JP2004182735A - 少なくとも一のジアルデヒド複素環化合物と少なくとも一の窒素化合物を含有するケラチン繊維の染色組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】耐性、特に繰り返される洗浄に対する耐性と、毛髪繊維の関係で有意な効果を同時に奏する新規な染色系を提供する。
【解決手段】
適切な染色媒体中に、α、β又はγ位に位置した少なくとも二のアルデヒド官能基を含む次の式(Ｉ)：
【化１】
（上式中、Ｒはヘテロ原子を含む５〜３０員の芳香族又は非芳香族、縮合又は非縮合で不飽和の二価の、置換されていてもよい単環又は多環複素環基を表す）の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物と、次の式（ＩＩ）：
ＮＲ１Ｒ２Ｒ３ （ＩＩ）
（上式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、分枝状又は非分枝状のＣ１-Ｃ３０脂肪族鎖、６〜５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基等を表す）の少なくとも一の窒素化合物を含有せしめて、染色組成物とする。
【選択図】なし
【解決手段】
適切な染色媒体中に、α、β又はγ位に位置した少なくとも二のアルデヒド官能基を含む次の式(Ｉ)：
【化１】
（上式中、Ｒはヘテロ原子を含む５〜３０員の芳香族又は非芳香族、縮合又は非縮合で不飽和の二価の、置換されていてもよい単環又は多環複素環基を表す）の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物と、次の式（ＩＩ）：
ＮＲ１Ｒ２Ｒ３ （ＩＩ）
（上式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は互いに独立して、水素原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、分枝状又は非分枝状のＣ１-Ｃ３０脂肪族鎖、６〜５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基等を表す）の少なくとも一の窒素化合物を含有せしめて、染色組成物とする。
【選択図】なし
Description
本発明は、α、β又はγ位に少なくとも二のアルデヒド官能基を含む少なくとも一の複素環化合物と少なくとも一の窒素化合物を含有する、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維を染色するための染色組成物に関する。
ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維の染色の分野では二つの様式が存在しており、それぞれに次の長所と短所がある：
− 直接染色(direct dyeing)又は半永久的染色(semi-permanent dyeing)は、ケラチン繊維の表面に吸着され、及び／又はケラチン繊維の表面層中に拡散により浸透する着色分子によって色を導入することからなる。待ち時間は一般にかなり短く、穏やかな染色条件がケラチン繊維の完全性を保持するが、この染色様式によって得られる着色は洗浄に対する耐性に劣り、４又は５回のシャンプー後に消えてしまう。更に、得られる色調の範囲は一般に狭い；
− 酸化染色(oxidation dyeing)又は永久的染色(permanent dyeing)は、酸化剤の存在下でオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類又は複素環化合物のような酸化ベース(酸化染料前駆体)として知られる無色か僅かに着色した分子の酸化縮合を利用する。この反応によりケラチン繊維中に着色したポリマー化合物が生成される。酸化染色の主たる利点は得られる着色が長持ちすることであり、特に洗浄や、外部の要因、例えば光、悪天候、パーマネント施術、発汗及び擦過に対する耐性であり、また広範囲の色調をつくりだすことができることである。しかしながら、ｐＨや酸化媒体のような化学染色条件のためにケラチン繊維が劣化してしまう。更に、この染色様式はかなり長い待ち時間を必要とする。
− 直接染色(direct dyeing)又は半永久的染色(semi-permanent dyeing)は、ケラチン繊維の表面に吸着され、及び／又はケラチン繊維の表面層中に拡散により浸透する着色分子によって色を導入することからなる。待ち時間は一般にかなり短く、穏やかな染色条件がケラチン繊維の完全性を保持するが、この染色様式によって得られる着色は洗浄に対する耐性に劣り、４又は５回のシャンプー後に消えてしまう。更に、得られる色調の範囲は一般に狭い；
− 酸化染色(oxidation dyeing)又は永久的染色(permanent dyeing)は、酸化剤の存在下でオルト-又はパラ-フェニレンジアミン類、オルト-又はパラ-アミノフェノール類又は複素環化合物のような酸化ベース(酸化染料前駆体)として知られる無色か僅かに着色した分子の酸化縮合を利用する。この反応によりケラチン繊維中に着色したポリマー化合物が生成される。酸化染色の主たる利点は得られる着色が長持ちすることであり、特に洗浄や、外部の要因、例えば光、悪天候、パーマネント施術、発汗及び擦過に対する耐性であり、また広範囲の色調をつくりだすことができることである。しかしながら、ｐＨや酸化媒体のような化学染色条件のためにケラチン繊維が劣化してしまう。更に、この染色様式はかなり長い待ち時間を必要とする。
