JP2004256410A - パーマネントウェーブ剤 - Google Patents
パーマネントウェーブ剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004256410A JP2004256410A JP2003047125A JP2003047125A JP2004256410A JP 2004256410 A JP2004256410 A JP 2004256410A JP 2003047125 A JP2003047125 A JP 2003047125A JP 2003047125 A JP2003047125 A JP 2003047125A JP 2004256410 A JP2004256410 A JP 2004256410A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- permanent wave
- hair
- agent
- wave agent
- permanent waving
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 54
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 22
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920002000 Xyloglucan Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229920001491 Lentinan Polymers 0.000 claims abstract description 7
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229940115286 lentinan Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 5
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 108010001062 polysaccharide-K Proteins 0.000 claims description 11
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 12
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 abstract description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 8
- 229920001543 Laminarin Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract description 2
- DBTMGCOVALSLOR-VPNXCSTESA-N laminarin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1O[C@@H]1[C@@H](O)C(O[C@H]2[C@@H]([C@@H](CO)OC(O)[C@@H]2O)O)O[C@H](CO)[C@H]1O DBTMGCOVALSLOR-VPNXCSTESA-N 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 7
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 4
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 2
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 2
- 230000001024 immunotherapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- QMDPAEWMWMZYOS-YWSMWOPSSA-N (2R,3S,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy-1-[(3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]hexan-1-one Chemical compound C[C@@H]1OC([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O)C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO QMDPAEWMWMZYOS-YWSMWOPSSA-N 0.000 description 1
- FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,4r,5r,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5r,6s)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1[C@@H](CO)O[C@@H](OC2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-URKRLVJHSA-N 0.000 description 1
- QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(C)CO QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCAFFIUDCLGFLS-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-sulfanylacetate Chemical compound OCCCOC(=O)CS GCAFFIUDCLGFLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 229920002498 Beta-glucan Polymers 0.000 description 1
