JP2003526621A - 節足動物を引き寄せる化学物質組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 節足動物を引き寄せるための組成物および組成物を用いる方法。組成物は、式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物、およびグループ（ＩＩ）に由来する少なくとも１つの化合物を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （発明の背景） 昆虫は、歴史を通して人々を悩ましてきた。大陸間の速い移動および貿易によ
り、自生していない昆虫害虫（例えば、Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃｔｕｓ（ヒ
トスジシマカ）などの様々な種の蚊）が合衆国内に持ち込まれ得るようになった
。その結果、合衆国は、節足動物（より具体的には蚊）などの多数の厄介な害虫
種を駆除しなければならないという課題に直面している。これらの害虫のいくつ
かは、病気を蔓延させ、従って医学的および獣医学的に非常に重要である。これ
らの害虫を駆除することは、節足動物により媒介される疾患の蔓延を減らすため
に、またはそのような疾患の蔓延を除くために必要である。

【０００２】 本発明の主要な点は、蚊の集団の駆除または制圧である。少なくとも３「世代
」の駆除法が長年にわたって開発されている。第１世代の駆除法は、殺虫剤噴霧
器または噴霧器によって地面および大気中の両方に施される化学物質を含む。こ
のような化学物質は、成虫殺虫剤または幼虫殺虫剤のいずれかとして分類するこ
とができ、成虫の蚊またはその幼虫をそれぞれ攻撃して殺すことを目的としてい
る。これらの化学物質は、通常、自然環境に対して、そして海洋生物および野生
生物に対して、そして究極的にはヒトに対して潜在的に有害な固有の毒性を有し
ている。その結果、これらの化学物質殺虫剤は敬遠されるようになっている。

【０００３】 １つのそのような殺虫剤製品が、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
により１９７０年代中頃に製造された「ダースバン（ＤＵＲＳＢＡＮ）^ＴＭ１０
ＣＲ」であった。この製品に関しては、少なくとも２つの問題があった。第１に
、これは固有的な毒性を有し、自然環境に対して潜在的に有害であった。第２に
、蚊集団の早い入れ替わりおよびダースバンによる耐性遺伝子の選択があるため
に、昆虫は、この化学物質に対する抵抗性を発達させることができる。蚊は、究
極的には、この同じ化学物質ファミリーの成虫殺虫剤に対する免疫性を発達させ
る。この状況は、「交差耐性」と呼ばれ、そして不都合な条件のもとで昆虫が順
応し得ることを例示している。この順応能は、数世代の内に生じることが多く、
害虫駆除の分野に従事している研究者に厄介な問題をもたらしている。

【０００４】 化学物質の成虫殺虫剤および幼虫殺虫剤とは別のものとして、第２世代の蚊駆
除製品が開発された。この第２世代は、昆虫成長調節剤として知られている。そ
の目的は、未成熟な昆虫が成虫に変わることを妨げることである。この部類に属
する蚊駆除法は、幼虫がその蛹段階に入ることを許すが、蛹が成虫に発達するこ
とを妨げる。これらの製品は非常に低い毒性を有しているか、あるいは実際には
毒性を有しておらず、従って水生生物に対して有害ではない。この駆除物質は一
般には炭ブリケットなどの形態で環境に適用されるため、これらの製品は汚く、
取扱いが不便であり、非常に高価である。これらの製品はまた、水溜まりの十分
な監視を必要とし、またブリケットをこのような場所に送達することを必要とす
る。部位によっては処理されないままであるという可能性が存在する。

【０００５】 この１５年間にわたって、第３世代の殺虫剤が開発されている。これらは、エ
ンドトキシンを昆虫集団の中に広げるための微生物学的な方法である。昆虫に対
して使用される最も成功したエンドトキシン剤の１つが、死亡させようとする鱗
翅目（蛾）の幼虫に感染する細菌であるバチルス・チューリンギエンシス（Ｂａ
ｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｂｅｒｌｉｎｅｒ ｖａｒ．ｋｕ
ｒｓｔａｋｉである。より近年に、蚊およびブユの幼虫に対して使用される新し
い変種が明らかにされた。これは、バチルス・チューリンギエンシスＢｅｒｌｉ
ｎｅｒ ｖａｒ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ、およびプロトキシンを含有するその
付随するタンパク質性パラ胞子粒子である。バチルスタイプの殺幼虫性微生物が
、湿潤性粉末または液状高濃度物を水で希釈することによって得られる液体の形
態でそのような水域に対して使用および噴霧される場合、類似する問題が生じて
いる。バチルスの胞子およびプロトキシン粒子は水よりも重く、沈む。さらに、
バチルスの適用は持続的な放出を有しない。すなわち、その適用は、本質的には
「ワンショット」である。従って、多くの場合、再適用が、効果的な蚊の駆除計
画を確実にするためには必要である。これは、時間および費用がかかり、そして
広範囲の監視が、すべての繁殖地域を標的とするためには必要である。

【０００６】 これらの既存の化学物質殺虫剤および微生物殺虫剤に加えて、他の装置および
方法が、蚊および他の水生害虫を駆除または撲滅するために知られている。

【０００７】 米国特許第４，１６６，１１２号および同第４，１８７，２００号（Ｇｏｌｄ
ｂｅｒｇに対してそれぞれ１９７９年および１９８０年に発行）により、水の表
面のすぐ下で安定化する浮遊性のコロイド状懸濁物として担体が配合されたバチ
ルス・チューリンギエンシスが開示された。

【０００８】 Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｓｏｌｖａｙグループの一員であるＳａ
ｌｓｂｕｒｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．の事業部）によって発表さ
れた情報によれば、バチルス・チューリンギエンシスの最も初期の文書化された
記録は１９０１年に日本にあった。その後の何十年間に、少なくとも１４株のＢ
．ｔ．が、生物学的特徴および栄養細胞鞭毛抗原の血清型決定に基づいて数カ国
から単離されている。ＨＤ−１、血清型Ｈ−３ａ３ｂまたはＢ．ｔ．変種ｋｕｒ
ｓｔａｋｉとしても知られているバチルス・チューリンギエンシスＢｅｒｌｉｎ
ｅｒが、鱗翅目の幼虫または毛虫を駆除するために合衆国において１９６１年か
ら登録されており、林業、農業、家庭用および商業用の造園および園芸で一般的
に使用されているタイプである。Ｂ．ｔ．を含有する製品は、報告によれば、優
れた安全性が記録されており、ヒトおよび環境に対する重大な副作用または望ま
しくない副作用が発生したことは記録されていない。Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｒｏｄ
ｕｃｔｓは、１９７６年にイスラエルで発見されたＢ．ｔ．ｉ．、血清型Ｈ−１
４、バチルス・チューリンギエンシス変種ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓに由来する「
バクチモス（ＢＡＣＴＩＭＯＳ）^ＴＭ」の商品名で湿潤性粉末または流動性高濃
度物を供給している。これは、バチルス・チューリンギエンシスＢｅｒｌｉｎｅ
ｒ ｖａｒ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓと、プロトキシンを含有するその付随する
タンパク質性パラ胞子粒子とを含む殺幼虫性微生物である（これは一般には「Ｂ
．ｔ．ｉ．」と呼ばれている）。

【０００９】 蚊を駆除するために、バクチモス^ＴＭ（Ｂ．ｔ．ｉ．）は、水と一定割合で混
合され、飛行機またはヘリコプターを使用して広い面積に適用される。この適用
方法は、１９４８年のモスキートニュースで認識されているように、無数の池お
よび他の小さな水域には代わりの送達システムが絶えず、そして大きく求められ
ているにもかかわらず、頻繁に使用されている。

【００１０】 さらに、Ｂ．ｔ．ｉ．（または前記Ｇｏｌｄｂｅｒｇ特許の殺幼虫性微生物）
を上記Ｃａｒｄａｒｅｌｌｉ特許の浮遊性熱可塑性プラスチック担体に含浸させ
ようとする試みはいずれも、（不可能でない場合には）実施することができず、
これらの参考文献の述べられた有用性を無効にしている。７０℃または８０℃よ
りも高い温度にＢ．ｔ．ｉ．粒子をさらすと、温度と逆比例する暴露時間に依存
して、Ｂ．ｔ．ｉ．はタンパク質の変性を受け、その分子構造の変化およびその
活性喪失が生じる。従って、遭遇すると考えられる成形温度を考慮すれば、Ｂ．
ｔ．ｉ．を熱可塑性プラスチックまたはエラストマーの細片物に取り込もうとす
る試みは実施することができない。さらに、Ｂ．ｔ．ｉ．を、その効力が実質的
に制限または破棄されることなくポリマーマトリックスまたはエラストマーマト
リックスに組み込むことができる場合でさえ、これらのＢ．ｔ．ｉ．粒子は、比
較的大きな分子の塊状物であり、ポリマーマトリックスまたはエラストマーマト
リックの内部を移動することができない。従って、Ｂ．ｔ．ｉ．粒子は、活性な
タンパク質トキシンが約２８メガダルトンの分子量を有するので放出さえされな
い。上記の方法は効率的ではあるが、蚊地域および納税者に対する大きな金銭的
費用で行われる。究極的には、駆除しようするとする蚊は、ヒトによって容易に
気付かれる蚊、すなわち、ヒトから血液えさを吸う蚊および吸血ハエである。

【００１１】 従って、多数の重大な問題が、化学物質殺虫剤を使用する蚊の撲滅法には存在
する。そのため、節足動物の監視および駆除に対する代わりの方法が開発されて
いる。１つのそのような有望な方法は、ヒトおよび動物宿主を苦しめる蚊および
他の節足動物に対する誘因剤としての化学物質の使用である。非常に効果的な化
学物質誘因剤を効率的な捕集器と組み合わせることにより、アフリカでツェツェ
バエを駆除するために使用された駆除法（ＶａｌｅおよびＨａｌｌ、Ｂｕｌｌ．
Ｅｎｔ．Ｒｅｓ．７５、２１９−２３１（１９８５））と類似する駆除法を開発
することができる。効果的な誘因剤がツェツェバエについて知られているので、
おとり型捕集器のみを使用する駆除法が開発され、これは非常に効果的であった
。

【００１２】 現在の監視技術は、蚊を集める効率が比較的不十分な光型捕集器または他の捕
集器に頼っている。見張り用ニワトリが、地方地域でのヒトに対する脳炎の伝染
リスクを評価するために使用されている。より効率的で、あまり高価でない擬似
餌またはおとりによるより良好な捕集器はこの努力を大いに助けている。捕集器
の一例、米国特許第５，６５７，７５６号（Ｎｉｃｏｓｉａ、１９９７年）には
、保温された循環流体を使用して節足動物を集めて捕集することが含まれる。

【００１３】 二酸化炭素により蚊が引き寄せられることが示されている。Ｗｉｌｌｉｓ、Ｊ
．Ｅｘｐ．Ｚｏｏｌ．、１２１、１４９−１７９（１９５２）は、ネッタイシマ
カ（Ａｅｄｅｓ ａｅｇｙｐｔｉ）（蚊）が二酸化炭素に引き寄せられることを
開示している。メスのネッタイシマカに対する切断実験から、二酸化炭素受容体
が触角に存在することが発見された。蚊が宿主に引き寄せられるときの二酸化炭
素の役割もまた、多くの研究室の研究課題である。Ｒｕｄｏｌｆｓ、Ｎ．Ｊ．Ａ
ｇｒｉｃ．Ｅｘｐ．Ｓｔａ．Ｂｕｌｌ．、３６７（１９２２）、およびＧｏｕｃ
ｋ、Ｊ．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、５５、３８６−３９２（１９６２）には
、実際の誘因剤としてではなく、むしろ活性化剤としての二酸化炭素が記載され
ている。

