JP2004323514A - 蛍光染料と会合性ポリマーを含有するヒトのケラチン物質を染色するための組成物、その方法及びその使用 - Google Patents

Abstract

【課題】少なくとも一の蛍光染料と少なくとも一の特定の会合性ポリマーを含有する組成物、及びこの組成物を使用する方法及び装置の提供。またさらに、少なくとも一の蛍光染料と少なくとも一の特定の会合性ポリマーを含有する組成物の、ヒトのケラチン物質、特に人工的に染色された又は着色された毛髪、及び色黒の皮膚の、明色化（薄色化）効果を伴う染色のための使用の提供。
【解決手段】化粧品的に許用可能な媒体に、該媒体に溶解する少なくとも一の蛍光染料と、会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される会合性ポリマーとを含有せしめてなる組成物、及びこの組成物の使用によるヒトのケラチン繊維の染色方法、色黒の皮膚の着色方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、少なくとも一の蛍光染料と少なくとも一の特定の会合性ポリマーを含有する組成物、及びこれらの組成物を使用する方法及び装置に関する。同様に、少なくとも一の蛍光染料と少なくとも一の特定の会合性ポリマーを含有する組成物の、ヒトのケラチン物質、特にケラチン繊維、例えば人工的に染色された又は着色された毛髪、及び色黒の皮膚の、明色化(薄色化)効果を伴う染色のための使用に関する。

色黒の皮膚の個人が皮膚の色を白くすることを望む場合、この目的のために、脱色剤(bleaching agent)を含有する化粧品用又は皮膚用組成物を使用するのが一般的である。
脱色剤として最も一般的に使用されている物質は、ヒドロキノンとその誘導体、コウジ酸とその誘導体、アゼライン酸、及びアルブチンとその誘導体の単独物又は他の活性剤と組合せたものである。
しかしながらこれらの薬剤には欠点がないわけではない。特に、皮膚の脱色効果を得るためには、長期間、多量に使用する必要がある。さらに、それらを含有する組成物を適用しても、即時的効果は観察されない。
加えて、ヒドロキノンとその誘導体は、目に見えて分かるほどの脱色効果が生じるのに有効な量で使用される。特にヒドロキノンはメラノサイトに対する細胞毒性が知られている。
さらに、コウジ酸とその誘導体は高価であり、よって広く市場に流通する製品として大量に使用できないといった欠点を有する。
しかして、自然な外観の、より明るく、均質、均一な皮膚トーンを得られるようにでき、皮膚に適用した後に、満足のいく透明性を有する化粧品用組成物が、今なお必要とされている。

ヘアケアの分野において、毛髪の染色には、主として２つのタイプがある。
第１は半永久的な染色すなわち直接染色であり、これは、数回の洗髪に対して耐性がある、程度の差はあれ明白な色調変化を毛髪の天然の色調に付与することを可能にする染料を使用する。これらの染料は直接染料として知られ、２つの異なる方法で使用され得る。着色は、直接染料(群)を含有する組成物を、ケラチン繊維に直接適用するか、又は酸化脱色剤、好ましくは過酸化水素水溶液を含有する組成物と、直接染料(群)を含有する組成物とで即座調製した混合物を適用することにより、実施することができる。このような方法は「明色化直接染色」と称される。

第２は永久的染色すなわち酸化染色である。これは、使用時に、酸化物質と混合されて、酸化縮合プロセスにより着色した化合物及び染料を生じうる無色か弱く着色した化合物である「酸化」染料前駆体を用いて実施される。多くの場合、過剰な赤、オレンジ又は金色の光沢を有する色調を中和又は弱めるために、又はこれとは逆に赤、オレンジ又は金色の光沢を目立たせるために、酸化ベース及びカップラーと、一又は複数の直接染料とを組合せることが必要とされている。

入手可能な直接染料の中で、ニトロベンゼン直接染料には十分な強度がなく、インドアミン類、キノン染料及び天然染料はケラチン繊維との親和性が低く、従って、繊維が被るであろう種々の処理、特にシャンプーに対する堅牢性が不十分な着色にしか至らない。
加えて、ヒトのケラチン繊維に対して明色化効果を得る必要性がある。この明色化は、従来的には、場合によっては過酸塩と組合せられた過酸化水素から一般的になる酸化系を介して、毛髪のメラニンを脱色するプロセスを介して達成される。この脱色系には、ケラチン繊維を劣化させ、それらの美容特性を損なうといった欠点がある。

本発明の目的は、上述した問題を解決する、特にケラチン繊維等のケラチン物質に対する良好な染色親和性、外的要因、特にシャンプーに対する良好な耐性を有し、処理される物質、特にケラチン繊維を損傷することなく、明色化可能な組成物を提供することである。
しかして、驚くべきことに、また予期しないことに、特定の会合性ポリマーの存在下、蛍光染料、特にオレンジの領域を有するものを使用することで、これらの目的を達成可能であることを見出した。

よって本発明の第１の主題は、化粧品的に許容可能な媒体に、該媒体に溶解する少なくとも一の蛍光染料と、会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ポリビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される少なくとも一の会合性ポリマーとを含有せしめてなる組成物であり；該組成物は、蛍光剤として、ピリジニウム環のアルキル基がメチル又はエチル基を表し、ベンゼン環のアルキル基がメチル基を表し、対イオンがハロゲン化物である２-[２-(４-ジアルキルアミノ)フェニルエテニル]-１-アルキルピリジニウムを含有しない。

本発明の第２の主題は、次の工程：
ａ）本発明の組成物を、所望の着色及び明色化がなされるのに十分な時間、ヒトのケラチン繊維に適用し、
ｂ）場合によっては繊維をすすぎ、
ｃ）場合によってはシャンプーで繊維を洗浄してすすぎ、
ｄ）繊維を乾燥するか、又は乾燥するまで放置する、
ことを実施する、明色化効果を有するヒトのケラチン繊維の染色方法に関する。

本発明の他の主題は、化粧品的に許容可能な媒体に、該媒体に溶解する少なくとも一の蛍光染料、及び会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ポリビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される少なくとも一の会合性ポリマーを含有せしめてなる組成物の、明色化効果を伴うヒトのケラチン物質を染色するための使用に関する。
本発明の組成物を収容する少なくとも一の区画、及び少なくとも一の酸化剤を含有する組成物を収容する少なくとも一の他の区画を具備する、ケラチン繊維を染色及び明色化するための多区画具は、本発明の最後の主題を構成する。

本発明の組成物は、特にケラチン物質における蛍光染料の良好な固定を可能にするもので、このことは蛍光染料を単独で使用して得られる場合よりも、蛍光効果及び明色化効果が増加することに現れている。
また、結果として、洗浄又はシャンプーに対する耐性が良好であることも見出された。
しかしながら、本発明の他の特徴及び利点は、以下の記載及び実施例を読むことにより、より明らかになるであろう。
特に示さない限りは、記述において付与された値の範囲の限界は、これらの範囲に含まれる。

先に記載したように、本発明の組成物は、少なくとも一の蛍光染料と、会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ポリビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される少なくとも一の特定の会合性ポリマーを含有する。
会合性(associative)ポリマーは、水性媒体中で、互いに、又は他の分子と可逆的に結合可能な親水性ポリマーであることが指摘される。
それらの化学構造には、特に少なくとも一の親水性領域と少なくとも一の疎水性領域とが含まれる。

「疎水性基」という用語は、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の炭化水素ベース鎖を有する基又はポリマーを意味する。
疎水性基が炭化水素ベース基を示す場合、疎水性基は少なくとも１０の炭素原子、好ましくは１０〜３０の炭素原子、特に１２〜３０の炭素原子、より好ましくは１８〜３０の炭素原子を有する。
好ましくは、炭化水素ベース基は一官能性化合物から誘導される。
例として、疎水性基は、脂肪アルコール、例えばステアリルアルコール、ドデシルアルコール又はデシルアルコールから誘導され得る。また炭化水素ベースポリマー、例えばポリブタジエンを示してもよい。

本発明の組成物に存在する会合性ポリマーは、非イオン性、アニオン性、カチオン性又は両性であってよい。
会合性ポリウレタン誘導体としては、
− 約２０重量％〜７０重量％のα,β-モノエチレン性不飽和のカルボン酸、
− 約２０重量％〜８０重量％の、先のモノマー以外の非界面活性α,β-モノエチレン性不飽和モノマー、
− 約０．５重量％〜６０重量％の、モノエチレン性不飽和モノイソシアナートと一水酸化界面活性剤との反応生成物である非イオン性モノウレタン、
の重合により得られるアニオン性コポリマーを挙げることができる。
このような誘導体は、欧州特許第１７３１０９号、特に実施例３に記載されているものである。さらには、このポリマーは、２５％水性分散液としての、メタクリル酸／アクリル酸メチル／エトキシル化(４０ＥＯ)ベヘニルアルコールジメチル-メタ-イソプロペニルベンジルイソシアナートのターポリマーである。この生成物は、アメルコール社(Amerchol)から照会名ビスコフォーブ(Viscophobe)ＤＢ１０００で販売されている。

カチオン性会合性ポリウレタンとしては、そのファミリーが、仏国特許出願第００／０９６０９号に記載されているものを挙げることができる。特に次の一般式(Ｉａ)：
Ｒ-Ｘ-(Ｐ)_ｎ-[Ｌ-(Ｙ)_ｍ]_ｒ-Ｌ'-(Ｐ')_ｐ-Ｘ'-Ｒ' (Ｉａ)
[上式中：
Ｒ及びＲ'は同一でも異なっていてもよく、疎水性基又は水素原子を表し；
Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく、Ｌ''基、又は疎水性基を担持していてもよいアミン官能基を含む基を表し；
Ｌ、Ｌ'及びＬ''は同一でも異なっていてもよく、ジイソシアナートから誘導される基を表し；
Ｐ及びＰ'は同一でも異なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよいアミン官能基を含む基を表し；
Ｙは親水性基を表し；
ｒは１〜１００、好ましくは１〜５０、特に１〜２５の整数であり；
ｎ、ｍ及びｐは互いに独立して、０〜１０００の範囲であり；
少なくとも１つのプロトン化又は第４級化アミン官能基と少なくとも１つの疎水性基を含有する分子である]
により表される。

非常に有利な一実施態様では、これらポリウレタン類の疎水性基は、鎖の末端に位置するＲ及びＲ'のみである。
本発明の第１の好ましい実施態様では、カチオン性会合性ポリウレタンは、上述した式(Ｉａ)において：
Ｒ及びＲ'は双方とも独立して疎水性基を表し、
Ｘ及びＸ'はそれぞれＬ''基を表し、
ｎ及びｐは１〜１０００であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｌ''、Ｐ、Ｐ'、Ｙ及びｍは式(Ｉａ)に付与された意味を有する、
に相当するものである。

本発明の他の好ましい実施態様では、カチオン性会合性ポリウレタンは、上述した式(Ｉａ)において：
Ｒ及びＲ'は双方とも独立して疎水性基を表し、
Ｘ及びＸ'は互いにＬ''を表し、
ｎ及びｐは０であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｌ''、Ｙ及びｍは、式(Ｉａ)に示す意味を有する、
に相当するものである。
ｎとｐが０であるということは、これらのポリマーが、重縮合中にポリマーに導入される、アミン官能基を有するモノマーから誘導される単位を含有しないことを意味する。これらポリウレタンのプロトン化アミン官能基は、鎖末端における過剰のイソシアナート官能基の加水分解により得られ、ついで、形成された第１級アミン官能基は、疎水性基を有するアルキル化剤、すなわち、ＲＱ又はＲ'Ｑ型の化合物でアルキル化される。ここで、Ｒ及びＲ'は先に定義したものであり、Ｑは脱離基、例えばハライド、スルファート等を示す。

本発明の他の好ましい実施態様では、カチオン性会合性ポリウレタンは、上述した式(Ｉａ)において：
Ｒ及びＲ'は双方独立して、疎水性基を表し、
Ｘ及びＸ'は双方独立して、第４級アミンを含む基を表し、
ｎ及びｐは０であり、
Ｌ、Ｌ'、Ｙ及びｍは、式(Ｉ)に付与された意味を有する、
に相当するものである。
カチオン性会合性ポリウレタンの数平均分子量は、通常４００〜５０００００、特に１０００〜４０００００、理想的には１０００〜３０００００ｇ／ｍｏｌである。

