JP2004003978A - 粒子分析装置用シース液 - Google Patents
粒子分析装置用シース液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004003978A JP2004003978A JP2003055868A JP2003055868A JP2004003978A JP 2004003978 A JP2004003978 A JP 2004003978A JP 2003055868 A JP2003055868 A JP 2003055868A JP 2003055868 A JP2003055868 A JP 2003055868A JP 2004003978 A JP2004003978 A JP 2004003978A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheath liquid
- sample
- refractive index
- particles
- scattered light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 41
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 55
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 30
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 for example Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 3
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methylglycine Chemical compound OCC(CO)(CO)[NH2+]CC([O-])=O SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CGVLVOOFCGWBCS-RGDJUOJXSA-N n-octyl β-d-thioglucopyranoside Chemical compound CCCCCCCCS[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CGVLVOOFCGWBCS-RGDJUOJXSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-thiol N-oxide Chemical compound [O-][N+]1=CC=CC=C1S FGVVTMRZYROCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N 2,2'-[(2-amino-2-oxoethyl)imino]diacetic acid Chemical compound NC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O QZTKDVCDBIDYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 2,2'-piperazine-1,4-diylbisethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCN1CCN(CCS(O)(=O)=O)CC1 IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGDVXSDNEFDTGV-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[bis(carboxymethyl)amino]hexyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCCCCCN(CC(O)=O)CC(O)=O YGDVXSDNEFDTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-[bis(carboxymethyl)amino]-2-hydroxypropyl]-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O WYMDDFRYORANCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCS([O-])(=O)=O AJTVSSFTXWNIRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQFQZZGTZFUNF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-[4-(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)piperazine-1,4-diium-1-yl]propane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)CN1CCN(CC(O)CS(O)(=O)=O)CC1 LVQFQZZGTZFUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCN1CCOCC1 DVLFYONBTKHTER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUFBIAUZAMHTSP-UHFFFAOYSA-N 3-(n-morpholino)-2-hydroxypropanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)CN1CCOCC1 NUFBIAUZAMHTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMCMPZBLKLEWAF-BCTGSCMUSA-N 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]propane-1-sulfonate Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 UMCMPZBLKLEWAF-BCTGSCMUSA-N 0.000 description 1
