JP2004307370A

JP2004307370A - プロアントシアニジンを含む組成物

Info

Publication number: JP2004307370A
Application number: JP2003101060A
Authority: JP
Inventors: Tomoya Takahashi; 知也高橋; Ayako Kamimura; 彩子神村
Original assignee: Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Current assignee: KH Neochem Co Ltd
Priority date: 2003-04-04
Filing date: 2003-04-04
Publication date: 2004-11-04

Abstract

【課題】本発明の目的は、優れた育毛効果を有するプロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを含有する組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明は、プロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを含有する組成物等を提供する。
【選択図】なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、育毛剤等として有用なプロアントシアニジンを含有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、プロアントシアニジンを含む育毛剤が知られている（特許文献１、特許文献２、特許文献３参照）。また、グルタミン誘導体の育毛作用が知られている（特許文献４参照）。
【０００３】
【特許文献１】
国際公開第９６／００５６１号パンフレット
【０００４】
【特許文献２】
特開２０００−２０１６５０号公報
【０００５】
【特許文献３】
特開２００１−１３１０２７号公報
【０００６】
【特許文献４】
特開平６−３２７２６号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、優れた育毛効果を有するプロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを含有する組成物を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明は、以下（１）〜（１３）を提供する。
（１）プロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを含有する組成物。
（２）ヒドロキシプロリンが、シス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、シス−４−ヒドロキシ−Ｄ−プロリン、シス−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、シス−３−ヒドロキシ−Ｄ−プロリン、トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、トランス−４−ヒドロキシ−Ｄ−プロリン、トランス−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンおよびトランス−３−ヒドロキシ−Ｄ−プロリンからなる群より選ばれるヒドロキシプロリンである（１）記載の組成物。
（３）ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体のアシル部分が、炭素数２〜２３のアシルである、（１）または（２）記載の組成物。
（４）ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体がＮ−アセチルヒドロキシプロリンである（１）または（２）記載の組成物。
（５）ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩の濃度が全組成物中の０．０１〜２０重量％である（１）〜（４）のいずれかに記載の組成物。
（６）グルタミンのＮ−アシル化誘導体のアシル部分が、炭素数２〜２３のアシルである（１）記載の組成物。
（７）グルタミンのＮ−アシル化誘導体がＮ−アセチルグルタミンである（１）記載の組成物。
（８）グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩の濃度が全組成物中の０．０１〜２０重量％である（１）および（６）〜（８）のいずれかに記載の組成物。
（９）プロアントシアニジンの濃度が全組成物中の０．０１〜２０重量％である（１）〜（８）のいずれかに記載の組成物。
（１０）プロアントシアニジンがブドウ属、リンゴ属、オオムギ属、カキ属、ココヤシ属、カカオ属、マツ属、コケモモ属、フラガリア属、インゲン属またはナンキンマメ属に属する植物由来のものである（１）〜（９）のいずれかに記載の組成物。
（１１）（１）〜（１０）のいずれかに記載の組成物を含有する育毛剤。
（１２）（１）〜（１０）のいずれかに記載の組成物を含有する化粧品。
（１３）（１）〜（１０）のいずれかに記載の組成物を含有する医薬。
【０００９】
【発明の実施の形態】
プロアントシアニジンとしては、例えば、下記の一般式（Ｉ）で表されるフラバン−７−オール誘導体が２個以上結合した化合物群等があげられる。
【００１０】
【化１】

【００１１】
（式中、Ｒ^３およびＲ^４は、同一または異なって、水素、水酸基、ガロイルオキシ基またはグルコピラノシルオキシ基を表し、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８およびＲ^９は、同一または異なって、水素または水酸基を表す）
一般式（ＩＩ）で表されるフラバン−７−オール誘導体の好ましい具体例としては、カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、エピガロカテキン、アフゼレチン、エピアフゼレチン等があげられる。
【００１２】
プロアントシアニジンにおいては、該フラバン−７−オール誘導体の炭素が他の該フラバン−７−オール誘導体の炭素と単結合または酸素原子を介したエーテル結合（エーテル結合の場合、該フラバン−７−オール誘導体の水酸基の部分を介している場合もある）等で結合されており、この結合に係わる炭素は、結合可能なものであれば、どの炭素でもあってもよい。また、該フラバン−７−オール誘導体の構造単位は、各々、同一であっても異なっていてもよい。
【００１３】
プロアントシアニジンにおける該フラバン−７−オール誘導体間の結合の形態の一例を以下の一般式（ＩＩ−ａ）、一般式（ＩＩ−ｂ）、および一般式（ＩＩ−ｃ）により示す。
【００１４】
【化２】