Ｘ及び／又はＸ'が第３級又は第４級アミンを含む基を示す場合、Ｘ及び／又はＸ'は次の式：

[上式中：
Ｒ_２は、一又は複数の炭素原子をＮ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で置き換えることができるアリーレン基、又は飽和又は不飽和環を含んでいてもよい、１〜２０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキレン基を表し；
Ｒ_１及びＲ_３は同一でも異なっていてもよく、少なくとも１つの炭素原子をＮ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で置き換えることができる直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_３０アルキル又はアルケニル基又はアリール基を示し；
Ａ⁻は生理学的に受容可能な対イオンである]
の一つを表し得る。

Ｌ、Ｌ'及びＬ''基は、次の式：

[上式中：
Ｚは-Ｏ-、-Ｓ-又は-ＮＨ-を表し；及び
Ｒ_４は１〜２０の炭素原子を有し、飽和又は不飽和の環を含んでいてもよい直鎖状又は分枝状のアルキレン基、又はアリーレン基を表し、該一又は複数の炭素原子をＮ、Ｓ、Ｏ及びＰから選択されるヘテロ原子で置き換えることができる]
の基を表す。

アミン官能基を含むＰ及びＰ'基は、次の式：

[上式中：
Ｒ_５及びＲ_７は上述したＲ_２と同じ意味を有し；
Ｒ_６、Ｒ_８及びＲ_９は上述したＲ_１及びＲ_３と同じ意味を有し；
Ｒ_１０は、Ｎ、Ｏ、Ｓ及びＰから選択される一又は複数のヘテロ原子を含有していてもよい、直鎖状又は分枝状で不飽和であってもよいアルキレン基を表し；
Ａ⁻は化粧品的に許容可能な対イオンである]
の少なくとも１つを表し得る。

Ｙの意味に関して、「親水性基」という用語は、高分子又は非高分子の水溶性基を意味する。
例えば、ポリマーではない場合、エチレングリコール、ジエチレングリコール及びプロピレングリコールを挙げることができる。
親水性ポリマーである場合、好ましい一実施態様では、例えばポリエーテル、スルホン化ポリエステル、スルホン化ポリアミド又はこれらのポリマーの混合物を挙げることができる。親水性化合物は好ましくはポリエーテル、特にポリ(エチレンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)である。

本発明の式(Ｉａ)のカチオン性会合性ポリウレタンは、不安定水素を有する官能基を含有する種々の化合物とジイソシアナート類から形成される。不安定水素を有する官能基は、アルコール、第１又は第２アミン、又はチオール官能基であってよく、ジイソシアナート官能基との反応後にそれぞれポリウレタン、ポリ尿素及びポリチオ尿素を生じる。本発明において「ポリウレタン」なる用語には３種類のポリマー、すなわちポリウレタンそれ自体、ポリ尿素及びポリチオ尿素、及びそれらのコポリマーが含まれる。
式(Ｉａ)のポリウレタンの調製に関与する第１の型の化合物は、アミン官能基を有する少なくとも１つの単位を含む化合物である。この化合物は多官能性であってもよいが、該化合物は二官能性のものが好ましく、すなわち好ましい一実施態様では、この化合物は、例えばヒドロキシル、第１級アミン、第２級アミン又はチオール官能基に担持される２つの不安定水素原子を有する。多官能性化合物のパーセンテージが低い多官能性及び二官能性化合物の混合物を使用してもよい。

上述したように、この化合物は１以上のアミン官能基を有する単位を含み得る。この場合、それはアミン官能基を有する単位の繰り返しを担持するポリマーである。
この種の化合物は、次の式：
ＨＺ-(Ｐ)_ｎ-ＺＨ 又は ＨＺ-(Ｐ')_ｐ-ＺＨ
[上式中、Ｚ、Ｐ、Ｐ'、ｎ及びｐは上述したものである]
の一つにより表される。
挙げることのできるアミン官能基を有する化合物の例には、Ｎ-メチルジエタノールアミン、Ｎ-tert-ブチルジエタノールアミン及びＮ-スルホエチルジエタノールアミンが含まれる。

式(Ｉａ)のポリウレタンの調製に関与する第２の化合物は、次の式：
Ｏ=Ｃ=Ｎ-Ｒ_４-Ｎ=Ｃ=Ｏ
[上式中、Ｒ_４は上述したものである]
に相当するジイソシアナートである。
特に、メチレンジフェニルジイソシアナート、メチレンシクロヘキサンジイソシアナート、イソホロンジイソシアナート、トルエンジイソシアナート、ナフタレンジイソシアナート、ブタンジイソシアナート及びヘキサンジイソシアナートを挙げることができる。

式(Ｉａ)のポリウレタンの調製に関与する第３の化合物は、式(Ｉａ)のポリマーの末端疎水性基を形成することを意図した疎水性化合物である。
この化合物は、ヒドロキシル、第１級又は第２級アミン又はチオール官能基等の、不安定水素を有する官能基と疎水性基からなる。
例えばこの化合物は、脂肪アルコール、例えば特にステアリルアルコール、ドデシルアルコール又はデシルアルコールであってよい。この化合物が重合鎖(高分子鎖)を有する場合、例えばα-ヒドロキシル化水素化ポリブタジエンであってもよい。
式(Ｉａ)のポリウレタンの疎水性基は、少なくとも１つの第３級アミン単位を有する化合物の第３級アミンが第４級化反応する結果得られたものであってよい。よって、疎水性基は第４級化剤を介して導入される。この第４級化剤は、Ｒ及びＲ'が上述したものであり、Ｑが脱離基、例えばハロゲン化物、スルファート等を示すＲＱ又はＲ'Ｑ型の化合物である。

カチオン性会合性ポリウレタンは、さらに親水性ブロックも含有してよい。このブロックはポリマーの調製に関与する第４の型の化合物により提供される。この化合物は多官能基性であってよい。好ましくは二官能性である。また、多官能性化合物のパーセンテージが低い混合物を有することもできる。
不安定水素を有する官能基は、アルコール、第１級又は第２級アミン、又はチオール官能基である。この化合物は鎖末端において、不安定水素を有するこれらの官能基の一つで終結するポリマーであってもよい。
例としては、ポリマーでない場合、エチレングリコール、ジエチレングリコール及びプロピレングリコールを挙げることができる。
親水性ポリマーである場合、例えばポリエーテル、スルホン化ポリエステル及びスルホン化ポリアミド、又はこれらのポリマーの混合物を挙げることができる。親水性化合物は好ましくはポリエーテル、特にポリ(エチレンオキシド)又はポリ(プロピレンオキシド)である。

式(Ｉａ)においてＹと称される親水性基は任意である。特に、第４級アミン又はプロトン化官能基を有する単位は、水溶液においてこの種のポリマーに要求されている溶解性又は水分散性を提供するのに十分である。
親水性基Ｙの存在は任意であってよいが、このような基を有するカチオン性会合性ポリウレタンが好ましい。

本発明の会合性ポリウレタン誘導体は、非イオン性ポリエーテルポリウレタンであってよい。特に前記ポリマーは、脂肪族配列を単独で、及び／又は脂環式及び／又は芳香族配列であってよい疎水性ブロックとポリオキシエチレン化の性質を有する親水性ブロックの双方を、それらの鎖の中に有する。
好ましくは、これらのポリエーテルポリウレタンは、６〜３０の炭素原子を有し、親水性ブロックで離間した少なくとも２つの炭化水素ベースの親油性鎖を含み、該炭化水素ベース鎖はペンダント鎖、又は親水性ブロックの末端鎖であってよい。特に一又は複数のペンダント鎖を含むことができる。さらに、ポリマーは親水性ブロックの一端又は両端に炭化水素ベース鎖を有していてもよい。
ポリエーテルポリウレタンはマルチブロック、特にトリブロックの形態であってもよい。疎水性ブロックは鎖の各端部(例えば：親水性中心ブロックを有するトリブロックのコポリマー)又は鎖の端部及び内部の双方に分布していてもよい(例えば：マルチブロックコポリマー)。これら同様のポリマーはグラフトポリマー又は星形ポリマーであってよい。

非イオン性脂肪鎖ポリエーテルポリウレタンは、親水性ブロックが５０〜１０００のオキシエチレン基を有するポリオキシエチレン化鎖であるトリブロックコポリマーであってよい。
非イオン性ポリエーテルポリウレタンは親水性ブロック間にウレタン架橋を含み、ここから名称が生じている。
拡大解釈すれば、非イオン性疎水性鎖ポリエーテルポリウレタンに含まれるものは、その親水性ブロックが他の化学結合を介して疎水性ブロックに結合しているものである。

本発明で使用され得る非イオン性疎水性鎖ポリエーテルポリウレタンの例としては、レオックス社(Rheox)から販売されている、ウレア官能基を有するレオラート(Rheolate)２０５(登録商標)、又はレオラート(登録商標)２０８、２０４又は２１２、さらにアクリソール(Acrysol)ＲＭ１８４(登録商標)を使用することができる。
また、アクゾ社(Akzo)からの、Ｃ_１８アルキル鎖を含有する製品エルファコス(Elfacos)Ｔ２１２(登録商標)、及びＣ_１２-Ｃ_１４アルキル鎖を含有する製品エルファコスＴ２１０(登録商標)を挙げることができる。

さらに、水中に２０％の固体含有量で販売されており、ウレタン架橋とＣ_２０アルキル鎖を含有するローム・アンド・ハース社(Rohm & Haas)の製品ＤＷ１２０６Ｂ(登録商標)を使用してもよい。
またさらに、これらのポリマーの溶液又は分散液、特に水又は水性アルコール媒体へのものを使用することもできる。このようなポリマーの例としては、レオックス社から販売されているレオラート(登録商標)２５５、レオラート(登録商標)２７８及びレオラート２４４(登録商標)を挙げることができる。ローム・アンド・ハース社から販売されている製品ＤＷ１２０６Ｆ及びＤＷ１２０６Ｊが使用されてもよい。
本発明で使用され得るポリエーテルポリウレタンは、G. Fonnum, J. Bakke及びFk. Hansen-Colloid Polym. Sci 271, 380.389(1993)の論文に記載されているものから選択されてもよい。

本発明において特に好ましくは、(ｉ)１５０〜１８０モルのエチレンオキシドを有する少なくとも１つのポリエチレングリコール、(ｉｉ)ステアリルアルコール又はデシルアルコール、及び(ｉｉｉ)少なくとも１つのジイソシアナートを含む、少なくとも３つの化合物を重縮合させることによって得ることができるポリエーテルポリウレタンが使用される。
このようなポリエーテルポリウレタンは、ローム・アンド・ハース社からアキュリン４６(登録商標)及びアキュリン４４(登録商標)[アキュリン４６(登録商標)は、マルトデキストリン(４％)と水(８１％)のマトリックスに、１５重量％の１５０又は１８０モルのエチレンオキシドを含有するポリエチレングリコール、ステアリルアルコール、及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアナート)(ＳＭＤＩ)の重縮合物が入ったもの；アキュリン４４(登録商標)は、プロピレングリコール(３９％)と水(２６％)の混合物に、３５重量％の１５０又は１８０モルのエチレンオキシドを含有するポリエチレングリコール、デシルアルコール、及びメチレンビス(４-シクロヘキシルイソシアナート)(ＳＭＤＩ)の重縮合物が入ったものである]の名称で販売されている。

本発明で使用され得る会合性セルロースから誘導されるポリマーとしては：
− 少なくとも８の炭素原子を有するアルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基、又はそれらを混合したもの等、少なくとも一の疎水性鎖を有する基で変性された第４級化カチオン性セルロース類、
− 少なくとも８の炭素原子を有するアルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基、又はそれらを混合したもの等、少なくとも一の疎水性鎖を有する基で変性された第４級化カチオン性ヒドロキシエチルセルロース類、
を挙げることができる。
上述した第４級化セルロース類又はヒドロキシエチルセルロース類に担持されるアルキル基は、好ましくは８〜３０の炭素原子を有する。アリール基は、好ましくはフェニル、ベンジル、ナフチル又はアントリル基を示す。

