JP2004307509A - 脂肪酸グリセリド、アルコール、および特定のシリコーン乳化剤を含有する安定な化粧品組成物 - Google Patents

脂肪酸グリセリド、アルコール、および特定のシリコーン乳化剤を含有する安定な化粧品組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】 脂肪酸または脂肪酸の混合物の任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドを少なくとも一つ含む組成物を、大量のＣ２−Ｃ３モノアルコールの存在下で安定化する。
【解決手段】 以下の式（Ｉ）：
【化１】
Figure 2004307509

（式中、ａは０から４００までの範囲の整数であり、ｂは０から５０までの範囲の整数であり、かつ、ａとｂは同時に０に等しくなることはなく、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立してＣ１−Ｃ６アルキル基または基：-(ＣＨ２)ｘ-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｙ-(ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２)ｚ-ＯＲ４を示し、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の少なくとも一つがアルキル基以外であり、Ｒ４は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、またはＣ２−Ｃ４アシル基を示し、ｘは０から６の範囲の整数であり、ｙは１から３０の範囲の整数であり、ｚは０から３０の範囲の整数である）の少なくとも一つのシリコーン乳化剤を使用する。
【選択図】 なし

Description

本発明は、脂肪酸グリセリド、モノアルコール、および特定のシリコーン乳化剤を含有する油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションの形態の組成物に関する。この組成物は、特に、化粧品および／または皮膚科学の分野で用いることができる。
油相に分散された水相を含む油中水型（Ｗ／Ｏ）エマルションからなる化粧品または皮膚科学組成物を用いることは一般的である。これらのエマルションは、油性連続相を含み、かくして、皮膚表面に液体皮膜を形成することを可能にし、その結果、表皮を介した水分損失を妨げ、外部からの攻撃から皮膚を保護する。かくして、これらのエマルションは、皮膚を保護および滋養するのに特に適しているだけでなく、化粧品のあらゆる通常の適用にも適している。これは、その組成物に含まれる活性剤に依存する。
しかしながら、Ｗ／Ｏエマルション形態のクリームは、油相が外相であるため、皮膚に適用した際に、かなり脂っぽい感触を与えるという欠点を有する。かくして、これらのクリームは、あまりに脂っぽいために、脂性の肌に用いることができないため、一般的には乾燥肌に用いられる。さらに、Ｗ／Ｏエマルションは、新鮮さ（フレッシュネス）の感覚を全く与えず、一般的にはあまりに油分が豊富なため、夏の間や暑い気候の国では使用できない。
これらの欠点を解消するために、高いアルコール含有率のエマルションを調製することが試みられてきた。新鮮さを与えると共に、これらのエマルションは、さらなる利点、例えば皮膚へのよりよい浸透、および遙かにゲル化された、透明な外観を有する。
しかしながら、このアルコール含有率は、特に敏感肌の人の場合には、皮膚刺激の問題を生じうる寛容の理由からあまり高くできない。さらに、大量のアルコールの存在は、安定性もしくは通常用いられる他の原料との不適合性の観点からさらなる問題を生じうる。これは、特に、脂肪酸グリセリドまたはその誘導体のような一部の界面活性剤または軟化剤を用いる場合である。これらの試薬は、その本質的な特徴から、あるいは、溶剤として多くの商業的な原料に存在するために用いられる。このため、これらの原料を含む安定なＷ／Ｏエマルションを調製することは難しい。大量のエタノールの存在下では、かくして得られたエマルションは、経時的に劣った安定性を示し、時には、製造後直ぐに相分離を引き起こす傾向さえ有する。
EP-0838217 FR-2788058 FR-2781231 FR-2786693 FR-2758724
本願出願人は、偶然に、特定のシリコーン乳化剤の使用が、ある界面活性剤または軟化剤の存在下で大量のモノアルコールによって引き起こされる上記欠点を克服可能にすること、および経時的に安定な油中水型エマルションの形態の組成物を得ることを可能にすることを示した。
本発明の一つの主題は、
（ａ）脂肪相に分散された少なくとも一つの水性相、
（ｂ）任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化された、Ｃ６からＣ２２脂肪酸またはＣ６からＣ２２脂肪酸の混合物の少なくとも一つのグリセリド、
（ｃ）少なくとも一つのＣ２−Ｃ３モノアルコール、
（ｄ）以下の式（Ｉ）：
Figure 2004307509
 （式中、
ａは０から４００までの範囲の整数であり、
ｂは０から５０までの範囲の整数であり、かつ、
