JP2003532754A - イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品 - Google Patents

イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品

Info

Publication number
JP2003532754A
JP2003532754A JP2001580197A JP2001580197A JP2003532754A JP 2003532754 A JP2003532754 A JP 2003532754A JP 2001580197 A JP2001580197 A JP 2001580197A JP 2001580197 A JP2001580197 A JP 2001580197A JP 2003532754 A JP2003532754 A JP 2003532754A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ion
polymer
binder
weight percent
sensitive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001580197A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5062935B2 (ja
JP2003532754A5 (ja
Inventor
パヴニート エス ミュミック
ウィリアム エス ポンプラン
フランクリン エム シー チェン
フレデリック ジェイ ラング
キム ジー シック
ウォルター ティー シュルツ
ケニス ワイ ワン
デイヴ エイ セレンス
イフア チャン
Original Assignee
キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド filed Critical キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド
Publication of JP2003532754A publication Critical patent/JP2003532754A/ja
Publication of JP2003532754A5 publication Critical patent/JP2003532754A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5062935B2 publication Critical patent/JP5062935B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/62—Compostable, hydrosoluble or hydrodegradable materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
    • C08F20/04—Acids, Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
    • D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
    • D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
    • D04H1/587—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/263—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of unsaturated carboxylic acids; Salts or esters thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Nonwoven Fabrics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は、イオン感応性の水分散可能ポリマーに関する。本発明はまた、イオン感応性の水分散可能ポリマーの製造方法と、結合剤製剤としてのその適用性とに関する。更に、本発明は、イオン感応性の水分散可能結合剤製剤を含む繊維含有布及びウェブと、水分散可能なパーソナルケア製品でのその適用性とに関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、イオン感応性で水に分散可能なポリマー製剤に関する。本発明はま
た、イオン感応性で水に分散可能なポリマー製剤を製造する方法及び使い捨て物
品のための結合剤組成物としてのその用途に関する。更に、本発明は、イオン感
応性で水に分散可能な結合剤組成物を含むウェットワイプのような使い捨ての物
品に関する。
【０００２】 （背景技術） 廃棄性の問題は、長年にわたって、おむつ、ウェットワイプ、失禁用衣類及び
女性用ケア製品のような使い捨ての物品を製造する産業での悩みの種であった。
この問題への対処法は、大幅に進んだが、弱点の１つは、水中で容易に溶解又は
分解するが、依然として使用中には十分な強度を有する経済的な密着した繊維ウ
ェブを生成できないことであった。例えば、英国特許公報第２，２４１，３７３
号及び米国特許第４，１８６，２３３号を参照されたい。このような製品が無け
れば、使用者は、製品をトイレに流して処分することが、不可能ではなくても、
極めて困難になる。更に、製品の構成要素の大部分は、生物分解性又は光分解性
であることも多いが、それらは、分解するとしても長い時間がかかるプラスチッ
クにより包まれているか、それによって互いに結合されているため、製品が、埋
立処分場で分解する能力は極めて限定される。従って、水の存在下でプラスチッ
クが分解すれば、内部の構成要素は、プラスチックの包み又は結合が破壊される
ことにより分解することができる。
【０００３】 おむつ、女性用ケア製品及び大人用失禁ケア製品のような使い捨ての製品は、
トイレに流すことにより処分されるように作ることができる。通常、このような
製品は、尿又は月経のような流体を素早く通過させ、製品の吸収性コアに吸収さ
せるようにする必要がある身体側ライナを含む。典型的には、身体側ライナは、
密着した繊維ウェブであり、このウェブは、柔らかさ及び可撓性のような多くの
特性を有することが望ましい。身体側ライナの繊維ウェブ材料は、典型的には、
一般にランダムな複数の繊維を湿潤又は乾燥（空気）堆積し、それらを互いに結
合し、結合剤組成物で密着ウェブを形成することにより形成することができる。
これまでの結合剤組成物では、この機能がよく達成されている。しかしながら、
このような組成物を含む繊維ウェブは、非分散性であり、典型的な家庭用衛生シ
ステムでは問題と成りがちであった。
【０００４】 近年、これまでの結合剤組成物より一層分散可能であり、環境的に適した結合
剤組成物が開発されてきた。結合剤組成物の種類の１つには、水中で逆溶解性を
有するポリマー材料が含まれる。このような結合剤組成物は、温水には不溶性で
あるが、トイレにあるような冷水には可溶性である。多数のポリマーが、水中媒
体中では曇り点又は逆溶解特性を示すことは公知である。このようなポリマーは
、（１）蒸発遅延剤（日本特許第６２０７１６２号）、（２）対応する温度変化
に伴う色の変化が鋭敏であるため温度指示材として有用な感温性組成物（日本特
許第６１９２５２７号）、（３）特定の温度では不透明であり、特定の温度以下
に冷却されると透明になる感熱材料（日本特許第５１００３２４８号及び日本特
許８１０３５７０３号）、（４）吸収特性が良好であり、除去が容易な創傷被覆
材（日本特許第６２３３８０９号）、及び（５）トイレの水で流すことができる
パーソナルケア製品の材料（１９９６年４月２３日にＲｉｃｈａｒｄ Ｓ．Ｙｅ
ｏに付与され、キンバリークラークコーポレーションに譲渡された米国特許第５
，５０９，９１３号）を含む様々な出願の公報に記載されている。
【０００５】 他の興味ある近年の結合剤としては、イオン感応性である種類の結合剤が挙げ
られる。日本国東京のライオン株式会社に譲渡された数件の米国及び欧州特許に
は、アクリル酸及びアクリル酸アルキル又はアリールを含むイオン感応性のポリ
マーが開示されている。米国特許第５，３１２，８８３号、第５，３１７，０６
３号及び第５，３８４，１８９号を参照されたい。尚、これらの開示事項は、欧
州公開特許第６０８４６０Ａ１号とともに、引用により本明細書に組み入れる。
米国特許第５，３１２，８８３号には、トイレに流すことができる不織ウェブに
適する結合剤としてターポリマーが開示されている。開示されたアクリル酸ベー
スのターポリマーは、部分的に中和されたアクリル酸、アクリル酸ブチル及びア
クリル酸２−エチルヘキシルを含んでおり、世界の特定の地域ではトイレに流す
ことができる不織ウェブに用いるのに適する結合剤である。しかしながら、部分
的に中和されたターポリマーには少量のアクリル酸ナトリウムが存在するため、
このような結合剤は、約１５ｐｐｍを越えるＣａ2+及び／又はＭｇ2+を含有する
水中では分散することができない。約１５ｐｐｍを超えるＣａ2+及び／又はＭｇ2+ イオンを含有する水中に入れると、上述の結合剤を用いた不織ウェブは、３０
ｇ／インチを超える引張り強さを維持し、これが、ウェブの「分散性」に有害な
影響を及ぼす。このような失敗を生じるメカニズムとしては、各カルシウムイオ
ンが、２つのカルボン酸基と分子内又は分子間のいずれかで結合するという説が
唱えられている。分子内会合により、ポリマー鎖が渦巻状になり、これが、最終
的にポリマーを析出させる。分子間会合は、架橋を引き起こす。分子内又は分子
間会合が起こるかどうかに関わらず、ターポリマーは、約１５ｐｐｍを越えるＣ
ａ2+及び／又はＭｇ2+を含有する水中では不溶である。カルシウムイオンとター
ポリマーのカルボン酸基との間の強い相互作用により、この会合は非可逆的であ
るため、複合物の解離が起こる確率は極めて低い。従って、一度Ｃａ2+及び／又
はＭｇ2+濃度が高い溶液に入れられた上述のポリマーは、たとえカルシウム濃度
が減少しても、水中で分散しないことになる。このことにより、米国内の大半の
地域では１５ｐｐｍを超えるＣａ2+及び／又はＭｇ2+を含有する硬水であるため
、トイレに流すことができる結合剤材料としてのこのポリマーの用途は制限され
る。
【０００６】 キンバリークラークに譲渡された係属中の出願、即ち、１９９８年１２月３１
日に出願された米国特許出願第０９／２２３，９９９号には、上に引用したライ
オン株式会社に付与された特許のアクリル酸ターポリマー修飾物が開示されてい
る。尚、この開示事項は、引用により本明細書に組み入れる。詳細には、米国特
許出願第０９／２２３，９９９号には、非修飾のライオンのポリマーに比較する
と、比較的硬水、例えば２００ｐｐｍまでのＣａ2+及び／又はＭｇ2+を含む硬水
での分散性が改良されたスルホン酸陰イオン修飾のアクリル酸ターポリマーが開
示されている。しかしながら、上に引用した特許のライオン株式会社のイオン感
応性ポリマー及び係属中の出願のスルホン酸陰イオン修飾のアクリル酸ターポリ
マーは、ウェットワイプのようなパーソナルケア製品用の結合剤として用いると
、一般的には、シートの湿潤性が減少し、シートが硬くて厚くなり、結合剤が噴
霧し難く、しかも、製品費用が比較的高くなる。
【０００７】 使い捨てのパーソナルケア製品への別のアプローチは、日本国東京の花王株式
会社に付与された米国特許第５，２８１，３０６号に開示されている。この特許
には、カルボキシル基を有する水溶性結合剤で処理された水に分散可能な繊維を
含む水分解可能な清拭シート、即ちウェットワイプが開示されている。この清拭
シートは、５％〜９５％の水と共存できる有機溶媒及び９５％〜５％の水を含有
する清拭剤で処理されている。好ましい有機溶媒は、プロピレングリコールであ
る。清拭シートは、湿潤強度を維持し、有機溶媒ベースの清拭剤中では分散しな
いが、水中では分散する。
【０００８】 多くの特許に、水に分散可能又はトイレに流すことができる材料のための種々
のイオン及び感温性組成物が開示されているが、柔らかさ、可撓性、立体性、及
び弾性を有し、体温で体液（糞便を含む）の存在下でウィッキング性及び構造的
一体性があり、トイレに流された後に真の繊維分散性を有し、木の根又は下水管
の屈曲部で絡まらないようにされた分散可能な製品が必要とされている。また、
ライオン株式会社のものやキンバリークラークの係属中の出願のもののような公
知のイオン感応性ポリマーは、高いせん断速度において比較的高い粘度を有し、
このことが、スプレーによる塗布を不可能又は非実用的のものにしている。また
、当技術分野では、軟水及び硬水域を含む世界のあらゆる地域で水に分散可能な
トイレに流すことができる製品も必要とされている。更に、それを用いた製品の
湿潤性を低下させず、しかも、スプレーを用いて製品に容易且つ均質に塗布又は
浸透できる水に分散可能な結合剤も必要とされている。最後に、保存中には安定
であるとともに使用中には望ましいレベルの湿潤強度を維持し、しかも、有機溶
媒を比較的含まないか実質的に含まない湿潤化組成物で湿潤された水に分散可能
でトイレに流すことができるウェットワイプが必要とされている。このような製
品は、製品の安全性及び環境への配慮に妥協することなく比較的安価である必要
があり、以前の製品ではなり得なかったものである。
【０００９】 （発明の開示） 本発明は、現在入手可能なイオン感応性ポリマー及び文献に記載されている他
のポリマーに伴って起こる上述の問題に対処するために開発されたイオン感応性
ポリマー製剤に関する。本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、「トリガ特性」
を有し、この「トリガ特性」は、ポリマーが、濃度が約０．３％から１０％であ
る一価の塩の溶液のような特定の種類及び濃度のイオンを含む湿潤組成中では不
溶性であるが、２００ｐｐｍ（１００万分の１）までのカルシウムイオン及びマ
グネシウムイオンを含有する硬水のような二価の塩溶液を含む水で薄められると
可溶性とされることができるような特性である。カルシウムイオンによるイオン
架橋のため硬水中では分散性を失う一部のイオン感応性ポリマー製剤と異なり、
本発明のポリマー製剤は、カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンに対
して比較的感応性が低い。その結果、本発明のポリマー製剤を含有するトイレに
流すことができる製品は、硬水中でも分散性を維持する。更に、本発明のイオン
感応性ポリマー製剤では、スプレーし易さ即ち高いせん断粘度の低下、製品の湿
潤性の改善、製品の硬さ又は粘着性の減少といった特性の改善をみることができ
る。
【００１０】 本発明のポリマー製剤は、種々のパーソナルケア製品で身体側ライナ、流体分
配材料、流体取り込み材料（サージ）又はカバー原料のような用途に用いられる
空気堆積及び湿潤堆積不織布用の結合剤及び構成要素として有用である。本発明
のポリマー製剤は、トイレに流すことができるパーソナルケア製品、特に、清拭
剤、消毒剤等を含むワイプをはじめとした皮膚の清拭又はトリートメント、化粧
品除去、マニキュア除去、医療的ケアのような個人的に用いるウェットワイプの
ほか、ハード面の清拭、自動車ケアに用いられるワイプ用の結合剤材料として特
に有用である。トイレに流すことができる製品は、保存中及び使用中には一体性
又は湿潤強度を維持し、トイレに処分された後に塩の濃度が臨界レベル未満に低
下すると、分解又は分散する。処理に適切な基層には、しぼ寄せ又は非しぼ寄せ
ティシュのようなティシュ、コフォーム生成物、水圧交絡ウェブ、空気堆積マッ
ト、フラフパルプ、不織ウェブ、及びその複合体が含まれる。本発明に利用され
る非しぼ寄せティシュ及び成形立体ティシュウェブを生成するための方法は、１
９９７年８月１５日にＦ．−Ｊ．Ｃｈｅｎらにより出願された「湿潤弾性ウェブ
及びそれで作られた使い捨ての物品」と題され、同一出願人に譲渡された米国特
許出願第０８／９１２，９０６号、１９９５年７月４日にＣｈｉｕらに付与され
た米国特許第５，４２９，６８６号、１９９５年３月２１日にＳ．Ｊ．Ｓｕｄａ
ｌｌとＳ．Ａ．Ｅｎｇｅｌに付与された米国特許第５，３９９，４１２号、１９
９７年９月３０日にＷｅｎｄｔらに付与された米国特許第５，６７２，２４８号
、及び１９９７年３月４日にＦａｒｒｉｎｇｔｏｎらに付与された米国特許第５
，６０７，５５１号に見ることができる。尚、これらは全て、その全体を引用に
より本明細書に組み入れる。上記特許の成形ティシュ構造は、ウェットワイプに
良好な清拭性を付与するのに特に有用である。また、良好な清拭性は、他の基層
にある程度のテクスチャーを付け、テクスチャーを付けた布にエンボス加工、成
形、湿潤及び通気乾燥などを行うことによっても向上せることができる。
【００１１】 空気堆積材料は、実質的に乾燥状態で、典型的には水平に移動するワイヤでで
きたスクリーン上に、繊維及び他の任意的な材料を含有する空気流を計量しなが
ら供給することにより形成することができる。繊維及び熱可塑材料の混合物を空
気堆積させるための適切なシステム及び装置は、例えば、１９７９年６月１２日
に発行され、１９８４年１２月２５日に再発行米国特許第３１，７７５号として
再発行された米国特許第４，１５７，７２４号（Ｐｅｒｓｓｏｎ）、１９８１年
７月１４日に発行された米国特許第４，２７８，１１３号（Ｐｅｒｓｓｏｎ）、
１９８１年４月２８日に発行された米国特許第４，２６４，２８９号（Ｄａｙ）
、１９８２年１０月５日に発行された米国特許第４，３５２，６４９号（Ｊａｃ
ｏｂｓｅｎら）、１９８２年１０月１２日に発行された米国特許第４，３５３，
６８７号（Ｈｏｓｌｅｒら）、１９８５年１月２２日に発行された米国特許第４
，４９４，２７８号（Ｋｒｏｙｅｒら）、１９８６年１２月９日に発行された米
国特許第４，６２７，８０６号（Ｊｏｈｎｓｏｎ）、１９８７年３月１７日に発
行された米国特許第４，６５０，４０９号（Ｎｉｓｔｒｉら）、及び１９８８年
２月１６日に発行された米国特許第４，７２４，９８０号（Ｆａｒｌｅｙ）、及
び１９８７年２月３日に発行された米国特許第４，６４０，８１０号（Ｌａｕｒ
ｓｅｎら）に開示されている。
【００１２】 本発明はまた、カバー原料（ライナ）、取り込み（サージ）材料及びウェット
ワイプを含む水に分散可能な不織布を製造する方法を開示し、この不織布は、上
述の独特なポリマー製剤を結合剤組成物として用いることによって、典型的な硬
水に見られる濃度より実質的に大きい特定の濃度の１価イオンのような第１のイ
オン組成物を有する流体内で安定である。得られる不織布は、米国及び世界中の
トイレに見られる水の硬度に関係なく、トリガされることができるようにイオン
感応性を調整したことにより、トイレに流すことができ、水に分散可能である。
また、本発明による分散可能な製品は、柔らかさ及び可撓性の特性を改善するこ
ともできる。また、このような製品は、粘着性が減少する。実施形態のいくつか
では、このような物品を処理するポリマー製剤は、スプレーし易さの特性が改善
することができ、これにより、ポリマーの製品上の分配及び製品内への浸透が改
善され、塗布の容易さに加え、費用削減にもつながる。
【００１３】 更に、本発明は、ウェットワイプのための改良湿潤化組成物を開示する。本発
明のポリマー製剤を用いるウェットワイプは、貯蔵の間には安定であるとともに
使用中には望ましいレベルの湿潤強度を維持し、有機溶媒を比較的含まないか、
実質的に含まない湿潤化組成物又は清拭剤で湿潤される。 本発明のこのような特徴及び利点は、開示された実施形態の以下の詳細な説明
及び添付の図面及び特許請求の範囲を検討することにより明らかになるであろう
。
【００１４】 （発明を実施するための最良の形態） トイレに流すことができるか、水に分散可能なパーソナルケア製品に用いるの
に適する効果的なイオン感応性製剤であるためには、製剤は、（１）機能的であ
り、即ち、制御された条件下では湿潤強度を維持するとともに、世界中のトイレ
及び流しに見られるような軟水又は硬水に素早く溶解又は分散し、（２）安全で
あり（毒性が無く）、（３）比較的経済的であることが望ましい。前述の因子に
加え、イオン感応性の製剤は、ウェットワイプのような不織基層用の結合剤組成
物として用いられるときには、（４）商業ベースで処理されることができ、即ち
、スプレーなどにより大規模ベースで比較的素早く塗布することができるために
、結合剤組成物が、高いせん断に対して比較的粘度が小さい必要があり、（５）
許容可能なレベルのシート又は基層湿潤性を与え、（６）製品の可撓性を向上さ
せたり、粘着性を減少させたりして製品の感触を向上させることが望ましい。本
発明のウェットワイプを処理する湿潤化組成物により、前述の利点のいくつかが
もたらされ、それに加えて、（７）皮膚刺激の減少又は他の利点のような皮膚ケ
アの改善、（８）手触りの改善、及び（９）使用中の皮膚の摩擦と潤滑性（皮膚
すべり）との間のバランスを取ることによる清拭性の向上のうちの１つ又はそれ
以上がもたらされる。本発明のイオン感応性ポリマー製剤及びそれで作られた物
品、特に次に述べる特定の湿潤化組成物を含むウェットワイプは、上の基準の多
く又は全てを満たすことができる。当然、本発明の範囲内に含まれるためには、
本発明の好ましい実施形態の利点が全て満たされることが必要とされるわけでは
ない。
【００１５】 本発明のポリマー製剤は、イオン感応性ポリマーのような単一のトリガ可能ポ
リマー、又はトリガ可能ポリマー及びコバインダーのような２つ又はそれ以上の
異なるポリマーで形成することができる。本発明のポリマー製剤の少なくとも１
つのポリマーは、イオン感応ポリマーであることが望ましい。イオン感応ポリマ
ーは、当技術分野では公知であり、水中に存在するイオンの種類及び量によって
水溶性が変化するあらゆるポリマーを含む。本発明で有用なイオン感応ポリマー
は、ライオンのアクリル酸ターポリマーのような上に論じたライオンのポリマー
に限定されず、キンバリークラークワールドワイド・インコーポレーテッドに譲
渡された係属中の出願０９／２２３，９９９号のスルホン酸陰イオン修飾アクリ
ル酸ターポリマー、２０００年５月４日に出願され、「イオン感応性で硬水に分
散可能なポリマー及びその用途」と題されており、同じくキンバリークラークワ
ールドワイド・インコーポレーテッドに譲渡された、同時係属米国特許出願第 号（ＫＣ番号１５８５１、Ｊ＆Ａ番号１１３０２−０４８１、速達ラ
ベル番号ＥＬ４９８６８２１６５ＵＳとして識別される）のアクリル酸遊離ポリ
マーのほか、２０００年３月２８日にＭｕｒｎｉｃｋらに付与され、同じくキン
バリークラークワールドワイド・インコーポレーテッドに譲渡された米国特許第
６，０４３，３１７号のポリマーをはじめとするイオン及び化学物質に感応性の
ある他のポリマーが含まれる。尚、これらの開示事項は、その全体を引用により
本明細書に組み入れる。
【００１６】 他の公知のトリガ可能なポリマーには、感温性及び感熱性ポリマーのほか、１
９９９年９月７日にＰｏｍｐｌｕｎらに付与され、キンバリークラークワールド
ワイド・インコーポレーテッドに譲渡された米国特許第５，９４８，７１０号に
論じられているようなトイレの便器又は他の水源に分散補助剤を加えると分散可
能となるポリマーが含まれる。Ｐｏｍｐｌｕｎらは、ポリマーを水中で分解可能
にする他の手段は、温度変化を利用することによることを記している。特定のポ
リマーは、曇り点温度を示す。その結果、このようなポリマーは、曇り点である
特定の温度で溶液から沈殿することになる。このようなポリマーを用いて、特定
の温度を越える水中では不溶性であるが、低温の水中では可溶性となるため分解
可能となる繊維を形成することができる。その結果、体温（３７℃）又はほぼ体
温の尿のような体液中では分解しないが、体温より低い温度、例えば室温（２３
℃）の水中に入れられると分解することになるポリマーを選択又はブレンドする
ことが可能となる。このようなポリマーの例は、ポリビニルメチルエーテルであ
り、その曇り点は３４℃である。このポリマーは、３７℃の尿のような体液に曝
されても、この温度は、曇り点（３４℃）より高いため、分解することにはなら
ない。しかしながら、ポリマーは、室温（２３℃）の水中に入れられると、今度
は曇り点より低い温度の水に曝されているため、時間と共に溶液に戻ることにな
る。その結果、ポリマーは、分解し始めることになる。ポリビニルメチルエーテ
ル及びコポリマーのブレンドも同様に考えることができる。他の冷水に可溶なポ
リマーには、日本国大阪の日本合成化学株式会社から供給されるポリ（ビニルア
ルコール）グラフトコポリマーが挙げられ、これらは、Ｅｃｏｍａｔｙ ＡＸ２
０００、ＡＸ１００００及びＡＸ３００Ｇとコード化されている。
【００１７】 イオン感応性ポリマー イオン感応性のライオンのポリマー及び上に引用したキンバリークラークワー
ルドワイド・インコーポレーテッドの係属中の出願及び米国特許のイオン感応性
ポリマーは、本発明で有用である。キンバリークラークワールドワイド・インコ
ーポレーテッドに譲渡された同時係属特許出願第０９／２２３，９９９号のスル
ホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマーは、ライオン株式会社のポリマー及
び技術文献に引用した他のポリマーと異なり、約１０ｐｐｍ未満のＣａ2+及び／
又はＭｇ2+から約２００ｐｐｍまでのＣａ2+及び／又はＭｇ2+を含む水中で可溶
性であるため、このターポリマーが望ましい。係属中の出願のポリマーは、ポリ
マーの陰イオンと水中の陽イオンとの間に起こる可能性がある強い相互作用を最
低限にするように調合される。この強い相互作用は、Ｒ．Ｇ．Ｐｅａｒｓｏｎが
、「アメリカ化学学会誌」第８５巻３５３３頁（１９６３年）において、又はＮ
．Ｓ．Ｉｓａａｃｓが、ニューヨークのＬｏｎｇｍａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ ｗｉｔｈ Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，
Ｉｎｃ．により出版された教科書「物理有機化学」（１９８７年）において提唱
した硬い酸塩基及び柔らかい酸塩基理論により説明することができる。硬い陰イ
オン及び硬い陽イオンは、互いに強く相互作用する。また、柔らかい陰イオン及
び柔らかい陽イオンも、互いに強く相互作用する。しかしながら、柔らかい陰イ
オン及び硬い陽イオン、及びその逆は、互いに弱く相互作用する。ライオンのポ
リマーでは、アクリル酸ナトリウムのカルボン酸陰イオンが硬い陰イオンであり
、中程度硬水及び硬水に存在する硬い陽イオンであるＣａ2+及び／又はＭｇ2+と
強く相互作用する。カルボン酸陰イオンをスルホン酸陰イオンのような柔らかい
陰イオンと置き換えることにより、イオントリガ可能なポリマーの陰イオンと、
中程度硬水及び硬水に存在する硬い陽イオンであるＣａ2+及び／又はＭｇ2+との
間の相互作用が減少する。
【００１８】 本明細書で用いる場合、「軟水」という用語は、２価イオンの含量が約１０ｐ
ｐｍ未満である水を言う。本明細書で用いる場合、「中程度硬水」という用語は
、２価イオンの含量が約１０から約５０ｐｐｍである水を言う。本明細書で用い
る場合、「硬水」という用語は、２価イオンの含量が約５０ｐｐｍを超え、約２
００ｐｐｍまでである水を言う。疎水／親水バランス及びポリマー組成のほか、
製剤を形成するポリマーの組み合わせを制御することにより、使用中には望まし
い結合強度を有し、水中では水に分散可能であるイオン感応性ポリマー製剤が生
成される。イオン感応性ポリマーは、ターポリマーのようなコポリマーとされる
ことができる。
【００１９】 本発明のイオン感応性アクリル酸コポリマーは、フリーラジカル重合化してコ
ポリマーに、詳細にはターポリマーになることができるアクリル酸モノマー及び
アクリル酸エステル（アクリル酸アルキル）モノマーの何らかの組み合わせを含
むことができる。適切なアクリル酸モノマーには、アクリル酸及びメタクリル酸
が含まれるが、これに限定されない。適切なアクリル酸モノマーには、炭素原子
数１〜１８のアルキル基又は炭素原子数３〜１８のシクロアルキル基を有するア
クリル酸エステル及びメタクリル酸エステルが含まれ、炭素原子数１〜１２のア
ルキル基又は炭素原子数３〜１２のシクロアルキル基を有するアクリル酸エステ
ル及び／又はメタクリル酸エステルが、単一又は組み合わせて用いられることが
好ましいが、これに限定されない。他の適切なモノマーには、アクリルアミド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−エチルアクリルアミド、Ｎ−イソプロピ
ルアクリルアミド、及びヒドロキシメチルアクリルアミドのようなアクリルアミ
ド及びメタクリルアミドベースのモノマー；Ｎ−ビニルピロリジノン；Ｎ−ビニ
ルホルムアミド；及び、メタクリル酸ヒドロキシエチル及びアクリル酸ヒドロキ
シエチルのようなアクリル酸ヒドロキシアルキル及びメタクリル酸ヒドロキシア
ルキルが含まれるが、これに限定されない。他の適切なアクリル酸モノマー及び
アクリル酸エステルモノマーが、日本国東京のライオン株式会社に譲渡された米
国特許第５，３１７，０６３号に開示されている。尚、この特許の開示事項は、
本明細書において、その全体を参考文献として援用する。特に好ましいアクリル
酸ターポリマーは、ライオン株式会社から入手可能なＬＩＯＮ ＳＳＢ−３ｂで
ある。（別の実施形態では、イオン感応性ポリマーは、アクリル酸又はその誘導
体以外のモノマーから形成され、アクリル酸、メタクリル酸、及びその塩を比較
的含まない。）
【００２０】 本発明のアクリル酸コポリマー中のモノマーの相対量は、得られるポリマーの
所望の特性に応じて様々とされることができる。コポリマー中のアクリル酸モノ
マーのモルパーセントは、約７０モルパーセントまでとされる。詳細には、コポ
リマー中のアクリル酸モノマーのモルパーセントは、約１５から約５０モルパー
セントまでとされる。最も詳細には、コポリマー中のアクリル酸モノマーのモル
パーセントは、約２５から約４０モルパーセントまでとされる。
【００２１】 更に詳細には、本発明で有用なアクリル酸コポリマーの例としては、１０重量
パーセントから９０重量パーセント、望ましくは２０重量パーセントから７０重
量パーセントのアクリル酸及び／又はメタクリル酸と、炭素原子数１〜１８のア
ルキル基又は炭素原子数３〜１８のシクロアルキル基を有する９０重量パーセン
トから１０重量パーセント、望ましくは８０重量パーセントから３０重量パーセ
ントのアクリル酸エステル及び／又はメタクリル酸エステルとのコポリマーで、
１から６０モルパーセント、望ましくは５から５０モルパーセントのアクリル酸
及び／又はメタクリル酸が中和されて塩を形成したもの、又は、３０重量パーセ
ントから７５重量パーセント、望ましくは４０重量パーセントから６５重量パー
セントのアクリル酸と、炭素原子数８〜１２のアルキル基を有する５重量パーセ
ントから３０重量パーセント、望ましくは１０重量パーセントから２５重量パー
セントのアクリル酸エステル及び／又はメタクリル酸エステルと、炭素原子数２
〜４のアルキル基を有する２０重量パーセントから４０重量パーセント、望まし
くは２５重量パーセントから３５重量パーセントのアクリル酸エステル及び／又
はメタクリル酸エステルとのコポリマーで、１から５０モルパーセント、望まし
くは２から４０モルパーセントのアクリル酸が中和されて塩を形成したものが挙
げられる。
【００２２】 本発明のアクリル酸コポリマーは、平均分子量を有し、これは、ポリマーの最
終的利用に依存する。本発明のアクリル酸コポリマーの重量平均分子量は、約１
０，０００から約５，０００，０００までの範囲である。詳細には、本発明のア
クリル酸コポリマーの重量平均分子量は、約２５，０００から約２，０００，０
００まで、更に詳細には約２００，０００から約１，０００，０００までの範囲
である。
【００２３】 本発明のアクリル酸コポリマーは、種々の重合化法、望ましくは溶液重合化法
により調製することができる。重合化法に適切な溶媒には、メタノール及びエタ
ノール及びプロパノールのような低級アルコール、水と１つ又はそれ以上の上記
低級アルコールとの混合溶媒、及び、水と１つ又はそれ以上のアセトン又はメチ
ルエチルケトンのような低級ケトンとの混合溶媒が含まれるが、これに限定され
ない。
【００２４】 本発明の重合法では、どのような重合開始剤を用いることもできる。特定の開
始剤は、重合温度、溶媒、及び用いるモノマーを含む多数の因子によって選択さ
れるが、これに限定されない。本発明で用いるのに適切な重合開始剤には、２，
２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニ
トリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−
アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロリド、２，２−アゾビス（Ｎ，
Ｎ’−ジメチレンイソブチルアミジン、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、
及び過酸化水素水が含まれるが、これに限定されない。重合開始剤の量は、望ま
しくは、存在するモノマーの総量に基づき約０．０１から５重量パーセントまで
の範囲とされることができる。 重合温度は、重合溶媒、モノマー、及び用いる開始剤により様々とされること
ができるが、一般に、約２０℃から約９０℃までの範囲とされる。重合時間は、
一般に、約２から約８時間までの範囲とされる。
【００２５】 本発明によるスルホン酸陰イオン修飾アクリル酸コポリマーには、１つ又はそ
れ以上のスルホン酸塩含有モノマーと共に本発明のアクリル酸コポリマーに組み
込まれるアクリル酸又はメタクリル酸のような親水性モノマーが含まれる。この
ようなモノマーのスルホン酸陰イオンは、スルホン酸陰イオンの負の電荷が、３
つの酸素原子及び大きなイオウ原子にわたって非局在化しているのに対し、カル
ボン酸陰イオンではわずか２つの酸素原子及び小さい炭素原子であるため、カル
ボン酸陰イオンより柔らかい。このような柔らかいスルホン酸陰イオンを含有す
るモノマーは、硬水に存在する多価イオン、特にＣａ2+及びＭｇ2+イオンとの相
互作用が少ない。適切なスルホン酸塩含有モノマーには、２−アクリルアミド−
２−メチル−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）及び２−アクリルアミド−２
−メチル−１−プロパンスルホン酸の有機又は無機塩、例えば２−アクリルアミ
ド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸のアルカリ土類金属塩及び有機アミン
塩、特に、２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸のナトリ
ウム塩（ＮａＡＭＰＳ）が含まれるが、これに限定されない。他の適切なスルホ
ン酸塩含有モノマーには、２−メチル−２−プロペンスルホン酸、ビニルスルホ
ン酸、スチレンスルホン酸、メタクリル酸２−スルホプロピル及びアクリル酸３
−スルホプロピル、及び、その有機又は無機塩、例えばアルカリ土類金属塩及び
水酸化アルキルアンモニウム（アルキル基はＣ1〜Ｃ18）のような有機アミン塩
が含まれるが、これに限定されない。イオン感応性ポリマーの疎水性／親水性バ
ランスを維持するために、１つ又はそれ以上の疎水性モノマーをポリマーに加え
る。
【００２６】 本発明のイオン感応性スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸コポリマーは、次の
モノマー、即ち、アクリル酸、メタクリル酸、又はその組み合わせ；２−アクリ
ルアミド−メチル−１−プロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ）及びその有機又は無機
塩、例えばそのナトリウム塩（ＮａＡＭＰＳ）；アクリル酸ブチル；及びアクリ
ル酸２−エチルヘキシルを含むモノマーから生成することができる。本発明のイ
オン感応性スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸コポリマーは、アクリル酸；ＡＭ
ＰＳ、ＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ；アクリル酸ブチル；及びアクリル酸２
−エチルヘキシルから生成されることが望ましい。各モノマーが、スルホン酸陰
イオン修飾アクリル酸コポリマーに、以下のモルパーセント、即ち、アクリル酸
が約３５から８０モルパーセント未満まで、ＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳが０を越
え約２０モルパーセントまで、アクリル酸ブチルが０を越え約６５モルパーセン
トまで、アクリル酸２−エチルヘキシルが０を越え約４５モルパーセントまでで
存在することが望ましい。詳細には、各モノマーは、スルホン酸陰イオン修飾ア
クリル酸コポリマー内に、次のモルパーセント、即ち、アクリル酸が約５０から
約６７モルパーセント、ＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳが０を越え約１０モルパーセ
ントまで、アクリル酸ブチルが約１５から約２８モルパーセントまで、アクリル
酸２−エチルヘキシルが約７から約１５モルパーセントまでで存在する。最も詳
細には、各モノマーは、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸コポリマー内に、次
のモルパーセント、即ち、アクリル酸が約５７から約６６モルパーセント、ＡＭ
ＰＳ又はＮａＡＭＰＳが約１から約６モルパーセントまで、アクリル酸ブチルが
約１５から約２８モルパーセントまで、アクリル酸２−エチルヘキシルが約７か
ら約１３モルパーセントまで、特に、アクリル酸が約６０モルパーセント、ＡＭ
ＰＳ又はＮａＡＭＰＳが約５モルパーセント、アクリル酸ブチルが約２４．５モ
ルパーセント、及びアクリル酸２−エチルヘキシルが約１０．５モルパーセント
で存在する。
【００２７】 ＡＭＰＳをモノマーの１つとして用いる場合には、酸性成分を少なくとも部分
的に中和することが望ましい。何らかの無機塩基又は有機塩基を中和剤として用
い、酸性成分を中和することができる。中和剤の例としては、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム、水酸化リチウム及び炭酸ナトリウムのような無機塩基、及び
、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミノエタノール、ア
ンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、モルホ
リンのようなアミンが含まれるが、これに限定されない。好ましい中和剤として
は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、又はその組み合わせが挙げられる。
【００２８】 また、塩感応性を有するスルホン酸塩修飾コポリマーも、アクリル酸由来のタ
ーポリマーのコポリマーのような既存のポリマーをスルホン化することにより生
成することができる。ポリマーをスルホン化する方法は、当技術分野では公知で
ある。スルホン化又は硫酸化ポリマーの製造方法は、１９７１年１１月にＳｃｈ
ｗｅｌｇｅｒに付与された米国特許第３，６２４，０６９号、１９８３年１２月
６日にＶａｒｏｎａに付与された米国特許第４，４１９，４０３号、１９９６年
６月４日にＳｈｅｔに付与された米国特許第５，５２２，９６７号、１９８０年
９月２日にＷａｌｌｅｓに付与された米国特許第４，２２０，７３９号、１９９
８年７月２１にＭｏｔｌｅｙらに付与された米国特許第５，７８３，２００号の
ほか、次の特許、即ち、米国特許第２，４００，７２０号、第２，９３７，０６
６号、第２，７８６，７８０号、第２，８３２，６９６号、及び第３，７４０，
２５８号に開示されている。これらの特許は、全て、引用により本明細書に組み
入れる。硫酸化及びスルホン化（例えば、スルファミン酸処理、塩化チオニル又
はクロロスルホン酸との反応、又は三酸化イオウへの暴露）の原理は、Ｓａｍｕ
ｅｌ ＳｈｏｒｅとＤ．Ｒ．Ｂｅｒｇｅｒによる「硫酸アルコールと硫酸アルコ
ールエーテル」（「陰イオン界面活性剤」第１部、Ｗａｒｎｅｒ Ｍ．Ｌｉｎｆ
ｉｅｌｄ編、ニューヨークＭａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．１９７６年１
３５〜１４９ページ）、及びＢｅｎ Ｅ．Ｅｄｗａｒｄｓによる「スルホン化及
び硫酸化のメカニズム」（「陰イオン界面活性剤」第１部、Ｗａｒｎｅｒ Ｍ．
Ｌｉｎｆｉｅｌｄ編、ニューヨークＭａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．１９
７６年１１１〜１３４ページ）に開示された経路に含まれる。この２つの文献は
、引用により本明細書に組み入れる。
【００２９】 本発明の他の実施形態では、上述のイオン感応性ポリマー製剤が、トイレに流
すことができる製品及び／又はトイレに流すことができない製品用の結合剤材料
として用いられる。米国内でトイレに流すことができる製品の結合剤材料として
有効とされるために、本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、乾燥状態又は１価
のイオンが比較的低濃度のときには安定のままでその一体性を維持するが、約２
００ｐｐｍまでの２価のイオン、特にカルシウムイオン及びマグネシウムイオン
を含有する水中では可溶性となる。望ましくは、アクリル酸コポリマーをはじめ
とする本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、１価イオン含有する少なくとも約
０．３重量パーセントの１つ又はそれ以上の無機及び／又は有機塩を含む塩溶液
中では不溶性である。更に望ましくは、アクリル酸コポリマーをはじめとする本
発明のイオン感応性ポリマー製剤は、１価イオン含有する約０．３重量パーセン
トから約５．０重量パーセントまでの１つ又はそれ以上の無機及び／又は有機塩
を含む塩溶液中では不溶性である。更に望ましくは、アクリル酸コポリマーをは
じめとする本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、１価イオン含有する約１重量
パーセントから約３．０重量パーセントまでの１つ又はそれ以上の無機及び／又
は有機塩を含む塩溶液中では不溶性である。適切な１価イオンとしては、Ｎａ+
イオン、Ｋ+イオン、Ｌｉ+イオン、ＮＨ4 +イオン、低分子量４級アンモニウム化
合物（例えば全ての側鎖の炭素数が５未満のもの）、及びその組み合わせが挙げ
られるが、これに限定されない。