Ｃ_８-Ｃ_３０疎水性鎖を有する第４級化アルキルヒドロキシエチルセルロース類の例としては、アメルコール社から販売されている製品であるクアトリソフト(Quatrisoft)ＬＭ２００(登録商標)、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８-Ａ(登録商標)、クアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-１８Ｂ(登録商標)(Ｃ_１２アルキル)及びクアトリソフトＬＭ-Ｘ５２９-８(登録商標)(Ｃ_１８アルキル)、及びクロダ社から販売されている製品であるクロダセル(Crodacel)ＱＭ(登録商標)、クロダセルＱＬ(登録商標)(Ｃ_１２アルキル)及びクロダセルＱＳ(登録商標)(Ｃ_１８アルキル)
− 非イオン性のセルロース誘導体、例えばアルキル、アリールアルキル又はアルキルアリール基又はその混合物のような少なくとも１つの疎水性鎖を有する基で変性されたヒドロキシエチルセルロース類で、アルキル基が好ましくはＣ_８-Ｃ_２２であるもの、例えばアクアロン社(Aqualon)から販売されている製品ナトロゾール(Natrosol)・プラス・グレード３３０ＣＳ(登録商標)(Ｃ_１６アルキル)、又はベロール・ノーベル社(Berol Nobel)から販売されている製品ベルモコル(Bermocoll)ＥＨＭ１００(登録商標)、
− ポリアルキレングリコールエーテルアルキルフェノール基で変性されたセルロース誘導体、例えばアメルコール社から販売されている製品アメルセル(Amercell)ポリマーＨＭ-１５００(登録商標)、
を挙げることができる。

本発明で使用され得る会合性ポリビニルラクタムは、特に仏国特許第０１０１１０６号に記載されているものから選択されてもよい。
前記ポリマーは、特にカチオン性ポリマーであり：
−ａ）ビニルラクタム又はアルキルビニルラクタム型の少なくとも一のモノマー；
−ｂ）次の構造(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)：

[上式中：
Ｘは酸素原子又はＮＲ_６基を示し、
Ｒ_１及びＲ_６は互いに独立して、水素原子、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_５アルキル基を示し、
Ｒ_２は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基を示し、
Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は互いに独立して、水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_３０アルキル基、又は次の式(ＩＶ)：
-(Ｙ_２)_ｒ-(ＣＨ_２-ＣＨ(Ｒ_７)-Ｏ)_ｘ-Ｒ_８ (ＩＶ)
の基を示し、
Ｙ、Ｙ_１及びＹ_２は互いに独立して、直鎖状又は分枝状のＣ_２-Ｃ_１６アルキレン基を示し、
Ｒ_７は水素原子、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を示し、
Ｒ_８は水素原子、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_３０アルキル基を示し、
ｐ、ｑ及びｒは互いに独立して、０値又は１値のいずれかを示し、
ｍ及びｎは互いに独立して、０〜１００の範囲の整数を示し、
ｘは１〜１００の範囲の整数を示し、
Ｚは有機酸又は無機酸アニオンを示し、
但し：
−Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５又はＲ_８の少なくとも一の置換基は直鎖状又は分枝状のＣ_９-Ｃ_３０アルキル基を示し、
−ｍ又はｎが０以外である場合、ｑは１に等しく、
−ｍ又はｎが０に等しい場合、ｐ又はｑのいずれかは０に等しい]
の少なくとも一のモノマー；
を含む。

本発明のポリ(ビニルラクタム)ポリマーは架橋していても架橋していなくてもよく、さらにブロックポリマーであってもよい。
式(ＩＩ)のモノマーの対イオンＺ⁻は、好ましくはハロゲン化物イオン、ホスファートイオン、メトスルファートイオン、及びトシラートイオンから選択される。
Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は互いに独立して、好ましくは水素原子又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_３０アルキル基を示す。
より好ましくは、モノマーｂ）は式(ＩＩ)のモノマーであり、さらに好ましくはｍ及びｎが０に等しいものである。

ビニルラクタム又はアルキルビニルラクタムモノマーは、好ましくは次の構造(Ｖ)：

[上式中：
ｓは３〜６の範囲の整数を示し、
Ｒ_９は水素原子又はＣ_１-Ｃ_５アルキル基を示し、
Ｒ_１０は水素原子又はＣ_１-Ｃ_５アルキル基を示し、
但し、Ｒ_９及びＲ_１０基の少なくとも一は水素原子を示す]
の化合物である。
より好ましくは、モノマー(Ｖ)はビニルピロリドンである。

また本発明のポリ(ビニルラクタム)ポリマーは、一又は複数の付加的なモノマー、好ましくはカチオン性又は非イオン性モノマーを含有していてもよい。
本発明の特に好ましい化合物としては、少なくとも：
ａ）−式(Ｖ)のモノマーを一、
ｂ）−ｐ＝１、ｑ＝０、Ｒ_３及びＲ_４が互いに独立して、水素原子又はＣ_１-Ｃ_５アルキル基を示し、Ｒ_５がＣ_９-Ｃ_２４アルキル基を示す式(ＩＩ)のモノマーを一、
ｃ）−Ｒ_３及びＲ_４が互いに独立して、水素原子又はＣ_１-Ｃ_５アルキル基を示す式(ＩＩＩ)のモノマーを一、
含有するターポリマーを挙げることができる。

より好ましくは、重量ベースで４０％〜９５％のモノマー(ａ)、０．１％〜５５％のモノマー(ｃ)及び０．２５％〜５０％のモノマー(ｂ)を含有するターポリマーが使用される。
このようなポリマーは、その内容が本発明の主要部分を形成する、国際公開第００／６８２８２号に記載されている。

特に使用される本発明のポリ(ビニルラクタム)ポリマーには、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ドデシルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシラートのターポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ココイルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシラートのターポリマー、ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ラウリルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムトシラート又はクロリドのターポリマーが含まれる。ビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド／ラウリルジメチルメタクリルアミドプロピルアンモニウムクロリドのターポリマーは、ＩＳＰ社からスタイリーズ(Styleze)Ｗ２０の名称で、水中に２０％の濃度のものとして販売されている。

本発明の会合性ポリビニルラクタム誘導体は、疎水性鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリドンとの非イオン性コポリマーであってよく；例えば、
− ＩＳＰ社から販売されている製品アンタロン(Antaron)Ｖ２１６(登録商標)又はガネックス(Ganex)Ｖ２１６(登録商標)(ビニルピロリドン／ヘキサデセンのコポリマー)
− ＩＳＰ社から販売されている製品アンタロンＶ２２０(登録商標)又はガネックスＶ２２０(登録商標)(ビニルピロリドン／エイコセンのコポリマー)
を挙げることができる。

会合性不飽和多塩基酸誘導体としては、オレフィン性不飽和カルボン酸型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アルキルエステル型の少なくとも１つの疎水性単位を含むものを挙げることができる。
これらのポリマーは、オレフィン性不飽和カルボン酸型の親水性単位が次の式(ＶＩ)：

[上式中、Ｒ_１はＨ又はＣＨ_３又はＣ_２Ｈ_５を示す、すなわち、アクリル酸、メタクリル酸又はエタクリル酸単位を示す]のモノマーに相当し、不飽和カルボン酸(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アルキルエステル型の疎水性単位が、次の式(ＶＩＩ)：

[上式中、Ｒ_２はＨ又はＣＨ_３又はＣ_２Ｈ_５(すなわち、アクリラート、メタクリラート又はエタクリラート単位)、好ましくはＨ(アクリラート単位)又はＣＨ_３(メタクリラート単位)を表し、Ｒ_３はＣ_１０-Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２-Ｃ_２２アルキル基を示す]のモノマーに相当するものから、特に選択される。

不飽和カルボン酸(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アルキルエステルには、例えば、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、及び対応するメタクリラート、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イソデシル及びメタクリル酸ドデシルが含まれる。
この種のアニオン性ポリマーは、例えば米国特許第３９１５９２１号及び米国特許第４５０９９４９号に記載され調製されている。

この種のアニオン性会合性ポリマーにおいて、特に使用されるポリマーは：
(ｉ) 本質的にアクリル酸、
(ｉｉ)Ｒ_２がＨ又はＣＨ_３を示し、Ｒ_３が１２〜２２の炭素原子を有するアルキル基を示す、上述した式(ＶＩＩ)のエステル、及び
(ｉｉｉ)良く知られた共重合性ポリエチレン不飽和モノマー、例えばフタル酸ジアリル、(メタ)アクリル酸アリル、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリラート又はメチレンビスアクリルアミドである架橋剤、
を含むモノマー混合物から形成されるものである。

この種の好ましいアニオン性の会合性ポリマーは、９５重量％〜６０重量％のアクリル酸(親水性単位)、４重量％〜４０重量％のアクリル酸Ｃ_１０-Ｃ_３０アルキル(疎水性単位)、及び０〜６重量％の架橋した重合性モノマーからなるもの、又は９８重量％〜９６重量％のアクリル酸(親水性単位)、１重量％〜４重量％のアクリル酸Ｃ_１０-Ｃ_３０アルキル(疎水性単位)、及び０．１重量％〜０．６重量％の架橋重合性モノマー、例えば上述したものからなるものである。
上記ポリマーとして、最も好適であるものは、グッドリッチ社(Goodrich)から商品名ペミュレン(Pemulen)ＴＲ１(登録商標)、ペミュレンＴＲ２(登録商標)、カルボポール(Carbopol)１３８２(登録商標)、より好ましくはペミュレンＴＲ１(登録商標)、及びコーテックス(Coatex)ＳＸ(登録商標)なる名称でセピック社(SEPPIC)から販売されている製品である。

挙げることのできる会合性不飽和多塩基酸誘導体は、α,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸、α,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸とオキシアルキレン化脂肪アルコールのエステルをモノマーのなかに含むものである。
好ましくは、これらの化合物は、モノマーとしてα,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸とＣ_１-Ｃ_４アルコールとのエステルをさらに含有する。
挙げることのできるこの種の化合物の例には、メタクリル酸／アクリル酸エチル／メタクリル酸ステアリルのオキシアルキレン化ターポリマーであり、ローム・アンド・ハース社から販売されているアキュリン(Aculyn)２２(登録商標)が含まれる。

本発明の組成物における会合性ポリマー(類)の濃度は、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％の範囲にある。
組成物が使用準備が整っているケース、すなわち少なくとも一の酸化剤をさらに含有している場合、使用準備が整った組成物に存在する会合性ポリマー(類)の濃度は、使用準備が整った組成物の全重量に対して、０．００２５重量％〜１０重量％、特に０．０２５重量％〜１０重量％である。

本発明の組成物は、必須の構成成分として、少なくとも一の蛍光染料をさらに含有する。
本発明の目的に対して、「蛍光染料」なる用語は、それ自体で着色させる分子である染料と、可視スペクトルと、場合によっては紫外線スペクトル(３６０〜７６０ナノメートルの範囲の波長)の光を吸収するが、標準的な染料とは異なり、スペクトルの可視領域で放たれるより長い波長の蛍光に、吸収したエネルギーを転換する染料を意味する。

本発明の蛍光染料は、蛍光増白剤とは区別される。増白剤(ブライトナー)、蛍光ブライトナー、蛍光増白剤、蛍光白色化剤(fluorescent whitening agents)、ホワイトナー(whiteners)又は蛍光ホワイトナーとしても知られている蛍光増白剤は、無色透明の化合物であり、可視領域の光を吸収せず、紫外線領域(２００〜４００ナノメートルの範囲の波長)のみを吸収し、吸収エネルギーを、可視領域スペクトルで放出された波長の長い蛍光に転換するため、染色はしない；色の印象は、主として青色(４００〜５００ナノメートルの範囲の波長)の純粋な蛍光のみから生じる。
最後に、組成物に使用される蛍光染料は、組成物の媒体に溶解する。蛍光染料は、それ自体組成物の媒体に不溶の蛍光顔料とは区別されることは注目すべきである。

特に、本発明で使用される中和されていてもよい蛍光染料は、１５〜２５℃の温度で、少なくとも０．００１ｇ／ｌ、特に少なくとも０．５ｇ／ｌ、好ましくは少なくとも１ｇ／ｌ、一実施態様ではさらに好ましくは少なくとも５ｇ／ｌ、組成物の媒体に溶解する。
さらに本発明の特徴の一つにおいて、組成物は、蛍光剤として、２-[２-(４-ジアルキルアミノ)フェニルエテニル]-１-アルキルピリジニウムを含有せず、ここでピリジニウム環のアルキル基は、メチル又はエチル基を表し、ベンゼン環のアルキル基はメチル基を表し、対イオンはハロゲン化物である。