【００１４】 Ａｃｒｅｅ、Ｓｃｉｅｎｃｅ、１３４６−７（１９６８）は、ヒトの手から単
離されたＬ−乳酸がメスのネッタイシマカを引き寄せることを開示している。こ
の引き寄せを観測するためには二酸化炭素が必要であることもまた開示されてい
る。

【００１５】 Ｗｅｎｓｌｅｒ、Ｃａｎ．Ｊ．Ｚｏｏｌ．、５０、４１５−４２０（１９７２
）は、ネッタイシマカを引き寄せるための、エチルエーテルに可溶し得る蜂蜜の
におい成分の使用を開示している。

【００１６】 乳酸アナログおよび二酸化炭素からなる組成物もまた蚊を引き寄せることが示
されている。Ｃａｒｌｓｏｎ、Ｊ．Ｅｃｏｎ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、６６、３２９
−３３１（１９７３）は、乳酸のいくつかの試験されたアナログがＬ−乳酸と同
等の引き寄せを有していたことを開示しているが、これは、すべての試験用量で
は正しくなかった。報告された最高の引き寄せは、メスのネッタイシマカの４０
％であった。

【００１７】 Ｂａｒ−Ｚｅｅｖ、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、１４、１１３−２０（１
９７７）は、乳酸および二酸化炭素のみからなる組成物がネッタイシマカを引き
寄せることを開示している。この場合、乳酸は、本明細書に記載される発明に対
するメタノールの使用と類似してアセトンに溶解された。アセトン溶媒が、二酸
化炭素がフラスコ内を通過する前にろ紙から蒸発したことが明瞭に述べられてい
る。アセトンは、溶媒としてのその性質のために、すなわち、Ｌ−乳酸を溶解す
る能力が良好なこと、および迅速な蒸発または乾燥をもたらす大きな揮発性のた
めに選ばれた。

【００１８】 Ｐｒｉｃｅ、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．、５、３８３−９５（１９７９）は、
ヒトの発散物および二酸化炭素がメスのＡｎ．ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ
を引き寄せることを開示している。

【００１９】 乳酸は未交尾のネッタイシマカ（蚊）などの蚊を引き寄せることが、Ｄａｖｉ
ｓ、Ｊ．Ｉｎｓｅｃｔ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．、３０，２１１−１５（１９８４）に
より示された。

【００２０】 Ｇｉｌｌｉｅｓ、Ｂｕｌｌ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．Ｒｅｓ．、７０、５２５−３２
（１９８０）は、蚊を活性化させて引き寄せるための二酸化炭素の使用を検討し
ている。

【００２１】 Ｓｃｈｒｅｃｋ、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．、８、４２９−３８（１９８１）
は、ヒトの手から単離された、Ｌ−乳酸以外の物質によって、メスのネッタイシ
マカおよびＡｎ．ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓの蚊が引き寄せられることを
開示している。

【００２２】 リン含有化合物と組み合わせた乳酸は蚊を引き寄せることが示されている。Ｉ
ｋｅｓｈｏｊｉ、Ｊｐｎ．Ｊ．Ｓａｎｉｔ．Ｚｏｏｌ．、３８、３３３−３８（
１９８７）は、乳酸およびヘムパ（ｈｅｍｐａ）；乳酸およびメテパ；乳酸、メ
テパおよびオリーブ油；ならびに乳酸およびＤＤＶＰが蚊を引き寄せることを開
示している。

【００２３】 乳酸関連化合物もまた電気生理学により蚊誘因剤として試験された。Ｄａｖｉ
ｓ、Ｊ．Ｉｎｓｅｃｔ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．、３４、４４３−４９（１９８８）は
、触角内のニューロンがＬ−乳酸によって興奮すること、そして乳酸のアナログ
（例えば、カルボン酸、アルコール、ヒドロキシ酸、アルデヒド、チオールおよ
びハロ酸）がニューロン応答について試験されたことを開示している。どの化合
物も、乳酸誘発細胞に対する相対的な応答性を、乳酸自身が誘発したのと同じく
らい大きく誘発しなかったことが示された。

【００２４】 二酸化炭素は、他の化学物質との組合せで、蚊に対する誘因剤として作用する
ことが示されている。ＴａｋｋｅｎおよびＫｌｉｎｅ、Ｊ．Ａｍ．Ｍｏｓｑ．Ｃ
ｏｎｔｒｏｌ Ａｓｓｏｃ．、５、３１１−６（１９８９）は、１−オクテン−
３−オール（オクテノール）および二酸化炭素を蚊の誘因剤として開示している
。Ｖａｎ Ｅｓｓｅｎ、Ｍｅｄ．Ｖｅｔ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、６３−７（１９９
３）は、数種の蚊を引き寄せるための、二酸化炭素、オクテノールおよび光の使
用を開示している。Ｔａｋｋｅｎ、Ｊ．Ｉｎｓｅｃｔ．Ｂｅｈａｖｉｏｒ、１０
、３９５−４０７（１９９７）は、二酸化炭素、アセトンおよびオクテノールの
みからなる組成物が数種の蚊を引き寄せることを開示している。

【００２５】 Ｋｌｉｎｅ、Ｍｅｄ．Ｖｅｔ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、４、３８３−９１（１９９
０）は、蜂蜜抽出物、オクテノール、二酸化炭素、Ｌ−乳酸＋二酸化炭素、Ｌ−
乳酸＋オクテノール＋二酸化炭素が蚊を十分に引き寄せ、そしてブタノン＋二酸
化炭素、およびフェノール単独はあまり効果的でないことを開示している。

【００２６】 Ｓｃｈｒｅｃｋ、Ｊ．Ａｍ．Ｍｏｓｑ．Ｃｏｎｔｒｏｌ Ａｓｓｏｃ．、６、
４０６−１０（１９９０）は、ヒトの皮膚から単離された物質がメスのネッタイ
シマカおよびＡｎ．ｑｕａｄｒｉｍａｃｕｌａｔｕｓ（蚊）を引き寄せ、そして
ガラスの方に移動させる引き寄せのレベルはヒト毎に異なっていることを開示し
ている。その物質の身体位置起源に依存して引き寄せレベルに差があることもま
た開示されている。

【００２７】 Ｔａｋｋｅｎ、Ｉｎｓｅｃｔ．Ｓｃｉ．Ａｐｐｌｉｃ．、１２、２８７−９５
（１９９１）は、蚊の誘因剤を検討し、様々な酸を、単独で、または蚊に対して
誘因性である他のアミノ酸との組合わせで列挙している。

【００２８】 Ｅｉｒａｓ、Ｂｕｌｌ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．Ｒｅｓ．、８１、１５１−６０（１
９９１）には、乳酸、二酸化炭素、ヒト汗、そして対流的な熱の流れにより、メ
スのネッタイシマカが引き寄せられることが開示されている。

【００２９】 Ｃａｒｌｓｏｎ、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、２９、１６５−７０（１９
９２）には、ヒトの手からの二酸化炭素の放出は無視できるほどであり、従って
ネッタイシマカ（蚊）をヒトの手に引き寄せるときの要因でないことが開示され
ている。

【００３０】 Ｂｏｗｅｎ、Ｊ．Ｉｎｓｅｃｔ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．、４０、６１１−１５（１
９９４）は、乳酸感受性受容体がＡｅ．ａｔｒｏｐａｌｐｕｓに存在することを
開示している。

【００３１】 Ｅｉｒａｓ、Ｂｕｌｌ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．Ｒｅｓ．、８４、２０７−１１（１
９９４）は、二酸化炭素と組合わせた乳酸によって蚊が引き寄せられることが明
らかにされたことを開示している。

【００３２】 Ｃｈａｒｌｗｏｏｄ、Ａｎｎ．Ｔｒｏｐ．Ｍｅｄ．Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．、８
９、３２７−９（１９９５）は、メス蚊が宿主に引き寄せられることが蚊によっ
て媒介されることを開示している。数種の蚊は、血を吸っている蚊を既に有して
いる宿主（例えば、ヒトの足）の方に、血を吸っている蚊を宿主に有しない宿主
よりも大きく引き寄せられた（これは「招待作用」と名付けられた）。血を吸っ
ている蚊が発する明かなフェロモンにより、他の蚊が宿主に引き寄せられること
が推定された。

【００３３】 ＤｅＪｏｎｇおよびＫｎｏｌｓ、Ｅｘｐｅｒｉｅｎｔｉａ、５１、８０−４（
１９９５）には、マラリア蚊の異なる種（Ａｎ．ｇａｍｂｉａｅ ｓ．ｓ．およ
びＡｎ．ａｔｒｏｐａｒｖｕｓ）はヒト身体上の種々のかみつき部位を好むこと
が開示されている。ＤｅＪｏｎｇおよびＫｎｏｌｓ、Ａｃｔａ Ｔｒｏｐｉｃａ
．、５９、３３３−５（１９９５）は、Ａｎ．ｇａｍｂｉａｅが二酸化炭素に引
き寄せられることを開示している。

【００３４】 Ｂｅｒｎｉｅｒの博士論文（フロリダ大学、１９９５年）は、乳酸、グリセロ
ールならびに長鎖の酸およびアルコールが、合計で３００を越える化合物に対す
る他の化学物質と同様に皮膚上に存在することを開示している。これらのいくつ
が候補の誘因剤として同定されて、試験された。

【００３５】 Ｇｅｉｅｒは、「蚊−宿主の相互作用における嗅覚」（１３２−４７（１９９
６年））において、二酸化炭素は単独で誘因剤であること、そして乳酸は単独で
穏やかな誘因剤であること、しかしこの２つは相乗的な誘因剤として作用するこ
とを開示している。ヒトの皮膚に由来するエタノール洗浄物の複数の画分が誘因
性であることもまた開示されている。

【００３６】 ＫｎｏｌｓおよびＤｅＪｏｎｇ、Ｐａｒａｓｉｔｏｌ．Ｔｏｄａｙ、１２、１
５９−６１（１９９６）は、リンブルガーチーズと組合わせた二酸化炭素がメス
のＡｎ．ｇａｍｂｉａｅに対する誘因剤として作用することを開示している。蚊
は、足および足首から発するにおいに引き寄せられ、そしてこのにおいがリンブ
ルガーチーズに類似することが示唆された。リンブルガーチーズのにおいは、ヒ
トの皮膚に由来するチーズ製造時に関与する細菌（コリネ型細菌、特に、Ｂｒｅ
ｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｉｎｅｎｓの菌株、これは、ヒトの足の正常な微生
物相の一部を形成するＢｒ．ｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓに非常に近い）、タンパク
質分解活性のときに放出されるＬ−メチオニンから代謝され、そしてチーズおよ
び足の両方のにおいに実質的に寄与していると報告されている刺激性のイオウ化
合物であるメタンチオール；あるいはリンブルガーチーズにおける著しい量の短
鎖脂肪酸によることもまた示唆された。

【００３７】 ＭｃＣａｌｌ、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｅｎｍｏｔｏｌ．、３３、１７７−９（１９９６
）は、ネッタイシマカ（蚊）がマウスのにおいの揮発性成分に引き寄せられたこ
とを開示しているが、可能性のある化合物は同定されなかった。

【００３８】 Ｋｎｏｌｓ、Ｂｕｌｌ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．Ｒｅｓ．８７、１５１−９（１９９
７）は、Ａｎ．ｇａｍｂｉａｅ（蚊）を引き寄せるための、リンブルガーチーズ
（酸溶媒および非酸溶媒で抽出された画分）の使用を開示している。炭素鎖の長
さがＣ_２−Ｃ_１８の範囲にある１９個の飽和型および不飽和型の脂肪族脂肪酸が
リンブルガーチーズにおいて同定された。