【００１５】
【化３】

【００１６】
【化４】

【００１７】
（式中、Ｒ^３ａ、Ｒ^４ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^３ｃ、Ｒ^４ｃ、Ｒ^３ｄ、Ｒ^４ｄ、Ｒ^３ｅ、Ｒ^４ｅ、Ｒ^３ｆおよびＲ^４ｆは、同一または異なって、水素、水酸基、ガロイルオキシ基またはグルコピラノシルオキシ基を表し、Ｒ^５ａ、Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、Ｒ^８ａ、Ｒ^９ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^５ｂ、Ｒ^７ｂ、Ｒ^８ｂ、Ｒ^９ｂ、Ｒ^５ｃ、Ｒ^６ｃ、Ｒ^７ｃ、Ｒ^８ｃ、Ｒ^９ｃ、Ｒ^２ｄ、Ｒ^５ｄ、Ｒ^６ｄ、Ｒ^７ｄ、Ｒ^８ｄ、Ｒ^９ｄ、Ｒ^５ｅ、Ｒ^６ｅ、Ｒ^７ｅ、Ｒ^８ｅ、Ｒ^９ｅ、Ｒ^２ｆ、Ｒ^５ｆ、Ｒ^７ｆ、Ｒ^８ｆおよびＲ^９ｆは、同一または異なって、水素または水酸基を表す）
プロアントシアニジンとしては、該フラバン−７−オール誘導体の構造単位を、好ましくは２〜１０個、さらに好ましくは２〜４個もつものが使用される。
【００１８】
フラバン−７−オール誘導体の２量体としては、例えばエピカテキン−（４β→８）−カテキン等のエピカテキンとカテキンの結合体、エピカテキン−（４β→６）−エピカテキン、エピカテキン−（４β→８）−エピカテキン（プロシアニジンＢ−２）等のエピカテキンの２量体、カテキン−（４α→８）−カテキン等のカテキンの２量体等があげられ、フラバン−７−オール誘導体の３量体としては、例えばエピカテキン−（４β→８）−エピカテキン−（４β→８）−エピカテキン、エピカテキン−（４β→８）−エピカテキン−（４β→６）−エピカテキン等のエピカテキンの３量体、カテキン−（４α→８）−カテキン−（４α→８）−カテキン等のカテキンの３量体、エピカテキン−（４β→８）−エピカテキン−（４β→８）−カテキン等のエピカテキンとカテキンの混合３量体等があげられる。
【００１９】
また、本発明においては、前記で説明した化合物に没食子酸やグルコース、ラムノース等の糖類が付加した化合物もプロアントシアニジンの概念に含まれる。
本発明において、プロアントシアニジンは、種々の光学異性体等の異性体をもつが、それら全ておよびそれらの混合物も本発明に適用可能である。
プロアントシアニジンは、ブドウ属、リンゴ属、オオムギ属、カキ属、ココヤシ属、カカオ属、マツ属、コケモモ属、フラガリア属、インゲン属、ナンキンマメ属等に属するブドウ、リンゴ、オオムギ、カキ、ヤシ、カカオ、マツ、ブルーベリー、イチゴ、アズキ、ピーナッツ等の各種の植物から抽出精製して得られる他、それらの抽出物の発酵産物、例えばワイン、リンゴ酒、ビール等から、またそれらを精製することによっても得られる。
【００２０】
植物からの抽出精製は、次のような公知の方法で行うことができる。
原料である植物の果実、種子、葉、茎、根、根茎等を、適当な時期に採取した後、そのままか、通常空気乾燥等の乾燥工程に付し、抽出原料とする。
上記の乾燥した植物体からプロアントシアニジンの抽出を行う場合は、公知の方法［ケミカルアンドファーマシューティカルブリテン（Ｃｈｅｍｉｃａｌ＆ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ），３８：３２１８（１９９０）および同，４０：８８９−８９８（１９９２）］を参考にして行うことができる。すなわち、原料を粉砕もしくは細切した後、溶媒を用いて抽出を行う。抽出溶媒としては、水、エタノール、メタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類等の親水性もしくは親油性の溶媒を、単独でまたは混合溶媒として用いることができる。抽出温度は、通常、０〜１００℃、好ましくは５〜５０℃である。
【００２１】
抽出時間は、通常、１時間以上１０日間程度であり、溶媒量は、乾燥原料あたり通常１〜３０倍重量、好ましくは５〜１０倍重量である。抽出操作は、攪拌によっても浸漬放置によってもよい。抽出操作は、必要に応じて２〜３回繰り返してもよい。
上記の操作で得られた粗抽出液から不溶性残渣を濾過もしくは遠心分離により取り除いた抽出液、または植物の搾汁液や樹液からのプロアントシアニジンの精製方法（精製方法Ａ）は、公知の生薬の分離精製方法であればどのようなものでもよいが、二相溶媒分配法、カラムクロマトグラフィー法、分取高速液体クロマトグラフィー法等を単独でまたは組み合わせて用いることが好ましい。例えば二相溶媒分配法としては、前記の抽出液から油溶性成分や色素をＮ−ヘキサン、石油エーテル等により抽出除去する方法、該抽出液からＮ−ブタノール、メチルエチルケトン等の溶媒と水との分配により、溶媒相へプロアントシアニジンを回収する方法等があげられる。カラムクロマトグラフィー法としては、担体としてアンバーライトＩＲ−１２０Ｂ、アンバーライトＩＲＡ−４０２等を用いるイオン交換カラムクロマトグラフィー法、担体として順相系シリカゲル、逆相系シリカゲル、ダイヤイオンＨＰ−２０、セパビーズＳＰ−２０７等を用いる吸着カラムクロマトグラフィー法、担体としてセファデックスＬＨ−２０等を用いるゲル濾過法等があげられ、これらを単独でまたは組み合わせて反復して使用することができる。分取高速液体クロマトグラフィー法としては、オクタデシルシリカ等を用いる逆相系のカラムを用いる方法、シリカゲル等を用いる順相系のカラムを用いる方法等があげられる。