本発明の特定の実施態様では、組成物は、蛍光染料として、アゾ、アゾメチン又はメチンモノカチオン性複素環蛍光染料から選択される化合物を含有しない。
本発明で好ましく使用される蛍光染料は、オレンジの領域の染料である。
好ましくは、本発明の蛍光染料は、５００〜６５０ナノメートルの範囲の波長、好ましくは５５０〜６２０ナノメートルの範囲の波長に、最大反射率を至らしめる。

本発明の蛍光染料のいくつかは、それ自体公知の化合物である。
使用され得る蛍光染料の例としては、次のファミリー：ナフタルイミド類；カチオン性又は非カチオン性クマリン類(coumarins)；キサンテノジキノリジン類(例えばスルホローダミン類)；アザキサンテン類；ナフトラクタム類；アズラクトン類；オキサジン類；チアジン類；ジオキサジン類；アゾ、アゾメチン又はメチン型のポリカチオン性蛍光着色料の単独物又は混合物、好ましくは次のファミリー：ナフタルイミド類；カチオン性又は非カチオン性クマリン類；アザキサンテン類；ナフトラクタム類；アズラクトン類；オキサジン類；チアジン類；ジオキサジン類；アゾ、アゾメチン又はメチン型のポリカチオン性蛍光着色料の単独物又は混合物に属する蛍光染料を挙げることができる。

上述した染料として、特に：
− 次の構造：

を有し、サンド社(Sandoz)から販売されているブリリアントイエローＢ６ＧＬ；
− 次の構造：

を有し、プロラボ社(Prolabo)、アルドリッチ社(Aldrich)又はカルロ・エルバ社(Carlo Erba)から販売されている、ベイシックイエロー２又はオーラミンＯ、
４,４'-(イミドカルボニル)ビス(Ｎ,Ｎ-ジメチルアニリン)モノヒドロクロリド-CAS No.2465-27-2；
を挙げることができる。

また、次の式：

[上式中：
Ｒ_１及びＲ_２は同一でも異なっていてもよく：
・水素原子；
・少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；
・アリール又はアリールアルキル基であって、アリール基が６つの炭素原子を有し、アルキル基が１〜４の炭素原子を有し；アリール基が、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する一又は複数の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよいもの；
を表し；
・またＲ_１及びＲ_２は、窒素原子と共に複素環を形成するように結合していてもよく、また一又は複数の他のヘテロ原子を有していてもよく、ここで複素環は、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよく；
・さらにＲ_１又はＲ_２は、窒素原子と該窒素原子を担持するフェニル基の炭素原子の一つを有する複素環に含まれていてもよく；
Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、水素原子又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基を表し；
Ｒ_５は同一でも異なっていてもよく、少なくとも一のヘテロ原子が挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基、ハロゲン原子又は水素原子を表し；
Ｒ_６は同一でも異なっていてもよく、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；ハロゲン原子；水素原子を表し；
Ｘは：
・少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、２〜１４の炭素原子を有するアルケニル基、又は１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；
・少なくとも一のハロゲン原子；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアミノアルキル基；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜１４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよい、５-又は６員の複素環基；
・少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基、又は少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基(類)、１〜４の炭素原子を有するアルキル基で離間していてもよい縮合又は非縮合の芳香族又は二芳香族基；
・ジカルボニル基；
を表し、
・またＸ基は一又は複数のカチオン電荷を担持可能であり；
ａは０又は１と等しく；
Ｙ⁻は同一でも異なっていてもよく、有機又は無機アニオンを表し；
・ｎは、少なくとも２に等しく、多くとも蛍光化合物に存在するカチオン電荷の数に等しい整数である]
を有する化合物を挙げることもできる。

「へテロ原子」なる用語は、酸素又は窒素原子を表すことを想起すべきである。
このような原子を担持する基としては、とりわけヒドロキシル、アルコキシ、カルボニル、アミノ、アンモニウム、アミド(-Ｎ-ＣＯ-)及びカルボキシル(-Ｏ-ＣＯ-又は-ＣＯ-Ｏ-)基を挙げることができる。
アルケニル基に関し、それらは一又は複数の不飽和炭素-炭素結合(-Ｃ=Ｃ-)、好ましくは単一の炭素-炭素二重結合のみを有する。

この一般式において、Ｒ_１及びＲ_２は同一でも異なっていてもよく、特に：
・水素原子；
・少なくとも一のヒドロキシル、アミノ又はアンモニウム基、又は塩素もしくはフッ素原子で置換されていてもよく、又は酸素原子が挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子、特に１〜６の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有するアルキル基；
・１〜４の炭素原子、好ましくは１又は２の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシ基で置換されていてもよいベンジル又はフェニル基；
・窒素原子と共に、窒素及び／又は酸素原子、及び／又は窒素及び／又は酸素原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよい、ピロロ、ピロリジノ、イミダゾリノ、イミダゾロ、イミダゾリウム、ピラゾリノ、ピペラジノ、モルホリノ、モルホロ、ピラゾロ又はトリアゾロ型の複素環基；
を表す。

上述したアミノ又はアンモニウム基に関し、窒素原子により担持される基は同一でも異なっていてもよく、特に水素原子、Ｃ_１-Ｃ_１０、好ましくはＣ_１-Ｃ_４アルキル基又はアリールアルキル基を表し、特にアリール基は６の炭素原子を有し、アルキル基は１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する。
本発明の有利な一実施態様では、Ｒ_１及びＲ_２基は同一でも異なっていてもよく、水素原子；直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基；ヒドロキシル基で置換されていてもよいＣ_２-Ｃ_６アルキル基；アミノ又はアンモニウム基を担持するＣ_２-Ｃ_６アルキル基；Ｃ_２-Ｃ_６クロロアルキル基；酸素原子又は酸素原子を担持する基(例えばエステル)が挿入されたＣ_２-Ｃ_６アルキル基；芳香族基、例えばフェニル、ベンジル又は４-メチルフェニル；複素環基、例えばピロロ、ピロリジノ、イミダゾロ、イミダゾリノ、イミダゾリウム、ピペラジノ、モルホロ、モルホリノ、ピラゾロ又はトリアゾロ基で、少なくとも一のＣ_１-Ｃ_６アルキル又は芳香族基で置換されていてもよいものを表す。
好ましくは、Ｒ_１及びＲ_２基は同一でも異なっていてもよく、水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ-ブチル又はｎ-プロピル基；２-ヒドロキシエチル；アルキルトリメチルアンモニウム又はアルキルトリエチルアンモニウム基で、アルキル基が直鎖状のＣ_２-Ｃ_６アルキル基であるもの；(ジ)アルキルメチルアミノ又は(ジ)アルキルエチルアミノ基で、アルキル基が直鎖状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基であるもの；-ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃｌ；-(ＣＨ_２)_ｎ-ＯＣＨ_３又は-(ＣＨ_２)_ｎ-ＯＣＨ_２ＣＨ_３でｎが２〜６の範囲の整数であるもの；-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＯＣＯＣＨ_３；-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_３を表す。

好ましくは、Ｒ_１及びＲ_２基は同一でも異なっていてもよいが、好ましくは同一であり、メチル基又はエチル基を表す。
Ｒ_１及びＲ_２基は同一でも異なっていてもよく、ピロリジノ、３-アミノピロリジノ、３-(ジメチル)アミノピロリジノ、３-(トリメチル)アミノピロリジノ、２,５-ジメチルピロロ、１Ｈ-イミダゾロ、４-メチルピペラジノ、４-ベンジルピペラジノ、モルホロ、３,５-(tert-ブチル)-１Ｈ-ピラゾロ、１Ｈ-ピラゾロ又は１Ｈ-１,２,４-トリアゾロ型の複素環基を表してもよい。
Ｒ_１及びＲ_２基は同一でも異なっていてもよく、次の式(Ｉ)及び(ＩＩ)：

[上式中、Ｒ'は水素原子、又はＣ_１-Ｃ_３アルキル基、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３を表す]
の複素環を形成するように結合することを表す。

本発明の特定の実施態様では、Ｒ_５は同一でも異なっていてもよく、水素原子、フッ素又は塩素原子、又は酸素又は窒素原子が挿入されていてもよい１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を表す。
Ｒ_５置換基が水素以外である場合、有利には、Ｒ_１及びＲ_２基で置換された窒素原子を担持する環の炭素に対して３及び／又は５位、好ましくは該炭素に対して３位にあることに注目される。
有利には、Ｒ_５基は同一でも異なっていてもよく、水素原子；直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基；-Ｏ-Ｒ_５１でＲ_５１が直鎖状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基を表すもの；-Ｒ_５２-Ｏ-ＣＨ_３でＲ_５２が直鎖状のＣ_２-Ｃ_３アルキル基を表すもの；-Ｒ_５３-Ｎ(Ｒ_５４)_２でＲ_５３が直鎖状のＣ_２-Ｃ_３アルキル基を表し、Ｒ_５４は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表すもの、を表す。
好ましくは、Ｒ_５は同一でも異なっていてもよく、水素、メチル又はメトキシを表し、さらに好ましくは、Ｒ_５は水素原子を表す。

特定の一実施態様では、Ｒ_６基は同一でも異なっていてもよく、水素原子；直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基；-Ｘで、Ｘが塩素、臭素又はフッ素原子を表すもの；-Ｒ_６１-Ｏ-Ｒ_６２で、Ｒ_６１が直鎖状のＣ_２-Ｃ_３アルキル基を表し、Ｒ_６２がメチル基を表すもの；-Ｒ_６３-Ｎ(Ｒ_６４)_２でＲ_６３が直鎖状のＣ_２-Ｃ_３アルキル基を表し、Ｒ_６４は同一でも異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表すもの；-Ｎ(Ｒ_６５)_２で、Ｒ_６５は同一でも異なっていてもよく、水素原子又は直鎖状のＣ_２-Ｃ_３アルキル基を表すもの；-ＮＨＣＯＲ_６６で、Ｒ_６６がＣ_１-Ｃ_２アルキル基、Ｃ_１-Ｃ_２クロロアルキル基を表すもの；基-Ｒ_６７-ＮＨ_２又は-Ｒ_６７-ＮＨ(ＣＨ_３)又は-Ｒ_６７-Ｎ(ＣＨ_３)_２又は-Ｒ_６７-Ｎ^＋(ＣＨ_３)_３又は-Ｒ_６７-Ｎ^＋(ＣＨ_２ＣＨ_３)_３で、Ｒ_６７がＣ_１-Ｃ_２アルキル基を表すもの、を表す。
Ｒ_６置換基が水素以外である場合、好ましくは、ピリジニウム環の窒素原子に対して２及び／又は４位、さらに好ましくは該窒素原子に対して４位にあることに注目される。
特に、これらのＲ_６基は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はメチル又はエチル基を表し、Ｒ_６は好ましくは水素原子を表す。

Ｒ_３及びＲ_４基に関し、これらの基は同一でも異なっていてもよく、有利には、水素原子、又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基、特にメチル基を表す。好ましくは、Ｒ_３及びＲ_４は互いに水素原子を表す。

上述したように、Ｘは：
・少なくとも一のへテロ原子、少なくとも一のヘテロ原子を担持する少なくとも一の基、及び／又は少なくとも一のハロゲン原子が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい直鎖状又は分枝状で１〜１４の炭素原子を有するアルキル基、又は２〜１４の炭素原子を有するアルケニル基；
・少なくとも一のハロゲン原子；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアミノアルキル基、１〜１４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよい、５-又は６員の複素環基；
・少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基、又は少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基(類)、１〜４の炭素原子を有するアルキル基で離間していてもよい縮合又は非縮合の芳香族又は二芳香族基；
・ジカルボニル基；
を表す。
さらに、Ｘ基は一又は複数のカチオン電荷を担持可能であることが示される。

よって、Ｘは、直鎖状又は分枝状で１〜１４の炭素原子を有するアルキル基、又は２〜１４の炭素原子を有するアルケニル基を表してよく、一又は複数の酸素及び／又は窒素原子、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子を担持する一又は複数の基、及び／又はフッ素又は塩素原子が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい。この種の基として、特にヒドロキシル、アルコキシ(特にＣ_１-Ｃ_４アルキル型のＲ基を有する)、アミノ、アンモニウム、アミド、カルボニル及びカルボキシル基(-ＣＯＯ-又は-Ｏ-ＣＯ-)で、特にアルキルオキシ型の基を有するものを挙げることができる。
窒素原子が存在する場合、それは第４級化又は第４級化されていない形態であってもよいことを記すべきである。このケースにおいて、他の基、又は第４級化又は第４級化されていない窒素原子により担持される他の２つの基は同一又は異なっており、水素原子、又はＣ_１-Ｃ_４アルキル基、好ましくはメチルであってよい。

