JP2004161660A - リウマチ予防・治療剤 - Google Patents

Abstract

【課題】新規リウマチ予防・治療剤の提供。
【解決手段】式
【化１】

〔式中、ｍは１または２、
Ｒ^１はハロゲン原子またはハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基、
Ｒ^２およびＲ^３の一方は水素原子、他方は式
【化２】

（式中、ｎは３または４、Ｒ^４は１ないし２個のヒドロキシ基で置換されたＣ_１−４アルキル基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有するリウマチ予防・治療剤。
【選択図】 なし

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は増殖因子受容体チロシンキナーゼ（特に、ＨＥＲ２）阻害剤として有用な複素環化合物の新規医薬用途、特にリウマチの予防・治療用途に関する。
【０００２】
【従来の技術】
細胞増殖因子および増殖因子受容体の遺伝子はプロトオンコジンと呼ばれ、乳癌などのヒト腫瘍の病態に重要な役割を果たしている（非特許文献１）。上皮細胞増殖因子ＥＧＦの受容体とホモロジーを有するＨＥＲ２（Ｈｕｍａｎ ＥＧＦ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ−２）遺伝子は膜貫通型の受容体型糖タンパク質の遺伝子で、この受容体はチロシンキナーゼ活性を有する（非特許文献２）。ＨＥＲ２は種々の癌における発現が知られているが、ヒトリウマチ患者の滑膜細胞でも発現していることが報告されている（非特許文献３）。また、ＨＥＲ２に対する抗体がリウマチ患者由来滑膜細胞の増殖を抑制することも記載されている（非特許文献３）。抗ＨＥＲ２抗体は、増殖因子がＨＥＲ２に結合することを妨害することによりチロシンキナーゼが活性化されることを阻害し、その結果、滑膜細胞の増殖を抑制するものと考えられる。
【０００３】
【非特許文献１】
アーロンソンら，サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ），２５４巻，ｐ１１４６−１１５３（１９９１年）
【非特許文献２】
秋山ら，サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ），２３２巻，ｐ１６４４−１６４６（１９８６年）
【非特許文献３】
佐藤ら，アースライティス アンド リューマティズム（Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ ａｎｄ Ｒｈｅｕｍａｔｉｓｍ），４４巻，ｐ２６０−２６５（２００１年）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
優れたチロシンキナーゼ阻害作用を有し、低毒性であり、かつ抗リウマチ剤として十分満足できる化合物の開発が切望されている。従って、本発明の目的は、チロシンキナーゼ（特に、ＨＥＲ２）阻害作用を有し、リウマチ予防・治療剤として有用な化合物を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、チロシンキナーゼ阻害作用を有する複素環化合物について種々検討を加えた結果、式
【化７】

〔式中、各記号は下記と同意義を示す〕で表される骨格のフェニルエテニルのフェニルが、ハロゲン原子またはハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基で置換されていることに化学構造上の特徴を有する、式
【化８】

〔式中、ｍは１または２、
Ｒ^１はハロゲン原子またはハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基、
Ｒ^２およびＲ^３の一方は水素原子、他方は式
【化９】

（式中、ｎは３または４、Ｒ^４は１ないし２個のヒドロキシ基で置換されたＣ_１−４アルキル基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物〔以下、化合物（Ｉ）と称することもある〕またはその塩を初めて合成し、かつこの化合物（Ｉ）またはその塩が予想外にもその特異な化学構造に基づいて優れたチロシンキナーゼの阻害作用を有することを見いだし、これらの知見に基づいて本発明を完成した。
【０００６】
すなわち本発明は、
（１）化合物（Ｉ）もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有するリウマチ予防・治療剤；
（２）Ｒ^１がフルオロまたはトリフルオロメチルである前記（１）記載の剤；
（３）Ｒ^２が式
【化１０】

で表される基およびＲ^３が水素原子、または
Ｒ^２が水素原子およびＲ^３が式
【化１１】

で表される基である前記（１）記載の剤；
（４）Ｒ^２が式
【化１２】

で表される基およびＲ^３が水素原子である前記（１）記載の剤；
（５）ｍが１、Ｒ^１が４−トリフルオロメチル、
Ｒ^２が式
【化１３】

で表される基、およびＲ^３が水素原子である前記（１）記載の剤；
（６）化合物が１−（４−｛４−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝ブチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、
１−（３−｛３−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝プロピル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、または
３−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオールである前記（１）記載の剤；
（７）前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグと他の抗リウマチ剤とを組み合わせてなる医薬；
（８）前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグと抗炎症剤とを組み合わせてなる医薬；
（９）哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを有効量投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１０）（１）前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量を投与することと、（２）▲１▼他の抗リウマチ剤の有効量を投与すること、▲２▼抗炎症剤の有効量を投与すること、および▲３▼非薬剤療法から成る群から選ばれる１〜３種とを組み合わせることを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１１）非薬剤療法が基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上である前記（１０）記載の方法；
（１２）哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と他の抗リウマチ剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１３）哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と抗炎症剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１４）基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用する前に、哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量を投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１５）基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用した後に、哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量を投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１６）基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用する前に、哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と他の抗リウマチ剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１７）基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用する前に、哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と抗炎症剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１８）基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用した後に、哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と他の抗リウマチ剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；
（１９）基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用した後に、哺乳動物に対して、前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と抗炎症剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法；および
（２０）リウマチ予防・治療剤を製造するための前記（１）記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの使用などに関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
上記式中、Ｒ^１で示される「ハロゲン原子」としては、例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードなどが挙げられる。このうちフルオロが好ましい。
Ｒ^１で示される「ハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基」の「ハロゲン」としては、例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードなどが挙げられる。このうちフルオロが好ましい。
Ｒ^１で示される「ハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基」の「Ｃ_１−２アルキル基」としては、メチル、エチルが挙げられ、メチルが好ましい。
該「Ｃ_１−２アルキル基」は、上記ハロゲンを、置換可能な位置に１ないし３個、好ましくは２ないし３個有していてもよく、該ハロゲンの数が２個以上の場合、各ハロゲンは同一または異なっていてもよい。
該「ハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基」の具体例としては、メチル、エチル、トリフルオロメチルなどが挙げられる。
Ｒ^１としては、ハロゲンまたはハロゲン化されたＣ_１−２アルキル基が好ましく、フルオロおよびトリフルオロメチルがさらに好ましい。
ｍが２の場合、各Ｒ^１は異なっていてもよい。
【０００８】
Ｒ^２またはＲ^３で示される式
【化１４】

〔式中、Ｒ^４は前記と同意義を示す〕で表される基は、好ましくは式
【化１５】

〔式中、Ｒ^４は前記と同意義を示す〕で表される基である。
Ｒ^４で示される「１ないし２個のヒドロキシ基で置換されたＣ_１−４アルキル基」の「Ｃ_１−４アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルなどが挙げられる。中でもエチル、プロピルなどが好ましい。
該「１ないし２個のヒドロキシ基で置換されたＣ_１−４アルキル基」の具体例としては、２−ヒドロキシエチル、２，３−ジヒドロキシプロピル、１，３−ジヒドロキシプロピルなどが挙げられる。中でも好ましくは２，３−ジヒドロキシプロピルである。
【０００９】
Ｒ^２が
【化１６】

の場合、ｎとしては４が好ましい。
Ｒ^３が
【化１７】

の場合、ｎとしては３が好ましい。
上記式中、Ｒ^２が式
【化１８】

で表される基およびＲ^３が水素原子である場合が好ましい。
Ｒ^２が水素原子およびＲ^３が式
【化１９】

で表される基である場合も好ましい。
Ｒ^２が式
【化２０】

〔式中、ｎは前記と同意義を示す〕で表される基およびＲ^３が水素原子である場合も好ましく、さらに好ましくはｎが４である。
【００１０】
化合物（Ｉ）の好ましい例としては、式
【化２１】

〔式中、各記号は前記と同意義を示す〕で表される化合物またはその塩が挙げられる。
化合物（Ｉ）中、ｍが１、Ｒ^１が４−トリフルオロメチル、Ｒ^２が式
【化２２】

で表される基、およびＲ^３が水素原子である化合物またはその塩が好ましい。
化合物（Ｉ）の具体例としては、１−（４−｛４−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝ブチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、
１−（３−｛３−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝プロピル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、
３−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオールまたはこれらの塩などが挙げられる。
【００１１】
本発明の化合物（Ｉ）の塩としては、薬学的に許容される塩が好ましく、例えば無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。無機塩基との塩の好適な例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩；アンモニウム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えばギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
化合物（Ｉ）には、（Ｚ）−エテニル体および（Ｅ）−エテニル体の２種が存在し、この異性体が単独の場合も、それらの混合物の場合も本発明に含まれる。
また、化合物（Ｉ）が不斉炭素を有する場合、光学異性体が生ずるが、この異性体が単独の場合も、それらの混合物の場合も本発明に含まれる。
【００１２】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、自体公知の方法、例えば特開平１１−６０５７１号公報に記載の方法に準じた方法などにより得られるほか、例えば以下の反応式Ａ〜Ｈで示される方法等により得られる。
以下の反応式の略図中の化合物の各記号は前記と同意義を示す。反応式中の化合物は塩を形成している場合も含み、該塩としては、例えば化合物（Ｉ）の塩と同様のものなどが挙げられる。
【００１３】
【化２３】

Ｘで示される「脱離基」としては、例えばハロゲン（例、クロロ、ブロモなど）または式：−ＯＳＯ_２Ｒ^５〔式中、Ｒ^５はアルキルまたは置換基を有していてもよいアリールを示す〕で表される基などが挙げられる。
Ｒ^５で示される「アルキル」としては、例えばメチル、エチル、プロピルなどのＣ_１−６アルキルなどが挙げられる。
Ｒ^５で示される「置換基を有していてもよいアリール」の「アリール」としては、例えば、フェニルなどのＣ_６−１４アリールが挙げられる。
Ｒ^５で示される「置換基を有していてもよいアリール」の「置換基」としては、メチル、エチル、プロピルなどのＣ_１−６アルキルなどが挙げられる。
該「置換基を有していてもよいアリール」の具体例としては、Ｃ_１−６アルキルを有していてもよいフェニル（例、ｐ−トリルなど）などが挙げられる。
【００１４】
化合物（ＩＩ）と化合物（ＩＩＩ）とを反応させ、化合物（Ｉ）を得る。
本反応は、通常、塩基の存在下、化合物（ＩＩ）と化合物（ＩＩＩ）とを縮合させる。
該「塩基」としては、例えばアルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物（例、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなど）、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の炭酸塩（例、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムなど）、アミン類（例、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなど）、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水素化物（例、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水素化カルシウムなど）、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の低級アルコキシド（例、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウム ｔｅｒｔ−ブトキシドなど）などが挙げられる。
「塩基」の好ましい使用量は、化合物（ＩＩ）に対して約１〜５モル当量である。
「化合物（ＩＩＩ）」の好ましい使用量は、化合物（ＩＩ）に対して約０．５〜５モル当量である。
本反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒存在下にて行うのが有利である。該溶媒は、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば芳香族炭化水素類、エーテル類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、アミド類、スルホキシド類またはこれら二種以上の混合物等が用いられる。
反応温度は、通常−５０〜＋１５０℃、好ましくは約−１０〜＋１００℃である。反応時間は、通常０．５〜４８時間である。
【００１５】
化合物（ＩＩ）は、自体公知の方法またはこれに準じた方法に従って製造でき、例えば、Ｘがクロロである化合物（ＩＩａ）は、以下の反応式Ｂで示される方法等により製造できる。
【化２４】

化合物（ＩＶ）と１，３−ジクロロアセトンとを縮合・脱水反応に付して化合物（ＩＩａ）を得る。
化合物（ＩＶ）は、市販されている場合には、市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法またはこれに準じた方法等に従って製造してもよい。
「１，３−ジクロロアセトン」の使用量は、化合物（ＩＶ）に対して、約１当量ないし大過剰（溶媒量）である。
本反応は、無溶媒または反応に影響を及ぼさない溶媒存在下にて行うのが有利である。該溶媒は、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば芳香族炭化水素類、エーテル類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類またはこれら二種以上の混合物等が用いられる。
反応温度は、通常５０〜１５０℃、好ましくは約６０〜１２０℃である。反応時間は、通常０．５〜４８時間である。
生成物は反応液のまま、あるいは粗成物として次の反応に用いることもできるが、常法に従って反応混合物から単離することもできる。
【００１６】
化合物（ＩＩＩ）うち、Ｒ^３が水素原子である化合物（ＩＩＩａ）は、自体公知の方法またはこれに準じた方法に従って製造でき、例えば、以下の反応式Ｃで示される方法により製造できる。
【化２５】

上記式中、Ｐ^ａは水素原子または保護基、Ｘ^ａは脱離基を示す。
Ｐ^ａで示される「保護基」としては、例えばアルキル（例、メチル、エチルなどのＣ_１−６アルキルなど）、フェニル−Ｃ_１−６アルキル（例、ベンジルなど）、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル、アルキル置換シリル（例、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルなど）などが挙げられる。
Ｘ^ａで示される「脱離基」としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられる。
【００１７】
化合物（Ｖ）と化合物（ＶＩ）または化合物（ＶＩＩ）とを縮合させて化合物（ＶＩＩＩ）を得、必要に応じ、次いで脱保護反応に付すことにより、化合物（ＩＩＩａ）を得る。
化合物（Ｖ）、化合物（ＶＩ）および化合物（ＶＩＩ）は、市販されている場合には、市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法またはこれに準じた方法等に従って製造してもよい。
該「縮合反応」は、通常、塩基の存在下、反応に影響を及ぼさない溶媒中で行われる。
該「塩基」としては、上記反応式Ａで詳述した塩基が用いられる。
「塩基」の好ましい使用量は、化合物（Ｖ）に対して約１〜５モル当量である。
「化合物（ＶＩ）または化合物（ＶＩＩ）」の好ましい使用量は、化合物（Ｖ）に対して約０．５〜５モル当量である。
該溶媒は、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば芳香族炭化水素類、エーテル類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、アミド類、スルホキシド類またはこれら二種以上の混合物等が用いられる。
反応温度は、通常−５０〜＋１５０℃、好ましくは約−１０〜＋１００℃である。反応時間は約０．５〜４８時間である。
得られた化合物（ＶＩＩＩ）は反応液のまま、あるいは粗成物として次の反応に用いることもできるが、常法に従って反応混合物から単離することもできる。
【００１８】
該「脱保護反応」は、常法の中から適宜選択することができる。
例えばＰ^ａがアルキルの場合、化合物（ＶＩＩＩ）を酸（例、臭化水素酸などの鉱酸、四塩化チタンなどのルイス酸など）処理に付す。
例えばＰ^ａがフェニル−Ｃ_１−６アルキルの場合、化合物（ＶＩＩＩ）を水素添加反応に付す。
例えばＰ^ａがアルキル置換シリルの場合、化合物（ＶＩＩＩ）とフッ化物（例、テトラブチルアンモニウムフルオリドなど）とを反応させる。
得られた化合物（ＩＩＩａ）は反応液のまま、あるいは粗成物として次の反応に用いることもできるが、常法に従って反応混合物から単離することもできる。
【００１９】
化合物（ＩＩＩ）うち、Ｒ^２が水素原子である化合物（ＩＩＩｂ）は、自体公知の方法またはこれに準じた方法に従って製造でき、例えば、以下の反応式Ｄで示される方法により製造できる。
【化２６】

上記式中、Ｐ^ｂは水素原子または保護基、Ｘ^ｂは脱離基を示す
Ｐ^ｂで示される「保護基」としては、前記Ｐ^ａで示される「保護基」と同様のものが挙げられる。
Ｘ^ｂで示される「脱離基」としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられる。
【００２０】
前記反応式Ｃに記載の方法と同様の方法により、化合物（ＩＸ）と化合物（ＶＩ）または化合物（ＶＩＩ）とを縮合させて化合物（Ｘ）を得、必要に応じ、次いで脱保護反応に付すことにより、化合物（ＩＩＩｂ）を得る。
化合物（ＩＸ）は、市販されている場合には、市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法またはこれに準じた方法等に従って製造してもよい。
【００２１】
化合物（Ｉ）のうち、Ｒ^３が水素原子である化合物（Ｉａ）は、以下の反応式Ｅに記載の方法に従っても製造できる。
【化２７】

上記式中、Ｘ^ｃは脱離基を示す。
Ｘ^ｃで示される「脱離基」としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられる。
【００２２】
化合物（ＸＩ）と化合物（ＶＩ）または化合物（ＶＩＩ）とを反応させ、化合物（Ｉａ）を得る。
本反応は、通常、塩基の存在下、化合物（ＸＩ）と化合物（ＶＩ）または化合物（ＶＩＩ）とを縮合させる。
該「塩基」としては、前記反応式Ａで詳述した塩基が用いられる。
「塩基」の好ましい使用量は、化合物（ＸＩ）に対して約１〜５モル当量である。
「化合物（ＶＩ）」および「化合物（ＶＩＩ）」の好ましい使用量は、化合物（ＸＩ）に対して、それぞれ約０．５〜５モル当量である。
本反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒存在下にて行うのが有利である。該溶媒は、反応が進行する限り特に限定されないが、例えば芳香族炭化水素類、エーテル類、ケトン類、ハロゲン化炭化水素類、アミド類、スルホキシド類またはこれら二種以上の混合物等が用いられる。
反応温度は、通常−２０〜＋１５０℃、好ましくは約−１０〜＋１００℃である。反応時間は、通常０．５〜４８時間である。
【００２３】
化合物（ＸＩ）は、自体公知の方法またはこれに準じた方法に従って製造でき、例えば、以下の反応式Ｆで示される方法により製造できる。
【化２８】

上記式中、Ｘ^ｄは脱離基を示す。
Ｘ^ｄで示される「脱離基」としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられ、好ましくは、Ｘよりも反応性の低い脱離基である。
前記反応式Ａに記載の方法と同様の方法により、化合物（ＩＩ）と化合物（ＸＩＩ）とを反応させて化合物（ＸＩ）を得る。
化合物（ＸＩＩ）は、市販されている場合には、市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法またはこれに準じた方法等に従って製造してもよい。
【００２４】
化合物（Ｉ）のうち、Ｒ^２が水素原子である化合物（Ｉｂ）は、以下の反応式Ｇに記載の方法に従っても製造できる。
【化２９】

上記式中、Ｘ^ｅは脱離基を示す。
Ｘ^ｅで示される「脱離基」としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられる。
上記反応式Ｅに記載の方法と同様の方法により、化合物（ＸＩＩＩ）と化合物（ＶＩ）または化合物（ＶＩＩ）とを反応させ、化合物（Ｉｂ）を得る。
【００２５】
化合物（ＸＩＩＩ）は、自体公知の方法またはこれに準じた方法に従って製造でき、例えば、以下の反応式Ｈで示される方法により製造できる。
【化３０】