ａとｂは同時に０に等しくなることはなく、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立してＣ１−Ｃ６アルキル基または基：-(ＣＨ２)ｘ-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｙ-(ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２)ｚ-ＯＲ４を示し、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の少なくとも一つがアルキル基以外であり、
Ｒ４は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、またはＣ２−Ｃ４アシル基を示し、
ｘは０から６の範囲の整数であり、
ｙは１から３０の範囲の整数であり、
ｚは０から３０の範囲の整数である）
の少なくとも一つのシリコーン乳化剤
を含む化粧品組成物である。
本発明の好ましい実施態様によれば、式（Ｉ）の化合物において、各Ｒ１およびＲ３がメチル基を示し、Ｒ２が基-(ＣＨ２)ｘ-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｙ-(ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２)ｚ-ＯＲ４を示し、ここで、ａは３００から４００の範囲の整数であり、ｂは１から１０の範囲の整数であり、かつｙおよびｚは独立に選択された１０から２０の範囲の整数である。これらの化合物において、好ましくはＲ４は水素原子であり、かつｘが２から４の範囲の整数である。
本発明における使用に適した式（Ｉ）の化合物としては、Dow Corning社からDC5329、DC7439-146およびDC2-5695；およびShin-Etsu社からKF-6013、KF-6015、KF-6016およびKF-6017の商品名で市販されているジメチコーンコポリオールを挙げることができる。
化合物DC5329、DC7439-146およびDC2-5695は、式（I）において、Ｒ１およびＲ３がそれぞれＣＨ３基を示し、Ｒ２が基-(ＣＨ２)ｘ-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｙ-(ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２)ｚ-ＯＲ４を示し、ここでｘは２、ｚは０、Ｒ４はＨであり、かつ、それぞれａが２２、ｂが２、ｙが１２；ａが１０３、ｂが１０、ｙが１２；ａが２７、ｂが３、ｙが１２の化合物である。
特に、本発明の実施に関して、式（II）の化合物：
Figure 2004307509
 （式中、ａは３００から４００の範囲の整数であり、かつ、ｂは１から１０の範囲の整数である；好ましくはａが３９４であり、ｂが４である）
の化合物が好ましい。
前記シリコーン乳化剤は、本発明にかかる組成物中に、組成物の全重量に対して０．１から５重量％、好ましくは０．５から３重量％の量で存在することができる。
別の実施態様によれば、式（I）のシリコーン乳化剤が、以下の式（III）：
Figure 2004307509
 （式中、ｎは３から８の間の整数である）
のシクロメチコーンと組み合わされる。
特に、シクロテトラシロキサン（ｎ＝４）、シクロペンタシロキサン（ｎ＝５）、およびシクロヘキサシロキサン（ｎ＝６）を挙げることができる。シクロペンタシロキサンは、本発明の実施に特に適したシリコーンである。
前記シクロメチコーンは、組成物の全重量に対して５から４０重量％、好ましくは１０から３０重量％の範囲の量で存在することができる。
前記式（I）のシリコーン乳化剤と前記シクロメチコーンとの比率は、０．００２５から１、より好ましくは０．０１６から０．３の間の範囲である。
シリコーン乳化剤／シクロメチコーンの組み合わせとしては、以下のものを挙げることができる。
・Dow Corning社からDC3225Cの商品名で市販されている、式(II)の化合物、シクロテトラシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）；
・Dow Corning社からDC2 5225Cの商品名で市販されている、式(II)の化合物、シクロペンタシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）；
・Dow Corning社からDC5185Cの商品名で市販されている、式(II)の化合物、およびシクロペンタシロキサンの混合物（４３／５７重量比）；
本発明の特定の実施態様によれば、式（I）のシリコーン乳化剤／シクロメチコーン混合物は、製剤の単独の乳化系である。
本願明細書では、用語“脂肪酸のグリセリド”とは、グリセロールと脂肪酸のモノエステル、ジエステルおよびトリエステルの混合物を指し、用語“脂肪酸の混合物のグリセリド”とは、グリセロールと脂肪酸混合物とのモノエステル、ジエステルおよびトリエステルの混合物を意味する。
本発明の目的の脂肪酸または脂肪酸混合物のポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドは、ポリ（エチレン）グリコールおよび／またはポリ（プロピレン）グリコール、および、脂肪酸または脂肪酸混合物のモノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの混合物の誘導体の形態である。