【００２２】
上記精製方法により、塩類等水溶性のイオン性物質、糖類、多糖類等の非イオン性物質、油分、色素等が粗抽出液から除去され、プロアントシアニジンが精製される。
また、ブドウ種子抽出プロアントシアニジンは、アクタデルマトヴェネレオロジカ（ストックホルム）［ＡｃｔａＤｅｒｍ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．（Ｓｔｏｃｋｈ．）］，７８，４２８（１９９８）等に記載の方法に準じて精製することにより得ることができる。
【００２３】
プロアントシアニジンの合成法による製造方法としては、エピカテキンまたはカテキンの２量体の製造方法がジャーナルオブケミカルソサエティーパーキントランサクションＩ（ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ：ＰｅｒｋｉｎＴｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓＩ）：１５３５〜１５４３（１９８３）に記載されており、該文献に記載の方法またはそれに準じて合成することができる。
【００２４】
プロアントシアニジンを含む植物抽出物のアルコール発酵産物は、次のような公知の方法で得ることができる。すなわち、ワイン、リンゴ酒等の単発酵式発酵酒の場合は、果汁を酵母によりアルコール発酵させて製造する。例えば、ブドウ果汁からの赤ワインの製造では、ブドウ果実を粉砕し酸化防止剤を加えた後、酒母を２〜５％添加し、７〜１０日間主発酵させる。次いで圧搾して果皮および沈殿物を除き、発酵栓をつけた洋だるに移して、約１０℃で残糖０．２％以下まで後発酵を行う。酒石、タンニン、タンパク質等の沈殿物をおりびきし、さらに数年間貯蔵熟成させて製造する。また、ビールのような複発酵式発酵酒の場合は、穀物の澱粉を原料とし、まずアミラーゼによる糖化を行い、次いでアルコール発酵させて製造する。例えば、オオムギを主原料としたビールの製造では、麦芽と水から麦汁を作り、酵母を加えて発酵させる。７〜１０℃で１０日間主発酵を行い、貯蔵タンクに移して、０〜２℃で６０日間後発酵を行わせる。後発酵終了後、濾過または加熱殺菌を行い目的の発酵産物を得る。
【００２５】
上記のアルコール発酵産物からのプロアントシアニジンの精製方法としては、前記精製方法Ａで例示したのと同様の方法があげられる。
上記精製方法により、塩類等水溶性のイオン性物質、糖類、多糖類等の非イオン性物質、油分、色素等がアルコール発酵産物から除去される結果、プロアントシアニジンを精製することができる。
【００２６】
プロアントシアニジンを本発明の組成物中の成分として用いる場合、プロアントシアニジンは、一種でまたは二種以上混合してもよい。
具体的な例としては、ブドウ種子抽出物プロアントシアニジン、赤ワイン抽出精製物、リンゴ由来プロアントシアニジン、マツ由来プロアントシアニジン、精製プロアントシアニジンオリゴマー等があげられる。
【００２７】
本発明の組成物において、プロアントシアニジンの含有量は、用途等により特に限定されないが、例えば、育毛剤、化粧品、医薬等の用途の組成物では、組成物の総量（全成分の総重量）に対して、好ましくは０．０１〜２０重量％であり、より好ましくは０．１〜５重量％、さらに好ましくは０．１〜１重量％である。
【００２８】
ヒドロキシプロリンは、コラーゲン中の主要構成アミノ酸成分として、また、エラスチンの構成アミノ酸成分として自然界に広く存在する。天然に存在するヒドロキシプロリンとしては、プロリンがＤ体かＬ体か、水酸基の位置が３位か４位か、およびその立体異性体がシス体かトランス体かによって、８種類の立体異性体が知られているが、本発明の組成物においては、いずれも使用でき、中でも、トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンが好ましく使用される。
【００２９】
ヒドロキシプロリンは、ブタやウシ等の動物由来のコラーゲンを酸加水分解し、常法により精製しても取得することができるが、本発明で用いるヒドロキシプロリンとしては、動物由来のウイルスやプリオン等の混入のない、微生物を用いて製造したヒドロキシプロリンが好ましい。
ここで微生物としては、アミコラトプシス（Ａｍｙｃｏｌａｔｏｐｓｉｓ）属、ダクチロスポランジウム（Ｄａｃｔｙｌｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ）属およびストレプトマイセス（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）属から選ばれる属に属する微生物由来のプロリン３位水酸化酵素またはプロリン４位水酸化酵素遺伝子を導入された微生物等を用いることができる。アミコラトプシス属、ダクチロスポランジウム属およびストレプトマイセス属から選ばれる属に属する微生物由来のプロリン３位水酸化酵素またはプロリン４位水酸化酵素遺伝子の微生物への導入は、モレキュラークローニングアラボラトリーマニュアルセカンドエディション（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＣｌｏｎｉｎｇ，ＡＬａｂｏｒａｔｏｒｙＭａｎｕａｌ，ＳｅｃｏｎｄＥｄｉｔｉｏｎ），コールドスプリングハーバーラボラトリープレス（ＣｏｌｄＳｐｒｉｎｇＨａｒｂｏｒＬａｂｏｒａｔｏｒｙＰｒｅｓｓ）（１９８９）、カレントプロトコールズインモレキュラーバイオロジー（ＣｕｒｒｅｎｔＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ），ジョンウィリーアンドサンズ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ）（１９８７−１９９７）等に記載の方法に準じて行うことができる。
【００３０】
また、例えば、トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンは、アミコラトプシス属またはダクチロスポランジウム属より単離したプロリン４位水酸化酵素（特開平７−３１３１７９号公報等）を用い製造することができ、また、シス−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンは、ストレプトマイセス属より単離したプロリン３位水酸化酵素（特開平７−３２２８８５号公報等）を用い製造することもできる〔バイオインダストリー（Ｂｉｏｉｎｄｕｓｔｒｙ），１４，３１（１９９７）等〕。
【００３１】
本発明で用いるヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体のアシル部分としては、例えば、炭素数２〜２３の直鎖または分岐状のアシルがあげられ、より具体的には、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、デカノイル、エイコサノイル、トリコサノイル等があげられるが、中でも、アセチルまたはプロピオニルが好ましい。
【００３２】
ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体は、公知の方法により製造することができる。
すなわち、例えば、好ましくは炭素数１〜２２のアルキル基を有する脂肪酸の活性誘導体（酸無水物、酸塩化物等）を用い、ヒドロキシプロリンを水性媒体中または有機溶媒中でＮ−アシル化することにより調製できる。
【００３３】
得られたヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体は、結晶化、クロマトグラフィー等の通常の精製法を用いて精製することができる。
ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体の塩における塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム等のアンモニウム塩、モルホリン等の付加した有機アミン付加塩等があげられる。
【００３４】
ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体の塩を取得したいとき、ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体が塩の形で得られるときはそのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られるときは、ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体を適当な溶媒に溶解または懸濁し、相当する塩基を加えて単離、精製すればよい。
【００３５】
本発明の組成物において、ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩は、単独でまたは混合して用いることができる。
本発明の組成物において、ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩の含有量は、目的とする効果等に応じて広い範囲で増減することができるが、例えば、本発明の組成物を育毛剤、化粧品、医薬等の用途に使用する場合、組成物の総量（全成分の総重量）に対して、好ましくは０．０１〜２０重量％であり、より好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好ましくは０．１〜３重量％である。
【００３６】
本発明で用いるグルタミンのＮ−アシル化誘導体のアシル部分としては、例えば、炭素数２〜２３の直鎖または分岐状のアシルがあげられ、より具体的には、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、デカノイル、エイコサノイル、トリコサノイル等があげられるが、中でも、アセチルまたはプロピオニルが好ましい。
【００３７】
グルタミンのＮ−アシル化誘導体は、公知の方法により製造することができる。
すなわち、例えば、好ましくは炭素数１〜２２のアルキル基を有する脂肪酸の活性誘導体（酸無水物、酸塩化物等）を用い、グルタミンを水性媒体中または有機溶媒中でＮ−アシル化することにより調製できる。