上記式中、Ｘ^ｆは脱離基を示す。
Ｘ^ｆで示される「脱離基」としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられ、好ましくは、Ｘよりも反応性の低い脱離基である。
前記反応式Ａに記載の方法と同様の方法により、化合物（ＩＩ）と化合物（ＸＩＶ）とを反応させて化合物（ＸＩＩＩ）を得る。
化合物（ＸＩＶ）は、市販されている場合には、市販品をそのまま用いてもよく、また、自体公知の方法またはこれに準じた方法等に従って製造してもよい。
【００２６】
前記「芳香族炭化水素類」としては、例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどが用いられる。
前記「エーテル類」としては、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサンなどが用いられる。
前記「ケトン類」としては、例えばアセトン、２−ブタノンなどが用いられる。
前記「ハロゲン化炭化水素類」としては、例えばクロロホルム、ジクロロメタンなどが用いられる。
前記「アミド類」としては、例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドなどが用いられる。
前記「スルホキシド類」としては、例えばジメチルスルホキシドなどが用いられる。
【００２７】
前記の各反応において、生成物が遊離体で得られた場合はその塩に、また、塩で得られた場合は遊離体にそれぞれ常法に従って変換することができる。
前記の反応において、置換基中にアミノ（ＮＨ_２）、ヒドロキシ（ＯＨ）、カルボキシル（ＣＯＯＨ）等が含まれる場合には、これらの基が保護されたものを原料として用い、反応後に自体公知の方法により保護基を除去して目的物を製造してもよい。アミノの保護基としては、例えばアシル（例、アセチル等のＣ_１−６アルキル−カルボニル；ベンジルオキシカルボニル；ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル等のＣ_１−６アルコキシ−カルボニル；フタロイル；ホルミル等）などが挙げられる。ヒドロキシの保護基としては、例えばＣ_１−６アルキル（例、メチル、エチル等）、フェニル−Ｃ_１−６アルキル（例、ベンジル等）、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル（例、アセチル等）、ベンゾイル、アルキル置換シリル（例、トリメチルシリル、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル等）などが挙げられる。カルボキシルの保護基としては、例えばＣ_１−６アルキル（例、メチル、エチル等）、フェニル−Ｃ_１−６アルキル（例、ベンジル等）などが挙げられる。
【００２８】
かくして得られた化合物（Ｉ）〔（Ｉａ）および（Ｉｂ）を含む〕は、自体公知の分離手段、例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離、精製することができる。
化合物（Ｉ）が遊離体で得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準じる方法によって目的とする塩に変換することができ、逆に塩で得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法により、遊離体または、目的とする他の塩に変換することができる。
化合物（Ｉ）は、水和物であってもよく、非水和物であってもよい。
化合物（Ｉ）が光学活性体の混合物として得られる場合には、自体公知の光学分割手段により目的とする（Ｒ）体または（Ｓ）体に分離することができる。
化合物（Ｉ）は同位元素（例、^３Ｈ、^１４Ｃ等）などで標識されていてもよい。
式
【化３１】

〔式中、Ｒ^１ａはフルオロまたはトルフルオロメチルを、ｐは１または２を、Ｘ^１は脱離基を示す〕で表わされる化合物またはその塩は、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩を製造するための新規な合成中間体である。
Ｘ^１で示される脱離基としては、例えば前記Ｘで示される「脱離基」と同様のものが挙げられ、なかでもハロゲン（例、クロロ、ブロモ）が好ましい。
化合物（ＩＩａ）の塩としては、化合物（Ｉ）の塩と同様のものが用いられる。
【００２９】
化合物（Ｉ）またはその塩（以下、化合物（Ｉ）と略記する）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、即ち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物をいう。化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）の水酸基がアシル化、アルキル化、りん酸化、ほう酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、スクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）等が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。
【００３０】
本発明の化合物（Ｉ）もしくはその塩またはそのプロドラッグ（以下、「本発明の化合物」と略記する場合がある）は、チロシンキナーゼ阻害作用を有し、哺乳動物におけるチロシンキナーゼ依存性疾患の予防または治療に用いることができる。特に、本発明の化合物は、ＨＥＲ２チロシンキナーゼを特異的に阻害するため、ＨＥＲ２を発現しているリウマチ患者滑膜の増殖を抑制する治療剤として、また、滑膜切除後の関節滑膜の再増殖、骨・関節破壊を防ぐ予防剤として有用である。
即ち、本発明の化合物は、滑膜細胞の増殖に伴うリウマチ疾患などの異常な細胞増殖による疾患に対する安全な予防または治療剤として用いることができる。本発明の化合物は、リウマチ疾患などの予防・治療のための抗リウマチ剤として有用である。
本発明の化合物は、毒性が低く、そのまま医薬として、または自体公知の薬学的に許容しうる担体などと混合して哺乳動物（例、ヒト、ウマ、ウシ、犬、猫、ラット、マウス、ウサギ、ブタ、サル等）に対して医薬組成物として用いることができる。
医薬組成物の中に本発明の化合物とともに他の活性成分、例えば下記の抗リウマチ剤、抗炎症剤（抗サイトカイン剤、ＣＯＸ阻害剤などの炎症を抑制する薬剤など）などを含有させてもよい。
【００３１】
本発明の化合物を医薬として、ヒト等の哺乳動物に投与するにあたって、投与方法は通常例えば錠剤、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカプセルを含む）、散剤、顆粒剤などとして経口的、あるいは注射剤、坐剤、ペレットなどとして非経口的に投与できる。「非経口」には、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内および関節内、浮腫内部、浮腫の近位などへの投与あるいは直接病巣への投与を含む。本発明の化合物の投与量は、投与ルート、症状等によって異なるが、例えばリウマチ患者（体重４０ないし８０ｋｇ）に抗リウマチ剤として経口投与する場合、例えば１日０．５〜１０ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは１日１〜５ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは１日１〜２．５ｍｇ／ｋｇ体重である。この量を１日１回または２〜３回に分けて投与することができる。
【００３２】
本発明の化合物は、薬学的に許容される担体と配合し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などの固形製剤；またはシロップ剤、注射剤などの液状製剤として経口または非経口的に投与することができる。
薬学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用されている各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などとして配合される。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤などの製剤添加物を用いることもできる。
賦形剤の好適な例としては、例えば乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸などが挙げられる。
滑沢剤の好適な例としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられる。
結合剤の好適な例としては、例えば結晶セルロース、白糖、Ｄ−マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。
崩壊剤の好適な例としては、例えばデンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウムなどが挙げられる。
溶剤の好適な例としては、例えば注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油などが挙げられる。
溶解補助剤の好適な例としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ−マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。
懸濁化剤の好適な例としては、例えばステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリンなどの界面活性剤；例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの親水性高分子などが挙げられる。
等張化剤の好適な例としては、例えば塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトールなどが挙げられる。
緩衝剤の好適な例としては、例えばリン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液などが挙げられる。
無痛化剤の好適な例としては、例えばベンジルアルコールなどが挙げられる。防腐剤の好適な例としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸などが挙げられる。
抗酸化剤の好適な例としては、例えば亜硫酸塩、アスコルビン酸などが挙げられる。
【００３３】
医薬組成物は、剤型、投与方法、担体等により異なるが、本発明の化合物を製剤全量に対して通常０．１〜９５％（ｗ／ｗ）含有させることにより、常法に従って製造することができる。
また、（１）本発明の化合物の有効量を投与することと、（２）▲１▼他の抗リウマチ剤の有効量を投与すること、▲２▼抗炎症剤の有効量を投与すること、および▲３▼非薬剤療法から成る群から選ばれる１〜３種とを組み合わせることにより、より効果的にリウマチを予防・治療することができる。非薬剤療法としては、例えば、基礎療法（例：運動と安静の組み合わせなど）；リハビリテーション［例えば、運動療法（例：他動運動、自動運動など）、温熱療法（例：超音波療法やレーザー療法などの電気療法、またパラフィン浴やホットパック、入浴や部分浴、温泉浴など）や冷却療法（例：冷湿布、冷水浴など）等の理学療法、作業療法（例：手工芸、書道、絵画製作など）および装具療法（例：スプリント、ソフトカラーなど）等］；外科的療法（例：滑膜切除術、関節固定術、頸椎固定術、人工関節置換術など）；遺伝子治療（例：ＮＦκＢシグナル伝達阻害、Ｆａｓを介したアポトーシス等を誘発する遺伝子のｉｎ ｖｉｖｏまたはｅｘ ｖｉｖｏ導入など）等が挙げられ、これらを２種以上組み合わせることもできる。
例えば、本発明の化合物は、他の抗リウマチ剤、抗炎症剤など（以下、併用薬物と略記する）と併用して使用することができる。
本発明の化合物は単剤として使用しても優れた抗リウマチ作用を示すが、さらに上記併用薬物の一つまたは幾つかと併用（多剤併用）することによって、その効果をより一層増強させることができる。
他の抗リウマチ剤としては、例えば、金チオリンゴ酸ナトリウム、オーラノフィンなどの金製剤、ブシラミン、ペニシラミンなどのペニシラミン系薬剤、ロベンザリット二ナトリウムなどのロベンザリット系薬剤、アクリタット、サラゾスルファピリジン、メトトレキサート、ミゾリピン、シクロスポリン、アザチオプリン、シクロフォスファミド、ファルネシル酸プレドニゾロン等が挙げられる。
【００３４】
抗炎症剤としては、例えば、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）阻害薬である非ステロイド消炎鎮痛薬（例えば、各種アスピリンなどのサリチル酸系薬剤、メフェナム酸、フルフェナム酸などのアントラニール系薬剤、インドメタシン、スリンダク、アセメタシンなどのインドール酢酸系薬剤、ジクロフェナック、フェンブフェンなどのフェニル酢酸系薬剤、イブプロフェン、ケイトプロフェン、ロキソプロフェン、ナプロキセン、チアプロフェンなどのプロピオン系薬剤、ピロキシカム、テノキシカム、アンピロキシカムなどのオキシカム系薬剤、ケトフェニルブタゾンなどのピラゾロン系薬剤等）、抗サイトカイン剤（例：抗ＴＮＦ−α抗体、抗ＩＬ−６抗体などの抗サイトカイン抗体、サイトカイン遺伝子のアンチセンスオリゴヌクレオチド、サイトカイン結合蛋白質等）などが挙げられる。
【００３５】
本発明の化合物と併用薬物との併用に際しては、本発明の化合物と併用薬物の投与時期は限定されず、本発明の化合物と併用薬物とを、投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。併用薬物の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、投与ルート、疾患、組み合わせ等により適宜選択することができる。
本発明の化合物と併用薬物の投与形態は、特に限定されず、投与時に、本発明の化合物と併用薬物とが組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、（１）本発明の化合物と併用薬物とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、（２）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、（３）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、（４）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、（５）本発明の化合物と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明の化合物→併用薬物の順序での投与、あるいは逆の順序での投与）などが挙げられる。以下、これらの投与形態をまとめて、本発明の併用剤と略記する。
【００３６】
本発明の併用剤は、毒性が低く、例えば、本発明の化合物または（および）上記併用薬物を自体公知の方法に従って、薬理学的に許容される担体と混合して医薬組成物、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、散剤、顆粒剤、カプセル剤、（ソフトカプセルを含む）、液剤、注射剤、坐剤、徐放剤等として、経口的又は非経口的（例、局所、直腸、静脈投与等）に安全に投与することができる。注射剤は、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内および関節内、浮腫内部、浮腫の近位などへの投与あるいは直接病巣に投与することができる。
本発明の併用剤の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、前記した本発明の医薬組成物に使用されるものと同様のものを使用することができる。
【００３７】
本発明の併用剤における本発明の化合物と併用薬物との配合比は、投与対象、投与ルート、疾患等により適宜選択することができる。
例えば、本発明の併用剤における本発明の化合物の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約０．０１ないし１００重量％、好ましくは約０．１ないし５０重量％、さらに好ましくは約０．５ないし２０重量％程度である。
本発明の併用剤における併用薬物の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約０．０１ないし１００重量％、好ましくは約０．１ないし５０重量％、さらに好ましくは約０．５ないし２０重量％程度である。
本発明の併用剤における担体等の添加剤の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約１ないし９９．９９重量％、好ましくは約１０ないし９０重量％程度である。
また、本発明の化合物および併用薬物をそれぞれ別々に製剤化する場合も同様の含有量でよい。
【００３８】
これらの製剤は、製剤工程において通常一般に用いられる自体公知の方法により製造することができる。
例えば、本発明の化合物または併用薬物は、分散剤（例、ツイーン（Ｔｗｅｅｎ）８０（アトラスパウダー社製、米国）、ＨＣＯ ６０（日光ケミカルズ製）、ポリエチレングリコール、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、デキストリンなど）、安定化剤（例、アスコルビン酸、ピロ亜硫酸ナトリウム等）、界面活性剤（例、ポリソルベート８０、マクロゴール等）、可溶剤（例、グリセリン、エタノール等）、緩衝剤（例、リン酸及びそのアルカリ金属塩、クエン酸及びそのアルカリ金属塩等）、等張化剤（例、塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、ソルビトール、ブドウ糖等）、ｐＨ調節剤（例、塩酸、水酸化ナトリウム等）、保存剤（例、パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸、メチルパラベン、プロピルパラベン、ベンジルアルコール等）、溶解剤（例、濃グリセリン、メグルミン等）、溶解補助剤（例、プロピレングリコール、白糖等）、無痛化剤（例、ブドウ糖、ベンジルアルコール等）などと共に水性注射剤に、あるいはオリーブ油、ゴマ油、綿実油、コーン油などの植物油、プロピレングリコールなどの溶解補助剤に溶解、懸濁あるいは乳化して油性注射剤に成形し、注射剤とすることができる。
【００３９】
経口投与用製剤とするには、自体公知の方法に従い、本発明の化合物または併用薬物を例えば、賦形剤（例、乳糖、白糖、デンプンなど）、崩壊剤（例、デンプン、炭酸カルシウムなど）、結合剤（例、デンプン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニールピロリドン、ヒドロキシプロピルセルロースなど）又は滑沢剤（例、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール ６０００など）などを添加して圧縮成形し、次いで必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性の目的のため自体公知の方法でコーティングすることにより経口投与製剤とすることができる。そのコーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリオキシエチレングリコール、ツイーン ８０、プルロニック Ｆ６８、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシメチルセルロースアセテートサクシネート、オイドラギット（ローム社製、ドイツ，メタアクリル酸・アクリル酸共重合）および色素（例、ベンガラ，二酸化チタン等）などが用いられる。経口投与用製剤は速放性製剤、徐放性製剤のいずれであってもよい。
【００４０】
例えば、坐剤とするには、自体公知の方法に従い、本発明の化合物または併用薬物を油性又は水性の固状、半固状あるいは液状の坐剤とすることができる。上記組成物に用いる油性基剤としては、例えば、高級脂肪酸のグリセリド〔例、カカオ脂、ウイテプゾル類（ダイナマイトノーベル社製，ドイツ）など〕、中級脂肪酸〔例、ミグリオール類（ダイナマイトノーベル社製，ドイツ）など〕、あるいは植物油（例、ゴマ油、大豆油、綿実油など）などが挙げられる。また、水性基剤としては、例えばポリエチレングリコール類、プロピレングリコール、水性ゲル基剤としては、例えば天然ガム類、セルロース誘導体、ビニール重合体、アクリル酸重合体などが挙げられる。
上記徐放性製剤としては、徐放性マイクロカプセル剤などが挙げられる。
徐放型マイクロカプセルとするには、自体公知の方法を採用できるが、例えば、下記〔２〕に示す徐放性製剤に成型して投与するのが好ましい。
本発明の化合物は、固形製剤（例、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤）などの経口投与用製剤に成型するか、坐剤などの直腸投与用製剤に成型するのが好ましい。特に経口投与用製剤が好ましい。
併用薬物は、薬物の種類に応じて上記した剤形とすることができる。
【００４１】
以下に、〔１〕本発明の化合物または併用薬物の注射剤およびその調製、〔２〕本発明の化合物または併用薬物の徐放性製剤又は速放性製剤およびその調製、〔３〕本発明の化合物または併用薬物の舌下錠、バッカル又は口腔内速崩壊剤およびその調製について具体的に示す。
〔１〕注射剤およびその調製
本発明の化合物または併用薬物を水に溶解してなる注射剤が好ましい。該注射剤には安息香酸塩又は／およびサリチル酸塩を含有させてもよい。
該注射剤は、本発明の化合物または併用薬物と所望により安息香酸塩又は／およびサリチル酸塩の双方を水に溶解することにより得られる。
上記安息香酸、サリチル酸の塩としては、例えばナトリウム，カリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウム，マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、メグルミン塩、その他トロメタモールなどの有機酸塩などが挙げられる。
注射剤中の本発明の化合物または併用薬物の濃度は０．５〜５０ｗ／ｖ％、好ましくは３〜２０ｗ／ｖ％程度である。また安息香酸塩又は／およびサリチル酸塩の濃度は０．５〜５０ｗ／ｖ％、好ましくは３〜２０ｗ／ｖ％が好ましい。
【００４２】
また、本剤には一般に注射剤に使用される添加剤、例えば安定化剤（アスコルビン酸、ピロ亜硫酸ナトリウム等）、界面活性剤（ポリソルベート８０、マクロゴール等）、可溶剤（グリセリン、エタノール等）、緩衝剤（リン酸及びそのアルカリ金属塩、クエン酸及びそのアルカリ金属塩等）、等張化剤（塩化ナトリウム、塩化カリウム等）、分散剤（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、デキストリン等）、ｐＨ調節剤（塩酸、水酸化ナトリウム等）、保存剤（パラオキシ安息香酸エチル、安息香酸等）、溶解剤（濃グリセリン、メグルミン等）、溶解補助剤（プロピレングリコール、白糖等）、無痛化剤（ブドウ糖、ベンジルアルコール等）などを適宜配合することができる。これらの添加剤は一般に注射剤に通常用いられる割合で配合される。
注射剤はｐＨ調節剤の添加により２〜１２好ましくは２．５〜８．０に調整するのがよい。
注射剤は本発明の化合物または併用薬物と所望により安息香酸塩又は／およびサリチル酸塩の双方を、また必要により上記添加剤を水に溶解することにより得られる。これらの溶解はどのような順序で行ってもよく、従来の注射剤の製法と同様に適宜行うことができる。
注射用水溶液は加温するのがよく、また通常の注射剤と同様にたとえば濾過滅菌，高圧加熱滅菌などを行うことにより注射剤として供することができる。
注射用水溶液は、例えば１００℃〜１２１℃の条件で５分〜３０分高圧加熱滅菌するのがよい。
さらに多回分割投与製剤として使用できるように、溶液の抗菌性を付与した製剤としてもよい。
【００４３】
〔２〕徐放性製剤又は速放性製剤およびその調製
本発明の化合物または併用薬物を含んでなる核を所望により水不溶性物質や膨潤性ポリマーなどの被膜剤で被覆してなる徐放性製剤が好ましい。例えば、１日１回投与型の経口投与用徐放性製剤が好ましい。
被膜剤に用いられる水不溶性物質としては、例えばエチルセルロース、ブチルセルロースなどのセルロースエーテル類、セルロースアセテート、セルロースプロピオネートなどのセルロースエステル類、ポリビニルアセテート、ポリビニルブチレートなどのポリビニルエステル類、アクリル酸／メタクリル酸共重合体、メチルメタクリレート共重合体、エトキシエチルメタクリレート／シンナモエチルメタクリレート／アミノアルキルメタクリレート共重合体、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、メタクリル酸アルキルアミド共重合体、ポリ（メタクリル酸メチル）、ポリメタクリレート、ポリメタクリルアミド、アミノアルキルメタクリレート共重合体、ポリ（メタクリル酸アンヒドリド）、グリシジルメタクリレート共重合体、とりわけオイドラギットＲＳ−１００，ＲＬ−１００，ＲＳ−３０Ｄ，ＲＬ−３０Ｄ，ＲＬ−ＰＯ，ＲＳ−ＰＯ（アクリル酸エチル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸塩化トリメチル・アンモニウムエチル共重合体）、オイドラギットＮＥ−３０Ｄ（メタアクリル酸メチル・アクリル酸エチル共重合体）などのオイドラギット類（ローム・ファーマ社）などのアクリル酸系ポリマー、硬化ヒマシ油（例、ラブリーワックス（フロイント産業）など）などの硬化油、カルナバワックス、脂肪酸グリセリンエステル、パラフィンなどのワックス類、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。
【００４４】
膨潤性ポリマーとしては、酸性の解離基を有し、ｐＨ依存性の膨潤を示すポリマーが好ましく、胃内のような酸性領域では膨潤が少なく、小腸や大腸などの中性領域で膨潤が大きくなる酸性の解離基を有するポリマーが好ましい。
このような酸性の解離基を有し ｐＨ依存性の膨潤を示すポリマーとしては、例えばカーボマー（Ｃａｒｂｏｍｅｒ）９３４Ｐ、９４０、９４１、９７４Ｐ、９８０、１３４２等、ポリカーボフィル（ｐｏｌｙｃａｒｂｏｐｈｉｌ）、カルシウムポリカボーフィル（ｃａｒｃｉｕｍ ｐｏｌｙｃａｒｂｏｐｈｉｌ）（前記はいずれもＢＦグツドリッチ社製）、ハイビスワコー１０３、１０４、１０５、３０４（いずれも和光純薬（株）製）などの架橋型ポリアクリル酸重合体が挙げられる。
【００４５】
徐放性製剤に用いられる被膜剤は親水性物質をさらに含んでいてもよい。
該親水性物質としては、例えばプルラン、デキストリン、アルギン酸アルカリ金属塩などの硫酸基を有していてもよい多糖類、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのヒドロキシアルキル基又はカルボキシアルキル基を有する多糖類、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコールなどが挙げられる。
徐放性製剤の被膜剤における水不溶性物質の含有率は約３０ないし約９０％（ｗ／ｗ）、好ましくは約３５ないし約８０％（ｗ／ｗ）、さらに好ましくは約４０ないし７５％（ｗ／ｗ）、膨潤性ポリマーの含有率は約３ないし約３０％（ｗ／ｗ）、好ましくは約３ないし約１５％（ｗ／ｗ）である。被膜剤は親水性物質をさらに含んでいてもよく、その場合被膜剤における親水性物質の含有率は約５０％（ｗ／ｗ）以下、好ましくは約５〜約４０％（ｗ／ｗ）、さらに好ましくは約５〜約３５％（ｗ／ｗ）である。ここで上記％（ｗ／ｗ）は被膜剤液から溶媒（例、水、メタノール、エタノール等の低級アルコール等）を除いた被膜剤組成物に対する重量％を示す。
【００４６】
徐放性製剤は、以下に例示するように薬物を含む核を調製し、次いで得られた核を、水不溶性物質や膨潤性ポリマーなどを加熱溶解あるいは溶媒に溶解又は分散させた被膜剤液で被覆することにより製造される。
Ｉ．薬剤を含む核の調製
被膜剤で被覆される薬物を含む核（以下、単に核と称することがある）の形態は特に制限されないが、好ましくは顆粒あるいは細粒などの粒子状に形成される。
核が顆粒又は細粒の場合、その平均粒子径は、好ましくは約１５０ないし２，０００μｍ、さらに好ましくは約５００ないし約１，４００μｍである。
核の調製は通常の製造方法で実施することができる。例えば、薬物に適当な賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定化剤等を混合し、湿式押し出し造粒法、流動層造粒法などにより調製する。
核の薬物含量は、約０．５ないし約９５％（ｗ／ｗ）、好ましくは約５．０ないし約８０％（ｗ／ｗ）、さらに好ましくは約３０ないし約７０％（ｗ／ｗ）である。
【００４７】
核に含まれる賦形剤としては、例えば白糖、乳糖、マンニトール、グルコースなどの糖類、澱粉、結晶セルロース、リン酸カルシウム、コーンスターチなどが用いられる。中でも、結晶セルロース、コーンスターチが好ましい。
結合剤としては、例えばポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、プルロニックＦ６８、アラビアゴム、ゼラチン、澱粉などが用いられる。崩壊剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースカルシウム（ＥＣＧ５０５）、クロスカルメロースナトリウム（Ａｃ−Ｄｉ−Ｓｏｌ）、架橋型ポリビニルピロリドン（クロスポビドン）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ）などが用いられる。中でも、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。滑沢剤、凝集防止剤としては例えばタルク、ステアリン酸マグネシウムおよびその無機塩、また潤滑剤としてポリエチレングリコールなどが用いられる。安定化剤としては酒石酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸などの酸が用いられる。
【００４８】
核は上記製造法以外にも、例えば核の中心となる不活性担体粒子上に水、低級アルコール（例、メタノール、エタノールなど）等の適当な溶媒に溶解した結合剤をスプレーしながら、薬物あるいはこれと賦形剤、滑沢剤などとの混合物を少量づつ添加して行なう転動造粒法、パンコーティング法、流動層コーティング法や溶融造粒法によっても調製することができる。不活性担体粒子としては、例えば白糖、乳糖、澱粉、結晶セルロース、ワックス類で製造されたものが使用でき、その平均粒子径は約１００μｍないし約１，５００μｍであるものが好ましい。
核に含まれる薬物と被膜剤とを分離するために、防護剤で核の表面を被覆してもよい。防護剤としては、例えば前記親水性物質や、水不溶性物質等が用いられる。防護剤は、好ましくはポリエチレングリコールやヒドロキシアルキル基又はカルボキシアルキル基を有する多糖類、より好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースが用いられる。該防護剤には安定化剤として酒石酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸等の酸や、タルクなどの滑沢剤を含んでいてもよい。防護剤を用いる場合、その被覆量は核に対して約１ないし約１５％（ｗ／ｗ）、好ましくは約１ないし約１０％（ｗ／ｗ）、さらに好ましくは約２ないし約８％（ｗ／ｗ）である。
防護剤は通常のコーティング法により被覆することができ、具体的には、防護剤を例えば流動層コーティング法、パンコーティング法等により核にスプレーコーティングすることで被覆することができる。
【００４９】
ＩＩ．核の被膜剤による被覆
前記Ｉで得られた核を、前記水不溶性物質及び ｐＨ依存性の膨潤性ポリマー、および親水性物質を加熱溶解あるいは溶媒に溶解又は分散させた被膜剤液により被覆することにより徐放性製剤が製造される。
核の被膜剤液による被覆方法として、例えば噴霧コーティングする方法などが挙げられる。
被膜剤液中の水不溶性物質、膨潤性ポリマー又は親水性物質の組成比は、被膜中の各成分の含有率がそれぞれ前記含有率となるように適宜選ばれる。
被膜剤の被覆量は、核（防護剤の被覆量を含まない）に対して約１ないし約９０％（ｗ／ｗ）、好ましくは約５ないし約５０％（ｗ／ｗ）、さらに好ましくは約５ないし３５％（ｗ／ｗ）である。
【００５０】
被膜剤液の溶媒としては水又は有機溶媒を単独であるいは両者の混液を用いることができる。混液を用いる際の水と有機溶媒との混合比（水／有機溶媒：重量比）は、１ないし１００％の範囲で変化させることができ、好ましくは１ないし約３０％である。該有機溶媒としては、水不溶性物質を溶解するものであれば特に限定されないが、例えばメチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール等の低級アルコール、アセトンなどの低級アルカノン、アセトニトリル、クロロホルム、メチレンクロライドなどが用いられる。このうち低級アルコールが好ましく、エチルアルコール、イソプロピルアルコールが特に好ましい。水及び水と有機溶媒との混液が被膜剤の溶媒として好ましく用いられる。この時、必要であれば被膜剤液中に被膜剤液安定化のために酒石酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸などの酸を加えてもよい。
噴霧コーティングにより被覆する場合の操作は通常のコーティング法により実施することができ、具体的には、被膜剤液を例えば流動層コーティング法、パンコーティング法等により核にスプレーコーティングすることで実施することができる。この時必要であれば、タルク、酸化チタン、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸などを滑沢剤として、グリセリン脂肪酸エステル、硬化ヒマシ油、クエン酸トリエチル、セチルアルコール、ステアリルアルコールなどを可塑剤として添加してもよい。
被膜剤による被膜後、必要に応じてタルクなどの帯電防止剤を混合してもよい。
【００５１】
速放性製剤は、液状（溶液、懸濁液、乳化物など）であっても固形状（粒子状、丸剤、錠剤など）であってもよい。経口投与剤、注射剤など非経口投与剤が用いられるが、経口投与剤が好ましい。
速放性製剤は、通常、活性成分である薬物に加えて、製剤分野で慣用される担体、添加剤や賦形剤（以下、賦形剤と略称することがある）を含んでいてもよい。用いられる製剤賦形剤は、製剤賦形剤として常用される賦形剤であれば特に限定されない。例えば経口固形製剤用の賦形剤としては、乳糖、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース（旭化成（株）製、アビセルＰＨ１０１など）、粉糖、グラニュウ糖、マンニトール、軽質無水ケイ酸、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、Ｌ−システインなどが挙げられ、好ましくはコーンスターチおよびマンニトールなどが挙げられる。これらの賦形剤は一種又は二種以上を組み合わせて使用できる。賦形剤の含有量は速放性製剤全量に対して、例えば約４．５〜約９９．４ｗ／ｗ％、好ましくは約２０〜約９８．５ｗ／ｗ％、さらに好ましくは約３０〜約９７ｗ／ｗ％である。
速放性製剤における薬物の含量は、速放性製剤全量に対して、約０．５〜約９５％、好ましくは約１〜約６０％の範囲から適宜選択することができる。
【００５２】
速放性製剤が経口固型製剤の場合、通常上記成分に加えて、崩壊剤を含有する。このような崩壊剤としては、例えばカルボキシメチルセルロースカルシウム（五徳薬品製、ＥＣＧ−５０５）、クロスカルメロースナトリウム（例えば、旭化成（株）製、アクジゾル）、クロスポビドン（例えば、ＢＡＳＦ社製、コリドンＣＬ）、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（信越化学（株））、カルボキシメチルスターチ（松谷化学（株））、カルボキシメチルスターチナトリウム（木村産業製、エキスプロタブ）、部分α化デンプン（旭化成（株）製、ＰＣＳ）などが用いられ、例えば水と接触して吸水、膨潤、あるいは核を構成している有効成分と賦形剤との間にチャネルを作るなどにより顆粒を崩壊させるものを用いることができる。これらの崩壊剤は、一種又は二種以上を組み合わせて使用できる。崩壊剤の配合量は、用いる薬物の種類や配合量、放出性の製剤設計などにより適宜選択されるが、速放性製剤全量に対して、例えば約０．０５〜約３０ｗ／ｗ％、好ましくは約０．５〜約１５ｗ／ｗ％である。
【００５３】
速放性製剤が経口固型製剤である場合、経口固型製剤の場合には上記の組成に加えて、所望により固型製剤において慣用の添加剤をさらに含んでいてもよい。このような添加剤としては、例えば結合剤（例えば、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム末、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、プルラン、デキストリンなど）、滑沢剤（例えば、ポリエチレングリコール、ステアリン酸マグネシウム、タルク、軽質無水ケイ酸（例えば、アエロジル（日本アエロジル））、界面活性剤（例えば、アルキル硫酸ナトリウムなどのアニオン系界面活性剤、ポリオキシエチレン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体等の非イオン系界面活性剤など）、着色剤（例えば、タール系色素、カラメル、ベンガラ、酸化チタン、リボフラビン類）、必要ならば、橋味剤（例えば、甘味剤、香料など）、吸着剤、防腐剤、湿潤剤、帯電防止剤などが用いられる。また、安定化剤として酒石酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸などの有機酸を加えてもよい。
上記結合剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコールおよびポリビニルピロリドンなどが好ましく用いられる。
速放性製剤は、通常の製剤の製造技術に基づき、前記各成分を混合し、必要により、さらに練合し、成型することにより調製することができる。上記混合は、一般に用いられる方法、例えば、混合、練合などにより行われる。具体的には、例えば速放性製剤を粒子状に形成する場合、前記徐放性製剤の核の調製法と同様の手法により、バーチカルグラニュレーター、万能練合機（畑鉄工所製）、流動層造粒機ＦＤ−５Ｓ（パウレック社製）等を用いて混合しその後、湿式押し出し造粒法、流動層造粒法などにより造粒することにより調製することができる。
このようにして得られた速放性製剤と徐放性製剤とは、そのままあるいは適宜、製剤賦形剤等と共に常法により別々に製剤化後、同時あるいは任意の投与間隔を挟んで組み合わせて投与する製剤としてもよく、また両者をそのままあるいは適宜、製剤賦形剤等と共に一つの経口投与製剤（例、顆粒剤、細粒剤、錠剤、カプセル等）に製剤化してもよい。両製剤を顆粒あるいは細粒に製して、同一のカプセル等に充填して経口投与用製剤としてもよい。
【００５４】
〔３〕舌下錠、バッカル又は口腔内速崩壊剤およびその調製
舌下錠、バッカル製剤、口腔内速崩壊剤は錠剤などの固形製剤であってもよいし、口腔粘膜貼付錠（フィルム）であってもよい。
舌下錠、バッカル又は口腔内速崩壊剤としては、本発明の化合物または併用薬物と賦形剤とを含有する製剤が好ましい。また、滑沢剤、等張化剤、親水性担体、水分散性ポリマー、安定化剤などの補助剤を含有していてもよい。また、吸収を容易にし、生体内利用率を高めるためにβ−シクロデキストリン又はβ−シクロデキストリン誘導体（例、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンなど）などを含有していてもよい。
上記賦形剤としては、乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸などが挙げられる。滑沢剤としてはステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられ、特に、ステアリン酸マグネシウムやコロイドシリカが好ましい。等張化剤としては塩化ナトリウム、グルコース、フルクトース、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、サッカロース、グリセリン、尿素などが挙げられ、特にマンニトールが好ましい。親水性担体としては結晶セルロース、エチルセルロース、架橋性ポリビニルピロリドン、軽質無水珪酸、珪酸、リン酸二カルシウム、炭酸カルシウムなどの膨潤性親水性担体が挙げられ、特に結晶セルロース（例、微結晶セルロースなど）が好ましい。水分散性ポリマーとしてはガム（例、トラガカントガム、アカシアガム、グアーガム）、アルギン酸塩（例、アルギン酸ナトリウム）、セルロース誘導体（例、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ゼラチン、水溶性デンプン、ポリアクリル酸（例、カーボマー）、ポリメタクリル酸、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポリカーボフィル、アスコルビン酸パルミチン酸塩などが挙げられ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸、アルギン酸塩、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコールなどが好ましい。特にヒドロキシプロピルメチルセルロースが好ましい。安定化剤としては、システイン、チオソルビトール、酒石酸、クエン酸、炭酸ナトリウム、アスコルビン酸、グリシン、亜硫酸ナトリウムなどが挙げられ、特に、クエン酸やアスコルビン酸が好ましい。
【００５５】
舌下錠、バッカル又は口腔内速崩壊剤は、本発明の化合物または併用薬物と賦形剤とを自体公知の方法により混合することにより製造することができる。さらに、所望により上記した滑沢剤、等張化剤、親水性担体、水分散性ポリマー、安定化剤、着色剤、甘味剤、防腐剤などの補助剤を混合してもよい。上記成分を同時に若しくは時間差をおいて混合した後、加圧打錠成形することにより舌下錠、バッカル錠又は口腔内速崩壊錠が得られる。適度な硬度を得るため、打錠成形の過程の前後において必要に応じ水やアルコールなどの溶媒を用いて加湿・湿潤させ、成形後、乾燥させて製造してもよい。
【００５６】
粘膜貼付錠（フィルム）に成型する場合は、本発明の化合物または併用薬物および上記した水分散性ポリマー（好ましくは、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、賦形剤などを水などの溶媒に溶解させ、得られる溶液を流延させて（ｃａｓｔ）フィルムとする。さらに、可塑剤、安定剤、酸化防止剤、保存剤、着色剤、緩衝剤、甘味剤などの添加物を加えてもよい。フィルムに適度の弾性を与えるためポリエチレングリコールやプロピレングリコールなどのグリコール類を含有させたり、口腔の粘膜ライニングへのフィルムの接着を高めるため生物接着性ポリマー（例、ポリカルボフィル、カルボポール）を含有させてもよい。流延は、非接着性表面に溶液を注ぎ、ドクターブレードなどの塗布用具で均一な厚さ（好ましくは１０〜１０００ミクロン程度）にそれを広げ、次いで溶液を乾燥してフィルムを形成することにより達成される。このように形成されたフィルムは室温若しくは加温下乾燥させ、所望の表面積に切断すればよい。
【００５７】
好ましい口腔内速崩壊剤としては、本発明の化合物または併用薬物と、本発明の化合物または併用薬物とは不活性である水溶性若しくは水拡散性キャリヤーとの網状体からなる固体状の急速拡散投与剤が挙げられる。該網状体は、本発明の化合物または併用薬物を適当な溶媒に溶解した溶液とから構成されている固体状の該組成物から溶媒を昇華することによって得られる。
該口腔内速崩壊剤の組成物中には、本発明の化合物または併用薬物に加えて、マトリックス形成剤と二次成分とを含んでいるのが好ましい。
該マトリックス形成剤としてはゼラチン類、デキストリン類ならびに大豆、小麦ならびにオオバコ（ｐｓｙｌｌｉｕｍ）種子タンパクなどの動物性タンパク類若しくは植物性タンパク類；アラビアゴム、ガーガム、寒天ならびにキサンタンなどのゴム質物質；多糖類；アルギン酸類；カルボキシメチルセルロース類；カラゲナン類；デキストラン類；ペクチン類；ポリビニルピロリドンなどの合成ポリマー類；ゼラチン−アラビアゴムコンプレックスなどから誘導される物質が含まれる。さらに、マンニトール、デキストロース、ラクトース、ガラクトースならびにトレハロースなどの糖類；シクロデキストリンなどの環状糖類；リン酸ナトリウム、塩化ナトリウムならびにケイ酸アルミニウムなどの無機塩類；グリシン、Ｌ−アラニン、Ｌ−アスパラギン酸、Ｌ−グルタミン酸、Ｌ−ヒドロシキプロリン、Ｌ−イソロイシン、Ｌ−ロイシンならびにＬ−フェニルアラニンなどの炭素原子数が２から１２までのアミノ酸などが含まれる。
マトリックス形成剤は、その１種若しくはそれ以上を、固形化の前に、溶液又は懸濁液中に導入することができる。かかるマトリックス形成剤は、界面活性剤に加えて存在していてもよく、また界面活性剤が排除されて存在していてもよい。マトリックス形成剤はそのマトリックスを形成することに加えて、本発明の化合物または併用薬物の拡散状態をその溶液又は懸濁液中に維持する助けをすることができる。
【００５８】
保存剤、酸化防止剤、界面活性剤、増粘剤、着色剤、ｐＨ調整剤、香味料、甘味料若しくは食味マスキング剤などの二次成分を組成物中に含有していてよい。適当な着色剤としては、赤色、黒色ならびに黄色酸化鉄類およびエリス・アンド・エベラールド社のＦＤ＆Ｃブルー２号ならびにＦＤ＆Ｃレッド４０号などのＦＤ＆Ｃ染料が挙げられる。適当な香味料には、ミント、ラスベリー、甘草、オレンジ、レモン、グレープフルーツ、カラメル、バニラ、テェリーならびにグレープフレーバーおよびその組合せたものが含まれる。適当なｐＨ調整剤は、クエン酸、酒石酸、リン酸、塩酸およびマレイン酸が含まれる。適当な甘味料としてはアスパルテーム、アセスルフェームＫならびにタウマチンなどが含まれる。適当な食味マスキング剤としては、重炭酸ナトリウム、イオン交換樹脂、シクロデキストリン包接化合物、吸着質物質ならびにマイクロカプセル化アポモルフィンが含まれる。
製剤には通常約０．１〜約５０重量％、好ましくは約０．１〜約３０重量％の本発明の化合物または併用薬物を含み、約１分〜約６０分の間、好ましくは約１分〜約１５分の間、より好ましくは約２分〜約５分の間に（水に）本発明の化合物または併用薬物の９０％以上を溶解させることが可能な製剤（上記、舌下錠、バッカルなど）や、口腔内に入れられて１ないし６０秒以内に、好ましくは１ないし３０秒以内に、さらに好ましくは１ないし１０秒以内に崩壊する口腔内速崩壊剤が好ましい。
【００５９】
上記賦形剤の製剤全体に対する含有量は、約１０〜約９９重量％、好ましくは約３０〜約９０重量％である。β−シクロデキストリン又はβ−シクロデキストリン誘導体の製剤全体に対する含有量は０〜約３０重量％である。滑沢剤の製剤全体に対する含有量は、約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約１〜約５重量％である。等張化剤の製剤全体に対する含有量は、約０．１〜約９０重量％、好ましくは、約１０〜約７０重量％である。親水性担体の製剤全体に対する含有量は約０．１〜約５０重量％、好ましくは約１０〜約３０重量％である。水分散性ポリマーの製剤全体に対する含有量は、約０．１〜約３０重量％、好ましくは約１０〜約２５重量％である。安定化剤の製剤全体に対する含有量は約０．１〜約１０重量％、好ましくは約１〜約５重量％である。上記製剤はさらに、着色剤、甘味剤、防腐剤などの添加剤を必要に応じ含有していてもよい。
【００６０】
本発明の併用剤の投与量は、本発明の化合物の種類、年齢、体重、症状、剤形、投与方法、投与期間などにより異なるが、例えば、乳癌の患者（成人、体重約６０ｋｇ）一人あたり、通常、本発明の化合物および併用薬物として、それぞれ１日約０．０１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０．０１〜約１００ｍｇ／ｋｇ、より好ましくは約０．１〜約１００ｍｇ／ｋｇ、とりわけ約０．１〜約５０ｍｇ／ｋｇを、なかでも約１．５〜約３０ｍｇ／ｋｇを１日１回から数回に分けて静脈投与される。もちろん、前記したように投与量は種々の条件で変動するので、前記投与量より少ない量で十分な場合もあり、また範囲を超えて投与する必要のある場合もある。
併用薬物は、副作用が問題とならない範囲でどのような量を設定することも可能である。併用薬物としての一日投与量は、症状の程度、投与対象の年齢、性別、体重、感受性差、投与の時期、間隔、医薬製剤の性質、調剤、種類、有効成分の種類などによって異なり、特に限定されないが、薬物の量として通常、たとえば経口投与で哺乳動物１ｋｇ体重あたり約０．００１〜２０００ｍｇ、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ、さらに好ましくは、約０．１〜１００ｍｇ程度であり、これを通常１日１〜４回に分けて投与する。
【００６１】
本発明の併用剤を投与するに際しては、同時期に投与してもよいが、併用薬物を先に投与した後、本発明の化合物を投与してもよいし、本発明の化合物を先に投与し、その後で併用薬物を投与してもよい。時間差をおいて投与する場合、時間差は投与する有効成分、剤形、投与方法により異なるが、例えば、併用薬物を先に投与する場合、併用薬物を投与した後１分〜３日以内、好ましくは１０分〜１日以内、より好ましくは１５分〜１時間以内に本発明の化合物を投与する方法が挙げられる。本発明の化合物を先に投与する場合、本発明の化合物を投与した後、１分〜１日以内、好ましくは１０分〜６時間以内、より好ましくは１５分から１時間以内に併用薬物を投与する方法が挙げられる。
好ましい投与方法としては、例えば、経口投与製剤に製形された併用薬物約０．００１〜２００ｍｇ／ｋｇを経口投与し、約１５分後に経口投与製剤に製形された本発明の化合物 約０．００５〜１００ｍｇ／ｋｇを１日量として経口投与する。
【００６２】
また、本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を、例えば、基礎療法（例：運動と安静の組み合わせなど）；リハビリテーション［例えば、運動療法（例：他動運動、自動運動など）、温熱療法（例：超音波療法やレーザー療法などの電気療法、またパラフィン浴やホットパック、入浴や部分浴、温泉浴など）や冷却療法（例：冷湿布、冷水浴など）等の理学療法、作業療法（例：手工芸、書道、絵画製作など）および装具療法（例：スプリント、ソフトカラーなど）等］；外科的療法（例：滑膜切除術、関節固定術、頸椎固定術、人工関節置換術など）；遺伝子治療（例：ＮＦκＢシグナル伝達阻害、Ｆａｓを介したアポトーシス等を誘発する遺伝子のｉｎ ｖｉｖｏまたはｅｘ ｖｉｖｏ導入など）等の非薬剤療法と組み合わせることもできる。
例えば、本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を手術等の前または後に、あるいはこれら２、３種を組み合わせた治療前または後に使用することによって、副作用の防止・軽減、滑膜増殖抑制作用低減の阻止、無病期（Ｄｉｓｅａｓｅ−Ｆｒｅｅ Ｓｕｒｖｉｖａｌ）・寛解期の延長、骨・関節破壊あるいは浮腫形成拡大の抑制、ＱＯＬの向上、延命などの効果が得られる。
また、本発明の医薬組成物または本発明の併用剤による治療と、支持療法〔（ｉ）各種感染病の併発に対する抗生物質（例えば、パンスポリンなどのβ−ラクタム系、クラリスロマイシンなどのマクロライド系など）の投与、（ｉｉ）栄養障害改善のための高カロリー輸液、アミノ酸製剤、総合ビタミン剤の投与、（ｉｉｉ）疼痛緩和のためのモルヒネ投与、（ｉｖ）悪心、嘔吐、食欲不振、下痢、白血球減少、血小板減少、ヘモグロビン濃度低下、脱毛、肝障害、腎障害、ＤＩＣ、発熱などのような副作用を改善する薬剤の投与など〕を組み合わせることもできる。
前記の処置を施す前または施した後に、本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を経口投与（徐放性を含む）、静脈内投与（ｂｏｌｕｓ、ｉｎｆｕｓｉｏｎ、包接体を含む）、皮下および筋注（ｂｏｌｕｓ、ｉｎｆｕｓｉｏｎ、徐放性を含む）、経皮、腫瘍内および近位投与によって投与するのが好ましい。
手術等の前に本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を投与する場合の時期としては、例えば、手術等の約３０分〜２４時間前に１回投与することもできるし、あるいは手術等の約３ヶ月〜６ヶ月前に１〜３サイクルに分けて投与することもできる。このように、手術等の前に本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を投与することにより、例えば骨・関節破壊を抑制し浮腫を縮小させることができるので、手術等がしやすくなる。
手術等の後に本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を投与する場合の時期としては、手術等の約３０分〜２４時間後に、例えば数週間〜３ヶ月単位で反復投与することができる。このように、手術等の後に本発明の医薬組成物または本発明の併用剤を投与することにより、手術等の効果を高めることができる。
【００６３】
【実施例】
以下に参考例、実施例、製剤例および試験例を挙げて、本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
参考例および実施例のカラムクロマトグラフィーにおける溶出は、ＴＬＣ（Ｔｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ， 薄層クロマトグラフィー）による観察下に行われた。ＴＬＣの観察においては、ＴＬＣプレートとしてメルク社製のキーゼルゲル６０Ｆ_２５４プレートを使用し、展開溶媒としてはカラムクロマトグラフィーで溶出溶媒として用いられた溶媒を、検出法としてＵＶ検出器を採用した。カラム用シリカゲルは、同じくメルク社製のキーゼルゲル６０Ｆ_２５４（７０〜２３０メッシュ）を用いた。ＮＭＲスペクトルは、プロトンＮＭＲを示し、内部標準としてテトラメチルシランを用いてＶＡＲＩＡＮ Ｇｅｍｉｎｉ−２００（２００ＭＨｚ型スペクトロメーター）で測定し、δ値をｐｐｍで表した。
参考例および実施例で用いる略号は、次のような意義を有する。
ｓ ：シングレット
ｂｒ ：ブロード（幅広い）
ｄ ：ダブレット
ｔ ：トリプレット
ｑ ：クワルテット
ｄｄ ：ダブルダブレット
ｄｔ ：ダブルトリプレット
ｍ ：マルチプレット
Ｊ ：カップリング定数
Ｈｚ ：ヘルツ
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
【００６４】
参考例１
４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（４−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
【化３２】

（ｉ）（Ｅ）−３−（４−メチルフェニル）−２−プロペナミド
４−メチル桂皮酸（１５．１９ｇ）のＴＨＦ（１００ｍｌ）溶液にＤＭＦ（５滴）を加え、氷冷下、塩化オキサリル（９．６ｍｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。塩化オキサリル（４．０ｍｌ）を追加し、さらに室温で１時間攪拌後、濃縮乾固した。残留物を酢酸エチル（５０ｍｌ）に溶解し、氷冷下２５％アンモニア水（５０ｍｌ）−酢酸エチル（２０ｍｌ）混液に滴下した。水層を塩析し、有機層を酢酸エチルで抽出した。抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。析出物をヘキサンおよびジエチルエーテルで洗浄し、標題化合物（１１．６３ｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： ２．３７ （３Ｈ， ｓ）， ５．５６ （２Ｈ， ｂｒｓ）， ６．４１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １５．８Ｈｚ）， ７．１８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０Ｈｚ）， ７．４２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０Ｈｚ）， ７．６２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １５．８Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １６７１， １６０１， １５１８， １３９７， １２５４， １１２３， ９９０， ８１６ｃｍ^−１． （ｉｉ）４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（４−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
（Ｅ）−３−（４−メチルフェニル）−２−プロペナミド（８．０６ｇ）および１，３−ジクロロアセトン（６．９８ｇ）をトルエン（５０ｍｌ）中３時間還流した。冷後、反応液を酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；酢酸エチル：ヘキサン＝１：４）に付して精製し、標題化合物（８．４４ｇ）を白色粉末晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： ２．３８ （３Ｈ， ｓ）， ４．５４ （２Ｈ， ｓ）， ６．８７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．２Ｈｚ）， ７．２０ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．２Ｈｚ）， ７．４３ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．２Ｈｚ）， ７．５２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．２Ｈｚ）， ７．６２ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １６４２， １６０７， １５９１， １５３７， １３４５， １２６７， ９７６， ９４３， ８１０ｃｍ^−１．
【００６５】
参考例２
４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
【化３３】

４−フルオロ桂皮酸（２５ｇ）をジクロロメタン（３００ｍｌ）に懸濁し、氷冷・撹拌下、ＤＭＦ（０．５ｍＬ）、ついで塩化オキサリル（１５．３６ｍＬ）を滴下し、３時間同温度を保ち、徐々に室温に戻した。減圧下、溶媒を留去して残留物を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶解した。本溶液を、氷冷した２５％アンモニア水（２５０ｍＬ）および酢酸エチル（５２．５ｍＬ）の混合溶液に滴下した。反応液を酢酸エチル（４００ｍＬ×２）で抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、析出結晶を濾取・乾燥し、（Ｅ）−３−（４−フルオロフェニル）−２−プロペナミド（２４．４ｇ）を得た。
得られた（Ｅ）−３−（４−フルオロフェニル）−２−プロペナミド（１７．５５ｇ）および１，３−ジクロロアセトン（１２．８５ｇ）を１３０℃で溶融し、１．５時間かきまぜた。室温に戻して酢酸エチルで抽出し、氷水、飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を留去し、残留物をカラムクロマトグラフィー（溶出液；ジエチルエーテル：ヘキサン＝１：９→３：１７）に付して精製し、標題化合物（１０．５ｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：４．５４（２Ｈ，ｓ）， ６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．４７−７．５５（３Ｈ，ｍ）， ７．６３（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１７３， ３１３３， ３０６３， ３０４０， １６４５， １６０１， １５９１， １５３７， １５０８， １４３５， １４１６， １３５０， １２７５， １２３３， １１６７， １１０１， ９９９ ｃｍ ^−１．
【００６６】
参考例３
４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
【化３４】

（ｉ）（Ｅ）−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−プロペナミド
４−トリフルオロメチル桂皮酸（１９．４ｇ）、ＤＭＦ（６滴）のＴＨＦ（１００ｍｌ）懸濁液に０℃で塩化オキサリル（１１．７ｍｌ）を滴下し、室温で２時間攪拌した。溶媒を減圧留去後、残渣を酢酸エチル（６０ｍｌ）に溶解し、２５％アンモニア水−酢酸エチル（５：１、１２０ｍｌ）に注いだ。水層を塩析後、酢酸エチル−ＴＨＦ（１２：１）混液（６５０ｍｌ）、酢酸エチル（１００ｍｌ×２）で抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、残渣を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し、標題化合物（１８．０ｇ）を無色板状結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： ５．５８ （２Ｈ， ｂｒ ｓ）， ６．５３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １５．８Ｈｚ）， ７．６３−７．７２（５Ｈ， ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： ３３２６， ３１６７， １６８６， １６３６， １６１７， １４０４， １１９０ ｃｍ^−１．
【００６７】
（ｉｉ）４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
（Ｅ）−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）−２−プロペナミド（１７．９ｇ）、１，３−ジクロロアセトン（１４．８ｇ）のトルエン溶液（８３ｍｌ）溶液をディーン・スターク（Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ）装置を用いて９時間加熱還流した。冷後、反応液に水を加えて酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液、ヘキサン：酢酸メチル＝６：１→５：１）で精製し、標題化合物（１５．１ｇ）を無色針状結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：４．５５ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ０．８Ｈｚ）， ７．００ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．２Ｈｚ）， ７．５６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．２Ｈｚ）， ７．６４−７．６８ （５Ｈ， ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １３５０， １３２５， １１７０， １１３６， １１１３， １０７１， ９５９， ８２６， ７２７， ７０８ ｃｍ^−１．
【００６８】
参考例４
４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
【化３５】

（Ｅ）−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−プロペナミド（９．１６ｇ）、１，３−ジクロロアセトン（７．６２ｇ）を用いて参考例１−（ｉｉ）と同様の反応を行い、標題化合物（６．３１ｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： ４．５５ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．０ （２Ｈ， ｍ）， ６．９６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．８Ｈｚ）， ７．４５−７．７ （３Ｈ， ｍ）．
【００６９】
参考例５
４−クロロメチル−２−［（Ｅ）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール
【化３６】

（Ｅ）−（２，６−ジフルオロフェニル）−２−プロペナミド（９．０ｇ）および１，３−ジクロロアセトン（７．４９ｇ）を用いて参考例１−（ｉｉ）と同様の反応を行い、標題化合物（７．１８ｇ）を淡黄色固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： ４．５５ （２Ｈ， ｓ）， ６．８５−７．０ （２Ｈ， ｍ）， ７．２−７．３５ （２Ｈ， ｍ）， ７．５５−７．７ （１Ｈ， ｍ）， ７．６６ （１Ｈ， ｓ）．
【００７０】
参考例６
３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化３７】

３，４−ジヒドロキシブチロニトリル（３０．３３ｇ）を無水メタノール（１２．２ｍｌ）に溶解し、氷冷・撹拌下、５．１２規定塩化水素エーテル溶液（６２ｍｌ）を５℃以下で加えた。同温度で３５時間撹拌すると二層の溶液が得られた。上層を除き、下層を無水メタノール（４５ｍｌ）に溶解した。アミノアセトアルデヒドジメチルアセタール（３１．５ｇ）の無水メタノール（４５ｍｌ）溶液を氷冷・撹拌下、２０℃以下で加え、２７時間撹拌した。減圧下、溶媒を留去し、残留物に水（５７ｍｌ）と濃塩酸（１４２ｍｌ）を加えて室温で２時間撹拌した。減圧下、溶媒を留去し、残留物に炭酸カリウム水溶液を加えｐＨ１０に調整後、再度溶媒を留去した。残渣をエタノール（５００ｍｌ）で抽出し、濃縮乾固した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製後、イオン交換樹脂（アンバーリスト１５）で脱塩処理し、標題化合物（１３．１６ｇ）を淡褐色結晶として得た。
ｍｐ ９８−１００ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ：２．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１４．８Ｈｚ）， ２．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１４．８Ｈｚ）， ３．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１０．２Ｈｚ）， ３．３５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１０．２Ｈｚ）， ３．７２−３．８５（１Ｈ，ｍ）， ６．８８（２Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１６７， ３０９４， ２９２８， ２６５６， １５５９， １４５６， １４１６， １３７９， １３２７， １２９１， １２７５， １２４２， １２０２， １１５２， １１１１， １０９２， １０４４ ｃｍ^−１．
【００７１】
参考例７
（２Ｒ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化３８】