- RZQXOGQSPBYUKH-UHFFFAOYSA-N 3-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound OCC(CO)(CO)NCC(O)CS(O)(=O)=O RZQXOGQSPBYUKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCBLFURAFHFFJF-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2-hydroxyethyl)azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)CS(O)(=O)=O XCBLFURAFHFFJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUQQBLRVXOUDTN-XOHPMCGNSA-N 3-[dimethyl-[3-[[(4r)-4-[(3r,5s,7r,8r,9s,10s,12s,13r,14s,17r)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]propyl]azaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 GUQQBLRVXOUDTN-XOHPMCGNSA-N 0.000 description 1
- 239000007991 ACES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007988 ADA buffer Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 108700016232 Arg(2)-Sar(4)- dermorphin (1-4) Proteins 0.000 description 1
- 239000007992 BES buffer Substances 0.000 description 1
- FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane-1,2-diaminetetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1CCCCC1N(CC(O)=O)CC(O)=O FCKYPQBAHLOOJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000006173 Good's buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N HEPPS Chemical compound OCCN1CCN(CCCS(O)(=O)=O)CC1 OWXMKDGYPWMGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIZQLVPDAOBAFN-UHFFFAOYSA-N HEPPSO Chemical compound OCCN1CCN(CC(O)CS(O)(=O)=O)CC1 GIZQLVPDAOBAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007993 MOPS buffer Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- DBXNUXBLKRLWFA-UHFFFAOYSA-N N-(2-acetamido)-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound NC(=O)CNCCS(O)(=O)=O DBXNUXBLKRLWFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methyl-2-aminoethanesulfonic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCS(O)(=O)=O JOCBASBOOFNAJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004936 P-84 Substances 0.000 description 1
- 239000007990 PIPES buffer Substances 0.000 description 1
- 229920002065 Pluronic® P 105 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N Syringetin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UZMAPBJVXOGOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007994 TES buffer Substances 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007997 Tricine buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 208000034953 Twin anemia-polycythemia sequence Diseases 0.000 description 1
- HMNDRWDQGZZYIC-UHFFFAOYSA-N [2-(phosphonomethylamino)ethylamino]methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CNCCNCP(O)(O)=O HMNDRWDQGZZYIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N azane;propanoic acid Chemical compound N.CCC(O)=O XJMWHXZUIGHOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007998 bicine buffer Substances 0.000 description 1
- OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N bis-tris Chemical compound OCCN(CCO)C(CO)(CO)CO OWMVSZAMULFTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- OJSUWTDDXLCUFR-YVKIRAPASA-N deoxy-bigchap Chemical compound C([C@@H]1CC2)[C@@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@@H]([C@@H](CCC(=O)N(CCCNC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)CCCNC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C)[C@@]2(C)[C@H](O)C1 OJSUWTDDXLCUFR-YVKIRAPASA-N 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N ethylenediaminediacetic acid Chemical compound OC(=O)CNCCNCC(O)=O IFQUWYZCAGRUJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N lidofenin Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960002261 magnesium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000157 magnesium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- SBWGZAXBCCNRTM-CTHBEMJXSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]octanamide Chemical compound CCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO SBWGZAXBCCNRTM-CTHBEMJXSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000005304 optical glass Substances 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- BWILYWWHXDGKQA-UHFFFAOYSA-M potassium propanoate Chemical compound [K+].CCC([O-])=O BWILYWWHXDGKQA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010332 potassium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004331 potassium propionate Substances 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 1
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 1
- OTNVGWMVOULBFZ-UHFFFAOYSA-N sodium;hydrochloride Chemical compound [Na].Cl OTNVGWMVOULBFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
【解決手段】測定用試料中に含まれる粒子をフローサイトメータを用いて分析するために、該粒子の周囲を包囲して細管中を通過させるシース液であって、25℃でのナトリウムD線の波長における屈折率が、1.3380〜1.3450の範囲である粒子分析装置用シース液。
【選択図】 なし
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、粒子分析装置用シース液に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、細胞又は微粒子の識別又は分析のために、シースフローシステムを用いた機器が出現し、血液や尿等の生体試料の識別又は分析の自動化・高速化が進んでいる。
シースフローシステムとは、例えば、フローサイトメータの細管中を最適流量・最適流速で、細胞又は粒子をそのままあるいは懸濁又は希釈試料として、その周囲をシース液流により包囲された状態で一列に並べて通過させて、細胞又は粒子が、細管中の検出部を通過するとき発生する電気的あるいは光学的パルスを検出することにより、細胞又は粒子の計数や形態情報の取得を行う方法である。
例えば、測定される細胞又は粒子等を含む試料が、シース液流により検出部に導かれると、そこでレーザー光源からのレーザー光が照射光集束用レンズを経て照射される。照射光ストッパを介して直射光が停止され、細胞又は粒子によって生じた散乱光のうち、前方散乱光のみが前方散乱光検出用レンズを経て、前方散乱光検出器により測定される。一方、側方散乱光は、側方散乱光検出用レンズを経て、側方散乱光検出器により測定される。そして、検出器によって測定された電圧レベルが分析器に入力され、これらの値に基づいて、表示装置に前方及び側方散乱光によるスキャッタグラムが表示され、細胞又は粒子が計数される(たとえば特許文献1〜4)。
【0003】
【特許文献1】
特開平8−122327号公報
【特許文献2】
特公平8−33388号公報
【特許文献3】
特公平7−82010号公報
【特許文献4】
特開昭62−87233号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、照射光源に、He−Neレーザー、半導体レーザー等の赤色の光源を用いる場合、血液のように試料を高倍率で希釈した試料では問題とならないが、尿のようにそのままあるいは低倍率で希釈した試料では正確な測定結果を得られない。