他の変形例において、Ｘ基は、ハロゲン原子、又は少なくとも一のへテロ原子を有する基(好ましくはヒドロキシル基)で置換されていてもよい１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアミノアルキル基；１〜１４の炭素原子、特に１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよい、イミダゾロ、ピラゾロ、トリアジノ又はピリジノ型の５-又は６員の複素環基を表す。アミノ基は、好ましくは複素環に結合していることを記載すべきである。

他の可能性において、Ｘ基は、少なくとも一の酸素及び／又は窒素原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基(例えば、カルボニル、カルボキシル、アミド、アミノ又はアンモニウム基)が挿入されていてもよく、１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基、及び／又は少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基(類)、１〜４の炭素原子を有するアルキル基で離間していてもよい縮合又は非縮合二芳香族基(特に１０〜１２の炭素原子を有するもの)、又は芳香族基(特に６つの炭素原子を有するもの)を表す。

芳香族基、好ましくはフェニル基は１,２、１,３又は１,４位、好ましくは１,３及び１,４位の結合を介して、ＣＲ_３Ｒ_４基に結合していることを記すべきである。１,４位における結合を介して結合したフェニル基が、一又は二の置換基を担持しているならば、これ又はこれらの置換基(類)は、好ましくはＣＲ_３Ｒ_４基の一つに対して、１,４位に位置している。１,３位における結合を介して結合したフェニル基が、一又は二の置換基を担持しているならば、これ又はこれらの置換基(類)は、好ましくはＣＲ_３Ｒ_４基の一つに対して、１及び／又は３位に位置している。
基が二芳香族であるケースにおいて、それは、好ましくは非縮合であり、単結合(すなわち２つの環の互いの炭素)、又はアルキル基、好ましくはＣＨ_２又はＣ(ＣＨ_３)_２型のもので離間可能な２つのフェニル基を有する。好ましくは、芳香族基は置換基を担持しない。前記二芳香族基は４,４'位における結合を介して、ＣＲ_３Ｒ_４基に結合していることを記すべきである。

適切なＸ基の例としては、特に１〜１３の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基、例えばメチレン、エチレン、プロピレン、イソプロピレン、ｎ-ブチレン、ペンチレン及びヘキシレン；２-ヒドロキシプロピレン及び２-ヒドロキシ-ｎ-ブチレン；-ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_２-、１,６-ジデオキシ-ｄ-マンニトール、-ＣＨ_２Ｎ^＋(ＣＨ_３)_２ＣＨ_２-、-ＣＨ_２ＣＨ_２Ｎ^＋(ＣＨ_３)_２-(ＣＨ_２)_６Ｎ^＋(ＣＨ_３)_２-ＣＨ_２ＣＨ_２-、ＣＯ-ＣＯ-、３,３-ジメチルペンチレン、２-アセトキシエチレン、ブチレン-１,２,３,４-テトラオール等の、少なくとも一のヘテロ原子を担持する基(例えば、ヒドロキシル、アミノ、アンモニウム、カルボニル又はカルボキシル)、及び／又は一又は複数の窒素及び／又は酸素原子で置換されるか又は挿入されたＣ_１-Ｃ_１３アルキレン基；-ＣＨ=ＣＨ-；１,４-フェニレン、１,３-フェニレン、１,２-フェニレン、２,６-フルオロベンゼン、４,４'-ビフェニレン、１,３-(５-メチルベンゼン)、１,２-ビス(２-メトキシ)ベンゼン、ビス(４-フェニル)メタン、３,４-安息香酸メチル及び１,４-ビス(アミドメチル)フェニル等の、一又は複数のハロゲン原子、少なくとも一のヘテロ原子を担持する一又は複数の基、及び／又は一又は複数のアルキル基で置換された芳香族又は二芳香族基；複素環型の基、例えばピリジン、又は２,６-ビスピリジン、イミダゾール、イミダゾリウム又はトリアジン等の誘導体を挙げることができる。

本発明の特定の実施態様では、Ｘは、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_１３アルキル基；-ＣＨ_２ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ_２-；-ＣＨ_２ＣＨ(Ｃｌ)ＣＨ_２-；-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＯＣＯＣＨ_２-；-ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_２-；Ｒａが直鎖状のＣ_２-Ｃ_６アルキル基を表し、Ｒｂが直鎖状のＣ_１-Ｃ_２アルキル基を表す-Ｒａ-Ｏ-Ｒｂ-；ＲｃがＣ_２-Ｃ_９アルキル基を表し、Ｒｄが水素原子又はＣ_１-Ｃ_２アルキル基を表し、ＲｅがＣ_１-Ｃ_６アルキル基を表す-Ｒｃ-Ｎ(Ｒｄ)-Ｒｅ-；Ｒｆが直鎖状のＣ_２-Ｃ_９アルキル基を表し、Ｒｇは好ましくは同一であり、Ｃ_１-Ｃ_２アルキル基を表し、Ｒｈが直鎖状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基を表す-Ｒｆ-Ｎ^＋(Ｒｇ)_２-Ｒｈ-；-ＣＯ-ＣＯ-を表す。

Ｘは、次の式：

[上式中、Ｒｉ及びＲｊは同一でも異なっていてもよく、直鎖状のＣ_１-Ｃ_６アルキル基を表す]
の二価の基等の、１〜１４の炭素原子、特に１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基で置換されていてもよいイミダゾール基をさらに表し得る。
同様に、Ｘは次の：

二価のトリアジンベース基からも選択され得る。
他の可能性において、Ｘは次の：

二価の芳香族基を表してもよい。

これらの蛍光化合物の一般式において、Ｙ⁻は有機又は無機アニオンを表す。いくつかのアニオンＹ⁻が存在するならば、これらのアニオンは同一でも異なっていてもよい。
無機由来のアニオンとしては、これらに限定されることを望むわけではないが、ハロゲン原子から誘導されるアニオン、好ましくは塩化物、又はヨウ化物、スルファート類又はビスルファート類、ニトラート類、ホスファート類、リン酸水素、二水素リン酸塩、炭酸塩類及び重炭酸塩類を挙げることができる。
有機由来のアニオンとしては、ハロゲン原子、又は少なくとも一のヒドロキシル又はアミノ基で置換されていてもよい、飽和又は不飽和で芳香族又は非芳香族のモノカルボン酸又はポリカルボン酸、スルホン酸又は硫酸の塩から誘導されるアニオンを挙げることができる。使用に適した非限定的例には、アセタート類、ヒドロキシアセタート類、アミノアセタート類、(トリ)クロロアセタート類、ベンゾキシアセタート類、プロピオナート類、及び塩素原子を担持する誘導体、フマラート類、オキサラート類、アクリラート類、マロナート類、スクシナート類、ラクタート類、タルトラート類、グリコラート類、シトラート類、ベンゾアート類及びメチル又はアミノ基を担持する誘導体、アルキルスルファート類、トシラート類、ベンゼンスルホナート類、トルエンスルホナート類等が含まれる。
好ましくは、アニオンＹは同一でも異なっていてもよく、塩化物、スルファート、メトスルファート及びエトスルファートから選択される。

最後に、整数ｎは少なくとも２であり、多くとも蛍光化合物に存在するカチオン電荷の数に等しい整数である。
好ましくは、ここで詳細に記載した蛍光化合物は対称化合物である。
これらの化合物は、第１工程において、トリルスルホニル又はメタンスルホニル型の基、又はハロゲン原子、好ましくは臭素、場合によっては塩素から選択され得る２つの脱離基を有する試薬と、α-ピコリンを反応させることにより合成され得る。
この第１工程は、ジメチルホルムアミド等の必須ではない溶媒の存在下でなされる。
α-ピコリンのモル数は、一般的に、脱離基を有する試薬１モル当たり２の範囲である。
加えて、反応は、溶媒が存在する場合は溶媒の、及び／又は試薬の還流温度で通常なされる。
ついで、この第１工程で誘導された生成物を、次の式：

[上式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_６は上述したものと同じ意味を有する]
の対応するアルデヒドと接触させる。

この場合、反応は、適切な溶媒の存在下、好ましくは還流点で実施されてもよい。
アルデヒドのＲ_１及びＲ_２基は、先に詳述した一般式に示した意味を有することを記すべきである。
また、前記基が水素原子を表すアルデヒドを使用し、標準的な方法に従い、一般式に記載されたような適切な基によるこれら水素原子の置換を、第二工程で完了させることができる。
米国特許第４２５６４５８号に記載された合成法が、特に参照される。

本発明の組成物に存在する蛍光染料(群)は、組成物の全重量に対して、有利には約０．０１重量％〜２０重量％、特に０．０５重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％である。

化粧品的に許容可能な媒体は、一般的に水、又は一又は複数の一般的な有機溶媒と水との混合物からなる。
使用に適した有機溶媒としては、特にアルコール類、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール及びフェニルエチルアルコール、又はグリコール類又はグリコールエーテル、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、モノエチルエーテル又はモノブチルエーテル、プロピレングリコール及びそのエーテル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及びジエチレングリコールアルキルエーテル、例えばジエチレングリコールモノエチルエーテル又はモノブチルエーテル、又はポリオール類、例えばグリセロールを挙げることができる。さらにポリエチレングリコール類及びポリプロピレングリコール類、及びこれら全ての化合物の混合物が溶媒として使用され得る。
上述した一般的な溶媒は、それが存在するならば、組成物の全重量に対して、一般的に１重量％〜４０重量％、より好ましくは５重量％〜３０重量％である。

本発明の組成物のｐＨは、一般的に約３〜１２、好ましくは約５〜１１である。
それは、酸性化剤又は塩基性化剤を用いて所望の値に調節することができる。
挙げることのできる酸性化剤の例には、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、及びスルホン酸が含まれる。
挙げることのできる塩基性化剤の例には、例えば、アンモニア水、アルカリ性の炭酸塩類、アルカノールアミン類、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミンとその誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、及び次の式(Ａ)：

[ここで、Ｗは、Ｃ_１-Ｃ_６アルキル基又はヒドロキシル基で置換されていてもよいプロピレン残基であり；Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又はＣ_１-Ｃ_６アルキル基又はＣ_１-Ｃ_６ヒドロキシアルキル基を表す]
の化合物が含まれる。

本発明の特定の一実施態様では、組成物は蛍光染料(群)に加えて、例えばニトロベンゼン染料から選択され得る、非イオン性、カチオン性又はアニオン性の、一又は複数の付加的な非蛍光直接染料をさらに含有していてもよい。
次の赤色又はオレンジ色のニトロベンゼン直接染料：
− １-ヒドロキシ-３-ニトロ-４-Ｎ-(γ-ヒドロキシプロピル)アミノベンゼン、
− Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-３-ニトロ-４-アミノベンゼン、
− １-アミノ-３-メチル-４-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-６-ニトロベンゼン、
− １-ヒドロキシ-３-ニトロ-４-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、
− １,４-ジアミノ-２−ニトロベンゼン、
− １-アミノ-２-ニトロ-４-メチルアミノベンゼン、
− Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-２-ニトロ-パラ-フェニレンジアミン、
− １-アミノ-２-ニトロ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-５-クロロベンゼン、
− ２-ニトロ-４-アミノジフェニルアミン、
− １-アミノ-３-ニトロ-６-ヒドロキシベンゼン、
− １-(β-アミノエチル)アミノ-２-ニトロ-４-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、
− １-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)オキシ-３-ニトロ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、
− １-ヒドロキシ-３-ニトロ-４-アミノベンゼン、
− １-ヒドロキシ-２-アミノ-４,６-ジニトロベンゼン、
− １-メトキシ-３-ニトロ-４-(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、
− ２-ニトロ-４'-ヒドロキシジフェニルアミン、及び
− １-アミノ-２-ニトロ-４-ヒドロキシ-５-メチルベンゼン、
が特に使用に適している。