（ｉ）（２Ｒ）−１−（ベンジルオキシ）−３−（１−トリチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−プロパノール
１−トリチルイミダゾール（３．１０ｇ）のＴＨＦ溶液（８０ｍｌ）にアルゴン雰囲気中、氷冷下、ｎ−ブチルリチウム（１．６Ｍヘキサン溶液、６．９ｍｌ）を滴下した。同温度で３０分間攪拌後、（Ｒ）−２−［（ベンジルオキシ）メチル］オキシラン（１．５２ｍｌ）を加えた。氷冷下で１．５時間、室温で１時間攪拌後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（溶出液；酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）に付して精製し、標題化合物（１．４０２ｇ）を淡黄色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ： ２．０６ （２Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ２．８Ｈｚ， １８．０Ｈｚ）， ３．０８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ， ９．８Ｈｚ）， ３．２１ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ， ９．８Ｈｚ）， ３．５５−３．７ （１Ｈ， ｍ）， ４．３６ （２Ｈ， ｓ）， ６．７３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．４Ｈｚ）， ６．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．４Ｈｚ）， ７．０−７．４ （２０Ｈ， ｍ）．
【００７２】
（ｉｉ）（２Ｒ）−１−（ベンジルオキシ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−プロパノール
（２Ｒ）−１−（ベンジルオキシ）−３−（１−トリチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−プロパノール（１．４０ｇ）のアセトン（８ｍｌ）溶液に１規定塩酸（８ｍｌ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。１規定塩酸（８ｍｌ）追加し、さらに５０℃で２時間撹拌した。反応液を濃縮して水を加え、ジエチルエーテルで２回洗浄した。水層を重曹水で中和後、酢酸エチルで抽出し、食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；酢酸エチル：メタノ−ル＝１０：１）に付して精製し、標題化合物（４２４ｍｇ）を無色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）δ： ２．８５ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．８Ｈｚ， １５．６Ｈｚ）， ２．９９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ３．６Ｈｚ， １５．６Ｈｚ）， ３．３９ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ， ９．５Ｈｚ）， ３．５２ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝ ４．４Ｈｚ， ９．５Ｈｚ）， ４．１−４．３ （１Ｈ， ｍ）， ４．５５ （２Ｈ， ｓ）， ６．９４ （２Ｈ， ｓ）， ７．３−７．４５ （５Ｈ， ｍ）．
【００７３】
（ｉｉｉ）（２Ｒ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
（２Ｒ）−１−（ベンジルオキシ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−プロパノール（４２４ｍｇ）のメタノール（１０ｍｌ）溶液に１０％パラジウム炭素（５０％含水、８５ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、５０−６０℃で２日間攪拌した。触媒をろ去し、ろ液を濃縮し、標題化合物（２５４ｍｇ）を白色固体として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）δ： ２．５８ （１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ， １４．６Ｈｚ）， ２．７８ （１Ｈ， ｄｄ， Ｊ ＝５．２Ｈｚ， １４．６Ｈｚ）， ３．１７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ＝５．２Ｈｚ）， ３．２−３．３ （１Ｈ， ｍ）， ３．７−３．８５ （１Ｈ， ｍ）， ４．６−４．７ （１Ｈ， ｍ）， ４．８６ （１Ｈ， ｄ， Ｊ＝４．８Ｈｚ）， ６．７６ （１Ｈ， ｂｒｓ）， ６．９５ （１Ｈ， ｂｒｓ）． ［α］_Ｄ ^２２ ＝ ＋ ２．５°（ｃ ＝ １．０，メタノール）
【００７４】
参考例８
（２Ｓ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化３９】

（ｉ）（３Ｓ）−４−（ベンジルオキシ）−３−（トリメチルシリルオキシ）ブチロニトリル
（２Ｓ）−２−［（ベンジルオキシ）メチル］オキシラン（６．５７ｇ）とトリメチルシランカルボニトリル（５．０ｇ）の混合液にシアン化カリウム（２６ｍｇ）と１８−クラウン−６（１０６ｍｇ）を加えてアルゴン雰囲気下、１３５℃で７５分間還流した。冷後、減圧蒸留に付し、標題化合物（７．４２ｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： ０．１５（９Ｈ，ｓ）， ２．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，１６．６Ｈｚ）， ２．６５（１Ｈ，ｄｄ， Ｊ＝４．６Ｈｚ， １６．６Ｈｚ）， ３．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，９．６Ｈｚ）， ３．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，９．６Ｈｚ）， ４．０１−４．１４（１Ｈ，ｍ）， ４．５２（２Ｈ，ｓ）， ７．２６−７．４４（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３０６５， ３０３２， ２９５７， ２９０３， ２８６５， ２２５１， １６０７， １５８８， １４９７， １４５４， １４１６， １３６６， １２５４， １２０９， １１１７， １００１ ｃｍ^−１．
【００７５】
（ｉｉ）（３Ｓ）−４−（ベンジルオキシ）−３−ヒドロキシブチロニトリル
（３Ｓ）−４−（ベンジルオキシ）−３−［（トリメチルシリル）オキシ］ブチロニトリル（７．４１ｇ）をテトラヒドロフラン（２８．２ｍｌ）に溶解し、氷冷撹拌下、１Ｍ−テトラブチルアンモニウムフルオリドＴＨＦ溶液（２８．２ｍｌ）を加えて１．５時間撹拌した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をエーテルに溶解し、水、飽和食塩水で洗浄した。減圧下、溶媒を留去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し標題化合物（４．５８ｇ）を無色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ：２．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１６．８Ｈｚ）， ２．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１６．８Ｈｚ）， ３．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，９．８Ｈｚ）， ３．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，９．８Ｈｚ）， ３．８５−３．９５（１Ｈ，ｍ），５．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）， ７．２５−７．４０（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３６００−３２００， ３０６５， ３０３２， ２８６７， ２２５３， １６０５， １５８６， １４９７， １４５４， １４１６， １３６４， １３０８， １２５４， １２０８， １１０１， １０７８ ｃｍ^−１．
【００７６】
（ｉｉｉ）（２Ｓ）−１−（ベンジルオキシ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−プロパノール
（３Ｓ）−４−（ベンジルオキシ）−３−ヒドロキシブチロニトリル（６．５１ｇ）、５．１２規定塩化水素エーテル溶液（７．０ｍｌ）、アミノアセトアルデヒドジメチルアセタール（３．５８ｇ）を用いて参考例６と同様の反応を行い、標題化合物（２．２２ｇ）を淡褐色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１５．４Ｈｚ）， ２．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ，１５．４Ｈｚ）， ３．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，９．４Ｈｚ）， ３．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，９．４Ｈｚ）， ４．１１−４．２３（１Ｈ，ｍ）， ４．５４（２Ｈ，ｓ）， ６．９１（２Ｈ，ｓ）， ７．２７（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３４００−３１４０， ３０６５， ３０３２， ２９０３， ２８６５， １６０１， １５５７， １４９５， １４５４， １４２７， １３６６， １３１２， １２０６， １１０１， １０２８ ｃｍ^−１．
［α］_Ｄ ^２２ ＝ − ２．３°（ｃ ＝ １．０４，メタノール）
【００７７】
（ｉｖ）（２Ｓ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
（２Ｓ）−１−（ベンジルオキシ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−２−プロパノール（１．７２５ｇ）をエタノール（３０ｍｌ）に溶解し、１０％パラジウム炭素（１．０４ｇ）を加え、６０℃、５気圧の水素雰囲気下、２４時間激しく撹拌した。触媒を濾去し、溶媒留去後の残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製すると標題化合物（０．９４５ｇ）が得られた。
本品のスペクトルデータ（^１Ｈ−ＮＭＲ、ＩＲ）は参考例６の化合物と一致した。
【００７８】
参考例９
【化４０】

（ｉ）４−（４−ベンジルオキシフェニル）−３−ブテン−１−オール
アルゴン雰囲気下、３−ヒドロキシプロピルトリフェニルホスホニウムブロミド（４．０２ｇ）を脱水ＴＨＦ（３０ｍｌ）に懸濁し、６０％油性水素化ナトリウム（０．４ｇ）を加えて、３時間還流した。反応液に４−ベンジルオキシベンズアルデヒド（２．１２ｇ）の脱水ＴＨＦ溶液（７ｍｌ）を滴下し、６７時間還流した。冷後、不溶物をろ去し、ろ液を減圧濃縮した。残留物をカラムクロマトグラフィー（溶出液；ヘキサン：酢酸エチル＝９：１→４：１）に付して精製し、題記化合物（１．７６ｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ： ２．４６（０．８Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝１．４Ｈｚ，６．２Ｈｚ）， ２．６１（１．２Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，６．４Ｈｚ）， ３．７１−３．７８（２Ｈ，ｍ）， ５．０６（１．２Ｈ，ｓ）， ５．０７（１．８Ｈ，ｓ）， ５．５９（０．６Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１１．６Ｈｚ）， ６．０７（０．４Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１５．８Ｈｚ）， ６．４５（０．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ）， ６．５２（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ）， ６．８９−６．９８（２Ｈ，ｍ）， ７．２２−７．４６（７Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： ３２７９， ３０６３， ３０３６， ３０１１， ２９１１， ２８６７， １６０７， １５７４， １５１０， １４７０， １４５４， １３８３， １３０２， １２５０， １１７７， １１１７， １０５３， １０１７ ｃｍ^−１．
【００７９】
（ｉｉ）４−（４−ヒドロキシブチル）フェノール
４−（４−ベンジルオキシフェニル）−３−ブテン−１−オール（１．７０ｇ）をメタノール−ＴＨＦ混液（１：１，２０ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム炭素（０．１７ｇ）を添加後、水素雰囲気下、１．５時間激しくかきまぜた。触媒をろ去して、ろ液を減圧濃縮し、標題化合物（１．１ｇ）を無色結晶性粉末として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５０−１．７６（４Ｈ，ｍ）， ２．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ３．６７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）， ６．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： ３５００−３１００， ３０２５， ２９４０， ２８５９， １６１５， １５９７， １５１４， １４５６， １３６２， １２４０， １１７３， １１０７， １０５５， １０２４ ｃｍ^−１．
【００８０】
（ｉｉｉ）４−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−ブタノール
アルゴン雰囲気下、４−（４−ヒドロキシブチル）フェノール（９．４３ｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２．４ｇ）に乾燥ＤＭＦ（１１５ｍｌ）を加え１５分間かきまぜた。次いで氷冷撹拌下、ベンジルブロミド（９．８７ｇ）の乾燥ジメチルホルムアミド（２９．５ｍｌ）溶液を滴下し同温度で２時間かきまぜた。反応液に、氷水および１規定硫酸水素カリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、標題化合物（１０．６７ｇ）を無色結晶性粉末として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ： １．３４−１．６４（４Ｈ，ｍ）， ２．５０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ３．３９（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，６．４Ｈｚ）， ４．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）， ５．０５（２Ｈ，ｓ）， ６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．２８−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： ３５００−３２００， ３０４８， ３０３６， ２９２８， ２９０７， ２８６１， ２８４０， １６１５， １５８２， １５１４， １４７２， １４５４， １３７９， １３６０， １２９８， １２８５， １２５０， １１７５， １１１９， １０６３， １０１２ ｃｍ^−１．
【００８１】
（ｉｖ）４−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ブチル メタンスルホナート
４−（４−ベンジルオキシフェニル）ブタノール（１０ｇ）の酢酸エチル（３９０ｍＬ）溶液に氷冷下、トリエチルアミン（８．１６ｍＬ）及びメタンスルホニルクロリド（４．５３ｍＬ）を滴下した。同温度で３０分、室温で１時間撹拌した後、氷水と飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下溶媒を留去すると標題化合物（１４ｇ）が油状物として得られた。本品は精製する事なく次の工程に用いた。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．６４−１．８６（４Ｈ，ｍ）， ２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ２．９８（３Ｈ，ｓ）， ４．２３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ）， ５．０５（２Ｈ，ｓ）， ６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．３２−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３０６３， ３０３１， ２９４０， ２８６５， １６１１， １５８４， １５１２， １４５６， １３５４， １３３７， １２４０， １１７５， １１１５， １０１５ ｃｍ^−１．
【００８２】
（ｖ）ベンジル ４−（４−ヨードブチル）フェニル エーテル
ヨウ化ナトリウム（２９．２５ｇ）をアセトン（１９５ｍｌ）に溶解し、４−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ブチルメタンスルホナート（１３ｇ）を加えて、８０℃で１．５時間還流した。冷後、溶媒を留去し、残留物に酢酸エチル（７５０ｍｌ）を加え、水、チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下、溶媒を留去すると標題化合物（１４．２９ｇ）が油状物として得られた。本品は精製する事なく次の工程に用いた。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．６３−１．９３（４Ｈ，ｍ）， ２．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ３．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．０４（２Ｈ，ｓ）， ６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．３０−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３０６３， ３０３１， ２９３２， ２８５７， １６１１， １５８２， １５１０， １４５４， １３８１， １２９８， １２３８， １１７５， １１２１， １０２６ ｃｍ^−１．
【００８３】
（ｖｉ）１−［４−（４−ベンジルオキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
ベンジル ４−（４−ヨードブチル）フェニル エーテル（１．１ｇ）、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（０．３１ｇ）、炭酸カリウム（０．６２２ｇ）をＤＭＦ（７．５ｍｌ）に懸濁して、７０℃で２６．５時間かきまぜた。冷後、反応液を酢酸エチルで抽出し、水、飽和食塩水で洗浄した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→２：３）に付し、標題化合物（０．３９１ｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ： １．６１（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， １．９３（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， ２．５９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）， ４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ５．０４（２Ｈ，ｓ）， ６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．３０−７．４８（５Ｈ，ｍ）， ７．４９（１Ｈ，ｓ）， ７．６９（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１０６， ３０３４， ２９４０， ２８６１， １６１１， １５８２， １５１２， １４５４， １３８７， １２９８， １２４４， １１７７， １１１３， １０８０， １０４０， １０２８ ｃｍ^−１．
【００８４】
（ｖｉｉ）４−［４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）ブチル］フェノール
１−［４−（４−ベンジルオキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（０．３８ｇ）をメタノール（７．６ｍｌ）に溶解して、１０％−パラジウム炭素（０．１ｇ）を添加し、水素雰囲気下、１４時間激しくかきまぜた。触媒を濾去して、濾液を減圧下、濃縮乾固し、標題化合物（０．２６８ｇ）を結晶性粉末として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：１．６０（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， １．９３（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ２．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ６．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．５１（１Ｈ，ｓ）， ７．７１（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１４８， ３１２９， ３０１７， ２９４６， ２８６１， ２８１４， １６１５， １５９３， １５１４， １４６２， １３８１， １２６９， １２４２， １２２５， １１２３， １０７８ ｃｍ^−１．
【００８５】
参考例１０
４−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール
【化４１】

ベンジル ４−（３−ヨードプロピル）フェニル エーテル（２．４７ｇ）、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（６２９ｍｇｌ）、炭酸カリウム（１．２６ｇｌ）をＤＭＦ（１７．５ｍｌ）に懸濁して、７０℃で１８．５時間かきまぜた。室温に戻し、酢酸エチルで抽出後、水、飽和食塩水で洗浄した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液、ヘキサン：酢酸エチル＝４：１→２：３）に付して精製を行い１−［３−（４−ベンジルオキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（８５６ｍｇ）を得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：２．２３（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ５．０５（２Ｈ，ｓ）， ６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．３０−７．４８（５Ｈ，ｍ）， ７．５２（１Ｈ，ｓ）， ７．７２（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１００， ３０３０， ２９６０， ２９２６， ２８６０， １６１３， １５８５， １５１４， １４５４， １３８３， １２９８， １２５０， １２１５， １１７７， １１１５， １０８２， １０４４， １０２８， １０１９ ｃｍ^−１．
【００８６】
１−［３−（４−ベンジルオキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（８５０ｍｇ）をメタノール（２９ｍｌ）に溶解して、１０％−パラジウム炭素（０．１ｇ）を添加し、水素雰囲気下、１３時間激しくかきまぜた。触媒を濾去して、濾液を減圧下、濃縮乾固し、標題化合物（６００ｍｇ）を結晶性粉末として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．２２（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ２．５６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ４．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ６．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．５５（１Ｈ，ｓ）， ７．７４（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１２７， ３１００， ３０１５， ２９３２， １６１５， １５９５， １５１６， １４５６， １３７３， １２４４， １２２３， １１７５， １１２１， １０８０， １０３８ ｃｍ^−１．
【００８７】
参考例１１
３−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール
【化４２】

（ｉ）３−［３−（ベンジルオキシ）フェニル］−１−プロパノール
アルゴン気流下、３−ベンジルオキシベンズアルデヒド（２１．３ｇ）とジエチルホスホノ酢酸エチル（２３．６ｇ）を乾燥ＤＭＦ（２５０ｍｌ）に懸濁させた。氷冷・撹拌下、６５％油性水素化ナトリウム（３．８８ｇ）を少量ずつ添加し、添加終了後、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去後、残渣を酢酸エチルに溶解し、水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去すると（Ｅ）−３−［３−（ベンジルオキシ）フェニル］−２−プロペン酸エチルの粗生成物３３．１５ｇが油状物として得られた。本品をエタノール（４０６ｍｌ）に溶解し、エチレンジアミンで処理した５％パラジウム炭素［Ｐｄ−Ｃ（ｅｎ），２．７ｇ］を加え、水素雰囲気下、激しく撹拌した。水素（１．７５Ｌ）を消費させて水素添加を終了し、触媒を濾去した。減圧下、溶媒を留去し、残渣を脱水ＴＨＦ（１２０ｍｌ）に溶解した。本溶液を氷冷下、水素化リチウムアルミニウム（４．６１ｇ）を懸濁させた脱水ＴＨＦ（１２０ｍｌ）混液に滴下した。氷冷下で１．５時間、さらに室温で１時間撹拌した。反応液を氷水に加え、酸性に調整後、酢酸エチルで抽出し、水、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、標題化合物（１４．３９ｇ）を無色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：１．８０−１．９６（２Ｈ，ｍ）， ２．６９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）， ３．６６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）， ５．０５（２Ｈ，ｓ）， ６．７７−６．８７（３Ｈ，ｍ）， ７．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）， ７．２８−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３３３０， ３０６３， ３０３２， ２９４０， ２８６７， １５９９， １５８２， １４８７， １４５３， １３８１， １３１４， １２５８， １１５５， １０２６ ｃｍ^−１．
【００８８】
（ｉｉ）３−［３−（ベンジルオキシ）フェニル］プロピル メタンスルホナート３−（３−ベンジルオキシフェニル）プロパノール（１３．５ｇ）、トリエチルアミン（８．１６ｍｌ）およびメタンスルホニルクロリド（４．５３ｍｌ）を用いて、参考例９−（ｉｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（１９．７ｇ）を油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：２．００−２．１５（２Ｈ，ｍ）， ２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ２．９８（３Ｈ，ｓ）， ４．２２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ）， ５．０６（２Ｈ，ｓ）， ６．７７−６．８８（３Ｈ，ｍ）， ７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ）， ７．３１−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３０３２， ２９４０， ２８７０， １５９９， １５８４， １４８７， １４５３， １３８１， １３５４， １２６０， １１７５， １０２６ ｃｍ^−１．
【００８９】
（ｉｉｉ）ベンジル ３−（３−ヨードプロピル）フェニル エーテル
３−［３−（ベンジルオキシ）フェニル］プロピルメタンスルホナート（１９．７ｇ）およびヨウ化ナトリウム（２９．２５ｇ）を用いて参考例９−（ｖ）と同様の反応を行い標題化合物（１８．４ｇ）を油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．１１（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ３．１６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ５．０６（２Ｈ，ｓ）， ６．７８−６．８７（３Ｈ，ｍ）， ７．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ７．３２−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３０６３， ３０３１， ２９３４， ２８６１， １５９９， １５８２， １４８７， １４５１， １３８１， １３１６， １２５８， １２１３， １１５５， １０８０， １０２８ ｃｍ^−１．
【００９０】
（ｉｖ）１−［３−（３−ベンジルオキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
アルゴン雰囲気下、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（０．９ｇ）をＤＭＦ（２０ｍｌ）に溶解し、６５％油性水素化ナトリウム（０．４８ｇ）を添加した。３０分撹拌後、ベンジル ３−（３−ヨードプロピル）フェニル エーテル（３．５３ｇ）のＤＭＦ（５ｍｌ）溶液を加え、室温で１９時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、水、飽和食塩水で洗浄した。減圧下、溶媒を留去し、残渣をカラムクロマトグラフィーに付し、標題化合物（１．１ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ７４−７５ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：２．２５（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ４．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ５．０５（２Ｈ，ｓ）， ６．７５−６．８８（３Ｈ，ｍ）， ７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）， ７．３１−７．４７（５Ｈ，ｍ）， ７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）， ７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１２５， ３０６３， ３０３２， ２９４４， ２８６７， １５９９， １５８４， １４８７， １４５３， １３８１， １３１６， １２６０， １２１５， １１５７， １１１３， １０７４， １０２８ ｃｍ^−１．
【００９１】
（ｖ）３−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール
１−［３−（３−ベンジルオキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（０．９３７ｇ）のメタノール溶液（３２ｍｌ）に１０％−パラジウム炭素（０．１ｇ）を添加し、水素雰囲気下、室温で８時間激しくかきまぜた。触媒を濾去して、濾液を減圧下濃縮乾固し、標題化合物（０．５９３ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ８５−８６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ ：２．２４（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ６．６８−６．７９（３Ｈ，ｍ）， ６．９６（１Ｈ，ｓ）， ７．１６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）， ７．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）， ７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１２９， ３０７７， ３０５４， ２９４９， ２８６３， ２７２２， ２６１４， １５９９， １５８８， １４８３， １４５８， １３６２， １３３７， １２８１， １２２１， １１５７， １１２１， １０８０， １０３８ ｃｍ^−１．
【００９２】
参考例１２
４−｛４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル｝フェノール
【化４３】