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 102000008949 Histocompatibility Antigens Class I Human genes 0.000 description 1
- 108010088652 Histocompatibility Antigens Class I Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical group C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 240000000599 Lentinula edodes Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L adenosine triphosphate disodium Chemical compound [Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037380 skin damage Effects 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【効果】毛母細胞を活性化し、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能である。既に傷んだ毛髪や頭皮を治癒する効果もある。
【選択図】 なし
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、毛母細胞を活性化すると共に、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能なパーマネントウェーブ剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
一般に、パーマネントウェーブは2液を混合することで行われる。最初にチオグリコール酸や、システインまたはその塩類を主成分とする還元剤により、毛髪中のシステインジスルフィド結合を切断する。続いて、過酸化水素、臭素酸ナトリウム等の酸化剤を使用して還元剤を中和させ、システインジスルフィド結合を修復する。
【0003】
チオグリコール酸等の還元剤を繰り返し使用すると毛髪を損傷することがある。そこで、特許文献1及び特許文献2において、毛髪の損傷を防止するパーマネントウェーブ剤が提案されている。
【0004】
特許文献1は、還元剤に、2−メチル−1,3−プロパンジオール0.1〜15重量%を混合することで、皮膚刺激や毛髪の損傷を防止できるとしている。
【0005】
特許文献2は、還元剤として1,3−プロパンジオールモノチオグリコレートを他の還元剤と混合するものである。特許文献2によると、毛髪に損傷を与えないpH値で作用し、皮膚に対する影響が小さくなるというものである。
【0006】
一方、当発明者は、皮膚細胞を活性化し、皮膚細胞の細胞機能低下による諸疾患を改善するものとして、皮膚細胞間質液と同様な環境を皮膚表面に作り出し、電解質バランス、浸透圧バランスを応用することで、皮膚の表面からも障害細胞の正常化を促進する水性皮膚及び毛髪化粧料を発明している(特許文献3)。この水性皮膚及び毛髪化粧料にあっては、シミ、赤ら顔の場合は皮下細胞を刺激、分裂させ、治癒に導びき、また、頭皮、ワキガ等に対しては浸透圧作用により毛母細胞を刺激し、発毛及び脱臭作用を促進させる効果が見られている。
【0007】
更に、当発明者は、口腔や鼻粘膜用の外用剤として使用しても副作用の虞が全く無く、例えば、口内炎や花粉症などといった、より広範囲な細胞レベルにおける諸疾患にも適用することが可能な細胞活性促進外用剤を発明している(特許文献4)。
【0008】
【特許文献1】
特開2002−220326号公報
【特許文献2】
特開平8−291031号公報
【特許文献3】
特許第1597430号公報
【特許文献4】
特許第2681527号公報
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、特許文献1及び特許文献2に記載されたパーマネントウェーブ剤では、皮膚刺激や毛髪の損傷を少なくすることは可能でも、毛母細胞を活性化して頭髪や頭皮を積極的に保護するパーマネントウェーブ剤ではなかった。
【0010】
一方、特許文献3及び特許文献4に記載された成分は、浸透圧作用により毛母細胞を刺激するもので、口腔や鼻粘膜用の外用剤として使用しても副作用の虞が全く無い成分である。
【0011】
そこで本発明は、特許文献3及び特許文献4に記載された成分をさらに改良し、毛母細胞を活性化すると共に、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能なパーマネントウェーブ剤の提供を目的とする。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上述の目的を達成すべく本発明の第1の手段は、還元剤としてチオグリコール酸又はシステイン又はこれらの塩類を主成分として単独または他の還元剤と混合して含有するパーマネントウェーブ剤において、キシログルカン、ラミラナン、クレスチンのいずれか又は全てを添加した多糖類水溶液を配合することにある。
【0013】
また、前記パーマネントウェーブ剤に、ペクチン、デキストラン、ブドウ糖、プルラン、レンチナン、サイクロデキストリン、トレハロースのいずれか又は全てを添加する。
【0014】
さらに、前記パーマネントウェーブ剤に、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウムのいずれか又は全てを添加することを課題解消のための手段とする。
