【発明の属する技術分野】
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、抗酸化剤に関し、さらに詳しくは、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を有効成分とする抗酸化剤、及びカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を含有する老化や肌荒れ改善用の皮膚外用剤並びに食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】
加齢や紫外線等による真皮線維芽細胞の機能低下は、コラーゲンやエラスチン等の真皮マトリックスの減少や変性を生じさせ、シワや皮膚の弾性低下といった老化現象の重要な要因となっている。また、乾燥や紫外線等によって、表皮細胞の損傷や機能低下が起こり，新陳代謝や皮膚バリア機能が低下し、肌荒れが生じることが知られている。これまでの皮膚外用剤や食品の分野では、係る老化や肌荒れを防止あるいは改善するために、様々な細胞賦活剤や抗酸化剤の検索及び配合検討がなされてきた。細胞賦活剤としては、例えば、ポンカンのエッセンス（特開２００１−１３１０４５）、ツリガネニンジン属，クサギ及びそれらの抽出物（特開２０００−１７８１９８）、有機溶媒によるクロレラ抽出物（特開平１１−３３５２９３）等が知られており、抗酸化剤としては、例えば、キク科へテロテカ属植物抽出物（特開平１１−１８０８８６）やカユアンギンの抽出物（特開平１０−１８２４１３）等が知られている。
【０００３】
しかし、すでに報告されている生理活性物質は、老化や肌荒れの一部の過程にのみ作用している場合が多く、本質的な改善効果としては不十分であると考えられた。また、皮膚外用剤の基剤中に配合した場合、有効な効果を得るにはかなりの高濃度を配合しなければならず、製剤に好ましくない色や臭いを付与してしまう場合があるなど、作用効果や安定性の面ですべてを満足できるものが少ないのが現状であった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明においては、優れた抗酸化効果を有する抗酸化剤、及び老化や肌荒れの改善効果に優れた皮膚外用剤並びに食品を提供することを目的とした。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、優れた抗酸化効果を有する抗酸化剤、及び老化や肌荒れの改善効果に優れた皮膚外用剤や食品を提供するために、広く種々の物質について抗酸化作用に関して検討を行った。その結果、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物に優れた抗酸化作用を見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類の属するイワヅタ科の海藻の利用としては、ヒアルロニダーゼ阻害剤（特開平０９−６７２６６），スリミング剤（特開２０００−７２６４２），育毛剤（特２００１−５５３１４）がこれまでに開示されている。
【０００７】
しかし、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物が抗酸化能を有する抗酸化剤として機能すること、さらに係るカウレルパラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を皮膚外用剤や食品に配合することにより、老化や肌荒れの改善に優れた効果を発揮することに関しては、本発明により初めて明らかとなったことである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明で用いるカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物の出発原料となるカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類は、緑藻綱（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｃｅａｅ）イワヅタ科（Ｃａｕｒｅｌｐａｃｅａｅ）イワヅタ属（Ｃａｕｌｅｒｐａ）に属する海藻であり、本州の太平洋南部，九州，南西諸島，太平洋熱帯域，インド洋に広く分布しており、ウミブドウやシーグレープ（Ｓｅａ Ｇｒａｐｅｓ）と言われる場合もある。カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類には、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）以外に多数の変種が存在することが知られている。カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）の変種としては、センナリヅタ（Ｃａｕｒｅｌｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ ｖａｒ． ｃｌａｖｉｆｅｒａ ｆ． ｍａｃｒｏｐｈｙｓａ），スリコギヅタ（Ｃａｕｒｅｌｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ ｖａｒ． ｌａｅｔｅ−ｖｉｒｅｎｓ），ヒラエヅタ（Ｃａｕｒｅｌｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ ｖａｒ． ｌａｍｏｕｒｏｕｘｉｉ），エツキヅタ（Ｃａｕｒｅｌｐａ ｒａｃｅｍｏｓａｖａｒ． ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ），タカツキヅタ（Ｃａｕｒｅｌｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ ｖａｒ． ｐｅｌｔａｔａ），コハギヅタ（Ｃａｕｒｅｌｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ ｖａｒ． ｕｖｉｆｅｒａ），カウレルパ ラセモサ ツルビナタ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ ｖａｒ． ｔｕｒｂｉｎａｔａ）などが知られている。
【０００９】
カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類の抽出物を得る際は、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類を生のまま、若しくは細切，乾燥，粉砕等の処理を行った後に抽出を行うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬するか、超臨界流体や亜臨界流体を用いた抽出方法でも行うことができる。抽出効率を上げるため、撹拌や抽出溶媒中でホモジナイズしてもよい。抽出温度としては、５℃程度から抽出溶媒の沸点以下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の種類や抽出温度によっても異なるが、１時間〜１４日間程度とするのが適切である。
【００１０】
抽出溶媒としては、水の他、メタノール，エタノール，プロパノール，イソプロパノール等の低級アルコール、１，３−ブチレングリコール，プロピレングリコール，ジプロピレングリコール，グリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル，プロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル，酢酸ブチル等のエステル類、アセトン，エチルメチルケトン等のケトン類などの溶媒を用いることができ、これらより１種又は２種以上を選択して用いる。また、生理食塩水，リン酸緩衝液，リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。さらに、水や二酸化炭素，エチレン，プロピレン，エタノール，メタノール，アンモニアなどの１種又は２種以上の超臨界流体や亜臨界流体を用いてもよい。
【００１１】
カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類の上記溶媒による抽出物は、そのままでも使用することができるが、濃縮，乾固した物を水や極性溶媒に再度溶解したり、或いはこれらの生理作用を損なわない範囲で脱色，脱臭，脱塩等の精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等による分画処理を行った後に用いてもよい。カウレルパ ラセモサの前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画後に凍結乾燥し、要時に溶媒に溶解して用いることもできる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。
【００１２】
本発明における抗酸化剤は、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を有効成分とする。
【００１３】
本発明においては、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を皮膚外用剤に配合することにより、老化や肌荒れの改善に優れた効果を発揮する。また、皮膚外用剤以外にも、例えば栄養補強（栄養補助）などを目的とするような健康維持のための食品や飲料といったものにも配合して用いることが出来る。
【００１４】
本発明におけるカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物の配合量は、皮膚外用剤や食品の種類や目的等によって調整することができるが、皮膚外用剤や食品の全量に対して、０．０００１〜５０．０重量％が好ましく、より好ましくは、０．００１〜２０．０重量％である。
【００１５】
本発明に係る皮膚外用剤としての剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系、クリームや乳液などの乳化系，カラミンローション等の分散系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填したエアゾール，軟膏剤，粉末，顆粒などの種々の剤型で提供することもできる。
【００１６】
なお、本発明に係る皮膚外用剤には、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物の他に、必要に応じて、通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用化粧料及び洗浄料に配合される、油性成分，保湿剤，粉体，色素，乳化剤，可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，増粘剤，薬剤，香料，樹脂，防菌防黴剤，アルコール類等を適宜配合することができる。また、本発明の効果を損なわない範囲において、他の抗酸化剤との併用も可能である。
【００１７】
また、食品においては、ガムやキャンディーのような口腔用組成物、かまぼこ，ちくわ等の水産練り製品、ソーセージ，ハム等の畜産製品、洋菓子類、和菓子類、生麺，ゆで麺等の麺類、ソース，しょう油，たれなどの調味料、漬け物、総菜、清涼飲料水等一般的な飲食品の剤型とすることができる。その際、本発明の効果を損なわない範囲内で、食品に一般的に用いられる各種成分、例えば、砂糖，練乳，小麦粉，ショートニング，食塩，ブドウ糖，鶏卵，バター，マーガリン，水飴，カルシウム，鉄分，調味料，香辛料等と共に配合し、併用して用いることができる。
【００１８】
【実施例】
さらに実施例により、本発明の特徴について詳細に説明する。まず、本発明のカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物の抽出方法を実施例にて示す。
【００１９】
［調製方法１］
１ｋｇのカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類をホモジナイザーによって粉砕し、得られた懸濁液をろ過して回収し、凍結した。凍結後に再度濾過を行い、ろ液を回収し凍結乾燥した後、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を得た。
【００２０】
［調製方法２］
１ｋｇのカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類に５０重量％エタノール水溶液を１０リットル加え、室温で７日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を得た。
【００２１】
［調製方法３］
カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類の乾燥粉砕物１ｋｇにメタノールを９リットル加え、室温で７日間浸漬した。抽出液をろ過して回収し、溶媒を除去した後、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を得た。
【００２２】
［調製方法４］
超臨界抽出装置にカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類を投入し、４０℃において１５ＭＰａの大気圧下で二酸化炭素の超臨界流体によって抽出した。抽出物を回収し、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を得た。
【００２３】
次に、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物の抗酸化作用について示す。
【００２４】
評価は、以下の手順で行った。調製方法１により調製したカウレルパ ラセモサ抽出物，センナリヅタ抽出物，スリコギヅタ抽出物のそれぞれを５０重量％エタノール水溶液にて任意の濃度に希釈し、９６穴マイクロプレートに１００μＬ添加した。次に０．２ｍＭの濃度になるようエタノールにて調製した１，１−ジフェニル−２−ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）溶液を、９６穴マイクロプレートに１００μＬ添加した。攪拌しながら暗所にて２４時間静置した後、５１６ｎｍの吸光度を測定した。カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物無添加の場合の吸光度を（Ａ）、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物溶液の吸光度を（Ｂ）としたとき、式（１）の値をラジカル消去率とした。
式（１） ｛１−（Ｂ）／（Ａ）｝×１００（％）
抗酸化試験の結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
表１より明らかなように、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物には優れた抗酸化作用があることが分かった。
【００２７】
続いて、本発明に係るカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を配合した皮膚外用剤、並びに食品の処方を示す。
【００２８】
［実施例１〜６］乳液
（１）スクワラン １０．０（重量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（１０）精製水 ５０．８５
（１１）アルギニン（１重量％水溶液） ２０．０
（１２）表２に示すカウレルパ ラセモサ藻類抽出物 ２．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、冷却を開始し、（１１）と（１２）を順次加え、均一に混合する。
【００２９】
【表２】
【００３０】
［実施例７〜１２］化粧水
（１）エタノール １５．０（重量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）表３に示すカウレルパ ラセモサ藻類抽出物 １．０
（５）精製水 ８３．３８
（６）クエン酸 ０．０２
（７）クエン酸ナトリウム ０．１
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
製法：（１）に（２）〜（４）を溶解する。溶解後、（５）〜（７）を順次添加した後、十分に攪拌し、（８）を加え、均一に混合する。
【００３１】
【表３】
【００３２】
［実施例１３］クリーム
（１）スクワラン １０．０（重量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０重量％水溶液） １５．０
（１０）精製水 ４０．７
（１１）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液） １５．０
（１２）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法１］ １．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。乳化終了後、（１１）を加え、冷却を開始し、４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。
【００３３】
［実施例１４］美容液
（１）精製水 ３２．３５（重量％）
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１重量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム（１重量％水溶液） １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（１０）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（１１）ベヘニルアルコール ０．７５
（１２）ミツロウ １．０
（１３）ホホバ油 １．０
（１４）１，３−ブチレングリコール １０．０
（１５）Ｌ−アルギニン（１０重量％水溶液） ２．０
（１６）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法３］ ０．１
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、５０℃にて（１５）を加える。さらに４０℃まで冷却し、（１６）を加え、均一に混合する。
【００３４】
［実施例１５］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（重量％）
（２）精製水 ８６．３
（３）水酸化ナトリウム（１０重量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）エツキヅタ抽出物［調製方法４］ ０．１
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．１
（９）グリセリン ２．０
（１０）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法３］ ０．１
（１１）センナリヅタ抽出物［調製方法２］ ０．１
（１２）スリコギヅタ抽出物［調製方法３］ ０．１
（１３）ヒラエヅタ抽出物［調製方法１］ ０．１
（１４）タカツキヅタ抽出物［調製方法２］ ０．１
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後，（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加える。均一に攪拌した後、（９）〜（１４）を順次加え、均一に混合する。
【００３５】
［実施例１６］クレンジング料
（１）スクワラン ８１．９５
（２）イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル １５．０
（３）精製水 ３．０
（４）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法４］ ０．０２
（５）ヒラエヅタ抽出物［調製方法４］ ０．０３
製法：（１）と（２）を均一に溶解する。これに、（３）〜（５）を順次加え、均一に混合する。
【００３６】
［実施例１７］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（重量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２０．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 ３６．５
（８）センナリヅタ抽出物［調製方法１］ ０．５
（９）エツキヅタ抽出物［調製方法２］ ０．５
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合撹拌する。冷却を開始し、４０℃にて（８）と（９）を加え、均一に混合する。
【００３７】
［実施例１８］メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．０（重量％）
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 ７０．４
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（１０）黄酸化鉄 ０．４
（１１）香料 ０．１
（１２）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法２］ ０．１
（１３）タカツキヅタ抽出物［調製方法１］ ０．１
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解後する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（１０）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１１）〜（１３）の成分を加え、均一に混合する。
【００３８】
［実施例１９］乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０（重量％）
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１，３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）精製水 ５８．５２
（１１）酸化チタン ９．０
（１２）タルク ７．４
（１３）ベンガラ ０．５
（１４）黄酸化鉄 １．１
（１５）黒酸化鉄 ０．１
（１６）香料 ０．１
（１７）タカツキヅタ抽出物［調製方法３］ ０．０４
（１８）ヒラエヅタ抽出物［調製方法２］ ０．０４
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（１１）〜（１５）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１６）〜（１８）の成分を順次加え、均一に混合する。
【００３９】
［実施例２０］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３０．０（重量％）
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１，３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法３］ ０．５
（１１）精製水 ４５．９
（１２）香料 ０．１
（１３）センナリヅタ抽出物［調製方法４］ ２．０
製法：（５）と（６）を（１１）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に撹拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（１０）を（１１）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１２）と（１３）を加え、均一に混合する。
【００４０】
［実施例２１］ヘアートニック
（１）エタノール ５０．０（重量％）
（２）精製水 ４９．８９８
（３）センナリヅタ抽出物［調製方法３］ ０．００１
（４）スリコギヅタ抽出物［調製方法４］ ０．００１
（５）香料 ０．１
製法：（１）〜（５）の成分を混合，均一化する。
【００４１】
［実施例２２］パック
（１）精製水 ６８．９（重量％）
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １０．０
（４）グリセリン ５．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）エツキヅタ抽出物［調製方法３］ １．０
（７）ヒラエヅタ抽出物［調製方法３］ １．０
（８）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）〜（５）を加え、攪拌しながら冷却を開始する。４０℃まで冷却し、（６）〜（８）を加え、均一に混合する。
【００４２】
［実施例２３］ヘアーワックス
（１）ステアリン酸 ３．０（重量％）
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）セチルアルコール ３．０
（４）高重合メチルポリシロキサン ２．０
（５）メチルポリシロキサン ５．０
（６）ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）
メチルポリシロキサン共重合体 １．０
（７）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（８）１，３−ブチレングリコール ７．５
（９）アルギニン ０．７
（１０）精製水 ７１．６
（１１）スリコギヅタ抽出物［調製方法２］ ２．０
（１２）エツキヅタ抽出物［調製方法２］ ２．０
（１３）香料 ０．１
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解後する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を７５℃にて加熱溶解し、前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。乳化終了後に冷却を開始し、４０℃にて（１１）〜（１３）の成分を加え、均一に混合する。
【００４３】
［実施例２４］入浴剤
（１）香料 ０．３（重量％）
（２）カウレルパ ラセモサ抽出物［調製方法１］ ０．５
（３）ヒラエヅタ抽出物［調製方法３］ ０．５
（４）炭酸水素ナトリウム ５０．０
（５）硫酸ナトリウム ４８．７
製法：（１）〜（５）を均一に混合する。
【００４４】
［実施例２５］飲料
（１）カウレルパ ラセモサ藻類抽出物 １０．０（重量％）
（２）エリスリトール １．０
（３）クエン酸 ０．１
（４）ステビア ０．０１
（５）精製水 ８７．８９
製法：（１）〜（５）を均一に混合する。
【００４５】