【0005】
つまり、尿のようにもともと屈折率が高い試料の場合には、赤色付近の波長において、試料の屈折率とシース液の屈折率との差が大きくなり、その結果、前方散乱光信号のベースラインがゆらぎ、試料中に粒子が存在しないにもかかわらず、あたかも多量の粒子が存在するかのように、スキャッタグラム上に集団が現れる。したがって、測定試料中の粒子成分を正確に計数することができない。
本発明は上記課題に鑑みなされたものであり、屈折率の高い試料の測定において、赤色光源を用いた場合にも、正確な粒子分析を行うことができる粒子分析装置用シース液を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、25℃でのナトリウムD線の波長における屈折率が1.3380〜1.3450の範囲である粒子分析装置用シース液が提供される。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明のシース液は、通常、測定用試料中に含まれる粒子を、フローサイトメータを用いて分析するために、粒子の周囲を包囲して細管中を最適流量、最適流速で通過させるものである。
シース液の組成は、測定用試料中の粒子又は細胞に影響を与えない限り特に限定されるものではなく、測定用試料の種類、濃度、フローサイトメータで用いる光源の種類等によって適宜調整される。シース液は、通常、緩衝剤、浸透圧調整剤、界面活性剤、キレート剤、防黴/防菌剤、有機溶媒、水等を含有して構成されており、本発明においても、これらの成分の1種以上、好ましくは複数種類を組み合わせて構成することができる。特に、水、有機溶媒又はそれらの混合物を媒体として、その中に、緩衝剤、界面活性剤、キレート剤、防黴/防菌剤の1種以上が含有されていることが適当である。なお、測定用試料中の粒子又は細胞の溶解等を防ぐために、浸透圧調整剤を使用してもよい。浸透圧調整剤としては、無機塩類やプロピオン酸塩等の有機塩類、糖類などが用いられる。無機塩類としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化リチウム等、プロピオン酸塩としては、プロピオン酸ナトリウム、プロピオン酸カリウム、プロピオン酸アンモニウム等、他の有機塩類としてはシュウ酸塩、酢酸塩等、糖類としては、ソルビトール、グルコース、マンニトール等が挙げられる。
具体的には、緩衝剤は、例えば、pHをpH6.0〜8.5程度、好ましくは7.0〜8.5程度の範囲に保つために用いられる。緩衝剤としては、従来公知のものを使用することができる。例えば、トリス緩衝液、MES、Bis−Tris、ADA、PIPES、ACES、MOPSO、BES、MOPS、TES、HEPES、DIPSO、TAPSO、POPSO、HEPPSO、EPPS、Tricine、Bicine、TAPSのようなグッド緩衝剤、燐酸水素二ナトリウム、燐酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、ベロナールナトリウム−塩酸、コリジン−塩酸、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン−塩酸等を挙げることができる。濃度は、用いる緩衝剤の緩衝能に応じて適宜調整することができ、例えば、5〜50mM程度が挙げられる。
【0008】
界面活性剤は、必ずしも含有させることを要しないが、測定系に悪影響を与えない限り、カチオン、アニオン、ノニオン、両性のいずれでも用いることができる。なかでも、ノニオン性界面活性剤が好ましい。例えば、
式:R−O‐(CH2CH2−O)n−H
(式中、Rは炭素数8〜22のアルキル又はアルキレン基、nは25〜35の整数である)
で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型(具体的には、C12H25−O‐(CH2CH2−O)30−H、C18H35−O‐(CH2CH2−O)30−H、C8H17−O‐(CH2CH2−O)30−H、C22H45−O‐(CH2CH2−O)30−H等特開平8−122327号公報参照)、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル型(炭素数9〜20のアルキル基、オキシエチレンの付加モル数が20〜60である、具体的には、ニッサンノニオンNS−240(登録商標)、特公平8−33388号公報参照)、ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステル型(炭素数16以上のアルキル基、オキシエチレンの付加モル数が15〜40である、花王(株)社製のレオドールTW−0120(登録商標)、特公平7−82010号公報参照)、
式:HO−CH2CH2O−[(CH2CH2O)s−(CH2CH2CH2O)m]−CH2CH2CH2−OH
(式中、s及びmは、同一又は異なって、39〜77である)
で表される末端にヒドロキシ基を有するポリオール共重合体(具体的には、BASFワイアンドッテ社製プルロニックP−105、P−84、P−85、P−87、P−75等、例えば、特開昭62−87233号公報参照)、MEGA−8、シュクロースモノカプレート、デオキシ−BIGCHAP、n−オクチル−β−D−チオグルコシド、n−ノニル−β−D−チオマルトシド、n−ヘプチル−β−D−チオグルコシド、n−オクチル−β−D−チオグルコシド、CHAPS、CHAPSO等が好ましい。界面活性剤は、例えば、5〜5000mg/l程度、好ましくは100〜3000mg/l程度で用いることができる。
【0009】
キレート剤は、測定用試料中に出現する無晶性塩類(例えば、リン酸アンモニウム・マグネシウム、炭酸カルシウム)を溶解したり、抗酸化の目的で使用され、例えば、EDTA塩、CyDTA、DHEG、DPTA−OH、EDDA、EDDP、GEDTA、HDTA、HIDA、Methyl−EDTA、NTA、NTP、NTPO、EDDPO等が挙げられる。濃度は、0.05〜5W/W%程度の範囲が挙げられる。
防黴/防菌剤は、特に制限されるものではなく、例えば、トリアジン系抗菌剤、BIT(ベンズイソチアゾロン)のようなチアゾール系抗菌剤、PTO(ピリチオン)、1−ヒドロキシピリジン−2−チオナトリウムのようなピリジン系抗菌剤、2−フェノキシエタノールなどが使用可能である。これらの剤は、測定系に悪影響を与えない濃度で添加することが必要である。