【0015】
人間の皮膚における病変である炎症、色素沈着、脱毛症等の各種症状の原因は、紫外線、化学物質等の種々の因子が関連したものとなっており、その細胞レベルでの変化が限られているその根本は、細胞内小器官の一つであるミトコンドリアの膜や細胞膜の障害といえるものである。つまり、ミトコンドリアの膜の障害によって細胞内呼吸の阻害が生じ、これによって、細胞の活動源たるATP(アデノシン3リン酸)の産生が低下する。このようなATPの不足によって細胞膜の能動輸送の機能が低下し、細胞と間質液との間において物質の輸送能力の低下が起る。すると、細胞内におけるグルコース等の栄奏物質の不足を生じさせ、ひいてはATPの酸性の低下につながるといった悪循環をなすものである。
【0016】
以上のような細胞レベルでの変化を生じさせる原因は多様なものがあり、特に、毛母細胞においては、浸透圧作用で細胞問質液を引き上げることで、疾患部分の細胞を活性化することができる。更に、キシログルカンと、ラミラナンと、クレスチンとを添加することにより、頭皮の毛母細胞組織の免疫力や治癒力を高めることが可能になると考えられる。
【0017】
【発明の実施の形態】
本発明パーマネントウェーブ剤は、還元剤としてチオグリコール酸を単独または他の還元剤と混合する全てのパーマネントウェーブ剤に適用する。また、次に分類されたパーマネントウェーブ剤に適用することも可能である。すなわち、コールド二浴式パーマネントウェーブ剤、加温二浴式パーマネントウェーブ剤、コールド一浴式パーマネントウェーブ剤、第1剤用時調整発熱式パーマネントウェーブ剤、コールド二浴式縮毛矯正剤、加温二浴式縮毛矯正剤、高圧整髪用アイロンを使用するコールド二浴式縮毛矯正剤、高圧整髪用アイロンを使用する加温二浴式縮毛矯正剤である。
【0018】
本発明は、このような従来から使用されているパーマネントウェーブ剤に、キシログルカン、ラミラナン、クレスチンのいずれか又は全てを添加した多糖類水溶液を混合したものである。
【0019】
また、前記パーマネントウェーブ剤に、ペクチン、デキストラン、ブドウ糖、プルラン、レンチナン、サイクロデキストリン、トレハロースのいずれか又は全てを添加してもよく、さらに、前記パーマネントウェーブ剤に、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウムのいずれか又は全てを添加することも能である。
【0020】
前記成分を添加した多糖類水溶液を、パーマネントウェーブ剤に対し、全体の重量比で、0.1〜30%混合する。この多糖類水溶液の混合率は、パーマネントウェーブ剤の前記分類別に応じて任意に変更するものである。
【0021】
一方、多糖類水溶液に添加する成分は、多糖類を溶解する水溶液の全体の重量比で、1〜50%のキシログルカンと、1〜50%のラミラナンと、1〜50%のクレスチンとを添加するものである。
【0022】
キシログルカンは、伸長・肥大している植物細胞の壁(一次壁)に普遍的に存在する構成糖鎖である。植物種特異性は、キシロース残基にガラクトースまたはフコシル−ガラクトースが結合することによって生じる。このガラクトース残基及びフコース残基にはそれぞれレクチンが結合できるが、これら分岐糖鎖の機能は分かっていない。植物細胞の成長は、細胞の持っている浸透圧に由来する吸水現象によって生じ、吸水力は、細胞壁のゆるみによる壁圧の減少によって生じる。この細胞壁のゆるみは、未だ解明されていないが、細胞伸長は常にキシログルカンの分解と可溶化を伴って生じており、細胞の生理活性をつかさどる多糖類のひとつとして注目されている。
【0023】
ラミラナンは、炭水化物の一でβグルカンのラミラナンとして分類される。椎茸をはじめとした茸類や昆布などの海草類に含まれるもので、免疫力を高める効果がある。
【0024】
クレスチンは、ヒト癌細胞のHLAクラスI抗原の発現を増強する免疫治療医薬品として使用されるもので、かわらたけ菌糸体より抽出される。このクレスチンは、胃癌、結腸・直腸癌、小細胞肺癌等の腫瘍性疾患に免疫治療作用が認められている。
【0025】
発明者は、数多くの多糖類の中から、外用剤に適した成分を研究した結果、これらのキシログルカン、ラミラナン、クレスチンを組合せることで、口腔や鼻粘膜等の細胞組織の免疫力や治癒力を高める外用剤を調製したものである。そして、この免疫力や治癒力は、パーマネントウェーブ剤によって生じる頭皮の皮膚障害や、頭髪のダメージを治癒する効果があることを発見したものである。
【0026】
これらの多糖類を溶解した水溶液中には、予め、水溶液全体の重量比で、1〜50%のペクチンと、1〜30%のデキストランと、1〜30%のブドウ糖と、1〜30%のレンチナンと、1〜50%のトレハロースとを含有せしめてある。
【0027】
ペクチンは、植物の細胞壁の構成成分としてセルロース等、他の成分と結合することで植物細胞をつなぎ合わせる働きをしている。ゲル化作用を持つ成分であり、本発明外用剤の添加剤として好適である。
【0028】
また、多糖類を溶解した水溶液中に、塩化ナトリウムと、塩化カルシウムと、塩化カリウムとを添加している。塩化ナトリウムの配合量は、皮膚に対する浸透圧バランス、電解質バランスの有効性、すなわち、皮膚細胞を活性化できるよう、全体の重量比で0.1〜1%とし、同様に、塩化カルシウムと、塩化カリウムにおいても0.1〜1%の各成分を水相成分に溶解する。
【0029】
【実施例】
次に、本発明の多糖類水溶液を混合するパーマネントウェーブ剤の処方を具体的に説明する。尚、実施例は、パーマネントウェーブ剤の一例にすぎず、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0030】
まず、本発明のパーマネントウェーブ剤に混合する多糖類水溶液を具体的に説明する。
【0031】
−多糖類水溶液1−
デキストラン 18.0
ブドウ糖 10.0
サイクロデキストリン 2.0
トレハロース 3.0
プルラン 7.0
レンチナン 7.0
ラミナラン 2.0
クレスチン 1.0
ペクチン 3.0
キシログルカン 1.0
塩化ナトリウム 0.9
塩化カルシウム 0.3
塩化カリウム 0.3
精製水 44.5
計 重量(%) 100.0
【0032】
水相成分(精製水)は、純水のみで製造する。そして、これらの各成分と水相成分との混合に際しては、各成分の溶解を完全にするために、50〜100℃の温度で実施する。
【0033】
更に、別の混合比からなる多糖類水溶液を調合した。
【0034】
−多糖類水溶液2−
デキストラン 4.0
ブドウ糖 3.0
サイクロデキストリン 2.0
トレハロース 3.0
プルラン 3.0
レンチナン 3.0
ラミナラン 2.0
クレスチン 1.0
ペクチン 3.0
キシログルカン 50.0
塩化ナトリウム 0.4
塩化カルシウム 0.3
塩化カリウム 0.3
精製水 25.0
計 重量(%) 100.0
【0035】
この結果、処方例2以上にキシログルカンの濃度を上げると、溶解後分離するようになり不適当である。また、キシログルカンの他、ラミナラン、クレスチンのいずれにおいても有効性が認められるのは少なくとも夫々1%以上の濃度が必要であり、また夫々の濃度が50%以内の範囲とする。
【0036】
次に、多糖類水溶液1で処方した成分を、次のパーマネントウェーブ剤(コールド二浴式)に混合して第1剤とする。
【0037】
パーマネントウェーブ剤の第2剤の処方は次のとおりである。
【0038】
実施例1の第1剤を使用してドライヤー(約40℃)で20分間処理後、室温下(約22℃)で第2剤を使用し、15分間毛髪処理を行った。
【0039】
比較例として、前記第1剤の多糖類水溶液を精製水に代えたもので同じ処理を行った。
【0040】
サンプルとして、処理前の毛髪と処理後の毛髪とを採取し、それぞれの毛母細胞の状態を確認した。この結果、本発明パーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理前と処理後とにおいて、ほとんど同じ状態であった。一方、従来のパーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理後の毛母細胞が処理前の状態に比べて萎縮していることが判明した。
【0041】
次に、前記多糖類水溶液2で処方した成分を、次のパーマネントウェーブ剤(加温二浴式)に混合して第1剤とする。
【0042】
パーマネントウェーブ剤の第2剤の処方は次のとおりである。
【0043】
実施例2の第1剤を使用してドライヤー(約40℃)で20分間処理後、室温下(約22℃)で第2剤を使用し、15分間毛髪処理を行った。
【0044】
比較例として、実施例2における第1剤の多糖類水溶液を精製水に代えたもので同じ処理を行った。
【0045】
サンプルとして、処理前の毛髪と処理後の毛髪とを採取し、それぞれの毛母細胞の状態を確認した。この結果、本発明パーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理前と処理後とにおいて、ほとんど同じ状態であった。また、サンプルによっては、処理後の毛母細胞が活性化しているものも見られる。これは、本発明パーマネントウェーブ剤が、より積極的に治癒効果を表したものと思われる。一方、従来のパーマネントウェーブ剤を使用したサンプルでは、処理後の毛母細胞が処理前の状態に比べて萎縮していることが判明した。
【0046】
【発明の効果】
本発明によると、還元剤としてチオグリコール酸又はシステイン又はこれらの塩類を主成分として単独または他の還元剤と混合して含有するパーマネントウェーブ剤において、キシログルカン、ラミラナン、クレスチンのいずれか又は全てを添加した多糖類水溶液を混合することにより、毛母細胞を活性化することで、毛髪や頭皮を傷めることなく使用することが可能になる。
【0047】
また、細胞組織の免疫力や治癒力を高めながら皮膚細胞間質液と同様な環境を作り出すことができるので、ミトコンドリアの膜の障害によって生じる、細胞内呼吸の阻害や、細胞の活動源たるATP(アデノシン3リン酸)の産生の低下を防止することができ、電解質バランス、浸透圧バランスを保ち、皮膚細胞や粘膜細胞の表層からも障害細胞の正常化を促進することが可能になる。この結果、既に傷んだ毛髪や頭皮を治癒する効果もある。
Claims (3)
- 還元剤としてチオグリコール酸又はシステイン又はこれらの塩類を主成分として、単独または他の還元剤と混合するパーマネントウェーブ剤において、キシログルカン、ラミラナン、クレスチンのいずれか又は全てを添加した多糖類水溶液を配合することを特徴とするパーマネントウェーブ剤。
- 前記パーマネントウェーブ剤に、ペクチン、デキストラン、ブドウ糖、プルラン、レンチナン、サイクロデキストリン、トレハロースのいずれか又は全てを添加する請求項1記載のパーマネントウェーブ剤。
- 前記パーマネントウェーブ剤に、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化カリウムのいずれか又は全てを添加する請求項1記載のパーマネントウェーブ剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003047125A JP3890563B2 (ja) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | パーマネントウェーブ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003047125A JP3890563B2 (ja) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | パーマネントウェーブ剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004256410A true JP2004256410A (ja) | 2004-09-16 |
