JP2004254781A - 医療用ペースト混練注入器及び医療用ペースト混練注入器材 - Google Patents

Abstract

【課題】ストッパにより仕切り具を簡単に固定することのできる医療用ペースト混練器を提供すること。
【解決手段】一端にノズル部を備え、かつ他端を開口すると共に外側に延在するフランジを備えた有底筒状のシリンダと、
前記シリンダの内部に収容空間を形成し、前後進可能な仕切り具、前記仕切り具を挿通し、前後進可能に、また回転可能に設けられたシャフト部、前記シリンダに装着された前記仕切り具により形成された前記収容空間内に配置可能に、前記シャフト部の一端に設けられた混練部、及び前記シリンダの外部に配置可能に、前記シャフト部の他端に設けられたハンドル部を備えて成るピストンと、
前記仕切り具を前記シリンダの他端側で前記シリンダに固定するストッパとを備えて成る医療用ペースト混練注入器において、
前記ストッパは、前記フランジに取り付けるフランジ装着部と、前記仕切り具を前記シリンダ内で前後進不能にする仕切り具係止部とを備えて成ることを特徴とする医療用ペースト混練注入器及び医療用ペースト混練注入器材。
【選択図】 図２

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、医療用ペースト混練注入器及び医療用ペースト混練注入器材に関し、更に詳しくは、例えば医科又は歯科の治療に使用される医療用ペースト例えば骨ペーストを調合することができるとともに、調合した前記医療用ペーストを注入することのできる医療用ペースト混練注入器及びその医療用ペースト混練注入器内に医療用粉体を、又はこの医療用粉体と液体とを収容して成る医療用ペースト混練注入器材に関する。
【０００２】
【従来技術】
この種の医療用ペーストはリン酸カルシウム系粉体を主成分とするペーストであり、この医療用ペーストは生体骨や歯の組織を構成する無機成分と同様のハイドロキシアパタイトを形成して硬化するので、生体親和性が高いという特長があり、歯科や整形や形成等の医療分野でよく使われている。
【０００３】
この医療用ペーストは、リン酸カルシウム系粉末と液体例えば硬化液とを特定の器具例えば乳鉢に入れて混練し、その後に得られた医療用ペーストを注射器等に移し替え、この医療用ペーストを注射器で患部に塗布等している。したがって、この混練には熟練を要したり、注射器に充填する作業が煩雑であったり、あるいは、開放容器内で操作を行うために、混練中や注射器に充填する際に異物が混入するおそれがあった。
【０００４】
このような不都合を解消するものとして、特許文献１において、リン酸カルシウム系セメント用混練器具が提案されている。
【０００５】
このリン酸カルシウム系セメント用混練器具は、「円筒部１１と該円筒部の一端側に設けられるノズル部１２とを具備するシリンダ１と、該円筒部内を摺動可能に設けられる仕切り具２と、該仕切り具を挿通し上下移動並びに回転可能に設けられるシャフト部３１、該シャフト部の一端に設けられる混練部３２、及び該シャフト部の他端に設けられるハンドル部３４とを具備するピストン３と、該シリンダの該ノズル部の先端に設けられる蓋４と、該仕切り具を該シリンダの他端側に固定するストッパ５と、を備えることを特徴とする」。
【０００６】
【特許文献１】
特開２０００−２８７２０８号公報（請求項１、段落番号［０００４］以降、図１〜図７）
このようなリン酸カルシウム系セメント用混練器具によれば、シリンダのノズルに蓋をし、ノズル部を下に向け、シリンダの開口部を上にした状態で所定量のリン酸カルシウム系セメントの粉体と硬化液とをシリンダ内部に入れる。ついで、ピストンを混練部がシリンダ内になるように挿入し、仕切り具をストッパでシリンダの端部側で止める。
【０００７】
そして、ハンドルを一定方向例えば時計回りに回転させて混練部をノズル側近くまで移動させたり、ハンドルを前記とは逆方向例えば反時計回りに回転させて混練部を仕切り具近くにまで移動させたりすることにより、リン酸カルシウム系セメントの粉末と硬化液とを均一になるように充分に混練する。この混練操作は前記特許文献１に詳述されている。