有機溶媒としては、水溶性有機溶媒が適当であり、例えば、低級アルカノール、低級アルキレングリコールまたは低級アルキレングリコールモノ低級アルキルエーテルが挙げられる。具体的には、メタノール、エタノール、n−プロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルなどを使用することができる。なかでもエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールが好ましく、測定試料中の細胞への影響や粘性などを考慮するとエチレングリコールがもっとも好ましい。
【0010】
本発明においては、シース液は、シース液を構成する各成分の種類及び/又は使用濃度を変化させることにより、屈折率を調整することができる。例えば、塩化ナトリウムを用いる場合には、シース液の屈折率を0.001上昇させるのに約6.2g/リットル、エチレングリコールを用いる場合には約11g/リットル添加することができる。また共存させる試薬の種類例えば、緩衝剤や抗菌剤の種類によって、組成に合わせて適宜調整することが好ましい。したがって、測定用試料に含まれる細胞や粒子、その他の成分を考慮して、これらに悪影響を与えない成分を単独又は組み合わせて、適当な濃度で用いることができる。
【0011】
本発明のシース液は、ナトリウムD線(λ=589.3nm)の波長における屈折率が、好ましくは、25℃での測定用試料の屈折率と同等に設定される。ここで同等とは、測定用試料の屈折率の±0.5%の範囲、好ましくは±0.3%の範囲の屈折率を有することを意味する。
また、測定用試料とは、特に限定されるものではなく、いわゆる生物学的試料であることが適当であり、具体的には、尿のほか、血液、髄液等が挙げられる。測定用試料は、25℃でのナトリウムD線の波長における屈折率が1.3340以上であることが適当であり、1.3380〜1.3450の範囲であることがより適切であり、さらに1.3400〜1.3420程度であることがより好ましい。なかでも、本発明のシース液は、尿の分析に有用であり、尿を測定用試料とする場合には、1.3380〜1.3450の範囲であることが好ましい。
【0012】
さらに、本発明においては、ナトリウムD線の波長における屈折率に基づくものであるが、500nm程度以上、さらに500〜800nm程度の範囲の波長の光を光源(He−Neレーザー、赤色半導体レーザーなど)として用いるフローサイトメータに適用する場合に、その波長における屈折率を、測定用試料とシース液とで同等としてもよい。また、シース液の屈折率は25℃における測定用試料の屈折率と同等であるとしているが、測定用試料の種類、測定用試料中での反応等を考慮して、シース液と測定用試料とをフローセルに流すときの温度、例えば、25℃〜45℃程度における屈折率を同等としてもよい。
【0013】
本発明において、測定用試料中に含まれる粒子を、フローサイトメータを用いて分析する方法としては、一般に、図1に示すフローサイトメータを用いる方法が挙げられる。まず、弁1及び2を所定時間開けることにより、廃液チャンバからの陰圧により、吸引ノズル3から試料が弁1及び2間に満たされる。次いで、弁1及び2を閉じ、シリンジ4が液を押し出すことにより、試料用ノズル6から試料が吐出されると同時に、弁8を開けることにより、シース液チャンバ9から、フローセル5のチャンバ7にシース液が供給される。これによって試料はチャンバ7の内径にしたがって細く絞られ、シースフローを形成し、オリフィス11を通過する。オリフィス11は、内径の一辺が100〜300μm程度の角柱形状をし、光学硝子(石英硝子も含む)によって形成されている。このようにシースフローを形成することによって粒子を1個ずつオリフィス11の中心を一列に整列して流すことができる。オリフィス11を通過した試料は、シース液とともにチャンバ7に設けた回収管14を通って排出される。
【0014】
さらに、オリフィス11のほぼ中心のサンプル流26へ、レーザー17から発振したレーザー光がコンデンサレンズ18で楕円状、つまり、試料の流れの方向には血球粒子径と同程度、例えば10μm前後と狭く、試料の流れ方向及び照射光軸方向と直交する方向の形状は、血球粒子径より十分広く、例えば150〜300μm程度に絞られて照射される。サンプル流26に照射されたレーザー光で細胞(有形物)に当たらずそのままフローセル5を透過した透過光はビームストッパ19で遮光される。細胞(有形物)に照射され、狭い角度で発せられる前方散乱光はコレクターレンズ20により集光され、遮光板30のピンホール21を通過する。そして、ダイクロイックミラー22に到達する。散乱光はダイクロイックミラー22で反射され、フォトダイオード31で受光されて電気信号28に変換されて出力される。
そして、これらの出力が分析器に入力され、これらの値に基づいて、表示装置に前方散乱光によるスキャッタグラムが表示され、細胞又は粒子を計数することができる。
【0015】
本発明のシース液は、散乱光、一般に市販されるフローサイトメータで測定できる散乱光を測定する場合に有用である。散乱光としては、前方低角散乱光(受光角度の例として、0〜5度未満)、前方高角散乱光(受光角度の例として、5〜20度付近)、側方散乱光(受光角度は90度付近)等をいい、好ましくは、前方散乱光に特に有用である。
なお、本発明では、例えば、測定用試料中に含まれる粒子の周囲を包囲してフローサイトメータの細管中を通過させるためのシース液を、測定用試料の25℃でのナトリウムD線の波長における屈折率とほぼ同等に設定することからなる粒子分析装置用シース液の調製方法としてもよく、さらに、測定用試料中に含まれる粒子を、フローサイトメータにより分析する際に、粒子の周囲を、測定用試料の25℃でのナトリウムD線の波長における屈折率とほぼ同等の屈折率を有するシース液で包囲して、フローサイトメータの細管中を通過させることからなる粒子分析方法としてもよい。また、別の観点から、測定用試料中に含まれる粒子を、フローサイトメータにより分析するためにこの粒子の周囲を包囲して細管中を通過させるシース液であって、このシース液のナトリウムD線の波長における屈折率が、25℃での測定用試料の屈折率とほぼ同等である粒子分析装置用シース液としてもよい。
以下に、本発明の粒子分析装置用シース液の実施例を詳細に説明する。
フローサイトメータを用いて分析するための測定用試料として、0.22μmフィルターでろ過して粒子成分を除去した尿サンプルを用いるために、以下の組成のシース液1及び2を調製した。なお、尿サンプルは、25℃でのナトリウムD線の波長での屈折率は1.3419であった。
【0016】
【表1】
【表2】
また、比較のために、従来品として、特公平7−82010号公報記載のシース液を調製した。
このシース液の物性を測定したところ、nDが1.335、pHが7.2であった。
【0017】
シース液1と比較用のシース液とを、633nmの波長を有する光源を搭載したフローサイトメータに用いて、尿サンプルの前方散乱光を測定した。
その結果を図2(a)及び図3(a)に示す。
図2(a)によれば、シース液1の屈折率を尿サンプルの屈折率とほぼ同等としたことから、前方散乱光信号のベースラインのゆらぎが抑制された。この結果、図2(b)に示したスキャッタグラムのように、尿サンプルにおける擬似成分のカウントを抑制することができ、正確な尿サンプルの分析を行うことが可能になった。
一方、従来のシース液では、尿サンプルの屈折率との差異により、図3(a)に示したように、前方散乱光信号のベースラインに大きなゆらぎが生じた。この結果、図3(b)に示したスキャタグラムのように、尿サンプルにおいて擬似成分が多数カウントされた。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のシース液を好適に使用することができる粒子分析装置の概略模式図である。
【図2】(a)本発明の粒子分析装置用シース液1を用いて前方散乱光信号を測定した場合のベースラインを示すグラフ、(b)本発明のシース液1を用いて前方散乱光を測定した場合のスキャッタグラムである。
【図3】(a)従来の粒子分析装置用シース液を用いて前方散乱光信号を測定した場合のベースラインを示すグラフ、(b)従来のシース液を用いて前方散乱光を測定した場合のスキャッタグラムである。
【符号の説明】
1、2、8 弁
3 吸引ノズル
4 シリンジ
5 フローセル
6 試料用ノズル
7、25 チャンバ
9 シース液チャンバ
11 オリフィス
14 回収管
17 レーザー
18 コンデンサレンズ
19 ビームストッパ
20 コレクターレンズ
21 ピンホール
22 ダイクロイックミラー
26 サンプル流
28 電気信号
30 遮光板
31 フォトダイオード
Claims (1)
- 25℃でのナトリウムD線の波長における屈折率が1.3380〜1.3450の範囲である粒子分析装置用シース液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003055868A JP2004003978A (ja) | 2002-03-25 | 2003-03-03 | 粒子分析装置用シース液 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002083457 | 2002-03-25 | ||
JP2003055868A JP2004003978A (ja) | 2002-03-25 | 2003-03-03 | 粒子分析装置用シース液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004003978A true JP2004003978A (ja) | 2004-01-08 |
JP2004003978A5 JP2004003978A5 (ja) | 2006-05-11 |
Family
ID=30445903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003055868A Pending JP2004003978A (ja) | 2002-03-25 | 2003-03-03 | 粒子分析装置用シース液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004003978A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007024569A (ja) * | 2005-07-13 | 2007-02-01 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 粒子測定方法 |
EP1813931A2 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-01 | Sysmex Corporation | Sheath liquid for partical analyzer |
JP2008534945A (ja) * | 2005-03-31 | 2008-08-28 | セドゥー ディアグノスチックス | 血液分析用の光学装置、斯る装置を備えた分析装置 |
JP2010002428A (ja) * | 2009-09-29 | 2010-01-07 | Sysmex Corp | 尿中赤血球分析用試薬 |
JP2012032413A (ja) * | 2011-11-15 | 2012-02-16 | Sysmex Corp | 粒子分析装置用シース液 |
KR101772782B1 (ko) | 2013-03-15 | 2017-08-29 | 아이리스 인터내셔널 인크. | 소변 샘플을 염색 및 처리하기 위한 방법 및 조성물 |
CN111781128A (zh) * | 2020-06-15 | 2020-10-16 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 | 一种尿分析仪用鞘液及其制备方法 |
-
2003
- 2003-03-03 JP JP2003055868A patent/JP2004003978A/ja active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008534945A (ja) * | 2005-03-31 | 2008-08-28 | セドゥー ディアグノスチックス | 血液分析用の光学装置、斯る装置を備えた分析装置 |
KR101319637B1 (ko) * | 2005-03-31 | 2013-10-30 | 쎄2 디아그노스띠끄 | 혈액 분석용 광학 기기 및 이를 구비한 분석 장치 |