本発明の組成物は、これらのニトロベンゼン染料に加えて又は置き換えて、黄色、緑-黄色、青色又は紫色のニトロベンゼン染料、アゾ染料、アントラキノン、ナフトキノン又はベンゾキノン染料、インジゴイド染料、又はトリアリールメタンベース染料から選択される一又は複数の付加的な直接染料をさらに含有してもよい。
これらの付加的な直接染料は、特に、「ベイシックブラウン１６」、「ベイシックブラウン１７」、「ベイシックイエロー５７」、「ベイシックレッド７６」、「ベイシックバイオレット１０」、「ベイシックブルー２６」及び「ベイシックブルー９９」の名称で、カラーインデックス、第３版で知られている染料を挙げることのできる塩基性染料、又は特に、「アシッドオレンジ７」、「アシッドオレンジ２４」、「アシッドイエロー３６」、「アシッドレッド３３」、「アシッドレッド１８４」、「アシッドブラック２」、「アシッドバイオレット４３」及び「アシッドブルー６２」の名称で、カラーインデックス、第３版で知られている染料を挙げることのできる酸性直接染料、又はカチオン性直接染料、例えばその内容が本発明の主要部分を形成する国際公開第９５／０１７７２号、国際公開第９５／１５１４４号及び欧州特許公開第７１４９５４号に記載されているものであってもよい。

付加的な、黄色及び緑−黄色ニトロベンゼン直接染料として、例えば：
− １-β-ヒドロキシエチルオキシ-３-メチルアミノ-４-ニトロベンゼン、
− １-メチルアミノ-２-ニトロ-５-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)オキシベンゼン、
− １-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メトキシ-４-ニトロベンゼン、
− １-(β-アミノエチル)アミノ-２-ニトロ-５-メトキシベンゼン、
− １,３-ジ(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-ニトロ-６-クロロベンゼン、
− １-アミノ-２-ニトロ-６-メチルベンゼン、
− １-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ヒドロキシ-４-ニトロベンゼン、
− Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-２-ニトロ-４-トリフルオロメチルアニリン、
− ４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-３-ニトロベンゼンスルホン酸、
− ４-エチルアミノ-３-ニトロ安息香酸、
− ４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-３-ニトロクロロベンゼン、
− ４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-３-ニトロメチルベンゼン、
− ４-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)アミノ-３-ニトロトリフルオロメチルベンゼン、
− １-(β-ウレイドエチル)アミノ-４-ニトロベンゼン、
− １,３-ジアミノ-４-ニトロベンゼン、
− １-ヒドロキシ-２-アミノ-５-ニトロベンゼン、
− １-アミノ-２-[トリス(ヒドロキシメチル)メチル]アミノ-５-ニトロベンゼン、
− １-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ニトロベンゼン、及び
− ４-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-３-ニトロベンズアミド、
から選択される化合物を挙げることができる。

付加的な、青色又は紫色のニトロベンゼン直接染料としては、例えば：
− １-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ニトロベンゼン、
− １-(γ-ヒドロキシプロピル)アミノ-４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ニトロベンゼン、
− １-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-(Ｎ-メチル-Ｎ-β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ニトロベンゼン、
− １-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-４-(Ｎ-エチル-Ｎ-β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ニトロベンゼン、
− １-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)アミノ-４-(Ｎ-エチル-Ｎ-β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-ニトロベンゼン、
− 次の式：

[上式中：
− Ｒ_６は、Ｃ_１-Ｃ_４アルキル基、又はβ-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又はγ-ヒドロキシプロピル基を表し；
− Ｒ_５及びＲ_７は同一でも異なっていてもよく、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル、γ-ヒドロキシプロピル又はβ,γ-ジヒドロキシプロピル基を表し、Ｒ_６、Ｒ_７又はＲ_５基の少なくとも一はγ-ヒドロキシプロピル基を表し、Ｒ_６がγ-ヒドロキシプロピル基である場合、Ｒ_６及びＲ_７は同時にはβ-ヒドロキシエチル基を示すことができない]
の２-ニトロパラフェニレンジアミン類、例えば仏国特許第２６９２５７２号に記載されているものから選択される化合物を挙げることができる。

付加的な直接染料(群)が存在する場合、それらは、好ましくは組成物の全重量に対して約０．０００５重量％〜１２重量％を占め、さらにより好ましくはこの重量に対して約０．００５重量％〜６重量％を占める。
酸化染色を意図している場合、本発明の組成物は、蛍光化合物(群)に加えて、酸化染色に従来から使用されている酸化ベースから選択される、少なくとも一の酸化ベースを含有しており、酸化ベースとしては、特にパラ-フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環ベース、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を挙げることができる。

パラ-フェニレンジアミン類としては、例えばパラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、及び４'-アミノフェニル-１-(３-ヒドロキシ)ピロリジン、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を特に挙げることができる。

上述したパラ-フェニレンジアミン類の中でも、最も好ましいものは、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、及び２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩である。

ビス(フェニル)アルキレンジアミン類としては、例えばＮ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)-１,３-ジアミノプロパノール、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノフェニル)エチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(４-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、Ｎ,Ｎ'-ビス(エチル)-Ｎ,Ｎ'-ビス(４'-アミノ-３'-メチルフェニル)エチレンジアミン、及び１,８-ビス(２,５-ジアミノフェノキシ)-３,５-ジオキサオクタン、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を特に挙げることができる。

パラ-アミノフェノール類としては、例えばパラ-アミノフェノール、４-アミノ-３-メチルフェノール、４-アミノ-３-フルオロフェノール、４-アミノ-３-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メチルフェノール、４-アミノ-２-ヒドロキシメチルフェノール、４-アミノ-２-メトキシメチルフェノール、４-アミノ-２-アミノメチルフェノール、４-アミノ-２-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール、及び４-アミノ-２-フルオロフェノール、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を特に挙げることができる。
オルト-アミノフェノール類としては、例えば２-アミノフェノール、２-アミノ-５-メチルフェノール、２-アミノ-６-メチルフェノール、及び５-アセトアミド-２-アミノフェノール、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を挙げることができる。
複素環ベースとしては、特にピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を挙げることができる。
酸化ベース(類)を使用する場合、それらは、組成物の全重量に対して約０．０００５〜１２重量％、より好ましくはこの重量に対して約０．００５〜６重量％である。

本発明の組成物が酸化染色を意図している場合、それらは蛍光染料及び酸化ベースに加えて、蛍光染料及び酸化ベース(類)を使用して得られた色調を変化させ、又は光沢に富ませるために、少なくとも一のカップラーをさらに含有してよい。
本発明の組成物に使用され得るカップラーは、酸化染色において従来から使用されているカップラーから選択することができ、このようなものとしては、特にメタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、及び複素環カップラー、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩を挙げることができる。

これらのカップラーは、特に２-メチル-５-アミノフェノール、５-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルフェノール、３-アミノフェノール、１,３-ジヒドロキシベンゼン、１,３-ジヒドロキシ-２-メチルベンゼン、４-クロロ-１,３-ジヒドロキシベンゼン、２,４-ジアミノ-１-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、２-アミノ-４-(β-ヒドロキシエチルアミノ)-１-メトキシベンゼン、１,３-ジアミノベンゼン、１,３-ビス(２,４-ジアミノフェノキシ)プロパン、セサモール、α-ナフトール、６-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシインドール、４-ヒドロキシ-Ｎ-メチルインドール、６-ヒドロキシインドリン、２,６-ジヒドロキシ-４-メチルピリジン、１Ｈ-３-メチルピラゾール-５-オン、１-フェニル-３-メチルピラゾール-５-オン、２,６-ジメチルピラゾロ[１,５-ｂ]-１,２,４-トリアゾール、２,６-ジメチル[３,２-ｃ]-１,２,４-トリアゾール、及び６-メチルピラゾロ[１,５-ａ]ベンズイミダゾール、及びそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩から選択される。
カップラー(類)が存在する場合、それらは、組成物の全重量に対して、好ましくは０．０００１重量％〜１０重量％、さらに好ましくは０．００５重量％〜５重量％である。

一般的に、本発明の組成物において使用され得る(酸化ベース及びカップラーとの)酸付加塩は、特に塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、トシル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、乳酸塩及び酢酸塩から選択される。
本発明の組成物に使用され得る(酸化ベース及びカップラーとの)アルカリ剤との付加塩は、特にアルカリ金属又はアルカリ土類金属、アンモニア、アルカノールアミン類を含む有機アミン類、及び式(ＶＩＩＩ)の化合物との付加塩から選択される。

また本発明の組成物は、従来から使用されている種々のアジュバント、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性界面活性剤又はその混合物、本発明のポリマー以外のアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性ポリマー類又はその混合物、無機増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショナー、例えば、カチオン、変性もしくは未変性で揮発性もしくは非揮発性のシリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤、安定剤及び乳白剤をさらに含有してもよい。
非会合性の有機増粘ポリマーをさらに添加してもよい。

好ましくは非イオン性、アニオン性又は両性型の一又は複数の界面活性剤が存在する場合、それらの含有量は、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜３０重量％である。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明の組成物に固有の有利な特性が、考慮される添加により悪影響を受けないか、又は実質的に受けないように留意して、これ又はこれらの任意の付加的な化合物(類)を選択するであろう。

本発明の組成物は、種々の形態、例えば、液体、シャンプー、クリーム又はゲル、又は任意の他の適切な形態であり得る。
本発明の特に好ましい一形態において、組成物は、化粧品的に許容可能な水性媒体を含有する明色化染色シャンプーの形態をしている。

本発明の組成物において、場合によっては、一又は複数のカップラーの存在下、一又は複数の酸化ベースが使用される場合、又は明色化直接染色において蛍光染料(群)が使用される場合、本発明の組成物は、少なくとも一の酸化剤をさらに含有し得る。
酸化剤は、例えば過酸化水素、過酸化尿素、アルカリ金属の臭素酸塩、過ホウ酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩、二電子又は四電子オキシドレダクターゼ及びペルオキシダーゼ等の酵素から選択され得る。過酸化水素又は酵素の使用が特に好ましい。

本発明の主題は、化粧品的に許容可能な媒体に、該媒体に溶解する少なくとも一の蛍光染料、及び会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ポリビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される少なくとも一の会合性ポリマーを含有せしめてなり、明色化効果を有する組成物の、ヒトのケラチン物質を染色するための使用にある。
この使用において、蛍光化合物は、次のファミリー：ナフタルイミド類；カチオン性又は非カチオン性クマリン類；キサンテノジキノリジン類(特にスルホローダミン類)；アザキサンテン類；ナフトラクタム類；アズラクトン類；オキサジン類；チアジン類；ジオキサジン類；アゾ、アゾメチン又はメチン型のモノカチオン性又はポリカチオン性蛍光着色料の単独物又は混合物に属する蛍光染料から選択され得る。

特に挙げることのできる化合物には、既に先に詳述されている式Ｆ１、Ｆ２及びＦ３の化合物が含まれる。
同様に、次の構造(Ｆ４)：

[上式中、Ｒはメチル又はエチル基を表し；Ｒ'はメチル基を表し、Ｘ⁻は塩化物、ヨウ化物、スルファート、メトスルファート、アセタート又はペルクロラート等のアニオンを表す]
の化合物を使用することができる。この種の化合物の例としては、Ｒがエチル基を表し、Ｒ'がメチル基を表し、Ｘ⁻がヨウ化物を表す、ユビケム社(Ubichem)から販売されている感光色素ＮＫ-５５７を挙げることができる。

組成物に存在する種々の添加剤の性質及び含有量に関して上述した全ては有効であり、この部分では繰り返さない。
本発明において、「ヒトのケラチン物質」なる用語は、皮膚、毛髪、爪、睫毛及び眉毛、特に色黒の皮膚および人工的に染色された又は着色された毛髪を意味する。
本発明の目的において、「色黒の皮膚」なる用語は、ＣＩＥＬ Ｌ^★ａ^★ｂ^★系で測定される明度Ｌ^★が４５以下、好ましくは４０以下である皮膚を意味し、ここで、Ｌ^★＝０は黒に等価であり、Ｌ^★＝１００は白に等価である。この明度に対応する皮膚タイプは、アフリカ人の皮膚、アフリカ系アメリカ人の皮膚、スペイン系アメリカ人の皮膚、インド人の皮膚及び北アフリカ人の皮膚である。
本発明の目的において、「人工的に染色された又は着色された毛髪」なる表現は、そのトーン高さが６(ダークブロンド)以下、好ましくは４(チェスナットブラウン)以下である毛髪を意味する。