毛髪を傷める酸化剤を使用しないでアミンの存在下でアルデヒド化合物を用いるケラチン繊維の染色系が既に存在する。仏国特許第２７８７７０５号には脂肪族カチオン性アミンと、アルデヒド、ケトン、キノン及びジイミノイソインドリン又は３-アミノ-イソインドロン誘導体から選択される化合物を含有するケラチン繊維の染色組成物が提案されており、仏国特許第２７８７７０６号には複素環カチオン性アミンと、アルデヒド、ケトン、キノン及びジイミノイソインドリン又は３-アミノ-イソインドロン誘導体から選択される化合物を含有するケラチン繊維の染色組成物が提案されている。
米国特許第３８７１８１８号及び同第３９０４３５７号には、少なくとも一の窒素化合物の存在下でジアルデヒド類を用いて毛髪を染色する方法が記載されている。これらの文献は特に一方ではキサンテンジカルボキシアルデヒドと、他方ではピペリジンジカルボキシアルデヒドの、窒素原子を含む化合物との組合せを開示している。
しかし、これらの染色組成物を使用して得られる着色は必ずしも十分には強く、美的で、色度があり、毛髪が被る様々な攻撃因子に対して十分に耐性があるというものではない。
しかし、これらの染色組成物を使用して得られる着色は必ずしも十分には強く、美的で、色度があり、毛髪が被る様々な攻撃因子に対して十分に耐性があるというものではない。
本発明の目的は先行技術の組成物の欠点を持たない新規なケラチン繊維染色組成物を提供することにある。特に、本発明の目的は、耐性、特に繰り返される洗浄に対する耐性と、毛髪繊維の関係で有利な効果を同時に奏する新規な染色系を提供することにある。
この目的は、その一主題が、適切な染色媒体中に、
− α、β又はγ位に位置した少なくとも二のアルデヒド官能基を含む次の式(Ｉ)：
（上式中、Ｒは、窒素、硫黄、酸素及び／又はリンから選択される一又は複数のヘテロ原子を含む５員から３０員の芳香族又は非芳香族、縮合又は非縮合で不飽和の二価の単環又は多環複素環基であって、ハロ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４アルキルチオ、アミノ、Ｃ１-Ｃ４モノアルキルアミノ又はジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、Ｃ１-Ｃ４アルキルカルボニル、ヒドロゲノカルボニル（又はアルデヒド）、Ｃ１-Ｃ４アルコキシカルボニル、ニトロ、スルホナト、アンモニオ、トリ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアンモニオ、イミダゾリオ、ピリジニオ又はベンゾチアゾリオ基で置換されていてもよい複素環基を表す）
の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物あるいはその対応する付加塩と、
− 次の式（ＩＩ）：
ＮＲ１Ｒ２Ｒ３ （ＩＩ）
（上式中、 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は互いに独立して、
− 水素原子；
− ヒドロキシル基；
− Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；
− 一又は複数のヒドロキシル、アミノ又はハロ基で置換されていてもよい、二重又は三重結合を含んでいてもよい分枝状又は非分枝状のＣ１-Ｃ３０脂肪族鎖；
− ６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基；
− 窒素、硫黄、酸素及び／又はリンから選択される一又は複数のヘテロ原子を含む５員から３０員の芳香族又は非芳香族で、縮合又は非縮合の単環又は多環複素環基であって、ハロ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４アルキルチオ、アミノ、Ｃ１-Ｃ４モノアルキルアミノ又はジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、Ｃ１-Ｃ４アルキルカルボニル、ヒドロゲノカルボニル、カルボキシル、ニトロ又はスルホナト基で置換されていてもよい複素環基；
から選択される）
の少なくとも一の窒素化合物あるいはその対応する付加塩とを含有する、ケラチン繊維の染色組成物である本発明によって達成される。
− α、β又はγ位に位置した少なくとも二のアルデヒド官能基を含む次の式(Ｉ)：
の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物あるいはその対応する付加塩と、
− 次の式（ＩＩ）：
ＮＲ１Ｒ２Ｒ３ （ＩＩ）
（上式中、 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は互いに独立して、
− 水素原子；
− ヒドロキシル基；
− Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；
− 一又は複数のヒドロキシル、アミノ又はハロ基で置換されていてもよい、二重又は三重結合を含んでいてもよい分枝状又は非分枝状のＣ１-Ｃ３０脂肪族鎖；
− ６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基；
− 窒素、硫黄、酸素及び／又はリンから選択される一又は複数のヘテロ原子を含む５員から３０員の芳香族又は非芳香族で、縮合又は非縮合の単環又は多環複素環基であって、ハロ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４アルキルチオ、アミノ、Ｃ１-Ｃ４モノアルキルアミノ又はジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、Ｃ１-Ｃ４アルキルカルボニル、ヒドロゲノカルボニル、カルボキシル、ニトロ又はスルホナト基で置換されていてもよい複素環基；
から選択される）
の少なくとも一の窒素化合物あるいはその対応する付加塩とを含有する、ケラチン繊維の染色組成物である本発明によって達成される。
本発明に係る組成物によって、耐性のある色調、特にシャンプーに対して耐性のある色調を得ることが可能になる。これらの組成物はまた酸化染色に対して通常使用される過酸化水素のような強い酸化剤にケラチン繊維が接触させられないので、毛髪繊維の劣化を制限するという利点を有する。
本発明の主題は、また、この組成物を用いて、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維を染色する方法と、またこの方法を実施するための染色具（染色装置）である。
本発明の他の主題は、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維を染色するための、本発明の組成物の使用である。
本発明の他の主題は、ケラチン繊維、特に毛髪のようなヒトのケラチン繊維を染色するための、本発明の組成物の使用である。
本発明の目的に対して、「α、β又はγ位」という用語は、それぞれ、二つの隣接する原子上、一つの原子又は二つの他の原子によって分離した二つの原子上の置換を意味し、該当する原子は炭素原子又はヘテロ原子である。
本発明の文脈において、「縮合」という用語は少なくとも二つの原子を共通に含む一緒に結合した少なくとも二つの環を意味する。
本発明の文脈において、「縮合」という用語は少なくとも二つの原子を共通に含む一緒に結合した少なくとも二つの環を意味する。
「アルキル基」（ａｌｋ）という用語は、直鎖状又は分枝状のアルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル又はブチルを意味する。アルコキシ基は、ａｌｋ-Ｏ-基であり、アルキルカルボニル基はａｌｋ-ＣＯ-基であり、アルコキシカルボニル基はａｌｋ-Ｏ-ＣＯ-基であり、アルキルチオ基はａｌｋ-Ｓ-基であり、モノアルキルアミノ又はジアルキルアミノ基は(ａｌｋ)ｎＮ-基（ここでｎ＝１又は２）であり、これらの各定義においてアルキル基は上述の定義を有する。
スルホナト基は-ＳＯ３ −基である。トリアルキルアンモニオ基は(ａｌｋ)３Ｎ＋-基で、アルキル基は上述の定義を有する。イミダゾリオ、ピリジニオ及びベンゾチアゾリオ基はイミダゾリウム、ピリジニウム及びベンゾチアゾリウムカチオンに対応するカチオン基である。
スルホナト基は-ＳＯ３ −基である。トリアルキルアンモニオ基は(ａｌｋ)３Ｎ＋-基で、アルキル基は上述の定義を有する。イミダゾリオ、ピリジニオ及びベンゾチアゾリオ基はイミダゾリウム、ピリジニウム及びベンゾチアゾリウムカチオンに対応するカチオン基である。
ハロ基は、好ましくは塩素、臭素及びヨウ素から選択されるハロゲン原子を示す。
６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基は、例えばベンゼン、ナフタレン又はアントラセン環系でありうる。一又は複数のヘテロ原子を含む５員から３０員の芳香族又は非芳香族で、縮合又は非縮合の単環又は多環複素環基は、例えばチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ビスピリジン、ベンゾピラン、キノリン、ピラゾール、ピリジン、ピロール、フラン、イミダゾール又はベンゾイミダゾール環系でありうる。多環複素環基は一又は複数の炭素環と縮合していてもよく、又はそれで置換されていてもよい。
６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基は、例えばベンゼン、ナフタレン又はアントラセン環系でありうる。一又は複数のヘテロ原子を含む５員から３０員の芳香族又は非芳香族で、縮合又は非縮合の単環又は多環複素環基は、例えばチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、ビスピリジン、ベンゾピラン、キノリン、ピラゾール、ピリジン、ピロール、フラン、イミダゾール又はベンゾイミダゾール環系でありうる。多環複素環基は一又は複数の炭素環と縮合していてもよく、又はそれで置換されていてもよい。
本発明の組成物の特定の一実施態様では、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は好ましくはジアルデヒドである。
本発明の組成物の他の特定の実施態様では、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は好ましくは非縮合性である。
本発明の組成物の他の特定の実施態様では、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は、チオフェンジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、ピリジンジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、ピロールジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、及びフランジカルボキシアルデヒド類とその誘導体から選択される。
本発明の組成物の他の特定の実施態様では、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は好ましくは非縮合性である。
本発明の組成物の他の特定の実施態様では、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は、チオフェンジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、ピリジンジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、ピロールジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、及びフランジカルボキシアルデヒド類とその誘導体から選択される。
例を挙げると、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は、２,３-チオフェンジカルボキシアルデヒド、２,６-ピリジンジカルボキシアルデヒド、３,４-ジメチル-２,５-ピロールジカルボキシアルデヒド、２,５-チオフェンジカルボキシアルデヒド及び２,５-ジホルミル-３,４-フランジカルボキシアルデヒドから選択される。
式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は、好ましくは５員複素環化合物、例えば２,３-チオフェンジカルボキシアルデヒド、３,４-ジメチル-２,５-ピロールジカルボキシアルデヒド及び２,５-チオフェンジカルボキシアルデヒドである。
式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は、好ましくは５員複素環化合物、例えば２,３-チオフェンジカルボキシアルデヒド、３,４-ジメチル-２,５-ピロールジカルボキシアルデヒド及び２,５-チオフェンジカルボキシアルデヒドである。
本発明の組成物の特定の一実施態様では、式(ＩＩ)のＲ１、Ｒ２又はＲ３基の少なくとも一が、６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基を表す場合、該芳香族基は非置換か、一又は複数のハロ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４アルキルチオ、アミノ、Ｃ１-Ｃ４モノアルキルアミノ又はジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、Ｃ１-Ｃ４アルキルカルボニル、ヒドロゲノカルボニル、カルボキシル、ニトロ又はスルホナト基で置換されている。
本発明の組成物の特定の一実施態様では、式(ＩＩ)の窒素化合物は、モノアルカノールアミン類、ジアルカノールアミン類、トリアルカノールアミン類、アルキルアルカノールアミン類、ジアルキルアルカノールアミン類及びアルキルジアルカノールアミン類から選択される。
本発明の組成物の特定の一実施態様では、式(ＩＩ)の窒素化合物は、モノアルカノールアミン類、ジアルカノールアミン類、トリアルカノールアミン類、アルキルアルカノールアミン類、ジアルキルアルカノールアミン類及びアルキルジアルカノールアミン類から選択される。
式(ＩＩ)の窒素化合物は、好ましくはＣ１-Ｃ３モノアルカノールアミン類、ジ(Ｃ１-Ｃ３)アルカノールアミン類、トリ(Ｃ１-Ｃ３)アルカノールアミン類、(Ｃ１-Ｃ４アルキル)(Ｃ１-Ｃ３アルカノール)アミン類、(ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル)(Ｃ１-Ｃ３アルカノール)アミン類及び(Ｃ１-Ｃ４アルキル)(ジ(Ｃ１-Ｃ３)アルカノール)アミン類から選択される。
この最後の実施態様において、本発明において使用することができる式(ＩＩ)の化合物としては、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２-メチル-１-プロパノール及びモノイソプロパノールアミンが挙げられる。
この最後の実施態様において、本発明において使用することができる式(ＩＩ)の化合物としては、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２-メチル-１-プロパノール及びモノイソプロパノールアミンが挙げられる。
本発明の組成物の他の特定の実施態様では、式(ＩＩ)の化合物は、芳香族アミン類及びジアミン類から選択される。
挙げることができる例には、パラ-フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、及び複素環ベース及び少なくとも一のアミン官能基を含むカップラーが含まれる。
挙げることができる例には、パラ-フェニレンジアミン類、ビス(フェニル)アルキレンジアミン類、パラ-アミノフェノール類、オルト-アミノフェノール類、メタ-フェニレンジアミン類、メタ-アミノフェノール類、及び複素環ベース及び少なくとも一のアミン官能基を含むカップラーが含まれる。
本発明において使用することができるパラ-フェニレンジアミン類としては、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノフェニルピロリジン、２-チエニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-アミノトルエン及び３-ヒドロキシ-１-(４'-アミノフェニル)ピロリジン、並びにそれらの酸付加塩を挙げることができる。
上述のパラ-フェニレンジアミン類のなかでも、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、並びにその酸付加塩が特に好適である。
好ましい一実施態様では、式(ＩＩ)の窒素化合物はアンモニア水である。
好ましい一実施態様では、式(ＩＩ)の窒素化合物はアンモニア水である。
組成物中の式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物及び式(ＩＩ)の窒素化合物の濃度は所望される色調に応じて広範に変わる。しかし、式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物は一般に染色組成物の全重量に対して０．０１重量％と３０重量％の間、好ましくは０．０５重量％と２０重量％の間の量で存在し、式(ＩＩ)の窒素化合物の濃度は染色組成物の全重量に対して一般に０．０１重量％と３０重量％の間、好ましくは０．０５重量％と２０重量％の間である。
本発明に係る染色組成物は、ニトロベンゼン染料、アゾ直接染料及びメチン直接染料から特に選択されうる一又は複数の直接染料をまた含みうる。これらの直接染料は非イオン性、アニオン性又はカチオン性でありうる。
本発明の組成物はまた酸化染色において一般的に使用される一又は複数の酸化ベース、並びに式(ＩＩ)の窒素化合物として作用することができるもの以外のカップラーを含有していてもよい。例を挙げると、これらの酸化ベースはパラ-ジフェノール類及びアミン官能基を含まない複素環ベースから選択される。カップラーはメタ-ジフェノール類及びアミン官能基を含まない複素環カップラーから選択される。
本発明の組成物はまた酸化染色において一般的に使用される一又は複数の酸化ベース、並びに式(ＩＩ)の窒素化合物として作用することができるもの以外のカップラーを含有していてもよい。例を挙げると、これらの酸化ベースはパラ-ジフェノール類及びアミン官能基を含まない複素環ベースから選択される。カップラーはメタ-ジフェノール類及びアミン官能基を含まない複素環カップラーから選択される。
染色用担体としても知られる、染色に適した媒体は、一般に、水、又は十分には水可溶性ではない化合物を溶解させるための少なくとも１種の有機溶媒と水との混合物からなる。挙げることができる有機溶媒は、例えば、Ｃ１-Ｃ４低級アルカノール、例えばエタノール及びイソプロパノール；ポリオール及びポリオールエーテル、例えば２-ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、及びジエチレングリコールモノメチルエーテル及びモノエチルエーテル、並びに芳香族アルコール、例えばベンジルアルコール又はフェノキシエタノール、並びにこれらの混合物である。
溶媒は、好ましくは染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１重量％から４０重量％、更により好ましくは約５重量％から３０重量％の割合で存在する。
溶媒は、好ましくは染色用組成物の全重量に対して、好ましくは約１重量％から４０重量％、更により好ましくは約５重量％から３０重量％の割合で存在する。
本発明に係る染色組成物は、染毛組成物に常套的に使用されている様々なアジュバント、例えば、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性の界面活性剤又はそれらの混合物、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン性ポリマー又はその混合物、無機又は有機増粘剤、特にアニオン性、カチオン性、非イオン性又は両性会合性(associative)増粘剤、酸化防止剤、浸透剤、金属イオン封鎖剤、香料、バッファー、分散剤、コンディショナー剤、例えば揮発性か非揮発性で変性又は未変性のシリコーン類、皮膜形成剤、セラミド類、防腐剤及び乳白剤をまた含有しうる。
上記のアジュバントは一般に組成物の重量に対して各成分につき０．０１重量％から２０重量％の量で存在する。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る染色組成物に固有に伴う有利な特性が、考える添加により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないように留意して、かかる任意の更なる化合物を選択するであろう。
上記のアジュバントは一般に組成物の重量に対して各成分につき０．０１重量％から２０重量％の量で存在する。
言うまでもなく、当業者であれば、本発明に係る染色組成物に固有に伴う有利な特性が、考える添加により悪影響を全く受けないか、実質的には受けないように留意して、かかる任意の更なる化合物を選択するであろう。
本発明に係る染色用組成物のｐＨは、一般に４と１１の間、好ましくは５と１０の間である。これは、ケラチン繊維の染色において通常使用される酸性化剤又は塩基性化剤を用いて、あるいは別に標準的なバッファー系を用いて、所望の値に調節することができる。
挙げることができる酸性化剤は、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、並びにスルホン酸である。
式(ＩＩ)の窒素化合物は塩基性化剤として作用する。しかし、ｐＨを他の塩基性化剤、例えばアルカリ性炭酸塩及び水酸化ナトリウム又はカリウムを添加して調節することができる。
挙げることができる酸性化剤は、例えば、無機酸又は有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸、カルボン酸、例えば酢酸、酒石酸、クエン酸及び乳酸、並びにスルホン酸である。
式(ＩＩ)の窒素化合物は塩基性化剤として作用する。しかし、ｐＨを他の塩基性化剤、例えばアルカリ性炭酸塩及び水酸化ナトリウム又はカリウムを添加して調節することができる。
本発明に係る染色用組成物は、様々な形態、例えば、液体、クリーム又はゲルの形態、あるいはケラチン繊維、特にヒトの毛髪を染色するのに適した任意の他の形態とすることができる。
本発明の方法は、毛髪の染色に適した化粧品用媒体中に式(Ｉ)の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物を含有する組成物(ａ)と、毛髪の染色に適した化粧品用媒体中に式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物(ｂ)とを、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に塗布することからなる。
特定の一実施態様では、組成物(ａ)及び(ｂ)は使用直前に混合され、このようにして得られた混合物が、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に塗布される。
本発明の方法は、毛髪の染色に適した化粧品用媒体中に式(Ｉ)の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物を含有する組成物(ａ)と、毛髪の染色に適した化粧品用媒体中に式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物(ｂ)とを、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に塗布することからなる。
特定の一実施態様では、組成物(ａ)及び(ｂ)は使用直前に混合され、このようにして得られた混合物が、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に塗布される。
一変形例では、ケラチン繊維の染色方法は、組成物(ａ)及び(ｂ)を、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に連続して塗布することからなる。これらの組成物は如何なる順序で塗布されてもよい。
特定の一実施態様では、二つの組成物の塗布の間にケラチン繊維がすすがれる。
組成物（ａ）又は(ｂ)のそれぞれ又はその混合物に対する待ち時間は一般に５分と１時間の間、好ましくは５分と３０分の間に設定される。
様々な組成物が塗布される温度は一般に室温と８０℃の間、好ましくは室温と６０℃の間に設定される。
特定の一実施態様では、二つの組成物の塗布の間にケラチン繊維がすすがれる。
組成物（ａ）又は(ｂ)のそれぞれ又はその混合物に対する待ち時間は一般に５分と１時間の間、好ましくは５分と３０分の間に設定される。
様々な組成物が塗布される温度は一般に室温と８０℃の間、好ましくは室温と６０℃の間に設定される。
本発明の多区画具は、式(Ｉ)の少なくとも一のジアルデヒド複素環化合物を含有する組成物を含む第一の区画部と、式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物を含む第二の区画部を具備する。
この染色具には毛髪に所望の混合物を適用するための手段、例えば本出願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載の装置を装備してもよい。この染色具を用いれば、上述した方法を使用してケラチン繊維を染色することができる。
本発明の主題はまたケラチン繊維の染色のための、式(Ｉ)の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物と式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物の使用である。
以下の実施例により本発明を例証するが、これらは発明を限定する性質のものではない。
この染色具には毛髪に所望の混合物を適用するための手段、例えば本出願人名義の仏国特許第２５８６９１３号に記載の装置を装備してもよい。この染色具を用いれば、上述した方法を使用してケラチン繊維を染色することができる。
本発明の主題はまたケラチン繊維の染色のための、式(Ｉ)の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物と式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物の使用である。
以下の実施例により本発明を例証するが、これらは発明を限定する性質のものではない。
（実施例１）
以下に示した染色組成物を調製する。
この組成物を９０％の白髪を含むナチュラルな又はパーマがかかったグレーの毛髪の房に塗布する。５０℃で３０分の待ち時間後、髪の房をシャンプーし、すすいだ後、乾燥させる。
得られた色調をミノルタＣＭ２００２分光比色計（ＣＳＥ、光源Ｄ６５、角度１０°）を用いて測定する。
比色結果を以下にまとめる。
以下に示した染色組成物を調製する。
得られた色調をミノルタＣＭ２００２分光比色計（ＣＳＥ、光源Ｄ６５、角度１０°）を用いて測定する。
比色結果を以下にまとめる。
（実施例２）
以下の組成物２及び３を調製する：
この組成物を９０％の白髪を含むナチュラルな又はパーマがかかったグレーの毛髪の房に塗布する。室温で３０分の待ち時間後、髪の房をシャンプーし、すすいだ後、乾燥させる。
得られた色調をミノルタＣＭ２００２分光比色計（ＣＳＥ、光源Ｄ６５、角度１０°）を用いて測定する。
比色結果を以下にまとめる。
以下の組成物２及び３を調製する：
得られた色調をミノルタＣＭ２００２分光比色計（ＣＳＥ、光源Ｄ６５、角度１０°）を用いて測定する。
比色結果を以下にまとめる。
Claims (25)
- 適切な染色媒体中に、
− α、β又はγ位に位置した少なくとも二のアルデヒド官能基を含む次の式(Ｉ)：
の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物あるいはその対応する付加塩と、
− 次の式（ＩＩ）：
ＮＲ１Ｒ２Ｒ３ （ＩＩ）
（上式中、 Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は互いに独立して、
− 水素原子；
− ヒドロキシル基；
− Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；
− 一又は複数のヒドロキシル、アミノ又はハロ基で置換されていてもよい、二重又は三重結合を含んでいてもよい分枝状又は非分枝状のＣ１-Ｃ３０脂肪族鎖；
− ６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基；
− 窒素、硫黄、酸素及び／又はリンから選択される一又は複数のヘテロ原子を含む５員から３０員の芳香族又は非芳香族で、縮合又は非縮合の単環又は多環複素環基であって、ハロ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４アルキルチオ、アミノ、Ｃ１-Ｃ４モノアルキルアミノ又はジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、Ｃ１-Ｃ４アルキルカルボニル、ヒドロゲノカルボニル（あるいはアルデヒド）、カルボキシル、ニトロ又はスルホナト基で置換されていてもよい複素環基；
から選択される）
の少なくとも一の窒素化合物あるいはその対応する付加塩とを含有する、ケラチン繊維の染色組成物。 - 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物がジアルデヒドである請求項１に記載の組成物。
- 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物が非縮合体である請求項１又は２に記載の組成物。
- 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物が、チオフェンジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、ピリジンジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、ピロールジカルボキシアルデヒド類とその誘導体、及びフランジカルボキシアルデヒド類とその誘導体から選択される請求項３に記載の組成物。
- 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物が、２,３-チオフェンジカルボキシアルデヒド、２,６-ピリジンジカルボキシアルデヒド、３,４-ジメチル-２,５-ピロールジカルボキシアルデヒド、２,５-チオフェンジカルボキシアルデヒド及び２,５-ジホルミル-３,４-フランジカルボキシアルデヒドから選択される請求項４に記載の組成物。
- 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物が、５員複素環化合物である請求項３に記載の組成物。
- 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物が、２,３-チオフェンジカルボキシアルデヒド、３,４-ジメチル-２,５-ピロールジカルボキシアルデヒド及び２,５-チオフェンジカルボキシアルデヒドから選択される請求項６に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)のＲ１、Ｒ２又はＲ３基の少なくとも一が、６から５０の炭素原子を含む縮合又は非縮合の単環又は多環芳香族基を表す場合、該芳香族基は非置換か、一又は複数のハロ、Ｃ１-Ｃ４アルキル、ヒドロキシル、Ｃ１-Ｃ４アルコキシ、Ｃ１-Ｃ４アルキルチオ、アミノ、Ｃ１-Ｃ４モノアルキルアミノ又はジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキルアミノ、Ｃ１-Ｃ４アルキルカルボニル、ヒドロゲノカルボニル、カルボキシル、ニトロ又はスルホナト基で置換されている請求項１ないし７の何れか１項に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物が、モノアルカノールアミン類、ジアルカノールアミン類、トリアルカノールアミン類、アルキルアルカノールアミン類、ジアルキルアルカノールアミン類、アルキルジアルカノールアミン類、芳香族アミン類及びジアミン類及びアンモニア水から選択される請求項１ないし８の何れか１項に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物が、Ｃ１-Ｃ３モノアルカノールアミン類、ジ(Ｃ１-Ｃ３)アルカノールアミン類、トリ(Ｃ１-Ｃ３)アルカノールアミン類、(Ｃ１-Ｃ４アルキル)(Ｃ１-Ｃ３アルカノール)アミン類、(ジ(Ｃ１-Ｃ４)アルキル)(Ｃ１-Ｃ３アルカノール)アミン類及び(Ｃ１-Ｃ４アルキル)(ジ(Ｃ１-Ｃ３)アルカノール)アミン類から選択される請求項９に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物が、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、２-メチル-１-プロパノール及びモノイソプロパノールアミンから選択される請求項１０に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物が、芳香族アミン類及びジアミン類から選択される請求項９に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物がパラ-フェニレンジアミン誘導体である請求項１２に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物が、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノ-Ｎ,Ｎ-ジエチル-３-メチルアニリン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-メチルアニリン、４-Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-２-クロロアニリン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、２-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-３-メチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-エチル-Ｎ-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(４'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、４-アミノフェニルピロリジン、２-チエニル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルアミノ-５-アミノトルエン及び３-ヒドロキシ-１-(４'-アミノフェニル)ピロリジン、並びにそれらの酸付加塩から選択される請求項１３に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物が、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トルエンジアミン、２-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、２-β-ヒドロキシエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、２-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、２-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、並びにその酸付加塩から選択される請求項１４に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物がアンモニア水である請求項９に記載の組成物。
- 式(Ｉ)のポリアルデヒド複素環化合物の濃度が組成物の全重量に対して０．０１重量％と３０重量％の間である請求項１ないし１６の何れか１項に記載の組成物。
- 式(ＩＩ)の窒素化合物の濃度が組成物の全重量に対して０．０１重量％と３０重量％の間である請求項１ないし１７の何れか１項に記載の組成物。
- ｐＨが４と１１の間である請求項１ないし１８の何れか１項に記載の組成物。
- 毛髪の染色に適した化粧品用媒体中に請求項１ないし７の何れか１項に記載した式(Ｉ)の少なくとも一のポリアルデヒド複素環化合物を含有する組成物(ａ)と、毛髪の染色に適した化粧品用媒体中に請求項１及び８ないし１６の何れか１項に記載した式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物(ｂ)とを、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に、別個に又は一緒に混合した後に、塗布することを特徴とするケラチン繊維の染色方法。
- 組成物(ａ)及び(ｂ)を使用直前に混合し、このようにして得られた混合物を、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に塗布する請求項２０に記載の方法。
- 組成物(ａ)及び(ｂ)を、所望の着色を得るのに十分な待ち時間、ケラチン繊維に連続して塗布し、如何なる順序で組成物(ａ)及び(ｂ)を塗布してもよい請求項２０に記載の方法。
- 組成物(ａ)の塗布と組成物(ｂ)の塗布の間にケラチン繊維をすすぐ請求項２２に記載の方法。
- 第一の区画部が請求項１ないし７の何れか１項に記載した式(Ｉ)の少なくとも一のジアルデヒド複素環化合物を含有する組成物を含み、第二の区画部が、請求項１及び８ないし１６の何れか１項に記載した式(ＩＩ)の少なくとも一の窒素化合物を含有する組成物を含む多区画部装置。
- ケラチン繊維の染色のための、請求項１ないし１９の何れか１項に記載の組成物の使用。
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|---|---|---|---|
| FR0215058A FR2847809B1 (fr) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | Composition pour la coloration des fibres keratiniques comprenant au moins un compose heterocyclique dialdehyde et au moins un compose azote |
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