本発明の好ましい態様では、任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化された脂肪酸グリセリドは、脂肪酸の混合物、特にカプリル酸とカプリン酸の混合物のグリセリドである。脂肪酸または脂肪酸混合物のポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドが特に好ましい。ポリエチレングリコール（４ＥＯまたは６ＥＯ）、およびカプリル酸およびカプリン酸モノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの混合物の誘導体が特に選択される。特に、Croda社から市販されているGlycerox 767を挙げることができる。
本発明にかかる組成物中の脂肪酸または脂肪酸の混合物の任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドの量は、組成物の全重量に対して、０．００１から２０重量％、好ましくは０．１から１０重量％、さらに好ましくは０．１から５重量％の範囲とすることができる。
本発明にかかる組成物中に存在するモノアルコールは、直鎖または分枝鎖中に２つまたは３つの炭素原子を含み、かくしてエタノール、プロパノールおよびイソプロパノールから選択することができる。エタノールを好ましく選択することができる。モノアルコールは、組成物の全重量に対して、５０重量％まで、好ましくは５から５０重量％、さらに好ましくは１０から４０重量％の範囲の量で存在する。
好ましくは、本発明にかかる組成物は、局所的ケアまたは処理用である。この場合、エマルションは、生理学的に許容できる媒体、すなわち皮膚、粘膜、爪、頭皮および／または髪と適合する媒体を含むべきである。さらに、好ましくは、少なくとも一つの活性剤を含み、かつ、その適用を、特に、皮膚および／または粘膜のケアおよび／またはメイクアップおよび／または抗日光保護、および皮膚疾患を処理するためのクリームの調製のための、頭皮、髪、爪および／または粘膜を含む皮膚の多くの化粧および／または皮膚科学処理に見出す。
好ましい実施態様によれば、本発明にかかる組成物は、少なくとも一つの脂溶性活性剤または脂肪組織を低減するのに直接的または間接的に有利な活性を有する薬剤を含む。これらの誘導体としては、ホスホジエステラーゼ阻害剤、植物抽出物および海産物の抽出物であって、阻害されるべきレセプターに作用するもの、例えばβ-２-ブロッカーおよびＮＰＹ-ブロッカー（特許EP-0838217に記載）、またはＬＤＬまたはＶＬＤＬレセプターの合成を阻害するもの、あるいはβレセプターおよびＧタンパクを刺激して、アデニルシクラーゼの活性化を誘導するのに活性なもの、Sedermaの特許FR-2788058およびFR-2781231に記載されているパラチロイドホルモンから誘導されたペプチド、またはFR2786693に記載されているペプチド、または脂質分解特性を有する別のペプチド、およびFR-2758724に記載されているようなプロタミンとその誘導体がある。
例えば、キサンチン誘導体、例えばカフェインとその誘導体、特にFR-2617401に記載されている１-ヒドロキシアルキルキサンチン、カフェインシトラート、テオフィリンとその誘導体、テオブロミン、アセフィリン、アミノフィリン、クロロエチルテオフィリン、ジプロフィリン、ジニプロフィリン、エタミフィリンとその誘導体、エトフィリンおよびプロキシフィリン；キサンチン誘導体を含む組み合わせ、例えばカフェインとシラノールとの組み合わせ（カフェインメチルシラントリオール誘導体）、および例えばcafeisilane Cの商品名でExsymol社から市販されている製品；キサンチン塩基を含む天然由来の化合物、特にカフェイン、例えば茶、コーヒー、ガラナ、マテ茶、コーラ（Cola nitida）の抽出物、特に８から１０％のカフェインを含むガラナフルーツ(Paulina sorbilis)の乾燥抽出物；Ma Huang(Ephedra plant)の様な植物の天然形態に特に見いだせるエフェドリンとその誘導体；Garcinia cambogiaの植物抽出物、Bupleurum chinensisの抽出物、climbing ivy（Hedera helix）の抽出物、arnica（Arnica montana L）、ローズマリー（Rosmarinus officinalis N）、マリゴールド（Calendula officinalis）、セージ（Salvia officinalis L）、チョウセンニンジン（Panax ginseng）、St. John's wort（Hypericum perforatum）、butcher's broom（Ruscus aculeatus L）、シモツケソウ（Filipendula ulmaria L）、orthosiphon（Orthosiphon stamincus Benth）、birch（Betula alba）、pumpwoodおよびargan treeの抽出物、イチョウの抽出物、トクサの抽出物、escinの抽出物、リン脂質と通常のトチノキの樹皮由来のプロアントシアニジンの複合体、cangzhuの抽出物、Chrysanthellum indicumの抽出物、ジオスゲニンまたはヘコゲニンのようなサポゲニン、それらの誘導体、およびそれらを含有する天然抽出物、特にワイルドヤム、Armeniacea属、Atractylodis platicodon、Sinom-menum、PharbitidisまたはFlemingiaの抽出物、コレウス、例えばC.forskohlii、C.blumei、C.esquirolii、C.scutellaroides、C.xanthantusおよびC.barbatusの抽出物、例えば６０％のフォルスコリンを含むColeus barbatusの根の抽出物、Ballotaの抽出物、Guioa、Davallia、Terminalia、Barringtonia、Trema、またはAntirobiaの抽出物、藻類または植物プランクトンの抽出物、例えばロジステロールまたはSecma社からPHYCOX75の商品名で市販されているLaminaria digitataの抽出物、特許FR-2782921に記載されているalga skeletonemaまたはFR-2774292に記載されている珪藻類を挙げることができる。