毛髪の明色化は、明色化の程度又はレベルを特徴付ける「トーン高さ」により評価される。「トーン」という概念は、一つのトーンが各色調をその直前又は直後の色調から分離する天然の色調の分類に基づいている。天然の色調のこの定義と分類は、ヘアスタイリング専門家にはよく知られており、Charles Zviak 1988, Masson, pp.215及び278の文献「Sciences des traitements capillaires[Hair treatment sciences]」に公表されている。
トーン高さは１(黒)〜１０(ライトブロンド)の範囲であり、一単位が一トーンに相当し；数字が高くなればなる程、色調は明るくなる。

本発明の他の主題は、次の工程：
ａ）本発明の組成物を、所望の着色及び明色化がなされるのに十分な時間、ケラチン繊維に適用し、
ｂ）場合によっては繊維をすすぎ、
ｃ）場合によってはシャンプーで繊維を洗浄してすすぎ、
ｄ）繊維を乾燥するか、又は乾燥するまで放置する、
ことを実施する、明色化効果を有するヒトのケラチン繊維の染色方法に関する。

本発明の主題は、上述した組成物を皮膚に適用し、ついで皮膚を乾燥させるか、又は乾燥するまで放置する、明色化効果を有する、色黒の皮膚を着色するための方法にある。
組成物に存在する種々の添加剤の性質及び含有量に関して上述した全ては有効であり、この部分では繰り返さない。
特に本発明の方法は、ヒトのケラチン繊維、特に人工的に染色された又は着色された毛髪、又は色黒の皮膚を処理するのに適している。
特に、本発明の方法で有利に処理され得る繊維は、６(ダークブロンド)以下、好ましくは４(チェスナットブラウン)以下のトーン高さを有する。
さらに、本発明で処理可能な色黒の皮膚は、ＣＩＥＬ Ｌ^★ａ^★ｂ^★系で測定されて４５以下、好ましくは４０以下の明度Ｌ^★を有する。

本発明の第１の実施態様では、明色化効果を伴う繊維の染色方法は、酸化剤の非存在下、酸化染料又はカップラーを含有しない組成物を用いて実施される。
本発明の第２の実施態様では、明色化効果を伴う繊維の染色方法は、酸化染料又はカップラーを含有しない組成物を用いるが、酸化剤(類)の存在下で実施される。

本発明のこれらの染色方法の第１の変形例では、上述した少なくとも一の組成物を、所望の着色及び明色化がなされるのに十分な時間、繊維、特に毛髪に適用し、ついで繊維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。
本発明におけるこれらの染色方法の第２の変形例は、上述した少なくとも一の組成物を、最終的なすすぎをすることなく、繊維、特に毛髪に適用する。
本発明の染色方法の第３の変形例において、該染色方法は、一方では、蛍光染料及び会合性ポリマーの他に、場合によっては少なくとも一の酸化ベース及び／又はカップラーを含有する本発明の組成物、他方では、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一の酸化剤を含有せしめてなる組成物を別々に保管し、ついで、使用時にそれらを混合することからなる予備工程を含み、ついで、該混合物を所望する着色がなされるのに十分な時間ケラチン繊維、特に毛髪に適用し、その後繊維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させる。

繊維、特に毛髪を着色し、また明色化効果を得るのに必要な時間は、約５〜６０分、特に約５〜約４０分である。
着色し、明色化効果を得るのに必要な温度は、一般的に室温(１５〜２５℃)〜８０℃、特に１５〜４０℃である。

本発明の他の主題は、本発明の組成物を収容している少なくとも一の区画と、少なくとも一の酸化剤を含有する組成物を収容している少なくとも一の他の区画を具備する、明色化効果を伴う、ケラチン繊維、特に毛髪を染色するための多区画具にある。この多区画具は、繊維に所望の混合物を塗布可能な手段を具備したもの、例えば仏国特許第２５８６９１３号に記載されている多区画具であってよい。

本発明の組成物がケラチン繊維、例えばチェスナットブラウンの毛髪の処理に使用されるならば、該組成物により次の結果が達成可能であることを記しておくべきである：
４００〜７００ナノメートルの範囲の波長の可視光線を放射した場合の毛髪の反射率を測定し、波長の関数としての反射率曲線を、本発明の組成物で処理された毛髪と未処理の毛髪とで比較すると、５００〜７００ナノメートルの範囲の波長において、処理された毛髪に相当する反射率曲線は、未処理の毛髪に相当するものよりも高いことが見出された。
このことは、５００〜７００ナノメートル、好ましくは５４０〜７００ナノメートルの範囲の波長において、処理された毛髪に相当する反射率曲線が未処理の毛髪に相当する反射率曲線よりも高い少なくとも一の範囲が存在することを意味する。「〜より高い」なる用語は、反射率の少なくとも０．０５％、好ましくは少なくとも０．１％の差を意味する。
しかしながら、５００〜７００ナノメートル、好ましくは５４０〜７００ナノメートルの範囲の波長において、処理された繊維に相当する反射率曲線が、未処理の繊維に相当する反射率曲線と重なり合っているか、又はそれ以下である一又は複数の範囲が存在することを示唆している。
好ましくは、処理された毛髪の反射率曲線と未処理の毛髪の反射率曲線との差異が最大になる波長は、５００〜６５０ナノメートルの範囲の波長、好ましくは５５０〜６２０ナノメートルの範囲の波長にある。

加えて、好ましくは、本発明の組成物により、ＣＩＥＬ Ｌ^★ａ^★ｂ^★系で測定して、６以上の変数ｂ^★を有し、ｂ^★／ａ^★の絶対値の比率が、以下に記載する選択試験に従い１．２を超える色調に毛髪及び皮膚を明色化することができる。

選択試験
チェスナットブラウンのケラチン繊維、特に毛髪に、チェスナットブラウンの繊維１グラム当たり組成物１０グラムの割合で組成物を適用する。繊維全てに行き渡るように、組成物を展伸する。組成物を放置して、室温(２０〜２５℃)で２０分間作用させる。ついで、繊維を水ですすぎ、ラウリルエーテル硫酸塩ベースのシャンプーで洗浄する。続いて乾燥する。次に、繊維の分光比色的特性を測定し、Ｌ^★ａ^★ｂ^★座標を決定する。
ＣＩＥＬ Ｌ^★ａ^★ｂ^★系では、ａ^★及びｂ^★は２つの色軸を示し：ａ^★は緑／赤の色軸を示し(＋ａ^★は赤、−ａ^★は緑である)、ｂ^★は青／黄の色軸を示し(＋ｂ^★は黄、−ｂ^★は青である)；ａ^★及びｂ^★の値がゼロに近い値はグレーの色調に相当する。

次の実施例は本発明を例証することを意図したものであり、その範囲を限定するものではない。
実施例
蛍光化合物

９３ｇの２-ピコリンを、１１０℃のジメチルホルムアミド中で５時間、１２０ｇの１,６-ジブロモヘキサンと反応させる。
沈殿生成物を回収し、濾過する。
上述にて得られた１０９ｇの生成物をメタノールに溶解させ、８２．８２ｇのｐ-ジメチルアミノベンズアルデヒドを、ピロリジンの存在下、２回に分けて添加する。
ついで、混合物を３０分間放置する。
沈殿形態の生成物を回収する。
質量分析：２６６
元素分析：Ｃ:６２．４３％；Ｈ:６．４０％；Ｂｒ:２３．０７％；Ｎ:８．０９％
式は次の通りである：Ｃ_３６Ｈ_４４Ｎ_４・２Ｂｒ

組成物

パーセンテージは活性物質の重量として表される。
(*)会合性ポリウレタン誘導体
(**)会合性ポリビニルラクタム誘導体
着色
組成物を２０分の放置時間、天然のチェスナットブラウンの毛髪(トーン高さ４)の束に適用する。
ついで毛髪の束をすすぎ、フードにて３０分乾燥させる。
毛髪の束に、顕著な明色化効果が観察された。

Claims (44)

1. 化粧品的に許容可能な媒体に、該媒体に溶解する少なくとも一の蛍光染料と、会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ポリビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される少なくとも一の会合性ポリマーとを含有せしめてなる組成物であって；蛍光剤として、ピリジニウム環のアルキル基がメチル又はエチル基を表し、ベンゼン環のアルキル基がメチル基を表し、対イオンがハロゲン化物である２-[２-(４-ジアルキルアミノ)フェニルエテニル]-１-アルキルピリジニウムを含有しないことを特徴とする組成物。
2. 会合性ポリマーが、カチオン性、非イオン性、アニオン性又は両性であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 会合性ポリウレタンがアニオン性であり、α,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸型モノマーから誘導される少なくとも一の単位を含有していることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 会合性ポリウレタンがカチオン性であり、次の一般式(Ｉａ)：
   Ｒ-Ｘ-(Ｐ)_ｎ-[Ｌ-(Ｙ)_ｍ]_ｒ-Ｌ'-(Ｐ')_ｐ-Ｘ'-Ｒ' (Ｉａ)
   [上式中：
   Ｒ及びＲ'は同一でも異なっていてもよく、疎水性基又は水素原子を表し；
   Ｘ及びＸ'は同一でも異なっていてもよく、Ｌ''基、又は疎水性基を担持していてもよいアミン官能基を含む基を表し；
   Ｌ、Ｌ'及びＬ''は同一でも異なっていてもよく、ジイソシアナートから誘導される基を表し；
   Ｐ及びＰ'は同一でも異なっていてもよく、疎水性基を担持していてもよいアミン官能基を含む基を表し；
   Ｙは親水性基を表し；
   ｒは１〜１００、好ましくは１〜５０、特に１〜２５の整数であり；
   ｎ、ｍ及びｐは互いに独立して、０〜１０００の範囲であり；
   少なくとも１つのプロトン化又は第４級化アミン官能基と少なくとも１つの疎水性基を含有する分子である]
   に相当するものであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
5. 会合性ポリウレタンが、非イオン性ポリエーテルポリウレタンであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
6. 会合性セルロース誘導体がカチオン性であり、疎水性基で第４級化されたヒドロキシエチルセルロース又はセルロースから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
7. 会合性セルロース誘導体が非イオン性であり、疎水性基で変性されたヒドロキシエチルセルロースから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
8. 会合性ポリビニルラクタム誘導体がカチオン性であり：
   −ａ）ビニルラクタム又はアルキルビニルラクタム型の少なくとも一のモノマー；
   −ｂ）次の構造(ＩＩ)又は(ＩＩＩ)：
   

   