（ｉ）２−（１−｛４−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール
ベンジル ４−（４−ヨードブチル）フェニル エーテル（１４．２９ｇ）、２−（２−ヒドロキシエチル）イミダゾール（１３．１ｇ）、炭酸カリウム（５．３９ｇ）をＤＭＦ（３９０ｍｌ）中、６０℃で１６時間かきまぜた。冷後、不溶物をろ去し、ろ液を減圧濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶解し、水、飽和食塩水で洗浄した。減圧下、溶媒を留去し残留物をカラムクロマトグラフィー（溶出液、酢酸エチル：メタノール＝１９：１→９：１）に付して精製した。溶出物を酢酸エチル−メタノールから再結晶し、標題化合物（１０．９９ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ７５−７７ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５３−１．８２（４Ｈ，ｍ）， ２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），３．８１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）， ４．０３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）， ５．０４（２Ｈ，ｓ）， ６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ７．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．３４−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１４４， ３０３２， ２９３４， ２８５９， １６１１， １５８２， １５１４， １４９５， １４５６， １４３１， １３８１， １２９８， １２７３， １２４４， １１７５， １１５０， １１２１， １１０９， １０５１， １０２６ ｃｍ^−１．
【００９３】
（ｉｉ）４−｛４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル｝フェノール
２−（１−｛４−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール（１０．６７ｇ）および１０％パラジウム炭素（１．６ｇ）を用いて、参考例１１−（ｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（５．３ｇ）を得た。
ｍｐ １１８−１１９ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５０−１．８０（４Ｈ，ｍ）， ２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ２．７９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ３．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ）， ３．８５−４．４０（１Ｈ，ｂｒ）， ６．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ６．８０（１Ｈ，ｓ）， ６．９４（１Ｈ，ｓ）， ６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３６００−２４００， １６１５， １５９３， １５１６， １４８９， １４５６， １３７３， １２５２， １１７１， １１５０， １１２５， １１０３， １０５５ ｃｍ^−１．
【００９４】
参考例１３
【化４４】

（ｉ）２−（１−｛３−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール
ベンジル ４−（３−ヨードプロピル）フェニルエーテル（５．２８ｇ）、２−（２−ヒドロキシエチル）イミダゾール（５．０５ｇ）および炭酸カリウム（２．０７ｇ）を用いて、参考例１２−（ｉ）と同様の反応を行い、標題化合物（２．７８ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ８０−８２ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．０３（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ２．７４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ４．０１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）， ５．０５（２Ｈ，ｓ）， ６．８３（１Ｈ，ｓ）， ６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．９４（１Ｈ，ｓ）， ７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．３２−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３１００， ３１１０， ３０６３， ３０３２， ２９３４， ２８６５， １６１１， １５８４， １５１２， １４９５， １４５４， １３８１， １２９８， １２４０， １１７７， １１５２， １１２１， １０５７， １０２４ ｃｍ^−１．
【００９５】
（ｉｉ）４−｛３−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロピル｝フェノール
２−（１−｛３−［４−（ベンジルオキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール（２．５３ｇ）および１０％パラジウム炭素（０．３８ｇ）を用いて、参考例１１−（ｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（１．８５ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １１６−１１７ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３＋ＣＤ_３ＯＤ）δ：２．０３（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．７５（２Ｈ，ｔ， Ｊ＝６．２Ｈｚ）， ３．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ３．９１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．２Ｈｚ）， ６．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．８４（１Ｈ，ｄ， Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３１００， ３１１９， ２９３４， ２８６１， １６１５， １５９３， １５１６， １４９５， １４５４， １３７３， １２５２， １１７３， １１５２， １１２３， １０５３ ｃｍ^−１．
【００９６】
参考例１４
３−｛３−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロピル｝フェノール
【化４５】

（ｉ）２−（１−｛３−［３−（ベンジルオキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール
ベンジル ３−（３−ヨードプロピル）フェニル エーテル（３．５３ｇ）、２−（２−ヒドロキシエチル）イミダゾール（１．４６ｇ）および６５％油性水素化ナトリウム（０．４８ｇ）を用いて、参考例１１−（ｉｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（２．６６ｇ）を無色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．０５（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）， ３．８１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ４．０２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）， ５．０６（２Ｈ，ｓ）， ６．７３−６．８８（３Ｈ，ｍ）， ６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）， ７．３１−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３５００−３１００， ３０６７， ３０３４， ２９３８， ２８６７， １５９９， １５８４， １５２４， １４９１， １４５３， １３８１， １３１６， １２６０， １１５５， １１１９， １０５３， １０２６ ｃｍ^−１．
【００９７】
（ｉｉ）３−｛３−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロピル｝フェノール
２−（１−｛３−［３−（ベンジルオキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール（２．４２ｇ）および１０％パラジウム炭素（０．２４ｇ）を用いて、参考例１１−（ｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（１．６９ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １１１−１１３ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．０７（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）， ２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）， ３．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ４．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）， ６．５５−６．７６（３Ｈ，ｍ）， ６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ７．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）ｃｍ^−１：３５００−３１００， ３０４６， ２９４０， ２８６５， ２７１２， ２６０４， １５９９， １５８８， １５２８， １４８３， １４５６， １３７２， １２７９， １２５０， １１５５， １１２３， １０５７．
【００９８】
参考例１５
３−｛１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール
【化４６】

（ｉ）３−｛１−［４−（４−ベンジルオキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール
ベンジル ４−（４−ヨードブチル）フェニル エーテル（２．０５ｇ）、２−（２，３−ジヒドロキシプロピル）イミダゾール（１．０ｇ）および６５％油性水素化ナトリウム（０．２５９ｇ）を用いて、参考例１１−（ｉｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（１．２３ｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２−１．８３（４Ｈ，ｍ）， ２．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ２．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），２．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ３．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ４．１２−４．２３（１Ｈ，ｍ）， ５．０４（２Ｈ，ｓ）， ６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ７．０５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．３０−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３０６５， ３０３０， ２９３２， ２８６１， １６１１， １５８２， １５１０， １４９５， １４５４， １３７９， １２９６， １２７５， １２４０， １１７７， １１５０， １１２３， １０８０， １０２６ ｃｍ^−１．
【００９９】
（ｉｉ）３−｛１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール
３−｛１−［４−（４−ベンジルオキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（１．２２ｇ）および１０％パラジウム炭素（０．１８ｇ）を用いて、参考例１１−（ｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（０．９１８ｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３＋ＣＤ_３ＯＤ）δ：１．５０−１．８０（４Ｈ，ｍ）， ２．５５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ２．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）， ３．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１１．６Ｈｚ）， ３．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．６Ｈｚ）， ３．８４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ３．９７−４．０８（１Ｈ，ｍ）， ６．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３１００， ３０１１， ２９３６， ２８５９， １６１３， １５９５， １５１６， １４８９， １４５６， １３７２， １３６０， １２５２， １１７１， １１５０， １１２５， １１０１， １０３０ ｃｍ^−１．
【０１００】
参考例１６
【化４７】

（ｉ）３−｛１−［３−（３−ベンジルオキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール
ベンジル ３−（３−ヨードプロピル）フェニル エーテル（１．９８ｇ）、２−（２，３−ジヒドロキシプロピル）イミダゾール（１．０ｇ）および６５％油性水素化ナトリウム（０．２５９ｇ）を用いて、参考例１１−（ｉｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（１．３１ｇ）を無色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．０５（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）， ２．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ３．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ４．１２−４．２３（１Ｈ，ｍ）， ５．０６（２Ｈ，ｓ）， ６．７３−６．８８（３Ｈ，ｍ）， ６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）， ７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．３１−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３５００−３２００， ３０６３， ３０３２， ２９３４， ２８６５， １５９９， １５８４， １５２６， １４８９， １４５４， １３８１， １３１６， １２６０， １１５５， １１２３， １０８２， １０２８ ｃｍ^−１．
【０１０１】
（ｉｉ）３−｛１−［３−（３−ヒドロキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール
３−｛１−［３−（３−ベンジルオキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（１．３０ｇ）および１０％パラジウム炭素（０．１９５ｇ）を用いて、参考例１１−（ｖ）と同様の反応を行い、標題化合物（０．９７９ｇ）を無色油状物として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３＋ＣＤ_３ＯＤ）δ：２．０７（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ２．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ）， ３．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．８５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ３．９８−４．１０（１Ｈ，ｍ）， ６．６０−６．７４（３Ｈ，ｍ），６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ７．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）．
ＩＲ （ｎｅａｔ）：３５００−３１００， ３０４０， ２９４２， ２８６３， １５９９， １５８８， １５３０， １４８３， １４５６， １３６０， １２７９， １２５４， １１５５， １１２５， １０８８， １０３０ ｃｍ^−１．
【０１０２】
参考例１７
２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−４−［［４−（４−ヨードブチル）フェノキシ］メチル］−１，３−オキサゾール
【化４８】

（ｉ）４−［４−［２−（Ｅ）−［２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシフェニル］−１−ブタノール４−（４−ヒドロキシフェニル）−１−ブタノール（１．９９ｇ）のＤＭＦ（２０ｍｌ）溶液に、氷冷下６０％油性水素化ナトリウム（５２８ｍｇ）を加え、室温で３０分間攪拌した。氷冷下、（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］オキサゾール（３．３７ｇ）を加え、室温で一夜攪拌した。反応液に水、１規定塩酸を加えて、酢酸エチルで抽出した。抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチル−ジエチルエーテル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（３．７１ｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ７５−７６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ： １．５−１．７ （４Ｈ， ｍ）， ２．６０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８Ｈｚ）， ３．６６ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．０Ｈｚ）， ５．０２ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−６．９ （１Ｈ， ｍ）， ６．８９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ６．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １７．０Ｈｚ）， ７．１１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．５−７．６ （１Ｈ， ｍ）， ７．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １７．０Ｈｚ）， ７．６６ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １６１３， １５１４， １４９３， １４３１， １２７９， １２４６， １１４０， ９６８， ８５６ｃｍ^−１．
【０１０３】
（ｉｉ）２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−４−［［４−（４−ヨードブチル）フェノキシ］メチル］−１，３−オキサゾール
４−［４−［２−（Ｅ）−［２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシフェニル］−１−ブタノール（３．４７ｇ）のＴＨＦ（５０ｍｌ）溶液にトリエチルアミン（１．３７ｍｌ）を加え、氷冷下、塩化メタンスルホニル（０．７７ｍｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残留物にアセトン（１００ｍｌ）、ヨウ化ナトリウム（６．７５ｇ）を加え、４０−５０℃で２時間攪拌した。反応液を濃縮して水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液をチオ硫酸ナトリウム水、食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。析出物をろ取し、ジエチルエーテル−ヘキサンで洗浄し、標題化合物（３．５５ｇ）を淡黄色粉末として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）δ： １．６−１．９ （４Ｈ， ｍ）， ２．５−２．７ （２Ｈ， ｍ）， ３．１−３．３ （２Ｈ， ｍ）， ５．０２ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．２ （６Ｈ， ｍ）， ７．５−７．７５ （４Ｈ， ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １６１５， １５１４， １４９３， １４３１， １２７９， １２４６， １１４０， ９６６， ８５６ｃｍ^−１．
【０１０４】
参考例１８
２−［（Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）エテニル］−４−［［４−（４−ヨードブチル）フェノキシ］メチル］−１，３−オキサゾール
【化４９】

４−（４−ヒドロキシフェニル）−１−ブタノール（４．９９ｇ）および（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（４−ブロモフェニル）エテニル］オキサゾール（７．４３ｇ）を用いて、参考例１７−（ｉ）と同様の反応を行い、４−［４−［２−（Ｅ）−［２−（４−ブロモフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシフェニル］−１−ブタノール（９．７０ｇ）を得た。得られた化合物（４．２８ｇ）を用いて、参考例１７−（ｉｉ）と同様の反応を行い、標題化合物（４．４７ｇ）を白色粉末として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）δ：１．６５−１．９５（４Ｈ，ｍ）， ２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ３．２０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ５．０２（２Ｈ，ｓ）， ６．９２（１ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．６６（１Ｈ，ｓ）．
【０１０５】
実施例１
［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（４−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５０】

４−［４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）ブチル］フェノール（１７４ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（３５ｍｇ）を加え、室温で３０分間攪拌した。氷冷下、（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（４−メチルフェニル）エテニル］オキサゾール（２０６ｍｇ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に水を加え、析出物をろ取し、水洗した。ろ取物をＴＨＦ−酢酸エチル混液に溶かし、水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。残留物を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（２８１ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １５４−１５５ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５−１．７（２Ｈ，ｍ），１．８５−２．０５（２Ｈ， ｍ）， ２．３８ （３Ｈ， ｓ）， ２．６０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．３９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ６．９−７．０ （１Ｈ， ｍ）， ７．１９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．１９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０Ｈｚ）， ７．４２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．０Ｈｚ）， ７．５−７．７ （４Ｈ， ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １６４０， １６０７， １５３０， １５１４， １４６４， １３３９， １２５６， １２１１， １０５３， ９７４， ８１０ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２５Ｈ_２６Ｎ_４Ｏ_２： Ｃ， ７２．４４； Ｈ， ６．３２； Ｎ， １３．５２．Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ７２．３６； Ｈ， ６．４９； Ｎ， １３．７０．
【０１０６】
実施例２
１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５１】

アルゴン雰囲気下、４−［４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）ブチル］フェノール（２１８ｍｇ）および６５％油性水素化ナトリウム（３９ｍｇ）に、ＤＭＦ（５ｍｌ）を加えて溶解した。氷冷撹拌下、４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（２５０ｍｇ）を添加し、室温で３時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；クロロホルム：エタノール＝２４：１）に付して精製した後、酢酸エチルから再結晶を行い、標題化合物（３６８ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １２４−１２５ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．６２（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， １．９４（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ２．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ５．０１（２Ｈ，ｓ）， ６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ）， ６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）， ７．４６−７．５７（４Ｈ，ｍ）， ７．６６（１Ｈ，ｓ）， ７．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３４２０， ３１６０， ３１２０， ２９４０， ２９２４， ２８６５， １６４４， １５９９， １５８４， １５３２， １５１２， １４６６， １４３５， １４００， １３３７， １３０２， １２４８， １２２９， １２１１， １１７７， １１６１， １１１３， １０７６， １０４９， １０３０ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２４Ｈ_２３Ｎ_４Ｏ_２Ｆ： Ｃ，６８．８８；Ｈ，５．５５；Ｎ，１３．３９．Ｆｏｕｎｄ： Ｃ，６８．７０；Ｈ，５．５５；Ｎ，１３．４９．
【０１０７】
実施例３
１−｛３−［３−（｛２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５２】

３−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール（２０８ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（３９ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（２５０ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（３６６ｍｇ）を得た。
ｍｐ １０５−１０６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．２６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ５．０３（２Ｈ，ｓ）， ６．７８−６．８９（３Ｈ，ｍ）， ６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， ７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）， ７．４７−７．５４（３Ｈ，ｍ）， ７．６８（１Ｈ，ｓ）， ７．７２（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１１０， ３０５０， ２９５５， ２８７０， １６４２， １６０１， １５８６， １５３２， １５０７， １４８９， １４６０， １４５３， １３３７， １３１０， １２７３， １２４０， １２１３， １１７７， １１５９， １１１３， １０９７， １０８０， １０６５ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２３Ｈ_２１Ｎ_４Ｏ_２Ｆ：Ｃ，６８．３０；Ｈ，５．２３；Ｎ，１３．８５．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６８．２２；Ｈ，５．０４；Ｎ，１４．００．
【０１０８】
実施例４
１−（４−｛４−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝ブチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５３】

４−［４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）ブチル］フェノール（１５２ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール（２１２ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２９０ｍｇ）を得た。
ｍｐ １６０−１６１ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．６２（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， １．９４（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）， ２．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ４．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ５．０２（２Ｈ，ｓ）， ６．９２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ）， ７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．５０（１Ｈ，ｓ）， ７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ）， ７．６４（４Ｈ，ｓ）， ７．６９（１Ｈ，ｓ）， ７．７１（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１２０， ２９３６， １６１５， １５８４， １５１２， １４６４， １４１４， １３２７， １２４８， １１５９， １１２５， １０６９ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２５Ｈ_２３Ｎ_４Ｏ_２Ｆ_３：Ｃ，６４．１０；Ｈ，４．９５；Ｎ，１１．９６．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６４．１８；Ｈ，５．１２；Ｎ，１１．９８．
【０１０９】
実施例５
１−（３−｛４−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝プロピル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５４】

４−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール（１４３ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール（２１２ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２３２ｍｇ）を得た。
ｍｐ １５７−１５８ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．２４（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．６１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ５．０３（２Ｈ，ｓ）， ６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．５２（１Ｈ，ｓ）， ７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．６４（４Ｈ，ｓ）， ７．６９（１Ｈ，ｓ）， ７．７２（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１２９， ３１００， ２９３４， １６１３， １５８４， １５４７， １５１０， １４４９， １４１６， １３３７， １３２９， １２９１， １２３８， １１７９， １１４０， １１０９， １０７１， １００９ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２４Ｈ_２１Ｎ_４Ｏ_２Ｆ_３：Ｃ，６３．４３；Ｈ，４．６６；Ｎ，１２．３３．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６３．２１；Ｈ，４．７３；Ｎ，１２．２６．
【０１１０】
実施例６
１−（３−｛３−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝プロピル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５５】

３−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール（１２３ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２４ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール（１８３ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２４８ｍｇ）を得た。
ｍｐ １１５−１１６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．２６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ５．０４（２Ｈ，ｓ）， ６．７７−６．９１（３Ｈ，ｍ）， ７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ）， ７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）， ７．５２（１Ｈ，ｓ）， ７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ）， ７．６４（４Ｈ，ｓ）， ７．７１（２Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１４０， ３０５０， ２９４０， ２８６０， １６１０， １５９９， １５８６， １４８７， １４５１， １４１５， １３２７， １２６２， １１６９， １１２５， １１１３， １０６９， １０１７ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２４Ｈ_２１Ｎ_４Ｏ_２Ｆ_３：Ｃ，６３．４３；Ｈ，４．６６；Ｎ，１２．３３．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６３．３６；Ｈ，４．７３；Ｎ，１２．２６．
【０１１１】
実施例７
１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５６】

４−［４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）ブチル］フェノール（１５２ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（１８８ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２５４ｍｇ）を得た。
ｍｐ １１５−１１７ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．６２（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， １．９４（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ２．６０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ）， ４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ５．０１（２Ｈ，ｓ）， ６．８１−６．９８（２Ｈ，ｍ）， ６．９１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）， ７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．４７−７．５３（１Ｈ，ｍ）， ７．５０（１Ｈ，ｓ）， ７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）， ７．６７（１Ｈ，ｓ）， ７．７０（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１３３， ２９３２， ２８６３， １６４４， １６１５， １５９０， １５３２， １５１４， １４９３， １４６８， １４３１， １３４５， １２９８， １２７９， １２４６， １２１５， １１７９， １１４０， １０８６， １０４９， １０３２ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２４Ｈ_２２Ｎ_４Ｏ_２Ｆ_２：Ｃ，６６．０５；Ｈ，５．０８；Ｎ，１２．８４．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６６．０３；Ｈ，５．００；Ｎ，１３．０３．
【０１１２】
実施例８
１−｛３−［３−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５７】

３−［３−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロピル］フェノール（１４３ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（１８８ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２５７ｍｇ）を得た。
ｍｐ ８９−９０ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．２６（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ４．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ５．０３（２Ｈ，ｓ）， ６．７７−６．９８（５Ｈ，ｍ）， ６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ）， ７．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）， ７．４７−７．６０（１Ｈ，ｍ）， ７．５２（１Ｈ，ｓ）， ７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ）， ７．６８（１Ｈ，ｓ）， ７．７１（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１２７， ３０７１， ２９３４， ２８６８， １６４４， １６１５， １５９９， １５３４， １４９５， １４５３， １４３３， １３５４， １２７３， １２１５， １１５９， １１４２， １０９０， １０２８ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２３Ｈ_２０Ｎ_４Ｏ_２Ｆ_２：Ｃ，６５．３９；Ｈ，４．７７；Ｎ，１３．２６．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６５．３２；Ｈ，４．５６；Ｎ，１３．３４．
【０１１３】
実施例９
［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール
【化５８】

４−［４−（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）ブチル］フェノール（２１７ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６５％油性水素化ナトリウム（４１ｍｇ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（２８１ｍｇ）を加え、室温で一夜攪拌した。氷冷下、水を加えて析出物をろ取し、水洗後、ＴＨＦ−酢酸エチルに溶解させた。水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（３４８ｍｇ）を無色結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．７ （２Ｈ， ｍ）， １．８５−２．０５ （２Ｈ， ｍ）， ２．６０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４Ｈｚ）， ４．３９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．２Ｈｚ）， ５．０２ （２Ｈ， ｓ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ６．９４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １７．４Ｈｚ）， ６．８５−７．３５ （３Ｈ， ｍ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ７．６１（１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １７．４Ｈｚ）， ７．４５−７．７ （３Ｈ， ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １６２０， １５８６， １５１４， １４６４， １２４４， １０２４， ９９９， ９６８， ７８３ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２４Ｈ_２２Ｆ_２Ｎ_４Ｏ_２： Ｃ， ６６．０５； Ｈ， ５．０８； Ｎ， １２．８４．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６５．８３； Ｈ， ５．０６； Ｎ， １２．９３．
【０１１４】
実施例１０
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（４−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化５９】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（２６０ｍｇ）と（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（４−メチルフェニル）エテニル］オキサゾール（２５７ｍｇ）を実施例１と同様の反応を行い、標題化合物（３３１ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １０８−１０９ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．３８ （３Ｈ， ｓ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ），２．７９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−６．８５ （２Ｈ， ｍ）， ６．８９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．６Ｈｚ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．１９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．８Ｈｚ）， ７．４３ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ７．８Ｈｚ）， ７．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．６Ｈｚ）， ７．６４ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １５１０， １２４０， １０５５， ８０６ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_３１Ｎ_３Ｏ_３： Ｃ， ７３．５０； Ｈ， ６．８３； Ｎ， ９．１８．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ７３．３６； Ｈ， ６．６６； Ｎ， ９．１２．
【０１１５】
実施例１１
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（３−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６０】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（２６０ｍｇ）と（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（３−メチルフェニル）エテニル］オキサゾール（２５７ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応を行い、標題化合物（２９０ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １０９−１１１ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．３８ （３Ｈ， ｓ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８０ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．４Ｈｚ）， ６．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．６Ｈｚ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ６．９３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．４Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ），７．１−７．２ （１Ｈ， ｍ）， ７．２−７．４ （３Ｈ， ｍ）， ７．５１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．６Ｈｚ）， ７．６５ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １５１４， １４６０， １２５０， １０５１， ９７６， ８２８， ７８９ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_３１Ｎ_３Ｏ_３・０．２Ｈ_２Ｏ ： Ｃ， ７２．９２； Ｈ， ６．８６； Ｎ， ９．１１．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ７２．７１； Ｈ， ６．７４； Ｎ， ８．９７．
【０１１６】
実施例１２
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６１】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（１５３ｍｇ）と（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（２−メチルフェニル）エテニル］オキサゾール（１５１ｍｇ）を用いて実施例１と同様の反応を行い、標題化合物（１６７ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ９１−９３ ℃（酢酸エチル−ヘキサン）．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．４６ （３Ｈ， ｓ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ），２．７９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ５．０２ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−６．９ （３Ｈ， ｍ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ，Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．２−７．３ （３Ｈ， ｍ）， ７．５５−７．６５ （１Ｈ， ｍ）， ７．６６ （１Ｈ， ｓ）， ７．７９ （１Ｈ，ｄ， Ｊ ＝ １６．２Ｈｚ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １５０８， １４６４， １２３１， １０６１， １００９， ８６２， ７５２ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_３１Ｎ_３Ｏ_３・０．２Ｈ_２Ｏ ： Ｃ， ７２．９２； Ｈ， ６．８６； Ｎ， ９．１１．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ７２．９８； Ｈ， ６．７０； Ｎ， ９．２３．
【０１１７】
実施例１３
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（４−エチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６２】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（２６０ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（４４ｍｇ）加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（４−エチルフェニル）エテニル］オキサゾール（２７２ｍｇ）を加えた。室温で一晩攪拌後、氷冷下、水を加えた。析出物をろ取し、水洗した。酢酸エチルに溶かし、乾燥後（硫酸マグネシウム）、減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（２９７ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ９４−９５ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．２５ （３Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４Ｈｚ）， １．５−１．８５ （４Ｈ， ｍ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ，Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．６７ （２Ｈ， ｑ， Ｊ ＝ ７．４Ｈｚ）， ２．７９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ，ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．０ （３Ｈ， ｍ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．２−７．３ （２Ｈ， ｍ）， ７．４−７．５ （２Ｈ， ｍ）， ７．５３ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １７．２Ｈｚ）， ７．６５ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １５０８， １４６２， １２３１， １１８１， １０６１， １００７， ８６４， ８３３ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２９Ｈ_３３Ｎ_３Ｏ_３：Ｃ， ７３．８６； Ｈ， ７．０５； Ｎ， ８．９１．
Ｆｏｕｎｄ： Ｃ， ７３．７３； Ｈ， ６．７９； Ｎ， ８．７６．
【０１１８】
実施例１４
２−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１−エタノール
【化６３】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（３９１ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（６０ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（３７５ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（５８３ｍｇ）を得た。
ｍｐ １３０−１３２ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５６−１．８４（４Ｈ，ｍ）， ２．１０−２．９０（１Ｈ，ｂｒ）， ２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ４．０３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）， ５．０１（２Ｈ，ｓ）， ６．８０−６．９４（５Ｈ，ｍ）， ７．０４−７．１３（４Ｈ，ｍ）， ７．４６−７．５５（３Ｈ，ｍ）， ７．６５（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３１５０， ３１１３， ３０４８， ２９３６， ２８６１， １６４２， １５９９， １５８２， １５３２， １５１２， １４６４， １４２２， １３９９， １３７５， １３３７， １３０２， １２７７， １２４６， １２２９， １２０９， １１７７， １１５９， １１４８， １１０５， １０５１， １００１ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２７Ｈ_２８Ｎ_３Ｏ_３Ｆ：Ｃ，７０．２６；Ｈ，６．１１；Ｎ，９．１０．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，７０．１５；Ｈ，６．０６；Ｎ，９．３５
【０１１９】
実施例１５
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（４−クロロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６４】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（１３０ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（２２ｍｇ）加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（４−クロロフェニル）エテニル］オキサゾール（１４０ｍｇ）を加えた。０℃で１時間、室温で一晩攪拌後、氷冷下、水を加えた。析出物をろ取、水洗し、ＴＨＦ−酢酸エチル混液に溶かした。この溶液を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物をメタノ−ル−酢酸エチル−ジエチルエーテルより再結晶し、標題化合物（１６８ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １２７−１２８ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．０ （５Ｈ， ｍ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ７．３５ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．４６ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．４−７．５５ （１Ｈ， ｍ）， ７．６６ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １５１４， １４７４， １３４１， １２６４， １２４６， １０７６， ９６６， ８１４ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２７Ｈ_２８ＣｌＮ_３Ｏ_３： Ｃ， ６７．８５； Ｈ， ５．９０； Ｎ， ８．７９．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６７．８５； Ｈ， ５．７２； Ｎ， ９．０９．
【０１２０】
実施例１６
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６５】

２−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−エタノール（４４９ｍｇ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（１７６ｍｇ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、４−［［４−（４−ヨードブチル）フェノキシ）メチル］−２−［（Ｅ）−２−（４−ブロモフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（２．１５ｇ）を加えた。室温で一晩攪拌後、氷冷下、水を加えた。酢酸エチル−ＴＨＦ混液で抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（２．０９ｇ）を淡黄色結晶として得た。
ｍｐ １４９−１５０ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７８ （２Ｈ， ｔ，Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ，ｓ）， ６．９１ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ６．９２ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．３Ｈｚ）， ６．８−７．０ （２Ｈ， ｍ），７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ７．３８ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．４７ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．３Ｈｚ）， ７．５２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．６６ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １５１４， １４８７， １２５４， １０５５， ９７２， ８２６， ８１４ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２７Ｈ_２８ＢｒＮ_３Ｏ_３： Ｃ， ６２．０７； Ｈ， ５．４０； Ｎ， ８．０４．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６１．８２； Ｈ， ５．２６； Ｎ， ７．９０．
【０１２１】
実施例１７
２−［１−［４−［４−［２−［（Ｅ）−２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エテニル］オキサゾール−４−イル］メトキシフェニル］ブチル−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６６】

アルゴン雰囲気下、６５％水素化ナトリウム（４０．６ｍｇ）および４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（２６０ｍｇ）に０℃でＤＭＦ（４ｍｌ）を加えた。室温で３０分攪拌後、０℃で［２−［（Ｅ）−２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エテニル］オキサゾール−４−イル］メチルクロライド（３１６ｍｇ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液に水を加え、析出した結晶を濾取し、水、イソプロピルエーテルで洗浄後、アセトン−ヘキサンより再結晶を行い、標題化合物（３９３ｍｇ）を淡黄色針状結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３）δ： １．５６−１．７４ （４Ｈ， ｍ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．６ Ｈｚ）， ２．７８ （２Ｈ，ｔ， Ｊ ＝ ５．４ Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８ Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４ Ｈｚ）， ５．０２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ）， ６．８１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．６ Ｈｚ）， ６．９０−６．９５ （４Ｈ， ｍ）， ７．０２（２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．２ Ｈｚ）， ７．５２−７．６９ （６Ｈ， ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １５１２， １３２３， １２４４． １１７５， １１３２， １１１３， １０６７， １０５５ ｃｍ^−１．
【０１２２】
実施例１８
２−［１−［３−［４−［２−［（Ｅ）−２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エテニル］オキサゾール−４−イル］メトキシフェニル］プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６７】

６５％水素化ナトリウム（４０．６ｍｇ）、４−［３−［２−（ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロピル］フェノール（２４６ｍｇ）および［２−［（Ｅ）−２−（４−トリフルオロメチルフェニル）エテニル］オキサゾール−４−イル］メチルクロライド（３１６ｍｇ）を用いて、実施例１７と同様の反応を行い、標題化合物（３３０ｍｇ）を無色針状結晶として得た。
^１Ｈ−ＮＭＲ （ＣＤＣｌ_３） δ： ２．０１−２．０８ （２Ｈ， ｍ）， ２．６０ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．８ Ｈｚ）， ２．７４ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．４ Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．８ Ｈｚ）， ５．０３ （２Ｈ， ｓ）， ６．８４ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １．２ Ｈｚ）， ６．９６−７．１２ （６Ｈ， ｍ）， ７．５２−７．７０ （６Ｈ，ｍ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １５１２， １３２７， １２４６， １１７３， １１２５， １０６９， １０１７， ８２６ ｃｍ^−１．
【０１２３】
実施例１９
２−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６８】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］ブチル］フェノール（２６０ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（４４ｍｇ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］オキサゾール（２８１ｍｇ）を加えた。室温で３日間攪拌後、氷冷下、水を加えた。析出物をろ取し、水洗した。酢酸エチル−ＴＨＦ混液に溶かし、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（２７５ｍｇ）を淡黄色結晶として得た。
ｍｐ ９３−９５ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ ： １．５５−１．８５ （４Ｈ， ｍ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．４Ｈｚ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．０ （６Ｈ， ｍ）， ６．９８ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．３Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．８Ｈｚ）， ７．５−７．６ （１Ｈ， ｍ）， ７．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．３Ｈｚ）， ７．６７ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １６１１， １５０８， １２７７， １２３１， １１４０， １１０３， １０６３， ９７０， ８６０ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２７Ｈ_２７Ｆ_２Ｎ_３Ｏ_３・０．１Ｈ_２Ｏ ： Ｃ， ６７．３８； Ｈ， ５．７０； Ｎ， ８．７３．
Ｆｏｕｎｄ ：Ｃ， ６７．２４； Ｈ， ５．７４； Ｎ， ８．５５．
【０１２４】
実施例２０
２−［１−［３−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化６９】

４−［４−［２−（２−ヒドロキシエチル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロピル］フェノール（２４６ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（４４ｍｇ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］オキサゾール（２８１ｍｇ）を加えた。室温で一晩攪拌後、氷冷下で水を加えた。析出物をろ取し、水洗した。酢酸エチルに溶かし、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物を酢酸エチル−ジエチルエーテル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（２７２ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ ９４−９６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．９５−２．１５ （２Ｈ， ｍ）， ２．５−２．６５ （２Ｈ， ｍ）， ２．６５−２．８ （２Ｈ， ｍ）， ３．７５−３．９ （２Ｈ，ｍ）， ３．９５−４．１ （２Ｈ， ｍ）， ５．０２ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．１５ （９Ｈ， ｍ）， ７．４５−７．７ （３Ｈ， ｍ）．
ＩＲ（ＫＢｒ） ： １６０９， １５１２， １２７７， １２３１， １１４０， １０６１， １０２０， ９７４， ８６０ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２６Ｈ_２５Ｆ_２Ｎ_３Ｏ_３・０．４Ｈ_２Ｏ： Ｃ， ６６．０６； Ｈ， ５．５０； Ｎ， ８．８９．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６６．１３； Ｈ， ５．３８； Ｎ， ８．５５．
【０１２５】
実施例２１
２−［１−［３−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１−エタノール
【化７０】

２−（２−ヒドロキシエチル）−１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］イミダゾール（２６０ｍｇ）、６０％油性水素化ナトリウム（４１ｍｇ）および（Ｅ）−４−クロロメチル−２−［２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］オキサゾール（２８１ｍｇ）を用いて、実施例１９と同様の反応を行い、標題化合物（３５９ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １０６−１０７ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．０３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ５．６Ｈｚ）， ５．０２ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．０ （６Ｈ， ｍ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．２−７．３５ （２Ｈ， ｍ）， ７．６１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．８Ｈｚ）， ７．６８ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ） ： １６１８， １５１６， １４７２， １４５６， １２４６， １０６５， １００１， ９７４， ７８９ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２７Ｈ_２７Ｆ_２Ｎ_３Ｏ_３： Ｃ， ６７．６３； Ｈ， ５．６８； Ｎ， ８．７６．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６７．７８； Ｈ， ５．５７； Ｎ， ９．０１．
【０１２６】
実施例２２
３−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（３−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化７１】

３−｛１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（１５４ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２１ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（３−メチルフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（１３１ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（１５６ｍｇ）を得た。
ｍｐ １０２−１０４ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２−１．８２（４Ｈ，ｍ）， ２．３９（３Ｈ，ｓ）， ２．５９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ２．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）， ２．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ３．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ４．１２−４．２４（１Ｈ，ｍ）， ５．０２（２Ｈ，ｓ）， ６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）， ６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．１３−７．３９（４Ｈ，ｍ）， ７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ）， ７．６６（１Ｈ，ｓ）．ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３１１２， ３０２９， ２９３４， ２８６５， １６４５， １６０９， １５８４， １５１０， １４９１， １４６２， １３７９， １３５０， １２４２， １１７７， １１５０， １１２３， １１００， １０２６ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２９Ｈ_３３Ｎ_３Ｏ_４・０．５Ｈ_２Ｏ：Ｃ，７０．１４；Ｈ，６．９０；Ｎ，８．４６．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，７０．３９；Ｈ，６．６３；Ｎ，８．５１
【０１２７】
実施例２３
３−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化７２】

３−｛１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（２９１ｍｇ）、６５％油性−水素化ナトリウム（３９ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（４−フルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（２５０ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（３４７ｍｇ）を得た。
ｍｐ １１４−１１６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２−１．８３（４Ｈ，ｍ）， ２．５９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），２．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ３．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ４．１２−４．２４（１Ｈ，ｍ）， ５．０１（２Ｈ，ｓ）， ６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．８Ｈｚ）， ６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ）， ７．４６−７．５６（３Ｈ，ｍ）， ７．６６（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３１５２， ３１０４， ３０４４， ２９４０， ２８６５， １６４４， １５９９， １５８４， １５３２， １５１２， １４９５， １４６２， １４２２， １４００， １３３９， １３００， １２４６， １１７７， １１５９， １０９８， １０４７ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_３０Ｎ_３Ｏ_４Ｆ：Ｃ，６８．４２；Ｈ，６．１５；Ｎ，８．５５．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６８．１６；Ｈ，５．９８；Ｎ，８．４６
【０１２８】
実施例２４
３−［１−（４−｛４−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝ブチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１，２−プロパンジオール
【化７３】

３−｛１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（２０４ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール（２１２ｍｇ）を用いて実施例２と同様の反応を行い標題化合物（２８５ｍｇ）を得た。
ｍｐ １４２−１４３ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５３−１．８２（４Ｈ，ｍ）， ２．５９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）， ２．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），２．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ３．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）， ４．１２−４．２４（１Ｈ，ｍ）， ５．０２（２Ｈ，ｓ）， ６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ），７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）， ７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．６４（４Ｈ，ｓ）， ７．７０（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３１４８， ３０７１， ２９３６， ２８６７， １６４２， １６１５， １５８２， １５１０， １４９１， １４６６， １４１６， １３９７， １３２３， １２４６， １１７３， １１３８， １１１７， １０６７， １０４６， １０１７ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２９Ｈ_３０Ｎ_３Ｏ_４Ｆ_３：Ｃ，６４．３２；Ｈ，５．５８；Ｎ，７．７６．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６４．２６；Ｈ，５．７０；Ｎ，７．６２
【０１２９】
実施例２５
３−［１−（３−｛３−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝プロピル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１，２−プロパンジオール
【化７４】

３−｛１−［３−（３−ヒドロキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（１９４ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール（２１２ｍｇ）を用いて、実施例２の反応と同様にして、標題化合物（２５５ｍｇ）を得た。
ｍｐ １０２−１０４ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．０８（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ２．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）， ２．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）， ３．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ４．１３−４．２４（１Ｈ，ｍ）， ５．０３（２Ｈ，ｓ）， ６．７７−６．９１（３Ｈ，ｍ）， ６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）， ７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．６４（４Ｈ，ｓ）， ７．７１（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３１０８， ３０５６， ２９３２， ２８６７， １６１３， １５９９， １５８６， １５３４， １４８９， １４５１， １４１６， １３２５， １２６０， １１６７， １１２５， １０６９， １０３０， １０１７ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_２８Ｎ_３Ｏ_４Ｆ_３：Ｃ，６３．７５；Ｈ，５．３５；Ｎ，７．９７．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６３．６０；Ｈ，５．３２；Ｎ，７．８８．
【０１３０】
実施例２６
３−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化７５】

３−｛１−［４−（４−ヒドロキシフェニル）ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（２０４ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２８ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（１８８ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２２３ｍｇ）を得た。
ｍｐ １２６−１２８ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：１．５２−１．８１（４Ｈ，ｍ）， ２．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）， ２．７７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），３．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．４Ｈｚ）， ３．８２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ４．１０−４．２４（１Ｈ，ｍ）， ５．０１（２Ｈ，ｓ）， ６．７６−７．０２（７Ｈ，ｍ）， ７．０７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ）， ７．４８−７．５１（１Ｈ，ｍ）， ７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．６Ｈｚ）， ７．６７（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３１０６， ３０７３， ３０３２， ２９３４， ２８６５， １６４４， １６１３， １５９３， １５３２， １５１２， １４９５， １４６２， １４３１， １３５４， １２９８， １２７５， １２４４， １１７７， １１４２， １０９０， １０２８ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_２９Ｎ_３Ｏ_４Ｆ_２：Ｃ，６６．００；Ｈ，５．７４；Ｎ，８．２５．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６５．８９；Ｈ，５．９４；Ｎ，８．３７．
【０１３１】
実施例２７
３−（１−｛３−［３−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］プロピル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール
【化７６】

３−｛１−［３−（３−ヒドロキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（２０３ｍｇ）、６５％油性水素化ナトリウム（２９ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（１９７ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（２２０ｍｇ）を得た。
ｍｐ ９２−９４ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．０８（２Ｈ，ｑｕｉｎｔｅｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）， ２．６２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）， ２．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ）， ２．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ）， ３．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１１．２Ｈｚ）， ３．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）， ４．１４−４．２４（１Ｈ，ｍ）， ５．０２（２Ｈ，ｓ）， ６．７６−６．９８（５Ｈ，ｍ）， ６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．４Ｈｚ）， ６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）， ７．４８−７．６１（１Ｈ，ｍ）， ７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．４Ｈｚ）， ７．６９（１Ｈ，ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：３５００−３２００， ３１０６， ３０６７， ３０４２， ２９３８， ２８７２， １６４４， １６１３， １５９９， １５３４， １４９５， １４５３， １４３１， １３７９， １３５４， １２７５， １１５５， １１４２， １１２３， １０９０， １０２８ ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２７Ｈ_２７Ｎ_３Ｏ_４Ｆ_２：Ｃ，６５．４４；Ｈ，５．４９；Ｎ，８．４８．
Ｆｏｕｎｄ：Ｃ，６５．３９；Ｈ，５．３２；Ｎ，８．６２．
【０１３２】
実施例２８
３−［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１，２−プロパンジオール
【化７７】

３−｛１−［３−（３−ヒドロキシフェニル）プロピル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル｝−１，２−プロパンジオール（１４２ｍｇ）、６０％油性水素化ナトリウム（４０ｍｇ）および４−（クロロメチル）−２−［（Ｅ）−２−（２，６−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（４９５ｍｇ）を用いて、実施例２と同様の反応を行い、標題化合物（３９５ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １２３−１２５ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７−２．８ （２Ｈ， ｍ）， ３．６−３．７５ （２Ｈ， ｍ）， ３．８３ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．１−４．２５ （１Ｈ， ｍ）， ５．０３ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．０ （４Ｈ， ｍ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．６Ｈｚ）， ７．２−７．３ （１Ｈ， ｍ）， ７．２９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．８Ｈｚ）， ７．６１ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．８Ｈｚ）， ７．６９ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）： １６２０， １５０８， １４５８， １２３６， １０５１， １００１， ７８９ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_２９Ｆ_２Ｎ_３Ｏ_４： Ｃ， ６６．００； Ｈ， ５．７４； Ｎ， ８．２５．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６５．７１； Ｈ， ５．７８； Ｎ， ８．０９．
【０１３３】
実施例２９
（２Ｒ）−３−［［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１，２−プロパンジオール
【化７８】

（２Ｒ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール（１２７ｍｇ）のＤＭＦ（４ｍｌ）溶液に氷冷下、６０％油性水素化ナトリウム（３７ｍｇ）を加えた。室温で３０分間攪拌後、氷冷下、４−［［４−（４−ヨードブチル）フェノキシ］メチル］−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（４８５ｍｇ）を加えた。室温で３時間攪拌後、氷冷下、水を加えた。ＴＨＦ−酢酸エチル混液で抽出し、水、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出液；酢酸エチル：メタノ−ル＝１０：１）により精製後、酢酸エチル−ヘキサンより再結晶し、標題化合物（２６２ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １０４−１０６ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．５９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ２．７−２．８ （２Ｈ， ｍ）， ３．５５−３．７５ （２Ｈ， ｍ）， ３．７９ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．１−４．２ （１Ｈ， ｍ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．１ （５Ｈ， ｍ）， ６．９２ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．５−７．６ （１Ｈ， ｍ）， ７．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．２Ｈｚ）， ７．６７ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ （ＫＢｒ）：１５０７， １４７２， １２７３， １２３５， １１４０， １０９２， ９６６， ８５８ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_２９Ｆ_２Ｎ_３Ｏ_４： Ｃ， ６６．００； Ｈ， ５．７４； Ｎ， ８．２５．
Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６５．６９； Ｈ， ５．８２； Ｎ， ８．０６．
［α］^２２ _Ｄ＝ ＋ ４．２° （ｃ ＝ １．０， メタノール）．
【０１３４】
実施例３０
（２Ｓ）−３−［［１−［４−［４−［［２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル］メトキシ］フェニル］ブチル］−１Ｈ−イミダゾール−２−イル］−１，２−プロパンジオール
【化７９】

（２Ｓ）−３−（１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオール、６０％油性水素化ナトリウム（５０ｍｇ）および４−［［４−（４−ヨードブチル）フェノキシ］メチル］−２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール（４１５ｍｇ）を用いて、実施例２９と同様の反応を行い、標題化合物（２１９ｍｇ）を無色結晶として得た。
ｍｐ １０６−１０８ ℃．
^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ： １．５−１．８ （４Ｈ， ｍ）， ２．５８ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ６．８Ｈｚ）， ２．７−２．８ （２Ｈ，ｍ）， ３．６−３．７５ （２Ｈ， ｍ）， ３．８２ （２Ｈ， ｔ， Ｊ ＝ ７．０Ｈｚ）， ４．１−４．２ （１Ｈ， ｍ）， ５．０１ （２Ｈ， ｓ）， ６．８−７．１ （５Ｈ， ｍ）， ６．８９ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．０７ （２Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ ８．４Ｈｚ）， ７．５−７．６ （１Ｈ， ｍ）， ７．５９ （１Ｈ， ｄ， Ｊ ＝ １６．４Ｈｚ）， ７．６７ （１Ｈ， ｓ）．
ＩＲ（ＫＢｒ） ： １６１５， １５１２， １４９７， １２７３， １２４６， １２２９， １１４０， １０９４， １０４６， ９６６， ８４７ｃｍ^−１．
Ａｎａｌ． Ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_２８Ｈ_２９Ｆ_２Ｎ_３Ｏ_４： Ｃ， ６６．００； Ｈ， ５．７４； Ｎ， ８．２５． Ｆｏｕｎｄ ： Ｃ， ６５．７５； Ｈ， ５．６０； Ｎ， ８．１２．
［α］^２２ _Ｄ ＝ − ３．５° （ｃ ＝ １．０， メタノール）．
【０１３５】
製剤例１ （一錠当たりの用量）
（１）実施例４で得られた化合物 １０．０ｍｇ
（２）乳糖 ６０．０ｍｇ
（３）コーンスターチ ３５．０ｍｇ
（４）ゼラチン ３．０ｍｇ
（５）ステアリン酸マグネシウム ２．０ｍｇ
実施例４で得られた化合物１０．０ｍｇと乳糖６０．０ｍｇおよびコーンスターチ３５．０ｍｇの混合物を１０重量％ゼラチン水溶液０．０３ｍｌ（ゼラチンとして３．０ｍｇ）を用い、１ｍｍメッシュの篩を通して顆粒化したのち、４０℃で乾燥し再び濾過する。得られた顆粒をステアリン酸マグネシウム２．０ｍｇと混合し圧縮する。得られる中心錠をしょ糖、二酸化チタン、タルクおよびアラビアゴムの懸濁液による糖衣でコーテイングを施し、ミツロウで艶出して糖衣錠を得る。
製剤例２ （一錠当たりの用量）
（１）実施例４で得られた化合物 １０．０ｍｇ
（２）乳糖 ７０．０ｍｇ
（３）コーンスターチ ５０．０ｍｇ
（４）可溶化デンプン ７．０ｍｇ
（５）ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
実施例４で得られた化合物１０．０ｍｇとステアリン酸マグネシウム３．０ｍｇを可溶化デンプンの水溶液０．０７ｍｌ（可溶化デンプンとして７．０ｍｇ）で顆粒化後、乾燥し、乳糖７０．０ｍｇおよびコーンスターチ５０．０ｍｇを混合する。混合物を圧縮し錠剤を得る。
【０１３６】
以下の試験例において、化合物番号は実施例番号を示す（即ち、実施例４の化合物は化合物４と表示した）。
試験例１
ヒトリウマチ滑膜細胞の受容体のチロシンのリン酸化の抑制
ヒトリウマチ滑膜細胞ＨＳ−ＲＡ（Ｃｅｌｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．より購入、Ｌｏｔ．１４１３）の細胞懸濁液１ｍｌ（４０，０００細胞／１ｍＬに懸濁し）を２４穴プレートに播き、５％炭酸ガスインキュベーター中、３７℃下で培養した。翌日、１０倍段階希釈した被検化合物溶液１０μｌを添加し、２時間後、最終濃度が１ｎｇ／ｍｌとなるよう調製したＥＧＦ溶液１０μｌを加え、５分後、抽出液溶解用緩衝液を加えて反応を停止させるとともに細胞溶解液タンパク質を抽出し得た。この細胞溶解液タンパク質をＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動法により分画分離した後、電気泳動ゲル内のタンパク質をナイロンフィルターにブロットした。このフィルターと抗リン酸化チロシン特異抗体とを反応させ、ＥＣＬ法によりフィルター上のリン酸化チロシンを含む部分を発光させ、Ｘ線用感光フィルムを感光させた。フィルムの感光量を画像解析装置により定量した。ＥＧＦを加えた群のＨＥＲ２のチロシンのリン酸化量を１００％として、各濃度の被検化合物溶液を加えた群の細胞のＨＥＲ２のチロシンのリン酸化量の割合を求め、被検化合物がＨＥＲ２チロシンのリン酸化量を対照の５０％に抑制するのに必要な化合物濃度（ＩＣ_５０値）を算出した。結果を表１に示す。
【０１３７】
【表１】

【０１３８】
これより、本発明の化合物は、ヒトリウマチ滑膜細胞が増殖因子ＥＧＦにより刺激を受けた時の、増殖因子刺激に伴う受容体チロシンキナーゼの活性化によって引き起こされる、受容体タンパク質のチロシン残基のリン酸化反応を強く阻害することが示された。
【０１３９】
試験例２
ｉｎ ｖｉｔｒｏ でのヒトリウマチ滑膜細胞増殖抑制作用（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）
ヒトリウマチ滑膜細胞ＨＳ−ＲＡ（Ｃｅｌｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ Ｉｎｃ．より購入、Ｌｏｔ．１４１３）の細胞懸濁液１００μｌ（１，０００細胞／１００μｌ）を９６穴マイクロプレートに播き、５％炭酸ガスインキュベーター中、３７℃下で培養した。翌日、１０倍段階希釈した各被検化合物溶液１００μｌを添加し、培養を６日間行った。培養終了時に同仁から供給されるＣｅｌｌ Ｃｏｕｎｔｉｎｇ ｋｉｔを各ウエルに２０μｌ加え、３７℃下で１時間培養した。細胞数の測定はＡ４５０ｎｍ（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ａ６２０ｎｍ）で測定した。測定当日にＨＳ−ＲＡを１ウエルあたり７０、７００、７０００個まき、６時間おいてからＣｅｌｌＣｏｕｎｔｉｎｇ ｋｉｔを用いて吸光度を測定し、検量線を作製した。結果を表２に示す。
【０１４０】
【表２】

【０１４１】
これより、本発明の化合物は、ヒトリウマチ滑膜細胞の増殖を強く抑制することが示された。
【０１４２】
試験例３
リウマチにおける骨関節破壊の役割を担う破骨細胞の形成に対する本発明の実施例４で得られた化合物の作用を検討した。８週齢雄性ｄｄｙマウスの脛骨より骨髄細胞を採取して１０％のＦＢＳを含むαＭＥＭ培地に懸濁し、５ｘ１０^５ｃｅｌｌｓ／０．２ｍｌ／ｗｅｌｌとなるよう４８ｗｅｌｌプレートに細胞を播種した。３時間の静置培養を行った後、ヒト可溶型ＲＡＮＫＬ２５０ｎｇ／ｍｌとマウスＭ−ＣＳＦ（ジェンザイム）２００ｎｇ／ｍｌ、ならびに被検化合物溶液を添加した上記培地を５０μｌ／ｗｅｌｌ加え（被検化合物最終濃度：０．０００１、０．００１、０．０１、０．１、１μＭ）、６日間の培養を行った。培養終了後、細胞をホルマリン固定して破骨細胞の分化指標である酒石酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）に対する酵素活性染色を行い、ＴＲＡＰ陽性で３核以上の多核細胞を破骨細胞とし、その数を顕微鏡下で計測した。
【０１４３】
【表３】

【０１４４】
表３に示すように、本発明の化合物はマウス骨髄細胞培養系における破骨細胞の形成を明らかに阻害した（ＩＣ_５０値＝０．０１１μＭ）。
【０１４５】
試験例４
Ｉｎ ｖｉｖｏ でのリウマチ抑制作用（ｉｎ ｖｉｖｏ）
Ｌｅｗｉｓラット（雄、７週齢）の右後肢皮内に０．０５ｍｌのパラフィンオイルに懸濁したＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｕｓｉｓ（Ｄｉｆｃｏ）２５０μｌを投与し感作する（Ｄａｙ０）。アジュバント非注射ラットの左足とアジュバント注射ラットの左足の足容積を測定し、Ｄａｙ１４、Ｄａｙ２８における非注射ラットの左足と注射ラットの左足との足容積の差を足浮腫とした。薬物はアジュバント感作後７日目から１日１回、２１日間連日（Ｄａｙ７−２７）経口投与した。また、Ｄａｙ２８における非感作足の踵関節のＸ線写真を撮影し、その関節破壊の度合いをスコア化した（最高破壊スコア：６）。結果を表４および表５にそれぞれ示す。
【０１４６】
【表４】

【０１４７】
【表５】

【０１４８】
本発明の化合物４は、リウマチモデルラットにおいて２ｍｇ／ｋｇの投与量でＤａｙ２８における足浮腫容量を５３％抑制し、さらに踵関節の破壊をＸ線写真上で明らかに抑制した。
【０１４９】
【発明の効果】
本発明の化合物（Ｉ）もしくはその塩またはそのプロドラッグは、チロシンキナーゼ阻害作用を有し、かつ毒性が低いため、ＨＥＲ２を発現しているリウマチ滑膜細胞の増殖を抑制する治療剤として、また、リウマチにおける骨・関節破壊の予防薬としても有用である。

Claims (20)

1. 式
   

   

   〔式中、ｍは１または２、
   Ｒ^１はハロゲン原子またはハロゲン化されていてもよいＣ_１−２アルキル基、
   Ｒ^２およびＲ^３の一方は水素原子、他方は式
   

   

   （式中、ｎは３または４、Ｒ^４は１ないし２個のヒドロキシ基で置換されたＣ_１−４アルキル基を示す）で表される基を示す〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有するリウマチ予防・治療剤。
2. Ｒ^１がフルオロまたはトリフルオロメチルである請求項１記載の剤。
3. Ｒ^２が式
   

   

   で表される基およびＲ^３が水素原子、または
   Ｒ^２が水素原子およびＲ^３が式
   

   

   で表される基である請求項１記載の剤。
4. Ｒ^２が式
   

   

   で表される基およびＲ^３が水素原子である請求項１記載の剤。
5. ｍが１、
   Ｒ^１が４−トリフルオロメチル、
   Ｒ^２が式
   

   

   で表される基、および
   Ｒ^３が水素原子である請求項１記載の剤。
6. 化合物が１−（４−｛４−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝ブチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、
   １−（３−｛３−［（２−｛（Ｅ）−２−［４−（トリフルオロメチル）フェニル］エテニル｝−１，３−オキサゾール−４−イル）メトキシ］フェニル｝プロピル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール、または
   ３−（１−｛４−［４−（｛２−［（Ｅ）−２−（２，４−ジフルオロフェニル）エテニル］−１，３−オキサゾール−４−イル｝メトキシ）フェニル］ブチル｝−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−１，２−プロパンジオールである請求項１記載の剤。
7. 請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグと他の抗リウマチ剤とを組み合わせてなる医薬。
8. 請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグと抗炎症剤とを組み合わせてなる医薬。
9. 哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを有効量投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
10. （１）請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量を投与することと、（２）▲１▼他の抗リウマチ剤の有効量を投与すること、▲２▼抗炎症剤の有効量を投与すること、および▲３▼非薬剤療法から成る群から選ばれる１〜３種とを組み合わせることを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
11. 非薬剤療法が基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上である請求項１０記載の方法。
12. 哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と他の抗リウマチ剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
13. 哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と抗炎症剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
14. 基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用する前に、哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量を投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
15. 基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用した後に、哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量を投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
16. 基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用する前に、哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と他の抗リウマチ剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
17. 基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用する前に、哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と抗炎症剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
18. 基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用した後に、哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と他の抗リウマチ剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
19. 基礎療法、リハビリテーション、外科的療法および遺伝子治療から成る群から選ばれる１種以上を適用した後に、哺乳動物に対して、請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの有効量と抗炎症剤の有効量とを組み合わせて投与することを特徴とするリウマチの予防・治療方法。
20. リウマチ予防・治療剤を製造するための請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグの使用。