【００３８】
得られたグルタミンのＮ−アシル化誘導体は、結晶化、クロマトグラフィー等の通常の精製法を用いて精製することができる。
グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体の塩における塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アンモニウム、テトラメチルアンモニウム等のアンモニウム塩、モルホリン等の付加した有機アミン付加塩等があげられる。
【００３９】
グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体の塩を取得したいとき、グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体が塩の形で得られるときはそのまま精製すればよく、また、遊離の形で得られるときは、グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体を適当な溶媒に溶解または懸濁し、相当する塩基を加えて単離、精製すればよい。
【００４０】
本発明の組成物において、グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩の含有量は、目的とする効果等に応じて広い範囲で増減することができるが、例えば、本発明の組成物を育毛剤、化粧品、医薬等の用途に使用する場合、組成物の総量（全成分の総重量）に対して、好ましくは０．０１〜２０重量％であり、より好ましくは０．０５〜５重量％、さらに好ましくは０．１〜３重量％である。
【００４１】
以下、本発明の育毛剤について説明する。
本発明の育毛剤の剤型としては、プロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを配合しうる剤型であればどのような剤型を用いることもできる。例えば、適当な基剤と配合して液状または固形状の育毛剤として用いることができる。
【００４２】
液状または固形状の育毛剤型としては、ヘヤーリキッド、ヘヤートニック、ヘヤーローション等の液状剤型、軟膏、ヘヤークリーム等の固形状剤型があげられ、各々好適な基剤に本発明に用いられるプロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを添加し、常法により製造することができる。
【００４３】
液状剤型に好適な基剤としては、育毛剤に通常使用されているもの、例えば精製水、エチルアルコール、多価アルコール類等があげられ、必要により添加剤を添加してもよい。
多価アルコールとしては、グリセロール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール等があげられる。
【００４４】
添加剤としては、界面活性剤、ビタミン類、消炎剤、殺菌剤、ホルモン剤、生薬エキス、チンキ類、清涼剤、保湿剤、角質溶解剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、香料等があげられる。
界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン（８）オレイルエーテル、ポリオキシエチレン（１０）オレイルエーテル、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（１０）、ポリオキシエチレン（３０）グリセリルモノステアレート、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン（３０）グリセリル、モノオレイン酸ポリオキシエチレン（２０）ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、モノオレイン酸ヘキサグリセリン、モノラウリン酸ヘキサグリセリン、ポリオキシエチレン還元ラノリン、ポリオキシエチレン（２０）ラノリンアルコール、ポリオキシエチレン（２５）グリセリルピログルタミン酸イソステアリン酸ジエステル、Ｎ−アセチルグルタミンイソステアリルエステル等があげられる。
【００４５】
ビタミン類としては、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、Ｄ−パントテニルアルコール、パントテニルエチルエーテル、ビオチン、塩酸ピリドキシン、リボフラビン、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール等があげられる。
消炎剤としては、グリチルリチン酸ジカリウム、β−グリチルレチン酸、アラントイン、塩酸ジフェンヒドラミン、グアイアズレン、１−メントール等があげられる。
【００４６】
殺菌剤としては、トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル、ヒノキチオール、トリクロサン、クロルヘキシジングルコン酸塩、フェノキシエタノール、レゾルシン、イソプロピルメチルフェノール、アズレン、サリチル酸、ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム、感光素３０１号、モノニトログアヤコールナトリウム等があげられる。