［実施例２６］キャンディー
（１）白糖 ６０．０（重量部）
（２）水飴 ３９．４
（３）カウレルパ ラセモサ藻類抽出物 ０．５
（４）香料 ０．１
製法：（１）〜（２）を加熱混合均一化した後冷却し、７０℃で（３）〜（４）の成分を添加し、混合均一化した後成型する。
【００４６】
［実施例２７］錠剤
（１）カウレルパ ラセモサ藻類抽出物 ０．１５（重量部）
（２）乳糖 ０．１５
（３）ステアリン酸マグネシウム ０．００５
製法：（１）〜（３）を打錠機にて打錠し、直径１０ｍｍ、重量３００ｍｇの錠剤とした。
【００４７】
［実施例２８］散剤
（１）カウレルパ ラセモサ藻類抽出物 １．０（重量％）
（２）精製水 ９．０
（３）還元乳糖 ３．０
（４）大豆オリゴ糖 ３．０
（５）エリスリトール ３．０
（６）デキストリン ８１．０
製法：（１）〜（６）を均一に混合攪拌し、スプレードライを行い散剤とする。
【００４８】
本発明の実施例１〜６について使用試験を行い、シワ，タルミ，肌のハリ，及び肌荒れの改善効果を評価した。その際、実施例１において、配合したカウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を精製水に代替し、比較例１として同時に使用試験を行った。
【００４９】
各試料について、シワ，タルミ，肌のハリ，及び肌荒れといった症状が顕著に認められる４０〜６０才代の男女パネラー２０名にブラインドにて１カ月間使用させ、使用前後の皮膚状態の変化を観察して評価した。皮膚の症状の指標として、シワ，タルミ，肌のハリ，及び肌荒れについて、「改善」，「やや改善」，「変化なし」の三段階で評価し、表４に各評価を得たパネラー数にて示した。
【００５０】
【表４】
【００５１】
表４より、シワ，タルミ，肌のハリ，及び肌荒れについて、カウレルパ ラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を含有しない比較例使用群においては、半数以上のパネラーに改善が認められなかったが、カウレルパラセモサ（Ｃａｕｌｅｒｐａ ｒａｃｅｍｏｓａ）藻類抽出物を細胞賦活剤並びに抗酸化剤として配合した実施例使用群においては、６割以上のパネラーに明確な改善が認められた。
【００５２】
以上のように、本発明の実施例においては、従来の比較例よりも、シワ，タルミ，肌のハリ，及び肌荒れといった皮膚症状の改善に優れた効果を有していた。
【００５３】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明により、優れた抗酸化効果を有する抗酸化剤、及び老化や肌荒れの改善効果に優れた皮膚外用剤並びに食品を得ることが出来た。TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an antioxidant, and more particularly, to an antioxidant containing a Caulerpa racemosa algae extract as an active ingredient, and an antioxidant containing a Caulerpa racemosa algae extract for improving aging and rough skin. It relates to a skin external preparation and a food.
[0002]
[Prior art]
Deterioration of dermal fibroblasts due to aging, ultraviolet rays, etc. causes reduction or degeneration of the dermal matrix such as collagen and elastin, and is an important factor in aging phenomena such as wrinkles and decreased elasticity of the skin. In addition, it is known that the epidermis cells are damaged or deteriorated by drying, ultraviolet rays, or the like, metabolism or skin barrier function is reduced, and skin roughness is caused. In the past, in the field of external preparations for skin and foods, various cell activators and antioxidants have been searched and studied for the purpose of preventing or improving such aging and rough skin. Examples of the cell activator include the essence of Ponkan (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-31045), the genus Glycyrrhiza and the heron and their extracts (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-178198), the chlorella extract with an organic solvent (Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-335293), and the like. As an antioxidant, for example, an extract of a plant belonging to the genus Heteroteca of Asteraceae (JP-A-11-180886), an extract of Cayuangin (JP-A-10-182413), and the like are known.
[0003]
However, the already reported physiologically active substances often act only on a part of the process of aging and rough skin, and it is considered that the effect is essentially insufficient as an ameliorating effect. In addition, when formulated in a base of a skin external preparation, to obtain an effective effect, a considerably high concentration must be blended, which may give an undesirable color or odor to the formulation, At present, there are few things that can satisfy all of the effects and stability.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the above, an object of the present invention is to provide an antioxidant having an excellent antioxidant effect, a skin external preparation having an excellent effect of improving aging and rough skin, and a food.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to provide an antioxidant having an excellent antioxidant effect, and a skin external preparation and a food having an excellent effect of improving aging and rough skin, the present inventors have studied a wide variety of substances with respect to the antioxidant effect. Was. As a result, an excellent antioxidant action was found in the Caulerpa racemosa algae extract, and the present invention was completed.
[0006]
As the utilization of seaweeds of the family Araceae to which Caulerpa racemosa algae belong, hyaluronidase inhibitors (JP-A-09-67266), slimming agents (JP-A-2000-72642), and hair restorers (JP-2001-55314) have been used. Is disclosed.
[0007]
However, by the fact that the Caulerpa racemosa algal extract functions as an antioxidant having antioxidant ability, and further by incorporating the Caulerpa racemosa algal extract into an external skin preparation or food, The present invention has been clarified for the first time to exert an excellent effect in improving aging and rough skin.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Kaurerupa racemosa (Caulerpa racemosa) algae as the starting material Kaurerupa racemosa (Caulerpa racemosa) algae extract used in the present invention is a seaweed belonging to green algae rope (Chlorophyceae) Iwadzuta family (Caurelpaceae) Iwadzuta genus (Caulerpa), Honshu It is widely distributed in the southern Pacific Ocean, Kyushu, the Nansei Islands, the Pacific tropics, and the Indian Ocean, and is sometimes referred to as sea grapes and sea grape (Sea Grapes). It is known that there are many varieties of Caulerpa racemosa algae in addition to Caulerpa racemosa . The variant of Kaurerupa racemosa (Caulerpa racemosa), Sen'naridzuta (Caurelpa racemosa var. Clavifera f. Macrophysa), Surikogidzuta (Caurelpa racemosa var. Laete-virens ), Hiraedzuta (Caurelpa racemosa var. Lamourouxii), Etsukidzuta (Caurelpa racemosa var. Occidentalis ), Takatsukidzuta (Caurelpa racemosa var. peltata), Kohagidzuta (Caurelpa racemosa var. uvifera), Kaurerupa racemosa Tsurubinata (Caulerpa racemosa var. turbinat ) And the like are known.
[0009]
Kaurerupa racemosa (Caulerpa racemosa) in obtaining algal extracts, while the Kaurerupa racemosa (Caulerpa racemosa) algae raw, or minced, dried, it is preferable to carry out the extraction after the treatment such as pulverization. The extraction can be performed by immersion in an extraction solvent or by an extraction method using a supercritical fluid or a subcritical fluid. In order to increase the extraction efficiency, homogenization may be performed with stirring or in an extraction solvent. It is appropriate to set the extraction temperature at a temperature of about 5 ° C. to the boiling point of the extraction solvent or lower. The extraction time varies depending on the type of the extraction solvent and the extraction temperature, but is suitably about 1 hour to 14 days.
[0010]
Examples of the extraction solvent include water, lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, and ethers such as ethyl ether and propyl ether. Solvents, esters such as ethyl acetate, butyl acetate and the like, and ketones such as acetone and ethyl methyl ketone, and the like, and one or more of these solvents are selected and used. Further, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, or the like may be used. Further, one or more supercritical fluids or subcritical fluids such as water, carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol, methanol, and ammonia may be used.
[0011]
The extract of Caulerpa racemosa algae with the above-mentioned solvent can be used as it is, but the concentrated and dried matter is not dissolved again in water or a polar solvent, or the physiological action is not impaired. May be used after performing a purification treatment such as decolorization, deodorization and desalting, or a fractionation treatment by column chromatography or the like. The extract of Caulerparacemosa, the processed product thereof, and the fractionated product may be freeze-dried after each treatment and fractionation, and may be used by dissolving in a solvent when necessary. It can also be used by being encapsulated in vesicles such as liposomes or microcapsules.
[0012]
The antioxidant in the present invention contains a Caulerpa racemosa algae extract as an active ingredient.
[0013]
In the present invention, by blending the Caulerpa racemosa algae extract with an external preparation for skin, an excellent effect of improving aging and rough skin is exhibited. In addition to the external preparation for skin, it can be used by blending it with foods and drinks for maintaining health, for example, for nutritional supplementation (nutritional supplement).
[0014]
The amount of the Caulerpa racemosa algae extract in the present invention can be adjusted depending on the type and purpose of the external preparation for skin and food, etc., but is 0.0001 to 0.0001 to the total amount of the external preparation and skin food. It is preferably 50.0% by weight, more preferably 0.001 to 20.0% by weight.
[0015]
The dosage form of the external preparation for skin according to the present invention is arbitrary, and for example, it can be provided as a solubilizing system such as a lotion, an emulsifying system such as a cream or an emulsion, or a dispersion system such as a calamine lotion. Furthermore, it can be provided in various dosage forms such as an aerosol, an ointment, a powder, and a granule filled together with a propellant.
[0016]
The external preparation for skin according to the present invention includes, in addition to Caulerpa racemosa algae extract, if necessary, ordinary pharmaceuticals, quasi-drugs, skin cosmetics, hair cosmetics and cleansing agents. Appropriate blending of oily ingredients, humectants, powders, pigments, emulsifiers, solubilizers, detergents, ultraviolet absorbers, thickeners, drugs, fragrances, resins, antibacterial and antifungal agents, alcohols, etc. can do. In addition, it can be used in combination with other antioxidants as long as the effects of the present invention are not impaired.