【０００８】
混練が終了したところで、混練部を仕切り具まで戻した後、ストッパと蓋とを順次に外してリン酸カルシウム系セメント用混練器具を注射器として使用する。
【０００９】
これにより、簡単に混練ができ、異物の混入のおそれもなく、更には注射器に充填する必要もなく、直ぐに、患部等に塗布することができる、とされている。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上述した従来の医療用ペースト混練注入器においては、混練作業を開始する前に、仕切り具を少なくとも２つのストッパでシリンダの端部側に止める必要があり、また、混練が終了したところで、混練部を仕切り具まで戻した後に、少なくとも２つのストッパを外すなどの作業が必要となり、前記作業が困難で煩雑であった。例えば、前記仕切り具をシリンダの端部側でストッパにより固定するには、先ず、仕切り具に設けられたストッパ用の雌ネジ部の開口とシリンダに設けられたところの、ストッパを挿通するための挿通孔とが一致するように位置合わせをしなければならないところ、この位置合わせ作業がかなり困難である。前記雌ネジ部の開口と前記挿通孔とが少しでもずれているとストッパの螺合による取り付けが円滑に行かず、ストッパの装着に何度かの失敗を重ねてしまう。また、わざわざ２つのストッパを取り付けるのも煩雑である。
【００１１】
この発明は、上述した欠点を解消し、ストッパにより仕切り具をシリンダの他端開口部側で簡単に固定状態とし、また固定状態を簡単に解除することのできる医療用ペースト混練注入器及び医療用ペースト混練注入器材を提供することを目的とする。
【００１２】
【課題を解決しようとする手段】
前記課題を解決しようとする手段として、
請求項１は、一端にノズル部を備え、かつ他端を開口すると共に外側に延在するフランジを備えた有底筒状のシリンダと、
前記シリンダの内部に収容空間を形成し、前後進可能な仕切り具、前記仕切り具を挿通し、前後進可能に、また回転可能に設けられたシャフト部、前記シリンダに装着された前記仕切り具により形成された前記収容空間内に配置可能に、前記シャフト部の一端に設けられた混練部、及び前記シリンダの外部に配置可能に、前記シャフト部の他端に設けられたハンドル部を備えて成るピストンと、
前記仕切り具を前記シリンダの他端側で前記シリンダに固定するストッパとを備えて成る医療用ペースト混練注入器において、
前記ストッパは、前記フランジに取り付けるフランジ装着部と、前記仕切り具を前記シリンダ内で前後進不能にする仕切り具係止部とを備えて成ることを特徴とする医療用ペースト混練注入器であり、
請求項１０は、前記ストッパが、前記仕切り具を前記シリンダ内で回転不能にする第２仕切り具係止部を備えて成る前記請求項１に記載の医療用ペースト混練注入器であり、
請求項３は、前記仕切り具が、その軸線方向に直交する平面とこれに相対向する平面とで形成されて成る溝を備え、前記ストッパにおける仕切り具係止部が、前記溝に嵌め込まれる装入板状部であることを特徴とする前記請求項１又は２に記載の医療用ペースト混練注入器であり、
請求項４は、前記仕切り具が前記溝内に突起を備え、前記ストッパにおける第２仕切り具係止部が前記突起と係合する係合部を備えて成る前記請求項２又は３に記載の医療用ペースト混練注入器であり、
請求項５は、前記ストッパは、一端に形成されたフランジ装着部と他端に形成された仕切り具係止部とを有する板状体を有して成ることを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器であり、
請求項６は、前記ストッパにおけるフランジ装着部は、フランジを挟み込む一対の相対向面を備えて形成されたフランジ装入溝を有して成る前記請求項１〜５の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器であり、
請求項７は、前記請求項１〜６の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器と、前記シリンダの内部に収容された医療ペーストの粉末成分とを有してなることを特徴とする医療用ペースト混練注入器材であり、