JP3890563B2 JP3890563B2 (ja) | 2007-03-07 |
Family
ID=33113452
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003047125A Expired - Fee Related JP3890563B2 (ja) | 2003-02-25 | 2003-02-25 | パーマネントウェーブ剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3890563B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007065521A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Unilever Plc | Hair straightening composition comprising a disaccharide |
JP2014125454A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Milbon Co Ltd | 毛髪処理剤 |
JP2017218416A (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 株式会社ミルボン | 毛髪変形用第1剤、毛髪変形用剤及び毛髪変形方法 |
JP2017218415A (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 株式会社ミルボン | 毛髪変形用第1剤、毛髪変形用剤及び毛髪変形方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6242914A (ja) * | 1985-08-19 | 1987-02-24 | Sansho Seiyaku Kk | パ−マネントウエ−ブ用剤 |
JPH0372413A (ja) * | 1989-08-10 | 1991-03-27 | Japan Happy:Kk | 毛髪のコールドパーマネントウエーブ処理剤と染毛剤 |
JPH03240730A (ja) * | 1990-02-15 | 1991-10-28 | Japan Fine Chem Kk | 細胞活性促進外用剤 |
JPH0543436A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-02-23 | Nitta Gelatin Inc | パーマネントウエーブ用毛髪処理組成物、パーマネントウエーブ用毛髪前処理剤、および、パーマネントウエーブ施術用第1剤 |
JPH06287110A (ja) * | 1993-04-02 | 1994-10-11 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 毛髪化粧料 |
JP2001342120A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-12-11 | Shiseido Co Ltd | 染毛料、染毛固定化剤及び染毛方法 |
JP2002275046A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-09-25 | Kanebo Ltd | 表皮透過バリア強化剤及び皮膚外用組成物。 |
-
2003
- 2003-02-25 JP JP2003047125A patent/JP3890563B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6242914A (ja) * | 1985-08-19 | 1987-02-24 | Sansho Seiyaku Kk | パ−マネントウエ−ブ用剤 |
JPH0372413A (ja) * | 1989-08-10 | 1991-03-27 | Japan Happy:Kk | 毛髪のコールドパーマネントウエーブ処理剤と染毛剤 |
JPH03240730A (ja) * | 1990-02-15 | 1991-10-28 | Japan Fine Chem Kk | 細胞活性促進外用剤 |
JPH0543436A (ja) * | 1991-08-09 | 1993-02-23 | Nitta Gelatin Inc | パーマネントウエーブ用毛髪処理組成物、パーマネントウエーブ用毛髪前処理剤、および、パーマネントウエーブ施術用第1剤 |
JPH06287110A (ja) * | 1993-04-02 | 1994-10-11 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | 毛髪化粧料 |
JP2001342120A (ja) * | 2000-03-30 | 2001-12-11 | Shiseido Co Ltd | 染毛料、染毛固定化剤及び染毛方法 |
JP2002275046A (ja) * | 2001-03-23 | 2002-09-25 | Kanebo Ltd | 表皮透過バリア強化剤及び皮膚外用組成物。 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007065521A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Unilever Plc | Hair straightening composition comprising a disaccharide |
US8309067B2 (en) | 2005-12-07 | 2012-11-13 | Conopco, Inc. | Hair straightening composition comprising a disaccharide |
JP2014125454A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Milbon Co Ltd | 毛髪処理剤 |
JP2017218416A (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 株式会社ミルボン | 毛髪変形用第1剤、毛髪変形用剤及び毛髪変形方法 |
JP2017218415A (ja) * | 2016-06-08 | 2017-12-14 | 株式会社ミルボン | 毛髪変形用第1剤、毛髪変形用剤及び毛髪変形方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3890563B2 (ja) | 2007-03-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2681527B2 (ja) | 細胞活性促進外用剤 | |
US9629856B2 (en) | Compositions and methods for the treatment of skin diseases and disorders using antimicrobial peptide sequestering compounds | |
TWI267374B (en) | A61k 33/04 200601 a n htw a61k 33/30 200601 a n htw | |
CH654482A5 (fr) | Composition therapeutique de dimethylsulfoxyde. | |
JP3885204B2 (ja) | 細胞活性促進外用剤 | |
TWI278318B (en) | External preparations for treating dermatitis | |
JP3890563B2 (ja) | パーマネントウェーブ剤 | |
AU705996B2 (en) | External therapeutic composition for dermatitis | |
JP3890564B2 (ja) | 酸化染毛剤 | |
KR100880620B1 (ko) | 퍼머조성물 | |
FR2741266A1 (fr) | Stimulation du metabolisme cellulaire par une proteine fixant reversiblement l'oxygene, celle-ci permettant la potentialisation de l'activite d'autres substances a vocation therapeutique ou cosmetique | |
JPH044285B2 (ja) | ||
JPS59106409A (ja) | キチン化合物含有化粧料 | |
JPH06104616B2 (ja) | 頭髪化粧品用原料および頭髪用化粧品 | |
JP3503880B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
BRPI0923127B1 (pt) | composição cosmética, compreendendo um hidrosalido de goma de caroba | |
JP2007254287A (ja) | 義歯安定用組成物 | |
JPH04178318A (ja) | 毛髪のコールドパーマネントウエーブ処理剤 | |
JP2766811B2 (ja) | 水性皮膚外用剤 | |
CN110859781A (zh) | 一种无创促进皮肤屏障修复的美容方法 | |
RU2092156C1 (ru) | Раствор для стимуляции репарации кожи "коллагель" | |
WO2021102095A1 (en) | Humectant and/or buffered starch compositions and use in oral care such as treating xerostomia | |
CN111374901A (zh) | 奈米金结合锌胜肽的工艺方法 | |
JP4374360B2 (ja) | マッサージ用ソルト,及びそれを用いたマッサージ剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20041203 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20051201 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060711 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060911 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20061031 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20061124 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 3890563 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101215 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111215 Year of fee payment: 5 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121215 Year of fee payment: 6 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131215 Year of fee payment: 7 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |