JP2004173751A

JP2004173751A - 光計測装置

Info

Publication number: JP2004173751A
Application number: JP2002340679A
Authority: JP
Inventors: Shinko Kimura; 真弘木村
Original assignee: Honda Motor Co Ltd
Current assignee: Honda Motor Co Ltd
Priority date: 2002-11-25
Filing date: 2002-11-25
Publication date: 2004-06-24
Anticipated expiration: 2022-11-25
Also published as: JP3863095B2

Abstract

【課題】脳内や他の部位での血液分布やグルコースなどの生体物質の分布などの正確な測定をすることができる光計測装置を提供する。
【解決手段】近赤外光を生体の所定の部位に入射した結果、出射する拡散反射光の解析に基づき生体物質に関する情報を検出する光計測装置１０であって、近赤外光を生体の所定の部位に照射する光照射機構１１と、拡散反射光を検出する光検出機構１２と、生体の所定の部位とは別の所定の部位から脈波データを検出する脈波データ検出部１３と、光検出機構１２により検出された拡散反射光に基づいた拡散反射光データから脈波データ検出部１３により検出された脈波データを除去する演算部１４と、演算部１４による演算結果を所定のデータ態様により表示する表示部１５と、を有する。
【選択図】図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、光計測装置に関し、特に、近赤外光による生体物質に関する情報を検出する光計測装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、近赤外光を頭部に照射して大脳表層付近の血液量の変化を計測する技術が知られている。これは、酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンの吸光特性の違いを利用する技術である。近赤外光計測装置を用いた計測時には、可撓性を持つ板部に複数の光ファイバーを取り付けた「計測プローブ」を被験者の頭部に固定し、光ファイバーから頭部に近赤外光を照射して、大脳表層付近を通過した拡散反射光を解析している。この解析によって、脳内の血液の分布状態が判明し、計測時に刻々と変化する脳の活動している部分が分かる。
【０００３】
このような測定を行うための装置として、生体を通過する光（生体通過光）を光電変換する光検出器と、光電変換した信号を必要に応じて増幅あるいは任意周波数成分を弁別する回路とによって構成される光検出機構を有する生体光計測装置が下記の特許文献１に開示されている。この装置は光検出機構後段あるいは内部にバイアス調整回路および増幅器を有し、計測される生体通過光強度と生体通過光強度の雑音に応じて、バイアス調整回路における信号加減値および増幅器の増幅率を設定する。
【０００４】
また、下記特許文献２では、光源部から放射される光の強度に任意の周波数で変調を印加して被検体に照射し、被検体内部を通過して検出された光を電気信号に変換し、周波数フィルターを通過した後増幅し、位相検波を行うことを特徴とする装置が開示されている。
【０００５】
【特許文献１】
特開平１１−１６４８２６号公報
【特許文献２】
特開平１１−１６９３６１号公報
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
上記の生体光計測装置を用いて頭部の測定を行う場合、図８に示すように、光照射部１００により頭部１０１に近赤外光１０２を照射したとき、頭皮１０３、頭蓋骨１０４、大脳１０５内を反射、屈折透過、散乱を繰り返した後、再び外に出る拡散反射光１０６が光検出機構１０７によって検出される。このとき、頭皮１０３付近には複数の動脈１０８が存在するため、生体光計測装置で検出する拡散反射光１０６は動脈１０８の影響を受ける。例えば、測定しようとするものが、大脳内の血液の分布状態などの場合には、動脈１０８での搏動が影響してしまうと、計測される信号に動脈１０８での血流の流れによる信号が重なってしまい、大脳１０５内での血液の分布状態の正確な測定は困難となってしまうという問題点がある。
【０００７】
本発明の目的は、上記問題を解決するため、脳内や他の部位での血液分布やグルコースなどの生体物質の分布などの正確な測定をすることができる光計測装置を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段および作用】
本発明に係る光計測装置は、上記の目的を達成するために、次のように構成される。
【０００９】
第１の光計測装置（請求項１に対応）は、近赤外光を生体の所定の部位に照射し、所定の部位から入射し、反射、屈折透過、散乱を繰り返した後、再び外に出た拡散反射光の解析に基づき生体物質に関する情報を検出する光計測装置であって、近赤外光を生体の所定の部位に照射する光照射機構と、拡散反射光を検出する光検出機構と、生体の所定の部位とは別の所定の部位から脈波データを検出する脈波データ検出部と、光検出機構により検出された拡散反射光に基づいた拡散反射光データから脈波データ検出部により検出された脈波データを除去する演算部と、演算部による演算結果を所定のデータ態様により表示する表示部と、を有することで特徴づけられる。
【００１０】
第１の光計測装置によれば、拡散反射光データから脈波データ分が差分されるので、ノイズである動脈の搏動に伴う信号分が取り除かれ、生体物質情報が高精度に検出される。
【００１１】
第２の光計測装置（請求項２に対応）は、上記の構成において、好ましくは光照射機構は、近赤外領域の波長の光を発光する少なくとも１つの光源と光源からの光を通す少なくとも１本の光ファイバーを有することで特徴づけられる。
【００１２】
第２の光計測装置によれば、光照射機構の光ファイバを複数本で構成することにより、複数の箇所での測定を同時に行うことができるので、測定する生体物質の分布も測定でき、正確な生体物質情報を得ることができる。また、光源をそれぞれ異なる波長を持つ複数の光源とすることで、生体物質を異なる波長の光によって計測し、それらの拡散反射光を解析することにより確実な生体物質情報を得ることができる。
【００１３】
第３の光計測装置（請求項３に対応）は、上記の構成において、好ましくは光照射機構は、近赤外領域の波長を持つ光源と、光源からの光を分光する分光器と、その分光した光を出力する光ファイバーから成ることで特徴づけられる。
【００１４】
第３の光計測装置によれば、分光器を用いることで１つの光源であっても複数の波長の近赤外光を照射する光計測装置を提供することができる。
【００１５】
第４の光計測装置（請求項４に対応）は、上記の構成において、好ましくは光検出機構は、複数の異なる近赤外領域に感度を持つ光検出手段を有することで特徴づけられる。
【００１６】
第４の光計測装置によれば、光検出機構は、複数の異なる近赤外領域に感度を持つ光検出手段を有するため、近赤外領域の拡散反射光を正確に検出することができる。
【００１７】
第５の光計測装置（請求項５に対応）は、上記の構成において、好ましくは別の所定の部位は、所定の部位と生体の心臓からの距離がほぼ等しい位置にあることで特徴づけられる。
【００１８】
第５の光計測装置によれば、別の所定の部位は、所定の部位と生体の心臓からの距離が等しい位置にあるため、所定の部位での脈波データと位相差等のない同等な脈波データを別の所定の部位においても得られるので、その脈波データに基づいて、解析を行うことにより、脈波を取り除いたデータだけを正確に得ることができる。
【００１９】
第６の光計測装置（請求項６に対応）は、上記の構成において、好ましくは別の所定の部位は、耳たぶであることで特徴づけられる。
【００２０】
第６の光計測装置によれば、別の所定の部位は、耳たぶであるため、容易に脈波データを検出することができる。
【００２１】
第７の光計測装置（請求項７に対応）は、上記の構成において、好ましくは生体物質に関する情報は、酸素化ヘモグロビンの濃度、脱酸素化ヘモグロビン、全ヘモグロビンの濃度、または血液量のうち少なくとも１つを含むことで特徴づけられる。
【００２２】
第７の光計測装置によれば、生体物質に関する情報は、酸素化ヘモグロビンの濃度、脱酸素化ヘモグロビン、全ヘモグロビンの濃度、血液量のうち少なくとも１つを含むため、測定する部位での血液量を測定することができる。また、血液量が得られるので測定する部位の活動する様子を観測することができる。
【００２３】
第８の光計測装置（請求項８に対応）は、上記の構成において、好ましくは生体物質に関する情報は、グルコースの濃度であることで特徴づけられる。
【００２４】
第８の光計測装置によれば、生体物質に関する情報は、グルコースの濃度であるため、測定する部位での糖代謝を観測することができる。
【００２５】
第９の光計測装置（請求項９に対応）は、上記の構成において、好ましくは所定の部位は頭部であることで特徴づけられる。
【００２６】
第９の光計測装置によれば、所定の部位は頭部であるため、脳内の血液分布を測定することができる。
【００２７】
第１０の光計測装置（請求項１０に対応）は、上記の構成において、好ましくは光照射機構は、さらに、光ファイバーの先端に設けられた集光レンズと、集光レンズと所定の部位との距離を制御する送りねじ機構と、電圧印加時の伸縮によって集光レンズの方向を制御するピエゾ素子と、を有することで特徴づけられる。
【００２８】
第１０の光計測装置によれば、光照射機構は、さらに、光ファイバーの先端に設けられた集光レンズと、集光レンズと所定の部位との距離を制御する送りねじ機構と、電圧印加時の伸縮によって集光レンズの方向を制御するピエゾ素子と、を有するため、送りねじ機構により集光レンズと所定の部位との距離を精度良く決めることができる。また、ピエゾ素子により集光レンズの方向を制御し、照射光を走査することができるので、髪の毛に遮られない光を頭皮に照射することができる。
【００２９】
第１のプログラム（請求項１１に対応）は、光計測装置の制御用コンピュータに光計測処理を実行させるためのプログラムであって、光照射機構位置制御手段により光照射機構の一端を生体の所定の部位に接近させる手順と、測距手段の測定値に基づき光照射機構の一端が所定位置に位置したか否かを判定する手順と、走査制御手段により光照射機構の一端を走査させながら、光源から発せられた近赤外光を該光照射機構の一端から所定の部位に照射させる手順と、光検出機構を介して得られた拡散反射光による検出信号から、脈波データ検出手段を介して得られた脈波データ分を除去する手順と、脈波データ分が除去された検出信号に基づき所定の部位における生体物質の濃度を算出する手順と、を有することで特徴づけられる。
【００３０】
第１のプログラムによれば、光計測装置を用いて確実に精度よく生体物質の濃度を測定することができる。
【００３１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好適な実施形態を添付図面に基づいて説明する。
【００３２】
実施形態で説明される構成、形状、大きさおよび配置関係については本発明が理解・実施できる程度に概略的に示したものにすぎず、また、数値および各構成の組成（材質）については例示にすぎない。従って本発明は、以下に説明される実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲に示される技術的思想の範囲を逸脱しない限り様々な形態に変更することができる。
【００３３】
図１は、本実施形態に係る光計測装置の全体構成図である。光計測装置１０は、光照射機構１１と光検出機構１２と脈波データ検出部１３と演算部１４と表示部１５と操作部１６と光照射機構制御装置１７から構成される。
【００３４】
光照射機構１１は、近赤外光を生体１の所定の部位に照射する装置であり、近赤外領域の互いに異なる複数の波長の光を発光する光源１８と、その光源１８からの光を通す光ファイバー１９から成る。光源１８は、例えば、半導体レーザ、発光ダイオードなどの単色光源、あるいは、ハロゲンランプやタングステンランプなどの近赤外領域波長を持つ光源である。また、連続スペクトルを持つ光源からの光を単一波長の光を透過する干渉フィルタなどの複数のフィルタを介して照射するようにしてもよい。更に、複数の単一波長の光を出射するようにしたり、連続スペクトルを持つ光源からの光を分光器を通して単色光源にするようにしたものを用いても良い。
【００３５】
図１では、光ファイバー１９として、一本の光ファイバーを図示しているが、光照射機構１１は、近赤外領域の波長の光を照射する複数の光ファイバー（光照射手段）１９を有するようにしてもよい。そのときには、複数の箇所での測定を同時に行うことができるので、広い領域における生体物質の分布も測定でき、正確な生体物質情報を得ることができる。
【００３６】
また、複数の光照射手段は、それぞれ異なる波長の光を発光する光源からの光を通した複数の光ファイバーでもよく、そのときには、生体物質を異なる波長の光によって計測するので、それらの拡散反射光を解析することにより確実な生体物質情報を得ることができる。
【００３７】
さらに、光照射機構１１は、複数の異なる近赤外領域の波長の光を出力する光ファイバーであるようにもでき、そのときには、一箇所の部位での生体物質の情報を複数の異なる近赤外領域の光で計測するので、一箇所の部位での生体物質の情報を正確に得ることができる。
【００３８】
光ファイバー１９は、光源１８からの光を生体１の所定の部位に近赤外光を照射するためのものであり、単一の光ファイバーか、光ファイバー束（以降両者を総称して光ファイバーと略す）を用いる。光ファイバーの一方の先端は光源１８に接続され、他方の先端は装着ユニット２０に取り付けられている。
【００３９】
図２は、装着ユニット２０部の拡大図である。この装着ユニット２０は、頭部の測定を行うときに用いるものであり、図２は、装着ユニット２０の第１の例であり、ヘルメット２１に穴２２が設けられ、その穴２２に、光ファイバー１９を通すためのガイド２４が設けられており、そのガイド２４には、光ファイバーガイドカバー２５が設けられ、光ファイバーガイドカバー２５には、モータ２６によって駆動される送りねじ機構（光照射機構位置制御手段）２７が取り付けられている。また、光ファイバーガイドカバー２５の先端面にはレンズ３０が配置され、このレンズ３０は例えばレンズの周囲にレンズを囲むように等間隔に配置された４つのピエゾ素子（走査制御手段）２９によって支持されている。光ファイバーガイドカバー２５の近くには測距装置２８が固定されている。送りねじ機構２７は、光ファイバーガイドカバー２５を上下方向に移動させる。測距装置２８は、頭皮から測距装置２８までの距離を測定し、その測定された距離に基づいて光ファイバー１９の先端のレンズ３０を位置決めをする。また、ピエゾ素子２９は、レンズ３０を測定の時に首振り動作し、照射光を走査させることで、髪の毛を避けて頭皮に直接光が照射されるようにする。それにより、髪の毛で光の照射量が大きく低減することが防止される。
【００４０】
光ファイバーガイドカバー２５の先端面にはレンズ３０が配置され、このレンズ３０は例えばレンズの周囲にレンズを囲むように等間隔に配置された４つのピエゾ素子２９によって支持されている。ピエゾ素子２９は光ファイバーガイドカバー２５の先端面に固定されている。レンズ３０は、光ファイバー１９の先端面から出射された近赤外光を集光し、頭皮の表面に照射させる。各ピエゾ素子２９は全体がロッド形状であり、上下方向（光ファイバー１９の軸方向）に積層構造を有するように形成されている。４つのピエゾ素子２９のそれぞれに独立に上下方向に所要の直流電圧を印加すると、各ピエゾ素子２９を独立に上下方向に伸縮させることができる。これによって、例えば、一対の対向する２つのピエゾ素子２９のそれぞれに任意の直流電圧を印加させると、一対の対向するの２つのピエゾ素子２９の伸縮動作の状態に応じてレンズ３０を適宜な角度で傾斜させることができる。他の一対の対向する２つのピエゾ素子２９についても同様な伸縮動作を行わせることができ、レンズ３０を適宜な角度で傾斜させることができる。さらに、レンズ３０は、上記の傾斜動作を合成させることにより、ピエゾ素子２９の動作特性で制限される任意の傾斜角度および傾斜方向で傾斜動作を行わせることが可能となる。４つのピエゾ素子２９で支持されたレンズ３０の上記のごとき傾斜動作に基づき、レンズ３０に首振り動作を行わせることができる。レンズの首振り動作の速度は、ピエゾ素子２９の伸縮動作の特性に応じて適宜に決められる。
【００４１】
図３は、装着ユニット２０の第２の例の拡大図である。これは、光ファイバーガイドカバー３２の先端に直接レンズ３３を取り付け、リングガイド部材２４を介して光ファイバーガイドカバー３２を支える構造であり、光ファイバーガイドカバー３２の先端の方向をピエゾ素子（走査制御手段）３１により動かすようにした点に特徴がある。第１の例と同様のものには、同じ符号を付してある。これも第１の例と同様に、ピエゾ素子３１を作動させることにより、髪の毛を避けた光路をより多く確保するものである。光ファイバーガイドカバー３２は、殻壁部の孔、内外の２つのリング状ガイドの中央孔を挿通させて配置されている。これらの孔の各々と光ファイバーガイドカバー３２の外面との間には所要の隙間が形成され、光ファイバーガイドカバー３２がその径方向に揺動できるような構造を有している。下側位置で筒部と光ファイバーガイドカバー３２との間に設けられた４つのピエゾ素子３１の各々は、図中、水平方向に伸縮動作を行うように設けられ、光ファイバーガイドカバー３２の先端を左右に揺動する。例えば、図に示された左右の２つのピエゾ素子３１は、一方が伸びれば、他方が縮むようにそれらの伸縮動作が制御される。この動作制御によって、図中、光ファイバーガイドカバー３２は左右に揺動されることになる。なお、ピエゾ素子２９，３１の数や配置位置は、図２およびず３に示すものに限らず、レンズ３０，３３の所望の首振り動作のために、他の数や配置位置にピエゾ素子２９，３１を設けてもよい。
【００４２】
図１に示す光検出機構１２は、拡散反射光を集光し伝達する光ファイバーで代表される導波路３４と、複数の異なる近赤外領域に感度を持つ光検出器３５と信号処理部３６からなる。光検出器３５は、例えばフォトダイオードや光電子増倍管等で構成される。光ファイバーの先端には受光レンズが設けられており、頭部からの拡散反射光を光ファイバーの端面から入射するように集光するものであり、この受光レンズの位置は固定されたものとなっている。
【００４３】
光ファイバー（導波路）３４は、装着ユニット２０のヘルメットに取り付けられ、一端３７から生体内を拡散反射した光を集光し、他端から出射し光検出器３５に光を入射する。光計測装置１０では、装着ユニット２０に複数の光ファイバーを接続して近赤外光の多点入射および多点検出ができるが、本実施形態では、簡単のため、基本となる１点入射１点検出、すなわち、光ファイバー１９，３４がそれぞれ１つずつの装置構成によって詳細を説明する。
【００４４】
信号処理部３６は、フォトダイオードや光電子増倍管などで構成される光検出器３５が検出した光強度を電気信号に変換する。変換された電気信号は、図示しないアナログ−ディジタル（Ａ／Ｄ）変換器によってＡ／Ｄ変換され、演算部１４に送られる。
【００４５】
脈波データ検出部１３は、光検出機構１２とは、別の所定の部位３８から脈波データを検出する装置である。図１では耳たぶから脈波データを取得する例を示している。脈波センサ３９は、被検体の脈波データを取得するためのものである。詳細は後述するように、本発明の光計測装置１０では図８の動脈１０８による脈波ノイズを除去することで、高精度に計測部位の血液分布を検出する。このためには、脈波センサ３９は動脈１０８部分と同等の脈波データを取得できる位置に取り付けられることが望ましい。例えば、脈波センサ３９は測定部位に近い位置（耳たぶ等）や、心臓に対して測定部位と距離がほぼ等しい位置に取り付けられる。
【００４６】
演算部１４は、光検出機構１２により検出された拡散反射光データから脈波データ検出部１３により検出された脈波データを除去する演算を行う。演算部１４は、演算結果に基づいて、生体物質の分布を算出する。
【００４７】
表示部１５は、演算部１４による演算結果を所定のデータ態様により表示する。
【００４８】
操作部１６は、光照射機構１１、光検出機構１２、脈波データ検出部１３、演算部１４、表示部１５、光照射部制御装置１７に対して操作指示を出す。
【００４９】
光照射部制御装置１７は、操作部１６からの操作指示により、光源１８の光強度の調整、波長の選択、分光器の操作、フィルタの切り換え、光ファイバー部のピエゾ素子の制御等を行う。
【００５０】
次に、この光計測装置１０による測定の原理を説明する。なお、ここでは、図１に示すように、生体物質として、脳内の血液の分布状態を検出する例を説明する。
【００５１】
一般に、大脳内で活性化された部位では血液量が増加するので、血液量の分布を調べることで、大脳内のどの部位が強く活動しているかが分かる。ところで、７５０ｎｍ〜２５００ｎｍの波長を有する近赤外光は、生体に対する透過率が高く、頭皮や頭蓋骨を透過して大脳皮質内に達する。また、血液中のヘモグロビンは、酸素化型と脱酸素化型で近赤外光に対する吸収率が異なるので、頭部に照射された近赤外光の拡散反射光を解析することで、大脳皮質内の血液量や上記２種類のヘモグロビンの分布状況を把握できる。従って、光計測装置によって近赤外光を頭部に照射し、その拡散反射光を解析することで、大脳の状態や機能の研究や調査、試験などが可能となる。
【００５２】
従来より、大脳の研究などにはｆＭＲＩ等も使用されている。しかし、ｆＭＲＩは非常に高価であり、大型の設備が必要になるのに対し、光計測装置は簡単な設備で容易に計測でき、被験者への負担軽減や低価格化、安全性向上などの効果が期待できる。さらに、ｆＭＲＩは脱酸素化ヘモグロビンのみを計測可能であるのに対し、光計測装置１０によれば、酸素化ヘモグロビンをも計測できる点にも特徴がある。
【００５３】
次に、ヘモグロビンの濃度の測定の原理を参考文献（日本分光学会測定法シリーズ３２、近赤外分光法、尾崎幸洋、河田聡編、学会出版センター、１９９６年５月２０日初版）に基づいて説明する。図４は、血液中のヘモグロビンの吸収スペクトルを示す。横軸は、近赤外域の波長を示し、縦軸は吸光度を示す。曲線Ｃ１０は、酸素化ヘモグロビンの吸収スペクトルを示し、曲線Ｃ１１は、脱酸素化ヘモグロビンの吸収スペクトルを示す。酸素化ヘモグロビンは９３０ｎｍに吸収ピークを持つ。ヘモグロビンが脱酸素化されると、７６０ｎｍおよび９０５ｎｍに吸収ピークが現れる。このように、酸素化ヘモグロビンの吸収スペクトルと脱酸素化ヘモグロビンの吸収スペクトルは異なっている。
【００５４】
一般に透明試料で成立するランベルト−ベール則は生体のような散乱系で多成分（ｉ）の場合、次の式（１）のように表される。
【００５５】
【数１】

【００５６】
ここで、Ｉ_０（λ）は波長λの入射光強度、Ｉ（λ）は拡散反射光強度、Ｃ_ｉは、成分（ｉ）の濃度である。定数ｋ_ｉは、吸収係数と散乱補正項を含ませ、実験的に実際の組織で求められる場合が多い。式（１）を３波長あるいは４波長で同時に求め、連立方程式を解くと、各成分の濃度Ｃ_ｉが得られる。例えば、酸素化ヘモグロビンと脱酸素化ヘモグロビンと全ヘモグロビンの濃度を求めるには、７８０ｎｍの光と８０５ｎｍの光と８３０ｎｍの光を照射して式（１）から得られる連立方程式を解けばよい。実際の生体組織では酸素化および脱酸素化ヘモグロビンおよび血液量も変わるため、上記のように波長の異なる３種類以上の光での同時測定が必要となる。しかしながら、それらの波長は上記の７８０ｎｍ、８０５ｎｍ、８３０ｎｍに限らず、別の波長の近赤外光を用いても良い。
【００５７】
従来の近赤外測定装置では、拡散反射光強度Ｉ（λ）に図８の動脈１０８における脈波成分が重なった信号が検出されていた。そのときの信号の様子を図５に示す。図５（ａ）は脈波の時間変化を示し、図５（ｂ）は、脳活動による酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、血液量の変化によって生じる信号を示し、図５（ｃ）は、拡散反射光強度Ｉ（λ）のデータを示す。図５（ｃ）により光検出器３５の検出信号には、脈波成分が重なって検出されてしまっていることが分かる。すなわち、観測される拡散反射光強度Ｉ（λ）は、式（２）のように表される。
【００５８】
【数２】
Ｉ（λ）＝Ｉｓ（λ）＋Ｉｄ（λ）（２）
【００５９】
ここで、Ｉｓ（λ）は、脳活動による酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、血液量によって生じる信号、Ｉｄ（λ）は、脈波成分である。このように、観測される拡散反射光強度Ｉ（λ）は、脈波成分を含んでしまい、脳活動による酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、血液量によって生じる信号を観測することは困難であった。そこで、本発明では、脈波データを別の場所から検出し、その脈波データを拡散反射光強度Ｉ（λ）から除去するようにする。このことを図６を用いて説明する。図６（ａ）は光検出器３５によって計測されるデータであり、式（２）のＩ（λ）に相当する。図６（ｂ）は、脈波センサ３９を介して取得された脈波データであり、式（２）のＩｄ（λ）に対応する。この脈波データを取り除いたもの、すなわち、Ｉ（λ）からＩｄ（λ）を減じた信号が、Ｉｓ（λ）であり、これが真に観測したい脳活動による酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、血液量に関するデータである。これらの値を３つの波長の光それぞれに対して求め、連立方程式で解くことにより、脳活動による酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、血液量を測定することができる。この演算は、演算部１４において行われる。
【００６０】
また、光検出器３５を介して計測されるデータから、脈波データの周波数近傍を遮断周波数とするノッチフィルタを通すことにより脈波データを取り除く方法を用いてもよい。さらに、脳活動の少ない状態において、計測されるデータの振幅と、脈波データの振幅との比を予め求めておき、脳活動が行われているときに計測されるデータから脈波データの振幅に上記の比に基づいて計算した計算値を差し引くなどの方法により脈波成分を取り除く方法でもよい。
【００６１】
また、脈波データは、測定する部位と心臓からの距離がほぼ等しい部位で測定することにより、拡散反射光に乗っている脈波成分と同じ強度変化で検出するようにしてもよい。なお、図５および図６は、一例として測定対象物が血液量である場合のデータを図示している。
【００６２】
以上の原理に基づいて、本発明の光計測装置１０は、脳活動による酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、血液量の情報を得ることができる。
【００６３】
次に、図１，２および図７を用いて光計測装置１０の動作について説明する。ここでは、脳内の酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビン、全ヘモグロビンの濃度を求める方法を例にとり説明するが、他の物質、例えば、グルコースなどの濃度も測定することが可能となる。
【００６４】
本発明の光計測装置１０を用いての計測は、例えば、操作部、演算部、表示部をパーソナルコンピュータ等を用いて形成した装置により行われ、そのパーソナルコンピュータの記憶部に記憶された制御プログラムにより制御されて実行される。図７は、制御プログラムのフローチャートである。
【００６５】
まず、操作者は、被験者（生体）１に装着ユニット２０のヘルメット２１を被せた後、本発明の光計測装置１０の動作をパーソナルコンピュータから実行命令を入力することにより開始させる。光計測装置１０は、動作開始とともに、以下に記述するフローチャートに従った制御プログラムが実行される。まず、パーソナルコンピュータからの制御信号により光照射部制御装置１７を動作させ、送りねじ機構２７とモータ２６により集光レンズ３０を頭皮に接近させる（ステップＳＴ１０）。そのとき、集光レンズ３０付近の測距装置２８からの信号がパーソナルコンピュータに送られ、その信号に従って予め決められた距離まで集光レンズ３０が接近したか否かが判定する（ステップＳＴ１１）。集光レンズ３０が決められた位置になったら、パーソナルコンピュータからモータ停止信号を送信しモータ２６を停止する。
【００６６】
次に、パーソナルコンピュータから光照射機構制御装置１７に光照射信号を送信させ、近赤外光の頭部への照射を開始する（ステップＳＴ１２）。このとき、ピエゾ素子２９の制御によってレンズ３０が高速で動かされて所定範囲を走査し、光照射部制御装置１７により光源を動作させ、３波長λ_１，λ_２，λ_３の光を交互に照射する。そして、それぞれの波長に対して検出された拡散反射光の強度Ｉ（λ_１），Ｉ（λ_２），Ｉ（λ_３）を演算部１４に送る（ステップＳＴ１３）。また、パーソナルコンピュータによって同時に、同一被験者の脈波データを脈波データ検出部１３により計測し、計測値を演算部１４に送る（ステップＳＴ１４）。
【００６７】
演算部１４は、ステップＳＴ１３で取得した各波長に対する拡散反射光の強度データから、ステップＳＴ１４で取得した脈波データを差分をとることでノイズ除去し（ステップＳＴ１５）、各波長に対する信号Ｉｓ（λ_１）、Ｉｓ（λ_２）、Ｉｓ（λ_３）を求め、式（１）に従った連立方程式を解くことにより酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、全ヘモグロビン濃度を計算する。そして、全ヘモグロビン濃度から血液量を推定する演算を行う（ステップＳＴ１６）。この血液量の推定では、予め被験者のヘマトクリット値を記憶させておき、その値に基づいて血液量を計算する。それらの結果をパーソナルコンピュータの表示部１５により、数値データやグラフあるいは脳内の立体的な分布図として表示する（ステップＳＴ１７）。光計測装置１０は、操作者の停止指示、または、所定量のデータを取得した後に計測を終了する（ステップＳＴ１８）。
【００６８】
以上の測定により、酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、全ヘモグロビン濃度および血液量を測定することができる。
【００６９】
なお、上記の光計測装置において、光照射機構の光ファイバーを複数それぞれ異なる位置に配置し、また、光検出機構の光ファイバーを複数それぞれ異なる位置に配置し、それぞれの異なる位置で近赤外光強度を検出することにより、酸素化ヘモグロビン濃度分布、脱酸素化ヘモグロビン濃度分布、全ヘモグロビン濃度分布、血液量分布を得ることができる。また、本実施形態においては、ヘルメットを頭部に取り付ける例で説明したが、それに限らず、頭部以外の他の部位に適合するプローブを用いることにより、頭部以外での酸素化ヘモグロビン濃度、脱酸素化ヘモグロビン濃度、全ヘモグロビン濃度および血液量の計測を行うことができる。さらに、本実施形態では、脳内の血液の分布状態の計測について説明したが、同様の方法によって血液中のグルコースの分布等も計測することができる。
【００７０】
例えば、血液のグルコースを含む成分それぞれの式（１）のｋに対応する値を予め求めておき、血液の成分の数の異なる波長の近赤外光を照射し、その検出光の強度を求め、連立方程式を解くことにより、それぞれの成分を得ることができる。それにより、グルコースの濃度も求めることができる。
【００７１】
【発明の効果】
以上の説明で明らかなように本発明によれば、脳内など所定の生体部位における血液の分布状態等の生体情報を高精度に計測することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る光計測装置の代表的実施形態の全体構成および使用状態を示す図である。
【図２】照射用光ファイバーが第１の装着ユニットに取り付けられた様子を示す要部縦断面図である。
【図３】照射用光ファイバーが第２の装着ユニットに取り付けられた様子を示す要部縦断面図である。
【図４】血液中のヘモグロビンの吸収スペクトルを示す図である。
【図５】信号の波形を示す図であり、（ａ）脈波の時間変化、（ｂ）脳活動による生体物質の変化による信号、（ｃ）近赤外光による検出信号である。
【図６】信号の波形を示す図であり、（ａ）近赤外光による検出信号、（ｂ）脈波の時間変化、（ｃ）脳活動による生体物質の変化による信号である。
【図７】本発明の実施形態の手順を示した図である。
【図８】頭部に近赤外光を照射したときの拡散反射光として検出されるまでの様子を示す図である。
【符号の説明】
１生体
１０光計測装置
１１光照射機構
１２光検出機構
１３脈波データ検出部
１４演算部
１５表示部
１６操作部
１７光照射部制御装置
１８光源
１９光ファイバ
２０装着ユニット
２１ヘルメット
２２穴
２４ガイド
２５光ファイバーガイドカバー
２６モータ
２７送りねじ機構
２８測距装置
２９ピエゾ素子
３０レンズ

Claims

近赤外光を生体の所定の部位に照射し、前記所定の部位から入射し、反射、屈折透過、散乱を繰り返した後、再び外に出た拡散反射光の解析に基づき生体物質に関する情報を検出する光計測装置であって、
前記近赤外光を生体の所定の部位に照射する光照射機構と、
前記拡散反射光を検出する光検出機構と、
前記生体の所定の部位とは別の所定の部位から脈波データを検出する脈波データ検出部と、
前記光検出機構により検出された拡散反射光に基づいた拡散反射光データから前記脈波データ検出部により検出された前記脈波データを除去する演算部と、
前記演算部による演算結果を所定のデータ態様により表示する表示部と、
を有することを特徴とする光計測装置。
前記光照射機構は、近赤外領域の波長の光を発光する少なくとも１つの光源と前記光源からの光を通す少なくとも１本の光ファイバーを有することを特徴とする請求項１記載の光計測装置。
前記光照射機構は、近赤外領域の波長を持つ光源と、前記光源からの光を分光する分光器と、その分光した光を出力する光ファイバーから成ることを特徴とする請求項１記載の光計測装置。
前記光検出機構は、複数の異なる近赤外領域に感度を持つ光検出手段を有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の光計測装置。
前記別の所定の部位は、前記所定の部位と前記生体の心臓からの距離がほぼ等しい位置にあることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の光計測装置。
前記別の所定の部位は、耳たぶであることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の光計測装置。
前記生体物質に関する情報は、酸素化ヘモグロビンの濃度、脱酸素化ヘモグロビンの濃度、全ヘモグロビンの濃度、または血液量のうち少なくとも１つを含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の光計測装置。
前記生体物質に関する情報は、グルコースの濃度であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の光計測装置。
前記所定の部位は、頭部であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の光計測装置。
前記光照射機構は、さらに、前記光ファイバーの先端に設けられた集光レンズと、
前記集光レンズと前記所定の部位との距離を制御する送りねじ機構と、
電圧印加時の伸縮によって前記集光レンズの方向を制御するピエゾ素子と、を有することを特徴とする請求項２〜９のいずれか１項に記載の光計測装置。
光計測装置の制御用コンピュータに光計測処理を実行させるためのプログラムであって、
光照射機構位置制御手段により光照射機構の一端を生体の所定の部位に接近させる手順と、
測距手段の測定値に基づき前記光照射機構の一端が所定位置に位置したか否かを判定する手順と、
走査制御手段により前記光照射機構の一端を走査させながら、光源から発せられた近赤外光を該光照射機構の一端から前記所定の部位に照射させる手順と、
光検出機構を介して得られた拡散反射光による検出信号から、脈波データ検出手段を介して得られた脈波データ分を除去する手順と、
前記脈波データ分が除去された検出信号に基づき前記所定の部位における生体物質の濃度を算出する手順と、を有するプログラム。