JP2003531696A - めくり返し可能なスリーブを備えたカテーテルｏ．ｔ．ｌ用導入装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ポリマーフィルム等の薄い可撓性材料からなる保護スリーブ（１３）に取り付けられるカテーテル、導入器またはリング状構造体等のスリーブ固定機構または導入部材（１２）を有する導入器装置（１０）を開示する。スリーブは、導入部材の通路（２０）を通って前進されかつ胆管、鼻腔、結腸等の、患者の身体通路（２６）内に導入されるカテーテル、供給チューブ、導入器等の第二部材（１５）の通路（２２）内に反転される。スリーブは、その前進中に、第二部材の通路からめくり返され、摩擦低減表面を形成する。スリーブは、第二部材とデリケートで敏感な組織との間の摩擦接触を防止する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は医療器具に関し、より詳しくは体管腔内に導入されるカテーテルに関
する。

【０００２】 （背景技術） 医療器具製造業者は、カテーテル、特に括約筋または細い体管腔を通して導入
するためのカテーテルの摩擦係数を低減させる努力をしているが、カテーテルを
前進させるときに患者に不快感を与えたり、デリケートで敏感な組織に外傷を与
えるという問題に非常に頻繁に遭遇する。潤滑剤および潤滑性ポリマーまたは他
のコーティングはこれらの問題を緩和できるが、必ずしも充分な効果は得られな
い。例えばVater乳頭部を通って総胆管に導かれる胆管系では、開口部の腫張お
よびその後の閉塞、正常な排液（ドレナージ）の阻害、およびその後のアクセス
の困難化が非常に頻繁に生じる。不快感または水腫を伴う同様な問題は、例えば
鼻腔、尿道、直腸等の他の解剖学的部位にアクセスするときに患者が経験するこ
とである。例えば胆管樹（biliary tree）の内部をナビゲートする場合のように
患者の快適性が問題とならないときでも、導入された器具に作用する摩擦力のた
め、器具を前進させることが困難または不可能になってしまうことがある。これ
は、特に、これらの障害物および細い通路のために充分な視認ができないことに
よる。

【０００３】 カテーテルまたは同様な器具を導入するときの患者の不快感を低減させる１つ
のアプローチは、前進器具により覆われたシースまたはスリーブを設けて、器具
と身体通路のデリケートな内膜との摩擦接触を防止することである。Bidwellの
米国特許第５，７７９，６７０号明細書には、外側スリーブを備えた尿道カテー
テルが開示されており、このカテーテルでは、ラテックススリーブが、摺動保持
により固定的かつ密封的態様でカテーテル内部に取り付けられており、かつ摺動
カラーによりカテーテル外部に取り付けられている。このラテックススリーブは
、器具の導入および装着時に患者に不快感を与える通常の摩擦を生じることなく
、尿道に対してカテーテルを相対移動させることができる。２つの表面間の摩擦
を更に低減させることを目的として、スリーブとカテーテルとの間に創成される
空間が潤滑剤で満たされる。上記米国特許第５，７７９，６７０号明細書の概念
は、導尿を目的として尿道に通すのに適しているが、他の解剖学的部位およびＥ
ＲＣＰ（Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography: 内視鏡的逆行性膵
胆管造影）術、または鼻−空腸供給チューブまたは結腸減圧カテーテルの配置の
ように、カテーテルの内部にスリーブを取り付けることが望ましくない処置には
適していない。これらの処置では、スリーブは、導入される器具と組み合せて細
い管または開口にアクセスし、狭窄部に套管し、または組織の襞（ひだ）上をナ
ビゲートするのには有効に使用できるが、処置を完了するには、一般に、スリー
ブを内側部材通路から最終的に取り出すことが必要である。供給チューブまたは
減圧チューブの場合には、カテーテル上にスリーブが引き続き存在すると、重要
な側孔を塞いでしまうことになる。これらの理由から、上記米国特許第５，７７
９、６７０号明細書の概念は、第二の医療器具を体内に導入するには不適当であ
る。

【０００４】 胆管系以外に、体内の他の部位も、器具の導入中の摩擦を低減させることによ
り、患者の快適性を改善しかつ外傷を減少できる機会を有する。例えば、鼻腔は
特に敏感であり、最近は、患者の不快感を低減させる鎮痛薬または鎮静薬を使用
して、内視鏡およびチューブ等の多数の器具を鼻腔を通して導入する傾向がある
。摩擦を低減させることが重要である他の状況は、結腸内の襞が、導入されるカ
テーテルまたは他の器具に大きい抵抗を与える下胃腸管にあり、ここでは、多く
の場合に、カテーテルの先端部が治療部位へと前進を続けるのではなく、むしろ
後方に曲ってしまう。従って、別のカテーテル、シースまたは他の医療器具に使
用できる摩擦低減導入装置であって、前記カテーテル等を身体通路内におよび／
または身体通路を通して安全かつ快適に通すことができかつ導入される器具（単
一または複数）の機能を損なわないように治療部位から取り出すことができる摩
擦低減導入装置が要望されている。

【０００５】 （発明の開示） 上記問題の解決および技術的進歩は、内側部材すなわち細長部材のような第二
医療器具を導入する装置であって、導入部材等のスリーブ固定機構を有する導入
器装置により達成される。スリーブ固定機構は、スリーブと身体通路の開口との
係合を行ない、かつ薄い可撓性材料で作られた全スリーブまたは部分スリーブに
対して永久的にまたは解放可能に取り付けられる導入器シース、チューブ、リン
グ状部材、突起部または他の構造等の種々の構造体を有している。発泡ポリテト
ラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）またはポリエチレンフィルム等の種々の生体
適合性材料で作られるスリーブは、外側にめくり返す（eversible）ことができ
るか、導入部材の通路を通って後方に反転され、同心状内側部材として機能しか
つ身体通路内に導入される医療器具としても機能するカテーテル等の第二部材の
通路内に装着される充分な可撓性を有している。反転されたスリーブは、次に、
内側通路から引き出され、内側部材が導入部材を通って前進されると該内側部材
により身体通路内または身体通路の開口に配置される。胆管カテーテル等は、他
の身体通路を通って導入され、内側部材を遠隔の身体通路への開口に位置決めさ
れるが、導入部材は、一般に、ほぼ静止した位置に維持され、目標身体通路内に
は入らない。

【０００６】 スリーブと、導入部材と、内側部材との協働の結果として、スリーブおよび内
側部材のいずれも、これらが前進されるときに身体通路に対して摩擦的に摺動す
ることはない。従って、患者の快適性が改善され、および／または括約筋、管ま
たは身体通路に与える外傷を低減できる態様で器具を前進できる。摩擦を低減さ
せることに加え、スリーブは、Vater乳頭部または腸管内に生じる組織の襞等の
不均一表面上でも円滑に移動させるべく機能する。スリーブは、内側部材の通路
が少なくとも実質的にクリヤにされかつ機能的に妨げられないように、完全配置
時（スリーブに対する内側部材の最大伸長時）に内側部材の通路から完全にまた
は機能的にめくり返されるように設計されている。本質的なことでなないが、一
般に、スリーブの第二端部は内側部材には取り付けられない。しかしながら、ス
リーブの第二端部が内側部材に取り付けられる場合には、スリーブまたはアタッ
チメントが器具の通路または内側部材を通る物質と干渉しないように、通路を実
質的にクリヤにすることができる。或る用途で望まれることがある内側部材の部
分的配置により、スリーブの一部を内側部材の通路内に依然として留めることが
できる。第二端部が取り付けられないようにすると、簡単かつ安価に製造できる
ことに加え、内側部材を所定位置に維持しながら、患者から導入器組立体を容易
に取出すことが可能になる。また、内側部材の通路から障害物をなくすことがで
き、スリーブが完全にめくり返されていれば、他の器具を通すための最大可能直
径が得られる。或いは、スリーブは、遠位側チップの回りで、スリーブが、内視
鏡等の第３医療器具を内側部材の導管に通すことを妨げない充分な度合いで通路
からめくり返される態様で、内側部材に取り付けることもできる。スリーブの取
付けは、通路の開通性を実質的に維持するが、機能的には、完全にめくり返され
る非取付け型スリーブと均等であり、従って、本発明の範囲内に包含されるもの
である。

【０００７】 本発明の他の態様では、導入器装置は、内側部材が導入部材から前進するとき
に内側部材が横方向に偏向できるようにし、かつスリーブをめくり返させる。こ
れは、非対称チップを内側部材に付加することにより達成され、或いは内側部材
自体を非対称にしてスリーブが一方の側により大きい引っ張り力をもつようにし
て、内側部材をその方向に偏向させることによっても達成できる。この特性は、
胆管と膵管との間に分岐部が存在する胆管樹等の或る臨床状況において有効であ
る。内側部材を所与の方向に偏向させるたの手段は、スリーブを、その一方の側
が他方の側よりも大きい摩擦係数をもつように改変することである。これは、ス
リーブの一部を長手方向に除去して半スリーブとして形成することにより、スリ
ーブを２つの材料で作ることにより、または大きい摩擦係数をもつ方の半部によ
って内側部材が身体通路を通って前進するときに当該方向に曲るようにスリーブ
の一方の半部を処理することにより達成できる。

【０００８】 本発明の更に別の態様では、導入部材およびスリーブを所定のスプリットライ
ンにより分離（スプリット）できるように作り、これにより導入部材およびスリ
ーブが、内側部材の移動または除去を必要とすることなく、患者の体内で内側部
材から取出すことができるようにするものである。内側部材から導入部材を取出
す他の方法として、内側部材を外側部材の２倍の長さにして、導入部材を患者か
ら取出し、内在する内側部材の外部に残すようにするか、取外し可能／交換可能
なコネクタを内側部材に設け、導入部材が内側部材の近位端上に取出されるよう
にする方法がある。

【０００９】 本発明の他の態様では、スリーブの第二（反転）端部に繋ぎ糸（tether）を取
り付けて、ひとたび部分的にめくり返されたスリーブを再装着する。アタッチメ
ントは、スリーブ通路が開放状態に維持され、導入されるワイヤガイド等の他の
医療器具がアクセスできるように行なう。これは、スリーブおよび／または繋ぎ
糸の第二端部の内部または外部に補強環状リングを設けることにより行なうこと
ができる。

【００１０】 本発明の更に別の態様では、導入器装置に、該導入器装置の使用中にスリーブ
と内側部材との間の摩擦を低減させる手段を設けることができる。一実施形態は
、スリーブを折畳むかプリーツを付して通路内でスリーブを短縮し、内側部材の
通路の内部との接触量を小さくするものである。このプリーツが付されたスリー
ブは、前進する内側部材によりスリーブがめくり返されるときに拡げられる。他
の方法は、内側部材の遠位端を改変して摩擦を低減させることである。チップの
表面エネルギを変えること以外に、潤滑性の高い第二材料を付加することを含み
、チップは、スリーブが通るときに回転するボールベアリングまたはローラをチ
ップに付加することによりスリーブの摩擦移動を容易にするように構成できる。

【００１１】 本発明の他の態様では、導入部材は、細長い導入器カテーテルではなく、導入
される内側部材上を摺動できる短い環状リングまたはカラーを有している。この
実施形態は、鼻−胃チューブまたは鼻−空腸供給チューブ、結腸減圧カテーテル
および尿道カテーテル等を配置する場合のように、体外から目標身体通路に直接
アクセスするときに有用性を有している。これらの種類の処置において、オペレ
ータは、導入部位に直接隣接する外部リングを掴んで、最初に導入器装置をナビ
ゲートするのではなく、内側部材を、Vater乳頭部および総胆管等の体内の遠隔
位置に配置することができる。外部リングはまた、スリーブの第一端部またはこ
の近くにスリーブ材料の厚い部分を形成することにより形成することもできる。

【００１２】 本発明の更に別の態様では、導入部材または第二部材に、他の器具を通しまた
は造影剤等の物質の注入を行なうための付加ルーメン（管孔）を設け、１つの通
路は、めくり返されるスリーブを受け入れ、少なくとも１つの他の隣接通路は異
なる機能を遂行させるためフリーに維持しておくように構成できる。造影剤並び
に他の薬剤は、部材に設けたメッシュ等の複数の孔を介して、スリーブ自体を通
して導入することもできる。

【００１３】 本発明の他の態様では、導入器装置は鼻−胃（ＮＧ）チューブまたは他の医療
器具上に配置して、内側部材が、ＮＧチューブおよび前進する内側部材から身体
通路を摩擦的に保護する内側部材のルーメン内からめくり返されるスリーブを備
えたキャップ状構造を有するように構成できる。スリーブは部分的隔壁によりＮ
Ｇチューブの遠位端を収容する近位側受入れチャンバにより分離された内側部材
内の遠位側チャンバからめくり返される。導入部材のリングは繋ぎ糸により内側
部材に繋がれていて、内側部材を内側のＮＧチューブ上で近位側に引っ張ること
により、内側ＮＧチューブが部分的隔壁を通って前進し、かつ内側部材から出て
最終的に配置されるように構成できる。

【００１４】 本発明の更に別の態様では、導入器装置の内側部材は半径方向に拡大可能に作
られており、内側部材がひとたび体内、例えばＮＧチューブを配置するための喉
の後方に導入されたならば、スリーブが取出されかつ内側部材がその通路を収容
すべく拡大すると大きい器具（ＮＧチューブ）が導入される。この概念の実施形
態は、拡大できるオーバーラップ縁部を備えた切断圧延チューブからなる内側部
材を有し、内側部材は、ＮＧチューブのような器具を通すときに導入器の制限さ
れた拡大を可能にする１つ以上の側に折畳まれたプリーツを有している。

【００１５】 本発明の他の態様では、内側部材は、浣腸液を供給するボトルのような流体リ
ザーバを有している。外側部材は、ボトルのネック上を摺動するリング状構造体
を有し、ネックは、めくり返されるスリーブを使用して、外側部材のリングが肛
門周囲領域に当接するときに肛門括約筋を横切る場合の患者の不快感を低減させ
る。

【００１６】 本発明の更に別の態様によれば、患者の身体通路内に細長部材を配置する装置
であって、可撓性スリーブの少なくとも実質的部分が細長部材内で移動できるよ
うに配置され、前記スリーブの他の部分を細長部材の外部の位置に固定する手段
が設けられており、細長部材が遠位側方向に移動されるときに、細長部材の遠位
側部分がスリーブと係合して、該スリーブを細長部材の外面と身体通路の内面と
の間で展開（unfurl）させる構成の、患者の身体通路内に細長部材を配置する装
置が提供される。この装置には更に、スリーブの実質的部分が展開される間に、
患者の解剖学的部分に対してスリーブの他の部分をクランプする手段を設けるこ
とができる。スリーブの第一部分は導入部材の遠位端によりまたは該遠位端に対
してクランプされ、導入部材を通して細長部材が身体通路に供給されるように構
成できる。

【００１７】 本発明の他の態様によれば、患者の身体通路内への低摩擦通路を形成する導入
器装置であって、遠位端および近位端を備えた導入部材と、可撓性材料からなる
スリーブとを有し、該スリーブは、第一端部、第二端部、第一本体部分および第
二本体部分を備え、第一本体部分は、導入部材への少なくとも１つの永久的また
は解放可能なアタッチメントを備え、第二本体部分は、導入部材を通して身体通
路内に導入できるサイズを有する第二部材の通路内に装着されるサイズを有しか
つ構成された第二端部を備え、これにより、第二本体部分は、第二部材が完全に
配置されたときに通路が少なくとも実質的に閉塞されるように、第二部材の通路
からめくり返されることができ、かつスリーブが、身体通路内への前進中に第二
部材の少なくとも一部に低摩擦通路を形成する構成の導入器装置が提供される。

【００１８】 本発明の更に別の態様によれば、患者の身体通路内への低摩擦通路を形成する
導入器装置であって、遠位端、近位端およびこれらの端部を貫通して延びる通路
を備えた導入部材と、該導入部材の通路内に配置された摺動可能な第二部材と、
可撓性材料からなるスリーブとを有し、該スリーブは、第一端部、第二端部、第
一端部を備えた第一本体部分、および第二端部を備えた第二本体部分を備え、第
一本体部分は、導入部材への少なくとも１つの永久的または解放可能なアタッチ
メントを備え、第二本体部分は、導入部材を通して身体通路内に導入できるサイ
ズを有する第二部材の通路内に装着されるサイズを有しかつ構成された第二端部
を備え、これにより、第二本体部分は、第二部材が完全に配置されたときに通路
が少なくとも実質的に閉塞されるように、第二部材の通路からめくり返されるこ
とができ、かつスリーブが、身体通路内への前進中に第二部材の少なくとも一部
に低摩擦通路を形成する構成の導入器装置が提供される。

【００１９】 （発明を実施するための最良の形態） 以下、添付図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。 図１〜図４には本発明の第一実施形態が示されており、この実施形態は、身体
通路２６内に導入される医療器具の摩擦を低減させる導入器装置１０を有してい
る。導入器装置１０は導入器組立体１１を有し、該導入器組立体１１は、貫通通
路２０を備えた、図示の導入部材のようなスリーブ固定部材１２と、本体７６、
第一端部２５および第二端部６４を備えた可撓性スリーブ１３とを有している。
スリーブ１３はまた、第一部分１０６および第二部分１０７を有し（図４）、第
一部分１０６は、アタッチメント１４により導入部材１２の回りに取り付けられ
た第一端部２５を備えている。アタッチメント１４は、スリーブ１３を１つ以上
の取付け点１１０で導入部材１２の外面７５にクランプすなわち固定しかつ導入
部材１２に対して移動しないように固定されるのが好ましいが、本質的なことで
はない。スリーブ１３は、一般的には、その「真の」第一端部２５が導入部材１
２に取り付けられるが、アタッチメント１４が技術的にスリーブ１３の本体７６
であると考えられる部分に位置するようにアタッチメント１４を近位側に越えて
配置することもできる。しかしながら、機能的には、第一端部２５は、特に固定
的に取り付けられる場合には、取り付けられないスリーブ１３の材料が取付け点
１１０より近位側に延びているか否かにかかわらず、依然として取付け点１１０
にある

【００２０】 スリーブ１３は、これを通して配置される医療器具の形状に一致する充分な可
撓性が得られる材料で作るべきである。殆どの用途で、材料（一般に薄い）は、
裂けおよび伸びに対する抵抗性をもたなくてはならない（すなわち、優れた線強
度をもたなくてはならない）。一般に、スリーブは、医療器具の前進により配置
されるか、身体から引き出されるときに、括約筋、組織の襞、管および他の通路
等の身体のデリケートな内膜に外傷を与えないように、円滑で潤滑性をもたなく
てはならない。特に好ましい特性を有する１つの材料として、発泡ポリテトラフ
ルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）がある。Zeus Medical Products, Inc.（Orangeb
urg、サウスカロライナ州）から入手できる特注ｅＰＴＦＥは、材料の全体に亘
って顕微鏡的微孔を有効に付加する制御された条件下で発泡されたポリテトラフ
ルオロエチレン（ＰＴＦＥ）チューブから作られる。このチューブは、高い線強
度をもつ柔軟で可撓性を有する材料である。スリーブ１３の壁厚は主として用途
および使用される材料に基いて定められ、ｅＰＴＦＥの場合には一般に０．００
１〜０．０１インチの範囲内にある。標準ＥＲＣＰ器具を導入する場合のｅＰＴ
ＦＥのより好ましい範囲は、０．００２〜０．００５インチ、最も好ましくは約
０．００２５インチである。高密度ポリエチレンまたは低密度ポリエチレン等の
他の多くのポリマーフィルムが、特に、充分な線強度をもつ好ましい特性を有し
ている。これらが低コストであることは、特に、長い器具にとって有益である。
他の可能性ある材料として、充分な強度をもつ薄くて可撓性のあるシートまたは
チューブとして製造できるラテックス、織布または生物学的材料がある。スリー
ブは、所望の特性を達成するため、他の配合物でコーティングまたは含浸するこ
とができる。

【００２１】 スリーブ１３と導入部材１２との間のアタッチメント１４を達成するため、良
く知られた種々の方法を使用できる。永久的接合方法として、糸または縫合材料
等を用いたラッピング、熱収縮ラッピングまたはチュービング、熱、レーザまた
は超音波による融着、接着またはこれらの組合せがあるが、これらに限定される
ものではない。スリーブを固定する着脱可能手段として、例えばリング、カラー
、弾性バンド、チャネル／溝、低グレード接着剤または他の良く知られた手段を
使用することもできる。図示の実施形態では、単一取付け点１１０が導入部材１
２の外面７５の周囲に延びているが、図１８および図１８Ａには、スリーブ１３
と導入部材１２との間に１つ以上の取付け点１１０を備えた実施形態が示されて
いる。導入部材１２はまた、スリーブ１３に一体に取り付けて、一体構造の構成
を形成することができる。

【００２２】 図１〜図４に示すように、導入器組立体１１は、導入部材１２の通路２０を通
って総胆管または他の通路等の身体通路２６（図４）内に導入される別の第二部
材１５（以下、内側部材と呼ぶ）と一緒に使用することを意図している。この内
側部材１５は、カテーテル、導入器シース、カニューレ、ステント、内視鏡、回
収器具または処置器具等の多数の医療器具のうちの任意のものである。内側部材
１５が身体通路２６内に導入されるとき、スリーブ本体７６の一部（ここでは、
第二部分１０７と呼ぶ）は内側部材１５の通路２２内にある。スリーブ１３の第
一部分１０６は、スリーブ１３が装着された後に、一般に内側部材の通路２２の
外部に留まる、スリーブ本体７６の部分とされる。第二部分１０７は、一般に、
通路２２内に反転すなわち予装着されており、スリーブの第二部分１０７は、内
側部材１５が導入部材１２（該導入部材１２にスリーブ１３の第一端部２５が取
り付けられる）に対して前進されると、通路２２から外側にめくり返される。本
願で使用する用語「めくり返す（evert）」または「めくり返すことができる（e
versible）」とは、スリーブ１３が伸び、開き、収まり、さもなくばスリーブ１
３が入っている通路２２を出る過程をいい、このとき、スリーブ１３は自身が後
方に反転して内側部材１５の外面上に配置され、内側部材１５と身体通路３６の
内面２８との間のバリヤを形成する。

【００２３】 第二部分１０７の全長は、主として、実施する処置中に内側部材１５が一般に
身体通路２６内にどれほど前進されるかにより決定される。スリーブ１３の第二
端部６４は、内側部材１５が通路２０内にあるときは内側部材１５に全く取り付
けられないか、必要に応じまたは所望ならば、第二端部６４が内側部材１５の通
路２２から完全に外側にめくり返ることができる態様で、解放可能に固定される
。従って、導入部材１２に対する内側部材の移動は、通常、スリーブ１３および
導入部材１２の長さによって制限されることはなく、ひとたびスリーブ１３が通
路２２から完全ににめくり返されたならば、スリーブ１３は、内側部材１５から
分離して、患者または治療部位から取り出すことができる。導入部材１２は、図
示の実施形態に示すように、内側部材１５を収容する細長いカテーテルで形成で
き、また後述の例に示すように長さを非常に短くすることもできる。

【００２４】 スリーブ１３の長さおよび形状は、用途に基いて全く変えることができる。成
人患者のＥＲＣＰ処置を行なう胆管カテーテルとして使用される図１〜図４に示
す実施形態では、スリーブは管状で、一般に６〜１０ｃｍ、好ましくは７〜８ｃ
ｍの長さを有し、このため、内側部材１５は、管の開口およびこの中に存在する
ことがある何らかの狭窄部の両方にカニューレを挿入できる。スリーブ１３は、
処置中に内側部材１５から外側に完全にめくり返されないほど長くすべきではな
い。なぜならば、この特定実施形態では、内側部材１５が所定位置に配置された
後にスリーブ１３を取り出すことが望まれるからである。他の処置では、より長
いスリーブ１３を必要とすることもある。例えば、鼻−胃（ＮＧ）供給チューブ
または鼻−空腸供給チューブ等の標準供給チューブの導入に使用されるスリーブ
１３は、より長い２０〜４０ｃｍ、より好ましくは約３０ｃｍにすることができ
る。スリーブ１３は、自然ぜん動が生じている喉の後方に供給チューブが到達す
るまで、中隔の偏位を経て鼻腔を通る供給チューブを保護するのに使用され、か
つ供給チューブを食道を通して胃または空腸内へと下方に押すことを助ける。自
然ぜん動を補助するため、導入器装置１０のスリーブ１３または他の部分には、
１９９７年１２月１２日付米国特許出願第０８／９８９，４１３号明細書および
１９９８年１１月２日付米国特許出願第０９／１８４，３３１号明細書の１対の
係属中の米国特許出願（いずれも発明の名称は「２方向表面摩擦係数を有する医
療器具（Medical Instrument Having Bidirectional Coefficients of Surface
Friction）」）に開示されているような２方向摩擦係数をもつ表面構造を設ける
ことができる。

【００２５】 内側部材１５が、内視鏡のような他の器具を後で導入するための短い導管とし
て機能するに過ぎない場合には、鼻導入用として、例えば７〜１０ｃｍの短いス
リーブが望まれるであろう。この場合には、第二器具を非常に快適に導入できる
であろう。逆に、結腸の処置には、例えば１５０〜１６０ｃｍの非常に長いスリ
ーブを使用できる。理想的には、特定用途のスリーブは、内側部材から外側に完
全にめくり返される適正サイズにすべきであり、そうであれば、内側部材を患者
内に維持したままスリーブを取り出すことができる。

【００２６】 引き続き第一実施形態を説明すると、図２には、細長いカテーテルである導入
部材１２が示されている。導入部材１２内ではスリーブ１３が内側部材１５の通
路２２内に完全に反転されており、内側部材１５は、導入部材１２の通路２０内
に同心状に配置されている。図３に示すように、内側部材１５は導入部材１２に
対して前進し、このとき、内側部材１５の遠位端すなわち先導縁３６がスリーブ
１３を前方に押し、これにより、スリーブが装着されている通路２２からスリー
ブが引き出される。

【００２７】 図４は、導入器装置１０が患者に使用されているところを示すものである。導
入部材１２は、内側部材１５を導入すべき身体通路２６の開口２７に位置決めさ
れる。内側部材１５の近位側部分７７（図１）を所定位置に保持して、導入部材
１２を近位側方向に押しやる。一般に、この作用により、内側部材１５の遠位端
３６を覆うスリーブ１３が通路開口２７の表面をグリップし、これにより、導入
部材１２が「後退」（図示）されるにつれて内側部材１５が「自己前進」される
。これらの状況において、導入部材１２は、後方への力が加えられても、実際に
は開口２７から大きい距離を移動することがなく、むしろ、内側部材１５が、こ
の操作により実際に直接前進されないにもかかわらず、身体通路２６内に前進さ
れる。かくして、内側部材１５は、「自己前進」すると説明したのである。選択
された実施形態または或る状況では、オペレータは、スリーブ１３を外側にめく
り返して保護トラック（経路）を形成すべく、内側部材１５を直接前進させる必
要があるかもしれないが、この場合でもスリーブは依然として同じ保護機能を発
揮する。図示の各実施形態において、スリーブ１３は、あたかも戦車またはブル
ドーザが行なうようにして、トラックを形成していく。このため、内側部材１５
を前進させると、内側部材は、身体通路２６の内膜２８に直接接触することなく
、保護スリーブ１３自体に対して摩擦的に摺動する。スリーブ１３は身体通路２
６の内膜２８に対して摺動しないので、初期導入時に開口２７および身体通路２
６に与える刺激および外傷を最小にすることができる。スリーブ１３は、該スリ
ーブ自体の長さまでの距離に亘って身体通路２６を保護し、その後は、スリーブ
１３は内側部材１５から外側に完全にめくり返され、これ以上前進させるときは
、一般に、内側部材１５と身体通路２６との間に通常の摩擦接触が生じる。胆管
樹の場合に重要なことは、Vater乳頭部を通る短い距離だけ保護することだけで
あり、必要なことまたは望まれることがあるとすれば、狭窄部までカニューレを
挿入できるように、この保護を管内まで更に延長させることである。或る用途で
はスリーブ１３は内側部材１５の通路２２から完全にまたは機能的にめくり返さ
れるべきであるが、特定用途ではこのようなことは必要ない。

【００２８】 胆管樹にアクセスするように構成された図１の実施形態に関しては、導入部材
１２は、成人患者用では少なくとも１５０ｃｍ、一般的には１５７〜１６０ｃｍ
にすべきである。導入部材１２は、通常、内側部材１５が所定位置に留まってい
る間に患者から取り出さなくてはならない。これを達成するため、内側部材１５
は導入部材１２の少なくとも２倍の長さに作られており、これにより、導入部材
１２は、その全長が内側部材１５上に留まりかつ患者の体外まで延びることがで
きる。これは、この実施形態の内側部材１５に、導入部材１２を取り出せないよ
うにする近位側コネクタ２１が設けられている場合に特に有効である。ＥＲＣＰ
処置では一般に重要である造影剤の注入が内側部材１５を通して行なわれるため
、この実施形態には、ルア・フィッティングのような近位側コネクタ２１が有効
である。導入器組立体１１の取外しおよび再取付けを可能にするため、例えばTu
ohy-Borstアダプタのように、ねじを緩めて取り外すことができる着脱可能なコ
ネクタを使用できる。導入部材が、患者の体内の所定位置に留まっている内側部
材を通り得るようにするには、再取付け可能な近位側コネクタ２１は、内側部材
１５が長く（例えば４００ｃｍ）作られるときに特に有効である。導入部材１２
がひとたび廃棄されたならば、長い内側部材１５は、近位側コネクタ２１を交換
する前に、より管理し易い長さ（例えば２００ｃｍに近い長さ）に切断できる。

【００２９】 或る臨床処置では、内側部材１５が身体通路内に前進されるとき、例えば分岐
に直面したときに特定分路を選択すべく、内側部材のチップを指向すなわち偏向
できることが有効である。図５〜図１０には、内側部材１５を特定方向に偏向さ
せる種々の手段が示されている。図５の実施形態では、別の遠位側チップ２９が
、内側部材１５の遠位端３６に取り付けられている。図示のように、遠位側チッ
プ２９は非対称形チップ３０として形成されており、該チップ３０は、内側部材
１５の通路２２内に挿入される近位側部分３４と、内側部分１５の先導縁を形成
する遠位側部分３３とを有している。非対称形チップ３０の遠位側部分３３は、
長手方向に第一面３１と第二面３２とに分けられている。図示の例では、第一面
３１は平坦な面３２よりもかなり丸くなっている。このため、大きい第一面は、
スリーブ１３が内側部材１５から外側にめくり返されて出るときに、第二面３２
よりも大きい引張り力をスリーブから受け、これにより、内側部材１５の遠位端
３６を第一面３１と同じ方向に向けて横方向に偏向させる。

【００３０】 図６には、本発明による横方向に偏向可能な実施形態が胆管にアクセスしてい
る状態が示されている。導入器１１が内視鏡７８から前進されかつ総胆管２６へ
の開口であるVater乳頭部２７に配置される場合には、内側部材１５が偏向する
方向を示すマーカ６９が設けられる。これを達成するためには、内側部材１５ま
たはスリーブ１３の一部である偏向手段がスリーブ１３または導入部材１２に印
刷されたマーカ６９と整合するように、内側部材１５と導入部材１２とが整合さ
れることが重要である。これは、内側部材１５の前進に先立ち、外側部材１２と
内側部材１５とが回転されて整合するように、外側部材および内側部材の両者の
近位側領域にガイドマーク（図示せず）を設けることにより行なわれる。内視鏡
を用いて、ひとたび整合が達成されかつマーカ６９の位置が確立されたならば、
内側部材１５が総胆管まで前進され、ここで、内側部材１５は、膵管３８ではな
くて所望の胆管３７内に偏向する。逆に膵管３８にアクセスするには、マーカ６
９がほぼ１８０°逆方向に位置するように単に回転させるだけでよい。スリーブ
１３に視覚マーカを設ける他の方法は、スリーブ１３、内側部材１５または導入
部材１２のいずれかに放射線不透過性マーカを設けて、胆管樹内に造影剤が注入
されたときに、Ｘ線透視法により非対称形チップ３０の方向を決定できるように
することである。総胆管２６内の組織１０５の自然の襞を利用してスリーブ１３
に大きいグリップ力を加え、これにより内側部材１５を引っ張って、胆管３７の
分岐に優先的に向けることができることに留意すべきである。

【００３１】 図５に示すように、別の非対称形チップ３０を組み込んで、前進する内側部材
１５を偏向させることとは別の方法として、内側部材１５自体の遠位端３６また
はこの周囲の領域を、内側部材の異なる面３１、３２の間に不均等な引張り力が
生じ、これにより、スリーブ１３が前進するときに内側部材１５を特定の横方向
に引っ張るように、図７および図８に示すように構成できる。図７の実施形態で
は、内側部材１５の第一面３１には、スリーブ１３が通るときに抵抗を増大させ
る側方突出部４１が設けられている。突出部４１が設けられていない第二面３２
に対する抵抗差により、内側部材１５は第一面３１の方向に偏向される。図８の
実施形態では、内側部材１５の遠位端３６には、スリーブ１３に対する内側部材
１５の第一面３１と第二面３２との間の抵抗差を付与するべべル４２が設けられ
ている。べべル４２の長い方の第二面３２は、第一面に比べて大きい抵抗を付与
し、これにより、スリーブ１３は、内側部材１５を特定方向に偏向させる。

【００３２】 内側部材１５を修正して内側部材１５の前進中の制御された指向性を達成する
こと以外に、スリーブ１３自体に修正を加えても同様な結果を達成できる。図９
に示すスリーブは、管状の遠位側部分７９と、材料の１／２が除去されて、装置
１０の配置時に半円形断面の部分スリーブ４３を創出する近位側部分８０とを有
している。この設計では、全スリーブ１３すなわち遠位側部分７９は、身体通路
への開口にカニューレを挿入するのに使用され、これにより、部分スリーブ４３
の部分がめくり返されるときに、内側部材１５をスリーブ１３の開口部分８１の
方向に向かって横方向に偏向させる摩擦力の差が、内側部材１５の２つの面３１
と３２との間に生じる状況が創出される。これと同じ効果を達成する他の手段が
図１０に示されており、この実施形態では、スリーブが２つの半部４４、４５（
各半部が異なる特性を有している）に長手方向に分割されている。図示の実施形
態では、スリーブの第一半部４４は、例えば織物メッシュのような複数の孔１０
９を備えた多孔質材料からなり、一方第二半部は低摩擦材料が適している。多孔
質材料とすることの１つの目的は、造影剤が孔１０９を通って身体通路内に押し
出されるようにして、診断または治療のための目標部位の撮像を改善することで
ある。例えば０．０２〜１．０ｍｍの大きい開口のメッシュであれば、薬剤を身
体通路内に注入することも可能になる。多孔質材料の量は、幅狭の長手方向スト
リップから、スリーブ１３の周囲の大部分を有する領域までの範囲で定めること
ができる。大きい開口のメッシュの他の臨床的用途は細胞試料を得ることにあり
、このようなメッシュによれば、身体通路内のスリーブを引き出すことによりメ
ッシュの孔１０９内に細胞を捕捉し、研究分析のために収集することができる。

【００３３】 図１０の実施形態の他の変更態様では、スリーブ１３がにめくり返されるとき
に、内側部材１５に対して最大抵抗を作用するいずれかのスリーブ半部４４、４
５により、第一面３１または第二面３２のいずれかに向かってスリーブを偏向さ
せるように、スリーブ１３の両半部４４、４５が異なる摩擦係数を与えることが
できる。第一および第二スリーブ半部４４、４５は、縫合、融着、接着等の適当
な手段により長手方向軸線に沿って結合された異なる材料から管状複合材料スリ
ーブ１３を形成することにより作るか、単一材料からなるスリーブ１３を処理し
て、一方の半部の摩擦係数を増大させることができる。例えば、材料は機械的ま
たは化学的に粗面化して摩擦を増大させるか、シリコーンビーズのような第二材
料を表面に付着して摩擦を増大させるか、特定の側に潤滑材料を付加して摩擦を
低減させることもできる。

【００３４】 導入器装置１０に指向性を付与する他の手段は、導入器装置の構成部品の製造
中に、該構成部品に所望量の曲りを付すことである。図２３には、或る臨床状況
での目標部位へのアクセス可能性を改善するため、導入部材１２に特定の曲りが
予形成されている導入器装置１０が示されている。曲りの付与は極く遠位側の部
分のみに制限すること、または内側部材１５の大きい部分に付与することが望ま
しいこともある。図２４に示すように、内側部材１５自体に曲りを予形成して、
或る処置、特に、分岐部を首尾良くナビゲートする能力が要求されるＥＲＣＰを
補助することができる。図示の実施形態では、導入部材１２は、湾曲した内側部
材１５が直線状になることを拘束する、内側部材１５に対する充分な一体性（す
なわち、剛性の大きい材料、厚い壁厚等）を有しており、この場合には、内側部
材は、導入部材１２内から前進するときにその所定形状になることができる。他
の実施形態では、湾曲した内側部材１５は、さもなくば真直である導入部材１２
に力を加えて、内側部材の所定形状にする。更に他の実施形態では、内側部材１
５および導入部材１２の両者に、互いにほぼ一致する所定の曲りを付与すること
ができる。外側部材および内側部材１２、１５の両方に曲りを付与することの１
つの結果は、導入部材１２が一方向での横方向アクセスを許容する全体的な二重
曲りを可能にすると同時に、前進する内側部材１５が第二方向（例えばＳ型の曲
り）に戻り偏向するように配置できることである。例えばＥＲＣＰ処置のような
或る用途では、内側部材１５が適当な通路を見出せなかった場合には内側部材自
体が後ろに曲り、従って誤った通路を創出しない充分な可撓性をもつように作ら
れるべきであることに留意されたい。内側部材１５を曲げる他の方法は、スリー
ブ１３がこれ自体の曲りをもつようにスリーブ１３を押出し成形することである
。スリーブ１３が充分な線強度または剛性を有しかつ内側部材１５が充分な柔軟
性を有するならば、湾曲したスリーブ１３が内側部材１５に力を加えて、予め曲
げられた内側部材を示すべく図示された図２４の例と非常に良く似た態様で、内
側部材１５をスリーブ１３の曲り方向に偏向させるであろう。

【００３５】 図３４は、内側部材１５を優先的に指向させる他のスリーブ形状を示すもので
ある。これによれば、スリーブ１３は、一方の半部４４がプリーツすなわち襞５
５を有し、他方の半部４５が一般的な円滑円筒状となるように押出し成形されて
いる。選択された条件下では、内側部材１５は、一般に、スリーブの円滑な第二
半部４５の方向に偏向する傾向を有する。

【００３６】 前述のように、ある種の処置に本発明を使用することは、内側部材１５を所定
位置に留めたまま、導入部材１２およびスリーブ１３を患者から、または少なく
とも内側部材１５の周囲から取り外すことを必要とする。導入部材１２が近位端
１９（すなわち、着脱可能なハブ）から取り外されるように内側部材１５を作る
か、内側部材を導入部材１２の少なくとも２倍の長さにすること以外の方法とし
て、導入部材１２およびスリーブ１３を図１１に示すように分裂（スプリット）
できるように作り、内側部材１５を分断する必要なくして導入部材１２およびス
リーブ１３を近位端１９から引き剥がして取り出すことができるようにする方法
がある。分裂できる導入部材１２の好ましい一材料は、PEEL-AWAYＴＭ導入器シ
ース（Cook Incorporated社、Bloomington、インジアナ州）に使用されているよ
うな分子配向型（異方性）ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）である。こ
の材料の長所は、予め筋線を付しておく必要がないこと、および徐々の裂けとし
て分裂開放されるので、真直でかつ予測可能な道を維持できることである。導入
部材１２の近位端１９で、シースは、対向する切断点８４により分割される２つ
の対向耳部８３をもつように変更されている。オペレータが耳部８３を掴んでこ
れらを互いに引き離すと、切断点８４から分裂が開始される。対向する所定の分
離線４７に沿って分離作用がひとたび開始されると、導入部材１２のシースの両
半部が引き離されるので、分裂は遠位側に進行する。設計によっては、分裂がス
リーブアタッチメント１４を通って続けられ、スリーブ１３を分裂するように構
成でき、スリーブ１３にはミシン目のような裂け線４６を設けることができる。
或いは、分裂（裂け）が取付け点またはスリーブで停止するように構成できる。
この場合には、オペレータは、内側部材１５を傷付けないように注意しながら、
外科用メス等を用いて、今や患者の体外にある導入器組立体１１の残部を手で分
離する。中にある内側部材１５から導入部材１２を取り出す第三の方法が図２７
に示されている。導入部材１２は導入部材１２の長さ方向に沿って延びる長手方
向開口すなわちスプリット７４を有し、該開口７４を通して内側部材１５をその
通路２０から取り出すことができる。次に、内側部材１５を所定位置に留めてお
き、導入部材１２を患者から取り出すことができる。

【００３７】 図１２には、スリーブ１３の第二端部６４に取り付けられた繋ぎ糸４８を使用
して再装着できるようにした一実施形態が示され、この実施形態では、取付け点
４９が、繋ぎ糸４８とスリーブ１３とを固定する結び目または他の手段を有して
いる。スリーブ１３は、基本的に、内側部材１５の通路２２からめくり返される
状態を維持しているが、内側部材１５は、ひとたび前方移動するとその前方移動
が制限される。めくり返されたスリーブ１３は、繋ぎ糸４８のアクセス可能部分
を掴んで近位側方向に引っ張ることにより、有効に回収できる。これによりスリ
ーブ１３が通路２２内に戻され、スリーブ１３は再び内側部材１５内に反転され
て、必要な場合または望む場合には再び使用することができる。スリーブ１３の
開通性を維持するため、図１３の実施形態は、スリーブ１３への取付け点４９が
第二端部６４の一方の面のみに沿って位置しており、このためスリーブの通路２
４が開放状態に維持され、従ってワイヤガイドの受入れおよび造影剤の供給等を
良く行なうことができる。図１４に示すように、安定性を付与しかつ開通性を維
持するため、第二繋ぎ糸５２および取付け点５０を付加できる。また、環状リン
グ５１は、スリーブ通路２４を開放状態に保持しかつそれぞれの繋ぎ糸４８、５
２の取付け点４９、５０の係止点を形成する。環状リング５１が弾性材料で作ら
れる場合には、内側部材１５を環状リング５１を通して押すことができ、特に、
環状リング５１が内側部材１５より大きい直径が与えられておりかつ通路２２内
に圧縮されている場合には、内側部材１５の前進が制限されないようにすること
ができる。そうでない場合には、リング５１は、一般に、内側部材１５の遠位端
３６で停止し、リング５１が更に前進することが制限される。

【００３８】 図１５には、スリーブ１３が一連のプリーツ５５を有し、このためスリーブ１
３の本体７６が幾分アコーディオン状になっているが、配置前に通路２２内で反
転される構成の本発明の一実施形態が示されている。プリーツ５５は、スリーブ
がめくり返されるときに、スリーブが伸びかつ長手方向に拡がることを可能にす
る。これは、例えば１５０ｃｍほどの長さの細い腸鼻供給チューブの場合に、め
くり返されるスリーブがかなりの距離に亘って配置されなくてはならない場合に
特に有効である。長さを短縮するためスリーブを折畳むことの第一の有効性は、
スリーブ１３と内側部材の通路２２の内面との間の引張り力を低減させることで
ある。なぜならば、スリーブ１３が長くなると、摩擦負荷の増大のため、内側部
材１５からの引出しまたは内側部材１５への装着が一層困難になるからである。

【００３９】 図１５〜図１７には、導入部材１２が細長いチューブからなるのではなく、身
体通路内に導入すべき内側部材１５に対して摺動できる外部リング５３すなわち
キャリジのような構造に形成されている装置１０の変更形態が示されている。図
１６に示すように、外部リング５３は、任意であるが、内側部材１５に組み込ま
れるストップ５４を設けることにより、内側部材１５の遠位端３６から外れてし
まうことを防止するように構成できる。また、外部リング５３には、内側部材１
５の溝９３内に嵌合する少なくとも１つの突出部９２を設けて、外部リング５３
が内側部材１５に対して回転できないようにし、これにより、スリーブ１３が捩
れてしまうことを防止できる。その最も簡単な形態では、外部リング５３は、該
リング５３の最も厚肉の部分をスリーブ１３の第一端部２５またはこの近くに形
成することにより、スリーブ１３と一体成形することができる。導入部材１２を
細長い管状部材ではなく比較的短い外部リング５３として形成することは、少な
くとも、例えば鼻チューブまたは尿チューブ挿入のように導入部材１２の全体が
患者の体外にある用途、または直腸から下胃腸管にアクセスする用途において好
ましい。これらの場合に、医者は、一般に導入部位に当接している外部リング５
３を掴むことができ、これにより内側部材１５は自然に前進するか、手で身体通
路内に前進される。胆管系のような遠隔アクセス状況では、導入部材１２は、近
位端１９が体外にあるように充分に長くて（図１）、導入部材１２を、十二指腸
内からではなく体外から操作できなくてはならない。

【００４０】 図３７に示す関連実施形態では、内側部材１５はボトルのような容器１１５で
形成され、これは、浣腸を行うときのように液剤投与時の液体供給に使用される
。ボトル１１５は近位側のリザーバ部分１１６を有し、該リザーバ部分１１６は
遠位側に向かって細くなり、患者内に挿入されるネック部分１１７を形成してい
る。導入器組立体１１はスリーブ１３と、スリーブアタッチメント１４と、外側
部材１２とを有し、該外側部材１２は、図示の実施形態では近位側カラーを備え
たリング状部材５３を備えている。リング状部材５３は、肛門孔１１８より大き
いサイズを有し、肛門の周囲領域１１９に当接するように設計されている。図示
の実施形態は自分で使用できるように構成されており、このため、患者は、ボト
ルの遠位側チップ３６（スリーブ１７の前縁部により覆われている）を肛門孔１
１８内に優しく挿入できる。ボトル１１５の挿入により引き起こされる摩擦およ
び不快感を低減させるべく設けられたスリーブ１３は、次に、ボトルのネック１
１７が肛門括約筋１２１を通って直腸（ここに、ボトル１１５の内容物が供給さ
れる）内に押し込まれるにつれて、自発的にめくり返される。幅広のリザーバ部
分１１６は、ネック部分１１７が直腸内に入り過ぎないように肛門孔１２１を横
切るようにするストップを形成する。スリーブ１３は、ボトル１１５の内部通路
２２内に取り付けられないように構成するか、内側部材がこれを通る流体の流れ
を妨げない態様で内側部材に取り付けることによりめくり返されるように構成で
きる（すなわち、通路２２の壁または遠位端３６の周囲に接着または接合される
）。リング部材５３はボトル１１５に取り付ける必要はなく、装置を殺菌状態に
維持しかつリング部材５３を固定の供給前位置に維持するため、プラスチックラ
ップまたは他の何らかの手段により一緒に包装することができる。配置時に、ボ
トルのネック１１７は、肛門周囲領域１１９に当接または隣接して静止されてい
るリング部材５３を通って前進する。同じ概念すなわちめくり返されるスリーブ
１３を備えた容器１１５は、鼻通路その他の身体通路を介して治療剤を供給する
ことに適用でき、また、液体、ガスまたは適当に配合された固体物質の保持およ
び供給が行なえる注射器、バッグ、ポンプまたは他の容器を用いることができる
。ネック部分１１７は、所望の用途に従って、種々の形状および材料で作ること
ができる。

【００４１】 図１８および図１８Ａには、導入部材１２が、同心状の外側チューブまたはリ
ングではなく、平ワイヤまたはストリップ材料等からなる１対の長手方向アタッ
チメントストリップ５６からなる一実施形態が示されており、アタッチメントス
トリップ５６は、内側部材１５の外面に形成された対向溝またはチャネル５７内
で摺動し、かつ内側部材１５が身体通路内に前進するときに、内側部材１５がス
トリップ５６を通る。アタッチメントストリップ５６は、接着剤または縫合等の
取付け機構１４により、スリーブ１３に沿う２つの対向取付け点に固定されるか
、オペレータがアタッチメントワイヤ５６を引っ込めると、スリーブ１３が完全
にめくり返されるまで、内側部材１５が身体通路を通って前進するように、スリ
ーブ１３に対して密着して押し付けられる。アタッチメントワイヤ５６が溝５７
内で該溝に沿って完全に引っ込められると、スリーブ１３が患者から取り出され
る。任意であるが、アタッチメントストリップ５６は、これらの近位端またはこ
の近くで結合して、これらが同速度で引っ込められるようにすることができる。
また、図１８および図１８Ａの実施形態に示すように、スリーブ固定機構１２ま
たは導入部材は管状または環状構造にする必要はなく、むしろ、スリーブの第一
端部２５の回りに取り付けられて、スリーブの第一部分１０６を身体通路の外部
に維持すると同時に、身体通路内への内側部材１５の導入を行なうことができる
突起部の配列または他の固定具を含む任意の構造または一連の構造にすることが
できる。例えば、同様な機能をもつ突起部または他の構造は、身体通路の開口の
周囲で組織と係合して内側部材の導入を行ない、スリーブ１３が廃棄されるとき
に分離できるように構成することができる。この態様では、突起部の配列はスリ
ーブ固定機構１２を集合的に形成し、スリーブ固定機構１２はまた、内側部材１
５が通されて前進される導入部材として形成することもできる。

【００４２】 図１９には、種々のサイズの鼻−胃（ＮＧ）供給チューブまたは鼻−空腸（Ｎ
Ｊ）供給チューブ、内視鏡等の第三部材すなわち器具５９に使用できる導入器装
置が示されている。このような器具は、保護スリーブの利益を保有する上、スリ
ーブと第三器具５９とを直接協働させることなく導入することができる。図示の
実施形態では、導入部材は外部リング５３を有し、スリーブ１３は、第三器具５
９とは別体の内側部材１５内にめくり返される。内側部材１５は、導入される第
三器具５９の遠位端９６上に嵌合される遠位側キャップとして機能する。内側部
材はシリコーンのような弾性材料で作り、この中に挿入される第三器具５９上で
引っ張ることができるようにするのが有効であるが、第二部材１５と第三部材５
９との間に密着した協働が不要であるときは弾性をもたない材料を使用できる。
内側部材１５は、装着されたスリーブ１３を収容する遠位側スリーブチャンバ６
０と、第三器具５９が挿入される受入れチャンバ７０とを有している。医療器具
５９は、導入部材１２（外部リング５３）を通って、医療器具５９がチャンバ隔
壁（両チャンバ６０、７０を分割する隔壁）に当接するまで、受入れチャンバ７
０内に前進される。外部リング５３は、遠位側スリーブチャンバ６０内にめくり
返されるスリーブ１３への全周アタッチメント１４を有している。外部リング５
３は、導入部材１２上で通常１８０°隔っている取付け位置７１に取り付けられ
た第一および第二配置繋ぎ糸９４、９５を介して、内側部材１５の近位側部分７
７にも取り付けられている。

【００４３】 図１９の実施形態が配置される一例はＮＧ供給チューブ５９である。外側部材
１２および内側部材１５の遠位端１６、３６は鼻腔の開口内に配置され、外部リ
ング５３／導入部材１２は、一般に近位側方向に押されて、内側部材１５および
ＮＧ供給チューブ５９を鼻腔内に導入する。スリーブ１３は、内側部材１５およ
びＮＧ供給チューブ５９が胃に向かって前進するときにこれらの部材およびチュ
ーブが鼻腔の内膜を傷付けることを防止する。内側部材１５の遠位端３６が敏感
な鼻腔を通過したならば、内側部材からのＮＧ供給チューブ５９の配置が食道内
で行なわれる。この時点で、ＮＧチューブ５９がチャンバ隔壁６５の孔６６を通
って押され、次に遠位側スリーブチャンバ６０内に入り、更に内側部材１５の遠
位端３６から出るまで、繋ぎ糸に連結されたリング５３が後方に引っ張られる。
外部リング５３および繋ぎ糸に連結されたスリーブ１３は、内在するＮＧ供給チ
ューブ５９の外面上で引っ張られ、患者の体外に出たところで切断されて解放さ
れる。ＮＧチューブがチャンバ隔壁６５を貫通するのに充分な支柱強度をもつよ
うにするため、ＮＧチューブの通路９８内に剛性付与スタイレット９７を導入し
て、ＮＧチューブの押出し性を向上させることができ、これにより、ＮＧチュー
ブ５９が内側部材１５の遠位端３６を通って前進された後にこれを取り出すこと
ができる。

【００４４】 図３１〜図３３には、万能導入器の概念の簡単化した実施形態が示されている
。図示のように、内側部材１５は、特に、導入器組立体１１を取り外した後に内
側部材１５が半径方向に拡大することを可能にする長手方向拡大ゾーン１０３を
有しており、大きい直径をもつ種々のサイズの器具を導入できるようにしている
。図３１の実施形態は、拡大プリーツ９９をもつ長手方向拡大ゾーン１０３を備
えた内側部材１５を有している。拡大プリーツ９９は、内側部材１５の壁の陥入
を示し、この陥入は、次に折畳まれて、図示のような未拡大の第一直径をもつ内
側部材１５を形成する。導入部材１２（外部リング５３）は、内側部材１５を第
一直径に維持する収容機構として作用する。導入部材１２およびスリーブ１３が
内側部材１５から取り外されると、内側部材１５は、後で大きい第二直径となる
第三部材すなわち第三器具５９（図１９に示したものと同様）が内側部材を通っ
て導入できるようにする。拡大プリーツ９９は、内側部材１５の第一直径より大
きい直径を有する器具（例えばＮＧチューブ）を通すことができ、これらの長所
により、小さい直径の導入器と大きい最適サイズの内在器具とを組み合せること
ができる。

【００４５】 図３２には、長手方向開口すなわちスプリット７４を備えた拡大可能な内側部
材１５の他の実施形態が示されており、この実施形態では、長手方向拡大ゾーン
１０３が、長手方向開口７４により形成された第一縁部１０１および第二縁部１
０２のオーバーラップ領域を有している。図示の実施形態では、第一縁部１０１
は第二縁部１０２上に重ねられてオーバーラップ領域を形成し、かつ内側部材に
、導入部材１２の外部リングにより維持される第一未拡大直径を付与する。導入
部材１２およびスリーブが取り外されるとき、第二内側縁部１０２および第一外
側縁部は互いに近付く方向に摺動でき、これにより、内側部材１５は、大きい直
径の器具を通す第二拡大直径に拡大される。この実施形態の図３３に示す変更形
態では、カットチューブの第一および第二縁部１０１、１０２は、通常、より可
撓性の大きい第二材料からなる拡大可能なブリッジ１０４を介して連結すること
ができる。長手方向拡大ゾーン１０３の拡大可能ブリッジ１０４は、第一縁部１
０１の下で延びて、図３２と同様なオーバーラップ１００を形成するか、第一お
よび第二縁部１０１、１０２は実際にはオーバーラップしないように構成するこ
ともできる。後者の場合には、拡大は、拡大可能ブリッジ１０４の可撓性材料を
折畳むか陥入することから行なわれて内側部材１５の半径の拡大を可能にし、或
いは拡大可能ブリッジ１０４の弾性特性によっては、大きい直径の器具が通され
るときに内側部材１５が第二拡大直径になるようにする。

【００４６】 図３６には、鼻内視鏡等の第三部材すなわち器具５９を導入すべく、鼻腔１１
２にカニューレを挿入するのに使用される鼻導入器の一実施形態が示されている
。スリーブ１３は、比較的短い距離だけ導入されて第三部材５９を通す導管を形
成するに過ぎない内側部材１５から別々に取り外す必要がないので、スリーブ１
３の第二端部６４は内側部材１５に取り付けるのが便利であるが、これは本質的
なことではない。第二部材１５は導入器として機能するので、一般に、第二部材
１５へのスリーブ１３のアタッチメント１１１を、内側部材１５の通路２２が第
三部材５９を通すことを実質的に妨げない状態に維持されるように配置しかつ構
成することが好ましい。図３６は、内側部材１５の遠位端３６の周りに取り付け
られるこのようなアタッチメント１１１の一例を示し、内側部材の遠位端３６に
形成された溝１１４内にアタッチメント１１１が配置されると、スリーブ１３が
完全にめくり返された後には通路２２がクリヤで妨げられない状態になる。アタ
ッチメント１１１を、内側部材１５が完全に拡大されたとき、通路２２がスリー
ブ１３および／またはそのアタッチメント１１１により大幅にまたは機能的に細
くなりすなわち妨げられることがない位置までスリーブ１３がめくり返される限
り、スリーブの一部が通路内に留まるようにアタッチメント１１１を配置するこ
とも本発明の範囲および精神に包含されるものである。従って、用語「めくり返
される（eversible）」とは、「機能的にめくり返される（functionally eversi
ble）」の概念と同じであると理解すべきである。従って、スリーブが取り付け
られる内部「保持そり（retention sled）」を備えた米国特許第５，７７９，６
７０号明細書の器具とは異なり、本発明のスリーブおよびアタッチメントは、第
三部材５９が通ることを妨げない充分な度合いに通路２２をクリヤする能力が得
られる。他の実施形態で説明した特徴、例えば導入部材１２が内側部材１５に対
して回転することを防止するチャネル９３（図１６）、および鼻咽頭１１３への
内側部材１５および／または第三部材５９のナビゲーションを容易にする予形成
された内側部材１５（図２４）もまた、図３６の実施形態に対する特別な有用性
を有する。

【００４７】 図３５には、スリーブ１３を内側部材１５内に予め装着しておくことなく導入
部材１２およびスリーブ１３を体内に導入できる構成の一実施形態が示されてい
る。図示の実施形態では、スリーブ１３の第二端部６４は、導入部材１２内に予
め装着されているワイヤガイド６２に取り付けられている。スリーブ１３および
ワイヤガイド６２は、ワイヤガイド６２がスリーブ１３に対して摺動できるよう
に、またはスリーブ１３がワイヤガイド６２上に固定されるようにして連結でき
る。スリーブの第二端部を集合しかつ固定する小さいバンド、縫合糸、接着剤ま
たは他の手段のようなスリーブアタッチメント１０８を使用でき、該スリーブア
タッチメント１０８は、アタッチメント部材１０８をスリーブ１３の回りから（
例えばワイヤガイド上に）摺動させることにより、またはアタッチメント部材１
０８の開口またはデタッチメントによりスリーブ１３を解放させることにより、
前進する内側部材１５がワイヤガイド６２を緩めるときに、スリーブ１３がワイ
ヤガイド６２から外れることができるようにする。ワイヤガイド６２の回りにス
リーブ１３の第二端部６４を集合しかつ取り付けることにより、外側部材１２の
遠位端１６に向かって前進するときに、第二端部６４がワイヤガイド６２上で移
動するので、第二端部６４は、内側部材１５の通路２２内に容易に引き込まれる
。第二端部６４がワイヤガイド６２に取り付けられているため、内側部材１５の
通路２２内へのスリーブ１３の捕捉を行なうことができるが、特に、処置に有効
でない場合には、ワイヤガイド６２を省略することもでき、かつ前進する内側部
材１５により捕捉を行なうようにアタッチメント機構１０８を構成することによ
り、スリーブ６４の端部６４を集合することができる。このような実施形態では
、スリーブへの剛性の付与および／または（複数のアタッチメントバンド１０８
を使用する場合のように）スリーブを数ｍｍまたは数ｃｍに集合することにより
、内側部材１５が前進されるときにスリーブ１３が通路２２内に有効に供給され
ることの信頼性が改善されよう。

【００４８】 本発明のめくり返ることができるスリーブ導入器１１はまた、図２０および図
２１に示すようなステント６１および他の管状プロテーゼ器具の供給にも使用で
きる。図２０の実施形態では、自己拡大型血管内ステント等のステント６１が内
側部材１５上に取り付けられ、この組立体は管状導入部材１２内に装着される。
このスリーブ１３は、デリバリカテーテルまたはプッシャカテーテルとして機能
する内側部材１５の通路２２内にめくり返される。内側部材１５は、ステント６
１を所望位置に配置することを補助するステント６１の近位端に対して力を維持
するリップ６３を有している。ステント６１は、スリーブ１３がめくり返される
ときに導入部材１２から前進され、さもなくば、前進するステント６１により発
生する摩擦から身体通路の内層を引き続き保護する。通路からのスリーブ１３の
めくり返りが完了すると、ステント６１は、該ステントが配置される身体通路に
露出される。自己拡大型ステント６１の場合には、スリーブ１３は、ステントの
完全拡大を防止する拘束をも行なう。スリーブ１３が前進ステントを通過しかつ
露出させると、配置されたステント６１は身体通路の壁を押圧して拡大できる。
図２１に示す関連実施形態では、装着されたステント６１は小型に作られている
。なぜならば、このステント６１は、さもなくば導入器装置１０の外径に付加す
る導入部材１２内から供給されないからである。図示の実施形態では、導入部材
１２の遠位端１６は、内側部材１５上に取り付けられたステント６１のいかなる
部分の上にも拡大しない。この実施形態の内側部材１５もリップ６３を有してい
る。導入部材１２をステント６１上に配置することなく、スリーブ１３は、ステ
ントが供給されるときに、ステントに対する拘束および保護のみを行なう。この
特定実施形態では、ステント６１は、該ステント６１の内面と内側部材１５の外
面との間のスペース８６を含むサイズに定められる。このスペース８６は、ステ
ント上に捕捉することなく、できるならば目標配置領域から外れるようにして、
内側部材１５がステント６１の通路８７内から容易に引き出されることを可能に
する。或いは、ステントはバルーン上に装着され、かつめくり返されるスリーブ
および／または導入部材により１回露出されるようにして配置される。

【００４９】 図２２には、導入器装置１０の内側部材１５の遠位側チップ２９の回りに一連
の摩擦低減手段６８が設けられた実施形態が示されている。図示の実施形態では
、摩擦低減手段６８は、遠位側チップ２９の遠位端面６７に取り付けられた３つ
のボールベアリングまたはビーズ８８を有している。ボールベアリング８８は、
スリーブ１３がボールベアリング上を通るときに加えられる摩擦力により、ボー
ルベアリングのマウント内で回転できる。図２２Ａには同様な概念が示されてお
りこの場合には、一連のローラ８９が遠位端面の回りに取り付けられており、通
路２２の開口を包囲している。図示の実施形態では、中空ローラ８９が、対向す
る２つの半円形フレーム半部１２４、１２５を備えたワイヤフレーム９０に通さ
れている。２つのワイヤフレーム半部１２４、１２５の隣接する第一端部９１が
、通路２２の開口に沿う位置で遠位端面６７内に埋入されており、第二端部１２
３が、通路２２の開口に沿って第一端部９１から約１８０°隔てて遠位端面６７
内に埋入されている。これにより、ワイヤフレーム９０は円形であり、各フレー
ム半部１２４、１２５は、ローラ８９のほぼ１／２を保持する。遠位端面６７に
装着された任意の支持体１２２がワイヤフレーム９０を支持し、かつローラ８９
間のスペーサを形成している。摩擦を低減させる他の手段として、遠位端面６７
に潤滑性の高い材料を設ける方法（例えば、高度に研摩した金属チップ環状リン
グ）、例えばSLIP-COAT（登録商標）（Sterilization Technical Services社、R
ush、ニューヨーク州）のような潤滑性ポリマーコーティングで器具の端部をコ
ーティングする方法、またはイオンビーム衝撃等の他の手段による遠位端面６７
の表面エネルギの変更等がある。

【００５０】 以上図示した実施形態は、一般に、目標部位に導入される物質または器具を通
すための単一の通路２２を有しているが、めくり返されるスリーブ１３を収容す
る通路２２とは別の１つ以上の付加ルーメン（管孔）を導入器装置１０に設ける
ことができる。図２５に示すように、内側部材１５には、ワイヤガイド６２のよ
うな器具を通すためまたは造影剤または他の物質を注入するための第二通路５８
が設けられている。この実施形態では、スリーブ１３は部分スリーブ４３を示し
ている。部分スリーブ４３は、第二通路５８の常時開放およびアクセス性を維持
できと同時に、内側部材１５の一部と身体通路との間のある程度の摩擦低減を図
ることができる。図２６および図２７には、導入部材１２が第二通路７２を有し
ている実施形態が示されている。図２６の実施形態では、スリーブ１３および導
入部材１２へのアタッチメント手段１４は、図１に示した単一通路の実施形態と
同じである。スリーブアタッチメントより近位側に配置された第二通路７２は注
入ポートとして特に有効であるが、適当なサイズのワイヤガイドであればこれを
受け入れる機能も有している。図２７には第二多ルーメン導入部材１２が示され
ており、この実施形態では、導入部材の遠位端１６は図２６の遠位端よりも急激
に切断されており、スリーブアタッチメント１４は遠位端１６に取り付けられた
環状すなわちリング状の構造を有し、第二通路７２への開口はスリーブ１３およ
びアタッチメント１４に隣接する遠位端面１６に配置されている。アタッチメン
ト１４は、スリーブ１３を導入部材１２に固定するプラスチックまたは金属リン
グ、または接着剤のリングで形成できる。前述のように、図２７の実施形態はま
た、導入部材１２を内側部材１５から取り外すことができ、スリーブ１３および
アタッチメント１４は、分離すなわち取外しが可能でかつ内側部材１５から取り
外すことができる。図２５〜図２７に示す第二通路５８、７２を越えて延びる付
加通路を設けることができることは明白である。例えば、第二通路５８、７２は
ワイヤガイドまたは医療器具の導入に使用できると同時に、第三通路は造影剤の
注入に使用できる。

【００５１】 図２８〜図３０には、本発明の選択された実施形態を用いて身体通路内の狭窄
部にカニューレを挿入する方法の一例が示されている。図２８に示すように導入
部材１２の遠位端１６は身体通路２６の開口２７に配置され、ここで導入部材１
２が、元々拘束されている内側部材１５に対して引き出される。これにより、ス
リーブ１３は内側部材１５からめくり返されるときに配置され、内側部材１５は
開口をグリップしかつ身体通路２６内に前進することが可能になる。図２９では
、内側部材１５は狭窄部に通され、スリーブ１３は、今や、内側部材の通路２２
から完全にめくり返されている。内側部材は目標部位に維持され、一方、導入部
材１１は上記幾つかの手段のうちの１つにより患者から取り出される。図３０で
は、内側部材１５のみが元の導入器装置１０から不変のままである。この内側部
材は、ワイヤガイド６２または他の医療治療器具の導入器として機能し、狭窄部
を通るアクセスが達成されたときに、ワイヤガイドおよび／または他の器具（単
一または複数）を所定位置に残して患者から取り出される。導入器装置１０の挿
入時および取出し時において患者の快適性を向上させることが望まれる、鼻、結
腸および尿道を介してのアクセス処置とは異なり、内側部材１５の取出し時にス
リーブ１３を所定位置に維持することは或る内部括約筋および狭窄部のカニュー
レ挿入のような他の医療処置では重要性が小さく、スリーブ１３の重要な機能は
既に満たされていることに留意すべきである。

【００５２】 本発明の開示された実施形態の種々の要素の構造または組成についてのここに
開示されない他の全ての細部すなわち付随的細部は、これらの要素が開示事項を
遂行する上で必要とされる特徴をもつものでない限り、本発明の長所を達成する
ために重要であるとは考えられない。これらのおよび他の構造上の細部は、本発
明の開示の観点で、当業者がなし得る範囲のものであると考えられる。本発明の
図示の実施形態は、本発明を有効に実施できる実用的な作動構造を開示する目的
でかなりの細部について説明したが、ここに説明した設計は例示のみを意図する
ものである。本発明の新規な特徴は、本発明の精神および範囲から逸脱すること
なく他の構造的形態に導入することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本発明の第一実施形態を示す側面図である。

【図２】 図１の実施形態の一部を破断した拡大斜視図である。

【図３】 図１の実施形態の一部を破断した拡大斜視図である。

【図４】 図１の実施形態の使用中の状態を示す断面図である。

【図５】 非対称形チップを備えた本発明の一実施形態を示す拡大部分断面図である。

【図６】 患者の体内で図５の実施形態の方向が案内されているところを示す図面である
。

【図７】 非対称形チップを備えた本発明の種々の実施形態を示す、一部を破断した側面
図である。

【図８】 非対称形チップを備えた本発明の種々の実施形態を示す、一部を破断した側面
図である。

【図９】 めくり返されることができる非対称スリーブを備えた本発明の一実施形態を示
す、一部を破断した側面図である。

【図１０】 非対称特性をもつスリーブを備えた一実施形態を示す側面図である。

【図１１】 スプリット可能な導入器装置およびスリーブを備えた一実施形態を示す側面図
である。

【図１２】 繋ぎ糸に繋がれるスリーブを備えた本発明の一実施形態の一部を破断した側面
図である。

【図１３】 繋ぎ糸に繋がれる開放スリーブを備えた本発明の一実施形態の一部を破断した
側面図である。

【図１４】 繋ぎ糸に繋がれる開放スリーブを備えた本発明の第二実施形態を示す拡大側面
図である。

【図１５】 プリーツ型スリーブを備えた本発明の一実施形態を示す部分側断面図である。

【図１６】 リング状導入部材を備えた本発明の一実施形態を示す断面図である。

【図１７】 図１６の１７−１７線に沿う断面図である。

【図１８】 導入部材がアタッチメントストリップを有している構成の本発明を示す拡大斜
視図である。

【図１８Ａ】 図１８の１８Ａ−１８Ａ線に沿う部分断面図である。

【図１９】 第三部材を導入する本発明の一実施形態を示す部分断面図である。

【図２０】 ステントの供給に使用される本発明の一実施形態を示す断面図である。

【図２１】 ステントの供給に使用される本発明の一実施形態を示す断面図である。

【図２２】 低摩擦チップを備えた本発明の実施形態を示す拡大部分図である。

【図２２Ａ】 低摩擦チップを備えた本発明の一実施形態を示す拡大部分図である。

【図２３】 予形成された導入部材を備えた本発明の一実施形態を示す側面図である。

【図２４】 予形成された内側部材を備えた本発明の一実施形態を示す側面図である。

【図２５】 二重ルーメン導入器を備えた本発明の一実施形態を示す端面図である。

【図２６】 多ルーメン導入部材を備えた本発明の一実施形態の遠位端を示す斜視図である
。

【図２７】 多ルーメン導入部材を備えた本発明の一実施形態の遠位端を示す斜視図である
。

【図２８】 身体通路に使用されている本発明の一実施形態を示す図面である。

【図２９】 身体通路に使用されている本発明の一実施形態を示す図面である。

【図３０】 身体通路に使用されている本発明の一実施形態を示す図面である。

【図３１】 拡大可能な内側部材を備えた本発明の一実施形態を示す一部を破断した斜視図
である。

【図３２】 拡大可能な内側部材を備えた本発明の一実施形態を示す一部を破断した斜視図
である。

【図３３】 拡大可能な内側部材を備えた本発明の一実施形態を示す一部を破断した斜視図
である。

【図３４】 スリーブの一部にプリーツが形成された本発明の一実施形態を示す図面である
。

【図３５】 内側部材に予め装着しておかない構成の本発明による一実施形態を示す図面で
ある。

【図３６】 内側部材の回りにスリーブも取り付けられた身体通路内にある本発明の一実施
形態を示す部分断面図である。

【図３７】 内側部材が流体リザーバを有している本発明の一実施形態を示す側面図である
。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＥＡ(ＡＭ，Ａ Ｚ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，Ａ Ｅ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ， ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｔ Ｚ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 フォウシー ジェイソン ディー アメリカ合衆国 ノースカロライナ州 27106 ウィンストン セイラム ウッド ブライアー ロード 136 Ｆターム(参考） 4C081 AC08 BB05 CA021 CA131 DA03 4C167 AA02 AA15 BB02 CC09 DD01 GG02 HH14

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 患者の身体通路内に細長部材（１５）を配置する装置であっ
   て、 可撓性スリーブ（１３）の少なくとも実質的部分が前記細長部材内で移動でき
   るように配置され、 前記細長部材が遠位側方向に移動されると、前記細長部材の遠位側部分が前記
   スリーブと係合して、該スリーブを細長部材の外面と身体通路の内面との間で展
   開させるように、前記スリーブの他の部分を前記細長部材の外部の位置で固定す
   る手段が設けられている、 ことを特徴とする患者の身体通路内に細長部材を配置する装置。
2. 【請求項２】 前記スリーブの実質的部分が展開されている間に、患者の解
   剖学的部分に対して前記スリーブの他の部分を係合させるスリーブ固定機構（１
   ２）が設けられている、 請求項１に記載の装置。
3. 【請求項３】 前記スリーブの第一部分は、導入部材の遠位端によって又は
   該遠位端に対してクランプされ、前記導入部材を通して細長部材が身体通路に供
   給される、 請求項２に記載の装置。
4. 【請求項４】 前記細長部材のみを身体通路内に残しておくため、前記導入
   部材および可撓性スリーブの一方または両方が引裂かれかつ取出されるように、
   導入部材および／または可撓性スリーブが分裂可能な材料で作られている、 請求項３に記載の装置。
5. 【請求項５】 前記スリーブの実質的部分の一部に繋ぎ糸が取り付けられて
   おり、身体通路から細長部材を取出すときに可撓性スリーブの再収容が行なわれ
   、装置が取出されるときの痛みを最小にする、 請求項１、２または３のいずれか１項に記載の装置。
6. 【請求項６】 前記細長部材の挿入中に、細長部材の遠位端を配向する手段
   が設けられている、 請求項１〜５のいずれか１項に記載の装置。
7. 【請求項７】 前記細長部材内にあるとき、摩擦を最小にするため、可撓性
   スリーブにプリーツが設けられている、 請求項１〜６のいずれか１項に記載の装置。
8. 【請求項８】 前記細長部材および／または導入部材はチューブの形態をな
   している、 請求項３ないし７のいずれか１項に記載の装置。
9. 【請求項９】 身体通路に細長部材を導入するとき摩擦を減少させる方法で
   あって、 前記細長部材が可撓性スリーブを有し、該スリーブの実質的長さが細長部材内
   に配置されかつスリーブの一部が細長部材の外部の位置で固定され、細長部材が
   遠位側方向に移動されるときにその遠位側部分が前記スリーブと係合して、前記
   細長部材と身体通路との間でスリーブを展開させる、 ことを特徴とする方法。
10. 【請求項１０】 前記細長部材およびスリーブはチューブの形態をなしてお
    り、前記可撓性スリーブは、細長部材内でプリーツが形成された形態をなしてい
    る、 請求項９に記載の方法。