【００３９】 Ｍｂｏｅｒａ、Ｊ．Ｖｅｃｔｏｒ Ｅｃｏｌ．、２３、１０７−１３（１９９
８）は、ネッタイイエカ（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕｓ）が
使い古されたストッキングに引き寄せられること、および二酸化炭素＋体臭は応
答を増大させなかったことを開示している。

【００４０】 Ｋｌｉｎｅ、Ｊ．Ｖｅｃｔｏｒ Ｅｃｏｌ．、２３、１８６−９４（１９９８
）は、嗅覚計試験において、ヒトの手または使い古された靴下により、それぞれ
、かごの中のネッタイシマカの８０％および６６％が引き寄せられたことを開示
している。比較において、リンブルガーチーズは６．４％を引き寄せ、コントロ
ールは嗅覚計で０．０％であった。

【００４１】 Ｂｅｒｎｉｅｒ、Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．、７１、１−７（１９９９）は、乳酸
、グリセロール、Ｃ_１２−Ｃ_１８カルボン酸およびＣ_４−Ｃ_１１アルデヒドの同
定を含む、皮膚発散物の分析方法を開示している。

【００４２】 ＴａｋｋｅｎおよびＫｎｏｌｓ、Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｅｎｔｏｍｏｌ．、４４
、１３１−５７（１９９９）は、アフリカ熱帯地方の蚊のにおい媒介挙動を検討
し、これにより、二酸化炭素を、最もよく知られている蚊のカイロモンとして再
確認した。

【００４３】 ＢｒａｋｓおよびＴａｋｋｅｎ、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｅｃｏｌ．、２５、６６３−
７２（１９９９）は、２日間インキュベーションした汗がＡｎ．ｇａｍｂｉａｅ
に対して誘因性になったことを開示している。

【００４４】 様々な化学物質が蚊の誘因剤として開示されている。米国特許第４，８１８，
５２６号（Ｗｉｌｓｏｎ）は、カ科（Ｃｕｌｉｃｉｄａｅ）（蚊）に対する誘因
剤としての、ジメチルジスルフィドおよびコハク酸ジブチルおよびそれらの組合
せの使用を開示している。

【００４５】 米国特許第４，９０７，３６６号（Ｂａｌｆｏｕｒ、１９９０年）は、蚊を引
き寄せるための、乳酸、二酸化炭素、水および熱のみからなる組成物の使用を開
示している。

【００４６】 国際特許出願公開ＷＯ９８／２６６６１（Ｊｕｓｔｕｓ）は、Ｌ−乳酸および
そのナトリウム塩、グリセロール、ならびにチーズ抽出物の混合物であって、不
飽和の長鎖カルボン酸、アルコールおよびアミドを伴う混合物、ならびにそれら
を伴わない混合物をネッタイシマカに対する誘因剤として開示している。グリセ
ロールは、グリセロールと同等であるとして記載された他の成分と同様に、組成
物を実質的なものにしていると考えられるので、素早い投与で直ちに蒸発しない
。しかし、誘因性化学物質である、リンブルガーチーズに由来する活性成分は、
この文書には開示されていないし、実施例で使用された結果に対する統計学的デ
ータも報告されていなかった。

【００４７】 上記に述べられた化学物質および化学物質組成物のいくつかを用いて、ヒトお
よび動物をその宿主として利用する数百種の蚊および関連する節足動物のいずれ
かが引き寄せられている。実際、開示された組成物の多くは、蚊に対する誘因剤
として活性であると主張されている。これらの誘因剤の活性は、多くの場合、安
定しておらず、実験室の実験における引き寄せ応答は５０％未満である。より詳
細には、開示された組成物はどれも、ヒト身体と同じくらい効率的に、あるいは
ヒト身体よりも効率的に、安定して蚊を引き寄せることができなかった。そのた
め、ヒト身体が、開示された化学物質組成物の手がかりを得るために繰り返し調
べられている。従って、化学物質および化学物質組成物が蚊を引き寄せることに
おいて活性であったかもしれないが、どれも、蚊を引き寄せることに関して、本
文書に報告されている化学物質および化学物質組成物と同じくらい成功している
とは分類されない。

【００４８】 従って、環境において安全に用いることができ、かつ蚊を引き寄せることに関
して相乗的な作用を示す化学物質組成物であって、蚊を引き寄せることにおいて
ヒト身体よりも効率的である化学物質組成物が長く要望されている。本発明はこ
の要求を満足する。現在の蚊捕集器は、多くの場合、効率的な収集および監視の
ために先行技術において必要とされていた二酸化炭素を使用している。本発明は
、二酸化炭素と同様に機能し、かつ二酸化炭素の代わりに一層効率的に機能する
蚊誘因剤を提供することによって、大きな二酸化炭素ガスボンベまたはドライア
イスが必要なことを回避する。二酸化炭素は必須ではないが、昆虫のいくつかは
、二酸化炭素を含むことのみによって引き寄せられ得るので、混合物を放出する
ために二酸化炭素をさらに含めることができる。

【００４９】 （発明の要約） 本発明は、節足動物（例えば、蚊）を効率的に引き寄せる組成物を提供する。
従って、下記の組成物が提供される： （Ａ）下記の式Ｉ：

【化７】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、または（
Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈまたは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨまたは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
から８個の炭素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハ
ロゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個
の炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
スルフィド、および（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基からなる群から選択される置換基
で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｂ）酒石酸またはその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個−１０個の炭素原子を有するケトン、
（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個−８個の炭素原
子を有するアルコール、１個−８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合物、２
個−４個の炭素原子を含有するニトリル、３個−１０個の炭素原子を含有するエ
ーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個−８個の炭素原子を含
有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールまたは（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環の任意の１つま
たは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルスル
フィド、ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少な
くとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択さ
れる置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｃ）下記の式Ｉ：

【化８】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択され
る少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨ
およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＹは、Ｘがオキソである場合には存
在しない； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ
、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換
された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
含有するエーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれる；
を含み、 ただし、式Ｉの化合物は、グリコール酸、シュウ酸、酢酸、ヒドラアクリル酸
、ピルビン酸、グリセリン酸、３−ヒドロキシピルビン酸、マロン酸、３−ヒド
ロキシ酪酸、２−メチル乳酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−オキソ酪酸、イソ酪酸
、酪酸、リンゴ酸、２−オキソ吉草酸、２−ヒドロキシ吉草酸、２−ヒドロキシ
吉草酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、ヘキサン酸、メルカプト酢酸
、チオ乳酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオプロピオン酸、３−メルカプト
プロピオン酸、２−ブロモプロピオン酸、２−ブロモ酪酸、２−クロロプロピオ
ン酸、３−クロロプロピオン酸、乳酸またはギ酸、およびこれらの塩のみからは
構成されない、 節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物。

【００５０】 本発明は、節足動物（例えば、蚊）を効率的に引き寄せる組成物を提供する。
従って、下記の組成物が提供される： 下記の式Ｉ：

【化９】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、または（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
から８個の炭素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハ
ロゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個
の炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
スルフィド、Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、および
ＮＲ_１Ｒ_２（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキ
ルおよびＨからなる群から選択される）からなる群から選択される置換基で１つ
または２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物。

【００５１】 本発明は、下記の組成物を環境にさらす工程を含む、節足動物（例えば、蚊）
を引き寄せる方法を提供する： （Ａ）下記の式Ｉ：

【化１０】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨまたは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
から８個の炭素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハ
ロゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個
の炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
スルフィド、Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、および
ＮＲ_１Ｒ_２（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキ
ルおよびＨからなる群から選択される）からなる群から選択される置換基で１つ
または２つ以上の任意の位置で置換され得る； の組合せの効果的な量を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｂ）酒石酸またはその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個−１０個の炭素原子を有するケトン、
（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個−８個の炭素原
子を有するアルコール、１個−８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合物、２
個−４個の炭素原子を含有するニトリル、３個−１０個の炭素原子を含有するエ
ーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個−８個の炭素原子を含
有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
スルフィド、Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、および
ＮＲ_１Ｒ_２（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキ
ルおよびＨからなる群から選択される）からなる群から選択される置換基で１つ
または２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｃ）下記の式Ｉ：

【化１１】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択され
る少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨ
およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＹは、Ｘがオキソである場合には存
在しない； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ
、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換
された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
含有するエーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれる；
を含み、 ただし、式Ｉの化合物は、グリコール酸、シュウ酸、酢酸、ヒドラアクリル酸
、ピルビン酸、グリセリン酸、３−ヒドロキシピルビン酸、マロン酸、３−ヒド
ロキシ酪酸、２−メチル乳酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−オキソ酪酸、イソ酪酸
、酪酸、リンゴ酸、２−オキソ吉草酸、２−ヒドロキシ吉草酸、２−ヒドロキシ
吉草酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、ヘキサン酸、メルカプト酢酸
、チオ乳酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオプロピオン酸、３−メルカプト
プロピオン酸、２−ブロモプロピオン酸、２−ブロモ酪酸、２−クロロプロピオ
ン酸、３−クロロプロピオン酸、乳酸またはギ酸、およびこれらの塩のみからは
構成されない。

【００５２】 本発明は、下記の組成物を環境にさらす工程を含む、節足動物（例えば、蚊）
を引き寄せる方法を提供する： 下記の式Ｉ：

【化１２】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、または（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
から８個の炭素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハ
ロゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個
の炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
スルフィド、Ｏ−（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、および
ＮＲ_１Ｒ_２（式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立して、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキ
ルおよびＨからなる群から選択される）からなる群から選択される置換基で１つ
または２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物。

【００５３】 本発明は、蚊を引き寄せるための容量物または組成物のいずれかにおいて以前
には組み合わせられていない化合物の混合物を伴う。本発明の新規に組み合わせ
られた化合物は効果的な節足動物誘因剤として役立つ。本発明の新規な組成物は
、節足動物の誘因剤としてヒトよりも効果的であり得る。

【００５４】 本発明の組成物が、節足動物（例えば、蚊）を引き寄せることにおいて効果的
であることが発見されたことは驚くべきことであった。さらに、式Ｉの化合物と
グループＩＩの化合物との組成物が、節足動物（例えば、蚊）を引き寄せること
において相乗的な作用を示すことが発見されたことは驚くべきことであった。こ
の相乗的な作用は、多くの場合、本発明の組成物が、ヒトと同様に、あるいはヒ
トよりも良好に節足動物を引き寄せることを可能にする。さらに、本発明の組成
物は、多くの場合、節足動物捕集器において二酸化炭素を使用する必要がない。

【００５５】 ［発明の詳細な説明］ 下記の定義が、別途記載されない限り使用される。ハロは、フルオロ、クロロ
、ブロモまたはヨードである。

【００５６】 アルキルは、直鎖基、環状基および分枝状基をともに示す。しかし、「プロピ
ル」などの個々の基に対する参照は直鎖状の原子団（ｒａｄｉｃａｌ）のみを包
含し、「イソプロピル」などの分枝状鎖異性体は具体的に示される。

【００５７】 アリールは、フェニル原子団、または約９個から１０個の環原子を有し、少な
くとも１つの環が芳香族であるオルト縮合した二環炭素環原子団を示す。

【００５８】 複素環は、炭素および１個から４個のヘテロ原子からなる５個または６個の環
原子を含有する単環状環の環炭素を介して結合した原子団を包含する。この場合
、ヘテロ原子はそれぞれが、過酸化物でない酸素、イオウおよびＮ（Ｘ）からな
る群から選択され、Ｘはそれぞれ、非存在（例えば、−Ｎ＝）であるか、あるい
はＨ、Ｏ、（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル、フェニルまたはベンジル、ならびにそれら
に由来する約８個から１０個の環原子のオルト縮合した二環の複素環の基（具体
的には、ベンゾ誘導体、またはプロピレン、トリメチレンもしくはテトラメチレ
ンの二価原子団をそれに融合することによって得られる基）である。

【００５９】 この分野でよく理解されているように、化合物および基の置換は、物理的性質
（例えば、揮発性、融点、軟化点、粘度、分子量および分子サイズ、溶解性、親
水性、親油性など）または化学的性質のいずれかを変化させるために非常に望ま
しい場合がある。置換基が「基（ｇｒｏｕｐ）」として示される場合、その用語
は、その化合物が置換され得るか、または本発明の実施の範囲に含まれないこと
を意味する。置換基が成分（ｍｏｉｅｔｙ）として示されるか、または何らかの
限定を伴わず示される場合には、置換は考慮されない。例えば、アルキル基は、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、オクチル、ドデシル、シク
ロヘキシル、１−クロロブチル、２−ヒドロキシペンチル、４−シアノブチルな
どを包含し得る。一方、アルキル成分またはアルキルは、メチル、エチル、プロ
ピル、ブチル、イソプロピル、オクチル、ドデシルおよびシクロヘキシルのよう
な置換基のみを包含する。同様に、述べられた式の中心核を有する化合物として
物質を参照することは、任意の置換基を有し、示された式の結合構造を変化させ
なかった任意の化合物を包含する。

【００６０】 本発明の組成物は、１つまたは２つ以上のキラル中心を有する化合物を１つま
たは２つ以上含むことが当業者により理解される。そのような化合物は、光学活
性体およびラセミ体として存在し、単離され得る。化合物の中には、多型を示し
得るものがある。本発明は、本明細書中に記載されている有用な性質、またはこ
の分野では十分に知られている他の試験を使用して有用な性質を有する任意のラ
セミ体、光学活性体、多型体または立体異性体あるいはこれらの混合物、本発明
の化合物の混合物を包含することが理解され得る。光学活性体の調製方法（例え
ば、ラセミ体の再結晶技術による分割、光学活性な出発物質からの合成、キラル
合成、またはキラルな定常相を使用するクロマトグラフィー分離による方法）は
この分野では十分に知られている。

【００６１】 原子団、属、化学物質、置換基および範囲に関して下記に列記される特定の好
ましい値は、例示のみのためであり、原子団、属、化学物質および置換基に関し
て定義された範囲に含まれる他の定義される値または他の値を排除しない。

【００６２】 「節足動物」は、動物界における最大の門である節足動物門の構成体であり、
記載されている全動物の約７５％を含む。節足動物種の推定される数は１，００
０，０００から２，０００，０００の間である。節足動物は、顕微鏡的なダニか
ら巨大な十脚類（甲殻類）まで大きさが異なっている。

【００６３】 節足動物門には、医学的および獣医学的に重要な昆虫の多くの科が含まれ、例
えば、蚊（カ科（Ｃｕｌｉｃｉｄａｅ））、ブユ（ブユ科（Ｓｉｍｕｌｉｉｄａ
ｅ））、サシチョウバエ（サシチョウバエ亜科（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｉｎａｅ）
）、ヌカカ（ヌカカ科（Ｃｅｒａｔｏｐｏｇｏｎｉｄａｅ））、ウシアブ（アブ
科（Ｔａｂａｎｉｄａｅ））、ツェツェバエ（ツェツェバエ科（Ｇｌｏｓｓｉｎ
ｉｄａｅ））、サシバエおよびイエバエ（イエバエ科（Ｍｕｓｃｉｄａｅ））、
ノミ（ノミ目（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ））、シラミ（シラミ目（Ａｎｏｐｌ
ｕｒａ））、サシガメ（オオサシガメ亜科（Ｔｒｉａｔｏｍｉｎａｅ））、ヒメ
ダニ（ヒメダニ科（Ａｒｇａｓｉｄａｅ））およびマダニ（マダニ科（Ｉｘｏｄ
ｉａｅ））が含まれる。

【００６４】 具体的な節足動物には、蚊（カ科）、ブユ（ブユ科）、サシチョウバエ（サシ
チョウバエ亜科）、ヌカカ（ヌカカ科）、ウシアブ（アブ科）、ツェツェバエ（
ツェツェバエ科）、サシバエおよびイエバエ（イエバエ科）、ノミ（ノミ目）、
シラミ（シラミ目）、サシガメ（オオサシガメ亜科）、ヒメダニ（ヒメダニ科）
およびマダニ（マダニ科）が挙げられる。

【００６５】 「蚊」は、糸角類としても知られている双翅目の亜目に属するいずれかの蚊で
あり得ることが理解される。この亜目にはカ科が含まれる。３４００ほどの種の
蚊が３８属に分類される。カ科は下記の３つの亜科に分けられる：ハマダラカ亜
科（Ａｎｏｐｈｅｌｉｎａｅ）、これには、その多くの種がマラリアの伝染に関
わっているよく知られたハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）が含まれる；オオ
カ亜科（Ｔｏｘｏｒｈｙｎｃｈｉｔｉｎａｅ）、その大きな幼虫が他の蚊の幼虫
を食べる；およびナミカ亜科（Ｃｕｌｉｃｉｎａｅ）、これは、約３４属におい
て約２９３０種を有し、ナミカ族（Ｃｕｌｃｉｎｉ）およびナガハシカ族（Ｓａ
ｂｅｔｈｉｎｉ）の２つの族に分けられる。ナミカ族の蚊には、イエカ属（Ｃｕ
ｌｅｘ）、ヤブカ属（Ａｅｄｅｓ）およびヌマカ属（Ｍａｎｓｏｎｉａ）のよう
なよく知られた属が含まれる。ナガハシカ族の蚊には、ナガハシカ属（Ｓａｂｅ
ｔｈｅｓ）、ワイオマイア（Ｗｙｅｏｍｙｉａ）属およびマラヤ（Ｍａｌａｙａ
）属が含まれる。

【００６６】 具体的な蚊としては、イエカ属、ヤブカ属、ソロフォラ（Ｐｓｏｒｏｐｈｏｒ
ａ）属、ワイオマイア属、ヌマカ属、コキレチジア（Ｃｏｑｕｉｌｌｅｔｉｄｉ
ａ）属またはハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）が挙げられる。

【００６７】 具体的な節足動物には、イエカ属、ヤブカ属、ヌマカ属、ワイオマイア属、ソ
ロフォラ属、コキレチジア属またはハマダラカ属に属する蚊が挙げられる。

【００６８】 別の具体的な節足動物としては、ブユ科、オオサシガメ亜科、ノミ目、アブ科
、クリコイデス（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ）、サシチョウバエ亜科、イエバエ科、
ツェツェバエ科、マダニ科またはヒメダニ科が挙げられる。

【００６９】 具体的に、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルには、例えば、メチル、エチル、プロピル
、イソプロピル、ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ｓｅｃ
−ペンチル、ｉｓｏ−ペンチル、ヘキシル、ｓｅｃ−ヘキシル、ｉｓｏ−ヘキシ
ル、ヘプチル、ｓｅｃ−ヘプチル、ｉｓｏ−ヘクチルおよびオクチルを挙げるこ
とができる。

【００７０】 具体的な（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチル、ｉｓｏ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ｓｅｃ−ペンチルま
たはヘキシルである。別の具体的な（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルはメチルである。別
の具体的な（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルはエチルである。別の具体的な（Ｃ_１−Ｃ_８ ）アルキルはプロピルである。

【００７１】 具体的に、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールには、例えば、フェニル、インデニルま
たはナフチルを含む中心核を挙げることができる。

【００７２】 具体的な（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールはフェニルである。

【００７３】 （Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールは必要に応じて、Ｈ；オキソ；ハロゲン；ＯＨ；Ｓ
Ｈ；ＣＯＯＨ；ＣＯＯ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ _１ −Ｃ_８）アルキルスルフィド；ＮＲ_１Ｒ_２（式中、Ｒ_１およびＲ_２は独立して
、Ｈおよび（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルから選択される）；ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨ
およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択される置換基で１つまたは２つ以上
の任意の位置において置換され得る。

【００７４】 １つの具体的な実施形態において、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールはＣＨ_３および
ＯＨで置換される。別の具体的な実施形態において、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール
はＣＨ_３で置換される。別の具体的な実施形態において、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリ
ールはＯＨで置換される。別の具体的な実施形態において、（Ｃ_６−Ｃ_１０）ア
リールはＮＨ_２で置換される。

【００７５】 別の具体的な（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールは、ｐ−クレゾール、ベンゾニトリル
、フェノールまたはトルエンである。別の具体的な（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールは
ｐ−クレゾールである。別の具体的な（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールはベンゾニトリ
ルである。別の具体的な（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールはフェノールである。別の具
体的な（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールはトルエンである。

【００７６】 （Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環は、Ｈ；オキソ；ハロゲン；ＯＨ；ＳＨ；ＣＯＯＨ；
ＣＯＯ（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アル
キルスルフィド；ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択さ
れる少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群か
ら選択される置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置において置換され得る。

【００７７】 １つの実施形態において、（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環はＣＨ_３で置換される。

【００７８】 具体的な（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環は、フラン、アゾール、ジオキサン、チオフ
ェン、チアゾールまたはトリアゾールである。

【００７９】 具体的な（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環はフランである。

【００８０】 具体的に、Ｘは、Ｈ；ハロゲン；ＯＨ；ＳＨ；オキソ；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキ
ル；またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも
１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルである。

【００８１】 具体的なＸはＨである。別の具体的なＸはハロゲンである。別の具体的なＸは
ＯＨである。別の具体的なＸはＳＨである。別の具体的なＸはオキソである。別
の具体的なＸは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルである。別の具体的なＸは、Ｈ、ＯＨ、
ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換さ
れた（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルである。別の具体的なＸはＣＨ_３である。

【００８２】 具体的に、Ｙは、Ｈ；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよび
ハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＸがオキソである場合、Ｙは存在しない。

【００８３】 具体的なＹはＨである。別の具体的なＹは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルである。別
の具体的なＹは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少な
くとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルである。別の具体的な
Ｙは、非存在のＹである。

【００８４】 具体的に、Ｚは、Ｈ；ＯＨ；ＳＨ；ＣＯＯＨ；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；また
はＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置
換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルである。

【００８５】 具体的なＺはＨである。別の具体的なＺはＯＨである。別の具体的なＺはＳＨ
である。別の具体的なＺはＣＯＯＨである。別の具体的なＺは（Ｃ_１−Ｃ_８）ア
ルキルである。別の具体的なＺは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群か
ら選択される少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであ
る。

【００８６】 具体的に、ｎは１から１０（１０を含む）の整数である。

【００８７】 ｎに関する具体的な値は１である。ｎに関する別の具体的な値は２である。ｎ
に関する別の具体的な値は３である。ｎに関する別の具体的な値は４である。ｎ
に関する別の具体的な値は５である。ｎに関する別の具体的な値は６である。ｎ
に関する別の具体的な値は７である。ｎに関する別の具体的な値は８である。ｎ
に関する別の具体的な値は９である。ｎに関する別の具体的な値は１０である。

【００８８】 皮膚抽出物または毛抽出物の揮発性成分は、それぞれがアセトンまたは別の好
適な溶媒と混合された皮膚の洗浄物または剃毛物の洗浄物である。ヒトの皮膚ま
たは毛のそのような洗浄物は新規ではないが、毛、あるいはシェービングクリー
ムを用いずに適切なデバイスに由来する剃られた毛または皮膚を使用して、節足
動物を引き寄せる化合物を抽出および放出させる手段として好適な溶媒に混合ま
たは懸濁することができる。毛において発見された多くの化合物は皮膚の油脂に
より存在し、実際、剃って得られたものは、毛および死んだ皮膚細胞からなる。
ＢｅｒｎｉｅｒのＰｈ．Ｄ．論文（フロリダ大学、１９９５年）；およびＢｅｒ
ｎｉｅｒ他、Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第７１巻、第１号、
１９９９年１月１日において同定された同じ揮発物が、毛および死んだ皮膚細胞
に存在している。

【００８９】 式Ｉの化合物は、少なくとも１つのカルボン酸基を含有する。本発明において
使用される特定のカルボン酸には、乳酸、グリコール酸、チオ乳酸および酒石酸
が含まれる。

【００９０】 式Ｉの具体的な化合物は乳酸である。式Ｉの別の具体的な化合物はグリコール
酸である。式Ｉの別の具体的な化合物はチオ乳酸である。式Ｉの別の具体的な化
合物は酒石酸である。

【００９１】 式Ｉにおけるアルキル基に関する鎖長、特にアルコールおよびケトンを含めて
その鎖長は、本発明の組成物の個々の化合物および混合された化合物には効果的
なレベルの揮発性が必要であるために重要である。著しくより大きな分子量のケ
トン（例えば、１０個以上の炭素原子を有するケトン）または著しくより大きな
分子量のアルコールが使用された場合、化合物およびその混合物は揮発性が低下
して、特に広い面積全体にわたって効果的にならない。これは、化合物が、著し
く広い面積全体で効果的な誘因剤であるために十分な量で揮発しないからである
。従って、より大きな分子量の化合物は、一方の化合物のみが比較的揮発性であ
るので、相乗的な作用を示すとは考えられない。

【００９２】 式Ｉの具体的な化合物は酒石酸またはその受容可能な塩である。そのような実
施形態において、本発明は、酒石酸またはその受容可能な塩と、グループＩＩに
由来する少なくとも１つの化合物、および（上記のグループＩについて定義され
ているような）その塩との組合せを含む組成物、ただし、グループＩＩの化合物
には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、
（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、二酸化炭素、１個から８個の炭素原子を有するア
ルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合物、２個から４個
の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を含有するエーテル
、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール、１個から８個の炭素原子を含有する
スルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールまたは（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環の任意の１つま
たは２つ以上は、Ｈ；オキソ；ハロゲン；ＯＨ；ＳＨ；ＣＯＯＨ；ＣＯＯ（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルスルフィ
ド；Ｈ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの
置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル；ならびにＮＲ_１Ｒ_２（式中、Ｒ_１ およびＲ_２は独立して、Ｈおよび（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択さ
れる）からなる群から選択される置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置
換され得る。

【００９３】 別の実施形態において、本発明は下記の組成物である： 式Ｉ：

【化１３】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択され
る少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨ
およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＸがオキソである場合にはＹは存在
しない； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ
、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換
された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物、および（上記のグループＩについて定義されている
ような）その塩の組合せの効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物、および（上記のグループＩ
について定義されているような）その塩の効果的な量、ただし、グループＩＩの
化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アル
ケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭素原子を有するアルコー
ル、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合物、２個から４個の炭素
原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を含有するエーテル、二酸
化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール、１個から８個の炭素原子を含有するスルフ
ィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールまたは（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環の任意の１つま
たは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルスルフィ
ド、ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくと
も１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択される
置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、 ただし、式Ｉの化合物は、グリコール酸、シュウ酸、酢酸、ヒドラアクリル酸
、ピルビン酸、グリセリン酸、３−ヒドロキシピルビン酸、マロン酸、３−ヒド
ロキシ酪酸、２−メチル乳酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−オキソ酪酸、イソ酪酸
、酪酸、リンゴ酸、２−オキソ吉草酸、２−ヒドロキシ吉草酸、２−ヒドロキシ
吉草酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、ヘキサン酸、メルカプト酢酸
、チオ乳酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオプロピオン酸、３−メルカプト
プロピオン酸、２−ブロモプロピオン酸、２−ブロモ酪酸、２−クロロプロピオ
ン酸、３−クロロプロピオン酸、乳酸またはギ酸；および（上記のグループＩに
ついて定義されているような）その塩のみからは構成されない、 蚊を引き寄せるのに効果的な組成物。

【００９４】 上記の実施形態において、式Ｉの化合物は、１つまたは２つ以上（例えば、１
つ、２つまたは３つ）の式Ｉの化合物に加えて、グリコール酸；シュウ酸；酢酸
；ヒドラアクリル酸；ピルビン酸；グリセリン酸；３−ヒドロキシピルビン酸；
マロン酸；３−ヒドロキシ酪酸；２−メチル乳酸；２−ヒドロキシ酪酸；２−オ
キソ酪酸；イソ酪酸；酪酸；リンゴ酸；２−オキソ吉草酸；２−ヒドロキシ吉草
酸；２−ヒドロキシ吉草酸；吉草酸；イソ吉草酸；２−メチル吉草酸；ヘキサン
酸；メルカプト酢酸；チオ乳酸；３−メルカプトプロピオン酸；チオプロピオン
酸；３−メルカプトプロピオン酸；２−ブロモプロピオン酸；２−ブロモ酪酸；
２−クロロプロピオン酸；３−クロロプロピオン酸；乳酸およびギ酸からなる群
から選択される１つまたは２つ以上（例えば、１つ、２つまたは３つ）の化合物
を含む。式Ｉの化合物は２つ以上の異なる化合物を含み得ることが理解される。
さらに、式Ｉの２つ以上の異なる化合物の１つ（または２つ以上）は、上記に規
定された化合部の１つであり得る。さらに、上記に規定された化合部の任意の組
合せも受容可能である。

【００９５】 別の実施形態において、本発明は下記の組成物を提供する： 式Ｉ：

【化１４】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択され
る少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨ
およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＸがオキソである場合にはＹは存在
しない； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ
、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換
された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物、および（上記のグループＩについて定義されている
ような）その塩の組合せの効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物、および（上記のグループＩ
について定義されているような）その塩の効果的な量、ただし、グループＩＩの
化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン、二酸化炭素、（Ｃ_２−
Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭素原子を有
するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合物、２個か
ら４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を含有するエ
ーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール、１個から８個の炭素原子を含有するスルフ
ィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールまたは（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環の任意の１つま
たは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルスルフィ
ド、ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくと
も１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択される
置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含む組成物であって、蚊を引き寄せるのに効果的な組成物。

【００９６】 具体的に、「ケトン」は、１つまたは２つ以上の−Ｃ（Ｃ＝Ｏ）Ｃ−基を含有
する任意の化合物である。本発明において使用される特定のケトンは、３個から
１０個（１０個を含む）の炭素原子を有する。より詳細には、ケトンは、アセト
ン、ブタノン、２−ペンタノン、２−ヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ペンタ
ノン、３−ヘキサノン、３−ヘプタノン、４−ヘプタノン、５−ノナノン、３−
メチル−２−ブタノン、４−メチル−２−ペンタノン、３−ペンテン−２−オン
、３−ブテン−２−オン、３−ヒドロキシ−２−ブタノン、２，３−ブタンジオ
ンまたは２，４−ペンタンジオンであり得る。

【００９７】 具体的なケトンはアセトンである。別の具体的なケトンはブタノンである。別
の具体的なケトンは２−ペンタノンである。別の具体的なケトンは２−ヘキサノ
ンである。別の具体的なケトンは２−ヘプタノンである。別の具体的なケトンは
３−ペンタノンである。別の具体的なケトンは３−ヘキサノンである。別の具体
的なケトンは３−ヘプタノンである。別の具体的なケトンは４−ヘプタノンであ
る。別の具体的なケトンは５−ノナノンである。別の具体的なケトンは３−メチ
ル−２−ブタノンである。別の具体的なケトンは４−メチル−２−ペンタノンで
ある。別の具体的なケトンは３−ペンテン−２−オンである。別の具体的なケト
ンは３−ブテン−２−オンである。別の具体的なケトンは３−ヒドロキシ−２−
ブタノンである。別の具体的なケトンは２，３−ブタンジオンである。別の具体
的なケトンは２，４−ペンタンジオンである。

【００９８】 具体的に、「アルケン」は、少なくとも１つのＣ＝Ｃ基を含有する任意の化合
物である。本発明において使用される特定のアルケンは、２個から１０個（１０
個を含む）の炭素原子を含有する。本発明において使用される特定のアルケンに
は、脂肪族アルケンまたは環状アルケンが含まれる。さらに、本発明において使
用される特定のアルケンには、直鎖状アルケンまたは分枝状アルケンが含まれる
。本発明において使用される特定のアルケンには、イソプレン、１−ヘプテン、
１−オクテンおよび１−ノネンが含まれる。

【００９９】 具体的なアルケンはイソプレンである。別の具体的なアルケンは１−ヘプテン
である。別の具体的なアルケンは１−オクテンである。別の具体的なアルケンは
１−ノネンである。

【０１００】 具体的に、「アルコール」は、少なくとも１つのＣ（ＯＨ）基を含有する任意
の化合物である。本発明において使用される特定のアルコールは、１個から８個
（８個を含む）の炭素原子を有する。本発明において使用される特定のアルコー
ルは、脂肪族アルコールまたは環状アルコールであり得る。本発明において使用
される特定のアルコールは、分枝状アルコールまたは直鎖状アルコールであり得
る。本発明において使用される特定のアルコールには、メタノール、エタノール
、１−ヘプテン−３−オールおよび１−オクテン−３−オールが含まれる。

【０１０１】 具体的なアルコールはメタノールである。別の具体的なアルコールはエタノー
ルである。別の具体的なアルコールは１−ヘプテン−３−オールである。別の具
体的なアルコールは１−オクテン−３−オールである。

【０１０２】 具体的に、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒドは、少なくとも１つのＣ（＝Ｏ）Ｈ基
と、１個から１０個（１０個を含む）の炭素原子とを含有する化合物である。本
発明において使用される特定のアルデヒドには、ホルムアルデヒド、アセトアル
デヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ノナナールおよびベンゾア
ルデヒドが含まれる。

【０１０３】 具体的なアルデヒドはホルムアルデヒドである。別の具体的なアルデヒドはア
セトアルデヒドである。別の具体的なアルデヒドはブチルアルデヒドである。別
の具体的なアルデヒドはイソブチルアルデヒドである。別の具体的なアルデヒド
はノナナールである。別の具体的なアルデヒドはベンゾアルデヒドである。

【０１０４】 具体的に、「ハロゲン化化合物」は、少なくとも１つのＣ−Ｘ基（式中、Ｘは
ハロゲン原子である）を含有する任意の化合物である。ハロゲンは、フッ素、塩
素、臭素またはヨウ素であり得る。１つまたは２つ以上のハロゲン原子がハロゲ
ン化化合物に存在し得ることに留意しなければならない。本発明において使用さ
れる特定のハロゲン化化合物には、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素お
よびブロモホルムなどのハロゲン化（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルが含まれる。

【０１０５】 具体的なハロゲン化化合物は塩化メチレンである。別の具体的なハロゲン化化
合物はクロロホルムである。別の具体的なハロゲン化化合物は四塩化炭素である
。別の具体的なハロゲン化化合物はブロモホルムである。

【０１０６】 具体的に、「ニトリル」は、少なくとも１つのＣＮ基を含有する任意の化合物
である。本発明において使用される特定のニトリルには、アセトニトリル、ベン
ゾニトリルおよびフェニルアセトニトリルが含まれる。

【０１０７】 具体的なニトリルはアセトニトリルである。別の具体的なニトリルはベンゾニ
トリルである。別の具体的なニトリルはフェニルアセトニトリルである。

【０１０８】 具体的に、「エーテル」は、Ｃ−Ｏ−Ｃ基を含有する任意の化合物である。本
発明において使用される特定のエーテルは、３個から１０個（１０個を含む）の
炭素原子を有し、特に脂肪族化合物である。

【０１０９】 具体的なエーテルはジエチルエーテルである。

【０１１０】 具体的に、「二酸化炭素」は、式ＣＯ_２によって表される。本発明において使
用される二酸化炭素は、気体または固体として存在し得る。二酸化炭素は、通常
の場合、標準的な温度および圧力において気体として存在する。しかし、二酸化
炭素は、固体の二酸化炭素（すなわち、ドライアイス）であってもよい。そのよ
うな場合、二酸化炭素は昇華して、最終的には気体として大気中に入る。あるい
は、二酸化炭素は、ボンベまたは類似する分配装置から直接的または間接的に送
達され得る。そのような場合、使用される二酸化炭素の流れをモニターすること
ができる。そのため、ドライアイスをそれ以外の化学物質に加えることができ、
あるいは二酸化炭素を二酸化炭素供給源からそれ以外の化学物質に吹き込むこと
ができる。二酸化炭素の両方の形態は同等に効果的であることに留意しなければ
ならない。しかし、費用および便利さにより、一方の形態が、もう一方を除外し
て使用されることは避けられない。

【０１１１】 具体的に、「スルフィド」は、少なくとも１つのＣ−Ｓ基を含有する任意の化
合物である。本発明において使用される特定のスルフィドは、１個から１０個（
１０個を含む）の炭素原子、および１個から３個（３個を含む）のイオウ原子を
含有する。本発明において使用される特定のスルフィドには、二硫化炭素、ジメ
チルスルフィド、ジエチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、ジエチルジスル
フィド、メチルプロピルジスルフィド、エチルビニルスルフィド、ジメチルスル
ホキシドおよびジメチルトリスルフィドが含まれる。

【０１１２】 具体的なスルフィドは二硫化炭素である。別の具体的なスルフィドはジメチル
スルフィドである。別の具体的なスルフィドはジエチルスルフィドである。別の
具体的なスルフィドはジメチルジスルフィドである。別の具体的なスルフィドは
ジエチルジスルフィドである。別の具体的なスルフィドはメチルプロピルジスル
フィドである。別の具体的なスルフィドはジメチルトリスルフィドである。別の
具体的なスルフィドはエチルビニルスルフィドである。別の具体的なスルフィド
はジメチルスルホキシドである。

【０１１３】 具体的に、「オキソ」はＣ（＝Ｏ）である。

【０１１４】 １つの実施形態において、本発明の組成物は、式Ｉの化合物を含み、かつグル
ープＩＩの化合物を含む。

【０１１５】 本発明の１つの実施形態において、組成物は、乳酸である式Ｉの化合物を含み
、かつアセトン、二酸化炭素およびジメチルスルフィドであるグループＩＩの少
なくとも３つの化合物を含む。

【０１１６】 当業者は、好適な組成物が、式Ｉの１つまたは２つ以上の化合物をグループＩ
Ｉの１つまたは２つ以上の化合物と組み合わせることによって形成されることを
認識している。加える順序は、得られた組成物の活性に影響しないと考えられる
。しかし、費用および便利さにより、特定の化合物が特定の順序で添加されるこ
とが避けられない場合がある。便利さおよび費用により、用いられる任意の気体
を他の気体または液体に加えることが要求されることが見出された。さらに、用
いられるすべての固体は液体に加えなければならない。得られた混合物はそのま
ま使用されたが、混合が、開発された混合物のそれぞれについて必要に応じて行
われる。

【０１１７】 化合物が、安定で非毒性の酸塩または塩基塩を形成するのに十分に塩基性また
は酸性である場合、化合物を塩として使用することが適切である場合がある。受
容可能な塩の例は、受容可能なアニオンを形成する酸によって形成される有機酸
付加塩であり、例えば、トシル酸塩、メタンスルホン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩
、マロン酸塩、酒石酸塩、コハク酸塩、安息香酸塩、アスコルビン酸塩、α−ケ
トグルタル酸塩およびα−グリセロリン酸塩である。本発明の特定の無機塩もま
た形成され得、これには、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、重炭酸塩および炭酸塩の塩
が含まれる。

【０１１８】 受容可能な塩は、この分野でよく知られている標準的な手法を使用することに
よって、例えば、アミンなどの十分に塩基性の化合物を、生理学的に受容可能な
アニオンをもたらす好適な酸と反応することによって得ることができる。カルボ
ン酸のアルカリ金属（例えば、ナトリウム、カリウムまたはリチウム）塩または
アルカリ土類金属（例えば、カルシウム）塩もまた作製することができる。

【０１１９】 具体的に、「環境」は、周囲の土地、大気または水域（またはそれらの任意の
組合せ）である。そのような環境（すなわち、周囲の領域）は節足動物（例えば
、蚊、ヌカカなど）を含有し得るので、効果的な量の組成物により、環境に由来
する節足動物の大部分が攻撃される。

【０１２０】 あるいは、環境は多量の節足動物を含有しないので、効果的な量の組成物によ
って、環境から、その後も引き続き環境に存在する節足動物の大部分が確実に引
き寄せられるようになる。そのような実施形態では、本発明の組成物により、節
足動物が環境から予防的に除かれる。

【０１２１】 本発明の組成物は、節足動物を集めることを高めるために、市販または自家製
の捕集器に任意の形態で加えることができる。本発明の組成物は、キャリアとし
ての気体の流れ（例えば、空気、二酸化炭素など）により、あるいはそれによら
ず、捕集器の外に拡散し得るか、あるいは捕集器から拡散し得る。

【０１２２】 本明細書中で使用されているように、捕集器は、節足動物を捕らえる道具であ
る。効果的な捕集器には、実施例１０の表１０に開示されている捕集器が含まれ
る。好適な捕集器は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃｓ（Ｅａｓｔ Ｇ
ｒｅｅｎｗｉｃｈ、Ｒ．Ｉ）、Ｂｉｏ Ｑｕｉｐ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ（Ｇａｒｄ
ｅｎａ、ＣＡ）、Ｊｏｈｎ Ｗ．Ｈｏｃｋ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｇａｉｎｅｓｖｉ
ｌｌｅ、ＦＬ）、およびＢｉｏ Ｓｅｎｓｏｒｙ，Ｉｎｃ．（Ｗｉｎｄｈａｍ
Ｍｉｌｌｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｅｎｔｅｒ、Ｗｉｌｉｍａｔｉｃ、ＣＴ
）から市販されている。

【０１２３】 本発明の組成物は、水薬瓶または他のサンプル容器で送達され得る。組成物は
、１つのバイアルまたは容器に含まれる式Ｉの化学物質（１つまたは２つ以上）
、および別のバイアルまたは容器に含まれるグループＩＩの化合物の化学物質（
１つまたは２つ以上）として存在し得る。あるいは、組成物は一緒に混合され得
る。この場合、式Ｉの化学物質（１つまたは２つ以上）およびグループＩＩの化
合物の化学物質（１つまたは２つ以上）が１つの水薬瓶において一緒に混合され
得る。組成物は、１つまたは２つの水薬瓶に存在するかに関わりなく、制御放出
の手段を必要に応じて含むことができる。

【０１２４】 本発明の組成物は、圧縮ボンベによるなどの気相で送達され得る。さらに、気
相で存在する組成物は、必要に応じて、不活性なキャリアガスと混合されてもよ
く、あるいは混合されなくてもよい。

【０１２５】 節足動物を引き寄せることにおける本発明の組成物の効力は、Ｂｅｒｎｉｅｒ
のＰｈ．Ｄ．論文（フロリダ大学、１９９５年）またはＢｅｒｎｉｅｒ他、Ａｎ
ａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第７１巻第１号、１９９９年１月１日
に開示されているような皮膚洗浄物または毛洗浄物の１つまたは２つ以上の化学
物質組成物を加えることによってさらに高めることができる。

【０１２６】 節足動物を引き寄せることにおける本発明の組成物の効力は、光、熱および湿
気の１つまたは２つ以上を加えることによってさらに高めることができる。

【０１２７】 当業者は、本発明の組成物が、式Ｉの１つまたは２つ以上の化合物と、グルー
プＩＩの化合物の１つまたは２つ以上の化合物とを含むことを認識していること
が理解される。１つまたは２つ以上の式Ｉの化合物は、組成物全体の約１重量％
から約９９重量％で含まれ得る。さらに、グループＩＩの化合物の１つまたは２
つ以上の化合物は、組成物全体の約１重量％から約９９重量％で含まれ得る。

【０１２８】 得られる組成物を形成する各化合物の効果的な量または比率、ならびに得られ
た組成物の効果的な量は、式Ｉの個々の化合物（１つまたは２つ以上）およびグ
ループＩＩの個々の化合物（１つまたは２つ以上）に依存する。使用に必要な組
成物の量は、選択された特定の化合物によって変化するだけでなく、節足動物の
タイプ、天候状態、適用される地理的面積、昆虫が攻撃される時間の所望する長
さによっても変化する。

【０１２９】 使用された化学物質はすべて、例えば、Ａｌｄｒｉｃｈ＆Ｆｌｕｋａ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ、ＷＩ）およびＬａｎｃａｓｔｅｒ Ｓｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ（Ｗｉｎｄｈａｍ、ＮＨ）から商業的に購入された。

【０１３０】 すべての刊行物および特許は、本開示と矛盾しない限り、個々に参考として組
み込まれているかのように、参考として本明細書中に組み込まれる。本発明は、
示された細部および記載された細部そのものに限定されないため、多くの変化お
よび改変を、請求項によって規定される本発明の精神および範囲から外れること
なく行うことができることを理解しなければならない。

【０１３１】 次に、本発明を下記の非限定的な実施例によって例示し、その実施例において
、別途示されない限り、試験は約７５匹の６日齢から８日齢のネッタイシマカの
未交尾メスを用いて行われた。試験は、Ｐｏｓｅｙ、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｅｎｔｏｍｏ
ｌ．３５、３３０−３３４（１９９８）によって記載されたように嗅覚計（５５
ｆｔ^３／分の気流、８０^ｏＦ、６０％Ｒ．Ｈ．）で行われた：ＬＡは乳酸である
。蚊は、試験する少なくとも１時間前に落ち着かせた。嗅覚計は、それぞれの試
験群の後で清浄化された。各試験群は、０８：３０、１１：００および１３：０
０の現地時間に行われた３つの試験からなった。３つの試験はそれぞれ、異なる
ケージで行われた。コントロールは、同一のサンプル送達デバイス、および処置
側の条件に匹敵する条件からなった。処置ポートおよびコントロールポートはと
もに、新しい処置／コントールに入ったときに同時に開けられ、そして同時に閉
じられた。

【０１３２】 （実施例） 実施例１ 表１には、ネッタイシマカに対する誘因剤としての乳酸単独およびアセトン単
独の有効性が（７５匹のメス蚊の捕集パーセントで）例示されている。２００μ
Ｌの乳酸は単独で平均して２６％の蚊を引き寄せたことが明らかにされた。直径
が６０ｍｍのガラス製ペトリ皿から蒸発させた５００μＬのアセトンは単独で平
均して５１％の蚊を引き寄せたこともまた明らかにされた。

【０１３３】

【表１】

【０１３４】 実施例２ 表２には、ネッタイシマカ蚊に対する誘因剤としての数クラスの化合物（例え
ば、ケトン、カルボン酸、アルコール、ハロゲン化化合物、アルデヒド、アルケ
ン、ニトリル、複素環、スルフィド、エーテルなど）の有効性が例示されている
。さらに、表２には、蚊に対する誘因剤としての乳酸と一緒にされたこれらの化
合物の相乗的な有効性もまた例示されている。

【０１３５】

【表２】 アセトンに類似する作用モードを有する化合物のスクリーニング結果（５００μ
Ｌの高用量）を下記に示す。これらの化合物はまた、「活性化剤」または「活性
化剤２」化合物と呼ばれる。この場合、活性化剤の数字標示は、そのような化学
物質が引き寄せにおいて異なる挙動（例えば、プルービング、飛行パターン）を
誘発したことを示している。斜体字の数字は、５０％を越える蚊を捕集する値、
または存在する場合には平均値を表している。（ＣＫ＝チェックまたはコントロ
ールポート）：

【０１３６】 実施例３ 表３には、蚊に対する誘因剤としての乳酸のアナログの有効性が例示されてい
る。さらに、表３には、蚊に対する誘因剤としてのアセトンと一緒にされたこれ
らの化合物の相乗的な有効性もまた例示されている。

【０１３７】

【表３】 乳酸に類似する作用モードを有する化合物のスクリーニング結果を下記に示す（
「基剤誘因剤」の代わりに「基剤」化合物とも呼ばれる）：

【０１３８】 実施例４ 表４には、ネッタイシマカ蚊を引き寄せることに対するヒトの有効性が例示さ
れている。データは１９９７年９月から１９９８年６月に集められた。

【０１３９】

【表４】

【０１４０】 実施例５ 表５には、蚊に対する誘因剤としてのいくつかの組成物の有効性が例示されて
いる。

【０１４１】

【表５】

【０１４２】 実施例６ 表６には、ネッタイシマカに対する誘因剤としてのいくつかの化合物および化
合物の組合せの有効性に対する平均値が例示されている。これらのデータは、一
定形式のスクリーニングおよび一定形式のランダム化試験から得られた。

【０１４３】

【表６】 ネッタイシマカの引き寄せについて試験された化合物および組成物の平均値 Ｗ＝白色キャップ、約１２００ｕＬ容量、Ｂ＝黒色キャップ、約４００ｕＬ容量
、しかし、除外率は、暴露表面積、温度および化学物質の揮発性によって決定さ
れた。Ｉ＝挿入、約２２５ｕＬ容量。数字の用量は、固体についてはｕｇの単位
を有し、液体についてはｕＬの単位を有する−文字表示を伴わない数字項目は６
０ｍｍのガラス製ペトリ皿での実験を示す。単位を伴わない用量は、典型的には
、基剤についてはμｇであり、活性化剤についてはμＬである。Ｃｒｙｓは、５
００μｇから２ｍｇのサンプル量を有する固体を示す。データは「一定形式」の
スクリーニングのみから編集された。

【０１４４】 実施例７

【表７】

【０１４５】 実施例８

【表８】

【０１４６】 実施例９

【表９】 最良混合物の配合および確認 （注：約１０：１のアセトン：ＤＭＤＳ放出率） ＊注：全体的には９５．２％の蚊が捕集された。約１００：１のアセトン：ＤＭ
ＤＳの放出を生じさせる場合、ＤＭＤＳ（ジメチルジスルフィド）における約３
０μＬは不活性であった。

【０１４７】 実施例１０

【表１０】 捕集器のタイプ ベッド・ネット Ｂａｔｅｓ型畜舎用捕集器 円筒状ラード缶捕集器 Ｎｏ．１０トリニダード捕集器 Ｔｒｕｅｍａｎ＆ＭｃＩｖｅｒ傾斜型捕集器 プレキシガラス捕集器 Ｋａｔｏ式ドライアイス捕集器 ＤｅＦｏｌｉａｎｔ＆Ｍｏｒｒｉｓ円錐型捕集器 Ｍａｌａｉｓｅ捕集器 二酸化炭素・光型捕集器 Ｆａｙ−Ｐｒｉｎｃｅ二酸化炭素型捕集器 粘着性捕集器 Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ光型捕集器 ＡＣＩＳ捕集器（陸軍折り畳み式昆虫監視） ＣＤＣ光型捕集器 Ｋｉｍｓｅｙ＆Ｃｈａｎｉｏｔｉｓ捕集器 ＥＶＳ光型捕集器 Ｍｏｎｋ’ｓ Ｗｏｏｄ光型捕集器 アメリカ陸軍ソリッドステート光型捕集器（ＡＭＳＳ） Ｐｆｕｎｔｎｅｒ光型捕集器 Ｓｔａｒビーム粘着性光型捕集器 円筒状光型捕集器 上昇気流光型捕集器 「Ｎｏｚａｗａ」型捕集器 「ＡＳ」捕集器 ＵＶ光型捕集器 点滅光型捕集器 非電気式光型捕集器 Ｈａｕｆｅ＆Ｂｕｒｇｅｓｓ捕集器 Ｆａｙ−Ｐｒｉｎｃｅ捕集器 Ｗｉｌｔｏｎ＆Ｋｌｏｔｅｒ円筒状捕集器 二重コーン捕集器 Ｉｋｅｓｈｏｊｉ円筒状音響型捕集器 Ｉｋｅｓｈｏｊｉ＆Ｏｇａｗａカップ型捕集器 Ｋａｎｄａ他の円筒状捕集器およびランタン型捕集器 熱型捕集器 糖を使用する引き寄せ捕集器

【０１４８】 本発明の相乗的な誘因性組成物は、任意の数の機構によって、そして特定の用
途タイプに適切な異なる様式で提供され得る。そのような様式および機構の主要
な機能は、節足動物（例えば、蚊）を効果的に引き寄せるために、特に、上記に
記載されているように、蚊などに対して効果的な節足動物駆除物質（例えば、殺
虫剤、フェロモン、微生物剤）の利用可能な供給源に節足動物を効果的に引き寄
せるために十分な期間にわたって誘因剤の放出をもたらすことである。

【０１４９】 本発明の組成物は二酸化炭素を含んでもよく、あるいは二酸化炭素を含まなく
てもよい。組成物が二酸化炭素を含まない本発明の実施形態において、本発明の
さらなる利点が達成される。そのような実施形態において、二酸化炭素を必要と
しない節足動物捕集器に対する非常に効率的な誘因性混合物が得られる。

【０１５０】 本発明のさらなる利点には、生き餌が不要になることが含まれる。

【０１５１】 上記の機構および様式は、当然のことではあるが、個々の成分および組成物の
揮発性、持続性、空中安定性、水分感受性などに依存し、そして様々な組成物の
間で変化する。水分、熱および光を必要に応じて本発明の化合物に加えて、効率
を高めることができる。本発明の誘因性組成物を放出させるために使用される構
造体は、組成物を収容するトレー、組成物を収容する収容トレーまたは他の容器
、時間放出キャニスターまたはスプレー缶、誘因剤の放出を保持する吸収材（例
えば、織物、紙、多孔性材料、フォーム、吸収材ポリマー、スーパー吸収材ポリ
マー［例えば、米国特許第５，６７９，３６４号に記載されているようなスーパ
ー吸収材アクリルポリマー］、半透膜を有する容器、排気型容器など）と同じく
らい、単純にすることができる。節足動物をより積極的に引き寄せる材料は、（
混合物において）誘因剤と一緒にすることができ、あるいは誘因剤の近くに存在
させることができ、従って、化学物質は有害な相互作用または反応をもたらさな
い。

【０１５２】 さらに、本発明の組成物を殺虫剤と組み合わせることにより、殺虫剤を広範囲
に散布することを必要としない局所的な撲滅手段が提供される。パラフィンまた
は他の好適な粘性化学物質（例えば、グリセロール）などの徐放性の化学的機構
を付加することにより、組成物の蒸発速度を低下させる手段が得られる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 37/04 Ａ０１Ｎ 37/04 37/34 １０１ 37/34 １０１ 59/04 59/04 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ， ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，Ｋ Ｒ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ， ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 ユニバーシティ オブ フロリダ アメリカ合衆国，フロリダ州 32611− 5500，ガイネスビル，オフィス オブ リ サーチ，テクノロジー アンド グラジュ エイト エデュケーション， オフィス オブ テクノロジー ライセンシング， ピー．オー．ボックス 5500 (72)発明者 バーニアー ウルリッチ アール． アメリカ合衆国，フロリダ州 32605，ガ イネスビル，ノースウェスト 27ス テラ ス 4621 (72)発明者 クライン ダニエル エル． アメリカ合衆国，フロリダ州 32653，ガ イネスビル，ノースウェスト 75ス レー ン 5027 (72)発明者 バーナード ドナルド アール． アメリカ合衆国，フロリダ州 32606，ガ イネスビル，ノースウェスト 77ス テラ ス 44003 (72)発明者 ブース マシュー エム． アメリカ合衆国，フロリダ州 32608，ガ イネスビル，サウスウェスト 34ス スト リート 3611 (72)発明者 ヨースト リチャード エイ． アメリカ合衆国，フロリダ州 32603，ガ イネスビル，ノースウェスト サード プ レイス 2155 (72)発明者 ポセイ ケネス エイチ． アメリカ合衆国，フロリダ州 32604，ガ イネスビル，ノースウェスト 44ス プレ イス 2714 Ｆターム(参考） 4H011 AC07 BA06 BB01 BB02 BB03 BB05 BB06 BB18 DA12 DC05 DD07 DF04

Claims (42)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）下記の式Ｉ： 【化１】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
   Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨまたは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
   ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
   、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
   から８個の炭素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハ
   ロゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個
   の炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
   炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
   つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
   Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
   スルフィド、および（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基からなる群から選択される置換基
   で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｂ）酒石酸またはその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
   ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
   、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
   素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
   物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
   含有するエーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
   炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールまたは（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環の任意の１つま
   たは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルスル
   フィド、ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少な
   くとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択さ
   れる置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｃ）下記の式Ｉ： 【化２】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
   Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択され
   る少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨ
   およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
   （Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＹは、Ｘがオキソである場合には存
   在しない； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ
   、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換
   された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
   ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
   、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
   素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
   物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
   含有するエーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
   炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれる；
   を含み、 ただし、式Ｉの化合物は、グリコール酸、シュウ酸、酢酸、ヒドラアクリル酸
   、ピルビン酸、グリセリン酸、３−ヒドロキシピルビン酸、マロン酸、３−ヒド
   ロキシ酪酸、２−メチル乳酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−オキソ酪酸、イソ酪酸
   、酪酸、リンゴ酸、２−オキソ吉草酸、２−ヒドロキシ吉草酸、２−ヒドロキシ
   吉草酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、ヘキサン酸、メルカプトプロ
   ピオン酸、２−ブロモプロピオン酸、２−ブロモ酪酸、２−クロロプロピオン酸
   、３−クロロプロピオン酸、乳酸またはギ酸、およびこれらの塩のみからは構成
   されない、 節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物。
2. 【請求項２】 下記の式Ｉ： 【化３】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
   Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、または（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
   ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
   、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
   素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
   物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
   含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、二酸化炭素、１個から８個の
   炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
   つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
   Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
   スルフィド、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、およびＮＲ１Ｒ２（式中、Ｒ_１および
   Ｒ_２は独立して、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルおよびＨからなる群から選択される）
   からなる群から選択される置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され
   得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物。
3. 【請求項３】 前記節足動物は、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ）、ヤブカ属（Ａｅ
   ｄｅｓ）、ヌマカ属（Ｍａｎｓｏｎｉａ）、ワイオマイア（Ｗｙｅｏｍｙｉａ）
   属、ソロフォラ（Ｐｓｏｒｏｐｈｏｒａ）属、コキレチジア（Ｃｏｑｕｉｌｌｅ
   ｔｉｄｉａ）属またはハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）に属する蚊である、
   請求項１に記載の組成物。
4. 【請求項４】 ＸがＨ、ＯＨまたはＣＨ_３である、請求項１に記載の組成物
   。
5. 【請求項５】 ＹがＨである、請求項１に記載の組成物。
6. 【請求項６】 ｎが１または２である、請求項１に記載の組成物。
7. 【請求項７】 式Ｉの化合物が、乳酸、グリコール酸、チオ乳酸、酒石酸、
   またはこれらの受容可能な塩である、請求項１に記載の組成物。
8. 【請求項８】 式Ｉの化合物が乳酸またはその受容可能な塩である、請求項
   １に記載の組成物。
9. 【請求項９】 前記ケトンは、アセトン、２−ブタノン、２−ペンタノン、
   ２−ヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ペンタノン、３−ヘキサノン、３−ヘプ
   タノン、４−ヘプタノン、５−ノナノン、３−メチル−２−ブタノン、４−メチ
   ル−２−ペンタノン、３−ペンテン−２−オン、３−ブテン−２−オン、３−ヒ
   ドロキシ−２−ブタノン、２，３−ブタンジオンまたは２，４−ペンタンジオン
   である、請求項１に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 前記アルコールは、メタノール、エタノール、１−オクテ
    ン−３−オールまたは１−ヘプテン−３−オールである、請求項１に記載の組成
    物。
11. 【請求項１１】 前記ハロゲン化化合物は、塩化メチレン、クロロホルム、
    四塩化炭素またはブロモホルムである、請求項１に記載の組成物。
12. 【請求項１２】 前記ニトリルは、アセトニトリル、ベンゾニトリルまたは
    フェニルアセトニトリルである、請求項１に記載の組成物。
13. 【請求項１３】 前記エーテルはジエチルエーテルである、請求項１に記載
    の組成物。
14. 【請求項１４】 （Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールは、ｐ−クレゾール、ベンゾニ
    トリル、フェノールまたはトルエンである、請求項１に記載の組成物。
15. 【請求項１５】 前記スルフィドは、二硫化炭素、ジメチルスルフィド、ジ
    エチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、ジエチルジスルフィド、メチルプロ
    ピルジスルフィド、エチルビニルスルフィド、ジメチルスルホキシド、またはジ
    メチルトリスルフィドである、請求項１に記載の組成物。
16. 【請求項１６】 （Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環は２−メチルフランである、請求
    項１に記載の組成物。
17. 【請求項１７】 （Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケンは、イソプレン、１−ヘプテン
    、１−オクテンまたは１−ノネンである、請求項１に記載の組成物。
18. 【請求項１８】 前記アルデヒドは、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド
    、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ノナナールまたはベンゾアルデヒ
    ドである、請求項１に記載の組成物。
19. 【請求項１９】 式Ｉの化合物が乳酸を含み、かつグループＩＩの化合物が
    アセトンおよびジメチルジスルフィドを含む、請求項１に記載の組成物。
20. 【請求項２０】 式Ｉの化合物が乳酸を含み、かつグループＩＩの化合物が
    アセトン、ジメチルスルフィドおよび二酸化炭素を含む、請求項１に記載の組成
    物。
21. 【請求項２１】 皮膚抽出物または毛抽出物の揮発成分の少なくとも１つの
    効果的な量をさらに含む、請求項１に記載の組成物。
22. 【請求項２２】 節足動物を引き寄せる方法であって、下記の組成物を環境
    にさらす工程を含む方法： 下記の式Ｉ： 【化４】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
    Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨまたは（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
    ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
    、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
    から８個の炭素原子を有するアルコール、１個−８個の炭素原子を含有するハロ
    ゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の
    炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の炭
    素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
    つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
    Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
    スルフィド、および（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基からなる群から選択される置換基
    で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｂ）酒石酸またはその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
    ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
    、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
    素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
    物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
    含有するエーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
    炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールまたは（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環の任意の１つま
    たは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（Ｃ_１ −Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルスル
    フィド、ならびにＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少な
    くとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルからなる群から選択さ
    れる置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され得る； を含み、節足動物を引き寄せるのに効果的な組成物； あるいは （Ｃ）下記の式Ｉ： 【化５】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
    Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択され
    る少なくとも１つの置換基で置換された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ、ＳＨ
    およびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換された
    （Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであるか、あるいはＹは、Ｘがオキソである場合には存
    在しない； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル、またはＨ、ＯＨ
    、ＳＨおよびハロゲンからなる群から選択される少なくとも１つの置換基で置換
    された（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルであり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその受容可能な塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
    ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
    、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個から８個の炭
    素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハロゲン化化合
    物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個の炭素原子を
    含有するエーテル、二酸化炭素、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
    炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれる；
    を含み、 ただし、式Ｉの化合物は、グリコール酸、シュウ酸、酢酸、ヒドラアクリル酸
    、ピルビン酸、グリセリン酸、３−ヒドロキシピルビン酸、マロン酸、３−ヒド
    ロキシ酪酸、２−メチル乳酸、２−ヒドロキシ酪酸、２−オキソ酪酸、イソ酪酸
    、酪酸、リンゴ酸、２−オキソ吉草酸、２−ヒドロキシ吉草酸、２−ヒドロキシ
    吉草酸、吉草酸、イソ吉草酸、２−メチル吉草酸、ヘキサン酸、メルカプト酢酸
    、チオ乳酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオプロピオン酸、３−メルカプト
    プロピオン酸、２−ブロモプロピオン酸、２−ブロモ酪酸、２−クロロプロピオ
    ン酸、３−クロロプロピオン酸、乳酸またはギ酸、およびこれらの塩のみからは
    構成されない、 組成物。
23. 【請求項２３】 節足動物を引き寄せる方法であって、下記の組成物を環境
    にさらす工程を含む方法： 下記の式Ｉ： 【化６】 （式中、Ｘはそれぞれ独立して、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、オキソ、（Ｃ_１−
    Ｃ_８）アルキル基であり； Ｙはそれぞれ独立して、Ｈ、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； Ｚは、Ｈ、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、または（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基であり； ｎは１から１０（１０を含む）の整数である） の少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量；および グループＩＩに由来する少なくとも１つの化合物およびその塩の効果的な量、
    ただし、グループＩＩの化合物には、３個から１０個の炭素原子を有するケトン
    、二酸化炭素、（Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケン、（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒド、１個
    から８個の炭素原子を有するアルコール、１個から８個の炭素原子を含有するハ
    ロゲン化化合物、２個から４個の炭素原子を含有するニトリル、３個から１０個
    の炭素原子を含有するエーテル、（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基、１個から８個の
    炭素原子を含有するスルフィド、および（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基が含まれ、 前記（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリール基または（Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環基の任意の１
    つまたは２つ以上は、Ｈ、オキソ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＣＯＯ（
    Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル
    スルフィド、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキル基、およびＮＲ１Ｒ２（式中、Ｒ_１および
    Ｒ_２は独立して、（Ｃ_１−Ｃ_８）アルキルおよびＨからなる群から選択される）
    からなる群から選択される置換基で１つまたは２つ以上の任意の位置で置換され
    得る； を含む組成物。
24. 【請求項２４】 前記節足動物は、イエカ属（Ｃｕｌｅｘ）、ヤブカ属（Ａ
    ｅｄｅｓ）、ヌマカ属（Ｍａｎｓｏｎｉａ）、ワイオマイア（Ｗｙｅｏｍｙｉａ
    ）属、コキレチジア（Ｃｏｑｕｉｌｌｅｔｉｄｉａ）属、ソロフォラ（Ｐｓｏｒ
    ｏｐｈｏｒａ）属またはハマダラカ属（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ）に属する蚊である
    、請求項２２に記載の方法。
25. 【請求項２５】 ＸがＨ、ＯＨまたはＣＨ_３である、請求項２２に記載の方
    法。
26. 【請求項２６】 ＹがＨである、請求項２２に記載の方法。
27. 【請求項２７】 ｎが１または２である、請求項２２に記載の方法。
28. 【請求項２８】 式Ｉの化合物が、乳酸、グリコール酸、チオ乳酸、酒石酸
    、またはこれらの受容可能な塩を含む、請求項２２に記載の方法。
29. 【請求項２９】 式Ｉの化合物が乳酸またはその受容可能な塩を含む、請求
    項２２に記載の方法。
30. 【請求項３０】 前記ケトンは、アセトン、２−ブタノン、２−ペンタノン
    、２−ヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ペンタノン、３−ヘキサノン、３−ヘ
    プタノン、４−ヘプタノン、５−ノナノン、３−メチル−２−ブタノン、４−メ
    チル−２−ペンタノン、３−ペンテン−２−オン、３−ブテン−２−オン、３−
    ヒドロキシ−２−ブタノン、２，３−ブタンジオンまたは２，４−ペンタンジオ
    ンである、請求項２２に記載の方法。
31. 【請求項３１】 前記アルコールは、メタノール、エタノール、１−オクテ
    ン−３−オールまたは１−ヘプテン−３−オールである、請求項２２に記載の方
    法。
32. 【請求項３２】 前記ハロゲン化化合物は、塩化メチレン、クロロホルム、
    四塩化炭素またはブロモホルムである、請求項２２記載の方法。
33. 【請求項３３】 前記ニトリルは、アセトニトリル、ベンゾニトリルまたは
    フェニルアセトニトリルである、請求項２２に記載の方法。
34. 【請求項３４】 前記エーテルはジエチルエーテルである、請求項２２に記
    載の方法。
35. 【請求項３５】 （Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールは、ｐ−クレゾール、フェノー
    ルまたはトルエンである、請求項２２に記載の方法。
36. 【請求項３６】 前記スルフィドは、二硫化炭素、ジメチルスルフィド、ジ
    エチルスルフィド、ジメチルジスルフィド、ジエチルジスルフィド、メチルプロ
    ピルジスルフィド、エチルビニルスルフィド、ジメチルスルホキシドまたはジメ
    チルトリスルフィドである、請求項２２に記載の方法。
37. 【請求項３７】 （Ｃ_３−Ｃ_１０）複素環は２−メチルフランである、請求
    項２２に記載の方法。
38. 【請求項３８】 （Ｃ_２−Ｃ_１０）アルケンは、イソプレン、１−ヘプテン
    、１−オクテンまたは１−ノネンである、請求項２２に記載の方法。
39. 【請求項３９】 前記（Ｃ_１−Ｃ_１０）アルデヒドは、ホルムアルデヒド、
    アセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ノナナールまた
    はベンゾアルデヒドである、請求項２２に記載の方法。
40. 【請求項４０】 式Ｉの化合物が乳酸またはその受容可能な塩を含み、かつ
    グループＩＩの化合物がアセトンおよびジメチルジスルフィドを含む、請求項２
    ２に記載の方法。
41. 【請求項４１】 皮膚抽出物または毛抽出物の揮発成分の少なくとも１つの
    効果的な量をさらに含む、請求項２２に記載の方法。
42. 【請求項４２】 市販または自家製の捕集器に取り付けられる、請求項１に
    記載される組成物を含む蚊の誘因剤。