脂肪分解活性剤の量は、広範囲に変化させることができ、使用される活性剤の性質に依存する。一般的に、このスリム化活性剤は、組成物の全重量に対して０．００１から２０重量％、好ましくは０．１から１０重量％の範囲の濃度で存在する。
特定の実施態様では、本発明にかかる組成物は、ジオスゲニンに富んだDioscorea植物の抽出物、例えばヤマノイモの根から得られたものを少なくとも一つ含む。例えば、Sederma社からDioscholの商品名で市販されている、ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリルおよびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体／防腐剤／グリセロール中における溶液として市販されている、ヤマノイモ(Dioscorea opposita)の根の抽出物（１／９３．８／０．２／５）を選択することができる。
本発明にかかる組成物は、落屑を促進すること、または落屑または角質デスモソームの分解に関与する酵素に作用することができる落屑剤、保湿剤、脱色または着色促進剤、抗グリコシル化剤、ＮＯ合成酵素阻害剤、５α-還元酵素阻害剤、リシルおよび／またはプロリルヒドロキシラーゼ阻害剤、高分子の真皮または表皮合成の刺激および／またはそれらの分解を妨げるための薬剤、繊維芽細胞またはケラチノサイトの増殖刺激および／またはケラチノサイト分化刺激剤、筋弛緩剤、抗菌剤、テンショニング剤、抗汚染剤またはフリーラジカル捕捉剤、抗炎症剤、毛細管循環に作用する薬剤、および細胞のエネルギー代謝に作用する薬剤のような、化粧品に通常用いられる少なくとも一つの活性剤を含むこともできる。
これらの活性剤は、例えば、組成物の全重量に対して、０．０１から２０％、好ましくは０．１から５％、さらに好ましくは０．５から３％の範囲の濃度で存在することができる。
本発明の組成物は、周知のように、化粧品および／または皮膚科学において一般的なアジュバント、例えば、防腐剤、酸化防止剤、錯化剤、溶剤、香料、フィラー、スクリーニング剤、殺菌剤、消臭剤、染料および液体ベシクルをさらに含むこともできる。これらの種々のアジュバントの量は、当該技術分野で慣例的に用いられている量であり、例えば組成物の全重量の０．０１から２０％である。それらの性質に依存して、これらのアジュバントは、脂肪相または水相に導入され得る。
本発明にかかる組成物の油相は、乳化剤と任意に混合されたシリコーン油以外に、当業者に周知のあらゆる種類の油および脂肪物質、例えばアプリコット核油のような植物由来の油、動物由来の油、炭化水素ベース油、例えばイソヘキサデカン、イソドデカン、イソパラフィン、シリコーン油、フルオロ油および／または鉱油、精油、および香料、並びにこれらの油の混合物を含むことができる。
油相は、脂肪アルコールと脂肪酸のような他の脂肪性分を含むこともできる。
油相は、組成物の全重量に対して、５から４０重量％、好ましくは８から２２重量％、さらに好ましくは１２から２０重量％の範囲の量で本発明にかかる組成物中に存在する。
本発明にかかる組成物の別の利点は、組成物の安定性を害することなく大量の電解質を含有することができるという事実からもたらされる。
挙げることができる電解質の例は、一価、二価、または三価の金属塩、特にバリウム、カルシウム、ストロンチウム塩のようなアルカリ土類金属塩；ナトリウムおよびカリウム塩のようなアルカリ金属塩、マグネシウム、ベリリウム、イットリウム、ランタン、セリウム、プラセオジム、ネオジム、プロメチウム、サマリウム、ユーロピウム、ガドリニウム、テルビウム、ジスプロシウム、ホルミウム、エルビウム、ツリウム、イッテルビウム、ルテチウム、チチウム、スズ、亜鉛、マンガン、コバルト、ニッケル、鉄、銅、ルビジウム、アルミニウム、ケイ素、およびセレン塩、およびこれらの混合物を含む。
これらの塩を構成するイオンは、例えば、炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩、グリセロリン酸塩、ホウ酸塩、塩化物、臭化物、硝酸塩、酢酸塩、水酸化物、過硫酸塩、およびαヒドロキシ酸の塩（クエン酸塩、酒石酸塩、乳酸塩またはリンゴ酸塩）またはフルーツ酸の塩、あるいはアミノ酸塩（アスパラギン酸塩、アルギン酸塩、グリココール塩酸、またはフマル酸塩）から選択できる。
電解質は、好ましくはカルシウム、マグネシウム、およびナトリウム塩、特にその塩化物および硫酸塩、特に硫酸マグネシウム、あるいは少なくとも塩化マグネシウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム、塩化カルシウムおよび臭化マグネシウムを含む混合物から選択される塩であり、前記混合物は死海の塩に対応する。