【００３０】 他の実施形態では、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸コポリマーをはじめと
する本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、１価イオン含有する少なくとも約１
重量パーセントの１つ又はそれ以上の無機及び／又は有機塩を含む塩溶液中では
不溶性である。望ましくは、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマーを
はじめとする本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、１価イオン含有する約１重
量パーセントから約５．０重量パーセントまでの１つ又はそれ以上の無機及び／
又は有機塩を含む塩溶液中では不溶性である。更に望ましくは、スルホン酸陰イ
オン修飾アクリル酸ターポリマーをはじめとする本発明のイオン感応性ポリマー
製剤は、１価イオン含有する約１重量パーセントから約３．０重量パーセントま
での１つ又はそれ以上の無機及び／又は有機塩を含む塩溶液中では不溶性である
。適切な１価イオンとしては、Ｎａ+イオン、Ｋ+イオン、Ｌｉ+イオン、ＮＨ4 +
イオン、低分子量４級アンモニウム化合物（例えば全ての側鎖の炭素数が５未満
のもの）、及びその組み合わせが挙げられるが、これに限定されない。
【００３１】 アメリカ化学学会により行われた最近の研究に基づくと、米国内の水の硬度は
大幅に異なり、ＣａＣＯ3濃度は、軟水のほぼゼロから高度硬水の約５００ｐｐ
ｍのＣａＣＯ3（約２００ｐｐｍのＣａ2+イオン）までの範囲である。ポリマー
製剤が国内（及び全世界中）で確実に分散可能とするために、本発明のイオン感
応性ポリマー製剤は、約５０ｐｐｍまでのＣａ2+及び／又はＭｇ2+イオンを含有
する水中では可溶性であることが望ましい。更に望ましくは、本発明のイオン感
応性ポリマー製剤は、約１００ｐｐｍまでのＣａ2+及び／又はＭｇ2+イオンを含
有する水中で可溶性とされる。更に望ましくは、本発明のイオン感応性ポリマー
製剤は、約１５０ｐｐｍまでのＣａ2+及び／又はＭｇ2+イオンを含有する水中で
可溶性とされる。更に望ましくは、本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、約２
００ｐｐｍまでのＣａ2+及び／又はＭｇ2+イオンを含有する水中で可溶性とされ
る。 各種のポリマー／界面活性剤系を用いて、スルホン基又はカルボキシル基成分
を必要とせずに、イオン感応性ライオンのポリマー及び同時係属特許出願第０９
／２２３，９９９号のイオン感応性のスルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポ
リマーと同じ機能性を持たせることができる。他の系について以下に説明する。
【００３２】 Ｃａ++と適合しないことができる「柔らかい」陰イオンとしてのホスホン酸基
、チオホスホン酸基、又は他の有機リン基を含有するリン酸化ポリマーは、本発
明のイオン感応性ポリマーとして用いることができる。これには、１価の塩又は
他の電解質を存在させることにより不溶性にされる修飾セルロース又はセルロー
ス誘導体及び関連ゴムを含むことができる。実施形態の１つでは、ＣＭＣのよう
な可溶性セルロース誘導体は、リン酸化されて不溶性にされ、イオン強度が高い
か、適切なｐＨである溶液中ではイオン感応性ポリマー製剤として有用とされる
ことができるが、水道水には分散可能である。他の実施形態では、陰イオン性又
は両性とされることができるアミノホスフィン酸基をポリマーに付加する。アミ
ノホスフィン酸基は、次亜リン酸塩を１級アミンと共に縮合することにより付加
することができる。また、Ｇｕｅｎｔｈｅｒ Ｗ．Ｗａｓｏｗによる「リン含有
陰イオン界面活性剤」（「陰イオン活性剤」有機化学、Ｈｅｌｍｕｔ Ｗ．Ｓｔ
ａｃｈｅ編、ニューヨークＭａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ、１９９６年、５８９〜
５９０ページ）に記載されているように、クロロメチルホスフィン酸とアミンと
の反応でも有用な陰イオン基を生じることができる。前記書籍の５５１〜６２９
ページを占めるＷａｓｏｗによる章全体には、有用なリン基を含むポリマーを生
成することと同等の別の技術が載せられており、これは、引用により本明細書に
組み入れる。
【００３３】 リン酸化セルロース繊維を調製する別の方法は公知である。このような方法は
、ＣＭＣに適合させるようにすることができ、そうすることによって、このＣＭ
Ｃは、結合剤として働くことができる。典型的な方法は、１９７３年６月１９日
にＢｅｒｎａｒｄｉｎに付与された米国特許第３，７３９，７８２号に開示され
ている。他の「柔らかい」陰イオン基を有するように修飾されたセルロース及び
合成又は天然ポリマーも、本発明のイオン感応性ポリマーとして有用とされるこ
とができる。 また、既に有用な陰イオン基を備えている天然ポリマーも、本発明で有用とさ
れることができる。このようなポリマーとしては、寒天及びカラギーナンが挙げ
られ、これらは複数の硫酸エステル基を有する。これらは、必要ならば、付加的
に陰イオン基を有するように更に修飾することができる（例えば、スルホン化、
リン酸化等）。
【００３４】 スルホン酸基及びホスホン酸基両方のような２つ又はそれ以上の異なる柔らか
い陰イオン基を有するポリマーでは、ポリマーの強度、イオン感応性、及び分散
性を最適にするように異なる陰イオンの相対量を調節することができ、これらも
、本発明で有用である。また、これには、双性及び両性化合物も含まれる。特に
、両性高分子電解質は、等電点より上又は下では容易に可溶であるが、等電点で
は不溶性であり、電解質及びｐＨに基づくトリガ機構となる可能性を持つ。両性
高分子電解質の例には、メタクリル酸とアリルアミンとのコポリマー、メタクリ
ル酸と２−ビニルピリジンとのコポリマー、ペンダント両性基を有するポリシロ
キサンイオノマー、及びＳａｌａｍｏｎｅらのコモノマーのイオン対（ＩＰＣ）
のような双性モノマー塩から直接形成されたポリマーが含まれるが、これに限定
されない。尚、これらは全て、Ｉｒｊａ Ｐｉｉｒｍａにより「ポリマー界面活
性剤」（ニューヨークＭａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．１９９２年２５１
〜２５４ページ）に開示されており、これは、引用により本明細書に組み入れる
。 塩析することができるタンパクであって、任意的に、付加的な柔らかいイオン
基を有するように修飾されたものは、本発明のイオン感応性ポリマーとして有用
とされることができる。
【００３５】 高濃度（硬水に見ることができる２５０ｐｐｍ又はそれ未満のレベルよりはる
かに高い）のカルシウムイオンにより、結合剤が不溶性となるが、硬水によって
も、カルシウムイオンが十分に希釈されれば結合剤が分散可能となるアルギン誘
導体又は天然スルホン化ポリマーを含むもののような系は、本発明で有用とされ
る。このように、本発明のイオン感応性結合剤は、臨界濃度を超える１価の金属
イオンを含む溶液に不溶性であることが望ましいが、実施形態のいくつかでは、
有用なイオン感応性結合剤は、臨界濃度を超える２価の金属イオンを含む溶液に
不溶性であるが、２価の金属イオン濃度が約２００ｐｐｍ、詳細には約１００ｐ
ｐｍに低下すると可溶性になることにより、イオン感応性ポリマーを結合剤とし
て含む繊維基層が、２価金属イオンの濃度が高い溶液中では良好な湿潤強度を有
し、しかも、硬水又は中程度硬水中で水に分散可能となるようにされる。このよ
うに、予め湿らせたワイプの湿潤強度を失わせ、硬水でもトイレに流すことが可
能になるトリガ機能は、１価又は２価の金属イオン、特にアルカリ金属イオンが
１価のイオン、例えば好ましくはナトリウムにより希釈されることによるように
することができる。天然ポリマー及びゴムは、イオン感応性結合剤として用いる
のに適合するようにすることができ、これらは、Ｒ．Ｌ．ＷｈｉｓｔｌｅｒとＪ
．Ｎ．ＢｅＭｉｌｌｅｒにより「工業用ゴム」（ニューヨークＡｃａｄｅｍｉｃ
Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．１９７３年）に記載されており、引用により本明細書に
組み入れる。カルシウムイオンの存在下で硬くなるかゲルを形成する天然ポリマ
ーは、以下に記載する。
【００３６】 アルギン（薬用錠剤の結合剤に用いたときの報告されている挙動（Ｗｈｉｓｔ
ｌｅｒとＢｅＭｉｌｌｅｒの６２頁参照）に基づくと、良好な分散性を有するた
めにはアルギン酸ナトリウム及びアルギン酸カルシウムの形であることが必要な
こともある。）は、アルギン酸、アルギン酸カルシウムとして、又は一般に殆ど
の多価金属の塩としては不溶性であるが、アルギン酸ナトリウムとして、又は低
分子量アミン又は４級アンモニウム化合物（６７頁）との塩としては可溶性であ
るため、これは、本発明で有用とされることができる。この材料は、特に、亜鉛
が不溶化金属イオンである場合に用いることができる。 他の有用なポリマーには、カラギーナン及びイリドフィカン（Ｉｒｉｄｏｐｈ
ｙｃａｎ）が含まれ、これらは、いずれも硫酸エステルを含む海草誘導体である
。 セルロースをはじめとする天然ポリマー及び合成ポリマーはいずれも、スルホ
ン酸基、ホスホン酸基、及びカルボキシル基のような、適切な種類及び濃度のイ
オンの存在下で他の分子に架橋することができる陰イオン基を備えることができ
る。本発明の清拭物品を便器に入れることなどによりイオン濃度が実質的に変化
すると、物品は、強度が下がり、分解することができる。
【００３７】 イオン感応性ポリマーには、所定の条件下の水性環境内で分散可能であるが、
全ての水性環境で分散可能というわけではないものが含まれる。例として、アル
カリ性で分散可能又は生理食塩水で不溶性である材料が挙げられる。例えば、Ｅ
ａｓｔｍａｎ ＡＱコポリマー（テネシー州キングスポートにあるイーストマン
・ケミカル・カンパニー）は、脱イオン水には分散可能であるが、生理食塩水に
は不溶性とされることができる。このようなコポリマーは、体液を吸収すること
が意図されているおむつのような物品に用いることが提案されている。このよう
なポリマーに関する他の情報は、１９９７年５月１４日に公開されたＳ．Ｕ．Ａ
ｈｍｅｄによる欧州特許出願第７７３，３１５−Ａ１号の「水溶性ポリアミドを
含む不織ウェブ及びそれで作られた物品」から得られる。 有用な両性高分子電解質には、塩化ナトリウム濃度に対し感応性の高いポリア
クリルアミドベースのコポリマーが含まれる。
【００３８】 その開示事項を本明細書において参考文献として援用した米国特許第３，９３
９，８３６号には、布に良好な乾燥引張強度を付与し、そのような布が、典型的
には血液、月経液、又は尿のような体液である塩の溶液に接触するとき、その強
度が、相当な程度維持されるようにし、しかも、水には容易に分散可能である硫
酸化セルロースエステル樹脂のアルカリ塩が記載されている。この樹脂の硫酸置
換の程度は、０．１０から０．４５までである。その開示事項を本明細書におい
て参考文献として援用した米国特許第４，４１９，４０３号には、セルロースの
コロイド状硫酸エステルが、効果的な水分散可能な結合剤として用いられており
、この結合剤は、硫酸置換の程度が’８３６号特許より遥かに高い。’４０３号
特許の結合剤は、カリウムイオンが存在するとゲルを形成する。使い捨てのポリ
マー及びウェットワイプに関連する他の特許としては、米国特許第４，１１７，
１８７号、第５，４１７，９７７号、第４，３０９，４６９号、第５，３１７，
０６３号、第５，３１２，８８３号、第５，３８４，１８９号、第５，５４３，
４８８号、第５，５７１，８７６号、第５，７０９，９４０号、第５，７１８，
７９０号が挙げられる。尚、これらの開示事項は、引用により本明細書に組み入
れる。
【００３９】 コバインダーポリマー 上述のように、本発明のポリマー製剤は、単一のイオン感応性ポリマー、又は
少なくとも１つのポリマーがイオン感応性ポリマーである２つ又はそれ以上の異
なるポリマーで形成される。第２のポリマーは、コバインダーポリマーとするこ
とができる。コバインダーポリマーは、イオン感応性ポリマーと組み合わされた
とき、望ましくはコバインダーポリマーの大部分が、イオン感応性ポリマー内に
分散する、即ち、イオン感応性ポリマーが、望ましくは連続相となり、コバイン
ダーポリマーが、望ましくは不連続相となる種類であり、そのような量とされる
。また、コバインダーポリマーは、いくつかの付加的な基準も満たすことができ
ることが望ましい。例えば、コバインダーポリマーは、イオン感応性ポリマーの
ガラス転移温度より低いガラス転移温度、即ちＴｇを有することができる。更に
又はそれに代えて、コバインダーポリマーは、水に不溶性とすることができるか
、イオン感応性ポリマーのせん断粘度を減少させることができる。コバインダー
は、トリガ可能なポリマーの固形質量に比較し、約４５％又はそれ以下、詳細に
は約３０％又はそれ以下、更に詳細には約２０％又はそれ以下、更に詳細には約
１０％又はそれ以下のレベルで存在することができ、典型的な範囲は、約１％か
ら約４５％まで又は約２５％から約３５％までのほか、約１％から約２０％まで
又は約５％から約２５％までである。存在するコバインダーの量は、水不溶性の
結合又はフィルムを形成する可能性のあるコバインダーに対しては、十分に少な
くし、コバインダーが、処理基層の分散性を弱めるために、架橋、即ち不溶性結
合を十分に生成することができない不連続相のままであるようにする必要がある
。実施形態の１つでは、本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、約７５重量パー
セントのアクリル酸ターポリマー及び約２５重量パーセントのポリ（エチレン−
酢酸ビニル）のコバインダーを含むことができる。
【００４０】 コバインダーポリマーは、イオン感応性ポリマーと組み合わされると、イオン
感応性ポリマーとコバインダーポリマーの組み合わせがスプレー可能とされる程
度まで、イオン感応性ポリマーのせん断粘度を減少させることになることが望ま
しいが、必ずしもそうである必要はない。スプレー可能とは、スプレーにより不
織繊維基層にポリマーを塗布することができ、基層全体にわたるポリマーの分布
及び基層内へのポリマーの浸透が、ポリマー製剤が基層に均質に塗布されるよう
になることを意味する。 コバインダーポリマーは、エマルジョンラテックスの形にすることができる。
このようなラテックスエマルジョンに用いられる界面活性剤系は、イオン感応性
ポリマーの分散性に実質的に干渉しないようなものである必要がある。
【００４１】 実施形態の幾つかでは、イオン感応性ポリマーとコバインダーポリマーとの組
み合わせは、物品に塗布すると、イオン感応性ポリマーのみを塗布した物品と比
較し、その物品の剛性を減少させる。スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポ
リマーのようなイオン感応性ポリマーは、ウェットワイプを形成する目的で木材
パルプの空気堆積層のような不織基層に塗布すると、不織シートは、乾燥基層の
脆弱さにより適合能力が損なわれる可能性がある場合には、望ましくない大きさ
の剛性を有することがあり、これが、乾燥製品の手触り又は加工中の乾燥ウェブ
の処理に有害な影響を及ぼすことが見出されている。イオン感応性ポリマーとコ
バインダーポリマーとを組み合わせることにより、このような物品の剛性を減少
させることができる。 本発明のコバインダーポリマーの平均分子量は、ポリマーの最終的な利用に応
じ様々とされることができる。望ましくは、コバインダーポリマーの重量平均分
子量は、約５００，０００から約２００，０００，０００までの範囲である。更
に望ましくは、コバインダーポリマーの重量平均分子量は、約５００，０００か
ら約１００，０００，０００までの範囲である。
【００４２】 上述の基準の多く又は全てを満たすことができるコバインダーポリマーには、
ポリ（エチレン−酢酸ビニル）、ポリ（スチレン−ブタジエン）、ポリ（スチレ
ン−アクリル）、ビニルアクリルターポリマー、ネオプレン、ポリエステルラテ
ックス、アクリルエマルジョンラテックス、ポリ塩化ビニル、エチレン−塩化ビ
ニルコポリマー、カルボキシル化酢酸ビニルラテックス等が含まれ、これらの全
ては非架橋（例えば、Ｎ−メチロールアクリルアミド又は他の架橋剤がない）、
架橋、又は架橋する能力はある（即ち、架橋剤を存在させて調製されている）が
、最終製品では実質的に架橋していないものとされることができるが、これに限
定されない。 特に好ましい非架橋ポリ（エチレン−酢酸ビニル）は、ニュージャージー州ブ
リッジウォーターにあるＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏ．から入手可能なＤｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ（登録商標）ＲＢである。特
に好ましい非架橋ポリ（スチレン−ブタジエン）は、ノースカロライナ州シャー
ロットにあるＭａｌｌａｄ Ｃｒｅｅｋ Ｐｏｌｙｍｅｒｓから入手可能なＲｏ
ｖｅｎｅ（登録商標）４８１７である。特に好ましい非架橋ポリ（スチレン−ア
クリル）は、ペンシルベニア州フィラデルフィアにあるＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａ
ａｓから入手可能なＲｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＮＭ１７１５Ｋである。
【００４３】 ラテックスコバインダー又は何らかの潜在的に架橋可能なコバインダーを用い
る場合には、ラテックスは、繊維基層を互いに結合して物品の分散性を妨げる実
質的に水不溶性の結合を形成しないようにされる必要がある。従って、ラテック
スは、ＮＭＡのような架橋剤又は架橋剤のための触媒又はその両方を含まないこ
とができる。或いは、架橋剤又は触媒を妨げる阻害剤を加え、物品が通常の架橋
温度まで加熱されても、あまり架橋しないようにされることができる。このよう
な阻害剤には、フリーラジカル捕捉剤、メチルヒドロキノン、ｔ−ブチルカテコ
ール、水酸化カリウムのようなｐＨ調整剤等を含むことができる。例えば、ｐＨ
８又はそれ以上のようにｐＨが上昇したＮ−メチロール−アクリルアミド（ＮＭ
Ａ）のようなラテックス架橋剤のいくつかでは、通常の架橋温度（例えば約１３
０℃又はそれ以上）での架橋を妨げることができる。或いは、ラテックスコバイ
ンダーを含む物品は、架橋が起こる温度範囲より低い温度に維持し、物品の分散
性が低下しないように架橋剤が存在しても架橋しないようにするか、架橋の程度
を十分に低くすることもできる。或いは、架橋可能なラテックスの量を、閾値レ
ベル未満に維持し、架橋剤が存在しても物品が分散性を保持するようにすること
もできる。例えば、イオン感応性結合剤中に個々の粒子として分散した架橋可能
な少量のラテックスは、完全に架橋されても分散性を妨げないことができる。後
者の実施形態では、ラテックスの量は、イオン感応性結合剤に対して約２０重量
パーセント未満、詳細には約１５重量パーセント未満とすることができる。
【００４４】 ラテックス化合物は、架橋可能であるか否かに関係なく、コバインダーである
必要はない。有用な非架橋ラテックスエマルジョンを内部に分散させた成功した
イオン感応性結合剤フィルムのＳＥＭ顕微鏡写真撮影により、ラテックスコバイ
ンダー粒子が、イオン感応性結合剤中で個々としての存在を維持することができ
、ある程度充填剤材料として働く可能性があることが示されている。任意的に添
加された界面活性剤／分散剤を含むイオン感応性結合剤中に分散した鉱物又は微
粒子充填剤を含む他の材料も、同様の役割を果たすことができると考えられてい
る。例えば、想定される実施形態の１つでは、Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ，Ｉｎｃ．（
ニュージャージー州ピスカタウェイ）から入手される自由に流れるＧａｎｚｐｅ
ａｒｌ ＰＳ−８Ｆ粒子である約０．４ミクロン粒子のスチレン／ジビニルベン
ゼンコポリマーを、約２から１０重量パーセントのレベルでイオン感応性結合剤
に分散させ、イオン感応性結合剤の機械的、触感的、及び視覚的特性を修正する
ことができる。他の充填剤に似た解決方法には、金属、ガラス、炭素、鉱物、石
英、及び／又はアクリル又はフェノールのようなプラスチックのミクロ粒子、ミ
クロ球、又はミクロビーズ、及び内部に不活性ガスを密封した中空粒子を含むこ
とができる。例として、スウェーデンのＥｘｐａｎｃｅｌから入手される加熱さ
れると実質的に膨張するＥＸＰＡＮＣＥＬフェノールミクロ球、又はペンシルベ
ニア州のＰＱ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能なＰＭ６５４５として知ら
れるアクリルミクロ球が挙げられる。また、イオン感応性結合剤に溶解したＣＯ2 をはじめとする発泡剤も、イオン感応性結合剤のマトリクス内に気泡としての
役に立つ不連続体を生成し、イオン感応性結合剤中に分散した気相をコバインダ
ーとして働かせることができる。一般に、結合剤と混和しないあらゆる共存する
材料、特にそれ自身で接着性又は結合性を備えるものは、製品の水分散性を阻害
するように繊維を接合する実質的な共有結合を生じる状態でなければ、コバイン
ダーとして用いることができる。しかしながら、スプレー粘度の減少のような付
加的な利点ももたらす材料が、特に好まれる可能性がある。架橋剤を含まないか
、少量の架橋剤を含むラテックスのような接着性コバインダーは、高温での乾燥
を含む広範な加工条件にわたって良好な結果を得るのに特に役立つことが見出さ
れている。
【００４５】 上述のように、コバインダーポリマーのＴｇは、イオン感応性ポリマーのＴｇ
より低温とされることができ、これにより、処理した基層の特に乾燥状態での可
撓性が向上すると考えられている。本発明で有用な好ましいポリマーのいくつか
のガラス転移温度の比較を次の表１に示す。
【００４６】
【表１】 表１ 選択ポリマーのガラス転移温度
【００４７】 他の実施形態では、本発明のイオン感応性ポリマー製剤は、約５５から約９５
重量パーセントのスルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマー及び約５から
約４５重量パーセントのポリ（エチレン−酢酸ビニル）を含む。望ましくは、本
発明のイオン感応性ポリマー製剤は、約７５重量パーセントのスルホン酸陰イオ
ン修飾アクリル酸ターポリマー及び約２５重量パーセントのポリ（エチレン−酢
酸ビニル）を含む。
【００４８】 上述のように、有用なコバインダーポリマーには、Ｒｏｖｅｎｅ（登録商標）
シリーズ（ノースカロライナ州シャーロットにあるＭａｌｌａｒｄ Ｃｒｅｅｋ
Ｐｏｌｙｍｅｒｓから入手可能なスチレンブタジエンラテックス）、Ｒｏｈｎ
ａｎｄ Ｈａａｓ ＣｏｍｐａｎｙのＲｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ラテックス
、及びＮａｔｉｏｎａｌ ＳｔａｒｃｈのＥｌｉｔｅ（登録商標）から選択され
たものをはじめとする種々の市販のラテックスエマルジョンを含むことができる
。ポリマーエマルジョン又は分散液は、一般に、架橋可能なエチレン酢酸ビニル
コポリマーのような小さなポリマー粒子を含み、これは、典型的には球形であり
、水に分散され、低分子量乳化剤又は高分子量保護コロイドのような界面活性剤
原料で安定化されている。このような液体結合剤は、スプレー又は発泡塗布、液
式ニップ含浸、カーテンコーティング等を行い、その後乾燥することを含む不織
ウェブの結合剤処理の技術分野で公知の方法により、空気堆積ウェブ又は他の基
層に塗布することができる。一般に、Ｕｎｉｏｎ Ｏｉｌ化学部門から入手され
る７６ＲＥＳ７８００、及びＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手されるＲｅｓｙｎ（登録商標）２
５−１１０３、Ｒｅｓｙｎ（登録商標）２５−１１０９、Ｒｅｓｙｎ（登録商標
）２５−１１１９、及びＲｅｓｙｎ（登録商標）２５−１１８９のような酢酸ビ
ニルコポリマーラテックス、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ Ｉｎｃ．から入手されるＡｉｒｆｌｅｘ（登録商標）エチレン−酢酸ビ
ニルのようなエチレン−酢酸ビニルコポリマーエマルジョン、Ｒｏｈｍ ａｎｄ
Ｈａｓｓ Ｃｏｍｐａｎｙから入手されるＲｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＡＲ−
７４、Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．から入手されるＳｙ
ｎｔｈｅｍｕｌ（登録商標）９７−７２６、Ｎａｔｉｏａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａ
ｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手されるＲｅｓｙｎ（
登録商標）２５−１１４０、２５−１１４１、２５−１１４２、及びＲｅｓｙｎ
−６８２０のようなアクリル−酢酸ビニルコポリマーエマルジョン、Ｕｎｉｏｎ
Ｏｉｌ 化学部門から入手される７６−ＲＥＳ３１０３、及びＮａｔｉｏｎａ
ｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入
手されるＲｅｓｙｎ（登録商標）２５１１１０のようなビニルアクリルターポリ
マーラテックス、Ｒｈｏｍ ａｎｄ Ｈａｓｓ Ｃｏｍｐａｎｙから入手される
Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）Ｂ−１５Ｊ、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）Ｐ−３７
６、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＴＲ−４０７、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）Ｅ
−９４０、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＴＲ９３４、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標
）ＴＲ−５２０、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＨＡ−２４，及びＲｈｏｐｌｅｘ
（登録商標）ＮＷ１８２５、及びＢ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｇｒｏｕｐから入手されるＨｙｃａｒ（登録商標）２６００Ｘ３２２、Ｈｙｃ
ａｒ（登録商標）２６７１、Ｈｙｃａｒ（登録商標）２６７９、Ｈｙｃａｒ（登
録商標）２６１２０、及びＨｙｃａｒ（登録商標）２６００Ｘ３４７のようなア
クリルエマルジョンラテックス、Ｕｎｉｏｎ Ｏｉｌ化学部門から入手可能な７
６ＲＥＳ４１００及び７６ＲＥＳ８１００、Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｉｎｃ．から入手可能なＴｙｌａｃ（登録商標）樹脂エマルジョン６８−
４１２、Ｔｙｌａｃ（登録商標）樹脂エマルジョン６８−０６７、６８−３１９
、６８−４１３、６８−５００、６８−５０１、及びＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤＬ６６７２Ａ、ＤＬ６６６３Ａ、ＤＬ６６３
８Ａ、ＤＬ６６２６Ａ、ＤＬ６６２０Ａ、ＤＬ６１５Ａ、ＤＬ６１７Ａ、ＤＬ６
２０Ａ、ＤＬ６４０Ａ、ＤＬ６５０Ａのようなスチレン−ブタジエンラテックス
、及びＳｅｒｖａ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手可能なネオプレンのよう
なゴムラテックス、イーストマン・ケミカル・カンパニーから入手可能なＥａｓ
ｔｍａｎＡＱ２９Ｄのようなポリエステルラテックス、Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃ
ｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐから入手されるＧｅｏｎ（登録商標）３５２
のような塩化ビニルラテックス、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍ
ｉｃａｌｓから入手されるＡｉｒｆｌｅｘ（登録商標）エチレン−塩化ビニルの
ようなエチレン−塩化ビニルコポリマーエマルジョン、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから入手されるＶｉｎａｃ（登録商標）のよう
なポリ酢酸ビニルホモポリマーエマルジョン、Ｒｅｉｃｈｈｏｌｄ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ Ｉｎｃ．から入手されるＳｙｎｔｈｅｍｕｌ（登録商標）合成樹脂エ
マルジョン４０−５０２、４０−５０３、及び９７−６６４、及びＲｏｈｍ ａ
ｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙから入手されるＰｏｌｙｃｏ（登録商標）２１
４９、２１５０、及び２１７１のようなカルボキシル化酢酸ビニルエマルジョン
樹脂を含む各種のラテックス化合物及び他の樹脂又はエマルジョンを考えること
ができる。また、シリコンエマルジョン及び結合剤も考えることができる。
【００４９】 コバインダーポリマーは、結合剤混合物の塗布後に基層の湿潤性を改善する活
性化化合物を含むことができる。 イオン感応性ポリマー製剤の疎水性部分は、乾燥中に選択的に気相の方向を向
いて疎水表面を生じることがあり、これが、湿潤化組成物を後で塗布するとき、
湿潤化組成物に界面活性剤が加えられていない場合には、濡れることが困難であ
る可能性があるため、幾つかの実施形態では、イオン感応性ポリマー製剤で処理
した乾燥基層の湿潤性が問題となることがある。コバインダーポリマー中の界面
活性剤、又は他の界面活性原料は、イオン感応性ポリマー製剤で処理して乾燥し
た基層の湿潤性を改善することができる。コバインダーポリマー中の界面活性剤
は、イオン感応性ポリマー製剤をあまり阻害しない。従って、結合剤により、界
面活性剤を存在させて予め湿潤させたワイプでは、良好な一体性及び触感特性が
維持されることになる。 実施形態の１つでは、効果的なコバインダーポリマーが、イオン感応性ポリマ
ー製剤の一部に置き換わり、予め湿潤させたワイプが任意の強度レベルを達成す
るのを可能にするが、同時にこのワイプは、コバインダーポリマーを有さず所定
の引張強度を達成するのに十分なレベルのイオン感応性ポリマー製剤を含むこと
の他は同一の予め湿潤したワイプに比較して、剛性の低さ、手触りの良さ（例え
ば、つるつるした感じ又は滑らかさ）、又は安い費用のうちの少なくとも１つで
優れている。
【００５０】 他のコバインダーポリマー ＶＩＮＮＥＫ（登録商標）系の結合剤のようなＷａｃｋｅｒ Ｐｏｌｙｍｅｒ
Ｓｙｓｔｅｍｓ（ドイツ、ブルクハウゼン）の乾燥エマルジョン粉末（ＤＥＰ
）を本発明の実施形態のいくつかに塗布することができる。これらは、液体エマ
ルジョンから作られた再分散可能な自由に流れる結合剤粉末である。分散液の小
さなポリマー粒子が、粉末粒子の形の水溶性保護コロイドの保護マトリクス内に
入っている。粉末粒子の表面は、鉱物結晶の小板により固化しないように保護さ
れている。その結果、もともと液体分散液であったポリマー粒子が、自由に流れ
る乾燥粉末の形で利用可能となり、これは、水中で再分散したり、水分を加える
と膨潤した粘着性のある粒子になったりすることができる。このような粒子は、
空気堆積工程中に、繊維と共に堆積することにより、不織布に嵩高さを与え、そ
の後、１０％から３０％の水分を加えて粒子を膨潤させ、繊維に付着させること
ができる。これは、「チューインガム効果」と呼ばれることがあり、ウェブ中の
乾燥した、粘着性のない繊維が、いったん湿ると、チューインガムのように粘着
性となることを意味する。極性表面及び他の表面に対する良好な粘着性が得られ
る。このような結合剤は、ラテックスエマルジョンを乾燥状態で凝集性とならな
いように薬剤で処理し乾燥して作られた自由流動性粒子として入手可能である。
これらは、空気堆積工程中に空気に同伴され繊維と共に堆積することもでき、静
電気手段、直接接触、重力供給装置、及び他の手段により基層に塗布されること
もできる。これらは、結合剤とは別に、結合剤が乾燥する前又は後のいずれかに
塗布することもできる。液体又は蒸気のいずれかの水分と接触すると、ラテック
ス粒子は再水和して膨潤し、繊維に付着する。乾燥し、温度を上昇させると（例
えば、１６０℃を超える）、結合剤粒子は架橋して耐水性となるが、低温（例え
ば１１０℃以下）で乾燥すると、フィルムが形成され、予め湿潤させたワイプの
水分散性を著しく減じることなく、ある程度の繊維結合を形成することができる
。このように、市販製品は、例えば、乾燥の時間及び温度を制限し、あまり架橋
させることなくある程度の結合を生じさせることによってコバインダーポリマー
の硬化を制御することにより、架橋剤の量を減らさずに用いることができると考
えられている。
【００５１】 Ｄｒ．Ｋｌａｕｓ Ｋｏｈｌｈａｍｍｅｒにより「新しい空気堆積結合剤」（
「Ｎｏｎｗｏｖｅｎｓ Ｒｅｐｏｒｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ」１９９９
年９月３４２号２０〜２２頁、２８〜３１頁）に指摘されているように、乾燥エ
マルジョン結合剤粉末は、材料を既存の基層に塗布するのとは対照的に、ウェブ
が形成される間に不織即ち空気堆積ウェブに容易に組み込むことができ、コバイ
ンダーポリマーの配置に関する制御が向上するという利点を有する。このように
、不織即ち空気堆積ウェブは、内部に乾燥エマルジョン結合剤を既に有するよう
に調製され、続いて、イオン感応性ポリマー製剤溶液が塗布されると湿るが、こ
のとき、乾燥エマルジョン粉末が、粘性となり、基層の結合を助けることができ
る。或いは、乾燥エマルジョン粉末は、基層をイオン感応性結合剤で処理して乾
燥させた後にろ過機構により基層内に取り込まれることができ、その後、乾燥エ
マルジョン粉末は、湿潤化組成物を加えたとき粘性になる。 他の実施形態では、乾燥エマルジョン粉末は、イオン感応性ポリマー製剤溶液
をウェブにスプレーするときに粉末を塗布することによるか、乾燥エマルジョン
粉末粒子をイオン感応性ポリマー製剤溶液に加えて分散し、その後、スプレー、
発泡塗布法、又は当技術分野で公知の他の技術を用いてその混合物をウェブに塗
布することにより、イオン感応性ポリマー製剤溶液中に分散される。
【００５２】 結合剤製剤及びそれを含有する布 本発明のポリマー製剤は、結合剤として用いることができる。本発明の結合剤
製剤は、あらゆる繊維基層に塗布することができる。この結合剤は、水分散可能
な製品に用いるのに特に適している。適切な繊維基層には、不織布及び織布が含
まれるが、これに限定されない。実施形態の多く、特にパーソナルケア製品では
、好ましい基層は不織布である。本明細書で用いる場合、「不織布」という用語
は、マット状にランダムに配置された個々の繊維又はフィラメントの構成を有す
る布（紙を含む）を言う。不織布は、空気堆積工程、湿潤堆積工程、水圧交絡工
程、短繊維カーディング及びボンディング、及び溶液紡糸を含む種々の工程で作
ることができるが、これに限定されない。
【００５３】 結合剤組成物は、何らかの公知の塗布法により繊維基層に塗布することができ
る。結合剤材料を塗布するための適切な工程には、プリント、スプレー、静電ス
プレー、コーティング、液式ニップ、定量プレスロール、含浸、又はあらゆる他
の技術が含まれるが、これに限定されない。結合剤組成物の量は、定量し、繊維
基層内に均質に分配することもでき、繊維基層内に非均質に分配することもでき
る。結合剤組成物は、繊維基層全体に分配することもでき、多数の小さな近接し
た域内に分配することもできる。殆どの実施形態では、結合剤組成物は、均質に
分配されることが望ましい。
【００５４】 繊維基層への塗布を容易にするために、結合剤は、水、又はメタノール、エタ
ノール、アセトン等のような非水性溶媒に溶解することができるが、水が好まし
い溶媒である。溶媒に溶解する結合剤の量は、用いるポリマー及び布の用途によ
り様々とされることができる。望ましくは、結合剤溶液は、重量で約２５パーセ
ントまでの結合剤組成物固形物を含む。更に望ましくは、結合剤溶液は、重量で
約１０から２０パーセントまでの結合剤組成物固形物、特に、重量で約１２パー
セントの結合剤組成物固形物を含む。望むならば、結合剤成分の溶液中に可塑剤
、香料、着色料、消泡剤、殺菌剤、防腐剤、界面活性剤、増粘剤、充填材、乳白
剤、粘着付与剤、脱粘着剤、及び同様の添加剤を組み込むことができる。
【００５５】 結合剤組成物を基層に塗布すると、基層は、何らかの従来の手段で乾燥する。
乾燥すると、粘着性の繊維基層の引張強度は、未処理の湿潤堆積又は乾燥堆積基
層の引張強度と比較して改善され、しかも、軟水又は比較的高濃度の多価イオン
を含む硬水に入れて攪拌すると、素早く「バラバラになる」即ち分解する能力を
有する。例えば、繊維基層の乾燥引張強度は、結合剤を含まない未処理基層の乾
燥引張強度に比較し、少なくとも２５パーセント増大することができる。詳細に
は、繊維基層の乾燥引張強度は、結合剤を含まない未処理基層の乾燥引張強度に
比較し、少なくとも１００パーセント増大することができる。更に詳細には、繊
維基層の乾燥引張強度は、結合剤を含まない未処理基層の乾燥引張強度に比較し
、少なくとも５００パーセント増大することができる。
【００５６】 本発明の望ましい特徴は、得られる繊維基層に存在する結合剤組成物の量、即
ち「付加量」が、重量で基層全体のほんの一部である場合に、引張強度の改善が
、達成されることである。「付加量」の量は、特定の用途により様々とされるこ
とができるが、「付加量」が最適な量のときには、使用中には一体性を有し、し
かも水中で攪拌されると素早く分散する繊維基層となる。例えば、結合剤成分は
、典型的には、重量で、基層の全重量の約５から約６５パーセントまでである。
詳細には、結合剤成分は、重量で、基層の全重量の約１０から約３５パーセント
までとされることができる。更に詳細には、結合剤成分は、重量で、基層の全重
量の約１７から約２２パーセントまでとされることができる。
【００５７】 本発明の不織布は、良好な使用中強度のほか、イオントリガ性を有する。望ま
しくは、本発明の不織布は、耐摩耗性があり、アクリル酸ターポリマーを用いた
製剤に対しては、約０．３重量パーセントを超えるＮａＣｌ、又は１価のイオン
の混合物を含有する水溶液中で、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマ
ーを用いた製剤に対しては、約１重量パーセントを超えるＮａＣｌ、又は１価の
イオンの混合物を含有する水溶液中で大きな引張強度を維持する。しかも、不織
布は、高度軟水から中程度硬水までの水に分散可能である。この後者の特性によ
り、本発明の不織布は、世界中のあらゆる地域で、使用後に水洗トイレに流すこ
とができる生理用ナプキン、おむつ、大人用失禁様製品、及び乾燥及び予め湿潤
させたワイプ（ウェットワイプ）のような使い捨て製品に非常に適している。
【００５８】 上記の布を形成する繊維は、天然繊維、合成繊維、及びその組み合わせを含む
種々の材料で作ることができる。繊維は、例えば、意図する完成布の最終的な用
途及び繊維の価格に応じて選択される。例えば、適切な繊維基層としては、綿、
亜麻、ジュート、麻、羊毛、木材パルプなどのような天然繊維を挙げることがで
きるが、これに限定されない。同様に、ビスコースレーヨン及びキュプラレーヨ
ンのような再生セルロース繊維、酢酸セルロースのような修飾セルロース繊維、
又はポリプロピレン、ポリエチレン、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリアクリル等の誘導体のような合成繊維も、単独、又は互いに組み合わせ
て用いることができる。また、望むならば、上記繊維の１つ又はそれ以上のブレ
ンドを用いることもできる。木材パルプ繊維の中では、軟材及び硬材繊維を含む
何らかの公知の製紙繊維を用いることができる。例えば、繊維は、化学的パルプ
化又は機械的パルプ化、漂白又は非漂白、バージン又は再生、高収量又は低収量
等とされることができる。また、シルケット加工繊維、化学硬化繊維又は架橋繊
維を用いることもできる。
【００５９】 合成セルロース繊維の種類には、再生セルロース及びＬｙｏｃｅｌのような溶
媒紡糸セルロースを含む全ての種類のレーヨン及び他のビスコース由来の繊維即
ち化学的に修飾されたセルロースが含まれる。シルケット加工パルプ、化学硬化
又は架橋繊維、又はスルホン化繊維のような化学的に処理された天然セルロース
系繊維を用いることもできる。バージン繊維と同様に再生繊維も用いられる。微
生物により生成されたセルロース及び他のセルロース系誘導体を用いることもで
きる。本明細書で用いる場合、「セルロース系」という用語は、主成分としてセ
ルロースを有し、詳細には、重量で少なくとも約５０パーセントのセルロース又
はセルロース誘導体を含む全ての材料を含む。従って、この用語は、綿、典型的
な木材パルプ、非木材セルロース系繊維、酢酸セルロース、三酢酸セルロース、
レーヨン、サーモメカニカル木材パルプ、化学木材パルプ、デボンデッド化学木
材パルプ、トウワタ、又は微生物セルロースを含む。本発明の布を生成する際に
は、繊維長さが重要である。トイレに流すことが可能な製品のような実施形態の
いくつかでは、繊維長さは、いっそう重要である。繊維の最小長さは、繊維基層
を形成するために選択する方法による。例えば、繊維基層が、カーディングで形
成される場合には、繊維の長さは、通常、確実に均質にするために少なくとも約
４２ｍｍとされる必要がある。繊維基層が、空気堆積又は湿潤堆積工程で形成さ
れる場合には、繊維長さは、望ましくは、約０．２から６ｍｍとされることがで
きる。長さが５０ｍｍを超える繊維は、本発明の範囲に含まれるが、長さが約１
５ｍｍを超える大量の繊維が、トイレに流すことが可能な布に入れられると、繊
維が水中で分散してばらばらになっても、その長さのために繊維の「ロープ」を
形成しがちであり、この「ロープ」は、家庭用のトイレに流す場合には望ましく
ないと判断されている。従って、このような製品では、繊維の長さを約１５ｍｍ
又はそれ以下とし、繊維がトイレに流されても「ロープ」になる傾向を有さない
ようにすることが望ましい。種々の長さの繊維が、本発明に利用可能であるが、
繊維は、約１５ｍｍ未満の長さであり、繊維が水と接触すると、互いに容易に分
散するようにすることが望ましい。また、繊維、特に合成繊維は、けん縮するこ