   [上式中：
   Ｘは酸素原子又はＮＲ_６基を示し、
   Ｒ_１及びＲ_６は互いに独立して、水素原子、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_５アルキル基を示し、
   Ｒ_２は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基を示し、
   Ｒ_３、Ｒ_４及びＲ_５は互いに独立して、水素原子、直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_３０アルキル基、又は次の式(ＩＶ)：
   -(Ｙ_２)_ｒ-(ＣＨ_２-ＣＨ(Ｒ_７)-Ｏ)_ｘ-Ｒ_８ (ＩＶ)
   の基を示し、
   Ｙ、Ｙ_１及びＹ_２は互いに独立して、直鎖状又は分枝状のＣ_２-Ｃ_１６アルキレン基を示し、
   Ｒ_７は水素原子、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４アルキル基、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を示し、
   Ｒ_８は水素原子、又は直鎖状又は分枝状のＣ_１-Ｃ_３０アルキル基を示し、
   ｐ、ｑ及びｒは互いに独立して、０値又は１値のいずれかを示し、
   ｍ及びｎは互いに独立して、０〜１００の範囲の整数を示し、
   ｘは１〜１００の範囲の整数を示し、
   Ｚは有機酸又は無機酸アニオンを示し、
   但し：
   −Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５又はＲ_８の少なくとも一の置換基は直鎖状又は分枝状のＣ_９-Ｃ_３０アルキル基を示し、
   −ｍ又はｎが０以外である場合、ｑは１に等しく、
   −ｍ又はｎが０に等しい場合、ｐ又はｑは０に等しい]
   の少なくとも一のモノマー；
   を含むことを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
9. 会合性ポリビニルラクタム誘導体が非イオン性であり、少なくとも一の脂肪鎖を有する疎水性モノマーとビニルピロリドンとのコポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
10. 会合性不飽和多塩基酸誘導体が、オレフィン性不飽和カルボン酸型の少なくとも１つの親水性単位と不飽和カルボン酸の(Ｃ_１０-Ｃ_３０)アルキルエステル型の少なくとも１つの疎水性単位を含むアニオン性ポリマーであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
11. 会合性不飽和多塩基酸誘導体が、α,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸、α,β-モノエチレン性不飽和カルボン酸とオキシアルキレン化脂肪アルコールのエステルをモノマーとして含むアニオン性ポリマーであることを特徴とする、請求項１又は２に記載の組成物。
12. カルボン酸が、アクリル酸又はメタクリル酸であることを特徴とする、請求項１０又は１１に記載の組成物。
13. 会合性ポリマーの含有量が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％の範囲にあることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の組成物。
14. 中和されていてもよい蛍光染料が、少なくとも０．００１ｇ／ｌ、特に少なくとも０．５ｇ／ｌ、好ましくは少なくとも１ｇ／ｌ、さらに好ましい実施態様では少なくとも５ｇ／ｌまで１５〜２５℃の温度で化粧品用媒体に溶解することを特徴とする、請求項１ないし１３のいずれか１項に記載の組成物。
15. 蛍光染料がオレンジ領域の染料であることを特徴とする、請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の組成物。
16. 蛍光染料が、５００〜６５０ナノメートルの範囲の波長、好ましくは５５０〜６２０ナノメートルの範囲の波長の最大反射率を生じることを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の組成物。
17. 蛍光染料が、次のファミリー：ナフタルイミド類；カチオン性又は非カチオン性のクマリン類；キサンテノジキノリジン類；アザキサンテン類；ナフトラクタム類；アズラクトン類；オキサジン類；チアジン類；ジオキサジン類；アゾ、アゾメチン又はメチン型のポリカチオン性蛍光染料の、単独物又は混合物に属する蛍光染料から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の組成物。
18. 蛍光染料が、次の構造
    

    

    [上式中：
    Ｒ_１及びＲ_２は同一でも異なっていてもよく：
    ・水素原子；
    ・少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；
    ・アリール又はアリールアルキル基であって、アリール基が６つの炭素原子を有し、アルキル基が１〜４の炭素原子を有し；アリール基が、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する一又は複数の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよいもの；
    を表し；
    ・またＲ_１及びＲ_２は、窒素原子と共に複素環を形成するように結合していてもよく、また一又は複数の他のヘテロ原子を有していてもよく、ここで複素環は、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよく；
    ・さらにＲ_１又はＲ_２は、窒素原子と該窒素原子を担持するフェニル基の炭素原子の一つを有する複素環に含まれていてもよく；
    Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、水素原子又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基を表し；
    Ｒ_５は同一でも異なっていてもよく、少なくとも一のヘテロ原子が挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基、ハロゲン原子又は水素原子を表し；
    Ｒ_６は同一でも異なっていてもよく、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；ハロゲン原子；水素原子を表し；
    Ｘは：
    ・少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、２〜１４の炭素原子を有するアルケニル基、又は１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；
    ・少なくとも一のハロゲン原子；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアミノアルキル基；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜１４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよい、５-又は６員の複素環基；
    ・少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基、又は少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基で離間していてもよい縮合又は非縮合の芳香族又は二芳香族基；
    ・ジカルボニル基；
    を表し、
    ・またＸ基は一又は複数のカチオン電荷を担持可能であり；
    ａは０又は１と等しく；
    Ｙ⁻は同一でも異なっていてもよく、有機又は無機アニオンを表し；
    ・ｎは、少なくとも２に等しく、多くとも蛍光化合物に存在するカチオン電荷の数に等しい整数である]
    を有する染料により形成される群から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。
19. 蛍光染料が、組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜２０重量％、特に０．０５重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％の濃度で存在していることを特徴とする、請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
20. 非イオン性、カチオン性又はアニオン性の、一又は複数の付加的な非蛍光直接染料をさらに含有していることを特徴とする、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。
21. 付加的な直接染料が、ニトロベンゼン染料、アゾ染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、ベンゾキノン染料、フェノチアジン染料、インジゴイド染料、キサンテン染料、フェナントリジン染料、フタロシアニン染料、及びトリアリールメタン系染料、又はそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項２０に記載の組成物。
22. 付加的な直接染料が、組成物の全重量に対して０．０００５重量％〜１２重量％、好ましくは０．００５重量％〜６重量％であることを特徴とする、請求項２０又は２１に記載の組成物。
23. 明色化染色シャンプーの形態をしていることを特徴とする、請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の組成物。
24. パラ-フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類及び複素環ベース、又はそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩から選択される、少なくとも一の酸化ベースを含有していることを特徴とする、請求項１ないし２３のいずれか１項に記載の組成物。
25. 酸化ベースが、組成物の全重量に対して０．０００５重量％〜１２重量％、特に０．００５重量％〜６重量％であることを特徴とする、請求項２４に記載の組成物。
26. メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、メタ-ジフェノール類、及び複素環カップラー、又はそれらの酸又はアルカリ剤との付加塩から選択される少なくとも一のカップラーを含有していることを特徴とする、請求項２４又は２５に記載の組成物。
27. カップラーが組成物の全重量に対して０．０００１重量％〜１０重量％、特に０．００５重量％〜５重量％であることを特徴とする、請求項２６に記載の組成物。
28. 請求項１ないし２７のいずれか１項に記載の組成物と、少なくとも一の酸化剤を含有していることを特徴とする使用準備が整った組成物。
29. 酸化剤が、過酸化水素、過酸化尿素、臭素酸アルカリ金属塩、過ホウ酸塩及び過硫酸塩等の過酸塩、二電子又は四電子オキシドレダクターゼ及びペルオキシダーゼ等の酵素から選択されることを特徴とする、請求項２８に記載の組成物。
30. 次の工程：
    ａ）請求項１ないし２９のいずれか１項に記載の組成物を、所望の着色及び明色化がなされるのに十分な時間、ヒトのケラチン繊維に適用し、
    ｂ）場合によっては繊維をすすぎ、
    ｃ）場合によってはシャンプーで繊維を洗浄してすすぎ、
    ｄ）繊維を乾燥するか、又は乾燥するまで放置する、
    を実施することを特徴とする、明色化効果を有するヒトのケラチン繊維の染色方法。
31. 一方では、請求項１ないし２２及び請求項２４ないし２７のいずれか１項に記載の組成物、他方では、化粧品的に許容可能な媒体に、少なくとも一の酸化剤を含有せしめてなる組成物を別々に保管し、ついで、使用時にそれらを混合することからなる予備工程を含み、ついで、該混合物を所望する着色がなされるのに十分な時間繊維に適用し、その後繊維をすすぎ、場合によってはシャンプーで洗浄し、再度すすいで乾燥させることを特徴とする、請求項３０に記載の方法。
32. ６以下、好ましくは４以下のトーン高さを有する毛髪に、組成物を適用することを特徴とする、請求項３０又は３１に記載の方法。
33. ヒトのケラチン繊維が人工的に染色された又は着色されていることを特徴とする、請求項３０ないし３２のいずれか１項に記載の方法。
34. 請求項１ないし２２のいずれか１項に記載の組成物を皮膚に適用し、ついで皮膚を乾燥させるか、又は乾燥するまで放置することを特徴とする、明色化効果を有する色黒の皮膚の着色方法。
35. 請求項１ないし２２及び２４ないし２７のいずれか１項に記載の組成物を収容する少なくとも一の区画と、少なくとも一の酸化剤を含有する組成物を収容する少なくとも一の他の区画を具備する、ケラチン繊維を染色及び明色化するための多区画具。
36. 化粧品的に許容可能な媒体に、該媒体に溶解する少なくとも一の蛍光染料、及び会合性ポリウレタン誘導体、会合性セルロース誘導体、会合性ポリビニルラクタム誘導体、及び会合性不飽和多塩基酸誘導体から選択される少なくとも一の会合性ポリマーを含有せしめてなる組成物の、明色化効果を伴うケラチン物質の染色のための使用。
37. 蛍光染料がオレンジの領域の染料であることを特徴とする、請求項３６に記載の使用。
38. 蛍光染料が、５００〜６５０ナノメートルの範囲の波長、好ましくは５５０〜６２０ナノメートルの範囲の波長に最大反射率を至らしめることを特徴とする、請求項３６又は３７に記載の使用。
39. 蛍光染料が、次のファミリー：ナフタルイミド類；カチオン性又は非カチオン性のクマリン類；キサンテノジキノリジン類；アザキサンテン類；ナフトラクタム類；アズラクトン類；オキサジン類；チアジン類；ジオキサジン類；アゾ、アゾメチン又はメチン型のモノカチオン性又はポリカチオン性蛍光着色料の単独物又は混合物に属する蛍光染料から選択されることを特徴とする、請求項３６ないし３８のいずれか１項に記載の使用。
40. 蛍光染料が、次の構造
    

    

    [上式中：
    Ｒ_１及びＲ_２は同一でも異なっていてもよく：
    ・水素原子；
    ・少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子、好ましくは１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；
    ・アリール又はアリールアルキル基であって、アリール基が６つの炭素原子を有し、アルキル基が１〜４の炭素原子を有し；アリール基が、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する一又は複数の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよいもの；
    を表し；
    ・またＲ_１及びＲ_２は、窒素原子と共に複素環を形成するように結合していてもよく、また一又は複数の他のヘテロ原子を有していてもよく、ここで複素環は、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、好ましくは１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよく；
    ・さらにＲ_１又はＲ_２は、窒素原子と該窒素原子を担持するフェニル基の炭素原子の一つを有する複素環に含まれていてもよく；
    Ｒ_３及びＲ_４は同一でも異なっていてもよく、水素原子又は１〜４の炭素原子を有するアルキル基を表し；
    Ｒ_５は同一でも異なっていてもよく、少なくとも一のヘテロ原子が挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基、ハロゲン原子又は水素原子を表し；
    Ｒ_６は同一でも異なっていてもよく、少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；ハロゲン原子；水素原子を表し；
    Ｘは：
    ・少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよく、及び／又は少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を有する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、２〜１４の炭素原子を有するアルケニル基、又は１〜１４の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基；
    ・少なくとも一のハロゲン原子；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアミノアルキル基；少なくとも一のヘテロ原子で置換されていてもよい、１〜１４の炭素原子を有する少なくとも一の直鎖状又は分枝状のアルキル基で置換されていてもよい、５-又は６員の複素環基；
    ・少なくとも一のヘテロ原子及び／又は少なくとも一のへテロ原子を担持する基が置換されるか及び／又は挿入されていてもよい、１〜１０の炭素原子を有する少なくとも一のアルキル基、又は少なくとも一のハロゲン原子で置換されていてもよいアリール基、１〜４の炭素原子を有するアルキル基で離間していてもよい縮合又は非縮合の芳香族又は二芳香族基；
    ・ジカルボニル基；
    を表し、
    ・またＸ基は一又は複数のカチオン電荷を担持可能であり；
    ａは０又は１と等しく；
    Ｙ⁻は同一でも異なっていてもよく、有機又は無機アニオンを表し；
    ・ｎは、少なくとも２に等しく、多くとも蛍光化合物：
    

    

    (上式中、Ｒはメチル又はエチル基を表し；Ｒ'はメチル基を表し、Ｘ⁻は塩化物、ヨウ化物、スルファート、メトスルファート、アセタート又はペルクロラート等のアニオンを表す)に存在するカチオン電荷の数に等しい整数である]
    を有する染料により形成される群から選択されることを特徴とする、請求項３６ないし３９のいずれか１項に記載の使用。
41. 蛍光染料が、組成物の全重量に対して、０．０１重量％〜２０重量％、特に０．０５重量％〜１０重量％、好ましくは０．１重量％〜５重量％の濃度で存在していることを特徴とする、請求項３６ないし４０のいずれか１項に記載の使用。
42. 会合性ポリマーの含有量が、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜１０重量％、特に０．１重量％〜５重量％の範囲にあることを特徴とする、請求項３６ないし４１のいずれか１項に記載の使用。
43. ケラチン物質が、人工的に染色された又は着色されたケラチン繊維、特に毛髪、又は色黒の皮膚であることを特徴とする、請求項３６ないし４２のいずれか１項に記載の使用。
44. 毛髪が６以下、好ましくは４以下のトーン高さを有することを特徴とする、請求項４３に記載の使用。