電解質の濃度は、それが存在する場合、一般に、組成物の全重量に対して０．１から５重量％、好ましくは１から５重量％の範囲である。
また、本発明の主題は、上記組成物を皮膚、髪、爪、頭皮および／または粘膜に適用することを特徴とする、皮膚、髪、爪、頭皮および／または粘膜を処理する美容方法である。
本発明は、脂肪酸または脂肪酸の混合物の任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドを少なくとも一つ含む組成物を、大量のＣ２−Ｃ３モノアルコールの存在下で（このモノアルコールは当該組成物の全重量に対して５０重量％までを占めることができる）安定化するための、上記式（I）のシリコーン乳化剤の使用にも関する。この脂肪酸グリセリドは、特に、カプリル酸およびカプリン酸の混合物のモノ-、ジ-、およびトリグリセリドの混合物であり、これは任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化され、例えば、ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体である。
有利に、シリコーン乳化剤は、以下の式（III）：
Figure 2004307509
 （式中、ｎは３から８の整数である）
のシクロメチコーンと組み合わせられる。
本発明にかかる使用を実施するのに特に有利な組み合わせは、上記式（II）の化合物、シクロペンタシロキサン、および水（１０／８８／２の重量比）の混合物である。
以下の実施例は、その範囲を制限することなく本発明を例証する。場合により、化合物は化学名またはＣＴＦＡ名（国際化粧品成分辞典およびハンドブック(International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)）で記載する。
実施例Ａ：本発明に係る組成物の安定性の証明
この実施例の目的は、式（Ｉ）のシリコーン乳化剤を含む本発明にかかる組成物の安定性を証明することである。
組成物１から４のエマルションは、当業者に慣例的な方法で調製した。かくして得られた組成物を、Ｔ＝０、その後室温で２４時間後、４８時間後、および２ヶ月後、また４℃および４５℃で２ヶ月後の安定性について評価すべく観察した。
結果を、表１に纏めた（量は重量％で表されている）。
Figure 2004307509
（１）ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体であって、Croda社からGlycerox 767の商品名で市販されているもの、
（２）DC2 5225C：オキシエチレン化ポリオキシプロピレン化（１８ＥＯ／１８ＰＯ）ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）であって、Dow Corning社から市販されているもの、
（３）Pemulen TR2：架橋したアクリル酸／アルキルアクリラートコポリマー、
（４）カーボマー：エチルアセタート／シクロヘキサン混合物中において合成されたカルボキシビニルポリマー、
（５）Pecosil PSE：Phoenix Chemical社から市販されているジメチコーンＰＥＧ-７ホスファート。
アルコールを含まない組成物は安定であり（組成物２）、脂肪酸グリセリドを含まずにアルコールを含む組成物（組成物４）と同様である。組成物にアルコールが加えられると（組成物３）、エマルションが不安定になる。本発明にかかる式（I）の乳化剤の添加（組成物１のDC2 5225C）は、その安定性が組成物２および４の安定性に匹敵するエマルションをもたらす。
これらの結果は、式（I）のシリコーン乳化剤が、モノアルコールの存在下で、脂肪酸グリセリドを含む組成物を安定化することを可能にすることををはっきりと示している。さらに、かくして得られたエマルションは経時的に安定である。
実施例Ｂ：乳化剤による本発明にかかる組成物の安定性の比較
この実施例の目的は、他の公知の乳化剤と比較して、式（Ｉ）のシリコーン乳化剤を含む本発明にかかる組成物が、優れた安定性を有することを証明することである。
組成物１（実施例Ａの組成物１と同一）を、当業者に慣例的な方法で調製した。これは、脂肪酸グリセリド、エタノール、および本発明にかかる式（I）の乳化剤の組み合わせを含む。得られた組成物は、肉眼による観察および顕微鏡を用いた観察からわかるような、良好な安定性を示した。
同様に調製された組成物５から８は、慣例的に用いられる他のシリコーン中水型乳化剤を含む。以下の表２に纏めた結果からわかるように、これらの乳化剤を用いて得られたエマルションは安定でなく、観察の際に許容できる外観を有していなかった（量は重量パーセントで表されている）：
Figure 2004307509
Figure 2004307509
（１）ＰＥＧ-６カプリル酸／カプリン酸グリセリド：ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体、
（２）DC2 5225C：オキシエチレン化ポリオキシプロピレン化（１８ＥＯ／１８ＰＯ）ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）であって、Dow Corning社から市販されているもの、
（３）Abil EM 90：Dow Corning社から市販されているセチルジメチコーンコポリオール、