[0017]
In foods, oral compositions such as gums and candies, fish paste products such as kamaboko and chikuwa, livestock products such as sausage and ham, western confectionery, Japanese confectionery, noodles such as raw noodles, boiled noodles, sauces, It can be in the form of general foods and drinks such as seasonings such as soy sauce and sauce, pickles, side dishes, and soft drinks. At this time, various components generally used in foods, such as sugar, condensed milk, flour, shortening, salt, glucose, egg, butter, margarine, starch syrup, calcium, iron, and the like, as long as the effects of the present invention are not impaired. It can be blended with seasonings and spices and used in combination.
[0018]
【Example】
Further, the features of the present invention will be described in detail with reference to examples. First, an example of the method for extracting a Caulerpa racemosa algal extract of the present invention will be described.
[0019]
[Preparation method 1]
1 kg of Caulerpa racemosa algae was ground with a homogenizer, and the resulting suspension was collected by filtration and frozen. After freezing, filtration was performed again, and the filtrate was collected and freeze-dried, to thereby obtain a Caulerpa racemosa algal extract.
[0020]
[Preparation method 2]
10 liters of a 50% by weight aqueous ethanol solution was added to 1 kg of Caulerpa racemosa algae and immersed at room temperature for 7 days. The extract was collected by filtration, and after removing the solvent, a Caulerpa racemosa algal extract was obtained.
[0021]
[Preparation method 3]
9 liters of methanol was added to 1 kg of dried and ground Caulerpa racemosa algae and immersed at room temperature for 7 days. The extract was collected by filtration, and after removing the solvent, a Caulerpa racemosa algal extract was obtained.
[0022]
[Preparation method 4]
Caulerpa racemosa algae were put into a supercritical extraction apparatus, and extracted with a supercritical fluid of carbon dioxide at 40 ° C. under an atmospheric pressure of 15 MPa. The extract was collected to obtain an algae extract of Caulerpa racemosa .
[0023]
Next, the antioxidant action of the Caulerpa racemosa algal extract will be described.
[0024]
The evaluation was performed according to the following procedure. Each of the Caulerella parasemosa extract, Sennarita extract, and Srichogita extract prepared by Preparation Method 1 was diluted to an arbitrary concentration with a 50% by weight aqueous ethanol solution, and 100 μL was added to a 96-well microplate. Next, 100 μL of a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) solution prepared with ethanol to a concentration of 0.2 mM was added to a 96-well microplate. After standing for 24 hours in a dark place with stirring, the absorbance at 516 nm was measured. When the absorbance when no Caulerpa racemosa algae extract is added is (A) and the absorbance of the Caulerpa racemosa algae extract solution is (B), the value of formula (1) is defined as the radical scavenging rate. And
Formula (1) {1- (B) / (A)} × 100 (%)
Table 1 shows the results of the antioxidant test.
[0025]
[Table 1]
[0026]
As is clear from Table 1, it was found that Caulerpa racemosa algae extract had an excellent antioxidant effect.
[0027]
Subsequently, a skin external preparation containing the Caulerpa racemosa algal extract according to the present invention and a formulation of food will be described.
[0028]
[Examples 1 to 6] Emulsion (1) Squalane 10.0 (% by weight)
(2) Methylphenyl polysiloxane 4.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Polyoxyethylene sorbitan monostearate (20EO) 1.3
(6) Sorbitan monostearate 1.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Carboxyvinyl polymer 0.15
(10) Purified water 50.85
(11) Arginine (1% by weight aqueous solution) 20.0
(12) Caurelpa racemosa algae extract 2.0 shown in Table 2
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added thereto with stirring, and the mixture is uniformly emulsified by a homogenizer. After the emulsification is completed, cooling is started, (11) and (12) are sequentially added, and mixed uniformly.
[0029]
[Table 2]
[0030]
[Examples 7 to 12] Lotion (1) Ethanol 15.0 (% by weight)
(2) Polyoxyethylene (40EO) hydrogenated castor oil 0.3
(3) Fragrance 0.1
(4) Caurelpa racemosa algae extract shown in Table 3 1.0
(5) Purified water 83.38
(6) Citric acid 0.02
(7) Sodium citrate 0.1
(8) Hydroxyethyl cellulose 0.1
Production method: (2) to (4) are dissolved in (1). After dissolution, (5) to (7) are sequentially added, and the mixture is sufficiently stirred, (8) is added, and the mixture is uniformly mixed.
[0031]
[Table 3]
[0032]
Example 13 Cream (1) Squalane 10.0 (% by weight)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Cetanol 3.6
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Arginine (20% by weight aqueous solution) 15.0
(10) Purified water 40.7
(11) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 15.0
(12) Cowrelpa racemosa extract [Preparation method 1] 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 80 ° C. The oil phase component is added thereto with stirring, and the mixture is uniformly emulsified by a homogenizer. After the emulsification is completed, (11) is added, cooling is started, (12) is added at 40 ° C., and the mixture is uniformly mixed.
[0033]
[Example 14] Essence (1) Purified water 32.35 (% by weight)
(2) Glycerin 10.0
(3) Sucrose fatty acid ester 1.3
(4) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 17.5
(5) Sodium alginate (1% by weight aqueous solution) 15.0
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 3.0
(8) N-lauroyl-L-glutamate di (phytosteryl-2-octyldodecyl) 2.0
(9) Hardened palm oil 2.0
(10) Squalane (derived from olives) 1.0
(11) Behenyl alcohol 0.75
(12) Beeswax 1.0
(13) Jojoba oil 1.0
(14) 1,3-butylene glycol 10.0
(15) L-arginine (10% by weight aqueous solution) 2.0
(16) Cowrelpa racemosa extract [Preparation method 3] 0.1
Production method: The aqueous phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (7) to (14) are mixed and heated and dissolved at 75 ° C. Next, after preliminarily emulsifying by adding an oil phase component to the above water phase component, the mixture is uniformly emulsified by a homomixer. After completion of the emulsification, cooling is started, and (15) is added at 50 ° C. Further cool to 40 ° C., add (16) and mix uniformly.
[0034]
[Example 15] Aqueous gel (1) carboxyvinyl polymer 0.5 (% by weight)
(2) Purified water 86.3
(3) Sodium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 0.5
(4) Ethanol 10.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Fragrance 0.1
(7) Red vine extract [Preparation method 4] 0.1
(8) Polyoxyethylene (60EO) hydrogenated castor oil 0.1
(9) Glycerin 2.0
(10) Cowrelpa racemosa extract [Preparation method 3] 0.1
(11) Sennarita extract [Preparation method 2] 0.1
(12) Scutellaria extract [Preparation method 3] 0.1
(13) Pleuronica extract [Preparation method 1] 0.1
(14) Takatsuki ivy extract [Preparation method 2] 0.1
Production method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly, (3) is added. After stirring uniformly, (5) previously dissolved in (4) is added. After stirring uniformly, (6) to (8), which have been mixed in advance, are added. After stirring uniformly, (9) to (14) are sequentially added and mixed uniformly.
[0035]
[Example 16] Cleansing fee (1) Squalane 81.95
(2) Polyoxyethylene glyceryl isostearate 15.0
(3) Purified water 3.0
(4) Cowrelpa racemosa extract [Preparation method 4] 0.02
(5) Platylacex extract [Preparation method 4] 0.03
Production method: (1) and (2) are uniformly dissolved. To this, (3) to (5) are sequentially added and uniformly mixed.
[0036]
[Example 17] Facial cleansing foam (1) Stearic acid 16.0 (% by weight)
(2) myristic acid 16.0
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(4) Glycerin 20.0
(5) 7.5 sodium hydroxide
(6) Coconut oil fatty acid amidopropyl betaine 1.0
(7) Purified water 36.5
(8) Sennarita extract [Preparation method 1] 0.5
(9) Red vine extract [Preparation method 2] 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (4) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are heated and dissolved at 80 ° C., and uniformly mixed and stirred with the oil phase component. Start cooling, add (8) and (9) at 40 ° C and mix uniformly.
[0037]
[Example 18] Make-up base cream (1) squalane 10.0 (% by weight)
(2) Cetanol 2.0
(3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5
(4) Lipophilic glyceryl monostearate 1.0
(5) Propylene glycol 11.0
(6) Sucrose fatty acid ester 1.3
(7) Purified water 70.4
(8) Titanium oxide 1.0
(9) Bengala 0.1
(10) Yellow iron oxide 0.4
(11) Fragrance 0.1
(12) Cowrelpa racemosa extract [Preparation method 2] 0.1
(13) Takatsuki ivy extract [Preparation method 1] 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C., and the pigments (8) to (10) are added thereto and uniformly dispersed by a homomixer. The oil phase component is added to the water phase component and emulsified by a homomixer. After the completion of the emulsification, cooling is started, and the components (11) to (13) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.
[0038]
Example 19 Emulsion Foundation (1) Methylpolysiloxane 2.0 (% by weight)
(2) Squalane 5.0
(3) Octyldodecyl myristate 5.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Polyoxyethylene (20EO)
Sorbitan monostearate 1.3
(6) Sorbitan monostearate 0.7
(7) 1,3-butylene glycol 8.0
(8) Xanthan gum 0.1
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 58.52
(11) Titanium oxide 9.0
(12) Talc 7.4
(13) Bengala 0.5
(14) Yellow iron oxide 1.1
(15) Black iron oxide 0.1
(16) Fragrance 0.1
(17) Takatsuki Ivy extract [Preparation method 3] 0.04
(18) Platylacex extract [Preparation method 2] 0.04
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and heated and dissolved at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C., and the pigments (11) to (15) are added thereto and uniformly dispersed by a homomixer. Add oil phase components and emulsify. After completion of the emulsification, cooling is started, and the components (16) to (18) are sequentially added at 40 ° C. and uniformly mixed.
[0039]
[Example 20] Water-in-oil type emollient cream (1) Liquid paraffin 30.0 (% by weight)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Vaseline 5.0
(4) Diglycerin oleate 5.0
(5) Sodium chloride 1.3
(6) Potassium chloride 0.1
(7) Propylene glycol 3.0
(8) 1,3-butylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Cowrelpa racemosa extract [Preparation method 3] 0.5
(11) Purified water 45.9
(12) Fragrance 0.1
(13) Sennarita extract [Preparation method 4] 2.0
Production method: (5) and (6) are dissolved in a part of (11) to 50 ° C., and gradually added to (4) heated to 50 ° C. with stirring. After mixing, the mixture is heated and dissolved at 70 ° C., and is uniformly dispersed in (1) to (3). A solution obtained by heating and dissolving (7) to (10) in the remainder of (11) at 70 ° C. is added to the mixture with stirring, and the mixture is emulsified by a homomixer. After completion of the emulsification, cooling is started, and (12) and (13) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.
[0040]
Example 21 Hair Tonic (1) Ethanol 50.0 (% by weight)
(2) Purified water 49.898
(3) Sennarita extract [Preparation method 3] 0.001
(4) Scutellaria extract [Preparation method 4] 0.001
(5) Fragrance 0.1
Production method: The components (1) to (5) are mixed and homogenized.
[0041]
[Example 22] Pack (1) Purified water 68.9 (% by weight)
(2) Polyvinyl alcohol 12.0
(3) Ethanol 10.0
(4) Glycerin 5.0
(5) polyethylene glycol (average molecular weight 1000) 2.0
(6) Red vine extract [Preparation method 3] 1.0
(7) Pleuronica extract [Preparation method 3] 1.0
(8) Fragrance 0.1
Production method: (2) and (3) are mixed, heated to 80 ° C, and dissolved in (1) heated to 80 ° C. After uniform dissolution, (4) and (5) are added, and cooling is started with stirring. Cool to 40 ° C., add (6) to (8), and mix uniformly.
[0042]
Example 23 Hair wax (1) Stearic acid 3.0 (% by weight)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Cetyl alcohol 3.0
(4) Highly polymerized methylpolysiloxane 2.0
(5) Methyl polysiloxane 5.0
(6) Poly (oxyethylene / oxypropylene)
Methyl polysiloxane copolymer 1.0
(7) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(8) 1,3-butylene glycol 7.5
(9) Arginine 0.7
(10) Purified water 71.6
(11) Scutellaria ivy extract [Preparation method 2] 2.0
(12) Red vine extract [Preparation method 2] 2.0
(13) Fragrance 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are heated and dissolved at 75 ° C., the oil phase component is added, and the mixture is emulsified by a homomixer. After the completion of the emulsification, cooling is started, and the components (11) to (13) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.
[0043]
[Example 24] Bath agent (1) perfume 0.3 (% by weight)
(2) Caulerpa racemosa extract [Preparation method 1] 0.5
(3) Plaster extract [Preparation method 3] 0.5
(4) Sodium bicarbonate 50.0
(5) Sodium sulfate 48.7
Production method: (1) to (5) are uniformly mixed.
[0044]
Example 25 Beverage (1) Caulerpa racemosa algae extract 10.0 (% by weight)
(2) Erythritol 1.0
(3) Citric acid 0.1
(4) Stevia 0.01
(5) Purified water 87.89
Production method: (1) to (5) are uniformly mixed.
[0045]
[Example 26] Candy (1) white sugar 60.0 (parts by weight)
(2) Sugar syrup 39.4
(3) Caurelpa racemosa algae extract 0.5
(4) Fragrance 0.1
Manufacturing method: (1) and (2) are heated, mixed and homogenized, then cooled, the components (3) and (4) are added at 70 ° C., and the mixture is homogenized and molded.
[0046]
[Example 27] Tablet (1) Caulerpa racemosa algae extract 0.15 (parts by weight)
(2) Lactose 0.15
(3) Magnesium stearate 0.005
Production method: (1) to (3) were tableted with a tableting machine to obtain tablets having a diameter of 10 mm and a weight of 300 mg.
[0047]
[Example 28] Powder (1) Caurelpa racemosa algae extract 1.0 (% by weight)
(2) Purified water 9.0
(3) Reduced lactose 3.0
(4) Soy oligosaccharide 3.0
(5) Erythritol 3.0
(6) Dextrin 81.0
Production method: (1) to (6) are uniformly mixed and stirred, and spray-dried to obtain a powder.
[0048]
A use test was performed on Examples 1 to 6 of the present invention to evaluate the effects of improving wrinkles, talmy, skin firmness, and skin roughness. At that time, in Example 1, the combined use test was performed as Comparative Example 1 by replacing the blended Caulerpa racemosa algal extract with purified water.
[0049]
For each sample, 20 male and female panelists in their 40s and 60s with remarkable symptoms such as wrinkles, tarmi, skin firmness, and rough skin were used blind for one month, and changes in skin condition before and after use were observed. Was evaluated. As indicators of skin symptoms, wrinkles, tarmi, skin firmness, and rough skin were evaluated in three stages of "improvement", "slight improvement", and "no change". Shown.
[0050]
[Table 4]
[0051]
As shown in Table 4, wrinkles, tarmi, skin firmness, and skin roughness were not improved in more than half of the panelists in the group using the comparative example containing no Caulerpa racemosa algal extract. In the group using Examples in which Paracemosa ( Caulerpa racemosa ) algae extract was blended as a cell activator and an antioxidant, a clear improvement was recognized in 60% or more of panelists.
[0052]
As described above, the examples of the present invention had more excellent effects on improving skin symptoms such as wrinkles, lumps, skin firmness, and rough skin than the conventional comparative examples.
[0053]
【The invention's effect】
As described in detail above, according to the present invention, an antioxidant having an excellent antioxidant effect, a skin external preparation and a food excellent in the effects of improving aging and rough skin were obtained.