ともできる。
【００６０】 本発明の布は、単層又は多層で形成されることができる。多層の場合には、各
層は、一般に、並列又は向き合う関係に位置決めされ、層の全体又は一部が、隣
接する層に結合されることができる。また、本発明の不織ウェブは、複数の別個
の不織ウェブで形成され、別個の不織ウェブが、単層又は多層で形成されること
もできる。不織ウェブが多層を含む例では、不織ウェブの厚さ全体に結合剤を塗
布することもでき、各個々の層に別個に結合剤を塗布した後、並列の関係で他の
層と組み合わせ、不織ウェブを完成させることもできる。
【００６１】 実施形態の１つでは、本発明の布基層は、生理用ナプキン、おむつ、大人用失
禁用製品、外科用被覆材、ティシュ、ウェットワイプ等のような清拭製品及び体
液吸収製品に組み込まれることができる。このような製品は、吸収性繊維材料の
１つ又はそれ以上の層を含む吸収性コアを含むことができる。また、コアは、繊
維ティシュ、ガーゼ、プラスチックネット等のような流体透過性要素の１つ又は
それ以上の層を含むことができる。これらは、一般に、コアの構成要素を互いに
保持する材料のラッピング材料として有用である。また、コアは、コアを通り、
製品の外側表面上に流体が通過しないように、流体不透過性要素又は障壁手段を
含むこともできる。また、障壁手段も、水分散可能であることが望ましい。この
目的には、前述の水分散可能な結合剤と実質的に同じ組成物を有するポリマーの
フィルムが特に適している。本発明によれば、ポリマー組成物は、吸収性コアの
各層、流体透過性要素、ラッピング材料、及び流体非透過性要素即ち障壁手段を
含む上述の製品の各構成要素を形成するのに有用である。
【００６２】 本発明の結合剤製剤は、空気堆積不織布の繊維を結合するのに特に有用である
。このような空気堆積材料は、種々の水分散可能なパーソナルケア製品用の身体
側ライナ、流体分配材料、サージ材料のような流体取り込み材料、吸収性ラップ
シート及びカバー原料に有用である。空気堆積材料は、予め湿潤させたワイプ（
ウェットワイプ）として用いるのに特に有用である。空気堆積不織布の坪量は、
約２０から約２００グラム／平方メートル（「ｇｓｍ」）までとされ、短繊維の
デニールは約０．５〜１０、長さは約６〜１５ミリメートルとされることができ
る。サージ、即ち取り込み材料は、弾性が良好で嵩高い必要があるため、約６デ
ニール又はそれ以上の短繊維を用いてこのような製品を作る。サージ、即ち取り
込み材料の望ましい最終密度は、約０．０２５グラム／立方センチメートル（「
ｇ／ｃｃ」）から約０．１０ｇ／ｃｃまでの間である。流体分配材料は、これよ
り高密度とされることができ、望ましい範囲は、小さいデニールの繊維、最も望
ましくは約１．５デニール未満の繊維を用いて約０．１から約０．２０ｇ／ｃｃ
である。ワイプの繊維密度は、一般に、約０．０２５ｇ／ｃｃから約０．２ｇ／
ｃｃとされ、坪量は、約２０ｇｓｍから約１５０ｇｓｍ、詳細には約３０から約
９０ｇｓｍまで、最も詳細には約６０ｇｓｍから約６５ｇｓｍまでとすることが
できる。
【００６３】 また、本発明の不織布は、生理用ナプキン、おむつ、外科用被覆材、ティシュ
等のような体液吸収製品に組み込むことができる。実施形態の１つでは、結合剤
は、体液中の1価イオンの濃度が、溶解に必要なレベルを超えるため、即ち、重
量で０．３％及び／又は重量で１％を超えるため、体液に接触しても溶解しない
ようなものである。不織布は、構造、柔らかさを維持し、実際に使用するのに十
分な強靭性を示す。しかしながら、Ｃａ2+及びＭｇ2+イオンのような多価イオン
の濃度が約２００ｐｐｍまでの水に接触させると、スルホン酸陰イオン修飾アク
リル酸ターポリマーを含むもののような結合剤が、分散する。同様に、Ｃａ2+及
びＭｇ2+イオンのような多価イオンの濃度が約１０ｐｐｍ未満である水に接触さ
せると、アクリル酸ターポリマーを含む結合剤は、分散する。すると、不織布構
造は、水中で容易に壊れて分散する。
【００６４】 本発明の実施形態の１つでは、不織布の使用中の引張強度は、本発明のイオン
感応性ポリマー製剤を含む結合剤材料を有する不織布を形成し、続いて、不織布
に１つ又はそれ以上の１価及び／又は多価の塩を塗布することにより高められる
。塩は、当業者に公知の何らかの方法により不織布に塗布することができ、この
方法には、固形粉末を布に塗布し、布に塩の溶液をスプレーすることが含まれる
が、これに限定されない。塩の量は、特定の用途により様々とされることができ
る。しかしながら、布に塗布する塩の量は、典型的には、布の全重量に基づき、
約０．１重量パーセントから約１０重量パーセントまでの塩固形物とされる。本
発明の塩含有布は、女性用パッド、外科用被覆材、及びおむつを含む種々の布の
用途に用いることができるが、これに限定されない。
【００６５】 本発明の結合剤製剤及び繊維基層は、体液に接触するように企画された吸収性
パーソナルケア製品を含むが、これに限定されない各種の製品の生成に有利に用
いることができることは当業者には容易に理解されると考える。このような製品
は、単層の繊維基層のみを含むこともでき、上記のような要素の組み合わせを含
むこともできる。本発明の結合剤製剤及び繊維基層は、パーソナルケア製品に特
に適するが、この結合剤製剤及び繊維基層は、各種の消費者製品にも有利に用い
ることができる。 アクリル酸ターポリマー又はスルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマー
と非架橋ポリ（エチレン−酢酸ビニル）との組み合わせによる本発明の改良され
た製品は、ターポリマーを単独で用いるより優れた結果が得られる。例えば、本
発明のイオン感応性ポリマー製剤をウェットワイプ用の結合剤組成物に用いると
、分散性を損なうことなく、最初に濡らしたときのウェットワイプの湿潤性が改
善され、これにより、ワイプのベースシートを、ウェットワイプ溶液に工業生産
速度で容易に湿潤させることができる。また、本発明のイオン感応性ポリマー製
剤は、乾燥ベースシートの剛性を減少させ、製品を更に加工する間の乾燥及びそ
の他の状態の脆弱なシートの適合能力を改善し、ワイプの粘着性を減少させ、及
び／又はイオン感応性結合剤のスプレー能力を改善することができ、それにより
、ベースシート内への結合剤の分配及び浸透を改善する。
【００６６】 当技術分野で公知の他の結合剤系と異なり、本発明のイオン感応性ポリマー製
剤は、温度を上昇させること無く、結合剤として活性化されることができる。乾
燥即ち水を除去すると、繊維ウェブ内に結合剤を良好に分配するのに役立つが、
この結合剤は、結合剤として働くために大きな活性化エネルギーで架橋したり、
他の化学反応を行うことを必要としないため、高温そのものは不可欠なものでは
ない。むしろ、結合剤を活性化（不溶化）又は「塩析」するには、可溶性活性化
化合物、典型的には塩との相互作用で十分である。従って、乾燥段階は、望むな
らば省略するか、室温乾燥又は凍結乾燥のような低温の水除去作業と置き換える
ことができる。高温は、一般に、乾燥を助けるが、架橋反応を起こすのに通常必
要とされる温度より低い室温で乾燥することもできる。従って、基層が曝される
最大温度又は基層が到達する最大温度は、次の温度、即ち１８０℃、１６０℃、
１４０℃、１２０℃、１１０℃、１０５℃、１００℃、９０℃、７５℃、及び６
０℃のいずれよりも低くされることができ、ウェブの最大温度の典型的な範囲は
、約５０℃から約１１０℃、又は約７０℃から約１４０℃までとされる。当然、
もっと高い温度を用いることもできるが、殆どの実施形態では必要でない。また
、市販のラテックスエマルジョンのようなコバインダー系も、温度１６０℃又は
それ以上での反応に適する架橋剤を含むことがあり、最大温度を低温に維持する
と、コバインダーポリマーに過剰な強度が生じないようにするのに有利とされる
ことができる。コバインダーポリマーに過剰な強度が生じると、予め湿潤したワ
イプの水分散性が阻害される可能性がある。
【００６７】 ウェットワイプ湿潤化組成物及びそれを含むウェットワイプ 本発明の特に興味深い実施形態の１つは、上記のイオン感応性結合剤組成物と
繊維材料とから予め湿潤したワイプ、即ちウェットワイプを生成することである
。ワイプでは、繊維材料は、織布又は不織布の形とすることができるが、不織布
の方が望ましい。不織布は、木材パルプ繊維のような比較的短繊維で形成される
ことが望ましい。繊維の最小長さは、不織布を形成するのに選択した方法による
。不織布が、湿潤又は乾燥法で形成される場合には、繊維長さは、約０．１ミリ
メートルから１５ミリメートルまでとされることが望ましい。本発明の不織布は
、接着剤又は結合剤材料で互いに結合されていないときには、湿潤粘着強度が比
較的小さいことが望ましい。このような不織布は、結合剤組成物で互いに結合さ
れていると、水道水中及び下水管の水中で結合強度を失い、布は、トイレに流す
ことや下水管を通って移動することによって起こる攪拌により容易に壊れること
になる。
【００６８】 完成したワイプは、ワイプに湿潤化組成物が塗布された状態で、望ましくは折
り畳んだ状態で耐湿性の袋に個々に包装されるか、水密性包装で所望の数のシー
トを保持する容器に包装されることができる。また、完成したワイプは、ワイプ
に湿潤化組成物を塗布した状態で、分離可能なシートのロールとして、ロールに
巻いた所望の数のシートを保持する耐湿性容器に包装することもできる。ロール
は、芯なしで中空又は中実のいずれかとすることができる。中空中心を有する、
即ち中実中心を有さないロールを含む芯なしロールは、ＳＲＰ Ｉｎｄｕｓｔｒ
ｙ，Ｉｎｃ．（カリフォルニア州サンノゼ）、清水製作所（日本）の巻取り機、
及び１９８７年５月２６日にＧｉｅｔｍａｎに付与された米国特許第４，６６７
，８９０号に開示されている装置を含む公知の芯なしロール巻取り機で生成する
ことができる。中実巻きの芯なしロールでは、任意の容量に対して多くの製品を
含むことができ、各種のディスペンサーに適合させることができる。
【００６９】 乾燥布の重量に対し、ワイプは、望ましくは約１０パーセントから約４００パ
ーセントまでの湿潤化製剤、より望ましくは約１００パーセントから約３００パ
ーセントまでの湿潤化製剤、更に望ましくは約１８０パーセントから約２４０パ
ーセントまでの湿潤化製剤を含むことができる。ワイプは、倉庫内保管、輸送、
小売陳列及び消費者による貯蔵に伴う期間にわたって、望ましい特性を維持する
。従って、貯蔵寿命は、２か月から２年までの範囲とされることができる。 ワイプ及び濡れナプキン等のような湿潤状態で包装された材料を収容するため
の種々の形の不透過性袋及び貯蔵手段は、当技術分野では公知である。これらの
いずれかを用いて、本発明の予め湿潤させたワイプを包装することができる。
【００７０】 望ましくは、本発明の予め湿潤したワイプは、水性湿潤化組成物で濡らされて
おり、次の、 （１）本発明の上述のイオン感応性結合剤組成物と共存することと、 （２）予め湿潤させたワイプが、加工、貯蔵及び使用（ディスペンサーから取り
出すことを含む）する間の湿潤強度、及び便器内での分散性を維持することを可
能にすることと、 （３）皮膚に刺激を与えないことと、 （４）ワイプの粘着性を減少し、皮膚すべり及び「ローション様の感触」のよう
な独特な触感特性を生じることと、 （５）「加湿清拭」その他の皮膚健康に有利なものをもたらす媒体として作用す
ること、 という特徴の１つ又はそれ以上を有する。
【００７１】 湿潤化組成物は、結合剤の溶媒としては働かないようにされる必要があり、湿
潤化組成物の香料及び塩の濃度によっては少量（＜１％）のポリソルベート２０
のような香料溶解補助剤が存在することはあるが、一般に、水以外の溶媒を含ま
ず、特に有機溶媒を含まない。望ましくは、湿潤化組成物は、プロピレングリコ
ール又は他のグリコール、ポリヒドロキシアルコール等のような有機溶媒を湿潤
化組成物の全重量に基づき約１０重量パーセント未満含む。更に望ましくは、湿
潤化組成物は、約４重量パーセント未満の有機溶媒を含む。更に望ましくは、湿
潤化組成物は、約１重量パーセント未満の有機溶媒を含む。湿潤化組成物は、実
質的に有機溶媒を含まないでもよい。
【００７２】 本発明の態様の１つでは、湿潤化組成物は、活性化化合物が水で薄められると
きまでは水分散可能な結合剤の強度を維持する活性化化合物を含んでおり、水で
薄められると、水分散可能な結合剤の強度が衰えはじめる。水分散可能な結合剤
は、本発明のイオン感応性結合剤組成物のいずれか、又は他の何らかのイオン感
応性結合剤組成物とされることができる。湿潤化組成物中の活性化化合物は、塩
化ナトリウムのような塩、又は他の何らかの化合物とすることができ、これは、
水分散可能な結合剤組成物に使用中及び貯蔵中の強度を付与するとともに、水で
薄められて、結合剤ポリマーが、脆弱状態にトリガされると、基層を分散させる
ことができる。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約
１０重量パーセント未満の活性化化合物を含む。特定的には、湿潤化組成物は、
約０．３重量パーセントから約５重量パーセントまでの活性化化合物を含むこと
ができる。更に特定的には、湿潤化組成物は、約２重量パーセントから約４重量
パーセントまでの活性化化合物を含むことができる。
【００７３】 本発明の湿潤化組成物は、活性化化合物及び水分散可能な結合剤と共存できる
種々の添加物を更に含み、ワイプの強度及び分散性が弱まらないようにすること
ができる。湿潤化組成物中の適切な添加物には、次の添加物、即ち、皮膚ケア添
加物；臭気制御剤；結合剤の粘着性を減少させる脱粘着剤；微粒子；抗菌剤；防
腐剤；洗剤、界面活性剤、及びいくらかのシリコンのような湿潤剤及び清拭剤；
皮膚軟化剤；皮膚の触感（例えば潤滑性）を改善するための表面感触修正剤；香
料；香料溶解補助剤；乳白剤；けい光増白剤；紫外線吸収剤；薬剤；及びリンゴ
酸又は水酸化カリウムのようなｐＨ調整剤が含まれるが、これに限定されない。
【００７４】 皮膚ケア添加物 本明細書で用いる場合、「皮膚ケア添加物」とは、糞便の酵素により引き起こ
されるおむつかぶれ及び／又は他の皮膚損傷の可能性の減少のような１つ又はそ
れ以上の利点を使用者にもたらす添加物を表す。このような酵素、特にトリプシ
ン、キモトリプシン及びエラスターゼは、食物を消化するために消化管で生成さ
れたタンパク質分解酵素である。例えば、乳児では、糞便は水様であり、他の物
質も含むが、細菌、及びいくらかの作用が衰えていない消化酵素が含まれる傾向
がある。このような酵素は、かなりの時間皮膚に接触していた場合には、刺激を
引き起こすことが見出されており、この刺激は、それ自身も不快であるが、皮膚
に細菌による感染を起こさせやすくする可能性がある。その対策として、皮膚ケ
ア添加物には、以下に述べる酵素阻害剤及び金属イオン封鎖剤が含まれるが、こ
れに限定されない。湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約５重量パ
ーセント未満の皮膚ケア添加物を含むことができる。特定的には、湿潤化組成物
は、約０．０１重量パーセントから約２重量パーセントまでの皮膚ケア添加物を
含むことができる。更に特定的には、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセン
トから約０．０５重量パーセントまでの皮膚ケア添加物を含むことができる。
【００７５】 種々の皮膚ケア添加物は、本発明の湿潤化組成物及び予め湿潤されたワイプに
加えることができ、それに含ませることもできる。本発明の実施形態の１つでは
、粒子の形の皮膚ケア添加物が加えられて、糞便酵素阻害剤として働き、糞便酵
素により引き起こされるおむつかぶれ及び皮膚損傷を減少させる潜在的な利点を
もたらす。２０００年４月１８日にＳｃｈｕｌｚらに付与された米国特許第６，
０５１，７４９号は、織又は不織ウェブ内の有機親和性クレーを開示しており、
これは、糞便酵素を阻害するのに有用であると言われている。尚、この全開示事
項は、引用により本明細書に組み入れる。このような材料は、本発明でも用いる
ことができ、これには、長鎖有機４級アンモニウム化合物と、１つ又はそれ以上
の次のクレー、即ちモンモリロナイト、ベントナイト、バイデライト、ヘクトラ
イト、サポナイト、及びスチーブンサイトとの反応生成物が含まれる。
【００７６】 本発明の湿潤化組成物中の皮膚ケア添加物として他の公知の酵素阻害剤及び金
属イオン封鎖剤を用いることもでき、これには、トリプシン及び他の消化又は糞
便酵素を阻害するもの、及びウレアーゼ阻害剤が含まれる。例えば、酵素阻害剤
及び抗菌剤を用いて、体液に臭気が発生するのを防ぐことができる。例えば、ウ
レアーゼ阻害剤は、臭気吸収にも一役買っていると言われており、１９９８年６
月２５日に発行されたＴ．Ｔｒｉｎｈによる国際特許出願第９８／２６８０８号
の「臭気制御システムを有する吸収性物品」に開示されている。尚、この全開示
事項は、引用により本明細書に組み入れる。このような阻害剤は、本発明の湿潤
化組成物及び予め湿潤されたワイプ中に組み込むことができ、これには、銀、銅
、亜鉛、第２鉄、及びアルミニウム塩のような遷移金属イオン及びその可溶性塩
が含まれる。また、ホウ酸塩、フィチン酸塩等のような陰イオンもウレアーゼ阻
害剤となることができる。価値のある可能性がある化合物には、塩素酸銀、硝酸
銀、酢酸水銀、硝酸水銀、メタホウ酸銅、臭素酸銅、臭化銅、塩化銅、重クロム
酸銅、硝酸銅、サリチル酸銅、硫酸銅、酢酸亜鉛、ホウ酸亜鉛、フィチン酸亜鉛
、臭素酸亜鉛、臭化亜鉛、塩素酸亜鉛、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、酢酸カドミウム、
ホウ酸カドミウム、臭化カドミウム、塩素酸カドミウム、塩化カドミウム、ギ酸
カドミウム、ヨウ素酸カドミウム、ヨウ化カドミウム、過マンガン酸カドミウム
、硝酸カドミウム、硫酸カドミウム、及び塩化金が含まれるが、これに限定され
ない。
【００７７】 ウレアーゼ阻害特性を有するものとして開示されている他の塩には、第２鉄及
びアルミニウム塩、特に硝酸塩、及びビスマス塩が含まれる。他のウレアーゼ阻
害剤も、Ｔｒｉｎｈにより開示されており、ヒドロキサム酸及びその誘導体；チ
オ尿素；ヒドロキシルアミン；フィチン酸の塩；種々のタンニン、例えばカロブ
タンニンを含む種々の種類の植物抽出物、及びクロロゲン酸誘導体のようなその
誘導体；アスコルビン酸、クエン酸のような天然由来の酸、及びその塩；フェニ
ルホスホロジアミデート／ジアミノリン酸フェニルエステル；置換ホスホロジア
ミデート化合物を含む金属アリールホスホラミデート錯体；窒素に置換基がない
ホスホラミデート；特に、ホウ砂、及び／又は有機ホウ素化合物を含むホウ酸及
び／又はその塩；欧州特許出願第４９８，１９９号に開示されている化合物；ジ
チオカルバミン酸ナトリウム、銅、マンガン、及び／又は亜鉛；キノン；フェノ
ール；チウラム；置換ローダニン酢酸；アルキル化ベンゾキノン；二硫化ホルム
アミジン；１，３−ジケトン無水マレイン酸；スクシンアミド；無水フタル酸；
ペヘン酸；／Ｎ，Ｎ−ジハロ−２−イミダゾリジノン；Ｎ−ハロ２−オキサゾリ
ジノン；チオ−及び／又はアシル−ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｔｎａｍｉｄｅ及び／
又はその置換誘導体、チオピリジン−Ｎ−オキシド、チオピリジン、及びチオピ
リミジン；ジアミノホスフィニル化合物の酸化イオウ誘導体；シクロトリホスフ
ァザトリエン誘導体；オキシムのオルト−ジアミノホスフィニル誘導体；ブロモ
−ニトロ化合物；Ｓ−アリール及び／又はアルキルジアミドホスホロチオラート
；ジアミノホスフィニル誘導体；モノ−及び／又はポリホスホロジアミド；５−
置換−ベンゾオキサチオール−２−オン；Ｎ（ジアミノホスフィニル）アリール
カルボキサミド；アルコキシ−１，２−ベンゾチアジン化合物等が含まれる。
【００７８】 多くの他の皮膚ケア添加物も、本発明の湿潤化組成物及び予め湿潤させたワイ
プに組み込むことができ、添加物には、日光遮断及び紫外線吸収剤、にきび治療
剤、薬剤、ベーキングソーダ（カプセル形を含む）、ビタミンＡ又はＥのような
ビタミン及びその誘導体、ハシバミ及びアロエベラのような植物の抽出液、アラ
ントイン、皮膚軟化剤、消毒剤、しわの制御又は老化防止効果のためのヒドロキ
シ酸、日焼け止め剤、日焼け用剤、美白剤、消臭剤及び制汗剤、皮膚のため及び
他の目的のためのセラミド、収斂剤、保湿剤、除光液、昆虫忌避剤、抗酸化剤、
防腐剤、抗炎症剤等が含まれるが、これに限定されない。但し、これらの添加物
は、これらに伴うイオン感応性結合剤組成物、特に本発明のイオン感応性結合剤
組成物と共存できる（即ち、水中での分散性を維持しつつ、水中で希釈される前
には、予め湿潤されたワイプの湿潤状態での強度を実質的に損なわない）必要が
ある。 皮膚のケア及び他の利点のために有用な材料は、ニュージャージー州グレンロ
ックのＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ出版の「ＭｃＣｕｔｃｈｅ
ｏｎ’ｓ １９９９」第２巻、機能性材料に記載されている。皮膚ケア用に有用
な多くの植物は、Ｔｅｘａｓ州ルイスヴィルにあるＡｃｔｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉ
ｃｓから供給される。
【００７９】 臭気制御添加物 本発明の湿潤化組成物及び予め湿潤したワイプに用いるのに適する臭気制御添
加物には、亜鉛塩；タルク粉末；カプセル化香料（マイクロカプセル、マクロカ
プセル、及びリポゾーム、小胞又はマイクロエマルジョンに封入された香料を含
む）；エチレンジアミン４酢酸のようなキレート剤；ゼオライト；活性シリカ、
活性炭顆粒又は繊維；活性シリカ微粒子；クエン酸のようなポリカルボン酸；シ
クロデキストリン及びシクロデキストリン誘導体；キトサン又はキチン及びその
誘導体；酸化剤；銀入りのゼオライト（例えば、商品名ＨＥＡＬＴＨＳＨＩＥＬ
Ｄ（商標）で販売されているマサチューセッツ州ビバリーにあるＢＦ Ｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｉｅｓのもの）を含む抗菌剤；トリクロサン；珪藻土；及びその混合
物が含まれるが、これに限定されない。身体又は身体排泄物からの臭気を制御す
ることに加えて、臭気制御策を利用し、処理した基層のあらゆる臭気を隠したり
制御したりすることもできる。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全
重量に基づき約５重量パーセント未満の臭気制御添加物を含む。更に望ましくは
、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約２重量パーセントまでの臭
気制御添加物を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０３重量パーセ
ントから約１重量パーセントまでの臭気制御添加物を含む。
【００８０】 本発明の実施形態の１つでは、湿潤化組成物及び／又は予め湿潤させたワイプ
は、溶液中にヒドロキシプロピルβ−シクロデキストリンのような誘導シクロデ
キストリンを含み、これは、拭いた後に皮膚に残り、臭気吸収層となる。他の実
施形態では、臭気源は、臭気制御添加物を塗布することにより、除去又は中和さ
れる。これは、通常臭気を発生する多くのプロテアーゼ及び他の酵素の機能に必
要な金属基を結合するキレート剤の作用を典型的に示している。金属基をキレー
トすると、酵素の作用が阻害され、製品に悪臭が発生するリスクが減少する。 キトサン又はキチン誘導体を不織ウェブ及びセルロース繊維に塗布する原理は
、Ｓ．Ｌｅｅらにより、「キトサン及びフルオロポリマーに基づく綿及び不織布
のための抗菌及び撥血液仕上げ」（１９９９年２月発行のＴｅｘｔｉｌｅ Ｒｅ
ｓｅａｒｃｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ６９（２）の１０４〜１１２）に記載されてい
る。
【００８１】 脱粘着剤 塩の濃度が高くなると、イオン感応性ポリマーの粘着性が減少することもある
が、粘着性を減少する他の手段が望ましいことが多い。従って、湿潤化組成物に
脱粘着剤を用い、イオン感応性結合剤に粘着性があれば、その粘着性を減少させ
ることができる。適切な脱粘着剤には、接着剤様のポリマーで処理された２つの
隣接する繊維シート間の粘着性を減少するための当技術分野で公知のあらゆる物
質又は皮膚に付いた接着剤様のポリマーの粘着感を減少させることができる物質
が含まれる。脱粘着剤は、乾燥形の固形粒子で、粒子の懸濁液又はスラリーとし
て、塗布することができる。沈着は、スプレー、コーティング、静電堆積、含浸
、ろ過（即ち、圧力差で粒子を含んだ気相を気相に通過させ、ろ過機構により粒
子を沈着する）等によることができ、基層の１つ又はそれ以上の表面に均質に塗
布することもでき、基層の表面又は各表面の一部にパターン（例えば、繰り返し
又はランダムパターン）で塗布することもできる。脱粘着剤は、基層の厚さ全体
に存在させることもできるが、表面の一方又は両方に集中させることもでき、実
質的に基層の一方又は両方にのみ存在させることもできる。
【００８２】 特定の脱粘着剤には、タルク粉末、炭酸カルシウム、雲母のような粉末；コー
ンスターチのようなデンプン；セキショウシ粉末；二酸化チタンのような鉱物充
填材；シリカ粉末；アルミナ；一般的な金属酸化物；ベーキングパウダー；珪藻
土等が含まれるが、これに限定されない。また、表面エネルギーが小さいポリマ
ー及び他の添加物も用いることができ、これには、各種のフッ素化ポリマー、シ
リコン添加物、ポリオレフィン及び熱可塑性物質、ワックス、炭素数１６又はそ
れ以上のアルキル側鎖を有する化合物をはじめとする製紙業界で公知の剥離剤等
が含まれる。また、乾燥潤滑剤及びフッ素化剥離剤と同様に、鋳型及びロウソク
製造用の離型剤として用いられる化合物も考えることができる。
【００８３】 実施形態の１つでは、脱粘着剤は、スプレー型製品としてＭｉｌｌｅｒ−Ｓｔ
ｅｐｈｅｎｓｏｎ（コネチカット州ダンバリー）から市販されているＰＴＦＥ離
型剤乾燥潤滑剤ＭＳ−１２２ＤＦに用いられるＰＴＦＥテロマー（ＫＲＹＴＯＸ
（登録商標）ＤＦ）化合物のようなポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）を
含む。例えば、ＰＴＦＥ粒子は、予め湿潤されたワイプを巻き取る前に、スプレ
ーにより基層の片側に塗布されることができる。実施形態の１つでは、脱粘着剤
は、ロールに巻き取られる前に、基層の片側にのみ塗布される。 湿潤化組成物は、望ましくは、湿潤化組成物の全重量に基づき約２５重量パー
セント未満の脱粘着剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重
量パーセントから約１０重量パーセントまでの、詳細には約５％又はそれ以下の
脱粘着剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０５重量パーセント
から約２重量パーセントまでの脱粘着剤を含む。
【００８４】 脱粘着剤として働くことに加え、デンプン化合物は、予め湿潤させたワイプの
強度特性を改善することもできる。例えば、親水性タピオカデンプンのような非
ゲル状のデンプン粒子は、湿潤化組成物の重量に対し、重量で約１％又はそれ以
上のレベルで存在すると、予め湿潤させたワイプに、デンプンが無いときに見込
まれるものより低い塩の濃度で同じ強度を維持させることができることが見出さ
れている。従って、例えば、所定の強度が、デンプンが無いときに必要とされる
４％塩のレベルに比較し、塩が存在すると湿潤化組成物に２％の塩を含むことで
達成することができる。デンプンは、湿潤化組成物内のデンプンの分散を改善す
るために、ラポナイト懸濁液にデンプンを加えることにより塗布することができ
る。
【００８５】 マイクロ微粒子 本発明の湿潤化組成物は、固形微粒子又はマイクロ微粒子を加えることにより
更に修正することができる。適切な微粒子には、雲母、シリカ、アルミナ、炭酸
カルシウム、カオリン、タルク、及びゼオライトが含まれるが、これに限定され
ない。粒子は、望むならば、ステアリン酸又は他の添加物で処理し、微粒子が結
合剤系にひきつけられたり架橋したりしやすくすることができる。また、製紙業
界で保持補助剤として用いられることが多い２成分マイクロ微粒子系を用いるこ
ともできる。このような２成分マイクロ微粒子系は、一般に、シリカ粒子のよう
なコロイド状粒子相、及び形成するウェブの繊維に粒子を架橋するための水溶性
陽イオンポリマーを含む。湿潤化組成物に微粒子が存在すると、（１）予め湿潤
したワイプの不透明性を増大すること、（２）レオロジーを修正するか、予め湿
潤したワイプの粘着性を減少させること、（３）ワイプの触感特性を改善するこ
と、又は（４）望ましい薬剤を多孔性キャリア又はマイクロカプセルのような微
粒子キャリア経由で皮膚にデリベリすることのうちの１つ又はそれ以上の有用な
機能を働くことができる。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量
に基づき約２５重量パーセント未満の微粒子を含む。特定的には、湿潤化組成物
は、約０．０５重量パーセントから約１０重量パーセントまでのマイクロ微粒子
を含むことができる。更に特定的には、湿潤化組成物は、約０．１重量パーセン
トから約５重量パーセントまでのマイクロ微粒子を含むことができる。
【００８６】 マイクロカプセル及び他のデリベリ媒体 また、本発明の湿潤化組成物にマイクロカプセル及び他のデリベリ媒体を用い
て、皮膚ケア剤；医薬品；ユーカリのような快適性推進剤；香料；皮膚ケア剤；
臭気制御添加物；ビタミン；粉末；及び他の添加物を着用者の皮膚に与えること
ができる。特定的には、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約２５
重量パーセントまでのマイクロカプセル又は他のデリベリ媒体を含むことができ
る。更に特定的には、湿潤化組成物は、約０．０５重量パーセントから約１０重
量パーセントまでのマイクロカプセル又は他のデリベリ媒体を含むことができる
。更に特定的には、湿潤化組成物は、約０．２重量パーセントから約５．０重量
パーセントまでのマイクロカプセル又は他のデリベリ媒体を含むことができる。
【００８７】 マイクロカプセル及び他のデリベリ媒体は、当技術分野では公知である。例え
ば、ＰＯＬＹ−ＰＯＲＥ（登録商標）Ｅ２００（イリノイ州アーリントンハイツ
のＣｈｅｍｉｄａｌ Ｃｏｒｐ．）は、デリベリ媒体の重量の１０倍以上の添加
物を収容することができる柔らかい中空の球を含むデリベリ剤である。ＰＯＬＹ
−ＰＯＲＥ（登録商標）Ｅ２００と共に用いた報告がある公知の添加物には、過
酸化ベンゾイル、サリチル酸、レチノール、パルミチン酸レチノール、メトキシ
ケイ皮酸オクチル、トコフェロール、シリコン化合物（ＤＣ４３５）及び鉱物油
が含まれるが、これに限定されない。他の有用なデリベリ媒体は、ＰＯＬＹ−Ｐ
ＯＲＥ（登録商標）Ｌ２００として市販されているスポンジ様の材料であり、こ
れは、シリコン（ＤＣ４３５）及び鉱物油と共に用いた報告がある。他の公知の
デリベリ系には、シクロデキストリン及びその誘導体、リポゾーム、ポリマース
ポンジ、及びスプレー乾燥デンプンが含まれる。 マイクロカプセルに入っている添加物は、ワイプを皮膚に当てるまでは周囲及
び湿潤化組成物内の他の薬剤から隔離されており、ワイプを皮膚に当てたときに
マイクロカプセルが壊れてその中身が皮膚又は他の表面にデリベリされる。
【００８８】 防腐剤及び抗菌剤 また、本発明の湿潤化組成物は、防腐剤及び／又は抗菌剤を含むことができる
。Ｍａｃｋｓｔａｔ Ｈ６６（イリノイ州シカゴにあるＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒ
ｏｕｐから入手可能）のような数種の防腐剤及び／又は抗菌剤では、細菌及びカ
ビの生育を防止するのに優れた結果が得られることが見出されている。他の適切
な防腐剤及び抗菌剤には、ＤＭＤＭヒダントイン（例えば、ニュージャージー州
フェアローンにあるＬｏｎｚａ，Ｉｎｃ．のＧｌｙｄａｎｔ Ｐｌｕｓ（商標）
）、ヨードプロピニルブチルカルバメート、Ｋａｔｈｏｎ（ペンシルベニア州フ
ィラデルフィアのＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａｓｓ）、メチルパラベン、プロピルパ
ラベン、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１,３−ジオール、安息香酸等が含
まれるが、これに限定されない。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の
全重量に基づき活性ベースで約２重量パーセント未満の防腐剤及び／又は抗菌剤
を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約１
重量パーセントまでの防腐剤及び／又は抗菌剤を含む。更に望ましくは、湿潤化
組成物は、約０．０１重量パーセントから約０．５重量パーセントまでの防腐剤
及び／又は抗菌剤を含む。
【００８９】 湿潤剤及び清拭剤 本発明の湿潤化組成物には、種々の湿潤剤及び／又は清拭剤を用いることがで
きる。適切な湿潤剤及び／又は清拭剤には、洗剤及び非イオン性、両性、及び陰
イオン性界面活性剤、特にアミノ酸ベースの界面活性剤が含まれるが、これに限
定されない。アミノ酸ベースの界面活性剤系は、例えば、アミノ酸Ｌ−グルタミ
ン酸及び他の天然脂肪酸由来のものであり、ヒトの皮膚のｐＨに適合し、良好な
清拭力を有すると同時に、他の陰イオン界面活性剤と比較して比較的安全であり
、優れた触感及び保湿特性を有する。界面活性剤の機能の１つは、乾燥基層が湿
潤化組成物で濡れやすくなるように改善することである。界面活性剤の他の機能
は、予め湿潤させたワイプがトイレの汚れた部分に接触すると、その汚れを分散
することと、それが基層へ吸収されやすくすることとされることができる。界面
活性剤は、更に、化粧の除去、一般的な個人用清拭、硬い表面の清拭、臭気制御
等を助けることができる。
【００９０】 アミノ酸ベースの界面活性剤の市販例の１つは、アシルグルタミン酸塩であり
、日本国東京の味の素株式会社からＡｍｉｓｏｆｔという名前で市販されている
。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約３重量パーセ
ント未満の湿潤剤及び／又は清拭剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、
約０．０１重量パーセントから約２重量パーセントまでの湿潤剤及び／又は清拭
剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．１重量パーセントから約０
．５重量パーセントまでの湿潤剤及び／又は清拭剤を含む。
【００９１】 本発明の湿潤化組成物には、アミノ酸ベースの界面活性剤が特に有用であるが
、各種の界面活性剤を本発明に用いることもできる。適切な非イオン性界面活性
剤には、エチレンオキシドと、プロピレンオキシドとプロピレングリコールの縮
合により形成した疎水性（親油性）ポリオキシアルキレンベースとの縮合生成物
が含まれるが、これに限定されない。このような化合物の疎水性部分の分子量は
十分に大きく、この化合物を水不溶性とすることが望ましい。ポリオキシエチレ
ン成分をこの疎水性部分に加えると、分子全体としての水溶性が増大し、製品の
液体特性が、ポリオキシエチレン含量が縮合生成物の全重量の約５０％になる点
まで維持される。この種類の化合物の例としては、市販のＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｌ
−６２界面活性剤（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．）、特に、ポリ
オキシプロピレンエーテルの分子量が約１５００〜３０００であり、ポリオキシ
エチレン含量が重量で分子の約３５〜５５％であるものが挙げられる。
【００９２】 他の有用な非イオン性界面活性剤には、Ｃ8〜Ｃ22アルキルアルコールとアル
コール１モルあたり２〜５０モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が含まれる
が、これに限定されない。この種類の化合物の例には、Ｃ11〜Ｃ15第２級アルキ
ルアルコールとアルコール１モル当たり３〜９０モルのエチレンオキシドとの縮
合生成物が含まれ、これは、Ｏｌｉｎ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＰｏｌｙ−Ｔｅ
ｒｇｅｎｔ ＳＬＦシリーズとして、又はＵｎｉｏｎ ＣａｒｂｉｄｅからＴＥ
ＲＧＩＴＯＬ（登録商標）シリーズ、即ち、約７モルのエチレンオキシドをＣ12 〜Ｃ15のアルカノールと縮合することにより形成されたＴＥＲＧＩＴＯＬ（登録
商標） ２５−Ｌ−７として市販されている。 本発明の湿潤化組成物に用いることができる他の非イオン性界面活性剤には、
（ノニルフェノキシ）ポリオキシエチレンエーテルのようなＣ6〜Ｃ12アルキル
フェノールのエチレンオキシドエステルが含まれる。特に有用なものは、約８〜
１２モルのエチレンオキシドをノニルフェノール、即ち、ＩＧＥＰＡＬ（登録商
標）ＣＯシリーズ（ＧＡＦ Ｃｏｒｐ．）と縮合することにより調製されたエス
テルである。
【００９３】 他の非イオン性界面活性剤には、デキストロース（Ｄ−グルコース）及び直鎖
又は分岐鎖アルコールの縮合生成物として誘導されたアルキルポリグリコシド（
ＡＰＧ）が含まれるが、これに限定されない。界面活性剤のグリコシド部分によ
り、ヒドロキシル基密度が高い親水性部分が生じ、これにより水溶性が向上する
。更に、グリコシドのアセタルとの結合の固有の安定性により、アルカリ系では
化学的に安定となる。更に、いくつかの非イオン性界面活性剤と異なり、アルキ
ルポリグリコシドは、曇り点を有さないため、屈水性誘発物質なしで調合するこ
とができ、極めて穏やかであるほか、容易に生物分解可能な非イオン性界面活性
剤とされる。この種類の界面活性剤は、Ｈｏｒｉｚｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌから
商品名ＡＰＧ−３００、ＡＰＧ−３５０、ＡＰＧ−５００、及びＡＰＧ−５００
で入手可能である。
【００９４】 シリコンは、純粋な形で、又はマイクロエマルジョン、マクロエマルジョン等
として入手可能な別の種類の湿潤剤である。典型的な非イオン性界面活性剤群の
１つは、シリコン−グリコールコポリマーである。このような界面活性剤は、ポ
リ（低級）アルキレノキシ鎖をジメチルポリシロキサノールの遊離ヒドロキシル
基に加えることにより調整され、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ＣｏｒｐからＤｏｗ
Ｃｏｒｎｉｎｇ１９０及び１９３界面活性剤（ＣＴＦＡ名：ジメチコンコポリ
オール）として入手可能である。このような界面活性剤は、揮発性シリコンを溶
媒として用いるかどうかに関わらず、他の界面活性剤により生成される発泡を制
御するとともに、金属、セラミック、及びガラス表面に光沢を与えるようにも機
能する。 また、本発明の湿潤化組成物には、陰イオン界面活性剤を用いることもできる
。陰イオン界面活性剤は、洗浄力が高いため有用であり、水溶性高級脂肪酸アル
カリ金属石鹸、例えばミリスチン酸ナトリウム及びパルミチン酸ナトリウムのよ
うな炭素原子数８〜２２のアルキル置換基を有する陰イオン洗剤の塩が含まれる
。好ましい種類の陰イオン界面活性剤には、アルキル基に約１から１６の炭素原
子を有する高級アルキル単核又は多核アリールスルホン酸塩のような疎水性高級
アルカリ成分（典型的には約８から２２の炭素原子を含む）を含む水溶性硫酸化
及びスルホン化陰イオンアルカリ金属及びアルカリ土類金属洗剤塩が含まれ、こ
の例は、Ｂｉｏ−Ｓｏｆｔシリーズ、即ちＢｉｏ−Ｓｏｆｔ Ｄ−４０（Ｓｔｅ
ｐａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）として入手可能である。
【００９５】 他の有用な種類の陰イオン界面活性剤には、アルキルナフタレンスルホン酸の
アルカリ金属塩（メチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、Ｐｅｔｒｐ ＡＡ、
Ｐｅｔｒｏｃｈｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）；カカオオイル脂肪酸の
硫酸化モノグリセリドのナトリウム塩及び獣脂脂肪酸の硫酸化モノグリセリドの
カリウム塩のような硫酸化高級脂肪酸モノグリセリド；約１０から１８の炭素原
子を含む硫酸化脂肪アルコールのアルカリ金属塩（例えば、ラウリル硫酸ナトリ
ウム及びステアリル硫酸ナトリウム）；Ｂｉｏ−Ｔｅｒｇｅシリーズ（Ｓｔｅｐ
ａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）のようなＣ14〜Ｃ16−αオレフィンスルホン
酸ナトリウム；硫酸化エチレンオキシ脂肪アルコールのアルカリ金属塩（約３モ
ルのエチレンオキシドとＣ12〜Ｃ15ｎ−アルカノールとの縮合生成物のナトリウ
ム又はアンモニウム硫酸塩、即ち、Ｎｅｏｄｏｌエトキシスルフェート、Ｓｈｅ
ｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）；低分子量アルキロールスルホン酸の高級脂
肪エステルのアルカリ金属塩、例えば、イソチオン酸のナトリウム塩の脂肪酸エ
ステル、脂肪エタノールアミド硫酸塩；アミノアルキル硫酸の脂肪酸アミド、例
えばタウリンのラウリル酸アミドのほか、キシレンスルホン酸ナトリウム、ナフ
タレンスルホン酸ナトリウム、トルエン硫酸ナトリウム及びその混合物のような
多数の他の陰イオン有機界面活性剤が含まれるが、これに限定されない。 他の有用な種類の陰イオン界面活性剤には、シクロヘキセニル環が付加的なカ
ルボン酸基で置換された８−（４−ｎ−アルキル−２−シクロヘキセニル）−オ
クタン酸が含まれる。このような化合物又はそのカリウム塩は、Ｗｅｓｔｖａｃ
ｏ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＤｉａｃｉｄ１５００又はＨ−２４０として市
販されている。一般に、このような陰イオン界面活性剤は、アルカリ金属塩、ア
ンモニウム又はアルカリ土類金属塩の形で用いることができる。
【００９６】 シリコン粒子のマクロエマルジョン及びマイクロエマルジョン 湿潤化組成物は、更に、シリコン粒子の水性マイクロエマルジョンを含むこと
ができる。例えば、２０００年３月１４日に登録された米国特許第６，０３７，
４０７号の「シリコンオイル及び／又はゴム及び／又は樹脂の水性エマルジョン
の調製方法」は、水性マイクロエマルジョン中の有機ポリシロキサンを開示して