（４）カーボマー：エチルアセタート／シクロヘキサン混合物中において合成されたカルボキシビニルポリマー、
（５）グルカマートSSE-20：Amerchol社から市販されているＰＥＧ-２０メチルグルコースセスキステアラート、
（６）AMPS：アンモニアで部分的に中和されている高度に架橋したポリアミノメチルプロパンスルホン酸、
（７）Pemulen TR2：架橋したアクリル酸／アルキルアクリラートの架橋ポリマー、
（８）Montanov 68：SEPPIC社から市販されているセテアリルアルコールおよびセテアリルグルコシド、
（９）Pecosil PSE：Phoenix Chemical社から市販されているジメチコーンＰＥＧ-７ホスファート。
実施例Ｃ：アルコールの量および脂肪酸トリグリセリドの量に対する本発明にかかる組成物の安定性の比較：
先の実施例と同様に、組成物９から１１を調製した（量は重量パーセントで表されている）。組成物９は、１８．７重量％の脂肪酸グリセリドを含む。組成物１０は、３９．４５重量％のエタノールを含み、水は全く含まない。組成物１１は、１０重量％のシクロペンタシロキサンを含む。組成物１は、実施例ＡおよびＢのものと同一である。
表３：アルコールの量に対する乳化剤の安定性の証明
Figure 2004307509
（１）ＰＥＧ-６カプリル酸／カプリン酸グリセリド：ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体、
（２）DC2 5225C：オキシエチレン化ポリオキシプロピレン化（１８ＥＯ／１８ＰＯ）ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）であって、Dow Corning社から市販されているもの。
いずれの場合も、遠心後の観察および顕微鏡観察から満足できるものであることがわかった。
上記結果は、脂肪酸グリセリドの量が多くても（組成物９）、また、組成物が４０％近くのモノアルコールを含んでいても（組成物１０）、本発明にかかる式（Ｉ）のシリコーン乳化剤が、安定な組成物を得ることを可能にすることを示している。さらに、シクロメチコーンの量は、エマルションの安定性の決定要因ではない（組成物１１）。
実施例Ｄ：式（Ｉ）の乳化剤を含む組成物
Figure 2004307509
（１）Dioschol：混合物形態のDioscorea opposita（ワイルドヤム）の根の抽出物：ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体／防腐剤／グリセロール（１／９３．８／０．２／５重量比）であって、Sederma社から市販されているもの、
（２）DC2 5225C：オキシエチレン化ポリオキシプロピレン化（１８ＥＯ／１８ＰＯ）ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）であって、Dow Corning社から市販されているもの。
Figure 2004307509
（１）Dioschol：混合物形態のDioscorea opposita（ワイルドヤム）の根の抽出物：ポリエチレングリコール（６ＥＯ）とカプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体／防腐剤／グリセロール（１／９３．８／０．２／５重量比）であって、Sederma社から市販されているもの、
（２）DC2 5225C：オキシエチレン化ポリオキシプロピレン化（１８ＥＯ／１８ＰＯ）ポリジメチルシロキサン、シクロペンタシロキサン、および水の混合物（１０／８８／２重量比）であって、Dow Corning社から市販されているもの。
組成物１２から１８は、当業者にとって通常の方法で調製した：すなわち、水相と油相は加熱することなく別個に調製した。次いで水相を、激しく攪拌しながら油相に分散させた。かくして調製された全てのエマルションが、製造時において、および経時的に、満足できる安定性を有していた。

Claims (27)

  1. （ａ）脂肪相に分散された少なくとも一つの水性相、
    （ｂ）任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化された、Ｃ６からＣ２２脂肪酸またはＣ６からＣ２２脂肪酸の混合物の少なくとも一つのグリセリド、
    （ｃ）少なくとも一つのＣ２−Ｃ３モノアルコール、
    （ｄ）以下の式（Ｉ）：
    Figure 2004307509
     （式中、
    ａは０から４００までの範囲の整数であり、
    ｂは０から５０までの範囲の整数であり、かつ、
    ａとｂは同時に０に等しくなることはなく、
    Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、独立してＣ１−Ｃ６アルキル基または基：-(ＣＨ２)ｘ-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｙ-(ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２)ｚ-ＯＲ４を示し、基Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の少なくとも一つがアルキル基以外であり、
    Ｒ４は水素原子、Ｃ１−Ｃ３アルキル基、またはＣ２−Ｃ４アシル基を示し、