【００４７】
ホルモン剤としては、エチニルエストラジオール、エストロン、エストラジオール等があげられる。
生薬エキスとしては、センブリエキス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、アロエエキス、キナエキス等があげられる。
チンキ類として、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、カンタリスチンキ等があげられる。
【００４８】
清涼剤としては、トウガラシチンキ、１−メントール、カンフル等があげられる。
保湿剤としては、Ｌ−ピロリドンカルボン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸、冬虫夏草抽出物、サフラン抽出物等があげられる。
角質溶解剤としては、レゾルシン、サリチル酸、乳酸等があげられる。
【００４９】
酸化防止剤としては、ブチルヒドロキシアニソール、イソプロピルガレート、没食子酸プロピル、エリソルビン酸等があげられる。
金属イオン封鎖剤としては、エチレンジアミンテトラアセテートまたはその塩等があげられる。
香料としては、オレンジ油、レモン油、ベルガモット油、ライム油、レモングラス油、ラベンダー油等の天然香料およびメントール、ローズオキサイド、リナロール、シトラール、酢酸リナリル等の合成香料があげられる。
上記の液状剤型を噴霧剤として用いるときは、可燃ガス、不燃ガス等を用いることができる。可燃ガスとしては、ＬＰＧ（液化石油ガス）、ジメチルエーテル等があげられ、不燃ガスとしては、窒素ガス、炭酸ガス等があげられる。
【００５０】
固体状剤型の基剤としては、ワセリン、固形パラフィン、植物油、鉱物油、ラノリン、ろう類、マクロゴール等があげられ、必要により前記の添加剤、レシチン等の乳化剤、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール等を添加してもよい。
本発明の育毛剤の投与量は年齢、体重、症状、治療効果、投与方法、処理時間等により異なるが、例えば、成人一人当たり、一回にプロアントシアニジンとして、好ましくは、０．１ｍｇ〜１０００ｍｇ、より好ましくは１ｍｇ〜５００ｍｇ、さらに好ましくは１ｍｇ〜１００ｍｇ、ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩として、好ましくは０．１ｍｇ〜１０００ｍｇ、より好ましくは０．５ｍｇ〜５００ｍｇ、さらに好ましくは１ｍｇ〜３００ｍｇ、グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩として、好ましくは０．１ｍｇ〜１０００ｍｇ、より好ましくは０．５ｍｇ〜５００ｍｇ、さらに好ましくは１ｍｇ〜３００ｍｇが一日一回から数回、経皮投与される。
【００５１】
本発明の化粧品は、プロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩に、化粧品に使用される一般的な原料、例えば、固形油・半固形油、液体油、保湿剤、エモリエント剤、界面活性剤、水溶性高分子、油溶性高分子、有機または無機顔料、有機粉体、紫外線吸収剤、消炎剤、清涼剤、防腐剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤（クエン酸緩衝溶液等）、殺菌剤、ビタミン類、生薬類・生薬成分、皮膚柔軟剤、香料、色素、エタノール、精製水等を添加し、常法により製造することができる。
【００５２】
本発明の化粧品の形態としては、例えば、化粧水、美容液、乳液、クリーム、パック、育毛トニック、シャンプー等があげられる。
本発明の医薬の形態としては、錠剤、カプセル剤、粉末、丸剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、シロップ剤、トローチ剤等があげられる。
本発明の医薬は、プロアントシアニジン、ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩、および必要に応じてその他の医薬に有効な成分を含有し、通常、賦形剤を用いて、常法により製剤化される。賦形剤としては、ソルビトール、ラクトース、グルコース、乳糖等の糖類、デキストリン、澱粉、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム等の無機物、結晶セルロース、蒸留水、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油、綿実油等があげられるが、一般に使用されている賦形剤であればいずれも用いることができる。製剤化する際には、結合剤、滑沢剤、分散剤、懸濁剤、乳化剤、希釈剤、緩衝剤、抗酸化剤、細菌抑制剤等の添加剤を用いてもよい。
【００５３】
次に、本発明の実施の形態について、実施例、試験例、参考例により具体的に示す。
【００５４】
【実施例】
以下において、（Ｗ／Ｗ）は、（重量／重量）を表し、（Ｖ／Ｖ）は、（容量／容量）を表す。
実施例１：組成物１（育毛トニック１）

（調製法）
油相成分および水相成分をそれぞれ室温で均一にし、水相を油相に攪拌しながら加え、組成物１（育毛トニック１）を調製した。
【００５５】
また、上記組成物において、Ｎ−アセチル−トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンの代わりに精製水を加えて、組成物２（対照育毛トニック）として調製した。
実施例２：組成物３（育毛トニック２）

（調製法）
油相成分および水相成分をそれぞれ室温で均一にし、水相を油相に攪拌しながら加え、組成物３（育毛トニック２）を調製した。
実施例３：組成物４（育毛トニック３）

（調製法）
油相成分および水相成分をそれぞれ室温で均一にし、水相を油相に攪拌しながら加え、組成物４（育毛トニック３）を調製した。
実施例４：組成物５（育毛トニック４）

（調製法）
油相成分および水相成分をそれぞれ室温で均一にし、水相を油相に攪拌しながら加え、組成物５（育毛トニック４）を調製した。
次に本発明の育毛剤の作用について、試験例により具体的に示す。
【００５６】
試験例１：ヒト臨床試験
（１）試験方法
本発明の組成物の脱毛症に対する有効性を評価するために、実施例で得た組成物１〜３を被検組成物としてボランティア４５人に使用してもらい臨床効果を検討した。ボランティアとしては、２５歳から６０歳までの頭部に脱毛症以外の疾患を有していない健康な男子４５人を採用した。なお、組成物１（育毛トニック１）および組成物３（育毛トニック２）の対照組成物として、組成物２（対照育毛トニック）を用いた。
【００５７】
前記のボランティア４５人を、年齢、脱毛進行度、脱毛タイプ等の背景因子に偏りがないように、組成物１使用群１５人、組成物２使用群１５人および組成物３使用群１５人に分離した。臨床試験は、６ヶ月の間、組成物１（育毛トニック１）、組成物３（育毛トニック２）または組成物２（対照育毛トニック）を１回に２ｍｌずつ１日２回使用させることにより行った。
【００５８】
（２）評価方法
１．写真撮影
試験開始前および試験終了時に上方および後方から頭部の写真撮影を行い、写真から効果を４段階のランク（著効、改善、変化なし、悪化）に分けて判定した。
２．皮膚科医診断
試験開始前および試験終了時に皮膚科医により、塗布部位の毛の量および毛の太さについて検討してもらい、効果を判定した。また、塗布部位において、炎症等の副作用が生じているか否かについても検査してもらった。
【００５９】
（３）結果
写真判定の結果を第１表に、皮膚科医診断の結果を第２表に示した。
【００６０】
【表１】

【００６１】
【表２】

【００６２】
第１表に示したように、写真判定では、組成物１投与群の８６．７％、組成物３投与群の８０％（対照の組成物２投与群では６０％）が「著効」または「改善」を示した。
また、第２表に示したように、皮膚科医診断において、毛の量では組成物１投与群の８６．７％、組成物３投与群の８６．７％（対照の組成物２投与群では６６．７％）が「著しく増加」または「やや増加」、毛の太さでは組成物１投与群の８０％、組成物２投与群の７３．３％（対照の組成物２投与群では６０％）が「太くなる」と診断された。また、副作用の生じた被検者はいなかった。
【００６３】
参考例１：リンゴジュースからのプロシアニジンＢ−２［エピカテキン−（４β→８）−エピカテキン］の精製方法
リンゴジュース２１１２０ｋｇを、水で平衡化したダイヤイオンＨＰ−２０樹脂（三菱化学社製）を充填したカラム（径６０ｃｍ×長さ８８．５ｃｍ：２５０Ｌ体積）に通塔し、１０００Ｌの脱塩水および５００Ｌの１５％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液でカラムを洗浄した。次に、５００Ｌの４５％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液で目的物を溶出させた。この溶出物を乾固し、９４５０ｇの乾固物を得た。
【００６４】
この乾固物の１４６５ｇを２５％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液に溶解し、２５％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液で平衡化したセファデックスＬＨ−２０（ファルマシア製）を充填したカラム（径１８ｃｍ×長さ３９．３ｃｍ：１０Ｌ体積）に通塔し、２０Ｌの２５％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液、２０Ｌの５０％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液で順次カラムを洗浄後、２０Ｌの７５％（Ｖ／Ｖ）メタノール水溶液で目的物を溶出させ、溶出物を乾固し、２３３ｇの乾固物を得た。
【００６５】
この乾固物の１１６ｇを脱塩水に溶解した後、分取高速液体クロマトグラフィー（１５０ｍｍφ×１０００ｍｍ：ＯＤＳカラム、メタノール／０．０００１％酢酸水溶液＝１２／８８）で目的物を分離した。このようにして、１６．５ｇのプロシアニジンＢ−２（純度９４％以上）を得た。得られたプロシアニジンＢ−２の^１Ｈ−ＮＭＲ、^１３Ｃ−ＮＭＲおよびマススペクトルは標品のものと一致した。
【００６６】
参考例２：ブドウ種子からのプロアントシアニジン（ブドウ種子由来プロアントシアニジン）の精製
アクタデルマトヴェネレオロジカ（ストックホルム）［ＡｃｔａＤｅｒｍ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．（Ｓｔｏｃｋｈ．）］，７８，４２８（１９９８）に記載の方法により、シャルドネ種ブドウ種子よりプロアントシアニジンの抽出および精製操作を行い、平均重合度３．５、プロアントシアニジン構成単量体あたりのガロイル化率２５％（モル比）のブドウ種子由来プロアントシアニジンを得た。ガロイル化率および平均重合度は、アクタデルマトヴェネレオロジカ（ストックホルム）［ＡｃｔａＤｅｒｍ．Ｖｅｎｅｒｅｏｌ．（Ｓｔｏｃｋｈ．）］，７８，４２８（１９９８）に記載の方法に準じて求めた。
【００６７】
【発明の効果】
本発明により、優れた育毛効果を有するプロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを含有する組成物が提供される。

Claims

プロアントシアニジンとヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩あるいはグルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩とを含有する組成物。
ヒドロキシプロリンが、シス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、シス−４−ヒドロキシ−Ｄ−プロリン、シス−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、シス−３−ヒドロキシ−Ｄ−プロリン、トランス−４−ヒドロキシ−Ｌ−プロリン、トランス−４−ヒドロキシ−Ｄ−プロリン、トランス−３−ヒドロキシ−Ｌ−プロリンおよびトランス−３−ヒドロキシ−Ｄ−プロリンからなる群より選ばれるヒドロキシプロリンである請求項１記載の組成物。
ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体のアシル部分が、炭素数２〜２３のアシルである、請求項１または２記載の組成物。
ヒドロキシプロリンのＮ−アシル化誘導体がＮ−アセチルヒドロキシプロリンである請求項１または２記載の組成物。
ヒドロキシプロリンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩の濃度が全組成物中の０．０１〜２０重量％である請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
グルタミンのＮ−アシル化誘導体のアシル部分が、炭素数２〜２３のアシルである請求項１記載の組成物。
グルタミンのＮ−アシル化誘導体がＮ−アセチルグルタミンである請求項１記載の組成物。
グルタミンもしくはそのＮ−アシル化誘導体またはその塩の濃度が全組成物中の０．０１〜２０重量％である請求項１および６〜８のいずれかに記載の組成物。
プロアントシアニジンの濃度が全組成物中の０．０１〜２０重量％である請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
プロアントシアニジンがブドウ属、リンゴ属、オオムギ属、カキ属、ココヤシ属、カカオ属、マツ属、コケモモ属、フラガリア属、インゲン属またはナンキンマメ属に属する植物由来のものである請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物を含有する育毛剤。
請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物を含有する化粧品。
請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物を含有する医薬。