いる。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約５重量パ
ーセント未満のシリコン粒子のマイクロエマルジョンを含む。更に望ましくは、
湿潤化組成物は、約０．０２重量パーセントから約３重量パーセントまでのシリ
コン粒子のマイクロエマルジョンを含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約
０．０２重量パーセントから約０．５重量パーセントまでのシリコン粒子のマイ
クロエマルジョンを含む。
【００９７】 一般に、シリコンエマルジョンは、何らかの公知のコーティング法により、予
め湿潤させたワイプに塗布することができる。例えば、予め湿潤させたワイプは
、湿潤化組成物中の活性化化合物と共存できる水分散可能又は水混和可能なシリ
コンベースの成分を含む水性組成物で湿らせることができる。更に、ワイプは、
水分散可能な結合剤を有する繊維の不織ウェブを含むことができ、このウェブは
、シリコンベースのスルホコハク酸を含むローションで湿らされる。シリコンベ
ースのスルホコハク酸塩により、高レベルの界面活性剤を有さなくても穏やかで
効果的に清拭される。また、シリコンベースのスルホコハク酸塩により、溶解機
能が生じ、これにより、香料成分、ビタミン抽出物、植物抽出物、及び精油のよ
うな油溶性の成分の析出が防止される。
【００９８】 本発明の実施形態の１つでは、湿潤化組成物は、スルホコハク酸ジメチコンコ
ポリオール２Ｎａ及びスルホコハク酸ジメチコンコポリオールジアンモニウムの
ようなスルホコハク酸シリコンコポリオール含む。望ましくは、湿潤化組成物は
、重量で約２パーセント未満のシリコンベースのスルホコハク酸塩、更に望まし
くは、重量で約０．０５パーセントから約０．３０パーセントまでのシリコンベ
ースのスルホコハク酸を含む。 また、シリコンエマルジョンを含む生成品の他の例では、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉ
ｎｇ ９５０６粉末も、湿潤化組成物に存在させることができる。Ｄｏｗ Ｃｏ
ｒｎｉｎｇ ９５０６粉末は、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーを
含むと考えられており、球状の粉末であって、皮膚の油分を制御するのに有用で
あると言われている（「新しい化学の展望」（「石鹸と化粧品」第７６巻第３号
２０００年３月１２ページ）を参照されたい）。従って、皮膚の油分を制御する
のに効果的な粉末をデリベリする水分散可能なワイプも、本発明の範囲に含まれ
る。シリコンエマルジョンを調製するための原理は、１９９７年３月２０日に発
行された国際特許第９７／１０１００号に開示されている。
【００９９】 皮膚軟化剤 また、本発明の湿潤化組成物は、１つ又はそれ以上の皮膚軟化剤を含むことが
できる。適切な皮膚軟化剤には、ＰＥＧ７５ラノリン、安息香酸メチルグルセス
２０、Ｃ12〜Ｃ15安息香酸アルキル、エトキシル化セチルステアリルアルコール
のほか、Ｌａｍｂｅｎｔ ｗａｘ ＷＳ−Ｌ、Ｌａｍｂｅｎｔ ＷＤ−Ｆ、Ｃｅ
ｔｉｏｌ ＨＥ（Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐ．）、Ｇｌｕｃａｎ Ｐ２０（Ａｍｅ
ｒｃｈｏｌ）、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−１０（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ
）、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ−３０００（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ）、Ｌ
ｕｖｉｑｕａｔ（ＢＡＳＦ）、Ｆｉｎｓｏｌｖ ＳＬＢ １０１（Ｆｉｎｅｔｅ
ｘ Ｃｏｒｐ．）、ミンクオイル、アラントイン、ステアリルアルコール、Ｅｓ
ｔｏｌ １５１７（Ｕｎｉｃｈｅｍａ）及びＦｉｎｓｏｌｖ ＳＬＢ ２０１（
Ｆｉｎｅｔｅｘ Ｃｏｒｐ．）として市販されている製品が含まれるが、これに
限定されない。 また、皮膚軟化剤は、湿潤化組成物で湿潤する前又は後に物品の表面に塗布す
ることもできる。このような皮膚軟化剤は、湿潤化組成物に不溶であることもあ
り、力が加わったとき以外は移動しないこともある。例えば、ペトロラタムベー
スの皮膚軟化剤は、片面にパターンで塗布することができ、その後他の面を湿潤
させてワイプを飽和する。このような製品は、清拭面及び反対側の皮膚トリート
メント面を有することができる。
【０１００】 このような製品及び本発明の他の製品の皮膚軟化剤組成物は、１つ又はそれ以
上の液体炭化水素（例えばペトロラタム）、鉱物油等、植物性及び動物性脂肪（
例えばラノリン、リン脂質及びその誘導体）及び／又は１９９９年４月６日にＯ
ｓｂｏｒｎ IIIらに付与された米国特許第５，８９１，１２６号に開示されて
いるポリシロキサン皮膚軟化剤を含む１つ又はそれ以上のアルキル置換ポリシロ
キサンポリマーのようなシリコン材料といったプラスチック又は流体皮膚軟化剤
を含むことができる。任意的に、親水性界面活性剤をプラスチック皮膚保湿剤と
組み合わせ、コーティングされた表面の湿潤性を向上させることができる。本発
明の実施形態のいくつかでは、液体炭化水素皮膚軟化剤及び／又はアルキル置換
ポリシロキサンポリマーは、脂肪酸又は脂肪アルコール由来の１つ又はそれ以上
の脂肪酸エステル皮膚軟化剤とブレンド又は組み合わせることができることが意
図されている。
【０１０１】 本発明の実施形態では、皮膚軟化剤材料は、皮膚軟化剤のブレンドの形である
。望ましくは、皮膚軟化剤ブレンドは、１つ又はそれ以上の液体炭化水素（例え
ばペトロラタム）、鉱物油等、植物性及び動物性脂肪（例えば、ラノリン、リン
脂質及びその誘導体）を１つ又はそれ以上のアルキル置換ポリシロキサンポリマ
ーのようなシリコン材料と組み合わせたものを含む。更に詳細には、皮膚軟化剤
ブレンドは、液体炭化水素（例えばペトロラタム）をジメチコンと、又はジメチ
コン及び他のアルキル置換ポリシロキサンポリマーと組み合わせたものを含む。
本発明の実施形態のいくつかでは、液体炭化水素皮膚軟化剤及び／又はアルキル
置換ポリシロキサンポリマーは、脂肪酸又は脂肪アルコール由来の１つ又はそれ
以上の脂肪酸エステル皮膚軟化剤とブレンドすることが意図されている。また、
Ｓｔａｎｄａｍｕｌ ＨＥ（ニュージャージー州ホーボーケンのＨｅｎｋｅｌ
Ｃｏｒｐ．）として入手可能であるＰＥＧ−７ヤシ脂肪酸グリセリルも考えるこ
とができる。
【０１０２】 水溶性の自己乳化皮膚軟化剤オイルは、本湿潤化組成物に有用であり、これに
は、１９８７年９月１日にＳｍｉｔｈらに付与された米国特許第４，６９０，８
２１号に開示されているようなポリオキシアルコキシル化ラノリン及びポリオキ
シアルコキシル化脂肪アルコールが含まれる。ポリオキシアルコキシ鎖は、プロ
ピレノキシ及びエチレノキシ単位が混合されたもの含むことになることが望まし
い。ラノリン誘導体は、典型的には、約２０〜７０のこのようなアルコキシ単位
を含むことになり、Ｃ12〜Ｃ20脂肪アルコールは、約８〜１５の低級アルキル単
位で誘導体化されることになる。このような有用なラノリン誘導体の１つは、Ｌ
ａｎｅｘｏｌ ＡＷＳ（ニューヨーク州ニューヨークにあるＣｒｏｄａ，Ｉｎｃ
．のＰＲＣ−１２−ＰＥＧ−５０）である。有用なポリ（１５〜２０）Ｃ2〜Ｃ3 アルコキシル化体は、ＰＲＧ−５−セテス−２０であり、Ｐｒｏｃｅｔｈｙｌ
ＡＷＳ（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．）として知られている。 本発明の実施形態の１つによれば、皮膚軟化剤材料は、湿潤化組成物に望まし
くない触感の特質が、もしあれば、減少させる。例えば、ジメチコンを含む皮膚
軟化剤材料は、湿潤化組成物中のイオン感応性結合剤又は他の成分により引き起
こされる可能性がある粘性のレベルを減少させ、脱粘着剤として働くことができ
る。
【０１０３】 望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約２５重量パー
セント未満の皮膚軟化剤を含む。更に詳細には、湿潤化組成物は、約５重量パー
セント未満の皮膚軟化剤、最も詳細には約２％未満の皮膚軟化剤を含むことがで
きる。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約８重
量パーセントまでの皮膚軟化剤を含むことができる。更に望ましくは、湿潤化組
成物は、約０．２重量パーセントから約２重量パーセントまでの皮膚軟化剤を含
むことができる。 実施形態の１つでは、本発明の湿潤化組成物及び／又は予め湿潤させたワイプ
は、１９８５年１２月１７日にＳｍｉｔｈらに付与された米国特許第４，５５９
，１５７号に開示されているように、少なくとも１つの皮膚軟化剤オイルを含む
油相と、少なくとも１つの多価アルコール皮膚軟化剤及び少なくとも１つの有機
水溶性洗剤を含む水相に分散された少なくとも１つの皮膚軟化剤ワックス安定化
剤とを含む水中油型エマルジョンを含む。
【０１０４】 表面感触修正剤 表面感触修正剤を用いて、製品を使用する間の皮膚の触感（例えば潤滑性）を
改善することができる。適切な表面感触修正剤には、市販の剥離剤；脂肪酸側基
を有する４級アンモニウム化合物、シリコン、ワックス等を含むティシュ製造分
野で用いられる軟化剤のような軟化剤が含まれるが、これに限定されない。軟化
剤として有用な典型的な４級アンモニウム化合物は、１９７１年１月１２日にＨ
ｅｒｖｅｙらに付与された米国特許第３，５５４，８６２号、１９７９年３月１
３日にＥｍａｎｕｅｌｓｓｏｎらに付与された米国特許第４，１４４，１２２号
、１９９６年１１月１２日にＡｍｐｕｌｓｋｉらに付与された米国特許第５，５
７３，６３７号、及び１９８４年１０月９日にＨｅｌｌｓｔｅｎらに付与された
米国特許第４，４７６，３２３号に開示されている。尚、この全開示事項は、引
用により本明細書に組み入れる。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の
全重量に基づき約２重量パーセント未満の表面感触修正剤を含む。更に望ましく
は、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約１重量パーセントまでの
表面感触修正剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パー
セントから約０．０５重量パーセントまでの表面感触修正剤を含む。
【０１０５】 香料 本発明の湿潤化組成物には、種々の香料を用いることができる。望ましくは、
湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基づき約２重量パーセント未満の香料
を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約１
重量パーセントまでの香料を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０
１重量パーセントから約０．０５重量パーセントまでの香料を含む。
【０１０６】 香料溶解補助剤 更に、本発明の湿潤化組成物には、種々の香料溶解補助剤を用いることができ
る。適切な香料溶解補助剤には、ポリソルベート２０、プロピレングリコール、
エタノール、イソプロパノール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジ
プロピレングリコール、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、Ａｍｅｒｏｘ
ｏｌ ＯＥ−２（Ａｍｅｒｃｈｏｌ Ｃｏｒｐ．）、Ｂｒｉｊ ７８及びＢｒｉ
ｊ ９８（ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）、Ａｒｌａｓｏｌｖｅ ２００（
ＩＣＩ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）、Ｃａｌｆａｘ １６Ｌ−３５（Ｐｉｌｏｔ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）、Ｃａｐｍｕｌ ＰＯＥ−Ｓ（Ａｂｉｔｅｃ Ｃ
ｏｒｐ．）、Ｆｉｎｓｏｌｖ ＳＵＢＳＴＡＮＴＩＡＬ（Ｆｉｎｅｔｅｘ）等が
含まれるが、これに限定されない。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物
の全重量に基づき約２重量パーセント未満の香料溶解補助剤を含む。更に望まし
くは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約１重量パーセントまで
の香料溶解補助剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パ
ーセントから約０．０５重量パーセントまでの香料溶解補助剤を含む。
【０１０７】 乳白剤 適切な乳白剤には、二酸化チタン又は他の鉱物又は顔料、及びＲＥＡＣＴＯＰ
ＡＱＵＥ（登録商標）粒子（サウスカロライナ州チェスターにあるＳｅｑｕａ
Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．から入手可能）のような合成乳白剤が含まれるが
、これに限定されない。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に
基づき約２重量パーセント未満の乳白剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成物
は、約０．０１重量パーセントから約１重量パーセントまでの乳白剤を含む。更
に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約０．０５重量
パーセントまでの乳白剤を含む。
【０１０８】 ｐＨ調整剤 本発明の湿潤化組成物に用いるのに適切なｐＨ調整剤には、リンゴ酸、クエン
酸、塩酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が含まれるが、これに限
定されない。適切なｐＨの範囲では、皮膚に付いた湿潤組成剤によって起こる皮
膚刺激の量が最低になる。望ましくは、湿潤化組成物のｐＨの範囲は、約３．５
から約６．５までである。更に望ましくは、湿潤化組成物のｐＨの範囲は、約４
から約６までである。望ましくは、湿潤化組成物は、湿潤化組成物の全重量に基
づき約２重量パーセント未満のｐＨ調整剤を含む。更に望ましくは、湿潤化組成
物は、約０．０１重量パーセントから約１重量パーセントまでのｐＨ調整剤を含
む。更に望ましくは、湿潤化組成物は、約０．０１重量パーセントから約０．０
５重量パーセントまでのｐＨ調整剤を含む。
【０１０９】 １つ又はそれ以上の上述の成分から形成された種々の湿潤化組成物を本発明の
ウェットワイプに用いることができ、実施形態の１つでは、湿潤化組成物は、下
の表２に示されている次の成分を含み、これは、湿潤化組成物の重量パーセント
で示されている。
【０１１０】
【表２】 表２ 湿潤化組成物成分
【０１１１】 本発明の他の実施形態では、湿潤化組成物は、下の表３に示されている次の成
分を含み、これは湿潤化組成物の重量パーセントで示されている。
【０１１２】
【表３】 表３ 湿潤化組成物成分
【０１１３】 本発明の他の実施形態では、湿潤化組成物は、下の表４に示されている次の成
分を含み、これは湿潤化組成物の重量パーセントで示されている。
【０１１４】
【表４】 表４ 典型的な湿潤化組成物
【０１１５】 上記の本発明の湿潤化組成物は、上述のいずれの本発明のイオン感応性結合剤
組成物とともに用いることもできることに留意する必要がある。更に、上述の本
発明の湿潤化組成物は、従来の結合剤組成を含む他のどのような結合剤組成物と
共に用いることもでき、分散可能であるか否かに関わらずどのような繊維又は吸
収性基層と共に用いることもできる。
【０１１６】 強度特性 特に限定しなければ、引張試験は、次の取り決めにより行う。乾燥製品の試験
は、Ｔａｐｐｉ条件下（相対湿度５０％、７３°Ｆ）でＡＳＴＭ−１１１７−８
０第７章と同様の手順で行う。引張試験は、ＲＳＡ−２ １０ｋｇロードセルを
備えたＴｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ１２５６−１００引張試験器のような一定の
クロスヘッド速度の引張試験器で行う。試料片は、３インチ幅で６インチ長さに
切り取り、４インチゲージ長さでジョーの間に装着する。クロスヘッド速度は、
１２インチ／分である。最大負荷（引張強度）及び最大負荷での伸び（伸張）を
測定する。機械横方向（ＣＤ）引張試験では、試料は横方向に切る。機械方向（
ＭＤ）引張試験では、試料は横方向に切る。 乾燥状態での引張試験は、湿潤化組成物を塗布する前に取ったウェブに対して
記録する。機械方向乾燥引張強度は、「ＭＤＤＴ」、横方向乾燥引張強度は、「
ＣＤＤＴ」と短縮する。結果は、ｋｇ／３インチで記録することもでき、ｇ／イ
ンチ又はｇ／２．５４ｃｍ単位に変換することもできる。
【０１１７】 適切な大きさに切った試料片の乾燥重量に基づき、過剰な量の湿潤溶液（４％
生理食塩水溶液。特に記載しなければ他の添加剤を含まず）を溶液付加量が２５
０〜４００％に達するまで塗布する。次に、湿潤試料片は、直ちに、Ａｔｌａｓ
実験用絞り器（イリノイ州シカゴのＡｔｌａｓ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｄｅｖｉ
ｃｅ Ｃｏｍｐａｎｙ、第１０４０４ ＬＷ−１、負荷なし）を通過させ、試料
に溶液を均質に分配し、過剰な溶液を静かに取り除いて最終的な溶液付加量であ
る２００％を達成する。試料によっては、付加目標に達するために、数回反復又
は通過することが必要なこともある。完成した予め湿潤された試料は、次に、プ
ラスチック製袋に入れ、試験するまで乾かないようにする。 機械横方向湿潤引張試験（ＣＤＷＴ）又は機械方向湿潤引張強さ（ＭＤＷＴ）
は、密封したプラスチック製袋に１晩入れておくことにより試料が均衡になった
後に、予め湿潤させた試料をそのまま用いて上述のように行う。
【０１１８】 新しい溶液に曝された後に起こる予め湿潤させたウェブの強度の損失に関連す
る試験では、寸法が２００ｍｍ×１２０ｍｍであり、１０００ｍｌ入れるのに十
分な深さを有する容器に、７００ｍｌの選択した浸漬溶液を満たす。試料片の大
きさにより、１０８平方インチ以下の試料を７００ｍｌの浸漬溶液に浸漬する。
１晩均衡化した予め湿潤させた試料片を浸漬溶液に浸漬し、続いて、特定の時間
（典型的には１時間）乱さずに浸した。浸漬時間が終わると、試料は、浸漬溶液
から注意深く取り出して水を切り、続いて、直ちに、上述のように試験する（即
ち、試料を引張試験器に直ちに装着し、絞り器を通過させることなく試験する）
。高度に分散可能な材料の場合には、試料は、バラバラにすることなく浸漬溶液
から取り出すことができないことが多い。このような試料に対する浸漬引張値は
、対応する溶液に対してゼロと記録する。
【０１１９】 脱イオン浸漬横方向湿潤引張試験、Ｓ−ＣＤＷＴでは、試料は、脱イオン水に
１時間浸した後、試験する。硬水浸漬横方向湿潤引張試験、Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ（
Ｍは２価の金属イオンを示す）では、試料は、塩化カルシウム及び塩化マグネシ
ウムから調製した２：１比のＣａ++／Ｍｇ++を２００ｐｐｍ含む水に浸し、１時
間浸漬した後、試験する。中度硬水浸漬横方向湿潤引張試験、ＭＳ−ＣＤＷＴ−
Ｍでは、試料は、２：１比のＣａ++／Ｍｇ++を５０ｐｐｍ含む水に浸し、１持間
浸漬した後、試験する。他の時間増分又は浸漬溶液で行った試験は、Ｓ−ＣＤＷ
Ｔ又はＳ−ＣＤＷＴ−Ｍ試験との混乱を避けるために、そのように示す必要があ
る。
【０１２０】 本発明の実施形態の１つでは、ウェットワイプは、上述の表３の湿潤化組成物
と、約８０重量パーセントの漂白クラフト繊維及び２０重量パーセントの上記の
本発明のイオン感応性結合剤組成物のいずれかを含む空気堆積繊維材料とを用い
て生成され、このとき、重量パーセントは、乾燥不織布の全重量に基づく。本発
明の他の実施形態では、湿潤ワイプは、上述の本発明の湿潤化組成物と、９０重
量パーセントの軟材繊維及び実質的にアクリル酸モノマーを含まないアクリル酸
ターポリマー又はコポリマーを含む１０重量パーセントのイオン感応性結合剤組
成物を含む空気堆積繊維材料とを用いて生成され、このとき、重量パーセントは
、乾燥不織布の全重量に基づく。不織布に加える湿潤化組成物の量は、このよう
な実施形態の乾燥不織布の重量に対し、望ましくは、約１８０パーセントから約
２４０重量パーセントである。
【０１２１】 望ましくは、本発明のウェットワイプは、使用中湿潤引張強さ（ＣＤＷＴ）が
少なくとも１００ｇ／インチであり、Ｃａ2+及び／又はＭｇ2+イオンの濃度が約
５０ｐｐｍである水中に約１時間浸漬した後の引張強さが約３０ｇ／インチ未満
（ＭＳ−ＣＤＷＴ−Ｍ）である。更に望ましくは、ウェットワイプは、使用中の
湿潤引張強さが少なくとも３００ｇ／インチ（ＣＤＷＴ）であり、Ｃａ2+及び／
又はＭｇ2+イオン濃度が約５０ｐｐｍである水中に約１時間浸漬した後の引張強
さが、約３０ｇ／インチ（ＭＳ−ＣＤＷＴ−Ｍ）未満である。他の実施形態では
、ウェットワイプは、望ましくは、使用中の湿潤引張強さが少なくとも２００ｇ
／インチ（ＣＤＷＴ）であり、Ｃａ2+及び／又はＭｇ2+イオン濃度が約２００ｐ
ｐｍである水中に約１時間浸漬した後の引張強さが、約２０ｇ／インチ（Ｓ−Ｃ
ＤＷＴ−Ｍ）未満である。更に望ましくは、ウェットワイプは、使用中の湿潤引
張強さが少なくとも３００ｇ／インチであり、Ｃａ2+及び／又はＭｇ2+イオン濃
度が約２００ｐｐｍである水中に約１時間浸漬した後の引張強さが、約２０ｇ／
インチ（Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ）未満である。
【０１２２】 望ましくは、アクリル酸ターポリマーを含む本発明の結合剤材料で処理したウ
ェットワイプは、１価のイオン（ＮａＣｌ）濃度が重量で０．３％を超える重量
で１０％から４００％のウェットワイプ溶液で浸漬されると、幅１インチの試料
に対して機械横方向の使用中の湿潤引張強さが少なくとも１００ｇ／インチであ
り、脱イオン水に約１時間浸漬した後の引張強さが、約３０ｇ／インチ未満であ
る。更に望ましくは、アクリル酸ターポリマーを含む本発明の結合剤材料で処理
したウェットワイプは、１価のイオン（ＮａＣｌ）濃度が重量で０．３％を超え
る重量で１０％から４００％のウェットワイプ溶液で浸漬されると、幅１インチ
の試料に対して機械横方向の使用中の湿潤引張強さが少なくとも２００ｇ／イン
チであり、脱イオン水に約１時間浸漬した後の引張強さが、約３０ｇ／インチ未
満である。
【０１２３】 他の実施形態では、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマーを含む本
発明の結合剤材料で処理したウェットワイプは、望ましくは、１価のイオン（Ｎ
ａＣｌ）濃度が重量で１％を超える重量で１０％から４００％のウェットワイプ
溶液に浸漬すると、１インチ幅の試料に対して機械横方向の使用中の引張強さが
少なくとも２００ｇ／インチであり、Ｃａ2+及び／又はＭｇ2+イオンの濃度が約
５０ｐｐｍである水中に約１時間浸漬した後の引張強さが、約３０ｇ／インチ未
満である。更に望ましくは、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマーを
含む本発明の結合剤材料で処理したウェットワイプは、１価のイオン（ＮａＣｌ
）濃度が重量で１％を超える重量で１０％から４００％のウェットワイプ溶液に
浸漬すると、１インチ幅の試料に対して機械横方向の使用中の引張強さが少なく
とも２００ｇ／インチであり、Ｃａ2+及び／又はＭｇ2+イオンの濃度が約２００
ｐｐｍである水中に約１時間浸漬した後の引張強さが、約３０ｇ／インチ未満で
ある
【０１２４】 トイレに流すことができるウェットワイプより坪量又は湿潤強度の大きい製品
は、湿潤引張強さが比較的大きいことがある。例えば、予め湿潤させたタオル又
は硬い表面清拭ワイプのような製品の坪量は、７０ｇｓｍを超え、例えば約８０
ｇｓｍから１５０ｇｓｍとされることができる。このような製品のＣＤＷＴ値は
、５００ｇ／インチ又はそれ以上とされ、Ｓ−ＣＤＷＴ値は、１５０ｇ／インチ
又はそれ以下、詳細には約１００ｇ／インチ又はそれ以下、最も詳細には約５０
ｇ／インチ又はそれ以下とされ、Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍにも同様の範囲が可能とされ
ることができる。
【０１２５】 分散性 ウェブの分散性を測定する従来の試みは、乾燥しているか予め湿潤されている
かに関わらず、一般的に、機械的混合器により攪拌される間にウェブが破れる時
間の測定のような、ウェブが水中にあるときにせん断を受けるシステムに依って
いる。せん断を持続的に受ける条件とすることは、トイレに流すように企画され
た製品に対しては、トイレに流す場合にはせん断のレベルが低くて極めて短いた
め、非現実的で過剰に楽観的な試験となる。製品が、トイレの頚部を通過して浄
化槽に入ってしまうと、せん断速度は無視することができる。更に、製品は、ト
イレに流されるときトイレの水に完全に濡れていない可能性があり、正確に言え
ば、水を流すときの瞬間的なせん断が加えられるときに、製品の湿潤化組成物が
トイレの水と置き換わる適切な時間がない可能性がある。従って、分散性の従来
の測定では、実際には、浄化槽システムには殆ど適さない場合にも、製品が分散
可能であると示唆されることがある。
【０１２６】 分散性を現実的に評価するためには、比較的静的に測定し、実際の製品がトイ
レの水で完全に濡れた後に受けることになる低度のせん断をうまくシミュレート
することが必要であると考えられている。このように、せん断に依存せず、製品
の浄化槽システムへの適合性を評価する手段が改善された、分散性に対する試験
法が開発された。この方法では、製品の引張強さは、本来の湿潤された形（上述
のＣＤＷＴ測定）、及び第２の溶液に１時間浸漬された後（Ｓ−ＣＳＷＴ又はＳ
−ＣＤＷＴ−Ｍのいずれか）に測定される。第２の溶液は、「脱イオン水分散性
」値を測定するための脱イオン水又は「硬水分散性」値を測定するための硬水（
Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ試験による）のいずれかとされることができる。いずれの場合
にも、分散性は、（１−第２の溶液中での横方向湿潤引張強さ／本来の横方向湿
潤引張強さの比）＊１００％と定義される。従って、予め湿潤させたワイプが、
硬水に１時間浸漬した後にＣＤ湿潤引張強さを７５％失えば、硬水分散性は、（
１−０．２５）＊１００％＝７５％となる。本発明の物品の脱イオン水分散性は
、８０％又はそれ以上、詳細には９０％又はそれ以上、更に詳細には９５％又は
それ以上とされることができ、約１００％の脱イオン水分散性とされることもで
きる。本発明の物品の硬水分散性は、７０％又はそれ以上、詳細には８０％又は
それ以上、更に詳細には９０％又はそれ以上とされることができ、約１００％の
硬水分散性とされることもできる。
【０１２７】 湿潤ワイプの製造方法 本発明の予め湿潤させたワイプは、幾つかの方法で製造することができる。実
施形態の１つでは、イオン感応性ポリマー組成物は、水溶液又は懸濁液の一部と
して繊維基層に塗布するが、この場合、水を除去し、繊維の結合を促進するため
にその後の乾燥が必要である。詳細には、乾燥の間に、結合剤は、繊維の交差部
位に移行し、その領域で結合剤として活性化されることにより、基層に許容可能
な強度を与える。例えば、次の各段階を行うことができる。 （１）高度には結合されていない吸収性基層（例えば、非結合空気堆積物、テ
ィシュウェブ、カーデッドウェブ、フラフパルプ等）を作る段階。 （２）イオン感応性ポリマー組成物を、典型的には液体、懸濁液、又は泡の形
で基層に塗布する段階。 （３）コバインダーポリマーを基層に塗布する段階。 （４）基層を乾燥し、基層の結合を促進する段階。 基層は、最大基層温度が１６０℃、又は１４０℃、又は１２０℃、又は１１０
℃、又は１００℃を超えないように乾燥させることができる。実施形態の１つで
は、基層の温度は、８０℃又は６０℃を超えない。 （５）湿潤化組成物を基層に塗布する段階。 （６）湿潤させた基層をロールの形又はスタックの形で置き、製品を包装する
段階。
【０１２８】 コバインダーポリマー及び結合剤組成物の塗布は、予めこの２つを混合するこ
とにより、同時に行うこともでき、コバインダーポリマーを結合剤の前又は後に
加えることもできる。他の段階は、上に示す順序で行うことが望ましい。 イオン感応性ポリマー組成物の基層への塗布は、スプレー、発泡塗布、浴内液
浸、カーテンコーティング、巻き線型ロッドでのコーティング及び計量、基層の
液式ニップの通過、結合溶液でコーティングされた予め計量した湿潤ロールへの
接触、スポンジ又はフェルトのようなイオン感応性ポリマー組成物を含む変形可
能なキャリアへ基層を圧着することによる基層への移行、グラビア、インクジェ
ット、又はフレキソ印刷のような印刷、及び当技術分野で公知の他の手段による
ことができる。
【０１２９】 結合剤又はコバインダーポリマーを塗布するために泡を用いる際には、典型的
には発泡剤で混合物を泡立てて基層上に均質に広げ、その後、真空をかけ、基層
を通して泡を引く。１９７７年４月１９日にＷｉｅｔｓｍａに付与された米国特
許第４，０１８，６４７号「熱感度を高めた発泡ラテックス結合剤で湿潤繊維ウ
ェブを含浸するための方法」の方法を含む何らかの公知の泡塗布法を用いること
ができる。尚、この全開示事項は、引用により本明細書に組み入れる。Ｗｉｅｔ
ｓｍａは、シロキサンオキシアルキレンブロックコポリマー及び有機ポリシロキ
サンを含む機能性シロキサン化合物のような熱増感剤を加えることにより、発泡
ラテックスの熱感度を高める方法を開示している。ラテックスの熱感度を高める
ために利用可能な熱増感剤及びその利用法の特定の例は、米国特許第３，２５５
，１４０号、第３，２５５，１４１号、第３，４８３，２４０号及び第３，４８
４，３９４号に記載されている。尚、これらの特許は全て、引用により本明細書
に組み入れる。熱増感剤を利用すると、発泡ラテックス結合剤を塗布する従来の
方法に比較し、極めて柔らかく織物様の手触りを有する生成物になると言われて
いる。
【０１３０】 加える熱増感剤の量は、特に、用いるラテックスの種類、所望の凝固温度、機
械の乾燥区域の機械速度及び温度に依存し、ラテックスの乾燥重量の乾燥物量と
して計算すると、一般に、重量で約０．０５から約３％の範囲になるが、これよ
り多い量又は少ない量を用いることもできる。熱増感剤は、ラテックスが、水の
沸点より遥かに低い温度、例えば３５℃から９５℃、又は約３５℃から６５℃の
範囲の温度で凝固することになるような量で加えることができる。 理論に縛られることは望まないが、結合剤溶液を塗布した後で湿潤化組成物を
塗布する前に乾燥段階を行うと、水分がなくなるにつれ、結合剤が繊維の交差部
位に追いやられることにより繊維基層の結合が促進され、このため結合剤が一層
効率的に用いられることになると考えられる。しかしながら、他の方法では、上
述の乾燥段階を省略し、イオン感応性ポリマー組成物を基層に塗布した後、間で
あまり乾燥せずに湿潤化組成物を塗布する。この方法の１つの型では、イオン感
応性ポリマー組成物は、選択的に繊維に付着し、任意的な圧着段階で、基層から
結合剤をあまり失うことなく過剰な水を除去することができる。他の型では、湿
潤化組成物を塗布する前にはあまり水が除去されない。更に別の方法では、イオ
ン感応性ポリマー組成物及び湿潤化組成物を同時に塗布し、任意的に、その後塩
又は他の活性化化合物を加えて結合剤を活性化するか、その活性化を強める。 本発明は、次の例により更に説明されるが、これらは、決して、本発明の範囲
を限定すると解釈されるものではない。そうではなく、本明細書の説明を読めば
、本発明の精神及び／又は添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、当業者
が思いつくことができる種々の他の実施形態、修正、及びその同等の手段をとる
ことができることは、はっきりと理解されると考える。
【０１３１】 本明細書で用いる場合、ウェブの「厚さ」は、Ｍｉｔｕｔｏｙｏ Ｄｉｇｉｍ
ａｔｉｃ Ｉｎｄｉｃａｔｏｒ（日本国東京１０８、港区芝５丁目３１−１９の
Ｍｉｔｕｔｏｙｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）のスピンドルに連結しており、測
定する試料に０．０５ｐｓｉの正味負荷を与える３インチのアクリルプラスチッ
ク円板で測定する。Ｍｉｔｕｔｏｙｏ Ｄｉｇｉｍａｔｉｃ Ｉｎｄｉｃａｔｏ
ｒは、円板が平面にあるときにゼロに合わせる。少なくともアクリル円板と同じ
大きさの試料を円板の下に置くと、指示器のデジタル値から厚さを読み取ること
ができる。本発明の水分散可能な基層の厚さは、約０．１ｍｍから５ｍｍまでの
ような何らかの適切な厚さとすることができる。ウェットワイプでは、厚さは、
０．２ｍｍから約１ｍｍ、詳細には約０．３ｍｍから約０．７ｍｍの範囲とする
ことができる。厚さは、例えば、ウェブ形成の間又はその後に圧密化ロールを当
てることによるか、結合剤又は湿潤化組成物を塗布した後に圧縮することによる
か、ロール製品を形成するときに巻き取りの張力を制御することにより制御する
ことができる。 プラテン法を用いて厚さを測定すると、巨視的なレベルの平均厚さが得られる
。局部的な厚さは、特に、製品がエンボス加工されているか、他の方法で立体構
造を付けられている場合には異なることがある。
【０１３２】 例１ スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマーの調製 アクリル酸（４３．３ｇ、０．６０モル）、ＡＭＰＳ（１０．７ｇ、０．０５
２モル）、アクリル酸ブチル（３５．２ｇ、０．２７モル）、及びアクリル酸２
−エチルヘキシル（２０ｇ、０．１１モル）を５５ｇのアセトン／水（７０／３
０）混合物に溶解した。開始剤である２，２−アゾビスイソブチロニトリル（Ａ
ＩＢＮ）（０．５１ｇ、３．１×１０-3モル）を２０ｍｌのアセトンに溶解した
。モノマー溶液は、溶液を通して２０分間Ｎ2を吹き出すことにより脱酸素化し
た。凝縮器、２つの付加ロート及び磁気攪拌器を付けた２つの１０００ｍｌ３つ
口丸底フラスコに、１２０ｇのアセトン／水（７０／３０）混合物を加えた。溶
媒は、窒素下で穏やかに還流するまで加熱した。モノマー及び開始剤を２時間か
けて付加ロートから同時に加えた。更に２時間重合化を進行させ、それが終わる
と、付加ロート及び凝縮器は、蒸留ヘッド及び機械的攪拌棒に置き換え、アセト
ンを除去した。蒸留する間にＮ2は安定して流し続け、温度は、約６５℃から約
９０℃まで次第に上昇させた。蒸留が完了すると、４００ｇの脱イオン水を加え
てポリマー溶液の粘度を減少させた。濁っているが、均質な溶液が得られた。
【０１３３】 上述の方法を用いて、全部で９種のポリマー（試料１〜９）を合成した。２０
ｍｌの水に溶かしたＮａＯＨ（２．１ｇ、０．０５２モル）を室温で加え、試料
中のＡＭＰＳ化合物を中和した。試料１〜９の組成は、下の表５にまとめている
。全てのパーセントは、モルパーセントである。
【０１３４】
【表５】 表５ スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマー
【０１３５】 例２ アクリル酸ターポリマーの調製 米国特許第５，３１２，８８３号の例２に概説されている重合化法を用いて、
アクリル酸ターポリマーを生成した。次のモノマーを用いた。即ち、アクリル酸
（５０ｇ、０．６９モル）、アクリル酸ブチル（２５ｇ、０．２０モル）、及び
アクリル酸２−エチルヘキシル（２５ｇ、０．１４モル）である。ポリマーは、
０．１モルの水酸化ナトリウムで中和した。
【０１３６】 例３ イオン感応性ポリマー製剤の調製 表５の試料９及び上の例２で調製したポリマーは、Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢ
と組み合わせて、本発明のイオン感応性ポリマー製剤を作った。ポリマー製剤は
、下の表６に示すように調製した。
【０１３７】
【表６】 表６ イオン感応性ポリマー製剤
【０１３８】 例４ イオン感応性ポリマー製剤の溶解度 硬水に存在する２価の陽イオンに対する例３のポリマー製剤の感応性を測定し
た。例３の試料１〜１０は、Ｃａ2+濃度が＜１０から２００ｐｐｍまでと幅があ
る多数のＣａＣｌ2溶液に入れる。続いて、１時間浸漬し、各ポリマーの溶解度
を記録する。溶解度の結果は、以下の表７に示す。
【０１３９】
【表７】 表７ 溶解度の結果
【０１４０】 いずれの場合においても、ＮａＡＭＰＳを含有するブレンドから成形したフィ
ルムは、特に、カルシウムイオン濃度が増大すると、アクリル酸ターポリマーを
含有するフィルムより溶解度が高くなる。
【０１４１】 例５ 架橋がある場合とない場合のポリマー製剤の結合強度試験 試験的な規模での試験に、２〜５％２成分繊維で互いに結合したパルプベース
の（ＷｅｙｅｒｈａｅｕｓｅｒのＣＦ４０５又はＮＢ４１６パルプ）空気堆積ベ
ースシートを用いた。２成分繊維は、活性ポリエチレンシース及びポリエステル
コアを有する２５５型（ノースカロライナ州ソールズベリーのＫｏＳａ Ｆｉｂ
ｅｒｓより入手）、又はポリエチレンシース及びポリプロピレンコアを有するＤ
ａｎａｋｌｏｎ繊維（デンマークのバルデのＦｉｂｅｒ Ｖｉｓｉｏｎｓより入
手）のいずれかであった。両方の種類の２成分繊維は、２〜３デニールであり、
６ｍｍ長さに切断した。結合剤製剤は、１２〜１５重量パーセントの溶液を上記
のベースシートの両面にスプレーすることにより塗布した。種々の条件下でのベ
ースシートの強度を２成分繊維によるウェブのベース強度を差し引いて記録する
。表８は、０．４重量パーセントＮａＣｌ（ＣＤＷＴ）中のほか、脱イオン水に
１時間浸漬した後（Ｓ−ＣＤＷＴ）の異なる製剤のベースシートの強度を示す。
【０１４２】
【表８】 表８ 引張強さ ＢＷ：坪量 ＣＤＷＴ：機械横方向湿潤引張強さ Ｓ−ＣＤＷＴ：脱イオン水に１時間浸漬した後のＣＤＷＴ 上の全てのコードは、結合剤製剤含有１００％アクリル酸ターポリマーに比較
し、最初に濡らしたときに良好に濡れることになる。また、ＥＶＡを含有する結
合剤製剤は、１００％アクリル酸ターポリマーより遥かにスプレー性に優れ、こ
の結果、結合剤の基層への分配及び浸透が大幅に改善される。架橋不可能な製剤
、即ち試料５、１１、及び１２のＳ−ＣＤＷＴが、３０ｇ／インチ未満であった
ことは注目に値する。
【０１４３】 例６ 下の表９に示す組成物を有する結合剤製剤を調製する。固形物が１２重量パー
セントの結合剤製剤を空気堆積ウェブの両側にスプレーする。空気堆積ウェブは
、パルプ（ＷｅｙｅｒｃｈａｅｕｓｅｒのＣＦ４０５）をベースにしている。表
９は、０．９％ＮａＣｌ溶液中（ＣＤＷＴ）及び１時間脱イオン水に浸した後（
Ｓ−ＣＤＷＴ）のベースシートの強度を示す。また、１６週までの期間塩溶液中
に置いた後に強度に及ぼす影響も示している。Ｍａｃｋｓｔａｔ Ｈ６６のよう
な防腐剤を試料に加え、塩溶液中に置いたときにベースシートにカビが生えるの
を防ぐ。
【０１４４】
【表９】 表９ ベースシートの引張強さ 表９の結果は、Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢをＥＶＡとして用いると、ウェブは
使用中の塩溶液内に長期間おいた後でも最初の特性を失わないことを示している
。架橋可能な薬剤が、ＥＶＡ内に存在すれば、数週間試料を置いた後に、分散性
が減少することになる。
【０１４５】 図１には、ＮａＡＭＰＳで修飾されたターポリマーの強度特性を示しており、
これは、硬水（２００ｐｐｍまでのＣａ++／Ｍｇ++溶液）中でも分散可能である
。７５重量パーセントのＮａＡＭＰＳで修飾したアクリル酸ターポリマー（ＳＳ
Ｂ）及び２５重量パーセントのＥＶＡ（Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ（登録商標）ＲＢ）
に基づくベースシートは、使用中（１．５％又は４．０％ＮａＣｌ溶液）に極め
て良好な強度を示し、高度硬水に分散する。ＳＳＢ−４は、１０分後に硬水に分
散した。ＳＳＢ−５は、３時間後に硬水に分散した。ＮａＡＭＰＳ−ＳＳＢは、
ライオンの−ＳＳＢに比較し、粘度が高い。 例５から例７までの引張強さの結果は、Ｔｅｓｔｗｏｒｋｓ（商標）３．１０
ウィンドウズ版ソフトウェアを用い、ＭＴＳ引張試験器であるＭＴＳ５００／Ｓ
ユニット（ノースカロライナ州リサーチパークのＭＴＳ Ｓｙｓｔｅｍｓ）で得
た。試験用の通常の３インチストリップの代わりに、６インチ長さに切った１イ
ンチ幅のストリップを用いた。試験装置のラバーコーティングのジョー間のゲー
ジ長さは、３インチであった。試験は、特定のクロスヘッド速度の１２インチ／
分で行った。修正試験手順を有するＭＴＳ装置は、一般に、３インチ幅の試料及
びＴｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ試験器を用いる先に記載した引張試験手順と対等
な結果となる。
【０１４６】 例８ コバインダーポリマーをイオン感応性ポリマーに付加すると、イオン感応性ポ
リマー単独のせん断粘度に比較し、ポリマーブレンドのせん断粘度を減少させる
。表１０は、種々のコバインダーポリマーを本発明によるアクリル酸ターポリマ
ー（ＳＳＢ−２）に加えた効果を示している。
【０１４７】
【表１０】 表１０ 種々のコバインダーポリマーをＳＳＢ−２に加えた効果 表１０は、Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＮＷ １７１５Ｋ、Ｒｏｖｅｎｅ（登
録商標）４８１７及びＤｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ（登録商標）ＲＢを加えると、ＳＳＢ
−２アクリル酸ターポリマー単独の場合のせん断粘度が著しく減少することを示
している。ポリアクリル酸ナトリウムを加えると、ＳＳＢ−２のせん断粘度が著
しく増大するため、粘度の減少は、ＳＳＢ−２の単なる希釈によるのではない。
【０１４８】 例９ Ｒｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＮＷ １７１５Ｋ、Ｒｏｖｅｎｅ（登録商標）４
８１７及びＤｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ（登録商標）ＲＢから乾燥固体バーを調製した。
バーは、幅１ｃｍ、長さ４ｃｍ、深さ３ｍｍの蓋のない長方形のシリコン鋳型で
ある長方形のシリコン鋳型に一定量のポリマーを注入することにより調整した。