請求項８は、前記請求項１〜６の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器と、前記シリンダの内部に収容された医療ペーストの粉末成分及び液体とを有してなることを特徴とする医療用ペースト混練注入器材であり、
請求項９は、前記医療用ペーストの粉末成分がリン酸カルシウム系粉体である前記請求項７又は８に記載の医療用ペースト混練注入器材である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、この発明の実施の形態について図面を参照して説明する。
【００１４】
図１において、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器１は、シリンダ３と、ピストン５と、キャップ７と、ストッパ９とを備える。
【００１５】
前記シリンダ３は、所定長さの円筒体３０と、前記円筒体３０の一端側に設けられたノズル部３１と、前記円筒体３０の他端開口部に設けられたフランジ３２とを備える。このシリンダ３は、他端を開口し、ノズル部３１を底とすることにより全体として有底筒状体をなす。
【００１６】
前記フランジ３２は、図１及び図２に示すように、前記円筒体３０の他端開口部側において、前記円筒体３０の軸線方向に直交する方向に延在し、かつ互いに平行に形成された一対の直行辺３２ａと、前記一方の直行辺３２ａの端部から他方の直行辺３２ａの端部へと湾曲して連絡する湾曲辺３２ｂとで区画されるところの、厚みの薄い板状部材である。このフランジ３２の前記ノズル部３１とは反対側の面は、円筒体３０の他端開口部の端面と面一に形成される。このフランジ３２は、前記円筒体３０と一体に形成されてなる。つまり、このフランジ３２と円筒体３０とを有してなるシリンダ３は、一体成形加工により形成することができる。
【００１７】
前記シリンダ３の本体でもある円筒体３０の、前記フランジ３２とは反対側の端部には、前記円筒体３０の内容物を排出し、またこの円筒体３０内に内容物を導入するノズル部３１が突出して設けられる。このノズル部３１の突出外周部には、キャップ７を装着するための装着部材例えば雄ネジ（図示せず。）が設けてあり、この雄ネジに螺合することによりこのノズル部３１の突出外周部にキャップ７が装着される。このキャップ７は、前記ノズル部３１に装着されると、ノズル部３１における開口部を閉鎖する機能を発揮する。
【００１８】
前記ピストン５は、仕切り具５１と、シャフト部５２と、混練部５３と、ハンドル部５４とを有して形成される。
【００１９】
前記仕切り具５１は、シール部材５５（図１及び図６参照）と、これを装着した仕切り具本体５６（図１及び図５参照）とを組み合わせて形成される。
【００２０】
図５に示されるように、前記仕切り具本体５６は、管体５６ａと、環状第１鍔体５６ｂと、環状第２鍔体５６ｃと、環状第３鍔体５６ｄと、補強部材５６ｅと、位置決め補強部材５６ｆと、係合凸部５６ｇとを有して、例えば合成樹脂を一体成形することにより形成されて成る。
【００２１】
前記管体５６ａは、前記シリンダ３の円筒体３０の内径よりも小さな外径を有し、シャフト部５２を装入配置することのできる内径を有するシャフト部装入用貫通孔５６ｈを有し、そのシャフト部装入用貫通孔５６ｈの開口部が管体５６ａの両端に開口されて成る。前記シャフト部装入用貫通孔５６ｈの内周面には、ネジが形成されて成る。
【００２２】
前記環状第１鍔体５６ｂは、この管体５６ａの一端開口部に形成され、この管体５６ａの軸線に直交する方向に延在し、前記円筒体３０の内径よりも僅かに小さな直径を有するように環状かつ板状に形成されて成る。
【００２３】
前記環状第２鍔体５６ｃは、前記環状第１鍔体５６ｂに対して所定の間隔を有すると共にこの管体５６ａの軸線方向に直交する方向に延在し、前記環状第１鍔体５６ｂの直径と実質的に同じ直径を有するように環状かつ板状に形成されて成る。
【００２４】
前記環状第３鍔体５６ｄは、この管体５６ａの他端寄りの位置に形成され、この管体５６ａの軸線に直交する方向に延在し、前記環状第１鍔体５６ｂ及び環状第２鍔体５６ｃの直径と実質的に同じ直径を有するように環状かつ板状に形成されて成る。
【００２５】
補強部材５６ｅは、前記環状第２鍔体５６ｃと前記環状第３鍔体５６ｄとの間に、しかもこの環状第２鍔体５６ｃと前記環状第３鍔体５６ｄとを連結するように位置し、前記管体５６ａの周面から管体５６ａの軸線方向に直交する方向における端縁部までの長さが前記環状第２鍔体５６ｃ及び前記環状第３鍔体５６ｄにおける半径方向長さと実質的に同じに設定されてなり、前記管体５６ａの軸線方向からみると互いに直交する方向に十文字状に延在する４枚の板体で形成される。この補強部材５６ｅは、互いに平行な位置関係をもって形成されてなる前記環状第２鍔体５６ｃ及び前記環状第３鍔体５６ｄの位置関係を維持するように前記環状第２鍔体５６ｃ及び環状第３鍔体５６ｄを補強すると共に、仕切り具本体５６の全体的強度を確保し、またこの仕切り具本体５６が円筒体３０の内部を移動する際に仕切り具本体５６の円滑な移動を確保する。
【００２６】
前記位置決め補強部材５６ｆは、前記環状第１鍔体５６ｂと環状第２鍔体５６ｃとの間に位置し、この環状第１鍔体５６ｂと環状第２鍔体５６ｃとを連結するように形成され、かつ互いに平行な位置関係を有しつつ、前記管体５６ａの周面に立設され、前記管体５６ａの周面から管体５６ａの軸線方向に直交する方向における端縁部までの長さが前記環状第１鍔体５６ｂ及び前記環状第２鍔体５６ｃにおける半径方向長さよりも大きくならないように適宜の長さに設定されてなり、前記管体５６ａにおけるシャフト部装入用貫通孔５６ｈの開口部を形作る円の接線方向に延在する一対の平行なガイド板体５６ｉ（図２参照）と、前記環状第１鍔体５６ｂと環状第２鍔体５６ｃとの間に位置し、この環状第１鍔体５６ｂと環状第２鍔体５６ｃとを連結するように形成され、前記ガイド板体５６ｉとは平行かつ反対方向に延在し、前記管体５６ａの周面から管体５６ａの軸線方向に直交する方向における端縁部までの長さが前記環状第１鍔体５６ｂ及び前記環状第２鍔体５６ｃにおける半径方向長さよりも大きくならないように適宜の長さに設定されてなり、前記ストッパ９を前記フランジ３２に装着すると前記仕切り具５１を円筒体３０内で軸線を中心にして回動不能に仕切り具５１の動きを規制する規制板体５６ｊとを有する。
【００２７】
前記係合凸部５６ｇは、前記管体５６ａの環状第１鍔体５６ｂとは反対側の端部に形成され、管体５６ａの外径よりも大きな外径を有し、前記管体５６ａの端部から軸線方向に突出するように環状に形成されて成る。
【００２８】
一方、シール部材５５は、柔軟な弾性部材で一体成形されて成り、図１及び図６に示すように、前記円筒体３０の内径よりやや小さいが前記環状第３鍔体５６ｄの直径と実質的に同じ外径に形成され、かつ前記係合凸部５６ｇの軸線方向長さよりも長く形成されて成る円柱体５５ａを備える。この円柱体５５ａは、その中心に、軸線方向に前記シャフト部５２を貫通させるように開設された貫通孔５５ｂと、前記円柱体５５ａの内部に前記円柱体５５ａの一方の側から前記係合凸部５６ｇが収容されるように形成された係合凹部５５ｃと、前記円柱体５５ａの外周における、その円柱体５５ａの一端側及び他端側それぞれに設けられたところの、前記円筒体３０の内周面を摺動し、かつ前記シール部材５５と前記円筒体３０の内周面とをシールする外側シール部である環状の外周突起５５ｄと、前記円柱体５５ａにおける他端側に開口する貫通孔５５ｂの内周面に設けられたところの、前記シャフト部５２に摺動し、前記シャフト部５２の外周面と前記貫通孔５５ｂの内周面とをシールする内側シール部である環状の内周突起５５ｅとを有して成る。ここで、外周突起５５ｄの外径は、円筒体３０の内径と同じか、円筒体３０の内径よりも大きく設計される。円筒体３０の内径よりも大きく外周突起５５ｄの外径が決定される場合は、シリンダ３内に仕切り具５１を装填したときに、外周突起５５ｄが弾性的に変形した状態となって円筒体３０の内周面に当接する。
【００２９】
前記係合凹部５５ｃは、前記円柱体５５ａの一端からその内部に向けて形成され、前記係合凸部５６ｇを収容する空間である。この係合凹部５５ｃは、前記円柱体５５ａの一方の端部側から挿入された管体５６ａにおける前記係合凸部５６ｇと環状第３鍔体５６ｄとで挟まれる管体５６ａ周面部分が嵌り合う直径に、かつ前記管体５６ａにおける環状第３鍔体５６ｄから係合凸部５６ｇまでの軸線方向長さと同じに形成されて成る挿通孔部５５ｆと、前記係合凸部５６ｇの外部形状に倣う内部形状を有し、かつ前記挿通孔部５５ｆ及び貫通孔５５ｂに連通し、前記係合凸部５６ｇを収容することができるように形成された環状穴部５５ｇとを備える。挿通孔部５５ｆには、前記円柱体５５ａの一方の側に仕切り具本体５６の係合凸部５６ｇを挿入しやすくするためのテーパ５５ｈが形成されている。
【００３０】
前記仕切り具本体５６とシール部材５５とを、前記係合凸部５６ｇを前記係合凹部５５ｃに嵌め込むことにより一体化されて、仕切り具５１が形成される。
【００３１】
前記シャフト部５２は、その外周面に雄ネジを形成して成る。図１にも示されるように、シリンダ３内のこのシャフト部５２の先端部には、混練部５３が取り付けられ、シャフト部５２の後端部にはハンドル部５４が取り付けられる。ハンドル部５４は、前記シャフト部５２に回転力を与える機能を有し、図１に示すように、例えば略円形板体に形成されて成る。前記混練部５３は、このシャフト部５２の軸線方向から見ると、軸線を中心にして外側に十文字状に延在する混練羽根（図示せず。）を備える。
【００３２】
なお、ピストン５は、前記シャフト部５２とその先端にある混練部５３とを予め一体に形成してなる混練部付きシャフト部における前記シャフト部を仕切り具５１に貫通装着し、仕切り具５１の後端面から突出するシャフト部の先端部にハンドル部５４を取り付けることにより、組み立てることもできる。
【００３３】
なお、このピストン５の他の例として、前記シャフト部５２とその後端にあるハンドル部５４とを予め一体に形成して成るハンドル部付きシャフト部における前記シャフト部を仕切り具５１に貫通装着し、仕切り具５１の先端面から突出するシャフト部の先端部に混練部５３ａを取り付けることにより、組み立てることもできる。
【００３４】
前記ストッパ９は、合成樹脂例えばポリカーボネート、並びにポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂で形成される。このストッパ９は、前記仕切り具５１を、前記円筒体３０の他端開口部で、回転不能及び前後進不能に、固定する機能を有する。
【００３５】
このストッパ９は、図３及び図４に示されるように、ハンドル部５４に向かう第１基板９１、円筒体３０に向かう第２基板９２、及びこの第１基板９１及び第２基板９２を連結する縁壁体９３とを有する。
【００３６】
第１基板９１は、基本的には、前記フランジ３２の外形に倣う形状を有する板状体である。この第１基板９１は、フランジ３２における一対の直行辺３２ａ同士の間隔よりも大きな間隔を有するように互いに平行に形成された一対の平行辺９４と、この一対の平行辺９４における一方の端部に形成された滑り止め凸部９４ａから他方の平行辺９４の端部に形成された滑り止め凸部９４ａへとフランジ３２における湾曲辺３２ｂと同じ湾曲形状をもって連なる湾曲縁辺９５と、この湾曲縁辺９５に対向する側に形成された切り欠き装入部９６とを備えて、板状に形成されて成る。なお、前記滑り止め凸部９４ａは、ストッパ９を指でつまんで外すときの滑り止めの作用を発揮する。
【００３７】
前記切り欠き装入部９６は、図２及び図３に示されるように、前記第１基板９１における一対の平行辺９４と平行に、かつ前記一対のガイド板体５６ｉを挟み込むように形成されて成る一対の平行直線辺９７と、この一対の平行直線辺９７に連なって前記管体５６ａの外周面に倣う湾曲内周辺９８と、この湾曲内周辺９８に、前記規制板体５６ｊを嵌め込むことができるように形成された規制溝９９とを備えて成る。
【００３８】
前記第２基板９２は、フランジ３２における直行辺３２ａと直行辺３２ａとの間隔よりも僅かに大きな間隔を有するように互いに平行に形成された一対の平行辺９４’と、この一対の平行辺９４’における一方の平行辺９４’の端部から他方の平行辺９４’の端部へとフランジ３２における湾曲辺と同じ湾曲形状をもって連なる湾曲縁辺９５’と、この湾曲縁辺９５’に対向する側に形成され、前記円筒体３０の胴を装入することのできる円筒体装入部１００とを備えたところの板状部を備えて形成されて成る。前記円筒体装入部１００の縁には、この円筒体３０の胴部を半周程回り込むように湾曲板状に形成された円筒体固定部１０１が、前記板状部から直角に立ち上がるように、形成されて成る。
【００３９】
前記縁壁体９３は、前記第１基板９１の平行辺９４と前記第２基板９２の平行辺９４’とを結合する直線状縁壁部９３ａと、前記第１基板９１の湾曲縁辺９５と前記第２基板９２の湾曲縁辺９５’とを結合する湾曲状縁壁部９３ｂとを備える。この縁壁体９３の高さ、つまり第１基板９１と第２基板９２との間隔は、前記フランジより僅かに厚く設計される。第１基板９１とこの縁壁体９３と第２基板９２とで、フランジに装着されるフランジ装着部１０３が形成される。また、前記第１基板９１における平行辺９４と切り欠き装入部９６における平行直線辺９７とで挟まれた板状部分は、このストッパ９をフランジ３２に装着すると、仕切り具５１を円筒体３０内で前後進不能に規制する仕切り具係止部１０２である。
【００４０】
以上構成の医療用ペースト混練注入器は次のように作用する。
【００４１】
まず、シリンダ３のノズル部３１にキャップ７を装着する。ついで、キャップ７を下側にして、シリンダ３の円筒体３０にリン酸カルシウム系粉体と硬化液とを所定量入れる。
【００４２】
ついで、このピストン５の仕切り具５２を円筒体３０の他端側にある開口部から円筒体３０の内部に少し入れ、フランジ３２の平面と仕切り具本体５６における環状第２鍔体５６ｃの、前記環状第１鍔体５６ｂに向かう平面とを面一にするとともに、規制板体５６ｊの長手方向をフランジ３２の直行辺３２ａに平行に位置するように、仕切り具５２の位置決めを行う。
【００４３】
次いで、ストッパ９をフランジ３２に装着する。すなわち、第１基板９１をハンドル部５４に向けてフランジ装着部１０３にフランジ３２の湾曲辺３２ｂが装入するように、ストッパ９を押し込む。ストッパ９を押し込むと、切り欠き装入部９６における平行直線辺９７が仕切り具本体５６におけるガイド板体５６ｉに当接する。このとき、一対のガイド板体５６ｉの延在方向が前記平行直線辺９７の延在方向と完全に一致していなくても、更にストッパ９を押し進めると、ストッパ９の進行により前記一対のガイド板体５６ｉが強制的に前記平行直線辺９７の延在方向に沿わせられ、つまり仕切り具５１がその軸線を中心にして僅かに回転し、前記ガイド板体５６ｉの延在方向と前記平行直線辺９７の延在方向とが一致する。
【００４４】
第２基板９２にあっては、ストッパ９をフランジ３２に向けて押し進めると、円筒体３０の胴に円筒体挿入部１００が嵌り込む。これによって、ストッパ９の装着が確固としたものになる。
【００４５】
更にストッパ９を押し進めると、ガイド板体５６ｉに前記平行直線辺９７が案内されてフランジ３２の湾曲辺３２ｂがストッパ９におけるフランジ装着部１０３に向かっていく。更にストッパ９を押し進めると、フランジ３２の湾曲辺３２ｂが、フランジ装着部１０３における、第１基板９１と第２基板９２とに挟まれて成る溝の中に入り込む。フランジ３２の湾曲辺３２ｂが前記フランジ装着部１０３に装着された状態にあっては、規制溝９９の中に規制板材５６ｊが嵌り込んでおり、また、第１基板９１における平行直線辺９７と平行辺９４との間に位置する仕切り具係止部１０２が、環状第１鍔体５６ｂと環状第２鍔体５６ｃとの間隙に挿入されるとともに、仕切り具係止部１０２が、環状第１鍔対５６ｂの平面と環状第２鍔体５６ｃの平面とフランジ３２の平面とに当接している。
【００４６】
これによって、仕切り具５１は、シリンダ３における円筒体３０内で円筒体３０の軸線を中心にして回転することができなくなり、かつ、円筒体３０の軸線方向に沿って仕切り具５１は前後進ができなくなる。
【００４７】
つまり、仕切り具５１が円筒体３０の開口部でその位置を固定した状態となる。この状態で、ハンドル部５４を一定方向に回転させると、シャフト部５２の雄ネジと管体５６ａにおけるシャフト部挿入用貫通孔５６ｈの内周面に形成された雌ネジとが螺合しているので、混練部５３がノズル部３１に向かって前進することになる。
【００４８】
そして、ハンドル部５４を一定方向例えば時計回りに回転させて混練部５３をノズル部３１近くまで移動させたり、ハンドル部５４を一定方向例えば反時計回りに回転させて混練部５３を仕切り具５１の近くにまで移動させたりして、これらを繰り返すことにより、水硬性リン酸カルシウム系粉末と硬化液とを混練する。
【００４９】
混練が終了したところで、混練部５３を仕切り具５１まで戻した後、ストッパ９をフランジ３２から取り外し、かつキャップ７をノズル部３１から取り外して医療用ペースト混練注入器１を注射器として使用する。
【００５０】
このように形成された医療用ペースト混練注入器１のシリンダ３の内部には、用途に応じて各種の医療用ペーストの粉末成分を収容することができる。つまり、前記シリンダ３の内部に医療用ペーストの粉末成分を収容しておくことにより、この発明に係る医療用ペースト混練注入器材が構成される。シリンダ内に収容される医療用ペーストの粉末成分が液体と混練されるべきものであれば、シリンダ内に予め医療用ペーストの粉末成分と液体とを分別状態、混合可能な状態及び混合状態の何れかの状態で収容しておくこともできる。この何れかの状態で医療用ペーストの粉末成分と液体とをシリンダ内に収容乃至装填しておくことにより、この発明に係る医療用ペースト混練注入器材が構成される。
【００５１】
シリンダ内に収容される医療用ペーストの粉末成分として、水硬性のリン酸カルシウム系粉体を好適例として挙げることができる。水硬性のリン酸カルシウム系粉体は液体例えば硬化液により、硬化していく。この発明における液体は、医療用ペーストを硬化させる機能を有する硬化液とし、又は医療用ペーストの粉末成分によっては単にペーストを形成する機能を有する混練液とすることもできる。
【００５２】
以上において、この発明の一実施態様について説明をしたが、この発明は前記実施態様に限定されるものではなく、この発明の要旨の範囲内において様々に設計変更をすることができる。
【００５３】
前記実施態様においては、シリンダ３を形成する円筒体３０は有底筒状の円筒体であるが、この発明においては、シリンダ３は筒体である限り様々の形状を採用することができ、例えば軸線方向に直交する断面が方形である角筒体、軸線方向に直交する断面形状が楕円形である楕円筒体であっても良い。
【００５４】
この発明におけるストッパ９は、フランジに装着されることができること、フランジに装着した状態において、仕切り具の軸線を中心にして前記仕切り具を回転不能にするとともに前記仕切り具をその軸線に沿った方向で前後進不能にすることができる機能を有する限り、様々の構成を採用することができる。
【００５５】
【発明の効果】
以上説明したようにこの発明によると、ワンタッチでストッパをフランジに装着することができるので、ストッパの装着操作が容易であり、ストッパのワンタッチ装着だけで仕切り具のシリンダ内での回転阻止及び前後進阻止を実現することができる医療用ペースト混練注入器及び医療用ペースト混練基材を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器を示す構成図である。
【図２】図２は、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器の断面図であって、図１のＡ−Ａ線に沿って示す断面図である。
【図３】図３は、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器において、ストッパを示す平面図である。
【図４】図４は、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器において、ストッパを示す断面図である。
【図５】図５は、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器において、仕切り具本体を示す断面図である。
【図６】図６は、この発明の実施の形態に係る医療用ペースト混練注入器において、シール部材を示す断面図である。