JP2007024569A (ja) * | 2005-07-13 | 2007-02-01 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 粒子測定方法 |
JP4606261B2 (ja) * | 2005-07-13 | 2011-01-05 | 三井造船株式会社 | 粒子測定方法 |
EP1813931A2 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-01 | Sysmex Corporation | Sheath liquid for partical analyzer |
JP2007205732A (ja) * | 2006-01-31 | 2007-08-16 | Sysmex Corp | 粒子分析装置用シース液 |
EP1813931A3 (en) * | 2006-01-31 | 2012-03-07 | Sysmex Corporation | Sheath liquid for partical analyzer |
JP2010002428A (ja) * | 2009-09-29 | 2010-01-07 | Sysmex Corp | 尿中赤血球分析用試薬 |
JP2012032413A (ja) * | 2011-11-15 | 2012-02-16 | Sysmex Corp | 粒子分析装置用シース液 |
KR101772782B1 (ko) | 2013-03-15 | 2017-08-29 | 아이리스 인터내셔널 인크. | 소변 샘플을 염색 및 처리하기 위한 방법 및 조성물 |
CN111781128A (zh) * | 2020-06-15 | 2020-10-16 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 | 一种尿分析仪用鞘液及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6750060B2 (en) | Sheath liquid for particle analyzer | |
JP4896534B2 (ja) | 粒子分析装置用シース液 | |
JP4976038B2 (ja) | 血液学的試料の測定方法 | |
EP0709674B1 (en) | Leukocyte classification reagent | |
EP1643247B1 (en) | Method, apparatus, reagent kit and reagent for distinguishing erythrocytes in a biological specimen | |
US20210102935A1 (en) | Blood detection method and blood analysis system | |
JPH034171A (ja) | 溶解剤及びその使用 | |
JPWO2004001408A1 (ja) | 白血球の分類計数方法 | |
EP2972321B1 (en) | System for analyzing white blood cells | |
US9222934B2 (en) | Reagent and reagent kit for analysis of immature leukocyte | |
JP4794334B2 (ja) | 尿試料分析用試薬及び尿試料の分析方法 | |
JP3739482B2 (ja) | 尿中の有形成分分析方法および試薬 | |
JP2004003978A (ja) | 粒子分析装置用シース液 | |
US10502685B2 (en) | Method for urine sample analysis, reagent for urine sample analysis, and reagent kit for urine sample analysis | |
JP2002223791A (ja) | 骨髄有核細胞の分類計数方法 | |
JP4907705B2 (ja) | 尿中赤血球分析用試薬 | |
JP3334020B2 (ja) | 粒子及び細胞測定用シース液 | |
JP3505621B2 (ja) | 白血球分類用試薬および白血球分類方法 | |
JP5303627B2 (ja) | 粒子分析装置用シース液 | |
JP2007071890A (ja) | 白血球の分類計数方法 | |
JP2012088336A (ja) | 骨髄芽球と血小板凝集との弁別方法及び弁別装置 | |
JP2012103267A (ja) | 血液学的試料の測定装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060227 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060227 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20061117 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20061128 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070126 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070220 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070605 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070803 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20070828 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071024 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20071219 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20080118 |