次に、鋳型内のポリマーを６０℃で１晩加熱した。次に、鋳型中の乾燥したポリ
マーを約２３℃の脱イオン水３０ｍｌが入っている容器に入れ、１時間放置した
。どのバーも、脱イオン水中で分散しなかった。 次に、スルホン酸陰イオン修飾アクリル酸ターポリマー（ＮａＡＭＰＳ＋ＳＳ
Ｂ）にＲｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＮＷ １７１５Ｋ、Ｒｏｖｅｎｅ（登録商標
）４８１７及びＤｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ（登録商標）ＲＢを別々にブレンドしたもの
でバー試料を調製した。ポリマーブレンドは、重量で７５％のスルホン酸陰イオ
ン修飾アクリル酸ターポリマー及び重量で２５％のコバインダーポリマーで作っ
た。バー試料は、上に記載したものと同じように調製した。次に、バー試料を脱
イオン水に加えた。次のポリマーブレンド、即ち、ＮａＡＭＰＳ＋ＳＳＢ／Ｒｈ
ｏｐｌｅｘ ＮＷ １７１５Ｋ、ＮａＡＭＰＳ＋ＳＳＢ／Ｒｏｖｅｎｅ ４８１
７及びＮａＡＭＰＳ＋ＳＳＢ／Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢで作られた各バー試料
は、１時間以内に脱イオン水に分散した。
【０１４９】 例１０ 幅が６６．５インチである市販の空気堆積機械上に空気堆積ウェブの形の基層
を調製した。２つの形成ヘッドを備えたＤａｎ Ｗｅｂ空気堆積形成器を用いて
、坪量が約６０ｇｓｍである基層を生成した。パルプシートの形のＷｅｙｅｒｈ
ａｅｕｓｅｒ ＣＦ４０５漂白軟材クラフト繊維を用いてハンマミルで繊維に分
解し、その後、速度が２００から３００フィート／分の移動ワイヤ上で空気堆積
ウェブにした。新しく形成されたウェブは、加熱圧密化ロールで密度を高め、第
２のワイヤに運ばれ、そこで、水の霧状スプレーでウェブを湿らせ、推定５％の
水分付加レベルを与えた直後に、第２の加熱圧密化ロールで更にウェブの密度を
高めた。次に、ウェブはオーブンワイヤに運ばれ、上側のウェブの露出面にイオ
ン感応性ポリマー製剤混合物をスプレーし、ウェブの乾燥繊維質量に対して１０
％のイオン感応性ポリマー製剤を塗布した。 イオン感応性ポリマー製剤混合物は、１２％の結合剤固形物とともにキャリア
として水を含み、結合剤は、イオン感応性ポリマー製剤として７５％のＳＳＢ−
４及びコバインダーポリマーとして２５％のＲｈｏｐｌｅｘ（登録商標）ＮＷ−
１７１５Ｋラテックスエマルジョン（Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｒｐ．
）を含んだ。
【０１５０】 スプレーは、Ｓｐｒａｙｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ Ｃｏ．（イリノイ州ホイー
トン）により製造された一連のＱｕｉｃｋ Ｖｅｅｊｅｔ（登録商標）ノズルで
あるノズル７３００７７号を９５ｐｓｉで運転して塗布した。ウェブの上にある
スプレーブームには、このようなノズルが１３個、先端からワイヤまでの距離が
８インチで中心間距離が５．５インチで備えられている。この配置では、この試
験のイオン感応性ポリマー製剤溶液用のスプレーコーンが１００％重なり合う。 ウェブは、スプレーした後、約２２５℃の通気オーブンに運ばれ、結合剤溶液
を乾燥した。次に、ウェブを別のオーブンワイヤの下に運び、そこで、別のスプ
レーブームの上を通過させ、更に多量のイオン感応性ポリマー製剤をウェブの底
側に塗布し、ウェブの乾燥繊維質量に対して更に１０重量パーセントの固形物を
加えた。次に、ウェブは、２つの連続する乾燥ユニットを通過し、２２５℃の通
気乾燥で完全に乾燥させた。ウェブ両側の圧力差は、ほぼ１０インチ水柱であっ
た。第１から第３までの３つの乾燥区域の長さは、それぞれ約９、１０、及び６
フィートであった。
【０１５１】 乾燥後のウェブの厚さは、１．１４ｍｍ（この数値は、本明細書に記録されて
いる他の物理特性と同様に、繊維、坪量等により様々とされることができる）で
あった。ウェブの機械方向の乾燥引張強さ（ＭＤＤＴ）は、４．５９ｋｇ／３イ
ンチと測定された。ウェブの横方向乾燥引張強さ（ＣＤＤＴ）は、３．８２ｋｇ
／３インチ、ＣＤ伸張８．９８％と測定された。 乾燥して処理したウェブは、次に、６０インチ幅に切り取ってリールに巻取り
、後に細長く切って４インチ幅のロールにし、これを次に、湿潤化組成物で処理
し、予め湿潤させたバスワイプとして用いるのに適する芯なしロールにする。湿
潤化製剤を４インチ幅のウェブの片側に均質にスプレーした後、使用に適する大
きさのロールにウェブを巻き取った。湿潤化組成物は、脱イオン水に溶かした４
重量パーセントのＮａＣｌであった。 ４重量パーセント生理食塩水での横方向湿潤引張強さ（ＣＤＷＴ）は、０．７
６ｋｇ／３インチと測定された。浸漬したＣＤＷＴ強さは、事実上０であり、浸
漬ＣＤ伸張でも同様であり、これは、シートが完全に分散可能であったことを示
している。
【０１５２】 例１１ 形成したシートは、空気堆積ウェブ中の繊維が、７５％軟材クラフト及び２５
％ＰＥＴ繊維であることを除けば例１０と同一であった。乾燥後のウェブの厚さ
は、１．３５ｍｍであった。ウェブの機械方向乾燥引張強さ（ＭＤＤＴ）は、３
．８７ｋｇ／３インチと測定された。ウェブの横方向乾燥引張強さ（ＣＤＤＴ）
は、２．８４ｋｇ／３インチ、ＣＤ伸張は１１．３１％と測定された。４％生理
食塩水での横方向湿潤引張強さ（ＣＤＷＴ）は、０．８２ｋｇ／インチと測定さ
れた。浸漬したＣＤＷＴ強さは、事実上０であり、浸漬ＣＤ伸張でも同様であっ
た。
【０１５３】 例１２ Ｒｏｖｅｎｅラテックスエマルジョンをコバインダーポリマーとして用い、坪
量及び繊維組成物が表１１のように変化することを除けば例１０と同様の付加的
な例を行った。浸漬ＣＤＷＴの結果は全て０であり、引張強さが完全に失われた
ことを示している。他の結果は、表１１に示しており、表中、パルプ／ＰＥＴは
、基層中で合成繊維に対する軟材の比、ＢＷは、ｇｓｍ単位の坪量、ＴＨは、ｍ
ｍ単位の厚さを表し、Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍは、２００ｐｐｍのＣａ++／Ｍｇ++を２
：１比で含有する水中に浸した試料に対する１時間浸漬ＣＤ湿潤引張試験である
。
【０１５４】
【表１１】 表１１ 例３Ａ〜３Ｆに対する測定値 Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ値（硬水中での浸漬湿潤引張強さ）がゼロでないものは、２
５％ＰＥＴ繊維を有する２つの試験であることから、合成繊維の量が多いと、水
分散性が弱まることが示唆される。
【０１５５】 例１３ コバインダーポリマーが、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから供給される実
質的に架橋剤を含まない修正Ｅｌｉｔｅ（登録商標）ラテックスエマルジョンで
あることを除き、例１０と同様に予め湿潤させたワイプを作った。ウェブの坪量
は６１．３５、厚さは１．２１ｍｍ、ＭＤＤＴは５．０９ｋｇ／３インチ、ＭＤ
伸張は７．８９％、ＣＤＤＴは３．９０ｋｇ／３インチ、ＣＤ伸張は９．５０％
、４％生理食塩水中ＣＤＷＴは０．７８ｋｇ／３インチ、ＣＤＷＴ伸張は３２．
９６％、脱イオン水（Ｓ−ＣＤＷＴ）及び硬水（Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ）両方に１時
間浸漬した後に残った強度は、０ｋｇ／３インチであった。
【０１５６】 例１４ 粒子付加 例１０のベースシートを含む予め湿潤させたワイプを粒子のスラリーを含む湿
潤化組成物で調製した。粒子は、次のＰｒｅｓｐｅｒｓｅ，Ｉｎｃ．（ニュージ
ャージー州ピスカタウェイ）から市販されている製品から選択した。
【０１５７】
【表１２】 表１２ 予め湿潤させたワイプに用いるために選択したＰｒｅｓｐｅｒｓｅ，
Ｉｎｃ．の粒子
【０１５８】 表１２の粒子の各種類に対し、１バッチ１０００グラムの５つのバッチの湿潤
化組成物を、重量で粒子濃度０．５％、１％、２％、５％、及び１０％に調製し
た。各バッチは、適切な量の脱イオンろ過水を１．１５リットルビーカーに加え
ることにより調製した（５つのバッチについて、水の量は、それぞれ、９２６．
３ｇ、９２１．３ｇ、９１１ｇ、８８１ｇ、及び８３１ｇであった）。ビンをＴ
ｈｅｒｍｏｌｙｎｅ Ｃｉｍａｒｅｃ２攪拌器の上に載せ、攪拌速度を最大に設
定して２．５インチの磁気攪拌棒でビンの内容物を攪拌し、５つのビンのそれぞ
れに強力な中心渦を生成した。各バッチは、塩４０ｇとして水に加えた４重量パ
ーセントの塩化ナトリウム；１重量パーセント（１０ｇ）のＡｍｉｓｏｆｔ Ｅ
ＣＳ２２−Ｐアシルグルタミン酸塩界面活性剤（日本国東京のＡｊｉｎｏｍｏｔ
ｏ）；塩水及び界面活性剤に加えた０．５重量パーセント（５ｇ）のＤＣシリコ
ンエマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）；１重量パーセント（１０ｇ）のＭ
ａｃｋｓｔａｔ Ｈ ６６防腐剤（イリノイ州シカゴのＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒ
ｏｕｐ）；及び最初に０．２５重量パーセント（２．５ｇ）のポリソルベート２
０に混合し、次に先の原料を含む溶液に混合した０．０５重量パーセント（０．
５ｇ）の香料；及びそれぞれの量の粉末（０．５から１０重量パーセントまで即
ち５ｇから１００ｇまで）を含んだ。粉末は、攪拌しながら溶液に加え、粉末を
加えてから約３０分かけて湿潤して懸濁させた。粉末のいくつかでは、混合を進
めるために、手で更に攪拌することが必要であった。粉末が液体に分散すれば、
水に溶かして５０重量パーセントの強度に調整したリンゴ酸を加えることにより
ｐＨを５．０に調整した。ｐＨは、Ｍｏｄｅｌ ５９００２−７２ＫＫ８電極を
備えたＣｏｌｅ Ｐａｒｍｅｒ Ｍｏｄｅｌ ５９００２−００ｐＨ／ｍＶ／℃
メーターで測定した。
【０１５９】 粒子懸濁液のそれぞれは、次に、例１３に従いＮａＡＭＰＳ結合剤及びコバイ
ンダーポリマーで処理した乾燥空気堆積ベースシートに加えた。付加レベルは、
２００％であり、ウェブの片側にスプレーで塗布した。湿潤させたウェブは、次
に、ビニールに密封して１晩置いた。湿潤化組成物として微粒子懸濁液で処理し
た予め湿潤させたワイプを試験することにより、粒子は、一般に、付加的な増粘
剤又はポリマー保持補助剤を必要とせずに、ウェットワイプに留まることが明ら
かになった。例えば、予め湿潤させたワイプを絞ると、ワイプを湿潤させるのに
用いた乳白色の懸濁液とは対照的に、明らかに実質的に微粒子を含まない殆ど透
明な流体が出てくる。一般に、ワイプを使用した後に、目に見えるものは手に残
らないようである。また、微粒子により、一般に不透明度が改善され、わずかに
触感特性が改善する（粘着減少、レオロジー的な感触の改善）
【０１６０】 例１５ 本発明の湿潤化組成物中における非ゲル化デンプン粒子の役割は、予め湿潤さ
せたワイプの粘着性の減少及び表面感触の改善の手段であることを調査した。表
１３の製剤に従い、タピオカデンプンを含有する５つの湿潤化組成物を調製した
。例１０による軟材空気堆積ウェブは、湿潤化組成物の３００％付加レベルで湿
潤化した。（ＱＳは、望ましいｐＨを達成するための「十分量」を意味する。）
【０１６１】
【表１３】 表１３ デンプンを含有する５つの湿潤化組成物 デンプンを含む予め湿潤したワイプは、デンプンを含まない同様の予め湿潤し
たワイプのときより、手で触るときの粘着性が減少した。また、デンプンを含む
ワイプの方が、滑らかな感触である。
【０１６２】 例１６ 一方は添加物としてデンプンを含み、もう一方は植物抽出物を含む表１４に示
す湿潤化組成物を用いて付加的な予め湿潤させたワイプを調製した。イオン感応
性結合剤を含む空気堆積繊維基層に湿潤化組成物を加えた。湿潤化組成物は、付
加レベル３００及び２００パーセントでそれぞれ加えた。
【０１６３】
【表１４】 表１４ ２つの湿潤化組成物の製剤
【０１６４】 例１７ 結合剤仕様 アクリル酸（ＡＡ）、ブタクリル酸（ＢＡ）、アクリル酸２−エチルヘキシル
、及びＡＭＰＳを含む種々のイオン感応性ポリマーを調製した。このモルパーセ
ント及び分子量は表１５に示す。
【０１６５】
【表１５】 表１５ ＡＭＰＳを含むイオン感応性結合剤 これらの結合剤は、例１の方法に従って調製したが、規模を拡大し、数百ガロ
ン／バッチを生成できるバッチ操作にした。
【０１６６】 例１８ 典型的な湿潤化溶液 特定の重量パーセントに従い次の原料を組み合わせることにより湿潤化組成物
を調製した。即ち、９２．８８重量パーセントの脱イオン水、４重量パーセント
のＮａＣｌ、１重量パーセントのＭａｃｋｓｔａｔ Ｈ−６６防腐剤（イリノイ
州シカゴのＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒｏｕｐ）、１重量パーセントのＣＳ２２アシ
ルグルタミン酸陰イオン界面活性剤（日本国東京のＡｍｉｓｏｆｔ Ｃｏｒｐ．
）、０．５重量パーセントのＤＣ１７８５シリコンエマルジョン（Ｄｏｗ Ｃｏ
ｒｎｉｎｇ）、０．２５重量パーセントのＳｏｌｕｔｉｏｎ Ｌ−５７５（Ｕｎ
ｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅの一部門であるＡｍｅｒｃｈｏｌから入手可能なＰＥＧ
−７５ラノリン）、０．０５重量パーセントのＤｒａｇｏｃｏ香料０／７０８７
６８（メキシコ国メキシコシティークアウチトランイズカリのＤｒａｇｏｃｏ
ＳＡ）、０．２５重量パーセントのポリソルベート２０、及びｐＨを５．０にす
るための約０．０７重量パーセントの重量で５０％のリンゴ酸溶液である。
【０１６７】 例１９ 処理基層 例１０に記載した装置で空気堆積基層を作った。坪量は６５ｇｓｍであり、繊
維は、１００％Ｗｅｙｅｒｈａｅｕｓｅｒ ＣＦ４０５漂白軟材クラフトパルプ
であった。結合剤溶液は、１２．８重量パーセントの結合剤固形物を有し、その
７５重量パーセントは、表１５のＳＳＢコードＨ、２５重量パーセントは、Ｄｕ
ｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢラテックスコバインダー（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃ
ｈ）であった。結合剤溶液は、３つ全てのオーブン区域の乾燥空気温度を２１５
℃にして例１に記載しているようにウェブ上にスプレーした。
【０１６８】 例２０ 処理基層 空気堆積基層は、坪量がｇｓｍであり、オーブン温度が２２７℃であることを
除いて例１０に従って作った。巻取り速度は１９７ｆｐｍであった。乾燥ウェブ
の厚さは、１．３０ｍｍであった。 ＭＤＤＴは５．５５ｋｇ／３インチであり、Ｓ−ＣＤＷＴ及びＳ−ＣＤＷＴ−
Ｍ（１時間浸漬試験）では０ｋｇ／３インチとなった。 乾燥ウェブのいくつかは、縦に切断して４．２５インチ幅にし、界面活性剤を
含まない脱イオン水に溶かした４％ＮａＣｌを含む湿潤化組成物２２５％付加量
で処理した。湿潤させたウェブは、穴あけナイフを４．５インチ毎に穿孔するよ
うに深さ０．０７０インチで作動させてミシン目を付けた。ミシン目を付けたウ
ェブは、巻いて、１００枚のミシン目付きシート／ロール（ほぼ３７．５フィー
ト／ロール）で芯なしロールにし、次に予め湿潤させたワイプ用のディスペンサ
ーで用いるためにプラスチック製カートリッジに入れた。 例２１ 例２０の乾燥した処理ウェブの一部を例１８の湿潤化組成物で濡らし、浴室の
ディスペンサーから１枚ずつ取り出される予め湿潤させたワイプとして用いるた
めにミシン目付きロールの形にした。
【０１６９】 比較例２２ 例１０に記載した方法を用いて、坪量が６０．１ｇｓｍである従来の接着剤結
合空気堆積基層を生成した。Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ Ｅ−６４６（Ｎａｔｉｏｎａ
ｌ Ｓｔａｒｃｈ）を木材パルプ（ＣＦ４０５）と共に用いた。基層は、４％Ｎ
ａＣｌ溶液で濡らし、記載した方法を用いて試験した。結合剤は、完全に自己架
橋型のＤｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ Ｅ−６４６化合物であり、塩感応性結合剤は塗布し
なかった。結合剤固形物質量は、基層質量の１７％であった。ウェブの乾燥厚さ
は１．４ｍｍ、ＣＤＷＴ値は１．３ｋｇ／３インチであり、一方、Ｓ−ＣＤＷＴ
は１．２ｋｇでＳ−ＣＤＷＴ−Ｍは１．１５ｋｇであることから、ウェブが、浸
漬の後に殆ど全ての強度を維持したことが示され、架橋ラテックスがウェブの引
張強さの大半をもたらすとともにラテックス結合が水中でも実質的に弱まらなか
ったことが示唆される。
【０１７０】 例２３ 以下に示すように、表１５のイオン感応性結合剤及び自己架橋可能でない表１
６に示すコバインダーを用いて種々の結合剤／コバインダーの組み合わせを調製
した。
【０１７１】
【表１６】 表１６ 自己架橋可能でないラテックスコバインダー 例１０に記載した方法を用い、漂白クラフト繊維で空気堆積基層を作った。基
層は、４％ＮａＣｌ溶液で濡らし、記載した方法を用いて試験した。全ての基層
は、木材パルプ（ＣＦ４０５）及び結合剤を含んだ。結果は表１７に示しており
、表中、結合剤混合物は、一貫して、７５％の表１５から選択した塩感応性結合
剤及び２５％の表１６から選択したコバインダーを含んだ。結合剤／コバインダ
ーの欄は、表１５及び表１６にそれぞれ一覧にされている結合剤及びコバインダ
ーを示す。例えば、「Ａ／１」は、表１５のＳＳＢコードＡ及び表１６のコバイ
ンダー１を示す。
【０１７２】
【表１７】 表１７ 種々の結合剤系の引張強さデータ
【０１７３】 表１７に見られるように、基層の殆ど全てが、脱イオン水に1時間浸漬した後
にその引張強さを８０％より多く失っている（Ｓ−ＣＤＷＴ）。基層は、２００
ｐｐｍの２価の陽イオン（Ｃａ++／Ｍｇ++２：１）の溶液中に１時間浸漬した後
、その強度を６０％より多く失っている（Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ）。特に、表１７に
示す試験では、試料は、塩感応性結合剤の分子量が１，２００，０００未満であ
る場合には、２００ｐｐｍ溶液に１時間浸漬すると完全にその強度を失った。２
００ｐｐｍの２価の陽イオン溶液に３時間浸漬した後、分子量の大きいＳＳＢは
、一般に、その強度の多くを失うが、引張強さは依然としてゼロにならない可能
性がある。 これに比較し、比較例２２は、脱イオン水又は２００ｐｐｍの２価イオン溶液
のいずれかに１時間浸漬した後、その強度の１５％未満を失った。表１７の基層
の全ては、浸漬すると、比較例２２より多くの引張強さを失った。
【０１７４】 例２４ 表１６の異なるコバインダーを表１５の塩感応性結合剤コードＦとブレンドし
た。結合剤ブレンドは、次に、例１０に記載した方法を用いて塗布し、表１８に
一覧にした空気堆積基層を生成した。いずれの場合にも、２０％結合剤固形物は
、７５％ＳＳＢ／２５％コバインダーのブレンドで基層に塗布した。
【０１７５】
【表１８】 表１８ 種々のコバインダー系の引張強さデータ 同じ試験条件下では、３つのコバインダー全てが同等の性能であった。全ての
基層が、コバインダーの種類とは関係なく、２００ｐｐｍの２価の陽イオン溶液
中でその引張強度（Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ）を失った。
【０１７６】 例２５ 保湿トイレットペーパー製品として用いるのに適する予め湿潤させたワイプの
芯なしロールの外側層から製品を解くのに必要な剥離力の測定を行った。製品は
、例１０に従い、湿潤化組成物の付加レベルを２００％にして作った。乾燥ウェ
ブは４．２５インチ幅に細く切断し、表１９に一覧にした湿潤化組成物Ｑ、Ｒ、
及びＳのような界面活性剤、シリコン、及びラノリンを含む４％ＮａＣｌ脱イオ
ン水溶液を含む湿潤化組成物２００％付加で処理した。湿潤したウェブは、４．
５インチ毎に穿孔するように穴あけナイフを作動させミシン目を付けた。ミシン
目を付けたウェブは、巻いて、１００枚のミシン目付きシート／ロール（ほぼ３
７．５フィート／ロール）で芯なしロールにし、続いて予め湿潤させたワイプ用
のディスペンサーで用いるためにプラスチック製カートリッジに密封した。
【０１７７】
【表１９】 表１９ ３つの湿潤化組成物中の他の添加物
【０１７８】 ロールは、丸くてリブ付きの底をもつプラスチック製たらい内に自由に置かれ
ており、このたらいは、ロールの末端を垂直上向きに引っ張ることによりロール
が巻き戻されるときに、ロールを適所に最低限の摩擦で保持する。隣接するプラ
イは、層を分離するにはいくらかの力が必要とされるように互いに付着していた
。必要な剥離力は、ロールの重量より小さく、ロールが回転するときにたらいか
ら受ける摩擦抵抗より実質的に大きいようであった。これは、部分的には、分離
する点でのウェブとロールとの間の角度により証明される。剥離力が無ければ、
引っ張られるウェブと分離点でのロールに垂直な線との間の角度は９０度となる
が、塩感応性結合剤を含む保湿ロールを巻き戻すときには、角度は実質的に９０
度より小さく、このため、ウェブを分離するための剥離力が生じていた。
【０１７９】 剥離力は、ＴｅｓｔＷｏｒｋｓ３．１０ソフトウェアを備えたＭＴＳ Ｓｉｎ
ｔｅｃｈ １／Ｇ試験機械で測定した。全ての試験は、Ｔａｐｐｉ標準条件下に
条件を整えた実験室で行った。ゴム表面を備えた４．５インチ幅のクランプでロ
ールの末端をつかみ、ロールの位置をクランプの真下にし、ウェブがロールの一
部に巻きついて垂直からそれる剥離力が無い場合には、末端が、ロールから巻き
戻されるときに垂直を保つようにした。クランプは、クロスヘッドに取り付けら
れており、クロスヘッドにより、ティシュウェブは上向きに１００ｃｍ／分で引
っ張られる。剥離力は、５０Ｎロードセルで測定した。それぞれ４シートを分離
する２つの試験と、それぞれ５シートを分離する２つの試験とを平均することに
より１８シートをロールから引き離す平均荷重を記録した。測定には、ロールの
最初の１８シートのみを用いた。各条件における２つのロール（合計３６シート
から取った全体平均）に対する平均剥離力を下の表２０に記録している。
【０１８０】
【表２０】 表２０ 巻いた保湿ロールからウェブを取り除くための剥離力（グラム） 幅が７と１５ｃｍとの間である（表２０で試験したロールの幅は１０．８ｃｍ
）ロールのための剥離力は、望ましくは５００ｇ未満、詳細には３００ｇ未満、
更に詳細には約２００ｇ未満、更に詳細には約１６０ｇ未満、最も詳細には約１
２０ｇ未満であり、典型的な範囲は約５０ｇから約３５０ｇまで、又は約８０ｇ
から約２００ｇまでである。更に一般的には、４インチ幅の保湿ロール当たりの
剥離力は、前述の範囲の値のいずれとされることもできる。
【０１８１】 例２６ １５重量％の繊維ブレンドが、６ｍｍのけん縮ＰＥＴ繊維（ＫｏＳａ）を含む
ことを除き、上の例２４に従って付加的な試料を調製した。表１６の異なるコバ
インダーを表１５の塩感応性結合剤コードＦとブレンドした。次に、例１０に記
載した方法を用いて結合剤ブレンドを塗布し、空気堆積基層を生成した。この特
性は表２１に一覧にされている。いずれの場合も、２０％結合剤固形物は、７５
％ＳＳＢ／２５％コバインダーのブレンドで基層に塗布した。このような基層の
特性は、４％ＮａＣｌ溶液で湿潤した後に測定した。３つのコバインダー全ては
、同等の性能である。基層は全て、コバインダーの種類に関係なく、２００ｐｐ
ｍの２価の陽イオン溶液中で引張強さを失った。例２４の類似する結果と比較し
て、合成繊維を組み込むと、強度が微幅から小幅に改善し（ＣＤＷＴ）乾燥嵩高
さも小幅に改善する。
【０１８２】
【表２１】 表２１ ＰＥＴ繊維及び種々のコバインダーを備えた基層のデータ
【０１８３】 例２７ 繊維ブレンドに加える合成繊維の量を増やし、例２６に従って付加的な例を行
った。下の表２２に記載するような６ｍｍのけん縮ＰＥＴ繊維（ＫｏＳａ）又は
６ｍｍのけん縮された２．４デシテクスのＬｙｏｃｅｌ繊維を用いた。
【０１８４】
【表２２】 表２２ ＰＥＴ繊維及び種々のコバインダーを備えた基層のデータ ２００ｐｐｍの２価の陽イオン中で湿潤ＣＤＷＴ引張強さがゼロでないものは
、２５％合成繊維（ＰＥＴ又はリヨセル）を含む試験組み合わせであり、このこ
とから、含量が大きくなると水分散性が弱まることが示唆される。
【０１８５】 例２８ 表２３に示す基層は全て、例１０の方法に従って作られ、例２３に記載した方
法に従って調製された。表２３の基層は全て、空気堆積パルプ（ＣＦ４０５）に
より形成した。全ての結合剤ブレンドは、７５％ＳＳＢ及び２５％コバインダー
であった。シートの乾燥厚さは、結合剤を最初にスプレー塗布する前に、２つの
圧密ロールによりウェブ圧密化のレベルを調節することにより制御した。表１５
のＳＳＢコードＯ及びＱを用いた。
【０１８６】
【表２３】 表２３ ＰＥＴ繊維及び種々のコバインダーを備えた基層のデータ 結合剤を塗布する前に乾燥ウェブを圧密化すると、分散性を犠牲にすることな
く、最終的なシートの湿潤強度を著しく上昇させることができるようである。こ
のように意外なレベルで強度が上昇したことにより、坪量の減少及び／又はシー
ト中の結合剤％の減少を含む種々の組み合わせで、同等の湿潤引張強さを達成す
ることができる。
【０１８７】 例２９ 全ての基層は、例２７に記載した方法に従って調製した。全ての基層は、シー
ト内に２０％結合剤を含み、Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢがコバインダーとして働
く表２４に記載の繊維ブレンドを含んだ。合成繊維は、けん縮され、６ｍｍＰＥ
Ｔ（ＫｏＳａ）或いは１．７又は２．４デシテクスの６又は８ｍｍリヨセル（Ａ
ｃｃｏｒｄｉｓ）のいずれかであった。
【０１８８】
【表２４】 表２４ 種々の繊維及び結合剤を備えた基層のデータ
【０１８９】 表２４の例から、合成繊維長さ、ＳＳＢ分子量及びウェブ圧密化の組み合わせ
が、Ｓ−ＣＤＷＴ−Ｍ値で示される製品の分散性に影響を及ぼすことが示唆され
る。６又は８ｍｍの合成繊維を含む全ての基層は、低分子量のＳＳＢでは分散可
能であった。分子量が増大すると、８ｍｍリヨセル基層が、２価の陽イオン溶液
に1時間浸漬した後にその強度を幾分保持し始めた。しかしながら、この基層は
、脱イオン水には分散可能であった。また、結合剤を塗布する前に乾燥ウェブの
密度を高めると、合成繊維を含む基層（コード３０１５及び３０１６）の分散性
に影響を与えることができる。コード３０１５及びコード３０１６は、脱イオン
水中で完全に分散可能であった。シート分散性は、合成繊維及び乾燥ウェブ高密
度化と組み合わせて低分子量のＳＳＢを選択することにより管理することができ
る。
【０１９０】 例３０ 表２５に一覧にした基層を調製して４％ＮａＣｌ溶液で濡らし、例２９に記載
した方法に従って試験した。各基層は、表２５に記載の繊維ブレンド及び記載の
２０％のＳＳＢの結合剤／コバインダーブレンドを含んだ。Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢが、表２５に一覧にした全ての試料に用いたコバインダーであった。最後
の１つであるコード２８１３を除く全てのコードで、１００％軟材繊維を用いた
。コード２８１３は、１５％ＰＥＴ繊維（ＫｏＳａから入手した６ｍｍのけん縮
繊維）を含んだ。坪量は、一般に、一定して６０ｇｓｍにした。空気堆積ウェブ
の厚さは、最初に結合剤をスプレー塗布する前に、２つの圧密ロールによるウェ
ブの圧密化のレベルを調節することにより制御した。表２５の選択した基層の乾
燥ＣＤ剛性は、Ｈａｎｄｌｅ−Ｏ−Ｍｅｔｅｒを用いて測定し、剛性として記録
した。
【０１９１】
【表２５】 表２５ 種々の結合剤ブレンドを備えた基層のデータ
【０１９２】 ブレンド中の塩感応性結合剤のパーセントが、１００％から５５％に減少する
と、一定の乾燥嵩高さではＣＤＷＴは小幅にしか減少しない。バインダーブレン
ド中に６５％塩感応性結合剤の組成物では、基層は、２００ｐｐｍの２価の陽イ
オン溶液中に１時間浸漬後に、その湿潤強度を保持する量が多くなり始める。ウ
ェブが、最初に結合剤が塗布される前に高密度化され、ブレンド中の塩感応性結
合剤が、６５％又はそれ以下に減少すると、同一の組成物で乾燥嵩高さが高いも
のに比較し、脱イオン水又は２００ｐｐｍの２価の陽イオン溶液に１時間浸漬し
た後に保持される強度が大幅に増大する。これらの例は、付加的にウェブの密度
を高めるか否かに関わらず、コバインダー含量を増大させると、基層の分散性が
弱まることを示唆する。 また、表２５の結果により、結合剤を塗布する前に乾燥ウェブの厚さを圧密す
ると、ＣＤＷＴが大幅に増大することが示される。コード３００７から３０１０
により、ＣＤＷＴは、一定の結合剤条件では、基層の分散性を損なうことなく、
乾燥嵩高さの減少の関数として増大することが示される。 Ｈａｎｄｌｅ−Ｏ−Ｍｅｔｅｒの結果（剛性）に基づくと、ブレンド中の塩感
応性結合剤のパーセントが減少するにつれ、基層のＣＤ剛性が減少する。
【０１９３】 例３１ 例１０及び例２３に記載した方法に従い、表２６に一覧にされた基層を調製し
た。各基層は、パルプ（ＣＦ４０５）及び２０％結合剤を含んだ。結合剤は、表
２６に示すＳＳＢ／コバインダーブレンドを有した。Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢ
が、コバインダーであった。基層は、ロールの形に変換し、表１９の溶液Ｑ（溶
液Ｄ）で濡らした。予め湿潤させたワイプの芯なしロールの外側層から、例２５
に記載した方法により製品を解くのに必要な剥離力の測定を行った。この試験の
結果は、下の表２６に記録している。
【０１９４】
【表２６】 表２６ 芯なしロールの剥離力の結果 この場合、ブレンド中の塩感応性結合剤のパーセントを減少させると、剥離力
が減少する。
【０１９５】 例３２ 下の表２７の情報に従い、ＳＳＢ結合剤の７５／２５ブレンド（表１５参照）
及びＤｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢコバインダー（表１６のコバインダー）を用いて
、例１０でのように試料を作った。表２７の引張強さの結果から、特定の範囲の
製品条件にわたる良好な分散性が示される。
【０１９６】
【表２７】 表２７ 特定の範囲の結合剤に対する引張強さの結果及びベースシート特性 表２７に記録した試料は、分散可能な基層を作ることができる結合剤含量、坪
量、及びウェブ厚さのいくつかの範囲を示す。
【０１９７】 例３３ 表２８に示すように、ＳＳＢ結合剤の７５／２５ブレンド（表１５参照）及び
コバインダー（表１６参照）を用い、ほぼ例１０でのように試料を作った。全て
の基層は、８５％の軟材パルプ（ＣＦ４０５）を有する繊維ブレンドの１５％と
して６ｍｍのけん縮された２．４デシテクスのリヨセル（Ａｃｃｏｒｄｉｓ）を
含んだ。全ての基層は、１９％の結合剤及び８１％の結合剤ブレンドを含む。
【０１９８】
【表２８】 表２８ 特定の範囲の結合剤に対する引張強さの結果及びベースシート特性 表２８では、全ての試料は、２００ｐｐｍの２価の陽イオン溶液に１時間浸漬
した後、その湿潤強度（Ｓ−ＣＤＷＴ）の少なくとも７５％を失った。これらの
試料の主な違いは、表１５に表されるように、ＳＳＢ組成物にある。塩感応性結
合剤Ｌ及びＥは、同じ組成を有するが、塩感応性結合剤Ｗ及びＡＢ（表１５参照
）より分子量が異なる。塩感応性結合剤Ｗ及びＡＢは、同じ組成を有するが、異
なる分子量を有する。Ｗ／１処理及びＡＢ／２処理基層は、コバインダーには関
係なく、Ｌ／１処理及びＥ／２処理基層より分散性が小さいようである。塩感応
性結合剤の分子量を減少させることを利用して、基層ＡＢ／１に示されるように
基層の分散性を高めることができる。或いは、塩感応性結合剤の組成を変えるこ
とを利用して、Ｌ／１及びＥ／２に示されるように基層の分散性を高めることが
できる。このように、塩感応性結合剤の分子組成又はその分子量を修正すること
により、完全に分散可能なブレンドを作ることができる。或いは、塩感応性結合
剤との共存性に優れる異なるコバインダー化学物質を選択することにより、基層
ＡＢ／２及びＡＢ／１に示されるように、完全に分散可能な結合剤ブレンドを作
ることができる。
【０１９９】 例３４ 約６％のＮＭＡ架橋剤であるＡｉｒＦｌｅｘ １０５（ペンシルベニア州アレ
ンタウンのＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）を含むラテックスエマルジョンは、７５
部のＳＳＢ対２５部のラテックス固形物の比で、表１５のＳＳＢコードＨと組み
合わせ、例９に記載したように寸法が１ｃｍ×４ｃｍ×３ｍｍの８つのバーを成
形した。４つのバーは、６０℃の空気中で１晩乾燥することにより調製し、他の
４つのバーは、１６７℃で３時間乾燥した。各組の２つのバーをそれぞれ３０ｍ
ｌの４％ＮａＣｌ溶液に入れ、１時間放置し、その後、重量で溶解度を測定した
。両方の組のバー（２種類の乾燥条件）は、生理食塩水溶液中で本質的に完全に
不溶性であった。各組の残りのバーをそれぞれ、２００ｐｐｍのカルシウム及び
マグネシウムイオンを２：１比で含む約２３℃の硬水３０ｍｌに入れ、１時間放
置した。１６７℃で乾燥させ、硬水に入れた２つのバーは、本質的に完全に不溶
性（０％可溶性）であった。６０℃で乾燥させ、硬水に入れた２つのバーは、そ
れぞれ５４％及び５３％可溶性であり、これは、ラテックスが、この温度で乾燥
しても実質的に架橋しないことを考えれば意外に低かった。しかしながら、ラテ
ックスをＳＳＢと混合するときにいくらか凝集が起きたことから、２つの混合物
の間に混和性の問題がある可能性があることが示唆され、従って、溶解性が弱く
なるか、いくらかの凝集粒子が、ろ紙を通過することができなかった可能性があ
る。また、Ａｉｒｆｌｅｘラテックス中のＮＭＡ架橋剤が、ブレンドの架橋又は
ゲル化を促進した可能性もある。混和性の高いラテックスエマルジョンを用いれ
ば高い溶解性が得られると考えられている一方で、架橋剤中に比較的少量含まれ
る（例えば、固形物質量に基づき、架橋剤の６％未満、詳細には２％未満、更に
詳細には１％未満、最も詳細には０．３％未満）コバインダーが、乾燥ポリマー
ブレンドの高度溶解性を維持するのに役立っているとも考えられている。
【０２００】 図１は、処理した空気堆積ベースシートの湿潤引張強さの結果を示しており、
この場合、試験は、異なる生理食塩水溶液又は硬水中で行った。空気堆積ベース
シートは、例１０に従って調製し、コードＸ、コードＹ、及びコードＺと呼ぶ塩
感応性結合剤組成物を２０％付加した。コードＸは、６０％アクリル酸、１０．
５％アクリル酸２−エチルヘキシル、２４．５％アクリル酸ブチル、及び５％Ｎ
ａＡＭＰＳを含む結合剤ポリマーで、分子量１３０万で例１に従って重合化され
ており、表１５のコードＢに対応する。コードＹは、同様であるが、分子量が約
５５０，０００であり、表１５のコードＤに対応する。コードＺは、同様である
が、モノマーとして６２％アクリル酸及び８．５％アクリル酸２−エチルヘキシ
ルを有し、分子量が約１２０万で、表１５のコードＧに対応する。全ての結合剤
は、Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢコバインダーと７５：２５比でブレンドした。処
理したウェブは、例１０でのように乾燥し、次に、４％又は１．５％ＮａＣｌ溶
液のいずれかで湿潤させた。湿潤引張試験は、例５に記載した例外を除いて（例
えば１インチ幅のストリップ及びＭＴＳ引張試験器を用いた）ＣＤＷＴプロトコ
ルに従って行った。
【０２０１】 浸漬ＣＤ引張試験を４％溶液で調製した試料について行った。各コードに示さ
れる４つの欄は（いくつかは値がゼロのため見えない）、４つの異なる試験の結
果に対応する。最初の２つの欄は、４％又は１．５％ＮａＣｌいずれかの溶液中
のウェブに対する「そのまま」のＣＤＷＴ値である。第３及び第４の欄は、４％
溶液で濡らした各ウェブに対する１時間及び３時間のＳ−ＣＤＷＴ−Ｍ（硬水浸
漬）の結果である。 この結果から、１．５％ＮａＣｌ及び４％ＮａＣｌの両方で湿潤強度が良好で
あり、コードＹで処理したウェブでは優れた強度損失（硬水分散性が１００％）
、コードＺでは良好な強度損失が起こり、コードＸでは強度が依然として残るこ
とが示される。コードＸをコードＹと比較すると、分子量が小さくなると、塩感
応性結合剤の分散性が促進される可能性があることが示唆される。
【０２０２】 図２は、イオン感応性結合剤を含む６８ｇｓｍ軟材空気堆積ウェブが、カルシ
ウムイオンを含む溶液に浸漬されると、湿潤引張強さ（浸漬時間の範囲にわたる
ＣＤＷＴをグラム／２．５４ｃｍで記録）が、時間がたつとどのように変化する
ことができるかを示すグラフである。湿潤ウェブを、ライオン（日本国東京）の
８５％ＳＳＢ−３ｂアクリル酸ベースのターポリマー及び１５％Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓ
ｅｔ ＲＢ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ）コバインダーを含む重量で２０
％の結合剤で調製した。乾燥後、ウェブは、０．９％ＮａＣｌ、０．５％リン脂
質ＣＤＭ（Ｍｏｎａ）、及び０．５％Ｍａｃｋｓｔａｔ Ｈ−６６を含む溶液で
濡らすと、約４００ｇ／インチ（又はｇ／２．５４ｃｍ）の湿潤強度を表した。
次に、処理したウェブは、カルシウムイオンを０、１３、２９、及び１０９ｐｐ
ｍのレベルで含み、ＮａＣｌを含まない水に浸漬し、図２に示す湿潤引張強度対
時間の４つの曲線を生成した。１０９ｐｐｍカルシウムイオンでは、本質的に強
度の損失がない。２９ｐｐｍイオン中でも１００ｇ／インチを超える強度が維持
される。水中の少量のカルシウムでも、ライオンの ＳＳＢ−３ｂ製品で処理し
たウェブの分散性を妨げることになるようである。
【０２０３】 図３は、図２のライオンの ＳＳＢ−３ｂ製品についての２つのデータの組（
コード３３００と呼ぶ）と、Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ ＲＢポリマーを７５／２５比
でブレンドしたスルホン化塩感応性結合剤とを比較している。コード２１０２と
呼ぶデータの組は、スルホン化塩感応性結合剤を含む６５ｇｓｍウェブのことで
あり、これは、表１５のＳＳＢコードＨに対応する。このウェブは、表４に記載
した溶液で濡らした。溶液付加量は、ウェブの乾燥重量に基づき２２５％であっ
た。この結合剤製剤は、硬水中に浸漬すると、カルシウムイオン濃度が２５７ｐ
ｐｍのときでも、引張強さの急激な下降−従って良好なトリガ性−を示した。従
って、本発明のスルホン化塩感応性結合剤は、従来のアクリル酸ベースのターポ
リマーに比較し、硬水中で分散することができる能力に劇的な改善を示す。
【０２０４】 図２及び図３のデータでの引張強さの結果は、Ｔｅｓｔｗｏｒｋｓ（商標）３
．１０ウィンドウズ版ソフトウェアを用い、ＭＴＳ引張試験装置であるＭＴＳ５
００／Ｓユニット（ノースカロライナ州リサーチパークのＭＴＳ Ｓｙｓｔｅｍ
ｓ）で得た。試験用の通常の３インチストリップの代わりに、長さ６インチに切
った１インチ幅のストリップを用いた。試験装置のゴム被覆したジョー間のゲー
ジ長さは３インチであった。試験は、特定のクロスヘッド速度である１２インチ
／分で行った。 以上の説明は、本発明の開示した特定の実施形態のみに関連しており、添付の
特許請求の範囲に記載した発明の精神及び範囲から離れることなく、本発明にお
いて多数の修正又は変更をなし得ることは当然理解されたい。
【図面の簡単な説明】
【図１】 ３つの結合剤製剤に対する湿潤強度データをイオン環境及び浸漬時間の関数と
して描いたグラフである。
【図２】 ６８ｇｓｍ軟材空気堆積ウェブ及びイオン感応性結合剤を含む布が、カルシウ
ムイオンを含む溶液に浸漬されると、湿潤引張強さ（浸漬時間の範囲にわたるＣ
ＤＷＴをグラム／２．５４ｃｍで記録）が、時間が経つとどのように変化するこ
とができるかを示すグラフである。
【図３】 図２のライオンの ＳＳＢ−３ｂ製品についての２つのデータの組（コード３
３００と表示）を、Ｄｕｒ−Ｏ−Ｓｅｔ（登録商標） ＲＢポリマーを７５／２
５比でブレンドしたスルホン化塩感応性結合剤と比較したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｄ０４Ｈ 1/58 Ａ６１Ｆ 13/18 ３８３ ４Ｌ０４７ Ｄ０６Ｍ 15/263 Ａ４１Ｂ 13/02 Ｄ 15/285 Ｍ // Ａ６１Ｆ 5/44 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ポンプラン ウィリアム エス アメリカ合衆国 ノースカロライナ州 27376 ウェスト エンド フォックス ラン コート 117 セヴン レイクス ノース 928 (72)発明者 チェン フランクリン エム シー アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 65914 アップルトン ウェスト グレン デイル アヴェニュー 1820 (72)発明者 ラング フレデリック ジェイ アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54956 ニーナ ホワイトテイル ドライ ヴ 1541 (72)発明者 シック キム ジー アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 54952 メナシュ ファースト ストリー ト 527 (72)発明者 シュルツ ウォルター ティー アメリカ合衆国 ウィスコンシン州 65915 アップルトン シェパード レー ン ノース9560 (72)発明者 ワン ケニス ワイ アメリカ合衆国 ジョージア州 30005 アルファレッタ カッティー サーク ウ ェイ 292 (72)発明者 セレンス デイヴ エイ アメリカ合衆国 ジョージア州 30075 ロズウェル ブルック レーン 191 (72)発明者 チャン イフア アメリカ合衆国 オレゴン州 97229 ポ ートランド ノースウェスト チャンティ クリーア ドライヴ 4486 アパートメン ト ダブリュー４ Ｆターム(参考） 3B029 BA04 4C003 HA04 4C098 AA09 CC01 CE06 DD05 DD10 DD14 DD23 4J100 AJ02P AL03Q AL04Q AL05Q AL08Q AM14R AM15R AM17R AN01R AQ08R BA03R BA34R BA56R BC02Q BC03Q BC04Q CA04 CA05 DA01 DA38 DA39 FA03 FA19 JA11 JA51 JA60 4L033 AA01 AA04 AB07 AC11 AC15 CA18 CA23 4L047 AA08 AA21 BA17 BC07 CB10 CC04 CC05