    ｘは０から６の範囲の整数であり、
    ｙは１から３０の範囲の整数であり、
    ｚは０から３０の範囲の整数である）
    の少なくとも一つのシリコーン乳化剤
    を含む化粧品組成物。
  2. 式（Ｉ）の化合物において、各Ｒ１およびＲ３がメチル基を示し、Ｒ２が基-(ＣＨ２)ｘ-(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｙ-(ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２)ｚ-ＯＲ４を示し、ここで、ａは３００から４００の範囲の整数であり、ｂは１から１０の範囲の整数であり、かつｙおよびｚは独立に選択された１０から２０の範囲の整数であることを特徴とする、請求項１記載の組成物。
  3. Ｒ４が水素原子であり、かつｘが２から４の範囲の整数であることを特徴とする、請求項２記載の組成物。
  4. 前記シリコーン乳化剤が、以下の式（II）：
    Figure 2004307509
     （式中、ａは３００から４００の範囲の整数であり、かつ、ｂは１から１０の範囲の整数である）
    によって表されることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 式（II）の化合物において、ａが３９４であり、ｂが４であることを特徴とする、請求項４記載の組成物。
  6. 前記シリコーン乳化剤が、本発明にかかる組成物中に、組成物の全重量に対して０．１から５重量％、好ましくは０．５から３重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１ないし５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 前記式（Ｉ）のシリコーン乳化剤が、以下の式（III）：
    Figure 2004307509
     （式中、ｎは３から８の間の整数である）
    のシクロメチコーンと組み合わされていることを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 前記シクロメチコーンが、シクロテトラシロキサン（ｎ＝４）、シクロペンタシロキサン（ｎ＝５）、およびシクロヘキサシロキサン（ｎ＝６）から選択されることを特徴とする、請求項７記載の組成物。
  9. 前記シクロメチコーンが、組成物の全重量に対して５から４０重量％、好ましくは１０から３０重量％の範囲の量で存在することを特徴とする、請求項７または８に記載の組成物。
  10. 前記式（I）のシリコーン乳化剤と前記シクロメチコーンとの比率が、０．００２５から１、より好ましくは０．０１６から０．３の間の範囲であることを特徴とする、請求項７ないし９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 前記乳化系が、式（II）の化合物、シクロペンタシロキサン、および水を、１０／８８／２の重量比で含む混合物であることを特徴とする、請求項７ないし１０のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 前記脂肪酸または脂肪酸の混合物のグリセリドが、ポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されていることを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか一項に記載の組成物。
  13. 任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化された脂肪酸グリセリドが、任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたカプリル酸とカプリン酸の混合物のグリセリドであることを特徴とする、請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記脂肪酸グリセリドが、ポリエチレングリコール（６ＥＯ）と、カプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体であることを特徴とする、請求項１３記載の組成物。
  15. 脂肪酸または脂肪酸の混合物の任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドが、組成物の全重量に対して、０．００１から２０重量％、好ましくは０．１から１０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項１ないし１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 前記モノアルコールが、組成物の全重量に対して、５０重量％までの範囲の量で存在することを特徴とする、請求項１ないし１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 前記モノアルコールがエタノールであることを特徴とする、請求項１ないし１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 少なくとも一つの脂肪分解活性剤、または脂肪組織を低減するのに直接的または間接的に有利な活性を有する薬剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１ないし１７のいずれか一項に記載の組成物。
  19. 前記脂肪分解活性剤が、カフェインとその誘導体、カフェインシトラート、テオフィリンとその誘導体、テオブロミン、アセフィリン、アミノフィリン、クロロエチルテオフィリン、ジプロフィリン、ジニプロフィリン、エタミフィリンとその誘導体、エトフィリン、プロキシフィリン、エフェドリンとその誘導体、カフェインとシラノールとの組み合わせ、キサンチン塩基を含む天然由来の化合物、例えば茶、コーヒー、ガラナ、マテ茶、コーラ（Cola nitida）の抽出物；ガルシニア カンボジアの植物抽出物、Bupleurum chinensisの抽出物、climbing ivy（Hedera helix）、アルニカ（Arnica montana L）、ローズマリー（Rosmarinus officinalis N）、マリゴールド（Calendula officinalis）、セージ（Salvia officinalis L）、チョウセンニンジン（Panax ginseng）、セイヨウオトギリソウ（Hypericum perforatum）、ブッチャーズ・ブルーム（Ruscus aculeatus L）、シモツケソウ（Filipendula ulmaria L）、オルトシフォン（Orthosiphon stamincus Benth）、カバノキ（Betula alba）、pumpwoodおよびアルガンツリーの抽出物、イチョウの抽出物、トクサの抽出物、escinの抽出物、リン脂質と通常のトチノキの樹皮由来のプロアントシアニジンの複合体、カンズーの抽出物、Chrysanthellum indicumの抽出物、ジオスゲニンまたはヘコゲニンのようなサポゲニン、それらの誘導体、およびそれらを含有する天然抽出物、特にワイルドヤム、Armeniacea属、Atractylodis platicodon、Sinom-menum、ケンゴシまたはエノキマメ属の抽出物、コレウス、例えばC.forskohlii、C.blumei、C.esquirolii、C.scutellaroides、C.xanthantusおよびC.barbatusの抽出物、Ballotaの抽出物、Guioa、シノブ、ターミナリア、バーリングトニア、Trema、またはAntirobiaの抽出物、藻類または植物プランクトンの抽出物、例えばロジステロールまたはラミナリア ディジタータの抽出物、skeletonema algaおよびdiatomaceous earthesから選択されることを特徴とする、請求項１８記載の組成物。
  20. 前記脂肪分解活性剤が、ワイルドヤムの根から得られたジオスゲニンの豊富なヤマノイモ科植物の抽出物であることを特徴とする、請求項１９記載の組成物。
  21. 脂肪分解活性剤が、組成物の全重量に対して０．００１から２０重量％、好ましくは０．１から１０重量％の範囲の濃度で存在することを特徴とする、請求項１８ないし２０のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 落屑を促進すること、または落屑または角質デスモソームの分解に関与する酵素に作用することができる落屑剤、保湿剤、脱色または着色促進剤、抗グリコシル化剤、ＮＯ合成酵素阻害剤、５α-還元酵素阻害剤、リシルおよび／またはプロリルヒドロキシラーゼ阻害剤、高分子の真皮または表皮合成を刺激するためおよび／またはそれらの分解を妨げるための薬剤、繊維芽細胞またはケラチノサイトの増殖刺激および／またはケラチノサイト分化刺激剤、筋弛緩剤、抗菌剤、テンショニング剤、抗汚染剤またはフリーラジカル捕捉剤、抗炎症剤、脂肪分解活性剤または脂肪組織を低減するのに直接的または間接的に有利な活性を有する薬剤、毛細管循環に作用する薬剤、および細胞のエネルギー代謝に作用する薬剤から選択される、化粧品に通常用いられる少なくとも一つの活性剤を含むことを特徴とする、請求項１ないし２１のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 脂肪酸または脂肪酸の混合物の任意にポリオキシエチレン化および／またはポリオキシプロピレン化されたグリセリドを含む組成物を、当該組成物の全重量に対して５０重量％までの範囲の量のＣ２−Ｃ３モノアルコールの存在下で、安定化するための、請求項１に記載の式（Ｉ）のシリコーン乳化剤の使用。
  24. 前記シリコーン乳化剤が、以下の式（III）：
    Figure 2004307509
     （式中、ｎは３から８の整数である）
    のシクロメチコーンと組み合わされることを特徴とする、請求項２３記載の使用。
  25. 前記乳化系が請求項４記載の式（II）の化合物、シクロペンタシロキサン、および水を１０／８８／２の重量比で含む混合物であることを特徴とする、請求項２３または２４に記載の使用。
  26. 前記脂肪酸グリセリドが、ポリエチレングリコール（６ＥＯ）と、カプリル酸およびカプリン酸モノ-、ジ-およびトリグリセリドの混合物の誘導体であることを特徴とする、請求項２３ないし２５のいずれか一項に記載の使用。
  27. 請求項１ないし２２のいずれか一項に記載の組成物を、皮膚、髪、爪、頭皮および／または粘膜に適用することを特徴とする、皮膚、髪、爪、頭皮および／または粘膜を処理する美容方法。
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