【符号の説明】
１・・・医療用ペースト混練注入器、３・・・シリンダ、５・・・ピストン、７・・・キャップ、９・・・ストッパ、
３０・・・円筒体、３１・・・ノズル部、
３２・・・フランジ、
３２ａ・・・直行辺、３２ｂ・・・湾曲辺、
５１・・・仕切り具、５２・・・シャフト部、５３・・・混練部、
５４・・・ハンドル部、
５５・・・シール部材、
５５ａ・・・円柱体、５５ｂ・・・貫通孔、５５ｃ・・・係合凹部、５５ｄ・・・外周突起、５５ｅ・・・内周突起、５５ｆ・・・挿入孔部、５５ｇ・・・環状穴部、５５ｈ・・・テーパ、
５６・・・仕切り具本体、
５６ａ・・・管体、５６ｂ・・・環状第１鍔体、５６ｃ・・・環状第２鍔体、
５６ｄ・・・環状第３鍔体、５６ｅ・・・補強部材、
５６ｆ・・・位置決め補強部材、５６ｇ・・・係合凸部、５６ｈ・・・シャフト部装入用貫通孔、５６ｉ・・・ガイド板体、５６ｊ・・・規制板体、
９２・・・第１基板、９２・・・第２基板、９３・・・縁壁体、
９４，９４’・・・平行辺、９５，９５’・・・湾曲縁辺、９６・・・切り欠き装入部、９７・・・平行直線辺、９８・・・湾曲内周辺、９９・・・規制溝、
１００・・・円筒体装入部、１０１・・・円筒体固定部、１０２・・・仕切り具係止部、１０３・・・フランジ装着部

Claims (9)

1. 一端にノズル部を備え、かつ他端を開口すると共に外側に延在するフランジを備えた有底筒状のシリンダと、
   前記シリンダの内部に収容空間を形成し、前後進可能な仕切り具、前記仕切り具を挿通し、前後進可能に、また回転可能に設けられたシャフト部、前記シリンダに装着された前記仕切り具により形成された前記収容空間内に配置可能に、前記シャフト部の一端に設けられた混練部、及び前記シリンダの外部に配置可能に、前記シャフト部の他端に設けられたハンドル部を備えて成るピストンと、
   前記仕切り具を前記シリンダの他端側で前記シリンダに固定するストッパとを備えて成る医療用ペースト混練注入器において、
   前記ストッパは、前記フランジに取り付けるフランジ装着部と、前記仕切り具を前記シリンダ内で前後進不能にする仕切り具係止部とを備えて成ることを特徴とする医療用ペースト混練注入器。
2. 前記ストッパは、前記仕切り具を前記シリンダ内で回転不能にする第２仕切り具係止部を備えて成る前記請求項１に記載の医療用ペースト混練注入器。
3. 前記仕切り具が、その軸線方向に直交する平面とこれに相対向する平面とで形成されて成る溝を備え、前記ストッパにおける仕切り具係止部が、前記溝に嵌め込まれる装入板状部であることを特徴とする前記請求項１又は２に記載の医療用ペースト混練注入器。
4. 前記仕切り具が前記溝内に突起を備え、前記ストッパにおける第２仕切り具係止部が前記突起と係合する係合部を備えて成る前記請求項２又は３に記載の医療用ペースト混練注入器。
5. 前記ストッパは、一端に形成されたフランジ装着部と他端に形成された仕切り具係止部とを有する板状体を有して成ることを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器。
6. 前記ストッパにおけるフランジ装着部は、フランジを挟み込む一対の相対向面を備えて形成されたフランジ装入溝を有して成る前記請求項１〜５の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器。
7. 前記請求項１〜６の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器と、前記シリンダの内部に収容された医療ペーストの粉末成分とを有してなることを特徴とする医療用ペースト混練注入器材。
8. 前記請求項１〜６の何れか一項に記載の医療用ペースト混練注入器と、前記シリンダの内部に収容された医療ペーストの粉末成分及び液体とを有してなることを特徴とする医療用ペースト混練注入器材。
9. 前記医療用ペーストの粉末成分がリン酸カルシウム系粉体である前記請求項７又は８に記載の医療用ペースト混練注入器材。

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