Claims (30)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも約０．３重量パーセントの１つ又はそれ以上の１
    価又は多価イオンを含む塩を含有する中性の塩溶液中では不溶性であり、約５０
    ０ｐｐｍまでの１つ又はそれ以上の多価イオンを含有する水道水中では可溶性で
    あることを特徴とするイオン感応性ポリマー。
  2. 【請求項２】 前記ポリマーが、少なくとも約０．３重量パーセントの１つ
    又はそれ以上の１価又は多価イオンを含む塩を含有する中性の塩溶液中では不溶
    性であり、約１５ｐｐｍから約２００ｐｐｍまでの１つ又はそれ以上の多価イオ
    ンを含有する水道水中では可溶性であることを特徴とする請求項１に記載のイオ
    ン感応性ポリマー。
  3. 【請求項３】 前記ポリマーが、少なくとも約０．３重量パーセントの１つ
    又はそれ以上の１価又は多価イオンを含む塩を含有する中性の塩溶液中では不溶
    性であり、約１５ｐｐｍから約１５０ｐｐｍまでの１つ又はそれ以上の多価イオ
    ンを含有する水道水中では可溶性であることを特徴とする請求項２に記載のイオ
    ン感応性ポリマー。
  4. 【請求項４】 前記ポリマーが、少なくとも約０．３重量パーセントの１つ
    又はそれ以上の１価又は多価イオンを含む塩を含有する中性の塩溶液中では不溶
    性であり、約１５ｐｐｍから約１００ｐｐｍまでの１つ又はそれ以上の多価イオ
    ンを含有する水道水中では可溶性であることを特徴とする請求項３に記載のイオ
    ン感応性ポリマー。
  5. 【請求項５】 前記ポリマーが、少なくとも約０．３重量パーセントの１つ
    又はそれ以上の１価又は多価イオンを含む塩を含有する中性の塩溶液中では不溶
    性であり、約１５ｐｐｍから約５０ｐｐｍまでの１つ又はそれ以上の多価イオン
    を含有する水道水中では可溶性であることを特徴とする請求項４に記載のイオン
    感応性ポリマー。
  6. 【請求項６】 前記ポリマーが、約０．５重量パーセントから約５．０重量
    パーセントまでの塩を含有する中性の塩溶液中で不溶性であることを特徴とする
    請求項１に記載のイオン感応性ポリマー。
  7. 【請求項７】 前記ポリマーが、約０．５重量パーセントから約３．０重量
    パーセントまでの塩を含有する中性の塩溶液中で不溶性であることを特徴とする
    請求項１に記載のイオン感応性ポリマー。
  8. 【請求項８】 前記多価イオンが、Ｃａ2+イオン、Ｍｇ2+イオン、Ｚｎ2+イ
    オン、又はその組み合わせを含むことを特徴とする請求項１に記載のイオン感応
    性ポリマー。
  9. 【請求項９】 前記１価のイオンが、Ｎａ+イオン、Ｌｉ+イオン、Ｋ+イオ
    ン、ＮＨ4 +イオン、又はその組み合わせを含むことを特徴とする請求項１に記載
    のイオン感応性ポリマー。
  10. 【請求項１０】 前記ポリマーが、（ａ）アクリル酸、メタクリル酸、又は
    その組み合わせ、（ｂ）２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホ
    ン酸（ＡＭＰＳ）、２−アクリルアミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸
    のナトリウム塩（ＮａＡＭＰＳ）、又はその組み合わせ、及び（ｃ）１つ又はそ
    れ以上のアクリル酸アルキルから形成されることを特徴とする請求項１に記載の
    イオン感応性ポリマー。
  11. 【請求項１１】 前記ポリマーが、アクリル酸、ＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ
    又は又はその組み合わせ、アクリル酸ブチル、及び、アクリル酸２−エチルヘキ
    シルの各モノマーで形成されることを特徴とする請求項１０に記載のイオン感応
    性ポリマー。
  12. 【請求項１２】 前記ポリマーが、約３５から約８０モル％までのアクリル
    酸、０を超え約２０モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ
    、０を超え約６５モル％までのアクリル酸ブチル、及び、０を超え約４５モル％
    までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項１１
    に記載のイオン感応性ポリマー。
  13. 【請求項１３】 前記ポリマーが、約５０から約６７モル％までのアクリル
    酸、０を超え約１０モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ
    、約１５から約２８モル％までのアクリル酸ブチル、及び、約７から約１５モル
    ％までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項１
    ２に記載のイオン感応性ポリマー。
  14. 【請求項１４】 前記ポリマーが、約５７から６６モル％未満までのアクリ
    ル酸、約１から約６モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ
    、約１５から約２８モル％までのアクリル酸ブチル、及び、約７から約１３モル
    ％までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項１
    ３に記載のイオン感応性ポリマー。
  15. 【請求項１５】 前記ポリマーが、約６０モル％のアクリル酸、約５モル％
    のＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ、約２４．５モル％のアクリル
    酸ブチル、及び、約１０．５モル％のアクリル酸２−エチルヘキシルで形成され
    ることを特徴とする請求項１４に記載のイオン感応性ポリマー。
  16. 【請求項１６】 繊維材料を結合し、一体化したウェブにするための結合剤
    組成物であって、該結合剤組成物が、請求項１に記載のイオン感応性ポリマーを
    含むことを特徴とする結合剤組成物。
  17. 【請求項１７】 繊維材料及び結合剤材料を含む不織布であって、前記結合
    剤材料が、請求項１６に記載の結合剤組成物を含むことを特徴とする不織布。
  18. 【請求項１８】 アクリル酸、ＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わ
    せ、アクリル酸ブチル、及び、アクリル酸２−エチルヘキシルで形成されたイオ
    ン感応性ポリマーであって、該ポリマーが、少なくとも約０．３重量パーセント
    の１つ又はそれ以上の１価又は多価イオンを含む塩を含有する中性の塩溶液中で
    不溶性であり、約５００ｐｐｍまでの１つ又はそれ以上の多価イオンを含有する
    水道水中で可溶性であることを特徴とするイオン感応性ポリマー。
  19. 【請求項１９】 前記ポリマーが、約３５から約８０モル％までのアクリル
    酸、０を超え約２０モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ
    、０を超え約６５モル％までのアクリル酸ブチル、及び、０を超え約４５モル％
    までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項１８
    に記載のイオン感応性ポリマー。
  20. 【請求項２０】 前記ポリマーが、約５０か約ら６７モル％までのアクリル
    酸、０を超え約１０モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ
    、約１５から約２８モル％までのアクリル酸ブチル、及び、約７から約１５モル
    ％までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項１
    ９に記載のイオン感応性ポリマー。
  21. 【請求項２１】 前記ポリマーが、約５７から約６６モル％未満までのアク
    リル酸、約１から約６モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わ
    せ、約１５から約２８モル％までのアクリル酸ブチル、及び、約７から約１３モ
    ル％までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項
    ２０に記載のイオン感応性ポリマー。
  22. 【請求項２２】 前記ポリマーが、約６０モル％のアクリル酸、約５モル％
    のＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ、約２４．５モル％のアクリル
    酸ブチル、及び、約１０．５モル％のアクリル酸２−エチルヘキシルで形成され
    ることを特徴とする請求項２１に記載のイオン感応性ポリマー。
  23. 【請求項２３】 繊維材料を結合し、一体化したウェブにするための結合剤
    組成物であって、該結合剤組成物が、請求項１８に記載のイオン感応性ポリマー
    を含むことを特徴とする結合剤組成物。
  24. 【請求項２４】 繊維材料及び結合剤材料を含む不織布であって、前記結合
    剤材料が、請求項２３に記載の結合剤組成物を含むことを特徴とする不織布。
  25. 【請求項２５】 請求項１に記載のイオン感応性ポリマーを製造方法する方
    法であって、 少なくとも１つのモノマーが１つ又はそれ以上の親水性成分を含み、少なくと
    も１つのモノマーが１つ又はそれ以上の疎水性成分を含む、２つ又はそれ以上の
    モノマーの親水性／疎水性バランスをとった混合物を形成する段階と、 前記混合物を重合化する段階と、 を含むことを特徴とする方法。
  26. 【請求項２６】 前記ポリマーが、約３５から約８０モル％までのアクリル
    酸、０を超え約２０モル％までのＡＭＰＳ又はＮａＡＭＰＳ又はその組み合わせ
    、０を超え約６５モル％までのアクリル酸ブチル、及び、０を超え約４５モル％
    までのアクリル酸２−エチルヘキシルで形成されることを特徴とする請求項２５
    に記載の方法。
  27. 【請求項２７】 繊維材料と、 請求項１２に記載のイオン感応性ポリマーを含む結合剤組成物と を含むことを特徴とする繊維基層。
  28. 【請求項２８】 請求項２７に記載の繊維基層を含むことを特徴とする水分
    散性物品。
  29. 【請求項２９】 前記水分散性物品が、身体側ライナ、流体分配材料、流体
    取り込み材料、吸収性ラップシート、カバー原料、又はウェットワイプを含むこ
    とを特徴とする請求項２８に記載の水分散性物品。
  30. 【請求項３０】 請求項２７に記載の繊維基層を含むウェットワイプ。
JP2001580197A 2000-05-04 2001-05-03 イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品 Expired - Fee Related JP5062935B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/564,449 US6683143B1 (en) 2000-05-04 2000-05-04 Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
US09/564,449 2000-05-04
PCT/US2001/014331 WO2001083572A1 (en) 2000-05-04 2001-05-03 Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2003532754A true JP2003532754A (ja) 2003-11-05
JP2003532754A5 JP2003532754A5 (ja) 2008-06-05
JP5062935B2 JP5062935B2 (ja) 2012-10-31

