクター装置、を有している。
【００３８】
本発明のさらなるあるいは別の態様では、炎症性疾患の治療または予防方法が提供され、この方法は、本発明の製剤を吸入により患者に投与することを含む。
【００３９】
本発明の製剤の好適な投与法は、（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸（またはその塩もしくは溶媒和物）の０．１〜１０ｍｇ、好ましくは０．５〜５ｍｇの送達であると考えられる。
【００４０】
通常、上記の手順により１回または２回の吸入が１日あたり最高三回まで投与される。
【００４１】
好ましくは、前記炎症性疾患は喘息である。
【００４２】
本発明のもう１つの態様では、吸入による炎症性疾患の治療のための医薬の製造における、本発明の製剤の使用が提供される。
【００４３】
本明細書でこれまでに記載された特許および特許出願は参照により本明細書中に組み入れるものとする。
本発明を以下の非限定的実施例により例示する。
【００４４】
【実施例】
実施例Ａ：（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１− ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４− メチル −２−｛［２−（２− メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸
Ｗａｎｇレジン（５０ｇ）に、ＤＭＦ（４７５ｍｌ）中の（２Ｓ）−３−［４−（アリルオキシ）フェニル］−２−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ］プロパン酸（１１５．８ｇ）と１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（４８．６ｇ）との溶液を加えた。１５分後に１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（５６．５ｍｌ）を加え、その混合物を４５ ℃で２４時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をＤＭＦ（３×３６０ｍｌ）、メタノール（３×３６０ｍｌ）およびジクロロメタン（３×７００ｍｌ）で行った。このレジンのジクロロメタン（６４４ｍｌ）中のスラリーにピリジン（１４．７ｍｌ）を加えた。無水酢酸（２６．９ｍｌ）を加えて、その混合物を２０ ℃で１２時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をジクロロメタン（３×５５０ｍｌ）、メタノール（３×３７０ｍｌ）およびジクロロメタン（３×５５０ｍｌ）で行った。
このレジン２０ｇのジクロロメタン（１００ｍｌ）中のスラリーを２〜５ ℃に冷却し、ジクロロメタン（８０ｍｌ）中のフェノール（２０ｇ）溶液で処理した。クロロトリメチルシラン（２０ｍｌ）を滴下で加え、この混合物を２〜５ ℃で６時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をジクロロメタン（３×２００ｍｌ）、メタノール（３×２００ｍｌ）、ＤＭＦ中水１０％（２×２００ｍｌ）、ＤＭＦ中ジイソプロピルエチルアミン１０％（３×２００ｍｌ）、ＤＭＦ（２００ｍｌ）、メタノール（３×２００ｍｌ）およびジクロロメタン（３×２００ｍｌ）で行った。
このレジンのＤＭＦ（５５ｍｌ）中のスラリーをＤＭＦ（８５ｍｌ）中のＦｍｏｃｌｅｕｃｉｎｅ（３２．７ｇ）と１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１２．５ｇ）との溶液で処理した。５分後に１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（１９．３ｍｌ）を加え、その混合物を２０ ℃で１５時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をＤＭＦ（３×１５０ｍｌ）、メタノール（３×１５０ｍｌ）およびジクロロメタン（３×１５０ｍｌ）で行った。このレジンをＤＭＦ（１８０ｍｌ）中のピペリジン２０％で処理し、２０ ℃で１時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をＤＭＦ（３×１５０ｍｌ）、ジクロロメタン（３×１５０ｍｌ）、ＤＭＦ（３×１５０ｍｌ）およびジクロロメタン（３×１５０ｍｌ）で行った。ＤＭＦ（５０ｍｌ）中のこのスラリーにＤＭＦ（１００ｍｌ）中の（２−メチルフェノキシ）酢酸（１７．９ｇ）と１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１４．６ｇ）との溶液を加えた。５分後に１，３−ジイソプロピルカルボジイミド（１６．９ｍｌ）を加え、その混合物を２０ ℃で６５時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をＤＭＦ（２×１５０ｍｌ）、メタノール（３×１５０ｍｌ）およびジクロロメタン（３×１５０ｍｌ）で行った。
このレジンのジクロロメタン（６０ｍｌ）中のスラリーをジクロロメタン（１４０ｍｌ）中のテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５．２１ｇ）の溶液で処理し、続いてモルフォリン（１３ｍｌ）で処理した。この混合物を２０ ℃で２時間撹拌し、その後そのレジンを濾過し、ジクロロメタン（７×２００ｍｌ）で洗浄した。このレジンのジクロロメタン（１６０ｍｌ）中のスラリーをジイソプロピルエチルアミン（１２．４ｍｌ）で処理し、続いて４−ニトロフェニルクロロギ酸エステル（２４．８ｇ）により３回に分けて５分間隔で処理した。この混合物を２０ ℃で１時間撹拌した。このレジンを濾過し、ジクロロメタン（３×２００ｍｌ）で洗浄した。このレジンをＤＭＦ（１８０ｍｌ）中のイソニペコトアミド（１５．８ｇ）の溶液で処理し、その混合物を２０ ℃で１．５時間撹拌した。このレジンを濾過し、洗浄をＤＭＦ（４×２００ｍｌ）およびジクロロメタン（２×２００ｍｌ）で行った。
このレジンをジクロロメタン（２００ｍｌ）中の５０％ＴＦＡで処理した。２０ ℃で１時間撹拌した後このレジンを濾過し、ジクロロメタン（５×２００ｍｌ）で洗浄した。濾液と洗浄液を合わせて真空下で蒸発させた。残渣をトルエン（２×１００ｍｌ）で共沸させ、続いてエーテル（５０ｍｌ）で粉砕し、得られた白色固形物を濾過した。これにアセトニトリル（１５０ｍｌ）を加え、その混合物を還流するまで加熱した。得られた懸濁液を２０ ℃に冷却し、１８時間撹拌した。この混合物を濾過し標題の化合物を白色固形物（４．９ｇ）として得た。
【００４５】
実施例Ｂ：（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１− ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４− メチル −２−｛［２−（２− メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸カリウム塩
メタノール（１５０ｍｌ）中の実施例Ａ（１０ｇ）の懸濁液を還流するまで加温して透明な溶液を得た。これに水（７．５ｍｌ）中の炭酸カリウム（１．１６ｇ）溶液を加えた。２分間還流させながら加熱した後溶媒を真空下で蒸発させサクサクした泡状物を得た。これにアセトニトリル（１００ｍｌ）を加え、その混合物を還流するまで加温したが、この間に前記泡状物は崩壊し結晶化を始めた。１０分後この混合物を２０ ℃に冷却せしめ、その後減圧下で濾過し、アセトニトリル（２５ｍｌ）とエーテル（５０ｍｌ）とで洗浄し標題の化合物を白色固形物（１０．６５ｇ、１００％）として得た。
【００４６】
実施例Ｃ
（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸（実施例Ａで調製されたもので、ＭＭＤが３μｍに微紛化されている）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｍｇ
摩砕されたラクトース（この場合、粒子の８５％以下が６０〜９０μｍの平均直径を有しており、粒子の１５％以上が１５μｍより小さい平均直径を有している）：
２４．５ｍｇ
実施例Ｄ
（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸カリウム塩（実施例Ｂで調製されたもので、ＭＭＤが３μｍに微紛化されている）：　　　　　　　　　　　　　　　５ｍｇ
摩砕されたラクトース（この場合、粒子の８５％以下が６０〜９０μｍの平均直径を有しており、粒子の１５％以上が１５μｍより小さい平均直径を有している）：
２０ｍｇ
実施例Ｅ
（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸（実施例Ａで調製されたもので、ＭＭＤが３μｍに微紛化されている）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｍｇ
摩砕されたラクトース（この場合、粒子の８５％以下が６０〜９０μｍのＭＭＤを有しており、粒子の１５％以上が１５μｍより小さいＭＭＤを有している）：
１２ｍｇ
実施例Ｆ
（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸カリウム塩（実施例Ｂで調製されたもので、ＭＭＤが３μｍに微紛化されている）：　　　　　　　　　　　　　　　１ｍｇ
摩砕されたラクトース（この場合、粒子の８５％以下が６０〜９０μｍの平均直径を有しており、粒子の１５％以上が１５μｍより小さい平均直径を有している）：
１１．５ｍｇ
実施例１〜２
６０個のブリスターを有する剥離可能なブリスターストリップであって、各ブリスターには実施例Ｃ〜Ｄの製剤が充填されている。
【００４７】
実施例３〜４
６０個のブリスターを有する剥離可能なブリスターストリップであって、各ブリスターには実施例Ｅ〜Ｆの製剤が充填されている。
【００４８】
実施例５〜６
４個の密封シールされている穴あけ可能な容器を有していて、各容器は円形キャリアディスクの中に配置されていて実施例Ｃ〜Ｄの製剤が充填されている、円形キャリアディスク（例えばＲｏｔａｄｉｓｋ（商標））。
【００４９】
実施例７〜８
実施例Ｃ〜Ｄの製剤が充填されている穿孔可能なカプセル（例えばＲｏｔａｃａｐ（商標））。
【００５０】
実施例９
使用時に計量を行う複数回投与用吸入器（例えばＴｕｒｂｕｈａｌｅｒ（商標））に充填するのに好適な、以下を含有するバルク製剤：
（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸（実施例Ａで調製されたもので、ＭＭＤが３μｍに微紛化されている）：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０ｍｇ
摩砕されたラクトース（この場合、粒子の８５％以下が６０〜９０μｍのＭＭＤを有しており、粒子の１５％以上が１５μｍより小さいＭＭＤを有している）：
９８０ｍｇ。
【００５１】
発明の詳細な説明および特許請求の範囲の全体に渡って、特に断らない限り、「含む」、ならびに「からなる」および「有する」のようなその語は、記載された１つの物質もしくは段階またはそれらの集団の包含を意味し、他の物質もしくは段階またはそれらの集団の排除を意味するものではないことは理解されよう。

Claims

粒子状（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物と、１つ以上の適切な添加剤とを含む、吸入療法に好適な乾燥粉末状医薬製剤。
前記（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸がカリウム塩として存在する、請求項１に記載の医薬製剤。
前記（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸が遊離の酸として存在する、請求項１に記載の医薬製剤。
前記添加剤が、モノサッカライド（例えばグルコースおよびアラビノース）、ジサッカライド（例えばラクトース、サッカロースおよびマルトース）、ポリサッカライド（例えばソルビトール、マンニトールおよびキシリトール）、塩（例えば塩化ナトリウムおよび炭酸カルシウム）、アミノ酸、ペプチド、ポリマー、脂質あるいはそれらの混合物から成る群から選択される、請求項１に記載の医薬製剤。
前記添加剤がモノ−、ジ−またはポリ−サッカライドである、請求項４に記載の医薬製剤。
前記添加剤がラクトースまたはトレハロースである、請求項５に記載の医薬製剤。
前記添加剤がラクトースである、請求項６に記載の医薬製剤。
前記製剤が１用量当り（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物を０．１ｍｇ〜１０ｍｇ含有する、請求項１〜７のいずれか１項に記載の医薬製剤。
前記製剤が１用量当り（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物を０．５ｍｇ〜５ｍｇ含有する、請求項８に記載の医薬製剤。
前記製剤が添加剤を０．１ｍｇ〜２５ｍｇ含有する、請求項１〜９のいずれか１項に記載の医薬製剤。
前記製剤が添加剤を２０ｍｇ〜２４．５ｍｇまたは添加剤を７．５ｍｇ〜１２ｍｇ含有する、請求項１０に記載の医薬製剤。
前記（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物のＭＭＤが１〜１０ μｍである、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の医薬製剤。
前記（２Ｓ）−３−［４−（｛［４−（アミノカルボニル）−１−ピペリジニル］カルボニル｝オキシ）フェニル］−２−［（（２Ｓ）−４−メチル−２−｛［２−（２−メチルフェノキシ）アセチル］アミノ｝ペンタノイル）アミノ］プロパン酸またはその塩もしくは溶媒和物のＭＭＤが２〜５μｍである、請求項１２に記載の医薬製剤。
前記添加剤の１つの成分が１５μｍ未満のＭＭＤを有しており（微小添加剤成分）、前記添加剤のもう１つの成分が２０μｍより大きいが１５０μｍより小さいＭＭＤを有している（粗大添加剤成分）、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の医薬製剤。
前記添加剤の１つの成分が１５μｍ未満のＭＭＤを有しており（微小添加剤成分）、前記添加剤のもう１つの成分が２０μｍより大きいが８０μｍより小さいＭＭＤを有している（粗大添加剤成分）、請求項１４に記載の医薬製剤。
前記微小添加剤成分と粗大添加剤成分の重量比が１０：９０〜５０：５０の範囲である、請求項１４または１５に記載の医薬製剤。
前記微小添加剤と粗大添加剤が両方ともラクトースである、請求項１４〜１６のいずれか１項に記載の医薬製剤。
長さ方向に沿って間隔を置いて配置された複数の窪みを有するベースシートと、それに密封状態ではあるが剥離可能なようにシールされて複数の容器を規定するカバーシートとから形成される細長いストリップからなり、各容器がその中に請求項１〜１７のいずれか１項に記載の吸入用製剤を有している、吸入装置で使用するための医薬パック。
前記ストリップがロール状に巻けるほど十分に柔軟である、請求項１８に記載の医薬パック。
前記カバーシートおよびベースシートが、互いにシールされていない先端部分を有している、請求項１８に記載の医薬パック。
前記先端部分の少なくとも１つが、巻き上げ手段に取り付けられるように作製されている、請求項２０に記載の医薬パック。
前記ベースシートとカバーシートとの間の密封シールがそれらの全幅に亘って延びている、請求項１８に記載の医薬パック。
前記カバーシートが、ベースシートの第１の端から長さ方向に該ベースシートから剥離可能である、請求項１８に記載の医薬パック。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を含んでいる、請求項１８〜２３のいずれか１項に記載の医薬パックと一緒に使うための吸入装置であって、該装置が
（ｉ）該吸入装置と一緒に使われる医薬パックの容器を受け入れるための開きステーション、
（ｉｉ）剥離可能なシートを引き剥がすために該開きステーションに受け入れられている容器の剥離可能なシートに係合して、かかる容器を開けるように配置されている手段、
（ｉｉｉ）開けられた容器と連通状態となるように配置されていて、かかる開けられた容器から使用者が医薬を粉末形態で吸入することができる排出口、ならびに（ｉｖ）該排出口と連通して、該吸入装置と一緒に使われる医薬パックの容器を指示するためのインデックス手段、
を有していることを特徴とする上記吸入装置。
円形キャリアディスクからなる医薬パックであって、該円形キャリアディスクが、それと一体的に形成されていて、円状に配置されている、予め充填され、密封シールされた複数の容器を有しており、各容器が請求項１〜１７のいずれか１項に記載の吸入用製剤を収容し、各容器が、使用時に空気が該容器を貫いて流れて容器の中に収容されている粉末を飛沫同伴できるように、その両側に穴が形成されるように穴開け可能となっている、上記医薬パック。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を患者に投与するための吸入装置であって、
（ｉ）ハウジング、
（ｉｉ）該ハウジングの中に取り付けられていてその中を移動することができ（プランジャーを介して）、請求項２５に記載の円形キャリアディスクの医薬パックを受け入れるように作製されているトレイ、
（ｉｉｉ）空気取入口（これを通って空気は該装置に侵入することができる）と空気排出口（これを通して患者は吸息して該製剤を受け入れる）、
を有する上記吸入装置。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を収容している、穿孔可能なカプセルからなる医薬パック。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を患者に投与するための吸入装置であって、
（ｉ）前端にノズルを有し、後端は開口している胴体シェル、
（ｉｉ）該胴体シェルの外側に取り付けられていて、それに対して回転できるようになっているスリーブ、
（ｉｉｉ）該スリーブの後壁を通って該胴体シェルの中に延びている請求項２７に記載の穿孔可能なカプセルを保持するための手段、
（ｉｖ）スリーブが回転された場合に該カプセルを穿孔する手段、ならびに
（ｖ）穿孔されたカプセルではなくて製剤がノズルを通過することを確実なものとするためのガード、
を有している前記吸入装置。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を患者に投与するための吸入装置であって、
（ｉ）ノズル、
（ｉｉ）吸入されるべき空気を通過させるための、該ノズルに連結されている空気管路、
（ｉｉｉ）該製剤の貯蔵チャンバー（これは投与量表示手段を有し得る）と、該貯蔵チャンバーから該空気管路の中に該製剤を配剤するための可動エレメントとからなる投与ユニット、
（ｉｖ）該貯蔵チャンバーに対して該エレメントを動かすための操作ユニット、ならびに
（ｖ）場合により、加速空気流を与えるためのデフレクター装置、
を有している前記吸入装置。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を吸入により患者に投与することを含む、炎症性疾患の治療または予防方法。
請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤を吸入により患者に投与することを含む、喘息の治療または予防方法。
吸入式炎症性疾患治療用の医薬の製造における、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤の使用。
吸入式喘息治療用の医薬の製造における、請求項１〜１７のいずれか１項に記載の製剤の使用。