Family

ID=24254520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001580197A Expired - Fee Related JP5062935B2 (ja) 2000-05-04 2001-05-03 イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6683143B1 (ja)
EP (1) EP1280835A1 (ja)
JP (1) JP5062935B2 (ja)
KR (1) KR100807892B1 (ja)
CN (1) CN1187378C (ja)
AR (1) AR028413A1 (ja)
AU (1) AU2001259437A1 (ja)
BR (1) BR0110588A (ja)
CA (1) CA2405736C (ja)
MX (1) MXPA02010712A (ja)
TW (1) TWI233441B (ja)
WO (1) WO2001083572A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012510534A (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ランダムラジカルコポリマー、およびそれから得ることができる活性物質組成物の製造方法

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6745975B2 (en) * 1999-04-30 2004-06-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. System for dispensing plurality of wet wipes
US7101612B2 (en) * 2000-05-04 2006-09-05 Kimberly Clark Worldwide, Inc. Pre-moistened wipe product
US6835678B2 (en) * 2000-05-04 2004-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
US20030032352A1 (en) * 2001-03-22 2003-02-13 Yihua Chang Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same
US7772138B2 (en) 2002-05-21 2010-08-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
US7101456B2 (en) * 2002-09-20 2006-09-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same
US7157389B2 (en) * 2002-09-20 2007-01-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same
US6960371B2 (en) * 2002-09-20 2005-11-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same
US7141519B2 (en) * 2002-09-20 2006-11-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same
US6994865B2 (en) * 2002-09-20 2006-02-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion triggerable, cationic polymers, a method of making same and items using same
US20070043178A1 (en) * 2003-06-12 2007-02-22 Akihiko Kanzaki Water-soluble polymer and its production process and uses
US20050271710A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-08 Argo Brian P Antimicrobial tissue products with reduced skin irritation potential
US20060003654A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Lostocco Michael R Dispersible alcohol/cleaning wipes via topical or wet-end application of acrylamide or vinylamide/amine polymers
US20060037724A1 (en) † 2004-08-20 2006-02-23 Kao Corporation Bulky water-disintegratable cleaning article and process of producing water-disintergratable paper
US20060070712A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-06 Runge Troy M Absorbent articles comprising thermoplastic resin pretreated fibers
US20060086472A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft durable paper product
US20060147505A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Tanzer Richard W Water-dispersible wet wipe having mixed solvent wetting composition
US20060147689A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-06 Raj Wallajapet Absorbent composites containing biodegradable reinforcing fibers
US7329705B2 (en) 2005-05-03 2008-02-12 Celanese International Corporation Salt-sensitive binder compositions with N-alkyl acrylamide and fibrous articles incorporating same
US7320831B2 (en) * 2005-05-03 2008-01-22 Celanese International Corporation Salt-sensitive vinyl acetate binder compositions and fibrous article incorporating same
US7838610B2 (en) * 2005-09-30 2010-11-23 Nippon Shokubai Co., Ltd. Ion-sensitive super-absorbent polymer
US20070141936A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Bunyard William C Dispersible wet wipes with improved dispensing
US7989545B2 (en) * 2006-01-25 2011-08-02 Celanese International Corporations Salt-sensitive binders for nonwoven webs and method of making same
US20110183880A1 (en) * 2006-01-31 2011-07-28 Nippon Shokubai Co., Ltd (meth) acrylic acid-based copolymer, method for producing the same and detergent composition using the same
US8066956B2 (en) * 2006-12-15 2011-11-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery of an odor control agent through the use of a presaturated wipe
US7884037B2 (en) * 2006-12-15 2011-02-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipe having a stratified wetting composition therein and process for preparing same
US7585797B2 (en) 2007-04-30 2009-09-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Layered dispersible substrate
US8292862B2 (en) 2007-08-03 2012-10-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Dynamic fitting body adhering absorbent article
US7947027B2 (en) 2007-12-28 2011-05-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Body adhering absorbent article
US8672911B2 (en) 2007-08-03 2014-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Body adhering absorbent article
US8734413B2 (en) 2007-08-03 2014-05-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Packaged body adhering absorbent article
US7943165B2 (en) * 2007-08-10 2011-05-17 Little Busy Bodies, Inc. Saline nose wipe and methods of manufacture and use
US11147722B2 (en) 2008-11-10 2021-10-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with a multifunctional acrylate skin-adhesive composition
US8507746B2 (en) * 2008-12-16 2013-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Leakage-signaling absorbent article
US8225729B2 (en) * 2008-12-16 2012-07-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Three-dimensional wiping substrate and method therefor
US8882735B2 (en) * 2008-12-16 2014-11-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Article with fluid-activated barriers
US7858055B2 (en) 2008-12-18 2010-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Moisture sensitive auxetic material
WO2010078413A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 Apinee, Inc. Preservation of wood, compositions and methods thereof
US10022468B2 (en) * 2009-02-02 2018-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles containing a multifunctional gel
US8708988B2 (en) 2010-12-03 2014-04-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article configured for controlled deformation
CA2819862A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 H.B. Fuller Company Flushable article including polyurethane binder and method of using the same
US9878464B1 (en) 2011-06-30 2018-01-30 Apinee, Inc. Preservation of cellulosic materials, compositions and methods thereof
US9394637B2 (en) 2012-12-13 2016-07-19 Jacob Holm & Sons Ag Method for production of a hydroentangled airlaid web and products obtained therefrom
WO2015048266A1 (en) 2013-09-27 2015-04-02 Rohm And Haas Chemicals Llc Water dispersible films for packaging high water containing formulations
CN105518068B (zh) 2013-09-27 2018-09-14 罗门哈斯公司 膜与颗粒的离子强度触发的崩解
US9226627B2 (en) 2014-03-31 2016-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes container with flexible dispensing orifice

Family Cites Families (385)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA631395A (en) 1961-11-21 Union Carbide Corporation Fine fibers by extrusion and subsequent dissolution of major component
US2265913A (en) 1933-07-17 1941-12-09 Lilienfeld Patents Inc Hydroxy alkyl-alkyl ethers of cellulose
US2306451A (en) 1935-03-29 1942-12-29 Lilienfeld Patents Inc Cellulose derivatives
DE667234C (de) 1936-07-01 1938-11-07 I G Farbenindustrie Akt Ges Verfahren zur Herstellung von verspinnbaren Faeden und Fasern aus organischen thermoplastischen Massen
US2831852A (en) 1954-05-27 1958-04-22 Dow Chemical Co Water-soluble thermoplastic cellulose ethers
DE1719395U (de) 1956-01-31 1956-03-29 Schaubstahl Werke Bodenbelagblech aus metall und seine verriegelung.
US3097991A (en) 1957-06-10 1963-07-16 Union Carbide Corp Synthetic fibrous products
US3099067A (en) 1957-09-13 1963-07-30 Union Carbide Corp Plastic fibers
USRE25880E (en) 1958-03-26 1965-10-12 Ethoxyline besin emulsions
FR1317598A (ja) 1961-03-13 1963-05-08
DE1468048B2 (de) 1964-11-28 1975-02-20 Henkel & Cie Gmbh, 4000 Duesseldorf Verfahren zur Herstellung von Hydroxypropyl-methylcellulosen
US3406688A (en) 1965-05-21 1968-10-22 Colgate Palmolive Co Diaper with paper face
US3407164A (en) 1965-08-26 1968-10-22 Standard Brands Chem Ind Inc Polymeric dispersion, articles impregnated therewith and methods therefor
US3388082A (en) 1965-11-01 1968-06-11 Dow Chemical Co Novel hydroxypropyl methyl cellulose ethers, a process for preparing the same, and compositions utilizing such ethers
US3582519A (en) 1966-05-12 1971-06-01 Mead Corp Coating compositions and lithographic plates made therefrom
US3670731A (en) 1966-05-20 1972-06-20 Johnson & Johnson Absorbent product containing a hydrocolloidal composition
US3435705A (en) 1966-06-14 1969-04-01 United Shoe Machinery Corp Harmonic drive power hinge pins
US3712847A (en) 1966-12-30 1973-01-23 O Rasmussen Laminated lamellar laminate
US3461193A (en) 1967-01-04 1969-08-12 Du Pont Novel procedure for starting the flash-extrusion of expandable resin compositions
US4084033A (en) 1967-02-24 1978-04-11 Johnson & Johnson Bonded nonwoven fabrics
US3564677A (en) 1967-11-06 1971-02-23 Johnson & Johnson Method and apparatus of treating material to change its configuration
US3577586A (en) 1967-12-20 1971-05-04 Johnson & Johnson Apparatus for continuously transversely stretching orientable sheet material
US3480016A (en) 1968-02-02 1969-11-25 Celanese Corp Sanitary products
US3515325A (en) 1968-03-05 1970-06-02 Johnson & Johnson Apparatus for fibrillating a transversely oriented plastic material
US3663348A (en) 1968-05-16 1972-05-16 Johnson & Johnson A lofty and soft nonwoven, through bonded fabric
US3554788A (en) 1968-10-09 1971-01-12 Johnson & Johnson Water dispersible nonwoven fabric
US3867549A (en) 1969-02-10 1975-02-18 Colgate Palmolive Co Stable starch compositions
US3521638A (en) 1969-02-10 1970-07-28 Du Pont Fabrics having water soluble discrete areas and methods of making
US3561447A (en) 1969-03-13 1971-02-09 Kendall & Co Flushable sanitary napkin
CA927223A (en) 1969-04-02 1973-05-29 Fukushima Osamu Flexible sheet materials
DE1917648A1 (de) 1969-04-05 1970-10-15 Basf Ag Verfahren zum Herstellen von Faeden aus Polypropylen
US3639199A (en) 1969-04-21 1972-02-01 Cons Paper Bahamas Ltd Reinforced laminate product
US3546755A (en) 1969-05-13 1970-12-15 Du Pont Process for producing nonwoven fabrics
US3656672A (en) 1969-08-11 1972-04-18 Johnson & Johnson Method for splitting oriented plastic materials into fibrous structures
US3670069A (en) 1969-09-15 1972-06-13 Itt Process for forming hydroxyethyl cellulose fibers having high water absorption and high water retention properties
US3950578A (en) 1969-10-30 1976-04-13 Richard S. Keoseian Water-disintegratable sheet material
US3654064A (en) 1969-10-30 1972-04-04 David H E Laumann Water-disintegratable sheet material
US3683919A (en) 1970-01-15 1972-08-15 Myron B Ells Flushable sanitary napkin
US3595454A (en) 1970-02-04 1971-07-27 Johnson & Johnson Method and apparatus for manufacturing split fiber webs for oriented plastic films
US3665923A (en) 1970-02-05 1972-05-30 Kimberly Clark Co Flushable sanitary napkin
US3606887A (en) 1970-02-05 1971-09-21 Kimberly Clark Co Overlap seal and support strip for a sanitary napkin wrapper
US3616797A (en) 1970-02-06 1971-11-02 Kimberly Clark Co Flushable wrapper for absorbent pads
US3882869A (en) 1970-03-19 1975-05-13 Kimberly Clark Co Water-dispersible plastic tampon insertion tubes and the like
US3719540A (en) 1970-05-04 1973-03-06 Hercules Inc Preparation of transversely fibrillated film
US3692725A (en) 1970-10-28 1972-09-19 Kimberly Clark Co Stabilized binder for water-flushable non-woven webs
US3923592A (en) 1970-12-04 1975-12-02 Riegel Textile Corp Process for manufacturing a flushable fibrous sheet material for use in sanitary products
US3753826A (en) 1971-03-17 1973-08-21 Johnson & Johnson Methods of making nonwoven textile fabrics
US4226753A (en) 1971-04-23 1980-10-07 Rohm And Haas Company Novel methacrylic polymers having condensation-crosslinkable functionality
US3702610A (en) 1971-04-29 1972-11-14 Kimberly Clark Co Flushable web containing flushability indicator, and absorbent pads wrapped therewith
US3976734A (en) 1971-05-20 1976-08-24 Kimberly-Clark Corporation Method for forming air formed adhesive bonded webs
US3881210A (en) 1972-03-24 1975-05-06 Scott Paper Co Flushable, pre-moistened, sanitary wiper and method of manufacturing same
US3709876A (en) 1972-04-10 1973-01-09 Dow Chemical Co Water soluble hydroxyethyl methyl cellulose ether thickener for latex paint
USRE28957E (en) 1972-06-07 1976-09-07 Johnson & Johnson Synthetic resin compositions and methods of utilizing the same
US3867324A (en) 1972-07-28 1975-02-18 Union Carbide Corp Environmentally degradable-biodegradable blend of an oxyalkanoyl polymer and an environmentally degradable ethylene polymer
US3808165A (en) 1972-08-21 1974-04-30 Kimberly Clark Co Stabilized polyvinyl alcohol binder solution for water-flushable non-woven webs
US4009313A (en) 1972-08-30 1977-02-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Enzymatically dispersible non-woven webs
GB1453447A (en) 1972-09-06 1976-10-20 Kimberly Clark Co Nonwoven thermoplastic fabric
US3859125A (en) 1972-10-10 1975-01-07 Gilbreth Co Soluble coated paper
US3804092A (en) 1973-01-15 1974-04-16 Johnson & Johnson Water dispersible nonwoven fabric
ZA74238B (en) 1973-01-15 1975-08-27 Johnson & Johnson Body fluid barrier films
US3839319A (en) 1973-01-26 1974-10-01 Dow Chemical Co Hydroxypropyl methylcellulose ethers and method of preparation
SE403782B (sv) 1973-03-14 1978-09-04 Mo Och Domsjoe Ab Nonjoniska cellulosaetrar
US3881487A (en) 1973-07-30 1975-05-06 Kimberly Clark Co Flushable disposable diaper structure
US3978257A (en) 1973-08-06 1976-08-31 Kimberly-Clark Corporation Internally adhesively bonded fibrous web
GB1452325A (en) 1973-09-10 1976-10-13 Bonded Fibre Fab Non-woven fabrics
US3838695A (en) 1973-09-17 1974-10-01 Personal Products Co Flushable sanitary napkin
US3951900A (en) 1973-12-26 1976-04-20 National Gypsum Company Fire-retardant adhesive
US4005251A (en) 1974-01-07 1977-01-25 Johnson & Johnson Process for preparation of alkali cellulose ester sulfates
US3897782A (en) 1974-01-07 1975-08-05 Johnson & Johnson Body fluid barrier films
US3939836A (en) 1974-02-07 1976-02-24 Johnson & Johnson Water dispersible nonwoven fabric
US3911917A (en) 1974-02-21 1975-10-14 Kimberly Clark Co Injector device for tampons or the like made from odor-free thermoformed heat-degraded polyvinyl alcohol
US4100324A (en) 1974-03-26 1978-07-11 Kimberly-Clark Corporation Nonwoven fabric and method of producing same
FR2269254B1 (ja) 1974-04-26 1978-09-15 Leclercq Marc
FR2278348A2 (fr) 1974-06-28 1976-02-13 Rhone Poulenc Ind Articles chirurgicaux bioresorbables
US4035540A (en) 1974-09-12 1977-07-12 Johnson & Johnson Non-woven fabrics bonded with pH sensitive film-forming silane crosslinked acrylate interpolymers
US3913579A (en) 1974-10-15 1975-10-21 Personal Products Co Flushable sanitary napkin
GB1518284A (en) 1974-10-31 1978-07-19 Kroyer K K K Apparatus for the deposition of a uniform layer of dry fibres on a foraminous forming surface
US3952745A (en) 1974-11-19 1976-04-27 The Procter & Gamble Company Disposable diaper having readily flushable absorbent media and improved pad intergrity in use
US3954104A (en) 1974-11-27 1976-05-04 Personal Products Company Water-dispersible, biodegradable compositions and containers and the like made therefrom
US4377544A (en) 1974-12-10 1983-03-22 Rasmussen O B Manufacture of a textile-like reticular product from thermoplastic film
US4073777A (en) 1975-01-17 1978-02-14 Eastman Kodak Company Radiation crosslinkable polyester and polyesteramide compositions containing sulfonate groups in the form of a metallic salt and unsaturated groups
JPS5193590A (ja) 1975-02-14 1976-08-17
US4002171A (en) 1975-03-17 1977-01-11 Personal Products Company Water-dispersible ionic polyurethane binder for nonwoven fabrics
US4011871A (en) 1975-03-17 1977-03-15 Personal Products Company Water-dispersible barrier films for body fluid retention
DE2513251C3 (de) 1975-03-26 1978-09-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von bifilaren Acrylfasern
JPS51139969A (en) 1975-05-29 1976-12-02 Hayashibara Biochem Lab New bonding method for unwoven fabrics
US3991754A (en) 1975-09-15 1976-11-16 Ethicon, Inc. Surgical adhesive tape
FR2377978A2 (fr) 1976-04-23 1978-08-18 Saint Gobain Dispositif d'extraction d'un ruban de verre a la sortie d'un four de flottage
US4136798A (en) 1976-08-16 1979-01-30 Oberstein N Flushable bedpan bag
US4154883A (en) 1976-10-20 1979-05-15 Johnson & Johnson Emboss laminated fibrous material
US4201216A (en) 1976-12-15 1980-05-06 Ethicon, Inc. Absorbable coating composition for sutures
US4117187A (en) 1976-12-29 1978-09-26 American Can Company Premoistened flushable wiper
US4164595A (en) 1976-12-29 1979-08-14 American Can Company Premoistened flushable wiper
US4112167A (en) 1977-01-07 1978-09-05 The Procter & Gamble Company Skin cleansing product having low density wiping zone treated with a lipophilic cleansing emollient
US4082886A (en) 1977-08-15 1978-04-04 Johnson & Johnson Liquid absorbent fibrous material and method of making the same
US4309469A (en) 1977-08-22 1982-01-05 Scott Paper Company Flushable binder system for pre-moistened wipers wherein an adhesive for the fibers of the wipers interacts with ions contained in the lotion with which the wipers are impregnated
DK144382C (da) 1977-11-08 1982-07-26 Kroyer K K K Apparat til fremstilling af et baneformet fiberprodukt
CA1131098A (en) 1977-12-02 1982-09-07 David B. Braun Rapidly dissolved water-soluble polymer composition
US4512279A (en) 1977-12-22 1985-04-23 Consolidated Papers, Inc. Paper coating apparatus
US4258849A (en) 1978-01-18 1981-03-31 Air Products And Chemicals, Inc. Flushable towelette
US4343134A (en) 1978-01-18 1982-08-10 Air Products And Chemicals, Inc. Flushable towelette
US4343403A (en) 1978-01-18 1982-08-10 Air Products And Chemicals, Inc. Polyvinyl acetate latex impregnated towelette
US4343133A (en) 1978-01-18 1982-08-10 Air Products And Chemicals, Inc. Polyvinyl acetate latex impregnated towelette
US4372447A (en) 1978-01-18 1983-02-08 Air Products And Chemicals, Inc. Flushable towelette
US4245744A (en) 1978-01-18 1981-01-20 Air Products And Chemicals, Inc. Polyvinyl acetate latex impregnated towelette
US4186233A (en) 1978-03-27 1980-01-29 The Dow Chemical Company Disposable composite insensitive to surface moisture but disintegratable in aqueous liquid
US4220244A (en) 1978-06-09 1980-09-02 Sabra Elmore Fresh face pad
US4301203A (en) 1978-07-27 1981-11-17 Pnc Company Manufacturing a thermoplastic non-woven web comprising coherently interconnected filaments
AU528009B2 (en) 1978-11-21 1983-03-31 Stamicarbon B.V. Sheet of fibre-reinforced hydraulically bindable material
JPS5913213B2 (ja) 1979-04-28 1984-03-28 ゼンミ株式会社 生理用ナプキン
US4242408A (en) 1979-06-25 1980-12-30 The Dow Chemical Company Easily disposable non-woven products having high wet strength at acid pH and low wet strength at base pH
DE2930410A1 (de) 1979-07-26 1981-02-12 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von stabilen waessrigen dispersionen von oligo- oder polyurethanen, sowie ihre verwendung als beschichtungsmittel fuer flexible oder nicht- flexible substrate
DE2943652C2 (de) 1979-10-29 1985-12-12 Plüss-Staufer AG, Oftringen, Aargau Mineralischer Füllstoff in Form von natürlichem Calciumcarbonat
US4251416A (en) 1979-11-21 1981-02-17 United States Gypsum Company Carpet backing adhesive
US4375448A (en) 1979-12-21 1983-03-01 Kimberly-Clark Corporation Method of forming a web of air-laid dry fibers
US4425126A (en) 1979-12-28 1984-01-10 Johnson & Johnson Baby Products Company Fibrous material and method of making the same using thermoplastic synthetic wood pulp fibers
US4332319A (en) 1980-06-25 1982-06-01 Hurwood David L Hygienic comfort product
US4377645A (en) 1980-12-29 1983-03-22 W. R. Grace & Co. Dimensionally-stable polyurethane sponge and sponge-forming prepolymer
US4385019A (en) 1981-01-19 1983-05-24 Mpd Technology Corporation Production of a polymeric active composition
US4496619A (en) 1981-04-01 1985-01-29 Toray Industries, Inc. Fabric composed of bundles of superfine filaments
DE3220324C2 (de) 1981-06-03 1994-02-03 Daicel Chem Polycaprolacton enthaltende Masse
US4362781A (en) 1981-09-21 1982-12-07 Scott Paper Company Flushable premoistened wiper
DE3277458D1 (en) 1981-11-05 1987-11-19 Takeo Saegusa Polymer compositions
US4419403A (en) 1981-12-07 1983-12-06 Scott Paper Company Water dispersible premoistened wiper
EP0089038B1 (en) 1982-03-17 1986-09-17 Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Process for preparing high molecular weight compounds
US4543128A (en) 1982-04-05 1985-09-24 Sandoz Ltd. Fillers dyed with polycationic dyestuffs useful for coloring paper and non-woven fabrics
US4491645A (en) 1982-05-03 1985-01-01 Henkel Corporation Leather treatment composition
US4592850A (en) 1982-05-14 1986-06-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Injection water viscosifier for enhanced oil recovery
US4594389A (en) 1982-09-13 1986-06-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Blends of higher α- olefin polymers and 1,2-epoxide polymers
EP0103902A3 (de) 1982-09-22 1986-02-19 Uno Toru Verbrennung der festen Brennmaterialblöcke durch Anzündung der in einem bestimmten Abstand stehenden Brennmaterialflächen mit Hilfe des Verbrennungssockels
US4588400A (en) 1982-12-16 1986-05-13 Johnson & Johnson Products, Inc. Liquid loaded pad for medical applications
US4440105A (en) 1983-01-17 1984-04-03 Consolidated Papers, Inc. Paper coating apparatus having a replaceable orifice plate
US4617235A (en) 1983-05-23 1986-10-14 Unitika Ltd. Antistatic synthetic fibers
JPS6021966A (ja) 1983-07-12 1985-02-04 カネボウ株式会社 研摩用纎維の製造方法
US4795668A (en) 1983-10-11 1989-01-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Bicomponent fibers and webs made therefrom
CA1214371A (en) 1983-11-18 1986-11-25 Borden Company, Limited (The) Binder for pre-moistened paper products
US4600404A (en) 1984-06-08 1986-07-15 Kimberly-Clark Corporation Heat sealable water dispersible adhesive
US4640810A (en) 1984-06-12 1987-02-03 Scan Web Of North America, Inc. System for producing an air laid web
US4575891A (en) 1984-11-09 1986-03-18 Mark Valente Toilet seat disinfectant wipe
US4649183A (en) 1985-06-12 1987-03-10 University Of Southern Mississippi Calcium-tolerant N-substituted acrylamides as thickeners for aqueous systems
US4711725A (en) 1985-06-26 1987-12-08 Rohm And Haas Co. Method of stabilizing aqueous systems
US4894118A (en) 1985-07-15 1990-01-16 Kimberly-Clark Corporation Recreped absorbent products and method of manufacture
US4772492A (en) 1985-09-30 1988-09-20 James River Corporation Binder catalyst for an antimicrobially active, non-woven web
US4737405A (en) 1985-09-30 1988-04-12 James River Corporation Binder catalyst for an antimicrobially active, non-woven web
US4740398A (en) 1985-09-30 1988-04-26 James River Corporation Binder catalyst for an antimicrobially active, non-woven web
JPS62141121A (ja) 1985-12-07 1987-06-24 Agency Of Ind Science & Technol ゲル状バインダー繊維とその製造方法
US4638017A (en) 1985-12-09 1987-01-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hydrophilic polyurethane/polyurea sponge
US4738992A (en) 1985-12-09 1988-04-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Hydrophilic polyurethane/polyurea sponge
US4855132A (en) 1986-02-25 1989-08-08 S R I International Method of preparing bioerodible polymers having pH sensitivity in the acid range and resulting product
US4908229A (en) 1986-03-11 1990-03-13 Union Oil Of California Method for producing an article containing a radiation cross-linked polymer and the article produced thereby
US4900615A (en) 1986-03-11 1990-02-13 Union Oil Company Of California Textile materials and compositions for use therein
US4702947A (en) 1986-04-01 1987-10-27 Pall Corporation Fibrous structure and method of manufacture
US4781974A (en) 1986-04-23 1988-11-01 James River Corporation Antimicrobially active wet wiper
EP0246752B1 (en) 1986-05-16 1992-03-11 Imperial Chemical Industries Plc Fibres and hollow fibrous tubes
US4941989A (en) 1986-07-16 1990-07-17 Ridgely Products Co., Inc. Cleansing and disinfecting compositions
US5102601A (en) 1986-08-25 1992-04-07 Farris Richard J Process for fabricating novel compostes based on reinforcement with microfibrillar networks of rigid-rod polymers
US4753844A (en) 1986-12-04 1988-06-28 Airwick Industries Inc. Disposable semi-moist wipes
US4725489A (en) 1986-12-04 1988-02-16 Airwick Industries, Inc. Disposable semi-moist wipes
US4762738A (en) 1986-12-22 1988-08-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Means for disposal of articles by flushing and ostomy pouches particularly suited for such disposal
US4930942A (en) 1986-12-22 1990-06-05 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method of disposal of articles by flushing
US4732797A (en) 1987-02-27 1988-03-22 James River Corporation Wet wiper natural acid preservation system
US4772501A (en) 1987-02-27 1988-09-20 James River Corporation Wet wiper natural acid preservation system
US4792326A (en) 1987-03-30 1988-12-20 Kimberly-Clark Corporation Rapidly disintegrating paper tubes
DE3720031A1 (de) 1987-06-16 1989-01-05 Freudenberg Carl Fa Saugkoerper aus vliesstoff und verfahren zu seiner herstellung
US4814131A (en) 1987-07-02 1989-03-21 Atlas Sheldon M Process for producing a shaped article, such as fiber composed of a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer
US4755421A (en) 1987-08-07 1988-07-05 James River Corporation Of Virginia Hydroentangled disintegratable fabric
DK514687D0 (da) 1987-09-30 1987-09-30 Danaklon As Polymerfibre og fremgangsmaade til fremstilling deraf
US5162074A (en) 1987-10-02 1992-11-10 Basf Corporation Method of making plural component fibers
US5009652A (en) 1987-10-16 1991-04-23 Morgan Cheryle I Medical sponges and wipes with a barrier impermeable to infectious agents
GB8726104D0 (en) 1987-11-06 1987-12-09 Ind Latex Compounds Ltd Coating method
US4837078A (en) 1987-12-17 1989-06-06 Hercules Incorporated Wet/dry wipes
US5227101A (en) 1988-03-31 1993-07-13 The Dow Chemical Company Process of making microporous membranes from poly(etheretherketone)-type polymers and low melting point crystallizable polymers
US5205968A (en) 1988-03-31 1993-04-27 The Dow Chemical Company Process for making a microporous membrane from a blend containing a poly(etheretherketone)-type polymer, an amorphous polymer, and a solvent
US5216050A (en) 1988-08-08 1993-06-01 Biopak Technology, Ltd. Blends of polyactic acid
US5104367A (en) 1988-08-10 1992-04-14 Filter Materials Limited Pinned rollers and process for manufacturing fibrillated film
DE3829490A1 (de) 1988-08-20 1990-03-01 Smrz Peter Verwendung von meersalz auf der haut zu therapie-zwecken
EP0372388B1 (en) 1988-11-30 1994-02-16 Kao Corporation Water-disintegrable cleaning sheet
US5281306A (en) 1988-11-30 1994-01-25 Kao Corporation Water-disintegrable cleaning sheet
US5248461A (en) 1989-01-13 1993-09-28 Stamicarbon B.V. Process of making microporous films of UHMWPE
JP2703971B2 (ja) 1989-01-27 1998-01-26 チッソ株式会社 極細複合繊維およびその織布または不織布
US5246647A (en) 1989-03-28 1993-09-21 The Dow Chemical Company Process of making microporous hollow fiber or film membrane of poly(phenylene sulfide) (PPS)
US5104923A (en) 1989-03-31 1992-04-14 Union Oil Company Of California Binders for imparting high wet strength to nonwovens
US5217495A (en) 1989-05-10 1993-06-08 United States Surgical Corporation Synthetic semiabsorbable composite yarn
US5033172A (en) 1989-06-01 1991-07-23 Hercules Incorporated Rewettable polyolefin fiber and corresponding nonwovens
CA2017529A1 (en) 1989-06-15 1990-12-15 Michael J. Wax Prevention of ammonia generation in animal areas
US5009747A (en) 1989-06-30 1991-04-23 The Dexter Corporation Water entanglement process and product
US5045387A (en) 1989-07-28 1991-09-03 Hercules Incorporated Rewettable polyolefin fiber and corresponding nonwovens
US5049440A (en) 1989-07-28 1991-09-17 The James River Corporation Wet wiper natural acid and salt preservative composition
JP3162696B2 (ja) 1989-09-06 2001-05-08 ライオン株式会社 水溶性で塩感応性のポリマー
US5264269A (en) 1989-09-21 1993-11-23 Kao Corporation Water-disintegratable cleaning article in laminated sheet form
US5334176A (en) 1991-07-23 1994-08-02 The Procter & Gamble Company Absorbent core for use in catamenial products
US4998984A (en) 1989-11-15 1991-03-12 Mcclendon Evelyn Premoistened prepackaged disposable disinfectant wiper
US5057361A (en) 1989-11-17 1991-10-15 Kimberly-Clark Corporation Wettable polymeric fabrics
US5026363A (en) 1989-12-27 1991-06-25 Rmed International, Inc. Flushable diaper device and method
US5270358A (en) 1989-12-28 1993-12-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite of a disperesed gel in an adhesive matrix
WO1991009633A1 (en) 1989-12-28 1991-07-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite of a dispersed gel in an adhesive matrix and method for preparing same
US5407442A (en) 1990-02-12 1995-04-18 Karapasha; Nancy Carbon-containing odor controlling compositions
US5149335A (en) 1990-02-23 1992-09-22 Kimberly-Clark Corporation Absorbent structure
US5084136A (en) 1990-02-28 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dispersible aramid pulp
US5171402A (en) 1990-02-28 1992-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dispersible aramid pulp
US5264491A (en) 1990-03-22 1993-11-23 Edison Polymer Innovation Corporation Compatibilization of polymer blends
US5053482A (en) 1990-05-11 1991-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5219646A (en) 1990-05-11 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester blends and their use in compostable products such as disposable diapers
US5171308A (en) 1990-05-11 1992-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5171309A (en) 1990-05-11 1992-12-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5097005A (en) 1990-05-11 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel copolyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5097004A (en) 1990-05-11 1992-03-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Novel polyesters and their use in compostable products such as disposable diapers
US5569230A (en) 1990-06-05 1996-10-29 The Procter & Gamble Company Individually packaged sanitary napkin having cleaning wipe packaged therewith
US5208098A (en) 1990-10-23 1993-05-04 Amoco Corporation Self-bonded nonwoven web and porous film composites
JPH04133795U (ja) 1990-10-24 1992-12-11 弼柱 李 女性用衛生紙
US5182162A (en) 1990-10-24 1993-01-26 Amoco Corporation Self-bonded nonwoven web and net-like web composites
US5149576A (en) 1990-11-26 1992-09-22 Kimberly-Clark Corporation Multilayer nonwoven laminiferous structure
US5145727A (en) 1990-11-26 1992-09-08 Kimberly-Clark Corporation Multilayer nonwoven composite structure
US5178812A (en) 1990-11-28 1993-01-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method of making composites having improved surface properties
DK0490476T3 (da) 1990-12-14 1996-11-04 Hercules Inc Fremgangsmåde til fremstilling af et holdbart uvævet, højluvet materiale, højluvet, uvævet materiale og engangsble omfattende et sådant materiale
US5257982A (en) 1990-12-26 1993-11-02 Hercules Incorporated Fluid absorbing article utilizing a flow control cover sheet
US5196470A (en) 1991-03-01 1993-03-23 H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. Water soluble alcohol based nonwoven binder for water swellable, soluble or sensitive fibers
US5120598A (en) 1991-04-05 1992-06-09 Air Products And Chemicals, Inc. Fibrous material for oil spill clean-up
US5181966A (en) 1991-04-10 1993-01-26 Honeycutt Travis W Hot water soluble packaging materials
US5181967A (en) 1991-04-10 1993-01-26 Isolyser Company, Inc. Method of disposal of hot water soluble utensils
DE4132804A1 (de) 1991-04-10 1992-10-15 Isolyser Co Verfahren zum beseitigen von heisswasserloeslichen faserstoffen
US5206064A (en) 1991-04-18 1993-04-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curable resins with solid supported antifoaming agents
US5393602A (en) 1991-04-19 1995-02-28 Bioelastics Research Ltd. Superabsorbent materials and uses thereof
US5173526A (en) 1991-04-26 1992-12-22 Air Products And Chemicals, Inc. Aqueous polyurethane-vinyl polymer dispersions for coating applications
US5217798A (en) 1991-05-07 1993-06-08 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water sensitive hot melt adhesives for nonwoven applications
US5443084A (en) 1991-05-07 1995-08-22 Saleur; Remy Paper moistener device and moist toilet paper dispenser
ES2077307T3 (es) 1991-07-25 1995-11-16 Toyota Motor Co Ltd Composicion de resina sintetica.
US5286538A (en) 1991-08-05 1994-02-15 Leonard Pearlstein Disposable container for moist paper towels the same
US5346541A (en) 1992-11-18 1994-09-13 Net/Tech International, Inc. Water dispersible formulations and materials and methods for influencing their water dispersibility
JP2911657B2 (ja) 1991-08-22 1999-06-23 株式会社クラレ 高吸湿・吸水性エチレン−ビニルアルコール系共重合体繊維およびその製造方法
CA2077239C (en) 1991-09-02 1997-05-06 Takeshi Demura Bathroom tissue and process for producing the same
US5204104A (en) 1991-10-07 1993-04-20 Pre Pak Products Physical therapy massage stick and process
US5207662A (en) 1991-10-28 1993-05-04 Annett James Flushable or disposable diaper pad with reusable wrap
JP3148307B2 (ja) 1991-11-07 2001-03-19 ライオン株式会社 塩感応性ポリマー
CA2072689A1 (en) 1991-12-31 1993-07-01 Kimberly-Clark Corporation Disposable absorbent article with flushable insert
US5178646A (en) 1992-01-22 1993-01-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Coatable thermally curable binder presursor solutions modified with a reactive diluent, abrasive articles incorporating same, and methods of making said abrasive articles
US5256417A (en) 1992-01-31 1993-10-26 Air Products And Chemicals, Inc. Water dispersible towelette impregnated with non-aqueous lotion formulations
DE69325401T2 (de) 1992-02-20 1999-11-25 Du Pont Dreiblock-Polymer Dispersionsmittel enthaltende Wasserdispersionen
US5352515A (en) 1992-03-02 1994-10-04 American Cyanamid Company Coating for tissue drag reduction
WO1993021878A1 (en) 1992-04-28 1993-11-11 The Procter & Gamble Company Individually packaged sanitary napkin having cleansing wipe packaged therewith
JP3104394B2 (ja) 1992-05-13 2000-10-30 日本製紙株式会社 微小カプセルの製造方法
CA2090776C (en) 1992-05-28 1999-10-12 Scott J. Collins Dispenser for multiple rolls of sheet material
US5765717A (en) 1992-06-03 1998-06-16 Gottselig; John C. Wet hygienic towel dispenser
US6098836A (en) 1992-06-03 2000-08-08 Gottselig; John C. Wet hygienic towel dispenser
US5439521A (en) 1992-07-13 1995-08-08 Rao; Muralidhara S. Dispenser for storing and dispensing moistened toilet tissue
US5252332A (en) 1992-07-24 1993-10-12 Air Products And Chemicals, Inc. Pre-moistened flushable towlette impregnated with polyvinyl alcohol containing binders
CA2096054A1 (en) 1992-07-30 1994-01-31 Alan D. Frazier Rolled tissue dispenser
US5300192A (en) 1992-08-17 1994-04-05 Weyerhaeuser Company Wet laid fiber sheet manufacturing with reactivatable binders for binding particles to fibers
US5807364A (en) 1992-08-17 1998-09-15 Weyerhaeuser Company Binder treated fibrous webs and products
US5534229A (en) 1992-09-16 1996-07-09 Nomura & Shibatani Volatilization suppressing agent
US5350624A (en) 1992-10-05 1994-09-27 Kimberly-Clark Corporation Abrasion resistant fibrous nonwoven composite structure
US5275699A (en) 1992-10-07 1994-01-04 University Of Washington Compositions and methods for filling dried cellulosic fibers with an inorganic filler
US5292581A (en) 1992-12-15 1994-03-08 The Dexter Corporation Wet wipe
US5620788A (en) 1992-11-19 1997-04-15 Kimberly-Clark Corporation Wettable polymeric fabrics with durable surfactant treatment
DE69315958T2 (de) 1992-11-19 1998-04-23 Kimberly Clark Co Mit einem permanenten oberflächenaktiven Mittel behandelte netzbare polymere Textilmaterialien
US5415643A (en) 1992-12-07 1995-05-16 Kimberly-Clark Corporation Flushable absorbent composites
CA2110448A1 (en) 1992-12-08 1994-06-09 Helen H.Y. Pak-Harvey Redispersible acrylic polymer powder for cementitious compositions
JP3159550B2 (ja) 1992-12-10 2001-04-23 ライオン株式会社 自己分散性で塩感応性のポリマーの製造方法
KR0120326B1 (ko) 1992-12-24 1997-10-22 김준웅 열가소성 생분해성 지방족 폴리에스테르 및 그 제조방법
US5384189A (en) 1993-01-27 1995-01-24 Lion Corporation Water-decomposable non-woven fabric
DE69320936T2 (de) 1993-01-29 1999-05-20 Lion Corp In Wasser abbaubares Vlies
GR1002595B (el) 1993-03-05 1997-02-12 Johnson & Johnson Consumer Products Inc. Καλλυντικο μεσο επαλειψης, χρησιμο για τον καθαρισμο, την ενυδατωση και την προστασια του δερματος απο τα εξανθηματα που προκαλουνται απο τις πανες.
DK168670B1 (da) 1993-03-09 1994-05-16 Niro Separation As Apparat til fordeling af fibre
KR960015447B1 (ko) 1993-03-16 1996-11-14 주식회사 삼양사 의료용 생분해성 고분자
EP0620256A3 (en) 1993-03-18 1995-03-29 Nippon Paint Co Ltd Polymer composition for hydrophilic treatment.
US5330832A (en) 1993-03-22 1994-07-19 Amoco Corporation Pressure-sensitive adhesives of polyvinyl methyl ether
CA2098429A1 (en) 1993-03-30 1994-10-01 Yvette Lynn Touchet Preserved wet wipes
US5366804A (en) 1993-03-31 1994-11-22 Basf Corporation Composite fiber and microfibers made therefrom
US5522841A (en) 1993-05-27 1996-06-04 United States Surgical Corporation Absorbable block copolymers and surgical articles fabricated therefrom
US5449551A (en) 1993-06-03 1995-09-12 Kawano Paper Co., Ltd. Highly water absorbent fibrous web and a process for producing the same
ES2128570T3 (es) 1993-06-28 1999-05-16 Procter & Gamble Articulo absorbente con medios para la distribucion direccional de los fluidos.
US5356963A (en) 1993-07-16 1994-10-18 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hydrophilic hot melt adhesives
US5466518A (en) 1993-08-17 1995-11-14 Kimberly-Clark Corporation Binder compositions and web materials formed thereby
US5618911A (en) 1993-08-19 1997-04-08 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Polymer containing lactic acid as its constituting unit and method for producing the same
ATE167609T1 (de) 1993-09-23 1998-07-15 Du Pont Körnige wasserdispergierbare landwirtschaftliche zusammensetzung hergestellt durch strangpressen mit wärme
EP0648871B1 (en) 1993-10-15 1998-12-09 Kuraray Co., Ltd. Water-soluble heat-press-bonding polyvinyl alcohol type binder fiber, nonwoven fabric containing said fiber, and processes for production of said fiber and said nonwoven fabric
US5473789A (en) 1993-10-18 1995-12-12 Oster; Alan L. Disposable toilet seat cleaning pad
US5356683A (en) 1993-10-28 1994-10-18 Rohm And Haas Company Expandable coating composition
DE69430291T2 (de) 1993-11-18 2002-10-24 Mitsui Chemicals Inc Geformte Gegenstände aus abbaubarem aliphatischem Polyester
PL314621A1 (en) 1993-11-22 1996-09-16 Colgate Palmolive Co Liquid cleaning compositions
US5486307A (en) 1993-11-22 1996-01-23 Colgate-Palmolive Co. Liquid cleaning compositions with grease release agent
US5415813A (en) 1993-11-22 1995-05-16 Colgate-Palmolive Company Liquid hard surface cleaning composition with grease release agent
US5449127A (en) 1993-12-14 1995-09-12 Davis; Robert T. Dispenser for rolls of sheet material
CA2128483C (en) 1993-12-16 2006-12-12 Richard Swee-Chye Yeo Flushable compositions
US5427899A (en) 1994-01-31 1995-06-27 Polaroid Corporation Two-phase acidic aqueous compositions
US5464170A (en) 1994-02-16 1995-11-07 Scott Paper Company Toilet tissue roll adaptor
US5500281A (en) 1994-02-23 1996-03-19 International Paper Company Absorbent, flushable, bio-degradable, medically-safe nonwoven fabric with PVA binding fibers, and process for making the same
CA2144838C (en) 1994-03-18 2006-11-28 Dinesh M. Bhat Prewettable high softness paper product having temporary wet strength
KR0141431B1 (ko) 1994-05-17 1998-07-01 김상웅 생분해성 하이드로겔 고분자
GB9412500D0 (en) 1994-06-22 1994-08-10 Courtaulds Fibres Holdings Ltd Fibre manufacture
GB9412501D0 (en) 1994-06-22 1994-08-10 Courtaulds Fibres Holdings Ltd Manufacture of fibre
CA2136810A1 (en) 1994-06-30 1995-12-31 Franklin M. C. Chen Absorbent structure including an adhesive
US5589545A (en) 1994-07-18 1996-12-31 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Lubricious polymer blends comprising polyethylene oxide, polyethylene and a polylactone
US5494250A (en) 1994-07-29 1996-02-27 Chen; Wen-Yen Cleaning tissue holder
US5480060A (en) 1994-08-08 1996-01-02 Scott Paper Company Space saving system for coreless rolled wipers
US5532300A (en) 1994-08-12 1996-07-02 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water-borne, water redispersible, laminating adhesives for nonwoven applications
US5532306A (en) 1994-08-31 1996-07-02 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water-sensitive rubber-based hot melt adhesives
US5495997A (en) 1994-10-04 1996-03-05 James River Paper Company, Inc. Support apparatus for coreless toilet tissue roll
CN1076965C (zh) 1994-11-09 2002-01-02 普罗克特和甘保尔公司 用类脂包水乳状液处理的清洁薄页纸
US5516432A (en) 1994-11-21 1996-05-14 Rohm And Haas Company Method for prevention of scale formation in aqueous systems
US5542566A (en) 1994-11-23 1996-08-06 Kimberly-Clark Corporation Reusable dispenser and a plurality of disposable child mitt wipes contained therein
US5649336A (en) 1994-11-23 1997-07-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Child's mitt wipe
US5534178A (en) 1994-12-12 1996-07-09 Ecolab Inc. Perforated, stable, water soluble film container for detersive compositions
US5804203A (en) 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
US5858342A (en) 1995-01-07 1999-01-12 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
AR000655A1 (es) 1995-01-10 1997-07-10 Procter & Gamble Un material de espuma polímerica que es capaz de absorber la sangre y los fluidos basados en sangre un paño de catamenia que comprende un miembro absorbente hecho con el material de espuma un artículoabsorbente comprendiendo dicho material de espuma y un proceso para la preparación de dicho materia l de espuma
US5759569A (en) 1995-01-10 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Biodegradable articles made from certain trans-polymers and blends thereof with other biodegradable components
US5849805A (en) 1995-01-10 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Process for making foams useful as absorbent members for catamenial pads
JPH10512487A (ja) 1995-01-13 1998-12-02 インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー 界面活性剤組成物
US5648083A (en) 1995-02-10 1997-07-15 The Procter & Gamble Company Personal care compositions and wipe products containing the compositions
US5684075A (en) 1995-02-21 1997-11-04 Phillips Petroleum Company Compositions comprising an acrylamide-containing polymer and process therewith
WO1996027703A1 (en) 1995-03-06 1996-09-12 Weyerhaeuser Company Fibrous web having improved strength and method of making the same
US5725789A (en) 1995-03-31 1998-03-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aqueous oil and water repellent compositions
US5629081A (en) 1995-03-31 1997-05-13 Kimberly-Clark Tissue Corporation Premoistened, flushable, disposable and biodegradable wet wipes
ATE177450T1 (de) 1995-04-27 1999-03-15 Procter & Gamble Trägersubstrat behandelt mit einer inversen emulsion mit hohem gehalt an diskontinuierlicher wasserphase, die mit einem polyoxyalkylenpolysiloxan-emulgator hergestellt wird
US5948710A (en) 1995-06-30 1999-09-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-dispersible fibrous nonwoven coform composites
US5952251A (en) 1995-06-30 1999-09-14 Kimberly-Clark Corporation Coformed dispersible nonwoven fabric bonded with a hybrid system
US5916678A (en) 1995-06-30 1999-06-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-degradable multicomponent fibers and nonwovens
US6083854A (en) 1995-09-15 2000-07-04 The Procter & Gamble Company Wet wipes with low viscosity silicone emulsion systems
US6059928A (en) 1995-09-18 2000-05-09 Fort James Corporation Prewettable high softness paper product having temporary wet strength
US5647863A (en) 1995-09-21 1997-07-15 The Procter & Gamble Company Absorbent article with clean appearance and capacity signal means
WO1997013920A1 (fr) 1995-10-13 1997-04-17 Uni-Charm Corporation Voile biodegradable et hydrolysable
CN1084415C (zh) 1995-11-02 2002-05-08 尤妮佳股份有限公司 水解纸材的制造方法
US5869596A (en) 1995-11-09 1999-02-09 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Fibers comprising water soluble polyamides and articles constructed therefrom
US5663286A (en) 1995-11-09 1997-09-02 H.B. Fuller Licensing And Financing, Inc. Nonwoven web comprising water soluble polyamides and articles constructed therefrom
US6087550A (en) 1995-11-09 2000-07-11 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Non-woven application for water dispersable copolyester
US5753246A (en) 1995-11-20 1998-05-19 Peters; Marlin W. Packaged germicidal towelette, sanitation kit and method for promoting hygiene
US5763044A (en) 1995-11-22 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Fluid pervious, dispersible, and flushable webs having improved functional surface
US5578344A (en) 1995-11-22 1996-11-26 The Procter & Gable Company Process for producing a liquid impermeable and flushable web
JP3454997B2 (ja) 1995-12-06 2003-10-06 河野製紙株式会社 保湿性を有する水解紙及びその製造方法
US5800417A (en) 1995-12-12 1998-09-01 Goerg-Wood; Kristin Ann Absorbent composition comprising hydrogel-forming polymeric material and fiber bundles
JP3751025B2 (ja) 1995-12-15 2006-03-01 ザ デクスター コーポレイション 研摩性不織繊維ウェブ材料及びその製造方法
US5612404A (en) 1995-12-21 1997-03-18 Ppg Industries, Inc. Aqueous, anionic, amino acrylate coating compositions
US5670110A (en) 1995-12-21 1997-09-23 The Procter & Gamble Company Method for making three-dimensional macroscopically-expanded webs having improved functional surfaces
IT1285262B1 (it) 1996-02-26 1998-06-03 Magneti Marelli Climat Srl Condensatore per impianti di condizionamento d'aria per veicoli.
DE69718697T2 (de) 1996-03-27 2003-11-27 Kuraray Co Fasern aus Ethylen-Vinylalkohol-Copolymeren und Herstellung derselben
US6010972A (en) 1996-04-15 2000-01-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Oil-resistant disposable absorbent product
US5763332A (en) 1996-04-30 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Cleaning articles comprising a polarphobic region and a high internal phase inverse emulsion
DE19619639A1 (de) 1996-05-15 1997-11-20 Basf Ag Wiedergewinnung von Fasern aus gebundenen Faservliesen
US5667635A (en) 1996-09-18 1997-09-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Flushable premoistened personal wipe
US5958555A (en) 1996-07-03 1999-09-28 Uni-Charm Corporation Disposable wiper sheet
US5807919A (en) 1996-08-13 1998-09-15 H.B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Water-based sulfonated polymer compositions
US5762644A (en) 1996-08-30 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Toilet-disposable absorbent interlabial device
US6017832A (en) 1996-09-04 2000-01-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method and composition for treating substrates for wettability
US6028016A (en) 1996-09-04 2000-02-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nonwoven Fabric Substrates Having a Durable Treatment
US5914381A (en) 1996-09-12 1999-06-22 Mitsui Chemicals, Inc. Degradable polymer and preparation process of the same
DE19638686A1 (de) 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Wäßrige Dispersion eines biologisch abbaubaren Polyesters sowie deren Verwendung
US5756625A (en) * 1996-10-11 1998-05-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Stabilized adhesive microspheres
US5698322A (en) 1996-12-02 1997-12-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multicomponent fiber
US5695551A (en) 1996-12-09 1997-12-09 Dow Corning Corporation Water repellent composition
US5969052A (en) 1996-12-31 1999-10-19 Kimberly Clark Worldwide, Inc. Temperature sensitive polymers and water-dispersible products containing the polymers
US5770528A (en) 1996-12-31 1998-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methylated hydroxypropylcellulose and temperature responsive products made therefrom
US6218492B1 (en) * 1997-01-03 2001-04-17 Huels Aktiengesellschaft Water insoluble bacteriophobic polymers containing carboxyl and sulfonic acid groups
MY121729A (en) 1997-03-10 2006-02-28 Uni Charm Corp Wiping sheet and method for producing the same
US5986004A (en) 1997-03-17 1999-11-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive polymeric materials
US5935880A (en) 1997-03-31 1999-08-10 Wang; Kenneth Y. Dispersible nonwoven fabric and method of making same
US5871763A (en) 1997-04-24 1999-02-16 Fort James Corporation Substrate treated with lotion
US6043317A (en) 1997-05-23 2000-03-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive binder for fibrous materials
KR20010013377A (ko) 1997-06-04 2001-02-26 데이비드 엠 모이어 마일드한 잔류성 항균 조성물
US6294645B1 (en) 1997-07-25 2001-09-25 Hercules Incorporated Dry-strength system
JPH1150389A (ja) 1997-08-05 1999-02-23 Uni Charm Corp 水解性の繊維シート
JP3865506B2 (ja) 1997-09-08 2007-01-10 ユニ・チャーム株式会社 繊維長が違う繊維を含有する水解性の繊維シート
JP3566044B2 (ja) 1997-09-24 2004-09-15 ユニ・チャーム株式会社 水解性の繊維シート及びそれが重ねられた拭き取り用シート
JP3571192B2 (ja) 1997-09-26 2004-09-29 ユニ・チャーム株式会社 変性ポリビニルアルコールを含有する水解性の清掃用シート
US5976694A (en) 1997-10-03 1999-11-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-sensitive compositions for improved processability
US5968286A (en) 1997-10-03 1999-10-19 Helene Curtis, Inc. Heat-mediated conditioning from shampoo and conditioner hair care compositions containing silicone
US6007585A (en) 1997-10-15 1999-12-28 Avlon Industries, Inc. Hair brightening system
US6093410A (en) 1997-11-05 2000-07-25 The Procter & Gamble Company Personal care compositions
US6127593A (en) 1997-11-25 2000-10-03 The Procter & Gamble Company Flushable fibrous structures
SG83698A1 (en) 1998-01-16 2001-10-16 Uni Charm Corp Method of manufacturing a water disintegratable non-woven fabric and the water disintegratable non-woven fabric
EP0937453A3 (en) 1998-01-26 2000-04-19 Sam Schwartz Cosmetic and tissue cleansing and moisturizing composition
US6005045A (en) 1998-02-24 1999-12-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Waterborne, ambient temperature curable film-forming compositions
US5971138A (en) 1998-03-05 1999-10-26 Soughan; John J. Toiletries dispensing package
US5972805A (en) 1998-04-07 1999-10-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion sensitive polymeric materials
US6056235A (en) 1998-05-28 2000-05-02 Brozinsky; Steven Refillable dispenser for replacing standard roll of toilet tissue with roll of pre-moistened wipes
US6059882A (en) 1998-06-30 2000-05-09 The Procter & Gamble Company Apparatus for dispensing tissue
US6238683B1 (en) 1998-12-04 2001-05-29 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Anhydrous topical skin preparations
US6123811A (en) 1998-12-14 2000-09-26 Ethicon, Inc. Method of manufacturing aqueous paper pulp for water soluble packages
KR100623420B1 (ko) 1998-12-28 2006-09-12 피죤 가부시키가이샤 습윤응답성섬유, 그의 제조방법, 부직포 및 그의 용도
US6423804B1 (en) * 1998-12-31 2002-07-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ion-sensitive hard water dispersible polymers and applications therefor
JP3640582B2 (ja) 1999-01-29 2005-04-20 ユニ・チャーム株式会社 フィブリル化レーヨンを含有した水解性繊維シート
JP3640564B2 (ja) 1999-03-23 2005-04-20 ユニ・チャーム株式会社 繊維長の異なる再生セルロース繊維を含有した水解性不織布およびその製造方法
JP3594835B2 (ja) 1999-04-20 2004-12-02 ユニ・チャーム株式会社 水解性の清浄用物品及びその製造方法
US6352700B1 (en) 1999-05-03 2002-03-05 Fort James Corporation Lotionized tissue products containing a pH balance compound for the skin
US20010053753A1 (en) 1999-08-10 2001-12-20 Carolyn Engekhart Stable cleansing compositions containing active agents

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012510534A (ja) * 2008-12-02 2012-05-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ランダムラジカルコポリマー、およびそれから得ることができる活性物質組成物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR0110588A (pt) 2004-02-17
KR20020091268A (ko) 2002-12-05
US6683143B1 (en) 2004-01-27
KR100807892B1 (ko) 2008-02-27
CN1187378C (zh) 2005-02-02
JP5062935B2 (ja) 2012-10-31
AU2001259437A1 (en) 2001-11-12
WO2001083572A1 (en) 2001-11-08
AR028413A1 (es) 2003-05-07
CN1444607A (zh) 2003-09-24
CA2405736C (en) 2010-07-20
EP1280835A1 (en) 2003-02-05
CA2405736A1 (en) 2001-11-08
MXPA02010712A (es) 2003-03-10
TWI233441B (en) 2005-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5062935B2 (ja) イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品
JP4711679B2 (ja) イオントリガ可能なカチオン系ポリマーを用いた湿潤拭取り材
KR100849312B1 (ko) 이온 감응성, 수분산성 중합체
US6835678B2 (en) Ion sensitive, water-dispersible fabrics, a method of making same and items using same
US6713414B1 (en) Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
US6599848B1 (en) Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same
JP2004532910A (ja) 水分散可能なカチオン系ポリマー、その製造方法及びそれを用いる物品
JP2003531955A (ja) イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品
WO2002077041A2 (en) Water-dispersible, cationic polymers, a method of making same and items using same
JP4789386B2 (ja) イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品
KR20050012737A (ko) 이온 감응성 수분산성 중합체, 이를 제조하는 방법 및이를 사용한 제품
ZA200208490B (en) Triggerable polymer composition and items using same.
JP2003531956A (ja) イオン感応性で水に分散可能なポリマー、その製造方法及びそれを用いた物品
AU2001257496A1 (en) Triggerable polymers composition, and items using same
AU2002346005A1 (en) Ion-sensitive, water-dispersible fabrics, a method and the use thereof
AU2001262969A1 (en) Ion-sensitive, Water-dispersible Polymers, A Method of Making Same and Items Using Same

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080414

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080414

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20090728

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20090811

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110302

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110308

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110608

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20120220

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120306

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120704

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20120713

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120807

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120807

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150817

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees